Pharmacopoeia បោះពុម្ពលើកទី ១៣ តាមអ៊ីនធឺណិត។ ឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី XIII បោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងបណ្ណាល័យវេជ្ជសាស្ត្រអេឡិចត្រូនិកសហព័ន្ធ

ឱសថស្ថានរដ្ឋ សហព័ន្ធរុស្ស៊ី, បោះពុម្ពលើកទី XIII (13) ក្នុងទម្រង់ MS Word, ភាគ 3 (ម៉ូស្គូ, 2015)

2. អក្សរកាត់ឱសថសាស្ត្រ
២.១. សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមសំយោគ
២.១.១. អាស៊ីតអាមីណូកាប្រូក (FS.2.1.0001.15)
២.១.២. Amlodipine besilate (FS.2.1.0002.15)
២.១.៣. មេតាមីហ្សូល សូដ្យូម (FS.2.1.0003.15)
២.១.៤. Umifenovir hydrochloride (FS.2.1.0004.15)
២.១.៥. Articaine hydrochloride (FS.2.1.0005.15)
2.1.6. អាស៊ីត Acetylsalicylic(FS.2.1.0006.15)
២.១.៧. Benzylnicotinate (FS.2.1.0007.15)
២.១.៨. ពេជ្របៃតង (FS.2.1.0008.15)
២.១.៩. Bromhexine hydrochloride (FS.2.1.0009.15)
២.១.១០. Butyl parahydroxybenzoate (FS.2.1.0010.15)
២.១.១១. Validol (FS.2.1.0011.15)
២.១.១២. Gliclazide (FS.2.1.0012.15)
២.១.១៣. Bismuth subgallate (FS.2.1.0013.15)
២.១.១៤. Mebhydrolin napadisylate (FS.2.1.0014.15)
២.១.១៥. ឌីអុកស៊ីតីន (FS.2.1.0015.15)
២.១.១៦. Droperidol (FS.2.1.0016.15)
២.១.១៧. Indapamide (FS.2.1.0017.15)
២.១.១៨. ប៉ូតាស្យូម permanganate (FS.2.1.0018.15)
២.១.១៩. កាល់ស្យូម gluconate (FS.2.1.0019.15)
២.១.២០. Carbamazepine (FS.2.1.0020.15)
2.1.21. Ketamine hydrochloride (FS.2.1.0021.15)
២.១.២២. Ketorolac trometamol (FS.2.1.0022.15)
២.១.២៣. Levomenthol (FS.2.1.0023.15)
2.1.24. អាស៊ីតក្រូចឆ្មា(FS.2.1.0024.15)
២.១.២៥។ Meloxicam (FS.2.1.0025.15)
២.១.២៦. Racementol (FS.2.1.0026.15)
2.1.27. អំបិលសូដ្យូម N-នីកូទីណូអ៊ីល។ អាស៊ីត gamma-aminobutyric(FS.2.1.0027.15)
២.១.២៨. សូដ្យូម propyl parahydroxybenzoate (FS.2.1.0028.15)
២.១.២៩។ Nifedipine (FS.2.1.0029.15)
២.១.៣០។ Pyrazinamide (FS.2.1.0030.15)
២.១.៣១. រីបាវីរិន (FS.2.1.0031.15)
២.១.៣២. Rifampicin (FS.2.1.0032.15)
2.1.33. អាស៊ីត salicylic(FS.2.1.0033.15)
២.១.៣៤. Sucrose (FS.2.1.0034.15)
២.១.៣៥. អាស៊ីត Sorbic (FS.2.1.0035.15)
២.១.៣៦. អេទីលអាល់កុល 95%, 96% (FS.2.1.0036.15)
២.១.៣៧. Streptomycin sulfate (FS.2.1.0037.15)
២.១.៣៨. Sulfanilamide (FS.2.1.0038.15)
២.១.៣៩. Taurine (FS.2.1.0039.15)
២.១.៤០។ Timol (FS.2.1.0040.15)
២.១.៤១. Phenobarbital (FS.2.1.0041.15)
២.១.៤២. ផេណុល (FS.2.1.0042.15)
២.១.៤៣. សារធាតុ Formaldehyde (FS.2.1.0043.15)
២.១.៤៤. fuchsin មូលដ្ឋាន (FS.2.1.0044.15)
២.១.៤៥។ Enalapril maleate (FS.2.1.0045.15)
២.១.៤៦. Ethylmethylhydroxypyridine succinate (FS.2.1.0046.15)
២.១.៤៧. អាស៊ីតអាល់ហ្វា-bromoisovaleric ethyl ester (FS.2.1.0047.15)
២.១.៤៨. អេទីល parahydroxybenzoate (FS.2.1.0048.15)
២.២. សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរ៉ែ
២.២.១. បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត (FS.2.2.0001.15)
2.2.2. អាស៊ីត Boric(FS.2.2.0002.15)
២.២.៣. វ៉ាសេលីន (FS.2.2.0003.15)
២.២.៤. ប្រេង Vaseline (FS.2.2.0004.15)
២.២.៥. អ៊ីដ្រូសែន peroxide (FS.2.2.0005.15)
២.២.៦. គ្លីសេរីន (FS.2.2.0006.15)
២.២.៧. អ៊ីយ៉ូត (FS.2.2.0007.15)
២.២.៨. ប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត (FS.2.2.0008.15)
២.២.៩. ប៉ូតាស្យូមក្លរួ (FS.2.2.0009.15)
២.២.១០. ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត (FS.2.2.0010.15)
២.២.១១. សូដ្យូមប៊ីកាបូណាត (FS.2.2.0011.15)
២.២.១២. សូដ្យូមតេត្រាបូរ៉ាត (FS.2.2.0012.15)
២.២.១៣. សូដ្យូមហ្វ្លុយអូរី (FS.2.2.0013.15)
២.២.១៤. សូដ្យូមក្លរួ (FS.2.2.0014.15)
២.២.១៥. ប៉ារ៉ាហ្វីនរឹង (FS.2.2.0015.15)
២.២.១៦. ស្ពាន់ធ័រ precipitated (FS.2.2.0016.15)
២.២.១៧. Talc (FS.2.2.0017.15)
២.២.១៨. ស័ង្កសីអុកស៊ីដ (FS.2.2.0018.15)
២.២.១៩. ទឹកសម្រាប់ចាក់ (FS.2.2.0019.15)
២.២.២០. ទឹកបរិសុទ្ធ (FS.2.2.0020.15)
២.៥. វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ
២.៥.១. ឫស Althea (FS.2.5.0001.15)
២.៥.២. ផ្លែឈើស្រស់ Chokeberry (FS.2.5.0002.15)
២.៥.៣. ផ្លែឈើស្ងួត Chokeberry (FS.2.5.0003.15)
២.៥.៤. Bergenia rhizome ស្លឹកក្រាស់ (FS.2.5.0004.15)
២.៥.៥. ស្លឹក Birch (FS.2.5.0005.15)
២.៥.៦. ពន្លកដើមប៊ីច (FS.2.5.0006.15)
២.៥.៧. ផ្កា Sandy immortelle (FS.2.5.0007.15)
២.៥.៨. ផ្កាអែលឌើរប៊ឺរីខ្មៅ (FS.2.5.0008.15)
២.៥.៩. ឫសឱសថ Valerian ជាមួយឫស (FS.2.5.0009.15)
២.៥.១០. ស្លឹក Ginkgo biloba (FS.2.5.0010.15)
២.៥.១១. ស្មៅ clover ផ្អែម (FS.2.5.0011.15)
២.៥.១២. អូរីហ្គាណូ ស្មៅធម្មតា។(FS.2.5.0012.15)
២.៥.១៣. ឫសយិនស៊ិនពិត (FS.2.5.0013.15)
២.៥.១៤. ផ្លែឈើថ្នាំបញ្ចុះលាមក Zhostera (FS.2.5.0014.15)
២.៥.១៥. ឱសថ wort ផ្លូវ John (FS.2.5.0015.15)
២.៥.១៦. ស្លឹកស្ត្របឺរីព្រៃ (FS.2.5.0016.15)
២.៥.១៧. Viburnum សំបកឈើធម្មតា។(FS.2.5.0017.15)
២.៥.១៨. ផ្លែឈើ coriander sativum (FS.2.5.0018.15)
២.៥.១៩. ស្លឹកគ្រៃ (FS.2.5.0019.15)
២.៥.២០. ស្មៅ Belladonna (FS.2.5.0020.15)
២.៥.២១. Buckthorn alder bark (FS.2.5.0021.15)
២.៥.២២. ផ្កាលីលីនៃជ្រលងភ្នំ ផ្កាលីលីនៃជ្រលងភ្នំ ផ្កាលីលីនៃជ្រលងភ្នំ (FS.2.5.0022.15)
២.៥.២៣. Potentilla erecta rhizome (FS.2.5.0023.15)
២.៥.២៤. ផ្កាលីនដិន (FS.2.5.0024.15)
២.៥.២៥។ ឫស Burdock (FS.2.5.0025.15)
២.៥.២៦. គ្រាប់ពូជ flax (FS.2.5.0026.15)
២.៥.២៧។ Coltsfoot ស្លឹកធម្មតា។(FS.2.5.0027.15)
២.៥.២៨. ផ្លែឈើ juniper ទូទៅ (FS.2.5.0028.15)
២.៥.២៩។ ជីអង្កាម ស្លឹកម្រេច(FS.2.5.0029.15)
២.៥.៣០។ ផ្កា marigold ឱសថ (FS.2.5.0030.15)
២.៥.៣១. ផ្កា Tansy (FS.2.5.0031.15)
២.៥.៣២. plantain ស្លឹកធំ(FS.2.5.0032.15)
២.៥.៣៣. ឱសថពពួក Wormwood (FS.2.5.0033.15)
២.៥.៣៤. ស្មៅ Motherwort (FS.2.5.0034.15)
២.៥.៣៥. ផ្លែឈើ thistle ទឹកដោះគោ (FS.2.5.0035.15)
២.៥.៣៦. Rhodiola rosea rhizomes និងឫស (FS.2.5.0036.15)
២.៥.៣៧. Daisies ផ្កាឱសថស្ថាន(FS.2.5.0037.15)
2.5.38. ស្លឹក Senna(FS.2.5.0038.15)
២.៥.៣៩។ មែកធាងខៀវដែលមានឫស (FS.2.5.0039.15)
២.៥.៤០។ ឫស Licorice (FS.2.5.0040.15)
២.៥.៤១. ដើមស្រល់ស្កុតឡេន (FS.2.5.0041.15)
២.៥.៤២. ពន្លកផ្កាម្លិះ (FS.2.5.0042.15)
២.៥.៤៣. ផ្លែឈើ Dill (FS.2.5.0043.15)
២.៥.៤៤. ស្មៅពណ៌ស្វាយ (FS.2.5.0044.15)
២.៥.៤៥។ ស្មៅកន្ទុយសេះ (FS.2.5.0045.15)
២.៥.៤៦. ហបធម្មតា (FS.2.5.0046.15)
២.៥.៤៧. ឱសថ Thyme (FS.2.5.0047.15)
២.៥.៤៨. លំដាប់នៃស្មៅត្រីភាគី (FS.2.5.0048.15)
២.៥.៤៩. ផ្លែឈើ cherry បក្សី (FS.2.5.0049.15)
២.៥.៥០។ ផ្លែប៊្លូបឺរីធម្មតា (FS.2.5.0050.15)
២.៥.៥១. ស្លឹក Salvia officinalis (FS.2.5.0051.15)
២.៥.៥២. ឫស sorrel សេះ (FS.2.5.0052.15)
២.៥.៥៣. Eleutherococcus senticosus rhizomes និងឫស (FS.2.5.0053.15)
២.៥.៥៤. អេវី ស្មៅ woolly(FS.2.5.0054.15)
២.៥.៥៥។ ឱសថ Echinacea purpurea (FS.2.5.0055.15)

3. ឱសថ
៣.៣. ថ្នាំជីវសាស្រ្ត
៣.៣.១. ថ្នាំ immunobiological
៣.៣.១.១. ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីជំងឺរបេងដែលផ្សំក្នុងកម្រិតស្តង់ដារ (FS.3.3.1.0001.15)
៣.៣.១.២. សារធាតុ adsorbed diphtheria-tetanus toxoid (ADS - toxoid) (FS.3.3.1.0002.15)
៣.៣.១.៣. រោគខាន់ស្លាក់-តេតាណូស ស្រូបជាតិពុលជាមួយនឹងការថយចុះបរិមាណអង់ទីហ្សែន (ADS-M-anatoxin) (FS.3.3.1.0003.15)
៣.៣.១.៤. ធាតុបង្កជំងឺខាន់ស្លាក់ត្រូវបានស្រូបយកដោយកាត់បន្ថយបរិមាណអង់ទីហ្សែន (AD-M-anatoxin) (FS.3.3.1.0004.15)
៣.៣.១.៥. បន្សុត adsorbed staphylococcal toxoid, ការព្យួរសម្រាប់ ការគ្រប់គ្រង subcutaneous(FS.3.3.1.0005.15)
៣.៣.១.៦. បន្សុត staphylococcal anatoxin សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងក្រោមស្បែក (FS.3.3.1.0006.15)
៣.៣.១.៧. សារធាតុពុលតេតាណូសស្រូបយក (AS-anatoxin) (FS.3.3.1.0007.15)
៣.៣.១.៨. trianatoxin ស្រូបយក (FS.3.3.1.0008.15)
៣.៣.១.៩. Tetraanatoxin adsorbed (FS.3.3.1.0009.15)
៣.៣.១.១០. វ៉ាក់សាំងក្អកមាន់-ខាន់ស្លាក់-តេតាណូស (វ៉ាក់សាំង DTP) (FS.3.3.1.0010.15)
៣.៣.១.១១. វ៉ាក់សាំងបន្តផ្ទាល់ brucellosis (FS.3.3.1.0011.15)
៣.៣.១.១២. វ៉ាក់សាំងជំងឺគ្រុនពោះវៀន V - polysaccharide (FS.3.3.1.0012.15)
3.3.1.13.
៣.៣.១.១៤. វ៉ាក់សាំង Leptospirosis ប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវអសកម្ម (FS.3.3.1.0014.15)
៣.៣.១.១៥. វ៉ាក់សាំង Meningococcal serogroup A, polysaccharide ស្ងួត (FS.3.3.1.0015.15)
៣.៣.១.១៦. វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងអង់ត្រាក់ផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0016.15)
៣.៣.១.១៧. វ៉ាក់សាំង Anthrax រួមបញ្ចូលគ្នា (FS.3.3.1.0017.15)
៣.៣.១.១៨. វ៉ាក់សាំងជំងឺរបេងបន្តផ្ទាល់ BCG (FS.3.3.1.0018.15)
៣.៣.១.១៩. វ៉ាក់សាំង tularemia បន្តផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0019.15)
៣.៣.១.២០. វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺអាសន្នរោគ សារធាតុគីមីទ្វេភាគី ស្រទាប់ខាងក្នុង (FS.3.3.1.0020.15)
៣.៣.១.២១. វ៉ាក់សាំងជំងឺប៉េស្តផ្ទាល់ សម្រាប់ resorption (FS.3.3.1.0021.15)
៣.៣.១.២២. វ៉ាក់សាំងប៉េស្តផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0022.15)
៣.៣.១.២៣. Purified tuberculin (PPD) (purified tuberculosis allergen) (FS.3.3.1.0023.15)
៣.៣.១.២៤. វ៉ាក់សាំង​ស្អូច​ស្អូច​បន្តផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0024.15)
៣.៣.១.២៥. វប្បធម៌វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺឆ្កែឆ្កួតបានប្រមូលផ្តុំ purified អសកម្ម (FS.3.3.1.0025.15)
៣.៣.១.២៦. វ៉ាក់សាំងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B, recombinant (FS.3.3.1.0026.15)
៣.៣.១.២៧. វ៉ាក់សាំងផ្តាសាយផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0027.15)
៣.៣.១.២៨. វ៉ាក់សាំងផ្តាសាយអសកម្ម (FS.3.3.1.0028.15)
៣.៣.១.២៩. វ៉ាក់សាំងសម្រាប់ការពារជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ A វប្បធម៌បន្សុត ប្រមូលផ្តុំ ស្រូបយក សារធាតុអសកម្ម (FS.3.3.1.0029.15)
៣.៣.១.៣០. វ៉ាក់សាំងជំងឺគ្រុនលឿងរស់នៅ ស្ងួត លីអូហ្វីលីស សម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងក្រោមស្បែក (FS.3.3.1.0030.15)
៣.៣.១.៣១. វ៉ាក់សាំង ជំងឺរលាកខួរក្បាលដែលកើតដោយធីកវប្បធម៌បន្សុតវត្ថុរាវដែលមិនមានសកម្មភាពប្រមូលផ្តុំ ឬស្ងួតពេញលេញជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយអាលុយមីញ៉ូមអ៊ីដ្រូស៊ីត (FS.3.3.1.0031.15)
៣.៣.១.៣២. វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺកញ្ជ្រឹលបន្តផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0032.15)
៣.៣.១.៣៣. វ៉ាក់សាំងជំងឺអុតស្វាយបន្តផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0033.15)
៣.៣.១.៣៤. វ៉ាក់សាំងជំងឺអុតស្វាយអសកម្ម (FS.3.3.1.0034.15)
៣.៣.១.៣៥. វ៉ាក់សាំងជំងឺអុតស្វាយអំប្រ៊ីយ៉ុងផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0035.15)
៣.៣.១.៣៦. វ៉ាក់សាំងជំងឺស្រឡទែនតាមវប្បធម៌ (FS.3.3.1.0036.15)
៣.៣.១.៣៧. វ៉ាក់សាំងជំងឺស្វិតដៃជើងប្រភេទ 1, 2, 3 សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់ (FS.3.3.1.0037.15)
៣.៣.១.៣៨. Rabies immunoglobulin ពីសេរ៉ូមឈាមសេះ (FS.3.3.1.0038.15)
៣.៣.១.៣៩. Immunoglobulin ជំងឺអុតស្វាយរបស់មនុស្ស (FS.3.3.1.0039.15)
៣.៣.១.៤០. leukocyte interferon របស់មនុស្ស (FS.3.3.1.0040.15)
៣.៣.១.៤១. សេរ៉ូមប៉ូលីវ៉ាឡិន អ៊ីឃ្វីន ប្រឆាំងនឹងការងងុយគេង (FS.3.3.1.0041.15)
៣.៣.១.៤២. សេរ៉ូម Antibotulinum ប្រភេទ A, B, E សម្រាប់សេះ (FS.3.3.1.0042.15)
៣.៣.១.៤៣. សេរ៉ូមប្រឆាំងរោគខាន់ស្លាក់សេះ (FS.3.3.1.0043.15)
៣.៣.១.៤៤. សេរ៉ូមប្រឆាំងនឹងជំងឺតេតាណូសសេះ (FS.3.3.1.0044.15)
៣.៣.១.៤៥។ សេរ៉ូមប្រឆាំងពិសរបស់ពស់វែកសេះធម្មតា (FS.3.3.1.0045.15)
៣.៣.១.៤៦. Horse serum diluted 1:100 (FS.3.3.1.0046.15)
៣.៣.១.៤៧. Pyrogenal, សម្រាប់ ការចាក់ថ្នាំ intramuscular(FS.3.3.1.0047.15)
៣.៣.១.៤៨. ថ្នាំគ្រាប់ Pyrogenal, rectal suppositories (FS.3.3.1.0048.15)
៣.៣.២. ឱសថបានមកពីឈាមមនុស្ស និងប្លាស្មា
៣.៣.២.១. ប្លាស្មារបស់មនុស្សសម្រាប់ប្រភាគ (FS.3.3.2.0001.15)
៣.៣.២.២. កត្តាកំណកឈាម VII មនុស្ស(FS.3.3.2.0002.15)
៣.៣.២.៣. កត្តាកំណកឈាម ឈាម VIIខ្ញុំមនុស្ស (FS.3.3.2.0003.15)
៣.៣.២.៤. កត្តា coagulation ឈាមរបស់មនុស្ស IX (FS.3.3.2.0004.15)
៣.៣.២.៥. កត្តា Von Willebrand (FS.3.3.2.0005.15)
៣.៣.២.៦. អាល់ប៊ុយមីនរបស់មនុស្ស (FS.3.3.2.0006.15)
៣.៣.២.៧. Immunoglobulin ធម្មតារបស់មនុស្ស (FS.3.3.2.0007.15)
៣.៣.២.៨. immunoglobulin របស់មនុស្សគឺជារឿងធម្មតាសម្រាប់ ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម(FS.3.3.2.0008.15)

កម្មវិធី
ឈ្មោះ និមិត្តសញ្ញា និងសាច់ញាតិ ម៉ាស់អាតូមធាតុ

តុ។ ចំនួននៃដំណក់ក្នុង 1 ក្រាមនិង 1 មីលីលីត្រនិងម៉ាស់ 1 ដំណក់នៃថ្នាំរាវនៅសីតុណ្ហភាព 20 ° C យោងទៅតាមឧបករណ៍ទម្លាក់ស្តង់ដារ

តុ។ សមមូលអ៊ីសូតូនិក សារធាតុឱសថសម្រាប់សូដ្យូមក្លរួ

តារាងវាស់ជាតិអាល់កុល
តារាងទី 1. ទំនាក់ទំនងរវាងដង់ស៊ីតេនៃដំណោះស្រាយទឹក-អាល់កុល និងខ្លឹមសារនៃជាតិអាល់កុលគ្មានជាតិទឹកនៅក្នុងដំណោះស្រាយ

តារាងទី 2. បរិមាណម៉ាស (គិតជាក្រាមនៅសីតុណ្ហភាព 20 អង្សាសេ) នៃទឹក និងជាតិអាល់កុលនៃកម្លាំងផ្សេងៗដែលត្រូវតែលាយបញ្ចូលគ្នាដើម្បីទទួលបានជាតិអាល់កុល 1 គីឡូក្រាមដែលមានកម្លាំងពី 30 ទៅ 92%

តារាងទី 3. បរិមាណបរិមាណនៃទឹកបន្ថែមទៅ 1 លីត្រនៃជាតិអាល់កុលនៃកំហាប់ដែលគេស្គាល់ ដើម្បីទទួលបានកម្លាំងអាល់កុលដែលបានផ្តល់ឱ្យពី 30 ទៅ 90% (v/v)

តារាងទី 4. បរិមាណអាល់កុលដែលមានកម្លាំងពី 35 ទៅ 95% (គិតជាមីលីលីត្រនៅសីតុណ្ហភាព 20 អង្សាសេ) ដែលត្រូវតែលាយដើម្បីទទួលបានជាតិអាល់កុល 1 លីត្រដែលមានកម្លាំងពី 30 ទៅ 90% ។

តារាងទី 5. បរិមាណអាល់កុលដែលមានកម្លាំងពី 95.1 ទៅ 96.5% (គិតជាមីលីលីត្រនៅសីតុណ្ហភាព 20 អង្សាសេ) និងទឹកដែលត្រូវតែលាយដើម្បីទទួលបានជាតិអាល់កុល 1 លីត្រដែលមានកម្លាំងពី 30 ទៅ 90 ភាគរយតាមបរិមាណ។

វិសាលគម IR នៃគំរូស្តង់ដារនៃសារធាតុឱសថ

ក្រសួងសុខភាពនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី

អត្ថបទឱសថ

យិនស៊ិនបច្ចុប្បន្នឫសអេស។2.5.0013.15

ប៉ាណាស៊ីស យិនស៊ិន រ៉ាឌីស ជាថ្នូរនឹងមូលនិធិសកលXI, វ៉ុល។ 2, សិល្បៈ។ ៦៦

ប្រមូលបាននៅចុងខែសីហា - ដើមខែកញ្ញានិងឫសស្ងួតនៃព្រៃនិងដាំដុះដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ ginseng ពិត - ប៉ាណាក់ យិនស៊ិន គ. ក. ម៉ី, សែម Araliaceae - អារ៉ាលីអាសៀ.

ភាពត្រឹមត្រូវ

សញ្ញាខាងក្រៅ។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល។ឫសមានប្រវែងរហូតដល់ 25 សង់ទីម៉ែត្រ ក្រាស់ 0.7-2.5 សង់ទីម៉ែត្រមានមែកធំ 2-5 តិចជាញឹកញាប់ដោយគ្មានពួកវា។ ឫសមានឫសគល់ បណ្តោយ មិនសូវមានស្នាមជ្រីវជ្រួញ ផុយស្រួយ មានការប្រេះស្រាំ។ "រាងកាយ" នៃឫសគឺក្រាស់ស្ទើរតែរាងស៊ីឡាំងជាមួយនឹងការឡើងក្រាស់ annular ដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់នៅលើកំពូល។ នៅផ្នែកខាងលើនៃឫសមានរមាសដែលមានស្នាមជ្រីវជ្រួញឆ្លងកាត់តូចចង្អៀត - "ក" ​​។ រមាសខ្លីដោយមានស្លាកស្នាមជាច្រើនពីដើមដែលធ្លាក់ចុះនៅផ្នែកខាងលើវាបង្កើតជា "ក្បាល" ដែលជាផ្នែកដែលនៅសេសសល់នៃដើម និងពន្លកដុះពន្លក (ជួនកាល 2-3) ។ ឫសផ្សងព្រេងមួយឬច្រើនជួនកាលលាតសន្ធឹងពី "ក" ។ "ក" និង "ក្បាល" ប្រហែលជាបាត់។ ពណ៌នៃឫសនៅលើផ្ទៃនិងនៅលើការកាត់គឺពណ៌លឿង - សនៅលើការបាក់ឆ្អឹងស្រស់វាមានពណ៌ស។ ក្លិនគឺជាក់លាក់។ រសជាតិ​នៃ​ទឹក​ចម្រាញ់​ចេញ​មាន​រសជាតិ​ផ្អែម ក្លិន​ឈ្ងុយ បន្ទាប់​មក​ហឹរ-ជូរចត់។

វត្ថុធាតុដើមកំទេច។នៅពេលពិនិត្យមើលវត្ថុធាតុដើមកំទេចក្រោមកែវពង្រីក (10 ×) ឬមីក្រូទស្សន៍ស្តេរ៉េអូ (16 ×) បំណែកនៃឫសអាចមើលឃើញ រាងផ្សេងៗឆ្លងកាត់ Sieve ជាមួយរន្ធដែលមានទំហំ 7 ម។ ពណ៌នៅលើផ្ទៃនិងនៅលើការប្រេះស្រាំមានពណ៌លឿង - ស។ ក្លិនគឺជាក់លាក់។ រសជាតិ​នៃ​ទឹក​ចម្រាញ់​ចេញ​មាន​រសជាតិ​ផ្អែម ក្លិន​ឈ្ងុយ បន្ទាប់​មក​ហឹរ-ជូរចត់។

ម្សៅ. នៅពេលពិនិត្យមើលម្សៅនៅក្រោមកញ្ចក់កែវពង្រីក (10 ×) ឬមីក្រូទស្សន៍ស្តេរ៉េអូ (16 ×) ល្បាយនៃភាគល្អិតកំទេចនៃឫសនៃរូបរាងផ្សេងៗនៃពណ៌លឿង - សអាចមើលឃើញដោយឆ្លងកាត់ Sieve ដែលមានរន្ធ 2 ម។ ក្លិនគឺជាក់លាក់។ រសជាតិ​នៃ​ទឹក​ចម្រាញ់​ចេញ​មាន​រសជាតិ​ផ្អែម ក្លិន​ឈ្ងុយ បន្ទាប់​មក​ហឹរ-ជូរចត់។

សញ្ញាមីក្រូទស្សន៍។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល។ផ្នែកឈើឆ្កាងនៃឫសចម្បងបង្ហាញពីស្រទាប់តូចចង្អៀតនៃដោតពណ៌ត្នោតខ្ចី សំបកធំទូលាយ ខ្សែ cambium ច្បាស់លាស់ និងឈើ។

ឫសចម្បងត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ periderm ដែលជាកោសិកាដែលមានជញ្ជាំងស្តើងនិង lignified មិន subberized ។ Phloem និង xylem ត្រូវបានបំបែកដោយតំបន់ cambial ដែលរត់ប្រហែលនៅពាក់កណ្តាលកាំនៃឫស និង

ពេលខ្លះវាមិនអាចមើលឃើញ។ ទៅបរិវេណ កាំរស្មីបឋមកោសិកាធំនៃជាលិកា parenchyma លាតសន្ធឹងពី xylem បឋម ដែលនៅចន្លោះនោះមាន xylem បន្ទាប់បន្សំ ដែលប្រសព្វគ្នាដោយកាំរស្មីបន្ទាប់បន្សំជាច្រើននៃ parenchyma មេ។ Xylem មានកោសិកា parenchyma ជញ្ជាំងស្តើងដែលមានគ្រាប់ម្សៅ។ កប៉ាល់នៃកាំរស្មី medullary បានក្រាស់ ជញ្ជាំង lignified និងមានទីតាំងនៅឯកវចនៈឬប្រមូលជាក្រុមនៃ 3-6 ។ កោសិកាដែលមានសារធាតុពណ៌លឿងត្រូវបានរកឃើញម្តងម្កាលនៅក្នុង parenchyma ឈើ។ នៅចំកណ្តាលឫសមានសំណល់នៃ xylem បឋមក្នុងទម្រង់ជាកាំរស្មី 2 ដែលអាចសម្គាល់បាន។ Phloem ជាចម្បងនៃធាតុកោសិកាតូចៗ វាមានផ្ទុកនូវសារធាតុ schizogenic ដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ដែលមានដំណក់ទឹកនៃអាថ៌កំបាំងពីពណ៌លឿងស្រាលទៅក្រហមត្នោត។ គ្រាប់ម្សៅគឺតូច រាងមូល សាមញ្ញ។ IN កោសិកាបុគ្គល parenchyma មានផ្ទុក drusen នៃកាល់ស្យូម oxalate ។ ផ្នែកខាងក្រៅនៃ Cortex ទីពីរមានព្រំប្រទល់ជាប់នឹងតំបន់ជាច្រើន (4-6) ជួរនៃកោសិកា parenchyma ពន្លូត tangentially ធំនៃ phelloderm រាងមូល ឬរាងពងក្រពើ ជាមួយនឹងសំបកក្រាស់បន្តិច។

រូបភាព - ឫសយិនស៊ិនពិត។

1 - បំណែកនៃផ្នែកឆ្លងកាត់នៃឫសសំខាន់ (100 ×); 2 - បំណែកឆ្នុក (400 ×); 3 - បំណែកនៃផ្នែកឈើឆ្កាងនៃឫស adventitious មួយ: ក - នាវា xylem, ខ - គ្រាប់ម្សៅ (400 ×); 4 - បំណែកនៃផ្នែកឆ្លងកាត់នៃឫសមេដែលមានប្រឡាយ secretory: a - កោសិកាស្រទាប់នៃប្រឡាយ, ខ - បែហោងធ្មែញប្រឡាយ (400 ×); 5 - បំណែកនៃ parenchyma នៃកាំរស្មី medullary: ក - កាល់ស្យូម oxalate drusen, ខ - គ្រាប់ម្សៅ (400 ×); 6 - កោសិកា parenchyma នៃកាំរស្មី medullary (100 ×) ។

នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃឫស adventitious នៅកណ្តាលកាំរស្មីនៃនាវានៃ xylem បឋមគឺជាសំណល់នៃបណ្តុំសរសៃឈាម diarchic នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបឋម។ ផ្នែកពីរនៃ xylem ទីពីរត្រូវបានបំបែកដោយកាំរស្មីរ៉ាឌីកាល់នៃ parenchyma មេ។ កោសិកា Parenchyma មានរាងមូល ឬរាងពងក្រពើ ពេញដោយផ្នែក ឬទាំងស្រុងដោយគ្រាប់ម្សៅ។ ឆ្នុកមានស្រទាប់ 5-7 នៃកោសិការាងចតុកោណ ជញ្ជាំងស្តើង មានពន្លឺស្រាល។

វត្ថុធាតុដើមកំទេច. នៅពេលពិនិត្យសំណាកដែលសង្កត់ បំណែកនៃផ្នែកឆ្លងកាត់ និងបណ្តោយនៃឫសសំខាន់ និងផ្សងព្រេងគួរតែអាចមើលឃើញ។

បំណែកនៃឫសសំខាន់ត្រូវបានតំណាងដោយកាំរស្មី xylem និងនាវាដែលបំពេញកោសិកា parenchyma នៃកាំរស្មី medullary ជាមួយនឹងម្សៅធញ្ញជាតិ បែហោងធ្មែញប្រឡាយ និងកោសិកាស្រទាប់កោសិកា parenchyma ជាមួយសារធាតុពណ៌ និងកោសិកា cambium ។

បំណែកនៃឫស adventitious ត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកាដោត, parenchyma ជាមួយគ្រាប់ធញ្ញជាតិ, បង្កាន់ដៃ, Cortex បឋមនិងអនុវិទ្យាល័យ, នាវា, កាំរស្មី medullary ។

ម្សៅ។នៅពេលពិនិត្យមើលមីក្រូស្លាយ បំណែកនៃអេពីដេមី ឆ្នុក ឈើ ប៉ារិនឈីម៉ា ក៏ដូចជា ដ្រូសេន នៃជាតិកាល់ស្យូម អូសាឡាត អាចមើលឃើញ។

ការកំណត់ក្រុមសំខាន់ៗនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត

ក្រូម៉ាតូក្រាមស្រទាប់ស្តើង

នៅលើបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមនៃចាន chromatographic វិភាគជាមួយនឹងស្រទាប់នៃ silica gel ជាមួយនឹងសូចនាករ fluorescent វាស់ 10 × 15 សង់ទីម៉ែត្រនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមអាលុយមីញ៉ូមអនុវត្ត 20 μlនៃដំណោះស្រាយសាកល្បង (សូមមើលផ្នែក "ការកំណត់បរិមាណ" ការរៀបចំដំណោះស្រាយ A នៃ ដំណោះស្រាយសាកល្បង) និង 50 μlនៃដំណោះស្រាយគំរូស្តង់ដារ (SS) នៃ panaxoside Rg 1 (សូមមើលផ្នែក "ការកំណត់បរិមាណ" ការរៀបចំដំណោះស្រាយ A CO panaxoside Rg 1) ។ ចានជាមួយសំណាកដែលបានអនុវត្តត្រូវបានស្ងួតហួតហែងក្នុងខ្យល់ ដាក់ក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ ឆ្អែតជាមុនយ៉ាងហោចណាស់ 2 ម៉ោងជាមួយនឹងល្បាយសារធាតុរំលាយនៃ chloroform - មេតាណុល - ទឹក (26:14:3) និង chromatographed ដោយប្រើវិធីឡើងចុះ។ នៅពេលដែលផ្នែកខាងមុខនៃសារធាតុរំលាយឆ្លងកាត់ប្រហែល 80 - 90% នៃប្រវែងនៃចានពីបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមវាត្រូវបានយកចេញពីអង្គជំនុំជម្រះ, ស្ងួតរហូតដល់ដាននៃសារធាតុរំលាយត្រូវបានយកចេញ, និងព្យាបាលដោយអាស៊ីត phosphotungstic ។ ដំណោះស្រាយគ្រឿងស្រវឹង 20% និងកំដៅក្នុងឡនៅ 100 - 105 ° C រយៈពេល 3 នាទីបន្ទាប់មកពួកគេត្រូវបានមើលក្នុងពន្លឺថ្ងៃ។

ក្រូម៉ាតូក្រាមនៃដំណោះស្រាយតេស្តគួរតែបង្ហាញយ៉ាងហោចណាស់ 6 តំបន់ស្រូបយកពីពណ៌ផ្កាឈូកស្រាលទៅពណ៌ផ្កាឈូកងងឹត។ តំបន់លេចធ្លោគឺនៅកម្រិតតំបន់នៅក្នុងក្រូម៉ាតូក្រាមនៃដំណោះស្រាយ CO នៃ panaxoside Rg 1 ; ការរកឃើញនៃតំបន់ adsorption ផ្សេងទៀតត្រូវបានអនុញ្ញាត។

នៅពេលដែលការធ្លាក់ចុះនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវបានគេយកទៅលាបលើម្សៅជា root យិនស៊ិន បន្ទាប់ពី 1-2 នាទី ពណ៌ក្រហមឥដ្ឋលេចឡើង ប្រែទៅជាពណ៌ក្រហម - violet ហើយបន្ទាប់មក violet (panaxosides) ។

តេស្ត

សំណើម។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច, ម្សៅ -មិនលើសពី 13% ។

ផេះធម្មតា។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច, ម្សៅ -មិនលើសពី 5% ។

ផេះ, មិនរលាយក្នុងអាស៊ីត hydrochloric. វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច, ម្សៅ -មិនលើសពី 2% ។

ការកិនវត្ថុធាតុដើម។វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល៖ភាគល្អិតឆ្លងកាត់ Sieve ជាមួយរន្ធវាស់ 3 មម - មិនលើសពី 5% ។ វត្ថុធាតុដើមកំទេច៖ភាគល្អិតដែលមិនឆ្លងកាត់ Sieve បានជាមួយរន្ធដែលវាស់ 7 មម - មិនលើសពី 5%; ភាគល្អិតឆ្លងកាត់ Sieve ជាមួយរន្ធវាស់ 0.5 មម - មិនលើសពី 5% ។ ម្សៅ៖ភាគល្អិតដែលមិនឆ្លងកាត់ Sieve បានជាមួយរន្ធដែលវាស់ 2 មម - មិនលើសពី 5%; ភាគល្អិតឆ្លងកាត់ Sieve ជាមួយរន្ធវាស់ 0.18 មម - មិនលើសពី 5% ។

វត្ថុបរទេស

ឫសងងឹតពីលើផ្ទៃ . វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច -មិនលើសពី 3% ។

ភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសរីរាង្គ។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច -មិនលើសពី 0,5% ។

ភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសារធាតុរ៉ែ . វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច ម្សៅ -មិនលើសពី 1% ។

លោហធាតុធ្ងន់ . អនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌតម្រូវនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់មាតិកានៃលោហធាតុធ្ងន់ និងអាសេនិចនៅក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ។"

វិទ្យុសកម្មនុយក្លេអ៊ែរ។អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់មាតិកា radionuclide នៅក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ។"

សំណល់ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត. អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់ខ្លឹមសារនៃថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតដែលនៅសេសសល់ក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងការរៀបចំឱសថ។"

ភាពបរិសុទ្ធមីក្រូជីវសាស្រ្ត។អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ភាពបរិសុទ្ធមីក្រូជីវសាស្រ្ត" ។

បរិមាណ. វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច, ម្សៅ៖បរិមាណ panaxosides ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ panaxoside Rg 1 - មិនតិចជាង 2%; សារធាតុចម្រាញ់ចេញពីជាតិអាល់កុល 70% - យ៉ាងហោចណាស់ 20% ។

panaxosides សរុប

ការរៀបចំដំណោះស្រាយ។

ដំណោះស្រាយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី។ទៅ 45 មីលីលីត្រនៃទឹកដោយប្រុងប្រយ័ត្នបន្ថែម 60 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់ខណៈពេលដែលកូរ។

ដំណោះស្រាយ Panaxoside R COg 1 . ប្រហែល 0.03 ក្រាម (មានទម្ងន់ពិតប្រាកដ) CO panaxoside Rg 1 ត្រូវបានដាក់ក្នុងដបបរិមាណ 25 មីលីលីត្រ រំលាយក្នុងបរិមាណតិចតួចនៃជាតិអាល់កុល 96% បរិមាណនៃដំណោះស្រាយត្រូវបានកែតម្រូវទៅជាសញ្ញាសម្គាល់ជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយដូចគ្នា និងលាយបញ្ចូលគ្នា (ដំណោះស្រាយ A CO panaxoside Rg 1) ។ អាយុកាលធ្នើនៃដំណោះស្រាយគឺ 30 ថ្ងៃ។

1.0 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ A CO នៃ panaxoside Rg 1 ត្រូវបានដាក់ក្នុងដបដែលមានសមត្ថភាព 25 មីលីលីត្រ 5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី 70% ត្រូវបានបន្ថែមហើយកំដៅក្នុងទឹកងូតទឹករយៈពេល 10 នាទី (ដំណោះស្រាយ B CO នៃ panaxoside Rg 1 ។ ) អាយុកាលធ្នើនៃដំណោះស្រាយគឺ 30 ថ្ងៃ។

គំរូវិភាគនៃវត្ថុធាតុដើមត្រូវបានកំទេចទៅនឹងទំហំនៃភាគល្អិតដែលឆ្លងកាត់ Sieve ដែលមានរន្ធដែលមានទំហំ 2 ម។ ប្រហែល 1.0 ក្រាម (ទម្ងន់ពិតប្រាកដ) នៃវត្ថុធាតុដើមកំទេចត្រូវបានដាក់ក្នុងដបរាងសាជីដែលមានផ្នែកដីដែលមានសមត្ថភាព 100 មីលីលីត្រ 30 មីលីលីត្រនៃជាតិអាល់កុល 70% ត្រូវបានបន្ថែម។ ដបទឹកត្រូវបានបញ្ឈប់ហើយថ្លឹងថ្លែងក្នុងរង្វង់  0.01 ។ ដបទឹកត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងកុងដង់ចាហួយ និងកំដៅក្នុងទឹកងូតទឹក (ឆ្អិនល្មម) រយៈពេល 90 នាទី។ បនា្ទាប់មកដបត្រូវបានត្រជាក់ដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ដោយបិទដោយប្រដាប់បិទដូចគ្នាថ្លឹងម្តងទៀតហើយបើចាំបាច់នាំយកទៅម៉ាស់ដើមជាមួយនឹងជាតិអាល់កុល 70% ។ ខ្លឹមសារនៃចានត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់។ ការដកស្រង់ត្រូវបានច្រោះតាមរយៈតម្រងក្រដាស ("ឆ្នូតក្រហម") (ដំណោះស្រាយ A នៃដំណោះស្រាយសាកល្បង) ។

5.0 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ A នៃដំណោះស្រាយសាកល្បងត្រូវបានដាក់ក្នុងពែងប៉សឺឡែនហើយហួតទៅជាស្ងួតនៅក្នុងអាងងូតទឹក។ សំណល់ស្ងួតត្រូវបានរំលាយក្នុងទឹក 5-6 មីលីលីត្រ ផ្ទេរបរិមាណទៅតម្រងកញ្ចក់ជាមួយស្រទាប់ប៉ូលីអាមីតកម្ពស់ 1-1.5 សង់ទីម៉ែត្រ និងច្រោះដោយទឹក 10-15 មីលីលីត្រ។ ទឹករំអិលត្រូវបានបោះចោល។ បន្ទាប់មកស្រទាប់ប៉ូលីអាមីតត្រូវបានច្រានចេញជាមួយនឹងជាតិអាល់កុល 96% ប្រមូលសារធាតុ eluate នៅក្នុងដបបរិមាណ 10 មីលីលីត្រ លៃតម្រូវបរិមាណនៃដំណោះស្រាយជាមួយនឹងជាតិអាល់កុល 96% ទៅជាសញ្ញាសម្គាល់និងលាយ (ដំណោះស្រាយ B នៃដំណោះស្រាយសាកល្បង) ។

1.0 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ B នៃដំណោះស្រាយសាកល្បងត្រូវបានដាក់ក្នុងដបដែលមានសមត្ថភាព 25 មីលីលីត្រ 5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី 70% ត្រូវបានបន្ថែមនិងកំដៅក្នុងទឹកងូតទឹករយៈពេល 10 នាទី (ដំណោះស្រាយ B នៃដំណោះស្រាយសាកល្បង) ។ បន្ទាប់ពីត្រជាក់ វាស់ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយ B នៃដំណោះស្រាយសាកល្បងដោយប្រើ spectrophotometer នៅរលកប្រវែង 526 nm ក្នុង cuvette ដែលមានកម្រាស់ស្រទាប់ 10 mm។ អាល់កុល 96% ត្រូវបានប្រើជាដំណោះស្រាយយោង។

ស្របគ្នា ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយ B CO panaxoside Rg 1 ត្រូវបានកំណត់ក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា។

កន្លែងណា ក

ក 0 - ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយ B CO panaxoside Rg 1 ;

ក- ទំងន់នៃវត្ថុធាតុដើម g;

ក 0 - ផ្នែកថ្លឹងនៃ CO panaxoside Rg 1, g;

រ- មាតិកានៃសារធាតុសំខាន់នៅក្នុង RM នៃ panaxoside Rg 1,%;

វ- មាតិកាសំណើមនៃវត្ថុធាតុដើម, % ។

វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យគណនាមាតិកានៃផលបូកនៃ panaxosides ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ panaxoside Rg 1 ដោយប្រើអត្រាស្រូបយកជាក់លាក់នៃផលិតផលអ៊ីដ្រូលីស៊ីតនៃ panaxoside Rg 1 ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកយោងទៅតាមរូបមន្ត:

កន្លែងណា ក- ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយ B នៃដំណោះស្រាយសាកល្បង;

- សន្ទស្សន៍ស្រូបយកជាក់លាក់នៃផលិតផលនៃអ៊ីដ្រូលីស៊ីតនៃ panaxoside Rg 1 ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិកនៅ 526 nm ស្មើនឹង 25;

ក- ទំងន់នៃវត្ថុធាតុដើម g;

វ- មាតិកាសំណើមនៃវត្ថុធាតុដើម, % ។

សារធាតុចម្រាញ់ . អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់មាតិកានៃសារធាតុចម្រាញ់នៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ" (វិធីទី 1 សារធាតុចម្រាញ់ - ជាតិអាល់កុល 70%) ។

ចំណាំ។ការកំណត់បរិមាណ panaxosides ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ panaxoside Rg 1 ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់វត្ថុធាតុដើមដែលមានបំណងសម្រាប់ការផលិតការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ (កញ្ចប់ថង់តម្រង); ការកំណត់សារធាតុចម្រាញ់ចេញពីជាតិអាល់កុល 70% និងបរិមាណ panaxosides ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ panaxoside Rg 1 - សម្រាប់វត្ថុធាតុដើមដែលមានបំណងផលិតសារធាតុ tincture ។

ការវេចខ្ចប់ ស្លាកសញ្ញា និងការដឹកជញ្ជូន. អនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌតម្រូវនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការវេចខ្ចប់ ការដាក់ស្លាកសញ្ញា និងការដឹកជញ្ជូនវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងការរៀបចំឱសថ។"

ការផ្ទុក។អនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ឱសថស្ថានទូទៅ "ការរក្សាទុកវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ"។

លក្ខណៈពិសេសនៃដំណាក់កាលនៃការធ្វើស្តង់ដារឱសថបច្ចុប្បន្នគឺតម្រូវការក្នុងការចុះសម្រុងគ្នានូវតម្រូវការសម្រាប់គុណភាពឱសថ និងវិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តរបស់ពួកគេ ដែលកំណត់ដោយឱសថស្ថានរុស្ស៊ី និងឱសថការីបរទេសឈានមុខគេ។
ការបោះពុម្ពលើកទី XII នៃឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនឹងរួមបញ្ចូលប្រាំផ្នែក។
ផ្នែកទីមួយពិពណ៌នា បទប្បញ្ញត្តិទូទៅវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគតម្រូវការសម្រាប់សារធាតុឱសថ និង monographs pharmacopoeialនៅលើសារធាតុ។

ឱសថស្ថានរដ្ឋ (SP) គឺជាបណ្តុំនៃស្តង់ដារមូលដ្ឋានដែលប្រើក្នុងការវិភាគឱសថសាស្រ្ត និងការផលិតឱសថ។ ឱសថស្ថានរដ្ឋមានលក្ខណៈនីតិបញ្ញត្តិ។ មូលដ្ឋាននៃឱសថស្ថានរដ្ឋត្រូវបានបង្កើតឡើងពីរូបសំណាកឱសថស្ថានទូទៅ (GPM) និងអក្សរកាត់ឱសថស្ថាន (FS) ។ Monograph ឱសថស្ថានទូទៅពិពណ៌នាអំពីបទប្បញ្ញត្តិទូទៅ និងវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគដែលបានអនុម័តនៅក្នុងការវិភាគឱសថសាស្រ្ត ឬរួមបញ្ចូលបញ្ជីនៃសូចនាករស្តង់ដារ និងវិធីសាស្រ្តសាកល្បងសម្រាប់ទម្រង់កិតើជាក់លាក់មួយ។ FS កំណត់កម្រិតនៃតម្រូវការសម្រាប់ឱសថជាក់លាក់។

មាតិកា
I. ក្រុមប្រឹក្សាភិបាលនៃ ROSZDRAVNADZOR ស្តីពីការរៀបចំការងារលើឱសថស្ថានរដ្ឋ 7
II. បុព្វបទ ៩
III. អង្គការ វិទ្យាស្ថាននៃប្រទេសរុស្ស៊ី និងអ្នកឯកទេសដែលបានចូលរួមក្នុងការរៀបចំផ្នែកទី 1 នៃឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី លើកទី 10
IV. សេចក្តីផ្តើម ១៣
អត្ថបទឱសថសាស្ត្រទូទៅ
1. ច្បាប់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ឱសថបុរាណ (OFS 42-0031-07) 17
2. ឯកតាប្រព័ន្ធអន្តរជាតិ (SI) ដែលប្រើក្នុងឱសថស្ថាន និងការឆ្លើយឆ្លងរបស់ពួកគេទៅកាន់អង្គភាពផ្សេងទៀត (OFS 42-0032-07) 22
វិធីសាស្រ្តវិភាគ ២៦
3. បរិក្ខារ (OFS42-0033-07) 26
វិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យា និងរូបវិទ្យា-គីមីនៃការវិភាគ 29
4. ចំណុចរលាយ (OFS 42-0034-07) 29
5. សីតុណ្ហភាពរឹង (OFS 42-0035-07) 34
6. ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាពនៃការចំហុយ និងចំណុចរំពុះ (OFS 42-0036-07) 36
7. ដង់ស៊ីតេ (OFS 42-0037-07) 38
8. viscosity (OFS 42-0038-07) ៤១
9. ការកំណត់ជាតិអាល់កុលអេទីលក្នុងអង្គធាតុរាវ ឱសថ(OFS 42-0039-07) ៤៩
10. Refractometry (OFS 42-0040-07) ៥២
11. Polarimetry (OFS 42-0041 -07) ៥៤
12. វិធីសាស្រ្ដទស្សន៍ទ្រនិច ៥៦
១២.១. Spectrophotometry នៅក្នុងតំបន់អ៊ុលត្រាវីយូឡេ និងអាចមើលឃើញ (OFS 42-0042-07) 56
១២.២. Spectrometry ក្នុងតំបន់អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ (OFS 42-0043-07) 62
១២.៣. ការបំភាយអាតូមិក និងវិសាលគមស្រូបយកអាតូមិក (OFS 42-0044-07) 66
១២.៤. Fluorimetry (OFS 42-0045-07) 70
១២.៥. វិសាលគមស្កុបម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែរ (OFS42-0046-07) 73
13. Osmolarity (OFS 42-0047-07) 78
14. Iioom&trt (OFS 42-0048-07) 85
15. ភាពរលាយ (OFS 42-0049-07) ៩២
16. កម្រិតពណ៌នៃវត្ថុរាវ (OFS 42-0050-07) 93
17. តម្លាភាព និងកម្រិតនៃភាពច្របូកច្របល់នៃអង្គធាតុរាវ (OFS 42-0051-07) 98
វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគីមី ១០១
18. ការកំណត់អាសូតនៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គដោយវិធីសាស្ត្រ Kjeldahl (OFS 42-0052-0 7) 101
19. ការកំណត់ប្រូតេអ៊ីន (OFS 42-0053-07) 105
20. Niritometry SOFS 42-0054-0 7) 114
ការធ្វើតេស្តកម្រិតមិនបរិសុទ្ធ 115
21. ផេះសរុប (OFS 42-0055-07) 115
22. ផេះស៊ុលហ្វាត (OFS 42-0056-07) 115
23. សារធាតុរំលាយសរីរាង្គសំណល់ (OFS 42-0057-07) 115
24. ការធ្វើតេស្តភាពបរិសុទ្ធ និងដែនកំណត់ដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធ 118
២៤.១. ជាតិដែក (OFS 42-0058-07) 119
២៤.២. លោហធាតុធ្ងន់ (OFS 42-0059-07) 121
វិធីសាស្រ្តគ្រប់គ្រងជីវសាស្ត្រ ១២៤
25. ការពុលមិនធម្មតា (OFS 42-0060-07) 124
26. Pyrogenicity (OFS 42-0061-07) 125
27. អង់តូតូស៊ីនបាក់តេរី (OFS 42-0062-07) 128
28. តេស្តអ៊ីស្តាមីន (OFS 42-0063-07) 136
29. តេស្តរកសារធាតុធ្លាក់ទឹកចិត្ត (OFS 42-0064-07) 140
30. វិធីសាស្រ្តជីវសាស្រ្តការវាយតម្លៃសកម្មភាពនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងថ្នាំដែលមានផ្ទុក glycosides បេះដូង (OFS 42-0065-07) 141
31. ភាពគ្មានកូន (OFS 42-0066-0 7) 150
32. ភាពបរិសុទ្ធនៃមីក្រូជីវសាស្រ្ត (OFS 42-0067-07) 160
33. ការកំណត់សកម្មភាពអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដោយការសាយភាយចូលទៅក្នុង agar (OFS 42-0068-0 7) 194
34. ការ​កំណត់​ប្រសិទ្ធភាព​នៃ​ថ្នាំ​ការពារ​អតិសុខុមប្រាណ​សម្រាប់​ថ្នាំ (OFS 42-0069-07) 216
សារធាតុ Reagents ២២០
35. សារធាតុប្រតិកម្ម។ សូចនាករ (OFS 42-0070-07) 220
36. ដំណោះស្រាយ Titrated (OFS 42-0071-07) 425
37. ដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្ន (OFS 42-0072-07) 443
38. ឱសថវិទ្យុសកម្ម (OFS 42-0073-07) 456
39. សារធាតុឱសថ (OFS 42-0074-07) 484
40. អាយុកាលធ្នើនៃឱសថ (OFS 42-0075-07) 488
មាត្រា ៤៩៣ ឱសថសាស្រ្ត

ការ​ទាញ​យក​ដោយ​ឥត​គិត​ថ្លៃ សៀវភៅអេឡិចត្រូនិចក្នុងទម្រង់ងាយស្រួល មើល និងអាន៖
ទាញយកសៀវភៅ State Pharmacopoeia នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី បោះពុម្ពលើកទី XII ផ្នែកទី 1 ឆ្នាំ 2007 - fileskachat.com ទាញយកលឿន និងឥតគិតថ្លៃ។

ទាញយកឯកសារលេខ 1 - doc
ទាញយកឯកសារលេខ 2 - djvu
អ្នកអាចទិញសៀវភៅនេះខាងក្រោម តម្លៃ​ពិសេសជាមួយនឹងការបញ្ចុះតម្លៃជាមួយនឹងការចែកចាយទូទាំងប្រទេសរុស្ស៊ី។

XIII edition, M.: FEMB, 2015. - 1292 pp. State Pharmacopoeia of the Russian Federation XIII edition (SF RF XIII edition) មានផ្នែកណែនាំ ដែលជាផ្នែកសំខាន់ និងឧបសម្ព័ន្ធ។
ផ្នែកសំខាន់មាន 229 អត្ថបទឱសថស្ថានទូទៅ (GPM) និង 179 អត្ថបទឱសថសាស្ត្រ (PS) ដែលបង្ហាញនៅក្នុងផ្នែកដែលត្រូវគ្នា។
ផ្នែក "រូបសំណាកឱសថសាស្ត្រទូទៅ" មានផ្នែករងខាងក្រោម៖ អត្ថបទទូទៅ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ សារធាតុប្រតិកម្ម ទម្រង់កិតើ និងវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរបស់ពួកគេ; វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់វាយតម្លៃគុណភាពរបស់វា; ក្រុមនៃថ្នាំ immunobiological និងវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរបស់ពួកគេ; ផលិតផលឱសថពីឈាមមនុស្ស និងសត្វ និងប្លាស្មាឈាម និងវិធីសាស្រ្តវិភាគដែលប្រើក្នុងការវាយតម្លៃគុណភាពរបស់វា។ ឱសថវិទ្យុសកម្ម ថ្នាំ. ពួកគេបានចេញ វិធីសាស្រ្តទូទៅការវិភាគ វិធីសាស្រ្តនៃរូបវិទ្យា រូបវិទ្យាគីមី ការវិភាគគីមី និងជីវសាស្រ្ត សារធាតុប្រតិកម្ម និងសូចនាករ ដំណោះស្រាយ titrated និង buffer ក្រុម morphological នៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ ឱសថ ប្រភពដើមរុក្ខជាតិក្រុមថ្នាំ immunobiological និងក្រុមថ្នាំពីឈាមមនុស្ស និងសត្វ និងប្លាស្មាឈាម។
វាក៏មានការពិពណ៌នាផងដែរ។ ទម្រង់កិតើនិងវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរបស់ពួកគេ រួមទាំងការកំណត់សូចនាករឱសថ និងបច្ចេកវិទ្យា។
អក្សរកាត់ឱសថត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងផ្នែក "សារធាតុឱសថ" និង "ថ្នាំ" ។ ផ្នែក "សារធាតុឱសថ" ត្រូវបានបង្ហាញដោយអត្ថបទឱសថសាស្ត្រស្តីពីសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមសំយោគ ឬសារធាតុរ៉ែ ដែលប្រើជាសារធាតុសកម្ម និង/ឬ សារធាតុបន្ថែម. លើសពីនេះ រូបសំណាកឱសថសាស្ត្រសម្រាប់វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថដែលប្រើក្នុងការផលិតឱសថ រួមទាំងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ ត្រូវបានបង្ហាញជាផ្នែករងដាច់ដោយឡែកមួយ។
ផ្នែក "ឱសថ" មានផ្នែករងពីរ៖ ថ្នាំ immunobiological និងថ្នាំដែលទទួលបានពីឈាមមនុស្ស និងប្លាស្មា។
ឧបសម្ព័ន្ធនៃមូលនិធិរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ការបោះពុម្ពលើកទី XIII មានតារាងយោង៖ តារាងនៃម៉ាស់អាតូម តារាងអាល់កុល តារាងសមមូលអ៊ីសូតូនិកនៃសារធាតុឱសថសម្រាប់ក្លរួសូដ្យូម តារាងនៃចំនួនដំណក់ក្នុង ១ ក្រាម និង 1 មីលីលីត្រនិងម៉ាស់នៃ 1 ដំណក់នៃថ្នាំរាវនៅសីតុណ្ហភាព 20 ° C ឧបករណ៍វាស់តំណក់ទឹកស្តង់ដារ គំនូរនៃ IR spectra នៃគំរូស្តង់ដារនៃឱសថឱសថ monographs ដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការបោះពុម្ពបច្ចុប្បន្ននៃរដ្ឋ Pharmacopoeia នៃប្រទេសរុស្ស៊ី។ សហព័ន្ធ, បោះពុម្ពលើកទី XIII ។
ជាលើកដំបូង អត្ថបទឱសថស្ថានទូទៅចំនួន 99 ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងរដ្ឋ Pharmacopeia នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីក្នុងការបោះពុម្ពលើកទី XIII រួមទាំង ឱសថស្ថានទូទៅចំនួន 30 សម្រាប់វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ 5 ឱសថស្ថានទូទៅ Monographs សម្រាប់ទម្រង់កិតើ និង 12 ទូទៅ Pharmacopoeial Monographs សម្រាប់វិធីសាស្រ្តក្នុងការកំណត់។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រឱសថ និងបច្ចេកវិទ្យានៃទម្រង់ dosage, 2 General Pharmacopoeial Monographs សម្រាប់វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និង 3 General Pharmacopoeia Monographs សម្រាប់ការវិភាគវិធីសាស្រ្តរបស់វា, 7 OFS សម្រាប់ក្រុមនៃផលិតផលឱសថ immunobiological និង 28 OFS សម្រាប់វិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើតេស្តរបស់ពួកគេ, 3 OFS សម្រាប់ក្រុមឱសថ។ ផលិតផលពីឈាម និងប្លាស្មាឈាមរបស់មនុស្ស និងសត្វ 9 OFS សម្រាប់វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគនៃផលិតផលឱសថដែលទទួលបានពីឈាម និងប្លាស្មាឈាមរបស់មនុស្ស និងសត្វ។
នៅក្នុងការបោះពុម្ពលើកទី XIII នៃរដ្ឋ Pharmacopeia នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ឱសថបុរាណចំនួន 20 ត្រូវបានណែនាំជាលើកដំបូង រួមទាំង 4 FS សម្រាប់សារធាតុឱសថ 4 FS សម្រាប់វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ 8 FS សម្រាប់ផលិតផលឱសថ immunobiological និង 4 FS សម្រាប់ផលិតផលឱសថ។ ពីឈាមមនុស្ស និងប្លាស្មាឈាម។
សារធាតុឱសថទូទៅមួយចំនួនដែលបានបង្ហាញពីមុននៅក្នុង ឱសថស្ថានរដ្ឋសហភាពសូវៀត X និង XI edition (USSR State Pharmacopoeia X edition, USSR State Pharmacopoeia XI edition) មិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលពីការអនុវត្តនៃការវិភាគឱសថសម័យទំនើបដែលមិនមានអះអាង។
ជាលើកដំបូង ការបោះពុម្ពលើកទី 13 នៃរដ្ឋ Pharmacopoeia នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីរួមមានផ្នែករង "ផលិតផលឱសថជីវសាស្រ្ត" ដែលមាន General Pharmacopoeia Monograph និង FS ដែលគ្រប់គ្រងតម្រូវការសម្រាប់ immunobiological ។ ថ្នាំថ្នាំដែលទទួលបានពីឈាម និងប្លាស្មាឈាមរបស់មនុស្ស និងសត្វ និងវិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើតេស្តរបស់ពួកគេ។
Monographs ឱសថស្ថានទូទៅបច្ចុប្បន្នផ្សេងទៀត និងឱសថស្ថានរដ្ឋ FS នៃសហភាពសូវៀត XI edition មូលនិធិរដ្ឋនៃ USSR XI edition និងមូលនិធិរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី XII edition ត្រូវបានកែសម្រួល និងបំពេញបន្ថែមដោយសម្ភារៈដោយគិតគូរពីតម្រូវការទំនើប សមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្រ និងជាក់ស្តែងនៅក្នុង វាលនៃការវិភាគ pharmacopoeial ។
នៅក្នុងចំណងជើងនៃ monographs pharmacopoeial សម្រាប់សារធាតុឱសថ លំដាប់នៃឈ្មោះខាងក្រោមត្រូវបានអនុម័ត៖ INN ជាភាសារុស្សី ឈ្មោះមិនសំខាន់ ឈ្មោះនៅក្នុង ឡាតាំងនិងសម្រាប់វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ - ឈ្មោះជាភាសារុស្សី និងឡាតាំង ភាគ៣។
អត្ថបទឱសថ។
សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមសំយោគ។
សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរ៉ែ។
វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ។
ថ្នាំ។
ថ្នាំជីវសាស្រ្ត។
កម្មវិធី។
ឈ្មោះ និមិត្តសញ្ញា និងម៉ាស់អាតូមដែលទាក់ទងនៃធាតុ។
តារាងវាស់ជាតិអាល់កុល
វិសាលគម IR នៃគំរូស្តង់ដារនៃសារធាតុឱសថ។