Црнец со зелени очи. Што вели модерната наука за „нордиската раса“? Или зошто луѓето со темна кожа имаат сини очи

Овде ги разгледавме идеите на расистите кои го поврзуваа талентот на луѓето и цели народи со бојата на нивната кожа и очи. Сепак, од тие времиња науката зачекори далеку напред, а ако во 19 век. надворешни знациличноста изгледаше непроменета, а потоа генетиката вели дека сите податоци на една личност се менуваат преку мутации кои влијаат на неговите гени.

Во природата, постои такво нешто како албинизам (од латинскиот албус - „бел“) - кога, поради нарушување во производството на меланинскиот пигмент, кој е одговорен за бојата на кожата, косата и ирисот, животните се раѓаат „обезбојани“. Овој феномен може да се забележи во повеќето различни типовиживотни (пингвини, крокодили, лавови, итн.).

Понекогаш таквите поединци се раѓаат од луѓе со темна кожа (без разлика дали се африкански црнци или американски Индијанци) - по изглед тие се апсолутно слични на нивните родители, само кожата и косата се бледо бели. И нивните очи се сини. Како што истакна Александар Верзин, раководител на научниот и експерименталниот оддел на Државната институција МНТК „Микрохирургија на окото“ именувана по академик С. Н. Федоров: „Црнците со сини очи се наоѓаат, но исклучително ретко. И обично ова се албино црнци кои исто така имаат светла кожа“.

Во книгата „Луѓе. Трки. Култури“, напишани уште во 1971 година заедно од познатиот антрополог Н. Н. Чебоксаров и биологот И. А. Чебоксарова, беше забележано: „Многу човечки карактеристики, вклучително и расни карактеристики, се појавија преку мутации.

На пример, постои причина да се верува дека нашите предци имале релативно темно кафеава кожа, црна коса и кафени очи, кои сè уште се карактеристични за повеќето раси. Најдепигментирани расни типови се плавушите со светли очи- најверојатно се појавил преку мутации, концентрирани главно во Европа во близина на брегот на Балтичкото и Северното Море.

Долго време, оваа претпоставка остана хипотеза, која сепак предизвика жестоки конвулзии на расисти од сите шари.

А на почетокот на 2008 година следеше научна потврда.„Група научници од Универзитетот во Копенхаген открија генетска мутација која се случила пред 6-10 илјади години и е причина за бојата на очите на сите луѓе со сини очимоментално живеат на планетата.

„Првично сите имавме кафени очи“, вели професорот Ајберг од Одделот за клеточна и молекуларна медицина. „Но генетска мутација„Влијае на генот OCA2 на нашите хромозоми создаде „прекинувач“ кој буквално ја „исклучи“ способноста за формирање кафени очи“.

Генот OCA2 го кодира таканаречениот протеин P, кој е вклучен во производството на меланин, пигментот кој дава боја на нашата коса, очи и кожа. „Прекинувачот“ кој се наоѓа во генот во непосредна близина на OCA2, сепак, не го „исклучува“ генот целосно, туку напротив го ограничува неговото дејство на намалување на производството на меланин во ирисот - а кафените очи „помодаруваат“ со сина боја. Ефектот „прекинувач“ на OCA2 е многу специфичен. Ако генот OCA2 беше целосно нарушен или исклучен, луѓето воопшто немаше да имаат меланин во косата, очите или кожата - феномен познат како албинизам“.

Очите на мајка и син од племето Бурушо во северен Пакистан.

Професорот Ајберг е познат научник, автор на повеќе од 250 научни статии, кој работи на овој проблем од 1996 година. Детален извештај на данските научници за нивното истражување беше објавен во авторитетното научно списание Human Genetics.

На крајот од статијата се забележува: „Мутации одговорни за Сина бојаочите најверојатно се случиле на Блискиот Исток или во областа северозападно од регионот на Црното Море, значително движење на окупацијата земјоделствотонаселението од каде до Северна Европа се наоѓало во неолитот, пред приближно 6-10 илјади години“. (Со Блискиот исток, Ајберт значи Северен Авганистан, каде што сега живеат синооките Калаши; „ова место може да биде Северен делАвганистан“, изјави тој за новинарите од британскиот весник Телеграф.

И датумот и локацијата на мутацијата се, се разбира, шпекулативни - тие на ниту еден начин не се заведени во гените. Кога Северна Европа, бреговите на Северното и Балтичкото Море или планините на Северен Авганистан се нарекуваат место на мутацијата што доведе до појава на синооки русокоси, тоа се објаснува со присуството во овие региони во историски времиња на големи изолирани популации со таков рецесивен (потиснат од други) генотип.

За ова пишуваат и Н.Н.Чебоксаров и И.А.Чебоксарова: „Генетскиот дрифт што предизвика зголемена концентрацијарецесивни мутации на депигментација на кожата, косата и ирисот на очите, на периферијата на екумената, заедно со негативна селекција одиграна значајна улогаво формирањето на различни расни типови на лесни кавказки (русокоси) од Северна Европа.

Слични процеси на концентрација рецесивни генисветли бои се забележани кај некои изолирани популации кои живеат во такви природни географски услови што го исклучуваат влијанието природна селекцијаза депигментација.

На пример, врз основа на лични набљудувања за време на експедицијата во Авганистан во 1924 година, Н.И. Вавилов забележа прилично висок процент на луѓе со сиви и сини очи меѓу Нуристанците (кафири) - мал народ што зборува ирански кој живее во оддалечен планински регион на надморска височина. од 3-4 илјади метри надморска височина“, самиот Вавилов истакна дека „Кафиристан, кој опфаќа значителен дел од Авганистан, веќе е идеален изолатор во кој живеат најстарите прогонети народи до ден-денес“.

Нетничка припадност во Пакистан, населувајќи ги планините на јужниот дел на Хинду Куш.

Германија и Скандинавија исто така за долго времебеа истата област изолирана од остатокот од светот.

Културна, економска и политичка доминација Западна Европа- во никој случај не е феномен на целата светска историја, туку само мал (во нејзиниот размер) период од приближно 1750 до 1950 година, во кое време други земји и народи, било да е тоа Индија или Африка, станале предмет на нејзината колонијална експанзија. .

Неверојатни факти

Гените се неверојатна и многу непредвидлива работа. Ќе ви кажат работи кои не ги знаете за себе.

Понекогаш гените произведуваат работи што не шокираат. И можеме само да се изненадиме од тоа какви изненадувања носи природата.

Во генотипот има неколку илјади гени и се случува тие да се појават многу неочекувано.

На пример, родените близнаци може да се разликуваат една од друга како небото и земјата, или родител со темен тен може да има целосно бело дете.

Еве 18 најинтересните случаикога генитепокажа себе си на најневеројатен начин:

Како се изразуваат гените

1. Убава Сини очи

Доминантните гени можат да создадат уникатни карактеристики на убавината, како што се пробивање сини очи кои се премногу добри за да бидат вистинити.

Погледнете го ова црна девојкасо неверојатни сини очи.

Многумина мислат дека таквата убавина е заслуга на контактните леќи или дека девојката користи фотошоп за да им ја даде оваа боја на очите.

Повторно, многу луѓе имаат заблуди за типичните карактеристики на секоја раса.

За да ги побие сите сомнежи, девојчето дава докази во форма на фотографии од нејзиното детство. На нив јасно се гледаат истите сини очи, а иста боја на очите има и нејзината мајка.

2. Различни школки за очи

Дали забележувате нешто уникатно и необично кај оваа црвенокоса девојка?

Обрнете внимание на нејзините очи. Различните мембрани на окото се предизвикани од хетерохромија, состојба во која очите имаат различни бои како резултат на вишок или недостаток на меланин.

Оваа болест може да влијае на косата и кожата.

3. Азијка со руса коса

Вообичаена заблуда е дека сите Азијки имаат долга темна коса.

Жената од десната страна е половина Азијка и половина Европејка. Нејзините очи во облик на бадем и црвеникава коса изгледаат крајно необично. Овој уникатен културен микс е резултат на непредвидливоста на гените.

4. Браќа близнаци, различни како небото и земјата

Одредени генетски особини можат да предизвикаат близнаците да изгледаат како да се од различни планети.

Погледнете го манекенот Ниал Димарко, кој изгледа толку италијански, но неговиот брат близнак Нико изгледа поирски.

Ова се изненадувањата кои понекогаш ги претставуваат гените.

5. Повторно неверојатно близнаци

Меѓурасните бракови можат да создадат неочекувани, убави деца што ќе ви го разнесат умот.

Верувале или не, овие две девојки се сестри близначки. Луси од левата страна има бела кожа, права црвена коса и сини очи, кои ги наследила од нејзиниот татко со светол тен.

Но, Марија има кадрава темна коса, кафени очи и темна кожа. Девојчето го доби овој изглед од нејзината темна мајка. Вака неочекувано се појавиле гени кај девојчињата близначки.

6. Русокоса со темна кожа

Некои луѓе ја бојат косата и носат Леќида изгледа убаво.

Исто млад мажне ти треба ниту едното ниту другото. Тој е Африканец со светли очи и коса. И природата му го даде сето тоа.

Младиот човек е јасен доказ дека постојат африканци со руса коса и сини очи.

Неверојатни гени

7. Трепките растат во два реда

Ова ретко нарушување кое предизвикува абнормален раст на трепките се нарекува дистихијаза. Ретки генетска болест, во која трепките растат во 2 реда.

8. Мулато со бела кожа

Оваа убава девојка има мајка Европејка и татко со темен тен.

9. Толку различни сестри

Кога луѓето се двајца различни културисоздаде семејство, генетскиот микс може да даде најнепредвидливи резултати.

Тешко е да се поверува дека овие две девојки се сестри. Нивниот татко е Европеец, а мајка им е од Аргентина.

Како резултат на тоа, едната сестра се родила со руса коса и сини очи, а другата со темна коса и темна кожа.

10. Албиноси од генерација на генерација

Ова воопшто не е финско семејство, како што може да изгледа на прв поглед. Тие се всушност индиско семејство.

Необичниот изглед на членовите на семејството Пулан се објаснува со албинизмот, генетско нарушување кое се пренесува веќе три генерации.

Болеста е предизвикана од процеси кои ја намалуваат количината на произведен меланин.

11. Дечко со различни боивеѓите

Полиозата е болест која се карактеризира со делумна депигментација или побелување на косата. Овој човек со оваа болест изгледа чудно и малку откачено.

Полиозата може да ги зафати и косата и веѓите и трепките.

12. Дете со полиоза

Девојчето е родено со бела лента на косата, исто како и нејзината мајка.

Таа е четврта генерација од нејзиното семејство што ја има оваа единствена особина предизвикана од полиоза.

13. И во ова семејство речиси сите се црвени.

Тие велат дека црвенокосите луѓе наскоро може целосно да исчезнат. Не можете да кажете ништо такво кога го гледате ова семејство.

Единствените нецрвенокоси членови на семејството се бабата и тетката.

14. Родени знаци кои ја потврдуваат врската

Се сеќавате како во индиското кино роднините се најдоа по родени марки? Понекогаш тоа се случува во реалниот живот.

Исто родени маркиоткриваат сродство.

15. Дете со бела кожа со татко со темна кожа

Нема сомнеж дека ова се татко и син.

Но, комбинацијата на гени што го создале ова прекрасно дете наложило дека бебето ја наследило бојата на кожата на неговата мајка.

16. Момче со бела веѓа

Генетските состојби како што е синдромот Ваарденбург можат да создадат интересни комбинации на бои за коса.

Оваа болест може да предизвика одредени абнормалности на лицето, како што се невообичаена пигментација на косата, различни бои на очите или вродена глувост.

17. Појавување бенки

И понекогаш на истите места може да се најдат бенки. Што е ова? Крвни роднини или сродни души?

18. Толку различни сестри

Овие сестри се родени во мешан брак и се поларни спротивности кога станува збор за изгледот. Генетиката дала се од себе: едно од девојчињата ги наследило карактеристиките на италијански родител, а другото - ирски.

Како резултат на тоа, една девојка е обдарена светла кожаи светло црвена коса, а другата има темна кожа и темни очии косата.

Овде ги разгледавме идеите на расистите кои го поврзуваа талентот на луѓето и цели народи со бојата на нивната кожа и очи. Сепак, од тие времиња науката зачекори далеку напред, а ако во 19 век. Додека надворешните знаци на една личност изгледаа непроменети, генетиката вели дека сите податоци на една личност се менуваат преку мутации кои влијаат на неговите гени.

Во природата, постои такво нешто како албинизам (од латинскиот албус - „бел“) - кога, поради нарушување во производството на меланинскиот пигмент, кој е одговорен за бојата на кожата, косата и ирисот, животните се раѓаат „обезбојани“. Овој феномен може да се забележи кај широк спектар на животински видови (пингвини, крокодили, лавови, итн.).

Понекогаш таквите поединци се раѓаат од луѓе со темна кожа (без разлика дали се африкански црнци или американски Индијанци) - по изглед тие се апсолутно слични на нивните родители, само кожата и косата се бледо бели. И нивните очи се сини. Како што истакна Александар Верзин, раководител на научниот и експерименталниот оддел на Државната институција МНТК „Микрохирургија на окото“ именувана по академик С. Н. Федоров: „Црнците со сини очи се наоѓаат, но исклучително ретко. И обично ова се албино црнци кои исто така имаат светла кожа“.

Во книгата „Луѓе. Трки. Култури“, напишани уште во 1971 година заедно од познатиот антрополог Н. Н. Чебоксаров и биологот И. А. Чебоксарова, беше забележано: „Многу човечки карактеристики, вклучително и расни карактеристики, се појавија преку мутации.

На пример, постои причина да се верува дека нашите предци имале релативно темно кафеава кожа, црна коса и кафени очи, кои сè уште се карактеристични за повеќето раси. Најдепигментираните расни типови - русокоси со светли очи - најверојатно се појавиле преку мутации, концентрирани главно во Европа во близина на брегот на Балтичкото и Северното Море.

Долго време, оваа претпоставка остана хипотеза, која сепак предизвика жестоки конвулзии на расисти од сите шари.

А потоа, на почетокот на 2008 година, следеше научна потврда.„Група научници од Универзитетот во Копенхаген открија генетска мутација која се случила пред 6-10 илјади години и е причина за бојата на очите на сите сини очи. сега живеат на планетата.

„Првично сите имавме кафени очи“, вели професорот Ајберг од Одделот за клеточна и молекуларна медицина. „Но, генетската мутација која влијае на генот OCA2 на нашите хромозоми создаде „прекинувач“ кој буквално ја исклучи способноста за формирање кафени очи“.

Генот OCA2 го кодира таканаречениот протеин P, кој е вклучен во производството на меланин, пигментот кој дава боја на нашата коса, очи и кожа. „Прекинувачот“ кој се наоѓа во генот во непосредна близина на OCA2, сепак, не го „исклучува“ генот целосно, туку напротив го ограничува неговото дејство на намалување на производството на меланин во ирисот - а кафените очи „помодаруваат“ со сина боја. Ефектот „прекинувач“ на OCA2 е многу специфичен. Ако генот OCA2 беше целосно нарушен или исклучен, луѓето воопшто немаше да имаат меланин во косата, очите или кожата - феномен познат како албинизам“.

Очите на мајка и син од племето Бурушо во северен Пакистан.

Професорот Ајберг е познат научник, автор на повеќе од 250 научни статии, кој работи на овој проблем од 1996 година. Детален извештај на данските научници за нивното истражување беше објавен во авторитетното научно списание Human Genetics.

Написот заклучува: „Мутациите одговорни за сината боја на очите најверојатно се случиле на Блискиот Исток или во областа северозападно од регионот на Црното Море, значително движење на земјоделските популации од кои кон северна Европа се случило во неолитот, приближно 6- Пред 6 години, пред 10 илјади години“. (Со Блиски Исток, Ајберт значи северен Авганистан, каде што сега живеат синооките Калаши; „ова место може да биде северниот дел на Авганистан“, изјави тој за новинарите од британскиот весник Телеграф.

И датумот и локацијата на мутацијата се, се разбира, шпекулативни - тие на ниту еден начин не се заведени во гените. Кога Северна Европа, бреговите на Северното и Балтичкото Море или планините на Северен Авганистан се нарекуваат место на мутацијата што доведе до појава на синооки русокоси, тоа се објаснува со присуството во овие региони во историски времиња на големи изолирани популации со таков рецесивен (потиснат од други) генотип.

Чебоксаров и И.А. Чебоксарова, исто така, пишуваат за ова: „Генетскиот дрифт, кој предизвика зголемена концентрација на рецесивни мутации на депигментација на кожата, косата и ирисот на очите, на периферијата на екумената, заедно со негативната селекција, одигра значајна улога во формирањето на различни расни типови на лесни кавказки (руса) Северна Европа.

Слични процеси на концентрација на рецесивни светло обоени гени се забележани кај некои изолирани популации кои живеат во природни географски услови кои го исклучуваат влијанието на природната селекција врз депигментацијата.

На пример, врз основа на лични набљудувања за време на експедицијата во Авганистан во 1924 година, Н.И. Вавилов забележа прилично висок процент на луѓе со сиви и сини очи меѓу Нуристанците (кафири) - мал народ што зборува ирански кој живее во оддалечен планински регион на надморска височина. од 3-4 илјади метри надморска височина“, самиот Вавилов истакна дека „Кафиристан, кој опфаќа значителен дел од Авганистан, веќе е идеален изолатор во кој живеат најстарите прогонети народи до ден-денес“.

Нетничка припадност во Пакистан, населувајќи ги планините на јужниот дел на Хинду Куш.

Германија и Скандинавија исто така долго време се слично изолиран регион од остатокот од светот.

Културната, економската и политичката доминација на Западна Европа во никој случај не е феномен на целата светска историја, туку само на мал (во нејзиниот размер) период од приближно 1750 до 1950 година, во кое време други земји и народи, било да е тоа Индија. или Африка, стана предмет на нејзината колонијална експанзија.

Околу една четвртина од населението на Меланезија на архипелагот Соломонски Острови има исклучително необична карактеристика - темна кожаво комбинација со руса коса. Лоциран источно од Папуа Нова Гвинеја во Океанија, архипелагот се состои од илјадници острови, дом на повеќе од половина милион Меланезијци. Тие ја имаат најтемната кожа во светот надвор од Африка, но многумина имаат руса африка на главите.

Оваа реткост ги возбуди умовите на научниците и експертите за генетика долги години. До неодамна, наследноста беше обвинета за сè: наводно генот за „руса коса“ го наследиле Меланезијците од нивните европски предци - Британците, Германците и Австралијците, кои ги поседувале островите стотици години. Во 19 век, островите биле под германска јурисдикција, во 1893 година островите дошле во Велика Британија, а на почетокот на 20 век, Британците заедно со Австралијците таму одгледувале плантажи со кокос.

Но, локалното население не се согласува со верзијата за генетиката, иако изгледа разумно. Тие инсистираат на тоа дека резултатот е нивната руса коса богата со рибаисхрана и изложување на сонце. Но и двете теории се далеку од вистината. Според една неодамнешна студија, случајните мутации можеби се одговорни за тајните на меланезиските русокоси.

Генетичарот од Земјоделскиот колеџ во Нова Шкотска, Шон Мајлс, истакна дека сите Меланезијци имаат иста нијанса на руса коса. Тоа значи дека бојата на косата е регулирана од гените. Мајлс и неговите колеги решиле да го пронајдат генот и за да го направат тоа зеле примероци од плунка и коса од 42 русокоси островјани и 42 темнокоси Абориџини.

И двете групи имаа апсолутно различни верзиигенот TYRP1, кој кодира протеин вклучен во пигментацијата. Бојата на косата ја одредува само една аминокиселина во протеинот - аргинин наместо цистеин.

25% од населението на Соломонските Острови се носители на мутираниот ген. Тоа значи дека русокосите можат да ја наследат бојата на косата од двајцата родители. Антропологот од Универзитетот Темпл во Филаделфија, Џонатан Фридлендер, истакна дека мутацијата најверојатно настанала случајно кај една личност. Се чини дека ова е точно бидејќи домородното население на островите беше прилично мало.

Русокосите со темна кожа се мистерија со која генетичарите се борат на 13 април 2017 година

Патникот кој доаѓа во Меланезија може да биде навистина шокиран: само овде може да се сретне голем број натемна кожа со руса коса. Научниците долго време се обидуваа да ја откријат причината за овој нетипичен изглед. Истражувачите од деветнаесеттиот век рекле дека косата на островјаните била бојадисана со корална вар. Други сугерираа дека косата брзо бледнее од тропското сонце и солената морска вода во која прскаат локалните жители. Повеќе паметни луѓе сугерираа дека осветлувањето се должи на исхраната богата со риба.

Конечно, како и обично во вакви случаи, имаше дискусија за мешање на европска крв.

Меланезија е островска група во Тихиот Океан која вклучува Нова Гвинеја, Фиџи, Вануату и други држави. Меѓу жителите на островите, секој десетти човек е русокос. Имајќи предвид дека популацијата на Меланезијците е околу половина милион, феноменот може да се нарече типичен и широко распространет. Интересно е тоа што заедно со русата коса, Меланезијците ја наследиле темната кожа од нивните предци.

Главната верзија што генетските научници ја изнесоа веќе неколку години беше наследноста. Тие потсетија дека Британците и Германците живееле на островите во 19 и 20 век и тука одгледувале плантажи со кокос.

Всушност, уште во средината на 20 век тоа го напишале сериозни антрополози светла бојакосата постојано се појавува независно кај изолирани популации речиси низ целиот свет. Познати русокоси австралиски абориџини, Индијанци, евенки, планинари од Кавказ, Атлас и Хинду Куш. Влијанието на европската мешавина беше разумно отфрлено во сите овие случаи, а појавата на релативно светла коса популации беше поврзана со ефектите на основачот и тесно грло (видете за нив на нашиот портал). Европската русокоса е единствена само по својот огромен асортиман и Висока фреквенцијапојава.

Сепак, едно е да се зборува за генетско-автоматски процеси, а друго е да се открие специфичен ген одговорен за осветлување на косата. Ова го направи меѓународна група генетичари. Случајот со Меланезијците е извонреден по тоа што имаат само две опции за боја на коса: црна и бела. Затоа, истражувачите веднаш претпоставиле присуство на само една едноставна мутација во еден ген. Останува само да ја пронајдеме и да ја потврдиме нејзината претпоставка. За да го направите ова, беше неопходно да се соберат примероци од плунка и коса од 1.209 островјани. Од ова богатство, сепак, само 43 „русокоси“ и 42 „бринети“ влегоа во бизнис - грантовите исто така не се гумени. Оправдувањето за написот, се разбира, се покажа како поцврсто: велат тие, бидејќи сите фенотипови се буквално еден или два на број, дали вреди да се троши дополнителен труд?

Меѓу жителите на островот, 10% се русокоси, но 26% имаат рецесивна мутација на генот за синтеза на протеини што ја одредува пигментацијата на косата. Резултатот е веќе тестиран на 918 меланезијци од Соломонските острови и 941 жител на други делови на планетата. Мутацијата „Соломон“ се покажа како едноставна, но ја нема никаде на друго место во светот. Озлогласените сеприсутни Викинзи од Тор Хејердал очигледно пловеле покрај Меланезија (во брзање до Велигденскиот остров или Јужна Америка?); од друга страна, Меланезијците исто така не се разотидоа особено од нивниот тропски рај.

Во Европа, русата коса обично се одредува со цела комбинација на гени, но на Соломонските острови, русокосите се разликуваат по еден ген, TYRP1, кој се наоѓа на деветтиот хромозом.

Таква генска мутација не се случува во Европа, тоа е единствена карактеристика на меланезиската популација. Општо земено, структурата на човечкиот геном се испостави дека многу варира кај различни популации - истите својства можат да бидат кодирани од различни гени.

Па, претпоставките направени пред повеќе од половина век беа брилијантно потврдени. Русата коса се разликува од русата коса! Изолацијата и полиморфизмот прават чуда. На генетичарите им останува само да ги анализираат гените на Кабилите, Манданите, Арандите, Евенките и Ханзите...

Интересно, големиот број на русокоси научниците го објаснуваат со тоа што за мажите попривлечни се русокосите, а најчесто со нив се склучуваат бракови.

За разлика од светлата боја на косата, сината боја на очите кај сите луѓе се објаснува со еден и единствен генска мутација, што се случило во одреден момент помеѓу 8 и 4 милениум п.н.е. Сите синооки луѓе на планетата имаат заеднички предок кој живеел во тие времиња. Порано, синооки едноставно не постоеле.