స్థూల కణములు మరియు కణాల మెంబ్రేన్ రవాణా: ఎండోసైటోసిస్ మరియు ఎక్సోసైటోసిస్ (ఫాగోసైటోసిస్ మరియు పినోసైటోసిస్). నాన్-మెమ్బ్రేన్ క్యాప్చర్ మరియు దట్టమైన కణాలను సెల్ ద్వారా గ్రహించడాన్ని అంటారు

వెసిక్యులర్ రవాణాను రెండు రకాలుగా విభజించవచ్చు: ఎక్సోసైటోసిస్ - కణం నుండి స్థూల కణ ఉత్పత్తులను తొలగించడం, మరియు ఎండోసైటోసిస్ - సెల్ ద్వారా స్థూల కణాలను గ్రహించడం.

ఎండోసైటోసిస్ సమయంలో, ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క ఒక నిర్దిష్ట ప్రాంతం బాహ్య కణ పదార్థాన్ని సంగ్రహిస్తుంది, కప్పివేస్తుంది, ప్లాస్మా పొర యొక్క ఇన్వాజినేషన్ కారణంగా ఉత్పన్నమయ్యే మెమ్బ్రేన్ వాక్యూల్‌లో దాన్ని కలుపుతుంది. ఏదైనా బయోపాలిమర్‌లు, స్థూల కణ సముదాయాలు, కణాల భాగాలు లేదా మొత్తం కణాలు కూడా అటువంటి ప్రాధమిక వాక్యూల్ లేదా ఎండోజోమ్‌లోకి ప్రవేశించవచ్చు, అక్కడ అవి విచ్ఛిన్నమై మోనోమర్‌లుగా డిపోలిమరైజ్ చేయబడతాయి, ఇవి ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ బదిలీ ద్వారా హైలోప్లాజంలోకి ప్రవేశిస్తాయి.

ఎండోసైటోసిస్ యొక్క ప్రధాన జీవసంబంధమైన ప్రాముఖ్యత కణాంతర జీర్ణక్రియ ద్వారా బిల్డింగ్ బ్లాక్‌లను ఉత్పత్తి చేయడం, ఇది హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌ల సమితిని కలిగి ఉన్న వాక్యూల్‌తో ప్రాథమిక ఎండోజోమ్‌ను లైసోజోమ్‌తో కలిపిన తర్వాత ఎండోసైటోసిస్ యొక్క రెండవ దశలో సంభవిస్తుంది.

ఎండోసైటోసిస్ అధికారికంగా పినోసైటోసిస్ మరియు ఫాగోసైటోసిస్‌గా విభజించబడింది.

ఫాగోసైటోసిస్ - ఒక కణం ద్వారా పెద్ద కణాలను (కొన్నిసార్లు కణాలు లేదా వాటి భాగాలు కూడా) సంగ్రహించడం మరియు గ్రహించడం - మొదట I.I. మెచ్నికోవ్ ద్వారా వివరించబడింది. ఫాగోసైటోసిస్, పెద్ద కణాలను సంగ్రహించే కణం యొక్క సామర్ధ్యం, ఏకకణ (ఉదాహరణకు, అమీబాస్, కొన్ని ప్రెడేటరీ సిలియేట్స్) మరియు బహుళ సెల్యులార్ జంతువుల ప్రత్యేక కణాలలో జంతు కణాల మధ్య సంభవిస్తుంది. ప్రత్యేక కణాలు, ఫాగోసైట్లు

అకశేరుక జంతువులు (రక్తం యొక్క అమీబోసైట్లు లేదా కుహరం ద్రవం) మరియు సకశేరుకాలు (న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు మాక్రోఫేజెస్) రెండింటి లక్షణం. పినోసైటోసిస్ వలె, ఫాగోసైటోసిస్ నిర్దిష్టంగా ఉండదు (ఉదాహరణకు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు లేదా మాక్రోఫేజ్‌ల ద్వారా కణాలను గ్రహించడం ఘర్షణ బంగారంలేదా డెక్స్ట్రాన్ పాలిమర్) మరియు నిర్దిష్ట, ప్లాస్మా పొర యొక్క ఉపరితలంపై గ్రాహకాలచే మధ్యవర్తిత్వం చేయబడింది

ఫాగోసైటిక్ కణాలు. ఫాగోసైటోసిస్ సమయంలో, పెద్ద ఎండోసైటిక్ వాక్యూల్స్ ఏర్పడతాయి - ఫాగోజోమ్‌లు, ఇవి లైసోజోమ్‌లతో కలిసి ఫాగోలిసోజోమ్‌లను ఏర్పరుస్తాయి.

పినోసైటోసిస్ మొదట్లో నీటిని తీసుకోవడం లేదా అని నిర్వచించబడింది సజల పరిష్కారాలువివిధ పదార్థాలు. ఫాగోసైటోసిస్ మరియు పినోసైటోసిస్ రెండూ చాలా సారూప్యంగా కొనసాగుతాయని ఇప్పుడు తెలుసు, అందువల్ల ఈ పదాల ఉపయోగం గ్రహించిన పదార్థాల వాల్యూమ్‌లు మరియు ద్రవ్యరాశిలో తేడాలను మాత్రమే ప్రతిబింబిస్తుంది. ఈ ప్రక్రియలు సాధారణంగా ఉండేవి ఏమిటంటే, ప్లాస్మా పొర యొక్క ఉపరితలంపై శోషించబడిన పదార్థాలు వాక్యూల్ రూపంలో ఒక పొరతో చుట్టుముట్టబడి ఉంటాయి - ఒక ఎండోజోమ్, ఇది కణంలోకి కదులుతుంది.

పినోసైటోసిస్ మరియు ఫాగోసైటోసిస్‌తో సహా ఎండోసైటోసిస్, నిర్ధిష్టంగా లేదా నిర్మాణాత్మకంగా, శాశ్వతంగా మరియు నిర్దిష్టంగా, గ్రాహక-మధ్యవర్తిత్వంతో ఉంటుంది. నాన్‌స్పెసిఫిక్ ఎండోసైటోసిస్

(పినోసైటోసిస్ మరియు ఫాగోసైటోసిస్) అని పిలుస్తారు, ఎందుకంటే ఇది స్వయంచాలకంగా సంభవిస్తుంది మరియు తరచుగా కణానికి పూర్తిగా విదేశీ లేదా ఉదాసీనంగా ఉండే పదార్థాల సంగ్రహణ మరియు శోషణకు దారితీస్తుంది, ఉదాహరణకు,

మసి లేదా రంగుల కణాలు.

ఈ ఉపరితల పునర్నిర్మాణం సంప్రదింపు పొరల యొక్క సంశ్లేషణ మరియు కలయిక ప్రక్రియ ద్వారా అనుసరించబడుతుంది, ఇది కణ త్వచం నుండి విడిపోయే పెనిసైటిక్ వెసికిల్ (పినోసోమ్) ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది.

ఉపరితలం మరియు సైటోప్లాజంలో లోతుగా విస్తరించడం. నాన్‌స్పెసిఫిక్ మరియు రిసెప్టర్ ఎండోసైటోసిస్ రెండూ, మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్స్ డిటాచ్‌మెంట్‌కు దారితీస్తాయి, ఇవి ప్లాస్మా మెమ్బ్రేన్ యొక్క ప్రత్యేక ప్రాంతాలలో సంభవిస్తాయి. ఇవి సరిహద్దు గుంటలు అని పిలవబడేవి. ఎందుకంటే వారిని అలా పిలుస్తారు

సైటోప్లాజమ్ వైపు, ప్లాస్మా పొర కప్పబడి, ధరించి, సన్నని (సుమారు 20 nm) పీచు పొరతో ఉంటుంది, ఇది అల్ట్రాథిన్ విభాగాలలో సరిహద్దుగా మరియు చిన్న ఇన్వాజినేషన్‌లు మరియు గుంటలను కప్పి ఉంచినట్లుగా కనిపిస్తుంది. ఈ గుంటలు

దాదాపు అన్ని జంతు కణాలలో, అవి కణ ఉపరితలంలో 2% ఆక్రమిస్తాయి. సరిహద్దు పొరలో ప్రధానంగా క్లాథ్రిన్ అనే ప్రోటీన్ ఉంటుంది, ఇది అనేక అదనపు ప్రొటీన్‌లతో అనుబంధం కలిగి ఉంటుంది.

ఈ ప్రొటీన్లు సైటోప్లాజం నుండి సమగ్ర గ్రాహక ప్రోటీన్‌లతో బంధిస్తాయి మరియు ఉద్భవిస్తున్న పినోసోమ్ చుట్టుకొలతతో పాటు డ్రెస్సింగ్ పొరను ఏర్పరుస్తాయి.

సరిహద్దు వెసికిల్ ప్లాస్మాలెమ్మా నుండి వేరు చేయబడి, సైటోప్లాజంలోకి లోతుగా రవాణా చేయడం ప్రారంభించిన తర్వాత, క్లాథ్రిన్ పొర విడిపోతుంది, విడదీయబడుతుంది మరియు ఎండోజోమ్‌ల పొర (పినోసోమ్‌లు) పొందుతుంది. సాధారణ లుక్. క్లాథ్రిన్ పొరను కోల్పోయిన తర్వాత, ఎండోజోములు ఒకదానితో ఒకటి కలిసిపోవటం ప్రారంభిస్తాయి.

రిసెప్టర్-మెడియేటెడ్ ఎండోసైటోసిస్. శోషించబడిన పదార్ధం యొక్క అణువులు లేదా ఫాగోసైటోస్డ్ వస్తువు యొక్క ఉపరితలంపై ఉన్న అణువులతో బంధించే పొర గ్రాహకాల ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించినట్లయితే ఎండోసైటోసిస్ యొక్క సామర్థ్యం గణనీయంగా పెరుగుతుంది - లిగాండ్‌లు (లాట్ నుండి. i^ వయస్సు - బంధించడానికి). తదనంతరం (పదార్థం యొక్క శోషణ తర్వాత), గ్రాహక-లిగాండ్ కాంప్లెక్స్ విభజించబడింది మరియు గ్రాహకాలు ప్లాస్మాలెమ్మాకి తిరిగి రావచ్చు. గ్రాహక-మధ్యవర్తిత్వ పరస్పర చర్యకు ఒక ఉదాహరణ ల్యూకోసైట్ ద్వారా బాక్టీరియం యొక్క ఫాగోసైటోసిస్.

ట్రాన్స్సైటోసిస్(Lat. 1gash నుండి - ద్వారా, ద్వారా మరియు గ్రీకు suYuz - సెల్) కొన్ని రకాల కణాల యొక్క ప్రక్రియ లక్షణం, ఎండోసైటోసిస్ మరియు ఎక్సోసైటోసిస్ యొక్క లక్షణాలను కలపడం. సెల్ యొక్క ఒక ఉపరితలంపై ఎండోసైటిక్ వెసికిల్ ఏర్పడుతుంది, ఇది సెల్ యొక్క వ్యతిరేక ఉపరితలంపైకి బదిలీ చేయబడుతుంది మరియు ఎక్సోసైటోటిక్ వెసికిల్‌గా మారుతుంది, దాని కంటెంట్‌లను ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ స్పేస్‌లోకి విడుదల చేస్తుంది.

ఎక్సోసైటోసిస్

ప్లాస్మా పొర ఎక్సోసైటోసిస్‌ను ఉపయోగించి కణం నుండి పదార్ధాలను తొలగించడంలో పాల్గొంటుంది, ఇది ఎండోసైటోసిస్‌కు రివర్స్ ప్రక్రియ.

ఎక్సోసైటోసిస్ విషయంలో, కణాంతర ఉత్పత్తులు, వాక్యూల్స్ లేదా వెసికిల్స్‌లో చుట్టబడి మరియు హైలోప్లాజమ్ నుండి పొర ద్వారా వేరు చేయబడి, ప్లాస్మా పొరను చేరుకుంటాయి. వారి కాంటాక్ట్ పాయింట్ల వద్ద, ప్లాస్మా పొర మరియు వాక్యూల్ మెమ్బ్రేన్ ఫ్యూజ్ అవుతాయి మరియు వెసికిల్ పరిసర వాతావరణంలోకి ఖాళీ చేయబడుతుంది. ఎక్సోసైటోసిస్ సహాయంతో, ఎండోసైటోసిస్‌లో పాల్గొన్న పొరలను రీసైక్లింగ్ చేసే ప్రక్రియ జరుగుతుంది.

ఎక్సోసైటోసిస్ కణంలో సంశ్లేషణ చేయబడిన వివిధ పదార్ధాల విడుదలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. పదార్థాలను స్రవించడం, విడుదల చేయడం బాహ్య వాతావరణం, కణాలు తక్కువ-మాలిక్యులర్ సమ్మేళనాలను (ఎసిటైల్కోలిన్, బయోజెనిక్ అమిన్స్, మొదలైనవి) ఉత్పత్తి చేయగలవు మరియు విడుదల చేయగలవు, అలాగే, చాలా సందర్భాలలో, స్థూల అణువులు (పెప్టైడ్లు, ప్రోటీన్లు, లిపోప్రొటీన్లు, పెప్టిడోగ్లైకాన్లు మొదలైనవి). ఎక్సోసైటోసిస్ లేదా స్రావం చాలా సందర్భాలలో బాహ్య సిగ్నల్ (నరాల ప్రేరణ, హార్మోన్లు, మధ్యవర్తులు మొదలైనవి) ప్రతిస్పందనగా సంభవిస్తుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో ఎక్సోసైటోసిస్ నిరంతరం సంభవిస్తున్నప్పటికీ (ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల ద్వారా ఫైబ్రోనెక్టిన్ మరియు కొల్లాజెన్ స్రావం).

41 .ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం (రెటిక్యులం).

IN కాంతి సూక్ష్మదర్శినిఫైబ్రిబ్లాస్ట్‌లలో, ఫిక్సేషన్ మరియు స్టెయినింగ్ తర్వాత, కణాల అంచు (ఎక్టోప్లాజమ్) బలహీనంగా తడిసినట్లు స్పష్టంగా తెలుస్తుంది, అయితే కణాల మధ్య భాగం (ఎండోప్లాజమ్) రంగులను బాగా అంగీకరిస్తుంది. కాబట్టి కె. పోర్టర్ 1945లో ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్‌లో ఎండోప్లాజమ్ జోన్ నిండిపోయిందని చూశాడు పెద్ద సంఖ్యలోచిన్న వాక్యూల్స్ మరియు ఛానెల్‌లు ఒకదానికొకటి కనెక్ట్ అవుతాయి మరియు వదులుగా ఉండే నెట్‌వర్క్ (రెటిక్యులం) వంటి వాటిని ఏర్పరుస్తాయి. ఈ వాక్యూల్స్ మరియు ట్యూబుల్స్ యొక్క స్టాక్‌లు సన్నని పొరలతో సరిహద్దులుగా ఉన్నట్లు కనిపించింది. ఇది ఎలా కనుగొనబడింది ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం , లేదా ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం. తరువాత, 50 వ దశకంలో, అల్ట్రాథిన్ విభాగాల పద్ధతిని ఉపయోగించి, ఈ నిర్మాణం యొక్క నిర్మాణాన్ని స్పష్టం చేయడం మరియు దాని వైవిధ్యతను గుర్తించడం సాధ్యమైంది. అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం (ER) దాదాపు అన్ని యూకారియోట్లలో కనిపిస్తుంది.

ఇటువంటి ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపిక్ విశ్లేషణ రెండు రకాల ERలను వేరు చేయడం సాధ్యపడింది: గ్రాన్యులర్ (కఠినమైన) మరియు మృదువైన.

సెల్ ద్వారా పెద్ద కణాలను సంగ్రహించడం మరియు గ్రహించడం అంటారు. స్థూల కణాలు మరియు కణాల పొర రవాణా: ఎండోసైటోసిస్ మరియు ఎక్సోసైటోసిస్ (ఫాగోసైటోసిస్ మరియు పినోసైటోసిస్)

బయోపాలిమర్‌ల యొక్క పెద్ద అణువులు ఆచరణాత్మకంగా పొరల అంతటా రవాణా చేయబడవు, ఇంకా అవి ఎండోసైటోసిస్ ఫలితంగా కణంలోకి ప్రవేశించగలవు. ఇది ఫాగోసైటోసిస్ మరియు పినోసైటోసిస్‌గా విభజించబడింది. ఈ ప్రక్రియలు సైటోప్లాజమ్ యొక్క క్రియాశీల కార్యాచరణ మరియు చలనశీలతతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. ఫాగోసైటోసిస్ అనేది ఒక కణం ద్వారా పెద్ద కణాలను సంగ్రహించడం మరియు గ్రహించడం (కొన్నిసార్లు మొత్తం కణాలు మరియు వాటి భాగాలు కూడా). ఫాగోసైటోసిస్ మరియు పినోసైటోసిస్ చాలా సారూప్యంగా కొనసాగుతాయి, కాబట్టి ఈ భావనలు గ్రహించిన పదార్ధాల వాల్యూమ్‌లలోని వ్యత్యాసాన్ని మాత్రమే ప్రతిబింబిస్తాయి. వారికి ఉమ్మడిగా ఉన్న విషయం ఏమిటంటే, కణ ఉపరితలంపై శోషించబడిన పదార్థాలు ఒక వాక్యూల్ రూపంలో ఒక పొరతో చుట్టుముట్టబడి ఉంటాయి, ఇది కణంలోకి కదులుతుంది (ఫాగోసైటోటిక్ లేదా పినోసైటోటిక్ వెసికిల్, ఫిగ్. 19). పేరు పెట్టబడిన ప్రక్రియలు శక్తి వినియోగంతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి; ATP సంశ్లేషణ యొక్క విరమణ వాటిని పూర్తిగా నిరోధిస్తుంది. ఒక ఉపరితలంపై ఉపకళా కణాలులైనింగ్, ఉదాహరణకు, పేగు గోడలు, అనేక మైక్రోవిల్లీలు కనిపిస్తాయి, శోషణ సంభవించే ఉపరితలం గణనీయంగా పెరుగుతుంది. ప్లాస్మా పొర సెల్ నుండి పదార్థాల తొలగింపులో కూడా పాల్గొంటుంది; ఇది ఎక్సోసైటోసిస్ ప్రక్రియ ద్వారా సంభవిస్తుంది. ఈ విధంగా హార్మోన్లు, పాలీశాకరైడ్లు, ప్రోటీన్లు, కొవ్వు బిందువులు మరియు ఇతర కణ ఉత్పత్తులు తొలగించబడతాయి. అవి మెమ్బ్రేన్-బౌండెడ్ వెసికిల్స్‌లో చుట్టబడి ప్లాస్మాలెమ్మాను చేరుకుంటాయి. రెండు పొరలు ఫ్యూజ్ అవుతాయి మరియు వెసికిల్ యొక్క కంటెంట్‌లు సెల్ చుట్టూ ఉన్న వాతావరణంలోకి విడుదల చేయబడతాయి.

కణాలు ఎక్సోసైటోసిస్‌తో సమానమైన యంత్రాంగాన్ని ఉపయోగించి స్థూల కణాలను మరియు కణాలను గ్రహించగలవు, కానీ రివర్స్ ఆర్డర్‌లో ఉంటాయి. శోషించబడిన పదార్ధం క్రమంగా ప్లాస్మా పొర యొక్క ఒక చిన్న విభాగంతో చుట్టుముట్టబడుతుంది, ఇది మొదట ఇన్వాజినేట్ చేయబడి, ఆపై విడిపోతుంది, సెల్ ద్వారా సంగ్రహించబడిన పదార్థాన్ని కలిగి ఉన్న కణాంతర వెసికిల్‌ను ఏర్పరుస్తుంది (Fig. 8-76). కణం గ్రహించిన పదార్థం చుట్టూ కణాంతర వెసికిల్స్ ఏర్పడే ప్రక్రియను ఎండోసైటోసిస్ అంటారు.

ఏర్పడిన వెసికిల్స్ పరిమాణంపై ఆధారపడి, రెండు రకాల ఎండోసైటోసిస్ వేరు చేయబడతాయి:

ద్రవ మరియు ద్రావణాలను పినోసైటోసిస్ ద్వారా చాలా కణాలు నిరంతరంగా తీసుకుంటాయి, అయితే పెద్ద కణాలు ప్రధానంగా ఫాగోసైట్‌లు అని పిలువబడే ప్రత్యేక కణాల ద్వారా తీసుకోబడతాయి. అందువల్ల, "పినోసైటోసిస్" మరియు "ఎండోసైటోసిస్" అనే పదాలు సాధారణంగా ఒకే అర్థంలో ఉపయోగించబడతాయి.

పినోసైటోసిస్ అనేది ప్రోటీన్లు మరియు ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్‌ల వంటి స్థూల కణ సమ్మేళనాలను తీసుకోవడం మరియు కణాంతర నాశనం చేయడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు, పాలిసాకరైడ్లు, లిపోప్రొటీన్లు. నాన్‌స్పెసిఫిక్ ఇమ్యూన్ డిఫెన్స్ యొక్క కారకంగా పినోసైటోసిస్ యొక్క వస్తువులు, ప్రత్యేకించి, సూక్ష్మజీవుల టాక్సిన్స్.

అంజీర్లో. B.1 ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ స్పేస్‌లో ఉన్న కరిగే స్థూల కణాల సంగ్రహణ మరియు కణాంతర జీర్ణక్రియ యొక్క వరుస దశలను చూపుతుంది (ఫాగోసైట్‌ల ద్వారా స్థూల కణాల ఎండోసైటోసిస్). కణంపై అటువంటి అణువుల సంశ్లేషణ రెండు విధాలుగా సంభవిస్తుంది: నిర్ధిష్టమైనది - కణంతో అణువుల యాదృచ్ఛిక సమావేశం ఫలితంగా, మరియు నిర్దిష్టమైనది, ఇది పినోసైటిక్ సెల్ యొక్క ఉపరితలంపై ముందుగా ఉన్న గ్రాహకాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. తరువాతి సందర్భంలో, ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ పదార్థాలు సంబంధిత గ్రాహకాలతో సంకర్షణ చెందే లిగాండ్‌లుగా పనిచేస్తాయి.

కణ ఉపరితలంపై పదార్ధాల సంశ్లేషణ పొర యొక్క స్థానిక ఇన్వాజినేషన్ (ఇన్వాజినేషన్) కు దారితీస్తుంది, దీని ఫలితంగా చాలా చిన్న పినోసైటిక్ వెసికిల్ (సుమారు 0.1 మైక్రాన్లు) ఏర్పడుతుంది. అనేక విలీన వెసికిల్స్ పెద్ద నిర్మాణాన్ని ఏర్పరుస్తాయి - ఒక పినోసోమ్. తదుపరి దశలో, పినోసోమ్‌లు హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉన్న లైసోజోమ్‌లతో విలీనం అవుతాయి, ఇవి పాలిమర్ అణువులను మోనోమర్‌లుగా విచ్ఛిన్నం చేస్తాయి. రిసెప్టర్ ఉపకరణం ద్వారా పినోసైటోసిస్ ప్రక్రియ గ్రహించబడిన సందర్భాల్లో, పినోసోమ్‌లలో, లైసోజోమ్‌లతో కలయికకు ముందు, గ్రాహకాల నుండి సంగ్రహించిన అణువుల నిర్లిప్తత గమనించబడుతుంది, ఇది కుమార్తె వెసికిల్స్‌లో భాగంగా సెల్ ఉపరితలంపైకి తిరిగి వస్తుంది.

నాన్-సెల్యులార్ నిర్మాణాలు

జంతు శరీరంలో, వ్యక్తిగత కణాలతో పాటు, కణాలకు సంబంధించి ద్వితీయంగా ఉండే సెల్యులార్ కాని నిర్మాణాలు కూడా ఉన్నాయి.

నాన్-సెల్యులార్ నిర్మాణాలు విభజించబడ్డాయి:

1) అణు; 2) అణు రహిత

న్యూక్లియర్- న్యూక్లియస్‌ను కలిగి ఉంటుంది మరియు సెల్ ఫ్యూజన్ ద్వారా లేదా అసంపూర్ణ విభజన ఫలితంగా ఉత్పన్నమవుతుంది. ఇటువంటి నిర్మాణాలలో ఇవి ఉన్నాయి: సింప్లాస్ట్‌లు మరియు సిన్సిటియా.

తో ఇంప్లాస్ట్‌లు- ఇవి సైటోప్లాజమ్‌తో కూడిన పెద్ద నిర్మాణాలు మరియు పెద్ద పరిమాణంకోర్లు. సింప్లాస్ట్‌లకు ఉదాహరణ అస్థిపంజర కండరం, మావి యొక్క ట్రోఫోబ్లాస్ట్ యొక్క బయటి పొర.

సిన్సిటియంలేదా socletiaఈ నిర్మాణాలు అసలు కణం యొక్క విభజన తర్వాత, మళ్లీ వాస్తవం ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి ఏర్పడిన కణాలుసైటోప్లాస్మిక్ వంతెనల ద్వారా ఒకదానితో ఒకటి అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. ఈ తాత్కాలిక నిర్మాణం మగ జెర్మ్ కణాల అభివృద్ధి సమయంలో సంభవిస్తుంది, కణ శరీరం యొక్క విభజన పూర్తిగా పూర్తి కానప్పుడు.

అణు రహిత- ఇవి సెల్యులార్ కాని నిర్మాణాలు, ఇవి కణాల యొక్క వ్యక్తిగత సమూహాల యొక్క ముఖ్యమైన కార్యాచరణ యొక్క ఉత్పత్తిని సూచిస్తాయి. అటువంటి నిర్మాణాలకు ఉదాహరణ ఫైబర్స్ మరియు బంధన కణజాలం యొక్క గ్రౌండ్ (నిరాకార) పదార్ధం, ఇవి ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి. ప్రధాన పదార్ధం యొక్క అనలాగ్లు రక్త ప్లాస్మా మరియు శోషరస యొక్క ద్రవ భాగం.

శరీరంలో అణు రహిత కణాలు కూడా ఉన్నాయని నొక్కి చెప్పాలి. ఈ మూలకాలు కణ త్వచం మరియు సైటోప్లాజమ్‌ను కలిగి ఉంటాయి, పరిమిత విధులను కలిగి ఉంటాయి మరియు న్యూక్లియస్ లేకపోవడం వల్ల తమను తాము పునరుత్పత్తి చేసే సామర్థ్యాన్ని కోల్పోతాయి. ఈ ఎర్ర రక్త కణాలుమరియు ప్లేట్‌లెట్స్.

సెల్ నిర్మాణం యొక్క సాధారణ ప్రణాళిక

యూకారియోటిక్ కణం 3 ప్రధాన భాగాలను కలిగి ఉంటుంది:

1. కణ త్వచం; 2. సైటోప్లాజం; 3.కోర్లు.

కణ త్వచంపర్యావరణం నుండి లేదా పొరుగు కణాల నుండి సెల్ యొక్క సైటోప్లాజమ్‌ను వేరు చేస్తుంది.

సైటోప్లాజంక్రమంగా హైలోప్లాజమ్ మరియు వ్యవస్థీకృత నిర్మాణాలను కలిగి ఉంటుంది, ఇందులో అవయవాలు మరియు చేరికలు ఉంటాయి.

కోర్న్యూక్లియర్ ఎన్వలప్, కార్యోప్లాజమ్, క్రోమాటిన్ (క్రోమోజోములు) మరియు న్యూక్లియోలస్ కలిగి ఉంటుంది.

కణాల యొక్క జాబితా చేయబడిన అన్ని భాగాలు, ఒకదానితో ఒకటి సంకర్షణ చెందుతాయి, ఒకే మొత్తంలో సెల్ యొక్క ఉనికిని నిర్ధారించే విధులను నిర్వహిస్తాయి.

రేఖాచిత్రం 1. సెల్ యొక్క నిర్మాణ భాగాలు

కణ త్వచం

కణ త్వచం(ప్లాస్మోలెమ్మా) - ఒక ఉపరితల పరిధీయ నిర్మాణం, ఇది కణాన్ని బయటి నుండి పరిమితం చేస్తుంది మరియు బాహ్య కణ వాతావరణంతో దాని ప్రత్యక్ష సంబంధాన్ని నిర్ధారిస్తుంది మరియు అందువల్ల కణాన్ని ప్రభావితం చేసే అన్ని పదార్థాలు మరియు కారకాలతో.

నిర్మాణం

కణ త్వచం 3 పొరలను కలిగి ఉంటుంది (Fig. 1):

1) బాహ్య (ఓవర్-మెమ్బ్రేన్) పొర - గ్లైకోకాలిక్స్ (గ్లికోకాలిక్స్);

2) పొర కూడా (జీవ పొర);

3) సబ్మెంబ్రానస్ ప్లేట్ (ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క కార్టికల్ పొర).

గ్లైకోకాలిక్స్- వివిధ కార్బోహైడ్రేట్లను కలిగి ఉన్న ప్లాస్మాలెమ్మాతో సంబంధం ఉన్న గ్లైకోప్రొటీన్ మరియు గ్లైకోలిపిడ్ కాంప్లెక్స్‌ల ద్వారా ఏర్పడుతుంది. కార్బోహైడ్రేట్లు ప్లాస్మాలెమ్మాలో కనిపించే ప్రోటీన్లు మరియు లిపిడ్‌లతో అనుబంధించబడిన పాలిసాకరైడ్‌ల యొక్క పొడవైన, శాఖల గొలుసులచే సూచించబడతాయి. గ్లైకోకాలిక్స్ యొక్క మందం 3-4 nm; ఇది జంతు మూలం యొక్క దాదాపు అన్ని కణాలలో అంతర్లీనంగా ఉంటుంది, కానీ వివిధ స్థాయిల తీవ్రతతో ఉంటుంది. గ్లైకోకాలిక్స్ యొక్క పాలిసాకరైడ్ గొలుసులు ఒక రకమైన ఉపకరణం, దీని ద్వారా కణాల పరస్పర గుర్తింపు మరియు సూక్ష్మ పర్యావరణంతో వాటి పరస్పర చర్య జరుగుతుంది.

పొర కూడా(జీవ పొర). జీవ పొర యొక్క నిర్మాణ సంస్థ సింగర్-నికోల్స్కీ ఫ్లూయిడ్ మొజాయిక్ మోడల్‌లో పూర్తిగా ప్రతిబింబిస్తుంది, దీని ప్రకారం ఫాస్ఫోలిపిడ్ అణువులు వాటి హైడ్రోఫోబిక్ చివరలతో (తోకలు) సంప్రదిస్తాయి మరియు హైడ్రోఫిలిక్ చివరలతో (తలలు) తిప్పికొట్టడం ద్వారా నిరంతర డబుల్ పొరను ఏర్పరుస్తుంది.

పూర్తిగా సమగ్ర ప్రోటీన్లు (ఇవి ప్రధానంగా గ్లైకోప్రొటీన్లు) బిలిపిడ్ పొరలో మునిగిపోతాయి, సెమీ-ఇంటిగ్రల్ ప్రోటీన్లు పాక్షికంగా మునిగిపోతాయి. పొర యొక్క బిలిపిడ్ పొరలోని ఈ రెండు సమూహాల ప్రోటీన్లు వాటి నాన్-పోలార్ భాగాలు లిపిడ్ల (తోకలు) యొక్క హైడ్రోఫోబిక్ ప్రాంతాల స్థానాల్లో ఈ పొర పొరలోకి ప్రవేశించే విధంగా ఉన్నాయి. ప్రోటీన్ అణువు యొక్క ధ్రువ భాగం సజల దశను ఎదుర్కొంటున్న లిపిడ్ తలలతో సంకర్షణ చెందుతుంది.

అదనంగా, కొన్ని ప్రోటీన్లు బిలిపిడ్ పొర యొక్క ఉపరితలంపై ఉన్నాయి; ఇవి నియర్-మెమ్బ్రేన్ లేదా పెరిఫెరల్ లేదా యాడ్సోర్బ్డ్ ప్రోటీన్లు అని పిలవబడేవి.

ప్రోటీన్ అణువుల స్థానం ఖచ్చితంగా పరిమితం కాదు మరియు సెల్ యొక్క క్రియాత్మక స్థితిని బట్టి, బిలిపిడ్ పొర యొక్క విమానంలో వాటి పరస్పర కదలిక సంభవించవచ్చు.

ప్రొటీన్ల స్థానంలో ఈ వైవిధ్యం మరియు సెల్ ఉపరితలంపై మైక్రోమోలిక్యులర్ కాంప్లెక్స్‌ల యొక్క మొజాయిక్-వంటి స్థలాకృతి, జీవ పొర యొక్క ద్రవం-మొజాయిక్ నమూనాకు పేరును ఇచ్చింది.

ప్లాస్మా మెమ్బ్రేన్ నిర్మాణాల యొక్క లాబిలిటీ (మొబిలిటీ) దాని కూర్పులో కొలెస్ట్రాల్ అణువుల కంటెంట్పై ఆధారపడి ఉంటుంది. పొరలో ఎక్కువ కొలెస్ట్రాల్ ఉంటే, బిలిపిడ్ పొరలో స్థూల కణ ప్రోటీన్ల కదలిక సులభం అవుతుంది. జీవ పొర యొక్క మందం 5-7 nm.

సబ్మెంబ్రేన్ ప్లేట్(కార్టికల్ పొర) సైటోప్లాజమ్ యొక్క దట్టమైన భాగం ద్వారా ఏర్పడుతుంది, ఇది మైక్రోఫిలమెంట్స్ మరియు మైక్రోటూబ్యూల్స్‌తో సమృద్ధిగా ఉంటుంది, ఇది అత్యంత వ్యవస్థీకృత నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, వీటిలో పాల్గొనడంతో ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క సమగ్ర ప్రోటీన్లు కదులుతాయి, సెల్ యొక్క సైటోస్కెలెటల్ మరియు లోకోమోటర్ విధులు నిర్ధారిస్తాయి. , మరియు ఎక్సోసైటోసిస్ ప్రక్రియలు గ్రహించబడతాయి. ఈ పొర యొక్క మందం సుమారు 1nm.

విధులు

కణ త్వచం ద్వారా నిర్వహించబడే ప్రధాన విధులు క్రింది వాటిని కలిగి ఉంటాయి:

1) డీలిమిటేషన్;

2) పదార్థాల రవాణా;

3) రిసెప్షన్;

4) ఇంటర్ సెల్యులార్ పరిచయాలను నిర్ధారించడం.

జీవక్రియల విభజన మరియు రవాణా

పర్యావరణం నుండి గుర్తించినందుకు ధన్యవాదాలు, సెల్ దాని వ్యక్తిత్వాన్ని నిలుపుకుంటుంది; రవాణాకు ధన్యవాదాలు, సెల్ జీవించగలదు మరియు పని చేస్తుంది. ఈ రెండు విధులు పరస్పరం ప్రత్యేకమైనవి మరియు ఒకదానికొకటి పరిపూరకరమైనవి, మరియు రెండు ప్రక్రియలు అంతర్గత పర్యావరణం - సెల్ హోమియోస్టాసిస్ యొక్క లక్షణాల స్థిరత్వాన్ని నిర్వహించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకున్నాయి.

బాహ్య వాతావరణం నుండి సెల్ లోకి రవాణా చేయవచ్చు చురుకుగామరియు నిష్క్రియాత్మ.

·సక్రియ రవాణా ద్వారా, అనేక కర్బన సమ్మేళనాలు ATP విచ్ఛిన్నం కారణంగా, ఎంజైమాటిక్ రవాణా వ్యవస్థల భాగస్వామ్యంతో శక్తి వ్యయంతో సాంద్రత ప్రవణతకు వ్యతిరేకంగా రవాణా చేయబడతాయి.

· నిష్క్రియ రవాణా అనేది వ్యాప్తి ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది మరియు నీరు, అయాన్లు మరియు కొన్ని తక్కువ పరమాణు సమ్మేళనాల బదిలీని నిర్ధారిస్తుంది.

బాహ్య వాతావరణం నుండి కణంలోకి పదార్థాల రవాణా అంటారు ఎండోసైటోసిస్, సెల్ నుండి పదార్థాలను తొలగించే ప్రక్రియ అంటారు ఎక్సోసైటోసిస్.

ఎండోసైటోసిస్భాగించబడిన ఫాగోసైటోసిస్మరియు పినోసైటోసిస్.

ఫాగోసైటోసిస్- ఇది సెల్ ద్వారా పెద్ద కణాలను (బ్యాక్టీరియా, ఇతర కణాల శకలాలు) సంగ్రహించడం మరియు గ్రహించడం.

పినోసైటోసిస్- ఇది కరిగిన స్థితిలో (ద్రవపదార్థాలు) ఉన్న మైక్రోమోలిక్యులర్ సమ్మేళనాలను సంగ్రహించడం.

ఎండోసైటోసిస్ అనేక వరుస దశల్లో సంభవిస్తుంది:

1) సోర్ప్షన్- గ్రహించిన పదార్ధాల పొర యొక్క ఉపరితలం, ప్లాస్మాలెమ్మాతో బంధించడం దాని ఉపరితలంపై గ్రాహక అణువుల ఉనికి ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది.

2) కణంలోకి ప్లాస్మాలెమ్మా ఇన్వాజినేషన్స్ ఏర్పడటం. ప్రారంభంలో, ఇన్వాజినేషన్లు ఓపెన్, రౌండ్ వెసికిల్స్ లేదా డీప్ ఇన్వాజినేషన్స్ లాగా కనిపిస్తాయి.

3) ప్లాస్మాలెమ్మా నుండి ఇన్వాజినేషన్‌లను విప్పడం. వేరు చేయబడిన వెసికిల్స్ ప్లాస్మాలెమ్మా కింద సైటోప్లాజంలో స్వేచ్ఛగా ఉంటాయి. బుడగలు ఒకదానితో ఒకటి విలీనం కావచ్చు.

4) గ్రహించిన కణాల విభజనలైసోజోమ్‌ల నుండి వచ్చే హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌ల సహాయంతో.

కణం యొక్క ఒక ఉపరితలం ద్వారా ఒక కణాన్ని గ్రహించినప్పుడు మరియు దాని చుట్టూ ఒక బయోమెంబ్రేన్, సైటోప్లాజం గుండా వెళుతుంది మరియు సెల్ యొక్క వ్యతిరేక ఉపరితలంపై మార్పులు లేకుండా సెల్ నుండి తొలగించబడినప్పుడు కొన్నిసార్లు అలాంటి ఎంపిక కూడా ఉంటుంది. ఈ దృగ్విషయాన్ని అంటారు సైటోపెంపిసోమ్.

ఎక్సోసైటోసిస్- సైటోప్లాజం వెలుపల సెల్ వ్యర్థ ఉత్పత్తుల తొలగింపు.

ఎక్సోసైటోసిస్‌లో అనేక రకాలు ఉన్నాయి:

1) స్రావం;

2) విసర్జన;

3) వినోదం;

4) క్లాస్మాటోసిస్.

స్రావము- నిర్ధారించడానికి అవసరమైన దాని సింథటిక్ కార్యకలాపాల ఉత్పత్తుల సెల్ ద్వారా విడుదల శారీరక విధులుశరీరం యొక్క అవయవాలు మరియు వ్యవస్థలు.

విసర్జన- శరీరం వెలుపల తప్పనిసరిగా తొలగించబడే విష జీవక్రియ ఉత్పత్తుల విడుదల.

వినోదం- వాటిని మార్చని సమ్మేళనాల సెల్ నుండి తొలగింపు రసాయన నిర్మాణంకణాంతర జీవక్రియ ప్రక్రియలో (నీరు, ఖనిజ లవణాలు).

క్లాస్మాటోసిస్- సెల్ వెలుపల వ్యక్తిగత నిర్మాణ భాగాల తొలగింపు.

ఎక్సోసైటోసిస్ అనేక వరుస దశలను కలిగి ఉంటుంది:

1) గొల్గి కాంప్లెక్స్ యొక్క సంచులు మరియు వెసికిల్స్ లోపల బయోమెంబ్రేన్ చుట్టూ ఉన్న సమూహాల రూపంలో సెల్ యొక్క సింథటిక్ కార్యకలాపాల ఉత్పత్తుల సంచితం;

2) సైటోప్లాజమ్ యొక్క కేంద్ర ప్రాంతాల నుండి అంచు వరకు ఈ సంచితాల కదలిక;

3) శాక్ యొక్క బయోమెంబ్రేన్‌ను ప్లాస్మాలెమ్మాలో చేర్చడం;

4) సంచిలోని విషయాలను ఇంటర్ సెల్యులార్ స్పేస్‌లోకి తరలించడం.

రిసెప్షన్

వివిధ సూక్ష్మ పర్యావరణ ఉద్దీపనల సెల్ ద్వారా అవగాహన (రిసెప్షన్) ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క ప్రత్యేక గ్రాహక ప్రోటీన్ల భాగస్వామ్యంతో నిర్వహించబడుతుంది. ఒక నిర్దిష్ట ఉద్దీపనతో గ్రాహక ప్రోటీన్ యొక్క పరస్పర చర్య యొక్క నిర్దిష్టత (సెలెక్టివిటీ) ఈ ప్రోటీన్‌లో భాగమైన కార్బోహైడ్రేట్ భాగం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. అందుకున్న సంకేతాన్ని సెల్ లోపల ఉన్న గ్రాహకానికి అడెనిలేట్ సైక్లేస్ సిస్టమ్ ద్వారా ప్రసారం చేయవచ్చు, ఇది దాని మార్గాలలో ఒకటి.

సంక్లిష్ట రిసెప్షన్ ప్రక్రియలు కణాల పరస్పర గుర్తింపుకు ఆధారం అని గమనించాలి మరియు దీనికి సంబంధించి, ప్రాథమికంగా ఒక అవసరమైన పరిస్థితిబహుళ సెల్యులార్ జీవుల ఉనికి.

ఇంటర్ సెల్యులార్ పరిచయాలు (కనెక్షన్లు)

బహుళ సెల్యులార్ జంతు జీవుల యొక్క కణజాలం మరియు అవయవాలలోని కణాల మధ్య కనెక్షన్ సంక్లిష్టమైన ప్రత్యేక నిర్మాణాల ద్వారా ఏర్పడుతుంది ఇంటర్ సెల్యులార్ పరిచయాలు.

స్ట్రక్చర్డ్ ఇంటర్ సెల్యులార్ కాంటాక్ట్‌లు ముఖ్యంగా ఎపిథీలియాలో అంతర్వర్ణ సరిహద్దు కణజాలంలో ఉచ్ఛరించబడతాయి.

అన్ని ఇంటర్ సెల్యులార్ పరిచయాలు వాటి ఫంక్షనల్ ప్రయోజనం ప్రకారం మూడు గ్రూపులుగా విభజించబడ్డాయి:

1) ఇంటర్ సెల్యులార్ సంశ్లేషణ పరిచయాలు (అంటుకునే);

2) ఇన్సులేటింగ్;

3) కమ్యూనికేషన్.

~మొదటి సమూహంలో ఇవి ఉంటాయి: ఎ) సాధారణ పరిచయం, బి) లాక్-టైప్ కాంటాక్ట్, సి) డెస్మోజోమ్.

· సాధారణ పరిచయం- ఇది 15-20 nm దూరంలో ఉన్న పొరుగు కణాల ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క కలయిక. సైటోప్లాస్మిక్ వైపు, పొర యొక్క ఈ జోన్‌కు ప్రక్కనే ప్రత్యేక నిర్మాణాలు లేవు. ఒక రకమైన సాధారణ పరిచయం ఇంటర్డిజిటేషన్.

· లాక్ రకం పరిచయం- ఇది ఒక కణం యొక్క ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క ఉపరితలం మరొక కణంలోని ఇంటస్సూసెప్షన్ (ఇన్వాజినేషన్) లోకి పొడుచుకు రావడం. గట్టి జంక్షన్ యొక్క పాత్ర యాంత్రికంగా కణాలను ఒకదానికొకటి కనెక్ట్ చేయడం. ఈ రకమైన ఇంటర్ సెల్యులార్ కనెక్షన్‌లు అనేక ఎపిథీలియాల లక్షణం, ఇది కణాలను ఒకే పొరలో కలుపుతుంది, వాటి యాంత్రిక బందును ఒకదానికొకటి ప్రోత్సహిస్తుంది.

"లాక్" జోన్‌లోని ఇంటర్‌మెంబ్రేన్ (ఇంటర్ సెల్యులార్) స్పేస్ మరియు సైటోప్లాజం 10-20 nm దూరంతో సాధారణ సంపర్కం యొక్క జోన్‌లలో అదే లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి.

· డెస్మోసోమ్ 0.5 μm వరకు వ్యాసం కలిగిన ఒక చిన్న ప్రాంతం, ఇక్కడ పొరల మధ్య అధిక ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత కలిగిన ప్రాంతం ఉంటుంది, కొన్నిసార్లు లేయర్డ్ రూపాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఎలక్ట్రాన్-దట్టమైన పదార్ధం యొక్క ఒక విభాగం సైటోప్లాస్మిక్ వైపు డెస్మోజోమ్ ప్రాంతంలో ప్లాస్మా పొరకు ప్రక్కనే ఉంటుంది. లోపలి పొరపొర చిక్కగా కనిపిస్తుంది. గట్టిపడటం క్రింద సాపేక్షంగా దట్టమైన మాతృకలో పొందుపరచబడే సన్నని ఫైబ్రిల్స్ యొక్క ప్రాంతం ఉంది. ఈ ఫైబ్రిల్స్ తరచుగా లూప్‌లను ఏర్పరుస్తాయి మరియు సైటోప్లాజంకు తిరిగి వస్తాయి. సన్నగా ఉండే తంతువులు, సమీప-పొర సైటోప్లాజంలోని దట్టమైన పలకల నుండి ఉద్భవించి, ఇంటర్ సెల్యులార్ స్పేస్‌లోకి వెళతాయి, అక్కడ అవి కేంద్ర దట్టమైన పొరను ఏర్పరుస్తాయి. ఈ "ఇంటర్‌మెంబ్రేన్ లిగమెంట్‌లు" ప్రక్కనే ఉన్న ఎపిథీలియల్ లేదా ఇతర కణాల టోనోఫిలమెంట్ నెట్‌వర్క్‌ల మధ్య ప్రత్యక్ష యాంత్రిక సంబంధాన్ని అందిస్తాయి.

~రెండవ సమూహంలో ఇవి ఉన్నాయి:

ఎ) గట్టి పరిచయం.

· దట్టమైన(మూసివేయడం) పరిచయం అనేది రెండు ప్లాస్మా పొరల యొక్క బయటి పొరలు వీలైనంత దగ్గరగా ఉండే జోన్. ఈ సంపర్కంలో పొర యొక్క మూడు-పొరల నిర్మాణం తరచుగా కనిపిస్తుంది: రెండు పొరల యొక్క రెండు బయటి ఆస్మియోఫిలిక్ పొరలు 2-3 nm మందపాటి ఒక సాధారణ పొరలో విలీనం అయినట్లు అనిపిస్తుంది. మెమ్బ్రేన్ ఫ్యూజన్ బిగుతుగా ఉన్న మొత్తం ప్రాంతంలో జరగదు, కానీ పొరల యొక్క పాయింట్-వంటి విధానాల శ్రేణిని సూచిస్తుంది. పొరల యొక్క సంపర్క బిందువులు వరుసలలో అమర్చబడిన ప్రత్యేక సమగ్ర ప్రోటీన్ల గ్లోబుల్స్ అని స్థాపించబడింది. గ్లోబుల్స్ యొక్క ఈ వరుసలు కలుస్తాయి, తద్వారా అవి లాటిస్ లేదా నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తాయి. సైటోప్లాస్మిక్ వైపు, ఈ జోన్‌లో 7 nm వ్యాసం కలిగిన అనేక ఫైబ్రిల్స్ ఉన్నాయి, ఇవి ప్లాస్మాలెమ్మాకి సమాంతరంగా ఉన్నాయి. సంపర్క ప్రాంతం స్థూల కణాలు మరియు అయాన్లకు అభేద్యంగా ఉంటుంది మరియు తద్వారా ఇంటర్ సెల్యులార్ కావిటీస్‌ను లాక్ చేసి బ్లాక్ చేస్తుంది, వాటిని బాహ్య వాతావరణం నుండి వేరు చేస్తుంది. ఈ నిర్మాణం ఎపిథీలియా, ముఖ్యంగా గ్యాస్ట్రిక్ లేదా ప్రేగుల లక్షణం.

~మూడవ సమూహంలో ఇవి ఉన్నాయి:

ఎ) గ్యాప్ జంక్షన్ (నెక్సస్).

· స్లాట్ పరిచయాలు- ఇవి ప్రత్యేక ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్‌ల ద్వారా కణాల మధ్య కమ్యూనికేషన్ కనెక్షన్లు - అనుబంధాలుప్రత్యక్ష ప్రసారంలో పాల్గొనేవారు రసాయన పదార్థాలుసెల్ నుండి సెల్ వరకు.

అటువంటి కనెక్షన్ యొక్క జోన్ 0.5-3 మైక్రాన్ల కొలతలు కలిగి ఉంటుంది మరియు ఈ ప్రాంతంలో ప్లాస్మా పొరల మధ్య దూరం 2-3 nm. ఈ పరిచయం యొక్క జోన్‌లో, కణాలు షట్కోణంగా ఉన్నాయి - 7-8 nm వ్యాసం కలిగిన కనెక్సాన్‌లు మరియు మధ్యలో 1.5 nm వెడల్పు గల ఛానెల్. కనెక్టన్ కనెక్టిన్ ప్రోటీన్ యొక్క ఆరు ఉపభాగాలను కలిగి ఉంటుంది. కనెక్సాన్‌లు పొరలోకి చొచ్చుకుపోయే విధంగా నిర్మించబడ్డాయి, రెండు పొరుగు కణాల ప్లాస్మా పొరలపై సమానంగా ఉంటాయి, అవి చివరి నుండి చివరి వరకు ఉంటాయి. ఫలితంగా, కణాల సైటోప్లాజమ్‌ల మధ్య ప్రత్యక్ష రసాయన కనెక్షన్ ఏర్పడుతుంది. ఈ రకమైన పరిచయం అన్ని రకాల బట్టలకు విలక్షణమైనది.

ఎండోసైటోసిస్ సమయంలో, ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క ఒక నిర్దిష్ట ప్రాంతం బాహ్య కణ పదార్థాన్ని సంగ్రహిస్తుంది, కప్పివేస్తుంది, ప్లాస్మా పొర యొక్క ఇన్వాజినేషన్ కారణంగా ఉత్పన్నమయ్యే మెమ్బ్రేన్ వాక్యూల్‌లో దాన్ని కలుపుతుంది. ఏదైనా బయోపాలిమర్‌లు, స్థూల కణ సముదాయాలు, కణాల భాగాలు లేదా మొత్తం కణాలు కూడా అటువంటి ప్రాధమిక వాక్యూల్ లేదా ఎండోజోమ్‌లోకి ప్రవేశించవచ్చు, అక్కడ అవి విచ్ఛిన్నమై మోనోమర్‌లుగా డిపోలిమరైజ్ చేయబడతాయి, ఇవి ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ బదిలీ ద్వారా హైలోప్లాజంలోకి ప్రవేశిస్తాయి.

అకశేరుక జంతువులు (రక్తం యొక్క అమీబోసైట్లు లేదా కుహరం ద్రవం) మరియు సకశేరుకాలు (న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు మాక్రోఫేజెస్) రెండింటి లక్షణం. పినోసైటోసిస్ వలె, ఫాగోసైటోసిస్ నిర్దిష్టంగా ఉండదు (ఉదాహరణకు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు లేదా మాక్రోఫేజ్‌ల ద్వారా కొల్లాయిడ్ గోల్డ్ లేదా డెక్స్ట్రాన్ పాలిమర్ యొక్క కణాలను తీసుకోవడం) మరియు నిర్దిష్టంగా, ప్లాస్మా పొర యొక్క ఉపరితలంపై గ్రాహకాలచే మధ్యవర్తిత్వం చేయబడుతుంది.

పినోసైటోసిస్ అనేది ఒక సెల్ ద్వారా నీరు లేదా వివిధ పదార్ధాల సజల ద్రావణాలను గ్రహించడం అని మొదట నిర్వచించబడింది. ఫాగోసైటోసిస్ మరియు పినోసైటోసిస్ రెండూ చాలా సారూప్యంగా కొనసాగుతాయని ఇప్పుడు తెలుసు, అందువల్ల ఈ పదాల ఉపయోగం గ్రహించిన పదార్థాల వాల్యూమ్‌లు మరియు ద్రవ్యరాశిలో తేడాలను మాత్రమే ప్రతిబింబిస్తుంది. ఈ ప్రక్రియలు సాధారణంగా ఉండేవి ఏమిటంటే, ప్లాస్మా పొర యొక్క ఉపరితలంపై శోషించబడిన పదార్థాలు వాక్యూల్ రూపంలో ఒక పొరతో చుట్టుముట్టబడి ఉంటాయి - ఒక ఎండోజోమ్, ఇది కణంలోకి కదులుతుంది.

మసి లేదా రంగుల కణాలు.

సరిహద్దు వెసికిల్ ప్లాస్మాలెమ్మా నుండి విడిపోయి, సైటోప్లాజంలోకి లోతుగా కదలడం ప్రారంభించిన తర్వాత, క్లాథ్రిన్ పొర విచ్ఛిన్నమై, విడదీయబడుతుంది మరియు ఎండోజోమ్ పొర (పినోసోమ్) దాని సాధారణ రూపాన్ని పొందుతుంది. క్లాథ్రిన్ పొరను కోల్పోయిన తర్వాత, ఎండోజోములు ఒకదానితో ఒకటి కలిసిపోవటం ప్రారంభిస్తాయి.

ఎక్సోసైటోసిస్

ఎక్సోసైటోసిస్ కణంలో సంశ్లేషణ చేయబడిన వివిధ పదార్ధాల విడుదలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. బాహ్య వాతావరణంలోకి పదార్థాలను విడుదల చేసే కణాలను స్రవించడం వలన తక్కువ-మాలిక్యులర్ సమ్మేళనాలను (ఎసిటైల్కోలిన్, బయోజెనిక్ అమీన్స్, మొదలైనవి), అలాగే, చాలా సందర్భాలలో, స్థూల అణువులు (పెప్టైడ్లు, ప్రోటీన్లు, లిపోప్రొటీన్లు, పెప్టిడోగ్లైకాన్లు మొదలైనవి) ఉత్పత్తి చేయవచ్చు. ఎక్సోసైటోసిస్ లేదా స్రావం చాలా సందర్భాలలో బాహ్య సిగ్నల్ (నరాల ప్రేరణ, హార్మోన్లు, మధ్యవర్తులు మొదలైనవి) ప్రతిస్పందనగా సంభవిస్తుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో ఎక్సోసైటోసిస్ నిరంతరం సంభవిస్తున్నప్పటికీ (ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల ద్వారా ఫైబ్రోనెక్టిన్ మరియు కొల్లాజెన్ స్రావం).

ప్రోటీన్లు, న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు, పాలీసాకరైడ్‌లు, లిపోప్రొటీన్ కాంప్లెక్స్‌లు మరియు ఇతర స్థూల కణాలు అయాన్లు మరియు మోనోమర్‌లు ఎలా రవాణా చేయబడతాయో దానికి విరుద్ధంగా కణ త్వచాల గుండా వెళ్ళవు. సూక్ష్మకణాలు, వాటి సముదాయాలు మరియు కణాలను కణంలోకి మరియు వెలుపలికి రవాణా చేయడం పూర్తిగా భిన్నమైన రీతిలో జరుగుతుంది - వెసిక్యులర్ రవాణా ద్వారా. ఈ పదం అంటే వివిధ స్థూల అణువులు, బయోపాలిమర్‌లు లేదా వాటి సముదాయాలు ప్లాస్మా పొర ద్వారా కణంలోకి ప్రవేశించలేవు. మరియు దాని ద్వారా మాత్రమే కాదు: ప్రత్యేక ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్ క్యారియర్‌లను కలిగి ఉన్న పొరలను మినహాయించి, ఏదైనా కణ త్వచాలు బయోపాలిమర్‌ల ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ బదిలీకి సామర్థ్యం కలిగి ఉండవు - పోరిన్స్ (మైటోకాండ్రియా, ప్లాస్టిడ్స్, పెరాక్సిసోమ్‌ల పొరలు). స్థూలకణాలు కణంలోకి లేదా ఒక పొర కంపార్ట్‌మెంట్ నుండి మరొక వాక్యూల్స్ లేదా వెసికిల్స్ లోపలకి ప్రవేశిస్తాయి. అటువంటి వెసిక్యులర్ రవాణారెండు రకాలుగా విభజించవచ్చు: ఎక్సోసైటోసిస్- సెల్ నుండి మాక్రోమోలిక్యులర్ ఉత్పత్తుల తొలగింపు, మరియు ఎండోసైటోసిస్- సెల్ ద్వారా స్థూల కణాల శోషణ (Fig. 133).

ఎండోసైటోసిస్ సమయంలో, ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క ఒక నిర్దిష్ట ప్రాంతం బాహ్య కణ పదార్థాన్ని సంగ్రహిస్తుంది, కప్పివేస్తుంది, ప్లాస్మా పొర యొక్క ఇన్వాజినేషన్ కారణంగా ఉత్పన్నమయ్యే మెమ్బ్రేన్ వాక్యూల్‌లో దాన్ని కలుపుతుంది. అటువంటి ప్రాధమిక వాక్యూల్‌లో లేదా ఇన్ ఎండోజోమ్, ఏదైనా బయోపాలిమర్‌లు, స్థూల కణ సముదాయాలు, కణాల భాగాలు లేదా మొత్తం కణాలు కూడా ప్రవేశించవచ్చు, అక్కడ అవి విచ్ఛిన్నమవుతాయి మరియు మోనోమర్‌లుగా డిపోలిమరైజ్ చేయబడతాయి, ఇవి ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ బదిలీ ద్వారా హైలోప్లాజంలోకి ప్రవేశిస్తాయి. ఎండోసైటోసిస్ యొక్క ప్రధాన జీవసంబంధమైన ప్రాముఖ్యత బిల్డింగ్ బ్లాక్‌లను ఉత్పత్తి చేయడం కణాంతర జీర్ణక్రియ, ఇది లైసోజోమ్‌తో ప్రాథమిక ఎండోజోమ్ కలయిక తర్వాత ఎండోసైటోసిస్ యొక్క రెండవ దశలో సంభవిస్తుంది, ఇది హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌ల సమితిని కలిగి ఉన్న వాక్యూల్ (క్రింద చూడండి).

ఎండోసైటోసిస్ అధికారికంగా విభజించబడింది పినోసైటోసిస్మరియు ఫాగోసైటోసిస్(Fig. 134). ఫాగోసైటోసిస్ - ఒక కణం ద్వారా పెద్ద కణాలను (కొన్నిసార్లు కణాలు లేదా వాటి భాగాలు కూడా) సంగ్రహించడం మరియు గ్రహించడం - మొదట I.I. మెచ్నికోవ్ ద్వారా వివరించబడింది. ఫాగోసైటోసిస్, పెద్ద కణాలను సంగ్రహించే కణం యొక్క సామర్ధ్యం, ఏకకణ (ఉదాహరణకు, అమీబాస్, కొన్ని ప్రెడేటరీ సిలియేట్స్) మరియు బహుళ సెల్యులార్ జంతువుల ప్రత్యేక కణాలలో జంతు కణాల మధ్య సంభవిస్తుంది. ప్రత్యేకమైన కణాలు, ఫాగోసైట్లు, అకశేరుక జంతువులు (రక్తం యొక్క అమీబోసైట్లు లేదా కుహరం ద్రవం) మరియు సకశేరుకాలు (న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు మాక్రోఫేజెస్) రెండింటి లక్షణం. పినోసైటోసిస్ అనేది ఒక సెల్ ద్వారా నీరు లేదా వివిధ పదార్ధాల సజల ద్రావణాలను గ్రహించడం అని మొదట నిర్వచించబడింది. ఫాగోసైటోసిస్ మరియు పినోసైటోసిస్ రెండూ చాలా సారూప్యంగా కొనసాగుతాయని ఇప్పుడు తెలుసు, అందువల్ల ఈ పదాల ఉపయోగం గ్రహించిన పదార్థాల వాల్యూమ్‌లు మరియు ద్రవ్యరాశిలో తేడాలను మాత్రమే ప్రతిబింబిస్తుంది. ఈ ప్రక్రియలు సాధారణంగా ఉండేవి ఏమిటంటే, ప్లాస్మా పొర యొక్క ఉపరితలంపై శోషించబడిన పదార్థాలు వాక్యూల్ రూపంలో ఒక పొరతో చుట్టుముట్టబడి ఉంటాయి - ఒక ఎండోజోమ్, ఇది కణంలోకి కదులుతుంది.

పినోసైటోసిస్ మరియు ఫాగోసైటోసిస్‌తో సహా ఎండోసైటోసిస్, నిర్ధిష్టంగా లేదా నిర్మాణాత్మకంగా, శాశ్వతంగా మరియు నిర్దిష్టంగా, గ్రాహక-మధ్యవర్తిత్వంతో ఉంటుంది. నాన్‌స్పెసిఫిక్ ఎండోసైటో h (పినోసైటోసిస్ మరియు ఫాగోసైటోసిస్) అని పిలుస్తారు, ఎందుకంటే ఇది స్వయంచాలకంగా సంభవిస్తుంది మరియు తరచుగా కణానికి పూర్తిగా పరాయి లేదా ఉదాసీనంగా ఉండే పదార్థాల సంగ్రహణ మరియు శోషణకు దారితీస్తుంది, ఉదాహరణకు, మసి లేదా రంగుల కణాలు.

నాన్‌స్పెసిఫిక్ ఎండోసైటోసిస్ తరచుగా ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క గ్లైకోకాలిక్స్ ద్వారా సంగ్రహించే పదార్థం యొక్క ప్రారంభ సోర్ప్షన్‌తో కలిసి ఉంటుంది. దాని పాలిసాకరైడ్‌ల యొక్క ఆమ్ల సమూహాల కారణంగా, గ్లైకోకాలిక్స్ ప్రతికూల చార్జ్‌ను కలిగి ఉంటుంది మరియు వివిధ ధనాత్మకంగా చార్జ్ చేయబడిన ప్రోటీన్ల సమూహాలతో బాగా బంధిస్తుంది. అటువంటి అధిశోషణం నాన్‌స్పెసిఫిక్ ఎండోసైటోసిస్‌తో, స్థూల కణాలు శోషించబడతాయి మరియు చక్కటి కణాలు(ఆమ్ల ప్రోటీన్లు, ఫెర్రిటిన్, యాంటీబాడీస్, వైరియన్లు, కొల్లాయిడ్ పార్టికల్స్). లిక్విడ్-ఫేజ్ పినోసైటోసిస్ ప్లాస్మాలెమ్మాతో బంధించని ద్రవ మాధ్యమంతో పాటు కరిగే అణువుల శోషణకు దారితీస్తుంది.

తరువాతి దశలో, కణ ఉపరితలం యొక్క పదనిర్మాణంలో మార్పు సంభవిస్తుంది: ఇది ప్లాస్మా పొర యొక్క చిన్న ఇన్వాజినేషన్స్, ఇన్వాజినేషన్ లేదా పెరుగుదల, మడతలు లేదా “ఫ్రిల్స్” (రాఫ్ల్) యొక్క సెల్ ఉపరితలంపై కనిపించడం. - ఆంగ్లంలో), ఇది అతివ్యాప్తి, మడత, ద్రవ మాధ్యమం యొక్క చిన్న వాల్యూమ్‌లను వేరు చేస్తుంది (Fig. 135, 136). మొదటి రకం పినోసైటోటిక్ వెసికిల్, పినోసోమ్, పేగు ఎపిథీలియల్ కణాలు, ఎండోథెలియల్ కణాలు మరియు అమీబాస్ యొక్క లక్షణం; రెండవ రకం ఫాగోసైట్లు మరియు ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల లక్షణం. ఈ ప్రక్రియలు శక్తి సరఫరాపై ఆధారపడి ఉంటాయి: శ్వాసకోశ నిరోధకాలు ఈ ప్రక్రియలను నిరోధిస్తాయి.

ఉపరితలం యొక్క ఈ పునర్నిర్మాణం సంప్రదింపు పొరల యొక్క సంశ్లేషణ మరియు కలయిక ప్రక్రియ ద్వారా అనుసరించబడుతుంది, ఇది పెనిసైటిక్ వెసికిల్ (పినోసోమ్) ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది, ఇది సెల్ ఉపరితలం నుండి విడిపోయి సైటోప్లాజంలోకి లోతుగా వెళుతుంది. నాన్‌స్పెసిఫిక్ మరియు రిసెప్టర్ ఎండోసైటోసిస్ రెండూ, మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్స్ డిటాచ్‌మెంట్‌కు దారితీస్తాయి, ఇవి ప్లాస్మా మెమ్బ్రేన్ యొక్క ప్రత్యేక ప్రాంతాలలో సంభవిస్తాయి. ఇవి పిలవబడేవి సరిహద్దు గుంటలు. సైటోప్లాస్మిక్ వైపు ప్లాస్మా పొర కప్పబడి, ధరించి, సన్నని (సుమారు 20 nm) పీచు పొరతో కప్పబడి ఉంటుంది, అల్ట్రాథిన్ విభాగాలలో చిన్న ఇన్వాజినేషన్‌లు మరియు గుంటలు (Fig. 137) సరిహద్దులుగా ఉంటాయి. దాదాపు అన్ని జంతు కణాలు ఈ గుంటలను కలిగి ఉంటాయి మరియు కణ ఉపరితలంలో 2% ఆక్రమిస్తాయి. సరిహద్దు పొరలో ప్రధానంగా ప్రోటీన్ ఉంటుంది క్లాథ్రిన్, అనేక అదనపు ప్రోటీన్లతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. క్లాథ్రిన్ యొక్క మూడు అణువులు, తక్కువ మాలిక్యులర్ వెయిట్ ప్రోటీన్ యొక్క మూడు అణువులతో కలిసి, మూడు-కిరణాల స్వస్తిక (Fig. 138) ను గుర్తుకు తెచ్చే ట్రిస్కెలియన్ నిర్మాణాన్ని ఏర్పరుస్తాయి. క్లాథ్రిన్ ట్రిస్కెలియన్స్ ఆన్ లోపలి ఉపరితలంప్లాస్మా పొర యొక్క గుంటలు పెంటగాన్లు మరియు షడ్భుజులతో కూడిన ఒక వదులుగా ఉండే నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తాయి, సాధారణంగా ఒక బుట్టను పోలి ఉంటాయి. క్లాథ్రిన్ పొర వెసికిల్స్‌తో సరిహద్దులుగా ఉన్న వేరు చేయబడిన ప్రాధమిక ఎండోసైటిక్ వాక్యూల్స్ యొక్క మొత్తం చుట్టుకొలతను కవర్ చేస్తుంది.

క్లాథ్రిన్ అని పిలవబడే రకాల్లో ఒకదానికి చెందినది. "డ్రెస్సింగ్" ప్రోటీన్లు (COP - పూతతో కూడిన ప్రోటీన్లు). ఈ ప్రోటీన్లు సైటోప్లాజమ్ నుండి సమగ్ర గ్రాహక ప్రోటీన్‌లతో బంధిస్తాయి మరియు ఉద్భవిస్తున్న పినోసోమ్, ప్రైమరీ ఎండోసోమల్ వెసికిల్ - "సరిహద్దు" వెసికిల్ యొక్క చుట్టుకొలత వెంట డ్రెస్సింగ్ పొరను ఏర్పరుస్తాయి. వేరుచేసే వెసికిల్ (Fig. 139) మెడ చుట్టూ పాలిమరైజ్ చేసే ప్రోటీన్లు, డైనమిన్లు కూడా ప్రాధమిక ఎండోజోమ్ యొక్క విభజనలో పాల్గొంటాయి.

సరిహద్దు వెసికిల్ ప్లాస్మాలెమ్మా నుండి వేరు చేయబడి, సైటోప్లాజంలోకి లోతుగా రవాణా చేయడం ప్రారంభించిన తర్వాత, క్లాథ్రిన్ పొర విచ్ఛిన్నమవుతుంది, విడదీయబడుతుంది మరియు ఎండోజోమ్‌ల పొర (పినోసోమ్‌లు) దాని సాధారణ రూపాన్ని పొందుతుంది. క్లాథ్రిన్ పొరను కోల్పోయిన తర్వాత, ఎండోజోములు ఒకదానితో ఒకటి కలిసిపోవటం ప్రారంభిస్తాయి.

సరిహద్దు గుంటల పొరలు సాపేక్షంగా తక్కువ కొలెస్ట్రాల్‌ను కలిగి ఉన్నాయని కనుగొనబడింది, ఇది పొర దృఢత్వం తగ్గుదలని నిర్ణయించవచ్చు మరియు వెసికిల్స్ ఏర్పడటాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది. వెసికిల్స్ యొక్క అంచు వెంట క్లాథ్రిన్ “కోటు” కనిపించడం యొక్క జీవసంబంధమైన అర్థం ఏమిటంటే, ఇది సైటోస్కెలిటన్ యొక్క మూలకాలకు సరిహద్దుల వెసికిల్స్ యొక్క సంశ్లేషణను నిర్ధారిస్తుంది మరియు కణంలో వాటి తదుపరి రవాణాను నిర్ధారిస్తుంది మరియు వాటి కలయికను నిరోధిస్తుంది. .

లిక్విడ్-ఫేజ్ నాన్‌స్పెసిఫిక్ పినోసైటోసిస్ యొక్క తీవ్రత చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది. కాబట్టి ఎపిథీలియల్ సెల్ చిన్న ప్రేగుసెకనుకు 1000 పినోసోమ్‌లను ఏర్పరుస్తుంది మరియు మాక్రోఫేజ్‌లు నిమిషానికి 125 పినోసోమ్‌లను ఏర్పరుస్తాయి. పినోసోమ్‌ల పరిమాణం చిన్నది, వాటి తక్కువ పరిమితి 60-130 nm, కానీ వాటి సమృద్ధి ఎండోసైటోసిస్ సమయంలో, ప్లాస్మాలెమ్మా త్వరగా భర్తీ చేయబడుతుంది, అనేక చిన్న వాక్యూల్స్ ఏర్పడటానికి "వృధాగా" ఉన్నట్లుగా. కాబట్టి మాక్రోఫేజ్‌లలో మొత్తం ప్లాస్మా పొర 30 నిమిషాల్లో, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లలో - రెండు గంటల్లో భర్తీ చేయబడుతుంది.

ఎండోజోమ్‌ల యొక్క తదుపరి విధి భిన్నంగా ఉండవచ్చు; వాటిలో కొన్ని సెల్ ఉపరితలానికి తిరిగి వచ్చి దానితో విలీనం కావచ్చు, కానీ చాలా వరకుకణాంతర జీర్ణక్రియ ప్రక్రియలోకి ప్రవేశిస్తుంది. ప్రాథమిక ఎండోజోమ్‌లు ప్రధానంగా ద్రవ మాధ్యమంలో చిక్కుకున్న విదేశీ అణువులను కలిగి ఉంటాయి మరియు హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉండవు. ఎండోజోములు ఒకదానితో ఒకటి కలిసిపోయి పరిమాణంలో పెరుగుతాయి. అప్పుడు అవి ప్రాధమిక లైసోజోమ్‌లతో కలిసిపోతాయి (క్రింద చూడండి), ఇవి ఎంజైమ్‌లను ఎండోజోమ్ కుహరంలోకి ప్రవేశపెడతాయి, ఇవి వివిధ బయోపాలిమర్‌లను హైడ్రోలైజ్ చేస్తాయి. ఈ లైసోసోమల్ హైడ్రోలేస్‌ల చర్య కణాంతర జీర్ణక్రియకు కారణమవుతుంది - మోనోమర్‌లుగా పాలిమర్‌ల విచ్ఛిన్నం.

ఇప్పటికే సూచించినట్లుగా, ఫాగోసైటోసిస్ మరియు పినోసైటోసిస్ సమయంలో, కణాలు కోల్పోతాయి పెద్ద ప్రాంతంప్లాస్మాలెమ్మా (మాక్రోఫేజ్‌లను చూడండి), అయితే, వాక్యూల్స్ తిరిగి రావడం మరియు ప్లాస్మాలెమ్మాలో వాటి ఏకీకరణ కారణంగా, మెమ్బ్రేన్ రీసైక్లింగ్ సమయంలో చాలా త్వరగా పునరుద్ధరించబడుతుంది. చిన్న వెసికిల్స్‌ను ఎండోజోమ్‌లు లేదా వాక్యూల్స్ నుండి, అలాగే లైసోజోమ్‌ల నుండి వేరు చేయవచ్చు, ఇవి మళ్లీ ప్లాస్మాలెమ్మాతో కలిసిపోతాయి. అటువంటి రీసైక్లింగ్‌తో, పొరల యొక్క ఒక రకమైన “షటిల్” బదిలీ జరుగుతుంది: ప్లాస్మాలెమ్మా - పినోసోమ్ - వాక్యూల్ - ప్లాస్మాలెమ్మా. ఇది ప్లాస్మా పొర యొక్క అసలు ప్రాంతం యొక్క పునరుద్ధరణకు దారితీస్తుంది. అటువంటి రిటర్న్‌తో, పొరల రీసైక్లింగ్‌తో, శోషించబడిన అన్ని పదార్థాలు మిగిలిన ఎండోజోమ్‌లో ఉంచబడతాయి.

నిర్దిష్టలేదా గ్రాహక-మధ్యవర్తిత్వంఎండోసైటోసిస్‌కు నిర్దిష్టత లేని వాటి నుండి అనేక తేడాలు ఉన్నాయి. ప్రధాన విషయం ఏమిటంటే అణువులు శోషించబడతాయి, దీని కోసం ప్లాస్మా పొరపై నిర్దిష్ట గ్రాహకాలు ఉన్నాయి, ఇవి ఈ రకమైన అణువుతో మాత్రమే సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. కణాల ఉపరితలంపై గ్రాహక ప్రోటీన్లతో బంధించే అటువంటి అణువులను తరచుగా పిలుస్తారు లిగాండ్స్.

గ్రాహక-మధ్యవర్తిత్వ ఎండోసైటోసిస్ ఏవియన్ ఓసైట్స్‌లో ప్రోటీన్ల చేరడంలో మొదట వివరించబడింది. పచ్చసొన కణికలు, విటెల్లోజెనిన్‌ల ప్రోటీన్లు వివిధ కణజాలాలలో సంశ్లేషణ చేయబడతాయి, అయితే రక్తప్రవాహం ద్వారా అండాశయాలలోకి ప్రవేశిస్తాయి, అక్కడ అవి ఓసైట్‌ల యొక్క ప్రత్యేక మెమ్బ్రేన్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తాయి మరియు తరువాత, ఎండోసైటోసిస్ ద్వారా, కణంలోకి ప్రవేశిస్తాయి, ఇక్కడ పచ్చసొన కణికల నిక్షేపణ జరుగుతుంది.

సెలెక్టివ్ ఎండోసైటోసిస్‌కి మరొక ఉదాహరణ కణంలోకి కొలెస్ట్రాల్‌ను రవాణా చేయడం. ఈ లిపిడ్ కాలేయంలో సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది మరియు ఇతర ఫాస్ఫోలిపిడ్లు మరియు ప్రోటీన్ అణువులతో కలిపి, పిలవబడే రూపాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. తక్కువ సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ (LDL), ఇది కాలేయ కణాల ద్వారా స్రవిస్తుంది మరియు ప్రసరణ వ్యవస్థశరీరం అంతటా వ్యాపిస్తుంది (Fig. 140). ప్రత్యేక ప్లాస్మా మెమ్బ్రేన్ గ్రాహకాలు, వివిధ కణాల ఉపరితలంపై విస్తరించి ఉన్నాయి, LDL యొక్క ప్రోటీన్ భాగాన్ని గుర్తించి నిర్దిష్ట గ్రాహక-లిగాండ్ కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తాయి. దీని తరువాత, అటువంటి సంక్లిష్టత సరిహద్దుల గుంటల జోన్‌కు కదులుతుంది మరియు అంతర్గతంగా ఉంటుంది - దాని చుట్టూ ఒక పొర మరియు సైటోప్లాజంలో లోతుగా మునిగిపోతుంది. ఉత్పరివర్తన గ్రాహకాలు LDLని బంధించగలవని చూపబడింది, కానీ సరిహద్దు గుంటల జోన్‌లో పేరుకుపోదు. LDL గ్రాహకాలతో పాటు, గ్రాహక ఎండోసైటోసిస్‌లో పాల్గొన్న రెండు డజనుకు పైగా ఇతరులు కనుగొనబడ్డారు. వివిధ పదార్థాలు, అవన్నీ సరిహద్దుల గుంటల ద్వారా అంతర్గతీకరణ యొక్క అదే మార్గాన్ని ఉపయోగిస్తాయి. బహుశా, వారి పాత్ర గ్రాహకాలను కూడబెట్టుకోవడం: ఒకే సరిహద్దు గొయ్యి వివిధ తరగతులకు చెందిన 1000 గ్రాహకాలను సేకరించగలదు. అయినప్పటికీ, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లలో, LDL గ్రాహకాల సమూహాలు సరిహద్దు గుంటల జోన్‌లో ఉంటాయి, మాధ్యమంలో లిగాండ్ లేనప్పటికీ.

శోషించబడిన LDL కణం యొక్క తదుపరి విధి ఏమిటంటే ఇది కూర్పులో విచ్ఛిన్నానికి లోనవుతుంది ద్వితీయ లైసోజోమ్. ఎల్‌డిఎల్‌తో లోడ్ చేయబడిన సరిహద్దు వెసికిల్ సైటోప్లాజంలో మునిగిపోయిన తర్వాత, క్లాథ్రిన్ పొర యొక్క వేగవంతమైన నష్టం సంభవిస్తుంది, మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్స్ ఒకదానితో ఒకటి విలీనం కావడం ప్రారంభిస్తాయి, ఎండోజోమ్‌ను ఏర్పరుస్తాయి - శోషించబడిన ఎల్‌డిఎల్ కణాలను కలిగి ఉన్న వాక్యూల్, ఉపరితలంపై గ్రాహకాలతో కూడా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. పొర. అప్పుడు లిగాండ్-రిసెప్టర్ కాంప్లెక్స్ విడిపోతుంది మరియు చిన్న వాక్యూల్స్ ఎండోజోమ్ నుండి విడిపోతాయి, వీటిలో పొరలు ఉచిత గ్రాహకాలను కలిగి ఉంటాయి. ఈ వెసికిల్స్ రీసైకిల్ చేయబడతాయి, ప్లాస్మా పొరలో విలీనం చేయబడతాయి మరియు తద్వారా గ్రాహకాలు సెల్ ఉపరితలంపైకి తిరిగి వస్తాయి. LDL యొక్క విధి ఏమిటంటే, లైసోజోమ్‌లతో కలయిక తర్వాత, అవి ఉచిత కొలెస్ట్రాల్‌గా హైడ్రోలైజ్ చేయబడతాయి, వీటిని కణ త్వచాలలో చేర్చవచ్చు.

ఎండోజోమ్‌లు తక్కువ pH విలువ (pH 4-5) ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, ఇది ఇతర సెల్యులార్ వాక్యూల్స్ కంటే ఎక్కువ ఆమ్ల వాతావరణం. ATP (H + -ఆధారిత ATPase) యొక్క ఏకకాల వినియోగంతో హైడ్రోజన్ అయాన్లలో పంప్ చేసే వాటి పొరలలో ప్రోటాన్ పంప్ ప్రోటీన్లు ఉండటం దీనికి కారణం. ఎండోజోమ్‌లలోని ఆమ్ల వాతావరణం గ్రాహకాలు మరియు లిగాండ్‌ల విచ్ఛేదనంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. అంతేకాకుండా, ఆమ్ల వాతావరణంలైసోజోమ్‌ల కూర్పులో హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌ల క్రియాశీలతకు సరైనది, ఇవి ఎండోజోమ్‌లతో లైసోజోమ్‌ల కలయికపై సక్రియం చేయబడతాయి మరియు ఏర్పడటానికి దారితీస్తాయి. ఎండోలిసోజోములు, దీనిలో శోషించబడిన బయోపాలిమర్ల విచ్ఛిన్నం జరుగుతుంది.

కొన్ని సందర్భాల్లో, డిస్సోసియేటెడ్ లిగాండ్స్ యొక్క విధి లైసోసోమల్ జలవిశ్లేషణకు సంబంధించినది కాదు. ఈ విధంగా, కొన్ని కణాలలో, ప్లాస్మా మెమ్బ్రేన్ గ్రాహకాలు కొన్ని ప్రోటీన్లతో బంధించిన తర్వాత, క్లాథ్రిన్-పూతతో కూడిన వాక్యూల్స్ సైటోప్లాజంలో మునిగిపోయి, సెల్ యొక్క మరొక ప్రాంతానికి బదిలీ చేయబడతాయి, అక్కడ అవి ప్లాస్మా పొరతో మళ్లీ విలీనం అవుతాయి మరియు కట్టుబడి ఉన్న ప్రోటీన్లు విడిపోతాయి. గ్రాహకాలు. రక్త ప్లాస్మా నుండి ఎండోథెలియల్ సెల్ యొక్క గోడ ద్వారా ఇంటర్ సెల్యులార్ వాతావరణంలోకి కొన్ని ప్రోటీన్ల బదిలీ, ట్రాన్స్సైటోసిస్ ఎలా జరుగుతుంది (Fig. 141). ట్రాన్స్‌సైటోసిస్‌కి మరొక ఉదాహరణ ప్రతిరోధకాల బదిలీ. కాబట్టి క్షీరదాలలో, తల్లి యొక్క ప్రతిరోధకాలు పాల ద్వారా శిశువుకు ప్రసారం చేయబడతాయి. ఈ సందర్భంలో, రిసెప్టర్-యాంటీబాడీ కాంప్లెక్స్ ఎండోజోమ్‌లో మారదు.

ఫాగోసైటోసిస్

ఇప్పటికే చెప్పినట్లుగా, ఫాగోసైటోసిస్ అనేది ఎండోసైటోసిస్ యొక్క వైవిధ్యం మరియు జీవించి ఉన్న లేదా చనిపోయిన కణాలతో సహా స్థూల కణాల యొక్క పెద్ద కంకరల సెల్ ద్వారా శోషణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. పినోసైటోసిస్ లాగా, ఫాగోసైటోసిస్ నిర్ధిష్టంగా ఉంటుంది (ఉదాహరణకు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు లేదా మాక్రోఫేజ్‌ల ద్వారా కొల్లాయిడల్ గోల్డ్ లేదా డెక్స్ట్రాన్ పాలిమర్ కణాలను గ్రహించడం) మరియు నిర్దిష్టంగా, ఫాగోసైటిక్ కణాల ప్లాస్మా పొర ఉపరితలంపై గ్రాహకాల ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం చెందుతుంది. ఫాగోసైటోసిస్ సమయంలో, పెద్ద ఎండోసైటిక్ వాక్యూల్స్ ఏర్పడతాయి - ఫాగోజోమ్, ఇది లైసోజోమ్‌లతో కలిసి ఏర్పడుతుంది ఫాగోలిసోజోములు.

ఫాగోసైటోసిస్ సామర్థ్యం గల కణాల ఉపరితలంపై (క్షీరదాలలో ఇవి న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు మాక్రోఫేజెస్) లిగాండ్ ప్రోటీన్‌లతో సంకర్షణ చెందే గ్రాహకాల సమితి ఉంది. అయితే ఎప్పుడు బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్లుబాక్టీరియల్ ప్రోటీన్‌లకు ప్రతిరోధకాలు బ్యాక్టీరియా కణాల ఉపరితలంతో బంధిస్తాయి, ప్రతిరోధకాల యొక్క F c ప్రాంతాలు బాహ్యంగా ఉండే పొరను ఏర్పరుస్తాయి. ఈ పొర మాక్రోఫేజెస్ మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క ఉపరితలంపై నిర్దిష్ట గ్రాహకాలచే గుర్తించబడుతుంది మరియు వాటి బైండింగ్ యొక్క సైట్లలో, బాక్టీరియం యొక్క శోషణ సెల్ యొక్క ప్లాస్మా పొరలో కప్పి ఉంచడం ద్వారా ప్రారంభమవుతుంది (Fig. 142).

ఎక్సోసైటోసిస్

ప్లాస్మా పొర ఉపయోగించి కణం నుండి పదార్థాల తొలగింపులో పాల్గొంటుంది ఎక్సోసైటోసిస్- ఎండోసైటోసిస్‌కు ఒక ప్రక్రియ రివర్స్ (Fig. 133 చూడండి).

ఎక్సోసైటోసిస్ కణంలో సంశ్లేషణ చేయబడిన వివిధ పదార్ధాల విడుదలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. బాహ్య వాతావరణంలోకి పదార్ధాలను విడుదల చేసే కణాలను స్రవించడం వలన తక్కువ పరమాణు సమ్మేళనాలు (ఎసిటైల్కోలిన్, బయోజెనిక్ అమిన్స్, మొదలైనవి), అలాగే చాలా సందర్భాలలో, స్థూల అణువులు (పెప్టైడ్లు, ప్రోటీన్లు, లిపోప్రొటీన్లు, పెప్టిడోగ్లైకాన్లు మొదలైనవి) ఉత్పత్తి చేయవచ్చు. ఎక్సోసైటోసిస్ లేదా స్రావం చాలా సందర్భాలలో బాహ్య సిగ్నల్ (నరాల ప్రేరణ, హార్మోన్లు, మధ్యవర్తులు మొదలైనవి) ప్రతిస్పందనగా సంభవిస్తుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో ఎక్సోసైటోసిస్ నిరంతరం సంభవిస్తున్నప్పటికీ (ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల ద్వారా ఫైబ్రోనెక్టిన్ మరియు కొల్లాజెన్ స్రావం). అదేవిధంగా, సైటోప్లాజం నుండి మొక్క కణాలుకణ గోడల నిర్మాణంలో పాల్గొన్న కొన్ని పాలిసాకరైడ్లు (హెమిసెల్యులోస్) విసర్జించబడతాయి.

చాలా స్రవించే పదార్థాలు బహుళ సెల్యులార్ జీవుల యొక్క ఇతర కణాలచే ఉపయోగించబడతాయి (పాలు స్రావం, జీర్ణ రసాలు, హార్మోన్లు మొదలైనవి). కానీ తరచుగా కణాలు తమ అవసరాల కోసం పదార్థాలను స్రవిస్తాయి. ఉదాహరణకు, ఎక్సోసైటోటిక్ వాక్యూల్స్‌లో మెమ్బ్రేన్ విభాగాలను చేర్చడం వల్ల ప్లాస్మా పొర యొక్క పెరుగుదల జరుగుతుంది, గ్లైకోకాలిక్స్ యొక్క కొన్ని మూలకాలు గ్లైకోప్రొటీన్ అణువుల రూపంలో సెల్ ద్వారా స్రవిస్తాయి.

ఎక్సోసైటోసిస్ ద్వారా కణాల నుండి వేరుచేయబడిన హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌లు గ్లైకోకాలిక్స్ పొరలో శోషించబడతాయి మరియు వివిధ బయోపాలిమర్‌లు మరియు సేంద్రీయ అణువుల దగ్గర-పొర ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ బ్రేక్‌డౌన్‌ను అందిస్తాయి. జంతువులకు సమీపంలో-పొర నాన్ సెల్యులార్ జీర్ణక్రియ చాలా ముఖ్యమైనది. శోషక ఎపిథీలియం యొక్క బ్రష్ సరిహద్దు అని పిలవబడే ప్రాంతంలోని క్షీరదాల పేగు ఎపిథీలియంలో, ముఖ్యంగా గ్లైకోకాలిక్స్‌లో సమృద్ధిగా, భారీ సంఖ్యలో వివిధ ఎంజైమ్‌లు కనుగొనబడ్డాయి. ఇదే ఎంజైమ్‌లలో కొన్ని ప్యాంక్రియాటిక్ మూలం (అమైలేస్, లైపేస్‌లు, వివిధ ప్రోటీనేజ్‌లు మొదలైనవి), మరియు కొన్ని ఎపిథీలియల్ కణాల ద్వారా స్రవిస్తాయి (ఎక్సోహైడ్రోలేసెస్, ఇవి ప్రధానంగా ఒలిగోమర్‌లు మరియు డైమర్‌లను విచ్ఛిన్నం చేసి రవాణా చేయబడిన ఉత్పత్తులను ఏర్పరుస్తాయి).

©2015-2019 సైట్
అన్ని హక్కులు వాటి రచయితలకే చెందుతాయి. ఈ సైట్ రచయిత హక్కును క్లెయిమ్ చేయదు, కానీ ఉచిత వినియోగాన్ని అందిస్తుంది.
పేజీ సృష్టి తేదీ: 2016-04-15

బయోపాలిమర్‌ల యొక్క పెద్ద అణువులు ఆచరణాత్మకంగా పొరల ద్వారా రవాణా చేయబడవు మరియు ఫలితంగా అవి కణంలోకి ప్రవేశించగలవు. ఎండోసైటోసిస్. ఇది విభజించబడింది ఫాగోసైటోసిస్మరియు పినోసైటోసిస్. ఈ ప్రక్రియలు సైటోప్లాజమ్ యొక్క క్రియాశీల కార్యాచరణ మరియు చలనశీలతతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. ఫాగోసైటోసిస్ అనేది ఒక కణం ద్వారా పెద్ద కణాలను సంగ్రహించడం మరియు గ్రహించడం (కొన్నిసార్లు మొత్తం కణాలు మరియు వాటి భాగాలు కూడా). ఫాగోసైటోసిస్ మరియు పినోసైటోసిస్ చాలా సారూప్యంగా కొనసాగుతాయి, కాబట్టి ఈ భావనలు గ్రహించిన పదార్ధాల వాల్యూమ్‌లలోని వ్యత్యాసాన్ని మాత్రమే ప్రతిబింబిస్తాయి. వాటికి ఉమ్మడిగా ఉన్న విషయం ఏమిటంటే, కణ ఉపరితలంపై శోషించబడిన పదార్థాలు వాక్యూల్ రూపంలో ఒక పొరతో చుట్టుముట్టబడి ఉంటాయి, ఇది సెల్ లోపల కదులుతుంది (ఫాగోసైటోటిక్ లేదా పినోసైటోటిక్ వెసికిల్. ఈ ప్రక్రియలు శక్తి వ్యయంతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి; ATP సంశ్లేషణ యొక్క విరమణ వాటిని పూర్తిగా నిరోధిస్తుంది.ఎపిథీలియల్ కణాల ఉపరితలంపై లైనింగ్ , ఉదాహరణకు, ప్రేగు గోడలు, అనేక మైక్రోవిల్లి, చూషణ సంభవించే ఉపరితల వైశాల్యాన్ని గణనీయంగా పెంచుతుంది. సెల్ నుండి పదార్థాల తొలగింపులో ప్లాస్మా పొర కూడా పాల్గొంటుంది; ఇది ప్రక్రియలో సంభవిస్తుంది ఎక్సోసైటోసిస్. ఈ విధంగా హార్మోన్లు, పాలీశాకరైడ్లు, ప్రోటీన్లు, కొవ్వు బిందువులు మరియు ఇతర కణ ఉత్పత్తులు తొలగించబడతాయి. అవి మెమ్బ్రేన్-బౌండెడ్ వెసికిల్స్‌లో చుట్టబడి ప్లాస్మాలెమ్మాను చేరుకుంటాయి. రెండు పొరలు ఫ్యూజ్ అవుతాయి మరియు వెసికిల్ యొక్క కంటెంట్‌లు సెల్ చుట్టూ ఉన్న వాతావరణంలోకి విడుదల చేయబడతాయి.

కణాలు సారూప్యతను ఉపయోగించి స్థూల కణాలను మరియు కణాలను కూడా గ్రహించగలవు ఎక్సోసైటోసిస్యంత్రాంగం, కానీ రివర్స్ క్రమంలో. గ్రహించిన పదార్ధం క్రమంగా ఒక చిన్న ప్రాంతంతో చుట్టుముడుతుంది ప్లాస్మా పొర, ఇది మొదట చొరబడి ఆపై విడిపోతుంది, ఏర్పడుతుంది కణాంతర వెసికిల్, సెల్ ద్వారా సంగ్రహించబడిన పదార్థాన్ని కలిగి ఉంటుంది. కణం గ్రహించిన పదార్థం చుట్టూ కణాంతర వెసికిల్స్ ఏర్పడే ప్రక్రియను ఎండోసైటోసిస్ అంటారు.

1) పినోసైటోసిస్- చిన్న బుడగలు ద్వారా ద్రవ మరియు ద్రావణాల శోషణ, మరియు

2) ఫాగోసైటోసిస్- సూక్ష్మజీవులు లేదా కణ శిధిలాల వంటి పెద్ద కణాల శోషణ. ఈ సందర్భంలో, పెద్ద బుడగలు ఏర్పడతాయి, అంటారు వాక్యూల్స్మరియు కార్పస్కులర్ పదార్థం యొక్క శోషణ: బాక్టీరియా, పెద్ద వైరస్లు, మరణిస్తున్న శరీర కణాలు లేదా ఎర్ర రక్త కణాలు వంటి విదేశీ కణాలు వివిధ రకాలకణాల ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది ( మాక్రోఫేజెస్ ,న్యూట్రోఫిల్స్)

ద్రవ మరియు ద్రావణాలను పినోసైటోసిస్ ద్వారా చాలా కణాలు నిరంతరంగా తీసుకుంటాయి, అయితే పెద్ద కణాలు ప్రధానంగా ప్రత్యేక కణాల ద్వారా తీసుకోబడతాయి - ఫాగోసైట్లు. అందువల్ల, "పినోసైటోసిస్" మరియు "ఎండోసైటోసిస్" అనే పదాలు సాధారణంగా ఒకే అర్థంలో ఉపయోగించబడతాయి.

పినోసైటోసిస్ప్రోటీన్లు మరియు ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్‌లు, న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు, పాలిసాకరైడ్‌లు, లిపోప్రొటీన్‌లు వంటి స్థూల కణ సమ్మేళనాల శోషణ మరియు కణాంతర విధ్వంసం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. నాన్‌స్పెసిఫిక్ ఇమ్యూన్ డిఫెన్స్ యొక్క కారకంగా పినోసైటోసిస్ యొక్క వస్తువులు, ప్రత్యేకించి, సూక్ష్మజీవుల టాక్సిన్స్. కణ ఉపరితలంపై పదార్ధాల సంశ్లేషణ పొర యొక్క స్థానిక ఇన్వాజినేషన్ (ఇన్వాజినేషన్) కు దారితీస్తుంది, దీని ఫలితంగా చాలా చిన్న పినోసైటిక్ వెసికిల్ (సుమారు 0.1 మైక్రాన్లు) ఏర్పడుతుంది. అనేక విలీన బుడగలు పెద్ద నిర్మాణాన్ని ఏర్పరుస్తాయి - పినోసోమ్. తదుపరి దశలో, పినోసోమ్‌లు కలిసిపోతాయి లైసోజోములు, పాలిమర్ అణువులను మోనోమర్‌లుగా విభజించే హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది. రిసెప్టర్ ఉపకరణం ద్వారా పినోసైటోసిస్ ప్రక్రియ గ్రహించబడిన సందర్భాల్లో, పినోసోమ్‌లలో, లైసోజోమ్‌లతో కలయికకు ముందు, గ్రాహకాల నుండి సంగ్రహించిన అణువుల నిర్లిప్తత గమనించబడుతుంది, ఇది కుమార్తె వెసికిల్స్‌లో భాగంగా సెల్ ఉపరితలంపైకి తిరిగి వస్తుంది.

డబుల్ మెమ్బ్రేన్

ఒకే పొర

లిపోప్రొటీన్

శక్తి వినియోగంతో ఏకాగ్రత ప్రవణతకు వ్యతిరేకంగా కణంలోకి పదార్థాల ఎంపిక రవాణా

శక్తి వ్యయం లేకుండా ఏకాగ్రత ప్రవణతతో పాటు కణంలోకి పదార్ధాల ప్రవేశం

పొరలోని అయాన్ చానెల్స్ ద్వారా కొవ్వు-కరగని పదార్ధాల కదలిక

క్రియాశీల రవాణా

K-na పంపు

సైటోప్లాస్మిక్ పొర

కణాంతర ఫైబ్రిల్లర్ నిర్మాణాలు

ఇంటర్ సెల్యులార్ గుర్తింపు

పినోసైటోసిస్

ఫాగోసైటోసిస్

ఎక్సోసైటోసిస్

3.20 కణం ద్వారా పెద్ద కణాలను సంగ్రహించడం మరియు గ్రహించడం అంటారు:

2. ఎక్సోసైటోసిస్

3. ఎండోసైటోసిస్

4. పినోసైటోసిస్

3.21 కణం ద్వారా కరిగిన ద్రవం మరియు పదార్ధాలను సంగ్రహించడం మరియు గ్రహించడం అంటారు:

1. ఫాగోసైటోసిస్

2. ఎక్సోసైటోసిస్

3. ఎండోసైటోసిస్

3.22 జంతు కణాల గ్లైకోకాలిక్స్ యొక్క కార్బోహైడ్రేట్ గొలుసులు అందిస్తాయి:

1. క్యాప్చర్ మరియు శోషణ

2. విదేశీ ఏజెంట్ల నుండి రక్షణ

3. స్రావం

3.23 ప్లాస్మా పొర యొక్క యాంత్రిక స్థిరత్వం నిర్ణయించబడుతుంది

1. కార్బోహైడ్రేట్లు

3.24 సెల్ ఆకారం యొక్క స్థిరత్వం దీని ద్వారా నిర్ధారిస్తుంది:

2. సెల్ గోడ

3. వాక్యూల్స్

4. లిక్విడ్ సైటోప్లాజం

3.25 పదార్థాలు కణంలోకి ప్రవేశించినప్పుడు శక్తి వ్యయం అవసరం:

1. వ్యాప్తి

2. సులభతరం చేయబడిన వ్యాప్తి

3.26 పదార్థాలు కణంలోకి ప్రవేశించినప్పుడు శక్తి వ్యయం జరగదు

1. ఫాగో- మరియు పినోసైటోసిస్

2. ఎండోసైటోసిస్ మరియు ఎక్సోసైటోసిస్

3. నిష్క్రియ రవాణా

4. క్రియాశీల రవాణా

3.27 Na, K, Ca అయాన్‌లు సెల్‌లోకి ప్రవేశిస్తాయి

1. వ్యాప్తి

2. సులభతరం చేయబడిన వ్యాప్తి

3.28 సులభతరం చేయబడిన వ్యాప్తి

1. కణ త్వచం ద్వారా క్యాప్చర్ ద్రవ పదార్థాలుమరియు సెల్ సైటోప్లాజంలోకి వారి ప్రవేశం

2. కణ త్వచం ద్వారా ఘన కణాలను సంగ్రహించడం మరియు సైటోప్లాజంలోకి ప్రవేశించడం

4. ఏకాగ్రత ప్రవణతకు వ్యతిరేకంగా ఒక పొర అంతటా పదార్ధాల కదలిక

3.29. నిష్క్రియ రవాణా ఉంది

3. శక్తి వినియోగంతో ఏకాగ్రత ప్రవణతకు వ్యతిరేకంగా కణంలోకి పదార్థాల ఎంపిక రవాణా

3.30. యాక్టివ్ రవాణా

1. కణ త్వచం ద్వారా ద్రవ పదార్ధాలను సంగ్రహించడం మరియు వాటిని సెల్ సైటోప్లాజంకు బదిలీ చేయడం

2. కణ త్వచం ద్వారా ఘన కణాలను సంగ్రహించడం మరియు వాటిని సైటోప్లాజంకు బదిలీ చేయడం

4. శక్తి వినియోగం లేకుండా ఏకాగ్రత ప్రవణతతో పాటు కణంలోకి పదార్ధాల ప్రవేశం

3.31 కణ త్వచాలు సంక్లిష్టతను సూచిస్తాయి:

2. న్యూక్లియోప్రొటీన్

3. గ్లైకోలిపిడ్

4. గ్లైకోప్రొటీన్

3.32 సెల్ ఆర్గానెల్లె - గొల్గి ఉపకరణం:

1. నాన్-మెమ్బ్రేన్

3. డబుల్ మెమ్బ్రేన్

4. ప్రత్యేకం

3.33 కణ అవయవము - మైటోకాండ్రియా:

1. నాన్-మెమ్బ్రేన్

2. సింగిల్ మెమ్బ్రేన్

4. ప్రత్యేకం

3.34 కణ అవయవము - కణ కేంద్రం:

2. సింగిల్ మెమ్బ్రేన్

3. డబుల్ మెమ్బ్రేన్

4. ప్రత్యేకం

3.35 కఠినమైన EPSలో సంశ్లేషణ జరుగుతుంది:

1. లిపిడ్లు

ఎండోసైటోసిస్ సమయంలో, ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క ఒక నిర్దిష్ట ప్రాంతం బాహ్య కణ పదార్థాన్ని సంగ్రహిస్తుంది, కప్పివేస్తుంది, ప్లాస్మా పొర యొక్క ఇన్వాజినేషన్ కారణంగా ఉత్పన్నమయ్యే మెమ్బ్రేన్ వాక్యూల్‌లో దాన్ని కలుపుతుంది. ఏదైనా బయోపాలిమర్‌లు, స్థూల కణ సముదాయాలు, కణాల భాగాలు లేదా మొత్తం కణాలు కూడా అటువంటి ప్రాధమిక వాక్యూల్ లేదా ఎండోజోమ్‌లోకి ప్రవేశించవచ్చు, అక్కడ అవి విచ్ఛిన్నమై మోనోమర్‌లుగా డిపోలిమరైజ్ చేయబడతాయి, ఇవి ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ బదిలీ ద్వారా హైలోప్లాజంలోకి ప్రవేశిస్తాయి.

అకశేరుక జంతువులు (రక్తం యొక్క అమీబోసైట్లు లేదా కుహరం ద్రవం) మరియు సకశేరుకాలు (న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు మాక్రోఫేజెస్) రెండింటి లక్షణం. పినోసైటోసిస్ వలె, ఫాగోసైటోసిస్ నిర్దిష్టంగా ఉండదు (ఉదాహరణకు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు లేదా మాక్రోఫేజ్‌ల ద్వారా కొల్లాయిడ్ గోల్డ్ లేదా డెక్స్ట్రాన్ పాలిమర్ యొక్క కణాలను తీసుకోవడం) మరియు నిర్దిష్టంగా, ప్లాస్మా పొర యొక్క ఉపరితలంపై గ్రాహకాలచే మధ్యవర్తిత్వం చేయబడుతుంది.

మసి లేదా రంగుల కణాలు.

ఎక్సోసైటోసిస్

41 .ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం (రెటిక్యులం).

తేలికపాటి సూక్ష్మదర్శినిలో, స్థిరీకరణ మరియు మరక తర్వాత, ఫైబ్రిబ్లాస్ట్‌లు కణాల అంచు (ఎక్టోప్లాజమ్) బలహీనంగా తడిసినట్లు చూపుతాయి, అయితే కణాల మధ్య భాగం (ఎండోప్లాజమ్) రంగులను బాగా అంగీకరిస్తుంది. ఆ విధంగా, 1945లో, K. పోర్టర్ ఒక ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్‌లో ఎండోప్లాస్మిక్ జోన్ పెద్ద సంఖ్యలో చిన్న వాక్యూల్స్ మరియు ఛానెల్‌లతో ఒకదానితో ఒకటి అనుసంధానించబడి వదులుగా ఉండే నెట్‌వర్క్ (రెటిక్యులం) వంటి వాటితో నిండి ఉందని చూశాడు. ఈ వాక్యూల్స్ మరియు ట్యూబుల్స్ యొక్క స్టాక్‌లు సన్నని పొరలతో సరిహద్దులుగా ఉన్నట్లు కనిపించింది. ఇది ఎలా కనుగొనబడింది ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం, లేదా ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం. తరువాత, 50 వ దశకంలో, అల్ట్రాథిన్ విభాగాల పద్ధతిని ఉపయోగించి, ఈ నిర్మాణం యొక్క నిర్మాణాన్ని స్పష్టం చేయడం మరియు దాని వైవిధ్యతను గుర్తించడం సాధ్యమైంది. అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం (ER) దాదాపు అన్ని యూకారియోట్లలో కనిపిస్తుంది.

1. కణాల ఉనికిని హుక్ కనుగొన్నారు 2. ఏకకణ జీవుల ఉనికిని లీవెన్‌హోక్ కనుగొన్నారు

4. న్యూక్లియస్ ఉన్న కణాలను యూకారియోట్లు అంటారు

5. యూకారియోటిక్ కణం యొక్క నిర్మాణ భాగాలలో కేంద్రకం, రైబోజోములు, ప్లాస్టిడ్స్, మైటోకాండ్రియా, గొల్గి కాంప్లెక్స్, ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం ఉన్నాయి.

6. ప్రధాన వంశపారంపర్య సమాచారం నిల్వ చేయబడిన కణాంతర నిర్మాణాన్ని న్యూక్లియస్ అంటారు.

7. న్యూక్లియస్ ఒక అణు మాతృక మరియు 2 పొరలను కలిగి ఉంటుంది

8. ఒక కణంలోని కేంద్రకాల సంఖ్య సాధారణంగా 1

9. కాంపాక్ట్ ఇంట్రాన్యూక్లియర్ స్ట్రక్చర్‌ను క్రోమాటిన్ అంటారు

10. మొత్తం కణాన్ని కప్పి ఉంచే జీవ పొరను సైటోప్లాస్మిక్ మెమ్బ్రేన్ అంటారు.

11. అన్నింటికీ ఆధారం జీవ పొరలుపాలిసాకరైడ్లను తయారు చేస్తుంది

12. జీవ పొరలు తప్పనిసరిగా ప్రోటీన్లను కలిగి ఉంటాయి.

13. కార్బోహైడ్రేట్ల యొక్క పలుచని పొర బాహ్య ఉపరితలంప్లాస్మాలెమ్మాను గ్లైకోకాలిక్స్ అంటారు

14. జీవ పొరల యొక్క ప్రధాన ఆస్తి వారి ఎంపిక పారగమ్యత

15. మొక్కల కణాలు సెల్యులోజ్‌తో కూడిన పొర ద్వారా రక్షించబడతాయి

16. కణం ద్వారా పెద్ద కణాలను శోషించడాన్ని ఫాగోసైటోసిస్ అంటారు

17. కణం ద్వారా ద్రవ బిందువుల శోషణను పినోసైటోసిస్ అంటారు

18. ప్లాస్మా పొర మరియు కేంద్రకం లేని జీవ కణంలోని భాగాన్ని సైటోప్లాజం అంటారు. 19. సైటోప్లాజంలో ప్రోటోప్లాస్ట్ మరియు న్యూక్లియస్ ఉంటాయి

20. సైటోప్లాజం యొక్క ప్రధాన పదార్ధం, నీటిలో కరిగేది, గ్లూకోజ్ అంటారు

21. మద్దతు-సంకోచ నిర్మాణాలు (కాంప్లెక్స్‌లు) ద్వారా సూచించబడే సైటోప్లాజం యొక్క భాగాన్ని వాక్యూల్స్ అంటారు.

22. దాని తప్పనిసరి భాగాలు కాని కణాంతర నిర్మాణాలను చేరికలు అంటారు

23. జన్యుపరంగా నిర్ణయించబడిన నిర్మాణంతో ప్రొటీన్ల బయోసింథసిస్‌ను అందించే నాన్-మెమ్బ్రేన్ ఆర్గానిల్స్‌ను రైబోజోమ్‌లు అంటారు.

24. పూర్తి రైబోజోమ్ 2 ఉపకణాలను కలిగి ఉంటుంది

25. రైబోజోమ్ కలిగి ఉంటుంది….

26. ప్రధాన విధిరైబోజోములు ప్రొటీన్ల సంశ్లేషణ

27. mRNA (mRNA) యొక్క ఒక అణువు మరియు దానితో అనుబంధించబడిన డజన్ల కొద్దీ రైబోజోమ్‌ల సముదాయాలను అంటారు....

28. కణ కేంద్రం యొక్క ఆధారం మైక్రోటూబ్యూల్స్

29. ఒకే సెంట్రియోల్ అంటే….

30. కదలిక యొక్క అవయవాలలో ఫ్లాగెల్లా మరియు సిలియా ఉన్నాయి

31. సిస్టెర్న్‌లు మరియు గొట్టాల వ్యవస్థ ఒకే కణాంతర ప్రదేశంలోకి అనుసంధానించబడి, మిగిలిన సైటోప్లాజం నుండి క్లోజ్డ్ కణాంతర పొర ద్వారా వేరు చేయబడి, దీనిని ER అంటారు.

32. EPS యొక్క ప్రధాన విధి సేంద్రీయ పదార్ధాల సంశ్లేషణ.

33. రైబోజోమ్‌లు కఠినమైన ER ఉపరితలంపై ఉన్నాయి

34. రైబోజోమ్‌లు ఉన్న ఉపరితలంపై ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం భాగాన్ని రఫ్ ER అంటారు.
35. గ్రాన్యులర్ ER యొక్క ప్రధాన విధి ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ

36. రైబోజోములు లేని ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం యొక్క భాగాన్ని స్మూత్ ఇపిస్ అంటారు.

37. అగ్రన్యులర్ ER యొక్క కుహరంలో, చక్కెరలు మరియు లిపిడ్ల సంశ్లేషణ జరుగుతుంది

38. చదునైన సింగిల్-మెమ్బ్రేన్ సిస్టెర్న్స్ వ్యవస్థను గొల్గి కాంప్లెక్స్ అని పిలుస్తారు

39. పదార్ధాల సంచితం, వాటి మార్పు మరియు క్రమబద్ధీకరణ, తుది ఉత్పత్తులను సింగిల్-మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్స్‌గా ప్యాకేజింగ్ చేయడం, సెల్ వెలుపల రహస్య వాక్యూల్స్‌ను తొలగించడం మరియు ప్రాధమిక లైసోజోమ్‌ల ఏర్పాటు గొల్గి కాంప్లెక్స్ యొక్క విధులు.

40. హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉన్న సింగిల్-మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్స్‌ను గోల్గిలిసోజోమ్ కాంప్లెక్స్ అంటారు.

41. ద్రవంతో నిండిన పెద్ద సింగిల్-మెమ్బ్రేన్ కావిటీస్‌ను వాక్యూల్స్ అంటారు

42. వాక్యూల్స్ యొక్క కంటెంట్‌లను సెల్ సాప్ అంటారు

43. డబుల్-మెమ్బ్రేన్ ఆర్గానిల్స్ (వీటిలో బయటి మరియు లోపలి పొరలు ఉంటాయి) ప్లాస్టిడ్‌లు మరియు మైటోకాండ్రియా ఉన్నాయి

44. వాటి స్వంత DNA, అన్ని రకాల RNA, రైబోజోమ్‌లను కలిగి ఉండే అవయవాలు మరియు కొన్ని ప్రొటీన్‌లను సంశ్లేషణ చేయగల సామర్థ్యం ప్లాస్టిడ్‌లు మరియు మైటోకాండ్రియా.
45. సెల్యులార్ శ్వాసక్రియ ప్రక్రియలో శక్తిని పొందడం మైటోకాండ్రియా యొక్క ప్రధాన విధి

46. కణంలో శక్తికి మూలం అయిన ప్రధాన పదార్ధం ATP

1) పినోసైటోసిస్- చిన్న బుడగలు ద్వారా ద్రవ మరియు ద్రావణాల శోషణ, మరియు

2) ఫాగోసైటోసిస్- సూక్ష్మజీవులు లేదా కణ శిధిలాల వంటి పెద్ద కణాల శోషణ. ఈ సందర్భంలో, పెద్ద బుడగలు ఏర్పడతాయి, అంటారు వాక్యూల్స్మరియు కార్పస్కులర్ మెటీరియల్ యొక్క శోషణ: బాక్టీరియా, పెద్ద వైరస్లు, చనిపోతున్న శరీర కణాలు లేదా వివిధ రకాల ఎరిథ్రోసైట్లు వంటి విదేశీ కణాలు కణాల ద్వారా నిర్వహించబడతాయి ( మాక్రోఫేజెస్ ,న్యూట్రోఫిల్స్)

ఎండోసైటోసిస్ సమయంలో, ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క ఒక నిర్దిష్ట ప్రాంతం బాహ్య కణ పదార్థాన్ని సంగ్రహిస్తుంది, కప్పివేస్తుంది, ప్లాస్మా పొర యొక్క ఇన్వాజినేషన్ కారణంగా ఉత్పన్నమయ్యే మెమ్బ్రేన్ వాక్యూల్‌లో దాన్ని కలుపుతుంది. అటువంటి ప్రాధమిక వాక్యూల్‌లో లేదా ఇన్ ఎండోజోమ్, ఏదైనా బయోపాలిమర్‌లు, స్థూల కణ సముదాయాలు, కణాల భాగాలు లేదా మొత్తం కణాలు కూడా ప్రవేశించవచ్చు, అక్కడ అవి విచ్ఛిన్నమవుతాయి మరియు మోనోమర్‌లుగా డిపోలిమరైజ్ చేయబడతాయి, ఇవి ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ బదిలీ ద్వారా హైలోప్లాజంలోకి ప్రవేశిస్తాయి. ఎండోసైటోసిస్ యొక్క ప్రధాన జీవసంబంధమైన ప్రాముఖ్యత బిల్డింగ్ బ్లాక్‌లను ఉత్పత్తి చేయడం కణాంతర జీర్ణక్రియ, ఇది లైసోజోమ్‌తో ప్రాథమిక ఎండోజోమ్ కలయిక తర్వాత ఎండోసైటోసిస్ యొక్క రెండవ దశలో సంభవిస్తుంది, ఇది హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌ల సమితిని కలిగి ఉన్న వాక్యూల్ (క్రింద చూడండి).

నాన్‌స్పెసిఫిక్ ఎండోసైటోసిస్ తరచుగా ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క గ్లైకోకాలిక్స్ ద్వారా సంగ్రహించే పదార్థం యొక్క ప్రారంభ సోర్ప్షన్‌తో కలిసి ఉంటుంది. దాని పాలిసాకరైడ్‌ల యొక్క ఆమ్ల సమూహాల కారణంగా, గ్లైకోకాలిక్స్ ప్రతికూల చార్జ్‌ను కలిగి ఉంటుంది మరియు వివిధ ధనాత్మకంగా చార్జ్ చేయబడిన ప్రోటీన్ల సమూహాలతో బాగా బంధిస్తుంది. ఈ శోషణతో నాన్‌స్పెసిఫిక్ ఎండోసైటోసిస్, స్థూల కణాలు మరియు చిన్న కణాలు (ఆమ్ల ప్రోటీన్లు, ఫెర్రిటిన్, యాంటీబాడీస్, వైరియన్లు, కొల్లాయిడ్ పార్టికల్స్) శోషించబడతాయి. లిక్విడ్-ఫేజ్ పినోసైటోసిస్ ప్లాస్మాలెమ్మాతో బంధించని ద్రవ మాధ్యమంతో పాటు కరిగే అణువుల శోషణకు దారితీస్తుంది.

ఉపరితలం యొక్క ఈ పునర్నిర్మాణం సంప్రదింపు పొరల యొక్క సంశ్లేషణ మరియు కలయిక ప్రక్రియ ద్వారా అనుసరించబడుతుంది, ఇది పెనిసైటిక్ వెసికిల్ (పినోసోమ్) ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది, ఇది సెల్ ఉపరితలం నుండి విడిపోయి సైటోప్లాజంలోకి లోతుగా వెళుతుంది. నాన్‌స్పెసిఫిక్ మరియు రిసెప్టర్ ఎండోసైటోసిస్ రెండూ, మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్స్ డిటాచ్‌మెంట్‌కు దారితీస్తాయి, ఇవి ప్లాస్మా మెమ్బ్రేన్ యొక్క ప్రత్యేక ప్రాంతాలలో సంభవిస్తాయి. ఇవి పిలవబడేవి సరిహద్దు గుంటలు. సైటోప్లాస్మిక్ వైపు ప్లాస్మా పొర కప్పబడి, ధరించి, సన్నని (సుమారు 20 nm) పీచు పొరతో కప్పబడి ఉంటుంది, అల్ట్రాథిన్ విభాగాలలో చిన్న ఇన్వాజినేషన్‌లు మరియు గుంటలు (Fig. 137) సరిహద్దులుగా ఉంటాయి. దాదాపు అన్ని జంతు కణాలు ఈ గుంటలను కలిగి ఉంటాయి మరియు కణ ఉపరితలంలో 2% ఆక్రమిస్తాయి. సరిహద్దు పొరలో ప్రధానంగా ప్రోటీన్ ఉంటుంది క్లాథ్రిన్, అనేక అదనపు ప్రోటీన్లతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. క్లాథ్రిన్ యొక్క మూడు అణువులు, తక్కువ మాలిక్యులర్ వెయిట్ ప్రోటీన్ యొక్క మూడు అణువులతో కలిసి, మూడు-కిరణాల స్వస్తిక (Fig. 138) ను గుర్తుకు తెచ్చే ట్రిస్కెలియన్ నిర్మాణాన్ని ఏర్పరుస్తాయి. ప్లాస్మా పొర గుంటల లోపలి ఉపరితలంపై క్లాథ్రిన్ ట్రిస్కెలియన్‌లు పెంటగాన్‌లు మరియు షడ్భుజులతో కూడిన వదులుగా ఉండే నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తాయి, ఇవి సాధారణంగా బుట్టను పోలి ఉంటాయి. క్లాథ్రిన్ పొర వెసికిల్స్‌తో సరిహద్దులుగా ఉన్న వేరు చేయబడిన ప్రాధమిక ఎండోసైటిక్ వాక్యూల్స్ యొక్క మొత్తం చుట్టుకొలతను కవర్ చేస్తుంది.

లిక్విడ్-ఫేజ్ నాన్‌స్పెసిఫిక్ పినోసైటోసిస్ యొక్క తీవ్రత చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఈ విధంగా, చిన్న ప్రేగు యొక్క ఎపిథీలియల్ సెల్ సెకనుకు 1000 పినోసోమ్‌లను ఏర్పరుస్తుంది మరియు మాక్రోఫేజ్‌లు నిమిషానికి 125 పినోసోమ్‌లను ఏర్పరుస్తాయి. పినోసోమ్‌ల పరిమాణం చిన్నది, వాటి తక్కువ పరిమితి 60-130 nm, కానీ వాటి సమృద్ధి ఎండోసైటోసిస్ సమయంలో, ప్లాస్మాలెమ్మా త్వరగా భర్తీ చేయబడుతుంది, అనేక చిన్న వాక్యూల్స్ ఏర్పడటానికి "వృధాగా" ఉన్నట్లుగా. కాబట్టి మాక్రోఫేజ్‌లలో మొత్తం ప్లాస్మా పొర 30 నిమిషాల్లో, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లలో - రెండు గంటల్లో భర్తీ చేయబడుతుంది.

ఎండోజోమ్‌ల యొక్క తదుపరి విధి భిన్నంగా ఉండవచ్చు; వాటిలో కొన్ని సెల్ ఉపరితలానికి తిరిగి వచ్చి దానితో విలీనం కావచ్చు, కానీ వాటిలో ఎక్కువ భాగం కణాంతర జీర్ణక్రియ ప్రక్రియలోకి ప్రవేశిస్తాయి. ప్రాథమిక ఎండోజోమ్‌లు ప్రధానంగా ద్రవ మాధ్యమంలో చిక్కుకున్న విదేశీ అణువులను కలిగి ఉంటాయి మరియు హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉండవు. ఎండోజోములు ఒకదానితో ఒకటి కలిసిపోయి పరిమాణంలో పెరుగుతాయి. అప్పుడు అవి ప్రాధమిక లైసోజోమ్‌లతో కలిసిపోతాయి (క్రింద చూడండి), ఇవి ఎంజైమ్‌లను ఎండోజోమ్ కుహరంలోకి ప్రవేశపెడతాయి, ఇవి వివిధ బయోపాలిమర్‌లను హైడ్రోలైజ్ చేస్తాయి. ఈ లైసోసోమల్ హైడ్రోలేస్‌ల చర్య కణాంతర జీర్ణక్రియకు కారణమవుతుంది - మోనోమర్‌లుగా పాలిమర్‌ల విచ్ఛిన్నం.

ఇప్పటికే సూచించినట్లుగా, ఫాగోసైటోసిస్ మరియు పినోసైటోసిస్ సమయంలో, కణాలు ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క పెద్ద ప్రాంతాన్ని కోల్పోతాయి (మాక్రోఫేజ్‌లను చూడండి), అయినప్పటికీ, వాక్యూల్స్ తిరిగి రావడం మరియు ప్లాస్మాలెమ్మాలో వాటి ఏకీకరణ కారణంగా మెమ్బ్రేన్ రీసైక్లింగ్ సమయంలో ఇది చాలా త్వరగా పునరుద్ధరించబడుతుంది. చిన్న వెసికిల్స్‌ను ఎండోజోమ్‌లు లేదా వాక్యూల్స్ నుండి, అలాగే లైసోజోమ్‌ల నుండి వేరు చేయవచ్చు, ఇవి మళ్లీ ప్లాస్మాలెమ్మాతో కలిసిపోతాయి. అటువంటి రీసైక్లింగ్‌తో, పొరల యొక్క ఒక రకమైన “షటిల్” బదిలీ జరుగుతుంది: ప్లాస్మాలెమ్మా - పినోసోమ్ - వాక్యూల్ - ప్లాస్మాలెమ్మా. ఇది ప్లాస్మా పొర యొక్క అసలు ప్రాంతం యొక్క పునరుద్ధరణకు దారితీస్తుంది. అటువంటి రిటర్న్‌తో, పొరల రీసైక్లింగ్‌తో, శోషించబడిన అన్ని పదార్థాలు మిగిలిన ఎండోజోమ్‌లో ఉంచబడతాయి.

సెలెక్టివ్ ఎండోసైటోసిస్‌కి మరొక ఉదాహరణ కణంలోకి కొలెస్ట్రాల్‌ను రవాణా చేయడం. ఈ లిపిడ్ కాలేయంలో సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది మరియు ఇతర ఫాస్ఫోలిపిడ్లు మరియు ప్రోటీన్ అణువులతో కలిపి, పిలవబడే రూపాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. తక్కువ సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ (LDL), ఇది కాలేయ కణాల ద్వారా స్రవిస్తుంది మరియు ప్రసరణ వ్యవస్థ ద్వారా శరీరం అంతటా పంపిణీ చేయబడుతుంది (Fig. 140). ప్రత్యేక ప్లాస్మా మెమ్బ్రేన్ గ్రాహకాలు, వివిధ కణాల ఉపరితలంపై విస్తరించి ఉన్నాయి, LDL యొక్క ప్రోటీన్ భాగాన్ని గుర్తించి నిర్దిష్ట గ్రాహక-లిగాండ్ కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తాయి. దీని తరువాత, అటువంటి సంక్లిష్టత సరిహద్దుల గుంటల జోన్‌కు కదులుతుంది మరియు అంతర్గతంగా ఉంటుంది - దాని చుట్టూ ఒక పొర మరియు సైటోప్లాజంలో లోతుగా మునిగిపోతుంది. ఉత్పరివర్తన గ్రాహకాలు LDLని బంధించగలవని చూపబడింది, కానీ సరిహద్దు గుంటల జోన్‌లో పేరుకుపోదు. LDL గ్రాహకాలతో పాటు, వివిధ పదార్ధాల గ్రాహక ఎండోసైటోసిస్‌లో పాల్గొన్న రెండు డజనుకు పైగా ఇతరులు కనుగొనబడ్డారు, అవన్నీ సరిహద్దు గుంటల ద్వారా ఒకే అంతర్గత మార్గాన్ని ఉపయోగిస్తాయి. బహుశా, వారి పాత్ర గ్రాహకాలను కూడబెట్టుకోవడం: ఒకే సరిహద్దు గొయ్యి వివిధ తరగతులకు చెందిన 1000 గ్రాహకాలను సేకరించగలదు. అయినప్పటికీ, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లలో, LDL గ్రాహకాల సమూహాలు సరిహద్దు గుంటల జోన్‌లో ఉంటాయి, మాధ్యమంలో లిగాండ్ లేనప్పటికీ.

ఎండోజోమ్‌లు తక్కువ pH విలువ (pH 4-5) ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, ఇది ఇతర సెల్యులార్ వాక్యూల్స్ కంటే ఎక్కువ ఆమ్ల వాతావరణం. ATP (H + -ఆధారిత ATPase) యొక్క ఏకకాల వినియోగంతో హైడ్రోజన్ అయాన్లలో పంప్ చేసే వాటి పొరలలో ప్రోటాన్ పంప్ ప్రోటీన్లు ఉండటం దీనికి కారణం. ఎండోజోమ్‌లలోని ఆమ్ల వాతావరణం గ్రాహకాలు మరియు లిగాండ్‌ల విచ్ఛేదనంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. అదనంగా, లైసోజోమ్‌లలో హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌ల క్రియాశీలతకు ఆమ్ల వాతావరణం సరైనది, ఇవి లైసోజోమ్‌లు ఎండోజోమ్‌లతో కలిసిపోయి ఏర్పడటానికి దారితీసినప్పుడు సక్రియం చేయబడతాయి. ఎండోలిసోజోములు, దీనిలో శోషించబడిన బయోపాలిమర్ల విచ్ఛిన్నం జరుగుతుంది.

ఫాగోసైటోసిస్

ఫాగోసైటోసిస్ సామర్థ్యం గల కణాల ఉపరితలంపై (క్షీరదాలలో ఇవి న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు మాక్రోఫేజెస్) లిగాండ్ ప్రోటీన్‌లతో సంకర్షణ చెందే గ్రాహకాల సమితి ఉంది. అందువలన, బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ల సమయంలో, బాక్టీరియల్ ప్రోటీన్లకు ప్రతిరోధకాలు బ్యాక్టీరియా కణాల ఉపరితలంతో బంధిస్తాయి, ప్రతిరోధకాల యొక్క F c ప్రాంతాలు బాహ్యంగా ఉండే పొరను ఏర్పరుస్తాయి. ఈ పొర మాక్రోఫేజెస్ మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క ఉపరితలంపై నిర్దిష్ట గ్రాహకాలచే గుర్తించబడుతుంది మరియు వాటి బైండింగ్ యొక్క సైట్లలో, బాక్టీరియం యొక్క శోషణ సెల్ యొక్క ప్లాస్మా పొరలో కప్పి ఉంచడం ద్వారా ప్రారంభమవుతుంది (Fig. 142).

ఎక్సోసైటోసిస్

ఎక్సోసైటోసిస్ కణంలో సంశ్లేషణ చేయబడిన వివిధ పదార్ధాల విడుదలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. బాహ్య వాతావరణంలోకి పదార్ధాలను విడుదల చేసే కణాలను స్రవించడం వలన తక్కువ పరమాణు సమ్మేళనాలు (ఎసిటైల్కోలిన్, బయోజెనిక్ అమిన్స్, మొదలైనవి), అలాగే చాలా సందర్భాలలో, స్థూల అణువులు (పెప్టైడ్లు, ప్రోటీన్లు, లిపోప్రొటీన్లు, పెప్టిడోగ్లైకాన్లు మొదలైనవి) ఉత్పత్తి చేయవచ్చు. ఎక్సోసైటోసిస్ లేదా స్రావం చాలా సందర్భాలలో బాహ్య సిగ్నల్ (నరాల ప్రేరణ, హార్మోన్లు, మధ్యవర్తులు మొదలైనవి) ప్రతిస్పందనగా సంభవిస్తుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో ఎక్సోసైటోసిస్ నిరంతరం సంభవిస్తున్నప్పటికీ (ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల ద్వారా ఫైబ్రోనెక్టిన్ మరియు కొల్లాజెన్ స్రావం). అదే విధంగా, కణ గోడల నిర్మాణంలో పాల్గొన్న కొన్ని పాలిసాకరైడ్లు (హెమిసెల్యులోసెస్) మొక్కల కణాల సైటోప్లాజం నుండి తొలగించబడతాయి.

వెసిక్యులర్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్: ఎండోసైటోసిస్ మరియు ఎక్సోసైటోసిస్

వెసిక్యులర్ రవాణా ఎక్సోసైటోసిస్ ఎండోసైటోసిస్

ఎండోజోమ్

పినోసైటోసిస్మరియు ఫాగోసైటోసిస్

నాన్‌స్పెసిఫిక్ ఎండోసైటో

సరిహద్దు గుంటలు క్లాథ్రిన్

నిర్దిష్టలేదా గ్రాహక-మధ్యవర్తిత్వం లిగాండ్స్.

ద్వితీయ లైసోజోమ్

ఎండోలిసోజోములు

ఫాగోసైటోసిస్

ఫాగోజోమ్ ఫాగోలిసోజోములు.

ఎక్సోసైటోసిస్

ప్లాస్మాలెమ్మ యొక్క గ్రాహక పాత్ర

ప్లాస్మా పొర యొక్క ఈ లక్షణాన్ని దాని రవాణా విధులతో మనం పరిచయం చేసుకున్నప్పుడు మేము ఇప్పటికే ఎదుర్కొన్నాము. ట్రాన్స్‌పోర్ట్ ప్రొటీన్‌లు మరియు పంపులు కూడా నిర్దిష్ట అయాన్‌లను గుర్తించి వాటితో సంకర్షణ చెందే గ్రాహకాలు. గ్రాహక ప్రోటీన్లు లిగాండ్‌లతో బంధిస్తాయి మరియు కణాలలోకి ప్రవేశించే అణువుల ఎంపికలో పాల్గొంటాయి.

సెల్ ఉపరితలంపై ఇటువంటి గ్రాహకాలు మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్లు లేదా గ్లైకోకాలిక్స్ - గ్లైకోప్రొటీన్ల మూలకాలు కావచ్చు. అలాంటి సున్నిత ప్రాంతాలు వ్యక్తిగత పదార్థాలుసెల్ యొక్క ఉపరితలంపై చెల్లాచెదురుగా లేదా చిన్న ప్రాంతాల్లో సేకరించవచ్చు.

జంతు జీవుల యొక్క వివిధ కణాలు ఒకే గ్రాహకం యొక్క విభిన్న గ్రాహకాలను లేదా విభిన్న సున్నితత్వాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు.

అనేక సెల్యులార్ గ్రాహకాల పాత్ర నిర్దిష్ట పదార్ధాల బంధం లేదా భౌతిక కారకాలకు ప్రతిస్పందించే సామర్ధ్యం మాత్రమే కాదు, ఉపరితలం నుండి సెల్‌లోకి ఇంటర్ సెల్యులార్ సిగ్నల్‌లను ప్రసారం చేయడం కూడా. ప్రస్తుతం, పెప్టైడ్ గొలుసులను కలిగి ఉన్న కొన్ని హార్మోన్లను ఉపయోగించి కణాలకు సిగ్నల్ ట్రాన్స్మిషన్ వ్యవస్థ బాగా అధ్యయనం చేయబడింది. ఈ హార్మోన్లు సెల్ యొక్క ప్లాస్మా పొర యొక్క ఉపరితలంపై నిర్దిష్ట గ్రాహకాలతో కట్టుబడి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. గ్రాహకాలు, హార్మోన్‌తో బంధించిన తర్వాత, ప్లాస్మా పొర యొక్క సైటోప్లాస్మిక్ భాగంలో ఉన్న మరొక ప్రోటీన్‌ను సక్రియం చేస్తాయి - అడెనిలేట్ సైక్లేస్. ఈ ఎంజైమ్ ATP నుండి చక్రీయ AMP అణువును సంశ్లేషణ చేస్తుంది. సైక్లిక్ AMP (cAMP) పాత్ర ఏమిటంటే, ఇది ద్వితీయ దూత - ఎంజైమ్‌ల యాక్టివేటర్ - ఇతర ఎంజైమ్ ప్రోటీన్‌ల మార్పులకు కారణమయ్యే కినాసెస్. అందువల్ల, లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల యొక్క A- కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ప్యాంక్రియాటిక్ హార్మోన్ గ్లూకాగాన్, కాలేయ కణంపై పని చేసినప్పుడు, హార్మోన్ ఒక నిర్దిష్ట గ్రాహకంతో బంధిస్తుంది, ఇది అడెనిలేట్ సైక్లేస్ యొక్క క్రియాశీలతను ప్రేరేపిస్తుంది. సంశ్లేషణ చేయబడిన cAMP ప్రోటీన్ కినేస్ Aని సక్రియం చేస్తుంది, ఇది ఎంజైమ్‌ల క్యాస్కేడ్‌ను సక్రియం చేస్తుంది, ఇది చివరికి గ్లైకోజెన్‌ను (జంతువుల నిల్వ పాలీశాకరైడ్) గ్లూకోజ్‌గా విచ్ఛిన్నం చేస్తుంది. ఇన్సులిన్ ప్రభావం వ్యతిరేకం - ఇది కాలేయ కణాలలోకి గ్లూకోజ్ ప్రవేశాన్ని మరియు గ్లైకోజెన్ రూపంలో దాని నిక్షేపణను ప్రేరేపిస్తుంది.

సాధారణంగా, సంఘటనల గొలుసు ఈ క్రింది విధంగా విప్పుతుంది: హార్మోన్ ఈ వ్యవస్థ యొక్క గ్రాహక భాగంతో ప్రత్యేకంగా సంకర్షణ చెందుతుంది మరియు సెల్‌లోకి చొచ్చుకుపోకుండా, అడెనిలేట్ సైక్లేస్‌ను సక్రియం చేస్తుంది, ఇది cAMP ను సంశ్లేషణ చేస్తుంది, ఇది కణాంతర ఎంజైమ్ లేదా ఎంజైమ్‌ల సమూహాన్ని సక్రియం చేస్తుంది లేదా నిరోధిస్తుంది. అందువలన, కమాండ్, ప్లాస్మా పొర నుండి సిగ్నల్ సెల్ లోకి ప్రసారం చేయబడుతుంది. ఈ అడెనిలేట్ సైక్లేస్ సిస్టమ్ యొక్క సామర్థ్యం చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది. అందువల్ల, ఒకటి లేదా అనేక హార్మోన్ల అణువుల పరస్పర చర్య అనేక cAMP అణువుల సంశ్లేషణ ద్వారా సిగ్నల్‌ను వేలసార్లు విస్తరించడానికి దారితీస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, అడెనిలేట్ సైక్లేస్ సిస్టమ్ బాహ్య సంకేతాల ట్రాన్స్‌డ్యూసర్‌గా పనిచేస్తుంది.

ఇతర ద్వితీయ దూతలు ఉపయోగించే మరొక మార్గం ఉంది - ఇది అని పిలవబడేది. ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ మార్గం. సంబంధిత సిగ్నల్ (కొన్ని నరాల మధ్యవర్తులు మరియు ప్రోటీన్లు) ప్రభావంతో, ఎంజైమ్ ఫాస్ఫోలిపేస్ సి సక్రియం చేయబడుతుంది, ఇది ప్లాస్మా పొరలో భాగమైన ఫాస్ఫోలిపిడ్ ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ డైఫాస్ఫేట్‌ను విచ్ఛిన్నం చేస్తుంది. ఈ లిపిడ్ యొక్క జలవిశ్లేషణ ఉత్పత్తులు, ఒక వైపు, ప్రోటీన్ కినేస్ సిని సక్రియం చేస్తాయి, ఇది కైనేస్‌ల క్యాస్కేడ్ యొక్క క్రియాశీలతను కలిగిస్తుంది, ఇది కొన్ని సెల్యులార్ ప్రతిచర్యలకు దారితీస్తుంది మరియు మరోవైపు, కాల్షియం అయాన్ల విడుదలకు దారితీస్తుంది, ఇది నియంత్రిస్తుంది. సెల్యులార్ ప్రక్రియల సంఖ్య.

రిసెప్టర్ యాక్టివిటీకి మరొక ఉదాహరణ ఎసిటైల్‌కోలిన్, ఒక ముఖ్యమైన న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్ కోసం గ్రాహకాలు. నరాల ముగింపు నుండి విడుదలయ్యే ఎసిటైల్కోలిన్, కండరాల ఫైబర్‌పై గ్రాహకానికి కట్టుబడి, కణంలోకి Na + యొక్క పల్స్ (మెమ్బ్రేన్ డిపోలరైజేషన్) కారణమవుతుంది, వెంటనే నాడీ కండరాల ముగింపు ప్రాంతంలో దాదాపు 2000 అయాన్ ఛానెల్‌లను తెరుస్తుంది.

కణాల ఉపరితలంపై గ్రాహకాల సెట్ల యొక్క వైవిధ్యం మరియు విశిష్టత చాలా క్లిష్టమైన మార్కర్ల వ్యవస్థను రూపొందించడానికి దారితీస్తుంది, ఇది ఒకరి కణాలను (అదే వ్యక్తి లేదా ఒకే జాతికి చెందినది) విదేశీ వాటి నుండి వేరు చేయడానికి అనుమతిస్తుంది. ఇలాంటి కణాలు ఒకదానితో ఒకటి పరస్పర చర్యలోకి ప్రవేశిస్తాయి, ఇది ఉపరితలాల సంశ్లేషణకు దారితీస్తుంది (ప్రోటోజోవా మరియు బ్యాక్టీరియాలో సంయోగం, కణజాల కణ సముదాయాల ఏర్పాటు). ఈ సందర్భంలో, డిటర్మినెంట్ మార్కర్ల సెట్‌లో విభిన్నమైన లేదా వాటిని గ్రహించని కణాలు అటువంటి పరస్పర చర్య నుండి మినహాయించబడతాయి లేదా అధిక జంతువులలో రోగనిరోధక ప్రతిచర్యల ఫలితంగా నాశనం చేయబడతాయి (క్రింద చూడండి).

భౌతిక కారకాలకు ప్రతిస్పందించే నిర్దిష్ట గ్రాహకాల యొక్క స్థానికీకరణ ప్లాస్మా పొరతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. అందువలన, కాంతి క్వాంటాతో సంకర్షణ చెందే గ్రాహక ప్రోటీన్లు (క్లోరోఫిల్స్) ప్లాస్మా పొరలో లేదా కిరణజన్య సంయోగక్రియ బ్యాక్టీరియా మరియు నీలం-ఆకుపచ్చ ఆల్గేలో దాని ఉత్పన్నాలలో స్థానీకరించబడతాయి. కాంతి-సెన్సిటివ్ జంతు కణాల ప్లాస్మా పొరలో ఫోటోరిసెప్టర్ ప్రోటీన్ల (రోడాప్సిన్) యొక్క ప్రత్యేక వ్యవస్థ ఉంది, దీని సహాయంతో కాంతి సిగ్నల్ రసాయన సిగ్నల్‌గా మార్చబడుతుంది, ఇది విద్యుత్ ప్రేరణ ఉత్పత్తికి దారితీస్తుంది.

ఇంటర్ సెల్యులార్ గుర్తింపు

బహుళ సెల్యులార్ జీవులలో, ఇంటర్ సెల్యులార్ పరస్పర చర్యల కారణంగా, సంక్లిష్టమైన సెల్యులార్ సమావేశాలు ఏర్పడతాయి, వీటి నిర్వహణ వివిధ మార్గాల్లో నిర్వహించబడుతుంది. జెర్మినల్ మరియు పిండ కణజాలాలలో, ముఖ్యంగా ప్రారంభ దశలుఅభివృద్ధి, కణాలు వాటి ఉపరితలాలు కలిసి ఉండే సామర్థ్యం కారణంగా ఒకదానికొకటి అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. ఈ ఆస్తి సంశ్లేషణకణాల (కనెక్షన్, సంశ్లేషణ) వాటి ఉపరితలం యొక్క లక్షణాల ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి, ఇవి ప్రత్యేకంగా ఒకదానితో ఒకటి సంకర్షణ చెందుతాయి. ఈ కనెక్షన్ల విధానం బాగా అధ్యయనం చేయబడింది; ఇది ప్లాస్మా పొరల గ్లైకోప్రొటీన్ల మధ్య పరస్పర చర్య ద్వారా నిర్ధారిస్తుంది. కణాల మధ్య ఇటువంటి ఇంటర్ సెల్యులార్ ఇంటరాక్షన్‌తో, గ్లైకోకాలిక్స్‌తో నిండిన ప్లాస్మా పొరల మధ్య దాదాపు 20 nm వెడల్పు ఖాళీ ఉంటుంది. గ్లైకోకాలిక్స్ (మ్యూకిన్స్, మ్యూకోపాలిసాకరైడ్‌లపై హైడ్రోలైటిక్‌గా పనిచేసే శ్లేష్మం) లేదా ప్లాస్మా పొరను (ప్రోటీసెస్) దెబ్బతీసే ఎంజైమ్‌లతో కణజాల చికిత్స ఒకదానికొకటి కణాలు వేరుచేయడానికి మరియు వాటి విచ్ఛేదానికి దారితీస్తుంది. అయినప్పటికీ, డిస్సోసియేషన్ కారకం తొలగించబడితే, కణాలు తిరిగి సమీకరించబడతాయి మరియు తిరిగి సమీకరించబడతాయి. ఈ విధంగా మీరు వివిధ రంగులు, నారింజ మరియు పసుపు యొక్క స్పాంజ్ల కణాలను విడదీయవచ్చు. ఈ కణాల మిశ్రమంలో రెండు రకాల కంకరలు ఏర్పడతాయని తేలింది: పసుపు మరియు నారింజ కణాలను మాత్రమే కలిగి ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో, మిశ్రమ సెల్ సస్పెన్షన్లు స్వీయ-వ్యవస్థీకరణ, అసలు బహుళ సెల్యులార్ నిర్మాణాన్ని పునరుద్ధరించడం. ఉభయచర పిండాల నుండి వేరు చేయబడిన కణాల సస్పెన్షన్‌లతో ఇలాంటి ఫలితాలు పొందబడ్డాయి; ఈ సందర్భంలో, ఎండోడెర్మ్ నుండి మరియు మెసెన్‌చైమ్ నుండి ఎక్టోడెర్మ్ కణాల ఎంపిక ప్రాదేశిక విభజన జరుగుతుంది. అంతేకాకుండా, కణజాలాలను తిరిగి సమీకరించడానికి ఉపయోగించినట్లయితే చివరి దశలుపిండాల అభివృద్ధి, తర్వాత ఒక టెస్ట్ ట్యూబ్‌లో కణజాలం మరియు అవయవ విశిష్టతతో వివిధ సెల్యులార్ బృందాలు స్వతంత్రంగా సమీకరించబడతాయి, ఎపిథీలియల్ కంకరలను పోలి ఉంటాయి మూత్రపిండ గొట్టాలు, మొదలైనవి

సజాతీయ కణాల సముదాయానికి ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్లు కారణమని కనుగొనబడింది. అణువులు అని పిలవబడేవి కణాల కనెక్షన్, సంశ్లేషణకు నేరుగా బాధ్యత వహిస్తాయి. CAM ప్రోటీన్లు (కణ సంశ్లేషణ అణువులు). వాటిలో కొన్ని ఇంటర్‌మోలిక్యులర్ ఇంటరాక్షన్‌ల ద్వారా కణాలను ఒకదానితో ఒకటి కలుపుతాయి, మరికొన్ని ప్రత్యేక ఇంటర్ సెల్యులార్ కనెక్షన్‌లు లేదా పరిచయాలను ఏర్పరుస్తాయి.

సంశ్లేషణ ప్రోటీన్ల మధ్య పరస్పర చర్యలు ఉండవచ్చు సజాతీయమైనపొరుగు కణాలు సజాతీయ అణువులను ఉపయోగించి ఒకదానితో ఒకటి సంభాషించుకున్నప్పుడు, హెటెరోఫిలిక్వారు సంశ్లేషణలో పాల్గొన్నప్పుడు వివిధ రకాలపొరుగు కణాలపై CAM. అదనపు లింకర్ అణువుల ద్వారా ఇంటర్ సెల్యులార్ బైండింగ్ జరుగుతుంది.

CAM ప్రోటీన్లలో అనేక తరగతులు ఉన్నాయి. ఇవి క్యాథరిన్లు, ఇమ్యునోగ్లోబులిన్-వంటి N-CAM (నరాల కణ సంశ్లేషణ అణువులు), సెలెక్టిన్స్ మరియు ఇంటిగ్రిన్స్.

క్యాథరిన్స్సమాంతర హోమోడైమర్‌లను ఏర్పరిచే సమగ్ర ఫైబ్రిల్లర్ మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్‌లు. ఈ ప్రోటీన్ల యొక్క వ్యక్తిగత డొమైన్‌లు Ca 2+ అయాన్‌లతో అనుబంధించబడి ఉంటాయి, ఇది వాటికి నిర్దిష్ట దృఢత్వాన్ని ఇస్తుంది. 40 కంటే ఎక్కువ జాతుల క్యాథరిన్లు ఉన్నాయి. అందువల్ల, ఇ-క్యాథరిన్ అనేది ముందుగా అమర్చిన పిండాల కణాల మరియు వయోజన జీవుల యొక్క ఎపిథీలియల్ కణాల లక్షణం. P-క్యాథరిన్ ట్రోఫోబ్లాస్ట్ కణాలు, ప్లాసెంటా మరియు బాహ్యచర్మం యొక్క లక్షణం; N- క్యాథరిన్ నాడీ కణాలు, లెన్స్ కణాలు, గుండె మరియు అస్థిపంజర కండరాల ఉపరితలంపై ఉంది.

నరాల కణ సంశ్లేషణ అణువులు(N-CAM) ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ సూపర్ ఫామిలీకి చెందినవి, అవి వాటి మధ్య బంధాలను ఏర్పరుస్తాయి నరాల కణాలు. కొన్ని N-CAMలు సినాప్సెస్ యొక్క కనెక్షన్‌లో అలాగే రోగనిరోధక వ్యవస్థ కణాల సంశ్లేషణలో పాల్గొంటాయి.

సెలెక్టిన్స్అలాగే, ప్లాస్మా పొర యొక్క సమగ్ర ప్రోటీన్లు ఎండోథెలియల్ కణాల సంశ్లేషణలో, రక్త ప్లేట్‌లెట్స్ మరియు ల్యూకోసైట్‌లను బంధించడంలో పాల్గొంటాయి.

సమగ్రతలుహెటెరోడైమర్‌లు, a మరియు b గొలుసులతో ఉంటాయి. ఇంటెగ్రిన్స్ ప్రాథమికంగా కణాలు మరియు ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ సబ్‌స్ట్రేట్‌ల మధ్య కమ్యూనికేట్ చేస్తాయి, అయితే కణాలను ఒకదానికొకటి అంటుకోవడంలో కూడా పాల్గొనవచ్చు.

విదేశీ ప్రోటీన్ల గుర్తింపు

ఇప్పటికే సూచించినట్లుగా, విదేశీ స్థూల కణాలు (యాంటిజెన్లు) శరీరంలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, సంక్లిష్ట సంక్లిష్ట ప్రతిచర్య అభివృద్ధి చెందుతుంది - రోగనిరోధక ప్రతిచర్య. దీని సారాంశం కొన్ని లింఫోసైట్లు ప్రత్యేక ప్రోటీన్లను ఉత్పత్తి చేస్తాయి - ప్రతిరోధకాలు, ప్రత్యేకంగా యాంటిజెన్లకు కట్టుబడి ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, మాక్రోఫేజ్‌లు యాంటిజెన్-యాంటీబాడీ కాంప్లెక్స్‌లను వాటి ఉపరితల గ్రాహకాలతో గుర్తిస్తాయి మరియు వాటిని గ్రహిస్తాయి (ఉదాహరణకు, ఫాగోసైటోసిస్ సమయంలో బ్యాక్టీరియా యొక్క శోషణ).

అన్ని సకశేరుకాల శరీరంలో, అదనంగా, విదేశీ కణాలు లేదా వాటి స్వంత స్వీకరణకు ఒక వ్యవస్థ ఉంది, కానీ ప్లాస్మా పొర యొక్క మార్చబడిన ప్రోటీన్లతో, ఉదాహరణకు, వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు లేదా ఉత్పరివర్తనాల సమయంలో, తరచుగా కణాల కణితి క్షీణతతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

అన్ని సకశేరుక కణాల ఉపరితలంపై ప్రోటీన్లు ఉన్నాయి, వీటిని పిలవబడేవి. ప్రధాన హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్(ప్రధాన హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ - MHC). ఇవి సమగ్ర ప్రోటీన్లు, గ్లైకోప్రొటీన్లు, హెటెరోడైమర్లు. ప్రతి వ్యక్తికి అలాంటి MHC ప్రోటీన్లు ఉన్నాయని గుర్తుంచుకోవడం చాలా ముఖ్యం. ఇది వారు చాలా బహురూపిణి అని వాస్తవం కారణంగా ఉంది, ఎందుకంటే ప్రతి వ్యక్తికి ఉంది పెద్ద సంఖ్యఅదే జన్యువు యొక్క ప్రత్యామ్నాయ రూపాలు (100 కంటే ఎక్కువ); అదనంగా, 7-8 లోకీ ఎన్‌కోడింగ్ MHC అణువులు ఉన్నాయి. ఇచ్చిన జీవి యొక్క ప్రతి కణం, MHC ప్రోటీన్ల సమితిని కలిగి ఉంటుంది, అదే జాతికి చెందిన వ్యక్తి యొక్క కణాల నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది. లింఫోసైట్‌ల యొక్క ప్రత్యేక రూపం, T-లింఫోసైట్‌లు, వారి శరీరం యొక్క MHCని గుర్తిస్తాయి, అయితే MHC యొక్క నిర్మాణంలో స్వల్ప మార్పులు (ఉదాహరణకు, వైరస్‌తో అనుబంధం లేదా వ్యక్తిగత కణాలలో ఉత్పరివర్తన ఫలితంగా) వాస్తవం దారితీస్తుంది. T-లింఫోసైట్లు అటువంటి మారిన కణాలను గుర్తించి వాటిని నాశనం చేస్తాయి, కానీ ఫాగోసైటోసిస్ ద్వారా కాదు. అవి రహస్య వాక్యూల్స్ నుండి నిర్దిష్ట పెర్ఫోరిన్ ప్రోటీన్లను స్రవిస్తాయి, ఇవి మార్చబడిన సెల్ యొక్క సైటోప్లాస్మిక్ మెమ్బ్రేన్‌లో కలిసిపోయి, దానిలో ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ ఛానెల్‌లను ఏర్పరుస్తాయి, ప్లాస్మా మెమ్బ్రేన్ పారగమ్యంగా మారుతుంది, ఇది మార్చబడిన సెల్ మరణానికి దారితీస్తుంది (Fig. 143, 144).

ప్రత్యేక ఇంటర్ సెల్యులార్ కనెక్షన్లు

అటువంటి సాపేక్షంగా సరళమైన అంటుకునే (కానీ నిర్దిష్ట) కనెక్షన్‌లతో పాటు (Fig. 145), నిర్దిష్ట విధులను నిర్వర్తించే అనేక ప్రత్యేక ఇంటర్ సెల్యులార్ నిర్మాణాలు, పరిచయాలు లేదా కనెక్షన్‌లు ఉన్నాయి. ఇవి లాకింగ్, యాంకరింగ్ మరియు కమ్యూనికేషన్ కనెక్షన్లు (Fig. 146).

లాకింగ్లేదా గట్టి కనెక్షన్సింగిల్-లేయర్ ఎపిథీలియా యొక్క లక్షణం. రెండు ప్లాస్మా పొరల బయటి పొరలు వీలైనంత దగ్గరగా ఉండే జోన్ ఇది. ఈ సంపర్కం వద్ద పొర యొక్క మూడు-పొరల నిర్మాణం తరచుగా కనిపిస్తుంది: రెండు పొరల యొక్క రెండు బయటి ఓస్మోఫిలిక్ పొరలు 2-3 nm మందపాటి ఒక సాధారణ పొరలో విలీనం అయినట్లు అనిపిస్తుంది. పొరల కలయిక గట్టి సంపర్కం యొక్క మొత్తం ప్రాంతంలో జరగదు, కానీ పొరల యొక్క పాయింట్ కన్వర్జెన్స్‌ల శ్రేణిని సూచిస్తుంది (Fig. 147a, 148).

గట్టి కాంటాక్ట్ జోన్‌లో ప్లాస్మా మెమ్బ్రేన్ ఫ్రాక్చర్ల ప్లానర్ సన్నాహాలను ఉపయోగించి, ఘనీభవన మరియు చిప్పింగ్ పద్ధతిని ఉపయోగించి, పొరల సంపర్క బిందువులు గ్లోబుల్స్ వరుసలు అని కనుగొనబడింది. ఇవి ఆక్లూడిన్ మరియు క్లాడిన్ అనే ప్రోటీన్లు, ప్లాస్మా పొర యొక్క ప్రత్యేక సమగ్ర ప్రోటీన్లు, వరుసలలో పొందుపరచబడ్డాయి. గ్లోబుల్స్ లేదా చారల అటువంటి వరుసలు చీలిక యొక్క ఉపరితలంపై ఒక రకమైన లాటిస్ లేదా నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తాయి. ఈ నిర్మాణం ఎపిథీలియా, ముఖ్యంగా గ్రంధి మరియు ప్రేగులకు చాలా లక్షణం. తరువాతి సందర్భంలో, గట్టి పరిచయం ప్లాస్మా పొరల కలయిక యొక్క నిరంతర జోన్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, సెల్‌ను దాని ఎపికల్ (ఎగువ, పేగు ల్యూమన్‌లోకి చూడటం) భాగంలో (Fig. 148) చుట్టుముడుతుంది. అందువలన, పొర యొక్క ప్రతి సెల్, ఈ పరిచయం యొక్క రిబ్బన్తో చుట్టుముట్టబడి ఉంటుంది. ప్రత్యేక మరకలతో, ఇటువంటి నిర్మాణాలు కాంతి సూక్ష్మదర్శినిలో కూడా చూడవచ్చు. వారు పదనిర్మాణ శాస్త్రవేత్తల నుండి పేరు పొందారు ముగింపు ప్లేట్లు. ఈ సందర్భంలో మూసివేసే గట్టి జంక్షన్ పాత్ర ఒకదానితో ఒకటి కణాల యాంత్రిక కనెక్షన్ మాత్రమే కాదని తేలింది. ఈ సంపర్క ప్రాంతం స్థూల కణాలు మరియు అయాన్లకు పేలవంగా పారగమ్యంగా ఉంటుంది, అందువలన ఇది ఇంటర్ సెల్యులార్ కావిటీస్‌ను లాక్ చేసి బ్లాక్ చేస్తుంది, బాహ్య వాతావరణం నుండి (ఈ సందర్భంలో, పేగు ల్యూమన్) వాటిని (మరియు వాటితో పాటు శరీరం యొక్క అంతర్గత వాతావరణం) వేరు చేస్తుంది.

లాంతనమ్ హైడ్రాక్సైడ్ ద్రావణం వంటి ఎలక్ట్రాన్-దట్టమైన కాంట్రాస్టర్‌లను ఉపయోగించి దీనిని ప్రదర్శించవచ్చు. ప్రేగు యొక్క ల్యూమన్ లేదా గ్రంధి యొక్క వాహిక లాంతనమ్ హైడ్రాక్సైడ్ యొక్క పరిష్కారంతో నిండి ఉంటే, అప్పుడు ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్ క్రింద ఉన్న విభాగాలలో, ఈ పదార్ధం ఉన్న మండలాలు అధిక ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రతను కలిగి ఉంటాయి మరియు చీకటిగా ఉంటాయి. గట్టి కాంటాక్ట్ జోన్ లేదా దాని క్రింద ఉన్న ఇంటర్ సెల్యులార్ ఖాళీలు చీకటిగా మారవని తేలింది. గట్టి జంక్షన్లు దెబ్బతిన్నట్లయితే (కాంతి ఎంజైమాటిక్ చికిత్స లేదా Ca ++ అయాన్ల తొలగింపు ద్వారా), అప్పుడు లాంతనమ్ ఇంటర్ సెల్యులార్ ప్రాంతాలలోకి చొచ్చుకుపోతుంది. అదేవిధంగా, మూత్రపిండ గొట్టాలలోని హిమోగ్లోబిన్ మరియు ఫెర్రిటిన్‌లకు గట్టి జంక్షన్‌లు అభేద్యంగా ఉన్నట్లు చూపబడింది.

4. న్యూక్లియస్ ఉన్న కణాలను యూకారియోట్లు అంటారు

7. న్యూక్లియస్ ఒక అణు మాతృక మరియు 2 పొరలను కలిగి ఉంటుంది

8. ఒక కణంలోని కేంద్రకాల సంఖ్య సాధారణంగా 1

9. కాంపాక్ట్ ఇంట్రాన్యూక్లియర్ స్ట్రక్చర్‌ను క్రోమాటిన్ అంటారు

10. మొత్తం కణాన్ని కప్పి ఉంచే జీవ పొరను సైటోప్లాస్మిక్ మెమ్బ్రేన్ అంటారు.

11. అన్ని జీవ పొరల ఆధారం పాలిసాకరైడ్లు

12. జీవ పొరలు తప్పనిసరిగా ప్రోటీన్లను కలిగి ఉంటాయి.

13. ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క బయటి ఉపరితలంపై కార్బోహైడ్రేట్ల యొక్క పలుచని పొరను గ్లైకోకాలిక్స్ అంటారు.

14. జీవ పొరల యొక్క ప్రధాన ఆస్తి వారి ఎంపిక పారగమ్యత

15. మొక్కల కణాలు సెల్యులోజ్‌తో కూడిన పొర ద్వారా రక్షించబడతాయి

16. కణం ద్వారా పెద్ద కణాలను శోషించడాన్ని ఫాగోసైటోసిస్ అంటారు

17. కణం ద్వారా ద్రవ బిందువుల శోషణను పినోసైటోసిస్ అంటారు

20. సైటోప్లాజం యొక్క ప్రధాన పదార్ధం, నీటిలో కరిగేది, గ్లూకోజ్ అంటారు

22. దాని తప్పనిసరి భాగాలు కాని కణాంతర నిర్మాణాలను చేరికలు అంటారు

24. పూర్తి రైబోజోమ్ 2 ఉపకణాలను కలిగి ఉంటుంది

25. రైబోజోమ్ కలిగి ఉంటుంది….

26. రైబోజోమ్‌ల ప్రధాన విధి ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ

28. కణ కేంద్రం యొక్క ఆధారం మైక్రోటూబ్యూల్స్

29. ఒకే సెంట్రియోల్ అంటే….

30. కదలిక యొక్క అవయవాలలో ఫ్లాగెల్లా మరియు సిలియా ఉన్నాయి

32. EPS యొక్క ప్రధాన విధి సేంద్రీయ పదార్ధాల సంశ్లేషణ.

33. రైబోజోమ్‌లు కఠినమైన ER ఉపరితలంపై ఉన్నాయి

37. అగ్రన్యులర్ ER యొక్క కుహరంలో, చక్కెరలు మరియు లిపిడ్ల సంశ్లేషణ జరుగుతుంది

41. ద్రవంతో నిండిన పెద్ద సింగిల్-మెమ్బ్రేన్ కావిటీస్‌ను వాక్యూల్స్ అంటారు

42. వాక్యూల్స్ యొక్క కంటెంట్‌లను సెల్ సాప్ అంటారు

46. కణంలో శక్తికి మూలం అయిన ప్రధాన పదార్ధం ATP

బయోపాలిమర్‌ల యొక్క పెద్ద అణువులు ఆచరణాత్మకంగా పొరల అంతటా రవాణా చేయబడవు, ఇంకా అవి ఎండోసైటోసిస్ ఫలితంగా కణంలోకి ప్రవేశించగలవు. ఇది ఫాగోసైటోసిస్ మరియు పినోసైటోసిస్‌గా విభజించబడింది. ఈ ప్రక్రియలు సైటోప్లాజమ్ యొక్క క్రియాశీల కార్యాచరణ మరియు చలనశీలతతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. ఫాగోసైటోసిస్ అనేది ఒక కణం ద్వారా పెద్ద కణాలను సంగ్రహించడం మరియు గ్రహించడం (కొన్నిసార్లు మొత్తం కణాలు మరియు వాటి భాగాలు కూడా). ఫాగోసైటోసిస్ మరియు పినోసైటోసిస్ చాలా సారూప్యంగా కొనసాగుతాయి, కాబట్టి ఈ భావనలు గ్రహించిన పదార్ధాల వాల్యూమ్‌లలోని వ్యత్యాసాన్ని మాత్రమే ప్రతిబింబిస్తాయి. వారికి ఉమ్మడిగా ఉన్న విషయం ఏమిటంటే, కణ ఉపరితలంపై శోషించబడిన పదార్థాలు ఒక వాక్యూల్ రూపంలో ఒక పొరతో చుట్టుముట్టబడి ఉంటాయి, ఇది కణంలోకి కదులుతుంది (ఫాగోసైటోటిక్ లేదా పినోసైటోటిక్ వెసికిల్, ఫిగ్. 19). పేరు పెట్టబడిన ప్రక్రియలు శక్తి వినియోగంతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి; ATP సంశ్లేషణ యొక్క విరమణ వాటిని పూర్తిగా నిరోధిస్తుంది. ఎపిథీలియల్ కణాల లైనింగ్ యొక్క ఉపరితలంపై, ఉదాహరణకు, పేగు గోడలు, అనేక మైక్రోవిల్లీలు కనిపిస్తాయి, దీని ద్వారా శోషణ సంభవించే ఉపరితలం గణనీయంగా పెరుగుతుంది. ప్లాస్మా పొర సెల్ నుండి పదార్థాల తొలగింపులో కూడా పాల్గొంటుంది; ఇది ఎక్సోసైటోసిస్ ప్రక్రియ ద్వారా సంభవిస్తుంది. ఈ విధంగా హార్మోన్లు, పాలీశాకరైడ్లు, ప్రోటీన్లు, కొవ్వు బిందువులు మరియు ఇతర కణ ఉత్పత్తులు తొలగించబడతాయి. అవి మెమ్బ్రేన్-బౌండెడ్ వెసికిల్స్‌లో చుట్టబడి ప్లాస్మాలెమ్మాను చేరుకుంటాయి. రెండు పొరలు ఫ్యూజ్ అవుతాయి మరియు వెసికిల్ యొక్క కంటెంట్‌లు సెల్ చుట్టూ ఉన్న వాతావరణంలోకి విడుదల చేయబడతాయి.

ప్రోటీన్లు మరియు ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్‌లు, న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు, పాలీసాకరైడ్‌లు, లిపోప్రొటీన్‌లు వంటి స్థూల కణ సమ్మేళనాల శోషణ మరియు కణాంతర విధ్వంసం ద్వారా పినోసైటోసిస్ వర్గీకరించబడుతుంది. నాన్‌స్పెసిఫిక్ ఇమ్యూన్ డిఫెన్స్ యొక్క కారకంగా పినోసైటోసిస్ యొక్క వస్తువులు, ప్రత్యేకించి, సూక్ష్మజీవుల టాక్సిన్స్.

పార్ట్ 3. స్థూల కణాల ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ కదలిక

స్థూల కణాలు ప్లాస్మా పొర అంతటా రవాణా చేయగలవు. కణాలు పెద్ద అణువులను తీసుకునే ప్రక్రియ అంటారు ఎండోసైటోసిస్. ఈ అణువులలో కొన్ని (ఉదాహరణకు, పాలీసాకరైడ్‌లు, ప్రోటీన్లు మరియు పాలీన్యూక్లియోటైడ్‌లు) మూలంగా పనిచేస్తాయి పోషకాలు. ఎండోసైటోసిస్ కొన్ని మెమ్బ్రేన్ భాగాల యొక్క కంటెంట్‌ను నియంత్రించడాన్ని కూడా సాధ్యం చేస్తుంది, ప్రత్యేకించి హార్మోన్ గ్రాహకాలు. ఎండోసైటోసిస్ మరింత వివరంగా అధ్యయనం చేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు సెల్యులార్ విధులు. ఒక రకం కణాలు మరొక రకం DNA తో రూపాంతరం చెందుతాయి మరియు తద్వారా వాటి పనితీరు లేదా సమలక్షణాన్ని మార్చవచ్చు.

అటువంటి ప్రయోగాలలో, నిర్దిష్ట జన్యువులు తరచుగా ఉపయోగించబడతాయి, ఇది వారి నియంత్రణ యొక్క యంత్రాంగాలను అధ్యయనం చేయడానికి ఒక ప్రత్యేక అవకాశాన్ని అందిస్తుంది. DNA సహాయంతో కణాల రూపాంతరం ఎండోసైటోసిస్ ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది - ఈ విధంగా DNA కణంలోకి ప్రవేశిస్తుంది. పరివర్తన సాధారణంగా కాల్షియం ఫాస్ఫేట్ సమక్షంలో జరుగుతుంది, ఎందుకంటే Ca 2+ DNA యొక్క ఎండోసైటోసిస్ మరియు అవక్షేపణను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది ఎండోసైటోసిస్ ద్వారా కణంలోకి ప్రవేశించడాన్ని సులభతరం చేస్తుంది.

స్థూల అణువులు కణాన్ని వదిలివేస్తాయి ఎక్సోసైటోసిస్. ఎండోసైటోసిస్ మరియు ఎక్సోసైటోసిస్ రెండూ వెసికిల్స్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, ఇవి ప్లాస్మా పొరతో కలిసిపోతాయి లేదా వేరు చేస్తాయి.

3.1 ఎండోసైటోసిస్: ఎండోసైటోసిస్ రకాలు మరియు మెకానిజం

అన్ని యూకారియోటిక్ కణాలు ప్లాస్మా పొర యొక్క భాగం నిరంతరం సైటోప్లాజం లోపల ఉంటుంది. ఇది ఫలితంగా జరుగుతుంది ప్లాస్మా పొర యొక్క ఒక భాగం యొక్క ఆక్రమణ, చదువు ఎండోసైటిక్ వెసికిల్ , వెసికిల్ యొక్క మెడను మూసివేయడం మరియు కంటెంట్‌లతో పాటు సైటోప్లాజంలోకి విడుదల చేయడం (Fig. 18). తదనంతరం, వెసికిల్స్ ఇతర పొర నిర్మాణాలతో కలిసిపోతాయి మరియు తద్వారా, వాటి కంటెంట్‌లను ఇతర సెల్యులార్ కంపార్ట్‌మెంట్‌లకు లేదా తిరిగి ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులార్ స్పేస్‌లోకి బదిలీ చేయవచ్చు. చాలా ఎండోసైటిక్ వెసికిల్స్ ప్రాథమిక లైసోజోమ్‌లతో కలిసిపోతుందిమరియు ద్వితీయ లైసోజోమ్‌లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది మరియు ప్రత్యేక అవయవాలు. స్థూల కణములు వాటిలో అమైనో ఆమ్లాలు, సాధారణ చక్కెరలు మరియు న్యూక్లియోటైడ్‌లుగా జీర్ణమవుతాయి, ఇవి వెసికిల్స్ నుండి వ్యాప్తి చెందుతాయి మరియు సైటోప్లాజంలో ఉపయోగించబడతాయి.

ఎండోసైటోసిస్ కోసం మీకు ఇది అవసరం:

1) శక్తి, దీని మూలం సాధారణంగా ATP;

2) ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ Ca 2+;

3) కణంలోని సంకోచ మూలకాలు(బహుశా మైక్రోఫిలమెంట్ సిస్టమ్స్).

ఎండోసైటోసిస్‌ను ఉపవిభజన చేయవచ్చు మూడు ప్రధాన రకాలు:

1. ఫాగోసైటోసిస్మాత్రమే చేపట్టారు ప్రత్యేక కణాలను కలిగి ఉంటుంది (Fig. 19), మాక్రోఫేజెస్ మరియు గ్రాన్యులోసైట్లు వంటివి. ఫాగోసైటోసిస్ సమయంలో, పెద్ద కణాలు గ్రహించబడతాయి - వైరస్లు, బ్యాక్టీరియా, కణాలు లేదా వాటి శకలాలు. మాక్రోఫేజ్‌లు ఈ విషయంలో అనూహ్యంగా చురుకుగా ఉంటాయి మరియు 1 గంటలో వాటి స్వంత వాల్యూమ్‌లో 25% అంతర్గతీకరించవచ్చు. అవి ప్రతి నిమిషంలో 3% ప్లాస్మా పొరను లేదా ప్రతి 30 నిమిషాలకు మొత్తం పొరను అంతర్గతీకరిస్తాయి.

2. పినోసైటోసిస్అన్ని కణాలలో అంతర్లీనంగా ఉంటుంది. దాని సహాయంతో సెల్ ద్రవాలను గ్రహిస్తుంది మరియు దానిలో కరిగిన భాగాలు (Fig. 20). లిక్విడ్-ఫేజ్ పినోసైటోసిస్ విచక్షణారహిత ప్రక్రియ , దీనిలో వెసికిల్స్‌లో శోషించబడిన ద్రావణం మొత్తం బాహ్య కణ ద్రవంలో దాని సాంద్రతకు అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది. ఇటువంటి వెసికిల్స్ ప్రత్యేకంగా చురుకుగా ఏర్పడతాయి. ఉదాహరణకు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లలో ప్లాస్మా పొర యొక్క అంతర్గతీకరణ రేటు 1/3 మాక్రోఫేజ్‌ల రేటు లక్షణం. ఈ సందర్భంలో, పొర సంశ్లేషణ చేయబడిన దానికంటే వేగంగా వినియోగించబడుతుంది. అదే సమయంలో, సెల్ యొక్క ఉపరితల వైశాల్యం మరియు వాల్యూమ్ పెద్దగా మారవు, ఇది ఎక్సోసైటోసిస్ ద్వారా పొర యొక్క పునరుద్ధరణను సూచిస్తుంది లేదా దానిని వినియోగించే అదే రేటుతో తిరిగి చేర్చడం ద్వారా సూచిస్తుంది.

3. రిసెప్టర్-మెడియేటెడ్ ఎండోసైటోసిస్(న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ రీఅప్‌టేక్) - ఎండోసైటోసిస్, దీనిలో మెమ్బ్రేన్ గ్రాహకాలు గ్రహించిన పదార్ధం యొక్క అణువులతో లేదా ఫాగోసైటోస్డ్ వస్తువు యొక్క ఉపరితలంపై ఉన్న అణువులతో బంధిస్తాయి - లిగాండ్‌లు (లాటిన్ లిగార్ నుండి–కట్టు(చిత్రం 21) ) . తదనంతరం (పదార్ధం లేదా వస్తువు యొక్క శోషణ తర్వాత), గ్రాహక-లిగాండ్ కాంప్లెక్స్ విభజించబడింది మరియు గ్రాహకాలు ప్లాస్మాలెమ్మాకి తిరిగి రావచ్చు.

గ్రాహక-మధ్యవర్తిత్వ ఎండోసైటోసిస్‌కు ఒక ఉదాహరణ ల్యూకోసైట్ ద్వారా బాక్టీరియం యొక్క ఫాగోసైటోసిస్. ల్యూకోసైట్ ప్లాస్మాలెమ్మా ఇమ్యునోగ్లోబులిన్స్ (యాంటీబాడీస్) కోసం గ్రాహకాలను కలిగి ఉన్నందున, బ్యాక్టీరియా కణ గోడ యొక్క ఉపరితలం ప్రతిరోధకాలతో కప్పబడి ఉంటే ఫాగోసైటోసిస్ రేటు పెరుగుతుంది (ఆప్సోనిన్స్ - గ్రీకు నుండి ఆప్సన్–మసాలా).

రిసెప్టర్-మెడియేటెడ్ ఎండోసైటోసిస్ అనేది ఒక క్రియాశీల నిర్దిష్ట ప్రక్రియ, దీనిలో కణ త్వచం కణంలోకి ఉబ్బి, ఏర్పడుతుంది. సరిహద్దు గుంటలు . సరిహద్దు గొయ్యి యొక్క కణాంతర వైపు కలిగి ఉంటుంది అనుకూల ప్రోటీన్ల సమితి (అడాప్టిన్, క్లాథ్రిన్, ఇది ఉబ్బిన యొక్క అవసరమైన వక్రతను నిర్ణయిస్తుంది మరియు ఇతర ప్రోటీన్లు) (Fig. 22). సెల్ చుట్టూ ఉన్న పర్యావరణం నుండి ఒక లిగాండ్‌ను బంధించినప్పుడు, సరిహద్దు గుంటలు కణాంతర వెసికిల్స్‌ను (సరిహద్దు వెసికిల్స్) ఏర్పరుస్తాయి. రిసెప్టర్-మెడియేటెడ్ ఎండోసైటోసిస్ సెల్‌లోకి తగిన లిగాండ్‌ను వేగంగా మరియు నియంత్రిత తీసుకోవడం కోసం ప్రారంభించబడింది. ఈ వెసికిల్స్ త్వరగా తమ సరిహద్దును కోల్పోతాయి మరియు ఒకదానితో ఒకటి విలీనం అవుతాయి, పెద్ద వెసికిల్స్ - ఎండోజోమ్‌లను ఏర్పరుస్తాయి.

క్లాథ్రిన్- కణాంతర ప్రోటీన్, రిసెప్టర్ ఎండోసైటోసిస్ సమయంలో ఏర్పడిన సరిహద్దు వెసికిల్స్ యొక్క షెల్ యొక్క ప్రధాన భాగం (Fig. 23).

మూడు క్లాథ్రిన్ అణువులు C-టెర్మినల్ ముగింపులో ఒకదానితో ఒకటి అనుబంధించబడి ఉంటాయి అంటే క్లాథ్రిన్ ట్రిమర్ ట్రిస్కెలియన్ ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటుంది. పాలిమరైజేషన్ ఫలితంగా, క్లాథ్రిన్ సాకర్ బాల్‌ను పోలి ఉండే క్లోజ్డ్ త్రీ-డైమెన్షనల్ నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. క్లాథ్రిన్ వెసికిల్స్ పరిమాణం దాదాపు 100 nm.

సరిహద్దు గుంటలు కొన్ని కణాల ఉపరితలంలో 2% వరకు ఆక్రమించవచ్చు. తక్కువ సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్లు (LDL) కలిగి ఉన్న ఎండోసైటిక్ వెసికిల్స్ మరియు వాటి గ్రాహకాలు కణంలోని లైసోజోమ్‌లతో కలిసిపోతాయి. గ్రాహకాలు విడుదల చేయబడతాయి మరియు కణ త్వచం యొక్క ఉపరితలంపైకి తిరిగి వస్తాయి మరియు LDL అపోప్రొటీన్ క్లియర్ చేయబడుతుంది మరియు సంబంధిత కొలెస్ట్రాల్ ఈస్టర్ జీవక్రియ చేయబడుతుంది. LDL గ్రాహకాల సంశ్లేషణ పినోసైటోసిస్ యొక్క ద్వితీయ లేదా తృతీయ ఉత్పత్తులచే నియంత్రించబడుతుంది, అనగా. కొలెస్ట్రాల్ వంటి LDL యొక్క జీవక్రియ సమయంలో ఏర్పడిన పదార్థాలు.

3.2 ఎక్సోసైటోసిస్: కాల్షియం-ఆధారిత మరియు కాల్షియం-స్వతంత్ర.

చాలా కణాలు ఎక్సోసైటోసిస్ ద్వారా బాహ్య వాతావరణంలోకి స్థూల కణాలను విడుదల చేయండి . ఈ ప్రక్రియ కూడా ఒక పాత్ర పోషిస్తుంది పొర పునరుద్ధరణ , గొల్గి ఉపకరణంలో సంశ్లేషణ చేయబడిన దాని భాగాలు ప్లాస్మా పొరకు వెసికిల్స్‌లో భాగంగా పంపిణీ చేయబడినప్పుడు (Fig. 24).

అన్నం. 24. ఎండోసైటోసిస్ మరియు ఎక్సోసైటోసిస్ యొక్క యంత్రాంగాల పోలిక.

ఎక్సో- మరియు ఎండోక్టోసిస్ మధ్య, పదార్ధాల కదలిక దిశలో వ్యత్యాసంతో పాటు, మరొక ముఖ్యమైన వ్యత్యాసం ఉంది: ఎప్పుడు ఎక్సోసైటోసిస్అవుతోంది సైటోప్లాస్మిక్ వైపు ఉన్న రెండు అంతర్గత మోనోలేయర్‌ల కలయిక , అయితే తో ఎండోసైయోసిస్ బాహ్య మోనోలేయర్‌లు విలీనం అవుతాయి.

ఎక్సోసైటోసిస్ ద్వారా విడుదలయ్యే పదార్థాలు, విభజించవచ్చు మూడు వర్గాలుగా:

1) కణ ఉపరితలంతో బంధించే పదార్థాలు మరియు యాంటిజెన్‌ల వంటి పరిధీయ ప్రోటీన్‌లుగా మారడం;

2) ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృకలో చేర్చబడిన పదార్థాలు , కొల్లాజెన్ మరియు గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్స్ వంటివి;

3) బాహ్య కణ వాతావరణంలోకి విడుదలయ్యే పదార్థాలు మరియు ఇతర కణాలకు సిగ్నలింగ్ అణువులుగా పనిచేస్తాయి.

యూకారియోట్లలో ఉన్నాయి రెండు రకాల ఎక్సోసైటోసిస్:

1. కాల్షియం-స్వతంత్రకాన్‌స్టిట్యూటివ్ ఎక్సోసైటోసిస్ వాస్తవంగా అన్ని యూకారియోటిక్ కణాలలో సంభవిస్తుంది. ఇది అవసరమైన ప్రక్రియ ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృకను నిర్మించడం మరియు బయటి కణ త్వచానికి ప్రోటీన్‌లను అందించడం కోసం. ఈ ప్రక్రియలో, రహస్య వెసికిల్స్ సెల్ ఉపరితలంపైకి పంపిణీ చేయబడతాయి మరియు అవి ఏర్పడినప్పుడు బయటి పొరతో కలిసిపోతాయి.

2. కాల్షియం ఆధారపడి ఉంటుందినాన్-కాన్‌స్టిట్యూటివ్ ఎక్సోసైటోసిస్ సంభవిస్తుంది, ఉదాహరణకు, రసాయన సినాప్సెస్ లేదా స్థూల కణ హార్మోన్లను ఉత్పత్తి చేసే కణాలలో. ఈ ఎక్సోసైటోసిస్ పనిచేస్తుంది, ఉదాహరణకు, న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లను విడుదల చేయడానికి. ఈ రకమైన ఎక్సోసైటోసిస్‌తో, రహస్య వెసికిల్స్ సెల్‌లో పేరుకుపోతాయి మరియు వారి విడుదల ప్రక్రియ ఒక నిర్దిష్ట సిగ్నల్ ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది, మధ్యవర్తిత్వం వహించారు వేగవంతమైన పెరుగుదలసాంద్రతలు కాల్షియం అయాన్లుసెల్ యొక్క సైటోసోల్‌లో. ప్రిస్నాప్టిక్ పొరలలో, ఈ ప్రక్రియ ప్రత్యేక కాల్షియం-ఆధారిత ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్ SNARE ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది.

ఎండోసైటోసిస్ సమయంలో, ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క ఒక నిర్దిష్ట ప్రాంతం బాహ్య కణ పదార్థాన్ని సంగ్రహిస్తుంది, కప్పివేస్తుంది, ప్లాస్మా పొర యొక్క ఇన్వాజినేషన్ కారణంగా ఉత్పన్నమయ్యే మెమ్బ్రేన్ వాక్యూల్‌లో దాన్ని కలుపుతుంది. అటువంటి ప్రాధమిక వాక్యూల్‌లో లేదా ఇన్ ఎండోజోమ్, ఏదైనా బయోపాలిమర్‌లు, స్థూల కణ సముదాయాలు, కణాల భాగాలు లేదా మొత్తం కణాలు కూడా ప్రవేశించవచ్చు, అక్కడ అవి విచ్ఛిన్నమవుతాయి మరియు మోనోమర్‌లుగా డిపోలిమరైజ్ చేయబడతాయి, ఇవి ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ బదిలీ ద్వారా హైలోప్లాజంలోకి ప్రవేశిస్తాయి. ఎండోసైటోసిస్ యొక్క ప్రధాన జీవసంబంధమైన ప్రాముఖ్యత బిల్డింగ్ బ్లాక్‌లను ఉత్పత్తి చేయడం కణాంతర జీర్ణక్రియ, ఇది లైసోజోమ్‌తో ప్రాథమిక ఎండోజోమ్ కలయిక తర్వాత ఎండోసైటోసిస్ యొక్క రెండవ దశలో సంభవిస్తుంది, ఇది హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌ల సమితిని కలిగి ఉన్న వాక్యూల్ (క్రింద చూడండి).

నాన్‌స్పెసిఫిక్ ఎండోసైటోసిస్ తరచుగా ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క గ్లైకోకాలిక్స్ ద్వారా సంగ్రహించే పదార్థం యొక్క ప్రారంభ సోర్ప్షన్‌తో కలిసి ఉంటుంది. దాని పాలిసాకరైడ్‌ల యొక్క ఆమ్ల సమూహాల కారణంగా, గ్లైకోకాలిక్స్ ప్రతికూల చార్జ్‌ను కలిగి ఉంటుంది మరియు వివిధ ధనాత్మకంగా చార్జ్ చేయబడిన ప్రోటీన్ల సమూహాలతో బాగా బంధిస్తుంది. ఈ శోషణతో నాన్‌స్పెసిఫిక్ ఎండోసైటోసిస్, స్థూల కణాలు మరియు చిన్న కణాలు (ఆమ్ల ప్రోటీన్లు, ఫెర్రిటిన్, యాంటీబాడీస్, వైరియన్లు, కొల్లాయిడ్ పార్టికల్స్) శోషించబడతాయి. లిక్విడ్-ఫేజ్ పినోసైటోసిస్ ప్లాస్మాలెమ్మాతో బంధించని ద్రవ మాధ్యమంతో పాటు కరిగే అణువుల శోషణకు దారితీస్తుంది.

ఉపరితలం యొక్క ఈ పునర్నిర్మాణం సంప్రదింపు పొరల యొక్క సంశ్లేషణ మరియు కలయిక ప్రక్రియ ద్వారా అనుసరించబడుతుంది, ఇది పెనిసైటిక్ వెసికిల్ (పినోసోమ్) ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది, ఇది సెల్ ఉపరితలం నుండి విడిపోయి సైటోప్లాజంలోకి లోతుగా వెళుతుంది. నాన్‌స్పెసిఫిక్ మరియు రిసెప్టర్ ఎండోసైటోసిస్ రెండూ, మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్స్ డిటాచ్‌మెంట్‌కు దారితీస్తాయి, ఇవి ప్లాస్మా మెమ్బ్రేన్ యొక్క ప్రత్యేక ప్రాంతాలలో సంభవిస్తాయి. ఇవి పిలవబడేవి సరిహద్దు గుంటలు. సైటోప్లాస్మిక్ వైపు ప్లాస్మా పొర కప్పబడి, ధరించి, సన్నని (సుమారు 20 nm) పీచు పొరతో కప్పబడి ఉంటుంది, అల్ట్రాథిన్ విభాగాలలో చిన్న ఇన్వాజినేషన్‌లు మరియు గుంటలు (Fig. 137) సరిహద్దులుగా ఉంటాయి. దాదాపు అన్ని జంతు కణాలు ఈ గుంటలను కలిగి ఉంటాయి మరియు కణ ఉపరితలంలో 2% ఆక్రమిస్తాయి. సరిహద్దు పొరలో ప్రధానంగా ప్రోటీన్ ఉంటుంది క్లాథ్రిన్, అనేక అదనపు ప్రోటీన్లతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. క్లాథ్రిన్ యొక్క మూడు అణువులు, తక్కువ మాలిక్యులర్ వెయిట్ ప్రోటీన్ యొక్క మూడు అణువులతో కలిసి, మూడు-కిరణాల స్వస్తిక (Fig. 138) ను గుర్తుకు తెచ్చే ట్రిస్కెలియన్ నిర్మాణాన్ని ఏర్పరుస్తాయి. ప్లాస్మా పొర గుంటల లోపలి ఉపరితలంపై క్లాథ్రిన్ ట్రిస్కెలియన్‌లు పెంటగాన్‌లు మరియు షడ్భుజులతో కూడిన వదులుగా ఉండే నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తాయి, ఇవి సాధారణంగా బుట్టను పోలి ఉంటాయి. క్లాథ్రిన్ పొర వెసికిల్స్‌తో సరిహద్దులుగా ఉన్న వేరు చేయబడిన ప్రాధమిక ఎండోసైటిక్ వాక్యూల్స్ యొక్క మొత్తం చుట్టుకొలతను కవర్ చేస్తుంది.

సెలెక్టివ్ ఎండోసైటోసిస్‌కి మరొక ఉదాహరణ కణంలోకి కొలెస్ట్రాల్‌ను రవాణా చేయడం. ఈ లిపిడ్ కాలేయంలో సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది మరియు ఇతర ఫాస్ఫోలిపిడ్లు మరియు ప్రోటీన్ అణువులతో కలిపి, పిలవబడే రూపాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. తక్కువ సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ (LDL), ఇది కాలేయ కణాల ద్వారా స్రవిస్తుంది మరియు ప్రసరణ వ్యవస్థ ద్వారా శరీరం అంతటా పంపిణీ చేయబడుతుంది (Fig. 140). ప్రత్యేక ప్లాస్మా మెమ్బ్రేన్ గ్రాహకాలు, వివిధ కణాల ఉపరితలంపై విస్తరించి ఉన్నాయి, LDL యొక్క ప్రోటీన్ భాగాన్ని గుర్తించి నిర్దిష్ట గ్రాహక-లిగాండ్ కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తాయి. దీని తరువాత, అటువంటి సంక్లిష్టత సరిహద్దుల గుంటల జోన్‌కు కదులుతుంది మరియు అంతర్గతంగా ఉంటుంది - దాని చుట్టూ ఒక పొర మరియు సైటోప్లాజంలో లోతుగా మునిగిపోతుంది. ఉత్పరివర్తన గ్రాహకాలు LDLని బంధించగలవని చూపబడింది, కానీ సరిహద్దు గుంటల జోన్‌లో పేరుకుపోదు. LDL గ్రాహకాలతో పాటు, వివిధ పదార్ధాల గ్రాహక ఎండోసైటోసిస్‌లో పాల్గొన్న రెండు డజనుకు పైగా ఇతరులు కనుగొనబడ్డారు, అవన్నీ సరిహద్దు గుంటల ద్వారా ఒకే అంతర్గత మార్గాన్ని ఉపయోగిస్తాయి. బహుశా, వారి పాత్ర గ్రాహకాలను కూడబెట్టుకోవడం: ఒకే సరిహద్దు గొయ్యి వివిధ తరగతులకు చెందిన 1000 గ్రాహకాలను సేకరించగలదు. అయినప్పటికీ, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లలో, LDL గ్రాహకాల సమూహాలు సరిహద్దు గుంటల జోన్‌లో ఉంటాయి, మాధ్యమంలో లిగాండ్ లేనప్పటికీ.

ఎండోజోమ్‌లు తక్కువ pH విలువ (pH 4-5) ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, ఇది ఇతర సెల్యులార్ వాక్యూల్స్ కంటే ఎక్కువ ఆమ్ల వాతావరణం. ATP (H + -ఆధారిత ATPase) యొక్క ఏకకాల వినియోగంతో హైడ్రోజన్ అయాన్లలో పంప్ చేసే వాటి పొరలలో ప్రోటాన్ పంప్ ప్రోటీన్లు ఉండటం దీనికి కారణం. ఎండోజోమ్‌లలోని ఆమ్ల వాతావరణం గ్రాహకాలు మరియు లిగాండ్‌ల విచ్ఛేదనంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. అదనంగా, లైసోజోమ్‌లలో హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌ల క్రియాశీలతకు ఆమ్ల వాతావరణం సరైనది, ఇవి లైసోజోమ్‌లు ఎండోజోమ్‌లతో కలిసిపోయి ఏర్పడటానికి దారితీసినప్పుడు సక్రియం చేయబడతాయి. ఎండోలిసోజోములు, దీనిలో శోషించబడిన బయోపాలిమర్ల విచ్ఛిన్నం జరుగుతుంది.

ఫాగోసైటోసిస్

ఎక్సోసైటోసిస్

ఎక్సోసైటోసిస్ కణంలో సంశ్లేషణ చేయబడిన వివిధ పదార్ధాల విడుదలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. బాహ్య వాతావరణంలోకి పదార్ధాలను విడుదల చేసే కణాలను స్రవించడం వలన తక్కువ పరమాణు సమ్మేళనాలు (ఎసిటైల్కోలిన్, బయోజెనిక్ అమిన్స్, మొదలైనవి), అలాగే చాలా సందర్భాలలో, స్థూల అణువులు (పెప్టైడ్లు, ప్రోటీన్లు, లిపోప్రొటీన్లు, పెప్టిడోగ్లైకాన్లు మొదలైనవి) ఉత్పత్తి చేయవచ్చు. ఎక్సోసైటోసిస్ లేదా స్రావం చాలా సందర్భాలలో బాహ్య సిగ్నల్ (నరాల ప్రేరణ, హార్మోన్లు, మధ్యవర్తులు మొదలైనవి) ప్రతిస్పందనగా సంభవిస్తుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో ఎక్సోసైటోసిస్ నిరంతరం సంభవిస్తున్నప్పటికీ (ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల ద్వారా ఫైబ్రోనెక్టిన్ మరియు కొల్లాజెన్ స్రావం). అదే విధంగా, కణ గోడల నిర్మాణంలో పాల్గొన్న కొన్ని పాలిసాకరైడ్లు (హెమిసెల్యులోసెస్) మొక్కల కణాల సైటోప్లాజం నుండి తొలగించబడతాయి.