Patologi: murid berganda dan kaedah pembetulannya. Bolehkah seseorang mempunyai murid berganda

Pupula dupleks - ini adalah bagaimana fenomena yang sangat jarang dipanggil dalam bahasa Latin - murid berganda, tentang maklumat yang sangat sedikit disediakan dalam kesusasteraan perubatan. Ini adalah masalah yang jarang berlaku sehingga ramai orang meragui ia wujud. Agaknya satu dikenali tokoh sejarah mengalami pelanggaran sedemikian. Ia adalah Liu Chong, menteri China. Mereka mengatakan bahawa di kedua-dua mata tokoh itu terdapat dua murid, yang, bagaimanapun, tidak menghalangnya daripada menjadi gabenor wilayah China Shanxi pada 955 AD. e. Dalam bidang perubatan, kes terpencil anomali ini didaftarkan, dan oleh itu ia telah dikaji sangat sedikit.

Pupil ialah lubang bulat yang terletak di bahagian tengah iris mata. Fungsi utamanya adalah untuk mengawal fluks cahaya yang memasuki retina. Murid mempunyai keupayaan untuk mengecut dan berkembang, berkat yang ia melaksanakan fungsi utamanya.

Mata mempunyai satu murid, tetapi struktur organ penglihatan yang tidak normal sangat jarang berlaku, di mana seseorang mempunyai dua, dan kadang-kadang lebih. Terdapat kes kehadiran lebih daripada 3 murid, dan dimensi yang tidak dominan adalah tidak lebih daripada 2 mm. Fenomena ini dipanggil polycoria. Ia dianggap sebagai penyakit kerana ramai yang menghidapnya mengalami gangguan penglihatan. Ramai pakar mengaitkan penyakit ini kepada koloboma - penyakit di mana pesakit kehilangan sebahagian daripada iris mata.

Tokoh Cina Liu Chong didakwa mempunyai dua anak mata di kedua-dua matanya

Selaras dengan apabila anomali itu dirasakan sendiri, polycoria dibahagikan kepada jenis berikut:

  • Kongenital. Disebabkan oleh pengaruh faktor yang tidak menguntungkan semasa perkembangan pranatal janin, gabungan iris yang tidak lengkap berlaku. Oleh kerana itu, dua atau lebih lubang terbentuk, dan, sebagai peraturan, hanya satu daripadanya berfungsi - mempunyai sfinkter;
  • Diperolehi. Murid berganda jenis ini boleh terbentuk akibat nekrosis tisu, trauma, campur tangan pembedahan dikaitkan dengan penyingkiran neoplasma dalam iris.

Dua atau lebih murid boleh berkembang dalam satu mata, atau kedua-duanya.

Bergantung pada fungsi murid, jenis polikoria berikut dibezakan:

  • betul. Semua murid berada di bawah kawalan otot (mereka mempunyai sfinkter), itulah sebabnya mereka mempunyai keupayaan untuk bertindak balas kepada sinaran cahaya dengan menukar diameternya;
  • Palsu (pseudopolicoria). Hanya seorang murid bertindak balas dengan menukar saiz kepada aliran cahaya, selebihnya tidak mengubah diameternya.

Selalunya, murid berganda sejati adalah gangguan kongenital, dan yang palsu, sebagai peraturan, adalah yang diperoleh.

Gejala polikoria

Fenomena ini boleh dilihat dengan "mata kasar", tetapi ia mungkin disertai dengan keadaan lain.

Ngomong-ngomong, anomali ini menarik perhatian ramai dengan jarang dan luar biasa. Hari ini di Internet anda boleh melihat banyak gambar dengan imej mata di mana terdapat dua murid dipisahkan antara satu sama lain atau sebahagiannya digabungkan antara satu sama lain. Pakar mengatakan bahawa, kemungkinan besar, foto sedemikian adalah "karya" yang dibuat dalam editor foto. Polikoria sebenar, menurut mereka, menunjukkan dirinya agak berbeza - lubang terletak bersebelahan antara satu sama lain dalam satu iris. Pada masa yang sama, adalah dipercayai bahawa gabenor China Liu Chong mempunyai betul-betul dua murid yang berasingan, dan di kedua-dua matanya.

Kecacatan estetik bukanlah satu-satunya perkara yang boleh mengiringi murid berganda.

Gejala berikut juga mungkin muncul:

  • Ketidakselesaan visual, yang dikaitkan dengan fakta bahawa murid tidak mengawal jumlah sinaran cahaya yang memasuki retina;
  • Dilanggar, yang tidak memintas badan ciliary;
  • Dalam kebanyakan pesakit, bersama dengan polikoria kongenital, anomali lain pada muka juga ditemui. Ia boleh menjadi sumbing lelangit, bibir.

Dalam sesetengah kes, sebaliknya, terdapat peningkatan dalam penglihatan, peningkatan ketajamannya, dan keupayaan untuk memfokus dengan baik pada objek.

Kadang-kadang, disebabkan oleh anomali, nampaknya seseorang mempunyai ciri lain - heterochromia, yang difahami sebagai berbeza. Penyakit ini juga mungkin mempunyai beberapa persamaan dengan proptosis - patologi di mana bebola mata.

Adakah murid berganda mengubah persepsi dunia sekeliling?

Selalunya, murid berganda kelihatan seperti ini

Melihat gambar orang yang menghidap polycoria, atau diri mereka sendiri, mungkin semua orang akan tertanya-tanya bagaimana pemilik murid berganda melihat objek sekeliling.

Sebagai contoh, nampaknya mereka mungkin - mempunyai penyakit yang dipanggil, menunjukkan tanda, dsb.

Dalam organ penglihatan manusia terdapat satu set kon dan batang yang unik, yang mana kita dapat melihat objek di sekeliling kita. Ramai orang percaya bahawa mereka melihat dunia dengan cara yang sama seperti orang lain. Sebenarnya, ini tidak begitu, dan sebahagian besarnya disebabkan oleh fakta bahawa setiap orang melihat warna dengan caranya sendiri, yang juga bergantung pada set kon dan batang dalam organ penglihatan.

Bagi orang yang mempunyai murid berganda, penglihatan mereka tentang "gambar" di sekelilingnya juga berbeza daripada penglihatan orang lain, tetapi, sebagai peraturan, hanya dari segi persepsi warna. Jika tidak, penglihatan mereka tidak berbeza dengan penglihatan orang lain, menurut sekurang-kurangnya, objek, imej yang mereka anggap dalam bentuk yang sama seperti yang lain.

Keanehan penglihatan mereka mungkin hanya terletak pada ketajamannya, tetapi dalam kes ini, penyakit mata lain boleh menjadi punca kemerosotannya.

Pada masa yang sama, murid boleh berfungsi secara berbeza - selalunya terdapat kes apabila hanya satu daripada mereka yang dominan, dan yang kedua (atau selebihnya, jika terdapat lebih daripada dua) lebih teruk berkembang. Oleh itu, ia berfungsi lebih teruk. Jika anda menutup murid dominan (ia biasanya berbeza daripada yang lain dalam saiz yang lebih besar), imej itu mungkin dianggap sebagai kabur, kabur.

Diagnosis dan rawatan murid berganda

Penggunaan mana-mana kaedah diagnostik khas untuk menentukan anomali biasanya tidak diperlukan, dan, sebagai peraturan, tidak ada kesulitan. Sekiranya diperlukan untuk mengenal pasti kecacatan iris kecil yang tidak dapat dikesan semasa pemeriksaan rutin, maka kaedah diagnostik seperti biomikroskopi boleh digunakan.

murid berganda seseorang mungkin kelihatan seperti ini

Berkenaan dengan rawatan, murid berganda kongenital disingkirkan pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun melalui pembedahan. Ini mungkin kolagenoplasti atau jahitan iris untuk membentuk satu murid.

Dengan rawatan orang dewasa, keadaan menjadi lebih rumit, dan selalunya langkah-langkah yang diambil bertujuan untuk menghilangkan ketidakselesaan visual, psikologi pesakit. Untuk ini, mesh atau mesh biasanya digunakan.

Pada zaman dahulu, dipercayai bahawa polycoria, di mana terdapat dua atau lebih murid, adalah hadiah dari atas, dan bukan anomali sama sekali. Orang yang mempunyai murid berganda dianggap sebagai individu yang dikurniakan kebolehan yang luar biasa, fikiran yang luar biasa, anugerah untuk melihat orang, seperti yang mereka katakan, melalui dan melalui. Pemegang murid berganda sering memegang jawatan tinggi, adalah pengurus, wakil kuasa.

Namun begitu, ramai pesakit dengan polycoria mengalami ketidakselesaan psikologi yang teruk disebabkan oleh anomali mereka. Oleh itu, mereka yang berkomunikasi dengan mereka tidak sepatutnya memberi tumpuan kepada pelanggaran ini, melihat orang seperti itu sebagai rasa ingin tahu.

Fakta Luar Biasa

Pupula dupleks dianggap sebagai gangguan yang jarang berlaku di mana seseorang mempunyai dua iris dan dua anak mata. Tetapi, adakah gangguan ini benar, atau adakah ia hanya mitos?

Frasa Pupula dupleks, yang diterjemahkan daripada bahasa Latin sebagai "murid berganda", pertama kali disebut oleh Ovid, serta penulis purba lain yang merujuknya sebagai "mata syaitan".

Makna "pupula dupleks" dalam kesusasteraan adalah subjek kontroversi, kerana ia boleh bermakna kedua-duanya. pelanggaran perubatan dan mempunyai makna simbolik.

Penyakit dupleks pupula - murid berganda (foto)

Menteri Negara China Liu Ch'ung dianggap sebagai salah satu contoh orang "murid berganda". Patung lilinnya berada di Muzium Ripley di London. Patung itu berkata:

"Percaya atau tidak! Liu Chong dilahirkan dengan dua anak mata pada setiap mata. Walaupun anomali itu, beliau menjadi gabenor wilayah Shanxi di China dan menteri negara pada 995 AD. Walaupun pelanggaran Liu Chong sangat jarang berlaku, dalam Sains Perubatan kes lain orang bermata empat telah dilaporkan. Pada tahun 1931, Robert Ripley secara peribadi bertemu dengan seorang lelaki bermata dua, Henry Hawn, dari Mills Kentucky.".

Sebenarnya dalam perubatan tidak ada dokumen atau kes sebenar"murid berganda". Walau bagaimanapun, sesetengah orang mendakwa mengalami gangguan ini dan menyiarkan gambar yang bertujuan untuk membuktikannya.

Walaupun gambar ini mungkin mengejutkan, ia kemungkinan besar tidak nyata.

Kecacatan mata

Malah, terdapat anomali seperti " polikoria", apabila terdapat dua murid dalam iris dan ia kelihatan seperti ini:

Dengan gangguan ini, terdapat beberapa lubang di iris. Dalam polikoria sebenar, terdapat banyak murid, masing-masing mempunyai sfinkter yang boleh mengecut.

Dalam kebanyakan kes ia berlaku pseudopolycoria, di mana hanya seorang murid yang benar dengan sfinkter yang berfungsi - otot yang mengecutkan murid.

Terdapat juga kecacatan visual lain yang boleh mencipta ilusi berbilang murid. Sebagai contoh, heterokromia di mana iris mata berbeza.

Atau, sebagai contoh, koloboma- kecacatan kelahiran di mana terdapat lubang pada iris. Orang yang mempunyai koloboma juga buta.

proptosis- keadaan di mana bola mata menonjol dengan kuat.

Lebih meluas adalah penyakit lain, yang dicirikan oleh penglihatan berganda dan dipanggil diplopia. Penyakit ini paling kerap berkembang sebagai komplikasi bersamaan tetapi boleh juga kongenital. Ia mesti dikatakan bahawa penglihatan berganda menyampaikan banyak perkara ketidakselesaan kepada seseorang. Tetapi perkara pertama dahulu.

Diplopia, penerangan tentang patologi

Diplopia adalah satu keadaan organ penglihatan, di mana terdapat penggandaan objek dalam medan pandangan. Jika biasanya seseorang melihat satu objek dengan dua mata pada masa yang sama, kerana dalam kawasan serebrum bertanggungjawab untuk penglihatan, imej tiga dimensi tunggal terbentuk. Kemudian dengan diplopia, pelanggaran berlaku dan seseorang secara serentak melihat dua gambar objek yang sama, dan tanpa sebarang herotan. Sudah tentu, terdapat pengecualian apabila terdapat sedikit kekaburan imej.

Penyimpangan ini boleh muncul serta-merta selepas kelahiran, iaitu, kongenital dan tidak disertai dengan patologi mata yang lain.

Tetapi, sebagai peraturan, diplopia bukanlah penyakit bebas, tetapi berlaku bersamaan dengan gangguan penglihatan yang lain.

Mengikut sifat penyimpangan, jenis diplopia berikut dibezakan:

  • binokular, dicirikan oleh perubahan dalam paksi visual satu mata, yang tidak membenarkan imej dipaparkan dengan betul;
  • monokular, dengan patologi sedemikian, apabila seseorang melihat objek dengan hanya satu mata, maka imejnya muncul di dua titik retina;
  • lumpuh, berlaku dengan kelumpuhan otot okulomotor;
  • menyeberang, jenis yang diberikan dicirikan oleh fakta bahawa imej objek dibentangkan sebagai gambar bersilang.

Penyebab utama diplopia

imej berganda berlaku apabila keupayaan mata untuk bergerak secara semula jadi terjejas. Selalunya ini berlaku kerana kerosakan pada otot mata dan penyakit tisu saraf.

Diplopia juga boleh berkembang akibatnya kerosakan mekanikal orbit mata, hematoma, tumor dengan pendarahan besar dalam struktur organ visual, yang menghalang pergerakan biasa bebola mata. Imej berganda juga boleh muncul selepas kecederaan tengkorak kerana saraf okulomotor boleh rosak.

Di samping itu, diplopia boleh berkembang dengan:

  • aneurisma dalaman arteri karotid, kerana mampatan saraf okulomotor berlaku;
  • diabetes mellitus;
  • penyakit berjangkit seperti tuberkulosis, rubella, beguk, difteria, tetanus, dll.;
  • tumor di dalam tengkorak yang memberi tekanan pada akar saraf;
  • penggunaan dadah untuk memerangi perubahan berkaitan usia kulit (kedutan) - toksin botulinum;
  • alkohol atau mabuk perubatan;
  • botulisme;
  • thyrotoxicosis (bengkak otot okulomotor);
  • sklerosis berbilang;
  • campur tangan pembedahan pada otak;
  • psikoneurosis dan histeria.

Gejala utama diplopia

Oleh kerana diplopia dalam oftalmologi adalah keadaan organ visual di mana imej berganda berlaku, paling banyak satu gejala yang jelas, penyakit, adalah penglihatan berganda pada mata. Pada masa yang sama, pening dan kekeliruan juga diperhatikan (menjadi sukar untuk menilai kedudukan sebenar objek di angkasa). Di samping itu, menutup telapak sebelah mata membawa kepada fakta bahawa penglihatan berganda hilang.

Gejala diplopia juga bergantung pada jenisnya. Sekiranya otot rektus rosak, maka penggandaan selari diperhatikan, serong - gambar kelihatan terapung antara satu sama lain.

Mungkin juga terdapat penyelewengan ke arah yang bertentangan dengan otot mata yang rosak mata atau kepala, jadi orang itu cuba membetulkan imej.

Apabila diplopia berlaku terhadap latar belakang patologi berjangkit atau traumatik, gejala lain penyakit utama juga menyertai penggandaan imej.

Diagnosis dan rawatan

Rawatan diplopia terdiri daripada dua yang sama aspek penting. Yang pertama ialah mengenal pasti dan menghapuskan punca yang menyebabkan pelanggaran. Yang kedua ialah normalisasi penglihatan.

Untuk pemasangan diagnosis yang betul, pakar oftalmologi menjalankan satu siri kajian. Di samping itu, adalah perlu untuk diperiksa oleh pakar lain, seperti ahli neuropatologi, ahli endokrinologi, pakar bedah saraf, pakar reumatologi, pakar onkologi. Ini dilakukan untuk menentukan punca penyakit.

Mengenai penyelidikan, perkara berikut dijalankan:

  • ujian darah untuk menentukan tahap glukosa;
  • ujian penutup;
  • ujian prozerin;
  • strabometri;
  • koordinatmetri;
  • kajian persepsi warna, ketajaman penglihatan, pembiasan, dsb.

Semua diagnostik di atas adalah perlu untuk mendapatkan gambaran keseluruhan penyakit, punca dan kemungkinan komplikasi.

Menurut hasil kajian, rawatan yang diperlukan. Ia terdiri daripada dua jenis: terapeutik dan pembedahan.

Kaedah rawatan terapeutik adalah untuk menghapuskan punca dan penglihatan yang betul untuk mengurangkan gejala diplopia. Untuk kegunaan ini teknik khas pembetulan prismatik menggunakan cermin mata khas. Walau bagaimanapun, ini memberi kesan negatif kepada ketajaman penglihatan, jadi kaedah itu tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak.

Ia juga disyorkan untuk melakukan senaman khas untuk menguatkan tisu mata dan meningkatkan penglihatan. Latihan boleh dilakukan secara bebas secara bebas, selepas latihan singkat oleh pakar oftalmologi. Dengan cara ini, diplopia separa boleh diperbetulkan.

wujud latihan gimnastik dan untuk jenis penyakit lain, tetapi ia mesti dilakukan di bawah pengawasan dan dengan bantuan pakar oftalmologi.

Sekiranya gejala diplopia - penggandaan imej tidak dapat diperbetulkan secara terapeutik, maka lantik campur tangan pembedahan. Ia terdiri daripada kemelesetan otot mata (pergerakan) atau reseksinya (penguncupan).

Perubatan tradisional juga mempunyai beberapa resipi untuk merebus dan tincture yang menguatkan otot mata dan memulihkan fungsi mereka. Walau bagaimanapun, penggunaannya hanya mungkin selepas berunding dengan doktor anda.

Pupula dupleks - ini adalah bagaimana fenomena yang sangat jarang dipanggil dalam bahasa Latin - murid berganda, tentang maklumat yang sangat sedikit disediakan dalam kesusasteraan perubatan. Ini adalah masalah yang jarang berlaku sehingga ramai orang meragui ia wujud. Kononnya, seorang tokoh sejarah terkenal menghadapi pelanggaran sedemikian. Ia adalah Liu Chong, menteri China. Mereka mengatakan bahawa di kedua-dua mata tokoh itu terdapat dua murid, yang, bagaimanapun, tidak menghalangnya daripada menjadi gabenor wilayah China Shanxi pada 955 AD. e. Dalam bidang perubatan, kes terpencil anomali ini didaftarkan, dan oleh itu ia telah dikaji sangat sedikit.

Pupil ialah lubang bulat yang terletak di bahagian tengah iris mata. Fungsi utamanya adalah untuk mengawal fluks cahaya yang memasuki retina. Murid mempunyai keupayaan untuk mengecut dan berkembang, berkat yang ia melaksanakan fungsi utamanya.

Mata mempunyai satu murid, tetapi struktur organ penglihatan yang tidak normal sangat jarang berlaku, di mana seseorang mempunyai dua, dan kadang-kadang lebih. Terdapat kes kehadiran lebih daripada 3 murid, dan dimensi yang tidak dominan adalah tidak lebih daripada 2 mm. Fenomena ini dipanggil polycoria. Ia dianggap sebagai penyakit kerana ramai yang menghidapnya mengalami gangguan penglihatan. Ramai pakar mengaitkan penyakit ini kepada koloboma - penyakit di mana pesakit kehilangan sebahagian daripada iris mata.

Tokoh Cina Liu Chong didakwa mempunyai dua anak mata di kedua-dua matanya

Selaras dengan apabila anomali itu dirasakan sendiri, polycoria dibahagikan kepada jenis berikut:

  • Kongenital. Oleh kerana pengaruh faktor buruk semasa perkembangan intrauterin janin, gabungan iris mata yang tidak lengkap berlaku. Oleh kerana itu, dua atau lebih lubang terbentuk, dan, sebagai peraturan, hanya satu daripadanya berfungsi - mempunyai sfinkter;
  • Diperolehi. Murid berganda jenis ini boleh terbentuk akibat nekrosis tisu, trauma, campur tangan pembedahan yang berkaitan dengan penyingkiran neoplasma dalam iris.

Dua atau lebih murid boleh berkembang dalam satu mata, atau kedua-duanya.

Bergantung pada fungsi murid, jenis polikoria berikut dibezakan:

  • betul. Semua murid berada di bawah kawalan otot (mereka mempunyai sfinkter), itulah sebabnya mereka mempunyai keupayaan untuk bertindak balas kepada sinaran cahaya dengan menukar diameternya;
  • Palsu (pseudopolicoria). Hanya seorang murid bertindak balas dengan menukar saiz kepada aliran cahaya, selebihnya tidak mengubah diameternya.

Selalunya, murid berganda sejati adalah gangguan kongenital, dan yang palsu, sebagai peraturan, adalah yang diperoleh.

Gejala polikoria

Fenomena ini boleh dilihat dengan "mata kasar", tetapi ia mungkin disertai dengan keadaan lain.

Ngomong-ngomong, anomali ini menarik perhatian ramai dengan jarang dan luar biasa. Hari ini di Internet anda boleh melihat banyak gambar dengan imej mata di mana terdapat dua murid dipisahkan antara satu sama lain atau sebahagiannya digabungkan antara satu sama lain. Pakar mengatakan bahawa, kemungkinan besar, foto sedemikian adalah "karya" yang dibuat dalam editor foto. Polikoria sebenar, menurut mereka, menunjukkan dirinya agak berbeza - lubang terletak bersebelahan antara satu sama lain dalam satu iris. Pada masa yang sama, adalah dipercayai bahawa gabenor China Liu Chong mempunyai betul-betul dua murid yang berasingan, dan di kedua-dua matanya.

Kecacatan estetik bukanlah satu-satunya perkara yang boleh mengiringi murid berganda.

Gejala berikut juga mungkin muncul:

  • Ketidakselesaan visual, yang dikaitkan dengan fakta bahawa murid tidak mengawal jumlah sinaran cahaya yang memasuki retina;
  • Dilanggar, yang tidak memintas badan ciliary;
  • Dalam kebanyakan pesakit, bersama dengan polikoria kongenital, anomali lain pada muka juga ditemui. Ia boleh menjadi sumbing lelangit, bibir.

Dalam sesetengah kes, sebaliknya, terdapat peningkatan dalam penglihatan, peningkatan ketajamannya, dan keupayaan untuk memfokus dengan baik pada objek.

Kadang-kadang, disebabkan anomali, nampaknya seseorang mempunyai ciri lain - heterochromia, yang difahami sebagai berbeza. Penyakit ini juga mungkin mempunyai beberapa persamaan dengan proptosis, patologi di mana bola mata menonjol dengan kuat.

Adakah murid berganda mengubah persepsi dunia sekeliling?

Selalunya, murid berganda kelihatan seperti ini

Melihat gambar orang yang menghidap polycoria, atau diri mereka sendiri, mungkin semua orang akan tertanya-tanya bagaimana pemilik murid berganda melihat objek sekeliling.

Sebagai contoh, nampaknya mereka mungkin - mempunyai penyakit yang dipanggil, menunjukkan tanda, dsb.

Dalam organ penglihatan manusia terdapat satu set kon dan batang yang unik, yang mana kita dapat melihat objek di sekeliling kita. Ramai orang percaya bahawa mereka melihat dunia dengan cara yang sama seperti orang lain. Sebenarnya, ini tidak begitu, dan sebahagian besarnya disebabkan oleh fakta bahawa setiap orang melihat warna dengan caranya sendiri, yang juga bergantung pada set kon dan batang dalam organ penglihatan.

Bagi orang yang mempunyai murid berganda, penglihatan mereka tentang "gambar" di sekelilingnya juga berbeza daripada penglihatan orang lain, tetapi, sebagai peraturan, hanya dari segi persepsi warna. Jika tidak, penglihatan mereka tidak berbeza dengan penglihatan orang lain, sekurang-kurangnya mereka melihat objek, imej dalam bentuk yang sama seperti yang lain.

Keanehan penglihatan mereka mungkin hanya terletak pada ketajamannya, tetapi dalam kes ini, penyakit mata lain boleh menjadi punca kemerosotannya.

Pada masa yang sama, murid boleh berfungsi secara berbeza - selalunya terdapat kes apabila hanya satu daripada mereka yang dominan, dan yang kedua (atau selebihnya, jika terdapat lebih daripada dua) lebih teruk berkembang. Oleh itu, ia berfungsi lebih teruk. Jika anda menutup murid dominan (ia biasanya berbeza daripada yang lain dalam saiz yang lebih besar), imej itu mungkin dianggap sebagai kabur, kabur.

Diagnosis dan rawatan murid berganda

Penggunaan mana-mana kaedah diagnostik khas untuk menentukan anomali biasanya tidak diperlukan, dan, sebagai peraturan, tidak ada kesulitan. Sekiranya diperlukan untuk mengenal pasti kecacatan iris kecil yang tidak dapat dikesan semasa pemeriksaan rutin, maka kaedah diagnostik seperti biomikroskopi boleh digunakan.

Murid berganda pada seseorang mungkin kelihatan seperti ini

Berkenaan dengan rawatan, murid berganda kongenital disingkirkan pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun melalui pembedahan. Ini mungkin kolagenoplasti atau jahitan iris untuk membentuk satu murid.

Dengan rawatan orang dewasa, keadaan menjadi lebih rumit, dan selalunya langkah-langkah yang diambil bertujuan untuk menghilangkan ketidakselesaan visual, psikologi pesakit. Untuk ini, mesh atau mesh biasanya digunakan.

Pada zaman dahulu, dipercayai bahawa polycoria, di mana terdapat dua atau lebih murid, adalah hadiah dari atas, dan bukan anomali sama sekali. Orang yang mempunyai murid berganda dianggap sebagai individu yang dikurniakan kebolehan yang luar biasa, fikiran yang luar biasa, anugerah untuk melihat orang, seperti yang mereka katakan, melalui dan melalui. Pemegang murid berganda sering memegang jawatan tinggi, adalah pengurus, wakil kuasa.

Namun begitu, ramai pesakit dengan polycoria mengalami ketidakselesaan psikologi yang teruk disebabkan oleh anomali mereka. Oleh itu, mereka yang berkomunikasi dengan mereka tidak sepatutnya memberi tumpuan kepada pelanggaran ini, melihat orang seperti itu sebagai rasa ingin tahu.

Pupula dupleks dianggap sebagai gangguan yang jarang berlaku di mana seseorang mempunyai dua iris dan dua anak mata. Tetapi, adakah gangguan ini benar, atau adakah ia hanya mitos?

Frasa Pupula dupleks, yang diterjemahkan daripada bahasa Latin sebagai "murid berganda", pertama kali disebut oleh Ovid, serta penulis purba lain yang merujuknya sebagai "mata syaitan".

Makna "pupula dupleks" dalam kesusasteraan adalah subjek kontroversi, kerana ia boleh bermakna gangguan perubatan dan mempunyai makna simbolik.

Penyakit pupula dupleks - murid berganda

Menteri Negara China Liu Ch'ung dianggap sebagai salah satu contoh orang "murid berganda". Patung lilinnya berada di Muzium Ripley di London. Patung itu berkata:

"Percaya atau tidak! Liu Chong dilahirkan dengan dua anak mata pada setiap mata. Walaupun anomali itu, beliau menjadi gabenor wilayah Shanxi di China dan menteri negara pada 995 AD. Walaupun gangguan Liu Chong sangat jarang berlaku, kes lain orang bermata empat telah didokumenkan dalam sains perubatan. Pada tahun 1931, Robert Ripley secara peribadi bertemu dengan seorang lelaki bermata dua, Henry Hawn, dari Mills Kentucky.".

Sebenarnya tiada kes "double pupil" yang didokumenkan atau sebenar dalam bidang perubatan. Walau bagaimanapun, sesetengah orang mendakwa mengalami gangguan ini dan menyiarkan gambar yang bertujuan untuk membuktikannya.


Walaupun gambar ini mungkin mengejutkan, ia kemungkinan besar tidak nyata.

Kecacatan mata

Malah, terdapat anomali seperti " polikoria", apabila terdapat dua murid dalam iris dan ia kelihatan seperti ini:


Dengan gangguan ini, terdapat beberapa lubang di iris. Dalam polikoria sebenar, terdapat banyak murid, masing-masing mempunyai sfinkter yang boleh mengecut.


Dalam kebanyakan kes ia berlaku pseudopolycoria, di mana hanya seorang murid yang benar dengan sfinkter yang berfungsi - otot yang mengecutkan murid.

Terdapat juga kecacatan visual lain yang boleh mencipta ilusi berbilang murid. Sebagai contoh, heterokromia di mana iris mata berbeza.


Atau, sebagai contoh, koloboma- kecacatan kelahiran di mana terdapat lubang pada iris. Orang yang mempunyai koloboma juga buta.


proptosis- keadaan di mana bola mata menonjol dengan kuat.