ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಂನ ನಿಜವಾದ ಮತ್ತು ತಪ್ಪು ವಿಧ. ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್

ಪ್ರಕೃತಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದಂತೆ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯ ಅಂಗಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇದು ಜನನಾಂಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ನೋಟ, ಧ್ವನಿ, ಕೊಬ್ಬಿನ ಹಂಚಿಕೆ, ವೇಗದ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಸಹ ಕೂದಲು ಬೆಳವಣಿಗೆಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳು - ಎಲ್ಲಾ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇದು ಪುರುಷ ಅಥವಾ ಮಹಿಳೆ ಯಾರೆಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ದೃಷ್ಟಿ ಕಷ್ಟ ಎಂದು ಅದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡೈಟ್‌ಗಳು ಜನ್ಮಜಾತ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾವಾಗ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳುತಪ್ಪಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿವೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ನಂತರ ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೆವೆಸಾವಯವ ಗಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ, ಇದು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳುಮತ್ತು ನಂತರ ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡ್ಟಿಸಮ್ ಎರಡು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ:

1. ನಿಜವಾದ ಪ್ರಕಾರವು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದೆ; ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಗತಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.
2. ತಪ್ಪು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಇದು ಸ್ತ್ರೀ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಎರಡೂ ಆಗಿರಬಹುದು.

ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಹಾಕುವುದು ಈಗಾಗಲೇ ಮೂರನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ನಂತರ ಭವಿಷ್ಯದ ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಯೋನಿ, ಗರ್ಭಾಶಯ ಮತ್ತು ಅನುಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ದೇಹದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲವೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಗಂಭೀರ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದರೆ, ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಇದು ಸಹಜ ರೂಪವಾಗಿದೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿ.

ಸುಳ್ಳು ಸ್ತ್ರೀ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ತನ್ನದೇ ಆದ ಸನ್ನಿವೇಶದ ಪ್ರಕಾರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ದೋಷಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಭ್ರೂಣದ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಸೋಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು. ಆಂತರಿಕ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ - ಅಂಡಾಶಯಗಳು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬಲವಾದ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಂತೆ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳು ಹೊರಗಿನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಪರಿಣಾಮವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಮೇಲೆ

ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ - ಎರಡು ಲಿಂಗಗಳ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಕಂಡುಬಂದಾಗ, ನಿಜವಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಪ್ಪು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಎರಡೂ ಆಗಿರಬಹುದು. ಸ್ತ್ರೀಲಿಂಗ. ಆದರೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳ ಲಿಂಗ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ

ನಿಜವಾದ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಂನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ, ಅದು ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳು. ಮಗು ಜನಿಸಿದಾಗ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಗುರುತಿಸಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಜನನಾಂಗದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಂದ ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಬಹುದಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಮಗು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸ್ವಭಾವದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸೇರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ನ್ಯಾಯಯುತ ಲೈಂಗಿಕತೆಯಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ತಕ್ಷಣವೇ ಇರಬೇಕು.

ನಿಜವಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಜನನಾಂಗಗಳ ರಚನೆಯು ನಾಲ್ಕು ವಿಧವಾಗಿದೆ:

• ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ - ಚಂದ್ರನಾಡಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ, ಯೋನಿ ತೆರೆಯುವಿಕೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ, ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಚಾನಲ್ ಲಭ್ಯವಿದೆ;
• ಚಂದ್ರನಾಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಿದೆ (ಅದರ ಆಯಾಮಗಳು ಶಿಶ್ನಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು), ಚರ್ಮದ ಮಡಿಕೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಅದು ಕಾಣುತ್ತದೆ ಮುಂದೊಗಲು, ಯೋನಿ ಪ್ರವೇಶದ್ವಾರ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರನಾಳದ ಬಾಯಿ ಬೇರೆಯಾಗಿವೆ;
• ಮೂತ್ರನಾಳವು ಯೋನಿಯೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಶಿಶ್ನವು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿ ಇರಬಹುದು;
• ಪುರುಷ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಜನನಾಂಗದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ - ಶಿಶ್ನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರನಾಳ, ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ ಇದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಯೋನಿ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯವಿದೆ.

ವೃಷಣವು ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿದೆ:

• ಚರ್ಮದ ಪಟ್ಟು, ಇದು ನೋಟದಲ್ಲಿ ಯೋನಿಯಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ;
• ತೊಡೆಸಂದು ಕಾಲುವೆ ಅಥವಾ ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ನಲ್ಲಿ;
• ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿ.

ಇಂಜಿನಲ್ ವಿಧದ ಅಂಡವಾಯು ರಚನೆಯಾಗಬಹುದು, ಸೆಮಿನಿಫೆರಸ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್ಗಳು ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಕಾಲು ಭಾಗದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಅಂಡೋತ್ಪತ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾದಾಗ, ದ್ವಿಲಿಂಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ. ಧ್ವನಿ ಟಿಂಬ್ರೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆಕೃತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಲವಾದ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಆರಂಭವನ್ನು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ ಕೂದಲಿನ ಸಾಲುಪುರುಷರಂತೆ. ವಿಧವು ಸ್ತ್ರೀಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮುಟ್ಟನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಕಾರವು ಪುರುಷನಾಗಿದ್ದರೆ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಕುರುಹುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಲೈಂಗಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ, ಅದು ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಮುದ್ರೆಯನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ದ್ವಿಲಿಂಗಿ, ಸಲಿಂಗಕಾಮಿ ಆಗುತ್ತಾನೆ.

ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಾರದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಮಾಡಬಹುದು. ಕಾರಣವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇತರ ಕಾರಣಗಳು ಇರಬಹುದು, ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳು ಇದನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತವೆ. ಇಂತಹ ಗೆಡ್ಡೆಯಂತಹ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿವಿಧ ವಯಸ್ಸಿನ, ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ರಕಾರದ ರೂಪವು ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹಲವಾರು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ.

ಆಂಡ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅತಿಯಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾದರೆ, ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಕಾರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಿಂಗದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಬಲವಾದ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ:

• ಬೆಳವಣಿಗೆ ಕಡಿಮೆ;
• ಸ್ನಾಯುಗಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿವೆ;
• ಬಲವಾದ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಂತೆ ಪ್ಯುಬಿಕ್ ಕೂದಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ;
• ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅಸಹಜವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೂದಲು;
• ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಗಡ್ಡ ಮತ್ತು ಮೀಸೆ.

ಅನಾಬೋಲಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಬಹಳಷ್ಟು ಇವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಹತ್ತು ಅಸಹಜವಾಗಿ ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಅಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, 12 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಮಗು ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಜನರ ಬೆಳವಣಿಗೆ ವಿರಳವಾಗಿ ಒಂದೂವರೆ ಮೀಟರ್ ತಲುಪುತ್ತದೆ.

6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಅಸಮಾನತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ದೇಹ: ಸಾಕಷ್ಟು ಉದ್ದದ ದೇಹ, ದೊಡ್ಡ ತಲೆ, ಸಣ್ಣ ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳು. ಕ್ಲೈಟೋರಲ್ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಯನ್ನು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಬಾಹ್ಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳುವಿಷಯ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ ಮಾನಸಿಕ ನಡವಳಿಕೆಸಹ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಗೆಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ, ನಾಚಿಕೆಪಡುತ್ತಾರೆ, ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನಿಧಾನಗತಿಯಿದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಆಕರ್ಷಣೆಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ.

ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮಗು ವಾಂತಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ದ್ರವದ ನಷ್ಟವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಆಂತರಿಕ ಸ್ವಾಗತದ್ರವಗಳು. ಮುಖದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ತೀಕ್ಷ್ಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಚರ್ಮದ ಹೊದಿಕೆಶುಷ್ಕ, ಮೊದಲಿಗೆ ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣ ಗುಲಾಬಿ, ನಂತರ ಮಣ್ಣಿನ. ಪ್ರಕರಣಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿದ್ದರೆ, ಸೆಳೆತದ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಂಭವಿಸುವುದು ಅಸಾಮಾನ್ಯವೇನಲ್ಲ. ಹೃದಯ ಬಡಿತಉಲ್ಲಂಘಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜಿಸುವಾಗ, ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ದೇಹದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತಷ್ಟು ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಸುಳ್ಳು ಪ್ರಕಾರದ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಲಿಂಗ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಭ್ಯಾಸದ ಪ್ರದರ್ಶನದಂತೆ ಸುಳ್ಳು ಪುರುಷ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ.

ನಿಜವಾದ ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ

ಮಗುವಿನ ಜನನದ 3-4 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಕಾರದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವೈದ್ಯರು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಮಗು, ಸಮಯ ಅವರಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸದಿದ್ದರೆ. ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾಗಿ ಮಾಡಿದರೆ, ನಂತರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಗುವಿನ ಜನನದ ನಂತರ, ಅದರ ಲಿಂಗವನ್ನು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತವು ಬಾಹ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ - ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಡ್ ಚಂದ್ರನಾಡಿ, ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಯೋನಿಯ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಪದರದಿಂದ ಆವೃತವಾದ ಯೋನಿ ಪ್ರವೇಶದ್ವಾರ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಅನುಮಾನಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ನಂತರ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಂತರಿಕ ಪ್ರಕಾರ, ಗರ್ಭಾಶಯ, ಅಂಡಾಶಯಗಳು ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ಅಲ್ಲ ಎಂದು ಅದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು, ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಇಂತಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ, ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ.

ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನ ನಿಜವಾದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಲ್ಯಾಪರೊಸ್ಕೋಪಿ ಮತ್ತು ಗೊನಾಡಲ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಅಂಗಾಂಶ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ವೃಷಣಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯಗಳಿಗೆ ಅದರ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಲಿಂಗ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಹೊಂದಿಸುವುದು

ಎರಡು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲೇ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಲಿಂಗದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಮಕ್ಕಳು ಜನನಾಂಗದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಿಸಬೇಡಿ, ನಂತರ ಭಾರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು. ಮತ್ತಷ್ಟು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಇದು ಅವಶ್ಯಕ ತಪ್ಪದೆತಪ್ಪಾದ ಲೈಂಗಿಕ ರಚನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಮಯೋಚಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ಸರಿಪಡಿಸುವ ತಂತ್ರವು ಇದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಮಕ್ಕಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದರೆ ಸುಳ್ಳು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್, ನಂತರ ಅವರು ಹುಡುಗಿಯರಂತೆ ಬೆಳೆಸುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಎರಡು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಡ್ ಚಂದ್ರನಾಡಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕಿದ ಲ್ಯಾಬಿಯಾವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಯೋನಿಯ ಪ್ರವೇಶದ್ವಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಯೋನಿಯು ಮಿತಿಮೀರಿ ಬೆಳೆದರೆ, ಅದನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸರ್ಜರಿಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಫ್ಲಾಪ್ ಬಳಸಿ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರಕಾರಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ. ಸ್ತ್ರೀ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ರೂಪ, ನಂತರ ಸರಿಯಾದ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಬೆಳೆಯದಿದ್ದರೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರಕಾರದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಟ್ಟಿನ ವಿರಾಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ. ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಯಶಸ್ಸಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು. ಆದರೆ ಸಮಯೋಚಿತ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಲೈಂಗಿಕ ತಿದ್ದುಪಡಿಯೊಂದಿಗೆ ಹುಡುಗಿಯರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ತ್ರೀೀಕರಣವನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ನ್ಯಾಯಯುತ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಂದಾಗ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸು, ನಂತರ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆ, ಅದರ ನಂತರ ಧ್ವನಿ ಮೃದುವಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಟ್ಟಿನ ಚಕ್ರವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಡ್ ಚಂದ್ರನಾಡಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮಾತ್ರ ಅದನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಬಹುದು. ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ನಡವಳಿಕೆಯ ವಿಚಲನಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾನಸಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

"ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಅನೇಕರೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಗಳುಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಬ್ಬರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಏನು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಾವು ಕೆಳಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳುಇದು ಜೊತೆಗೂಡಬಹುದು, ಮತ್ತು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತತ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ನಾವು ಓದುಗರಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಜನನಾಂಗಗಳ ರಚನೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳ (ಗೊನಾಡ್ಸ್) ಲಿಂಗಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದಿದ್ದಾಗ ಸುಳ್ಳು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಲಿಂಗವನ್ನು ಗೊನಾಡ್‌ಗಳ ಸಂಬಂಧದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಪುರುಷ ಅಥವಾ ಹೆಣ್ಣು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ವೃಷಣ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಜವಾದ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಅನ್ನು 2-6% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಂದು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಅಧಿಕೃತ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವೈದ್ಯರು ಅದನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಮೌನವಾಗಿ ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮರೆಮಾಡುತ್ತಾರೆ ("ಗೊನಾಡಲ್ ಡಿಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್", "ಅಡ್ರಿನೊಜೆನಿಟಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಮತ್ತು ಇತರರು), ಮತ್ತು ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರ ಲೈಂಗಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಮೆದುಳಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳ ರೋಗಗಳೆಂದು ತಪ್ಪಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣ

ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅದರ 2 ಮುಖ್ಯ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಜನನಾಂಗಗಳ (ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳು) ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಮತ್ತು ಗೊನಾಡ್ಸ್ ಅಥವಾ ಗೊನಾಡ್ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ.

2 ವಿಧದ ಜನನಾಂಗದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿವೆ:

1. ಸ್ತ್ರೀ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ (ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಭಾಗಶಃ ನೋಟ, ಆದರೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್ 46 XX):
   • ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ;
   • ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ವೈರಲೈಸೇಶನ್ (ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ತಾಯಿ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ - ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು, ಅಥವಾ ಆಂಡ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ).
2. ಪುರುಷ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ (ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ರಚನೆ; ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿದೆ: 46 XY):
   • ವೃಷಣ ಫೆಮಿನೈಸೇಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಲ್ಲ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ, ಪುರುಷ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಈ ಲಿಂಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದವನು, ಅವನು ಮಹಿಳೆಯಂತೆ ಕಾಣುತ್ತಾನೆ);
   • ಕಿಣ್ವ 5-ಆಲ್ಫಾ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ;
   • ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಅಸಮರ್ಪಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಗೊನಾಡ್ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೂಪಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ದ್ವಿಲಿಂಗಿ ಗೊನಾಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಅಥವಾ ನಿಜವಾದ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ (ಒಬ್ಬ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ವ್ಯಕ್ತಿ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಗೊನಾಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತಾನೆ);
• ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;
• ಶುದ್ಧ ಗೊನಾಡಲ್ ಅಜೆನೆಸಿಸ್ ( ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿರೋಗಿಯಲ್ಲಿ, ಗೊನಾಡ್ಸ್, ಜನನಾಂಗಗಳು ಹೆಣ್ಣು, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ, ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ);
• ವೃಷಣಗಳ ಡಿಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್ (ಗರ್ಭಾಶಯದ ಒಳಗಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ).

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಅದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಂಶಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು.

ಡೈಸೆಂಬ್ರಿಯೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಕಾರಣಗಳು ನಿಯಮದಂತೆ:

• ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳು (ಲೈಂಗಿಕವಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು);
• ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಎರಡೂ;
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಮೂಲಕ ಭ್ರೂಣದ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳು (ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿ 8 ವಾರಗಳು): ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ತಾಯಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಅವಳ ಸೇವನೆ ಔಷಧಿಗಳುಆಂಡ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ವಿಕಿರಣ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಮಾದಕತೆ.

ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಶಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ರಚನೆಯ ಯಾವುದೇ ಹಂತಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಂನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಸಂಕೀರ್ಣವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಿ.

ಸ್ತ್ರೀ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಕಿಣ್ವ 21- ಅಥವಾ 11-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ದೋಷದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಇದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ (ಅಂದರೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ). ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್ ಹೆಣ್ಣು - 46 XX, ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಸಹ ಹೆಣ್ಣು (ಅಂಡಾಶಯಗಳು), ಸರಿಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡವು. ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳು ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ರೂಪಾಂತರದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಂದ್ರನಾಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಯಿಂದ (ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ) ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳ ರಚನೆಯವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪುರುಷರಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ.

ರೋಗವು ಸಹ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತದೆ ತೀವ್ರ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳುರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಮಟ್ಟಗಳು, ಇದು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗಿಯು ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಂಡುಬರಬಹುದು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ 11-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸೋಡಿಯಂ.

ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್

ನಿಯಮದಂತೆ, ಇದು ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವು ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಆಗಿದೆ.

ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದ ಕಾರಣ, ವೃಷಣ ಫೆಮಿನೈಸೇಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಇದು ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ (ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್‌ಗಳು) ಪುರುಷ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸ್ತ್ರೀ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ (ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್) ಉತ್ತಮ ಸಂವೇದನೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ:

• ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್ 46 XY, ಆದರೆ ರೋಗಿಯು ಮಹಿಳೆಯಂತೆ ಕಾಣುತ್ತಾನೆ;
• ಯೋನಿಯ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ (ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ);
• ಮನುಷ್ಯನಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಕೂದಲು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಥವಾ ನಂತರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ;
• ಮಹಿಳೆಯರ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ;
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಜನನಾಂಗಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಾರ, ಆದರೆ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ);
• ಗರ್ಭಾಶಯದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ.

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪುರುಷ ಗೊನಾಡ್‌ಗಳು (ವೃಷಣಗಳು) ಸರಿಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್‌ನಲ್ಲಿಲ್ಲ (ಅದು ಇರುವುದಿಲ್ಲ), ಆದರೆ ಇಂಜಿನಲ್ ಕಾಲುವೆಗಳಲ್ಲಿ, ಲ್ಯಾಬಿಯಾ ಮಜೋರಾದ ಪ್ರದೇಶ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ.

ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೇಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ವೃಷಣ ಸ್ತ್ರೀೀಕರಣದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಅಪೂರ್ಣ ರೂಪಗಳಿವೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಇದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳು ಬಹುತೇಕ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತವೆ, ನೋಟಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಪುರುಷರು. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ರೀಫೆನ್‌ಸ್ಟೈನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ಸುಳ್ಳು ಪುರುಷ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಕೆಲವು ಕಿಣ್ವಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ

ಶುದ್ಧ ಗೊನಾಡಲ್ ಅಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

X ಅಥವಾ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಪಾಯಿಂಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅನಾರೋಗ್ಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅವರ ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಲೈಂಗಿಕ ಶಿಶುತ್ವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೆನೋರಿಯಾ (ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮುಟ್ಟಿನ ಇಲ್ಲ).

ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಮಹಿಳೆಯರ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವರು ಪುರುಷ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಅದರ ಕಾರಣ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ- X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೊಮಿ (ಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ). ರೂಪಾಂತರದ ಈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಥವಾ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿವೆ.

ಅಂತಹ ಅಸಂಗತತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯಗಳ ಕಾರ್ಯವು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗೊನಾಡ್ಗಳ ಡಿಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್ ಇದೆ, ಇದು ಗೆರೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೈಂಗಿಕೇತರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಸಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಚಿಕ್ಕವರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ವಿಭಿನ್ನ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚಿಕ್ಕ ಕುತ್ತಿಗೆ, ಕತ್ತಿನ ಪ್ಯಾಟರಿಗೋಯಿಡ್ ಮಡಿಕೆಗಳು, ಆಕಾಶದೆತ್ತರ, ಹೃದಯ ರೋಗ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ, ಇತ್ಯಾದಿ).

ವೃಷಣ ಡಿಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್ (ವೃಷಣ)

2 ರೂಪಗಳಿವೆ:

• ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ (ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ) - ವೃಷಣಗಳು ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಪರ್ಮಟಜೋವಾವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ - 46 XY, ಆದಾಗ್ಯೂ, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಆಂತರಿಕ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಬಾಹ್ಯವು ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಎರಡೂ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು; ವೃಷಣಗಳು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಮಟ್ಟವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ;
• ಮಿಶ್ರ - ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿವೆ; ಒಂದೆಡೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವೃಷಣದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕಾರ್ಯ, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಒಂದು ಸ್ಟ್ರೆಕ್ನೊಂದಿಗೆ; ಒಳಗೆ ಹದಿಹರೆಯಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪುರುಷ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಂನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಜವಾದ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಂ

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ದ್ವಿಲಿಂಗಿ ಗೊನಾಡಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಒಂದೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳುವೃಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯಗಳು ಎರಡೂ. ಅವರು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ರಚಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ovotestis ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ - ಒಂದು ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಗೊನಾಡ್ಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳು.

ನಿಜವಾದ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಂನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಣ್ಣು, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಪುರುಷ. ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಂ ಕೂಡ ಇದೆ.

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ವೃಷಣ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯದ ಅಂಗಾಂಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಸ್ತ್ರೀ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ತತ್ವಗಳು

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಇತರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ 4 ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ದೂರುಗಳ ಸಂಗ್ರಹ, ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ಡೇಟಾ (ಇತಿಹಾಸ) ಜೀವನ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕಾಯಿಲೆ;
• ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಪರೀಕ್ಷೆ;
• ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ;
• ವಾದ್ಯಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ.

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರಲ್ಲೂ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ವಾಸಿಸೋಣ.

ದೂರುಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್

ಇತರ ಡೇಟಾಗಳಲ್ಲಿ, ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನ ಅನುಮಾನದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:

• ರೋಗಿಯ ಮುಂದಿನ ಸಂಬಂಧಿಕರು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆಯೇ;
• ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸತ್ಯ (ಇದು ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ ಅಂಶಗಳು ವೃಷಣ ಸ್ತ್ರೀೀಕರಣ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಲು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ);
• ಬಾಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರಗಳು (ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರವು ಅವರ ಗೆಳೆಯರಿಗಿಂತ ಮುಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು 9-10 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಅದು ಸ್ಥಗಿತಗೊಂಡರೆ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಗಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಬೇಕು "ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ" ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಇದು ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು ಮುಂದುವರಿದ ಹಂತರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು; ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿಯೂ ಶಂಕಿಸಬಹುದು).

ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಪರೀಕ್ಷೆ

ಇಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶರೋಗಿಯ ಮತ್ತು ಅವನ ಮೈಕಟ್ಟುಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವಾಗಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಶಿಶುತ್ವದ ಜೊತೆಗೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದರಿಂದ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್‌ಗೆ ಮುಂಚೆಯೇ "ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪುರುಷರ ವೃಷಣಗಳ ಸ್ಪರ್ಶದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಇಂಜಿನಲ್ ಕಾಲುವೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಯೋನಿಯ ಮಜೋರಾದ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೆ, ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರಾಡಿಟಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಶಂಕಿಸಬಹುದು. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಸತ್ಯವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ಮನವರಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಹೆಚ್ಚೆಂದರೆ ತಿಳಿವಳಿಕೆ ವಿಧಾನಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಆಗಿದೆ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನ - ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ರಚನೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ಶಂಕಿತ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲ್ಯುಟೈನೈಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಕೋಶಕ-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮತ್ತು ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಖನಿಜ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಕಷ್ಟಕರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, hCG ಯೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಾದ್ಯಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನಗಳು

ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ರೋಗಿಯು ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿಈ ಪ್ರದೇಶ.

ಆಂತರಿಕ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಅತ್ಯಂತ ತಿಳಿವಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತತ್ವಗಳು

ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನವಾಗಿದೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪರೋಗಿಯ ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು. ಎರಡನೆಯದು ತನ್ನ ಲಿಂಗವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಈ ನಿರ್ಧಾರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ಅನೇಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಗೊನಡೆಕ್ಟಮಿಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು (ವೃಷಣಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯಗಳು) ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಿ.

ಸ್ತ್ರೀ ರೋಗಿಗಳು, ಅವರು ಹೈಪೊಗೊನಾಡಿಸಮ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗೊನಾಡ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಹ ಇದನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಉದ್ದೇಶವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ನಂತರದ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್(ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೊರತೆ).

ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅಂತಹ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು:

• ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ (ಅದರ ವ್ಯಾಪಾರದ ಹೆಸರುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಪ್ರೊಜಿನೋವಾ, ಇತರರು ಇವೆ);
• COC ಗಳು (ಸಂಯೋಜಿತ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು) - ಮರ್ಸಿಲೋನ್, ಲೋಗೆಸ್ಟ್, ನೊವಿನೆಟ್, ಯಾರಿನಾ, ಜನೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು;
• ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಿಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಥೆರಪಿಗಾಗಿ ಔಷಧಗಳು (ಕ್ಲೈಮೋಡಿಯನ್, ಫೆಮೋಸ್ಟನ್, ಇತ್ಯಾದಿ);
• ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಖನಿಜಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕೊರತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ); ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ;
• ರೋಗಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್(ನಾರ್ಡಿಟ್ರೋಪಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು);
• ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ (ಓಮ್ನಾಡ್ರೆನ್, ಸುಸ್ತಾನನ್) - ಇದನ್ನು ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಪುರುಷ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು.

ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರವೂ ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿರಬೇಕು. ಅಲ್ಲದೆ, ಅವರಲ್ಲಿ ಅನೇಕರಿಗೆ ಮಾನಸಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ, ಲೈಂಗಿಕಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಅಥವಾ ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಬಹಳ ನಿಗೂಢ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಹಳ ಸಮಯದವರೆಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದರೂ (ದಂತಕಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಮೊದಲ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡೈಟ್ ಮಗ. ಗ್ರೀಕ್ ದೇವರುಗಳು), ವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪರೂಪ. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಲಿಂಗವನ್ನು ಕೆಲವು ಗೊನಾಡ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಂದು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಹೆಣ್ಣು ಅಥವಾ ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಎರಡೂ) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು ಜನನಾಂಗಗಳಿಗೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ ಹೆಣ್ಣು ಸ್ತನ, ಧ್ವನಿ ಟಿಂಬ್ರೆ ಮತ್ತು ಕೂದಲು. ಹೆಣ್ಣು ಅಥವಾ ಪುರುಷ ಜನನಾಂಗಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ನಡಿಗೆ, ನಡವಳಿಕೆ, ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ-ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸಂವೇದನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಂತರಲಿಂಗೀಯತೆ (ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್) ನಿಜವಾದ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಮತ್ತು ಸುಳ್ಳು (ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು) ನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ತಪ್ಪು ರೀತಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಪುರುಷ (ಅಥವಾ ಹೆಣ್ಣು) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ, ಮತ್ತು ಅವನ ಜನನಾಂಗಗಳು ವಿರುದ್ಧ ಲಿಂಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ನಿಜವಾದ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಎರಡು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ - ವೃಷಣ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸುಳ್ಳು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಒಂದು ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ಲಿಂಗ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಲಿಂಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಮತ್ತು ನಿಜವಾದ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಒಂದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಲಿಂಗಗಳ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಈ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಒಂದಾಗಿ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

ನಿಜವಾದ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಾನಸಿಕ-ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಿಜವಾದ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ವಿಚಿತ್ರವಾದ ಮತ್ತು ಅನೈತಿಕ ಮಾನವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸುಳ್ಳು ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಅವರು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವಾಗ, ಅವರು ನಿಖರವಾಗಿ ಈ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಸುಳ್ಳು ಪುರುಷ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಆಗಿ ಉಪವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ - ಪುರುಷ ಜನನಾಂಗಗಳು ಇದ್ದಾಗ, ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಜನನಾಂಗಗಳು ಸ್ತ್ರೀಯರಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಕೃತಿಯು ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಧ್ವನಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಲೇಬಲ್ "ಸ್ತ್ರೀ" ಮನಸ್ಸನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ; ಮತ್ತು ಸುಳ್ಳು ಸ್ತ್ರೀ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ - ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಮಹಿಳೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳ ಗೊನಾಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ. ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಆಕೃತಿ, ಟಿಂಬ್ರೆ, ತಲೆ, ಕೂದಲು ಮತ್ತು ಮನಸ್ಸು ಬಲವಾದ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳು

ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಮತ್ತು ಕಳಪೆ ಶಿಕ್ಷಣ ಪಡೆದ ಜನರು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಒಳಸಂಚು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ ದುಷ್ಟಶಕ್ತಿಗಳು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡೈಟ್‌ಗಳ ಜೀವನಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಜ್ಞಾನದ ಪರಿಚಯವಿರುವ ಜನರು ಈ ಸ್ಥಾನದಿಂದ ಆಕ್ರೋಶಗೊಂಡಿದ್ದಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಅಸಹಜ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಇತರ ವಿಚಲನಗಳು ಅಪರೂಪ. ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವರ್ತನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳುಈ ಜನರು, ನಂತರ ಅವರು ಸಾಕಷ್ಟು ಅರ್ಥವಾಗುವಂತಹದ್ದಾಗಿದೆ - ಎರಡು ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವಗಳು ಒಂದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಹಬಾಳ್ವೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಮತ್ತು ಹೌದು, ಇದು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಆಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಇಂದು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರಣದ ಬಗ್ಗೆ ವಿವಿಧ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು ಮತ್ತು ಊಹೆಗಳನ್ನು ಮುಂದಿಡುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ನಿಖರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನವುಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಒಂದು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ವೈಫಲ್ಯ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ಕಾರಣಗಳಿರಬಹುದು:

1. ವಿಷಕಾರಿ ವಿಷಗಳು (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆ ವೈದ್ಯರು ನಿಷೇಧಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ).
2. ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು.
3. ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳ ಪ್ರಭಾವ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್).

ಹೆಣ್ಣು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ, ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್‌ಗಳ ಅಧಿಕವಿದೆ, ಇದು ಪುರುಷ ಜನನಾಂಗಗಳ ರಚನೆಗೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಇದು ಯಾವಾಗ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

• ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ರೋಗಗಳು;
• ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ನಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು;
• ಗೊನಾಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಂಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಊಹೆ ಇದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿಜ್ಞಾನವು ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ:

1. ಇತಿಹಾಸ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು - ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಕೋರ್ಸ್, ತೊಡಕುಗಳು, ರೋಗಗಳು, ಸೋಂಕುಗಳು, ಯಾವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಸಹಜತೆಗಳಿವೆಯೇ, ಅದು ಹೇಗೆ ಹೋಯಿತು ಪ್ರೌಢವಸ್ಥೆಮಗುವಿನಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಸಿನ ಮಾನದಂಡಗಳ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ. ಲೈಂಗಿಕ ಜೀವನವಿದೆಯೇ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಇತರರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಏನು.
2. ಪರೀಕ್ಷೆ - ವೈದ್ಯರು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಸಂಭವನೀಯ ವಿಚಲನಗಳುದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ (ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸ್ನಾಯುವಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ದೇಹದ ಪ್ರಕಾರ, ದೇಹದ ಕೂದಲು), ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ರೋಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಹ ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
3. ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ರೋಗಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
4. ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಅಥವಾ ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆ - ತಜ್ಞರು ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ.
5. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ - ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಆಂತರಿಕ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
6. ಎಂಆರ್ಐ ಆಂತರಿಕ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ.
7. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮಾನಸಿಕ ಸಹಾಯ ಮತ್ತು ಕಾನೂನು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಗೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ಅಥವಾ ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸುಳ್ಳು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನ ಔಷಧ ತಿದ್ದುಪಡಿಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ರೋಗಿಯು ಪುರುಷ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅವನು ಮನುಷ್ಯನಂತೆ ಭಾವಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಅವರು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತಾರೆ. ಹಾರ್ಮೋನ್ ಏಜೆಂಟ್, ಇದು ಅಧಿಕವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಸ್ತ್ರೀ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು. ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ.

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವು ರೋಗಿಗೆ ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದು ತನ್ನ ಸ್ವಯಂ-ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಲಕ್ಷಣವಲ್ಲದ ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅರ್ಹ ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನ ಸಹಾಯವು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಲಿಂಗದಲ್ಲಿನ "ಗೊಂದಲ" ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ. ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನ ಕಾರ್ಯವು ರೋಗಿಯು ತನ್ನ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಕೀಳರಿಮೆಯ ಭಾವನೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕುವುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನು ತನ್ನ ರೋಗಿಯ ಸಂಬಂಧಿಕರೊಂದಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಷ್ಟಪಡುತ್ತಾರೆ.

ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಕಾನೂನು ಬೆಂಬಲದಿಂದ ಬೆಂಬಲಿಸಬೇಕು. ಸಮಾಜ ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯವು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಹೊಸ ಲಿಂಗವನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಆದ್ದರಿಂದ ವಕೀಲರು ಸಹ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಲ್ಲಿ ಪಾಲ್ಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಹೆಚ್ಚೆಂದರೆ ಆದರ್ಶ ವಯಸ್ಸುರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷ. ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯು ಬಲವಾದ ಮಾನಸಿಕ ಆಘಾತಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲರೂ ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಒಬ್ಬರ ನಿಜವಾದ ಲಿಂಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಖಿನ್ನತೆ, ಆತ್ಮಹತ್ಯೆ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಂಗಾಗಿ ತಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಪೋಷಕರು ಮಗುವಿನ ಭವಿಷ್ಯದ ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ತಕ್ಷಣ ಸಂಬಂಧಿತ ಸ್ವಾಗತ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಔಷಧಗಳು, ಹಿಂದೆ ಸರಿಯುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ತಪ್ಪು ಮಾಡಿದರೆ, ಅದು ಮಾರಕವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ಕೆಲವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ವಿಶ್ವಾಸ ಇರಬೇಕು; ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿಸಿ, ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಮುಂಚೆಯೇ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಿ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಜನಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಹಾದುಹೋಗದ ಜನರ ಬಗ್ಗೆ ಏನು ಅಗತ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಮತ್ತು ಈಗ ಅವರು "ತಮ್ಮದೇ ಆದ" ಜನನಾಂಗಗಳೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆಯೇ? ವೈದ್ಯರು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡೈಟ್‌ಗಳ ಜೀವನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುವ ಕೆಲವು ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡೈಟ್ ಪುರುಷ ಅಥವಾ ಮಹಿಳೆ ಅಲ್ಲ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಮೂರನೇ ಮಹಡಿ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ತತ್ವಗಳ ನಡುವಿನ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಅಳಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ, ಮೂರನೇ ಲಿಂಗದ ಅಸ್ತಿತ್ವವು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ಪ್ರಕೃತಿಯೇ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ - ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವ ಭ್ರೂಣಗಳು ಮೂಲತಃ ದ್ವಿಲಿಂಗಿ, ಮತ್ತು ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸಂಕೀರ್ಣವು ವೃಷಣ ಡಿಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್ನ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ; ಇದು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗಬಹುದು. ರೋಗಿಯ ವರ್ಣತಂತು ಲಿಂಗವು ಪುರುಷವಾಗಿದೆ, ವೃಷಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಲೇಡಿಗ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮೂಲ ಗೊನಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು. ಈ ಅಸಂಗತತೆಯ ಮೂಲಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ವೃಷಣಗಳು ಆರಂಭಿಕ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಉತ್ತೇಜಕವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು. ವೃಷಣಗಳು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ, ಇಂಜಿನಲ್ ಕಾಲುವೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಬಿಯೋಸ್ಕ್ರೋಟಲ್ ಪದರದಲ್ಲಿವೆ. ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಪುರುಷ ಸುಳ್ಳು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಂನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: a) ಪುರುಷ ಪ್ರಕಾರದ ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳು ಅಥವಾ ದ್ವಿಲಿಂಗಿ; ಬಿ) ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಾರದ ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳು.

ಪುರುಷ ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಪುರುಷ ಸುಳ್ಳು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್

ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನ ಈ ರೂಪವು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳುಅತ್ಯಂತ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ, ಆದ್ದರಿಂದ, ನಮ್ಮ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ಜ್ಞಾನನಿಖರವಾದ ವರ್ಗೀಕರಣ ಇನ್ನೂ ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಲ್ಲ. ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಡ್ರಿನೊಜೆನಿಟಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ತ್ರೀ ಸುಳ್ಳು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್‌ನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ.

ಶಿಶ್ನವು ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಬಿಯಾ ಮಜೋರಾದ ಎರಡು ಲ್ಯಾಬಿಯೋಸ್ಕ್ರೋಟಲ್ ಮಡಿಕೆಗಳ ನಡುವೆ ಇರುವ ಹೈಪೋಸ್ಪಾಡಿಕ್ ಸದಸ್ಯನಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ರೋಗಿಯು ಕ್ರಿಪ್ಟೋರ್ಚಿಡಿಸಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೈಪೋಸ್ಪಾಡಿಯಾಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಎಂಬ ತಪ್ಪಾದ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಶಿಶ್ನವು ಸ್ವಲ್ಪ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಮೂತ್ರನಾಳದ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯ ಕೆಳಗೆ ಸಣ್ಣ ಯೋನಿ ತೆರೆಯುವಿಕೆ ಇದೆ, ತನಿಖೆಗೆ ಸಹ ಹಾದುಹೋಗಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ; ಆಂತರಿಕ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆಯು ತುಂಬಾ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 24).

ಅಕ್ಕಿ. 24. ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನ ಕೆಲವು ರೂಪಗಳು (ರೋಗಿಯ ನೋಟವು ಪುರುಷ). ವೃಷಣಗಳು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇಂಜಿನಲ್ ಕಾಲುವೆಯಲ್ಲಿವೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಅಡ್ರಿನೊಜೆನಿಟಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ತ್ರೀ ಸುಳ್ಳು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್‌ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಂತರದ ಅಸಂಗತತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಲೈಂಗಿಕತೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಸ್ತ್ರೀಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಒಂದೇ ಒಂದು ಮುದ್ರೆ 17-ಕೆಟೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮಿಶ್ರ ರೂಪಗಳುಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳು ತುಂಬಾ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದ್ದು, ಅಸಂಗತತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಳಂಬದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. AT ಬಾಲ್ಯದೈಹಿಕ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯ. ಪುರುಷ-ಮಾದರಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳು ಪುರುಷ-ಪ್ರಕಾರದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸುವುದು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳು ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿದ್ದರೆ, ದೈಹಿಕ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ (ಪ್ರೇಡರ್, 1957). ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಕಾರಣವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

17-ಕೆಟೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಗೊನಡೋಟ್ರೋಪಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಅಸಂಗತತೆಯ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಅಸಂಗತತೆಯು ರೋಗಿಯ ಸಹೋದರರು ಮತ್ತು ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಪುರುಷ ಸುಳ್ಳು ಹರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್

ಈ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಿಗಳ ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಅಂಗಗಳೆಂದು ಸುಲಭವಾಗಿ ತಪ್ಪಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಹಿಳೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗಿಯು ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೈನಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅದು ಯೋನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಅಂಜೂರದ ಮೇಲೆ. 25 ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಗಳ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯವಾಗಿದೆ (ವಿಲ್ಕಿನ್ಸ್, 1957). ಯೋನಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಅಗಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಗರ್ಭಾಶಯವು ಇಲ್ಲದಿರುವುದರಿಂದ ಕುರುಡಾಗಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವೃಷಣಗಳನ್ನು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ, ಇಂಜಿನಲ್ ಕಾಲುವೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಬಿಯಾ ಮಜೋರಾದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬಹುದು. ತೋಳದ ನಾಳಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿವೆ. ವೃಷಣಗಳು ಸೆರ್ಟೋಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಲೇಡಿಗ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಸ್ಪರ್ಮಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಕ್ಕಿ. 25. ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನ ಕೆಲವು ರೂಪಗಳು (ರೋಗಿಯ ನೋಟವು ಸ್ತ್ರೀಯಾಗಿರುತ್ತದೆ). ವೃಷಣಗಳು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇಂಜಿನಲ್ ಕಾಲುವೆಯಲ್ಲಿವೆ.

ಮಕ್ಕಳು ಸ್ತ್ರೀಲಿಂಗ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ; ವೃಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಲೇಡಿಗ್ ಕೋಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಅವರು ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಸಂಗತತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯವರೆಗೂ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪೋಷಕರು ಮುಟ್ಟಿನ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಅಥವಾ ನಂತರದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೆನೋರಿಯಾಕ್ಕೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾಪರೊಟಮಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂಡವಾಯು ದುರಸ್ತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಮೂಲ ವೃಷಣಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಾಗ, ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ರೋಗಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಿಂಗವು ಪುರುಷನಾಗಿದ್ದರೂ, ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಪ್ರಜ್ಞೆಯು ಸ್ತ್ರೀಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್- ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಚಯಾಪಚಯ ಅಥವಾ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ (ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಅಥವಾ ಪುರುಷ ಫಿನೋಟೈಪ್ನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗ. ಸಾಮಾನ್ಯ ವೃಷಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪುರುಷ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ನೊಂದಿಗೆ, ಹೆಣ್ಣು ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಪುರುಷರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗವು ಸ್ತ್ರೀ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಇದರರ್ಥ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪುರುಷ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಆದರೆ ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣ, ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರಣಗಳು

ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಕಾರದ ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನ ವರ್ಗೀಕರಣ:

• ವೃಷಣಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ;
• ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರಕಾರದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತವೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಲೈಂಗಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ;
• ಇಂಟರ್ಸೆಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ತ್ರೀ ರಚನೆ;

ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕೊರತೆಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ದೋಷಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ:

• ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ 20,22-ಡೆಸ್ಮೊಲೇಸ್;
• 3b-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಸ್ಟರಾಯ್ಡ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್‌ನ ಕಾಣೆಯಾದ ಪ್ರಮಾಣ;
• 17a- ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ
• 17,20-ಡೆಸ್ಮೊಲೇಸ್ ಕೊರತೆ;
• 17b-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ನ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಟ್ಟ.

ಭ್ರೂಣದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಗಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಭ್ರೂಣದ ಮೂಲದ (ಎಂಬ್ರಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್) ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸಮಸ್ಯೆಯು ಅದರ ಮೂಲವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕೊರತೆಯು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಭವದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನಿಂದ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ರಚನೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಬಹುಮಟ್ಟದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹೊಂದಿದೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳುಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್. ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದ ಕೆಲಸವು ಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಕೆಲಸವನ್ನು ಸಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಂಗೆ ಮೂಲ ಕಾರಣ ಏನೇ ಇರಲಿ, ರೋಗವು ಒಂದು ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಹಂತಕ್ಕೆ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ವಿಧಾನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಅಂತಹ ರೀತಿಯ ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಇರಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸಂವೇದನೆಯ ವಿರೂಪಕ್ಕೆ ಸಹ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅಡಚಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವು ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿರೋಧಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು (ಪ್ರತಿರೋಧ) ಪಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಪುರುಷ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಭಿನ್ನ ಮಟ್ಟದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಆಗಿ ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ನೋಟವು 5 ಎ-ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಂನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಂನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಂಶವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿವರಣೆಯ ಬಹುರೂಪತೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಸಾಕಷ್ಟು ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಹೈಪೋಸ್ಪಾಡಿಯಾಸ್, ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ವೃಷಣಗಳ ಸ್ಥಳ, ಬಹುಶಃ ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೊರಗೆ, ಭಾಗಶಃ ಪುಲ್ಲಿಂಗೀಕರಣವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವದ ಕೊರತೆಯ ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ಣಾಯಕ ರೂಪಗಳು ಮಹಿಳೆಯ ಹೋಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ದೇಹದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಅನ್ನು 5a-ರಿಡಕ್ಟಾದ ಕೊರತೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪೆರಿನೋಸ್ಕ್ರೋಟಲ್ ಹೈಪೋಸ್ಪಾಡಿಯಾಸ್ ಮತ್ತು ಕುರುಡಾಗಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ಯೋನಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ರೋಗಿಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ವೃಷಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಸೆಮಿನಲ್ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಕೂದಲು ಪುರುಷವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ.

ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಸಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿವೆ, ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ವಿವಿಧ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ರಚನೆಯು ನಿಜವಾಗಿದೆ. ಘಟನೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶವೆಂದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೃಷಣ ಸ್ತ್ರೀೀಕರಣ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಪದಗಳಲ್ಲಿ ಪುರುಷನು ಹುಡುಗಿಯಂತೆ ಕಾಣುತ್ತಾನೆ, ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಜನನಾಂಗಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಸಹ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ. ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಆಯ್ಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಇಂಜಿನಲ್ ಅಂಡವಾಯು. ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ, ಒಬ್ಬ ಪುರುಷನು ತನ್ನನ್ನು ಮಹಿಳೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತಾನೆ.

ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅಪರೂಪದ ರೂಪವೆಂದರೆ ಭಾಗಶಃ ವೃಷಣ ಸ್ತ್ರೀೀಕರಣ. ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನ ಮುಖ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳ ವೈರಿಲೈಸೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರಾಡಿಟಿಸಂನ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಜನನಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣ ತಪಾಸಣೆಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಇದು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್, ಪ್ರೊಲ್ಯಾಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ನೀವು ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ HG ಜೊತೆಗೆ.

ಇವರಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆನೀವು ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ವೃಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಪೂರಕವಾಗಿರಬೇಕು - ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್, ಪ್ರೊಲ್ಯಾಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಗತ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳುವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ. ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಥವಾ ವಿರೂಪತೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, CG ಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕಾರದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಭಾಗವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು, ಲ್ಯಾಪರೊಸ್ಕೋಪಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ರೋಗಿಗಳು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳು:

• ಜನನಾಂಗಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ರಚನೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದೊಂದಿಗೆ ಹೊರಗಿನಿಂದ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಬಾಹ್ಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ;
• ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನುಷ್ಠಾನ;
• ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: FSH, LH, ಪ್ರೊಲ್ಯಾಕ್ಟಿನ್;
• ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಯೋಜನೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆ.

ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರಾಡಿಟಿಸಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರಾಡಿಟಿಸಮ್ನ ಸಮಸ್ಯೆಯು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಸವಾಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ, ಜೊತೆಗೆ ದೈಹಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮಾನಸಿಕ-ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳು. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸ್ವಯಂ-ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಆಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ನಾಗರಿಕ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಆಯ್ಕೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಾನ. ಈ ಆರಂಭಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ರೋಗಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವೆಕ್ಟರ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಪುರುಷ ಮಾನಸಿಕ ಲೈಂಗಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಜೊತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ವೃಷಣವನ್ನು ಉರುಳಿಸುವ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ಹೈಪೋಸ್ಪಾಡಿಯಾಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು, ಶಿಶ್ನವನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸರಿಪಡಿಸಲು, ಅದರ ಉದ್ದವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ರೋಗಿಯು ವೃಷಣ ಸ್ತ್ರೀೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ನಂತರ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಪ್ಯುಬರ್ಟಲ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಪಸ್ಥಾನೀಯ ವೃಷಣಗಳ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಜೊತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ರೋಗಿಗಳು ಯೋನಿಯ ಸಾಕಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಪಾಲುದಾರರೊಂದಿಗಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನಕ್ಕಾಗಿ ಅವರಿಗೆ ಯೋನಿಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿ ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಲ್ಪೋಲಾಂಗೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಚಂದ್ರನಾಡಿ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರಾಡಿಟಿಸಂನ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಸಂಭವವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಉತ್ತಮ ಸನ್ನಿವೇಶವಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು ಅಸಾಧ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗದ ರಚನೆಯು ಜೀನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಂನ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಏನು ಮಾಡಬಹುದು? ಖರ್ಚು ಮಾಡಿ ಪೂರ್ಣ ಪರೀಕ್ಷೆಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಿ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಅಂತಹ ಕ್ರಮಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ರಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ

ರೋಗಿಗಳು ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು, ಸಾಮಾಜಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯ. ಅಭ್ಯಾಸವು ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಪುರುಷ ಸ್ಯೂಡೋಹೆರ್ಮಾಫ್ರೋಡಿಟಿಸಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ನಿಯೋಜಿಸಲು ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಆರಂಭಿಕ ವಯಸ್ಸುನಾಗರಿಕ ಲೈಂಗಿಕತೆ, ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನ, ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಮತ್ತು ಸಮಾಜದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸದಸ್ಯರಂತೆ ಭಾವಿಸಿ.