FS.3.2.0003.15 ಮಾನವ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII. ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ತೀವ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಂಶ VIII ಮಟ್ಟಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ

ಸೂತ್ರ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಹೆಸರು:ಮಾಹಿತಿ ಇಲ್ಲ.
ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪು:ಹೆಮಟೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು / ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಳು (ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್.
ಔಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮ:ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸುತ್ತದೆ.

ಔಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಒಂದು ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಔಷಧವಾಗಿದ್ದು ಇದನ್ನು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಪ್ರೋಥ್ರಂಬಿನ್ ಅನ್ನು ಥ್ರಂಬಿನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಫೈಬ್ರಿನ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನಾಳಗಳಲ್ಲಿನ ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯವಾದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಸಕ್ರಿಯವಾದ ಅಂಶ IX ಗೆ ಸಹಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂಶ X ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶ X ಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶ X, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಅನ್ನು ಥ್ರಂಬಿನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಥ್ರಂಬಿನ್ ನಂತರ ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ಫೈಬ್ರಿನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಈಗಾಗಲೇ ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಎ ಎಂಬುದು ಆನುವಂಶಿಕ, ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಿತ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶ VIII ನಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ನಾಯುಗಳು, ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ಅಪಾರ ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಒಳಾಂಗಗಳುಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಆಕಸ್ಮಿಕ ಗಾಯಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎರಡೂ ಆಗಿರಬಹುದು. ನಡೆಸುವಾಗ ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಕೊರತೆಯನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಸರಿದೂಗಿಸಲು ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಕನಿಷ್ಠ 100 IU/mg ಆಗಿದೆ.
ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಮಾನವನ ಸೀರಮ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಸುಮಾರು 2/3 ರಿಂದ 3/4 ಔಷಧವು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸುವ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯ 80 - 120% ಆಗಿರಬೇಕು. ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಘಾತೀಯ ಕೊಳೆಯುವಿಕೆಯ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಕಾರ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ದೇಹದ ದ್ರವಗಳ ನಡುವೆ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ವಿತರಣೆಯು 3-6 ಗಂಟೆಗಳ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನ ಹಂತ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ, ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸರಾಸರಿ 12 ಗಂಟೆಗಳು (8 ರಿಂದ 20 ಗಂಟೆಗಳು). ಇದು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ನಿಜವಾದ ಜೈವಿಕ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯಗಳು: ಚೇತರಿಕೆ - 2.4% × IU^-1 × kg; ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಕರ್ವ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರದೇಶ - ಕರ್ವ್ ಸಮಯ - 33.4 ರಿಂದ 45.5% × h × IU ^-1 × ಕೆಜಿ; ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಳೆದ ಸರಾಸರಿ ಸಮಯ - 16.6 ರಿಂದ 19.6 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ; ಅರ್ಧ ಜೀವನ - 12.6 ರಿಂದ 14.3 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ; ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ - 2.6 ರಿಂದ 3.2 ಮಿಲಿ × h^-1 × ಕೆಜಿ.

ಸೂಚನೆಗಳು

ಜನ್ಮಜಾತ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ಅಥವಾ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶ VIII ಯ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಕೊರತೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ರೂಪಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ (ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿ).

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗ

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಅನ್ನು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಾಗಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯು ಅಂಶ VIII ಕೊರತೆಯ ತೀವ್ರತೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಅವಧಿ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಭವಿ ವೈದ್ಯರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.
ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಘಟಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ (IU) ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಗಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳಾಗಿವೆ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟಮಾನವ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII) ಅಥವಾ IU ನಲ್ಲಿ (ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಗಾಗಿ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾನದಂಡಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ). 1 IU ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯು 1 ಮಿಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನವ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಡೋಸ್ನ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ದೇಹದ ತೂಕದ ಪ್ರತಿ ಕೆಜಿಗೆ 1 IU ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ 1.5 - 2% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. . ಔಷಧದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು. ಔಷಧದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಡೋಸ್ = ದೇಹದ ತೂಕ (ಕೆಜಿ) × ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಹೆಚ್ಚಳ VIII (%) (IU/dL) × 0.5. ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ಬಳಕೆಯ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಪ್ರತಿಯೊಂದರಲ್ಲೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶ VIII ರ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸರಿಯಾದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯ%) ಆರಂಭಿಕ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಾರದು.
ಆರಂಭಿಕ ಹೆಮಾರ್ಥರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಬಾಯಿಯ ಕುಹರಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಅಗತ್ಯ ಮಟ್ಟವು 20-40% ಆಗಿದೆ, ನೋವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಅಥವಾ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಮೂಲವು ಗುಣವಾಗುವವರೆಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ದಿನಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿ 12-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ drug ಷಧದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಅಗತ್ಯ. ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಅಥವಾ ಹೆಮಟೋಮಾಗಳೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶ VIII ನ ಅಗತ್ಯ ಮಟ್ಟವು 30-60% ಆಗಿದೆ, ನೋವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದವರೆಗೆ 3-4 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 12-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ drug ಷಧದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಅಗತ್ಯ. ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವದೊಂದಿಗೆ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಅಗತ್ಯ ಮಟ್ಟವು 60-100% ಆಗಿದೆ, ಬೆದರಿಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 8-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಔಷಧದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಅಗತ್ಯ. ಹಲ್ಲಿನ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಸಣ್ಣ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಿಗೆ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಅಗತ್ಯ ಮಟ್ಟವು 30 - 60% ಆಗಿದೆ, ಗುಣಪಡಿಸುವವರೆಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ದಿನದವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಔಷಧವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪ್ರಮುಖ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಿಗೆ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಅಗತ್ಯ ಮಟ್ಟವು 80-100% (ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ), ಗಾಯವು ಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಗುಣವಾಗುವವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 8-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ drug ಷಧದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಅಗತ್ಯ, ನಂತರ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ 30-60% ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಆವರ್ತನವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿನ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು, ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಚೇತರಿಕೆಯ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ತೀವ್ರವಾದ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಸರಾಸರಿ ಪ್ರಮಾಣವು 2-3 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ 20-40 IU / kg ದೇಹದ ತೂಕವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸು, ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅಥವಾ ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ರಚನೆಯು ಸಾಧ್ಯ, ಇದು ಮುಂದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಹೆಚ್ಚಳವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಅಗತ್ಯವಾದ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ವಿಶೇಷ ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕೇಂದ್ರಬೆಥೆಸ್ಡಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ. ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ಪ್ರತಿರೋಧಕವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು, ಇದು ಪ್ರತಿಬಂಧಕದ (100-200 IU/kg/day/day) ತಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಮೀರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ದೈನಂದಿನ ಆಡಳಿತದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. , ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ). ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಪ್ರತಿಜನಕದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಬೆಳೆಯುವವರೆಗೆ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕದ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿರೋಧಕದ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸರಾಸರಿ 10 ರಿಂದ 18 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಿತರಾಗಿರುವ ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಬೇಕು.
ಹಿಂದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಬಳಕೆಯ ಕುರಿತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.
6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ 15 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಡೋಸ್ ಮಾಡಲು ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ.
ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಹೆಚ್ಚಳವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಅಗತ್ಯ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ರೋಗಿಗಳಿದ್ದರೆ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ನಂತರ ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಈ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಭವ ಹೊಂದಿರುವ ವೈದ್ಯರು ನಡೆಸಬೇಕು.
ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಮಧ್ಯಂತರ ಡೇಟಾ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಳಪೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ದಿನ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ 50-100 IU/kg ದೇಹದ ತೂಕದ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 100-150 IU/kg ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಮೂರು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 7 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ನಿಗದಿತ ಭೇಟಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಮೂರು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳುಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಮೂರು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಸತತ ಮೂರು ಮಾನದಂಡಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಶೀರ್ಷಿಕೆ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ. . ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಆಗಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಅನ್ನು ಪಡೆದ 69 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 49 ರೋಗಿಗಳು ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಮಧ್ಯಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಹೊರಹಾಕುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಸಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರಮಾಣವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತದ ಮೊದಲು, ಪುನರ್ರಚಿಸಿದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಪುನರ್ರಚಿಸಿದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ದ್ರಾವಣವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರಬೇಕು ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಅಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರಬೇಕು. ಮೋಡದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಅದರಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಇದ್ದರೆ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ಪುನರ್ರಚಿಸಿದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಒಮ್ಮೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು.
ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಯ ಕ್ರಮವಾಗಿ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಬಡಿತವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಹೃದಯ ಬಡಿತದಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ಪರಿಚಯವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.
ಯಾವುದೇ ಬಳಕೆಯಾಗದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಬೇಕು.
ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮೂಲದ ಯಾವುದೇ ಔಷಧದಂತೆ, ಫಾರ್ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಕಾರ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಜೊತೆಗೆ, ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನವು ಇತರ ಮಾನವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಜಾಡಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಎಂಬ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಾಹಿತಿ ನೀಡಬೇಕು ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳುಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಉಬ್ಬಸ, ಒತ್ತಡದ ಸಂವೇದನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎದೆ, ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಆಘಾತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿರೋಧಿ ಆಘಾತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಥವಾ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಸುಡುವ ಸಂವೇದನೆ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು, ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ, ಫ್ಲಶಿಂಗ್, ಶೀತ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಸ್ಥಳೀಯ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ತಲೆನೋವು, ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಆಲಸ್ಯ, ವಾಕರಿಕೆ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಚಡಪಡಿಕೆ, ಎದೆಯ ಒತ್ತಡ, ವಾಂತಿ, ಕಿವಿಗಳಲ್ಲಿ ರಿಂಗಿಂಗ್, ಉಬ್ಬಸ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲು ಪ್ರಗತಿಯಾಗಬಹುದು. ಆಘಾತ ಸೇರಿದಂತೆ ತೀವ್ರವಾದ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್.
ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಎ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ಬಳಕೆಯು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಔಷಧದ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ಹೆಮಟಾಲಜಿ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ರಚನೆಯು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಂದು ತಿಳಿದಿರುವ ತೊಡಕು. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಈ ಅಂಶ VIII ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ G, ಇದು ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ಪ್ರೋಕೋಗ್ಯುಲಂಟ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೀರಮ್ ರಕ್ತದ ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗೆ ಬೆಥೆಸ್ಡಾ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ 20 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಧಿಕವಾಗಿದೆ. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧ ಬಳಕೆಯ ಮೊದಲ 100 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ನಡೆಸುವ ಮೂಲಕ ಅಂಶ VIII ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳುಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನಗಳು. ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ರಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಗಹಿಂದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಗತ್ಯವಿರುವಂತೆ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಅನ್ನು ಪಡೆದ 39 ಜನರಲ್ಲಿ 3 ಜನರು ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು. ಎರಡು ಪ್ರಕರಣಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿವೆ, ಇತರ ಇಬ್ಬರು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ರಚನೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು 50 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದ ಚಟುವಟಿಕೆಯು 35 ಹಿಂದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯದ 4 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 2% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇತ್ತು. ಮಧ್ಯಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಅನ್ನು 34 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 20 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು 30 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 50 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ ಹಿಂದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ. ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 12 ಹಿಂದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯದ ರೋಗಿಗಳು 14 ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರು. ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸುಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ಮೊದಲ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯು 7 ತಿಂಗಳುಗಳು (3 ದಿನಗಳಿಂದ 67 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ), ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಬಳಕೆಯ ಸರಾಸರಿ ಅವಧಿಯು 100 ದಿನಗಳು (1 ರಿಂದ 553 ದಿನಗಳು).
ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಇದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ರೋಗಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಅನ್ನು ನಂತರದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಮೊದಲ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಪ್ರಕಾರ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ.
ಮಾನವ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಮಾನವ ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕ್ರಮಗಳು ದಾನಿಗಳ ಆಯ್ಕೆ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ದೇಣಿಗೆಗಳ ತಪಾಸಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತುಗಳಿಗಾಗಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಪೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಔಷಧಿಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಹಂತಗಳುಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತೆಗೆಯುವಿಕೆ. ಆದರೆ ಮಾನವ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಸೀರಮ್ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಸರಣದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಹೊಸ ಅಥವಾ ಅಪರಿಚಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೂ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು ಸುತ್ತುವರಿದ ವೈರಸ್‌ಗಳು (ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್) ಮತ್ತು ಸುತ್ತುವರಿಯದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.ಈ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಕ್ರಮಗಳು ಪಾರ್ವೊವೈರಸ್‌ನಂತಹ ಸುತ್ತುವರಿಯದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸೀಮಿತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. B19. ಸೋಂಕು, ಇದು ಪಾರ್ವೊವೈರಸ್ B19 ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳುಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ (ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕು) ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿದ ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯಿಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ) ಮಾನವ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ವಿರುದ್ಧ ಸೂಕ್ತವಾದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.
ರೋಗಿಯ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ನಡುವೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಅನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ, ಔಷಧದ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ಬಹಳಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಜಾತಿಗಳುಅಗತ್ಯವಿರುವ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದ ಏಕಾಗ್ರತೆಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗಮನ ಮತ್ತು ವೇಗ (ನಿಯಂತ್ರಣ ಸೇರಿದಂತೆ ವಾಹನಗಳು, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು), ತಲೆನೋವು, ಟಿನ್ನಿಟಸ್, ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಒದಗಿಸಬಹುದು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಭಾವಈ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ (ಚಾಲನಾ ವಾಹನಗಳು, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಗಮನ ಮತ್ತು ವೇಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ತ್ಯಜಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (ಔಷಧದ ಸಹಾಯಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ).

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ನಿರ್ಬಂಧಗಳು

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಎ ಅಪರೂಪದ ಕಾರಣ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಬಳಕೆಯ ಅನುಭವ ಹಾಲುಣಿಸುವಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು ಸಂಪೂರ್ಣ ವಾಚನಗೋಷ್ಠಿಗಳುತಾಯಿಗೆ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಲಾಭ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯಭ್ರೂಣ ಅಥವಾ ಮಗುವಿಗೆ.

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ನರಮಂಡಲ, ಮನಸ್ಸು ಮತ್ತು ಇಂದ್ರಿಯಗಳು: ತಲೆನೋವು, ಆತಂಕ, ಕಿವಿಯಲ್ಲಿ ರಿಂಗಿಂಗ್.
ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ರಕ್ತ (ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್, ಹೆಮಾಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್) ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಫ್ಲಶಿಂಗ್, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ.
ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ:ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ.
ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ:ಎದೆಯ ಬಿಗಿತ, ಉಬ್ಬಸ.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ:ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ತೀವ್ರವಾದ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್, ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ, ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಸ್ಥಳೀಯ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ.
ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಸುಡುವ ಸಂವೇದನೆ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ ಸಂವೇದನೆ, ಶೀತ, ನಿರಾಸಕ್ತಿ, ಜ್ವರ.
ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸೂಚಕಗಳು:ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆ.

ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕುರಿತು ಯಾವುದೇ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ.
ಇತರರನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು ಔಷಧಿಗಳುಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನೊಂದಿಗೆ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಲ್ಲ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ನಿಗದಿತ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೀರದಂತೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನೊಂದಿಗೆ ಔಷಧಗಳ ವ್ಯಾಪಾರದ ಹೆಸರುಗಳು

ಅಜೆಮ್ಫಿಲ್ ಎ
ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಮಾನವ ಅಂಶ - ಎಂ(AHF-M)
ಬೆರಿಯೇಟ್
ಜೆಮೊಕ್ಟಿನ್
ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಎಂ
ಇಮ್ಯುನಾಟ್
ಕೋಟ್-DWI
ಕೋಟ್-ಎಚ್ಪಿ
ಕ್ರಯೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಟಿಐಎಂ 3
ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್
ಲಾಂಗ್ ಐಟ್
ಆಕ್ಟಾವಿ
ಆಕ್ಟನೇಟ್
ಫ್ಯಾಂಡಿ
ಹೇಮಟೆ ಪಿ
ಎಮೋಕ್ಲೋಟ್ ಡಿ.ಐ.

ಸಂಯೋಜಿತ ಔಷಧಗಳು:
ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII + ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಅಂಶ: ವಿಲೇಟ್, ಹೆಮೆಟ್ ® ಪಿ.

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ( ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII)

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಗುಂಪು

ಅಂಶ ತಯಾರಿ VIII ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆರಕ್ತ

ಔಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮ

ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಔಷಧ. ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಅನ್ನು ಥ್ರಂಬಿನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, A T 1/2 12 ಗಂಟೆಗಳು. ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು 12 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ 15% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಥರ್ಮೋಲೇಬಲ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನವು ಏರಿದಾಗ ವೇಗವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು T ಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. 1/2.

ಡೋಸೇಜ್

ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಆಕ್ಟನೇಟ್ ಅನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ಯಾಕೇಜ್ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಕ್ಟನೇಟ್ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಅವಧಿ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಕೊರತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಅವಧಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿರೋಗಿಯ.

ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಗಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ WHO ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ (IU) ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಶೇಕಡಾವಾರು (ಮಾನವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಶದ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ) ಅಥವಾ IU ನಲ್ಲಿ (ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಗಾಗಿ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾನದಂಡಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ) ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ 1 IU ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ 1 ಮಿಲಿಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಗತ್ಯವಾದ ಡೋಸ್ನ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ 1 IU / kg ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಂಶಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯದ 1.5-2%. ರೋಗಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರಮಾಣ = ದೇಹದ ತೂಕ (ಕೆಜಿ) × ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII (%) (IU/dl) × 0.5 ನಲ್ಲಿ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಹೆಚ್ಚಳ.

ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಆವರ್ತನವು ಯಾವಾಗಲೂ ಅನುಗುಣವಾಗಿರಬೇಕು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ.

ನಂತರದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವು ಸರಿಯಾದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ (ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯದ%) ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಾರದು. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲು ಕೆಳಗಿನ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು ವಿವಿಧ ರಕ್ತಸ್ರಾವಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು.

ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ತೀವ್ರತೆ / ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಅಗತ್ಯ ಮಟ್ಟದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII (%) ಆಡಳಿತದ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ
ರಕ್ತಸ್ರಾವ
ಆರಂಭಿಕ ಹೆಮಾರ್ಥರೋಸಿಸ್, ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಮೌಖಿಕ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ 20-40 ಪ್ರತಿ 12-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ ಕನಿಷ್ಟಪಕ್ಷ, 1 ದಿನ, ನೋವಿನ ಪರಿಹಾರ ಅಥವಾ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಮೂಲವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವವರೆಗೆ
ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಹೆಮಾರ್ಥರೋಸಿಸ್, ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಅಥವಾ ಹೆಮಟೋಮಾ 30-60 ಪ್ರತಿ 12-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 3-4 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ನೋವು ನಿವಾರಣೆ ಮತ್ತು ಚೇತರಿಕೆಯಾಗುವವರೆಗೆ
ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ 60-100 ಪ್ರತಿ 8-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಜೀವಕ್ಕೆ ಬೆದರಿಕೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೆ
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು
ಹಲ್ಲಿನ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಮೈನರ್ 30-60 ಹೀಲಿಂಗ್ ಸಾಧಿಸುವವರೆಗೆ ಕನಿಷ್ಠ 1 ದಿನಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿ 24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ
ದೊಡ್ಡದು 80-100 (ಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ) ಸಾಕಷ್ಟು ಗಾಯ ಗುಣವಾಗುವವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 8-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ, ನಂತರ 30-60% ನಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಕನಿಷ್ಠ 7 ದಿನಗಳು

ರೋಗಿಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಔಷಧದ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ, ವಿವೊದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಮಟ್ಟದ ಚೇತರಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, T 1/2 ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ಆವರ್ತನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು, ಅದರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು.

ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಸೂಚಕವಾಗಿವೆ. ವೈದ್ಯರು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಅಗತ್ಯ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೊಂದಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಗುರಿಯೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಪ್ರತಿ 2-3 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ದೇಹದ ತೂಕದ 20-40 IU / kg ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅಥವಾ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳುಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಗೆ, ಇದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಹೆಚ್ಚಳವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಅಗತ್ಯ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಬೆಥೆಸ್ಡಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಸಮಾಲೋಚನೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಗೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಇಮ್ಯೂನ್ ಟಾಲರೆನ್ಸ್ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಇದರ ಆಧಾರವು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ದೈನಂದಿನ ಆಡಳಿತವು ಪ್ರತಿಬಂಧಕದ ತಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಮೀರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿದೆ (100-200 IU / kg / day, ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ). ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶ VIII, ಪ್ರತಿಜನಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಬೆಳೆಯುವವರೆಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಟೈಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಪ್ರತಿರೋಧಕದ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೆ. ಥೆರಪಿ ನಿರಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸರಾಸರಿ 10 ರಿಂದ 18 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಥೆರಪಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರು ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಬೇಕು.

ಲಿಯೋಫಿಲಿಸೇಟ್ನ ವಿಸರ್ಜನೆ

1. ಮುಚ್ಚಿದ ಬಾಟಲುಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಕ (ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ನೀರು) ಮತ್ತು ಲಿಯೋಫಿಲಿಸೇಟ್ ಅನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ತರಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಾಗುವ ಮೊದಲು ನೀರಿನ ಸ್ನಾನವನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ನೀರು ರಬ್ಬರ್ ಸ್ಟಾಪರ್ಸ್ ಅಥವಾ ಸೀಸೆ ಕ್ಯಾಪ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದ ಉಷ್ಣತೆಯು 37 ° C ಮೀರಬಾರದು.

2. ಲಿಯೋಫಿಲಿಸೇಟ್ ಮತ್ತು ನೀರಿನಿಂದ ಬಾಟಲಿಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕ್ಯಾಪ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ, ಎರಡೂ ಬಾಟಲಿಗಳ ರಬ್ಬರ್ ಸ್ಟಾಪರ್ಗಳನ್ನು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ವೈಪ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಿ.

3. ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಡಬಲ್-ಎಂಡ್ ಸೂಜಿಯ ಸಣ್ಣ ತುದಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ನೀರಿನ ಬಾಟಲಿಯ ಸ್ಟಾಪರ್ ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚಿ ಮತ್ತು ಅದು ನಿಲ್ಲುವವರೆಗೆ ಅದನ್ನು ಕೆಳಕ್ಕೆ ತಳ್ಳಿರಿ.

4. ನೀರಿನ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ತಿರುಗಿಸಿ, ಡಬಲ್-ಎಂಡ್ ಸೂಜಿಯ ಉದ್ದನೆಯ ತುದಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ಲಿಯೋಫಿಲಿಸೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸೀಸೆಯ ಸ್ಟಾಪರ್ ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚಿ ಮತ್ತು ಅದು ನಿಲ್ಲುವವರೆಗೆ ಕೆಳಗೆ ಒತ್ತಿರಿ. ಲಿಯೋಫಿಲಿಸೇಟ್ ಬಾಟಲಿಯಲ್ಲಿನ ನಿರ್ವಾತವು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

5. ಲಿಯೋಫಿಲಿಸೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಬಾಟಲಿಯಿಂದ ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿ. ಔಷಧವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ; ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಬೇಕು. ಕೆಸರು ಇಲ್ಲದೆ ಬಣ್ಣರಹಿತ, ಪಾರದರ್ಶಕ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಅಪಾರದರ್ಶಕ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪರಿಹಾರದ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ನಿಯಮಗಳು

ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ, ಆಕ್ಟನೇಟ್ ಆಡಳಿತದ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಬಡಿತವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಪಲ್ಸ್ನ ಉಚ್ಚಾರಣೆಯ ವೇಗವರ್ಧನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಆಡಳಿತವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಿ ಅಥವಾ ನಿಲ್ಲಿಸಿ.

ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಸಾಂದ್ರೀಕರಣವನ್ನು ಕರಗಿಸಿದ ನಂತರ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಸೂಜಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಲೇಪನವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಬಾಟಲಿಗೆ ಸೇರಿಸಿ. ಫಿಲ್ಟರ್ ಸೂಜಿಯಿಂದ ಕ್ಯಾಪ್ ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಸಿರಿಂಜ್ ಅನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಿ. ಸಿರಿಂಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಸೀಸೆಯನ್ನು ತಲೆಕೆಳಗಾಗಿ ತಿರುಗಿಸಿ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸಿರಿಂಜ್ಗೆ ಎಳೆಯಿರಿ. ಅಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಸೆಪ್ಸಿಸ್ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಸಿರಿಂಜ್‌ನಿಂದ ಫಿಲ್ಟರ್ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಸಂಪರ್ಕ ಕಡಿತಗೊಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಬದಲಿಗೆ ಚಿಟ್ಟೆ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಿ.

ದ್ರಾವಣವನ್ನು 2-3 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ ದರದಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.

ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಾಟಲ್ ಆಕ್ಟನೇಟ್ ಬಳಸಿದರೆ, ಸಿರಿಂಜ್ ಮತ್ತು ಚಿಟ್ಟೆ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಫಿಲ್ಟರ್ ಸೂಜಿ ಏಕ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರ. ತಯಾರಾದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸಿರಿಂಜ್ಗೆ ಸೆಳೆಯಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಫಿಲ್ಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ.

ಔಷಧದ ಯಾವುದೇ ಬಳಕೆಯಾಗದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಬೇಕು.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಅಂಶ VIII ನ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ನಿಗದಿತ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೀರದಂತೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಟನೇಟ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕುರಿತಾದ ಮಾಹಿತಿಯು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲೂಡಿಕೆ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯು ತಾಯಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರಯೋಜನವು ಭ್ರೂಣ ಅಥವಾ ಶಿಶುವಿಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮೀರಿಸುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯ.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:ವಿರಳವಾಗಿ - ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸುಡುವ ಸಂವೇದನೆ, ಶೀತ, ಬಿಸಿ ಹೊಳಪಿನ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ (ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಸೇರಿದಂತೆ), ತಲೆನೋವು, ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಆಲಸ್ಯ, ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಆತಂಕ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಎದೆಯ ಸಂಕೋಚನ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಜ್ವರ , ನಡುಗುವ ಭಾವನೆ . ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿ (<1/10 000) эти симптомы могут прогрессировать до развития тяжелой анафилактической реакции, включая шок.

ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು (<1/1000). Наличие ингибиторов приводит к неудовлетворительному клиническому ответу на введение препарата. В таких случаях рекомендуется обращаться в специализированные гематологические/гемофильные центры. Неоходимо обследовать пациента на наличие антител с помощью соответствующих методов (тест Бетезда).

ಶೇಖರಣೆಯ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಗಳು

ಔಷಧವನ್ನು ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 2 ° ನಿಂದ 25 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ಶೇಖರಿಸಿಡಬೇಕು; ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಡಿ. ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ - 3 ವರ್ಷಗಳು.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮೂಲದ ಇತರ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯಂತೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ.

ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಜೊತೆಗೆ, ಔಷಧವು ಇತರ ರಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಜಾಡಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಜೇನುಗೂಡುಗಳು, ಎದೆಯ ಬಿಗಿತ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ (ತೀವ್ರ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ). ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಆಡಳಿತವನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ಆಘಾತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿರೋಧಿ ಆಘಾತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

ಮಾನವ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಪಡೆದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಪ್ರಸರಣದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಅಜ್ಞಾತ ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಸಹ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕ್ರಮಗಳ ಮೂಲಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಪ್ರಸರಣದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

- ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂದರ್ಶನಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ದಾನಿಗಳ ಆಯ್ಕೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ (HBV) ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೂಲ್ಗಳ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, HIV ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ವೈರಸ್ (HCV) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು;

- HCV ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೂಲ್ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ;

- ವೈರಾಣುವಿನ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾದ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ/ತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು HIV, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ A ವೈರಸ್ (HAV), HBV, ಮತ್ತು HCV ಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ/ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸುತ್ತುವರಿಯದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸೀಮಿತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪಾರ್ವೊವೈರಸ್ B19 ಆಗಿದೆ. ಪಾರ್ವೊವೈರಸ್ ಬಿ 19 ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ (ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು) ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪ್ರೊಮೈಸ್ಡ್ ಅಥವಾ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದ ಜನರಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಅನೀಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ) ಗಂಭೀರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಪಡೆದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರೋಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ರೋಗಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ರ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಆಕ್ಟನೇಟ್ನ ನಂತರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಪ್ರಕಾರ ನಿಗದಿತ drug ಷಧದ ಮೊದಲ ಬಳಕೆಯು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅರ್ಹ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬೇಕು.

ಆಕ್ಟನೇಟ್ ಆಡಳಿತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.

ಆಕ್ಟನೇಟ್‌ನ ಪರಿಚಯಕ್ಕಾಗಿ, ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು. ಕೆಲವು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಸಾಧನಗಳ ಆಂತರಿಕ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ನ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಡೋಸಿಂಗ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಸಾಧ್ಯ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII (F8), ರಕ್ತ

ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತು: ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿರ್ಣಯ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (% ರಲ್ಲಿ) ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ...

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬೇರೆಡೆ ಹುಡುಕಿ ಸ್ಥಳೀಯತೆ

ಅಧ್ಯಯನದ ವಿವರಣೆ

ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ತಯಾರಿ:ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತು:ರಕ್ತ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು

ಅಂಶ VIII

ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತು: ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ

ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿರ್ಣಯ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (% ನಲ್ಲಿ)

ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII (ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್) - ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಕೊರತೆಯು ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ - ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A. ಈ ರೋಗವು ಸ್ತ್ರೀ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪುರುಷರು ಮಾತ್ರ ಅದರಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ರೋಗದ ಆವರ್ತನವು ಪುರುಷ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 8-10 ಸಾವಿರಕ್ಕೆ 1 ಆಗಿದೆ. ರೋಗವು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆರಂಭಿಕ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ತಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಯು ಪೂರ್ಣ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಧಾನ

ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸರಳವಾದ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ APTT ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿನ ಅಂಶ VIII ಮತ್ತು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಮಯದ ನಡುವಿನ ರೇಖಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಒಂದು-ಹಂತದ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ (ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಭಾಗಶಃ ಥ್ರಂಬೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿನ್ ಸಮಯ).

ಉಲ್ಲೇಖ ಮೌಲ್ಯಗಳು - ರೂಢಿ
(ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ 8 (ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್), ರಕ್ತ)

ಸೂಚಕಗಳ ಉಲ್ಲೇಖ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿ, ಹಾಗೆಯೇ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಸೂಚಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು!

ರೂಢಿ:

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಂಶ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು 50-150% ಆಗಿದೆ.

ಸೂಚನೆಗಳು

  • ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ.
  • ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ.
  • ಅಂಶ VIII ನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ.

ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಮೌಲ್ಯಗಳು (ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ)

  • ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯ

ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು (ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ)

  • ಅಂಶ VIII ನ ಮಟ್ಟವು 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ - ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ಯ ತೀವ್ರ ರೂಪ. ಈ ರೀತಿಯ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಿಂದ ಕೀಲುಗಳು, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಅಥವಾ ಅಗ್ರಾಹ್ಯ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.
  • ಅಂಶ VIII 1-5% ಮಟ್ಟ - ಮಧ್ಯಮ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ. ಈ ರೀತಿಯ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಹಲ್ಲಿನ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ನಂತರವೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸಣ್ಣ ಗಾಯಗಳಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
  • ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಮಟ್ಟ 5-30% - ಸೌಮ್ಯ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ. ಈ ರೀತಿಯ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಲ್ಲಿ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಗಾಯಗಳು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಹಲ್ಲಿನ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೂಪದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯವರೆಗೆ ಅಥವಾ ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಂತರ ರಕ್ತಸ್ರಾವದವರೆಗೆ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII (ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಎ) ಸರಿಯಾದ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ (ವಿಡಬ್ಲ್ಯೂಎಫ್) ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಎಂಬುದು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಂತರಿಕ ಯಂತ್ರೋಪಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವವಲ್ಲದ ಕೊಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಆಗಿದ್ದು, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ X ಅನ್ನು ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ IXa ಮೂಲಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಎ, ಇದು ಹಿಮ್ಮುಖವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ, ಲಿಂಗ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಜನ್ಮಜಾತ ಅಂಶ VIII ಕೊರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ T1/2 8-12 ಗಂಟೆಗಳು. ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್, ಒಂದೆಡೆ, ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಅನ್ನು ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಅವನತಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸಬ್‌ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಪದರದ ನಡುವೆ ಸೇತುವೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಿರುಬಿಲ್ಲೆಗಳು. ಈ ಅಂಶದ ಕೊರತೆಯು ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ಪ್ರೋಕೋಗ್ಯುಲಂಟ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಿದೆ, ಇದು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಹಲವಾರು ದಾನಿಗಳ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೂಲ್‌ನಿಂದ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. HBsAg ಕ್ಯಾರೇಜ್, HCV ಮತ್ತು HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಸಾಂದ್ರತೆಯು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು (ಉದಾ, ಶಾಖ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು) ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಅನ್ನು ಸಹ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೂಚನೆಗಳು

ಜನ್ಮಜಾತ (ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಎ) ಅಥವಾ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಕಾಯಿಲೆ (ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಮತ್ತು ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಗಳು).

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಔಷಧದ ಯಾವುದೇ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲಿಗಳು, ಜಾನುವಾರುಗಳು ಅಥವಾ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಂತಹ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ (ಔಷಧವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ) ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ. ಅಲರ್ಜಿ ಅಥವಾ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬಳಕೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ಕಡಿಮೆ ಸೋಡಿಯಂ ಆಹಾರದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಸೋಡಿಯಂ ಅಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಮಾನವ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಪ್ರಸರಣದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಅಜ್ಞಾತ ಅಥವಾ ಹೊಸದಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೂ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳು ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ; ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಔಷಧ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಯಾವುದೇ ಮಾಹಿತಿ ಇಲ್ಲ. ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಇತರ ಔಷಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಬಾರದು.

ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಆಗಾಗ್ಗೆ: ಶೀತ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ: ವಾಕರಿಕೆ, ತೀವ್ರ ಮುಖದ ಫ್ಲಶಿಂಗ್, ಸೌಮ್ಯವಾದ ಆಯಾಸ, ದದ್ದು, ಮೂಗೇಟುಗಳು, ಬೆವರು, ನಡುಕ, ನಡುಕ, ಜ್ವರ, ಕಾಲು ನೋವು, ಶೀತದ ತುದಿಗಳು, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು ಮತ್ತು ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆ, ಕಿವಿ ಉರಿಯೂತ, ಅಸಹಜ ಶ್ರವಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಮೂಗಿನಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಪಲ್ಲರ್, ಅಲರ್ಜಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ದದ್ದು, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಕೆಮ್ಮು, ಎದೆಯ ಬಿಗಿತ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್). ಜೊತೆಗೆ: ಸೈನೋಸಿಸ್, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ವಾಂತಿ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಮೂರ್ಛೆ, ಚರ್ಮದ ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವುದು. ತೀವ್ರವಾದ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಎ ಹೊಂದಿರುವ 15-30% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಪ್ರತಿರೋಧಕವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ 20 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲೂಡಿಕೆ

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಡೋಸ್ ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಆಡಳಿತದ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಬಡಿತವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಹೃದಯ ಬಡಿತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಆಡಳಿತದ ದರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅಥವಾ ಅದನ್ನು ಒಂದು ಕ್ಷಣ ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A. ಡೋಸ್ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ (IU): ದೇಹದ ತೂಕ (ಕೆಜಿ) x ಬಯಸಿದ ಅಂಶ VIII ಸಾಂದ್ರತೆ (ಸಾಮಾನ್ಯ %) x 0.5. ಕೀಲುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಅಥವಾ ಬಾಯಿಯಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ (IU / dl) 20-40% ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, 1-3 ಕ್ಕೆ ಔಷಧವನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಿ. ನೋವು ನಿಲ್ಲುವವರೆಗೆ ಅಥವಾ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 12-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ. ಜಂಟಿ, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಅಥವಾ ಹೆಮಟೋಮಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳಿಗೆ, ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು 30-60% ರೂಢಿಯ (IU / dl) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, 3 ಕ್ಕೆ ಔಷಧವನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಿ. ನೋವು ನಿಲ್ಲುವವರೆಗೆ ಮತ್ತು ದೋಷನಿವಾರಣೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 12-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ದಿನಗಳು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ತೀವ್ರವಾದ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಲ್ಲಿ, ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ರೂಢಿಯ 60-100% ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 8-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಔಷಧವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ. ಹಲ್ಲಿನ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಸಣ್ಣ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ - ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು 30-60% ಸಾಮಾನ್ಯ (IU/dl) ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿ, ಗಾಯವು ವಾಸಿಯಾಗುವವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ. ಪ್ರಮುಖ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ - ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ 80-100% ಸಾಮಾನ್ಯ (IU/dl) ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ, ಗಾಯವು ಪ್ರತಿ 8-24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ವಾಸಿಯಾಗುವವರೆಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ಕನಿಷ್ಠ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಿ, ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ರೂಢಿಯ 30-60% ಮಟ್ಟ (IU / dl). ತಡೆಗಟ್ಟುವ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ - ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿ 2-3 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ದೇಹದ ತೂಕದ 20-40 IU / kg; ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಡುವೆ ಕಡಿಮೆ ಮಧ್ಯಂತರಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ನೋಟಕ್ಕಾಗಿ ರೋಗಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ (AHF) ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸೇರಿದಂತೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ AHF ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸದಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಮಾಣದ ಬಳಕೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ನಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅಂಶ VIII ಪ್ರತಿರೋಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು. ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಟೈಟರ್ > 10 BU/mL ಆಗಿದ್ದರೆ, ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಕಾಯಿಲೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, 1 IU/kg ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ (vWf) ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಅಂಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 0.02 IU/mL (2%) ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಧಿಸಲು ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಅಂಶದ ಶಿಫಾರಸು ಸಾಂದ್ರತೆಯು > 0.6 IU/ml (60%) ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII > 0.4 IU/ml (40%). ನಿಯಮದಂತೆ, ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 40-80 IU ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ / ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕ ಮತ್ತು 20-40 IU ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII / ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕ. 80 IU/kg b.w ನ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಟೈಪ್ 3 ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಕಷ್ಟು ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಇತರ ವಿಧದ ವಿಡಬ್ಲ್ಯೂಡಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಭಾರೀ ರಕ್ತಸ್ರಾವಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಂತರ, ಔಷಧದ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ 1-2 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರತಿ 12-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮರು-ಪರಿಚಯಿಸಬೇಕು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯು ರೋಗಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಅಂಶ ಮತ್ತು ಅಂಶ VIII ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಔಷಧಗಳ ಬಳಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಅಂಶ VIII ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅತಿಯಾದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. 24-48 ಗಂಟೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಅಂಶ VIII ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಅಂಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕಾರಕಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್VIII ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ (ಅಂಶVIII-ಪರೀಕ್ಷೆ)TU 9398-020-05595541-2009 ಪ್ರಕಾರ

ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ದಾನಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (ಎಫ್‌ಎಫ್‌ಪಿ), ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಎ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹಂತದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ವಿಧಾನದಿಂದ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶ VIII (ಎಫ್. VIII) ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು VIII ಸಿದ್ಧತೆಗಳು.

ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ವಿಧಾನ, ಹಾಗೆಯೇ ಕಾಯೋಲಿನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಮತ್ತು ಅರೆ-ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಕೋಗುಲೋಮೀಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ.

ಅಂಶ VIII ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕಸರಿಸುಮಾರು 280,000 ಡಾಲ್ಟನ್‌ಗಳು, ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೋವೆಲೆಂಟ್-ಬೌಂಡ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಅನ್ನು ಥ್ರಂಬಿನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ Xa ಯಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಎಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ IXa ಯ ಸಹವರ್ತಿಯಾಗಿದೆ.

ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಕೊರತೆಯು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಎಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಎ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗ, ಸ್ವಾಭಾವಿಕ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಆರಂಭಿಕ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈಗಾಗಲೇ ಕೊರತೆಯ ಅಂಶವು 30% ಕ್ಕೆ (ರೂಢಿ 50-150%) ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ರೋಗವು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ ಸುಪ್ತ ರೂಪಮತ್ತು ಅಪಾರ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳ ನಂತರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ರೂಪ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಥ್ರಂಬೋಫಿಲಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿರುವ ರೋಗಿಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್) .

ವಿಧಾನದ ತತ್ವ:

ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ ತಲಾಧಾರ-ಕೊರತೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ, f.VIII ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, f.VIII ಗಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ತಲಾಧಾರದ ಕೊರತೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಮಿಶ್ರಣದ APTT ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಸಮಯವು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ f.VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. f.VIII ನ ಸ್ಥಾಪಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕ್ಯಾಲಿಬ್ರೇಟರ್ನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ರೇಖೆಯ ಪ್ರಕಾರ f.VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸಿ:

  • ಎರಿಲಿಡ್, ಫ್ರೀಜ್-ಒಣಗಿದ ಸೆಫಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ - 1 ಸೀಸೆ;
  • ಕಾಯೋಲಿನ್, 0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ (5 ಮಿಲಿ / ಸೀಸೆ) ಅಮಾನತು - 1 ಸೀಸೆ;
  • ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ 0.025M ಪರಿಹಾರ (5 ಮಿಲಿ / ಸೀಸೆ) - 1 ಸೀಸೆ;
  • ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ತಲಾಧಾರ VIII, ಫ್ರೀಜ್-ಒಣಗಿದ (1 ಮಿಲಿ / ಸೀಸೆ) - 1 ಸೀಸೆ;
  • ಫ್ರೀಜ್-ಒಣಗಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕ್ಯಾಲಿಬ್ರೇಟರ್ (1 ಮಿಲಿ / ಸೀಸೆ) - 1 ಸೀಸೆ;
  • ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಇಮಿಡಾಜೋಲ್ ಬಫರ್ (5 ಮಿಲಿ / ಸೀಸೆ) - 1 ಸೀಸೆ.

ಪ್ರತಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ 0.05 ಮಿಲಿ ಕಾರಕದ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕಿಟ್ ಅನ್ನು 20 ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೋಗಿಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು KM-2 ಕೋಡ್ ಬಳಸಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. KM-8/9 ಕೋಡ್ ಬಳಸಿ ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಕೋಡ್ KM-16, ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯ ಗ್ರಾಫ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ:

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಂಶ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟ.

ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಘಟಕವು ಕನಿಷ್ಠ 300 ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪುರುಷ ದಾನಿಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ ದಾನಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಪೂಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅಂಶ VIII ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ (IU) ಅಥವಾ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 1 IU/ml 100% ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ.