ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕಣಗಳ ಪೊರೆಯ ಸಾಗಣೆ: ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್). ನಾನ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಕೋಶದಿಂದ ದಟ್ಟವಾದ ಕಣಗಳ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ - ಕೋಶದಿಂದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು, ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ - ಕೋಶದಿಂದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು.

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಭಾಗವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಪೊರೆಯ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ಗಳು, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಭಾಗಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶಗಳು ಅಂತಹ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಿರ್ವಾತ ಅಥವಾ ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ, ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳಿಗೆ ಡಿಪಾಲಿಮರೈಸ್ ಆಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯೆಂದರೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಇದು ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿರ್ವಾತವಾದ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ನ ಸಮ್ಮಿಳನದ ನಂತರ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನ ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಔಪಚಾರಿಕವಾಗಿ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ - ಕೋಶದಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಭಾಗಗಳು) - I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅವರು ಮೊದಲು ವಿವರಿಸಿದರು. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ಕೋಶದಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಎರಡೂ ಏಕಕೋಶೀಯ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಮೀಬಾ, ಕೆಲವು ಪರಭಕ್ಷಕ ಸಿಲಿಯೇಟ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಬಹುಕೋಶೀಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಶೇಷ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ವಿಶೇಷ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು

ಅಕಶೇರುಕಗಳು (ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಕುಹರದ ದ್ರವದ ಅಮೀಬೋಸೈಟ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಕಶೇರುಕಗಳು (ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು) ಎರಡರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಕಣಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಚಿನ್ನಅಥವಾ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ ಪಾಲಿಮರ್) ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ

ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ನಿರ್ವಾತಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಫಾಗೊಸೋಮ್‌ಗಳು, ನಂತರ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಂಡು ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಮೂಲತಃ ನೀರಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳುವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳು. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎರಡೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ ಎಂದು ಈಗ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಪದಗಳ ಬಳಕೆಯು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಏನೆಂದರೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳು ನಿರ್ವಾತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ - ಎಂಡೋಸೋಮ್, ಇದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಅಥವಾ ರಚನಾತ್ಮಕ, ಶಾಶ್ವತ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ (ಗ್ರಾಹಕ) ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಬಹುದು. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್

(ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನ್ಯ ಅಥವಾ ಅಸಡ್ಡೆ ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ,

ಮಸಿ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣಗಳ ಕಣಗಳು.

ಮೇಲ್ಮೈಯ ಈ ಮರುಜೋಡಣೆಯ ನಂತರ, ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಪೊರೆಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಡುವ ಪೆನ್ಸಿಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್ (ಪಿನೋಸೋಮ್) ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಆಳವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳ ಸೀಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ವಿಶೇಷ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇವು ಗಡಿ ಹೊಂಡಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಅವರನ್ನು ಹಾಗೆ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ತೆಳುವಾದ (ಸುಮಾರು 20 nm) ನಾರಿನ ಪದರದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಲ್ಟ್ರಾಥಿನ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಗಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಂಡಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರಂಧ್ರಗಳು

ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಸುಮಾರು 2% ನಷ್ಟು ಭಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ. ಗಡಿ ಪದರವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಬದಿಯಿಂದ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಉದಯೋನ್ಮುಖ ಪಿನೋಸೋಮ್‌ನ ಪರಿಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಡ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಗಡಿಯ ಕೋಶಕವು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಆಳವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ, ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರವು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್ (ಪಿನೋಸೋಮ್ಗಳು) ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ನೋಟ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರದ ನಷ್ಟದ ನಂತರ, ಎಂಡೋಸೋಮ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬೆಸೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುವಿನ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದರೆ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ - ಲಿಗಂಡ್ಗಳು (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಯು ^ ವಯಸ್ಸು - ಬಂಧಿಸಲು). ನಂತರ (ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ನಂತರ), ಗ್ರಾಹಕ-ಲಿಗಂಡ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾಗೆ ಮರಳಬಹುದು. ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಸೈಟೋಸಿಸ್(lat. 1gash ನಿಂದ - ಮೂಲಕ, ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಗ್ರೀಕ್ suYuz - ಕೋಶ) ಕೆಲವು ವಿಧದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಲಕ್ಷಣ, ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಕವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿರುದ್ಧ ಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೊಸೈಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್ ಆಗಿ ಅದರ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ವಾತಗಳು ಅಥವಾ ಕೋಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿದ ಮತ್ತು ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಪೊರೆಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರ ಸಂಪರ್ಕದ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಾತ ಪೊರೆಯು ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಗುಳ್ಳೆಯು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಖಾಲಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪೊರೆಗಳ ಮರುಬಳಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವುದು, ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದು ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು (ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್, ಬಯೋಜೆನಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಹಾಗೆಯೇ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳು (ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಪೆಪ್ಟಿಡೋಗ್ಲೈಕಾನ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ). ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಬಾಹ್ಯ ಸಂಕೇತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ನರ ಪ್ರಚೋದನೆ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ). ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಿಂದ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ).

41 .ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್).

AT ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಲೆ ಹಾಕಿದ ನಂತರ ಫೈಬ್ರಿಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪರಿಧಿಯು (ಎಕ್ಟೋಪ್ಲಾಸಂ) ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಕಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗವು (ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸಂ) ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ K. ಪೋರ್ಟರ್ 1945 ರಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವಲಯವು ತುಂಬಿದೆ ಎಂದು ನೋಡಿದರು. ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಮತ್ತು ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಡಿಲವಾದ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ (ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್) ನಂತಹವುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಗಳ ರಾಶಿಗಳು ತೆಳುವಾದ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ , ಅಥವಾ ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್. ನಂತರ, 1950 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾಥಿನ್ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಈ ರಚನೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ER) ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ.

ಇಂತಹ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಎರಡು ರೀತಿಯ ಇಆರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು: ಹರಳಿನ (ಒರಟು) ಮತ್ತು ನಯವಾದ.

ಕೋಶದಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕಣಗಳ ಪೊರೆಯ ಸಾಗಣೆ: ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್)

ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಹುರುಪಿನ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಲನಶೀಲತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಕೋಶದಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಭಾಗಗಳು). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ನಿರ್ವಾತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಅಥವಾ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಪಿನೋಸೈಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್, ಚಿತ್ರ 19). ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ; ಎಟಿಪಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಲುಗಡೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಮೇಲ್ಮೈ ಮೇಲೆ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುಲೈನಿಂಗ್, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕರುಳಿನ ಗೋಡೆಗಳು, ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರೋವಿಲ್ಲಿಗಳು ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ, ಇದು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಕೊಬ್ಬಿನ ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೋಶ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಪೊರೆ-ಬೌಂಡ್ ಕೋಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿದಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮವನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತವೆ. ಎರಡೂ ಪೊರೆಗಳು ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೋಶಕದ ಸುತ್ತಲಿನ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಕೋಶಕದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲ್ಕುಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹಿಮ್ಮುಖ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುವು ಕ್ರಮೇಣ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ, ಅದು ಮೊದಲು ಒಳನುಗ್ಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕೋಶಕವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 8-76). ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುವಿನ ಸುತ್ತ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕೋಶಕಗಳ ರಚನೆಯ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪುಗೊಂಡ ಕೋಶಕಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

ದ್ರವ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, "ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್" ಮತ್ತು "ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್" ಪದಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದೇ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಂತಹ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ನಾಶದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅಂಶವಾಗಿ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ವಸ್ತುವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿಷಗಳಾಗಿವೆ.

ಅಂಜೂರದ ಮೇಲೆ. B.1 ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಕರಗಬಲ್ಲ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಕ್ರಮ ಹಂತಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ಫಾಗೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್). ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಅಂತಹ ಅಣುಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು: ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ - ಜೀವಕೋಶದೊಂದಿಗಿನ ಅಣುಗಳ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಸಭೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಇದು ಪಿನೋಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. . ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ವಸ್ತುಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಪೊರೆಯ ಸ್ಥಳೀಯ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ (ಆಕ್ರಮಣ) ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಚಿಕ್ಕ ಗಾತ್ರದ (ಸುಮಾರು 0.1 ಮೈಕ್ರಾನ್) ಪಿನೋಸೈಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಸಂಯೋಜಿತ ಕೋಶಕಗಳು ದೊಡ್ಡ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಪಿನೋಸೋಮ್. ಮುಂದಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಮರ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲೈಸೊಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಿನೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ. ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗ್ರಾಹಕ ಉಪಕರಣದ ಮೂಲಕ ಅರಿತುಕೊಂಡ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪಿನೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮ್ಮಿಳನಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ, ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ವಶಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಅಣುಗಳ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದು ಮಗಳು ಕೋಶಕಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಗಳು

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ದ್ವಿತೀಯಕವಾದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಗಳೂ ಇವೆ.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1) ಪರಮಾಣು; 2) ಪರಮಾಣು ಅಲ್ಲದ

ಪರಮಾಣು- ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ಅಥವಾ ಅಪೂರ್ಣ ವಿಭಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರಚನೆಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಿನ್ಸಿಟಿಯಾ.

ಇಂದ ಇಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳುಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ದೊಡ್ಡ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು. ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳು, ಜರಾಯು ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನ ಹೊರ ಪದರ.

ಸಿನ್ಸಿಟಿಯಮ್ಅಥವಾ ಸಭೆಗಳುಈ ರಚನೆಗಳು ಮೂಲ ಕೋಶದ ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳುಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸೇತುವೆಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ರಚನೆಯು ಪುರುಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ದೇಹದ ವಿಭಜನೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿಲ್ಲ.

ಪರಮಾಣು ಅಲ್ಲದ- ಇವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅಂತಹ ರಚನೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಫೈಬರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮುಖ್ಯ (ಅಸ್ಫಾಟಿಕ) ವಸ್ತು, ಇದು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸದ ದ್ರವ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.

ಪರಮಾಣು-ಮುಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಹ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು. ಈ ಅಂಶಗಳು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ, ಸೀಮಿತ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಇಲ್ಲದ ಕಾರಣ ಸ್ವಯಂ-ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿವೆ. ಇದು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳುಮತ್ತು ಕಿರುಬಿಲ್ಲೆಗಳು.

ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಯೋಜನೆ

ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶವು 3 ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

1. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ; 2. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗಳು; 3. ಕರ್ನಲ್ಗಳು.

ಕೋಶ ಗೋಡೆಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಪರಿಸರದಿಂದ ಅಥವಾ ನೆರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಡಿಲಿಮಿಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಇದು ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಸಂಘಟಿತ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಂಗಕಗಳು ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್, ಕ್ಯಾರಿಯೋಪ್ಲಾಸಂ, ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು), ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಘಟಕಗಳು, ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಯೋಜನೆ 1. ಕೋಶದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು

ಸೆಲ್ ಎನ್ವಲಪ್

ಕೋಶ ಗೋಡೆ(ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮ್ಮಾ) - ಮೇಲ್ಮೈ ಬಾಹ್ಯ ರಚನೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಕೋಶವನ್ನು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ.

ರಚನೆ

ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯು 3 ಪದರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1):

1) ಹೊರ (ಸುಪ್ರಾ-ಮೆಂಬರೇನ್) ಪದರ - ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್ (ಗ್ಲಿಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್);

2) ನಿಜವಾದ ಪೊರೆ (ಜೈವಿಕ ಪೊರೆ);

3) ಸಬ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ಲೇಟ್ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರ).

ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್- ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಲಿಪಿಡ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಉದ್ದವಾದ, ಕವಲೊಡೆಯುವ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಸರಪಳಿಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್‌ನ ದಪ್ಪವು 3-4 nm ಆಗಿದೆ; ಇದು ಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿವಿಧ ಹಂತದ ತೀವ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ. ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್‌ನ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಉಪಕರಣವಾಗಿದ್ದು, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ.

ಮೆಂಬರೇನ್ ಸರಿಯಾದ(ಜೈವಿಕ ಪೊರೆ). ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆಯು ಸಿಂಗರ್-ನಿಕೋಲ್ಸ್ಕಿ ದ್ರವ-ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಅಣುಗಳು ಅವುಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ (ಬಾಲಗಳು) ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ (ತಲೆಗಳು) ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುತ್ತವೆ, ನಿರಂತರ ಡಬಲ್ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಲಿಪಿಡ್ ಪದರದಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಇವುಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು), ಅರೆ-ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಭಾಗಶಃ ಮುಳುಗುತ್ತವೆ. ಪೊರೆಯ ಬಿಲಿಪಿಡ್ ಪದರದಲ್ಲಿರುವ ಈ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅವುಗಳ ಧ್ರುವೇತರ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಪೊರೆಯ ಈ ಪದರದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ (ಬಾಲಗಳು) ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಧ್ರುವೀಯ ಭಾಗವು ಜಲೀಯ ಹಂತವನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಭಾಗವು ಬಿಲಿಪಿಡ್ ಪದರದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಮೆಂಬರೇನ್-ಬೌಂಡ್ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಅಥವಾ ಹೊರಹೀರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಸ್ಥಾನವು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಬಿಲಿಪಿಡ್ ಪದರದ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಚಲನೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿನ ಇಂತಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಮೊಸಾಯಿಕ್‌ನಂತೆಯೇ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಣುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ ದ್ರವ-ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಮಾದರಿಗೆ ಹೆಸರನ್ನು ನೀಡಿತು.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ರಚನೆಗಳ ಕೊರತೆ (ಚಲನಶೀಲತೆ) ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಅಣುಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಇರುತ್ತದೆ, ಬಿಲಿಪಿಡ್ ಪದರದಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಚಲನೆಯು ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯ ದಪ್ಪವು 5-7 nm ಆಗಿದೆ.

ಸಬ್ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ಲೇಟ್(ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರ) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ದಟ್ಟವಾದ ಭಾಗದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೈಕ್ರೊಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಘಟಿತ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾದ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಚಲಿಸುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. , ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪದರದ ದಪ್ಪವು ಸುಮಾರು 1 nm ಆಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಯಗಳು

ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

1) ಡಿಲಿಮಿಟೇಶನ್;

2) ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆ;

3) ಸ್ವಾಗತ;

4) ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು.

ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ ಡಿಲಿಮಿಟೇಶನ್ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆ

ಪರಿಸರದೊಂದಿಗಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಜೀವಕೋಶವು ಅದರ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸಾರಿಗೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಜೀವಕೋಶವು ಬದುಕಬಲ್ಲದು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಎರಡೂ ಕಾರ್ಯಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಪೂರಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡೂ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಸೆಲ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್.

ಪರಿಸರದಿಂದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಬಹುದು ಸಕ್ರಿಯಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ.

· ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯ ಮೂಲಕ, ಕಿಣ್ವಕ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಟಿಪಿ ವಿಭಜನೆಯಿಂದಾಗಿ ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಅನೇಕ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

· ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರು, ಅಯಾನುಗಳು, ಕೆಲವು ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪರಿಸರದಿಂದ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್.

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ಭಾಗಿಸಿ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್.

ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್- ಇದು ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳ ಕೋಶದಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಇತರ ಕೋಶಗಳ ತುಣುಕುಗಳು).

ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್- ಇದು ಕರಗಿದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (ದ್ರವಗಳು) ಇರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಣು ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ.

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ:

1) ಸೋರ್ಪ್ಶನ್- ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕ ಅಣುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2) ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಆಕ್ರಮಣ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಆಕ್ರಮಣಗಳು ತೆರೆದ ದುಂಡಾದ ಕೋಶಕಗಳು ಅಥವಾ ಆಳವಾದ ಒಳಹೊಕ್ಕುಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ.

3) ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮದಿಂದ ಆಕ್ರಮಣಗಳ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ. ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಕೋಶಕಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಗುಳ್ಳೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

4) ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಣಗಳ ವಿಭಜನೆಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಬರುವ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ.

ಒಂದು ಕಣವು ಒಂದು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಹೀರಿಕೊಂಡಾಗ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮೂಲಕ ಬಯೋಮೆಂಬ್ರೇನ್‌ನ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋದಾಗ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ವಿರುದ್ಧ ಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟಾಗ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರವಿದೆ. ಅಂತಹ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸೈಟೋಪೆಂಪಿಸೋಮ್.

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್- ಇದು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಜೀವಕೋಶದ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು.

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ:

1) ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ;

2) ವಿಸರ್ಜನೆ;

3) ಮನರಂಜನೆ;

4) ಕ್ಲಾಸ್ಮಾಟೋಸಿಸ್.

ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ- ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕೋಶದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳುದೇಹದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು.

ವಿಸರ್ಜನೆ- ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ವಿಸರ್ಜನೆಗೆ ಒಳಪಡುವ ವಿಷಕಾರಿ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ.

ಮನರಂಜನೆ- ಬದಲಾಗದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕೋಶದಿಂದ ತೆಗೆಯುವುದು ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (ನೀರು, ಖನಿಜ ಲವಣಗಳು).

ಕ್ಲಾಸ್ಮಾಟೋಸಿಸ್- ಅದರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳ ಕೋಶದ ಹೊರಗೆ ತೆಗೆಯುವುದು.

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸತತ ಹಂತಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

1) ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಚೀಲಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಕಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ ಬಯೋಮೆಂಬ್ರೇನ್‌ನಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಶೇಖರಣೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಶೇಖರಣೆ;

2) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಕೇಂದ್ರ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಪರಿಧಿಗೆ ಈ ಶೇಖರಣೆಗಳ ಚಲನೆ;

3) ಚೀಲದ ಬಯೋಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸುವುದು;

4) ಚೀಲದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವುದು.

ಆರತಕ್ಷತೆ

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದ ವಿವಿಧ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಕೋಶದಿಂದ ಗ್ರಹಿಕೆ (ಸ್ವಾಗತ) ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ವಿಶೇಷ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಚೋದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು (ಆಯ್ಕೆ) ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅಂಶದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಸಂಕೇತದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಬಹುದು, ಇದು ಅದರ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಸ್ವಾಗತದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು ಅಗತ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವ.

ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು (ಸಂಪರ್ಕಗಳು)

ಬಹುಕೋಶೀಯ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವು ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಶೇಷ ರಚನೆಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಅಂತರ ಕೋಶ ಸಂಪರ್ಕಗಳು.

ರಚನಾತ್ಮಕ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಕ ಗಡಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉದ್ದೇಶದ ಪ್ರಕಾರ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1) ಅಂತರಕೋಶೀಯ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಪರ್ಕಗಳು (ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ);

2) ಇನ್ಸುಲೇಟಿಂಗ್;

3) ಸಂವಹನ.

~ಮೊದಲ ಗುಂಪು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಎ) ಸರಳ ಸಂಪರ್ಕ, ಬಿ) ಲಾಕ್-ಟೈಪ್ ಸಂಪರ್ಕ, ಸಿ) ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್.

· ಸರಳ ಸಂಪರ್ಕ- ಇದು 15-20 nm ದೂರದಲ್ಲಿ ನೆರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಒಮ್ಮುಖವಾಗಿದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಬದಿಯಿಂದ, ಪೊರೆಯ ಈ ವಲಯಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ರಚನೆಗಳು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸರಳ ಸಂಪರ್ಕದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಇಂಟರ್ಡಿಜಿಟೇಶನ್.

· ಲಾಕ್ ಪ್ರಕಾರದ ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ- ಇದು ಒಂದು ಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಇನ್ನೊಂದರ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ (ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆ) ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಬಿಗಿಯಾದ ಮುಚ್ಚುವ ಜಂಕ್ಷನ್‌ನ ಪಾತ್ರವು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು. ಈ ರೀತಿಯ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಅನೇಕ ಎಪಿಥೇಲಿಯಾಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಪದರಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ, ಪರಸ್ಪರ ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಜೋಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

"ಲಾಕ್ಸ್" ವಲಯದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಮೆಂಬರೇನ್ (ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್) ಸ್ಪೇಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ 10-20 nm ಅಂತರದೊಂದಿಗೆ ಸರಳ ಸಂಪರ್ಕದ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

· ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್ 0.5 µm ವ್ಯಾಸದವರೆಗಿನ ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶವಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರದೇಶವು ಪೊರೆಗಳ ನಡುವೆ ಇದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಲೇಯರ್ಡ್ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಬದಿಯಿಂದ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ದಟ್ಟವಾದ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರದೇಶವು ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ. ಒಳ ಪದರಪೊರೆಯು ದಪ್ಪವಾಗಿರುವಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ದಪ್ಪವಾಗುವುದರ ಕೆಳಗೆ ತೆಳುವಾದ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ಪ್ರದೇಶವಿದೆ, ಅದನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದಟ್ಟವಾದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿಸಬಹುದು. ಈ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕುಣಿಕೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತವೆ. ತೆಳ್ಳಗಿನ ತಂತುಗಳು, ಸಮೀಪದ ಪೊರೆಯ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿನ ದಟ್ಟವಾದ ಫಲಕಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ, ಅಂತರಕೋಶದ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಕೇಂದ್ರ ದಟ್ಟವಾದ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ "ಇಂಟರ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳು" ಪಕ್ಕದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಕೋಶಗಳ ಟೋನೊಫಿಲಮೆಂಟ್ಗಳ ಜಾಲಗಳ ನಡುವೆ ನೇರವಾದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

~ ಎರಡನೇ ಗುಂಪು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಎ) ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕ.

· ದಟ್ಟವಾದ(ಮುಚ್ಚುವುದು) ಸಂಪರ್ಕವು ಎರಡು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳ ಹೊರ ಪದರಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಹತ್ತಿರವಿರುವ ವಲಯವಾಗಿದೆ. ಮೂರು-ಪದರ ಪೊರೆಯು ಈ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ: ಎರಡೂ ಪೊರೆಗಳ ಎರಡು ಹೊರ ಆಸ್ಮಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಪದರಗಳು 2-3 nm ದಪ್ಪವಿರುವ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದರದಲ್ಲಿ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ. ಪೊರೆಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವು ಬಿಗಿಯಾದ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪೊರೆಗಳ ಬಿಂದು ಒಮ್ಮುಖದ ಸರಣಿಯಾಗಿದೆ. ಪೊರೆಗಳ ಸಂಪರ್ಕ ಬಿಂದುಗಳು ಸಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ವಿಶೇಷ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಗೋಳಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗೋಳಾಕಾರದ ಈ ಸಾಲುಗಳು ಛೇದಿಸಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳು ಒಂದು ಜಾಲರಿ ಅಥವಾ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಬದಿಯಿಂದ 7 nm ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹಲವಾರು ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳಿವೆ, ಅವು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾಕ್ಕೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಸಂಪರ್ಕ ಪ್ರದೇಶವು ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಲಾಕ್ಸ್, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರಚನೆಯು ಎಪಿಥೇಲಿಯಾಕ್ಕೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಅಥವಾ ಕರುಳಿಗೆ.

~ ಮೂರನೇ ಗುಂಪು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

a) ಅಂತರ ಸಂಪರ್ಕ (ನೆಕ್ಸಸ್).

· ಅಂತರ ಸಂಪರ್ಕಗಳು- ಇವು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂವಹನ ಸಂಪರ್ಕಗಳಾಗಿವೆ - ಸಂಪರ್ಕಗಳು, ಇದು ನೇರ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳುಕೋಶದಿಂದ ಕೋಶಕ್ಕೆ.

ಅಂತಹ ಸಂಪರ್ಕದ ವಲಯವು 0.5-3 μm ಆಯಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು 2-3 nm ಆಗಿದೆ. ಈ ಸಂಪರ್ಕದ ವಲಯದಲ್ಲಿ, ಕಣಗಳನ್ನು ಷಡ್ಭುಜೀಯವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ - 7-8 nm ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕನೆಕ್ಸಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು 1.5 nm ಅಗಲವಿರುವ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಚಾನಲ್. ಕನೆಕ್ಸನ್ ಕನೆಕ್ಟಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಆರು ಉಪಘಟಕಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಕನೆಕ್ಸಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪೊರೆಯೊಳಗೆ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳು ಅದರ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಮೂಲಕ ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ, ಎರಡು ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಅವು ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಕೊನೆಯವರೆಗೆ ಮುಚ್ಚುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗಳ ನಡುವೆ ನೇರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಸಂಪರ್ಕವು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಭಾಗವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಪೊರೆಯ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ಗಳು, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಭಾಗಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶಗಳು ಅಂತಹ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಿರ್ವಾತ ಅಥವಾ ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ, ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳಿಗೆ ಡಿಪಾಲಿಮರೈಸ್ ಆಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕಶೇರುಕಗಳು (ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಕುಹರದ ದ್ರವದ ಅಮೀಬೋಸೈಟ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಕಶೇರುಕಗಳು (ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು) ಎರಡರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಚಿನ್ನ ಅಥವಾ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ ಪಾಲಿಮರ್‌ನ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು) ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಮೂಲತಃ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ನೀರು ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎರಡೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ ಎಂದು ಈಗ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಪದಗಳ ಬಳಕೆಯು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಏನೆಂದರೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳು ನಿರ್ವಾತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ - ಎಂಡೋಸೋಮ್, ಇದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಸಿ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣಗಳ ಕಣಗಳು.

ಗಡಿಯ ಕೋಶಕವು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಆಳವಾಗಿ ಚಲಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ, ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರವು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್ (ಪಿನೋಸೋಮ್ಗಳು) ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರದ ನಷ್ಟದ ನಂತರ, ಎಂಡೋಸೋಮ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬೆಸೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವುದು, ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದು, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು (ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್, ಬಯೋಜೆನಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಹಾಗೆಯೇ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳು (ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಪೆಪ್ಟಿಡೋಗ್ಲೈಕಾನ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ). ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಬಾಹ್ಯ ಸಂಕೇತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ನರ ಪ್ರಚೋದನೆ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ). ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಿಂದ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ).

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳಂತಹ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲ್ಕ್ಯೂಲ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಮರ್ಗಳು ಹೇಗೆ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಣುಗಳ ಸಾಗಣೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ಕಣಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಒಳಗೆ ಮತ್ತು ಹೊರಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ. ಈ ಪದವು ವಿವಿಧ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳು, ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಅದರ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ: ಯಾವುದೇ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳು ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ - ಪೊರಿನ್ಗಳು (ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಪೊರೆಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು, ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್ಗಳು). ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಒಂದು ಪೊರೆಯ ವಿಭಾಗದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಅಥವಾ ಕೋಶಕಗಳೊಳಗೆ ಸುತ್ತುವರಿಯುತ್ತವೆ. ಇಂತಹ ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ವರ್ಗಾವಣೆಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್- ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು, ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್- ಕೋಶದಿಂದ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಚಿತ್ರ 133).

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಭಾಗವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಪೊರೆಯ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ, ಅಥವಾ ಇನ್ ಎಂಡೋಸೋಮ್, ಯಾವುದೇ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ಗಳು, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಭಾಗಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶಗಳು ಸಹ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ, ಡಿಪೋಲಿಮರೀಕರಣಗೊಂಡು ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ನ ಸಮ್ಮಿಳನದ ನಂತರ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನ ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿರ್ವಾತವಾಗಿದೆ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ).

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಔಪಚಾರಿಕವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್(ಚಿತ್ರ 134). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ - ಕೋಶದಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಭಾಗಗಳು) - I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅವರು ಮೊದಲು ವಿವರಿಸಿದರು. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ಕೋಶದಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಎರಡೂ ಏಕಕೋಶೀಯ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಮೀಬಾ, ಕೆಲವು ಪರಭಕ್ಷಕ ಸಿಲಿಯೇಟ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಬಹುಕೋಶೀಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಶೇಷ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ವಿಶೇಷ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, ಅಕಶೇರುಕಗಳು (ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಕುಹರದ ದ್ರವದ ಅಮೀಬೊಸೈಟ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಕಶೇರುಕಗಳು (ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು) ಎರಡರ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಮೂಲತಃ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ನೀರು ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎರಡೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ ಎಂದು ಈಗ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಪದಗಳ ಬಳಕೆಯು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಏನೆಂದರೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳು ನಿರ್ವಾತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ - ಎಂಡೋಸೋಮ್, ಇದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಅಥವಾ ರಚನಾತ್ಮಕ, ಶಾಶ್ವತ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ (ಗ್ರಾಹಕ) ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಬಹುದು. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂಡೋಸೈಟೊ h (ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್), ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನ್ಯ ಅಥವಾ ಅಸಡ್ಡೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಸಿ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣಗಳ ಕಣಗಳು.

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಸ್ತುವಿನ ಆರಂಭಿಕ ಸೋರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಕೊಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್, ಅದರ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಂಪುಗಳಿಂದಾಗಿ, ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವಿವಿಧ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳು(ಆಮ್ಲ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಫೆರಿಟಿನ್, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ವೈರಿಯನ್ಗಳು, ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಕಣಗಳು). ದ್ರವ-ಹಂತದ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾಗೆ ಬಂಧಿಸದ ಕರಗುವ ಅಣುಗಳ ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮದೊಂದಿಗೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಂದಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಸಣ್ಣ ಆಕ್ರಮಣಗಳ ನೋಟ, ಆಕ್ರಮಣ, ಅಥವಾ ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು, ಮಡಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ "ಫ್ರಿಲ್ಸ್" (ರಾಫ್ಲ್) ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. - ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಲ್ಲಿ), ಇದು, ಅತಿಕ್ರಮಣ, ಪದರ, ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮದ ಸಣ್ಣ ಸಂಪುಟಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 135, 136). ಪಿನೋಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಕ, ಪಿನೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಮೊದಲ ವಿಧವು ಕರುಳಿನ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ, ಅಮೀಬಾಸ್‌ಗೆ, ಎರಡನೆಯದು - ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಶಕ್ತಿಯ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕಗಳು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ.

ಮೇಲ್ಮೈಯ ಈ ಮರುಜೋಡಣೆಯ ನಂತರ, ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಪೊರೆಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೆನ್ಸಿಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್ (ಪಿನೋಸೋಮ್) ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಆಳವಾಗಿ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳ ಸೀಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ವಿಶೇಷ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವವು ಗಡಿ ಹೊಂಡಗಳು. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಬದಿಯಿಂದ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ತೆಳುವಾದ (ಸುಮಾರು 20 ಎನ್ಎಂ) ನಾರಿನ ಪದರದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬಟ್ಟೆಯಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಲ್ಟ್ರಾಥಿನ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಗಡಿಗಳು, ಸಣ್ಣ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳು, ಹೊಂಡಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1). 137) ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಈ ಹೊಂಡಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ; ಅವು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಸುಮಾರು 2% ನಷ್ಟು ಭಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ. ಸುತ್ತುವರಿದ ಪದರವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ಹಲವಾರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್‌ನ ಮೂರು ಅಣುಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಮೂರು ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮೂರು-ಕಿರಣದ ಸ್ವಸ್ತಿಕವನ್ನು ಹೋಲುವ ಟ್ರಿಸ್ಕೆಲಿಯನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 138). ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಟ್ರೈಸ್ಕೆಲಿಯನ್ಸ್ ಆನ್ ಆಂತರಿಕ ಮೇಲ್ಮೈಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಹೊಂಡಗಳು ಐದು ಮತ್ತು ಷಡ್ಭುಜಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಡಿಲವಾದ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬುಟ್ಟಿಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರವು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ನಿರ್ವಾತಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರಿಧಿಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಕೋಶಕಗಳಿಂದ ಗಡಿಯಾಗಿದೆ.

ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. "ಡ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್" ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (COP - ಲೇಪಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು). ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಬದಿಯಿಂದ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಉದಯೋನ್ಮುಖ ಪಿನೋಸೋಮ್‌ನ ಪರಿಧಿಯ ಸುತ್ತಲೂ ಡ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂಡೋಸೋಮಲ್ ವೆಸಿಕಲ್ - "ಗಡಿ" ಕೋಶಕ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂಡೋಸೋಮ್ನ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ - ಡೈನಾಮಿನ್ಗಳು, ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೋಶಕದ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಸುತ್ತ ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 139).

ಗಡಿಯ ಕೋಶಕವು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಆಳವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ, ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರವು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್ (ಪಿನೋಸೋಮ್ಗಳು) ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರದ ನಷ್ಟದ ನಂತರ, ಎಂಡೋಸೋಮ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬೆಸೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳ ಪೊರೆಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದು ಪೊರೆಯ ಬಿಗಿತದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗುಳ್ಳೆಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಕೋಶಕಗಳ ಪರಿಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ "ಕೋಟ್" ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಜೈವಿಕ ಅರ್ಥವೆಂದರೆ ಅದು ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟನ್ನ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಗಡಿಯ ಕೋಶಕಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ನಂತರದ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. .

ದ್ರವ-ಹಂತದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ತೀವ್ರತೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶ ಸಣ್ಣ ಕರುಳುಪ್ರತಿ ಸೆಕೆಂಡಿಗೆ 1000 ಪಿನೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 125 ಪಿನೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಪಿನೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿ 60-130 nm ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಸಮೃದ್ಧಿಯು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮ್ಮಾವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅನೇಕ ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳ ರಚನೆಗೆ "ಖರ್ಚು ಮಾಡಿದಂತೆ". ಆದ್ದರಿಂದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು 30 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮುಂದಿನ ಭವಿಷ್ಯವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನವುಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸಿಕ್ಕಿಬಿದ್ದ ವಿದೇಶಿ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವಾಗ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬೆಸೆಯಬಹುದು. ನಂತರ ಅವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ), ಇದು ಎಂಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಕುಹರದೊಳಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ವಿವಿಧ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೊಲೈಜ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ವಿಭಜನೆಯು ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳಿಗೆ.

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರದೇಶಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ), ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೊರೆಯ ಮರುಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ವಾತಗಳ ಹಿಂತಿರುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಕೋಶಕಗಳು ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ನಿರ್ವಾತಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಹಾಗೆಯೇ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಮತ್ತೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂಬುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. ಅಂತಹ ಮರುಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪೊರೆಗಳ ಒಂದು ರೀತಿಯ "ಷಟಲ್" ವರ್ಗಾವಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾ - ಪಿನೋಸೋಮ್ - ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲ್ - ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮ್ಮಾ. ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೂಲ ಪ್ರದೇಶದ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರಿಟರ್ನ್, ಮೆಂಬರೇನ್ ಮರುಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಎಲ್ಲಾ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಉಳಿದ ಎಂಡೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟಅಥವಾ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯವರ್ತಿಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟದಿಂದ ಹಲವಾರು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಅಣುಗಳು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಈ ರೀತಿಯ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಅಂತಹ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಲಿಗಂಡ್ಗಳು.

ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಏವಿಯನ್ ಓಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಶೇಖರಣೆಯಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಳದಿ ಲೋಳೆ ಕಣಗಳು, ವಿಟೆಲೊಜೆನಿನ್‌ಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ನಂತರ ಅವು ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನೊಂದಿಗೆ ಅಂಡಾಶಯವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಓಸೈಟ್‌ಗಳ ವಿಶೇಷ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಹಳದಿ ಕಣಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ.

ಆಯ್ದ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಮತ್ತೊಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸುವುದು. ಈ ಲಿಪಿಡ್ ಅನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವದನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ (LDL), ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 140). ವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹರಡಿರುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು LDL ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕ-ಲಿಗಂಡ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ಅಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳ ವಲಯಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕವಾಗಿ - ಪೊರೆಯಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಆಳವಾಗಿ ಮುಳುಗುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರಿತ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. LDL ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಎರಡು ಡಜನ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇತರರು ಗ್ರಾಹಕ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಅವರೆಲ್ಲರೂ ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳ ಮೂಲಕ ಅದೇ ಆಂತರಿಕೀಕರಣದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಬಹುಶಃ, ಅವರ ಪಾತ್ರವು ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಶೇಖರಣೆಯಲ್ಲಿದೆ: ಒಂದು ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಗಡಿಯ ಪಿಟ್ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಸುಮಾರು 1000 ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, LDL ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಕ್ಲಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಮಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಲಿಗಂಡ್ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳ ವಲಯದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ LDL ಕಣದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಭವಿಷ್ಯವೆಂದರೆ ಅದು ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಕೊಳೆಯುವಿಕೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಸೋಸೋಮ್. LDL ನೊಂದಿಗೆ ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಗಡಿಯ ಕೋಶಕದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿದ ನಂತರ, ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರದ ತ್ವರಿತ ನಷ್ಟವಿದೆ, ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳು ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ LDL ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿರ್ವಾತವು ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. . ನಂತರ ಲಿಗಂಡ್-ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ವಿಘಟನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪೊರೆಗಳು ಉಚಿತ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತವೆ. LDL ನ ಭವಿಷ್ಯವು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮ್ಮಿಳನದ ನಂತರ, ಅವುಗಳನ್ನು ಉಚಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್‌ಗೆ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಬಹುದು.

ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆ pH ಮೌಲ್ಯದಿಂದ (pH 4-5), ಇತರ ಜೀವಕೋಶದ ನಿರ್ವಾತಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಎಟಿಪಿ (ಎಚ್ +-ಅವಲಂಬಿತ ಎಟಿಪೇಸ್) ಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳಲ್ಲಿ ಪಂಪ್ ಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪಂಪ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಳಗಿನ ಆಮ್ಲೀಯ ಪರಿಸರವು ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳ ವಿಘಟನೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಆಮ್ಲೀಯ ಪರಿಸರಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಮೇಲೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಡೋಲಿಸೋಮ್ಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ವಿಭಜನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಘಟಿತ ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳ ಭವಿಷ್ಯವು ಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮ್ಮಾ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರ, ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್-ಲೇಪಿತ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಮುಳುಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬೌಂಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಬೇರ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಗ್ರಾಹಕಗಳು. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಮೂಲಕ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 141). ಟ್ರಾನ್ಸ್ಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಮತ್ತೊಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಹಾಲಿನ ಮೂಲಕ ಮರಿಗೆ ಹರಡಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗ್ರಾಹಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಎಂಡೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಅಥವಾ ಸತ್ತ ಕೋಶಗಳವರೆಗೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳ ಕೋಶದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದದ್ದಾಗಿರಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಚಿನ್ನ ಅಥವಾ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ ಪಾಲಿಮರ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು) ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ನಿರ್ವಾತಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಫಾಗೋಸೋಮ್, ಇದು ನಂತರ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಂಡು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು.

ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ (ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇವು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು), ಲಿಗಂಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಇದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ನಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳುಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಎಫ್ ಸಿ-ಪ್ರದೇಶಗಳು ಹೊರಕ್ಕೆ ಕಾಣುವ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪದರವು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಂಧಿಸುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ನೊಂದಿಗೆ ಸುತ್ತುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 142).

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್- ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ (ಚಿತ್ರ 133 ನೋಡಿ).

ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ (ಹಾಲಿನ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ರಸಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ರವಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಎಕ್ಸೊಸೈಟಿಕ್ ನಿರ್ವಾತಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ ಪೊರೆಯ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಎಂಬೆಡ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗ್ಲೈಕೊಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್‌ನ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕೋಶದಿಂದ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಗ್ಲೈಕೊಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್ ಪದರದಲ್ಲಿ ಸೋರ್ಬ್ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಪೊರೆ-ಬೌಂಡ್ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಸೀಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆಂಬರೇನ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಬ್ರಷ್ ಗಡಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಸ್ತನಿಗಳ ಕರುಳಿನ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿವಿಧ ಕಿಣ್ವಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಅಮೈಲೇಸ್, ಲಿಪೇಸ್‌ಗಳು, ವಿವಿಧ ಪ್ರೋಟೀನೇಸ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ (ಎಕ್ಸೋಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್‌ಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆಲಿಗೋಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಡೆಯುತ್ತವೆ).

©2015-2019 ಸೈಟ್
ಎಲ್ಲಾ ಹಕ್ಕುಗಳು ಅವರ ಲೇಖಕರಿಗೆ ಸೇರಿವೆ. ಈ ಸೈಟ್ ಕರ್ತೃತ್ವವನ್ನು ಕ್ಲೈಮ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಉಚಿತ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಪುಟ ರಚನೆ ದಿನಾಂಕ: 2016-04-15

ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್. ಇದನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಹುರುಪಿನ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಲನಶೀಲತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಕೋಶದಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಭಾಗಗಳು). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುಗಳು ನಿರ್ವಾತದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿವೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಪಿನೋಸೈಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ; ನಿಲುಗಡೆ ಎಟಿಪಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. , ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕರುಳಿನ ಗೋಡೆಗಳು, ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರೋವಿಲ್ಲಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಕೊಬ್ಬಿನ ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೋಶ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಪೊರೆ-ಬೌಂಡ್ ಕೋಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿದಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮವನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತವೆ. ಎರಡೂ ಪೊರೆಗಳು ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೋಶಕದ ಸುತ್ತಲಿನ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಕೋಶಕದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ, ಆದರೆ ಹಿಮ್ಮುಖ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುವು ಕ್ರಮೇಣ ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿ, ಇದು ಮೊದಲು ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಕೋಶಕಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುವಿನ ಸುತ್ತ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕೋಶಕಗಳ ರಚನೆಯ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

1) ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್- ಸಣ್ಣ ಗುಳ್ಳೆಗಳ ಮೂಲಕ ದ್ರವ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಮತ್ತು

2) ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್- ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶದ ಅವಶೇಷಗಳಂತಹ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಗುಳ್ಳೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ನಿರ್ವಾತಗಳುಮತ್ತು ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ವಸ್ತುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ: ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ದೊಡ್ಡ ವೈರಸ್‌ಗಳು, ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಂತಹ ವಿದೇಶಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ,ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು)

ದ್ರವ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ - ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು. ಆದ್ದರಿಂದ, "ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್" ಮತ್ತು "ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್" ಪದಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದೇ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಂತಹ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ನಾಶದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅಂಶವಾಗಿ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ವಸ್ತುವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿಷಗಳಾಗಿವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಪೊರೆಯ ಸ್ಥಳೀಯ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ (ಆಕ್ರಮಣ) ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಚಿಕ್ಕ ಗಾತ್ರದ (ಸುಮಾರು 0.1 ಮೈಕ್ರಾನ್) ಪಿನೋಸೈಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ವಿಲೀನಗೊಂಡ ಗುಳ್ಳೆಗಳು ದೊಡ್ಡ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಪಿನೋಸಮ್. ಮುಂದಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪಿನೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳುಪಾಲಿಮರ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗ್ರಾಹಕ ಉಪಕರಣದ ಮೂಲಕ ಅರಿತುಕೊಂಡ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪಿನೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮ್ಮಿಳನಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ, ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ವಶಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಅಣುಗಳ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದು ಮಗಳು ಕೋಶಕಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.

ಡಬಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್

ಏಕ ಪೊರೆ

ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್

ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಕೋಶಕ್ಕೆ ವಸ್ತುಗಳ ಆಯ್ದ ಸಾಗಣೆ

ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚವಿಲ್ಲದೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶ

ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಕೊಬ್ಬು ಕರಗದ ವಸ್ತುಗಳ ಚಲನೆ

ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ

ಕೆ-ನಾ ಪಂಪ್

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್

ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ರಚನೆಗಳು

ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ

ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್

ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್

3.20. ಕೋಶದಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

2. ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್

3. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್

4. ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್

3.21. ಕೋಶದಿಂದ ಅದರಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್

2. ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್

3. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್

3.22. ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್ನ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ:

1. ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ

2. ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಣೆ

3. ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ

3.23. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

1. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು

3.24. ಜೀವಕೋಶದ ಆಕಾರದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಇವರಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

2. ಕೋಶ ಗೋಡೆ

3. ನಿರ್ವಾತಗಳು

4. ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ

3.25. ಪದಾರ್ಥಗಳು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ:

1. ಪ್ರಸರಣ

2. ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣ

3.26. ಪದಾರ್ಥಗಳು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ

1. ಫಾಗೊ- ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್

2. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್

3. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ

4. ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ

3.27. Na, K, Ca ಅಯಾನುಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಮೂಲಕ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ

1. ಪ್ರಸರಣ

2. ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣ

3.28. ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣ ಆಗಿದೆ

1. ಕೋಶದ ಮೆಂಬರೇನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ದ್ರವ ಪದಾರ್ಥಗಳುಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಅವರ ಪ್ರವೇಶ

2. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಿಂದ ಘನ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರವೇಶ

4. ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ವಸ್ತುಗಳ ಚಲನೆ

3.29. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಆಗಿದೆ

3. ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಆಯ್ದ ಸಾಗಣೆ

3.30. ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಆಗಿದೆ

1. ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯಿಂದ ದ್ರವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಅವುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ

2. ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯಿಂದ ಘನ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಅವುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ

4. ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚವಿಲ್ಲದೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶ

3.31. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿವೆ:

2. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್

3. ಗ್ಲೈಕೋಲಿಪಿಡ್

4. ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್

3.32. ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಗ - ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ:

1. ನಾನ್-ಮೆಂಬರೇನ್

3. ಡಬಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್

4. ವಿಶೇಷ

3.33. ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯನ್, ಇದು:

1. ನಾನ್-ಮೆಂಬರೇನ್

2. ಏಕ ಪೊರೆ

4. ವಿಶೇಷ

3.34. ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕ - ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರ:

2. ಏಕ ಪೊರೆ

3. ಡಬಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್

4. ವಿಶೇಷ

3.35. ಒರಟು EPS ನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

1. ಲಿಪಿಡ್ಗಳು

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಭಾಗವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಪೊರೆಯ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ಗಳು, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಭಾಗಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶಗಳು ಅಂತಹ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಿರ್ವಾತ ಅಥವಾ ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ, ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳಿಗೆ ಡಿಪಾಲಿಮರೈಸ್ ಆಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕಶೇರುಕಗಳು (ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಕುಹರದ ದ್ರವದ ಅಮೀಬೋಸೈಟ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಕಶೇರುಕಗಳು (ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು) ಎರಡರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಚಿನ್ನ ಅಥವಾ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ ಪಾಲಿಮರ್‌ನ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು) ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಸಿ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣಗಳ ಕಣಗಳು.

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್

41 .ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್).

ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಲೆ ಹಾಕಿದ ನಂತರ ಫೈಬ್ರಿಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪರಿಧಿಯು (ಎಕ್ಟೋಪ್ಲಾಸಂ) ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಕಲೆಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು, ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗವು (ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸಂ) ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ 1945 ರಲ್ಲಿ K. ಪೋರ್ಟರ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವಲಯವು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಮತ್ತು ಚಾನಲ್‌ಗಳಿಂದ ತುಂಬಿದೆ ಎಂದು ನೋಡಿದರು ಮತ್ತು ಅದು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಡಿಲವಾದ ಜಾಲವನ್ನು (ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್) ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಗಳ ರಾಶಿಗಳು ತೆಳುವಾದ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ಅಥವಾ ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್. ನಂತರ, 1950 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾಥಿನ್ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಈ ರಚನೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ER) ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ.

1. ಹುಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದನು 2. ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವು ಲೀವೆನ್‌ಹೋಕ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ

4. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

5. ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಸೇರಿವೆ

6. ಮುಖ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಯನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

7. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು 2 ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ

8. ಒಂದು ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 1

9. ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಎಂಬ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಇಂಟ್ರಾನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ರಚನೆ

10. ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶವನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

11. ಎಲ್ಲದರ ಆಧಾರ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳುಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ

12. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು

13. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳ ತೆಳುವಾದ ಪದರ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾವನ್ನು ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

14. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ಆಸ್ತಿ ಅವುಗಳ ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ

15. ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪೊರೆಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ

16. ಕೋಶದಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

17. ಕೋಶದಿಂದ ದ್ರವ ಹನಿಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

18. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಇಲ್ಲದ ಜೀವಂತ ಕೋಶದ ಭಾಗವನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ 19. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ

20. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತು, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

21. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಭಾಗ, ಬೆಂಬಲ-ಸಂಕೋಚನ ರಚನೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು), ನಿರ್ವಾತಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

22. ಅದರ ಕಡ್ಡಾಯ ಘಟಕಗಳಲ್ಲದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

23. ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಪೊರೆ-ಅಲ್ಲದ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

24. ಸಂಪೂರ್ಣ ರೈಬೋಸೋಮ್ 2 ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ

25. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ... .

26. ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯರೈಬೋಸೋಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಾಗಿದೆ

27. mRNA (mRNA) ಯ ಒಂದು ಅಣುವಿನ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಡಜನ್ಗಟ್ಟಲೆ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ....

28. ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರದ ಆಧಾರವು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಆಗಿದೆ

29. ಒಂದೇ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ... .

30. ಚಲನೆಯ ಅಂಗಗಳು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ, ಸಿಲಿಯಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ

31. ಮುಚ್ಚಿದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಉಳಿದ ಭಾಗದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಒಂದೇ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾದ ಟ್ಯಾಂಕ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು EPS ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

32. ಇಪಿಎಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.

33. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಒರಟಾದ ER ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿವೆ

34. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ನ ಭಾಗವನ್ನು ಒರಟು EPS ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ
35. ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಇಆರ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.

36. ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ನ ಭಾಗ, ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಲ್ಲ, ಇದನ್ನು ನಯವಾದ ಇಪಿಎಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

37. ಸಕ್ಕರೆಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅಗ್ರನ್ಯುಲರ್ ಇಆರ್‌ನ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ

38. ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಏಕ-ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಿಸ್ಟರ್ನ್ಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

39. ಪದಾರ್ಥಗಳ ಶೇಖರಣೆ, ಅವುಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡು ಮತ್ತು ವಿಂಗಡಣೆ, ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಏಕ-ಮೆಂಬರೇನ್ ಕೋಶಕಗಳಾಗಿ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದು, ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗೆ ಸ್ರವಿಸುವ ನಿರ್ವಾತಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆ - ಇವು ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಕಾರ್ಯಗಳಾಗಿವೆ.

40. ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಏಕ-ಮೆಂಬರೇನ್ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು ಗೋಲ್ಜಿಲಿಸೋಸೋಮ್ ಸಂಕೀರ್ಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

41. ದ್ರವ ತುಂಬಿದ ದೊಡ್ಡ ಏಕ-ಪೊರೆಯ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಾತಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

42. ನಿರ್ವಾತಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಸೆಲ್ ಸಾಪ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

43. ಎರಡು-ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳು (ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ) ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ

44. ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ.
45. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು.

46. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲವಾಗಿರುವ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತು ಎಟಿಪಿ

2) ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್- ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶದ ಅವಶೇಷಗಳಂತಹ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಗುಳ್ಳೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ನಿರ್ವಾತಗಳುಮತ್ತು ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ವಸ್ತುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ: ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ದೊಡ್ಡ ವೈರಸ್ಗಳು, ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ವಿದೇಶಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ( ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ,ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು)

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಭಾಗವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಪೊರೆಯ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ, ಅಥವಾ ಇನ್ ಎಂಡೋಸೋಮ್, ಯಾವುದೇ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ಗಳು, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಭಾಗಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶಗಳು ಸಹ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ, ಡಿಪೋಲಿಮರೀಕರಣಗೊಂಡು ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ನ ಸಮ್ಮಿಳನದ ನಂತರ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನ ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿರ್ವಾತವಾಗಿದೆ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ).

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಸ್ತುವಿನ ಆರಂಭಿಕ ಸೋರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಕೊಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್, ಅದರ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಂಪುಗಳಿಂದಾಗಿ, ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವಿವಿಧ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮೋಲ್ಕುಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳು (ಆಮ್ಲ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಫೆರಿಟಿನ್, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ವೈರಿಯನ್ಗಳು, ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಕಣಗಳು) ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ದ್ರವ-ಹಂತದ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾಗೆ ಬಂಧಿಸದ ಕರಗುವ ಅಣುಗಳ ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮದೊಂದಿಗೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇಲ್ಮೈಯ ಈ ಮರುಜೋಡಣೆಯ ನಂತರ, ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಪೊರೆಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೆನ್ಸಿಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್ (ಪಿನೋಸೋಮ್) ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಆಳವಾಗಿ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳ ಸೀಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ವಿಶೇಷ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವವು ಗಡಿ ಹೊಂಡಗಳು. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಬದಿಯಿಂದ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ತೆಳುವಾದ (ಸುಮಾರು 20 ಎನ್ಎಂ) ನಾರಿನ ಪದರದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬಟ್ಟೆಯಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಲ್ಟ್ರಾಥಿನ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಗಡಿಗಳು, ಸಣ್ಣ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳು, ಹೊಂಡಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1). 137) ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಈ ಹೊಂಡಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ; ಅವು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಸುಮಾರು 2% ನಷ್ಟು ಭಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ. ಸುತ್ತುವರಿದ ಪದರವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ಹಲವಾರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್‌ನ ಮೂರು ಅಣುಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಮೂರು ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮೂರು-ಕಿರಣದ ಸ್ವಸ್ತಿಕವನ್ನು ಹೋಲುವ ಟ್ರಿಸ್ಕೆಲಿಯನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 138). ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಹೊಂಡಗಳ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಟ್ರೈಸ್ಕೆಲಿಯನ್‌ಗಳು ಪೆಂಟಗನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಷಡ್ಭುಜಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಡಿಲವಾದ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬುಟ್ಟಿಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರವು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ನಿರ್ವಾತಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರಿಧಿಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಕೋಶಕಗಳಿಂದ ಗಡಿಯಾಗಿದೆ.

ಗಡಿಯ ಕೋಶಕವು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಆಳವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ, ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರವು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್ (ಪಿನೋಸೋಮ್ಗಳು) ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರದ ನಷ್ಟದ ನಂತರ, ಎಂಡೋಸೋಮ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬೆಸೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ದ್ರವ-ಹಂತದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ತೀವ್ರತೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶವು ಪ್ರತಿ ಸೆಕೆಂಡಿಗೆ 1000 ಪಿನೋಸೋಮ್‌ಗಳವರೆಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 125 ಪಿನೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಪಿನೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿ 60-130 nm ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಸಮೃದ್ಧಿಯು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮ್ಮಾವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅನೇಕ ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳ ರಚನೆಗೆ "ಖರ್ಚು ಮಾಡಿದಂತೆ". ಆದ್ದರಿಂದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು 30 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮುಂದಿನ ಭವಿಷ್ಯವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸಿಕ್ಕಿಬಿದ್ದ ವಿದೇಶಿ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವಾಗ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬೆಸೆಯಬಹುದು. ನಂತರ ಅವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ), ಇದು ಎಂಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಕುಹರದೊಳಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ವಿವಿಧ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೊಲೈಜ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ವಿಭಜನೆಯು ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳಿಗೆ.

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾದ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ), ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೊರೆಯ ಮರುಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ವಾತಗಳ ವಾಪಸಾತಿ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದಾಗಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಕೋಶಕಗಳು ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ನಿರ್ವಾತಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಹಾಗೆಯೇ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಮತ್ತೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂಬುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. ಅಂತಹ ಮರುಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪೊರೆಗಳ ಒಂದು ರೀತಿಯ "ಷಟಲ್" ವರ್ಗಾವಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾ - ಪಿನೋಸೋಮ್ - ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲ್ - ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮ್ಮಾ. ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೂಲ ಪ್ರದೇಶದ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರಿಟರ್ನ್, ಮೆಂಬರೇನ್ ಮರುಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಎಲ್ಲಾ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಉಳಿದ ಎಂಡೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಆಯ್ದ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಮತ್ತೊಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸುವುದು. ಈ ಲಿಪಿಡ್ ಅನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವದನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ (LDL), ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 140). ವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹರಡಿರುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು LDL ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕ-ಲಿಗಂಡ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ಅಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳ ವಲಯಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕವಾಗಿ - ಪೊರೆಯಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಆಳವಾಗಿ ಮುಳುಗುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರಿತ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಗ್ರಾಹಕ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎರಡು ಡಜನ್‌ಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ, ಇವೆಲ್ಲವೂ ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳ ಮೂಲಕ ಅದೇ ಆಂತರಿಕೀಕರಣದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಬಹುಶಃ, ಅವರ ಪಾತ್ರವು ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಶೇಖರಣೆಯಲ್ಲಿದೆ: ಒಂದು ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಗಡಿಯ ಪಿಟ್ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಸುಮಾರು 1000 ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, LDL ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಕ್ಲಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಮಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಲಿಗಂಡ್ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳ ವಲಯದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆ pH ಮೌಲ್ಯದಿಂದ (pH 4-5), ಇತರ ಜೀವಕೋಶದ ನಿರ್ವಾತಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಎಟಿಪಿ (ಎಚ್ +-ಅವಲಂಬಿತ ಎಟಿಪೇಸ್) ಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳಲ್ಲಿ ಪಂಪ್ ಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪಂಪ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಳಗಿನ ಆಮ್ಲೀಯ ಪರಿಸರವು ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳ ವಿಘಟನೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣವು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಮೇಲೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಲಿಸೋಮ್ಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ವಿಭಜನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್

ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ (ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇವು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು), ಲಿಗಂಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಇದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಎಫ್ ಸಿ-ಪ್ರದೇಶಗಳು ಹೊರಕ್ಕೆ ಕಾಣುವ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪದರವು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಂಧಿಸುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ನೊಂದಿಗೆ ಸುತ್ತುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 142).

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್

ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್: ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್

ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್

ಎಂಡೋಸೋಮ್

ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂಡೋಸೈಟೊ

ಗಡಿ ಹೊಂಡಗಳು ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್

ನಿರ್ದಿಷ್ಟಅಥವಾ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಲಿಗಂಡ್ಗಳು.

ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಸೋಸೋಮ್

ಎಂಡೋಲಿಸೋಮ್ಗಳು

ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್

ಫಾಗೋಸೋಮ್ ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು.

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಗ್ರಾಹಕ ಪಾತ್ರ

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಅದರ ಸಾರಿಗೆ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವಾಗ ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಂಪ್‌ಗಳು ಸಹ ಗ್ರಾಹಕಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಕೆಲವು ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಲಿಗಂಡ್ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಅಣುಗಳ ಆಯ್ಕೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಗ್ಲೈಕೊಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್ ಅಂಶಗಳು - ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಗ್ರಾಹಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಸ್ತುಗಳುಪಂಜರದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹರಡಬಹುದು ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸೆಟ್ ಅಥವಾ ಒಂದೇ ಗ್ರಾಹಕದ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಅನೇಕ ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪಾತ್ರವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಂಧಕದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಭೌತಿಕ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಕೇತಗಳ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೆಲವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಈ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರ, ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ, ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್. ಈ ಕಿಣ್ವವು ATP ಯಿಂದ ಆವರ್ತಕ AMP ಅಣುವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಕ್ಲಿಕ್ AMP (cAMP) ಯ ಪಾತ್ರವೆಂದರೆ ಅದು ದ್ವಿತೀಯ ಸಂದೇಶವಾಹಕ - ಕಿಣ್ವಗಳ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ - ಇತರ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಎ-ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಗ್ಲುಕಗನ್ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ cAMP ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ A ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ (ಪ್ರಾಣಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್) ಅನ್ನು ಗ್ಲುಕೋಸ್‌ಗೆ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ - ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅದರ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಘಟನೆಗಳ ಸರಪಳಿಯು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: ಹಾರ್ಮೋನ್ ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಗ್ರಾಹಕ ಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳದೆ, ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಿಎಎಂಪಿ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕಿಣ್ವ ಅಥವಾ ಕಿಣ್ವಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. . ಹೀಗಾಗಿ, ಆಜ್ಞೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸಿಗ್ನಲ್ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಈ ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ದಕ್ಷತೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಒಂದು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಅನೇಕ cAMP ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಾವಿರಾರು ಬಾರಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ವರ್ಧನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಬಾಹ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳ ಪರಿವರ್ತಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಇತರ ದ್ವಿತೀಯ ಸಂದೇಶವಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಇನ್ನೊಂದು ಮಾರ್ಗವಿದೆ - ಇದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವದು. ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲಿನೋಸಿಟಾಲ್ ಮಾರ್ಗ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಸಿಗ್ನಲ್ (ಕೆಲವು ನರ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು) ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ ಸಿ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲಿನೋಸಿಟಾಲ್ ಡೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಅನ್ನು ಸೀಳುತ್ತದೆ. ಈ ಲಿಪಿಡ್‌ನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಒಂದೆಡೆ, ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಸಿ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೈನೇಸ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೆಲವು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಹಲವಾರು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಗ್ರಾಹಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಇನ್ನೊಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಅಸೆಟೈಲ್‌ಕೋಲಿನ್‌ಗೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಪ್ರಮುಖ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ. ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್, ನರ ತುದಿಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರಿನ ಮೇಲಿನ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ Na + ಹಠಾತ್ ಹರಿವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್), ನರಸ್ನಾಯುಕ ಅಂತ್ಯದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣವೇ ಸುಮಾರು 2000 ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸೆಟ್ಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಮಾರ್ಕರ್ಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಕೋಶಗಳನ್ನು (ಒಂದೇ ವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಒಂದೇ ಜಾತಿಯ) ಇತರರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ, ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆ). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ಣಾಯಕ ಗುರುತುಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಂತಹ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ).

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಭೌತಿಕ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ನೀಲಿ-ಹಸಿರು ಪಾಚಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ, ಬೆಳಕಿನ ಕ್ವಾಂಟಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ಗಳು) ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಬೆಳಕಿನ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ, ಫೋಟೊರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ (ರೋಡಾಪ್ಸಿನ್) ವಿಶೇಷ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಇದೆ, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಬೆಳಕಿನ ಸಂಕೇತವನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ

ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂವಹನಗಳಿಂದಾಗಿ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮೇಳಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅದರ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಜರ್ಮಿನಲ್, ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೇಲೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳುಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿವೆ. ಈ ಆಸ್ತಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಜೀವಕೋಶಗಳ (ಸಂಪರ್ಕ, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ) ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು, ಅದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಒದಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳ ನಡುವಿನ ಕೋಶಗಳ ಅಂತಹ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗ್ಲೈಕೊಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್ ತುಂಬಿದ ಸುಮಾರು 20 nm ಅಗಲದ ಅಂತರವು ಯಾವಾಗಲೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್‌ನ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು (ಮ್ಯೂಸಿನ್‌ಗಳು, ಮ್ಯೂಕೋಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು) ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯನ್ನು (ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್‌ಗಳು) ಹಾನಿಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು, ಅವುಗಳ ವಿಘಟನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಘಟನೆಯ ಅಂಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದರೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತೆ ಜೋಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ವಿವಿಧ ಬಣ್ಣಗಳು, ಕಿತ್ತಳೆ ಮತ್ತು ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ ಸ್ಪಂಜುಗಳ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಈ ಕೋಶಗಳ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು: ಕೇವಲ ಹಳದಿ ಮತ್ತು ಕಿತ್ತಳೆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಿಶ್ರ ಕೋಶದ ಅಮಾನತುಗಳು ಸ್ವಯಂ-ಸಂಘಟನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಮೂಲ ಬಹುಕೋಶೀಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತವೆ. ಉಭಯಚರ ಭ್ರೂಣಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶ ಅಮಾನತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ; ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಂಡೋಡರ್ಮ್‌ನಿಂದ ಮತ್ತು ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್‌ನಿಂದ ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ ಕೋಶಗಳ ಆಯ್ದ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಪುನಃ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಲು ಬಳಸಿದರೆ ತಡವಾದ ಹಂತಗಳುಭ್ರೂಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ನಂತರ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿವಿಧ ಕೋಶ ಸಮೂಹಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡುತ್ತವೆ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ

ಏಕರೂಪದ ಕೋಶಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕಾರಣವೆಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ನೇರವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕಾಗಿ, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. CAM ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ಕೋಶ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಣುಗಳು). ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಇಂಟರ್ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂವಹನಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತವೆ, ಇತರರು ವಿಶೇಷ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಗಿರಬಹುದು ಹೋಮೋಫಿಲಿಕ್ನೆರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಏಕರೂಪದ ಅಣುಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಬಂಧಿಸಿದಾಗ, ಹೆಟೆರೊಫಿಲಿಕ್ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಒಳಗೊಂಡಿರುವಾಗ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ CAM. ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಲಿಂಕರ್ ಅಣುಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

CAM ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವರ್ಗಗಳಿವೆ. ಇವುಗಳು ಕ್ಯಾಥೆರಿನ್ಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ತರಹದ N-CAM (ನರ ಕೋಶ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಣುಗಳು), ಸೆಲೆಕ್ಟಿನ್ಗಳು, ಇಂಟಿಗ್ರಿನ್ಗಳು.

ಕ್ಯಾಥೆರಿನ್ಗಳುಸಮಾನಾಂತರ ಹೋಮೋಡೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳು Ca 2+ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಅವರಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಿಗಿತವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಥರಿನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 40 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜಾತಿಗಳಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಇ-ಕ್ಯಾಥರಿನ್ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಭ್ರೂಣಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಜೀವಿಗಳ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಪಿ-ಕ್ಯಾಥರಿನ್ ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್, ಪ್ಲಸೆಂಟಾ ಮತ್ತು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಕೋಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ; ಎನ್-ಕ್ಯಾಥರಿನ್ ನರ ಕೋಶಗಳು, ಮಸೂರ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿದೆ.

ನರ ಕೋಶ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಣುಗಳು(N-CAM) ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯಾಮಿಲಿಗೆ ಸೇರಿದೆ, ಅವುಗಳು ನಡುವೆ ಲಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ನರ ಕೋಶಗಳು. ಕೆಲವು N-CAM ಗಳು ಸಿನಾಪ್ಸಸ್‌ಗಳ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.

ಆಯ್ಕೆಗಳುಅಲ್ಲದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.

ಇಂಟಿಗ್ರಿನ್ಸ್ a ಮತ್ತು b ಸರಪಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಟೆರೊಡೈಮರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್‌ಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ತಲಾಧಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಪರಸ್ಪರ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಬಹುದು.

ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ವಿದೇಶಿ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳು (ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು - ಕೆಲವು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಇದರ ಸಾರವಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ).

ಎಲ್ಲಾ ಕಶೇರುಕಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ವಿದೇಶಿ ಕೋಶಗಳ ಅಥವಾ ತಮ್ಮದೇ ಆದ, ಆದರೆ ಬದಲಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅವನತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಕಶೇರುಕ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿವೆ, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಪ್ರಮುಖ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಸಂಕೀರ್ಣ(ಪ್ರಮುಖ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ - MHC). ಇವು ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಹೆಟೆರೊಡೈಮರ್ಗಳು. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಈ MHC ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಅವರು ಬಹಳ ಬಹುರೂಪಿಯಾಗಿರುವುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಹೊಂದಿದೆ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಅದೇ ಜೀನ್‌ನ ಪರ್ಯಾಯ ರೂಪಗಳು (100 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು), ಜೊತೆಗೆ, 7-8 ಲೋಕಿ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ MHC ಅಣುಗಳಿವೆ. MHC ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶವು ಅದೇ ಜಾತಿಯ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಇದು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷ ರೂಪದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ತಮ್ಮ ದೇಹದ MHC ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ MHC ಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣದೊಂದು ಬದಲಾವಣೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವೈರಸ್ ಜೊತೆಗಿನ ಸಂಯೋಜನೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದ ಫಲಿತಾಂಶ) ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅಂತಹ ಬದಲಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಅಲ್ಲ. ಬದಲಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿರುವ ಸ್ರವಿಸುವ ನಿರ್ವಾತಗಳಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರ್ಫೊರಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬರೇನ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಬದಲಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 143, 144).

ವಿಶೇಷ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು

ಈ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳವಾದ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ (ಆದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ) ಬಂಧಗಳ ಜೊತೆಗೆ (ಚಿತ್ರ 145), ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಹಲವಾರು ವಿಶೇಷ ಅಂತರಕೋಶ ರಚನೆಗಳು, ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಇವೆ. ಇವುಗಳು ಲಾಕಿಂಗ್, ಲಂಗರು ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ಸಂಪರ್ಕಗಳು (ಚಿತ್ರ 146).

ಲಾಕ್ ಮಾಡುವುದುಅಥವಾ ಬಿಗಿಯಾದ ಸಂಪರ್ಕಏಕ-ಪದರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಎರಡು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳ ಹೊರ ಪದರಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಹತ್ತಿರವಿರುವ ವಲಯ ಇದು. ಮೂರು-ಪದರ ಪೊರೆಯು ಈ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ: ಎರಡೂ ಪೊರೆಗಳ ಎರಡು ಹೊರ ಆಸ್ಮೋಫಿಲಿಕ್ ಪದರಗಳು 2-3 nm ದಪ್ಪದ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದರದಲ್ಲಿ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ. ಪೊರೆಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವು ಬಿಗಿಯಾದ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪೊರೆಗಳ ಬಿಂದು ಒಮ್ಮುಖದ ಸರಣಿಯಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 147a, 148).

ಘನೀಕರಿಸುವ ಮತ್ತು ಚಿಪ್ಪಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಿಗಿಯಾದ ಸಂಪರ್ಕದ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮುರಿತಗಳ ಪ್ಲ್ಯಾನರ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಮೇಲೆ, ಪೊರೆಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಬಿಂದುಗಳು ಗೋಳಾಕಾರದ ಸಾಲುಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಇವುಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಆಕ್ಲುಡಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾಡಿನ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ವಿಶೇಷ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಸಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗೋಳಾಕಾರದ ಅಥವಾ ಪಟ್ಟಿಗಳ ಅಂತಹ ಸಾಲುಗಳು ಸೀಳಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜಾಲರಿ ಅಥವಾ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಛೇದಿಸಬಹುದು. ಈ ರಚನೆಯು ಎಪಿಥೇಲಿಯಾಕ್ಕೆ ಬಹಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಬಿಗಿಯಾದ ಸಂಪರ್ಕವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದ ನಿರಂತರ ವಲಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಕೋಶವನ್ನು ಅದರ ತುದಿಯಲ್ಲಿ (ಮೇಲಿನ, ಕರುಳಿನ ಲುಮೆನ್ ಅನ್ನು ನೋಡುತ್ತದೆ) ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿಯುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 148). ಹೀಗಾಗಿ, ಪದರದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಶವು, ಈ ಸಂಪರ್ಕದ ಟೇಪ್ನಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಅಂತಹ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಕಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಕಾಣಬಹುದು. ಅವರು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಂದ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆದರು ಅಂತಿಮ ಫಲಕಗಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚುವ ಬಿಗಿಯಾದ ಸಂಪರ್ಕದ ಪಾತ್ರವು ಪರಸ್ಪರ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ ಎಂದು ಬದಲಾಯಿತು. ಈ ಸಂಪರ್ಕದ ಪ್ರದೇಶವು ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ಲಾಕ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು (ಮತ್ತು ಅವರೊಂದಿಗೆ ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರ) ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕರುಳಿನ ಲುಮೆನ್).

ಲ್ಯಾಂಥನಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಂತಹ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ದಟ್ಟವಾದ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇದನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಗ್ರಂಥಿಯ ಕರುಳಿನ ಅಥವಾ ನಾಳದ ಲುಮೆನ್ ಲ್ಯಾಂಥನಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ತುಂಬಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ವಸ್ತುವು ಇರುವ ವಲಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಡಾರ್ಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಬಿಗಿಯಾದ ಸಂಪರ್ಕದ ವಲಯ ಅಥವಾ ಅದರ ಕೆಳಗಿನ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗಗಳು ಕಪ್ಪಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದರೆ (ಬೆಳಕಿನ ಕಿಣ್ವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ Ca ++ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೂಲಕ), ನಂತರ ಲ್ಯಾಂಥನಮ್ ಸಹ ಅಂತರ ಕೋಶದ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಫೆರಿಟಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

4. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

7. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು 2 ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ

8. ಒಂದು ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 1

9. ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಎಂಬ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಇಂಟ್ರಾನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ರಚನೆ

11. ಎಲ್ಲಾ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಆಧಾರವು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು

12. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು

13. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ತೆಳುವಾದ ಪದರವನ್ನು ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

14. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ಆಸ್ತಿ ಅವುಗಳ ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ

24. ಸಂಪೂರ್ಣ ರೈಬೋಸೋಮ್ 2 ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ

25. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ... .

26. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

28. ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರದ ಆಧಾರವು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಆಗಿದೆ

29. ಒಂದೇ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ... .

30. ಚಲನೆಯ ಅಂಗಗಳು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ, ಸಿಲಿಯಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ

32. ಇಪಿಎಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.

33. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಒರಟಾದ ER ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿವೆ

41. ದ್ರವ ತುಂಬಿದ ದೊಡ್ಡ ಏಕ-ಪೊರೆಯ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಾತಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

42. ನಿರ್ವಾತಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಸೆಲ್ ಸಾಪ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

46. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲವಾಗಿರುವ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತು ಎಟಿಪಿ

ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಹುರುಪಿನ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಲನಶೀಲತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಕೋಶದಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಭಾಗಗಳು). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ನಿರ್ವಾತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಅಥವಾ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಪಿನೋಸೈಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್, ಚಿತ್ರ 19). ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ; ಎಟಿಪಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಲುಗಡೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಒಳಪದರದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕರುಳಿನ ಗೋಡೆಗಳು, ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರೋವಿಲ್ಲಿಗಳು ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ, ಇದು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಕೊಬ್ಬಿನ ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೋಶ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಪೊರೆ-ಬೌಂಡ್ ಕೋಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿದಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮವನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತವೆ. ಎರಡೂ ಪೊರೆಗಳು ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೋಶಕದ ಸುತ್ತಲಿನ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಕೋಶಕದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಂತಹ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ನಾಶದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅಂಶವಾಗಿ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ವಸ್ತುವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿಷಗಳಾಗಿವೆ.

ಭಾಗ 3. ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಚಲನೆ

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಸಾಗಿಸಬಹುದು. ಜೀವಕೋಶಗಳು ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್. ಈ ಕೆಲವು ಅಣುಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು) ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಕೆಲವು ಮೆಂಬರೇನ್ ಘಟಕಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಯಗಳು. ಒಂದು ವಿಧದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ ಅಥವಾ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು.

ಅಂತಹ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅವರ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಒಂದು ಅನನ್ಯ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಸಹಾಯದಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಇದು ಡಿಎನ್ಎ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ Ca 2+ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ಮಳೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಅದರ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಬಿಡುತ್ತವೆ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ, ಕೋಶಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಅದರಿಂದ ಬೇರ್ಪಡುತ್ತದೆ.

3.1. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್: ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಎಲ್ಲಾ ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಭಾಗವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಒಳಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಒಂದು ತುಣುಕಿನ ಆಕ್ರಮಣ, ಶಿಕ್ಷಣ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್ , ಕೋಶಕದ ಕುತ್ತಿಗೆಯನ್ನು ಮುಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ವಿಷಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಲೇಸ್ ಮಾಡುವುದು (ಚಿತ್ರ 18). ತರುವಾಯ, ಕೋಶಕಗಳು ಇತರ ಪೊರೆಯ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೀಗೆ ತಮ್ಮ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಇತರ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾದ ಅಂಗಕಗಳಾಗಿವೆ. ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಸರಳ ಸಕ್ಕರೆಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಜೀರ್ಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಕೋಶಕಗಳಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ಗಾಗಿ, ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ:

1) ಶಕ್ತಿ, ಇದರ ಮೂಲವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎಟಿಪಿ;

2) ಬಾಹ್ಯಕೋಶ Ca 2+;

3) ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಸಂಕೋಚನದ ಅಂಶಗಳು(ಬಹುಶಃ ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಮೆಂಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು).

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಪವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು:

1. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಿತು ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 19), ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ - ವೈರಸ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ತುಣುಕುಗಳು. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಅಸಾಧಾರಣವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು 1 ಗಂಟೆಯಲ್ಲಿ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪರಿಮಾಣದ 25% ರಷ್ಟು ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಆನ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 3% ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಆಂತರಿಕಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೊರೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

2. ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಅದರೊಂದಿಗೆ, ಕೋಶ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಘಟಕಗಳು (ಚಿತ್ರ 20). ದ್ರವ ಹಂತದ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ ಆಯ್ದವಲ್ಲದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ , ಕೋಶಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕರಗಿದ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಕೋಶಕಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಆಂತರಿಕೀಕರಣದ ದರವು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ 1/3 ಆಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸೇವಿಸುವ ಅದೇ ದರದಲ್ಲಿ ಅದರ ಮರು-ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

3. ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್(ನ್ಯೂರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಟರ್ ರಿಅಪ್ಟೇಕ್) - ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುವಿನ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ - ಲಿಗಂಡ್ಗಳು (ಲ್ಯಾಟ್. ಲಿಗೇರ್ ನಿಂದ–ಬಂಧಿಸು(ಚಿತ್ರ 21) ) . ನಂತರ (ವಸ್ತು ಅಥವಾ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ನಂತರ), ಗ್ರಾಹಕ-ಲಿಗಂಡ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾಗೆ ಮರಳಬಹುದು.

ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂನ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾವು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದರೆ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ದರವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ಆಪ್ಸೋನಿನ್‌ಗಳು - ಗ್ರೀಕ್ನಿಂದ ಆಪ್ಸನ್–ಮಸಾಲೆ).

ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಒಂದು ಸಕ್ರಿಯವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಉಬ್ಬುತ್ತದೆ, ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಗಡಿ ಹೊಂಡಗಳು . ಗಡಿಯ ಪಿಟ್ನ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಭಾಗವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸೆಟ್ (ಅಡಾಪ್ಟಿನ್, ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್, ಇದು ಉಬ್ಬುಗಳ ಅಗತ್ಯ ವಕ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು) (ಚಿತ್ರ 22). ಜೀವಕೋಶದ ಸುತ್ತಲಿನ ಪರಿಸರದಿಂದ ಲಿಗಂಡ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸಿದಾಗ, ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು (ಗಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೋಶಕಗಳು) ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಲಿಗಂಡ್‌ನ ಕೋಶದಿಂದ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಿತ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗಾಗಿ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಆನ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಈ ಕೋಶಕಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತಮ್ಮ ಗಡಿಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ದೊಡ್ಡ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಎಂಡೋಸೋಮ್ಗಳು.

ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್- ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರೋಟೀನ್, ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಗಡಿಯ ಕೋಶಕಗಳ ಪೊರೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 23).

ಮೂರು ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಅಣುಗಳು C-ಟರ್ಮಿನಲ್ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದು, ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಟ್ರಿಮರ್ ಟ್ರಿಸ್ಕೆಲಿಯನ್ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಸಾಕರ್ ಚೆಂಡನ್ನು ಹೋಲುವ ಮುಚ್ಚಿದ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಕೋಶಕಗಳ ಗಾತ್ರವು ಸುಮಾರು 100 nm ಆಗಿದೆ.

ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳು ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯ 2% ವರೆಗೆ ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು (LDL) ಹೊಂದಿರುವ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ. ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು LDL ಅಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. LDL ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ದ್ವಿತೀಯ ಅಥವಾ ತೃತೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. LDL ನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ವಸ್ತುಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್.

3.2. ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್: ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಸ್ವತಂತ್ರ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋ ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿ . ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಹ ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮೆಂಬರೇನ್ ನವೀಕರಣ ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅದರ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಕೋಶಕಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ ವಿತರಿಸಿದಾಗ (ಚಿತ್ರ 24).

ಅಕ್ಕಿ. 24. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಹೋಲಿಕೆ.

ಎಕ್ಸೋ- ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಡುವೆ, ವಸ್ತುಗಳ ಚಲನೆಯ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಜೊತೆಗೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ: ಯಾವಾಗ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಸಾಗುತ್ತಿದೆ ಎರಡು ಆಂತರಿಕ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಏಕಪದರಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ , ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಸಿಯೋಸಿಸ್ ಹೊರಗಿನ ಏಕಪದರಗಳು ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ.

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ವಸ್ತುಗಳು, ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು ಮೂರು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ:

1) ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಂತಹ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗುವುದು;

2) ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಉದಾ ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಸಮಿನೋಗ್ಲೈಕಾನ್ಸ್;

3) ಬಾಹ್ಯ ಕೋಶ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅಣುಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಎಕ್ಸೋಸೈಟೋಸಿಸ್:

1. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸ್ವತಂತ್ರರಚನಾತ್ಮಕ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸಲು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ರೂಪುಗೊಂಡಂತೆ ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

2. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅವಲಂಬಿತನಾನ್-ಕಾನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟಿವ್ ಎಕ್ಸೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ. ಈ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು. ಈ ರೀತಿಯ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಕೇತದಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ ತ್ವರಿತ ಏರಿಕೆಏಕಾಗ್ರತೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳುಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಸೋಲ್ನಲ್ಲಿ. ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿಶೇಷ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣ SNARE ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಭಾಗವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಪೊರೆಯ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ, ಅಥವಾ ಇನ್ ಎಂಡೋಸೋಮ್, ಯಾವುದೇ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ಗಳು, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಭಾಗಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶಗಳು ಸಹ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ, ಡಿಪೋಲಿಮರೀಕರಣಗೊಂಡು ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ನ ಸಮ್ಮಿಳನದ ನಂತರ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನ ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿರ್ವಾತವಾಗಿದೆ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ).

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಸ್ತುವಿನ ಆರಂಭಿಕ ಸೋರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಕೊಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್, ಅದರ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಂಪುಗಳಿಂದಾಗಿ, ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವಿವಿಧ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮೋಲ್ಕುಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳು (ಆಮ್ಲ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಫೆರಿಟಿನ್, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ವೈರಿಯನ್ಗಳು, ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಕಣಗಳು) ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ದ್ರವ-ಹಂತದ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾಗೆ ಬಂಧಿಸದ ಕರಗುವ ಅಣುಗಳ ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮದೊಂದಿಗೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇಲ್ಮೈಯ ಈ ಮರುಜೋಡಣೆಯ ನಂತರ, ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಪೊರೆಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೆನ್ಸಿಟಿಕ್ ವೆಸಿಕಲ್ (ಪಿನೋಸೋಮ್) ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಆಳವಾಗಿ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳ ಸೀಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ವಿಶೇಷ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವವು ಗಡಿ ಹೊಂಡಗಳು. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಬದಿಯಿಂದ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ತೆಳುವಾದ (ಸುಮಾರು 20 ಎನ್ಎಂ) ನಾರಿನ ಪದರದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬಟ್ಟೆಯಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಲ್ಟ್ರಾಥಿನ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಗಡಿಗಳು, ಸಣ್ಣ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳು, ಹೊಂಡಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1). 137) ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಈ ಹೊಂಡಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ; ಅವು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಸುಮಾರು 2% ನಷ್ಟು ಭಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ. ಸುತ್ತುವರಿದ ಪದರವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ಹಲವಾರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್‌ನ ಮೂರು ಅಣುಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಮೂರು ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮೂರು-ಕಿರಣದ ಸ್ವಸ್ತಿಕವನ್ನು ಹೋಲುವ ಟ್ರಿಸ್ಕೆಲಿಯನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 138). ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಹೊಂಡಗಳ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಟ್ರೈಸ್ಕೆಲಿಯನ್‌ಗಳು ಪೆಂಟಗನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಷಡ್ಭುಜಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಡಿಲವಾದ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬುಟ್ಟಿಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರವು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂಡೋಸೈಟಿಕ್ ನಿರ್ವಾತಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರಿಧಿಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಕೋಶಕಗಳಿಂದ ಗಡಿಯಾಗಿದೆ.

ಗಡಿಯ ಕೋಶಕವು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಆಳವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ, ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರವು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್ (ಪಿನೋಸೋಮ್ಗಳು) ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್ ಪದರದ ನಷ್ಟದ ನಂತರ, ಎಂಡೋಸೋಮ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬೆಸೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಆಯ್ದ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಮತ್ತೊಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸುವುದು. ಈ ಲಿಪಿಡ್ ಅನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವದನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ (LDL), ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 140). ವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹರಡಿರುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು LDL ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕ-ಲಿಗಂಡ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ಅಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳ ವಲಯಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕವಾಗಿ - ಪೊರೆಯಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಆಳವಾಗಿ ಮುಳುಗುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರಿತ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಗ್ರಾಹಕ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎರಡು ಡಜನ್‌ಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ, ಇವೆಲ್ಲವೂ ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳ ಮೂಲಕ ಅದೇ ಆಂತರಿಕೀಕರಣದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಬಹುಶಃ, ಅವರ ಪಾತ್ರವು ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಶೇಖರಣೆಯಲ್ಲಿದೆ: ಒಂದು ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಗಡಿಯ ಪಿಟ್ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಸುಮಾರು 1000 ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, LDL ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಕ್ಲಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಮಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಲಿಗಂಡ್ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ ಗಡಿಯ ಹೊಂಡಗಳ ವಲಯದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆ pH ಮೌಲ್ಯದಿಂದ (pH 4-5), ಇತರ ಜೀವಕೋಶದ ನಿರ್ವಾತಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಎಟಿಪಿ (ಎಚ್ +-ಅವಲಂಬಿತ ಎಟಿಪೇಸ್) ಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳಲ್ಲಿ ಪಂಪ್ ಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪಂಪ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಳಗಿನ ಆಮ್ಲೀಯ ಪರಿಸರವು ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳ ವಿಘಟನೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣವು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಂಡೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಮೇಲೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಲಿಸೋಮ್ಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ವಿಭಜನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್

ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ (ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇವು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು), ಲಿಗಂಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಇದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಎಫ್ ಸಿ-ಪ್ರದೇಶಗಳು ಹೊರಕ್ಕೆ ಕಾಣುವ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪದರವು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಂಧಿಸುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ನೊಂದಿಗೆ ಸುತ್ತುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 142).

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್