ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ (ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಡ್ಸ್, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್; ಸಿನ್.: ಎರಿಥೆಮಾ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗಮ್, ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಿಸ್) - ಹಲವಾರು ನೊಸೊಲಾಜಿಕಲ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಗುಂಪು ಪರಿಕಲ್ಪನೆ, Ch. ಅರ್. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಎರಡೂ ಕೆ.ವಿ. ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ; ಎರಡೂ ರೂಪಗಳು ಮುಖ, ಕೈಕಾಲುಗಳು, ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ (ಎನಾಂಥೆಮಾ) ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ದದ್ದುಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಸೌರ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆ (ಫೋಟೊಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್); ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ.ಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆ ಸಾಧ್ಯ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ (3-5% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ); ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್, ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಕೆ.ವಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಇರಬಹುದು. ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಲಜನ್ ರೋಗಗಳು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್ ದದ್ದುಗಳ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ.ವಿ.ಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಕೆ.ವಿ.ಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಆಳವಾದ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಲೇಖಕರು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ನೊಸೊಲ್ ರೂಪಗಳು. ಇದು "ರೋಗಗಳ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಾವಿನ ಕಾರಣಗಳು" (1969) ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ: ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ ಕೆ. ವಿ. XII ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ “ಚರ್ಮದ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶ", ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. - ವರ್ಗ XIII ಗೆ "ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ರೋಗಗಳು."

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ. ( ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಸಿಸ್ಟಮಿಕಸ್; ಸಿನ್.: ತೀವ್ರವಾದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ಕ್ರೋನಿಯೊಸೆಪ್ಸಿಸ್, ಲಿಬ್ಮನ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ) - ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ವೈರಲ್ ಎಟಿಯಾಲಜಿ; ಪ್ರಸರಣ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ - ಕೊಲಾಜೆನೋಸಿಸ್ (ಕಾಲಜನ್ ರೋಗಗಳನ್ನು ನೋಡಿ). ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಕೆವಿ ಎಂಬುದು ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ (20-30 ವರ್ಷಗಳು) ಮಹಿಳೆಯರ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಹದಿಹರೆಯದ ಹುಡುಗಿಯರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರ ಮತ್ತು ಪುರುಷರ ಅನುಪಾತವು 8: 1 - 10: 1 ಆಗಿದೆ.

ಕಥೆ

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ. 1872 ರಲ್ಲಿ ವಿಯೆನ್ನೀಸ್ ಚರ್ಮರೋಗ ತಜ್ಞ M. ಕಪೋಸಿ ಅವರು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ K. v. ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದರು, ಇದು ಜ್ವರ, ಪ್ಲುರೋಪ್ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ತ್ವರಿತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಕೋಮಾ ಅಥವಾ ಮೂರ್ಖತನ ಮತ್ತು ಸಾವು. 1923 ರಲ್ಲಿ, ಲಿಬ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಕ್ಸ್ (ಇ. ಲಿಬ್ಮನ್ ಮತ್ತು ವಿ. ಸ್ಯಾಕ್ಸ್) ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ವೆರುಕಸ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ (ಲಿಬ್ಮನ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್), ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಎರಿಥೆಮೆಟಸ್ ದದ್ದುಗಳನ್ನು ಮೂಗು ಮತ್ತು ಝೈಗೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕಮಾನುಗಳ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದರು - ಹೀಗೆ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಚಿಟ್ಟೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾದ ಆಧುನಿಕ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಕೆ.ವಿ. ಕ್ಲೆಂಪರೆರ್, ಪೊಲಾಕ್ ಮತ್ತು ಬೇರ್ (ಪಿ. ಕ್ಲೆಂಪರೆರ್, ಎ.ಡಿ. ಪೊಲಾಕ್ ಮತ್ತು ಜಿ. ಬೇಹ್ರ್) ಹೆಸರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅವರು 1941 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ ಕಾಲಜನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಗಮನ ಸೆಳೆದರು, ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಹಾನಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು. 1948 ರಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಗ್ರೇವ್ಸ್, ರಿಚ್ಮಂಡ್ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಟನ್ (M. M. ಹಾರ್ಗ್ರೇವ್ಸ್, H. ರಿಚ್ಮಂಡ್, R. ಮಾರ್ಟನ್) ರಿಂದ LE ಜೀವಕೋಶಗಳ (ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಆವಿಷ್ಕಾರದೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತು 1949 ರಲ್ಲಿ Y. R. Ha-serick ಮೂಲಕ, ಲೂಪಸ್ ಅಂಶವು ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಲಾಯಿತು. ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.

ದೇಶೀಯ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಬೆಣೆ, "ತೀವ್ರವಾದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್" ನ ವಿವರಣೆಯು G. I. ಮೆಶ್ಚೆರ್ಸ್ಕಿ (1911), ಮತ್ತು ಪಾಥೋಮಾರ್ಫಾಲಜಿ - I. V. ಡೇವಿಡೋವ್ಸ್ಕಿ (1929) ಮತ್ತು ಇತರರು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಧ್ಯಯನದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ, E.M. Tareev, O.M. Vinogradova ಮತ್ತು ಇತರರು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. 1965 ರಲ್ಲಿ, E.M. Tareev et al., 150 ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ನಂತರ, 150 ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ನಂತರ, "ಕಾಲಜಿನೋಸಸ್" ನಲ್ಲಿ ಇ.ಎಂ. ತರೀವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ವೈವಿಧ್ಯತೆಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಎತ್ತಿದರು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಔಷಧದ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಬೇಷರತ್ತಾದ ಪ್ರಗತಿ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದಾಗಿ.

ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು

ಸೀಗೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರಿಂದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. (1962-1965) ಮ್ಯಾನ್ಹ್ಯಾಟನ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್) ಘಟನೆಯು 25 ರಿಂದ 1 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. 1955 ರಲ್ಲಿ 1964 ರಲ್ಲಿ 1 ಮಿಲಿಯನ್‌ಗೆ 83. ಡುಬೊಯಿಸ್ (ಇ. ಎಲ್. ಡುಬೊಯಿಸ್, 1974) USA ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ 5,200 ಜನರು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿ 5 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಕನಿಷ್ಠ 25,000 ರೋಗಿಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. 1955 ರಲ್ಲಿ ಲಿಯೊನ್ಹಾರ್ಡ್ಟ್ (ಟಿ. ಲಿಯೊನ್ಹಾರ್ಡ್ಟ್) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ. ಮಾಲ್ಮೊ (ಸ್ವೀಡನ್) ನಲ್ಲಿ 1955 ರಿಂದ 1960 ರವರೆಗೆ 1 ಮಿಲಿಯನ್‌ಗೆ 29 ಇತ್ತು. USA ನಲ್ಲಿ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಾಬ್ (ಕಾಬ್, 1970) ಪ್ರಕಾರ 1 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ 5.8 ಆಗಿದೆ, ಇದು ವರ್ಷದ 25-44 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು. ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ರುಮಾಟಿಸಮ್ನ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮರಣವು 1959-1960ರಲ್ಲಿ 90% ರಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. 1975 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ 10% ವರೆಗೆ

ಎಟಿಯಾಲಜಿ

ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿರುವ ಟ್ಯೂಬುಲೋರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ರಚನೆಗಳ ಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ (ಚರ್ಮ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಸೈನೋವಿಯಂ) ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಮೂಲಕ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿರಂತರ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಹ್ರಾನ್ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಊಹೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಇದು ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವೈರಸ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಜೊತೆಗೆ. ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವೈರಸ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಪ್ಯಾರೆನ್‌ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವುದು ಸಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ನಿರಂತರ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಗುರುತುಗಳಾದ ಲಿಂಫೋಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ಸಂಬಂಧಿಕರಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ, ಜೊತೆಗೆ, ಅದೇ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ (ವೈರಲ್) ಆರ್ಎನ್ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ವೈರಲ್ ಎಟಿಯಾಲಜಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ. ಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳ (ಗುಲ್ಮ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು) ಕೋಶಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ದಡಾರ ವೈರಸ್ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಗುಲ್ಮ, ಜರಾಯು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಕಾರ್ನಾವೈರಸ್ ಟೈಪ್ ಸಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮುಂತಾದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಹ್ರಾನ್, ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕಲ್ಪನೆ. ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಸಹ ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಂಕಾರ್ನಾವೈರಸ್ ಟೈಪ್ ಸಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಲಸಿಕೆಗಳು, ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ, ಋತುಚಕ್ರದ ರಚನೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹೆರಿಗೆ, ಗರ್ಭಪಾತ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ರೋಗ ಅಥವಾ ಅದರ ಉಲ್ಬಣವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಮಯೋಚಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣ ಅಥವಾ ಉಲ್ಬಣಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವು ಇತರ ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗಿಂತ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಕೆ.ವಿ., ಕಾಲಜನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯಾಗಿ, ಪ್ಯಾಟೋಲ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹರಡುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಅಂಗರಚನಾ ಬಹುರೂಪತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೊವಾಸ್ಕುಲೇಚರ್ನ ನಾಳಗಳನ್ನು ಹಾನಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪರಿಚಲನೆಯಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರಗತಿಪರ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥಾಲ್. ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಅಂಗಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಾರ್ಯದಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಳೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಪೀಡಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ (ನೋಡಿ). ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯು ವಿನಾಶಕಾರಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಸರಣ ಸ್ವಭಾವದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ (ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ನೋಡಿ). ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1), ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವೈರಸ್ನ ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ, ಎಟಿಯೋಲ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ. ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ: ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ಬಾಸೊಫಿಲಿಯಾ, ಕ್ಯಾರಿಯೊರ್ಹೆಕ್ಸಿಸ್, ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್ ದೇಹಗಳು, LE ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಕೇಂದ್ರ ಕ್ರೊಮಾಟೊಲಿಸಿಸ್. ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ಬಾಸೊಫಿಲಿಯಾ ಆಮ್ಲೀಯ ಪರಮಾಣು ಕೊಳೆಯುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. 1932 ರಲ್ಲಿ L. ಗ್ರಾಸ್ ವಿವರಿಸಿದ ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್ ದೇಹಗಳು, ಲೈಸ್ಡ್ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಜೊತೆ ಸತ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಊದಿಕೊಂಡ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಾಗಿವೆ. LE ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅಥವಾ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಕೋಶಗಳು, ಪ್ರಬುದ್ಧ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಇವುಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸತ್ತ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ನ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ವಂತ ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಪರಿಧಿಗೆ ತಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸೈನಸ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತದ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಮುದ್ರೆಯ ಸ್ಮೀಯರ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನ್ಯುಮೋನಿಕ್ ಫೋಸಿಯಿಂದ (ಚಿತ್ರ 2) ಕಂಡುಬರಬಹುದು. ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ಮಧ್ಯಭಾಗದಿಂದ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ತೊಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ನಂತರದ ತೆರವು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕೇಂದ್ರ ಕ್ರೊಮಾಟೊಲಿಸಿಸ್ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 6. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೂಪಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ಗಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಮಾದರಿ: 1 - ಫೋಕಲ್ ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್: 2 - "ವೈರ್ ಲೂಪ್ಸ್"; 3 - ಹೈಲೀನ್ ಥ್ರಂಬಿ; 4 - ಕ್ಯಾರಿಯೋರ್ಹೆಕ್ಸಿಸ್.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಹೃದಯ, ಗುಲ್ಮದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯು ಲೂಪಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯವಾಗಿ ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ: 1) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ; 2) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ. (ವಿ.ವಿ. ಸೆರೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1974). ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್, "ವೈರ್ ಲೂಪ್ಸ್" ನ ವಿದ್ಯಮಾನ, ಹೈಲೀನ್ ಥ್ರಂಬಿ, ಕ್ಯಾರಿಯೋರ್ಹೆಕ್ಸಿಸ್ (tsvetn. ಅಂಜೂರ. 6). "ವೈರ್ ಲೂಪ್‌ಗಳು" ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಗಳಾದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂನ ಡೀಸ್ಕ್ವಾಮೇಶನ್‌ನಿಂದ ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರತಿಷ್ಠೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು 1935 ರಲ್ಲಿ ಜಿ. ಬೇಹರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ವಿವರಿಸಿದರು. ಹೈಲೀನ್ ಥ್ರಂಬಿಗಳು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಟಿಂಕ್ಟೋರಿಯಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ರೂಪವು ನೀರಸ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಪೊರೆಯ, ಪೊರೆಯ-ಪ್ರಸರಣ ಅಥವಾ ಫೈಬ್ರೊಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎರಡೂ ರೂಪಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಲೂಪಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ (ಚಿತ್ರ 3), ಪೂರಕ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನ್‌ಗಳ ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ನಿಕ್ಷೇಪಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸಮಾನತೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 4). ಎರಡನೆಯದನ್ನು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಸಬ್‌ಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಪೊಡೊಸೈಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಸ್ಪೈನಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಪೊರೆಯ ರೂಪಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿ ಸೆರೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. (1974), ಮೆಸಾಂಜಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ದ್ವಿತೀಯ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೃದಯದ ಹಾನಿಯು ಲಿಬ್ಮನ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ಚಿತ್ರ 5). ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಕವಾಟಗಳ ಕರಪತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವರಮೇಳಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಯಮ್, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೃದ್ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಿಟ್ರಲ್ ಕವಾಟದ ಕೊರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ. ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ("ಹುಲಿ" ಹೃದಯ) ಕೊಬ್ಬಿನ ಕ್ಷೀಣತೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರಸರಣ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ - ಲೂಪಸ್ ಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್. ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಮ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಗುಲ್ಮವು ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ- "ಬಲ್ಬಸ್" ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ - ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಸುತ್ತ ಜೋಡಣೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಲೇಯರ್ಡ್ ರಿಂಗ್-ಆಕಾರದ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ಚಿತ್ರ 6). ಕಿರುಚೀಲಗಳು ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಟೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೆಂಪು ತಿರುಳಿನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಟೈಸೇಶನ್ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್ನಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಲೂಪಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ನ ಸಂಭವನೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿಯು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಲೂಪಸ್ ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪೋರ್ಟಲ್ ಟ್ರಾಕ್ಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಟಿಕ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳ ಅವನತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಒಳಾಂಗಗಳ ಗಾಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗದ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಫೋಕಲ್ ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್ನ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಸೈನೋವಿಟಿಸ್ನ ಚಿತ್ರವು ಹೊರಸೂಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಂತರದ ವಿರೂಪಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಪೀಡಿತ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಬಾಧಿಸದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಚರ್ಮದ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 70-80% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (tsvetn. ಅಂಜೂರ 7) ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಡರ್ಮಲ್-ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಜಂಕ್ಷನ್ (ಚಿತ್ರ 7) ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಹೊಳಪನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೋಗದ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು (ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ, ಫೋಕಲ್ ಸಂಗಮ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಊತಕಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್) ಸ್ಪಷ್ಟ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮಾರ್ಫೊಲ್ಗಾಗಿ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಮುದ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅಂಗಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದ ಸಕ್ರಿಯ ಹುಣ್ಣುಗಳು. ಟ್ರ್ಯಾಕ್ಟ್, ಇಟ್ಸೆಂಕೊ-ಕುಶಿಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕ್ಷಯರೋಗದ ಏಕಾಏಕಿ, ಸೆಪ್ಸಿಸ್. ಸಕ್ರಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗದ ಔಷಧೀಯ ಪಾಥೊಮಾರ್ಫಾಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ತೀವ್ರವಾದವುಗಳ ಮೇಲೆ ರೋಗದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುರುತ್ವಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಕ್ಯಾರಿಯೋರ್ಹೆಕ್ಸಿಸ್ನ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನ, ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್ ದೇಹಗಳು, ಲಿಬ್ಮನ್-ಸ್ಯಾಕ್ಸ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್.

ಮಾರ್ಫೊಲ್, ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಕೆ.ವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಪರಮಾಣು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಲೂಪಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್, ಗುಲ್ಮದಲ್ಲಿನ "ಬಲ್ಬಸ್" ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಧನಾತ್ಮಕ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತತೆ, ಲೈಬ್ಮನ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇಂಟ್ರಾವಿಟಲ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಬಯಾಪ್ಸಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ವಿಧಾನಗಳ ಕಡ್ಡಾಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಜೊತೆಗೆ. ಅಂಗ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಪಾತ್ರವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಹೈಪರ್ಫಂಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪರಿಚಲನೆಯ ಸ್ವಯಂಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ) - ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳಿಗೆ (ಡಿಎನ್‌ಎ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್), ಹಾಗೆಯೇ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು (ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ ವಾಸ್ಸರ್‌ಮನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ), ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿದ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ (ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ), ಇತ್ಯಾದಿ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ಸಂಭವಿಸಿದ ಹಾನಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಚರ್ಮ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ತಳದ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿರುವ ಪರಿಚಲನೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಇದು ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ - ಈ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮತ್ತು ಪೂರಕವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಸ್ವತಃ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ). ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಹೈಪೋಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಮೆಮಿಯಾದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೂರಕ (CH50) ಮತ್ತು ಅದರ ಘಟಕಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ C3, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ, C4, CD1, C9, ಇತ್ಯಾದಿ (ಪೂರಕವನ್ನು ನೋಡಿ). ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಮತೋಲನವಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವ ಅನೇಕ ಸಂಗತಿಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿವೆ; ಎರಡನೆಯದು ವಿವಿಧ ವಿಳಂಬ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ವಿಷಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ.ವಿ., ವಿವಿಧ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಫೋಟೊಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಡ್ರಗ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಈ ಕುಟುಂಬಗಳ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪರಿಚಲನೆಯ ಸ್ವಯಂಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಗಳು - ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಇಲಿಗಳ ರೋಗ (NZB, NZW ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳು NZB/NZW F1) ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಆನುವಂಶಿಕ ರೇಖೆಗಳ ನಾಯಿಗಳು (ಕನೈನ್ ಲೂಪಸ್) - ಮೇಲಿನ ಹೇಳಿಕೆಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಮಾದರಿಗಳು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಅಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಕಾರ್ನವೈರಸ್ C ಯ ಲಂಬ ಪ್ರಸರಣ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ

ರೋಗಿಗಳ ದೂರುಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವರು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿನ ನೋವು, ಜ್ವರ, ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ನಿದ್ರೆಯ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಬ್ಕ್ಯೂಟ್ ಆಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂಧಿವಾತ, ಜ್ವರ, ವಿವಿಧ ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ತೂಕ ನಷ್ಟವನ್ನು ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜ್ವರದೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಆಕ್ರಮಣ, ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ನೋವುಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳ ಊತ, "ಚಿಟ್ಟೆ" ಲಕ್ಷಣ, ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್, ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ. 1/3 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 5-10 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ಮೊನೊಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ - ಮರುಕಳಿಸುವ ಸಂಧಿವಾತ, ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ವರ್ಲ್ಹಾಫ್, ಎಪಿಲೆಪ್ಟಿಫಾರ್ಮ್, ಆದರೆ ನಂತರ ರೋಗವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಲೂಪಸ್ ಸಂಧಿವಾತಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ; ಇದು ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ (ನೋಡಿ), ಸಂಧಿವಾತ (ನೋಡಿ), ಅಸ್ಥಿರ ನೋವಿನ ಡೊಂಕು ಸಂಕೋಚನಗಳ ವಲಸೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೈಗಳ ಸಣ್ಣ ಕೀಲುಗಳು, ಮಣಿಕಟ್ಟುಗಳು, ಕಣಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ದೊಡ್ಡ ಕೀಲುಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. 10-15% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬೆರಳುಗಳ ಫ್ಯೂಸಿಫಾರ್ಮ್ ವಿರೂಪ ಮತ್ತು ಕೈಗಳ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಆರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್, ಒಸ್ಸಾಲ್ಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಂಡೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರೆಂಟ್ಜೆನಾಲ್ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅಧ್ಯಯನವು ಎಪಿಫೈಸಲ್ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಮಣಿಕಟ್ಟುಗಳ ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ.

ಅಕ್ಕಿ. 1. "ಬಟರ್ಫ್ಲೈ" ಪ್ರಕಾರದ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಎರಿಥೆಮಾ.

ಅಕ್ಕಿ. 2. "ಬಟರ್ಫ್ಲೈ" ಚೂಪಾದ ದಟ್ಟವಾದ ಊತದೊಂದಿಗೆ ಕಲೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ.

ಚರ್ಮದ ಹಾನಿ. ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ "ಚಿಟ್ಟೆ" - ಮೂಗಿನ ಹಿಂಭಾಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ("ಚಿಟ್ಟೆ ದೇಹ") ಮತ್ತು ಜೈಗೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕಮಾನುಗಳು ("ಚಿಟ್ಟೆ ರೆಕ್ಕೆಗಳು") ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್ ದದ್ದುಗಳು. O.L. Ivanov, V. A. Nasonova (1970) ಪ್ರಕಾರ, ಎರಿಥೆಮಾದ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: 1) ನಾಳೀಯ (ವಾಸ್ಕುಲಟಿಕ್) “ಚಿಟ್ಟೆ” - ಅಸ್ಥಿರ, ಪಲ್ಸೇಟಿಂಗ್, ಮುಖದ ಮಧ್ಯ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಸೈನೋಟಿಕ್ ಛಾಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸರಣ ಕೆಂಪು, ಬಹಿರಂಗಗೊಂಡಾಗ ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳಿಗೆ (ಇನ್ಸೊಲೇಷನ್, ಗಾಳಿ, ಶೀತ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅಥವಾ ಉತ್ಸಾಹ; 2) "ಚಿಟ್ಟೆ" ಪ್ರಕಾರದ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಎರಿಥೆಮಾ - ನಿರಂತರವಾದ ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್-ಎಡೆಮಾಟಸ್ ಕಲೆಗಳು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ (ಎರಿಥೆಮಾ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗಮ್ ಬೈಟ್; ಬಣ್ಣ ಚಿತ್ರ 1); 3) "ಚಿಟ್ಟೆ" ಸಾಮಾನ್ಯ ಊತ ಮತ್ತು ಮುಖದ ಕೆಂಪು ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ದಟ್ಟವಾದ ಊತದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಗುಲಾಬಿ ಚುಕ್ಕೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ (ಎರಿಸಿಪೆಲಾಸ್ ಫೇಸಿ ಪೆರ್ಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಕಪೋಸಿ; ಬಣ್ಣ ಚಿತ್ರ 2); 4) "ಚಿಟ್ಟೆ", ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸಿಕಾಟ್ರಿಸಿಯಲ್ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್-ಮಾದರಿಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕಿವಿಯೋಲೆಗಳು, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಹಣೆ, ನೆತ್ತಿ, ತುಟಿಗಳ ಕೆಂಪು ಗಡಿ, ಕಾಂಡ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಲ್ಲಿ) ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೇಲಿನ ವಿಭಾಗ ಎದೆಕಂಠರೇಖೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ), ಅಂಗಗಳು, ಪೀಡಿತ ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ಎರಿಥೆಮಾ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಪರ್ಪುರಾ, ಗಂಟುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ "ಚಿಟ್ಟೆ" ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅನಲಾಗ್ ವಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ (ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಟಿಸ್) - ಸಣ್ಣ ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ಕಲೆಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಊತ, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಫ್ಯಾಲ್ಯಾಂಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಅಂಗೈ ಮತ್ತು ಅಡಿಭಾಗದ ಮೇಲೆ (ಬಣ್ಣ ಚಿತ್ರ 3). ವಿವಿಧ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು - ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ, ವಿರೂಪ ಮತ್ತು ಉಗುರುಗಳ ದುರ್ಬಲತೆ, ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಚರ್ಮದ ದೋಷಗಳು, ಬೆಡ್ಸೋರ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ನೋಟವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ.

ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಗಟ್ಟಿಯಾದ ಅಂಗುಳಿನ, ಅಫ್ಥಸ್ ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ಥ್ರಷ್, ಹೆಮರೇಜ್, ಲೂಪಸ್ ಚೀಲೈಟಿಸ್ ಮೇಲೆ ಎನಾಂಥೆಮಾದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾಲಿಸರೋಸಿಟಿಸ್- ವಲಸೆಯ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಪ್ಲೆರೈಸಿ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ - ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತದ ಜೊತೆಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಟ್ರೈಡ್‌ನ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಫ್ಯೂಷನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯು ರುಮಾಟಿಕ್ ಎಫ್ಯೂಷನ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದರೆ LE ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮರುಕಳಿಸುವ, ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಕುಹರ, ಪ್ಲುರಾ, ಪೆರಿಸ್ಪ್ಲೆನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಳಿಸಿಹಾಕುವವರೆಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಣೆ, ಸಿರೊಸಿಟಿಸ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (ನೋವು, ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಂನ ಘರ್ಷಣೆ ಶಬ್ದ, ಪ್ಲುರಾ, ಪೆರಿಟೋನಿಯಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಆದರೆ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ, ವೈದ್ಯರು ಅವುಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ವೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಪ್ಲೆರೋಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಕಾಸ್ಟಲ್ ಮೂಳೆಯ ದಪ್ಪವಾಗುವುದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ , ಇಂಟರ್ಲೋಬಾರ್, ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟೈನಲ್ ಪ್ಲುರಾ.

ಲೂಪಸ್ ಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನಕ್ಕೆ ಬಹಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ; ಇದು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಅಥವಾ ಮಿಟ್ರಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಹೃದಯ ಕವಾಟಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ಲಿಬ್ಮನ್-ಸಾಕ್ಸ್ ವಾರ್ಟಿ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಯಮ್ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಅಥವಾ ಅನುಕ್ರಮ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಕವಾಟದ ಮಾರ್ಜಿನಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಿಟ್ರಲ್ ಕವಾಟದ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ.

ನಾಳೀಯ ಹಾನಿವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದೊಂದಿಗೆ. ಪಾಥೋಲ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು (ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿತ್ರಣಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ), ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಅಪಧಮನಿ ಮತ್ತು ಸಿರೆಯ ಕಾಂಡಗಳಿಗೆ (ಎಂಡಾರ್ಟೆರಿಟಿಸ್, ಫ್ಲೆಬಿಟಿಸ್) ಹಾನಿ.

ಲೂಪಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್- ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ನಾಳೀಯ-ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಇದು ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ (“ನಾಳೀಯ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ”) ಆಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಇತರ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಣೆ, ಚಿತ್ರದೊಂದಿಗೆ ತಳದ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ (ನೋಡಿ) ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ, ಆದರೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರೆಂಟ್ಜೆನಾಲ್, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು (ವರ್ಧಿತ ಪಲ್ಮನರಿ ಮಾದರಿಯ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ರಚನೆ, ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ನ ಉನ್ನತ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ತಳದ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಎಟೆಲೆಕ್ಟಾಸಿಸ್) ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ದೊಡ್ಡದಾಗಿಸುತ್ತದೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯ.

ಲೂಪಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್(ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್) - ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಮೂತ್ರದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ನೆಫ್ರಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಕಿಡ್ನಿ ಬಯಾಪ್ಸಿ ನಂತರ ಗಿಸ್ಟೋಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಮಾರ್ಫಾಲ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಂಶೋಧನೆ.

ನ್ಯೂರೋಸೈಕಿಕ್ ಗೋಳಕ್ಕೆ ಹಾನಿ(ನ್ಯೂರೋಲುಪಸ್) - ಅಸ್ತೇನೋವೆಜಿಟೇಟಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗದ ಉತ್ತುಂಗದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿತವಾದ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದಿಂದ ವಿವಿಧ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು - ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಎನ್ಸೆಫಲೋಪೊಲಿನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಎನ್ಸೆಫಲೋಮೈಲಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲೋಮಿಲಿಟಿಸ್. ಪಾಲಿರಾಡಿಕ್ಯುಲೋನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ (ಎರಡನೆಯದು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ).

ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಭ್ರಮೆಯ-ಒನೆರಿಕ್ ಮತ್ತು ಭ್ರಮೆಯ ವಿಧದ ಮೂರ್ಖತನ ಮತ್ತು ಆಳದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುವ ಮೂರ್ಖತನದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳುಆತಂಕದ ಖಿನ್ನತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಉನ್ಮಾದ-ಯುಫೋರಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಆತಂಕ ಖಿನ್ನತೆಖಂಡಿಸುವ ವಿಷಯದ ಮೌಖಿಕ ಭ್ರಮೆಯ ಚಿತ್ರಗಳು, ವರ್ತನೆಯ ವಿಘಟನೆಯ ಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿರಾಕರಣವಾದಿ ಸನ್ನಿವೇಶ (ಎರಡನೆಯದು ಅಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಕೊರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ). ಉನ್ಮಾದ-ಯುಫೋರಿಕ್ ರಾಜ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಅಜಾಗರೂಕತೆಯ ಭಾವನೆ, ಸ್ವಯಂ-ತೃಪ್ತಿ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅರಿವಿನ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಎತ್ತರದ ಮನಸ್ಥಿತಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಕೆಲವು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಆಂದೋಲನವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ನಿದ್ರಾಹೀನತೆಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ; ನಿದ್ರೆಯ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯಲ್ಲಿ - ಎದ್ದುಕಾಣುವ ಕನಸುಗಳು, ಅದರ ವಿಷಯವು ರೋಗಿಯ ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ನೈಜ ಘಟನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆರೆಯುತ್ತದೆ.

ಡೆಲಿರಿಯಸ್-ಒನೆರಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಗಳುವಿಪರೀತ ಬಾಷ್ಪಶೀಲ; ಅದ್ಭುತ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಥೀಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕನಸಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಅಥವಾ ಹೇರಳವಾದ ವರ್ಣರಂಜಿತ, ದೃಶ್ಯ-ತರಹದ ದೃಶ್ಯ ಭ್ರಮೆಗಳು ಮುಂಚೂಣಿಗೆ ಬರುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಘಟನೆಗಳ ವೀಕ್ಷಕರು ಅಥವಾ ಹಿಂಸಾಚಾರದ ಬಲಿಪಶುಗಳಂತೆ ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಸಾಹವು ಗೊಂದಲಮಯ ಮತ್ತು ಗಡಿಬಿಡಿಯಿಲ್ಲದ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಹಾಸಿಗೆಯ ಗಡಿಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಜೋರಾಗಿ, ಏಕತಾನತೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೂಗುಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಶ್ಚಲತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಭ್ರಮೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ನಿದ್ರಿಸುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಎದ್ದುಕಾಣುವ ದುಃಸ್ವಪ್ನಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಬಹು, ವರ್ಣರಂಜಿತ, ಬೆದರಿಕೆ ದೃಶ್ಯ ಭ್ರಮೆಗಳು, ಮೌಖಿಕ ಭ್ರಮೆಗಳು ಮತ್ತು ಭಯದ ನಿರಂತರ ಭಾವನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ದೈಹಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ತೀವ್ರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಉನ್ನತ ಪದವಿಲೂಪಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆ.

ಸೊಮಾಟೊಸೈಕಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ವಿವರಿಸಿದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳು ಸೈಕೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಗೆ ಆರೋಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಸಾವಯವ ಮೆದುಳಿನ ಗಾಯಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯೊಂದಿಗೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಗೋಳದಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಸೈಕೋಸಸ್) ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಹ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಪಾಲಿಡೆನಿಯಾದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಗುಂಪುಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ) - ಬಹಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಲೂಪಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ.

ಹರಿವು

ರೋಗದ ತೀವ್ರ, ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್ ಇವೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಆಕ್ರಮಣದೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಗಳು ಜ್ವರ, ತೀವ್ರವಾದ ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್, ಸೆರೋಸಿಟಿಸ್, "ಚಿಟ್ಟೆ", ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ 3-6 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದಿನವನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲೋಮೈಲಿಟಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ ಪಾಲಿರಾಡಿಕ್ಯುಲೋನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಒಬ್ಬರು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ತೀವ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ. ಈ ಹಿಂದೆ ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ 1 ರಿಂದ 2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಆರಂಭದೊಂದಿಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳು ಅಥವಾ ಮರುಕಳಿಸುವ ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಪಟೋಲ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಹೊಸ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಮಾದರಿಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವಂತೆಯೇ, ಪ್ರಸರಣ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಲುಪಸ್‌ನ ಗಮನಾರ್ಹ ಘಟನೆಗಳು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯಂತೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗದ 5-10 ನೇ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಇತರ ಅಂಗಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು (ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್, ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಸಿಟಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. .

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದ ಆರಂಭ ಮತ್ತು ಕೋರ್ಸ್‌ನ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು, ಋತುಬಂಧಕ್ಕೊಳಗಾದ ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ವೃದ್ಧರು, ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೊಡಕುಗಳು

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದ ತೊಡಕುಗಳ ಪೈಕಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕು (ಕೋಕಲ್, ಕ್ಷಯ, ಶಿಲೀಂಧ್ರ, ವೈರಲ್), ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಅಥವಾ ಅನಾರೋಗ್ಯ, ಅಥವಾ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಸಮರ್ಪಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ಬಳಕೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ನ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕೋರ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ. ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಯುವಜನರಲ್ಲಿ, ಮಿಲಿಯರಿ ಕ್ಷಯರೋಗವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಷಯರೋಗ ಸೋಂಕಿನ ಗಮನ. ಸಕಾಲಿಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ತಿದ್ದುಪಡಿಗಾಗಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಇರಬೇಕು. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ 10-15% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಶಿಂಗಲ್ಸ್ (ಹರ್ಪಿಸ್ ಜೋಸ್ಟರ್) ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ "ಚಿಟ್ಟೆ" ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಹೆಚ್ಚಿನ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಚಿಹ್ನೆಯು ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿ - 15-20% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಧಿವಾತ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಂತಹ ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಜಂಟಿ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಇಂಟ್ರಾವಿಟಲ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಸಂಧಿವಾತ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತದ ಲೂಪಸ್ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿ, ಎಲ್ಇ ಕೋಶಗಳ ಪತ್ತೆ, ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅಂಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್ (ANF) ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯ DNA (nDNA) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. LE ಕೋಶಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಹೊಂದಿರುವ 70% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಇನ್ನೂ ಸ್ವಲ್ಪ. ಏಕ LE ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ANF ​​ಎನ್ನುವುದು ರೋಗಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ IgG ಆಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಎಎನ್‌ಎಫ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 8), ಇದರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಇಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕ ವಸ್ತುವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ರೋಗಿಯ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆಸಿನ್-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಆಂಟಿಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಲೇಯರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನಕ್ಕಾಗಿ. ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ, ಅಂಚಿನ ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆ (ಚಿತ್ರ 8.2) ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳು RIGA ಯಲ್ಲಿ (ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ನೋಡಿ), ಇದರಲ್ಲಿ ಕುರಿಗಳ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಲೋಡ್ ಆಗುತ್ತವೆ, ಬೆಂಟೋನೈಟ್ ಕಣಗಳ ಫ್ಲೋಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (ಫ್ಲೋಕ್ಯುಲೇಷನ್ ನೋಡಿ), ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಕೂಡ ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅವರು ಅಯೋಡಿನ್-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ nDNA ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್‌ನ ರೇಡಿಯೊಇಮ್ಯೂನ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ, ಅಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಥಿಡಿಯಾ ಲುಸಿಲಿಯಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು nDNA ತಲಾಧಾರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹ್ರಾನ್, ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ, ಸಂಧಿವಾತ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೊಹ್ಲರ್-ರೋಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು (ನೋಡಿ ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ) ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ (ಅಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ನೋಡಿ). ಪೂರಕ CH50 ಮತ್ತು ಅದರ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಹ ಇದು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಇಳಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ROE ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವೇಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಗಂಟೆಗೆ 60-70 ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ. ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ (1 μl ನಲ್ಲಿ 4000 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ) ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಮಿಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಮೈಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಯುವಜನರು ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾ (5-10% ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತಾರೆ. ಮಧ್ಯಮ ಹೈಪೋಕ್ರೊಮಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ (ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೋಡಿ). ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ (1 μl ನಲ್ಲಿ 100,000 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ) ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ - ವರ್ಲ್ಹಾಫ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಹೀಗಾಗಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವಾಗ. ಇಡೀ ಬೆಣೆ, ಚಿತ್ರ, ಲ್ಯಾಬ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಸೈನೋವಿಯಂ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಬಯಾಪ್ಸಿ ವಸ್ತು.

ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ, ಪಟೋಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಬ್. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ To. v ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಡಿಗ್ರಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಕೋಷ್ಟಕ 1 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮ. ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ ಮತ್ತು ಸಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶವನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಪ್ಯಾಟೋಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಡಿಗ್ರಿಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ನಿರ್ಣಯವು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 1).

ಪಟೋಲ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, III ಡಿಗ್ರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 40-60 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಅಥವಾ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ನೊಂದು ಔಷಧ), II ಡಿಗ್ರಿ - ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣಗಳು (ದಿನಕ್ಕೆ 30-40 ಮಿಗ್ರಾಂ). ದಿನ), ಮತ್ತು ಹಂತ I - ದಿನಕ್ಕೆ 15-20 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಪ್ಯಾಟೋಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ದಿನಕ್ಕೆ 50-60-80 ಮಿಗ್ರಾಂ) ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಇತರ ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬೇಕು - ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಲೂಪಸ್ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟು. ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಪರಿಣಾಮ ಸಂಭವಿಸುವವರೆಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸೂಚಕಗಳಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ), ಮತ್ತು ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ - ಕನಿಷ್ಠ 2-3 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ, ನಂತರ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರಮಾಣ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಯೋಜನೆ (ಟೇಬಲ್ 2) ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಾಪಸಾತಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಡೋಸ್ ಕಡಿತ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣದ ತತ್ವವನ್ನು ಗೌರವಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು, ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು (ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು, ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್‌ಗಳು, ಎಟಿಪಿ, ಕೋಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲೇಟ್‌ಗಳು, ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಬೇಕು. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಯಮದಂತೆ, ಸ್ಥಿತಿಯ (ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ವೇಗವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿರ್ವಹಣಾ ಡೋಸ್ ಕನಿಷ್ಠವಾಗಿರುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 5-10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಔಷಧವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅಸ್ಥಿರವಾದ ಉಪಶಮನದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು.

ಕುಶಿಂಗಾಯ್ಡ್, ಹಿರ್ಸುಟಿಸಮ್, ಎಕಿಮೊಸಿಸ್, ಹಿಗ್ಗಿಸಲಾದ ಗುರುತುಗಳು, ಮೊಡವೆಗಳಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅಂತಹ ಅಡ್ಡ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಸುಧಾರಣೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿರಂತರ ಎಡಿಮಾಗೆ, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಫೋಕಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಉಲ್ಬಣಗಳು, ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಖನಿಜ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ತೊಡಕುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು. ಮುಂದುವರಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾದ ವಿರೋಧಾಭಾಸವೆಂದರೆ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಸೈಕೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು(ಅಪಸ್ಮಾರ). ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಗತ್ಯ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೆ. ಅಲ್ಕೈಲೇಟಿಂಗ್ ಸರಣಿಯ (ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್) ಅಥವಾ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ (ಅಜಾಥಿಯೋಪ್ರಿನ್) ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಗಾಗಿ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು. ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರೋಗದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ (III) ಪದವಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ; ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ (ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಸ್); ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ನ ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳುಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ (ಇಮುರಾನ್) ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ರೋಗಿಯ ತೂಕಕ್ಕೆ 1-3 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 10-40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಜೊತೆಗೆ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾರೆನಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನವಾಗಿರಬೇಕು, ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ತ (ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೊದಲ 3 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ. ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್‌ನ ಡೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗ ಒಟ್ಟು ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ತೊಡಕುಗಳು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತವೆ.

ಯಾವಾಗ ಹ್ರಾನ್, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದ ಕೋರ್ಸ್. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಧಾನ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ. ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್, ಡೆಲಾಗಿಲ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿ.

ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಡಿಗ್ರಿ I ಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಮಸಾಜ್. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ.ಗೆ ಫಿಸಿಯೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣ, ಬಾಲ್ನಿಯೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಇನ್ಸೋಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ರೋಗವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ಆರಂಭಿಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಮುನ್ನರಿವು. ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಪಟೋಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿದೆ; 70-75% ರೋಗಿಗಳು ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮುನ್ನರಿವು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಸಂಭವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು (ದ್ವಿತೀಯ) ಸಮಯೋಚಿತ, ಸಾಕಷ್ಟು, ತರ್ಕಬದ್ಧ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗಿಗಳು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು, ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಸೂರ್ಯನ ಸ್ನಾನ ಮಾಡಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಅತಿಯಾಗಿ ತಣ್ಣಗಾಗಬೇಡಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳು, ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ಗಳು (ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ). ಫೋಕಲ್ ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಸೋಂಕಿನ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬೆಡ್ ರೆಸ್ಟ್, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸಿಂಗ್ ಥೆರಪಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಫೋಕಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿರಂತರವಾಗಿರಬೇಕು, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿಯಾಗಿರಬೇಕು.

ಕ್ರಮಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಫೋಟೊಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ, ಡ್ರಗ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ರೋಗಿಗಳ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಈ ಜನರು ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣ, ರೇಡಿಯೊಐಸೋಟೋಪ್ ಚಿನ್ನದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಸ್ಪಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಹುಡುಗಿಯರು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ. ಘಟನೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವು ಜೀವನದ 9 ನೇ ವರ್ಷದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಉತ್ತುಂಗವು 12-14 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ. 5-7 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಎಂದು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಯ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಲ್ಲ.

ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ. ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳಿಂದಾಗಿ, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟತೆ, ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಅಂಗಗಳು, ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪಾಥೋಲ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಕೊಲಾಪ್ಟಾಯ್ಡ್, ಸೋಪೊರಸ್ ಮತ್ತು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಹೊರಸೂಸುವ ಅಂಶದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದಿಂದ ಆಘಾತ ರಾಜ್ಯಗಳು, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ.

ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜಂಟಿ ನೋವು, ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಇದರೊಂದಿಗೆ, ಜ್ವರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಸಾಕಷ್ಟು ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅನೇಕ ಪ್ರಮುಖ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳುಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು.

ಲೂಪಸ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರವಾದ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ನೆತ್ತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ನ ಒಟ್ಟು ಹರಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗಾಯಗಳನ್ನು ವಿಲೀನಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಕೂದಲು ವೇಗವಾಗಿ ಬೀಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ ಅರೆಟಾ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬೋಳುಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಡೆಯುತ್ತದೆ, ಹಣೆಯ ರೇಖೆಯ ಮೇಲೆ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಬ್ರಷ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಜನನಾಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೊರ್ಬಿಲ್ಲಿಫಾರ್ಮ್ ರಾಶ್ ಅಥವಾ ಮೆಶ್-ನಾಳೀಯ ಮಾದರಿಯ ಚರ್ಮದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಪೆಟೆಚಿಯಲ್-ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಅಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಬಹುತೇಕ ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯಲ್ಲೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಆರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ರೋಗದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಸ್ವಭಾವದ ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ತೀವ್ರವಾದ ಅಥವಾ ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕ ಹೊರಸೂಸುವ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೆರಿಯಾರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು. ಆರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು-ಸ್ನಾಯು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ಸ್ವತಂತ್ರ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿದೆ.

ಪಟೋಲ್ನಲ್ಲಿನ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಸೀರಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೆರೈಸಿ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೆರಿಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಪೆರಿಸ್ಪ್ಲೆನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ. ಪ್ಲೆರಾರಾ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಂನಲ್ಲಿನ ಬೃಹತ್ ಎಫ್ಯೂಷನ್, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪಂಕ್ಚರ್ಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಾಗಿವೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಒಳಾಂಗಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಆಗಿದೆ; ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಧಿವಾತದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ತಪ್ಪಾಗಿ ಸಂಧಿವಾತ ಎಂದು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೃದಯದ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಪೊರೆಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಆದರೆ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ.

ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಗಾಯಗಳು ಪ್ಲೆರಲ್ ಗಾಯಗಳಿಗಿಂತ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಲೂಪಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್-ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಬ್ಲಾಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ತಾಳವಾದ್ಯ-ಆಸ್ಕಲ್ಟೇಟರಿ ಡೇಟಾವು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ, ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಗಮನ ಸೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ರೆಂಟ್ಜೆನಾಲ್ ಡೇಟಾದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಸುಮಾರು 2/3 ಪ್ರಕರಣಗಳು) ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಹೆಮಟೂರಿಯಾ, ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಎಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. . ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನ ಕೋರ್ಸ್ ಸ್ವಭಾವವು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ ಮಿಶ್ರ ರೂಪಹ್ರಾನ್, ಬಾನಲ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಇದು ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇದು ಕನಿಷ್ಟ ಮೂತ್ರದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿನಂತೆಯೇ, ಎಲ್ಲಾ ಬೆಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊರಿಯಾ ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಮೈನರ್ ಕೊರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ನೋಡಿ).

ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕೊಲೊನ್ಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಟ್ರ್ಯಾಕ್ಟ್. ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ನೋವು ಕರುಳಿನ ಹಾನಿ, ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್, ಪೆರಿಸ್ಪ್ಲೆನಿಟಿಸ್, ಪೆರಿಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಮೊದಲು. ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಲಘುವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ತೀವ್ರವಾದ ಕರುಳುವಾಳ, ಕೊಲೆಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್, ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್, ಭೇದಿ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತೀವ್ರವಾದ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಚಿತ್ರವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ). ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಸಾಧ್ಯ. ರೋಗದ ಸಕ್ರಿಯ ಅವಧಿಯು ಬಾಹ್ಯ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ತುಂಬಾ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಅವರ ಪಂಕ್ಚರ್ ಅಥವಾ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

2/3 ರೋಗಿಗಳ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಆಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ; ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸಹ ಇರಬಹುದು, ಇದು ಹೈಪರ್‌ರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ತಪ್ಪಾದ ಪ್ರಕಾರದ ಅಧಿಕ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಇತರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು (ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಹಾನಿ, ಕೀಲುಗಳು, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು), ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಡಯಾಟೆಸಿಸ್, ಹಾನಿ ನರಮಂಡಲದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿರುವ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ತೀವ್ರ ಉರಿಯೂತ-ವಿನಾಶಕಾರಿ ಮತ್ತು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು (ಹೃದಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು), ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳ ಅಡ್ಡಿ ಮತ್ತು ಮೊದಲ 3-9 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಸಾವು. ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಆಳವಾದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳುಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್, ಕೋಗುಲೋಪತಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ನೀರು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಸಮತೋಲನ, ಹಾಗೆಯೇ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನ ಸೇರ್ಪಡೆ.

ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ K. v. ಜೊತೆಗೆ, ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯ ಮಧ್ಯಮ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವು ಮೊದಲ 3-6 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ, ಕೋರ್ಸ್ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಉಳಿದಿರುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರ ಅಥವಾ ಅಲೆಅಲೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಅಂಗದ ಕೀಳರಿಮೆ.

ಸರಿಸುಮಾರು 1/3 ಮಕ್ಕಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್ರೋಗ, ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಚಿತ್ರಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರ. ವಯಸ್ಕರು, ಪೂರ್ವ-ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅವಧಿಯು ಒಂದರಿಂದ 3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವ-ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೆಮೋಪತಿ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳು, ಆರ್ತ್ರೋಪತಿ ಮತ್ತು ಕೊರಿಯಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಇತರ ಅಪರೂಪದ ಮೊನೊಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ To. v. ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿ ಮಗು. ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ನ ಗಾತ್ರವು ಮಗುವಿನ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪಟೋಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತ, ಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಸೆರೋಸಿಟಿಸ್, ನ್ಯೂರೋಲುಪಸ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಗ್ರೇಡ್ III ಚಟುವಟಿಕೆಗಾಗಿ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ರೋಗಿಯ ತೂಕಕ್ಕೆ 1.25-2 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ದರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್). ಸೂಚಿಸಲಾದ ಡೋಸ್ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಅಥವಾ ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ಔಷಧವನ್ನು ರೋಗಿಗೆ ನೀಡಲಾಗದಿದ್ದರೆ, ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ ಅಥವಾ ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ 1-3 ಮಿಗ್ರಾಂ ದರದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಬೇಕು. ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಅನೀಮಿಯಾ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಬಿಕ್ಕಟ್ಟಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಪಾರಿನ್ (ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 250-600 ಘಟಕಗಳು) ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ಮೊದಲಿನಿಂದಲೂ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು (ಕೋಷ್ಟಕ 2), ಹೆಪಾರಿನ್ ಅನ್ನು ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು (ಚೈಮ್ಸ್) ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು.

ಮಧ್ಯಮ ಮಟ್ಟದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಡೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಿರಬೇಕು (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ - ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 0.5-1.2 ಮಿಗ್ರಾಂ), ಹೆಪಾರಿನ್ ಬದಲಿಗೆ, ಚೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 6-8 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲೇಟ್‌ಗಳು, ಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. , ಮತ್ತು ಮೆಥಿಂಡೋಲ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹ್ರಾನ್, ಪ್ರಸ್ತುತ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ರಕ್ತ, ನರಮಂಡಲ, ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಸ್ಪಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ - ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ) ಅಥವಾ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ನಂತರ, ಮಕ್ಕಳು ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಂತರದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಅವಧಿವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ. ಶಾಲೆಗೆ ಹಾಜರಾಗಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮನೆ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಎಲ್ಲಾ ನಿಗದಿತ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ರೋಗಿಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಧ್ಯ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ದೈಹಿಕ ಮಕ್ಕಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಮುಟ್ಟನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮರಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. (ಸಿನ್.: ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಡ್ಸ್ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ಸ್ ರು. ಕ್ರಾನಿಕಸ್, ಎರಿಥೆಮಾಟೋಡ್ಸ್, ಸೆಬೊರಿಯಾ ಕಾನ್ಜೆಸ್ಟಿವಾ, ಎರಿಥೆಮಾ ಅಟ್ರೋಫಿಕಾನ್ಸ್ಇತ್ಯಾದಿ) - ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪ K. v., ರೋಗದ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಟ್ ಪ್ರಬಲವಾದಾಗ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. "ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಡ್ಸ್" ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು 1851 ರಲ್ಲಿ P. ಕ್ಯಾಜೆನೇವ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು, ಈ ರೋಗವು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕ್ಷಯರೋಗ ಲೂಪಸ್ ಎಂದು ನಂಬಿದ್ದರು. ಇದನ್ನು ಮೊದಲು R. F. ರೇಯರ್ 1827 ರಲ್ಲಿ ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ನ ಅಪರೂಪದ ರೂಪ (ಫ್ಲಕ್ಸಸ್ ಸೆಬಾಸಿಯಸ್) ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದರು. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಎಲ್ಲಾ ಚರ್ಮರೋಗಗಳ 0.25-1% ರಷ್ಟು (ಎಮ್.ಎ. ಅಗ್ರೋನಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು), ಶೀತ, ಆರ್ದ್ರ ವಾತಾವರಣವಿರುವ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ಜನರಲ್ಲಿ [ಗೆರ್ಟ್ಲರ್ (ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಗೆರ್ಟ್ಲರ್)]. ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಮಹಿಳೆಯರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಎಟಿಯಾಲಜಿ

ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಖಚಿತವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ರೋಗದ ಮೂಲವು ವೈರಲ್ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ಯೂಬುಲೋರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ

ರೋಗದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನಾಲ್ ಅಂಶಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ. ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವಲ್ಲಿ ಕೆ. ವಿ. ಮತ್ತು ಅದರ ಉಲ್ಬಣಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರಅತಿಯಾದ ಇನ್ಸೊಲೇಶನ್, ಔಷಧಿಗಳು, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಗಾಯಗಳು (ಯಾಂತ್ರಿಕ, ಉಷ್ಣ, ರಾಸಾಯನಿಕ) ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಸರಣ ರೂಪವು ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ K. v ಜೊತೆಗೆ. ಗಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯವಾಗಿ (ಚಿತ್ರ 9) ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ), ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಪಿಲಾರಿಸ್, ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್‌ನ ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲಾರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ (ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲಾರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ನೋಡಿ), ಅಕಾಂಥೋಸಿಸ್ (ನೋಡಿ). ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಮಿಶ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಫೋಕಲ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್-ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಳು ಒಳಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡರ್ಮಿಸ್ನ ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ಊದಿಕೊಂಡವು, ಪಿಕ್ರಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಳಾಗಿ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ವಲಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಡಿಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ನೊಂದಿಗೆ ಗುರುತು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸಾರಕ್ಕಾಗಿ ಚರ್ಮದ ರೂಪಕೆ.ವಿ. ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಅನೇಕ ದದ್ದುಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ K. v. ಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೊರಸೂಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರಸರಣಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಕಡಿಮೆ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವು ಚರ್ಮವು ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಲ್ಲ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಗುಲಾಬಿ, ಸ್ವಲ್ಪ ಊದಿಕೊಂಡ ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ರಮೇಣ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಒಳನುಸುಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಬಿಳಿಯ ಮಾಪಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೇಂದ್ರ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಗಾಯಗಳನ್ನು ಕೆರೆದು ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಬೆಸ್ನಿಯರ್-ಮೆಶ್ಚೆರ್ಸ್ಕಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣ), ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೊಂಬಿನ ಬೆನ್ನೆಲುಬು (ಲೇಡೀಸ್ ಹೀಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣ) ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೂದಲು ಕೋಶಕದ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಿಕಾಟ್ರಿಸಿಯಲ್ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಗಾಯದಲ್ಲಿ, ಮೂರು ವಲಯಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಕೇಂದ್ರ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ವಲಯ, ನಂತರ ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಟಿಕ್ ವಲಯ ಮತ್ತು ಅದರ ಗಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್ ವಲಯ (tsvetn. ಚಿತ್ರ 4). ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಇರುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ). ಬ್ರೌನ್ ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಬಹುದು. ಎರಿಥೆಮಾ (ನೋಡಿ), ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಕ್ಷೀಣತೆ (ನೋಡಿ) ಕೆ.ವಿ. ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆದರೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲ.

ಅಕ್ಕಿ. 5. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಯ ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಲೂಪಸ್ "ಚಿಟ್ಟೆ".

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ K. v. ಯ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಚರ್ಮದ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: ಮುಖ, ch. ಅರ್. ಅದರ ಮಧ್ಯ ಭಾಗವು ನೋ, ಕೆನ್ನೆಗಳು, ಝೈಗೋಮ್ಯಾಟಿಕ್, ಪ್ರಿಆರಿಕ್ಯುಲರ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು. ಹಾಗೆಯೇ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v., ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಚಿಟ್ಟೆ (ಬಣ್ಣ ಅಂಜೂರ 5) - ಗಾಯವು ಮೂಗು ಮತ್ತು ಕೆನ್ನೆಗಳ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ. 518 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ I.I. ಲೆಲಿಸ್ ಪ್ರಕಾರ, K. v ಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳು. ಮೂಗಿನ ಮೇಲೆ 48%, ಕೆನ್ನೆಗಳ ಮೇಲೆ 33%, ಕಿವಿ ಅಥವಾ ಪಕ್ಕದ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ - 22.5% ರಲ್ಲಿ, ಹಣೆಯ ಮೇಲೆ - 16.5% ರಲ್ಲಿ, ನೆತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ - 10% ರಲ್ಲಿ, ಕೆಂಪು ಗಡಿ ತುಟಿಗಳ ಮೇಲೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ - 12.5% ​​ರಲ್ಲಿ, ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ - 7% ರಲ್ಲಿ. ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗೆ ಹಾನಿ L. I. ಮಾಶ್ಕಿಲ್ಲಿಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. 3.4% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಅಪರೂಪದ, ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಸ್ಥಳೀಕರಣಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಎದೆ, ಬೆನ್ನು, ಭುಜಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಜನನಾಂಗಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಗಾಯಗಳು, ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ, ಕಾರ್ನಿಯಾ ಮತ್ತು ಉಗುರುಗಳ ಗಾಯಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಜೊತೆಗೆ K. v. ಅದರ ಪ್ರಭೇದಗಳಿವೆ: ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಟಿಕ್ ಕೆ. ವಿ., ಕಟ್ ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಟಸ್ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ.ವಿ. - ಚರ್ಮದ ಪಾಪಿಲ್ಲೆಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ, ಗಾಯಗಳ ವಿಲಸ್ ಮೇಲ್ಮೈ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ; ವಾರ್ಟಿ ಕೆ ವಿ - ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್ ತೀವ್ರವಾದ ಕೆರಟಿನೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ; ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ K. v. - ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಬಣ್ಣ ನೀಡುವ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಅತಿಯಾದ ಶೇಖರಣೆ ಗಾಢ ಕಂದು ಬಣ್ಣ; ಸೆಬೊರ್ಹೆಕ್ ಕೆ ವಿ - ಕೂದಲು ಕಿರುಚೀಲಗಳು ಬಹಳವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ, ಸಡಿಲವಾದ ಮಾಪಕಗಳಿಂದ ತುಂಬಿವೆ; ಗೆಡ್ಡೆ-ತರಹದ ಕೆ.ವಿ. - ನೀಲಿ-ಕೆಂಪು, ಎಡೆಮಾಟಸ್, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಅಂಚುಗಳು, ಸೌಮ್ಯವಾದ ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಎತ್ತರದ ಫೋಸಿ.

ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಭೇದಗಳೆಂದರೆ ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ K. v. ಬಹು ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾಗಳೊಂದಿಗೆ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ K. v. ಫೋಸಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳೊಂದಿಗೆ, ವಿರೂಪಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಹ್ರಾನ್ ನ ವಿಶೇಷ ರೂಪ. ಕೆ.ವಿ. ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಎರಿಥೆಮಾ (ಎರಿಥೆಮಾ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗಮ್ ಬಿಯೆಟ್) ಆಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ K. v. ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಇದು 5.2-11% ರಷ್ಟಿದೆ, ಇದು ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಎರಿಥೆಮಾದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಚರ್ಮದ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ. ಅವರು ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಊತವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಯಾವುದೇ ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಇಲ್ಲ. ಕ್ಷೀಣತೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಎರಿಥೆಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ತಕ್ಕಮಟ್ಟಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಮರುಕಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಲೇಖಕರು ಇದನ್ನು ಪ್ರಸರಣಗೊಂಡ K. v. ಜೊತೆಗೆ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರ ರೂಪಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ, ಕಡು ಕೆಂಪು ಎರಿಥೆಮಾ, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾಸ್, ಪಟ್ಟೆ ತರಹದ, ಒರಟಾದ ಜಾಲದಂತಹ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಪಾರದರ್ಶಕತೆ, ಸವೆತ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ಹುಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ತುಟಿಗಳ ಕೆಂಪು ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೆ.ವಿ. ಎರಿಥೆಮಾ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ನ ಅನಿಯಮಿತ ಅಂಡಾಕಾರದ ರಿಬ್ಬನ್-ರೀತಿಯ ಫೋಸಿಯ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಿರುಕುಗಳು ಮತ್ತು ಸವೆತಗಳೊಂದಿಗೆ. ಫೋಸಿ ಆಫ್ ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಏಕ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಬಹು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಅವರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಸವೆತ ಮತ್ತು ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ದದ್ದುಗಳು ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಧೂಮಪಾನಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಸರಣ ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ K. v. ಚದುರಿದ ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್-ಎಡೆಮಾಟಸ್, ಪಾಪುಲರ್ ಅಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್-ಮಾದರಿಯ ಗಾಯಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪ್ರಧಾನ ಸ್ಥಳೀಕರಣ: ಮುಖ, ಎದೆಯ ತೆರೆದ ಭಾಗ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನು, ಕೈಗಳು, ಪಾದಗಳು, ಮೊಣಕೈಗಳ ಮೇಲೆ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಮೊಣಕಾಲು ಕೀಲುಗಳು. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ K. v. ರೋಗಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ನಿಯಮದಂತೆ, ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬೆಣೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 20-50% ರೋಗಿಗಳು ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ (ಹೃದಯ, ಹೊಟ್ಟೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು), ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ವೇಗವರ್ಧಿತ ROE, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಹೈಪೋಕ್ರೊಮಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಡರ್ಮೋಪಿಡರ್ಮಲ್ ಜಂಕ್ಷನ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಡೀಪ್ ಕೆ.ವಿ. (L. e. profundus Kaposi - Irgang) ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ K. v. ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಚರ್ಮದ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ನೋಡ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ಚರ್ಮವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬದಲಾಗದೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಲೇಖಕರು, ಉದಾ. ಪಾಟ್ರಿಯರ್ (ಎಲ್. ಎಂ. ಪಾಟ್ರಿಯರ್), ಈ ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಆಳವಾದ ಡ್ಯಾರಿಯಸ್-ರುಸ್ಸಿ ಸಾರ್ಕೋಯಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ.ವಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ.

ತೊಡಕುಗಳು

ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ, ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೆಳ ತುಟಿಯ ಕೆಂಪು ಗಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಗಾಯಗಳಲ್ಲಿ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಸಾರ್ಕೋಮಾ, ಎರಿಸಿಪೆಲಾಸ್; ಪ್ರಸರಣಗೊಂಡ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ K. v. ಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾದ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕು, ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕೂಲ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕಷ್ಟವಿಲ್ಲದೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫೋಸಿ ಆಫ್ ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಸೆಬೊರ್ಹೆಕ್ ಎಸ್ಜಿಮಾ, ರೊಸಾಸಿಯಾ, ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್, ಮುಖದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾ, ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಸ್ ಲೂಪಸ್ಗೆ ಹೋಲುವಂತಿರಬಹುದು. ಗಾಯಗಳ ಗಡಿಗಳನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಿ, ಹಿಗ್ಗಿದ ಕೂದಲಿನ ಫನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹಾರ್ನ್ ಪ್ಲಗ್‌ಗಳು, ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಮಾಪಕಗಳು, ಧನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಬೆಸ್ನಿಯರ್-ಮೆಶ್ಚೆರ್ಸ್ಕಿ, ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು K. v ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಬೊರ್ಹೆಕ್ ಎಸ್ಜಿಮಾದ ಫೋಸಿ (ನೋಡಿ) ಅಂತಹ ಚೂಪಾದ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಸಡಿಲವಾದ, ಕೊಬ್ಬಿನ ಮಾಪಕಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅವರು ಆಂಟಿಸೆಬೊರ್ಹೆಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸೋರಿಯಾಟಿಕ್ ಗಾಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು, ಸುಲಭವಾಗಿ ಕೆರೆದು ಬೆಳ್ಳಿಯ ಮಾಪಕಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್ ನೋಡಿ). ಇಬ್ಬರೂ, ಕೆ.ವಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಸಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ (ನೋಡಿ) ಪ್ರಸರಣ ಎರಿಥೆಮಾ ಇದೆ, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾವನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗಂಟುಗಳು ಮತ್ತು ಪಸ್ಟಲ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮುಖದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾ (ನೋಡಿ) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಇದರ ಫೋಸಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಏಕರೂಪದ ಕಂದು-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣ, ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಇಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾಗಳೊಂದಿಗೆ. ಕ್ಷಯರೋಗ ಲೂಪಸ್ (ಚರ್ಮದ ಕ್ಷಯರೋಗವನ್ನು ನೋಡಿ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಆಪಲ್ ಜೆಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಬ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಲುಪೊಮಾದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್ ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಸ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಆಫ್ ಲೆಲೋಯಿರ್, ಬೆಣೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ, ಹಿಸ್ಟೋಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯ. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಎಸ್ನರ್-ಕಾನೋಫ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು; ಕಟ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ನಿರಂತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಪರಿಹರಿಸಲು ಒಲವು, ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವಿಕೆಯ ಕೊರತೆ, ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆ. ಕೆ.ವಿ. ನೆತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಸೂಡೊಪೆಲೇಡ್‌ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ (ನೋಡಿ). ಎರಡನೆಯದು ಉರಿಯೂತದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಕೊಂಬಿನ ಸ್ಪೈನ್ಗಳು, ಬೆರಳಿನಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಬಾಹ್ಯ ಕ್ಷೀಣತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಕಲ್ಲುಹೂವು ಪ್ಲಾನಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು, ಅದರ ದದ್ದುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ.ವಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸೀಮಿತ ರೂಪಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಹಾನಿಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಮತ್ತು ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ಕೆ.ವಿ. ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ - ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್, ರೆಸೊಕಿನ್, ಡೆಲಾಗಿಲ್ ವೈ, ಪ್ಲೆಕ್ವೆನಿಲ್ ವೈ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಚಕ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 0.25 ಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ, ಪ್ಲೆಕ್ವೆನಿಲ್ - 0.2 ಗ್ರಾಂ 3 ಬಾರಿ ಊಟದ ನಂತರ. ಚಕ್ರಗಳ ಅವಧಿ (5-10 ದಿನಗಳು) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರಗಳು (2-5 ದಿನಗಳು) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಸಂತಕಾಲದಲ್ಲಿ. ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್‌ಗೆ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು (ದಿನಕ್ಕೆ 2-3 ಮಾತ್ರೆಗಳು ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್) ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. K. v., ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನಿರಂತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಈ ತಂತ್ರವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 6, ಬಿ 12, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪ್ಯಾಂಟೊಥೆನೇಟ್ ಮತ್ತು ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಇದು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಫ್ಲೋರೈಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸಿನಾಲಾರ್, ಫ್ಲುಸಿನಾರ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮುಲಾಮುಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಪರಿಣಾಮವು ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೀಮಿತ ಗಾಯಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ 5-7 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ (ಪ್ರತಿ ಕೋರ್ಸ್‌ಗೆ 4-6 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು) 5% ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಆಗಿ ನೀಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಬಲವಾದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸೀಮಿತ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಕ್ರೈಯೊಥೆರಪಿಗೆ ಒಳಪಡಿಸಬಹುದು.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಜೀವನಕ್ಕೆ ಮುನ್ನರಿವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ, ಅವರ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ರೋಗಿಗಳು ಕೆ.ವಿ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಅವರು ಗಿಗ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು. ಕೆಲಸದ ವಿಧಾನ, ವಿಶ್ರಾಂತಿ, ಪೋಷಣೆ, ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ. ಮತ್ತು ನರಗಳ ಮಿತಿಮೀರಿದ, ಸೂರ್ಯ, ಗಾಳಿ, ಫ್ರಾಸ್ಟ್ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಪ್ಯಾರಾ-ಅಮಿನೊಬೆನ್ಜೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಟ್ಯಾನಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಫೋಟೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಕ್ರೀಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಮ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ಫೋಕಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಫೋಸಿಗಳನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲು ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. K. v ರೋಗಿಗಳ ಜೊತೆಗಿನ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ. ದಕ್ಷಿಣಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಬಾರದು. ವಸಂತ ಮತ್ತು ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ರೆಸಾರ್ಟ್ಗಳು, ಅವರು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಗಂಭೀರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬೇಕು.

ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ಔಷಧೀಯ ಕೆ.ವಿ. apressin (hydralazine), novocainamide (procainamide), diphenine (hydantoin), trimethine (trimethadione), carbazepine, isoniazid ಮತ್ತು chlorpromazine ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧೀಯ ಕೆ.ವಿ. ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ, ಕ್ಷಯ ಮತ್ತು ಅಪಸ್ಮಾರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧಿಗಳು ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ (ANF, DNA ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಅದರ ನೋಟವು ಔಷಧೀಯ K. v. ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಅನ್ನು ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬೆಣೆ ಅಥವಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್ ಜೊತೆ K. v. ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ; ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ಲೆರೈಸಿ ಮತ್ತು ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಬಹಳ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿದೆ.

ಔಷಧೀಯ To. v ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ. ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸುಮಾರು 10% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಅಸಿಟೈಲೇಷನ್ ದರ.

ಪಟ್ಟಿಮಾಡಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗವನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಕೆ.ವಿ.ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಔಷಧದ ಸ್ಥಗಿತವು ಚೇತರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ದಿನಕ್ಕೆ 20-30 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್) ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್ ಔಷಧೀಯ ಕೆ. v. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ತಂತ್ರಗಳು ಅವಶ್ಯಕ.

ಕೋಷ್ಟಕಗಳು

ಕೋಷ್ಟಕ 1. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸೂಚಕಗಳು

ಕೋಷ್ಟಕ 2. ಆರಂಭಿಕ (ಗರಿಷ್ಠ) ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅಂದಾಜು ಯೋಜನೆ

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ: Vinogradova O. M. ಆಂತರಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಸೋವ್. ಮೆಡ್., ನಂ. 4, ಪು. 15, 1958; ಗುಸೇವಾ L. L. ಮತ್ತು Luninskaya I. R. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಝುರ್ನ್, ನರರೋಗ ಮತ್ತು ಮನೋರೋಗದಲ್ಲಿ ಸೈಕೋಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು., t. 75, ಶತಮಾನ. 4, ಪು. 562, 1975, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; Davydovsky I.V. ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಡ್ಸ್ ಡಿಸ್ಸೆಮಿನಾಟಸ್ ಅಕ್ಯುಟಸ್, ರುಸ್ನ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ. ವೆಸ್ಟ್ನ್ ಡರ್ಮ್., ಸಂಪುಟ. 7, ಸಂಖ್ಯೆ. 5, ​​ಪು. 450, 1929, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ಮತ್ತು ಸ್ಮೈಲೋವ್ T. I. ಮತ್ತು F r u m k i-n ಮತ್ತು S. L. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಝುರ್ನ್, ನ್ಯೂರೋಪಾತ್ ಮತ್ತು ಸೈಕಿಯಾಟ್., ಟಿ. 72, ನಂ. 12, ಪು. 1860, 1972; L e l ಮತ್ತು I. I. ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಜೊತೆಗೆ, L., 1970, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; Meshchersky G.I. ಮತ್ತು Grinchar F.N. ಕ್ಷಯರೋಗ ಮೂಲದ ಎರಿಥೆಮಾ ಫೇಸಿ ಪರ್ಸ್ಟಾನ್ಸ್ (ಕಪೋಸಿ - ಕ್ರೆಬಿಚ್’ಎ) ಪ್ರಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ, ಖಾರ್ಕೊವ್. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಶನಿ., ಮೀಸಲಿಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರೊ. M. N. ನಿಕಿಫೊರೊವ್, ಅವರ ವಿಜ್ಞಾನಿ, ಚಟುವಟಿಕೆಯ 25 ನೇ ವಾರ್ಷಿಕೋತ್ಸವದಲ್ಲಿ, ಪು. 406, ಎಂ., 1911; ನಾಸೊನೋವಾ V. A. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, M., 1972, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ವಿ.ವಿ ಮತ್ತು ಇತರರಲ್ಲಿ ಎಸ್ ಇ ಆರ್. ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಸೋಜ್ನಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಮಾರ್ಫಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಮೆಡ್., ನಂ. 9, ಪು. 15, 1972; ವಿ.ವಿ ಮತ್ತು ಇತರರಲ್ಲಿ ಎಸ್ ಇ ಆರ್. ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಆರ್ಚ್. ಪಾಥೋಲ್., ಟಿ. 36, ಸಂಖ್ಯೆ. 6, ಪು. 21, 1974, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ಎಸ್ ಟು ಆರ್ ಐ ಪಿ ಕೆ ಐ ಎನ್ ಯು ಕೆ., ಸೊಮೊವ್ ಬಿ. ಎ. ಮತ್ತು ಬಿ ಯು ಟಿ ಒ ವಿ ಯು ಎಸ್ 130, ಎಂ., 1975, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; A. I. ಮತ್ತು Be gl a r I n A. G. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಬಗ್ಗೆ t r u-k ಜೊತೆಗೆ, p. 248, ಎಂ., 1963; Tare-e in E. M. Collagenoses, M., 1965, bibliogr.; ತರೀವಾ I.E. ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್, M., 1976, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; Tareeva I. E., Serov V. V. ಮತ್ತು Kupriyanova L. A. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಬುಲ್ನಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು. ಪ್ರಯೋಗ, ಬಯೋಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಡ್., ವಿ. 77, ಸಂಖ್ಯೆ. 5, ​​ಪು. 119, 1974; O' Co n o r J. F. a. ಮುಷರ್ D. M. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಆರ್ಚ್. ನ್ಯೂರೋಲ್. (ಚಿಕ್.), ವಿ. 14, ಪು. 157, 1966; ಹಾರ್ಗ್ರೇವ್ಸ್ M. M., ರಿಚ್ಮಂಡ್ H. a. M o r t o n R. ಎರಡು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತಿ, "ಟಾರ್ಟ್" ಕೋಶ ಮತ್ತು "L. ಇ." ಕೋಶ, ಪ್ರೊ. ಮೇಯೊ ಕ್ಲಿನ್., ವಿ. 23, ಪು. 25, 1948; ಕ್ಲೆಂಪರೆರ್ ಪಿ., ಪೊಲಾಕ್ ಎ.ಡಿ. ಎ. ಬೇಹರ್ ಜಿ. ಪ್ರಸರಣ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಆರ್ಚ್. ಮಾರ್ಗ, ವಿ. 32, ಪು. 569, 1941; ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಸಂ. ಇ.ಎಲ್. ಡುಬೊಯಿಸ್, ಲಾಸ್ ಏಂಜಲೀಸ್, 1974; ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು, ಸಂ. W. W. ಬ್ಯೂಕ್ಯಾನನ್ ಅವರಿಂದ a. W. C. ಡಿಕ್, pt 1, ಎಡಿನ್‌ಬರ್ಗ್ -L., 1976; ರೋಪ್ಸ್ M. W. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಕೇಂಬ್ರಿಡ್ಜ್ - L., 1976, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ.

V. A. ನಸೋನೋವಾ; L. A. Isaeva (ped.), A. I. Strukov, L. V. Kaktursky (pat. an.), A. S. Tiganov (psychiat.), L. Ya. Trofimova (derm.).

ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ದೇಹವು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಿದೇಶಿ ಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ರೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ದೇಹವು ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು;
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು;
• ಚರ್ಮ;
• ಹೃದಯ;
• ಕೀಲುಗಳು;
• ನರಮಂಡಲದ.

ಕಾರಣಗಳು

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್‌ನ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಇನ್ನೂ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ರೋಗದ ಕಾರಣ ವೈರಸ್ಗಳು (ಆರ್ಎನ್ಎ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅದಕ್ಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ. ಮಹಿಳೆಯರು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಸುಮಾರು 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಇದನ್ನು ಅವರ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ (ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿದೆ). ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಕಾರಣ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳ (ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು) ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಕೆಳಗಿನವುಗಳು SLE ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು:

• ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕು;
• ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು;
• ವೈರಾಣು ಸೋಂಕು.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಯಾವುದೇ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ರೋಗಿಗಳು ಫೈಬ್ರಾಯ್ಡ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮ್ಯೂಕೋಯ್ಡ್ ಊತಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಚರ್ಮದ ಪೀಡಿತ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ, ಕೋರ್ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ.

ಚರ್ಮದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕಣಗಳು, ಹಿಸ್ಟಿಯೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳು ನಾಶವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಸುತ್ತಲೂ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು "ರೋಸೆಟ್" ವಿದ್ಯಮಾನ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳು) ವಿನಾಶ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ರೂಪಗಳು

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿಧಗಳು ಸೇರಿವೆ:

1. ತೀವ್ರ ರೂಪ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವನು ನಿರಂತರ ಆಯಾಸ, ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ (40 ಡಿಗ್ರಿಗಳವರೆಗೆ), ನೋವು, ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ನೋವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾನೆ. ರೋಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಒಂದು ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. SLE ಯ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪದ ಮುನ್ನರಿವು ಆರಾಮದಾಯಕವಲ್ಲ: ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು 2 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.
2. ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ರೂಪ. ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಒಂದು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗಕ್ಕೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬದಲಾವಣೆಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಉಪಶಮನದ ಅವಧಿಗಳು. ಮುನ್ನರಿವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ವೈದ್ಯರು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
3. ದೀರ್ಘಕಾಲದ. ರೋಗವು ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ದೇಹವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸೌಮ್ಯ ಕೋರ್ಸ್ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ಅಸಾಧ್ಯ. SLE ಯ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಏಕೈಕ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ.

ಅದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳು, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ (ಮುಖ, ತಲೆ ಅಥವಾ ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಕೆಂಪು ದದ್ದು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಬೆಳೆದಿದೆ);
• ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ (ಕೀಲುಗಳ ಉರಿಯೂತ, ದದ್ದು, ಅಧಿಕ ಜ್ವರ, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸ್ಟರ್ನಮ್ನಲ್ಲಿ ನೋವು; ಅವರು ಸ್ಥಗಿತಗೊಂಡ ನಂತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೋಗುತ್ತವೆ);
• ನವಜಾತ ಲೂಪಸ್ (ಅಪರೂಪವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ತಾಯಂದಿರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ; ಈ ರೋಗವು ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ).

ಲೂಪಸ್ ಹೇಗೆ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ?

SLE ಯ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಆಯಾಸ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದು ಮತ್ತು ಕೀಲು ನೋವು. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ಹೃದಯ, ನರಮಂಡಲ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಯಾವ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಯಾವ ಮಟ್ಟದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ

ಸರಿಸುಮಾರು ಕಾಲು ಭಾಗದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; SLE ಯ 60-70% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಂತರ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದವರಲ್ಲಿ ಅದು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಗಾಯದ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಸೂರ್ಯನಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ದೇಹದ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಮುಖ (ಚಿಟ್ಟೆ-ಆಕಾರದ ಪ್ರದೇಶ: ಮೂಗು, ಕೆನ್ನೆ), ಭುಜಗಳು, ಕುತ್ತಿಗೆ. ಗಾಯಗಳು ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು ಕೆಂಪು, ಚಿಪ್ಪುಗಳುಳ್ಳ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ದದ್ದುಗಳ ಅಂಚುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ / ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಿವೆ.

ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮುಖ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ನೆತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ತಲೆಯ ಸೀಮಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೂದಲು ಉದುರುತ್ತದೆ (ಸ್ಥಳೀಯ ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ). 30-60% SLE ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿಗೆ (ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ) ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ: ಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಇದು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇರುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ; ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಕಹೊಯ್ದ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. SLE ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮುಖ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು:

• ಮೆಂಬರೇನಸ್ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್;
• ಪ್ರಸರಣ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್.

ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ

ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಲೂಪಸ್ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 10 ರಲ್ಲಿ 9 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ವಿರೂಪಗೊಳಿಸದ ಮತ್ತು ಸವೆತವಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗವು ಮೊಣಕಾಲಿನ ಕೀಲುಗಳು, ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಮಣಿಕಟ್ಟುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, SLE ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ (ಕಡಿಮೆ ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆ). ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ನಾಯು ನೋವು ಮತ್ತು ದೂರು ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ (ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು) ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ

ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದ ಹುಣ್ಣುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಾಯಿಯ ಕುಹರದ ಮತ್ತು ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ನ ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೇಲೆ ರೋಗವು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು 4 ರಲ್ಲಿ 1 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ:

• ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್, ತುಟಿಗಳ ಕೆಂಪು ಗಡಿ (ಚೀಲೈಟಿಸ್);
• ಬಾಯಿಯ ಕುಹರದ / ಮೂಗಿನ ಕುಹರದ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಪಿನ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಹೆಮರೇಜ್ಗಳು.

ಹಡಗುಗಳ ಮೇಲೆ

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಯಮ್, ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಮ್, ಪರಿಧಮನಿಯ ನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಕವಾಟಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಹೃದಯದ ಎಲ್ಲಾ ರಚನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂಗದ ಹೊರ ಪದರಕ್ಕೆ ಹಾನಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. SLE ನಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ರೋಗಗಳು:

• ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ (ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸೀರಸ್ ಪೊರೆಗಳ ಉರಿಯೂತ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಮಂದ ನೋವುಎದೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ);
• ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ (ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಉರಿಯೂತ, ಲಯದಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳು, ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ವಹನ, ತೀವ್ರ / ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಂಗ ವೈಫಲ್ಯ);
• ಹೃದಯ ಕವಾಟದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ;
• ಪರಿಧಮನಿಯ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ (ಎಸ್ಎಲ್ಇ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಬೆಳೆಯಬಹುದು);
• ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಒಳಭಾಗಕ್ಕೆ ಹಾನಿ (ಇದು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ);
• ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ (ಅಂತ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಯಾನಿಕ್ಯುಲೈಟಿಸ್ - ನೋವಿನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ನೋಡ್ಗಳು, ಲೈವ್ಡೋ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಾರಿಸ್ - ಜಾಲರಿಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ನೀಲಿ ಕಲೆಗಳು).

ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ವೈಫಲ್ಯವು ಮೆದುಳಿನ ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ - ಅಂಗವನ್ನು ಪೋಷಿಸುವ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಿಸುವ ಕೋಶಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು (ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ರೋಗವು ಮೆದುಳಿನ ನರ ರಚನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪ್ರಮುಖ ಚಿಹ್ನೆಗಳು:

• ಸೈಕೋಸಿಸ್, ಮತಿವಿಕಲ್ಪ, ಭ್ರಮೆಗಳು;
• ಮೈಗ್ರೇನ್, ತಲೆನೋವು;
• ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಕೊರಿಯಾ;
• ಖಿನ್ನತೆ, ಕಿರಿಕಿರಿ;
• ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಟ್ರೋಕ್;
• ಪಾಲಿನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಮೊನೊನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್;
• ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ;
• ನರರೋಗ, ಮೈಲೋಪತಿ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಉಪಶಮನ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಅವಧಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಕ್ರಮಣವು ತಕ್ಷಣವೇ ಅಥವಾ ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿರಬಹುದು. ಲೂಪಸ್‌ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ರೋಗದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬಹುಅಂಗ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿರುವುದರಿಂದ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು. SLE ಯ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪಗಳು ಚರ್ಮ ಅಥವಾ ಕೀಲುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ; ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ವಿಧಗಳು ಇತರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಊದಿಕೊಂಡ ಕಣ್ಣುಗಳು, ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳ ಕೀಲುಗಳು;
• ಸ್ನಾಯು / ಕೀಲು ನೋವು;
• ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು;
• ಹೈಪೇರಿಯಾ;
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಯಾಸ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ;
• ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಕೆಂಪು, ಅಲರ್ಜಿಯಂತಹ ದದ್ದುಗಳು;
• ಕಾರಣವಿಲ್ಲದ ಜ್ವರ;
• ಒತ್ತಡದ ನಂತರ ಬೆರಳುಗಳು, ಕೈಗಳು, ಪಾದಗಳ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣ, ಶೀತದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ;
• ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ;
• ಉಸಿರಾಡುವಾಗ ನೋವು (ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಒಳಪದರಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ);
• ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.

ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು

ಆರಂಭಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಡಿಗ್ರಿಗಳಲ್ಲಿ ಏರಿಳಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ರೋಗಿಯು SLE ಯ ಇತರ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾನೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಸಣ್ಣ / ದೊಡ್ಡ ಕೀಲುಗಳ ಆರ್ತ್ರೋಸಿಸ್ (ಸ್ವತಃ ಹೋಗಬಹುದು, ಮತ್ತು ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು);
• ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಚಿಟ್ಟೆಯ ಆಕಾರದ ದದ್ದು, ಭುಜಗಳು ಮತ್ತು ಎದೆಯ ಮೇಲೆ ದದ್ದುಗಳು ಸಹ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ;
• ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಲರಿ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಉರಿಯೂತ;
• ದೇಹಕ್ಕೆ ತೀವ್ರವಾದ ಹಾನಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು - ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಯಕೃತ್ತು, ಹೃದಯ - ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಅವರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ

ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಹಲವಾರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಮಗುವಿನ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಯಾವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮುಂದಿನ ವಿಫಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಊಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳುರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಹೋಲಬಹುದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಲರ್ಜಿಗಳುಅಥವಾ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್; ರೋಗದ ಈ ರೋಗಕಾರಕವು ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. SLE ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳುಮಕ್ಕಳು ಹೊಂದಿರಬಹುದು:

• ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ;
• ಚರ್ಮದ ತೆಳುವಾಗುವುದು, ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ;
• ವಿಪರೀತ ಬೆವರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಜ್ವರ;
• ಅಲರ್ಜಿಕ್ ದದ್ದುಗಳು;
• ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ನಿಯಮದಂತೆ, ಮೊದಲು ಕೆನ್ನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಮೂಗಿನ ಸೇತುವೆ (ವಾರ್ಟಿ ದದ್ದುಗಳು, ಗುಳ್ಳೆಗಳು, ಊತ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ);
• ಕೀಲು ನೋವು;
• ಸುಲಭವಾಗಿ ಉಗುರುಗಳು;
• ಬೆರಳ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್, ಅಂಗೈ;
• ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಬೋಳು ವರೆಗೆ;
• ಸೆಳೆತ;
• ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ನರ, ಮನಸ್ಥಿತಿ, ಇತ್ಯಾದಿ);
• ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗದ ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು, ವೈದ್ಯರು ಅಮೇರಿಕನ್ ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ರೋಗಿಯು ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು, ರೋಗಿಯು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ 11 ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 4 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು:

• ಚಿಟ್ಟೆ ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಎರಿಥೆಮಾ;
• ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ (ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕು ಅಥವಾ ಯುವಿ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಮುಖದ ಮೇಲೆ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ);
• ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ರಾಶ್ (ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಕೆಂಪು ದದ್ದುಗಳು ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವ ಮತ್ತು ಬಿರುಕು ಬಿಡುತ್ತವೆ, ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮೊನಚಾದ ಅಂಚುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ);
• ಸಂಧಿವಾತದ ಲಕ್ಷಣಗಳು;
• ಬಾಯಿ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಹುಣ್ಣುಗಳ ರಚನೆ;
• ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳು - ಸೈಕೋಸಿಸ್, ಕಿರಿಕಿರಿ, ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಕೋಪೋದ್ರೇಕಗಳು, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಇತ್ಯಾದಿ.
• ಸೆರೋಸ್ ಉರಿಯೂತ;
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ನೋಟ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ;
• ವಾಸ್ಸೆರ್ಮನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಟೈಟರ್ಗಳ ಪತ್ತೆ;
• ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕಡಿತ, ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು;
• ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದ ಹೆಚ್ಚಳ.

ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ನಾಲ್ಕು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತಜ್ಞರು ಅಂತಿಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ತೀರ್ಪು ಸಂದೇಹದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ, ರೋಗಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ, ವಿವರವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. SLE ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವಾಗ, ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಜೀವನದ ಕೊನೆಯ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯು ಯಾವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು ಎಂಬುದನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

SLE ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಸಾಧ್ಯ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ಪೀಡಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆ / ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು, ಉಲ್ಬಣಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುರಿಗಳು. ದೀರ್ಘಾವಧಿರೋಗಿಗಳ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಅವರ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು. ಲೂಪಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಔಷಧಿಗಳ ಕಡ್ಡಾಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಹಂತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ರೋಗದ ಕೆಳಗಿನ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಅನುಮಾನ, ಹೃದಯಾಘಾತ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ತೀವ್ರ ಹಾನಿ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ;
• ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ 38 ಡಿಗ್ರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ (ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ಸ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ಜ್ವರವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ);
• ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ಖಿನ್ನತೆ;
• ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಕಡಿತ;
• ರೋಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತ್ವರಿತ ಪ್ರಗತಿ.

ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ರೋಗಿಯನ್ನು ಕಾರ್ಡಿಯಾಲಜಿಸ್ಟ್, ನೆಫ್ರಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸಕೋಶಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಂತಹ ತಜ್ಞರಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. SLE ಗಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:

• ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಇತ್ಯಾದಿ);
• ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ampoules ನಲ್ಲಿ ಡಿಕ್ಲೋಫೆನಾಕ್);
• ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ಸ್ (ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ ಅಥವಾ ಐಬುಪ್ರೊಫೇನ್ ಆಧರಿಸಿ).

ಚರ್ಮದ ಸುಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು, ವೈದ್ಯರು ರೋಗಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕ್ರೀಮ್ ಮತ್ತು ಮುಲಾಮುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ವಿಶೇಷ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಪಶಮನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ಗಳು, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳು. ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ ನಂತಹ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ರೋಗದ ವಿರಾಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹದಗೆಡಬಹುದು.

ತೀವ್ರವಾದ ಲೂಪಸ್

ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕೋರ್ಸ್ ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರಬೇಕು (ವಿರಾಮಗಳಿಲ್ಲದೆ). ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಕ್ರಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗೆ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು 60 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 3 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ 35 ಮಿಗ್ರಾಂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ, ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ ಬದಲಿಸಿ. ನಂತರ, ಔಷಧಿಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು (5-10 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಖನಿಜ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು (ಪನಾಂಗಿನ್, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ದ್ರಾವಣ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಗಿದ ನಂತರ ತೀವ್ರ ಹಂತರೋಗವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ವಹಣೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗಿಯು ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ (1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಡೆಲಾಜಿನ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಕ್ವೆನಿಲ್).

ದೀರ್ಘಕಾಲದ

ಮುಂಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವ ರೋಗಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳು (ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್) ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೇವಲ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತಾರೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕಾಂಡಕೋಶ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಇದರ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಆಕ್ರಮಣವಿಲ್ಲ.

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಏಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ?

ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ - ಹೃದಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೂಪವು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಜರಾಯುವನ್ನು ಸಹ ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ ಅಥವಾ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳು ಜರಾಯುವನ್ನು ದಾಟಬಹುದು ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ನವಜಾತ (ಜನ್ಮಜಾತ) ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಚರ್ಮದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು 2-3 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಜನರು ಎಷ್ಟು ಕಾಲ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ?

ಆಧುನಿಕ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ರೋಗಿಗಳು 20 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕಬಹುದು. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಕೆಲವು ಜನರಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇತರರಲ್ಲಿ ಅವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ತೀವ್ರ ಕೋರ್ಸ್ಅನಾರೋಗ್ಯ, ತೀವ್ರ ಕಾರಣದಿಂದ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಕೀಲು ನೋವು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಯಾಸ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು. SLE ಯಲ್ಲಿನ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಬಹು ಅಂಗಾಂಗ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ವೀಡಿಯೊ

ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯು ಮಾಹಿತಿ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ. ಸೈಟ್ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು ಕರೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಸ್ವಯಂ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಒಬ್ಬ ಅರ್ಹ ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ - ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಅದು ತನ್ನದೇ ಆದ ದೇಹದ ಮೇಪಲ್ಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿದೇಶಿ ಎಂದು ಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯವಿಶೇಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ಅದರ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಮೂರು ರೂಪಗಳಿವೆ - ಚರ್ಮದ ಅಥವಾ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ.

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಚರ್ಮದ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ತೇಪೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಚೀನ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಜನರು ತೋಳದ ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗದ ಹೆಸರು. ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಚರ್ಮದ ಹಾನಿಯು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ.

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ - ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಟಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದ ಚುಕ್ಕೆಗಳಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಈ ಕಲೆಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಆಕಾರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ, ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ತೋಳುಗಳು, ತಲೆ, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಮೇಲಿನ ಬೆನ್ನು - ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಕೂದಲಿನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟವು ಸೇರಿದಂತೆ ಚರ್ಮದ ತೆರೆದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ.

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕೊಳಕು ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾಗಬಹುದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೂಪಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ - ಲಕ್ಷಣಗಳು

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಅನೇಕ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು:

• ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ;
• ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ;
• ತಲೆನೋವು;
• ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ;
• ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ.

ಉಗುರು ಫಲಕದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಕೀಲುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಸ್ನಾಯುಗಳು, ಕೀಲುಗಳು, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಹೃದಯದಲ್ಲಿ. ಅಲ್ಲದೆ, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮೂಲಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ಅಪಸ್ಮಾರದ ಸೆಳೆತ, ಮೆದುಳಿನ ಪೊರೆಗಳ ಉರಿಯೂತ, ನರರೋಗಗಳು, ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಮಾನಸಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.

ರಕ್ತದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಇದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ (ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಹೃದಯ ಅಥವಾ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಬಾಹ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮುಖದ ಮೇಲೆ ದದ್ದುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಹೊರಸೂಸುವ ಎರಿಥೆಮಾಚಿಟ್ಟೆಯ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ, ಕೆನ್ನೆಯ ಮೂಳೆಗಳ ಮೇಲೆ ದದ್ದುಗಳು ಸಹ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದರೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಚರ್ಮವು ಅಸ್ಪೃಶ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

- ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಡ್ರಗ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಚರ್ಮದ ಕೆಂಪು, ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೂಪಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ರೋಗಿಯು ವೇಗವಾಗಿ ತೂಕವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು, ಕ್ಲಂಪ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕೂದಲು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವನ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಊದಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ನೀವು ನೋಡುವಂತೆ, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರೋಗವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಗಂಭೀರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ನೀವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಕಲಿಸುವುದನ್ನು ಮೂಲಕ್ಕೆ ನೇರ ಮತ್ತು ಸೂಚ್ಯಂಕ ಲಿಂಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ

WomanAdvice ನಿಂದ ಉತ್ತಮ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು

Facebook ನಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಲೇಖನಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಚಂದಾದಾರರಾಗಿ

/ ಲೂಪಸ್

ಲೂಪಸ್ (ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಎಸ್‌ಎಲ್‌ಇ) ಒಂದು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಆತಿಥೇಯರ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿದೇಶಿಯಾಗಿ ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲೆಡೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಸರ್ವತ್ರ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಲೂಪಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉರಿಯೂತವು ಚರ್ಮ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ರಕ್ತ, ಮೆದುಳು, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಲೂಪಸ್ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇತರ ಅನೇಕ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಂತೆ ಲೂಪಸ್‌ನ ನಿಖರವಾದ ಕಾರಣವನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಈ ರೋಗಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ, ಅದು ತನ್ನದೇ ಆದ ಹೋಸ್ಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಲೂಪಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಇದು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಂತೆ ಮಾಸ್ಕ್ವೆರೇಡ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಲೂಪಸ್‌ನ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಮುಖದ ಮೇಲಿನ ಎರಿಥೆಮಾ, ಇದು ರೋಗಿಯ ಎರಡೂ ಕೆನ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಹರಡಿರುವ ಚಿಟ್ಟೆ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ (ಚಿಟ್ಟೆ ಎರಿಥೆಮಾ). ಆದರೆ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಲೂಪಸ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಲೂಪಸ್‌ಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು.

ಲೂಪಸ್‌ನ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು

ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮುಂದಕ್ಕೆ ತಳ್ಳಬಹುದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇನ್ನೊಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ನಿಗೂಢವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. ಲೂಪಸ್‌ಗೆ ಹಲವು ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳಿವೆ: ನೇರಳಾತೀತ ಕಿರಣಗಳಿಗೆ (ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕು) ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಲೂಪಸ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಥವಾ ಲೂಪಸ್ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕೆಡಿಸಬಹುದು. ಸ್ತ್ರೀ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಲೂಪಸ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವು ಅದರ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸ್ತ್ರೀ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಇರಬಹುದು. ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು (OCs) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ಅನ್ವಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಧೂಮಪಾನವನ್ನು ಲೂಪಸ್‌ಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹದಗೆಡಿಸಬಹುದು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಾಳೀಯ ಹಾನಿ). ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು ಲೂಪಸ್ನ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸಬಹುದು (ಪ್ರತಿ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಔಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಓದಬೇಕು). ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ (CMV), ಪಾರ್ವೊವೈರಸ್ ( ಎರಿಥೆಮಾ ಸೋಂಕು) ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ಕೂಡ ಲೂಪಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಲೂಪಸ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಲೂಪಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ, ಟ್ರೈಕ್ಲೋರೆಥಿಲೀನ್ ( ಮಾದಕ ವಸ್ತು, ರಾಸಾಯನಿಕ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಕೂದಲು ಬಣ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರೀಕರಣಗಳು, ಹಿಂದೆ ಲೂಪಸ್ ಕಾರಣವೆಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಈಗ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಮರ್ಥನೆಯಾಗಿದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಜನರ ಗುಂಪುಗಳು ಲೂಪಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ: ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಮಹಿಳೆಯರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಲೂಪಸ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಆಫ್ರಿಕನ್ ಮೂಲದ ಜನರು ಬಿಳಿಯರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಲೂಪಸ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. 15 ರಿಂದ 45 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಭಾರೀ ಧೂಮಪಾನಿಗಳು (ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ). ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು. ಲೂಪಸ್ (ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಸ್, ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಹೈಡ್ರಾಲಾಜಿನ್) ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಜನರು.

ಲೂಪಸ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳು

ಲೂಪಸ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಬಳಕೆ. ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ SLE ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಮುಖ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಹೈಡ್ರಾಲಾಜಿನ್ (ಸುಮಾರು 20% ಪ್ರಕರಣಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರೊಕೈನಮೈಡ್ (20% ವರೆಗೆ), ಕ್ವಿನಿಡಿನ್, ಮಿನೊಸೈಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್. ಲೂಪಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು, ಎಸಿಇ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳು, ಟಿಎನ್‌ಎಫ್-ಆಲ್ಫಾ ವಿರೋಧಿಗಳು, ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಟೆರ್ಬಿನಾಫೈನ್ (ಆಂಟಿಫಂಗಲ್ ಡ್ರಗ್) ಸೇರಿವೆ. ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ SLE ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ: ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು: ಮಿನೊಸೈಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್. ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ ಔಷಧಗಳು: ಕ್ಲೋರೊಪ್ರೊಮಝೈನ್. ಜೈವಿಕ ಏಜೆಂಟ್: ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ಗಳು, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು. ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಔಷಧಗಳು: ಮೀಥೈಲ್ಡೋಪಾ, ಹೈಡ್ರಾಲಾಜಿನ್, ಕ್ಯಾಪ್ಟೊಪ್ರಿಲ್. ಹಾರ್ಮೋನ್ ಔಷಧಗಳು: ಲ್ಯುಪ್ರೊಲೈಡ್. COPD ಗಾಗಿ ಇನ್ಹೇಲ್ಡ್ ಔಷಧಗಳು: ಟಿಯೋಟ್ರೋಪಿಯಂ ಬ್ರೋಮೈಡ್. ಆಂಟಿಅರಿಥಮಿಕ್ ಡ್ರಗ್ಸ್: ಪ್ರೊಕೈನಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ವಿನಿಡಿನ್. ವಿರೋಧಿ ಉರಿಯೂತ: ಸಲ್ಫಾಸಲಾಜಿನ್ ಮತ್ತು ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್. ಆಂಟಿಫಂಗಲ್ಗಳು: ಟೆರ್ಬಿನಾಫೈನ್, ಗ್ರಿಸೊಫುಲ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ವೊರಿಕೊನಜೋಲ್. ಹೈಪೋಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಕ್: ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಜೆಮ್ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್. ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ಸ್: ವಾಲ್ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಎಥೋಸುಕ್ಸಿಮೈಡ್, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್, ಹೈಡಾಂಟೊಯಿನ್. ಇತರ ಔಷಧಗಳು: ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳುಟಿಮೊಲೋಲ್, ಟಿಎನ್ಎಫ್-ಆಲ್ಫಾ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು, ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ ಔಷಧಗಳು, ಸ್ತ್ರೀ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಔಷಧಗಳು. ಲೂಪಸ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪಟ್ಟಿ: ಅಮಿಯೊಡಾರೊನ್. ಅಟೆನೊಲೊಲ್. ಅಸೆಬುಟೋಲೋಲ್. ಬುಪ್ರೊಪಿಯಾನ್. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಕ್ಲೋರೋಕ್ವಿನ್. ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್. ಗ್ಲೈಬುರೈಡ್. ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್. ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್. ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್. ಡೋಸೆಟಾಕ್ಸೆಲ್. ಚಿನ್ನ ಮತ್ತು ಅದರ ಲವಣಗಳು. ಇಮಿಕ್ವಿಮೋಡ್. ಲ್ಯಾಮೋಟ್ರಿಜಿನ್. ಲ್ಯಾನ್ಸೊಪ್ರಜೋಲ್. ಲಿಥಿಯಂ ಮತ್ತು ಅದರ ಲವಣಗಳು. ಮೆಫೆನಿಟೋಯಿನ್. ನೈಟ್ರೋಫುರಾಂಟೊಯಿನ್. ಓಲಾಂಜಪೈನ್. ಒಮೆಪ್ರಜೋಲ್. ಪ್ರಾಕ್ಟೋಲೋಲ್. ಪ್ರೊಪಿಲ್ಥಿಯೋರಾಸಿಲ್. ರೆಸರ್ಪೈನ್. ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್. ಸೆರ್ಟಾಲಿನ್. ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್. ಟಿಕ್ಲೋಪಿಡಿನ್. ಟ್ರಿಮೆಥಾಡಿಯೋನ್. ಫೆನೈಲ್ಬುಟಜೋನ್. ಫೆನಿಟೋಯಿನ್. ಫ್ಲೋರೊರಾಸಿಲ್. ಸೆಫೆಪೈಮ್. ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್. ಎಸೋಮೆಪ್ರಜೋಲ್. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಪರಿಸರದಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲದ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಕೆಲವು ಕೀಟನಾಶಕಗಳು. ಕೆಲವು ಲೋಹದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಇಯೊಸಿನ್ (ಲಿಪ್ಸ್ಟಿಕ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ದ್ರವ). ಪ್ಯಾರಾ-ಅಮಿನೊಬೆನ್ಜೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (PABA).

ಲೂಪಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗವು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೈಪಿಡಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಪುಟಗಳನ್ನು ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ. ನಾವು ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ನೋಡಬಹುದು. ಲೂಪಸ್‌ನ ಯಾವುದೇ ಎರಡು ಪ್ರಕರಣಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಲೂಪಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹಠಾತ್ತನೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಬಹುದು; ಅವು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ರೋಗಿಯನ್ನು ಜೀವನಪರ್ಯಂತ ಕಾಡಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಲೂಪಸ್ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಉಲ್ಬಣಗೊಂಡಾಗ ಆವರ್ತಕ ಉಲ್ಬಣಗಳು ಮತ್ತು ನಂತರ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಲೂಪಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು: ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ದೌರ್ಬಲ್ಯ. ತಾಪಮಾನ ಹೆಚ್ಚಳ. ಕೀಲುಗಳ ನೋವು, ಊತ ಮತ್ತು ಬಿಗಿತ. ಚಿಟ್ಟೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಎರಿಥೆಮಾ. ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಸೂರ್ಯನಿಂದ ಹದಗೆಡುತ್ತವೆ. ರೇನಾಡ್ನ ವಿದ್ಯಮಾನ (ಬೆರಳುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ). ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳು. ಎದೆ ನೋವು. ಒಣ ಕಣ್ಣುಗಳು. ಮರೆವು. ದುರ್ಬಲ ಪ್ರಜ್ಞೆ. ತಲೆನೋವು. ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ನಿಮಗೆ ಲೂಪಸ್ ಇದೆ ಎಂದು ಅನುಮಾನಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ನಿಮಗೆ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ದದ್ದು, ಜ್ವರ, ಕೀಲು ನೋವು ಅಥವಾ ಆಯಾಸ ಇದ್ದರೆ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯಿರಿ.

ರೋಗದ ವಿವಿಧ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದಾಗಿ ಲೂಪಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಲೂಪಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಲೂಪಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಸಂಪೂರ್ಣ ಶ್ರೇಣಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು: 1. ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ. ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಲೂಪಸ್ನಲ್ಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಇರಬಹುದು. ಕಡಿಮೆ ವಿಷಯಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಲೂಪಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸಬಹುದು. 2. ESR ಸೂಚಕದ ನಿರ್ಣಯ. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ದರವು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಿಂದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಕೆಳಭಾಗಕ್ಕೆ ತಯಾರಾದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಬೇಗನೆ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ESR ಅನ್ನು ಗಂಟೆಗೆ ಮಿಲಿಮೀಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (mm/h). ಕ್ಷಿಪ್ರ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ದರವು ಲೂಪಸ್‌ನಂತೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಉರಿಯೂತ ಸೇರಿದಂತೆ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇಎಸ್ಆರ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಇತರ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಶೀತದಿಂದ ಕೂಡ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. 3. ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ. ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವಗಳ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ನಿಭಾಯಿಸಬೇಕಾದ ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಇದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೂಪಸ್ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. 4. ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು. ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು ಹೆಚ್ಚಿದ ವಿಷಯಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಥವಾ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು. ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೂಪಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. 5. ANA ಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ANAs) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ANA ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಲೂಪಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು, ಆದಾಗ್ಯೂ ಇದು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ANA ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸಬಹುದು. 6. ಎದೆಯ ಎಕ್ಸ್-ರೇ. ಎದೆಯ ಚಿತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತ ಅಥವಾ ದ್ರವವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಲೂಪಸ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಕೇತವಾಗಿರಬಹುದು. 7. ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಫಿ. ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಫಿ (EchoCG) ಎನ್ನುವುದು ಹೃದಯ ಬಡಿತದ ನೈಜ-ಸಮಯದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಧ್ವನಿ ತರಂಗಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಒಂದು ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ. ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ ಹೃದಯ ಕವಾಟಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು. 8. ಬಯಾಪ್ಸಿ. ಬಯಾಪ್ಸಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಅಂಗದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು, ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೂಪಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಬಯಾಪ್ಸಿಗೆ ಆದೇಶಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅರಿವಳಿಕೆ ನಂತರ ಉದ್ದನೆಯ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಚಿಂತೆ ಮಾಡಲು ಏನೂ ಇಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶದ ತುಂಡು ನಿಮ್ಮ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಕಾರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಲೂಪಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಬಹಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಗಂಭೀರವಾದ ಚರ್ಚೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ಅವನು ಔಷಧವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಉಲ್ಬಣವು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಅದು ಇನ್ನೊಂದು ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಔಷಧಗಳುಲೂಪಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ: 1. ನಾನ್ ಸ್ಟೆರೊಯ್ಡೆಲ್ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು (NSAID ಗಳು). ಲೂಪಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉರಿಯೂತ, ಊತ ಮತ್ತು ನೋವಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ನ್ಯಾಪ್ರೋಕ್ಸೆನ್ (ಅನಾಪ್ರೊಕ್ಸ್, ನಲ್ಗೆಸಿನ್, ಫ್ಲೋಜಿನಾಸ್) ಮತ್ತು ಐಬುಪ್ರೊಫೇನ್ (ನ್ಯೂರೋಫೆನ್, ಐಬುಪ್ರೊಮ್) ನಂತಹ ಪ್ರತ್ಯಕ್ಷವಾದ NSAID ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಡಿಕ್ಲೋಫೆನಾಕ್ (ಓಲ್ಫೆನ್) ನಂತಹ ಪ್ರಬಲವಾದ NSAID ಗಳು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ. NSAID ಗಳ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ನೋವು, ಹೊಟ್ಟೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಎರಡನೆಯದು ಸೆಲೆಕಾಕ್ಸಿಬ್ ಮತ್ತು ರೋಫೆಕಾಕ್ಸಿಬ್‌ಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ವಯಸ್ಸಾದವರಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. 2. ಆಂಟಿಮಲೇರಿಯಾ ಔಷಧಗಳು. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಕ್ಲೋರೋಕ್ವಿನ್ (ಪ್ಲಾಕ್ವೆನಿಲ್) ನಂತಹ ಮಲೇರಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧಿಗಳು ಲೂಪಸ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು: ಹೊಟ್ಟೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಮತ್ತು ರೆಟಿನಾದ ಹಾನಿ (ಬಹಳ ಅಪರೂಪ). 3. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಲೂಪಸ್ನಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಶಕ್ತಿಯುತ ಔಷಧಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್. ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಅವು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು, ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಮಧುಮೇಹದ ಅಪಾಯ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆ. ನೀವು ಬಳಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ದೀರ್ಘವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. 4. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಔಷಧಗಳು ಲೂಪಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಬಹಳ ಸಹಾಯಕವಾಗಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ (ಸೈಟೊಕ್ಸನ್), ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ (ಇಮುರಾನ್), ಮೈಕೋಫೆನೊಲೇಟ್, ಲೆಫ್ಲುನೊಮೈಡ್, ಮೆಥೊಟ್ರೆಕ್ಸೇಟ್ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು. ಸಂಭವನೀಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು: ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿ, ಫಲವತ್ತತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಅನೇಕ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯ. ಬೆಲಿಮುಮಾಬ್ (ಬೆನ್ಲಿಸ್ಟಾ) ಎಂಬ ಹೊಸ ಔಷಧವು ಲೂಪಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಜ್ವರ, ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ಅತಿಸಾರ ಸೇರಿವೆ. ಲೂಪಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಲಹೆಗಳು. ನೀವು ಲೂಪಸ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನೀವು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಸರಳ ಕ್ರಮಗಳು ಜ್ವಾಲೆ-ಅಪ್ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು. ಕೆಳಗಿನದನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ: 1. ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಶ್ರಾಂತಿ. ಲೂಪಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ನಿರಂತರ ಆಯಾಸವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ರಾಂತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಯಾವಾಗ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಬೇಕು ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು. ನಿಮಗಾಗಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ ದೈನಂದಿನ ದಿನಚರಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ. 2. ಸೂರ್ಯನ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರದಿಂದಿರಿ. ನೇರಳಾತೀತ ಕಿರಣಗಳು ಲೂಪಸ್ ಉಲ್ಬಣವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಮುಚ್ಚಿದ ಬಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಧರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಬಿಸಿ ಕಿರಣಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು. ನಿಮ್ಮದನ್ನು ಆರಿಸಿ ಸನ್ಗ್ಲಾಸ್ಗಾಢವಾದ, ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ 55 SPF ಹೊಂದಿರುವ ಕೆನೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಚರ್ಮಕ್ಕಾಗಿ). 3. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವು ಹಣ್ಣುಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೀವು ಆಹಾರದ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀವು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೊಂದರೆಗಳು ಅಥವಾ ಜಠರಗರುಳಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ. ಇದನ್ನು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ. 4. ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ. ದೈಹಿಕ ವ್ಯಾಯಾಮನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಅನುಮೋದನೆಯು ನಿಮ್ಮ ಫಿಟ್‌ನೆಸ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಉಲ್ಬಣದಿಂದ ವೇಗವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಫಿಟ್ನೆಸ್ ಹೃದಯಾಘಾತ, ಬೊಜ್ಜು ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. 5. ಧೂಮಪಾನವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ. ಇತರ ವಿಷಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಧೂಮಪಾನವು ಲೂಪಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಪರ್ಯಾಯ ಔಷಧ ಮತ್ತು ಲೂಪಸ್

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪರ್ಯಾಯ ಔಷಧವು ಲೂಪಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಜನರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇದು ಅಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಮರೆಯಬಾರದು ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯು ಸಾಬೀತಾಗಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲು ಬಯಸುವ ಯಾವುದೇ ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ. ಪಶ್ಚಿಮದಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿರುವ ಲೂಪಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳು: 1. ಡಿಹೈಡ್ರೊಪಿಯಾಂಡ್ರೊಸ್ಟೆರಾನ್ (DHEA). ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆಹಾರ ಪೂರಕಗಳು ರೋಗಿಯು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. DHEA ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. 2. ಫ್ಲಾಕ್ಸ್ ಸೀಡ್. ಅಗಸೆಬೀಜವು ಆಲ್ಫಾ-ಲಿನೋಲೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಎಂಬ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಲೂಪಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಅಗಸೆ ಬೀಜಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಉಬ್ಬುವುದು ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ಸೇರಿವೆ. 3. ಮೀನಿನ ಎಣ್ಣೆ. ಆಹಾರದ ಮೀನಿನ ಎಣ್ಣೆಯ ಪೂರಕಗಳು ಒಮೆಗಾ -3 ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಲೂಪಸ್ಗೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿವೆ. ಮೀನಿನ ಎಣ್ಣೆಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳೆಂದರೆ ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಬೆಲ್ಚಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಮೀನಿನ ರುಚಿ. 4. ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ: ಈ ವಿಟಮಿನ್ ಲೂಪಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ನಿಜ, ಈ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು ಬಹಳ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.

ಲೂಪಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉರಿಯೂತವು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಇದು ಹಲವಾರು ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ: 1. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು. ಲೂಪಸ್ ಇರುವವರಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯವು ಸಾವಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ತುರಿಕೆ, ನೋವು, ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ ಮತ್ತು ಊತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. 2. ಮೆದುಳು. ಮೆದುಳು ಲೂಪಸ್ನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ರೋಗಿಯು ತಲೆನೋವು, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ನಡವಳಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಭ್ರಮೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಲೂಪಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಜನರು ಮೆಮೊರಿ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. 3. ರಕ್ತ. ಲೂಪಸ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾದಂತಹ ರಕ್ತದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಎರಡನೆಯದು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. 4. ರಕ್ತನಾಳಗಳು. ಲೂಪಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಉರಿಯಬಹುದು. ಇದನ್ನು ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯು ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡಿದರೆ ನಾಳೀಯ ಉರಿಯೂತದ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. 5. ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು. ಲೂಪಸ್ ಪ್ಲೆಯುರಾ ಉರಿಯೂತದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ಲೂರಿಸಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ನೋವಿನಿಂದ ಮತ್ತು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. 6. ಹೃದಯ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯು (ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್), ಹೃದಯದ ಸುತ್ತಲಿನ ಚೀಲ (ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್) ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ಹೃದಯಾಘಾತ ಮತ್ತು ಇತರ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. 7. ಸೋಂಕುಗಳು. ಲೂಪಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸೋಂಕಿಗೆ ಗುರಿಯಾಗುತ್ತಾರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೋಂಕುಗಳು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಕಾರಕಗಳು: ಯೀಸ್ಟ್, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ, ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್. 8. ಎಲುಬುಗಳ ಅವಾಸ್ಕುಲರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ದುರ್ಬಲತೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಸುಲಭ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹಿಪ್ ಜಾಯಿಂಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಭಾರೀ ಹೊರೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ. 9. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ತೊಡಕುಗಳು. ಲೂಪಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಗರ್ಭಪಾತ. ಲೂಪಸ್ ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಕಾಲಿಕ ಜನನದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ನಿಮ್ಮ ಕೊನೆಯ ಏಕಾಏಕಿ ಕನಿಷ್ಠ 6 ತಿಂಗಳುಗಳು ಹಾದುಹೋಗುವವರೆಗೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗದಂತೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಬಹುದು. 10. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಲೂಪಸ್ ಅನೇಕ ವಿಧದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಕೆಲವು ಲೂಪಸ್ ಔಷಧಿಗಳು (ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್) ಸ್ವತಃ ಈ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಡೌನ್‌ಲೋಡ್ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು, ನೀವು ಚಿತ್ರವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು:

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಡ್ಸ್ (ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಡ್ಸ್, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ, ಚರ್ಮದ ಮತ್ತು ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ರೋಗಗಳು ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಎನಾಂಥೆಮಾ, ಮತ್ತು ಸೌರ ಮತ್ತು ಯುವಿ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ವೈಯಕ್ತಿಕ ರೋಗಿಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಎರಡು ಕಾಯಿಲೆಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಇನ್ನೂ ಹೋಲಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಅಥವಾ ಪ್ರಧಾನ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ; ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನೇಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ.

ರೋಗಗಳು, ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವಿನ ಕಾರಣಗಳ ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು XII "ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ರೋಗಗಳು" ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗ XIII "ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ರೋಗಗಳು" ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ." ಕೆಲವು ತಜ್ಞರು ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಒಂದೇ ರೋಗವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅದು ಎರಡು ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಚರ್ಮದ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ.

ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಬೈಟ್‌ನ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಎರಿಥೆಮಾ ಮತ್ತು ಡೀಪ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಮೂರು ಕಾರ್ಡಿನಲ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಎರಿಥೆಮಾ, ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆ.

ರೋಗದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಣ್ಣ ಗುಲಾಬಿ ಅಥವಾ ಕೆಂಪು ಚುಕ್ಕೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ರಮೇಣ ಸಣ್ಣ ದಟ್ಟವಾದ ಬೂದು-ಬಿಳಿ ಒಣ ಮಾಪಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಕೆಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪೈಕ್ ತರಹದ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಅವು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಹಿಗ್ಗಿದ ಫೋಲಿಕ್ಯುಲಾರ್ ಆಸ್ಟಿಯಾದಲ್ಲಿ (ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್) ಮುಳುಗುತ್ತವೆ. ಮಾಪಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಾಗ, ನೋವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಬೆಸ್ನಿಯರ್-ಮೆಶ್ಚೆರ್ಸ್ಕಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣ).

ಕ್ರಮೇಣ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಿಕಾಟ್ರಿಸಿಯಲ್ ಕ್ಷೀಣತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಲೆಸಿಯಾನ್ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ಗೆ ಪಾಥೋಗ್ನೋಮೋನಿಕ್ ರೂಪವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ: ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ - ನಯವಾದ, ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಬಿಳಿ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಗಾಯದ ಗುರುತು, ಮತ್ತಷ್ಟು ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ - ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ವಲಯ. , ಹೊರಗೆ - ಹೈಪೇರಿಯಾದ ಕೊರೊಲ್ಲಾ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಚರ್ಮದ ತೆರೆದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿದೆ : ಮುಖ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೂಗು ಮತ್ತು ಕೆನ್ನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಚಿಟ್ಟೆ ಫಿಗರ್ (ಲೂಪಸ್ ಚಿಟ್ಟೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ), ಕಿವಿ, ಕುತ್ತಿಗೆಯ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ. ತುಟಿಗಳ ನೆತ್ತಿ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಗಡಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಗಾಯಗಳು ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಸವೆದು ಹೋಗಬಹುದು.

ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಎರಿಥೆಮಾ ಬಿಯೆಟ್ಟೊ (ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಬಾಹ್ಯ ರೂಪ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಚರ್ಮದ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣ, ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ ಮಾತ್ರ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಾಪಕಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಕಾಟ್ರಿಸಿಯಲ್ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬಹುತೇಕ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಗಾಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಟ್ಟೆಯ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ.

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಬಹು ಫೋಸಿಗಳು ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಹರಡಿರುವ ಬಿಯೆಟ್‌ನ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಎರಿಥೆಮಾವನ್ನು ಪ್ರಸರಣ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಅಪರೂಪದ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಆಳವಾದ ಕಪೋಸಿ-ಇರ್ಗಂಗಾ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಫೋಸಿ ಜೊತೆಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಚರ್ಮದಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ತೀಕ್ಷ್ಣವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ದಟ್ಟವಾದ ಮೊಬೈಲ್ ನೋಡ್ಗಳಿವೆ.

ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ದ್ಯುತಿಸಂವೇದನೆಯಿಂದಾಗಿ ವಸಂತ ಮತ್ತು ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನಿರಂತರ ಕೋರ್ಸ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ (ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಸಿಸ್ಟಮಿಕಸ್) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಇಮ್ಯುನೊರೆಗ್ಯುಲೇಟರಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಅಪೂರ್ಣತೆ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 20-30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ (ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಅನುಪಾತವು 10: 1), ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದವರು.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಕುಟುಂಬದ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ವೈರಲ್ ಜೆನೆಸಿಸ್ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ) ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಪಾತ್ರ (ಮುಟ್ಟಿನ ಪ್ರಾರಂಭ, ಗರ್ಭಪಾತ, ಹೆರಿಗೆ) ಮತ್ತು ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸಹ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್), ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳ ಬದಲಾಗದ ಘಟಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೈಪರ್ಇಮ್ಯೂನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು, ಇದು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಠೇವಣಿಯಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಅಥವಾ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತತೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ನಾಳೀಯ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ (ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್) ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮರುಕಳಿಸುವ ಸಂಧಿವಾತ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಜ್ವರ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ತ್ವರಿತ ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಅಧಿಕ ಜ್ವರ, ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚರ್ಮದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

80-90% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಧಿವಾತವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೈಗಳ ಸಣ್ಣ ಕೀಲುಗಳು, ಮಣಿಕಟ್ಟು ಮತ್ತು ಪಾದದ ಕೀಲುಗಳ ಸವೆತವಲ್ಲದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪಾಲಿಆರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ದೊಡ್ಡ ಕೀಲುಗಳು, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. 10-15% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅವರು ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು (ಲೂಪಸ್ ಸೈನ್ ಲೂಪೋ), ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ಸ್ಥಿತಿಯು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ, ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಗಾತ್ರಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಅಥವಾ ಸಂಗಮವಾದ ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್ ತಾಣಗಳಾಗಿವೆ, ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಎಡಿಮಾಟಸ್, ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಚರ್ಮ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮುಖ, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಎದೆ, ಮೊಣಕೈ, ಮೊಣಕಾಲು ಮತ್ತು ಪಾದದ ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸೌರ ಮತ್ತು UV ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಎರಿಥೆಮಾದ ನೋಟ (ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ವಿದ್ಯಮಾನ). ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಚಿಟ್ಟೆಯು ಮುಖದ ತೀವ್ರ ಊತ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರವಾದ ಎರಿಸಿಪೆಲಾಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಒಣ ಚರ್ಮ, ಪ್ರಸರಣ ನಷ್ಟಕೂದಲು, ವಿರೂಪ ಮತ್ತು ಉಗುರುಗಳ ದುರ್ಬಲತೆ). ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಕೋರ್ಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಶುಷ್ಕ ಅಥವಾ ಎಫ್ಯೂಷನ್ ಪ್ಲೆರೈಸಿ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್, ಪೆರಿಸ್ಪ್ಲೆನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸೀರಸ್ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಪಾಲಿಸೆರೊಸಿಟಿಸ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೃದಯಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತದೆ (ಲೂಪಸ್ ಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್), ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ 15-20% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಹಶಿಮೊಟೊನ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್, ಸೈಟೋಪೆನಿಯಾಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ ತೀವ್ರವಾದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಅವಧಿಯು 1-2 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಕೋರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಮರುಕಳಿಸುವ ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಉಲ್ಬಣಗಳೊಂದಿಗೆ, ಹೊಸ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ನಡವಳಿಕೆಯು 2-3 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ 1.2 x 109/l ಅನ್ನು ತಲುಪುತ್ತಾರೆ, ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾ (5-10% ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳಿಂದಾಗಿ ಹೈಪೋಕ್ರೊಮಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ; ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ ವಿರಳವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ದೊಡ್ಡ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು LE ಕೋಶಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರೌಢ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿವೆ - ಕೊಳೆತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ಅವಶೇಷಗಳು. 1000 ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ 5 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 2/3 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ LE ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಏಕ LE ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ - ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅಂಶ, ಸ್ಥಳೀಯ DNA ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಟ್ರಯಾಡ್ (ಲೂಪಸ್ ಚಿಟ್ಟೆ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ನಾನ್ರೋಸಿವ್ ಪಾಲಿಆರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್, ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್), LE ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಟೈಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ. ವಯಸ್ಸು, ಹೆರಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣದ ಸಂಪರ್ಕ, ಗರ್ಭಪಾತ, ಮುಟ್ಟಿನ ಆಕ್ರಮಣ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಇನ್ಸೊಲೇಶನ್ ಮುಂತಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಸಹಾಯಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಮೊನೊಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಆಕ್ರಮಣದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇತರ ಪ್ರಸರಣ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಧಿವಾತ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ - ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸಂಧಿವಾತ, ಸಂಧಿವಾತ, ಜುವೆನೈಲ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಂಧಿವಾತ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ಡ್ರಗ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಕೈನಮೈಡ್, ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಲಾಜಿನ್‌ನ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಸಂಧಿವಾತ, ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ಸೆರೋಸಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಔಷಧದ ಸ್ಥಗಿತವು ಕ್ರಮೇಣ ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಂದೆ ಓದಿ:

© 1996–2013 ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕೇಂದ್ರ

ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ( ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಡ್ಸ್, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್; ಸಿನ್.: ಎರಿಥೆಮಾ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗಮ್, ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಿಸ್) - ಹಲವಾರು ನೊಸೊಲಾಜಿಕಲ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಗುಂಪು ಪರಿಕಲ್ಪನೆ, Ch. ಅರ್. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಎರಡೂ ಕೆ.ವಿ. ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ; ಎರಡೂ ರೂಪಗಳು ಮುಖ, ಕೈಕಾಲುಗಳು, ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ (ಎನಾಂಥೆಮಾ) ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ದದ್ದುಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಸೌರ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆ (ಫೋಟೊಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್); ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ.ಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆ ಸಾಧ್ಯ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ (3-5% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ); ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್, ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಕೆ.ವಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಇರಬಹುದು. ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಲಜನ್ ರೋಗಗಳು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್ ದದ್ದುಗಳ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ.ವಿ.ಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಕೆ.ವಿ.ಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಆಳವಾದ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಲೇಖಕರು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ನೊಸೊಲ್ ರೂಪಗಳು. ಇದು "ರೋಗಗಳ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಾವಿನ ಕಾರಣಗಳು" (1969) ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ: ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ ಕೆ. ವಿ. ವರ್ಗ XII "ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ರೋಗಗಳು", ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನ - XIII ವರ್ಗಕ್ಕೆ "ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ರೋಗಗಳು" ಗೆ ಸೇರಿದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ. ( ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಸಿಸ್ಟಮಿಕಸ್; ಸಿನ್.: ತೀವ್ರವಾದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ಕ್ರೋನಿಯೊಸೆಪ್ಸಿಸ್, ಲಿಬ್ಮನ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ) - ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ವೈರಲ್ ಎಟಿಯಾಲಜಿ; ಪ್ರಸರಣ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ - ಕೊಲಾಜೆನೋಸಿಸ್ (ಕಾಲಜನ್ ರೋಗಗಳನ್ನು ನೋಡಿ). ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಕೆವಿ ಎಂಬುದು ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ (20-30 ವರ್ಷಗಳು) ಮಹಿಳೆಯರ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಹದಿಹರೆಯದ ಹುಡುಗಿಯರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರ ಮತ್ತು ಪುರುಷರ ಅನುಪಾತವು 8: 1 - 10: 1 ಆಗಿದೆ.

ಕಥೆ

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ. 1872 ರಲ್ಲಿ ವಿಯೆನ್ನೀಸ್ ಚರ್ಮರೋಗ ತಜ್ಞ M. ಕಪೋಸಿ ಅವರು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ K. v. ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದರು, ಇದು ಜ್ವರ, ಪ್ಲೆರೋಪ್ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಕೋಮಾ ಅಥವಾ ಸ್ಟುಪರ್ ಮತ್ತು ಸಾವಿನ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. 1923 ರಲ್ಲಿ, ಲಿಬ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಕ್ಸ್ (ಇ. ಲಿಬ್ಮನ್ ಮತ್ತು ವಿ. ಸ್ಯಾಕ್ಸ್) ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ವೆರುಕಸ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ (ಲಿಬ್ಮನ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್), ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಎರಿಥೆಮೆಟಸ್ ದದ್ದುಗಳನ್ನು ಮೂಗು ಮತ್ತು ಝೈಗೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕಮಾನುಗಳ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದರು - ಹೀಗೆ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಚಿಟ್ಟೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾದ ಆಧುನಿಕ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಕೆ.ವಿ. ಕ್ಲೆಂಪರೆರ್, ಪೊಲಾಕ್ ಮತ್ತು ಬೇರ್ (ಪಿ. ಕ್ಲೆಂಪರೆರ್, ಎ.ಡಿ. ಪೊಲಾಕ್ ಮತ್ತು ಜಿ. ಬೇಹ್ರ್) ಹೆಸರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅವರು 1941 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ ಕಾಲಜನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಗಮನ ಸೆಳೆದರು, ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಹಾನಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು. 1948 ರಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಗ್ರೇವ್ಸ್, ರಿಚ್ಮಂಡ್ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಟನ್ (M. M. ಹಾರ್ಗ್ರೇವ್ಸ್, H. ರಿಚ್ಮಂಡ್, R. ಮಾರ್ಟನ್) ರಿಂದ LE ಜೀವಕೋಶಗಳ (ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಆವಿಷ್ಕಾರದೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತು 1949 ರಲ್ಲಿ Y. R. Ha-serick ಮೂಲಕ, ಲೂಪಸ್ ಅಂಶವು ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಲಾಯಿತು. ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.

ದೇಶೀಯ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಬೆಣೆ, "ತೀವ್ರವಾದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್" ನ ವಿವರಣೆಯು G. I. ಮೆಶ್ಚೆರ್ಸ್ಕಿ (1911), ಮತ್ತು ಪಾಥೋಮಾರ್ಫಾಲಜಿ - I. V. ಡೇವಿಡೋವ್ಸ್ಕಿ (1929) ಮತ್ತು ಇತರರು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಧ್ಯಯನದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ, E.M. Tareev, O.M. Vinogradova ಮತ್ತು ಇತರರು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. 1965 ರಲ್ಲಿ, E.M. Tareev et al., 150 ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ನಂತರ, 150 ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ನಂತರ, "ಕಾಲಜಿನೋಸಸ್" ನಲ್ಲಿ ಇ.ಎಂ. ತರೀವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ವೈವಿಧ್ಯತೆಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಎತ್ತಿದರು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಔಷಧದ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಬೇಷರತ್ತಾದ ಪ್ರಗತಿ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದಾಗಿ.

ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು

ಸೀಗೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರಿಂದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. (1962-1965) ಮ್ಯಾನ್ಹ್ಯಾಟನ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್) ಘಟನೆಯು 25 ರಿಂದ 1 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. 1955 ರಲ್ಲಿ 1964 ರಲ್ಲಿ 1 ಮಿಲಿಯನ್‌ಗೆ 83. ಡುಬೊಯಿಸ್ (ಇ. ಎಲ್. ಡುಬೊಯಿಸ್, 1974) USA ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ 5,200 ಜನರು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿ 5 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಕನಿಷ್ಠ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜನರು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. 1955 ರಲ್ಲಿ ಲಿಯೊನ್ಹಾರ್ಡ್ಟ್ (ಟಿ. ಲಿಯೊನ್ಹಾರ್ಡ್ಟ್) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ. ಮಾಲ್ಮೊ (ಸ್ವೀಡನ್) ನಲ್ಲಿ 1955 ರಿಂದ 1960 ರವರೆಗೆ 1 ಮಿಲಿಯನ್‌ಗೆ 29 ಇತ್ತು. USA ನಲ್ಲಿ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಾಬ್ (ಕಾಬ್, 1970) ಪ್ರಕಾರ 1 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ 5.8 ಆಗಿದೆ, ಇದು ವರ್ಷದ 25-44 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು. ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ರುಮಾಟಿಸಮ್ನ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮರಣವು 1959-1960ರಲ್ಲಿ 90% ರಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. 1975 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ 10% ವರೆಗೆ

ಎಟಿಯಾಲಜಿ

ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿರುವ ಟ್ಯೂಬುಲೋರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ರಚನೆಗಳ ಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ (ಚರ್ಮ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಸೈನೋವಿಯಂ) ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಮೂಲಕ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿರಂತರ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಹ್ರಾನ್ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಊಹೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಇದು ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವೈರಸ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಜೊತೆಗೆ. ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವೈರಸ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಪ್ಯಾರೆನ್‌ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವುದು ಸಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ನಿರಂತರ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಗುರುತುಗಳಾದ ಲಿಂಫೋಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ಸಂಬಂಧಿಕರಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ, ಜೊತೆಗೆ, ಅದೇ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ (ವೈರಲ್) ಆರ್ಎನ್ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ವೈರಲ್ ಎಟಿಯಾಲಜಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ. ಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳ (ಗುಲ್ಮ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು) ಕೋಶಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ದಡಾರ ವೈರಸ್ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಗುಲ್ಮ, ಜರಾಯು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಕಾರ್ನಾವೈರಸ್ ಟೈಪ್ ಸಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮುಂತಾದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಹ್ರಾನ್, ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕಲ್ಪನೆ. ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಸಹ ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಂಕಾರ್ನಾವೈರಸ್ ಟೈಪ್ ಸಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಲಸಿಕೆಗಳು, ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ, ಋತುಚಕ್ರದ ರಚನೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹೆರಿಗೆ, ಗರ್ಭಪಾತ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ರೋಗ ಅಥವಾ ಅದರ ಉಲ್ಬಣವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಮಯೋಚಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣ ಅಥವಾ ಉಲ್ಬಣಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವು ಇತರ ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗಿಂತ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಕೆ.ವಿ., ಕಾಲಜನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯಾಗಿ, ಪ್ಯಾಟೋಲ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹರಡುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಅಂಗರಚನಾ ಬಹುರೂಪತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೊವಾಸ್ಕುಲೇಚರ್ನ ನಾಳಗಳನ್ನು ಹಾನಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪರಿಚಲನೆಯಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರಗತಿಪರ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥಾಲ್. ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಅಂಗಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಾರ್ಯದಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಳೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಪೀಡಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ (ನೋಡಿ). ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯು ವಿನಾಶಕಾರಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಸರಣ ಸ್ವಭಾವದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ (ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ನೋಡಿ). ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1), ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವೈರಸ್ನ ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ, ಎಟಿಯೋಲ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ. ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ: ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ಬಾಸೊಫಿಲಿಯಾ, ಕ್ಯಾರಿಯೊರ್ಹೆಕ್ಸಿಸ್, ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್ ದೇಹಗಳು, LE ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಕೇಂದ್ರ ಕ್ರೊಮಾಟೊಲಿಸಿಸ್. ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ಬಾಸೊಫಿಲಿಯಾ ಆಮ್ಲೀಯ ಪರಮಾಣು ಕೊಳೆಯುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. 1932 ರಲ್ಲಿ L. ಗ್ರಾಸ್ ವಿವರಿಸಿದ ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್ ದೇಹಗಳು, ಲೈಸ್ಡ್ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಜೊತೆ ಸತ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಊದಿಕೊಂಡ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಾಗಿವೆ. LE ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅಥವಾ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಕೋಶಗಳು, ಪ್ರಬುದ್ಧ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಇವುಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸತ್ತ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ನ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ವಂತ ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಪರಿಧಿಗೆ ತಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸೈನಸ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತದ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಮುದ್ರೆಯ ಸ್ಮೀಯರ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನ್ಯುಮೋನಿಕ್ ಫೋಸಿಯಿಂದ (ಚಿತ್ರ 2) ಕಂಡುಬರಬಹುದು. ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ಮಧ್ಯಭಾಗದಿಂದ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ತೊಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ನಂತರದ ತೆರವು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕೇಂದ್ರ ಕ್ರೊಮಾಟೊಲಿಸಿಸ್ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಹೃದಯ, ಗುಲ್ಮದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯು ಲೂಪಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯವಾಗಿ ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ: 1) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ; 2) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ. (ವಿ.ವಿ. ಸೆರೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1974). ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್, "ವೈರ್ ಲೂಪ್ಸ್" ನ ವಿದ್ಯಮಾನ, ಹೈಲೀನ್ ಥ್ರಂಬಿ, ಕ್ಯಾರಿಯೋರ್ಹೆಕ್ಸಿಸ್ (tsvetn. ಅಂಜೂರ. 6). "ವೈರ್ ಲೂಪ್‌ಗಳು" ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಗಳಾದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂನ ಡೀಸ್ಕ್ವಾಮೇಶನ್‌ನಿಂದ ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರತಿಷ್ಠೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು 1935 ರಲ್ಲಿ ಜಿ. ಬೇಹರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ವಿವರಿಸಿದರು. ಹೈಲೀನ್ ಥ್ರಂಬಿಗಳು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಟಿಂಕ್ಟೋರಿಯಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ರೂಪವು ನೀರಸ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಪೊರೆಯ, ಪೊರೆಯ-ಪ್ರಸರಣ ಅಥವಾ ಫೈಬ್ರೊಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎರಡೂ ರೂಪಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಲೂಪಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ (ಚಿತ್ರ 3), ಪೂರಕ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನ್‌ಗಳ ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ನಿಕ್ಷೇಪಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸಮಾನತೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 4). ಎರಡನೆಯದನ್ನು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಸಬ್‌ಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಪೊಡೊಸೈಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಸ್ಪೈನಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಪೊರೆಯ ರೂಪಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿ ಸೆರೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. (1974), ಮೆಸಾಂಜಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ದ್ವಿತೀಯ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೃದಯದ ಹಾನಿಯು ಲಿಬ್ಮನ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ಚಿತ್ರ 5). ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಕವಾಟಗಳ ಕರಪತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವರಮೇಳಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಯಮ್, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೃದ್ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಿಟ್ರಲ್ ಕವಾಟದ ಕೊರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ. ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ("ಹುಲಿ" ಹೃದಯ) ಕೊಬ್ಬಿನ ಕ್ಷೀಣತೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರಸರಣ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ - ಲೂಪಸ್ ಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್. ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಮ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಗುಲ್ಮವು ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವಾಗಿ ಅದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ - "ಬಲ್ಬಸ್" ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ - ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಸುತ್ತ ಮಫ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಲೇಯರ್ಡ್ ರಿಂಗ್-ಆಕಾರದ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ಚಿತ್ರ 6). ಕಿರುಚೀಲಗಳು ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಟೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೆಂಪು ತಿರುಳಿನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಟೈಸೇಶನ್ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್ನಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಲೂಪಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ತೆರಪಿನ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿಯು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಲೂಪಸ್ ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪೋರ್ಟಲ್ ಟ್ರಾಕ್ಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಟಿಕ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳ ಅವನತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಒಳಾಂಗಗಳ ಗಾಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗದ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಫೋಕಲ್ ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್ನ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಸೈನೋವಿಟಿಸ್ನ ಚಿತ್ರವು ಹೊರಸೂಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಂತರದ ವಿರೂಪಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಪೀಡಿತ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಬಾಧಿಸದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಚರ್ಮದ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 70-80% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (tsvetn. ಅಂಜೂರ 7) ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಡರ್ಮಲ್-ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಜಂಕ್ಷನ್ (ಚಿತ್ರ 7) ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಹೊಳಪನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೋಗದ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು (ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ, ಫೋಕಲ್ ಸಂಗಮ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಊತಕಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್) ಸ್ಪಷ್ಟ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮಾರ್ಫೊಲ್ಗಾಗಿ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಮುದ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅಂಗಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದ ಸಕ್ರಿಯ ಹುಣ್ಣುಗಳು. ಟ್ರ್ಯಾಕ್ಟ್, ಇಟ್ಸೆಂಕೊ-ಕುಶಿಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕ್ಷಯರೋಗದ ಏಕಾಏಕಿ, ಸೆಪ್ಸಿಸ್. ಸಕ್ರಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗದ medic ಷಧೀಯ ಪಾಥೊಮಾರ್ಫಾಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ತೀವ್ರವಾದವುಗಳ ಮೇಲೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಕ್ಯಾರಿಯೋರೆಕ್ಸಿಸ್, ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್ ದೇಹಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಬ್ಮನ್- ಸ್ಯಾಕ್ಸ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್.

ಮಾರ್ಫೊಲ್, ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಕೆ.ವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಪರಮಾಣು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಲೂಪಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್, ಗುಲ್ಮದಲ್ಲಿನ "ಬಲ್ಬಸ್" ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಧನಾತ್ಮಕ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತತೆ, ಲೈಬ್ಮನ್-ಸಾಕ್ಸ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇಂಟ್ರಾವಿಟಲ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಬಯಾಪ್ಸಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ವಿಧಾನಗಳ ಕಡ್ಡಾಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಜೊತೆಗೆ. ಅಂಗ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಪಾತ್ರವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಹೈಪರ್ಫಂಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪರಿಚಲನೆಯ ಸ್ವಯಂಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ) - ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳಿಗೆ (ಡಿಎನ್‌ಎ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್), ಹಾಗೆಯೇ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು (ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ ವಾಸ್ಸರ್‌ಮನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ), ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿದ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ (ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ), ಇತ್ಯಾದಿ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ಸಂಭವಿಸಿದ ಹಾನಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಚರ್ಮ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ತಳದ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿರುವ ಪರಿಚಲನೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ - ಈ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮತ್ತು ಪೂರಕವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಸ್ವತಃ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ). ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಹೈಪೋಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಮೆಮಿಯಾದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೂರಕ (CH50) ಮತ್ತು ಅದರ ಘಟಕಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ C3, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ, C4, CD1, C9, ಇತ್ಯಾದಿ (ಪೂರಕವನ್ನು ನೋಡಿ). ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಮತೋಲನವಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವ ಅನೇಕ ಸಂಗತಿಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿವೆ; ಎರಡನೆಯದು ವಿವಿಧ ವಿಳಂಬ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ವಿಷಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ.ವಿ., ವಿವಿಧ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಫೋಟೊಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಡ್ರಗ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಈ ಕುಟುಂಬಗಳ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪರಿಚಲನೆಯ ಸ್ವಯಂಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಗಳು - ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಇಲಿಗಳ ರೋಗ (NZB, NZW ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳು NZB/NZW F1) ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಆನುವಂಶಿಕ ರೇಖೆಗಳ ನಾಯಿಗಳು (ಕನೈನ್ ಲೂಪಸ್) - ಮೇಲಿನ ಹೇಳಿಕೆಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಮಾದರಿಗಳು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಅಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಕಾರ್ನವೈರಸ್ C ಯ ಲಂಬ ಪ್ರಸರಣ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ

ರೋಗಿಗಳ ದೂರುಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವರು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿನ ನೋವು, ಜ್ವರ, ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ನಿದ್ರೆಯ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಬ್ಕ್ಯೂಟ್ ಆಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂಧಿವಾತ, ಜ್ವರ, ವಿವಿಧ ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ತೂಕ ನಷ್ಟವನ್ನು ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಮನಿಸಿದರೆ ತೀವ್ರ ಜ್ವರ, ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ನೋವು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳ ಊತ, "ಚಿಟ್ಟೆ" ರೋಗಲಕ್ಷಣ, ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್, ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ. 1/3 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 5-10 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ಮೊನೊಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. - ಮರುಕಳಿಸುವ ಸಂಧಿವಾತ, ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ , ವರ್ಲ್ಹೋಫ್, ಎಪಿಲೆಪ್ಟಿಫಾರ್ಮ್, ಆದರೆ ನಂತರ ರೋಗವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಮಾದರಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಲೂಪಸ್ ಸಂಧಿವಾತವು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ; ಇದು ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ (ನೋಡಿ), ಸಂಧಿವಾತ (ನೋಡಿ), ಅಸ್ಥಿರ ನೋವಿನ ಡೊಂಕು ಸಂಕೋಚನಗಳ ವಲಸೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೈಗಳ ಸಣ್ಣ ಕೀಲುಗಳು, ಮಣಿಕಟ್ಟುಗಳು, ಕಣಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ದೊಡ್ಡ ಕೀಲುಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. 10-15% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬೆರಳುಗಳ ಫ್ಯೂಸಿಫಾರ್ಮ್ ವಿರೂಪ ಮತ್ತು ಕೈಗಳ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಆರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್, ಒಸ್ಸಾಲ್ಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಂಡೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರೆಂಟ್ಜೆನಾಲ್ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅಧ್ಯಯನವು ಎಪಿಫೈಸಲ್ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಮಣಿಕಟ್ಟುಗಳ ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ.

ಚರ್ಮದ ಹಾನಿ. ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ "ಚಿಟ್ಟೆ" - ಮೂಗಿನ ಹಿಂಭಾಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ("ಚಿಟ್ಟೆ ದೇಹ") ಮತ್ತು ಜೈಗೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕಮಾನುಗಳು ("ಚಿಟ್ಟೆ ರೆಕ್ಕೆಗಳು") ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್ ದದ್ದುಗಳು. O.L. Ivanov, V. A. Nasonova (1970) ಪ್ರಕಾರ, ಎರಿಥೆಮಾದ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: 1) ನಾಳೀಯ (ವಾಸ್ಕುಲಟಿಕ್) “ಚಿಟ್ಟೆ” - ಅಸ್ಥಿರ, ಪಲ್ಸೇಟಿಂಗ್, ಮುಖದ ಮಧ್ಯ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಸೈನೋಟಿಕ್ ಛಾಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸರಣ ಕೆಂಪು, ಬಹಿರಂಗಗೊಂಡಾಗ ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳಿಗೆ (ಇನ್ಸೊಲೇಷನ್, ಗಾಳಿ, ಶೀತ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅಥವಾ ಉತ್ಸಾಹ; 2) "ಚಿಟ್ಟೆ" ಪ್ರಕಾರದ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಎರಿಥೆಮಾ - ನಿರಂತರವಾದ ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್-ಎಡೆಮಾಟಸ್ ಕಲೆಗಳು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ (ಎರಿಥೆಮಾ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗಮ್ ಬೈಟ್; ಬಣ್ಣ ಚಿತ್ರ 1); 3) "ಚಿಟ್ಟೆ" ಸಾಮಾನ್ಯ ಊತ ಮತ್ತು ಮುಖದ ಕೆಂಪು ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ದಟ್ಟವಾದ ಊತದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಗುಲಾಬಿ ಚುಕ್ಕೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ (ಎರಿಸಿಪೆಲಾಸ್ ಫೇಸಿ ಪೆರ್ಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಕಪೋಸಿ; ಬಣ್ಣ ಚಿತ್ರ 2); 4) "ಚಿಟ್ಟೆ", ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸಿಕಾಟ್ರಿಸಿಯಲ್ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್-ಮಾದರಿಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕಿವಿಯೋಲೆಗಳು, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಹಣೆ, ನೆತ್ತಿ, ತುಟಿಗಳ ಕೆಂಪು ಗಡಿ, ಮುಂಡ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎದೆಯ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಡೆಕೊಲೆಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ), ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ಎರಿಥೆಮಾ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಪರ್ಪುರಾ, ಗಂಟುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ "ಚಿಟ್ಟೆ" ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅನಲಾಗ್ ವಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ (ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಟಿಸ್) - ಸಣ್ಣ ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ಕಲೆಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಊತ, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಫ್ಯಾಲ್ಯಾಂಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಅಂಗೈ ಮತ್ತು ಅಡಿಭಾಗದ ಮೇಲೆ (ಬಣ್ಣ ಚಿತ್ರ 3). ವಿವಿಧ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು - ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ, ವಿರೂಪ ಮತ್ತು ಉಗುರುಗಳ ದುರ್ಬಲತೆ, ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಚರ್ಮದ ದೋಷಗಳು, ಬೆಡ್ಸೋರ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ನೋಟವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ.

ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಅಂಗುಳಿನ, ಅಫ್ಥಸ್ ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ಥ್ರಷ್, ಹೆಮರೇಜ್ ಮತ್ತು ಲೂಪಸ್ ಚೀಲೈಟಿಸ್ ಮೇಲೆ ಎನಾಂಥೆಮಾದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್ - ವಲಸೆಯ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಪ್ಲೆರೈಸಿ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ - ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತದ ಜೊತೆಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಟ್ರಯಾಡ್ನ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಫ್ಯೂಷನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯು ರುಮಾಟಿಕ್ ಎಫ್ಯೂಷನ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದರೆ LE ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮರುಕಳಿಸುವ, ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಕುಹರ, ಪ್ಲುರಾ, ಪೆರಿಸ್ಪ್ಲೆನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಳಿಸಿಹಾಕುವವರೆಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಣೆ, ಸಿರೊಸಿಟಿಸ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (ನೋವು, ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಂನ ಘರ್ಷಣೆ ಶಬ್ದ, ಪ್ಲುರಾ, ಪೆರಿಟೋನಿಯಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಆದರೆ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ, ವೈದ್ಯರು ಅವುಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ವೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಪ್ಲೆರೋಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಕಾಸ್ಟಲ್ ಮೂಳೆಯ ದಪ್ಪವಾಗುವುದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ , ಇಂಟರ್ಲೋಬಾರ್, ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟೈನಲ್ ಪ್ಲುರಾ.

ಲೂಪಸ್ ಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ; ಇದು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಅಥವಾ ಮಿಟ್ರಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಹೃದಯ ಕವಾಟಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ಲಿಬ್ಮನ್-ಸಾಕ್ಸ್ ವಾರ್ಟಿ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಯಮ್ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಅಥವಾ ಅನುಕ್ರಮ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಕವಾಟದ ಮಾರ್ಜಿನಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಿಟ್ರಲ್ ಕವಾಟದ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾಳೀಯ ಹಾನಿ. ಪಾಥೋಲ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು (ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿತ್ರಣಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ), ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಅಪಧಮನಿ ಮತ್ತು ಸಿರೆಯ ಕಾಂಡಗಳಿಗೆ (ಎಂಡಾರ್ಟೆರಿಟಿಸ್, ಫ್ಲೆಬಿಟಿಸ್) ಹಾನಿ.

ಲೂಪಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ನಾಳೀಯ-ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಕೋರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಇದು ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ("ನಾಳೀಯ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ"), ಮತ್ತು ಕೋರ್ಸ್ನ ಇತರ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಣೆಯೊಂದಿಗೆ ತಳದ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ (ನೋಡಿ) , ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಿತ್ರ, ಆದರೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರೋಂಟ್ಜೆನಾಲ್, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು (ವರ್ಧಿತ ಪಲ್ಮನರಿ ಮಾದರಿಯ ಜಾಲರಿ ರಚನೆ, ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ನ ಉನ್ನತ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ತಳದ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಎಟೆಲೆಕ್ಟಾಸಿಸ್) ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಹತ್ವವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಲೂಪಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ (ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್) ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಮೂತ್ರದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ನೆಫ್ರಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಕಿಡ್ನಿ ಬಯಾಪ್ಸಿ ನಂತರ ಗಿಸ್ಟೋಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಮಾರ್ಫಾಲ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಂಶೋಧನೆ.

ನ್ಯೂರೋಸೈಕಿಕ್ ಗೋಳಕ್ಕೆ (ನ್ಯೂರೋಲುಪಸ್) ಹಾನಿ - ಅಸ್ತೇನೋವೆಜಿಟೇಟಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗದ ಉತ್ತುಂಗದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದಿಂದ ವಿವಿಧ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಎನ್ಸೆಫಲೋಪೋಲಿನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ , ಎನ್ಸೆಫಲೋಮೈಲಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲೋಮೈಲಿಟಿಸ್ ಪಾಲಿರಾಡಿಕ್ಯುಲೋನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ (ಎರಡನೆಯದು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅರ್ಥವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ).

ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಭ್ರಮೆಯ-ಒನೆರಿಕ್ ಮತ್ತು ಭ್ರಮೆಯ ವಿಧದ ಮೂರ್ಖತನ ಮತ್ತು ಆಳದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುವ ಮೂರ್ಖತನದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಆತಂಕದ ಖಿನ್ನತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಉನ್ಮಾದ-ಯೂಫೋರಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ. ಆತಂಕದ ಖಿನ್ನತೆಯು ವಿಷಯವನ್ನು ಖಂಡಿಸುವ ಮೌಖಿಕ ಭ್ರಮೆಯ ಚಿತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ವರ್ತನೆಯ ವಿಘಟನೆಯ ಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿರಾಕರಣವಾದಿ ಭ್ರಮೆಗಳು (ಎರಡನೆಯದು ಅಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಕೊರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ). ಉನ್ಮಾದ-ಯುಫೋರಿಕ್ ರಾಜ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಅಜಾಗರೂಕತೆಯ ಭಾವನೆ, ಸ್ವಯಂ-ತೃಪ್ತಿ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅರಿವಿನ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಎತ್ತರದ ಮನಸ್ಥಿತಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಕೆಲವು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಆಂದೋಲನವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ನಿದ್ರಾಹೀನತೆಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ; ನಿದ್ರೆಯ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯಲ್ಲಿ - ಎದ್ದುಕಾಣುವ ಕನಸುಗಳು, ಅದರ ವಿಷಯವು ರೋಗಿಯ ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ನೈಜ ಘಟನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆರೆಯುತ್ತದೆ.

ಡೆಲಿರಿಯಸ್-ಒನೆರಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ವಿಪರೀತವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ; ಅದ್ಭುತ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಥೀಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕನಸಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಅಥವಾ ಹೇರಳವಾದ ವರ್ಣರಂಜಿತ, ದೃಶ್ಯ-ತರಹದ ದೃಶ್ಯ ಭ್ರಮೆಗಳು ಮುಂಚೂಣಿಗೆ ಬರುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಘಟನೆಗಳ ವೀಕ್ಷಕರು ಅಥವಾ ಹಿಂಸಾಚಾರದ ಬಲಿಪಶುಗಳಂತೆ ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಸಾಹವು ಗೊಂದಲಮಯ ಮತ್ತು ಗಡಿಬಿಡಿಯಿಲ್ಲದ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಹಾಸಿಗೆಯ ಗಡಿಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಜೋರಾಗಿ, ಏಕತಾನತೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೂಗುಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಶ್ಚಲತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಭ್ರಮೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ನಿದ್ರಿಸುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಎದ್ದುಕಾಣುವ ದುಃಸ್ವಪ್ನಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಬಹು, ವರ್ಣರಂಜಿತ, ಬೆದರಿಕೆ ದೃಶ್ಯ ಭ್ರಮೆಗಳು, ಮೌಖಿಕ ಭ್ರಮೆಗಳು ಮತ್ತು ಭಯದ ನಿರಂತರ ಭಾವನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ದೈಹಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ತೀವ್ರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಲೂಪಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಸೊಮಾಟೊಸೈಕಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ವಿವರಿಸಿದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳು ಸೈಕೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಗೆ ಆರೋಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಸಾವಯವ ಮೆದುಳಿನ ಗಾಯಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯೊಂದಿಗೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಗೋಳದಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಸೈಕೋಸಸ್) ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಹ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಪಾಲಿಡೆನಿಯಾದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಎಲ್ಲಾ ಗುಂಪುಗಳ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ) - ಬಹಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಲೂಪಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆ, ಜೊತೆಗೆ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ.

ಹರಿವು

ರೋಗದ ತೀವ್ರ, ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್ ಇವೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಆಕ್ರಮಣದೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಗಳು ಜ್ವರ, ತೀವ್ರವಾದ ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್, ಸೆರೋಸಿಟಿಸ್, "ಚಿಟ್ಟೆ", ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ 3-6 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದಿನವನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲೋಮೈಲಿಟಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ ಪಾಲಿರಾಡಿಕ್ಯುಲೋನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಒಬ್ಬರು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ತೀವ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ. ಈ ಹಿಂದೆ ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ 1 ರಿಂದ 2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಆರಂಭದೊಂದಿಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳು ಅಥವಾ ಮರುಕಳಿಸುವ ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಪಟೋಲ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಹೊಸ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಮಾದರಿಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವಂತೆಯೇ, ಪ್ರಸರಣ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಲುಪಸ್‌ನ ಗಮನಾರ್ಹ ಘಟನೆಗಳು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯಂತೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗದ 5-10 ನೇ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಇತರ ಅಂಗಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು (ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್, ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಸಿಟಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. .

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದ ಆರಂಭ ಮತ್ತು ಕೋರ್ಸ್‌ನ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು, ಋತುಬಂಧಕ್ಕೊಳಗಾದ ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ವೃದ್ಧರು, ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೊಡಕುಗಳು

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದ ತೊಡಕುಗಳ ಪೈಕಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕು (ಕೋಕಲ್, ಕ್ಷಯ, ಶಿಲೀಂಧ್ರ, ವೈರಲ್), ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಅಥವಾ ಅನಾರೋಗ್ಯ, ಅಥವಾ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಸಮರ್ಪಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ಬಳಕೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ನ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕೋರ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ. ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಯುವಜನರಲ್ಲಿ, ಮಿಲಿಯರಿ ಕ್ಷಯರೋಗವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಷಯರೋಗ ಸೋಂಕಿನ ಗಮನ. ಸಕಾಲಿಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ತಿದ್ದುಪಡಿಗಾಗಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಇರಬೇಕು. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ 10-15% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಶಿಂಗಲ್ಸ್ (ಹರ್ಪಿಸ್ ಜೋಸ್ಟರ್) ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ "ಚಿಟ್ಟೆ" ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಹೆಚ್ಚಿನ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಚಿಹ್ನೆಯು ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿ - 15-20% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಧಿವಾತ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಂತಹ ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಜಂಟಿ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಇಂಟ್ರಾವಿಟಲ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಸಂಧಿವಾತ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತದ ಲೂಪಸ್ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿ, ಎಲ್ಇ ಕೋಶಗಳ ಪತ್ತೆ, ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅಂಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್ (ANF) ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯ DNA (nDNA) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. LE ಕೋಶಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಹೊಂದಿರುವ 70% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಇನ್ನೂ ಸ್ವಲ್ಪ. ಏಕ LE ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ANF ​​ಎನ್ನುವುದು ರೋಗಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ IgG ಆಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಎಎನ್‌ಎಫ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 8), ಇದರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಇಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕ ವಸ್ತುವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ರೋಗಿಯ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆಸಿನ್-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಆಂಟಿಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಲೇಯರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನಕ್ಕಾಗಿ. ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ, ಅಂಚಿನ ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆ (ಚಿತ್ರ 8.2) ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು RIGA ಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ನೋಡಿ), ಇದರಲ್ಲಿ ಕುರಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಲೋಡ್ ಆಗುತ್ತವೆ, ಬೆಂಟೋನೈಟ್ ಕಣಗಳ ಫ್ಲೋಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (ಫ್ಲೋಕ್ಯುಲೇಷನ್ ನೋಡಿ), ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಕೂಡ ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅವರು ಅಯೋಡಿನ್-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ nDNA ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್‌ನ ರೇಡಿಯೊಇಮ್ಯೂನ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ, ಅಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಥಿಡಿಯಾ ಲುಸಿಲಿಯಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು nDNA ತಲಾಧಾರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹ್ರಾನ್, ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ, ಸಂಧಿವಾತ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೊಹ್ಲರ್-ರೋಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು (ನೋಡಿ ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ) ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ (ಅಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ನೋಡಿ). ಪೂರಕ CH50 ಮತ್ತು ಅದರ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಹ ಇದು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಇಳಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ROE ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವೇಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಗಂಟೆಗೆ 60-70 ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ. ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ (1 μl ನಲ್ಲಿ 4000 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ) ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಮಿಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಮೈಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಯುವಜನರು ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾ (5-10% ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತಾರೆ. ಮಧ್ಯಮ ಹೈಪೋಕ್ರೊಮಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ (ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೋಡಿ). ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ (1 μl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ) ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ - ವರ್ಲ್ಹಾಫ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಹೀಗಾಗಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವಾಗ. ಇಡೀ ಬೆಣೆ, ಚಿತ್ರ, ಲ್ಯಾಬ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಸೈನೋವಿಯಂ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಬಯಾಪ್ಸಿ ವಸ್ತು.

ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ, ಪಟೋಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಬ್. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ To. v ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಡಿಗ್ರಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಕೋಷ್ಟಕ 1 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ ಮತ್ತು ಸಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶವನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಪ್ಯಾಟೋಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಡಿಗ್ರಿಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ನಿರ್ಣಯವು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 1).

ಪಟೋಲ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, III ಡಿಗ್ರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 40-60 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಅಥವಾ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ನೊಂದು ಔಷಧ), II ಡಿಗ್ರಿ - ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣಗಳು (ದಿನಕ್ಕೆ 30-40 ಮಿಗ್ರಾಂ). ದಿನ), ಮತ್ತು ಹಂತ I - ದಿನಕ್ಕೆ 15-20 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಪ್ಯಾಟೋಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ದಿನಕ್ಕೆ 50-60-80 ಮಿಗ್ರಾಂ) ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಇತರ ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬೇಕು - ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಲೂಪಸ್ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟು. ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಪರಿಣಾಮ ಸಂಭವಿಸುವವರೆಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸೂಚಕಗಳಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ), ಮತ್ತು ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ - ಕನಿಷ್ಠ 2-3 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ, ನಂತರ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರಮಾಣ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಯೋಜನೆ (ಟೇಬಲ್ 2) ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಾಪಸಾತಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಡೋಸ್ ಕಡಿತ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣದ ತತ್ವವನ್ನು ಗೌರವಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು, ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು (ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು, ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್‌ಗಳು, ಎಟಿಪಿ, ಕೋಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲೇಟ್‌ಗಳು, ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಬೇಕು. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಯಮದಂತೆ, ಸ್ಥಿತಿಯ (ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ವೇಗವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿರ್ವಹಣಾ ಡೋಸ್ ಕನಿಷ್ಠವಾಗಿರುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 5-10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಔಷಧವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅಸ್ಥಿರವಾದ ಉಪಶಮನದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು.

ಕುಶಿಂಗಾಯ್ಡ್, ಹಿರ್ಸುಟಿಸಮ್, ಎಕಿಮೊಸಿಸ್, ಹಿಗ್ಗಿಸಲಾದ ಗುರುತುಗಳು, ಮೊಡವೆಗಳಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅಂತಹ ಅಡ್ಡ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಸುಧಾರಣೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿರಂತರ ಎಡಿಮಾಗೆ, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಫೋಕಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಉಲ್ಬಣಗಳು, ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಖನಿಜ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ತೊಡಕುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು. ಮುಂದುವರಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾದ ವಿರೋಧಾಭಾಸವೆಂದರೆ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಸೈಕೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು (ಅಪಸ್ಮಾರ). ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಗತ್ಯ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೆ. ಅಲ್ಕೈಲೇಟಿಂಗ್ ಸರಣಿಯ (ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್) ಅಥವಾ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ (ಅಜಾಥಿಯೋಪ್ರಿನ್) ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಗಾಗಿ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು. ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರೋಗದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ (III) ಪದವಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ; ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ (ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಸ್); ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದಾಗಿ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ನ ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ.

ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ (ಇಮುರಾನ್) ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ರೋಗಿಯ ತೂಕಕ್ಕೆ 1-3 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 10-40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಜೊತೆಗೆ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾರೆನಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನವಾಗಿರಬೇಕು, ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ತ (ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೊದಲ 3 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ. ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್‌ನ ಡೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗ ಒಟ್ಟು ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ತೊಡಕುಗಳು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತವೆ.

ಯಾವಾಗ ಹ್ರಾನ್, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದ ಕೋರ್ಸ್. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಧಾನ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ. ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್, ಡೆಲಾಗಿಲ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿ.

ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಡಿಗ್ರಿ I ಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಮಸಾಜ್. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ.ಗೆ ಫಿಸಿಯೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣ, ಬಾಲ್ನಿಯೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಇನ್ಸೋಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ರೋಗವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ಆರಂಭಿಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಮುನ್ನರಿವು. ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಪಟೋಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿದೆ; 70-75% ರೋಗಿಗಳು ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮುನ್ನರಿವು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಸಂಭವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು (ದ್ವಿತೀಯ) ಸಮಯೋಚಿತ, ಸಾಕಷ್ಟು, ತರ್ಕಬದ್ಧ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗಿಗಳು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು, ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಸೂರ್ಯನ ಸ್ನಾನ ಮಾಡಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಅತಿಯಾಗಿ ತಣ್ಣಗಾಗಬೇಡಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳು, ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ಗಳು (ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ). ಫೋಕಲ್ ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಸೋಂಕಿನ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬೆಡ್ ರೆಸ್ಟ್, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸಿಂಗ್ ಥೆರಪಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಫೋಕಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿರಂತರವಾಗಿರಬೇಕು, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿಯಾಗಿರಬೇಕು.

ಫೋಟೊಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ, ಡ್ರಗ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ರೋಗಿಗಳ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಈ ಜನರು ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣ, ರೇಡಿಯೊಐಸೋಟೋಪ್ ಚಿನ್ನದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಸ್ಪಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಹುಡುಗಿಯರು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ. ಘಟನೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವು ಜೀವನದ 9 ನೇ ವರ್ಷದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಉತ್ತುಂಗವು 12-14 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ. 5-7 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಎಂದು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಯ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಲ್ಲ.

ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ. ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳಿಂದಾಗಿ, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟತೆ, ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಅಂಗಗಳು, ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪಾಥೋಲ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಕೊಲಾಪ್ಟಾಯ್ಡ್, ಸೋಪೊರಸ್ ಮತ್ತು ಆಘಾತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಹೊರಸೂಸುವ ಅಂಶದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದಿಂದ.

ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜಂಟಿ ನೋವು, ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಇದರೊಂದಿಗೆ, ಜ್ವರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಸಾಕಷ್ಟು ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಲೂಪಸ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರವಾದ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ನೆತ್ತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ನ ಒಟ್ಟು ಹರಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗಾಯಗಳನ್ನು ವಿಲೀನಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಕೂದಲು ವೇಗವಾಗಿ ಬೀಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ ಅರೆಟಾ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬೋಳುಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಡೆಯುತ್ತದೆ, ಹಣೆಯ ರೇಖೆಯ ಮೇಲೆ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಬ್ರಷ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಜನನಾಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೊರ್ಬಿಲ್ಲಿಫಾರ್ಮ್ ರಾಶ್ ಅಥವಾ ಮೆಶ್-ನಾಳೀಯ ಮಾದರಿಯ ಚರ್ಮದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಪೆಟೆಚಿಯಲ್-ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಅಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಬಹುತೇಕ ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯಲ್ಲೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಆರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ರೋಗದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಸ್ವಭಾವದ ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ತೀವ್ರವಾದ ಅಥವಾ ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕ ಹೊರಸೂಸುವ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೆರಿಯಾರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು. ಆರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು-ಸ್ನಾಯು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ಸ್ವತಂತ್ರ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿದೆ.

ಪಟೋಲ್ನಲ್ಲಿನ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಸೀರಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೆರೈಸಿ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೆರಿಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಪೆರಿಸ್ಪ್ಲೆನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ. ಪ್ಲೆರಾರಾ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಂನಲ್ಲಿನ ಬೃಹತ್ ಎಫ್ಯೂಷನ್, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪಂಕ್ಚರ್ಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಾಗಿವೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಒಳಾಂಗಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಆಗಿದೆ; ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಧಿವಾತದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ತಪ್ಪಾಗಿ ಸಂಧಿವಾತ ಎಂದು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೃದಯದ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಪೊರೆಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಆದರೆ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ.

ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಗಾಯಗಳು ಪ್ಲೆರಲ್ ಗಾಯಗಳಿಗಿಂತ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಲೂಪಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್-ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಬ್ಲಾಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ತಾಳವಾದ್ಯ-ಆಸ್ಕಲ್ಟೇಟರಿ ಡೇಟಾವು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ, ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಗಮನ ಸೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ರೆಂಟ್ಜೆನಾಲ್ ಡೇಟಾದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಸುಮಾರು 2/3 ಪ್ರಕರಣಗಳು) ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಹೆಮಟೂರಿಯಾ, ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಎಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. . ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಸ್ವರೂಪದ ಪ್ರಕಾರ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಹ್ರಾನ್, ನೀರಸ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್‌ನ ಮಿಶ್ರ ರೂಪಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಇದು ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್‌ನ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇದು ಕನಿಷ್ಠ ಮೂತ್ರದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿನಂತೆಯೇ, ಎಲ್ಲಾ ಬೆಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊರಿಯಾ ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಮೈನರ್ ಕೊರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ನೋಡಿ).

ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕೊಲೊನ್ಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಟ್ರ್ಯಾಕ್ಟ್. ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ನೋವು ಕರುಳಿನ ಹಾನಿ, ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್, ಪೆರಿಸ್ಪ್ಲೆನಿಟಿಸ್, ಪೆರಿಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೆ.ವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಮೊದಲು. ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ನೀರಸ ತೀವ್ರವಾದ ಕರುಳುವಾಳ, ಕೊಲೆಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್, ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್, ಭೇದಿ, ಇತ್ಯಾದಿ ಎಂದು ತಪ್ಪಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಚಿತ್ರವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ತೀವ್ರ ಹೊಟ್ಟೆ(ಸೆಂ.). ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಸಾಧ್ಯ. ರೋಗದ ಸಕ್ರಿಯ ಅವಧಿಯು ಬಾಹ್ಯ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ, ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಅವರ ಪಂಕ್ಚರ್ ಅಥವಾ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

2/3 ರೋಗಿಗಳ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಆಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ; ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸಹ ಇರಬಹುದು, ಇದು ಹೈಪರ್‌ರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ತಪ್ಪಾದ ಪ್ರಕಾರದ ಅಧಿಕ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಇತರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು (ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಹಾನಿ, ಕೀಲುಗಳು, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು), ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಡಯಾಟೆಸಿಸ್, ಹಾನಿ ನರಮಂಡಲದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿರುವ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ (ಹೃದಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು) ತೀವ್ರವಾದ ಉರಿಯೂತದ-ವಿನಾಶಕಾರಿ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳ ಅಡ್ಡಿ ಮತ್ತು ಮೊದಲ 3-9 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಸಾವು. ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾರ್ಡಿಯೋಪಲ್ಮನರಿ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮಾದಕತೆ, ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಆಳವಾದ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಕೋಗುಲೋಪತಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ನೀರು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಸಮತೋಲನ, ಜೊತೆಗೆ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನ ಸೇರ್ಪಡೆ.

ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ K. v. ಜೊತೆಗೆ, ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯ ಮಧ್ಯಮ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವು ಮೊದಲ 3-6 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ, ಕೋರ್ಸ್ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಉಳಿದಿರುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರ ಅಥವಾ ಅಲೆಅಲೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಅಂಗದ ಕೀಳರಿಮೆ.

ಸರಿಸುಮಾರು 1/3 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಯ ಚಿತ್ರಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ. ವಯಸ್ಕರು, ಪೂರ್ವ-ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅವಧಿಯು ಒಂದರಿಂದ 3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವ-ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೆಮೋಪತಿ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳು, ಆರ್ತ್ರೋಪತಿ ಮತ್ತು ಕೊರಿಯಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಇತರ ಅಪರೂಪದ ಮೊನೊಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ To. v. ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿ ಮಗು. ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ನ ಗಾತ್ರವು ಮಗುವಿನ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪಟೋಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತ, ಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಸೆರೋಸಿಟಿಸ್, ನ್ಯೂರೋಲುಪಸ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಗ್ರೇಡ್ III ಚಟುವಟಿಕೆಗಾಗಿ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ರೋಗಿಯ ತೂಕಕ್ಕೆ 1.25-2 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ದರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್). ಸೂಚಿಸಲಾದ ಡೋಸ್ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಅಥವಾ ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ಔಷಧವನ್ನು ರೋಗಿಗೆ ನೀಡಲಾಗದಿದ್ದರೆ, ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ ಅಥವಾ ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ 1-3 ಮಿಗ್ರಾಂ ದರದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಬೇಕು. ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಅನೀಮಿಯಾ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಬಿಕ್ಕಟ್ಟಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಪಾರಿನ್ (ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 250-600 ಘಟಕಗಳು) ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ಮೊದಲಿನಿಂದಲೂ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು (ಕೋಷ್ಟಕ 2), ಹೆಪಾರಿನ್ ಅನ್ನು ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು (ಚೈಮ್ಸ್) ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು.

ಮಧ್ಯಮ ಮಟ್ಟದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಡೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಿರಬೇಕು (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ - ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 0.5-1.2 ಮಿಗ್ರಾಂ), ಹೆಪಾರಿನ್ ಬದಲಿಗೆ, ಚೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 6-8 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲೇಟ್‌ಗಳು, ಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. , ಮತ್ತು ಮೆಥಿಂಡೋಲ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹ್ರಾನ್, ಪ್ರಸ್ತುತ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ರಕ್ತ, ನರಮಂಡಲ, ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಸ್ಪಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ - ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ) ಅಥವಾ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ನಂತರ, ಮಕ್ಕಳು ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದ ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯ ನಂತರದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ. ಶಾಲೆಗೆ ಹಾಜರಾಗಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮನೆ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಎಲ್ಲಾ ನಿಗದಿತ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ರೋಗಿಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಧ್ಯ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ದೈಹಿಕ ಮಕ್ಕಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಮುಟ್ಟನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮರಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. (ಸಿನ್.: ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಡ್ಸ್ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ಸ್ ರು. ಕ್ರಾನಿಕಸ್, ಎರಿಥೆಮಾಟೋಡ್ಸ್, ಸೆಬೊರಿಯಾ ಕಾನ್ಜೆಸ್ಟಿವಾ, ಎರಿಥೆಮಾ ಅಟ್ರೋಫಿಕಾನ್ಸ್ಇತ್ಯಾದಿ) K. v. ಯ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಮಾದರಿಯು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಿದೆ. "ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಡ್ಸ್" ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು 1851 ರಲ್ಲಿ P. ಕ್ಯಾಜೆನೇವ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು, ಈ ರೋಗವು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕ್ಷಯರೋಗ ಲೂಪಸ್ ಎಂದು ನಂಬಿದ್ದರು. ಇದನ್ನು ಮೊದಲು R. F. ರೇಯರ್ 1827 ರಲ್ಲಿ ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ನ ಅಪರೂಪದ ರೂಪ (ಫ್ಲಕ್ಸಸ್ ಸೆಬಾಸಿಯಸ್) ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದರು. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಎಲ್ಲಾ ಚರ್ಮರೋಗಗಳ 0.25-1% ರಷ್ಟು (ಎಮ್.ಎ. ಅಗ್ರೋನಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು), ಶೀತ, ಆರ್ದ್ರ ವಾತಾವರಣವಿರುವ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ಜನರಲ್ಲಿ [ಗೆರ್ಟ್ಲರ್ (ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಗೆರ್ಟ್ಲರ್)]. ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಮಹಿಳೆಯರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಎಟಿಯಾಲಜಿ

ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಖಚಿತವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ರೋಗದ ಮೂಲವು ವೈರಲ್ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ಯೂಬುಲೋರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ

ರೋಗದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನಾಲ್ ಅಂಶಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ. ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವಲ್ಲಿ ಕೆ. ವಿ. ಮತ್ತು ಅದರ ಉಲ್ಬಣಗಳು, ಅತಿಯಾದ ಇನ್ಸೊಲೇಷನ್, ಔಷಧಿಗಳು, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಗಾಯಗಳು (ಯಾಂತ್ರಿಕ, ಉಷ್ಣ, ರಾಸಾಯನಿಕ) ಮೂಲಕ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಸರಣ ರೂಪವು ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ K. v ಜೊತೆಗೆ. ಗಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯವಾಗಿ (ಚಿತ್ರ 9) ಒಬ್ಬರು ಹೈಪರ್‌ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್, ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್‌ನ ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲಾರ್ ಡಿಜೆನರೇಶನ್ (ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲಾರ್ ಡಿಜೆನರೇಶನ್ ನೋಡಿ), ಅಕಾಂಥೋಸಿಸ್ (ನೋಡಿ). ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಮಿಶ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಫೋಕಲ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್-ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಳು ಒಳಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡರ್ಮಿಸ್ನ ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ಊದಿಕೊಂಡವು, ಪಿಕ್ರಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಳಾಗಿ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ವಲಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಡಿಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ನೊಂದಿಗೆ ಗುರುತು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

K. v ಯ ಪ್ರಸರಣ ಚರ್ಮದ ರೂಪಕ್ಕೆ. ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಅನೇಕ ದದ್ದುಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ K. v. ಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೊರಸೂಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರಸರಣಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಕಡಿಮೆ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವು ಚರ್ಮವು ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಲ್ಲ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಗುಲಾಬಿ, ಸ್ವಲ್ಪ ಊದಿಕೊಂಡ ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ರಮೇಣ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಒಳನುಸುಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಬಿಳಿಯ ಮಾಪಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೇಂದ್ರ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಗಾಯಗಳನ್ನು ಕೆರೆದು ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಬೆಸ್ನಿಯರ್-ಮೆಶ್ಚೆರ್ಸ್ಕಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣ), ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೊಂಬಿನ ಬೆನ್ನೆಲುಬು (ಲೇಡೀಸ್ ಹೀಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣ) ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೂದಲು ಕೋಶಕದ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಿಕಾಟ್ರಿಸಿಯಲ್ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಗಾಯದಲ್ಲಿ, ಮೂರು ವಲಯಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಕೇಂದ್ರ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ವಲಯ, ನಂತರ ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಟಿಕ್ ವಲಯ ಮತ್ತು ಅದರ ಗಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್ ವಲಯ (tsvetn. ಚಿತ್ರ 4). ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಇರುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ). ಬ್ರೌನ್ ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಬಹುದು. ಎರಿಥೆಮಾ (ನೋಡಿ), ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಕ್ಷೀಣತೆ (ನೋಡಿ) ಕೆ.ವಿ. ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆದರೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲ.

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ K. v. ಯ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಚರ್ಮದ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: ಮುಖ, ch. ಅರ್. ಅದರ ಮಧ್ಯ ಭಾಗವು ನೋ, ಕೆನ್ನೆಗಳು, ಝೈಗೋಮ್ಯಾಟಿಕ್, ಪ್ರಿಆರಿಕ್ಯುಲರ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು. ಹಾಗೆಯೇ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v., ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಚಿಟ್ಟೆ (ಬಣ್ಣ ಅಂಜೂರ 5) - ಗಾಯವು ಮೂಗು ಮತ್ತು ಕೆನ್ನೆಗಳ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ. 518 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ I.I. ಲೆಲಿಸ್ ಪ್ರಕಾರ, K. v ಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳು. ಮೂಗಿನ ಮೇಲೆ 48%, ಕೆನ್ನೆಗಳ ಮೇಲೆ 33%, ಕಿವಿ ಅಥವಾ ಪಕ್ಕದ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ - 22.5% ರಲ್ಲಿ, ಹಣೆಯ ಮೇಲೆ - 16.5% ರಲ್ಲಿ, ನೆತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ - 10% ರಲ್ಲಿ, ಕೆಂಪು ಗಡಿ ತುಟಿಗಳ ಮೇಲೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ - 12.5% ​​ರಲ್ಲಿ, ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ - 7% ರಲ್ಲಿ. ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗೆ ಹಾನಿ L. I. ಮಾಶ್ಕಿಲ್ಲಿಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. 3.4% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಅಪರೂಪದ, ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಸ್ಥಳೀಕರಣಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಎದೆ, ಬೆನ್ನು, ಭುಜಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಜನನಾಂಗಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಗಾಯಗಳು, ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ, ಕಾರ್ನಿಯಾ ಮತ್ತು ಉಗುರುಗಳ ಗಾಯಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಜೊತೆಗೆ K. v. ಅದರ ಪ್ರಭೇದಗಳಿವೆ: ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಟಿಕ್ ಕೆ. ವಿ., ಕಟ್ ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಟಸ್ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ.ವಿ. - ಚರ್ಮದ ಪಾಪಿಲ್ಲೆಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ, ಗಾಯಗಳ ವಿಲಸ್ ಮೇಲ್ಮೈ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ; ವಾರ್ಟಿ ಕೆ ವಿ - ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್ ತೀವ್ರವಾದ ಕೆರಟಿನೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ; ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ K. v. - ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಅತಿಯಾದ ಶೇಖರಣೆ, ಗಾಯಗಳು ಗಾಢ ಕಂದು ಬಣ್ಣ; ಸೆಬೊರ್ಹೆಕ್ ಕೆ ವಿ - ಕೂದಲು ಕಿರುಚೀಲಗಳು ಬಹಳವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ, ಸಡಿಲವಾದ ಮಾಪಕಗಳಿಂದ ತುಂಬಿವೆ; ಗೆಡ್ಡೆ-ತರಹದ ಕೆ.ವಿ. - ನೀಲಿ-ಕೆಂಪು, ಎಡೆಮಾಟಸ್, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಅಂಚುಗಳು, ಸೌಮ್ಯವಾದ ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಎತ್ತರದ ಫೋಸಿ.

ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಭೇದಗಳೆಂದರೆ ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ K. v. ಬಹು ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾಗಳೊಂದಿಗೆ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ K. v. ಫೋಸಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳೊಂದಿಗೆ, ವಿರೂಪಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಹ್ರಾನ್ ನ ವಿಶೇಷ ರೂಪ. ಕೆ.ವಿ. ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಎರಿಥೆಮಾ (ಎರಿಥೆಮಾ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗಮ್ ಬಿಯೆಟ್) ಆಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ K. v. ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಇದು 5.2-11% ರಷ್ಟಿದೆ, ಇದು ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಎರಿಥೆಮಾದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಚರ್ಮದ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ. ಅವರು ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಊತವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಯಾವುದೇ ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಇಲ್ಲ. ಕ್ಷೀಣತೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಎರಿಥೆಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ತಕ್ಕಮಟ್ಟಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಮರುಕಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಲೇಖಕರು ಇದನ್ನು ಪ್ರಸರಣಗೊಂಡ K. v. ಜೊತೆಗೆ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರ ರೂಪಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ, ಕಡು ಕೆಂಪು ಎರಿಥೆಮಾ, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾಸ್, ಪಟ್ಟೆ ತರಹದ, ಒರಟಾದ ಜಾಲದಂತಹ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಪಾರದರ್ಶಕತೆ, ಸವೆತ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ಹುಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ತುಟಿಗಳ ಕೆಂಪು ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೆ.ವಿ. ಎರಿಥೆಮಾ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ನ ಅನಿಯಮಿತ ಅಂಡಾಕಾರದ ರಿಬ್ಬನ್-ರೀತಿಯ ಫೋಸಿಯ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಿರುಕುಗಳು ಮತ್ತು ಸವೆತಗಳೊಂದಿಗೆ. ಫೋಸಿ ಆಫ್ ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಏಕ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಬಹು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಅವರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಸವೆತ ಮತ್ತು ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ದದ್ದುಗಳು ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಧೂಮಪಾನಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಸರಣ ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ K. v. ಚದುರಿದ ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್-ಎಡೆಮಾಟಸ್, ಪಾಪುಲರ್ ಅಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್-ಮಾದರಿಯ ಗಾಯಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪ್ರಧಾನ ಸ್ಥಳೀಕರಣ: ಮುಖ, ಎದೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನಿನ ತೆರೆದ ಭಾಗ, ಕೈಗಳು, ಪಾದಗಳು, ಮೊಣಕೈ ಮತ್ತು ಮೊಣಕಾಲಿನ ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಚರ್ಮ. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ K. v. ರೋಗಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ನಿಯಮದಂತೆ, ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬೆಣೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 20-50% ರೋಗಿಗಳು ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ (ಹೃದಯ, ಹೊಟ್ಟೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು), ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ವೇಗವರ್ಧಿತ ROE, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಹೈಪೋಕ್ರೊಮಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಡರ್ಮೋಪಿಡರ್ಮಲ್ ಜಂಕ್ಷನ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಡೀಪ್ ಕೆ.ವಿ. (L. e. profundus Kaposi - Irgang) ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ K. v. ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಚರ್ಮದ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ನೋಡ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ಚರ್ಮವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬದಲಾಗದೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಲೇಖಕರು, ಉದಾ. ಪಾಟ್ರಿಯರ್ (ಎಲ್. ಎಂ. ಪಾಟ್ರಿಯರ್), ಈ ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಆಳವಾದ ಡ್ಯಾರಿಯಸ್-ರುಸ್ಸಿ ಸಾರ್ಕೋಯಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ.ವಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ.

ತೊಡಕುಗಳು

ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ, ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೆಳ ತುಟಿಯ ಕೆಂಪು ಗಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಗಾಯಗಳಲ್ಲಿ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಸಾರ್ಕೋಮಾ, ಎರಿಸಿಪೆಲಾಸ್; ಪ್ರಸರಣಗೊಂಡ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ K. v. ಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾದ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕು, ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕೂಲ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕಷ್ಟವಿಲ್ಲದೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫೋಸಿ ಆಫ್ ಡಿಸ್ಕಾಯ್ಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಸೆಬೊರ್ಹೆಕ್ ಎಸ್ಜಿಮಾ, ರೊಸಾಸಿಯಾ, ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್, ಮುಖದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾ, ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಸ್ ಲೂಪಸ್ಗೆ ಹೋಲುವಂತಿರಬಹುದು. ಗಾಯಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಗಡಿಗಳು, ಹಿಗ್ಗಿದ ಕೂದಲಿನ ಫನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಂಬಿನ ಪ್ಲಗ್‌ಗಳು, ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಮಾಪಕಗಳು, ಧನಾತ್ಮಕ ಬೆಸ್ನಿಯರ್-ಮೆಶ್ಚೆರ್ಸ್ಕಿ ಚಿಹ್ನೆ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು K. v ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಬೊರ್ಹೆಕ್ ಎಸ್ಜಿಮಾದ ಫೋಸಿ (ನೋಡಿ) ಅಂತಹ ಚೂಪಾದ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಸಡಿಲವಾದ, ಕೊಬ್ಬಿನ ಮಾಪಕಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅವರು ಆಂಟಿಸೆಬೊರ್ಹೆಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸೋರಿಯಾಟಿಕ್ ಗಾಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು, ಸುಲಭವಾಗಿ ಕೆರೆದು ಬೆಳ್ಳಿಯ ಮಾಪಕಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್ ನೋಡಿ). ಇಬ್ಬರೂ, ಕೆ.ವಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಸಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ (ನೋಡಿ) ಪ್ರಸರಣ ಎರಿಥೆಮಾ ಇದೆ, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾವನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗಂಟುಗಳು ಮತ್ತು ಪಸ್ಟಲ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮುಖದ ಇಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾ (ನೋಡಿ) ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದರ ಫೋಸಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಏಕರೂಪದ ಕಂದು-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣ, ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಇಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾಗಳೊಂದಿಗೆ. ಕ್ಷಯರೋಗ ಲೂಪಸ್ (ಚರ್ಮದ ಕ್ಷಯರೋಗವನ್ನು ನೋಡಿ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಆಪಲ್ ಜೆಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಬ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಲುಪೊಮಾದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್ ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಸ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಆಫ್ ಲೆಲೋಯಿರ್, ಬೆಣೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ, ಹಿಸ್ಟೋಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯ. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಎಸ್ನರ್-ಕಾನೋಫ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು; ಕಟ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ನಿರಂತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಪರಿಹರಿಸಲು ಒಲವು, ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವಿಕೆಯ ಕೊರತೆ, ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆ. ಕೆ.ವಿ. ನೆತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಸೂಡೊಪೆಲೇಡ್‌ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ (ನೋಡಿ). ಎರಡನೆಯದು ಉರಿಯೂತದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಕೊಂಬಿನ ಸ್ಪೈನ್ಗಳು, ಬೆರಳಿನಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಬಾಹ್ಯ ಕ್ಷೀಣತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ. ವಿ. ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಕಲ್ಲುಹೂವು ಪ್ಲಾನಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು, ಅದರ ದದ್ದುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಕೆ.ವಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸೀಮಿತ ರೂಪಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಹಾನಿಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಮತ್ತು ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ಕೆ.ವಿ. ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ - ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್, ರೆಸೊಕಿನ್, ಡೆಲಾಗಿಲ್ ವೈ, ಪ್ಲೆಕ್ವೆನಿಲ್ ವೈ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಚಕ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 0.25 ಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ, ಪ್ಲೆಕ್ವೆನಿಲ್ - 0.2 ಗ್ರಾಂ 3 ಬಾರಿ ಊಟದ ನಂತರ. ಚಕ್ರಗಳ ಅವಧಿ (5-10 ದಿನಗಳು) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರಗಳು (2-5 ದಿನಗಳು) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಸಂತಕಾಲದಲ್ಲಿ. ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್‌ಗೆ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು (ದಿನಕ್ಕೆ 2-3 ಮಾತ್ರೆಗಳು ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್) ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. K. v., ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನಿರಂತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಈ ತಂತ್ರವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 6, ಬಿ 12, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪ್ಯಾಂಟೊಥೆನೇಟ್ ಮತ್ತು ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಇದು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಫ್ಲೋರೈಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸಿನಾಲಾರ್, ಫ್ಲುಸಿನಾರ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮುಲಾಮುಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಪರಿಣಾಮವು ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೀಮಿತ ಗಾಯಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ 5-7 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ (ಪ್ರತಿ ಕೋರ್ಸ್‌ಗೆ 4-6 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು) 5% ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಆಗಿ ನೀಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಬಲವಾದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸೀಮಿತ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಕ್ರೈಯೊಥೆರಪಿಗೆ ಒಳಪಡಿಸಬಹುದು.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಜೀವನಕ್ಕೆ ಮುನ್ನರಿವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ, ಅವರ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ರೋಗಿಗಳು ಕೆ.ವಿ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಅವರು ಗಿಗ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು. ಕೆಲಸದ ವಿಧಾನ, ವಿಶ್ರಾಂತಿ, ಪೋಷಣೆ, ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ. ಮತ್ತು ನರಗಳ ಮಿತಿಮೀರಿದ, ಸೂರ್ಯ, ಗಾಳಿ, ಫ್ರಾಸ್ಟ್ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಪ್ಯಾರಾ-ಅಮಿನೊಬೆನ್ಜೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಟ್ಯಾನಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಫೋಟೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಕ್ರೀಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಮ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ಫೋಕಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಫೋಸಿಗಳನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲು ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. K. v ರೋಗಿಗಳ ಜೊತೆಗಿನ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ. ದಕ್ಷಿಣಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಬಾರದು. ವಸಂತ ಮತ್ತು ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ರೆಸಾರ್ಟ್ಗಳು, ಅವರು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಗಂಭೀರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬೇಕು.

ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ಔಷಧೀಯ ಕೆ.ವಿ. apressin (hydralazine), novocainamide (procainamide), diphenine (hydantoin), trimethine (trimethadione), carbazepine, isoniazid ಮತ್ತು chlorpromazine ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧೀಯ ಕೆ.ವಿ. ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ, ಕ್ಷಯ ಮತ್ತು ಅಪಸ್ಮಾರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧಿಗಳು ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ (ANF, DNA ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಅದರ ನೋಟವು ಔಷಧೀಯ K. v. ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. v ಅನ್ನು ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬೆಣೆ ಅಥವಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್ ಜೊತೆ K. v. ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ; ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ಲೆರೈಸಿ ಮತ್ತು ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಬಹಳ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿದೆ.

ಔಷಧೀಯ To. v ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ. ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸುಮಾರು 10% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಅಸಿಟೈಲೇಷನ್ ದರ.

ಪಟ್ಟಿಮಾಡಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗವನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಕೆ.ವಿ.ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಔಷಧದ ಸ್ಥಗಿತವು ಚೇತರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ದಿನಕ್ಕೆ 20-30 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್) ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್ ಔಷಧೀಯ ಕೆ. v. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ K. ಶತಮಾನದ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ತಂತ್ರಗಳು ಅವಶ್ಯಕ.

ಕೋಷ್ಟಕಗಳು

ಕೋಷ್ಟಕ 1. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸೂಚಕಗಳು

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟ

"ಬಟರ್ಫ್ಲೈ" ಮತ್ತು ಲೂಪಸ್-ಟೈಪ್ ಎರಿಥೆಮಾ

ಕಾರ್ಡಿಯೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ

ಮಿಟ್ರಲ್ ಕವಾಟದ ಕೊರತೆ

ಒಂದು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಿಟ್ರಲ್) ಕವಾಟಕ್ಕೆ ಹಾನಿ

ಬಹು ಕವಾಟ ಹಾನಿ

ನೆಫ್ರಿಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

LE ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಪ್ರತಿ 1 ಸಾವಿರ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ)

ಏಕ ಅಥವಾ ಗೈರು

ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅಂಶ (ಕ್ರೆಡಿಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ)

ಏಕರೂಪದ ಮತ್ತು ಅಂಚು

ಎನ್‌ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಕ್ರೆಡಿಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ)

ಕೋಷ್ಟಕ 2. ಆರಂಭಿಕ (ಗರಿಷ್ಠ) ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅಂದಾಜು ಯೋಜನೆ

ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ (ಗರಿಷ್ಠ) ಡೋಸ್, ದಿನಕ್ಕೆ ಮಿಗ್ರಾಂ

ವಾರಕ್ಕೆ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ದಿನಕ್ಕೆ ಮಿಗ್ರಾಂ

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ: Vinogradova O. M. ಆಂತರಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಸೋವ್. ಮೆಡ್., ನಂ. 4, ಪು. 15, 1958; G u s e v a L. L. ಮತ್ತು JI u n i n s k a i I. R. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಝುರ್ನ್, ನ್ಯೂರೋಪಾತ್ ಮತ್ತು ಸೈಕಿಯಾಟ್., ಟಿ. 75, ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಸೈಕೋಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು. 4, ಪು. 562, 1975, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; Davydovsky I.V. ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಡ್ಸ್ ಡಿಸ್ಸೆಮಿನಾಟಸ್ ಅಕ್ಯುಟಸ್, ರುಸ್ನ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ. ವೆಸ್ಟ್ನ್ ಡರ್ಮ್., ಸಂಪುಟ. 7, ಸಂಖ್ಯೆ. 5, ​​ಪು. 450, 1929, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ಮತ್ತು ಸ್ಮೈಲೋವ್ T. I. ಮತ್ತು F r u m k i-n ಮತ್ತು S. L. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಝುರ್ನ್, ನ್ಯೂರೋಪಾತ್ ಮತ್ತು ಸೈಕಿಯಾಟ್., ಟಿ. 72, ನಂ. 12, ಪು. 1860, 1972; L e l ಮತ್ತು I. I. ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಜೊತೆಗೆ, L., 1970, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; Meshchersky G.I. ಮತ್ತು Grinchar F.N. ಕ್ಷಯರೋಗ ಮೂಲದ ಎರಿಥೆಮಾ ಫೇಸಿ ಪರ್ಸ್ಟಾನ್ಸ್ (ಕಪೋಸಿ - ಕ್ರೆಬಿಚ್’ಎ) ಪ್ರಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ, ಖಾರ್ಕೊವ್. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಶನಿ., ಮೀಸಲಿಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರೊ. M. N. ನಿಕಿಫೊರೊವ್, ಅವರ ವಿಜ್ಞಾನಿ, ಚಟುವಟಿಕೆಯ 25 ನೇ ವಾರ್ಷಿಕೋತ್ಸವದಲ್ಲಿ, ಪು. 406, ಎಂ., 1911; ನಾಸೊನೋವಾ V. A. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, M., 1972, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ವಿ.ವಿ ಮತ್ತು ಇತರರಲ್ಲಿ ಎಸ್ ಇ ಆರ್. ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಸೋಜ್ನಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಮಾರ್ಫಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಮೆಡ್., ನಂ. 9, ಪು. 15, 1972; ವಿ.ವಿ ಮತ್ತು ಇತರರಲ್ಲಿ ಎಸ್ ಇ ಆರ್. ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಆರ್ಚ್. ಪಾಥೋಲ್., ಟಿ. 36, ಸಂಖ್ಯೆ. 6, ಪು. 21, 1974, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ಎಸ್ ಟು ಆರ್ ಐ ಪಿ ಕೆ ಐ ಎನ್ ಯು ಕೆ., ಸೊಮೊವ್ ಬಿ. ಎ. ಮತ್ತು ಬಿ ಯು ಟಿ ಒ ವಿ ಯು ಎಸ್ 130, ಎಂ., 1975, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; A. I. ಮತ್ತು Be gl a r I n A. G. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಬಗ್ಗೆ t r u-k ಜೊತೆಗೆ, p. 248, ಎಂ., 1963; Tare-e in E. M. Collagenoses, M., 1965, bibliogr.; ತರೀವಾ I.E. ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್, M., 1976, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; Tareeva I. E., Serov V. V. ಮತ್ತು Kupriyanova L. A. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಬುಲ್ನಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು. ಪ್ರಯೋಗ, ಬಯೋಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಡ್., ವಿ. 77, ಸಂಖ್ಯೆ. 5, ​​ಪು. 119, 1974; O' Co n o r J. F. a. ಮುಷರ್ D. M. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಆರ್ಚ್. ನ್ಯೂರೋಲ್. (ಚಿಕ್.), ವಿ. 14, ಪು. 157, 1966; ಹಾರ್ಗ್ರೇವ್ಸ್ M. M., ರಿಚ್ಮಂಡ್ H. a. M o r t o n R. ಎರಡು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತಿ, "ಟಾರ್ಟ್" ಕೋಶ ಮತ್ತು "L. ಇ." ಕೋಶ, ಪ್ರೊ. ಮೇಯೊ ಕ್ಲಿನ್., ವಿ. 23, ಪು. 25, 1948; ಕ್ಲೆಂಪರೆರ್ ಪಿ., ಪೊಲಾಕ್ ಎ.ಡಿ. ಎ. ಬೇಹರ್ ಜಿ. ಪ್ರಸರಣ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಆರ್ಚ್. ಮಾರ್ಗ, ವಿ. 32, ಪು. 569, 1941; ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಸಂ. ಇ.ಎಲ್. ಡುಬೊಯಿಸ್, ಲಾಸ್ ಏಂಜಲೀಸ್, 1974; ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು, ಸಂ. W. W. ಬ್ಯೂಕ್ಯಾನನ್ ಅವರಿಂದ a. W. C. ಡಿಕ್, pt 1, ಎಡಿನ್‌ಬರ್ಗ್ -L., 1976; ರೋಪ್ಸ್ M. W. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಕೇಂಬ್ರಿಡ್ಜ್ - L., 1976, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ.

V. A. ನಸೋನೋವಾ; L. A. Isaeva (ped.), A. I. Strukov, L. V. Kaktursky (pat. an.), A. S. Tiganov (psychiat.), L. Ya. Trofimova (derm.).

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ (ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ, ಚರ್ಮದ ಮತ್ತು ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ರೋಗಗಳು ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಎನಾಂಥೆಮಾ, ಮತ್ತು ಸೌರ ಮತ್ತು ಯುವಿ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ವೈಯಕ್ತಿಕ ರೋಗಿಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಎರಡು ಕಾಯಿಲೆಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಇನ್ನೂ ಹೋಲಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಅಥವಾ ಪ್ರಧಾನ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ; ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನೇಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ.

ರೋಗಗಳು, ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವಿನ ಕಾರಣಗಳ ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು XII "ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ರೋಗಗಳು" ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗ XIII "ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ರೋಗಗಳು" ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ." ಕೆಲವು ತಜ್ಞರು ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಒಂದೇ ರೋಗವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅದು ಎರಡು ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಚರ್ಮದ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ.

ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಬೈಟ್‌ನ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಎರಿಥೆಮಾ ಮತ್ತು ಡೀಪ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಮೂರು ಕಾರ್ಡಿನಲ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಎರಿಥೆಮಾ, ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆ.

ರೋಗದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಣ್ಣ ಗುಲಾಬಿ ಅಥವಾ ಕೆಂಪು ಚುಕ್ಕೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ರಮೇಣ ಸಣ್ಣ ದಟ್ಟವಾದ ಬೂದು-ಬಿಳಿ ಒಣ ಮಾಪಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಕೆಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪೈಕ್ ತರಹದ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಅವು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಹಿಗ್ಗಿದ ಫೋಲಿಕ್ಯುಲಾರ್ ಆಸ್ಟಿಯಾದಲ್ಲಿ (ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್) ಮುಳುಗುತ್ತವೆ. ಮಾಪಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಾಗ, ನೋವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಬೆಸ್ನಿಯರ್-ಮೆಶ್ಚೆರ್ಸ್ಕಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣ).

ಕ್ರಮೇಣ, ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಿಕಾಟ್ರಿಸಿಯಲ್ ಕ್ಷೀಣತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಲೆಸಿಯಾನ್ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ಗೆ ಪಾಥೋಗ್ನೋಮೋನಿಕ್ ರೂಪವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ: ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ನಯವಾದ, ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಬಿಳಿ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಗಾಯದ ಗುರುತು ಇದೆ, ಹೊರವಲಯದಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್‌ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ ವಲಯವಿದೆ. ಮತ್ತು ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಹೊರಗೆ ಹೈಪೇರಿಯಾದ ಕೊರೊಲ್ಲಾ ಇದೆ, ಗಾಯದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಚರ್ಮದ ತೆರೆದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿದೆ : ಮುಖ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೂಗು ಮತ್ತು ಕೆನ್ನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಚಿಟ್ಟೆ ಆಕೃತಿಯ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ (ಲೂಪಸ್ ಚಿಟ್ಟೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ), ಕಿವಿಗಳು , ಕುತ್ತಿಗೆ. ತುಟಿಗಳ ನೆತ್ತಿ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಗಡಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಗಾಯಗಳು ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಸವೆದು ಹೋಗಬಹುದು.

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಚರ್ಮದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಎರಿಥೆಮಾ ಬಿಯೆಟ್ಟೊ (ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಬಾಹ್ಯ ರೂಪ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಜೊತೆಗೆ, ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ ಮಾತ್ರ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಾಪಕಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಕಾಟ್ರಿಸಿಯಲ್ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬಹುತೇಕ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಗಾಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಟ್ಟೆಯ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ.

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಬಹು ಫೋಸಿಗಳು ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಹರಡಿರುವ ಬಿಯೆಟ್‌ನ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಎರಿಥೆಮಾವನ್ನು ಪ್ರಸರಣ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಅಪರೂಪದ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಆಳವಾದ ಕಪೋಸಿ-ಇರ್ಗಂಗಾ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಫೋಸಿ ಜೊತೆಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಚರ್ಮದಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ತೀಕ್ಷ್ಣವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ದಟ್ಟವಾದ ಮೊಬೈಲ್ ನೋಡ್ಗಳಿವೆ.

ಚರ್ಮದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ದ್ಯುತಿಸಂವೇದನೆಯಿಂದಾಗಿ ವಸಂತ ಮತ್ತು ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನಿರಂತರ ಕೋರ್ಸ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ (ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಸಿಸ್ಟಮಿಕಸ್) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಇಮ್ಯುನೊರೆಗ್ಯುಲೇಟರಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಅಪೂರ್ಣತೆ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 20-30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ (ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಅನುಪಾತವು 10: 1), ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದವರು.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಕುಟುಂಬದ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ವೈರಲ್ ಜೆನೆಸಿಸ್ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ) ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಪಾತ್ರ (ಮುಟ್ಟಿನ ಪ್ರಾರಂಭ, ಗರ್ಭಪಾತ, ಹೆರಿಗೆ) ಮತ್ತು ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸಹ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್), ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳ ಬದಲಾಗದ ಘಟಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೈಪರ್ಇಮ್ಯೂನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು, ಇದು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಠೇವಣಿಯಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಅಥವಾ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತತೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ನಾಳೀಯ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ (ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್) ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮರುಕಳಿಸುವ ಸಂಧಿವಾತ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಜ್ವರ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ತ್ವರಿತ ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಅಧಿಕ ಜ್ವರ, ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚರ್ಮದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

80-90% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಧಿವಾತವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೈಗಳ ಸಣ್ಣ ಕೀಲುಗಳು, ಮಣಿಕಟ್ಟು ಮತ್ತು ಪಾದದ ಕೀಲುಗಳ ಸವೆತವಲ್ಲದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪಾಲಿಆರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ದೊಡ್ಡ ಕೀಲುಗಳು, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. 10-15% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅವರು ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು (ಲೂಪಸ್ ಸೈನ್ ಲೂಪೋ), ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ಸ್ಥಿತಿಯು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ, ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮುಖ, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಎದೆ, ಮೊಣಕೈ, ಮೊಣಕಾಲು ಮತ್ತು ಪಾದದ ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಚರ್ಮದಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ, ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಎಡಿಮಾಟಸ್, ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಗಾತ್ರಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಅಥವಾ ಸಂಗಮವಾದ ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ಕಲೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳಾಗಿವೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸೌರ ಮತ್ತು UV ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಎರಿಥೆಮಾದ ನೋಟ (ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ವಿದ್ಯಮಾನ). ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಚಿಟ್ಟೆಯು ಮುಖದ ತೀವ್ರ ಊತ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರವಾದ ಎರಿಸಿಪೆಲಾಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಒಣ ಚರ್ಮ, ಪ್ರಸರಣ ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ, ವಿರೂಪ ಮತ್ತು ಉಗುರುಗಳ ದುರ್ಬಲತೆ). ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಕೋರ್ಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಶುಷ್ಕ ಅಥವಾ ಎಫ್ಯೂಷನ್ ಪ್ಲೆರೈಸಿ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್, ಪೆರಿಸ್ಪ್ಲೆನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸೀರಸ್ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಪಾಲಿಸೆರೊಸಿಟಿಸ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೃದಯಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತದೆ (ಲೂಪಸ್ ಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್), ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ 15-20% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಹಶಿಮೊಟೊನ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್, ಸೈಟೋಪೆನಿಯಾಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ ತೀವ್ರವಾದ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಅವಧಿಯು 1-2 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಕೋರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಮರುಕಳಿಸುವ ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಉಲ್ಬಣಗಳೊಂದಿಗೆ, ಹೊಸ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ನಡವಳಿಕೆಯು 2-3 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ; ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ನ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ 1.2 x 109/l ಅನ್ನು ತಲುಪುತ್ತಾರೆ, ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾ (5-10% ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳಿಂದಾಗಿ ಹೈಪೋಕ್ರೊಮಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ; ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ ವಿರಳವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ದೊಡ್ಡ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು LE ಕೋಶಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರೌಢ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿವೆ - ಕೊಳೆತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ಅವಶೇಷಗಳು. 1000 ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ 5 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 2/3 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ LE ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಏಕ LE ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ - ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್, ಸ್ಥಳೀಯ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಟ್ರಯಾಡ್ (ಲೂಪಸ್ ಚಿಟ್ಟೆ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸವೆತವಲ್ಲದ) ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪಾಲಿಆರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್, ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್), LE ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಟೈಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ. ವಯಸ್ಸು, ಹೆರಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣದ ಸಂಪರ್ಕ, ಗರ್ಭಪಾತ, ಮುಟ್ಟಿನ ಆಕ್ರಮಣ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಇನ್ಸೊಲೇಶನ್ ಮುಂತಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಸಹಾಯಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಮೊನೊಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಆಕ್ರಮಣದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಧಿವಾತ, ಸಂಧಿವಾತ, ಬಾಲಾಪರಾಧಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಂಧಿವಾತ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ಇತರ ಪ್ರಸರಣ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಧಿವಾತ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಅಗತ್ಯ.

ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ಡ್ರಗ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಕೈನಮೈಡ್, ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಲಾಜಿನ್‌ನ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಸಂಧಿವಾತ, ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ಸೆರೋಸಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಔಷಧದ ಸ್ಥಗಿತವು ಕ್ರಮೇಣ ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ಗಿಂತ ಸುಮಾರು 10 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ (SCR). ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಲೂಪಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ಸ್ (ಹೈಡ್ರಾಲಾಜಿನ್, ಮೀಥೈಲ್ಡೋಪಾ) ಸೇರಿವೆ; ಆಂಟಿಅರಿಥಮಿಕ್ (ಪ್ರೊಕೈನಮೈಡ್); ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ಸ್ (ಡಿಫೆನಿನ್, ಹೈಡಾಂಟೊಯಿನ್) ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಗಳು: ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್, ಅಮಿನಾಜಿನ್, ಮೀಥೈಲ್ಥಿಯೋರಾಸಿಲ್, ಆಕ್ಸೋಡೋಲಿನ್ (ಕ್ಲೋರ್ಥಾಲಿಡೋನ್), ಡೈಯುರೆಟಿನ್, ಡಿ-ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್, ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಗಳು, ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್, ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು.

ಮಲ್ಟಿಸಿಸ್ಟಮ್ SLE ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ನಾವು ತೀವ್ರವಾದ ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ರೋಗಿಗೆ ಬಿಲಿಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ನೀಡಿದ ನಂತರ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮೊದಲು ನೀವು ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.

ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಮೊದಲ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ನಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅಂಶವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅಂಶದ ಪತ್ತೆ ದರವು ನಿಜವಾದ SLE ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರಾಲಾಜಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಕೈನಮೈಡ್ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್, ಆಂಟಿಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ನಿರುಪದ್ರವವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಔಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದಾಗ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವರು ಯಾವುದೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದೆ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತಾರೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಣ್ಣ ಶೇಕಡಾವಾರು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಲೂಪಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಲ್ಮನರಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ಸ್ಕಿನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಹೆಪಟೊಮೆಗಾಲಿ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ - ಹೈಪರ್ಗಮ್ಮಾಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್, ಎಲ್ಇ ಕೋಶಗಳು; ಸ್ಥಳೀಯ DNA ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಪೂರಕ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಏಕ-ಎಳೆಯ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಪೂರಕ-ಫಿಕ್ಸಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ವಿರಳತೆಯನ್ನು ಭಾಗಶಃ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ ಅಪರೂಪವಾಗಿದ್ದರೂ, ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧಿಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಇದು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದ ಔಷಧವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ ಎಲ್ಲಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಾಕಷ್ಟು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ. ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಟ್ಯಾಂಪೊನೇಡ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಲೂಪಸ್‌ನ ತೀವ್ರ ಪ್ರಕರಣಗಳು, ಹಲವು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಹೈಡ್ರಾಲಾಜಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳ ವೀಕ್ಷಣೆ ಮಾತ್ರ ಕೆಲವು ಮುನ್ನರಿವಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ, ಆದರೆ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಅವನಿಗೆ ಹಾನಿ ಮಾಡಬಾರದು ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, SLE ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳು ಒಂದು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಔಷಧವು ಅಂತಹ ಪರಿಣಾಮದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಚಟುವಟಿಕೆ, ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಇದು ಮತ್ತಷ್ಟು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ.

SLE ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮುಖ್ಯ ಔಷಧಗಳುಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ (ಅಜಾಥಿಯೋಪ್ರಿನ್, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಕ್ಲೋರಂಬ್ಯುಸಿಲ್), ಹಾಗೆಯೇ 4-ಅಮಿನೋಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಪ್ಲೇಕ್ವೆನಿಲ್, ಡೆಲಾಗಿಲ್) ಉಳಿದಿವೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ರಕ್ತ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮನ್ನಣೆಯನ್ನು ಪಡೆದಿವೆ: ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವಿನಿಮಯ, ಲಿಂಫ್ಫೆರೆಸಿಸ್, ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಪ್ಷನ್. ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ಹೆಮೋಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲದ ಮೂಲಕ ರಕ್ತ ಶೋಧನೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಾಧನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು (NSAID ಗಳು).

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವಿಧಾನವು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ರೋಗದ ಹಲವು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇರುವುದರಿಂದ ನಾವು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ SLE ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು) ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಹಂತವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ, ಪುನರ್ವಸತಿ ಕ್ರಮಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್, ಮತ್ತು ನಂತರ ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು.

ರೋಗಿಗೆ ತರಬೇತಿ ನೀಡುವುದು (ಶಿಕ್ಷಣ) ಅಗತ್ಯ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಮನವರಿಕೆ ಮಾಡುವುದು, ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಸರಣೆ, ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸಲು ಅವನಿಗೆ ಕಲಿಸುವುದು ಹಿಂದಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳುಔಷಧಿಗಳ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಥವಾ ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಂಪರ್ಕ, ಸಂಪೂರ್ಣ ನಂಬಿಕೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ತಿಳುವಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಎಲ್ಲಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜನರಂತೆ SLE ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಮಾನಸಿಕ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಅನೇಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು

ತೀವ್ರವಾದ ಅಂಗ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಕನಿಷ್ಠ 1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಡೋಸ್ಗೆ ಕ್ರಮೇಣ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರಬೇಕು. 3 ರಿಂದ 20 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ರುಮಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ಎಸ್‌ಎಲ್‌ಇ ಹೊಂದಿರುವ 600 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ನಮ್ಮ ಡೇಟಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು 35% ರೋಗಿಗಳು ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಕನಿಷ್ಠ 1 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಕೆಜಿ. ಡೋಸ್ ಸೂಚಿಸಿದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ, ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಣಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 10 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪಡೆದರು. ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಲೂಪಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು 1-2 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರತಿದಿನ 50-80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ (ಅಥವಾ ಸಮಾನವಾದ ಇತರ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಔಷಧಿ) ಅನ್ನು ಪಡೆದರು, ಈ ಡೋಸ್ನ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸ್ (10-7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ. ), ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು 5-20 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಒಳಾಂಗಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಲ್ಲದ ಚರ್ಮದ-ಕೀಲಿನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹಲವಾರು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸ್ಎಐಡಿಗಳಿಗೆ 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / (ಕೆಜಿ ದಿನ) ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಅಗತ್ಯವೆಂದು ನಮ್ಮ ಅವಲೋಕನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ದಿನಕ್ಕೆ 5-10 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಚರ್ಮದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರಂತರ ಹರಡುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಸಂಧಿವಾತದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಹೊರಸೂಸುವ ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ drug ಷಧದಂತಹ ನಿರ್ವಹಣಾ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಹ ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವಾಗ ಸಂಭವಿಸಿದೆ.

ಆದರೂ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ SLE ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಎಂದಿಗೂ ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ತೀವ್ರವಾದ ಅಂಗ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೀಗಾಗಿ, 1978 ರಲ್ಲಿ L. ವ್ಯಾಗ್ನರ್ ಮತ್ತು J. ಫ್ರೈಸ್ 200 US ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು, ಅವರು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಹೊಂದಿರುವ 1900 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು. 90% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತದೊಂದಿಗೆ, ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಕನಿಷ್ಠ 1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ. ಸಿಎನ್ಎಸ್ ಗಾಯಗಳಿಗೆ, ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ 1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು.

ಲೇಖಕರು SLE ಯೊಂದಿಗೆ ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಪೀಡಿತ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಡೋಸ್ ಕಡಿತ, ಇದು ನಮ್ಮ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅವಲೋಕನದ ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ತಂತ್ರವೆಂದರೆ ದಿನಕ್ಕೆ 60 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನಿಂದ 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ 35 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್‌ಗೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು 6 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಮಾತ್ರ 15 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧದ ಡೋಸೇಜ್ (ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ ಎರಡೂ) ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಸಹಜವಾಗಿ, ರೋಗದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಒಳಾಂಗಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಕೆಲವು ಡೋಸೇಜ್ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಳಸುವಾಗ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ 120 ಮಿಗ್ರಾಂನ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸುಧಾರಣೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ - ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು.

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಹೈ ಡೋಸ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಬಳಕೆಯ ವರದಿಗಳಿವೆ ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್(1000 mg/day) ಗೆ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿ(3-5 ದಿನಗಳು). ಮೀಥೈಲ್‌ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನ (ಪಲ್ಸ್ ಥೆರಪಿ) ಅಂತಹ ಲೋಡಿಂಗ್ ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪುನರುಜ್ಜೀವನ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಸಿ ನಿರಾಕರಣೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. 1975 ರಲ್ಲಿ, ಸಿಸೇರಿಯನ್ ವಿಭಾಗದ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಲ್ಬಣದಿಂದಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಎಸ್‌ಎಲ್‌ಇ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ನಾವು 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ (ದಿನಕ್ಕೆ 1500-800 ಮಿಗ್ರಾಂ) ನ ಅಭಿದಮನಿ ಲೋಡಿಂಗ್ ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗಿತ್ತು. ಉಲ್ಬಣವು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಕುಸಿತದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು 1 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಔಷಧದ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ನಾಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಹಾಯದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸ್ಥಿರವಾಯಿತು.

ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದವರಲ್ಲಿ ಇ. ಕ್ಯಾತ್‌ಕಾರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ಮೊದಲಿಗರು. 1976 ರಲ್ಲಿ, ಅವರು 7 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 1000 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಿಥೈಲ್ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಅನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಬಳಸಿದರು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆ, ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು.

ತರುವಾಯ, ಹಲವಾರು ಲೇಖಕರ ವರದಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್‌ಗೆ ನಾಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ. ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಮಿಥೈಲ್‌ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಹೈ ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಗಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯಿಲ್ಲದೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾರಂಭಿಸಿತು, ಆದರೆ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟಿನ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಹಿಂದಿನ ಎಲ್ಲಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದಾಗ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ರೂಮಟಾಲಜಿ SLE ಯೊಂದಿಗಿನ 120 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 6-ಮೀಥೈಲ್‌ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನ ಅಭಿದಮನಿ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಭವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವರು ಸಕ್ರಿಯ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ. 87% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. 18-60 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು 70% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಶಮನವು ಉಳಿದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ 28% ರಷ್ಟು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಿದೆ.

ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಡಳಿತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೋಡ್ ಮಾಡುವ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಡೇಟಾವು ಮೊದಲ ದಿನದಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮೀಥೈಲ್‌ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಡಳಿತದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಕೋರ್ಸ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಸೀರಮ್ IgG ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೀಥೈಲ್‌ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನ ಲೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಶೇಖರಣೆಯ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಗೆ ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್‌ನಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಪದರಗಳು. ಲಿಂಫೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಗೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವ ನಾಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಈ ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆಯ ಮೇಲಿನ ನಿಬಂಧನೆಯನ್ನು ಮರುಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸು, ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆ), ಇವರಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಆರಂಭಿಕ ನಿಗ್ರಹದಿಂದ, ದೀರ್ಘ- ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಟರ್ಮ್ ಥೆರಪಿ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣಗಳು, ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ತೊಡಕುಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೋಪತಿ ಮತ್ತು ಅವಾಸ್ಕುಲರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಿತು.

ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್

ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅವಲೋಕನವು ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಸೇರ್ಪಡೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು: 1) ಸಕ್ರಿಯ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್; 2) ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಟ್ಟಾರೆ ರೋಗ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನೋಟ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಕಾರ್ಟಿಸೋಲಿಸಮ್ನ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು, ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತಿವೆ); 3) ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನ ನಿರ್ವಹಣಾ ಡೋಸ್ 15-20 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನವನ್ನು ಮೀರಿದರೆ ಅದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ.

ಹಲವಾರು ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ:ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಸರಾಸರಿ 2-2.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / (ಕೆಜಿ ದಿನ), ಕ್ಲೋರೊಬ್ಯುಟಿನ್ 0.2-0.4 ಮಿಗ್ರಾಂ / (ಕೆಜಿ ದಿನ) ಕಡಿಮೆ (25 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ (40 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಡೋಸ್ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ + ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ (1 mg/kg ಪ್ರತಿ ದಿನ) ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ; ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೌಖಿಕ ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆ (ಪ್ರತಿ 3 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ದೇಹದ ಮೇಲ್ಮೈಯ 1 ಮೀ 3 ಗೆ 1000 ಮಿಗ್ರಾಂ). ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್ನ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿನ ನಿಧಾನಗತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ನ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ (ಮೊದಲ ಆರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ದೇಹದ ಮೇಲ್ಮೈಯ 1 ಮೀ 3 ಗೆ 1000 ಮಿಗ್ರಾಂ, ನಂತರ ಪ್ರತಿ 3 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 1.5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ದೇಹದ ಮೇಲ್ಮೈಯ 1 ಮೀ 3 ಗೆ 1000 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ.

ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಹೋಲಿಕೆಯು ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಮೂತ್ರದ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು DNA ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಅಜಾಥಿಯೋಪ್ರಿನ್, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಾಂಬುಸಿಲ್ ಎಂಬ ಮೂರು drugs ಷಧಿಗಳ ನಮ್ಮ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ (ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್ ವಿಧಾನ) ಕ್ಲೋರಾಂಬುಸಿಲ್ ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್‌ಗೆ “ಮೂತ್ರಪಿಂಡ” ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೀಲಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಮೇಲೆ ಕ್ಲೋರಾಂಬುಸಿಲ್‌ನ ಸ್ಪಷ್ಟ ಪರಿಣಾಮವು ಸಹ ಬಹಿರಂಗವಾಯಿತು, ಆದರೆ ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ ಪ್ರಸರಣ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

SLE ನಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಗ್ರಹದ ಸತ್ಯದಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಜೆ. ಹೇಸ್ಲೆಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (1979) ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಸರಣ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ 7 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಬಯಾಪ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವಾಗ, S. K. ಸೊಲೊವಿವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (1981) ಚರ್ಮದ ಬಯಾಪ್ಸಿಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡರ್ಮೋಪಿಡರ್ಮಲ್ ಜಂಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿನ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು: ಸಕ್ರಿಯ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, IgG ಗ್ಲೋ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ನ ಪರಿಚಯವು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ SLE ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. I. E. Tareeva ಮತ್ತು T. N. Yanushkevich (1985) ಪ್ರಕಾರ, ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ 76% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ 58% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 10 ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಮಾಣಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸಾರ್ಕೊಮಾಸ್, ಲಿಂಫೋಮಾಸ್, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದಂತಹ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಂತಹ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳು ಅತ್ಯಂತ ವಿರಳ. ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ರುಮಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಪಡೆದ 200 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 5 ರಿಂದ 15 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಗಮನಿಸಲಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ರೋಗಿಯು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸಾರ್ಕೋಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್.

ವಿವಿಧ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿರುವ 1375 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ಬಳಕೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ರುಮಾಟಿಸಂ ವಿರುದ್ಧ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಲೀಗ್‌ನ ಸ್ಥಾಯಿ ಸಮಿತಿಯು, ಈ ಔಷಧಿಗಳಿಲ್ಲದ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವವನ್ನು ಇನ್ನೂ ದಾಖಲಿಸಿಲ್ಲ. ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ನಾವು ಇಬ್ಬರು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಸೇರಿದಂತೆ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನ ಲಗತ್ತು ( ಹರ್ಪಿಸ್ ಜೋಸ್ಟರ್), ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ.

ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಈ ಪ್ರಬಲ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಸಮರ್ಥನೆ, ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಪ್ರತಿ ವಾರವೂ ಅವುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದರೆ, ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳುಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ನಮ್ಮ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಸೈಟೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಜನಿಸಿದ 15 ಮಕ್ಕಳು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿವೆ (ಅವರ ಅನುಸರಣಾ ಅವಧಿಯು 12 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು).

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್, ಹೆಮೋಸಾರ್ಪ್ಶನ್

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಮೋಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಬಳಕೆಯು ರಕ್ತದಿಂದ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ: ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು, ಪರಿಚಲನೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟಿನ್ಗಳು, ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶುದ್ಧೀಕರಣವು ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಇಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. , ಹೀಗೆ ಹೊಸ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅಂಗ ಹಾನಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಹೆಮೋಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯೂ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತವು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ತಮ್ಮ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ನಿರಂತರ ಮಟ್ಟದಿಂದಲೂ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಮಾತ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಮೋಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿನ ಅನುಭವದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವು SLE ರೋಗಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಈ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ (ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರತಿ ಕೋರ್ಸ್‌ಗೆ 3-8), ರೋಗಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಯೋಗಕ್ಷೇಮದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ), a ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ರೋಗದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ, ಚರ್ಮದ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಕಣ್ಮರೆ ಮತ್ತು ತುದಿಗಳ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ವೇಗವರ್ಧನೆ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಮೋಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಎರಡನ್ನೂ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಹೆಮೋಸಾರ್ಪ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಈ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅದರ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಹೊಸ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. .

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಸುಪ್ರಾ- ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಡಿಯಾಫ್ರಾಗ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬೇಕು (ಪ್ರತಿ ಕೋರ್ಸ್‌ಗೆ 4000 ರಾಡ್‌ವರೆಗೆ). ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಧಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವಿಧಾನವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಔಷಧಗಳು- ಲೆವಾಮಿಸೋಲ್, ಫ್ರೆಂಟಿಸೋಲ್ - ಎಸ್‌ಎಲ್‌ಇಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ವಕ್ರೀಭವನದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಿದಾಗ ಪಡೆದ ಪರಿಣಾಮದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವರದಿಗಳಿವೆ. . ಹೆಚ್ಚಿನ ಲೇಖಕರು ಲೆವಮಿಸೋಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಸುಮಾರು 50% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಎಸ್‌ಎಲ್‌ಇ ರೋಗಿಗಳನ್ನು 20 ವರ್ಷಗಳಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಗಮನಿಸಿದಾಗ, ನಾವು ಲೆವಮಿಸೋಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೆವಮಿಸೋಲ್‌ನ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗವು ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಲೆವಮಿಸೋಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ನಾನ್ ಸ್ಟೆರೊಯ್ಡೆಲ್ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು SLE ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಒಳಾಂಗಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮತ್ತು ಉಪಶಮನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಉತ್ಪ್ರೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಮ್ಮ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅವಲೋಕನವು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇದನ್ನು J. Famaey (1982) ಅವರು ಒತ್ತಿಹೇಳಿದ್ದಾರೆ, ಅವರು ಸೂಕ್ತವಾದ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್‌ಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎಸ್ಎಲ್ಇ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಳಕೆಯು ಬಹಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡೆಲಾಗಿಲ್ (0.25-0.5 ಗ್ರಾಂ / ದಿನ) ಮತ್ತು ಪ್ಲೆಕ್ವೆನಿಲ್ (0.2-0.4 ಗ್ರಾಂ / ದಿನ) ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಔಷಧನಿರಂತರ ಸಂಧಿವಾತ, ಬರ್ಸಿಟಿಸ್, ಪಾಲಿಮ್ಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಹಾಗೆಯೇ ವೋಲ್ಟರೆನ್, ಆರ್ಟೊಫೆನ್.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ SLE ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ನ್ಯೂರೋಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅವು ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಅದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದಕ್ಕಿಂತ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ ನ್ಯೂರೋಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾದರೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಾಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅದರ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಜೊತೆಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಸೈಕೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ಸೈಕೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್, ಟ್ರ್ಯಾಂಕ್ವಿಲೈಜರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ನೇಮಕಾತಿಯ ನಂತರ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ಸ್ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಇದು ನಂತರದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಕೊರಿಯಾಕ್ಕೆ, ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ; ಅದರ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಪರಿಹಾರದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಕೊರಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಾಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೋಮಾದ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಮೀಥೈಲ್‌ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಬೃಹತ್ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಥೆರಪಿ (500 mt ದೈನಂದಿನ 4 ದಿನಗಳವರೆಗೆ) ಸಹ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹಿಂದೆ ಅಖಂಡ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ತೊಡಕಿನ ಕಾರಣ ಹಠಾತ್ ಆಗಿರಬಹುದು ನೀರು-ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಡಚಣೆಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಅಡ್ಡಿ, ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು.

ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ SLE ಗಾಗಿ ಮುನ್ನರಿವಿನ ಸುಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಯ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವೂ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಗಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮತ್ತು ಪುನರ್ವಸತಿ ಕ್ರಮಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಸಂಶೋಧನೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ವಿವಿಧ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಉಳಿದಿವೆ.

ಎರಡು ಕೇಂದ್ರಗಳ (ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ರೂಮಟಾಲಜಿ, I.M. ಸೆಚೆನೋವ್ ಮಾಸ್ಕೋ ಮೆಡಿಕಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿ) ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಅನುಭವವು ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತದ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್‌ಗೆ, ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು:

1) ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ + ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಾಸಿಕ 3-6 ಬಾರಿ ಪಲ್ಸ್ ಥೆರಪಿ, ನಡುವೆ - ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ದಿನಕ್ಕೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 6 ನೇ ತಿಂಗಳಿನಿಂದ 30-20 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ 6 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ - 5 ರ ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸ್ಗೆ ಕಡಿತಗೊಳಿಸುವುದು -10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ, ಇದನ್ನು 2-3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜೀವನಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸುವ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್, ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಔಷಧಗಳು (ಪ್ಲಾಕ್ವೆನಿಲ್ ಅಥವಾ ಡೆಲಾಗಿಲ್‌ನ ದಿನಕ್ಕೆ 1-2 ಮಾತ್ರೆಗಳು), ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್‌ಗಳು, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು, ಆಂಜಿಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು, ಅಸಮ್ಮತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. , ಇದನ್ನು 6-12 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ);

2) ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ 50-60 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ + ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ 100-150 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ 2 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಹೆಪಾರಿನ್ 5000 ಯೂನಿಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ 4 ಬಾರಿ 3-4 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಚೈಮ್ಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 600-700 ಮಿಗ್ರಾಂ. ನಂತರ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 40-30 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಅನ್ನು 100-50 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಇನ್ನೂ 2-3 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೇಲೆ ಸೂಚಿಸಿದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪಾಯಿಂಟ್ 1 ನೋಡಿ).

ಎರಡೂ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಹೆಮೋಸಾರ್ಪ್ಶನ್ (ಪ್ರತಿ 2-3 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಟ್ಟು 6-8 ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು), ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಔಷಧಿಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬೇಕು. ನಿರಂತರ ಎಡಿಮಾದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸಬಹುದು; ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ನ 1-2 ಕೋರ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಾಗಿ, ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮೂರು ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು:

1) ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ 6-8 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 50-60 ಮಿಗ್ರಾಂ, ನಂತರ 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ 30 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ 6 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ 15 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಡೋಸ್ ಕಡಿತ;

2) 8-12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ 40-50 ಮಿಗ್ರಾಂ + ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಅಥವಾ ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ 100-150 ಮಿಗ್ರಾಂ ದಿನಕ್ಕೆ 100-150 ಮಿಗ್ರಾಂ, ತರುವಾಯ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಕಡಿತದ ಪ್ರಮಾಣವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 50-100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 6-12 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ;

3) ಮೀಥೈಲ್‌ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ನಾಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಂತರ ಕಟ್ಟುಪಾಡು: ಮೀಥೈಲ್‌ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪಲ್ಸ್ ಥೆರಪಿ - ಹೆಮೋಸಾರ್ಪ್ಷನ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ - ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪಲ್ಸ್ ಥೆರಪಿ ನಂತರ ಮೌಖಿಕ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಡೋಸ್ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಜೊತೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 4-6 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು 6 ವಾರಗಳು 12 ತಿಂಗಳುಗಳು

ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ (ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ 2 ಗ್ರಾಂ / ದಿನ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟೂರಿಯಾ 20-30 ನೋಟದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ, ಆದರೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ), ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರಬಹುದು:

1) ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ 50-60 ಮಿಗ್ರಾಂ 4-6 ವಾರಗಳು + ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಔಷಧಗಳು + ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು;

2) 8-10 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ 50 ಮಿಗ್ರಾಂ + ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ದಿನಕ್ಕೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, ನಂತರ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೇಲೆ ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ;

3) ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಿಥೈಲ್‌ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪಲ್ಸ್ ಥೆರಪಿ ಸಾಧ್ಯ (3-ದಿನಗಳ ಕೋರ್ಸ್ 1000 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೀಥೈಲ್‌ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಮತ್ತು ಒಂದು ದಿನ 1000 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್), ನಂತರ 6-8 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ, ನಂತರ 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಡೋಸ್ ಕಡಿತ ದಿನಕ್ಕೆ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ. ನಂತರ, ಹಲವು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ, ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ತತ್ವಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 2-3 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ನಡೆಸಬೇಕು. ಉಲ್ಬಣವು ಕಡಿಮೆಯಾದ ನಂತರ, ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ (ಉಲ್ಬಣಗೊಂಡ ಕನಿಷ್ಠ 2 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ), ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ (ಕನಿಷ್ಠ 6 ತಿಂಗಳುಗಳು), ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಔಷಧಗಳು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೆಥಿಂಡೋಲ್, ಚೈಮ್ಸ್, ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ಸ್ ಮತ್ತು ನಿದ್ರಾಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ಣಯ, ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಕೆಸರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ 3 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ನಿಯಮಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು.

ಟರ್ಮಿನಲ್ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ, ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಯುರೇಮಿಯಾದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಚಿತ್ರದೊಂದಿಗೆ SLE ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾಟಿಯಲ್ಲಿ ಲೂಪಸ್ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ SLE ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವ ಭಯವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಮರ್ಥಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

SLE ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು, ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ, ಪ್ರಭಾವದ ಜೈವಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಹಿಂದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿ-ಇಡಿಯೋಟೈಪಿಕ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಳಕೆಯು ಉತ್ತಮ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾ ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ DNA ಗೆ ಸಿಂಜೆನಿಕ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಬಳಕೆಯು ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಮೌಸ್ ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹಾನಿಕಾರಕ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಚಾರ್ಜ್ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರಿಟೋಜೆನಿಕ್.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಆಹಾರಕ್ರಮದ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಮತ್ತೆ ಎತ್ತಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಉರಿಯೂತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೇಲೆ ಕೆಲವು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿನ ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಇಳಿಕೆ, ಎಂಡಾರ್ಫಿನ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಇತರ ನಿಕಟ ಚಯಾಪಚಯ ಅಂಶಗಳು. ಪ್ರಯೋಗವು ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಮೌಸ್ ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ, ಆಹಾರದಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಆಹಾರದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯಾದ ಐಕೋಸಾಪೆಂಟಾನೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ. , ಆಹಾರದಲ್ಲಿ 25%.

ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಲಿನೋಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕಡಿಮೆ ಅಂಶವು ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಆಹಾರದ ಅಂಶದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಆಮ್ಲಗಳುಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ ಆಹಾರದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ವಿವಿಧ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳುಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ರೋಗಗಳು, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಆಹಾರದ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ಪರಿಣಾಮದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಒಬ್ಬರು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು.

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್‌ಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಪರಿಹಾರಗಳು, ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಔಷಧಗಳು, ಆಂಜಿಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು, ಅಸಮ್ಮತಿಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ, SLE ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳುಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನಶೈಲಿಗೆ ಮರಳಲು ಥೆರಪಿ ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಿಗಿಡಿನ್ ಯಾ.ಎ., ಗುಸೇವಾ ಎನ್.ಜಿ., ಇವನೋವಾ ಎಂ.ಎಂ.

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಅದು ತನ್ನದೇ ಆದ ದೇಹದ ಮೇಪಲ್ಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿದೇಶಿ ಎಂದು ಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ವಿಶೇಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಮೂರು ರೂಪಗಳಿವೆ - ಚರ್ಮದ ಅಥವಾ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ.

ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಚರ್ಮದ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ತೇಪೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಚೀನ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಜನರು ತೋಳದ ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗದ ಹೆಸರು. ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಚರ್ಮದ ಹಾನಿಯು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ.

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ - ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಟಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದ ಚುಕ್ಕೆಗಳಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಈ ಕಲೆಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಆಕಾರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ, ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ತೋಳುಗಳು, ತಲೆ, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಮೇಲಿನ ಬೆನ್ನು - ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಕೂದಲಿನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟವು ಸೇರಿದಂತೆ ಚರ್ಮದ ತೆರೆದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ.

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕೊಳಕು ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೂಪವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ - ಲಕ್ಷಣಗಳು

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಅನೇಕ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು:

• ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ;
• ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ;
• ತಲೆನೋವು;
• ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ;
• ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ.

ಉಗುರು ಫಲಕದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಕೀಲುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ನಾಯುಗಳು, ಕೀಲುಗಳು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮೂಲಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ಅಪಸ್ಮಾರದ ಸೆಳೆತ, ಮೆನಿಂಜಸ್ ಉರಿಯೂತ, ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಮಾನಸಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.

ರಕ್ತದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಇದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ (ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಹೃದಯ ಅಥವಾ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನ ಬಾಹ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮುಖದ ಮೇಲೆ ದದ್ದುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಚಿಟ್ಟೆ-ಆಕಾರದ ಹೊರಸೂಸುವ ಎರಿಥೆಮಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ಕೆನ್ನೆಯ ಮೂಳೆಗಳ ಮೇಲೆ ದದ್ದುಗಳು ಸಹ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದರೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಚರ್ಮವು ಅಸ್ಪೃಶ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ - ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಔಷಧಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಳಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ. ಇದು ಚರ್ಮದ ಕೆಂಪು, ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೂಪಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ರೋಗಿಯು ವೇಗವಾಗಿ ತೂಕವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು, ಕ್ಲಂಪ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕೂದಲು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವನ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಊದಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ನೀವು ನೋಡುವಂತೆ, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರೋಗವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಗಂಭೀರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ನೀವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.