Vắc xin sởi sống. Vắc xin sởi sống giảm độc lực (Vắc xin trong bữa ăn sống giảm độc lực)

Dạng bào chế: & nbspđông khô để chuẩn bị dung dịch cho tiêm dưới da Hợp chất:

Một liều tiêm chủng của thuốc (0,5 ml) chứa:

Hoạt chất :

Virus sởi - ít nhất 1.000 (3,0 lg) liều gây bệnh tế bào mô (TCD 50).

Tá dược vừa đủ:

Chất ổn định - hỗn hợp 0,04 ml dung dịch nước LS-18 * và 0,01 ml dung dịch gelatin 10%;

Gentamicin sulfat - không quá 10 mcg.

Ghi chú

* Thành phần của dung dịch nước LS-18: sucrose 250 mg, lactose 50 mg, axit glutamic natri 37,5 mg, glycine 25 mg, L-proline 25 mg, Hỗn hợp khô của Hank với phenol đỏ 7,15 mg, nước pha tiêm đến 1 ml.

Sự miêu tả:

Lyophilizate là một khối ánh sáng đồng nhất, xốp màu hồng, hút ẩm.

Thuốc hoàn nguyên - chất lỏng màu hồng trong.

Nhóm dược lý: Thuốc chủng ngừa MIBP ATX: & nbsp
  • Virus sởi - sống giảm độc lực
  • Dược lực học:

    Vắc xin sởi sống, dạng đông khô cho dung dịch tiêm dưới da, được điều chế bằng cách nuôi cấy chủng vắc xin Leningrad-16 (L-16) của vi rút sởi trên môi trường nuôi cấy tế bào sơ cấp của phôi chim cút.

    tính chất miễn dịch học. Vắc xin kích thích sản xuất các kháng thể chống lại vi rút sởi, mức độ cao nhất 3-4 tuần sau khi tiêm chủng ở ít nhất 95% những người được tiêm chủng. Thuốc phù hợp với các yêu cầu của WHO.

    Chỉ định:

    Có kế hoạch và dự phòng khẩn cấp bệnh sởi.

    Tiêm chủng theo lịch trình thực hiện 2 lần vào độ tuổi 12 tháng và 6 tuổi đối với trẻ không mắc sởi.

    Trẻ em sinh ra từ mẹ có huyết thanh âm tính với vi rút sởi được tiêm chủng khi được 8 tháng tuổi trở lên - lúc 14-15 tháng và 6 tuổi. Khoảng cách giữa tiêm chủng và tái chủng tối thiểu là 6 tháng.

    Trẻ em từ 1 đến 18 tuổi và người lớn dưới 35 tuổi (bao gồm) chưa được tiêm chủng trước đây, chưa có thông tin về các trường hợp tiêm vắc xin sởi, chưa mắc sởi trước đây được tiêm vắc xin theo hướng dẫn. để sử dụng hai lần với khoảng cách ít nhất 3 -x tháng giữa các lần tiêm chủng. Các cá nhân đã được tiêm chủng một lần trước đây phải được chủng ngừa một lần với khoảng cách giữa các lần tiêm chủng ít nhất là 3 tháng.

    phòng ngừa khẩn cấpđược thực hiện để tiếp xúc với những người không giới hạn độ tuổi từ ổ bệnh, những người trước đây không bị bệnh, không được tiêm chủng và không có thông tin về tiêm chủng phòng ngừa chống lại bệnh sởi hoặc đã được tiêm chủng một lần. Trong trường hợp không có chống chỉ định, vắc-xin được sử dụng không quá 72 giờ sau khi tiếp xúc với bệnh nhân.

    Chống chỉ định:

    1. Dạng nặng phản ứng dị ứng trên aminoglycoside (gentamycin sulfate, v.v.), thịt gà và / hoặc trứng cút.

    2. Sơ cấp trạng thái suy giảm miễn dịch, bệnh ác tính máu và ung thư.

    3. Phản ứng nghiêm trọng (nhiệt độ tăng trên 40 ° C, phù nề, xung huyết đường kính trên 8 cm tại chỗ tiêm) hoặc biến chứng với lần tiêm vắc xin sởi hoặc quai bị-sởi trước đó.

    4. Mang thai.

    Ghi chú

    Trong trường hợp nhiễm HIV, cho phép tiêm chủng cho những người có loại miễn dịch 1 và 2 (không có hoặc suy giảm miễn dịch trung bình).

    Mang thai và cho con bú:

    Sử dụng trong thời kỳ mang thai là chống chỉ định.

    Được phép tiêm phòng phụ nữ trong cho con bú theo quyết định của bác sĩ, có tính đến việc đánh giá tỷ lệ rủi ro có thể xảy ra nhiễm trùng và lợi ích của việc tiêm chủng.

    Liều lượng và cách dùng:

    Ngay trước khi sử dụng, vắc xin được pha loãng với dung môi dùng cho vắc xin sởi, quai bị và vắc xin nuôi cấy sống bệnh quai bị - sởi (sau đây gọi là dung môi) với tỷ lệ 0,5 ml dung môi cho một liều tiêm chủng của vắc xin.

    Vắc xin sẽ tan hoàn toàn trong vòng 3 phút để tạo thành dung dịch màu hồng trong. Vắc xin và dung môi trong ống thuốc không còn nguyên vẹn, nhãn mác, cũng như khi thay đổi chúng đều không phù hợp để sử dụng. tính chất vật lý(màu sắc, độ trong suốt, v.v.), hết hạn sử dụng, bảo quản không đúng cách.

    Việc mở ống và quy trình tiêm chủng được thực hiện với sự tuân thủ nghiêm ngặt các quy tắc vô trùng và sát trùng. Ống thuốc tại vết mổ được xử lý bằng cồn 70% và bẻ ra, đồng thời ngăn không cho rượu xâm nhập vào ống thuốc.

    Để pha loãng vắc xin, toàn bộ thể tích dung môi cần thiết được lấy bằng một ống tiêm vô trùng và chuyển vào ống tiêm vắc xin khô. Sau khi trộn, kim tiêm được thay đổi, vắc xin được rút vào ống tiêm vô trùng và thực hiện tiêm.

    Vắc xin được tiêm dưới da với thể tích 0,5 ml dưới xương đòn hoặc vùng vai (ở ranh giới giữa 1/3 dưới và 1/3 giữa của vai từ ngoài vào), sau khi xử lý da tại chỗ tiêm 70 % rượu.

    Vắc xin hòa tan được sử dụng ngay lập tức và không phải bảo quản.

    Việc tiêm chủng được thực hiện trên các biểu mẫu kế toán ghi rõ tên thuốc, ngày tiêm chủng, liều lượng, nhà sản xuất, số lô, ngày sản xuất, ngày hết hạn sử dụng và phản ứng với thuốc tiêm chủng.

    Thận trọng khi sử dụng

    Xem xét khả năng phát triển các phản ứng dị ứng của một loại ngay lập tức ( sốc phản vệ, Phù Quincke, mày đay) ở những người đặc biệt nhạy cảm, những người được tiêm chủng phải được giám sát y tế trong 30 phút.

    Các điểm tiêm chủng cần được cung cấp liệu pháp chống sốc.

    Phản ứng phụ:

    Phần lớn các vắc xin đã tiêm phòng không có triệu chứng. Sau khi tiêm vắc-xin, các phản ứng sau có thể xảy ra mức độ khác nhau biểu hiện:

    Thường (1/10 - 1/100):

    Từ 6 đến 18 ngày, có thể quan sát thấy các phản ứng nhiệt độ, sung huyết nhẹ của hầu họng, viêm mũi.

    Tại ứng dụng hàng loạt vắc xin, sự gia tăng nhiệt độ cơ thể trên 38,5 ° C không được nhiều hơn 2% trong số những người được tiêm chủng.

    Hiếm (1 / 1000-1 / 10000):

    Ho và viêm kết mạc kéo dài trong 1-3 ngày;

    Da xung huyết nhẹ và phù nề nhẹ, biến mất sau 1-3 ngày mà không cần điều trị.

    Ít khi (<1/10000):

    Tình trạng khó chịu nhẹ và phát ban dạng morbilliform;

    Các phản ứng co giật xảy ra thường xuyên nhất từ ​​6-10 ngày sau khi tiêm chủng, thường là trong bối cảnh nhiệt độ cao;

    Phản ứng dị ứng xảy ra trong 24-48 giờ đầu tiên ở trẻ em có phản ứng bị thay đổi dị ứng.

    Ghi chú

    Tiền sử co giật do sốt, cũng như tăng nhiệt độ trên 38,5 ° C trong giai đoạn sau tiêm chủng, là một dấu hiệu cho việc chỉ định dùng thuốc hạ sốt.

    Quá liều:

    Các trường hợp quá liều chưa được thiết lập.

    Sự tương tác:

    Việc tiêm vắc xin sởi có thể được thực hiện đồng thời (cùng ngày) với các mũi tiêm khác trong Lịch tiêm chủng quốc gia (phòng quai bị, rubella, bại liệt, viêm gan B, ho gà, bạch hầu, uốn ván) hoặc không sớm hơn 1 tháng sau lần tiêm chủng trước. .

    Sau khi các chế phẩm immunoglobulin được giới thiệu ở người, việc chủng ngừa bệnh sởi được thực hiện không sớm hơn 3 tháng sau đó. Sau khi vắc-xin sởi được đưa vào sử dụng, các chế phẩm immunoglobulin có thể được sử dụng không sớm hơn 2 tuần sau đó; nếu cần thiết phải sử dụng immunoglobulin sớm hơn thời kỳ này thì nên tiêm nhắc lại vắc xin sởi.

    Sau liệu pháp ức chế miễn dịch, có thể tiến hành tiêm vắc xin sởi từ 3-6 tháng sau khi kết thúc đợt điều trị. Hướng dẫn đặc biệt:

    Việc tiêm phòng được thực hiện:

    Sau các bệnh truyền nhiễm cấp tính và không lây nhiễm, với đợt cấp của các bệnh mãn tính - ở giai đoạn cuối của các biểu hiện cấp tính của bệnh;

    Với các dạng nhẹ của nhiễm virus đường hô hấp cấp tính, bệnh đường ruột cấp tính, vv - ngay sau khi nhiệt độ bình thường trở lại.

    Những người tạm thời được miễn tiêm chủng cần được theo dõi và tiêm chủng sau khi loại bỏ các trường hợp chống chỉ định.

    Để xác định các trường hợp chống chỉ định, bác sĩ (nhân viên y tế) trong ngày tiêm chủng tiến hành khảo sát và kiểm tra người được tiêm chủng bằng phương pháp đo nhiệt độ bắt buộc.

    Trước khi áp dụng phương pháp dự phòng miễn dịch, bệnh sởi là một trong những bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng nhất ở trẻ em. Mức độ nghiêm trọng của bệnh do virus này gây ra là do tỷ lệ tử vong cao, nguy cơ biến chứng, tỷ lệ này được ghi nhận trên 30% những người đã từng mắc bệnh. Trong hầu hết các trường hợp, chúng xuất hiện ở trẻ em dưới 5 tuổi và thanh niên trên 20 tuổi. Hậu quả nặng nề nhất bao gồm viêm tai giữa, viêm phổi, viêm não cấp tính, viêm não xơ cứng bán cấp (có lẽ xảy ra 7 năm sau khi bị bệnh do sự tồn tại của virus sởi trong các mô não), sẩy thai và dị tật bẩm sinh. Trong khoảng thời gian từ năm 2000 đến năm 2010, tiêm vắc xin sởi đã làm giảm 74% tổng số ca tử vong do sởi trên toàn cầu.

    Thông tin chung về tiêm chủng

    Thông tin cơ bản về bệnh sởi được trình bày trong hình dưới đây.

    Đối với dự phòng miễn dịch bệnh sởi được sử dụng:

    • độc quyền - vắc xin sởi sống (ZHKV);
    • trivaccine - chống lại bệnh sởi, quai bị và rubella (MMR);
    • immunoglobulin của con người là bình thường.

    Hai chế phẩm vắc xin đầu tiên được sử dụng để tạo miễn dịch tích cực.

    ZHKV chứa trong thành phần của nó một chủng vắc xin của vi rút sởi, được nuôi cấy trong tế bào phôi chim cút Nhật Bản. Thuốc có chứa một lượng nhỏ kanamycin hoặc neomycin (kháng sinh từ nhóm aminoglycoside) và một lượng nhỏ lòng trắng trứng. Vắc xin được pha loãng với dung môi đặc biệt ngay trước khi tiêm, được đính kèm trong mỗi lọ hoặc ống tiêm. GI pha loãng được sử dụng ngay lập tức hoặc trong vòng 20 phút.

    Vắc xin này đảm bảo sản xuất kháng thể (nghĩa là nó tạo đủ khả năng miễn dịch) ở 95% những người được tiêm chủng trong 12 tuần đầu tiên. Nó đã được giữ trong hơn 25 năm. Việc thiếu sản xuất kháng thể có thể được giải thích bởi những lý do sau:

    • sơ cấp (không đạt tiêu chuẩn đối với từng lô vắc xin sản xuất riêng lẻ, không tuân thủ các quy tắc bảo quản và vận chuyển);
    • thứ cấp (chủng ngừa cho trẻ em lên đến 12 tháng dựa trên sự lưu thông của các kháng thể mẹ, sử dụng đồng thời globulin miễn dịch, sự phát triển của một bệnh cấp tính, sự hiện diện của các đặc điểm cá nhân của sinh vật).

    Vắc xin MMR phức hợp là một chế phẩm có chứa các chủng vắc xin sống của các loại vi rút của các bệnh nhiễm trùng này. Nó chứa một lượng tối thiểu neomycin. Các loại vắc xin được sản xuất khác nhau được sử dụng, có tên thương mại khác nhau (Trimovax, MMR 2, Priorix, v.v.). Ưu điểm của việc tiêm chủng này là 3 loại virus được tập trung trong chế phẩm này cùng một lúc, tức là không cần thiết phải tiêm 3 mũi. Vắc xin MMR phức hợp được phép sử dụng đồng thời với bất kỳ loại vắc xin nào khác, ngoại trừ BCG-m và BCG.

    Globulin miễn dịch của người bình thường là một phần protein hoạt tính được phân lập từ huyết thanh hoặc huyết tương của người hiến tặng hoặc huyết thanh nhau thai và chứa các kháng thể đối với vi rút sởi. Được sử dụng cho dự phòng miễn dịch thụ động.

    Tiêm phòng khi nào?

    Trẻ sơ sinh không phân biệt giới tính đều được tiêm chủng theo lịch tiêm chủng phòng bệnh quốc gia khi đủ 12 tháng tuổi. Revaccination được chỉ định cho tất cả trẻ em ở độ tuổi 6, trước khi nhập học.

    Có một đặc điểm của việc tái chủng với vắc-xin MMR phức hợp - nó được tiến hành nếu trẻ chưa mắc bất kỳ bệnh nhiễm trùng nào trong số này. Nếu em bé đã bị bệnh với bất kỳ người nào trong số họ trước khi đến tuổi tiêm chủng, thì em bé sẽ được chủng ngừa bằng monovaccines vào thời điểm được thiết lập theo lịch tiêm chủng.

    Thuốc được dùng 1 lần với liều 0,5 ml tiêm dưới da vùng vai hoặc dưới xương bả vai.

    Các chiến thuật chủng ngừa cần được xem xét cho từng trẻ. Theo quyết định của cha mẹ, việc tiêm chủng có thể được thực hiện riêng biệt với khoảng thời gian là 1 tháng.

    Phòng ngừa bệnh sởi khẩn cấp

    Cần thiết phải dự phòng khẩn cấp (sau phơi nhiễm) bệnh sởi ở vùng trọng điểm có dịch khi có nguy cơ phát triển bệnh nhiễm trùng này. Để ngăn ngừa sự xuất hiện của các trường hợp tiếp theo của bệnh, việc tiêm chủng (tái chủng) ZhIV được thực hiện cho những đối tượng sau đây của những người từ 9 tháng đến 40 tuổi, nếu chưa quá 72 giờ kể từ khi phát hiện kiên nhẫn:

    • Không tiêm vắc xin phòng bệnh sởi.
    • Người đã tiêm một mũi vắc xin chống lại bệnh nhiễm trùng này (nếu ít nhất 4 năm đã trôi qua).
    • Với tiền sử tiêm phòng bệnh sởi không rõ.
    • Trong đó, trong quá trình kiểm tra huyết thanh học, các kháng thể trong hiệu giá bảo vệ (mức độ) đối với vi rút này đã không được phát hiện.

    Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi được chủng ngừa bằng vắc-xin MMR phức hợp và người lớn được chủng ngừa bằng ZhIV. Trong trường hợp không có chất thứ hai - một trivaccine.

    Để dự phòng khẩn cấp bệnh sởi cho những người chưa mắc bệnh sởi và chưa được tiêm vắc xin, những người có chống chỉ định tiêm chủng, sử dụng một liều immunoglobulin duy nhất cho người không quá 5 ngày kể từ thời điểm tiếp xúc với bệnh nhân:

    • trẻ từ 3 tháng tuổi với liều 1,5 ml (3 ml) tùy theo tình trạng sức khỏe và thời điểm kể từ lúc tiếp xúc;
    • người lớn với liều 3 ml.

    Sau khi giới thiệu immunoglobulin cho người, việc chủng ngừa bệnh sởi được thực hiện không sớm hơn 2-3 tháng sau đó.

    Các biến chứng và phản ứng sau tiêm chủng

    Ở hầu hết trẻ em, tiêm phòng sởi không có biểu hiện lâm sàng. Mặc dù có đến 15% những người được tiêm chủng có phản ứng cụ thể sau tiêm chủng trong khoảng thời gian từ ngày thứ 6 đến ngày thứ 18 kể từ thời điểm tiêm chủng. Nó có thể đi kèm với sự gia tăng nhiệt độ cơ thể (37,5-38 độ), hiện tượng catarrhal (chảy nước mũi, viêm kết mạc (đỏ mắt), ho), thậm chí có thể xảy ra phát ban dạng morbilliform màu hồng nhạt nhẹ. Thông thường những biểu hiện này kéo dài không quá 2-3 ngày.

    Ngay cả khi một số phản ứng sau tiêm chủng đã phát triển, thì trẻ vẫn không lây cho người khác. Tức là không thải mầm bệnh ra môi trường.

    Ở những người được tiêm vắc xin sởi, hiếm khi ghi nhận các biến chứng. Ở trẻ em không dung nạp với bất kỳ thành phần nào của chế phẩm vắc xin, các biểu hiện dị ứng khác nhau có thể xảy ra (thường phát ban hơn, ít gặp hơn là phù Quincke, mày đay, sốc phản vệ), cũng như hội chứng viêm mạch xuất huyết, sưng hạch bạch huyết và ban xuất huyết giảm tiểu cầu (trong thời gian từ 7 đến 30 ngày sau khi tiêm).

    Hiếm khi phản ứng với vắc-xin trong bối cảnh nhiệt độ cơ thể tăng lên (lên đến 39-40 độ), co giật do sốt có thể xảy ra. Chúng thường được đặc trưng bởi thời gian kéo dài 1-2 phút và được ghi nhận trong 15 ngày kể từ thời điểm tiêm. Trong trường hợp này, việc bổ nhiệm các loại thuốc hạ sốt được chỉ định. Tiên lượng xa hơn của hiện tượng này là thuận lợi, các tác động còn lại là cực kỳ hiếm. Các tổn thương nặng hơn của hệ thần kinh trung ương có thể liên quan đến tiêm chủng nếu quan sát thấy trong vòng 5-15 ngày sau khi tiêm chủng. Chúng cực kỳ hiếm - 1 trường hợp trên một triệu người.

    Theo kết quả nghiên cứu của các nhà khoa học Mỹ, tần suất mắc bệnh viêm não ở những người được tiêm chủng thấp hơn so với dân số chung.

    Trẻ em dung nạp vắc xin phối hợp. Tác dụng phụ tương tự như tác dụng của GI. Bao gồm các phản ứng sau tiêm chủng khác nhau, đặc trưng của từng loại monovaccine (chống sởi, chống quai bị và chống rubella).

    Có ý kiến ​​cho rằng vắc xin MMR phức tạp có thể gây ra chứng tự kỷ ở trẻ em. Điều này là do công bố sai trên một tạp chí y khoa uy tín về một nghiên cứu chỉ ra sự phát triển của căn bệnh này như một tác dụng phụ của vắc-xin này. Sau sự kiện này, một số lượng lớn các cuộc thử nghiệm đã được thực hiện. Và mối liên hệ đáng kể giữa vắc-xin phức tạp và chứng tự kỷ vẫn chưa được tìm thấy. Do đó, bạn có thể an toàn tiêm phòng cho trẻ chống lại những bệnh nhiễm trùng này.

    Chống chỉ định

    Chống chỉ định chủng ngừa với vắc-xin sởi (đơn và phức hợp) là:

    • Các dạng phản ứng dị ứng nghiêm trọng với kháng sinh từ nhóm aminoglycoside (neomycin, monomycin, kanamycin, v.v.) và với lòng trắng trứng.
    • Các trạng thái suy giảm miễn dịch khác nhau (nguyên phát và thứ phát) - dùng glucocorticosteroid hoặc thuốc kìm tế bào, ung thư, chủ yếu là ác tính, các bệnh (u lympho, bệnh bạch cầu, v.v.).
    • Phản ứng nghiêm trọng (nhiệt độ cơ thể tăng trên 40 độ, sưng tấy và đỏ đường kính hơn 8 cm tại chỗ tiêm) hoặc biến chứng với liều trước đó.

    Nhiễm HIV không phải là một chống chỉ định của việc chủng ngừa.

    Mặc dù vắc-xin sởi sống và vắc-xin MMR phức hợp thường được sử dụng trong trường hợp không có bệnh cấp tính hoặc đợt cấp của bệnh mãn tính, trong các tình huống đặc biệt (giao tiếp với bệnh nhân sởi, tình huống khắc nghiệt), việc chủng ngừa có thể được thực hiện cho những người bị bệnh nhẹ. nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính (đỏ họng, chảy nước mũi) và những người đang hồi phục ngay cả khi có nhiệt độ dưới ngưỡng.

    Việc chủng ngừa bệnh sởi có thể được thực hiện không sớm hơn 3 tháng sau hoặc 6 tuần trước khi tiêm globulin miễn dịch, huyết tương hoặc các sản phẩm máu khác có chứa kháng thể. Vì lý do tương tự, chúng không nên được sử dụng trong vòng 2 tuần sau khi tiêm chủng. Nếu cần thiết phải giới thiệu chúng sớm hơn thì phải tiêm nhắc lại vắc xin sởi.

    Thuốc chủng ngừa bệnh sởi bảo vệ chống lại một bệnh truyền nhiễm nguy hiểm. Lịch tiêm chủng được phê duyệt ở mỗi quốc gia, được định hướng phù hợp với đặc điểm dân cư, nơi cư trú của công dân. Bệnh sởi lây truyền qua các giọt nhỏ trong không khí và có thể gây ra các biến chứng nguy hiểm, vì vậy tất cả trẻ em không thuộc diện miễn trừ y tế đều phải được tiêm phòng.

    Và bạn cũng nên thực hiện loại vắc xin này cho những người lớn, vì lý do này hay lý do khác, không nhận được sự bảo vệ này trong thời thơ ấu.

    Bệnh sởi là gì?

    Với việc phát minh ra vắc-xin, nhân loại đã có thể tránh được nhiều bệnh dịch đã hoành hành trước đây. Do dịch bệnh bùng phát và lây lan các bệnh truyền nhiễm khác nhau, hàng trăm nghìn người đã chết. Thật khó để tìm thấy một gia đình mà trong đó trẻ em không chết sớm vì ho gà, sởi, bạch hầu, v.v ... Toàn bộ các khu định cư trên thực tế đã chết do sự lây lan của các dịch bệnh nguy hiểm.

    Trước đây, bệnh sởi cũng đã từng gây ra nhiều vụ dịch lớn. Bệnh này lây truyền qua đường không khí và nước bọt nên nguy cơ lây nhiễm rất cao. Bệnh sởi gây ra các triệu chứng đặc biệt không dễ phân biệt với cảm lạnh thông thường hoặc cảm cúm trước khi phát ban xuất hiện:

    • tăng nhiệt độ lên đến 40 khoảng;
    • ớn lạnh;
    • dấu hiệu của nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính;
    • phát ban dồi dào.

    Bệnh này có thể gây ra các biến chứng nghiêm trọng:

    • viêm phổi;
    • viêm màng não;
    • nhiễm trùng huyết;
    • co giật.

    Những người bị suy giảm miễn dịch hoặc mắc các bệnh mãn tính có thể chết vì những tác động đó. Và cũng có nguy cơ là trẻ nhỏ, các cơ chế bảo vệ của cơ thể chỉ đang phát triển. Trẻ vị thành niên rất khó dung nạp bệnh do thay đổi nội tiết tố trong cơ thể.

    Vì vậy, chỉ có tiêm chủng kịp thời mới có thể cứu trẻ khỏi nguy hiểm như vậy, điều này không nên bỏ qua khi đọc một bài báo của một số người được gọi là chuyên gia chỉ đơn giản là tự quảng cáo về các chủ đề như vậy.

    Viêm tuyến mang tai và ban đào

    Các loại bệnh này cũng có khả năng lây nhiễm và lây lan qua các giọt nhỏ trong không khí. Quai bị và rubella có phần nhẹ hơn so với bệnh sởi, nhưng có thể nghiêm trọng.

    Vì vậy, bệnh viêm tuyến mang tai rất nguy hiểm đối với các bé trai. Căn bệnh này gây ra một vi phạm trong hệ thống sinh sản của trẻ em, trong tương lai có thể dẫn đến vô sinh. Và loại này không được điều trị bằng thuốc. Chàng trai trong tương lai có thể bị bỏ lại mà không có người thừa kế.

    Bệnh rubella rất nguy hiểm đối với phụ nữ mang thai. Nếu phụ nữ mắc bệnh trong tam cá nguyệt đầu tiên, thì nguy cơ phát triển các bệnh lý và dị tật ở em bé sẽ tăng lên gấp nhiều lần. Thông thường, một phụ nữ trong trường hợp này được đề nghị phá thai hoặc sinh nhân tạo.

    Những người mắc các tình trạng suy giảm miễn dịch có thể rất khó chịu đựng được những căn bệnh như vậy và phải nhập viện, thậm chí là chăm sóc đặc biệt.

    Vắc xin sởi: hướng dẫn sử dụng

    Tiêm phòng đưa một loại vi rút đã suy yếu vào cơ thể. Sau khi đánh bại anh ta, khả năng miễn dịch lâu dài được phát triển. Thành phần của vắc xin bao gồm khoảng 1000 đơn vị liều mô, nếu không mắc các bệnh hiểm nghèo thì cơ thể sẽ dễ dàng vượt qua và phát triển khả năng miễn dịch.

    Vắc xin sởi sống được sản xuất tại Nga. Sau khi tiêm vắc xin này, cơ thể sẽ được bảo vệ khỏi một loại bệnh duy nhất - bệnh sởi. Loại vắc xin này được nuôi cấy trên phôi chim cút, vì vậy những người bị dị ứng với protein của gà thì tốt hơn nên sử dụng loại thuốc này.

    Thuốc chủng ngừa bệnh sởi được tiêm dưới xương bả vai hoặc ở cánh tay trên. Một liều duy nhất là 0,5 ml cho tất cả. Trẻ em phải được tiêm chủng theo đúng lịch và tất cả những người tiếp xúc (trước đó chưa được tiêm vắc xin phòng bệnh) đối với bệnh sởi trong thời hạn ba ngày kể từ khi người bệnh xuất hiện các triệu chứng đầu tiên.

    Vắc xin quai bị và bệnh sởi

    Để bảo vệ khỏi một số bệnh nguy hiểm cùng một lúc, bạn có thể tiêm vắc xin hai thành phần. Trong trường hợp này, khả năng miễn dịch được phát triển để chống lại bệnh sởi và quai bị.

    Loại vắc xin này cũng được sản xuất tại Nga và được tiêm theo một lịch trình tiêu chuẩn. Các bác sĩ nên nghiên cứu kỹ tiền sử của đứa trẻ, vì nó được làm trên phôi gà và có chứa chất kháng sinh gentamicin. Những thành phần này có thể gây ra phản ứng dị ứng nghiêm trọng. Bạn cần đọc trước hướng dẫn tiêm vắc xin quai bị-sởi.

    Vắc xin này được sản xuất ở dạng khô, do đó, trước khi sử dụng phải được pha loãng với dung môi đặc biệt theo hướng dẫn. Thường pha loãng 0,5 ml mỗi liều.

    Sau 3-5 phút, hỗn hợp sẽ ở dạng chất lỏng đồng nhất có màu hồng nhạt. Thuốc chủng này được tiêm dưới xương bả vai hoặc ở vai. Sau khi pha loãng, chất lỏng không thể được bảo quản và phải được sử dụng hoặc xử lý ngay lập tức.

    "Ưu tiên"

    Loại vắc-xin này chứa các phần tử vi rút từ ba bệnh:

    • bệnh sởi;
    • bệnh ban đào;
    • bệnh quai bị.

    Chỉ với một lần tiêm phòng, bạn có thể bảo vệ cơ thể khỏi ba căn bệnh nguy hiểm cùng một lúc. Vắc xin này được sản xuất tại Bỉ. COC được tiêm theo một lịch trình tiêu chuẩn ở cánh tay trên hoặc đùi với liều 0,5 ml.

    Cần phải nhớ rằng phụ nữ sau khi tiêm phòng nên được bảo vệ khỏi mang thai trong một tháng. Nếu không, thai nhi có thể gặp những xáo trộn trong quá trình hình thành các cơ quan ở giai đoạn đầu.

    Tiêm phòng khi nào?

    Theo lịch chuẩn, tiêm chủng 2 lần. Trẻ được 12 tháng tuổi thì tiêm mũi vắc xin sởi đầu tiên. Lặp lại được thực hiện cho trẻ em từ 6 tuổi.

    Nếu lịch trình bị vi phạm vì lý do này hay lý do khác, thì việc tiêm chủng được thực hiện ở mọi lứa tuổi với khoảng cách giữa các mũi tiêm tối thiểu là 6 tháng. Trước khi làm thủ thuật, phải tiến hành khám bởi bác sĩ nhi khoa hoặc bác sĩ trị liệu.

    Cũng thuộc đối tượng tiêm phòng vắc xin sởi trong thời gian có dịch, tất cả những người có nguy cơ chưa được tiêm vắc xin này. Những thao tác như vậy cũng có thể được thực hiện trên những bệnh nhân bị mất hồ sơ bệnh án và không biết liệu họ đã nhận được liều lượng thích hợp khi còn nhỏ hay chưa.

    Theo WHO, khả năng miễn dịch phát triển trong vòng 4-7 tuần. Trong giai đoạn này, cơ thể có phần suy yếu và dễ nhiễm các loại virus. Có một đặc điểm của vắc xin - trong 5% trường hợp, khả năng miễn dịch có thể không phát triển hoàn toàn hoặc một phần, vì vậy bắt buộc phải tiêm chủng lại theo lịch.

    Chống chỉ định

    Bất kỳ thao tác nào như vậy chỉ nên được thực hiện sau khi bác sĩ trị liệu kiểm tra. Không thể sử dụng vắc-xin sống nuôi cấy bệnh sởi khi bị nhiễm vi-rút đường hô hấp cấp tính hoặc đợt cấp của một bệnh mãn tính.

    Vắc xin, giống như bất kỳ loại thuốc nào khác, có một số chống chỉ định:

    • phản ứng dị ứng nghiêm trọng trong lịch sử với các thành phần;
    • sự hiện diện của suy giảm miễn dịch;
    • bệnh bạch cầu và các bệnh ung thư khác;
    • thai kỳ;
    • biến chứng nặng sau mũi tiêm đầu tiên.

    Các bệnh như bại não, hen phế quản, viêm da và các biểu hiện mãn tính khác trong thời gian thuyên giảm không phải là chống chỉ định tiêm chủng.

    Cần tạm thời hạn chế tiêm phòng sau khi mắc các bệnh, chấn thương nặng cho đến khi cơ thể phục hồi hoàn toàn.

    Phản ứng phụ

    Các hướng dẫn về vắc-xin sởi sống chỉ ra rằng vắc-xin này thường được dung nạp tốt. Trong một số trường hợp hiếm hoi, các tác dụng phụ nhỏ có thể xảy ra:

    • nhiệt độ tăng lên đến 38 o;
    • phát ban đi qua nhanh chóng;
    • viêm tai giữa;
    • nhiễm trùng đường hô hấp trên;
    • tăng kích thích;
    • khóc liên tục (hiếm gặp);
    • đau và sưng tại chỗ tiêm.

    Những phản ứng như vậy không cần điều trị và tự khỏi sau một thời gian. Có thể dùng các loại thuốc thanh nhiệt cũng có tác dụng giảm đau trong vài ngày đầu theo chỉ định của bác sĩ.

    Đôi khi từ ngày thứ 7 đến ngày thứ 21, trẻ có thể phát ban nhẹ. Phản ứng như vậy không nguy hiểm cho em bé, nhưng cần có sự giám sát của bác sĩ nhi khoa. Việc sử dụng thuốc mỡ không được hoan nghênh. Ngoại lệ duy nhất có thể là ngứa dữ dội ở những nơi này. Sau đó, bác sĩ nhi khoa kê đơn thuốc kháng histamine và thuốc mỡ.

    Những ngày đầu sau khi tiêm phòng, nên tránh nơi đông người để không mắc bệnh hô hấp cấp tính. Trong giai đoạn này, cơ thể sẽ có phần suy yếu và dễ mắc các bệnh khác nhau.

    Người được tiêm phòng không thể là người mang mầm bệnh sởi, quai bị, rubella nên sẽ không gây nguy hiểm cho người khác.

    Cập nhật mô tả mới nhất của nhà sản xuất 31.07.2003

    Danh sách có thể lọc

    Hoạt chất:

    ATX

    Nhóm dược lý

    Thành phần và hình thức phát hành

    1 liều bột đông khô để pha dung dịch cho s / c chứa vi rút sởi ít nhất 1000 TCD 50 và gentamicin sulfat không quá 20 mcg; trong ống 1, 2 và 5 liều, trong hộp các tông 10 ống.

    Đặc tính

    Dạng xốp đồng nhất có màu vàng hồng hoặc hồng, hút ẩm.

    tác dụng dược lý

    tác dụng dược lý- kích thích miễn dịch.

    Hỗ trợ sản xuất kháng thể sởi.

    Chỉ định cho vắc xin Sởi nuôi cấy sống

    Có kế hoạch và dự phòng khẩn cấp bệnh sởi.

    Chống chỉ định

    Quá mẫn (kể cả với aminoglycosid, protein trứng cút), phản ứng nghiêm trọng hoặc biến chứng với liều trước đó, tình trạng suy giảm miễn dịch nguyên phát, bệnh máu ác tính, ung thư, mang thai.

    Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

    Chống chỉ định trong thai kỳ.

    Liều lượng và cách dùng

    P / c, ngay trước khi sử dụng pha vắc xin với dung môi (0,5 ml dung môi trên 1 liều tiêm chủng của vắc xin), tiêm 0,5 ml dưới bả vai hoặc vào vùng vai (ở ranh giới giữa 1/3 dưới và 1/3 giữa). của vai, từ bên ngoài). Tiêm vắc xin theo lịch được thực hiện 2 lần vào độ tuổi 12-15 tháng và 6 tuổi đối với trẻ chưa mắc sởi.

    Trẻ sinh ra từ bà mẹ có huyết thanh sởi được tiêm chủng từ 8 tháng tuổi trở lên - theo đúng lịch tiêm chủng. Khoảng cách giữa tiêm chủng và tái chủng tối thiểu là 6 tháng.

    Các biện pháp phòng ngừa

    Không nên tiêm vắc xin khi có tình trạng sốt, các dạng nhiễm vi rút cấp tính đường hô hấp nhẹ hoặc các bệnh đường ruột cấp tính, các biểu hiện cấp tính của các bệnh truyền nhiễm và không lây nhiễm, các đợt cấp của các bệnh mãn tính; trong vòng 3-6 tháng sau khi điều trị ức chế miễn dịch. Sau khi giới thiệu các chế phẩm immunoglobulin ở người, việc tiêm phòng sởi được thực hiện không sớm hơn 2 tháng sau đó.

    Vắc xin sởi được thiết kế để phát triển khả năng miễn dịch nhân tạo đối với bệnh sởi ở trẻ em. Chủng ngừa được thực hiện khi trẻ được 9 tháng. Một chất thay thế có thể có cho loại thuốc này là Ruvax. Tiêm vắc xin được đưa vào lịch tiêm chủng quốc gia như là bắt buộc, vì tỷ lệ tử vong do sởi vẫn còn là một vấn đề hiện nay, mặc dù không phải trên quy mô lớn.

    Sự miêu tả

    Hoạt chất của thuốc được tạo ra bằng cách nuôi cấy một dòng vi rút Schwarz trên phôi gà. Vắc xin sống trong vòng hai tuần hình thành sức đề kháng tích cực của cơ thể và sản xuất kháng thể. Thời hạn kháng bệnh là 20 năm. Thuốc chủng này không có hiệu lực cho đến khi trẻ được 9 tháng tuổi, vì cơ thể miễn dịch của người mẹ vẫn còn trong máu của trẻ.

    Tiêm phòng bệnh sởi có nhiều phiên bản - đơn giá và đa trị. Ngoài bệnh sởi, vắc xin đa giá còn chứa các loại vi rút khác để phòng ngừa:

    1. bệnh ban đào;
    2. viêm tuyến mang tai và ban đào;
    3. quai bị, rubella và thủy đậu.

    Vắc xin sởi sống có hiệu quả ở cả dạng đơn giá và dạng đa hóa trị. Do đó, việc thực hiện tiêm chủng đa giá sẽ hiệu quả hơn về chi phí hơn là để cơ thể trẻ sơ sinh chịu nhiều áp lực của việc tiêm chủng nhiều lần. Tại sao cơ thể bị căng thẳng sau khi tiêm phòng? Vì thành phần của vắc xin không chỉ bao gồm vắc xin sống mà còn có rất nhiều chất ổn định hóa chất phụ.

    Quan trọng! Vắc xin đa hóa trị sẽ tốt hơn cho một đứa trẻ so với vắc xin đơn giá: trong một mũi tiêm, trẻ nhận được khả năng miễn dịch cần thiết đối với một số loại vi rút cùng một lúc.

    Chất sống của vắc-xin là dạng bột khô màu trắng (lyophilizate) được pha loãng trong một dung dịch đặc biệt để tiêm. Bản thân bột có thể được bảo quản đông lạnh, nhưng dung dịch không được đông lạnh. Hơn nữa, bột pha loãng sẽ mất hoạt tính sau một giờ và trở nên vô dụng. Một loại thuốc đã tiếp xúc với hoạt động của mặt trời cũng trở nên vô dụng, vì vậy chất này được bảo quản trong lọ tối.

    Tầm quan trọng của việc tiêm chủng

    Kể từ khi bắt đầu triển khai tiêm vắc xin phòng bệnh sởi đã giảm 90% tỷ lệ tử vong do bệnh. Thật không may, trong thế giới hiện đại, các trường hợp tử vong xảy ra trong lĩnh vực bệnh sởi, nhưng ở trẻ em chưa được tiêm chủng. Giá trị của việc tiêm phòng là rất lớn:

    • phòng chống dịch bệnh sởi;
    • làm giảm cường độ của vi rút trong quần thể người;
    • giảm số người chết;
    • ngăn ngừa khuyết tật.

    Tiêm phòng bệnh sởi không có tỷ lệ phản ứng cao và được những bệnh nhân ở dạng không nặng có thể dung nạp được. Nguy cơ phát triển bệnh nghiêm trọng sau khi tiêm chủng có xu hướng bằng không.

    Tầm quan trọng của việc chủng ngừa bệnh sởi nằm ở chỗ tiêu diệt hoàn toàn loại vi rút này - vi rút này phải ngừng tồn tại trong cộng đồng người. Chính việc tiêm vắc xin đã tiêu diệt vi rút đậu mùa, loại vi rút đã không được tiêm phòng từ những năm 80 là không cần thiết.

    Hướng dẫn tiêm chủng ở nước ta quy định tiêm chủng bổ sung cho người lớn dưới 35 tuổi. Tại sao điều này là cần thiết? Trong những thập kỷ qua, dòng người di cư không được tiêm phòng ngày càng tăng trong nước nên tình hình càng trở nên mất an toàn.

    Chống chỉ định

    Giống như bất kỳ loại thuốc nào, vắc xin phòng bệnh sởi có chống chỉ định. Chúng là tạm thời và được thể hiện như sau:

    • quản lý immunoglobulin hoặc các chế phẩm máu;
    • đợt cấp tính của các bệnh truyền nhiễm;
    • phục hồi chức năng trong thời kỳ sau nhiễm trùng;
    • bệnh lao phổi;
    • thai kỳ.

    Cũng có những chống chỉ định vĩnh viễn đối với việc chủng ngừa bằng thuốc này:

    • dị ứng với đạm thịt gà;
    • khối u của các bản chất khác nhau;
    • kém dung nạp thuốc;
    • dị ứng với các thành phần của vắc xin.

    Trong tình huống này, việc chủng ngừa bằng thuốc không được thực hiện.

    Vắc xin quai bị sởi: tính năng tiêm chủng
    Thành phần của vắc xin BCG: tất cả về quá trình sản xuất và các thành phần của thuốc