Aminoven spædbørns brugsanvisning. Særlige opbevaringsforhold

Brugsanvisning

Aminoven Infant brugsanvisning

Doseringsform

Klar eller let opaliserende, farveløs til lysegul opløsning.

Forbindelse

1 liter opløsning indeholder:

Aminosyrer 100 g, inkl.

L-valin 9 g

L-isoleucin 8 g

L-leucin 13 g

L-lysinmonoacetat 12 g hhv. indhold af L-lysin 8,51 g

L-methionin 3,12 g

L-threonin 4,4 g

L-phenylalanin 3,75 g

L-alanin 9,3 g

L-arginin 7,5 g

Glycin 4,15 g

L-histidin 4,76 g

L-prolin 9,71 g

L-serin 7,67 g

N-acetyl-L-tyrosin 5,176 g,

Hvad iflg. indhold af L-tyrosin 4,2 g

N-acetyl-L-cystein 700 mg,

Hvad iflg. indhold af L-cystein 520 mg

Taurin 400 mg

L-æblesyre 2,62 g

Total nitrogen 14,9 g/l

Titrerbar surhed 27-40 mmol NaOH/l

Teoretisk osmolaritet 885 mOsm/l

Farmakodynamik

De 10% aminosyrer, der er en del af lægemidlet Aminoven Infant, er fysiologiske komponenter. Efter parenteral administration indgår de i kroppens frie aminosyrepulje og deltager i alle metaboliske processer, især bruges de til proteinsyntese.

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af lægemidlet Aminoven spædbarn 6%, 10%, når det administreres intravenøst er 100%. Aminosyrer indgår i den samlede pulje af frie aminosyrer i kroppen og er fordelt i den interstitielle væske og det intercellulære rum i organer og væv. Koncentrationen af frie aminosyrer i cellernes blodplasma og cytoplasma reguleres inden for snævre grænser afhængigt af patientens alder, ernæringstilstand og almentilstand. Med den korrekte introduktion (langsomt og med konstant hastighed) forstyrrer Aminoven Infant 6%, 10% ikke balancen af aminosyrer. Ved alvorlige lidelser i lever og nyrer forstyrres reguleringen af balancen af aminosyrer. I disse tilfælde bør der anvendes specielle formuleringer af aminosyreopløsninger til parenteral ernæring. Kun en lille del af aminosyrerne elimineres af nyrerne. Plasmahalveringstiden for aminosyrer er meget afhængig af alder.

Bivirkninger

Ikke registreret, når den bruges korrekt. Med infusion af lægemidlet Aminoven spædbarn 6%, 10% i perifere vener, kan der observeres tegn på en lokal reaktion: rødme, flebitis, trombose. Daglig overvågning af punkturområdet anbefales.

Salgsfunktioner

recept

Særlige opbevaringsforhold

Må ikke fryses. En åben flaske Aminoven spædbarn 10% bør opbevares i køleskabet i højst 24 timer.

Særlige forhold

Ved parenteral ernæring af små børn bør følgende indikatorer tages i betragtning: urin nitrogen, ammoniak, glucose, elektrolytter, triglycerider (med den ekstra administration af fedtemulsioner), leverenzymer, serum osmolaritet, syre-base balance og vand-salt stofskifte.

For hurtig infusion kan føre til tab af aminosyrer gennem nyrerne og dermed til en ubalance af aminosyrer.

Indikationer

Aminoven infant 10% er beregnet til delvis parenteral ernæring af nyfødte, små børn og for tidligt fødte babyer. Sammen med opløsninger af kulhydrater, fedtemulsioner samt præparater af vitaminer, elektrolytter og sporstoffer giver det komplet parenteral ernæring.

Kontraindikationer

Som andre aminosyreopløsninger bør Aminoven infant 10% ikke administreres i tilfælde af forstyrrelser i aminosyremetabolisme, metabolisk acidose, hyperhydrering, hypokaliæmi. Ved lever- og nyreinsufficiens er individuel dosering påkrævet.

lægemiddelinteraktion

På grund af den øgede risiko for mikrobiel kontaminering bør aminosyreopløsninger ikke blandes med andre lægemidler.

Tilsætning af andre lægemidler til Aminoven spædbørn 6%, 10% bør undgås, da dette kan forårsage toksiske reaktioner. Under alle omstændigheder er det nødvendigt at sikre sig, at lægemidlerne er kompatible, at steriliteten opretholdes, og at blandingen er grundig. Opløsninger med tilsætning af anden medicin er ikke underlagt opbevaring.

Priser for Aminoven Infant i andre byer

Køb Aminoven Infant,Aminoven Infant i Sankt Petersborg,Aminoven Infant i Novosibirsk,Aminoven Infant i Jekaterinburg,Aminoven Infant i Nizhny Novgorod,Aminoven Infant i Kazan,Aminoven Infant i Chelyabinsk,Aminoven Infant i Omsk,Aminoven spædbarn i Samara,Aminoven Infant i Rostov-on-Don,Aminoven spædbarn i Ufa,Aminoven Infant i Krasnoyarsk,Aminoven spædbarn i Perm,Aminoven Infant i Volgograd,Aminoven Infant i Voronezh,Aminoven Infant i Krasnodar,Aminoven spædbarn i Saratov,Aminoven spædbarn i Tyumen

Anvendelsesmåde

Dosering

Aminoven spædbarn 10% er beregnet til langvarig drop intravenøs administration, hovedsageligt i de centrale vener.

Maksimal injektionshastighed: op til 0,1 g aminosyrer pr. 1 kg legemsvægt pr. time, hvilket er lig med 1 ml pr. kg legemsvægt pr. time.

Maksimal daglig dosis:

Børn under 1 år - 1,5-2,5 g aminosyrer pr. 1 kg kropsvægt pr. dag eller 15-25 ml Aminoven infanta 10% opløsning pr. 1 kg kropsvægt pr. dag.

Børn i alderen 2-5 år - 1,5 g aminosyrer pr. 1 kg kropsvægt pr. dag eller 15 ml pr. 1 kg kropsvægt pr. dag.

Børn i alderen 6-14 år - 1,0 g aminosyrer pr. 1 kg kropsvægt pr. dag, hvilket svarer til 10 ml pr. 1 kg kropsvægt pr. dag.

Aminoven spædbørn 10% bruges så længe behovet for parenteral ernæring består.

Overdosis

Hvis doseringen eller administrationshastigheden af lægemidlet Aminoven spædbarn 6%, 10% overskrides, som med en overdosis af andre aminosyreopløsninger, opstår kulderystelser, kvalme, opkastning og renal aminoacidose. Der kan også være akutte kredsløbsforstyrrelser. I dette tilfælde skal administrationen af lægemidlet stoppes med det samme. Når der opstår hyperkaliæmi, injiceres fra 200 til 500 ml af en 5% glucoseopløsning med tilsætning af 1-3 IE insulin for hver 3-5 g glucose.

Frigivelsesformular

opløsning til infusion

Ejer/Registrator

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH

International klassifikation af sygdomme (ICD-10)

E46 Protein-energimangel, uspecificeret P78.9 Forstyrrelse i fordøjelsessystemet i den perinatale periode, uspecificeret P92.3 Underernæring af den nyfødte P92.5 Vanskeligheder ved at amme den nyfødte R63.3 Vanskeligheder med at fodre og introducere mad

Farmakologisk gruppe

Forberedelse til parenteral ernæring - aminosyreopløsning

farmakologisk effekt

Inkluderet i præparatet Aminoven spædbarn 6%, 10% aminosyrer er fysiologiske komponenter. Efter parenteral administration indgår de i kroppens frie aminosyrepulje og deltager i alle metaboliske processer, især bruges de til proteinsyntese.

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af lægemidlet Aminoven spædbarn 6%, 10% med intravenøs administration er 100%. Aminosyrer indgår i den samlede pulje af frie aminosyrer i kroppen og er fordelt i den interstitielle væske og det intercellulære rum i organer og væv. Koncentrationen af frie aminosyrer i cellernes blodplasma og cytoplasma reguleres inden for snævre grænser afhængigt af patientens alder, ernæringstilstand og almentilstand. Med den korrekte introduktion (langsomt og med konstant hastighed) forstyrrer Aminoven Infant 6%, 10% ikke balancen af aminosyrer. Ved alvorlige lidelser i lever og nyrer forstyrres reguleringen af balancen af aminosyrer. I disse tilfælde bør der anvendes specielle formuleringer af aminosyreopløsninger til parenteral ernæring. Kun en lille del af aminosyrerne elimineres af nyrerne. T 1/2 aminosyrer fra plasma afhænger i høj grad af alder.

Aminoven spædbørn 6%, 10% er beregnet til delvis parenteral ernæring af nyfødte, små børn og for tidligt fødte babyer. Sammen med opløsninger af kulhydrater, fedtemulsioner samt præparater af vitaminer, elektrolytter og sporstoffer giver det komplet parenteral ernæring.

Som andre aminosyreopløsninger Aminoven spædbørn 6%, 10% bør ikke administreres i tilfælde af forstyrrelser i aminosyremetabolisme, metabolisk acidose, hyperhydrering, hypokaliæmi. Ved lever- og nyreinsufficiens er individuel dosering påkrævet.

Overdosis

Hvis doseringen eller administrationshastigheden af lægemidlet Aminoven spædbarn 6%, 10% overskrides, som med en overdosis af andre aminosyreopløsninger, opstår kulderystelser, kvalme, opkastning og renal aminoacidose. Der kan også være akutte kredsløbsforstyrrelser. I dette tilfælde skal administrationen af lægemidlet stoppes med det samme. Hvis der opstår hyperkaliæmi, injiceres 200 til 500 ml af en 5 % glukoseopløsning med tilsætning af 1-3 IE insulin for hver 3-5 g glukose.

specielle instruktioner

Med nyresvigt

Ved nyresvigt er individuel dosering påkrævet.

I strid med leverens funktioner

Ved leverinsufficiens er individuel dosering påkrævet.

lægemiddelinteraktion

På grund af den øgede risiko for mikrobiel kontaminering bør aminosyreopløsninger ikke blandes med andre lægemidler.

Aminoven spædbørn 6 % Det er beregnet til langvarigt intravenøst drop i perifere eller centrale vener.

op til 0,1 g aminosyrer pr. 1 kg kropsvægt, pr. time = 1,67 ml / kg.

Maksimal daglig dosis:

Børn under 1 år - 1,5-2,5 g aminosyrer pr. 1 kg kropsvægt eller fra 25 ml til 40 ml Aminoven Infanta 6% opløsning pr. 1 kg kropsvægt pr. dag.

Børn 2-5 år - 1,5 g aminosyrer pr. 1 kg kropsvægt eller 25 ml pr. 1 kg kropsvægt pr. dag.

Aminoven spædbørn 10% Det er beregnet til langvarigt intravenøst drop, hovedsageligt i de centrale vener.

Maksimal injektionshastighed: op til 0,1 g aminosyrer pr. 1 kg legemsvægt pr. time, hvilket er lig med 1 ml pr. kg legemsvægt pr. time.
Maksimal daglig dosis:

Børn under 1 år - 1,5-2,5 g aminosyrer pr. 1 kg kropsvægt pr. dag eller 15-25 ml Aminoven Infanta 10% opløsning pr. 1 kg kropsvægt pr. dag.

Børn i alderen 2-5 år - 1,5 g aminosyrer pr. 1 kg kropsvægt pr. dag eller 15 ml pr. 1 kg kropsvægt pr. dag.

Børn i alderen 6-14 år - 1,0 g aminosyrer pr. 1 kg kropsvægt pr. dag, hvilket svarer til 10 ml pr. 1 kg kropsvægt pr. dag.

Aminoven spædbarn 6%, 10% bruges så længe behovet for parenteral ernæring består.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

På et sted beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Må ikke fryses. En åben flaske Aminoven spædbørn 6%, 10% bør opbevares i køleskabet i højst 24 timer Opbevares utilgængeligt for børn Holdbarhed er 24 måneder Bruges umiddelbart efter åbning af flasken. Brug ikke Aminoven Infant efter udløbsdatoen. Bruges, hvis opløsningen er klar og emballagen er intakt.

Fresenius Kabi AB Fresenius Kabi Austria GmbH Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Oprindelsesland

Østrig Tyskland

Produktgruppe

Infusionsopløsninger

Forberedelse til parenteral ernæring - aminosyreopløsning

Beskrivelse af doseringsformen

Infusionsvæske, opløsning 10 % klar eller let opaliserende, farveløs til lysegul.

farmakologisk effekt

Efter parenteral administration indgår aminosyrer i kroppens frie aminosyrepulje og deltager i alle metaboliske processer, især bruges de til proteinsyntese. Taurin er ikke en del af proteinerne, men er nødvendigt for normal udvikling af hjernen og nethinden, for det normale stofskifte af galdesyrer.

Farmakokinetik

Med / i indførelsen af biotilgængelighed er 100%. Aminosyrer er fordelt i den interstitielle væske og det intercellulære rum i organer og væv. Med den korrekte introduktion (langsomt og med konstant hastighed) forstyrrer Aminoven Infant ikke balancen af aminosyrer. En lille del af aminosyrerne elimineres af nyrerne.

Særlige forhold

Et åbent hætteglas med lægemidlet skal opbevares i køleskab ved en temperatur på ikke over 10 ° C i højst 24 timer.

Forbindelse

1 liter aminosyre 100 g, inkl. L-Valine 9 g L-Isoleucin 8 g L-Leucin 13 g L-Lysin monoacetat 12 g, svarende til L-lysinindhold 8,51 g L-methionin 3,12 g L-threonin 4,4 g L-tryptophan 2,01 g L-phenylalanin 3,75 g L-alanin 9,3 g L-arginin 7,5 g glycin 4,15 g L-6g-7 g L.7 g L-histidin 4. -serin 7,67 g N-acetyl-L-tyrosin 5,176 g hhv. indholdet af L-tyrosin 4,2 g N-acetyl-L-cystein 700 mg hhv. indhold af L-cystein 520 mg taurin 400 mg L-æblesyre 2,62 g total nitrogen 14,9 g/l titrerbar surhed 27-40 mmol NaOH/l teoretisk osmolaritet 885 mOsm/l pH 5,5-6,0

Aminoven Spædbarn indikationer til brug

Aminoven spædbørn 6%, 10% er beregnet til delvis parenteral ernæring af nyfødte, små børn og for tidligt fødte babyer. Sammen med opløsninger af kulhydrater, fedtemulsioner samt præparater af vitaminer, elektrolytter og sporstoffer giver det komplet parenteral ernæring.

Aminoven Infant er en opløsning til parenteral ernæring, beregnet til udnævnelse af de mindste patienter, hvis alder ikke overstiger 2 år. Som du ved, bør ernæringen af børn, især spædbørn, afvige væsentligt i sammensætning fra en voksens kost. Det er for at imødekomme disse behov, at sådanne lægemidler skabes. Men du vil ikke give en medicin uden at finde ud af dets kontraindikationer og bivirkninger. Når alt kommer til alt, vil du ikke?! Derfor foreslår jeg at finde ud af, hvad instruktionerne til brug af midlet siger om Aminoven Infant. Den beskriver doseringerne og hvad du skal gøre, hvis du overfodrede barnet med stoffet.

Sammensætning og udgivelsesform

Den parenterale ernæringsopløsning indeholder følgende forbindelser: L-valin, L-isoleucin, L-lysinmonoacetat, L-methionin, L-threonin, L-tryptophan, L-phenylalanin, L-alanin, L-arginin, glycin, L - histidin, L-prolin, L-serin, N-acetyl-L-tyrosin, N-acetyl-L-cystein. Indholdet af aminosyrer kan være enten 6 eller 10 procent af lægemidlets samlede vægt.

Blandt hjælpestofferne skal følgende forbindelser bemærkes: L-æblesyre samt vand til injektion. Fremstillet som en klar, let opaliserende opløsning, fri for urenheder.

Lægemidlet kan ikke købes i detailapotekskæder, da det udelukkende leveres til medicinske hospitaler.

farmakologisk effekt

Til at begynde med skal det bemærkes, at der er mange forhold, hvor konventionel enteral ernæring bliver umulig eller ineffektiv. Så for eksempel har for tidligt fødte børn, der er født meget før tid, som regel netop sådan fodring.

Denne løsning er et afbalanceret og fuldstændig fysiologisk middel til parenteral ernæring af børn under 2 år. Efter introduktionen er aminosyrer fuldstændig integreret i puljen af nitrogenholdige forbindelser, og derfra kan de rettes til ethvert behov hos en voksende organisme, men frem for alt til processerne for biosyntese af proteinstrukturer.

Det skal bemærkes, at biotilgængelighedskoefficienten er 100 procent. Udskillelsen af slutprodukterne af proteinmetabolisme udføres hovedsageligt ved hjælp af leveren eller ekskretionssystemet. Derfor kan disse organers sundhedstilstand pålægge nogle begrænsninger for brugen af denne opløsning.

Indikationer for brug

Formålet med lægemidlet er kun angivet i situationer, hvor normal enteral ernæring ikke er mulig. Det skal bemærkes, at Aminoven Infant sjældent bruges som monoterapimiddel. Oftest bruges det i kombination med glucoseopløsninger og fedtemulsioner.

Kontraindikationer til brug

Lægemidlet Aminoven Infant er kategorisk uacceptabelt i nærværelse af følgende tilstande:

Grov patologi af nitrogenholdig metabolisme;
Tilstande karakteriseret ved nedsat kaliummetabolisme;
Metabolisk acidose af enhver ætiologi;
Hyperhydrering;
Choktilstande af enhver ætiologi;
Misdannelser af organerne i det kardiovaskulære system, der forekommer på baggrund af alvorlig insufficiens;
Sygdomme i udskillelsessystemet, der forekommer på baggrund af alvorlig nyresvigt og den samtidige umulighed af hæmodialyse.

I patologien i leveren og nyrerne er dosisjustering af lægemidlet i langt de fleste tilfælde påkrævet.

Anvendelse og dosering

Aminoven Infant 6% administreres udelukkende som intravenøst drop i perifere eller centrale vener med en hastighed på op til 0,1 g pr. 1 kg af patientens kropsvægt.

Aminoven Infant bør anvendes umiddelbart efter tryksænkning af hætteglasset. Du skal være opmærksom på en meget vigtig omstændighed - der bør ikke være noget sediment i beholderen med lægemidlet. En let opalisering af opløsningen er tilladt.

Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige følgende værdier. Børn under 1 år - 20 - 40 milliliter af lægemidlet pr. 1 kg kropsvægt. Patient ældre end 1 år - 25 ml pr. kg.

Aminoven Infant 10% indgives primært i de centrale vener med en hastighed på ikke over 0,1 g pr. kg. For børn under 1 år bør doseringen være som følger: 15-25 ml pr. kg kropsvægt.

Patienter i alderen fra et til halvandet - 15 ml pr. 1 kg kropsvægt pr. dag. Børn ældre end denne alder administreres 10 ml pr. 1 kg kropsvægt.

specielle instruktioner

Under brugen af Aminoven Infant bør blodtallene monitoreres omhyggeligt med hensyn til elektrolytter. Hvis der opdages en afvigelse fra normen, bør erstatningsterapi udføres straks.

Indgivelseshastigheden af midlet bør kontrolleres særligt omhyggeligt, da med hurtig administration øges hastigheden af tab af aminosyrer med nyrerne, og som et resultat, ubalancen af disse forbindelser.

Overdosis

Hvis de anbefalede mængder af lægemidlet ikke overholdes, kan der forekomme en overdosis af lægemidlet, manifesteret i form af kvalme, opkastning, en kortvarig stigning i kropstemperaturen og forekomsten af symptomer på nyreacidose. I dette tilfælde skal du straks stoppe yderligere brug af opløsningen og udføre den nødvendige symptomatisk terapi.

Bivirkninger

Som regel tolereres Aminoven Infant godt af patienter. I sjældne tilfælde er uønskede manifestationer mulige i form af flebitis eller trombose på injektionsstedet.

Analoger

Aminoven Infant kan erstattes af følgende lægemidler: Aminoven, Aminoplasmal Hepa, Aminosol-Neo, Aminosteril, Neframin, Hepasol-Neo, Dipeptiven, Hymix.

Konklusion

Jeg minder dig om, at alle midler beregnet til parenteral ernæring skal ordineres i nøje overensstemmelse med indikationerne. Uautoriseret brug er strengt uacceptabelt, da det kan føre til negative konsekvenser.

Brugsanvisning

Klinisk og farmakologisk gruppe

Forberedelse til parenteral ernæring - aminosyreopløsning

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Opløsning til infusion 10 %

	1 l
L-isoleucin	8 g
L-leucin	13 g
L-lysin monoacetat	12 g
	8,51 g
L-methionin	3,12 g
L-phenylalanin	3,75 g
L-threonin	4,4 g
L-tryptofan	2,01 g
L-valin	9 g
L-arginin	7,5 g
L-histidin	4,76 g
glycin	4,15 g
L-alanin	9,3 g
L-prolin	9,71 g
L-serin	7,67 g
N-acetyl-L-tyrosin	5,176 g
	4,2 g
N-acetyl-L-cystein	700 mg
	520 mg
taurin	400 mg
L-æblesyre	2,62 g
samlet aminosyreindhold 100 g samlet nitrogenindhold 14,9 g pH 5,5-6,0 teoretisk osmolaritet 885 mOsm/l

Hjælpestoffer: vand d/i - op til 1 liter.

Infusionsvæske 6 % gennemsigtig eller let opaliserende, farveløs til lysegul.

	1 l
L-isoleucin	4,8 g
L-leucin	7,8 g
L-lysin monoacetat	7,2 g
hvilket svarer til indholdet af L-lysin	5,11 g
L-methionin	1,872 g
L-phenylalanin	2,25 g
L-threonin	2,64 g
L-tryptofan	1,206 g
L-valin	5,4 g
L-arginin	4,5 g
L-histidin	2,856 g
glycin	2,49 g
L-alanin	5,58 g
L-prolin	5,826 g
L-serin	4,602 g
N-acetyl-L-tyrosin	3,106 g,
som svarer til indholdet af L-tyrosin	2,52 g
N-acetyl-L-cystein	420 mg
som svarer til indholdet af L-cystein	312 mg
taurin	240 mg
L-æblesyre	1,572 g
samlet aminosyreindhold 60 g totalt nitrogenindhold 9 g titrerbar surhed 27-40 mmol NaOH/l pH 5,5-6,0 teoretisk osmolaritet 531 mOsm/l

Hjælpestoffer: vand d/i - op til 1 liter.

100 ml - glasflasker (10) - papkasser.
100 ml - glasflasker med plastikholdere (10) - papkasser.
250 ml - glasflasker (10) - papkasser.
250 ml - glasflasker med plastikholdere (10) - papkasser.