អត្ថបទឱសថការីទូទៅ លើកទី១៣។ ឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី XIII បោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងបណ្ណាល័យវេជ្ជសាស្ត្រអេឡិចត្រូនិកសហព័ន្ធ

បោះពុម្ពលើកទី XIII, M.: FEMB, 2015. - 1292 ទំព័រ ឱសថស្ថានរដ្ឋ សហព័ន្ធរុស្ស៊ីការបោះពុម្ពលើកទី XIII (SF RF XIII edition) មានផ្នែកណែនាំ ផ្នែកសំខាន់ និងឧបសម្ព័ន្ធ។
ផ្នែកសំខាន់មាន 229 អត្ថបទឱសថស្ថានទូទៅ (GPM) និង 179 អត្ថបទឱសថសាស្ត្រ (PS) ដែលបង្ហាញនៅក្នុងផ្នែកដែលត្រូវគ្នា។
ផ្នែក "រូបសំណាកឱសថសាស្ត្រទូទៅ" មានផ្នែករងខាងក្រោម៖ អត្ថបទទូទៅ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ សារធាតុប្រតិកម្ម ទម្រង់កិតើ និងវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរបស់ពួកគេ; វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់វាយតម្លៃគុណភាពរបស់វា; ក្រុមនៃថ្នាំ immunobiological និងវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរបស់ពួកគេ; ផលិតផលឱសថពីឈាមមនុស្ស និងសត្វ និងប្លាស្មាឈាម និងវិធីសាស្រ្តវិភាគដែលប្រើក្នុងការវាយតម្លៃគុណភាពរបស់វា។ ឱសថវិទ្យុសកម្ម។ ពួកគេបានចេញ វិធីសាស្រ្តទូទៅការវិភាគ វិធីសាស្រ្តនៃរូបវិទ្យា រូបវិទ្យាគីមី ការវិភាគគីមី និងជីវសាស្រ្ត សារធាតុប្រតិកម្ម និងសូចនាករ ដំណោះស្រាយ titrated និង buffer ក្រុម morphological នៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ ឱសថ ប្រភពដើមរុក្ខជាតិក្រុមថ្នាំ immunobiological និងក្រុមថ្នាំពីឈាមមនុស្ស និងសត្វ និងប្លាស្មាឈាម។
ការពិពណ៌នាអំពីទម្រង់ដូស និងវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរបស់ពួកគេក៏ត្រូវបានផ្តល់ជូនផងដែរ រួមទាំងការកំណត់សូចនាករឱសថ និងបច្ចេកវិទ្យា។
អក្សរកាត់ឱសថត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងផ្នែក "សារធាតុឱសថ" និង "ថ្នាំ" ។ ផ្នែក "សារធាតុឱសថ" ត្រូវបានបង្ហាញដោយអត្ថបទឱសថសាស្ត្រស្តីពីសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមសំយោគ ឬសារធាតុរ៉ែ ដែលប្រើជាសារធាតុសកម្ម និង/ឬសារធាតុបន្ថែម។ លើសពីនេះ អត្ថបទឱសថសាស្រ្តស្តីពីវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថដែលប្រើក្នុងការផលិតឱសថ រួមទាំងឱសថ ត្រូវបានបង្ហាញជាផ្នែករងដាច់ដោយឡែកមួយ។ ការត្រៀមលក្ខណៈរុក្ខជាតិ.
ផ្នែក "ឱសថ" មានផ្នែករងចំនួនពីរ៖ ថ្នាំ immunobiological និងថ្នាំដែលទទួលបានពីឈាមមនុស្ស និងប្លាស្មា។
ឧបសម្ព័ន្ធនៃមូលនិធិរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ការបោះពុម្ពលើកទី XIII មានតារាងយោង៖ តារាងម៉ាស់អាតូម តារាងអាល់កុល តារាងសមមូលអ៊ីសូតូនិក សារធាតុឱសថសម្រាប់ក្លរួសូដ្យូម តារាងនៃចំនួនដំណក់ក្នុង 1 ក្រាម និង 1 មីលីលីត្រ និងម៉ាស់នៃ 1 ដំណក់នៃថ្នាំរាវនៅសីតុណ្ហភាព 20 ° C យោងទៅតាមឧបករណ៍ទម្លាក់ស្តង់ដារ គំនូរនៃ IR spectra នៃគំរូស្តង់ដារនៃសារធាតុឱសថ។ , រូបសំណាកឱសថសាស្ត្រ ដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការបោះពុម្ពបច្ចុប្បន្ននៃមូលនិធិរដ្ឋនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ XIII នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី
ជាលើកដំបូង អត្ថបទឱសថស្ថានទូទៅចំនួន 99 ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងរដ្ឋ Pharmacopeia នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីក្នុងការបោះពុម្ពលើកទី XIII រួមទាំង ឱសថស្ថានទូទៅចំនួន 30 សម្រាប់វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ 5 ឱសថស្ថានទូទៅ Monographs សម្រាប់ទម្រង់កិតើ និង 12 ទូទៅ Pharmacopoeial Monographs សម្រាប់វិធីសាស្រ្តក្នុងការកំណត់។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រឱសថ និងបច្ចេកវិទ្យានៃទម្រង់ dosage, 2 General Pharmacopoeial Monographs សម្រាប់វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និង 3 General Pharmacopoeia Monographs សម្រាប់ការវិភាគវិធីសាស្រ្តរបស់វា, 7 OFS សម្រាប់ក្រុមនៃផលិតផលឱសថ immunobiological និង 28 OFS សម្រាប់វិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើតេស្តរបស់ពួកគេ, 3 OFS សម្រាប់ក្រុមឱសថ។ ផលិតផលពីឈាម និងប្លាស្មាឈាមរបស់មនុស្ស និងសត្វ 9 OFS សម្រាប់វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគនៃផលិតផលឱសថដែលទទួលបានពីឈាម និងប្លាស្មាឈាមរបស់មនុស្ស និងសត្វ។
នៅក្នុងការបោះពុម្ពលើកទី XIII នៃរដ្ឋ Pharmacopeia នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ឱសថបុរាណចំនួន 20 ត្រូវបានណែនាំជាលើកដំបូង រួមទាំង 4 FS សម្រាប់សារធាតុឱសថ 4 FS សម្រាប់វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ 8 FS សម្រាប់ផលិតផលឱសថ immunobiological និង 4 FS សម្រាប់ផលិតផលឱសថ។ ពីឈាមមនុស្ស និងប្លាស្មាឈាម។
សារធាតុឱសថទូទៅមួយចំនួនដែលបានបង្ហាញពីមុននៅក្នុង ឱសថស្ថានរដ្ឋសហភាពសូវៀត X និង XI edition (USSR State Pharmacopoeia X edition, USSR State Pharmacopoeia XI edition) មិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលពីការអនុវត្តនៃការវិភាគឱសថសម័យទំនើបដែលមិនមានអះអាង។
ជាលើកដំបូង ការបោះពុម្ពលើកទី 13 នៃមូលនិធិរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីរួមមានផ្នែករង "ផលិតផលឱសថជីវសាស្រ្ត" ដែលមាន General Pharmacopoeia Monograph និង FS ដែលគ្រប់គ្រងតម្រូវការសម្រាប់ផលិតផលឱសថ immunobiological ផលិតផលឱសថដែលទទួលបានពីឈាមនិងឈាម។ ប្លាស្មារបស់មនុស្ស និងសត្វ និងវិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តរបស់ពួកគេ។
Monographs ឱសថស្ថានទូទៅបច្ចុប្បន្នផ្សេងទៀត និងឱសថស្ថាន FS នៃសហភាពសូវៀត XI edition, មូលនិធិរដ្ឋនៃ USSR XI edition និងមូលនិធិរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី XII edition ត្រូវបានកែសម្រួល និងបំពេញបន្ថែមដោយសម្ភារៈដោយគិតគូរពីតម្រូវការទំនើប សមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្រ និងជាក់ស្តែងនៅក្នុង វាលនៃការវិភាគ pharmacopoeial ។
នៅក្នុងចំណងជើងនៃ monographs pharmacopoeial សម្រាប់សារធាតុឱសថ លំដាប់នៃឈ្មោះខាងក្រោមត្រូវបានអនុម័ត៖ INN ជាភាសារុស្សី ឈ្មោះមិនសំខាន់ ឈ្មោះនៅក្នុង ឡាតាំងនិងសម្រាប់វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ - ឈ្មោះជាភាសារុស្សី និងឡាតាំង ភាគ៣។
អត្ថបទឱសថ។
សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមសំយោគ។
សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរ៉ែ។
វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ។
ថ្នាំ។
ថ្នាំជីវសាស្រ្ត។
កម្មវិធី។
ឈ្មោះ និមិត្តសញ្ញា និងសាច់ញាតិ ម៉ាស់អាតូមធាតុ។
តារាងវាស់ជាតិអាល់កុល
វិសាលគម IR នៃគំរូស្តង់ដារនៃសារធាតុឱសថ។

ក្រសួងសុខភាពនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី

អត្ថបទឱសថ

យិនស៊ិនបច្ចុប្បន្នឫសអេស។2.5.0013.15

ប៉ាណាស៊ីស យិនស៊ិន រ៉ាឌីស ជាថ្នូរនឹងមូលនិធិសកលXI, វ៉ុល។ 2, សិល្បៈ។ ៦៦

ប្រមូលបាននៅចុងខែសីហា - ដើមខែកញ្ញានិងឫសស្ងួតនៃព្រៃនិងដាំដុះដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ ginseng ពិត - ប៉ាណាក់ យិនស៊ិន គ. ក. ម៉ី, សែម Araliaceae - អារ៉ាលីអាសៀ.

ភាពត្រឹមត្រូវ

សញ្ញាខាងក្រៅ. វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល។ឫសមានប្រវែងរហូតដល់ 25 សង់ទីម៉ែត្រ ក្រាស់ 0.7-2.5 សង់ទីម៉ែត្រមានមែកធំ 2-5 តិចជាញឹកញាប់ដោយគ្មានពួកវា។ ឫសមានឫសគល់ បណ្តោយ មិនសូវមានស្នាមជ្រីវជ្រួញ ផុយស្រួយ មានការប្រេះស្រាំ។ "រាងកាយ" នៃឫសគឺក្រាស់ស្ទើរតែរាងស៊ីឡាំងជាមួយនឹងការឡើងក្រាស់ annular ដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់នៅលើកំពូល។ នៅផ្នែកខាងលើនៃឫសមានរមាសដែលមានស្នាមជ្រីវជ្រួញឆ្លងកាត់តូចចង្អៀត - "ក" ​​។ រមាសខ្លីដោយមានស្លាកស្នាមជាច្រើនពីដើមដែលធ្លាក់ចុះនៅផ្នែកខាងលើវាបង្កើតជា "ក្បាល" ដែលជាផ្នែកដែលនៅសេសសល់នៃដើម និងពន្លកដុះពន្លក (ជួនកាល 2-3) ។ ឫសផ្សងព្រេងមួយឬច្រើនជួនកាលលាតសន្ធឹងពី "ក" ។ "ក" និង "ក្បាល" ប្រហែលជាបាត់។ ពណ៌នៃឫសនៅលើផ្ទៃនិងនៅលើការកាត់គឺពណ៌លឿង - សនៅលើការបាក់ឆ្អឹងស្រស់វាមានពណ៌ស។ ក្លិនគឺជាក់លាក់។ រសជាតិ​នៃ​ទឹក​ចម្រាញ់​ចេញ​មាន​រសជាតិ​ផ្អែម ក្លិន​ឈ្ងុយ បន្ទាប់​មក​ហឹរ-ជូរចត់។

វត្ថុធាតុដើមកំទេច។នៅពេលពិនិត្យមើលវត្ថុធាតុដើមកំទេចក្រោមកែវពង្រីក (10 ×) ឬមីក្រូទស្សន៍ស្តេរ៉េអូ (16 ×) បំណែកនៃឫសអាចមើលឃើញ រាងផ្សេងៗឆ្លងកាត់ Sieve ជាមួយរន្ធដែលមានទំហំ 7 ម។ ពណ៌នៅលើផ្ទៃនិងនៅលើការប្រេះស្រាំមានពណ៌លឿង - ស។ ក្លិនគឺជាក់លាក់។ រសជាតិ​នៃ​ទឹក​ចម្រាញ់​ចេញ​មាន​រសជាតិ​ផ្អែម ក្លិន​ឈ្ងុយ បន្ទាប់​មក​ហឹរ-ជូរចត់។

ម្សៅ. នៅពេលពិនិត្យមើលម្សៅនៅក្រោមកញ្ចក់កែវពង្រីក (10 ×) ឬមីក្រូទស្សន៍ស្តេរ៉េអូ (16 ×) ល្បាយនៃភាគល្អិតកំទេចនៃឫសនៃរូបរាងផ្សេងៗនៃពណ៌លឿង - សអាចមើលឃើញដោយឆ្លងកាត់ Sieve ដែលមានរន្ធ 2 ម។ ក្លិនគឺជាក់លាក់។ រសជាតិ​នៃ​ទឹក​ចម្រាញ់​ចេញ​មាន​រសជាតិ​ផ្អែម ក្លិន​ឈ្ងុយ បន្ទាប់​មក​ហឹរ-ជូរចត់។

សញ្ញាមីក្រូទស្សន៍។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល។ផ្នែកឈើឆ្កាងនៃឫសចម្បងបង្ហាញពីស្រទាប់តូចចង្អៀតនៃដោតពណ៌ត្នោតខ្ចី សំបកធំទូលាយ ខ្សែ cambium ច្បាស់លាស់ និងឈើ។

ឫសចម្បងត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ periderm ដែលជាកោសិកាដែលមានជញ្ជាំងស្តើងនិង lignified មិន subberized ។ Phloem និង xylem ត្រូវបានបំបែកដោយតំបន់ cambial ដែលរត់ប្រហែលនៅពាក់កណ្តាលកាំនៃឫស និង

ពេលខ្លះវាមិនអាចមើលឃើញ។ ទៅបរិវេណ កាំរស្មីបឋមកោសិកាធំនៃជាលិកា parenchyma លាតសន្ធឹងពី xylem បឋម ដែលនៅចន្លោះនោះមាន xylem បន្ទាប់បន្សំ ដែលប្រសព្វគ្នាដោយកាំរស្មីបន្ទាប់បន្សំជាច្រើននៃ parenchyma មេ។ Xylem មានកោសិកា parenchyma ជញ្ជាំងស្តើងដែលមានគ្រាប់ម្សៅ។ កប៉ាល់នៃកាំរស្មី medullary បានក្រាស់ ជញ្ជាំង lignified និងមានទីតាំងនៅឯកវចនៈឬប្រមូលជាក្រុមនៃ 3-6 ។ កោសិកាដែលមានសារធាតុពណ៌លឿងត្រូវបានរកឃើញម្តងម្កាលនៅក្នុង parenchyma ឈើ។ នៅចំកណ្តាលឫសមានសំណល់នៃ xylem បឋមក្នុងទម្រង់ជាកាំរស្មី 2 ដែលអាចសម្គាល់បាន។ Phloem ជាចម្បងនៃធាតុកោសិកាតូចៗ វាមានផ្ទុកនូវសារធាតុ schizogenic ដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ដែលមានដំណក់ទឹកនៃអាថ៌កំបាំងពីពណ៌លឿងស្រាលទៅក្រហមត្នោត។ គ្រាប់ម្សៅគឺតូច រាងមូល សាមញ្ញ។ កោសិកា parenchyma បុគ្គលមានផ្ទុកសារធាតុ drusen នៃកាល់ស្យូម oxalate ។ ផ្នែកខាងក្រៅនៃ Cortex ទីពីរមានព្រំប្រទល់ជាប់នឹងតំបន់ជាច្រើន (4-6) ជួរនៃកោសិកា parenchyma ពន្លូត tangentially ធំនៃ phelloderm រាងមូល ឬរាងពងក្រពើ ជាមួយនឹងសំបកក្រាស់បន្តិច។

រូបភាព - ឫសយិនស៊ិនពិត។

1 - បំណែកនៃផ្នែកឆ្លងកាត់នៃឫសសំខាន់ (100 ×); 2 - បំណែកឆ្នុក (400 ×); 3 - បំណែកនៃផ្នែកឈើឆ្កាងនៃឫស adventitious មួយ: ក - នាវា xylem, ខ - គ្រាប់ម្សៅ (400 ×); 4 - បំណែកនៃផ្នែកឆ្លងកាត់នៃឫសមេដែលមានប្រឡាយ secretory: a - កោសិកាស្រទាប់នៃប្រឡាយ, ខ - បែហោងធ្មែញប្រឡាយ (400 ×); 5 - បំណែកនៃ parenchyma នៃកាំរស្មី medullary: ក - កាល់ស្យូម oxalate drusen, ខ - គ្រាប់ម្សៅ (400 ×); 6 - កោសិកា parenchyma នៃកាំរស្មី medullary (100 ×) ។

នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃឫស adventitious នៅកណ្តាលកាំរស្មីនៃនាវានៃ xylem បឋមគឺជាសំណល់នៃបណ្តុំសរសៃឈាម diarchic នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបឋម។ ផ្នែកពីរនៃ xylem ទីពីរត្រូវបានបំបែកដោយកាំរស្មីរ៉ាឌីកាល់នៃ parenchyma មេ។ កោសិកា Parenchyma មានរាងមូល ឬរាងពងក្រពើ ពេញដោយផ្នែក ឬទាំងស្រុងដោយគ្រាប់ម្សៅ។ ឆ្នុកមានស្រទាប់ 5-7 នៃកោសិការាងចតុកោណ ជញ្ជាំងស្តើង មានពន្លឺស្រាល។

វត្ថុធាតុដើមកំទេច. នៅពេលពិនិត្យសំណាកដែលសង្កត់ បំណែកនៃផ្នែកឆ្លងកាត់ និងបណ្តោយនៃឫសសំខាន់ និងផ្សងព្រេងគួរតែអាចមើលឃើញ។

បំណែកនៃឫសសំខាន់ត្រូវបានតំណាងដោយកាំរស្មី xylem និងនាវាដែលបំពេញកោសិកា parenchyma នៃកាំរស្មី medullary ជាមួយនឹងម្សៅធញ្ញជាតិ បែហោងធ្មែញប្រឡាយ និងកោសិកាស្រទាប់កោសិកា parenchyma ជាមួយសារធាតុពណ៌ និងកោសិកា cambium ។

បំណែកនៃឫស adventitious ត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកាដោត, parenchyma ជាមួយគ្រាប់ធញ្ញជាតិ, បង្កាន់ដៃ, Cortex បឋមនិងអនុវិទ្យាល័យ, នាវា, កាំរស្មី medullary ។

ម្សៅ។នៅពេលពិនិត្យមើលមីក្រូស្លាយ បំណែកនៃអេពីដេមី ឆ្នុក ឈើ ប៉ារិនឈីម៉ា ក៏ដូចជា ដ្រូសេន នៃជាតិកាល់ស្យូម អូសាឡាត អាចមើលឃើញ។

ការកំណត់ក្រុមសំខាន់ៗនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត

ក្រូម៉ាតូក្រាមស្រទាប់ស្តើង

នៅលើបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមនៃចាន chromatographic វិភាគជាមួយនឹងស្រទាប់នៃ silica gel ជាមួយនឹងសូចនាករ fluorescent វាស់ 10 × 15 សង់ទីម៉ែត្រនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមអាលុយមីញ៉ូមអនុវត្ត 20 μlនៃដំណោះស្រាយសាកល្បង (សូមមើលផ្នែក "ការកំណត់បរិមាណ" ការរៀបចំដំណោះស្រាយ A នៃ ដំណោះស្រាយសាកល្បង) និង 50 μlនៃដំណោះស្រាយគំរូស្តង់ដារ (SS) នៃ panaxoside Rg 1 (សូមមើលផ្នែក "ការកំណត់បរិមាណ" ការរៀបចំដំណោះស្រាយ A CO panaxoside Rg 1) ។ ចានជាមួយសំណាកដែលបានអនុវត្តត្រូវបានស្ងួតហួតហែងក្នុងខ្យល់ ដាក់ក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ ឆ្អែតជាមុនយ៉ាងហោចណាស់ 2 ម៉ោងជាមួយនឹងល្បាយសារធាតុរំលាយនៃ chloroform - មេតាណុល - ទឹក (26:14:3) និង chromatographed ដោយប្រើវិធីឡើងចុះ។ នៅពេលដែលផ្នែកខាងមុខនៃសារធាតុរំលាយឆ្លងកាត់ប្រហែល 80 - 90% នៃប្រវែងនៃចានពីបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមវាត្រូវបានយកចេញពីអង្គជំនុំជម្រះ, ស្ងួតរហូតដល់ដាននៃសារធាតុរំលាយត្រូវបានយកចេញ, និងព្យាបាលដោយអាស៊ីត phosphotungstic ។ ដំណោះស្រាយគ្រឿងស្រវឹង 20% និងកំដៅក្នុងឡនៅ 100 - 105 ° C រយៈពេល 3 នាទីបន្ទាប់មកពួកគេត្រូវបានមើលក្នុងពន្លឺថ្ងៃ។

ក្រូម៉ាតូក្រាមនៃដំណោះស្រាយតេស្តគួរតែបង្ហាញយ៉ាងហោចណាស់ 6 តំបន់ស្រូបយកពីពណ៌ផ្កាឈូកស្រាលទៅពណ៌ផ្កាឈូកងងឹត។ តំបន់លេចធ្លោគឺនៅកម្រិតតំបន់នៅក្នុងក្រូម៉ាតូក្រាមនៃដំណោះស្រាយ CO នៃ panaxoside Rg 1 ; ការរកឃើញនៃតំបន់ adsorption ផ្សេងទៀតត្រូវបានអនុញ្ញាត។

នៅពេលដែលការធ្លាក់ចុះនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវបានគេយកទៅលាបលើម្សៅជា root យិនស៊ិន បន្ទាប់ពី 1-2 នាទី ពណ៌ក្រហមឥដ្ឋលេចឡើង ប្រែទៅជាពណ៌ក្រហម - violet ហើយបន្ទាប់មក violet (panaxosides) ។

តេស្ត

សំណើម។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច, ម្សៅ -មិនលើសពី 13% ។

ផេះធម្មតា។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច, ម្សៅ -មិនលើសពី 5% ។

ផេះ, មិនរលាយក្នុងអាស៊ីត hydrochloric. វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច, ម្សៅ -មិនលើសពី 2% ។

ការកិនវត្ថុធាតុដើម។វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល៖ភាគល្អិតឆ្លងកាត់ Sieve ជាមួយរន្ធវាស់ 3 មម - មិនលើសពី 5% ។ វត្ថុធាតុដើមកំទេច៖ភាគល្អិតដែលមិនឆ្លងកាត់ Sieve បានជាមួយរន្ធដែលវាស់ 7 មម - មិនលើសពី 5%; ភាគល្អិតឆ្លងកាត់ Sieve ជាមួយរន្ធវាស់ 0.5 មម - មិនលើសពី 5% ។ ម្សៅ៖ភាគល្អិតដែលមិនឆ្លងកាត់ Sieve បានជាមួយរន្ធដែលវាស់ 2 មម - មិនលើសពី 5%; ភាគល្អិតឆ្លងកាត់ Sieve ជាមួយរន្ធវាស់ 0.18 មម - មិនលើសពី 5% ។

វត្ថុបរទេស

ឫសងងឹតពីលើផ្ទៃ . វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច -មិនលើសពី 3% ។

ភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសរីរាង្គ។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច -មិនលើសពី 0,5% ។

ភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសារធាតុរ៉ែ . វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច ម្សៅ -មិនលើសពី 1% ។

លោហធាតុធ្ងន់. អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់មាតិកា លោហធាតុធ្ងន់និងសារធាតុអាសេនិចនៅក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងការរៀបចំឱសថ។

វិទ្យុសកម្មនុយក្លេអ៊ែរ។អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់មាតិកា radionuclide នៅក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ។"

សំណល់ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត. អនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌតម្រូវនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់ខ្លឹមសារនៃថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតដែលនៅសេសសល់ក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងការរៀបចំឱសថ។"

ភាពបរិសុទ្ធមីក្រូជីវសាស្រ្ត។អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ភាពបរិសុទ្ធមីក្រូជីវសាស្រ្ត" ។

បរិមាណ. វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច, ម្សៅ៖បរិមាណ panaxosides ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ panaxoside Rg 1 - មិនតិចជាង 2%; សារធាតុចម្រាញ់ចេញពីជាតិអាល់កុល 70% - យ៉ាងហោចណាស់ 20% ។

panaxosides សរុប

ការរៀបចំដំណោះស្រាយ។

ដំណោះស្រាយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី។ទៅ 45 មីលីលីត្រនៃទឹកដោយប្រុងប្រយ័ត្នបន្ថែម 60 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់ខណៈពេលដែលកូរ។

ដំណោះស្រាយ Panaxoside R COg 1 . ប្រហែល 0.03 ក្រាម (មានទំងន់ពិតប្រាកដ) CO panaxoside Rg 1 ត្រូវបានដាក់ក្នុងដបបរិមាណ 25 មីលីលីត្ររំលាយក្នុងបរិមាណតិចតួចនៃជាតិអាល់កុល 96% បរិមាណនៃដំណោះស្រាយត្រូវបានកែតម្រូវទៅជាសញ្ញាសម្គាល់ជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយដូចគ្នានិងលាយគ្នា (ដំណោះស្រាយ A CO panaxoside Rg 1) ។ អាយុកាលធ្នើនៃដំណោះស្រាយគឺ 30 ថ្ងៃ។

1.0 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ A CO នៃ panaxoside Rg 1 ត្រូវបានដាក់ក្នុងដបដែលមានសមត្ថភាព 25 មីលីលីត្រ 5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក 70% ត្រូវបានបន្ថែមហើយកំដៅក្នុងទឹកងូតទឹករយៈពេល 10 នាទី (ដំណោះស្រាយ B CO នៃ panaxoside Rg 1 ។ ) អាយុកាលធ្នើនៃដំណោះស្រាយគឺ 30 ថ្ងៃ។

គំរូវិភាគនៃវត្ថុធាតុដើមត្រូវបានកំទេចទៅនឹងទំហំនៃភាគល្អិតដែលឆ្លងកាត់ Sieve ដែលមានរន្ធដែលមានទំហំ 2 ម។ ប្រហែល 1.0 ក្រាម (ទំងន់ពិតប្រាកដ) នៃវត្ថុធាតុដើមកំទេចត្រូវបានដាក់ក្នុងដបរាងសាជីដែលមានផ្នែកដីដែលមានសមត្ថភាព 100 មីលីលីត្រ 30 មីលីលីត្រនៃជាតិអាល់កុល 70% ត្រូវបានបន្ថែម។ ដបទឹកត្រូវបានបញ្ឈប់ហើយថ្លឹងទៅជិតបំផុត  0.01 ។ ដបទឹកត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងកុងដង់ចាហួយ និងកំដៅក្នុងទឹកងូតទឹក (ឆ្អិនល្មម) រយៈពេល 90 នាទី។ បនា្ទាប់មកដបត្រូវបានត្រជាក់ដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ដោយបិទដោយប្រដាប់បិទដូចគ្នាថ្លឹងម្តងទៀតហើយបើចាំបាច់នាំយកទៅម៉ាស់ដើមជាមួយនឹងជាតិអាល់កុល 70% ។ ខ្លឹមសារនៃចានត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់។ ការដកស្រង់ត្រូវបានច្រោះតាមរយៈតម្រងក្រដាស ("ឆ្នូតក្រហម") (ដំណោះស្រាយ A នៃដំណោះស្រាយសាកល្បង) ។

5.0 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ A នៃដំណោះស្រាយសាកល្បងត្រូវបានដាក់ក្នុងពែងប៉សឺឡែនហើយហួតទៅជាស្ងួតនៅក្នុងអាងងូតទឹក។ សំណល់ស្ងួតត្រូវបានរំលាយក្នុងទឹក 5-6 មីលីលីត្រ ផ្ទេរបរិមាណទៅតម្រងកញ្ចក់ជាមួយស្រទាប់ប៉ូលីអាមីតកម្ពស់ 1-1.5 សង់ទីម៉ែត្រ និងច្រោះដោយទឹក 10-15 មីលីលីត្រ។ ទឹករំអិលត្រូវបានបោះចោល។ បន្ទាប់មកស្រទាប់ប៉ូលីអាមីតត្រូវបានច្រានចេញជាមួយនឹងជាតិអាល់កុល 96% ប្រមូលសារធាតុ eluate នៅក្នុងដបបរិមាណ 10 មីលីលីត្រ លៃតម្រូវបរិមាណនៃដំណោះស្រាយជាមួយនឹងជាតិអាល់កុល 96% ទៅជាសញ្ញាសម្គាល់និងលាយ (ដំណោះស្រាយ B នៃដំណោះស្រាយសាកល្បង) ។

1.0 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ B នៃដំណោះស្រាយសាកល្បងត្រូវបានដាក់ក្នុងដបដែលមានសមត្ថភាព 25 មីលីលីត្រ 5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី 70% ត្រូវបានបន្ថែមនិងកំដៅក្នុងទឹកងូតទឹករយៈពេល 10 នាទី (ដំណោះស្រាយ B នៃដំណោះស្រាយសាកល្បង) ។ បន្ទាប់ពីត្រជាក់ វាស់ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយ B នៃដំណោះស្រាយសាកល្បងដោយប្រើ spectrophotometer នៅរលកប្រវែង 526 nm ក្នុង cuvette ដែលមានកម្រាស់ស្រទាប់ 10 mm។ អាល់កុល 96% ត្រូវបានប្រើជាដំណោះស្រាយយោង។

ស្របគ្នា ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយ B CO panaxoside Rg 1 ត្រូវបានកំណត់ក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា។

កន្លែងណា ក

ក 0 - ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយ B CO panaxoside Rg 1 ;

ក- ទំងន់នៃវត្ថុធាតុដើម g;

ក 0 - ផ្នែកថ្លឹងនៃ CO panaxoside Rg 1, g;

រ- មាតិកានៃសារធាតុសំខាន់នៅក្នុង RM នៃ panaxoside Rg 1,%;

វ- មាតិកាសំណើមនៃវត្ថុធាតុដើម, % ។

វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យគណនាមាតិកានៃផលបូកនៃ panaxosides ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ panaxoside Rg 1 ដោយប្រើអត្រាស្រូបយកជាក់លាក់នៃផលិតផលអ៊ីដ្រូលីស៊ីតនៃ panaxoside Rg 1 ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកយោងទៅតាមរូបមន្ត:

កន្លែងណា ក- ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយ B នៃដំណោះស្រាយសាកល្បង;

- សន្ទស្សន៍ស្រូបយកជាក់លាក់នៃផលិតផលនៃអ៊ីដ្រូលីស៊ីតនៃ panaxoside Rg 1 ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិកនៅ 526 nm ស្មើនឹង 25;

ក- ទំងន់នៃវត្ថុធាតុដើម g;

វ- មាតិកាសំណើមនៃវត្ថុធាតុដើម, % ។

សារធាតុចម្រាញ់ . អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់មាតិកានៃសារធាតុចម្រាញ់នៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ" (វិធីទី 1 សារធាតុចម្រាញ់ - ជាតិអាល់កុល 70%) ។

ចំណាំ។ការកំណត់បរិមាណ panaxosides ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ panaxoside Rg 1 ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់វត្ថុធាតុដើមដែលមានបំណងសម្រាប់ការផលិតការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ (កញ្ចប់ថង់តម្រង); ការកំណត់សារធាតុចម្រាញ់ចេញពីជាតិអាល់កុល 70% និងបរិមាណ panaxosides ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ panaxoside Rg 1 - សម្រាប់វត្ថុធាតុដើមដែលមានបំណងផលិតសារធាតុ tincture ។

ការវេចខ្ចប់ ស្លាកសញ្ញា និងការដឹកជញ្ជូន. អនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌតម្រូវនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការវេចខ្ចប់ ការដាក់ស្លាកសញ្ញា និងការដឹកជញ្ជូនវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងការរៀបចំឱសថ។"

ការផ្ទុក។អនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ឱសថស្ថានទូទៅ "ការរក្សាទុកវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ"។

ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី

ថវិការដ្ឋសហព័ន្ធ វិទ្យាស្ថាន​អប់រំ

ការសិក្សា​ខ្ពស់

វេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋមូស្គូដំបូង

សាកលវិទ្យាល័យ I.M. SECHENOV

មហាវិទ្យាល័យឱសថសាស្រ្ត

នាយកដ្ឋានឱសថសាស្ត្រ

ការណែនាំអំពីលំហាត់ជាក់ស្តែង

យោងទៅតាមឱសថសាស្ត្រ

ប្រធានបទ៖ វិធីសាស្រ្តធ្វើជាម្ចាស់នៃការវិភាគឱសថសាស្ត្រ

ទីក្រុងម៉ូស្គូ ឆ្នាំ ២០១៦

ប្រធានបទ ១

វិធីសាស្រ្តវិភាគឱសថសាស្ត្រ

បើក លំហាត់ជាក់ស្តែងសិស្សទទួលបានជំនាញ និងជំនាញជាក់ស្តែងដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាវិជ្ជាជីវៈក្នុងការវិភាគសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថទាំងមូលស្របតាមស្តង់ដារគុណភាពរបស់រដ្ឋ។

ដើម្បីអនុវត្តសមត្ថភាពត្រួតពិនិត្យគុណភាព សិស្សត្រូវប្រើឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី (http://www.femb.ru/feml) ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីតម្រូវការគុណភាពទំនើបសម្រាប់ទាំងអស់គ្នា។ ថ្នាំរួមទាំងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងការរៀបចំឱសថ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់គុណភាព និងស្តង់ដារ។ ច្បាប់សហព័ន្ធលេខ 61 "ស្តីពីការចរាចរឱសថ" រួមមានជំពូកទី 3 "ឱសថស្ថានរដ្ឋ" ។

ទៅរដ្ឋសហព័ន្ធ ស្តង់ដារអប់រំឯកទេស "ឱសថស្ថាន" រួមមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈដូចខាងក្រោមៈ

Ø សមត្ថភាព និងឆន្ទៈក្នុងការវិភាគ និងវាយតម្លៃគុណភាពនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ (សរីរាង្គរុក្ខជាតិប្រើប្រាស់ រចនាសម្ព័ន្ធ histological, សមាសធាតុ​គីមីក្រុមសកម្មនិងក្រុមផ្សេងទៀតនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត);

កាលបរិច្ឆេទ _______ មេរៀនទី 1

ការកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវនៃស្លឹកទាំងមូល

ការងារឯករាជ្យ (ការរៀបចំសម្រាប់ថ្នាក់)

លំហាត់ 1 ។វិភាគ OFS ។ 1.5.1.0001.15 “វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ។ សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ", OFS.1.5.3.0004.15 "ការកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវ ការកិន និងមាតិកាមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ", OFS ។ 1.5.1.0003.15 “ស្លឹក។ Folia" ចូរសរសេរនិយមន័យនៃគោលគំនិត៖

« រុក្ខជាតិឱសថ » -___________________

« វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ» - _________

"សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ" -

« ភាពត្រឹមត្រូវ» - _____________________________

វត្ថុធាតុដើមឱសថ " ស្លឹក» - ____

តើឯកសារណាដែលគ្រប់គ្រងការវិភាគនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ "ស្លឹក"? ___

កិច្ចការទី 2 ។គូររូបរាងស្លឹក Lily of the valley, stinging nettle, bearberry, foxglove ។

កិច្ចការទី 3 ។គូរសរសៃស្លឹកឈើ plantain និង foxglove grandiflora ។

កិច្ចការទី 4 ។គូរគែមនៃសន្លឹក foxglove ពណ៌ស្វាយ, peppermint, Lily នៃជ្រលងភ្នំ, coltsfoot ។

កិច្ចការទី 5 ។គូរប្រភេទស្មុគ្រស្មាញស្លឹក lingonberry, peppermint, នាឡិកាស្លឹកបី, belladonna, Lily of the valleyហើយដាក់ឈ្មោះពួកគេ។

កិច្ចការទី 6 ។គូសវាសប្រភេទសក់សាមញ្ញ និងទាក់ទាញ ហើយផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃ "ស្លឹក" LRS ដែលពួកគេត្រូវបានរកឃើញ។

សរសេរ​ថា​ជាលិកា​មួយ​ណា​ដែល​សក់​ត្រូវ​បាន​កំណត់៖ ________________________________

កិច្ចការទី 7 ។គូរប្រភេទនៃការរួមបញ្ចូលកាល់ស្យូម oxalate នៅក្នុងស្លឹក។ nettle ក្លិនស្អុយ, Lily នៃជ្រលងភ្នំ, cassia (senna) holly, belladonna ។

សរសេរក្នុងជាលិកាដែលរួមបញ្ចូលកាល់ស្យូម oxalate មានទីតាំងនៅ៖ ____________

កិច្ចការ ៨.គូសវាសរចនាសម្ព័ន្ធសម្ងាត់ដែលមាននៅក្នុងស្លឹក peppermint, wormwood, eucalyptusនិងចង្អុលបង្ហាញទីតាំងរបស់ពួកគេ។

"ការត្រួតពិនិត្យចូលមកដល់" ______________________ "____" ________ 20___ ជី

(ហត្ថលេខាគ្រូ)

ធ្វើការនៅក្នុងថ្នាក់

ចំណាំ៖

Ø ភាពត្រឹមត្រូវនៃរុក្ខជាតិ "ស្លឹក" ក្នុងអំឡុងពេលមេរៀនត្រូវបានបង្កើតឡើងស្របតាមផ្នែកនៃ FS "សញ្ញាខាងក្រៅ" និង "មីក្រូទស្សន៍" ។

Ø នៅពេលសិក្សាពីលក្ខណៈខាងក្រៅនៃស្លឹក ទំហំ និងរូបរាង (លើកលែងតែស្លឹកស្បែក) ត្រូវបានកំណត់ដោយមើលឃើញលើវត្ថុធាតុដើមត្រាំ លក្ខណៈផ្សេងទៀត - លើវត្ថុធាតុដើមស្ងួត។ ក្លិនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកិនវត្ថុធាតុដើម។ រសជាតិត្រូវបានកំណត់តែនៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលគ្មានជាតិពុលនៅក្នុងសារធាតុចម្រាញ់ចេញពីទឹក ឬដោយការទំពារវត្ថុធាតុដើម (ដោយមិនលេប)។

Ø កំឡុងពេលវិភាគមីក្រូទស្សន៍នៃគំរូ វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើតការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម សញ្ញារោគវិនិច្ឆ័យដោយជាលិកា (epidermis, mesophyll) ។

Ø ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិត្រូវបានប្រើតែនៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការវិភាគវត្ថុធាតុដើមដើម្បីប្រៀបធៀបលទ្ធផលដែលទទួលបាន និងសរសេរការសន្និដ្ឋានអំពីភាពត្រឹមត្រូវនៃគំរូដែលបានស្នើឡើង។ ប្រសិនបើគំរូនៃវត្ថុធាតុដើមមិនអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ FS នោះ ចាំបាច់ត្រូវចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ផ្នែកណាមួយដែលមានភាពមិនស្របគ្នា។

កិច្ចការទី 1 ។អនុវត្តការវិភាគនៃគំរូវត្ថុធាតុដើមដែលបានស្នើឡើងនៅក្នុងផ្នែក "សញ្ញាខាងក្រៅ" និង "មីក្រូទស្សន៍" នៃ ND ។ រៀបចំពិធីការការវិភាគ។

ពិធីការការវិភាគ

វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថទាំងមូលត្រូវបានទទួលសម្រាប់ការវិភាគ (រុស្ស៊ី, ឈ្មោះឡាតាំង )_____

រោងចក្រផលិត (s) ឈ្មោះរុស្ស៊ី, ឡាតាំង)________________________

គ្រួសារ ( ឈ្មោះរុស្ស៊ី, ឡាតាំង)__________

គុណភាពនៃឱសថដែលបានវិភាគត្រូវបានគ្រប់គ្រង ( ឈ្មោះ, លេខ)_____________________

វត្ថុធាតុដើមគឺ _______________________

លំហាត់ 1 ។ធ្វើការវិភាគម៉ាក្រូស្កូបនៃវត្ថុធាតុដើម ហើយពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈខាងក្រៅរបស់វាក្នុងទម្រង់ជាតារាង៖

កិច្ចការទី 2 ។ធ្វើការវិភាគមីក្រូទស្សន៍នៃវត្ថុធាតុដើម។

1. សរសេរវិធីសាស្រ្តសម្រាប់រៀបចំគំរូមីក្រូទស្សន៍នៃស្លឹកពីផ្ទៃ៖ _________

2. រៀបចំគំរូមីក្រូទស្សន៍នៃស្លឹក _________________ ពីផ្ទៃ សិក្សាវា គូរវា រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រនិង​ផ្តល់​ការ​កំណត់​នៃ​សញ្ញា​។

3. បំពេញតារាងនៃការចែកចាយលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដោយជាលិកា៖

4. ធ្វើការសន្និដ្ឋានអំពីការអនុលោមតាមវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថជាមួយនឹងផ្នែក "សញ្ញាខាងក្រៅ" និង "មីក្រូទស្សន៍" នៃ FS ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន។វត្ថុធាតុដើមដែលទទួលបានសម្រាប់ការវិភាគ ________ ______ អនុលោមតាមតម្រូវការនៃមាត្រា_____ GF XIII ផ្នែក "សញ្ញាខាងក្រៅ" និង "មីក្រូទស្សន៍" ។

កិច្ចការទី 2 ។ស្គាល់ខ្លួនអ្នកជាមួយនឹងគំរូនៃរុក្ខជាតិឱសថនៃរុក្ខជាតិឱសថនៃ coltsfoot, plantain, ប្រភេទ eucalyptus, sage, peppermint, lingonberry, bearberry និង stinging nettle ។

"នាទីនៃមេរៀនបានកន្លងផុតទៅហើយ" ______________________ "____" ________ 20___ ជី

(ហត្ថលេខាគ្រូ)

ឯកសារយោង

ឱសថស្ថានរបស់រុស្ស៊ី សហព័ន្ធ XIIIការបោះពុម្ព, លេខ 2

GPM.1.5.1.0001.15 វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ។ សារធាតុឱសថ

ប្រភពដើមរុក្ខជាតិ

តម្រូវការនៃអត្ថបទឱសថសាស្ត្រទូទៅនេះអនុវត្តចំពោះវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ។

និយមន័យ និងលក្ខខណ្ឌមូលដ្ឋាន

វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ - រុក្ខជាតិស្រស់ ឬស្ងួត ឬផ្នែករបស់វា ប្រើសម្រាប់ផលិតថ្នាំដោយអង្គការផលិតឱសថ ឬការផលិតឱសថដោយអង្គការឱសថ អង្គការឱសថស្ថានបសុពេទ្យ។ សហគ្រិនម្នាក់ៗជាមួយនឹងអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពឱសថ។

សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ - វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថស្តង់ដារ ក៏ដូចជាសារធាតុ/សារធាតុនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ និង/ឬបន្សំរបស់វា ផលិតផលនៃការសំយោគបឋម និងអនុវិទ្យាល័យនៃរុក្ខជាតិ រួមទាំងសារធាតុដែលទទួលបានពីវប្បធម៌ កោសិការុក្ខជាតិ, បរិមាណជីវសាស្រ្ត សារធាតុសកម្មរុក្ខជាតិ ផលិតផលដែលទទួលបានដោយការស្រង់ចេញ ការចម្រាញ់ ការ fermentation ឬដំណើរការផ្សេងទៀតនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងប្រើប្រាស់សម្រាប់ការការពារ និងព្យាបាលជំងឺ។

ផលិតផលឱសថរុក្ខជាតិ គឺជាផលិតផលឱសថដែលផលិត ឬរៀបចំចេញពីវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថមួយប្រភេទ ឬប្រភេទវត្ថុធាតុដើមជាច្រើនប្រភេទ ហើយត្រូវបានលក់ជាកញ្ចប់បន្ទាប់បន្សំ (អ្នកប្រើប្រាស់)។

វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថអាចត្រូវបានតំណាងដោយក្រុម morphological ជាច្រើន: ស្មៅ, ស្លឹក, ផ្កា, ផ្លែឈើ, គ្រាប់ពូជ, សំបក, buds, ឫស, rhizomes, អំពូល, មើម, corms និងផ្សេងទៀត។

យោងទៅតាមការកិនវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថអាចជាៈ

ទាំងមូល;

កាត់ចោល;

ម្សៅ។

វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថត្រូវបានសម្គាល់ដោយវត្តមាននៃក្រុមសំខាន់ៗនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលប្រើដើម្បីធ្វើស្តង់ដារវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ ឧទាហរណ៍ វត្ថុធាតុដើមដែលមានសារធាតុ flavonoids glycosides បេះដូង អាល់កាឡូអ៊ីត និស្សន្ទវត្ថុ anthracene តានីន។ល។

យោងតាមគោលបំណងរបស់ពួកគេសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថត្រូវបានបែងចែកទៅជាវត្ថុធាតុដើម:

ប្រើសម្រាប់ផលិតឱសថ

ការត្រៀមលក្ខណៈ (ឧទាហរណ៍ផ្កាកំទេចក្នុងកញ្ចប់ម្សៅក្នុងថង់តម្រង);

ប្រើសម្រាប់ធ្វើរុក្ខជាតិឱសថ

ថ្នាំ (ឧទាហរណ៍ infusions, decoctions) ។

ផលិតផល

សម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិត្រូវបានទទួលពីរុក្ខជាតិដាំដុះ ឬរុក្ខជាតិព្រៃ។ ដើម្បីធានាបាននូវគុណភាពនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ ចាំបាច់ត្រូវអនុវត្តតាមច្បាប់សមស្របសម្រាប់ការដាំដុះ លទ្ធកម្ម ការសម្ងួត ការកិន និងលក្ខខណ្ឌផ្ទុក។ នៅក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងសារធាតុឱសថ

ប្រភពដើមរុក្ខជាតិ វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យមានសារធាតុមិនបរិសុទ្ធពីបរទេស ទាំងសរីរាង្គ (ផ្នែកនៃរុក្ខជាតិគ្មានជាតិពុលផ្សេងទៀត) និងសារធាតុរ៉ែ (ដី ខ្សាច់ គ្រួស) ស្របតាមតម្រូវការរបស់ General Pharmacopoeia Monograph “ការកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវ ការកិន និងខ្លឹមសារនៃភាពមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ។

វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិដែលប្រើសម្រាប់ផលិត និងផលិតឱសថត្រូវតែគោរពតាមតម្រូវការនៃមាត្រាឱសថសាស្ត្រដែលពាក់ព័ន្ធ ឬ ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ.

ដើម្បីអនុវត្តការវិភាគដើម្បីកំណត់ការអនុលោមតាមគុណភាពនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថដែលទទួលបានពីពួកគេជាមួយនឹងតម្រូវការនៃ monograph ឱសថស្ថាន ឬឯកសារនិយតកម្ម តម្រូវការគំរូឯកសណ្ឋានត្រូវបានបង្កើតឡើង (ស្របតាម ជាមួយនឹងតម្រូវការរបស់ General Pharmacopoeia Monograph "គំរូនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងថ្នាំរុក្ខជាតិឱសថ")។

នៅពេលផលិតទឹក និង decoctions ពីវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ មេគុណនៃការស្រូបយកទឹក និងមេគុណប្រើប្រាស់ត្រូវបានកំណត់ស្របតាមតម្រូវការរបស់ General Pharmacopoeia Monograph “ការកំណត់មេគុណស្រូបយកទឹក និងមេគុណការប្រើប្រាស់នៃវត្ថុធាតុដើមឱសថ។ សម្ភារៈ។”

សូចនាករគុណភាព និងវិធីសាស្ត្រសាកល្បងនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ

ភាពត្រឹមត្រូវ។ វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយលក្ខណៈម៉ាក្រូស្កូប (ខាងក្រៅ) និងមីក្រូទស្សន៍ (កាយវិភាគវិទ្យា) (ស្របតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅសម្រាប់ក្រុមវត្ថុធាតុដើម និងម៉ូណូក្រាហ្វឱសថស្ថានទូទៅ "បច្ចេកទេសសម្រាប់ការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍ និងមីក្រូគីមីនៃរុក្ខជាតិឱសថ។ វត្ថុធាតុដើម និងការរៀបចំឱសថ”) និងកំណត់ផងដែរនូវវត្តមានសារធាតុឱសថនៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថដែលបានវិភាគ នៃក្រុមសំខាន់ៗនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត ដោយបញ្ជាក់ពីភាពត្រឹមត្រូវរបស់វា (អនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌតម្រូវនៃឱសថស្ថានទូទៅ ម៉ូណូក្រាហ្វ “ការកំណត់នៃ ភាពត្រឹមត្រូវ ការកិន និងភាពមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈរុក្ខជាតិ”)។ ចំពោះគោលបំណងនេះវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរូបវិទ្យាគីមីជីវគីមីនិងមីក្រូគីមីត្រូវបានប្រើ។

កិន។ ការ​កំណត់​នេះ​ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​ដោយ​អនុលោម​តាម​អនុលោម​ភាព​ឱសថស្ថាន​ទូទៅ "ការ​កំណត់​ភាព​ត្រឹម​ត្រូវ ការ​កិន និង​មាតិកា​មិន​បរិសុទ្ធ​ក្នុង​វត្ថុធាតុដើម​រុក្ខជាតិ​ឱសថ និង​ការ​រៀបចំ​រុក្ខជាតិ​ឱសថ"។

សំណើម។ ការ​កំណត់​នេះ​ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​ដោយ​អនុលោម​តាម​លក្ខខណ្ឌ​តម្រូវ​របស់​ឱសថស្ថាន​ទូទៅ "ការ​កំណត់​សំណើម​នៃ​សម្ភារៈ​រុក្ខជាតិ​ឱសថ និង​ការ​រៀបចំ​ឱសថ​រុក្ខជាតិ"។

ផេះធម្មតា។ ការ​កំណត់​នេះ​ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​តាម​លក្ខខណ្ឌ​តម្រូវ​របស់​ឱសថស្ថាន​ទូទៅ "General Ash"។ មិនអនុវត្តចំពោះវប្បធម៌កោសិការុក្ខជាតិ។

ផេះ, មិនរលាយក្នុងអាស៊ីត hydrochloric ។ ការ​កំណត់​នេះ​ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​ដោយ​អនុលោម​តាម​តម្រូវ​ការ​របស់​ឱសថស្ថាន​ទូទៅ "ផេះ មិន​រលាយ​ក្នុង​ទឹក​អាស៊ីដ hydrochloric"។ មិនអនុវត្តចំពោះវប្បធម៌កោសិការុក្ខជាតិ។

ភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសរីរាង្គ និងសារធាតុរ៉ែ។ ការ​កំណត់​នេះ​ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​ដោយ​អនុលោម​តាម​អនុលោម​ភាព​ឱសថស្ថាន​ទូទៅ "ការ​កំណត់​ភាព​ត្រឹម​ត្រូវ ការ​កិន និង​មាតិកា​មិន​បរិសុទ្ធ​ក្នុង​វត្ថុធាតុដើម​រុក្ខជាតិ​ឱសថ និង​ការ​រៀបចំ​រុក្ខជាតិ​ឱសថ"។ មិនអនុវត្តចំពោះវប្បធម៌កោសិការុក្ខជាតិ។

ការបំផ្លាញសត្វល្អិតនៃភាគហ៊ុន។ ការ​កំណត់​នេះ​ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​ដោយ​អនុលោម​តាម​អនុលោម​ភាព​ឱសថស្ថាន​ទូទៅ "ការ​កំណត់​កម្រិត​នៃ​ការ​ចម្លងរោគ​នៃ​វត្ថុធាតុដើម​រុក្ខជាតិ​ឱសថ និង​ការ​រៀបចំ​ឱសថ​ដោយ​សត្វល្អិត​ស្តុកទុក"។ សូចនាករនេះត្រូវបានវាយតម្លៃក្នុងអំឡុងពេលរក្សាទុកវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងនៅពេលពួកគេចូលដំណើរការ។

លោហធាតុធ្ងន់។ ការ​កំណត់​នេះ​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​ដោយ​អនុលោម​តាម​អនុលោម​ភាព​ទូទៅ​ឱសថស្ថាន​ម៉ូណូក្រាហ្វ “ការ​កំណត់​មាតិកា​នៃ​លោហធាតុ​ធ្ងន់ និង​អាសេនិច​ក្នុង​សម្ភារៈ​រុក្ខជាតិ​ឱសថ និង​ការ​រៀបចំ​រុក្ខជាតិ​ឱសថ។

វិទ្យុសកម្មនុយក្លេអ៊ែរ។ ការ​កំណត់​នេះ​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​ដោយ​អនុលោម​តាម​អនុលោម​ភាព​ទូទៅ​នៃ​ឱសថស្ថាន​ម៉ូណូក្រាហ្វ “ការ​កំណត់​មាតិកា​វិទ្យុសកម្ម​ក្នុង​សម្ភារៈ​រុក្ខជាតិ​ឱសថ និង​ការ​រៀបចំ​ឱសថ​រុក្ខជាតិ”។

សំណល់ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត។ ការប្តេជ្ញាចិត្តនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាម Monograph ឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់ខ្លឹមសារនៃថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតដែលនៅសេសសល់ក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ" នៅដំណាក់កាលនៃដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា។

ភាពបរិសុទ្ធមីក្រូជីវសាស្រ្ត។ ការ​កំណត់​នេះ​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​ដោយ​អនុលោម​តាម​អនុលោម​តាម​អនុលោម​ភាព​ឱសថស្ថាន​ទូទៅ "ភាព​បរិសុទ្ធ​មីក្រូជីវសាស្រ្ត"។

បរិមាណ។ ខ្លឹមសារនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលកំណត់ ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រសមា្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្រ្តដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុង monograph pharmacopoeial ឬឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ។ វិធីសាស្រ្តដែលប្រើសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃក្រុមសំខាន់ៗនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តត្រូវតែមានសុពលភាព។

អាស្រ័យលើគោលបំណងនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ ស្តង់ដារខ្លឹមសារសម្រាប់ក្រុមមួយ, ពីរ ឬច្រើននៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យសម្រាប់ប្រភេទដូចគ្នានៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ។

នៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមឱសថ ការកំណត់បរិមាណត្រូវបានអនុវត្ត៖

សារធាតុចម្រាញ់ - អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់មាតិកានៃសារធាតុចម្រាញ់នៅក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថនិងការរៀបចំឱសថ";

ប្រេងសំខាន់ៗ - អនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ General Pharmacopoeia Monograph "ការកំណត់មាតិកាប្រេងសំខាន់ៗនៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថនិងការរៀបចំឱសថ";

ប្រេងខ្លាញ់- អនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ General Pharmacopoeia Monograph "ប្រេងខ្លាញ់បន្លែ";

តានីន - អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់មាតិកានៃតានីននៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថនិងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ" ។

ក្រុមផ្សេងទៀតនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃអត្ថបទ pharmacopoeial ឬឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ។

ខ្លឹមសារនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលទាក់ទងនឹងសារធាតុពុល និងសារធាតុដ៏ខ្លាំងក្លា (បេះដូង glycosides អាល់កាឡូអ៊ីត។ ប្រសិនបើខ្លឹមសារនៃក្រុមសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តទាំងនេះនៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថមានកម្រិតខ្ពស់ពេក ការប្រើប្រាស់បន្ថែមទៀតរបស់វាសម្រាប់ការផលិតផលិតផលឱសថត្រូវបានអនុញ្ញាត ដែលត្រូវបានគណនាដោយប្រើរូបមន្ត៖

ដែល t គឺជាបរិមាណនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថដែលត្រូវការសម្រាប់ការផលិតការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ g;

ក - បរិមាណនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ g:

ខ - ចំនួនពិតនៃសកម្មភាពនៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមឬមាតិកានៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តក្នុង 1 ក្រាមនៃវត្ថុធាតុដើមគិតជា%;

B គឺជាខ្លឹមសារស្តង់ដារនៃអង្គភាពសកម្មភាពក្នុងវត្ថុធាតុដើម ឬខ្លឹមសារនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តក្នុង 1 ក្រាមនៃវត្ថុធាតុដើមក្នុង % ។

ការវេចខ្ចប់ ស្លាកសញ្ញា និងការដឹកជញ្ជូន។ អនុវត្តដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការវេចខ្ចប់ ការដាក់ស្លាក និងការដឹកជញ្ជូនវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ។"

ការផ្ទុក។ អនុវត្តដោយអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ General Pharmacopoeia Monograph "ការផ្ទុកវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ" ។ នៅក្នុងករណីនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគ ថ្នាំសំលាប់មេរោគ និងភ្នាក់ងារផ្សេងទៀត នៅពេលរក្សាទុកវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ ចាំបាច់ត្រូវបញ្ជាក់ថា វាមិនប៉ះពាល់ដល់វត្ថុធាតុដើម ហើយត្រូវបានដកចេញស្ទើរតែទាំងស្រុងបន្ទាប់ពីដំណើរការ។

OFS 1.5.1.0003.15 ស្លឹក។ ហ្វូលីយ៉ា។

នៅក្នុងការអនុវត្តឱសថ ស្លឹកត្រូវបានគេហៅថាវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ ដែលជាស្លឹកស្ងួត ឬស្រស់ ឬស្លឹកនីមួយៗនៃស្លឹកស្មុគស្មាញ។ ស្លឹកជាធម្មតាត្រូវបានប្រមូលនៅពេលដែលពួកវាត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងពេញលេញ ដោយមានឬគ្មានស្លឹក។

សញ្ញាខាងក្រៅ។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូលនិងកំទេច។ ការរៀបចំវត្ថុសម្រាប់ការវិភាគ៖

ស្លឹកតូចនិងស្បែកត្រូវបានពិនិត្យស្ងួត;

ស្លឹកស្តើង និងធំ (ជាធម្មតាត្រូវបានកំទេច) ត្រូវបានបន្ទន់ក្នុងបន្ទប់សើម ឬដោយជ្រមុជវាក្នុងទឹករយៈពេលពីរបីនាទី។ ទឹក​ក្តៅ;

ស្លឹកស្រស់ពិនិត្យដោយគ្មានការព្យាបាលមុន។

ស្លឹកដែលបានរៀបចំសម្រាប់ការវិភាគត្រូវបានដាក់នៅលើចានកញ្ចក់មួយ តម្រង់ត្រង់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ពិនិត្យដោយភ្នែកទទេ ដោយប្រើកែវពង្រីក (10x) ឬ stereomicroscope (8*, 16*, 24* ។ល។)។ យកចិត្តទុកដាក់លើសញ្ញាកាយវិភាគសាស្ត្រ និងរោគវិនិច្ឆ័យខាងក្រោម៖

1. រចនាសម្ព័ន្ធ (សាមញ្ញ, ស្មុគស្មាញ - សេស - pinnate, គូ - pinnate, ទ្វេ - pinnate, ទ្វេ - unpinnate, palmate, trifolate ជាដើម) និងវិមាត្រនៃ blade ស្លឹក។

2. រូបរាងស្លឹក(រាងមូល រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងតូចចង្អៀត រាងពងក្រពើ រាងមូលរាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងបេះដូង រាងព្រួញ រាងលំពែង រាងម្ជុល ល។ )

3. ជម្រៅនៃការកាត់ស្លឹកស្លឹក (palmate, pinnate, trifolate, palmate, pinnate, tripartite, palmate, pinnately dissected, trifolate) ។

4. លក្ខណៈនៃមូលដ្ឋាន (រាងមូល រាងមូល រាងមូលតូចចង្អៀត រាងក្រូចឆ្មារ រាងក្រូចឆ្មារ រាងក្រូចឆ្មារធំទូលាយ កាត់ខ្លី ស្នាមរន្ធ រាងបេះដូង។ល។) និងចុង (ស្រួច រាងមូល។ obtuse, notched, elongated, ល) នៃ blade ស្លឹក។

5. ធម្មជាតិនៃគែមស្លឹក (រឹង, serrated, serrated ពីរដង, toothed, crenate, notched) ។

6. វត្តមាននៃ petiole មួយ, ទំហំរបស់វា។

7. ធម្មជាតិនៃផ្ទៃនៃ petiole (រលោង, ribbed, grooved ជាដើម) ។

8. វត្តមាននៃទ្វារមាស, stipules (ដោយឥតគិតថ្លៃ, fused), លក្ខណៈ, ទំហំ។

9. ស្លឹក និង petiole pubescence (ភាពសម្បូរបែបនិងការរៀបចំនៃរោម) ។

10. ស្លឹក venation (នៅក្នុង monocots - ស្រប, arcuate; នៅក្នុង dicots - pinnate, palmate; នៅក្នុង ferns និងរុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជបុព្វកាល (gingko) - dichotomous) ។

11. វត្តមាននៃក្រពេញប្រេងសំខាន់ៗ និងការបង្កើតផ្សេងទៀតនៅលើផ្ទៃស្លឹក ឬវត្តមាននៃធុងនៅក្នុង mesophyll ។

វិមាត្រត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើបន្ទាត់វាស់ ឬក្រដាសក្រាហ្វ។ វាស់ប្រវែង និងទទឹងស្លឹក ប្រវែង និងអង្កត់ផ្ចិតនៃស្លឹក។

ពណ៌ត្រូវបានកំណត់នៅលើភាគីទាំងពីរនៃសន្លឹកនៅលើសម្ភារៈស្ងួតក្នុងពន្លឺថ្ងៃ។

ក្លិនត្រូវបានកំណត់ដោយការត្រដុស។

រសជាតិត្រូវបានកំណត់ដោយការភ្លក់នូវវត្ថុធាតុដើមស្ងួត ឬសារធាតុចម្រាញ់ចេញពីស្លឹក (សម្រាប់តែវត្ថុដែលមិនមានជាតិពុល)។

សម្រាប់ស្លឹកកំទេចការផាកពិន័យត្រូវបានកំណត់ - ទំហំនៃរន្ធ Sieve បានដែលល្បាយនៃភាគល្អិតឆ្លងកាត់។

ម្សៅ។ ពិនិត្យដោយភ្នែកទទេ ដោយប្រើកែវពង្រីក (10x) ឬស្តេរ៉េអូមីក្រូស្កូប (8*, 16*, 24*។ល។)។ ពណ៌នៃល្បាយនៃភាគល្អិត (ម៉ាស់សរុប និងការរួមបញ្ចូលបុគ្គល) រូបរាងនៃភាគល្អិត ប្រភពដើមនៃភាគល្អិត និងធម្មជាតិរបស់វា (ប្រសិនបើកំណត់) ត្រូវបានកត់សម្គាល់។ នៅពេលពិនិត្យនៅក្រោមកញ្ចក់កែវពង្រីក ឬស្តេរ៉េអូមុិចក្រូស្កូប ការយកចិត្តទុកដាក់គឺត្រូវយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះភាពពេញវ័យនៃបំណែក និងលក្ខណៈនៃផ្ទៃ (រលោង រដុប គ្របដណ្ដប់ដោយក្រពេញ។ល។)។ កំណត់ក្លិននិងរសជាតិ (ស្រដៀងទៅនឹងស្លឹកទាំងមូលនិងកំទេច) ។ ភាពល្អិតល្អន់ (ទំហំនៃរន្ធ Sieve ដែលល្បាយនៃភាគល្អិតឆ្លងកាត់) ត្រូវបានកំណត់។

មីក្រូទស្សន៍។ ស្លឹកទាំងមូលនិងកំទេច។ Microslides ត្រូវបានរៀបចំដោយអនុលោមតាម General Pharmacopoeia Monograph "បច្ចេកទេសសម្រាប់ការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍ និងមីក្រូគីមីនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ" ពីស្លឹកទាំងមូល ឬបំណែកនៃស្លឹកស្លឹកដែលមានគែម និងសរសៃ បំណែកនៃស្លឹកពីគល់ និង apex បំណែកនៃ petiole មួយ (ប្រសិនបើស្លឹកមាន petiole) ពិនិត្យពួកវាពីផ្ទៃ។ នៅពេលវិភាគស្លឹកក្រាស់និងស្បែក (eucalyptus, bearberry, lingonberry) ផ្នែកឆ្លងកាត់និងការរៀបចំ micropreparations "squashed" ត្រូវបានរៀបចំ។ បើចាំបាច់ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃ petioles ត្រូវបានរៀបចំផងដែរ។

យកចិត្តទុកដាក់លើសញ្ញាកាយវិភាគសាស្ត្រ និងរោគវិនិច្ឆ័យខាងក្រោម៖

1. ធម្មជាតិនៃ cuticle នៃ epidermis ខាងលើនិងខាងក្រោម (រលោង; ជ្រីវជ្រួញ, រួមទាំងបណ្តោយ - ជ្រួញ, ជ្រីវជ្រួញ transverse - ជ្រីវជ្រួញ radiant; streaked; comb-រាង។ ល។

2. រូបរាងនៃកោសិកានៃ epidermis ខាងលើនិងខាងក្រោម (isodiametric - ជុំ, ការ៉េ, ពហុកោណ; ពហុកោណ - ចតុកោណកែងរាងពងក្រពើរាងពេជ្ររាង spindle រួមបញ្ចូលគ្នា។ ល។ ); tortuosity នៃជញ្ជាំងកោសិកានៃ epidermis ខាងលើនិងខាងក្រោម (ត្រង់, tortuous, wavy, zigzag, jagged, ល), កម្រិតនៃ tortuosity; ការឡើងក្រាស់នៃជញ្ជាំងកោសិកានៃ epidermis ខាងលើនិងខាងក្រោម (ឯកសណ្ឋាន, រាងច្បាស់លាស់) ។

3. វត្តមាននៃ stomata, រូបរាងរបស់ពួកគេ (ជុំ, រាងពងក្រពើ), ទំហំ, ភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៅលើ epidermis ខាងលើនិងខាងក្រោម។

4. ប្រភេទនៃបរិធានបំពង់អាហារ៖

ប្រភេទ Anomocytic (កោសិកាចៃដន្យ) - anomocytic (ឬ ranunculoid) - stomata ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយចំនួនមិនកំណត់នៃកោសិកាដែលមិនខុសគ្នានៅក្នុងរូបរាងនិងទំហំពីនៅសល់នៃកោសិកា epidermal;

ប្រភេទ Diacytic (កោសិកាពីរ) - stomata ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយកោសិកា parastomatal ពីរ, ជញ្ជាំងជាប់គ្នាដែលកាត់កែងទៅនឹងការប្រេះស្រាំ stomatal;

ប្រភេទ Paracytic (កោសិកាប៉ារ៉ាឡែល) - នៅផ្នែកម្ខាងនៃ stomata កោសិកាប៉ារ៉ាស៊ីតមួយឬច្រើនមានទីតាំងនៅតាមអ័ក្សបណ្តោយរបស់វា។

ប្រភេទ Anisocytic (កោសិកាមិនស្មើគ្នា) - stomata ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយកោសិកា parastomatal បីដែលមួយក្នុងចំណោមនោះមានទំហំតូចជាងពីរផ្សេងទៀត;

ប្រភេទ Tetracytic - stomata ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយកោសិកា parastomatal ចំនួន 4 ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅស៊ីមេទ្រី: កោសិកាពីរគឺស្របទៅនឹងការប្រេះស្រាំ stomatal និងពីរផ្សេងទៀតគឺនៅជាប់នឹងបង្គោលនៃកោសិកាឆ្មាំ;

ប្រភេទ Hexacite - stomata ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយកោសិកា parastomatal ចំនួន 6: ពីរគូមានទីតាំងនៅស៊ីមេទ្រីតាមបណ្តោយកោសិកាយាមហើយកោសិកាពីរកាន់កាប់ទីតាំងប៉ូល។

ប្រភេទ Encyclocytic - កោសិកាចំហៀងបង្កើតជារង្វង់តូចចង្អៀតនៅជុំវិញកោសិកាយាម;

ប្រភេទ Actinocyte - កំណត់លក្ខណៈដោយកោសិកាសាខាជាច្រើនដែលបញ្ចេញកាំរស្មីពីកោសិកាយាម។

5. វត្តមានរបស់ stomata ទឹក (ពួកវាមានទំហំធំហើយជាធម្មតាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃស្លឹកឬ clove ខាងលើ hydrathode) ។

6. ការជ្រមុជនៃ stomata នៅក្នុង epidermis (protruding ខាងលើ epidermis, immersed នៅក្នុង epidermis) ។

7. វត្តមាន និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃរោមនៅលើអេពីដេមីខាងលើ និងខាងក្រោម (សាមញ្ញ និង capitate, single- និង multicellular, single-, double- and multirowed, fasciculated, branched and unbranched) ទំហំរបស់ពួកគេ លក្ខណៈពិសេសនៃកន្លែងភ្ជាប់របស់ពួកគេ ( វត្តមាននៃផ្កាកុលាប), កម្រាស់ជញ្ជាំង (ក្រាស់, ជញ្ជាំងស្តើង) ធម្មជាតិនៃ cuticle (រលោង, warty, ឬគ្រើម) ។

8. វត្តមាននៃក្រពេញនៅលើ epidermis ខាងលើនិងខាងក្រោម, រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ, ទំហំ។

9. វត្តមាននៃប្រឡាយ secretory, lacticifers, receptacles (នៅក្នុង parenchyma នៅក្រោម epidermis) ។

10. វត្តមាន និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃការរួមបញ្ចូលគ្រីស្តាល់ (គ្រីស្តាល់តែមួយនៃរាងផ្សេងៗ ដ្រូសេន រ៉ាហ្វីត ស្ទីឡូអ៊ីត ស៊ីស្តូលីត ខ្សាច់គ្រីស្តាល់។ - ស្រទាប់ទ្រនាប់ជុំវិញបណ្តុំចរន្ត និងក្រុមនៃសរសៃ ដែលកម្រមាននៅក្នុងកោសិកាអេពីដេមម៉ា)

11. វត្តមាននៃការរួមបញ្ចូលនៃសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង: ស្លស, អ៊ីនូលីន, ល (នៅក្នុង parenchyma នៅក្រោម epidermis, តិចជាញឹកញាប់នៅក្នុងកោសិកានៃ epidermis) ។

12. រចនាសម្ព័ន្ធ Mesophyll (រូបរាងកោសិកា, ឯកសណ្ឋាន, ទីតាំង, វត្តមានរបស់ aerenchyma) ។

13. រចនាសម្ព័ន្ធស្លឹក (dorsoventral, isolateral) ។

14. រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធដឹកនាំនៃស្លឹក (រូបរាងនៃសរសៃសំខាន់; លេខរូបរាងទីតាំងនៃបាច់សរសៃឈាមនៅក្នុងសរសៃ; រចនាសម្ព័ន្ធនៃបាច់សរសៃឈាម - ទីតាំងនៃ phloem និង xylem វត្តមាននៃជាលិកាមេកានិច) ។

15. វត្តមាននៃជាលិកាមេកានិច (collenchyma, សរសៃ sclerenchyma, កោសិកាថ្ម, សរសៃ bast ជាដើម) ។

16. រចនាសម្ព័ន្ធ Petiole: នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃ petiole ស្លឹកបង្ហាញរាងរបស់វានៅកណ្តាលផ្នែក basal និង apical (ជុំ, ត្រីកោណ, grooved, រាងអឌ្ឍចន្ទរាងរាងស្លាបបន្តិច, ស្លាបធំទូលាយ) ចំនួននិងទីតាំង កាំរស្មីសរសៃឈាម, វត្តមាននៃជាលិកាមេកានិច (collenchyma, sclerenchyma) ។

ម្សៅ។ Micropreparations នៃម្សៅស្លឹកត្រូវបានរៀបចំដោយអនុលោមតាម General Pharmacopoeia Monograph "បច្ចេកទេសសម្រាប់ការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍និងមីក្រូគីមីនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថនិងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ" ។ នៅក្នុង micropreparations នៃម្សៅ, បំណែកនៃស្លឹកដែលមានសរសៃសំខាន់និងទីពីរ, បំណែកនៃស្លឹកជាមួយនឹងគែមនៃ blade ស្លឹក, បំណែកនៃ apex ស្លឹក, បំណែកនៅក្នុង ផ្នែកឆ្លងកាត់, បំណែក petiole ។ នៅក្នុងភាគល្អិតម្សៅដែលបានសិក្សា រាល់សញ្ញាកាយវិភាគសាស្ត្រ និងរោគវិនិច្ឆ័យដែលបង្ហាញឱ្យឃើញក្នុងបញ្ជីសម្រាប់ស្លឹកទាំងមូល និងកំទេចត្រូវបានកត់សម្គាល់។ យកចិត្តទុកដាក់លើការពិតដែលថាចំនួននៃធាតុ (សក់, ក្រពេញ, គ្រីស្តាល់, druses ។ ល។ ) អាចត្រូវបានបំបែកចេញពីភាគល្អិតស្លឹក។ នៅក្នុងម្សៅមានបំណែកជាលិកា និងធាតុបុគ្គលជាច្រើន៖ រោម និងបំណែករបស់វា ក្រពេញ គ្រីស្តាល់បុគ្គលនៃកាល់ស្យូម oxalate និងបំណែកនៃស្រទាប់គ្រីស្តាល់ កោសិកាមេកានិច - សរសៃ sclereids បំណែកនៃប្រឡាយ secretory បង្កាន់ដៃ lacticifers ជាដើម។

នៅក្នុងម្សៅដែលមានទំហំភាគល្អិតលើសពី 0.5 មីលីម៉ែត្រ នៅក្នុងបំណែកដែលកំពុងត្រូវបានពិចារណា លក្ខណៈពិសេសស្ទើរតែទាំងអស់នៃវត្ថុធាតុដើមទាំងមូល និងកំទេចអាចត្រូវបានសម្គាល់។ ធាតុមួយចំនួននៃអេពីដេមីអាចស្ថិតនៅក្នុងទម្រង់ជាបំណែកនៃរោម ក្រពេញ។ល។ ដោយសារតែការបំផ្លាញកោសិកា គ្រីស្តាល់បុគ្គល ដ្រូសេន ជាដើម។

វាមានការលំបាកជាងមុនក្នុងការកំណត់លក្ខណៈកាយវិភាគវិទ្យា និងរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថម្សៅដែលមានទំហំភាគល្អិតតិចជាង 0.5 មីលីម៉ែត្រ។ វាក៏អាចមានបំណែកនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃ epidermis ស្លឹកផងដែរ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអាចធ្វើបាន គួរតែយកចិត្តទុកដាក់បន្ថែមទៀតចំពោះធាតុតែមួយ៖ រោមនីមួយៗ ក្រពេញ គ្រីស្តាល់ លក្ខណៈកោសិកា។ល។

នៅក្នុងម្សៅនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថដែលមានទំហំភាគល្អិតតិចជាង 0.5 មីលីម៉ែត្រការយកចិត្តទុកដាក់ត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកានិងវត្តមាននៃធាតុតែមួយនៃអេពីដេមីសនិង mesophyll នៃស្លឹក - រោមបុគ្គល ក្រពេញ បំណែករបស់វា។ , គ្រីស្តាល់។ល។

ការពិពណ៌នាអំពីសញ្ញារោគវិនិច្ឆ័យសំខាន់ៗ គួរតែត្រូវបានអមដោយសម្ភារៈបង្ហាញ។

មីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។ ពិចារណាម្សៅស្ងួត មិនសូវជាញឹកញាប់ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃសន្លឹក រៀបចំពីវត្ថុធាតុដើមទាំងមូល ឬកំទេចបន្ទាប់ពីការបន្ទន់បឋមនៅក្នុងបន្ទប់សើម។ សារធាតុ fluorescence (បឋម) ផ្ទាល់របស់វត្ថុធាតុដើមត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងពន្លឺអ៊ុលត្រាវីយូឡេ។ ពន្លឺភ្លឺបំផុតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង cuticle, ភ្នាសកោសិកានៃជាលិកាមេកានិច, ធាតុ xylem, រោម, មាតិកា។ កោសិកាបុគ្គលឬជាលិកា mesophyll, epidermis ស្លឹក អាស្រ័យលើសមាសធាតុគីមីរបស់វា។ ស្លឹករបស់រុក្ខជាតិខ្លះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយពន្លឺភ្លឺ និងជាក់លាក់នៃមាតិកានៃក្រពេញ បណ្តាញសម្ងាត់ និងបង្កាន់ដៃ អាស្រ័យលើសមាសធាតុគីមីនៃមាតិកា។

មីក្រូគីមីគុណភាព និងប្រតិកម្មអ៊ីស្តូគីមី

ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង micropreparations នៃស្លឹក (នៅលើផ្នែកឈើឆ្កាងការត្រៀមលក្ខណៈពីផ្ទៃក្នុងម្សៅ) ជាញឹកញាប់បំផុតដើម្បីរកឃើញ cuticle ក្រាស់ ប្រេងសំខាន់ (អាចត្រូវបានបង្ហាញជាទម្រង់ដំណក់ឬរុំក្នុងធុងនិង / ឬ tubules) ។ ក៏ដូចជាទឹករំអិលដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃទូទៅ Pharmacopoeia Monograph "បច្ចេកទេសសម្រាប់ការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍និងមីក្រូគីមីនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថនិងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ។

ប្រតិកម្មគុណភាពត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើចំរាញ់ចេញពីស្លឹកយោងទៅតាមវិធីសាស្រ្តដែលបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងឱសថស្ថាន monographs ឬឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ។

Chromatography ។ ការដកស្រង់ត្រូវបានវិភាគដោយប្រើបច្ចេកទេស chromatographic ជាច្រើនដោយប្រើគំរូស្តង់ដារ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ សមាសធាតុនៅក្នុងសារធាតុចម្រាញ់ចេញពីស្លឹក ត្រូវបានកំណត់តាមលក្ខណៈក្រូម៉ូសូម ប្រេង​ដ៏​មាន​សារៈសំខាន់, flavonoids ជាដើម។

វិសាលគម (វិសាលគមកាំរស្មីយូវី) ។ ការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងការដកស្រង់ចេញពីស្លឹកប្រសិនបើមានការណែនាំសមស្របនៅក្នុងឱសថស្ថានឬឯកសារនិយតកម្ម។ សេចក្តីយោងទៅផ្នែក "ការកំណត់បរិមាណ" ត្រូវបានអនុញ្ញាត។ ការពិពណ៌នាអំពីលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការកត់ត្រាវិសាលគមត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ ដែលបង្ហាញពីប្រវែងរលកដែលការស្រូបយកអតិបរមា និងអប្បបរមាគួរតែត្រូវបានអង្កេត។

សរុបមក វត្ថុធាតុដើមកំទេច និងម្សៅត្រូវបានកំណត់ដូចខាងក្រោម៖

វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់សារធាតុចម្រាញ់ដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃទូទៅ Pharmacopoeia Monograph "ការកំណត់មាតិកានៃសារធាតុចម្រាញ់នៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថនិងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ" ។

សំណើមអនុលោមតាមតម្រូវការនៃទូទៅ Pharmacopoeia Monograph "ការកំណត់សំណើមនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ";

អាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ផេះសរុប" និងឱសថស្ថានទូទៅ "ផេះមិនរលាយក្នុងអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក";

ការកិន និងមាតិកាមិនបរិសុទ្ធ ស្របតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវ ការកិន និង

ទម្ងន់នៃមាតិកាកញ្ចប់ត្រូវតែអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ General Pharmacopoeia Monograph "ការយកគំរូសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ។"

ការបំផ្លាញសត្វល្អិតនៃស្តុក។ ការប្តេជ្ញាចិត្តត្រូវបានអនុវត្តស្របតាម General Pharmacopoeia Monograph

"ការកំណត់កម្រិតនៃការចម្លងរោគនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងការរៀបចំឱសថដោយសត្វល្អិតស្តុក។"

តើឱសថស្ថានជាអ្វី? ប្រសិនបើយើងចាប់ផ្តើមពីចម្ងាយ នោះប្រហែលជាមនុស្សគ្រប់រូបយ៉ាងហោចណាស់ធ្លាប់ឆ្ងល់ពីរបៀបដែលគ្រូពេទ្យគ្រប់គ្រងដើម្បីចងចាំថ្នាំជាច្រើន ដឹងពីកម្រិតថ្នាំ សមាសធាតុគីមី និងយន្តការនៃសកម្មភាព។ សៀវភៅឯកសារយោង និងឧបសម្ព័ន្ធជាច្រើនដែលមានព័ត៌មានចាំបាច់ជួយពួកគេក្នុងរឿងនេះ។ ហើយអ្នកនិពន្ធរបស់ពួកគេ ទាញការបំផុសគំនិតពីឱសថស្ថាន។ ដូច្នេះតើវាជាអ្វី?

និយមន័យ

Pharmacopoeia គឺជាបណ្តុំមួយ។ ឯកសារផ្លូវការដែលបង្ហាញពីស្តង់ដារគុណភាពសម្រាប់វត្ថុធាតុដើមឱសថ សារធាតុបន្ថែម ឱសថបញ្ចប់ និងថ្នាំដទៃទៀតដែលប្រើក្នុងឱសថ។

ដើម្បីបង្កើត "ស្ដង់ដារមាស" អ្នកឯកទេសក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យា និងការវិភាគឱសថត្រូវបានចូលរួម ហើយការសិក្សាដែលគ្រប់គ្រងដោយពិការភ្នែកពីរដងអន្តរជាតិដោយចៃដន្យត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីស្វែងរកអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអាចធ្វើទៅបានអំពីវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈដែលផលិតពីពួកគេ។ ការអនុលោមតាមស្តង់ដារទាំងអស់ធានានូវគុណភាពនៃផលិតផលឱសថ។

ឱសថស្ថានរដ្ឋ គឺជាឱសថស្ថានដែលមានកម្លាំងច្បាប់ និងស្ថិតនៅក្រោម ការត្រួតពិនិត្យរដ្ឋ. តម្រូវការ និងអនុសាសន៍ដែលមានចែងនៅក្នុងនោះ គឺចាំបាច់សម្រាប់អង្គការទាំងអស់ក្នុងប្រទេស ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការផលិត ការផ្ទុក ការលក់ និងការប្រើប្រាស់ឱសថ។ ចំពោះការបំពានច្បាប់ដែលបានកត់ត្រាក្នុងឯកសារច្បាប់ ឬ ដល់បុគ្គលប្រឈមមុខនឹងការទទួលខុសត្រូវព្រហ្មទណ្ឌ។

ប្រវត្តិឱសថសាស្ត្រអន្តរជាតិ

គំនិតនៃការបង្កើត បញ្ជីបង្រួបបង្រួមឱសថដែលបង្ហាញពីកម្រិត និងការកំណត់ស្តង់ដារបានបង្ហាញខ្លួនក្នុងចំណោមសហគមន៍វេជ្ជសាស្ត្រវិទ្យាសាស្រ្តនៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទីដប់ប្រាំបួនក្នុងឆ្នាំ 1874 ។ សន្និសិទដំបូងស្តីពីបញ្ហានេះត្រូវបានធ្វើឡើងនៅទីក្រុងព្រុចសែលក្នុងឆ្នាំ 1092 ។ នៅក្នុងកិច្ចប្រជុំនោះ អ្នកជំនាញបានចុះកិច្ចព្រមព្រៀងលើឈ្មោះទូទៅសម្រាប់ឱសថ និងទម្រង់វេជ្ជបញ្ជារបស់ពួកគេ។ បួនឆ្នាំក្រោយមក កិច្ចព្រមព្រៀងនេះត្រូវបានផ្តល់សច្ចាប័ននៅក្នុងប្រទេសចំនួនម្ភៃ។ ភាពជោគជ័យនេះបានក្លាយជាចំណុចចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃឱសថស្ថាន និងការបោះពុម្ពផ្សាយរបស់វា។ ម្ភៃឆ្នាំក្រោយមក សន្និសិទទីពីរបានធ្វើឡើងនៅទីក្រុងប្រ៊ុចសែល ដែលត្រូវបានចូលរួមដោយតំណាងប្រទេសសែសិបមួយនៃពិភពលោក។

ចាប់​ពី​ពេល​នោះ​មក ទំនួល​ខុស​ត្រូវ​ក្នុង​ការ​បោះពុម្ព​ផ្សាយ​និង​ការ​កែ​សម្រួល​ឱសថ​ស្ថាន​បាន​ឆ្លង​ទៅ​សម្ព័ន្ធ​ប្រជាជាតិ។ នៅពេលនៃកិច្ចព្រមព្រៀងនេះ ឯកសារបន្ថែមរួមមានគោលការណ៍នៃការរៀបចំ និងកម្រិតថ្នាំ 77 សារធាតុ។ ដប់ពីរឆ្នាំក្រោយមក នៅឆ្នាំ 1937 គណៈកម្មការអ្នកជំនាញមកពីបែលហ្ស៊ិក ដាណឺម៉ាក បារាំង ស្វីស សហរដ្ឋអាមេរិក ហូឡង់ និងចក្រភពអង់គ្លេសត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបានស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងបទប្បញ្ញត្តិទាំងអស់នៃឱសថស្ថាន ហើយបានសម្រេចចិត្តពង្រីកវាទៅជាឯកសារអន្តរជាតិ។ .

ទីពីរ សង្គ្រាមលោកបានរំខានដល់ការងាររបស់គណៈកម្មាការប៉ុន្តែរួចទៅហើយនៅឆ្នាំ 1947 អ្នកជំនាញបានត្រលប់ទៅការងាររបស់ពួកគេវិញ។ នៅឆ្នាំ 1959 គណៈកម្មាការត្រូវបានគេហៅថាគណៈកម្មាធិការអ្នកជំនាញលើការបញ្ជាក់នៃការរៀបចំឱសថ។ នៅក្នុងកិច្ចប្រជុំមួយរបស់ WHO វាត្រូវបានសម្រេចចិត្តបង្កើតកម្មវិធីអន្តរជាតិ ឈ្មោះទូទៅដើម្បីបង្រួបបង្រួមនាមត្រកូលឱសថ។

ការបោះពុម្ពលើកដំបូង

ឱសថស្ថានគឺ ឯកសារអន្តរជាតិដែល​បាន​ចេញ​សារ​ជាថ្មី​ចំនួន​បួន​រួច​ហើយ ហើយ​បន្ទាប់​ពី​ពួកគេ​ម្នាក់ៗ​នាង​បាន​ទទួល​អ្វី​ដែល​ថ្មី។

ការបោះពុម្ពលើកទីមួយត្រូវបានអនុម័តនៅមហាសន្និបាតពិភពលោកលើកទីបីរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក។ លេខាធិការដ្ឋានអចិន្ត្រៃយ៍សម្រាប់ឱសថអន្តរជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សៀវភៅនេះត្រូវបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 1951 ហើយបួនឆ្នាំក្រោយមក សៀវភៅទីពីរត្រូវបានបោះពុម្ពដោយមានការបន្ថែមជាបីភាសាទូទៅនៅអឺរ៉ុបគឺ ភាសាអង់គ្លេស បារាំង និងអេស្ប៉ាញ។ បន្ទាប់ពីរយៈពេលខ្លី ការបោះពុម្ពផ្សាយបានលេចចេញជាភាសាអាឡឺម៉ង់ និង ជប៉ុន. ឱសថស្ថានទី១ គឺជាការប្រមូលឯកសារបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីថ្នាំទាំងអស់ដែលគេស្គាល់នៅពេលនោះ។ ពោលគឺ៖

• 344 អត្ថបទស្តីពីសារធាតុឱសថ;
• 183 អត្ថបទស្តីពីទម្រង់កិតើ (គ្រាប់ថ្នាំគ្រាប់ថ្នាំ tinctures ដំណោះស្រាយក្នុងអំពែរ);
• 84 វិធីសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍។

ចំណងជើងនៃអត្ថបទគឺជាភាសាឡាតាំង ព្រោះវាដូចគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា បុគ្គលិកពេទ្យវិធីនៃការកំណត់។ ដើម្បី​ប្រមូល ព័ត៌មានចាំបាច់អ្នកជំនាញផ្នែកស្តង់ដារជីវសាស្រ្តត្រូវបានចូលរួម ក៏ដូចជាអ្នកឯកទេសខាងជំងឺឆ្លង និងគ្រោះថ្នាក់បំផុត។

ការបោះពុម្ពជាបន្តបន្ទាប់នៃឱសថអន្តរជាតិ

ការបោះពុម្ពលើកទី 2 បានបង្ហាញខ្លួននៅឆ្នាំ 1967 ។ វាត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃផលិតផលឱសថ។ លើសពីនេះទៀតកំហុសនៃការបោះពុម្ពលើកទីមួយត្រូវបានគេយកមកពិចារណាហើយថ្នាំ 162 ត្រូវបានបន្ថែម។

ការបោះពុម្ពលើកទី 3 នៃឱសថស្ថានគឺសំដៅទៅលើប្រទេសកំពុងអភិវឌ្ឍន៍។ វាបានបង្ហាញបញ្ជីនៃសារធាតុដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការថែទាំសុខភាព ហើយក្នុងពេលតែមួយមានតម្លៃទាប។ ការបោះពុម្ពនេះមានប្រាំភាគហើយត្រូវបានចេញផ្សាយនៅឆ្នាំ 1975 ។ វិសោធនកម្មថ្មីចំពោះឯកសារត្រូវបានធ្វើឡើងតែនៅក្នុងឆ្នាំ 2008 ប៉ុណ្ណោះ។ ពួកគេទាក់ទងនឹងស្តង់ដារនៃឱសថ វិធីសាស្រ្តនៃការផលិត និងការចែកចាយរបស់ពួកគេ។

Pharmacopoeia គឺជាសៀវភៅដែលមិនត្រឹមតែមាននាមត្រកូលនៃសារធាតុឱសថប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានការណែនាំសម្រាប់ការផលិត ការរក្សាទុក និងគោលបំណងរបស់ពួកគេ។ សៀវភៅនេះមានការពិពណ៌នាអំពីគីមី រូបវន្ត និង វិធីសាស្រ្តជីវសាស្រ្តការវិភាគថ្នាំ។ លើសពីនេះទៀត វាមានព័ត៌មានអំពីសារធាតុប្រតិកម្ម និងសូចនាករ សារធាតុឱសថ និងថ្នាំ។

គណៈកម្មាធិការ WHO បានចងក្រងបញ្ជីថ្នាំពុល (បញ្ជី A) និងសារធាតុដ៏មានសក្តានុពល (បញ្ជី B) ក៏ដូចជាតារាងនៃកម្រិតអតិបរមានៃថ្នាំតែមួយ និងប្រចាំថ្ងៃ។

ឱសថអឺរ៉ុប

ឱសថស្ថានអ៊ឺរ៉ុបគឺ ឯកសារបទដ្ឋានដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងបណ្តាប្រទេសអ៊ឺរ៉ុបភាគច្រើនក្នុងការផលិតផលិតផលឱសថរួមជាមួយនឹងឱសថស្ថានអន្តរជាតិ បំពេញបន្ថែមវា និងផ្តោតលើភាពប្លែកនៃឱសថនៅក្នុងតំបន់នេះ។ សៀវភៅនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអគ្គនាយកអឺរ៉ុបសម្រាប់គុណភាពឱសថ ដែលជាផ្នែកមួយនៃក្រុមប្រឹក្សាអឺរ៉ុប។ Pharmacopoeia ខុសពីឯកសារស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀត។ ស្ថានភាពផ្លូវច្បាប់ដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនាងដោយគណៈរដ្ឋមន្ត្រី។ ភាសាផ្លូវការរបស់ឱសថអឺរ៉ុបគឺភាសាបារាំង។ ការចេញផ្សាយចុងក្រោយលើកទីប្រាំមួយគឺនៅឆ្នាំ 2005 ។

ឱសថស្ថានជាតិ

ចាប់តាំងពីឱសថអន្តរជាតិមិនមាន កម្លាំងច្បាប់ហើយជាការប្រឹក្សាជាលក្ខណៈធម្មជាតិ ប្រទេសនីមួយៗបានចេញឱសថជាតិសម្រាប់បទប្បញ្ញត្តិផ្ទៃក្នុងនៃបញ្ហាទាក់ទងនឹងឱសថ។ នៅពេលនេះ ប្រទេសភាគច្រើនក្នុងពិភពលោកមានសៀវភៅផ្ទាល់ខ្លួន។ នៅប្រទេសរុស្ស៊ីឱសថដំបូងគេត្រូវបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 1778 ជាភាសាឡាតាំង។ ត្រឹមតែម្ភៃឆ្នាំក្រោយមក កំណែជាភាសារុស្សីត្រូវបានបោះពុម្ព ដែលបានក្លាយជាសៀវភៅទីមួយនៃប្រភេទនេះ ជាភាសាជាតិ។

នៅឆ្នាំ 1866 កន្លះសតវត្សក្រោយមកឱសថការីជាភាសារុស្សីផ្លូវការដំបូងត្រូវបានបោះពុម្ព។ ការបោះពុម្ពលើកទី 11 ដែលជាចុងក្រោយក្នុងអំឡុងពេលអត្ថិភាពនៃសហភាពសូវៀតបានបង្ហាញខ្លួននៅដើមទសវត្សរ៍ទី 90 នៃសតវត្សទីចុងក្រោយ។ ការចងក្រង ការបន្ថែម និងការចេញផ្សាយឯកសារនេះ ធ្លាប់ជាបន្ទុករបស់គណៈកម្មាធិការឱសថការី ប៉ុន្តែឥឡូវនេះ នេះត្រូវបានធ្វើដោយក្រសួងសុខាភិបាល Roszdravnadzor និងមូលនិធិធានារ៉ាប់រងសុខភាពទូទៅ ដោយមានការចូលរួមពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឈានមុខគេរបស់ប្រទេសនេះ។

ឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលើកទី 12 និងទី 13

ក្នុងអំឡុងពេលនៃពេលដែលឱសថស្ថានរដ្ឋត្រូវបានទទួលរងនូវការលៃតម្រូវគុណភាព ផ្គត់ផ្គង់​វេជ្ជ​សា​ស្រ្តត្រូវ​បាន​គ្រប់គ្រង​តាម​រយៈ​រូប​តំណាង​ឱសថស្ថាន​សហគ្រាស (FSP) និង​រូប​តំណាង​ឱសថសាស្ត្រ​ទូទៅ (GPM)។ ការបោះពុម្ពលើកទី 12 នៃរដ្ឋ Pharmacopoeia នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីត្រូវបានជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដោយការពិតដែលថាអ្នកឯកទេសរុស្ស៊ីបានចូលរួមក្នុងការងាររបស់ឱសថស្ថាន។ ការបោះពុម្ពលើកទីដប់ពីរត្រូវបានបែងចែកជា 5 ផ្នែក ដែលផ្នែកនីមួយៗរួមមានស្តង់ដារ និងបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗសម្រាប់ការផលិត វេជ្ជបញ្ជា ឬការលក់ផលិតផលឱសថ។ សៀវភៅនេះត្រូវបានបោះពុម្ពក្នុងឆ្នាំ 2009 ។

ប្រាំមួយឆ្នាំក្រោយមក ការបោះពុម្ពលើកទីដប់ពីរត្រូវបានកែសម្រួល។ នៅចុងឆ្នាំ 2015 ឱសថស្ថានរដ្ឋ បោះពុម្ពលើកទី 13 បានបង្ហាញខ្លួននៅលើគេហទំព័រផ្លូវការរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ វាគឺ វ៉ារ្យ៉ង់អេឡិចត្រូនិចចាប់តាំងពីបញ្ហានេះត្រូវបានអនុវត្តដោយការចំណាយនៃមូលនិធិពីការលក់។ ដូច្នេះនៅកម្រិតនីតិបញ្ញត្តិវាត្រូវបានទទួលយកថានៅគ្រប់ឱសថស្ថាននិងសហគ្រាស ពាណិជ្ជកម្មលក់ដុំត្រូវតែមានឱសថស្ថានរដ្ឋ (បោះពុម្ពលើកទី 13) ។ នេះ​បាន​ធ្វើ​ឲ្យ​សៀវភៅ​ក្លាយ​ជា​ការ​ទ្រទ្រង់​ខ្លួន​ឯង។

តើអ្វីទៅជា monograph pharmacopoeial?

មានពីរប្រភេទ៖ សារធាតុ និងទម្រង់កិតើដែលបានបញ្ចប់។ អត្ថបទនីមួយៗ "នៅលើសារធាតុ" មានឈ្មោះជាពីរភាសាគឺ រុស្ស៊ី និងឡាតាំង ឈ្មោះអន្តរជាតិដែលមិនមែនជាកម្មសិទ្ធិ និងឈ្មោះគីមី។ វា​ផ្តល់​នូវ​ការ​យល់​ឃើញ​ជាក់ស្តែង​និង​ រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ, ម៉ាស់ម៉ូលេគុលនិងបរិមាណសំខាន់ សារធាតុសកម្ម. លើសពីនេះទៀតមានការពិពណ៌នាលម្អិត រូបរាងសារធាតុឱសថ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យត្រួតពិនិត្យគុណភាព ភាពរលាយក្នុងអង្គធាតុរាវ និងរូបវន្តផ្សេងៗ លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី. លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការវេចខ្ចប់ ការផលិត ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនត្រូវបានបញ្ជាក់។ និងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ផងដែរ។

អត្ថបទសម្រាប់ការបញ្ចប់ ទម្រង់កិតើបន្ថែមពីលើការទាំងអស់ខាងលើ មានលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តគ្លីនិក និងមន្ទីរពិសោធន៍។ ស្តង់ដារដែលអាចទទួលយកបាន។គម្លាតក្នុងបរិមាណ បរិមាណ និងទំហំភាគល្អិតនៃសារធាតុឱសថ ក៏ដូចជាកម្រិតអតិបរមាតែមួយ និងប្រចាំថ្ងៃសម្រាប់កុមារ និងមនុស្សពេញវ័យ។

ឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី, បោះពុម្ពលើកទី XIII (13) ក្នុងទម្រង់ MS Word, ភាគ 3 (ម៉ូស្គូ, 2015)

2. អក្សរកាត់ឱសថសាស្ត្រ
២.១. សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមសំយោគ
២.១.១. អាស៊ីតអាមីណូកាប្រូក (FS.2.1.0001.15)
២.១.២. Amlodipine besilate (FS.2.1.0002.15)
២.១.៣. មេតាមីហ្សូល សូដ្យូម (FS.2.1.0003.15)
២.១.៤. Umifenovir hydrochloride (FS.2.1.0004.15)
២.១.៥. Articaine hydrochloride (FS.2.1.0005.15)
2.1.6. អាស៊ីត Acetylsalicylic(FS.2.1.0006.15)
២.១.៧. Benzylnicotinate (FS.2.1.0007.15)
២.១.៨. ពេជ្របៃតង (FS.2.1.0008.15)
២.១.៩. Bromhexine hydrochloride (FS.2.1.0009.15)
២.១.១០. Butyl parahydroxybenzoate (FS.2.1.0010.15)
២.១.១១. Validol (FS.2.1.0011.15)
២.១.១២. Gliclazide (FS.2.1.0012.15)
២.១.១៣. Bismuth subgallate (FS.2.1.0013.15)
២.១.១៤. Mebhydrolin napadisylate (FS.2.1.0014.15)
២.១.១៥. ឌីអុកស៊ីតីន (FS.2.1.0015.15)
២.១.១៦. Droperidol (FS.2.1.0016.15)
២.១.១៧. Indapamide (FS.2.1.0017.15)
២.១.១៨. ប៉ូតាស្យូម permanganate (FS.2.1.0018.15)
២.១.១៩. កាល់ស្យូម gluconate (FS.2.1.0019.15)
២.១.២០. Carbamazepine (FS.2.1.0020.15)
២.១.២១. Ketamine hydrochloride (FS.2.1.0021.15)
២.១.២២. Ketorolac trometamol (FS.2.1.0022.15)
២.១.២៣. Levomenthol (FS.2.1.0023.15)
2.1.24. អាស៊ីតក្រូចឆ្មា(FS.2.1.0024.15)
2.1.25. Meloxicam (FS.2.1.0025.15)
២.១.២៦. Racementol (FS.2.1.0026.15)
2.1.27. អំបិលសូដ្យូម N-នីកូទីណូអ៊ីល។ អាស៊ីត gamma-aminobutyric(FS.2.1.0027.15)
២.១.២៨. សូដ្យូម propyl parahydroxybenzoate (FS.2.1.0028.15)
២.១.២៩។ Nifedipine (FS.2.1.0029.15)
២.១.៣០។ Pyrazinamide (FS.2.1.0030.15)
២.១.៣១. រីបាវីរិន (FS.2.1.0031.15)
២.១.៣២. Rifampicin (FS.2.1.0032.15)
2.1.33. អាស៊ីត salicylic(FS.2.1.0033.15)
២.១.៣៤. Sucrose (FS.2.1.0034.15)
២.១.៣៥. អាស៊ីត Sorbic (FS.2.1.0035.15)
២.១.៣៦. អេទីលអាល់កុល 95%, 96% (FS.2.1.0036.15)
២.១.៣៧. Streptomycin sulfate (FS.2.1.0037.15)
២.១.៣៨. Sulfanilamide (FS.2.1.0038.15)
២.១.៣៩. Taurine (FS.2.1.0039.15)
២.១.៤០។ Timol (FS.2.1.0040.15)
២.១.៤១. Phenobarbital (FS.2.1.0041.15)
២.១.៤២. ផេណុល (FS.2.1.0042.15)
២.១.៤៣. សារធាតុ Formaldehyde (FS.2.1.0043.15)
២.១.៤៤. fuchsin មូលដ្ឋាន (FS.2.1.0044.15)
២.១.៤៥។ Enalapril maleate (FS.2.1.0045.15)
២.១.៤៦. Ethylmethylhydroxypyridine succinate (FS.2.1.0046.15)
២.១.៤៧. អាស៊ីតអាល់ហ្វា-bromoisovaleric ethyl ester (FS.2.1.0047.15)
២.១.៤៨. អេទីល parahydroxybenzoate (FS.2.1.0048.15)
២.២. សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរ៉ែ
២.២.១. បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត (FS.2.2.0001.15)
២.២.២. អាស៊ីត Boric (FS.2.2.0002.15)
២.២.៣. វ៉ាសេលីន (FS.2.2.0003.15)
២.២.៤. ប្រេង Vaseline (FS.2.2.0004.15)
២.២.៥. អ៊ីដ្រូសែន peroxide (FS.2.2.0005.15)
២.២.៦. គ្លីសេរីន (FS.2.2.0006.15)
២.២.៧. អ៊ីយ៉ូត (FS.2.2.0007.15)
២.២.៨. ប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត (FS.2.2.0008.15)
២.២.៩. ប៉ូតាស្យូមក្លរួ (FS.2.2.0009.15)
២.២.១០. ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាត (FS.2.2.0010.15)
២.២.១១. សូដ្យូមប៊ីកាបូណាត (FS.2.2.0011.15)
២.២.១២. សូដ្យូមតេត្រាបូរ៉ាត (FS.2.2.0012.15)
២.២.១៣. សូដ្យូមហ្វ្លុយអូរី (FS.2.2.0013.15)
២.២.១៤. សូដ្យូមក្លរួ (FS.2.2.0014.15)
២.២.១៥. ប៉ារ៉ាហ្វីនរឹង (FS.2.2.0015.15)
២.២.១៦. ស្ពាន់ធ័រ precipitated (FS.2.2.0016.15)
២.២.១៧. Talc (FS.2.2.0017.15)
២.២.១៨. ស័ង្កសីអុកស៊ីដ (FS.2.2.0018.15)
២.២.១៩. ទឹកសម្រាប់ចាក់ (FS.2.2.0019.15)
២.២.២០. ទឹកបរិសុទ្ធ (FS.2.2.0020.15)
២.៥. វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ
២.៥.១. ឫស Althea (FS.2.5.0001.15)
២.៥.២. ផ្លែឈើស្រស់ Chokeberry (FS.2.5.0002.15)
២.៥.៣. ផ្លែឈើស្ងួត Chokeberry (FS.2.5.0003.15)
២.៥.៤. Bergenia rhizome ស្លឹកក្រាស់ (FS.2.5.0004.15)
២.៥.៥. ស្លឹក Birch (FS.2.5.0005.15)
២.៥.៦. ពន្លកដើមប៊ីច (FS.2.5.0006.15)
២.៥.៧. ផ្កា Sandy immortelle (FS.2.5.0007.15)
២.៥.៨. ផ្កាអែលឌើរប៊ឺរីខ្មៅ (FS.2.5.0008.15)
២.៥.៩. ឫសឱសថ Valerian ជាមួយឫស (FS.2.5.0009.15)
២.៥.១០. ស្លឹក Ginkgo biloba (FS.2.5.0010.15)
២.៥.១១. ស្មៅ clover ផ្អែម (FS.2.5.0011.15)
២.៥.១២. អូរីហ្គាណូ ស្មៅធម្មតា។(FS.2.5.0012.15)
២.៥.១៣. ឫសយិនស៊ិនពិត (FS.2.5.0013.15)
២.៥.១៤. ផ្លែឈើថ្នាំបញ្ចុះលាមក Zhostera (FS.2.5.0014.15)
២.៥.១៥. ឱសថ wort ផ្លូវ John (FS.2.5.0015.15)
២.៥.១៦. ស្លឹកស្ត្របឺរីព្រៃ (FS.2.5.0016.15)
២.៥.១៧. សំបកដើម Viburnum (FS.2.5.0017.15)
២.៥.១៨. ផ្លែឈើ coriander sativum (FS.2.5.0018.15)
២.៥.១៩. ស្លឹកគ្រៃ (FS.2.5.0019.15)
២.៥.២០. ស្មៅ Belladonna (FS.2.5.0020.15)
២.៥.២១. Buckthorn alder bark (FS.2.5.0021.15)
២.៥.២២. ផ្កាលីលីនៃជ្រលងភ្នំ ផ្កាលីលីនៃជ្រលងភ្នំ ផ្កាលីលីនៃជ្រលងភ្នំ (FS.2.5.0022.15)
២.៥.២៣. Potentilla erecta rhizome (FS.2.5.0023.15)
២.៥.២៤. ផ្កាលីនដិន (FS.2.5.0024.15)
២.៥.២៥។ ឫស Burdock (FS.2.5.0025.15)
២.៥.២៦. គ្រាប់ពូជ flax (FS.2.5.0026.15)
២.៥.២៧។ Coltsfoot ស្លឹកធម្មតា។(FS.2.5.0027.15)
២.៥.២៨. ផ្លែឈើ juniper ទូទៅ (FS.2.5.0028.15)
២.៥.២៩។ ជីអង្កាម ស្លឹកម្រេច(FS.2.5.0029.15)
២.៥.៣០។ ផ្កា marigold ឱសថ (FS.2.5.0030.15)
២.៥.៣១. ផ្កា Tansy (FS.2.5.0031.15)
២.៥.៣២. plantain ស្លឹកធំ(FS.2.5.0032.15)
២.៥.៣៣. ឱសថពពួក Wormwood (FS.2.5.0033.15)
២.៥.៣៤. ស្មៅ Motherwort (FS.2.5.0034.15)
២.៥.៣៥. ផ្លែឈើ thistle ទឹកដោះគោ (FS.2.5.0035.15)
២.៥.៣៦. Rhodiola rosea rhizomes និងឫស (FS.2.5.0036.15)
២.៥.៣៧. Daisies ផ្កាឱសថស្ថាន(FS.2.5.0037.15)
2.5.38. ស្លឹក Senna(FS.2.5.0038.15)
២.៥.៣៩។ មែកធាងខៀវដែលមានឫស (FS.2.5.0039.15)
២.៥.៤០។ ឫស Licorice (FS.2.5.0040.15)
២.៥.៤១. ដើមស្រល់ស្កុតឡេន (FS.2.5.0041.15)
២.៥.៤២. ពន្លកផ្កាម្លិះ (FS.2.5.0042.15)
២.៥.៤៣. ផ្លែឈើ Dill (FS.2.5.0043.15)
២.៥.៤៤. ស្មៅពណ៌ស្វាយ (FS.2.5.0044.15)
២.៥.៤៥។ ស្មៅកន្ទុយសេះ (FS.2.5.0045.15)
២.៥.៤៦. ហបធម្មតា (FS.2.5.0046.15)
២.៥.៤៧. ឱសថ Thyme (FS.2.5.0047.15)
២.៥.៤៨. លំដាប់នៃស្មៅត្រីភាគី (FS.2.5.0048.15)
២.៥.៤៩. ផ្លែឈើ cherry បក្សី (FS.2.5.0049.15)
២.៥.៥០។ ផ្លែប៊្លូបឺរីធម្មតា (FS.2.5.0050.15)
២.៥.៥១. ស្លឹក Salvia officinalis (FS.2.5.0051.15)
២.៥.៥២. ឫស sorrel សេះ (FS.2.5.0052.15)
២.៥.៥៣. Eleutherococcus senticosus rhizomes និងឫស (FS.2.5.0053.15)
២.៥.៥៤. អេវី ស្មៅ woolly(FS.2.5.0054.15)
២.៥.៥៥។ ឱសថ Echinacea purpurea (FS.2.5.0055.15)

3. ឱសថ
៣.៣. ថ្នាំជីវសាស្រ្ត
៣.៣.១. ថ្នាំ immunobiological
៣.៣.១.១. ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីជំងឺរបេងដែលផ្សំក្នុងកម្រិតស្តង់ដារ (FS.3.3.1.0001.15)
៣.៣.១.២. សារធាតុ adsorbed diphtheria-tetanus toxoid (ADS - toxoid) (FS.3.3.1.0002.15)
៣.៣.១.៣. រោគខាន់ស្លាក់-តេតាណូស ស្រូបជាតិពុលជាមួយនឹងការថយចុះបរិមាណអង់ទីហ្សែន (ADS-M-anatoxin) (FS.3.3.1.0003.15)
៣.៣.១.៤. ធាតុបង្កជំងឺខាន់ស្លាក់ត្រូវបានស្រូបយកដោយកាត់បន្ថយបរិមាណអង់ទីហ្សែន (AD-M-anatoxin) (FS.3.3.1.0004.15)
៣.៣.១.៥. បន្សុត adsorbed staphylococcal toxoid, ការព្យួរសម្រាប់ ការគ្រប់គ្រង subcutaneous(FS.3.3.1.0005.15)
៣.៣.១.៦. បន្សុត staphylococcal toxoid សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងក្រោមស្បែក (FS.3.3.1.0006.15)
៣.៣.១.៧. សារធាតុពុលតេតាណូសស្រូបយក (AS-anatoxin) (FS.3.3.1.0007.15)
៣.៣.១.៨. trianatoxin ស្រូបយក (FS.3.3.1.0008.15)
៣.៣.១.៩. Tetraanatoxin adsorbed (FS.3.3.1.0009.15)
៣.៣.១.១០. វ៉ាក់សាំងក្អកមាន់-ខាន់ស្លាក់-តេតាណូស (វ៉ាក់សាំង DTP) (FS.3.3.1.0010.15)
៣.៣.១.១១. វ៉ាក់សាំងបន្តផ្ទាល់ brucellosis (FS.3.3.1.0011.15)
៣.៣.១.១២. វ៉ាក់សាំងជំងឺគ្រុនពោះវៀន V - polysaccharide (FS.3.3.1.0012.15)
3.3.1.13.
៣.៣.១.១៤. វ៉ាក់សាំង Leptospirosis ប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវអសកម្ម (FS.3.3.1.0014.15)
៣.៣.១.១៥. វ៉ាក់សាំង Meningococcal serogroup A, polysaccharide ស្ងួត (FS.3.3.1.0015.15)
៣.៣.១.១៦. វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងអង់ត្រាក់ផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0016.15)
៣.៣.១.១៧. វ៉ាក់សាំង Anthrax រួមបញ្ចូលគ្នា (FS.3.3.1.0017.15)
៣.៣.១.១៨. វ៉ាក់សាំងជំងឺរបេងបន្តផ្ទាល់ BCG (FS.3.3.1.0018.15)
៣.៣.១.១៩. វ៉ាក់សាំង tularemia បន្តផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0019.15)
៣.៣.១.២០. វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺអាសន្នរោគ សារធាតុគីមីទ្វេភាគី ស្រទាប់ខាងក្នុង (FS.3.3.1.0020.15)
៣.៣.១.២១. វ៉ាក់សាំងជំងឺប៉េស្តផ្ទាល់ សម្រាប់ resorption (FS.3.3.1.0021.15)
៣.៣.១.២២. វ៉ាក់សាំងប៉េស្តផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0022.15)
៣.៣.១.២៣. Purified tuberculin (PPD) (purified tuberculosis allergen) (FS.3.3.1.0023.15)
៣.៣.១.២៤. វ៉ាក់សាំង​ស្អូច​ស្អូច​បន្តផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0024.15)
៣.៣.១.២៥. វប្បធម៌វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺឆ្កែឆ្កួតបានប្រមូលផ្តុំ purified អសកម្ម (FS.3.3.1.0025.15)
៣.៣.១.២៦. វ៉ាក់សាំងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B, recombinant (FS.3.3.1.0026.15)
៣.៣.១.២៧. វ៉ាក់សាំងផ្តាសាយផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0027.15)
៣.៣.១.២៨. វ៉ាក់សាំងផ្តាសាយអសកម្ម (FS.3.3.1.0028.15)
៣.៣.១.២៩. វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ A វប្បធម៌បន្សុត ប្រមូលផ្តុំ ស្រូបយក សារធាតុអសកម្ម (FS.3.3.1.0029.15)
៣.៣.១.៣០. វ៉ាក់សាំងជំងឺគ្រុនលឿងរស់នៅ ស្ងួត លីអូហ្វីលីស សម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងក្រោមស្បែក (FS.3.3.1.0030.15)
៣.៣.១.៣១. វ៉ាក់សាំង ជំងឺរលាកខួរក្បាលដែលកើតដោយធីកវប្បធម៌បន្សុតវត្ថុរាវដែលមិនមានសកម្មភាពប្រមូលផ្តុំ ឬស្ងួតពេញលេញជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយអាលុយមីញ៉ូមអ៊ីដ្រូស៊ីត (FS.3.3.1.0031.15)
៣.៣.១.៣២. វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺកញ្ជ្រឹលបន្តផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0032.15)
៣.៣.១.៣៣. វ៉ាក់សាំងជំងឺអុតស្វាយបន្តផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0033.15)
៣.៣.១.៣៤. វ៉ាក់សាំងជំងឺអុតស្វាយអសកម្ម (FS.3.3.1.0034.15)
៣.៣.១.៣៥. វ៉ាក់សាំងជំងឺអុតស្វាយអំប្រ៊ីយ៉ុងផ្ទាល់ (FS.3.3.1.0035.15)
៣.៣.១.៣៦. វ៉ាក់សាំងជំងឺស្រឡទែនតាមវប្បធម៌ (FS.3.3.1.0036.15)
៣.៣.១.៣៧. វ៉ាក់សាំងជំងឺស្វិតដៃជើងប្រភេទ 1, 2, 3 សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់ (FS.3.3.1.0037.15)
៣.៣.១.៣៨. Rabies immunoglobulin ពីសេរ៉ូមឈាមសេះ (FS.3.3.1.0038.15)
៣.៣.១.៣៩. Immunoglobulin ជំងឺអុតស្វាយរបស់មនុស្ស (FS.3.3.1.0039.15)
៣.៣.១.៤០។ leukocyte interferon របស់មនុស្ស (FS.3.3.1.0040.15)
៣.៣.១.៤១. សេរ៉ូមប៉ូលីវ៉ាឡិន អ៊ីឃ្វីន ប្រឆាំងនឹងការងងុយគេង (FS.3.3.1.0041.15)
៣.៣.១.៤២. សេរ៉ូម Antibotulinum ប្រភេទ A, B, E សម្រាប់សេះ (FS.3.3.1.0042.15)
៣.៣.១.៤៣. សេរ៉ូមប្រឆាំងរោគខាន់ស្លាក់សេះ (FS.3.3.1.0043.15)
៣.៣.១.៤៤. សេរ៉ូមប្រឆាំងនឹងជំងឺតេតាណូសសេះ (FS.3.3.1.0044.15)
៣.៣.១.៤៥។ សេរ៉ូមប្រឆាំងនឹងពិសរបស់ពស់វែកសេះធម្មតា (FS.3.3.1.0045.15)
៣.៣.១.៤៦. Horse serum diluted 1:100 (FS.3.3.1.0046.15)
៣.៣.១.៤៧. Pyrogenal, សម្រាប់ ការចាក់ថ្នាំ intramuscular(FS.3.3.1.0047.15)
៣.៣.១.៤៨. ថ្នាំគ្រាប់ Pyrogenal, rectal suppositories (FS.3.3.1.0048.15)
៣.៣.២. ឱសថបានមកពីឈាមមនុស្ស និងប្លាស្មា
៣.៣.២.១. ប្លាស្មារបស់មនុស្សសម្រាប់ប្រភាគ (FS.3.3.2.0001.15)
៣.៣.២.២. កត្តាកំណកឈាម ឈាម VIIមនុស្ស (FS.3.3.2.0002.15)
៣.៣.២.៣. កត្តាកំណកឈាម ឈាម VIIIមនុស្ស (FS.3.3.2.0003.15)
៣.៣.២.៤. កត្តា coagulation ឈាមរបស់មនុស្ស IX (FS.3.3.2.0004.15)
៣.៣.២.៥. កត្តា Von Willebrand (FS.3.3.2.0005.15)
៣.៣.២.៦. អាល់ប៊ុយមីនរបស់មនុស្ស (FS.3.3.2.0006.15)
៣.៣.២.៧. Immunoglobulin ធម្មតារបស់មនុស្ស (FS.3.3.2.0007.15)
៣.៣.២.៨. Immunoglobulin ធម្មតារបស់មនុស្សសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម (FS.3.3.2.0008.15)

កម្មវិធី
ឈ្មោះ និមិត្តសញ្ញា និងម៉ាស់អាតូមដែលទាក់ទងនៃធាតុ

តុ។ ចំនួននៃដំណក់ក្នុង 1 ក្រាមនិង 1 មីលីលីត្រនិងម៉ាស់ 1 ដំណក់នៃថ្នាំរាវនៅសីតុណ្ហភាព 20 ° C យោងទៅតាមឧបករណ៍ទម្លាក់ស្តង់ដារ

តុ។ សមមូលអ៊ីសូតូនិកនៃសារធាតុឱសថនៅក្នុងក្លរួសូដ្យូម

តារាងវាស់ជាតិអាល់កុល
តារាងទី 1. ទំនាក់ទំនងរវាងដង់ស៊ីតេនៃដំណោះស្រាយទឹក-អាល់កុល និងមាតិកានៃជាតិអាល់កុលគ្មានជាតិទឹកនៅក្នុងដំណោះស្រាយ

តារាងទី 2. បរិមាណម៉ាស (គិតជាក្រាមនៅសីតុណ្ហភាព 20 អង្សាសេ) នៃទឹក និងជាតិអាល់កុលនៃកម្លាំងផ្សេងៗដែលត្រូវតែលាយបញ្ចូលគ្នាដើម្បីទទួលបានជាតិអាល់កុល 1 គីឡូក្រាមដែលមានកម្លាំងពី 30 ទៅ 92%

តារាងទី 3. បរិមាណទឹកដែលបានបន្ថែមទៅ 1 លីត្រនៃជាតិអាល់កុលនៃកំហាប់ដែលគេស្គាល់ ដើម្បីទទួលបានភាពខ្លាំងនៃជាតិអាល់កុលពី 30 ទៅ 90% (v/v)

តារាងទី 4. បរិមាណអាល់កុលដែលមានកម្លាំងពី 35 ទៅ 95% (គិតជាមីលីលីត្រនៅសីតុណ្ហភាព 20 អង្សាសេ) ដែលត្រូវតែលាយដើម្បីទទួលបានជាតិអាល់កុល 1 លីត្រដែលមានកម្លាំងពី 30 ទៅ 90% ។

តារាងទី 5. បរិមាណអាល់កុលដែលមានកម្លាំងពី 95.1 ទៅ 96.5% (គិតជាមីលីលីត្រនៅសីតុណ្ហភាព 20 អង្សាសេ) និងទឹកដែលត្រូវតែលាយដើម្បីទទួលបានជាតិអាល់កុល 1 លីត្រដែលមានកម្លាំងពី 30 ទៅ 90 ភាគរយតាមបរិមាណ។

វិសាលគម IR នៃគំរូស្តង់ដារនៃសារធាតុឱសថ