Mereka mempunyai set kromosom haploid. Kromosom: konsep, set kromosom diploid dan haploid

Pernahkah anda terfikir mengapa seorang anak yang lahir dan besar serupa dengan ibu bapanya dari segi rupa dan tabiat? "Ia genetik," anda mungkin akan berkata. Dan ramai orang tahu bahawa ibu bapa dan anak-anak mempunyai DNA yang sama. Inilah yang terkandung dalam kromosom. “Dan apakah ini?” - Sembilan daripada sepuluh orang yang menghadapi konsep ini akan berseru dengan bingung. Terdapat beberapa susun atur. Hari ini kita akan melihat set kromosom haploid dan diploid. Tetapi mari kita fikirkan dahulu apa itu.

Definisi konsep

Kromosom ialah struktur nukleoprotein, salah satu komponen nukleus sel eukariotik. Ia menyimpan, melaksanakan dan menghantar maklumat keturunan. Kromosom boleh dibezakan menggunakan mikroskop hanya pada masa pembahagian sel mitosis atau meiotik berlaku. Karyotype, sebagai keseluruhan semua kromosom sel dipanggil, adalah ciri khusus spesies dengan relatif Level rendah kebolehubahan individu. Struktur yang mengandungi DNA dalam organisma eukariotik ini terdapat dalam mitokondria, nukleus, dan plastid. Dalam prokariot - dalam sel tanpa nukleus. Dan kromosom virus adalah molekul DNA atau RNA yang terletak di dalam kapsid.

Sejarah konsep

Menurut versi yang paling biasa, kromosom ditemui pada tahun 1882 oleh ahli anatomi Jerman Walter Fleming. Walaupun "ditemui" adalah perkataan yang kuat, dia hanya mengumpul dan menyusun semua maklumat tentang mereka. Pada tahun 1888, ahli histologi Jerman Heinrich Waldeyer mula-mula mencadangkan untuk memanggil struktur baru kromosom. Sukar untuk menjawab bila dan oleh siapa penerangan dan lukisan pertama mereka dibuat. Beberapa tahun selepas hukum Mendel ditemui, dicadangkan bahawa kromosom memainkan peranan penting. peranan genetik. Teori kromosom telah disahkan pada tahun 1915 oleh orang yang mengasaskan genetik klasik. Mereka ialah G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant dan T. Morgan. Yang terakhir diterima pada tahun 1933 hadiah Nobel dalam bidang fisiologi dan perubatan kerana penegasannya tentang peranan kromosom dalam keturunan.

Ploidy

Jumlah bilangan kromosom yang sama menunjukkan ploidi mereka. Terdapat set kromosom haploid, poliploid dan diploid. Sekarang kita akan bercakap tentang yang pertama dan ketiga.

Set kromosom haploid

Mari kita mulakan dengan haploid. Ia adalah koleksi kromosom yang sama sekali berbeza, i.e. dalam organisma haploid terdapat beberapa struktur nukleoprotein ini, tidak seperti satu sama lain (foto). Set haploid kromosom adalah ciri tumbuhan, alga dan kulat.

Set kromosom diploid

Set ini adalah koleksi kromosom di mana setiap daripada mereka mempunyai dua kali ganda, i.e. struktur nukleoprotein ini disusun secara berpasangan (foto). Satu set kromosom diploid adalah ciri semua haiwan, termasuk manusia. By the way, kira-kira yang terakhir. U orang yang sihat terdapat 46 daripadanya, iaitu. 23 pasang. Walau bagaimanapun, jantinanya ditentukan oleh hanya dua, dipanggil alat kelamin - X dan Y. Lokasi mereka ditentukan dalam rahim. Jika corak kromosom tersebut ialah XX, seorang perempuan akan dilahirkan, tetapi jika ia disusun dalam bentuk XY, seorang lelaki akan dilahirkan. Walau bagaimanapun, gangguan ploidi juga mungkin berlaku, membawa kepada perubahan negatif dalam fizikal dan keadaan mental badan, seperti:

Penyakit ini bersifat genetik dan tidak boleh diubati. Kanak-kanak dan orang dewasa dengan salah satu daripada ini atau banyak sindrom kromosom serupa menjalani kehidupan yang tidak berfungsi, dan ada yang tidak hidup sehingga dewasa sama sekali.

Kesimpulan

Anda melihat betapa pentingnya kromosom untuk semua organisma. U pelbagai jenis haiwan dan tumbuhan mempunyai nombor dan set struktur nukleoprotein yang berbeza.

Definisi konsep

Kromosom ialah struktur nukleoprotein, salah satu komponen nukleus sel eukariotik. Ia menyimpan, melaksanakan dan menghantar maklumat keturunan. Kromosom boleh dibezakan menggunakan mikroskop hanya pada masa pembahagian sel mitosis atau meiotik berlaku. Karyotype, sebagai keseluruhan semua kromosom sel dipanggil, adalah ciri khusus spesies dengan tahap kebolehubahan individu yang agak rendah. Struktur yang mengandungi DNA dalam organisma eukariotik ini terdapat dalam mitokondria, nukleus, dan plastid. Dalam prokariot - dalam sel tanpa nukleus. Dan kromosom virus adalah molekul DNA atau RNA yang terletak di dalam kapsid.

Sejarah konsep

Menurut versi yang paling biasa, kromosom ditemui pada tahun 1882 oleh ahli anatomi Jerman Walter Fleming. Walaupun "ditemui" adalah perkataan yang kuat, dia hanya mengumpul dan menyusun semua maklumat tentang mereka. Pada tahun 1888, ahli histologi Jerman Heinrich Waldeyer mula-mula mencadangkan untuk memanggil struktur baru kromosom. Sukar untuk menjawab bila dan oleh siapa penerangan dan lukisan pertama mereka dibuat. Beberapa tahun selepas undang-undang Mendel ditemui, dicadangkan bahawa kromosom memainkan peranan genetik yang penting. Teori kromosom telah disahkan pada tahun 1915 oleh orang yang mengasaskan genetik klasik. Mereka ialah G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant dan T. Morgan. Yang terakhir menerima Hadiah Nobel dalam Fisiologi atau Perubatan pada tahun 1933 untuk pengesahan peranan kromosom dalam keturunan.

Ploidy

Jumlah bilangan kromosom yang sama menunjukkan ploidi mereka. Terdapat set kromosom haploid, poliploid dan diploid. Sekarang kita akan bercakap tentang yang pertama dan ketiga.

Set kromosom haploid

Set kromosom diploid

Set ini adalah koleksi kromosom di mana setiap daripada mereka mempunyai dua kali ganda, i.e. struktur nukleoprotein ini disusun secara berpasangan (foto). Satu set kromosom diploid adalah ciri semua haiwan, termasuk manusia. By the way, kira-kira yang terakhir. Orang yang sihat mempunyai 46 daripadanya, i.e. 23 pasang. Walau bagaimanapun, jantinanya ditentukan oleh hanya dua, dipanggil alat kelamin - X dan Y. Lokasi mereka ditentukan dalam rahim. Jika corak kromosom tersebut ialah XX, seorang perempuan akan dilahirkan, tetapi jika ia disusun dalam bentuk XY, seorang lelaki akan dilahirkan. Walau bagaimanapun, gangguan ploidi juga boleh diperhatikan, yang membawa kepada perubahan negatif dalam keadaan fizikal dan mental badan, seperti:

Kesimpulan

Anda melihat betapa pentingnya kromosom untuk semua organisma. Spesies haiwan dan tumbuhan yang berbeza mempunyai bilangan dan set struktur nukleoprotein yang berbeza.

) satu set kromosom yang wujud dalam sel kuman matang, di mana hanya satu daripada setiap pasangan ciri kromosom bagi spesies biologi tertentu terdapat; pada manusia G. n. X. diwakili oleh 22 autosom dan satu kromosom seks.

Kamus perubatan yang besar. 2000 .

Lihat apa "set kromosom haploid" dalam kamus lain:

Set kromosom haploid- set kromosom dalam gamet, yang sama dengan separuh set diploid sel somatik... Sumber: CADANGAN METODOLOGI UNTUK RAMALAN, DIAGNOSIS AWAL PRA-KLINIKAL DAN PENCEGAHAN DIABETES MELLITUS BERGANTUNG INSULIN (N 15) (diluluskan.. ... Istilah rasmi

set kromosom haploid- haploidinis chromosomų rinkinys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Chromosomų rinkinys, į kurį ląstelių branduolyje įeina po vieną chromosomą iš kiekvienos homologinių poros kromosom. atitikmenys: engl. kromosom haploid set rus.… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

SET HAPLOID KROMOSOM- bilangan asas (atau awal) kromosom yang diperhatikan selepas pembahagian pengurangan dalam sel gametofit tumbuhan... Kamus istilah botani

SET HAPLOID- Bilangan kromosom normal dalam setiap permainan (sel pembiakan: telur dan sperma) jenis tertentu. Set haploid (yang = 23 Homo sapiens) membentuk separuh daripada set diploid, bilangan kromosom dalam setiap sel somatik... Kamus dalam psikologi

Set haploid- (Greek gaploos tunggal, eidos spesies) bilangan normal kromosom dalam setiap gamet (pada manusia - 23, sehingga baru-baru ini dipercayai bahawa terdapat 24). Sel somatik mengandungi dua kali ganda bilangan kromosom - set diploid (46 kromosom). Yang lain…… Kamus ensiklopedia dalam psikologi dan pedagogi

Kamus perubatan yang besar

Lihat set kromosom haploid... Kamus perubatan yang besar

haploid- Mencirikan individu (sel) yang mempunyai satu set kromosom (n); Biasanya, gamet, gametofit, dan jantan bagi sesetengah spesies dengan haplodiploid adalah haploid; Individu yang terbentuk hasil daripada teraruh... ... boleh menjadi haploid. Panduan Penterjemah Teknikal

Haploid haploid. Mencirikan individu (sel) yang mempunyai satu set kromosom (n); Biasanya, gamet, gametofit dan jantan dari beberapa spesies adalah haploid dengan haplodiploid ; Individu boleh menjadi haploid... ... Biologi molekul dan genetik. Kamus.

Haploid- (gr. spesies tunggal) set tunggal kromosom sel kuman, membentuk separuh daripada set diploid sel somatik ... Konsep sains semula jadi moden. Glosari istilah asas

Set kromosom daripada sel somatik individu lelaki dan perempuan bagi setiap spesies berbeza dalam satu pasangan kromosom. Pasangan ini ialah kromosom seks, atau heterokromosom. Semua pasangan kromosom lain yang sama dalam kedua-dua jantina mempunyai nama yang selalu digunakan- autosom.

Sebagai contoh, dalam karyotype manusia, pasangan kromosom yang sama pada wanita dan lelaki adalah autosom. Satu pasangan - dua puluh tiga - menentukan jantina lelaki dan wanita. Oleh itu, kromosom yang termasuk di dalamnya dipanggil kromosom seks. Pasangan ini adalah homolog (XX) pada wanita, dan heterologous (XY) pada lelaki. Itulah sebabnya kromosom seks juga dipanggil heterosom (daripada "hetero" - berbeza).

Peraturan kromosom

1. Peraturan ketekalan bilangan kromosom. Bilangan kromosom dalam sel adalah tetap dalam setiap spesies. Iaitu, bilangan kromosom dan ciri-ciri struktur mereka adalah ciri spesies. Sebagai contoh, manusia mempunyai 46, cimpanzi mempunyai 48, dan lalat Drosophila mempunyai 8 kromosom ( formula am-2a).

2. Peraturan pasangan kromosom. Kromosom dalam set diploid membentuk pasangan. Kromosom yang tergolong dalam pasangan yang sama dipanggil homolog. Kromosom ini adalah serupa dari segi saiz, bentuk, lokasi sentromer dan set gen yang terkandung di dalamnya. Dalam setiap pasangan, satu kromosom adalah dari ibu, yang lain dari bapa.

3. Peraturan keperibadian. Kromosom pasangan yang berbeza berbeza antara satu sama lain: dalam saiz; bentuk; lokasi penyempitan; oleh striations yang didedahkan oleh pewarnaan khas - DOX (pewarnaan pembezaan kromosom); oleh set gen yang terkandung di dalamnya. Set gen satu pasangan tidak lagi diulang dalam mana-mana pasangan lain.

4. Peraturan kesinambungan kromosom. Setiap generasi baru mempunyai struktur dan bentuk kromosom yang sama seperti yang sebelumnya, iaitu, kromosom mengekalkan bentuk dan struktur yang agak tetap dari generasi ke generasi. Ini mungkin kerana DNA berkeupayaan reduplikasi (penduaan diri).

Oleh itu, kita boleh memberikan takrifan lain bagi karyotype: karyotype ialah satu set kromosom sel somatik, yang dicirikan oleh bilangan kromosom yang tetap untuk spesies, saiz, bentuk dan lokasi sentromer di dalamnya.

Satu-satunya cara Pembentukan sel baru adalah pembahagian sel sebelumnya.

Kitaran hayat, atau selular, ialah masa dari kemunculan sel kepada kematiannya atau pembentukan sel-sel baru daripadanya, iaitu, ia adalah ontogenesis.

Kitaran mitosis ialah hayat sel dari saat ia muncul sehingga akhir pembahagiannya dengan pembentukan dua sel baru. (Ini adalah salah satu varian kitaran sel).

Terdapat sel yang kitaran hidup bertepatan dengan kitaran mitosis. Ini adalah sel yang membahagi sepanjang masa. Sebagai contoh, sel-sel epidermis kulit, testis (memperbaharui kompleks sel). Terdapat sel yang tidak mempunyai kitaran mitosis (kompleks sel yang stabil). Sel-sel ini kehilangan keupayaannya untuk membahagi (cth, sel darah merah, neuron). Tetapi telah terbukti bahawa keadaan ini boleh diterbalikkan. Contohnya, jika anda mengeluarkan nukleus daripada telur katak dan memindahkan nukleus di sana sel saraf, ia mula berpecah. Berdasarkan ini, kita boleh membuat kesimpulan bahawa sitoplasma telur mengandungi bahan yang mengaktifkan mitosis.

Diterangkan tiga cara sel eukariotik membahagi:

Amitosis (pembahagian langsung);

Mitosis (pembahagian tidak langsung);

Meiosis (bahagian pengurangan).

Amitosis ialah pembahagian di mana nukleus interphase dibahagikan dengan penyempitan. Tiada pemeluwapan kromosom. Kadang-kadang, selepas pembahagian nuklear, sitoplasma tidak membahagi dan sel-sel binuklear terbentuk. Amitosis diterangkan dalam sel otot rangka, sel epitelium kulit, serta dalam sel yang diubah secara patologi (sel tumor).

Mitosis ialah pembahagian di mana satu sel dengan set kromosom diploid menghasilkan dua sel, setiap satu juga dengan set diploid. Kaedah pembahagian ini adalah universal untuk sel eukariotik. Ia mendasari pembiakan aseksual organisma. Disebabkan oleh mitosis, tisu dan seluruh organisma berkembang.

Mitosis adalah sebahagian daripada kitaran mitosis. Keseluruhan kitaran mitosis terdiri daripada interfasa (menyediakan sel untuk pembahagian) + mitosis (pembahagian itu sendiri).

Interphase mempunyai tiga tempoh:

1. Prasintetik - dalam 1

2. Sintetik - B

3. Pascasintesis - 0 2

Tempoh prasintetik - sel tumbuh, mengumpul ATP, RNA, protein yang diperlukan untuk pembentukan organel selular. Dalam tempoh ini, sel memperoleh ciri ciri tisu ini. Dalam tempoh ini, sel mempunyai 2n,2c (n ialah set haploid kromosom, c ialah jumlah DNA dalam satu kromatid): iaitu set berganda kromosom kromatid tunggal.

Tempoh sintetik - reduplikasi DNA berlaku, RNA terus disintesis, dan protein histon disintesis. Pada penghujung tempoh ini, sel mempunyai 2n,4c: _ iaitu set berganda kromosom bichromatid. (Bilangan kromosom tidak berubah, tetapi setiap kromosom sudah terdiri daripada dua kromatid).

Tempoh pascasintesis - RNA, protein yang diperlukan untuk proses pembelahan, ATP, DNA mitokondria disintesis. Bilangan mitokondria, plastid, dan sentriol berganda. Dalam tempoh ini sel mempunyai 2p, 4s.,

Dalam interfasa, nukleus adalah bulat, dengan sempadan yang jelas. Satu atau lebih nukleolus kelihatan di dalamnya.Kromosom - dalam bentuk kromatin, terletak di dalam karyoplasma.

Mitosis dibahagikan kepada empat fasa utama:

1. profase;

2.metafasa;

3.anafasa;

4.telofasa.

Profase. Nukleus diperbesarkan dengan ketara. Nukleolus hilang. sedang berlaku. spiralisasi (kondensasi, atau susunan) kromosom: pada permulaan profase ia nipis dan panjang, pada akhirnya ia tebal dan pendek. Sentriol menyimpang ke kutub sel, dan gelendong pembahagian mula terbentuk. Pada akhir profase, jelas bahawa setiap kromosom terdiri daripada 2 kromatid. Profase dianggap lengkap apabila membran nuklear pecah menjadi serpihan dan kromosom memasuki sitoplasma. Dalam tempoh ini sel mempunyai 2p, 4s. Setiap kromosom mempunyai dua kromatid.

Antara prophase dan metaphase, prometaphase juga boleh dibezakan, apabila kromosom bergerak ke arah khatulistiwa.

Metafasa. Kromosom terletak di khatulistiwa sel. Filamen gelendong dipasang pada setiap kromatid pada sentromer. Kromatid setiap kromosom kekal bersambung hanya pada sentromer. Dalam tempoh ini, sel mempunyai 2n,4c (set diploid kromosom bichromatid).

Anafasa. Kromatid setiap kromosom dipisahkan antara satu sama lain di sentromer. Filamen gelendong mengecut dan meregangkan kromatid (kini dipanggil kromosom anak) ke kutub sel yang berbeza. Dalam tempoh ini, sel mempunyai 4n, 4c (set tetraploid kromosom kromatid tunggal).

nasi. Fasa-fasa mitosis

Telofasa. Pada permulaan fasa, despiralization (unwinding) kromosom berlaku. Sampul nuklear terbentuk di sekeliling setiap kelompok kromosom. Nukleolus muncul. Nukleus mengambil rupa nukleus interfasa. Spindle beransur-ansur hilang. Pada penghujung telofase, sitokinesis atau sitotomi berlaku (pembahagian sitoplasma sel ibu). Daripada satu sel ibu dua sel anak terbentuk. Mereka memasuki keadaan antara fasa. Dalam tempoh ini, setiap sel baru mempunyai 2n,2c (set ganda kromosom kromatid tunggal). Iaitu, dari anafasa ke S-tempoh interfasa, setiap kromosom terdiri daripada satu kromatid.

Kepentingan biologi mitosis

1. Pemeliharaan bilangan kromosom yang tetap dalam sel anak (setiap sel baru mempunyai set kromosom yang sama seperti yang asal - 2n).

2. Pengedaran seragam maklumat keturunan antara sel anak.

3. Pertumbuhan organisma baru dengan pembiakan aseks disebabkan kemunculan sel-sel badan yang baru.

4. Penjanaan semula (pemulihan) sel dan organ yang hilang.

Meiosis ialah satu proses yang terdiri daripada dua bahagian berturut-turut. Daripada satu sel dengan set kromosom diploid (2p, 4c) empat sel haploid (p, c) terbentuk. Iaitu, semasa meiosis, pengurangan (penurunan) bilangan kromosom berlaku dalam sel.

Dalam setiap bahagian meiosis, fasa yang sama dibezakan seperti dalam mitosis: profasa (I dan II), metafasa (I dan II), anafasa (I dan II) dan telofasa (I dan II). Tetapi tempoh fasa individu dan proses yang berlaku di dalamnya berbeza dengan ketara daripada mitosis. Perbezaan utama adalah:

1. Profasa I adalah yang paling panjang. Oleh itu, ia dibahagikan kepada lima peringkat:

Leptotena: kromosom mula berputar;

Zygotene: kromosom homolog berkonjugasi (bersebelahan antara satu sama lain sepanjang keseluruhan panjang). Pasangan sedemikian dipanggil bivalen;

Pachytene: konjugasi selesai. Pertukaran kawasan homolog (mengandungi gen yang sama) - persilangan (atau penggabungan semula) - boleh berlaku antara kromosom konjugasi. Kawasan pertukaran dipanggil chiasmata;

Diplotena: daya tolakan timbul antara kromosom homolog, pertama di kawasan sentromer, dan kemudian di kawasan lain. Ia menjadi ketara bahawa angka-angka ini terdiri daripada empat elemen. Iaitu, bivalen bertukar menjadi tetrad. Kromatid dalam tetrad dikaitkan di kawasan telomer dan chiasmata;

Diakinesis: kromosom berpilin secara maksimum, bivalen dipisahkan dan diletakkan di sepanjang pinggiran nukleus. Tetrad memendek dan nukleolus hilang.

Meiosis menyerupai mitosis, tetapi mempunyai ciri-ciri tersendiri:

a) Dalam profasa meiosis pertama, berbeza dengan mitosis, konjugasi kromosom homolog berlaku. Pertukaran kawasan homolog dan gen berlaku antara kromosom homolog (bersilang).

o) Dalam metafasa I, di khatulistiwa sel terdapat kromosom homolog bersambung secara berpasangan (satu bertentangan dengan yang lain) (Rajah 34, metafasa I).

c) Semasa anafasa, bukan kromatid yang bergerak ke kutub (seperti semasa mitosis), tetapi homolog dikromatid (Rajah 34, anafasa I). Oleh itu, selepas pembahagian meiotik pertama, sel anak (oosit II dan satu badan kutub semasa oogenesis dan spermatosit II semasa spermatogenesis) mempunyai set kromosom haploid, tetapi setiap kromosom terdiri daripada dua kromatid.

d) Interfasa II adalah sangat singkat, kerana replikasi DNA tidak diperlukan (kromosom adalah bichromatid).

Baki fasa meiosis II berlaku agak cepat, tidak berbeza dengan pembahagian mitosis. Dalam anafasa, kromatid kakak berpasangan memisahkan satu demi satu ke dalam sel anak. Oleh itu, semasa meiosis, daripada satu sel awal (2n,4c) empat sel terbentuk - setiap satu dengan set haploid kromosom kromatid tunggal (n,c).

Kepentingan biologi meiosis

1. Semasa meiosis, set kromosom haploid terbentuk dalam sel baru. Dan semasa persenyawaan (penyatuan gamet), set kromosom diploid dipulihkan. Oleh itu, semua organisma mengekalkan bilangan kromosom yang tetap dari generasi ke generasi.

2. Dalam penggabungan semula berlaku semasa dua bahagian meiotik

bahan genetik disebabkan oleh

a) menyeberang;

b) perbezaan bebas kromosom bapa dan ibu. Kebolehubahan gabungan timbul - ini menyediakan bahan yang pelbagai untuk evolusi.

3CIRI-CIRI STRUKTUR SEL KUMAN (GAMETES)

Telur tidak bergerak dan biasanya mempunyai bentuk sfera. Mereka mengandungi semua ciri organel selular sel somatik. Tetapi telur mengandungi bahan (contohnya, kuning telur) yang diperlukan untuk perkembangan embrio. Bergantung kepada jumlah kuning telur, telur dibahagikan kepada jenis yang berbeza. Sebagai contoh, telur isolecithal: terdapat sedikit kuning di dalamnya dan ia diagihkan sama rata ke seluruh sitoplasma (telur lancelet, manusia). Dalam reptilia dan burung terdapat banyak kuning telur (telolecithal telur) dan ia terletak di salah satu kutub sel. Kutub ini dipanggil kutub vegetatif (nutritif). Kutub bertentangan, di mana terdapat sedikit kuning telur, membawa nukleus sel dan dipanggil kutub haiwan. Jenis pembahagian zigot bergantung kepada kuantiti dan taburan kuning telur.

Telur terbesar adalah dalam jerung (diameter 50 - 70 mm), dalam ayam - lebih daripada 30 mm (tanpa cangkang protein), dalam lembu - 100 mikron, pada manusia - 130-200 mikron.

Telur ditutup dengan membran yang melakukan fungsi perlindungan dan lain-lain (contohnya, pada mamalia plasenta - untuk pertumbuhan embrio ke dalam dinding rahim).

Spermatozoa adalah sel kecil (pada manusia panjangnya 50-70 mikron) terdiri daripada kepala, leher dan ekor. Kepala mengandungi nukleus dan sejumlah kecil sitoplasma. Di hujung anterior kepala terdapat akrosom. Ini adalah kompleks Golgi yang diubah suai. Ia mengandungi enzim yang memusnahkan cangkang telur semasa persenyawaan. Leher mengandungi mitokondria dan sentriol. Satu sentriol adalah proksimal (dekat), ia, bersama-sama dengan kepala, menembusi telur. Yang satu lagi distal (jauh), ekor melekat padanya. Mitokondria serviks membekalkannya dengan tenaga. Ekor mengandungi mikrotubulus.

Ciri-ciri sel kuman:

Mereka mempunyai set kromosom haploid.

Dalam sel kuman, berbanding dengan sel somatik, terdapat metabolisme yang kurang intensif. Telur mengumpul bahan yang diperlukan untuk perkembangan embrio.

Spermatozoa tidak pernah membahagi, dan telur, selepas sperma telah ditanam ke dalamnya, memisahkan polocyte sekunder (iaitu, hanya sekarang bahagian meiotik kedua selesai di dalamnya).

Dalam biologi, istilah "ploidy" digunakan untuk menentukan bilangan set yang terkandung dalam . U organisma yang berbeza bilangan kromosom yang berbeza. Kedua-dua jenis sel adalah sel diploid, perbezaan utamanya ialah bilangan set kromosom dalam nukleusnya.

Sel diploid ialah sel dengan dua set kromosom. Dalam organisma diploid, setiap ibu bapa menghantar satu set kromosom, yang bergabung menjadi dua set dalam anak. Kebanyakan mamalia adalah organisma diploid, bermakna terdapat dua salinan homolog setiap kromosom dalam sel mereka. Manusia mempunyai 46 kromosom. Kebanyakan organisma diploid, kecuali () adalah diploid dan mengandungi dua set kromosom.

Sel diploid membahagi dengan bantuan, yang mengakibatkan pembentukan salinan sel yang sama sepenuhnya. Pada manusia, sel somatik (atau sel kuman) adalah semua sel diploid. Ini termasuk sel-sel yang membentuk organ, otot, tulang, kulit, rambut, dan mana-mana bahagian badan selain daripada telur (pada wanita) atau sperma (pada lelaki).

Nombor diploid

Nombor diploid sel ialah bilangan kromosom dalam nukleus sel. Nombor ini biasanya dilambangkan sebagai 2n, di mana n adalah sama dengan bilangan kromosom. Bagi seseorang persamaan ini mempunyai pandangan seterusnya 2n=46 . Manusia mempunyai 2 set 23 kromosom, dengan jumlah 46 kromosom:

Kromosom bukan jantina: 22 pasang autosom.

Kromosom seks: 1 pasang gonosom.

Perbezaan antara sel haploid dan diploid

Perbezaan utama antara sel haploid dan diploid ialah bilangan set kromosom yang terkandung dalam nukleus. Ploidy ialah istilah biologi yang mencirikan bilangan kromosom dalam sel. Oleh itu, sel dengan dua set adalah diploid, dan sel dengan satu set adalah haploid.

Dalam organisma diploid seperti manusia, sel haploid hanya digunakan untuk pembiakan, manakala sel yang lain adalah diploid. Satu lagi perbezaan antara sel haploid dan diploid ialah bagaimana ia membahagi. Sel haploid membiak menggunakan , manakala sel diploid melalui mitosis.