ಈ ಸಮೀಕರಣವು PP ಯ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಪೊರೆಯು K + ಗಾಗಿ ಸಮತೋಲನ ವಿಭವಕ್ಕಿಂತ ಕೆಲವು mV ಕಡಿಮೆ ಧ್ರುವೀಕೃತವಾಗಿದೆ.

ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವ (AP)ಪ್ರಚೋದಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮಿತಿಗಿಂತ ನರ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯು ಕಿರಿಕಿರಿಯುಂಟುಮಾಡಿದರೆ, ನರ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಆರ್ಐ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ (ಮಿಲಿಸೆಕೆಂಡ್) ಪೊರೆಯ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ರೀಚಾರ್ಜ್ ಇರುತ್ತದೆ: ಅದರ ಒಳಭಾಗವು ಆಗುತ್ತದೆ ಹೊರಭಾಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅದರ ನಂತರ RI ಅನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಶವು ಉತ್ಸುಕವಾದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ PP ಯಲ್ಲಿನ ಈ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಸಮತೋಲನದಿಂದ ದೂರವಿರುವ ಕಾರಣ PD ಯ ಸಂಭವವು ಸಾಧ್ಯ. ನಾವು ನೆರ್ನ್ಸ್ಟ್ ಸಮೀಕರಣಕ್ಕೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬದಲಿಗೆ ಸೋಡಿಯಂ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸಿದರೆ, ನಾವು ಸುಮಾರು +60 mV ಯ ಸಮತೋಲನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ. PD ಸಮಯದಲ್ಲಿ, Na+ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರ ಹೆಚ್ಚಳವಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಎರಡು ಶಕ್ತಿಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ: ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್ ಚಾರ್ಜ್ ಜೊತೆಗೆ, ಪೊರೆಯ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಸಮತೋಲನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತದೆ. ಸೋಡಿಯಂನ ಚಲನೆಯನ್ನು ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅವಲಂಬಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್ಗಳು, ಇದು ಪೊರೆಯ ವಿಭವದ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಅವರು ತಮ್ಮನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 2. ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ನರ ನಾರು(A) ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ (B) ಪೊರೆಯ ವಾಹಕತೆಯ ಬದಲಾವಣೆ.

ದಾಖಲೆಯಲ್ಲಿ, PD ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಗರಿಷ್ಠ (Fig. 2) ನಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ.

1. ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ (ಏರುತ್ತಿರುವ ಹಂತ) (ಚಿತ್ರ 2) - ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಸೋಡಿಯಂ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ. ಸೋಡಿಯಂ ಅದರ ಸಮತೋಲನ ವಿಭವಕ್ಕೆ ಒಲವು ತೋರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಚಾನಲ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳಲು ಸಮಯವಿರುವುದರಿಂದ ಅದನ್ನು ತಲುಪುವುದಿಲ್ಲ.
2. ರಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಎಂದರೆ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸುವುದು. ಸೋರಿಕೆಯ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್ಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ (ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮೂಲಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ). ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ, ಅದರ ಸಮತೋಲನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.
3. ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್ (ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ) - ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನ ಸಮತೋಲನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು PP ಯ ಮಾಡ್ಯುಲಸ್ ಅನ್ನು ಮೀರಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. K + ಗಾಗಿ ಸಮತೋಲನ ವಿಭವಕ್ಕೆ ಹಿಂದಿರುಗಿದ ನಂತರ PP ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗುವುದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

PD ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಚಾರ್ಜ್ನ ಧ್ರುವೀಯತೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಂಬರೇನ್ ಚಾರ್ಜ್ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುವ PD ಹಂತವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮಿತಿಮೀರಿದ(ಚಿತ್ರ 2).

ಎಪಿ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳು(ಚಿತ್ರ 3). ಈ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಎರಡು ಬಾಗಿಲುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (M-ಗೇಟ್) ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (H-ಗೇಟ್). ಉಳಿದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, M-ಗೇಟ್ ತೆರೆದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು H-ಗೇಟ್ ಮುಚ್ಚಿರುತ್ತದೆ. ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, M ಗೇಟ್ ವೇಗವಾಗಿ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು H ಗೇಟ್ ಮುಚ್ಚಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. M-ಗೇಟ್ ಈಗಾಗಲೇ ತೆರೆದಿರುವಾಗ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಸೋಡಿಯಂನ ಹರಿವು ಸಾಧ್ಯ, ಮತ್ತು H- ಗೇಟ್ ಇನ್ನೂ ಮುಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಸೋಡಿಯಂನ ಪ್ರವೇಶವು ಕೋಶದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. AP ಯ ಉತ್ತುಂಗದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. AP ಯ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮಿತಿ. ಹೀಗಾಗಿ, ಉದಯೋನ್ಮುಖ ಎಪಿ ಎಲ್ಲಾ ಅಥವಾ ಏನೂ ಇಲ್ಲದ ಕಾನೂನನ್ನು ಪಾಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೌಲ್ಯವು ಎಪಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ.

H-ಗೇಟ್‌ನಿಂದಾಗಿ, ಪೊರೆಯ ಮೇಲಿನ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯು ಸೋಡಿಯಂನ ಸಮತೋಲನ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ತಲುಪುವ ಮೊದಲು ಚಾನಲ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಸೋಡಿಯಂ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ, ಕೋಶದಿಂದ ಹೊರಹೋಗುವ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳಿಂದಾಗಿ ಮರುಧ್ರುವೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಂಭಾವ್ಯ-ಸಕ್ರಿಯ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್ಗಳು ಸಹ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸೋರಿಕೆ ಚಾನಲ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ. ಮರುಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೇಗದ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ನಲ್ಲಿ M-ಗೇಟ್ ವೇಗವಾಗಿ ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ. H-ಗೇಟ್ ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನವಾಗಿ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಾರ್ಜ್ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಮರಳಿದ ನಂತರ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಮುಚ್ಚಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ವಕ್ರೀಭವನದ ಅವಧಿ.

ಅಕ್ಕಿ. 3. ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್ನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ.

ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ-ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಎಟಿಪೇಸ್ ಮೂಲಕ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಟಿಪಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕೋಶದಿಂದ 3 ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2 ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೈಲೀನೇಟೆಡ್ ಫೈಬರ್ ಮೇಲೆಅಥವಾ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಪೊರೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ, ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯು ನೆರೆಯ ಪ್ರದೇಶದ ಪೊರೆಯನ್ನು ಮಿತಿ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಡಿಪೋಲರೈಸ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನೆರೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಪೊರೆಯ ಹೊಸ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವು ಹಿಂದಿನ ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ, ಎಪಿ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ, ವಕ್ರೀಭವನದ ಅವಧಿಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಎಪಿ ಏಕಮುಖವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಸೆಟೆರಿಸ್ ಪ್ಯಾರಿಬಸ್, ಅನ್‌ಮೈಲೀನೇಟೆಡ್ ಆಕ್ಸಾನ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವದ ಪ್ರಸರಣವು ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಫೈಬರ್ ವ್ಯಾಸವು ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ವೇಗವು 1-4 ಮೀ / ಸೆ. ಅಕಶೇರುಕಗಳು ಮೈಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಕಾರಣ, ದೈತ್ಯ ಸ್ಕ್ವಿಡ್ ಆಕ್ಸಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ AP ವೇಗವು 100 m/s ತಲುಪಬಹುದು.

ಮೈಲೀನೇಟೆಡ್ ಫೈಬರ್ ಮೂಲಕಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವವು ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಡಿಕ್ ಆಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ (ಉಪ್ಪು ವಾಹಕತೆ). ಮೈಲೀನೇಟೆಡ್ ಫೈಬರ್‌ಗಳು ರಾನ್‌ವಿಯರ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ; ಇಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮೈಲೀನೇಟೆಡ್ ಫೈಬರ್‌ಗಳ ಪೊರೆಗಳಿಗಿಂತ 100 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಮೈಲಿನ್ ಕಪ್ಲಿಂಗ್‌ಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳಿಲ್ಲ. ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಿಂದಾಗಿ ರಾನ್ವಿಯರ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಬಂಧದಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಕ್ರಿಯಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ನೆರೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಗಳ ಪೊರೆಯನ್ನು ಮಿತಿ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಡಿಪೋಲರೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಒಂದು ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಥಟ್ಟನೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ. ರಾನ್ವಿಯರ್‌ನ ಒಂದು ನೋಡ್‌ಗೆ ಹಾನಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವವು 2ನೇ, 3ನೇ, 4ನೇ ಮತ್ತು 5ನೇ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೈಲಿನ್ ತೋಳುಗಳಿಂದ ರಚಿಸಲಾದ ವಿದ್ಯುತ್ ನಿರೋಧನವು ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಉಪ್ಪಿನ ವಹನವು AP ವಹನದ ವೇಗವನ್ನು 15-20 ಬಾರಿ 120 m/s ವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

https://shishadrugs.com ನರಕೋಶಗಳ ಕೆಲಸ

ನರಮಂಡಲವು ನರಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರನರ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ವಹನ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ಡೆಂಡ್ರೈಟ್‌ಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅನೇಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅದನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಮುಂದಿನ ನರಕೋಶಕ್ಕೆ ರವಾನಿಸುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲ.

ಒಂದು ಕೋಶದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಸಿನಾಪ್ಸೆಸ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ಸಿನಾಪ್ಸ್ಗಳಿವೆ: ವಿದ್ಯುತ್ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ (ಚಿತ್ರ 4). ಯಾವುದೇ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ನ ಕಾರ್ಯವು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸುವುದು ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್(ಆಕ್ಸಾನ್ ಮೆಂಬರೇನ್) ಆನ್ ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್(ಡೆಂಡ್ರೈಟ್, ಇತರ ಆಕ್ಸಾನ್, ಸ್ನಾಯು, ಅಥವಾ ಇತರ ಗುರಿ ಅಂಗದ ಪೊರೆ). ನರಮಂಡಲದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳು ಆಕ್ಸಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೆಂಡ್ರೈಟ್‌ಗಳ ಅಂತ್ಯದ ನಡುವೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಿನಾಪ್ಸ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಅನುಕೂಲ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಿನಾಪ್ಸ್ಒಂದು ಕೋಶದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಸಂಕೇತವು ವಿಳಂಬವಿಲ್ಲದೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅಂತಹ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ದಣಿದಿಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್‌ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡ ಸೇತುವೆಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ಒಂದು ಕೋಶದಿಂದ ಅಯಾನುಗಳು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಚಲಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ PD ಯ ಏಕಮುಖ ಪ್ರಸರಣದ ಕೊರತೆ. ಅಂದರೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಿಂದ ಪೋಸ್ಟ್‌ಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಒಂದಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಹರಡಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ವಿನ್ಯಾಸವು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪರೂಪ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ - ರಲ್ಲಿ ನರಮಂಡಲದಅಕಶೇರುಕಗಳು.

ಅಕ್ಕಿ. 4. ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ನ ರಚನೆಯ ಯೋಜನೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಿನಾಪ್ಸ್ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. O ಹೆಚ್ಚು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ನಂತರ ಮತ್ತೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯಾಗಿ. ಇದೆಲ್ಲವೂ ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ವಿಳಂಬ, ಇದು 0.2-0.4 ms ಆಗಿರಬಹುದು. ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ಟಾಕ್ ಸವಕಳಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ರಾಸಾಯನಿಕಇದು ಸಿನಾಪ್ಸ್ ಆಯಾಸಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ಸಿನಾಪ್ಸ್ ಎಪಿಯ ಏಕಮುಖ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನವಾಗಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. ಚಿತ್ರ 5. ಕೆಮಿಕಲ್ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ನ ಕೆಲಸದ ಯೋಜನೆ (ಎ) ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಫ್ (ಬಿ).

ಉಳಿದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಕ್ಸಾನ್ನ ಅಂತ್ಯ, ಅಥವಾ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಟರ್ಮಿನಲ್, ನ್ಯೂರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು (ವೆಸಿಕಲ್ಸ್) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೋಶಕಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯು ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶಕಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಸೀಸೆಯು ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ರಾಸಾಯನಿಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಕ್ವಾಂಟಮ್ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ. ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದು ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳುನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಕ್ಕೆ. ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿರಬಹುದು, ಅದು ಅವುಗಳ ಲಿಗಂಡ್‌ನ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೇಲೆ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ( ಅಯಾನೋಟ್ರೋಪಿಕ್), ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ( ಮೆಟಾಬೊಟ್ರೋಪಿಕ್) ಒಂದು ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕವು ಹಲವಾರು ಅಯಾನೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರಚೋದಕವಾಗಬಹುದು, ಮತ್ತು ಕೆಲವು - ಪ್ರತಿಬಂಧಕ. ಹೀಗಾಗಿ, ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಕ್ಕೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅದರ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಗ್ರಾಹಕದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ರಾಸಾಯನಿಕಕ್ಕೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು.

ಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್‌ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪೊರೆಯ ನಡುವೆ ಇದೆ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸೀಳು, 10-15 nm ಅಗಲ.

AP ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ಬಂದಾಗ, ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಸಕ್ರಿಯ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಅದರ ಮೇಲೆ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕೋಶಕಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಅವುಗಳ ಸಾಗಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪೊರೆಯ ಸಮ್ಮಿಳನವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರ, ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕವು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸೀಳು (Fig. 5) ನಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸಬಹುದು.

ಅಯಾನೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಲಿಗಂಡ್-ಸಕ್ರಿಯ ಅಯಾನು ಚಾನಲ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಇದರರ್ಥ ಚಾನಲ್ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಾಸಾಯನಿಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳಿಗೆ, ಇವುಗಳು ಸೋಡಿಯಂ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಥವಾ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನ ಪ್ರವಾಹವು ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋರಿನ್ ಪ್ರವಾಹವು ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಪಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆಟಾಬೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಗ್ರಾಹಕಗಳು G ಪ್ರೋಟೀನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಗ್ರಾಹಕಗಳ (GPCRs) ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿವೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ವಿವಿಧ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಪ್ರಚೋದನೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಬಂಧದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ನಂತರ, ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸೀಳಿನಿಂದ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕವನ್ನು ಕೊಳೆಯುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡುವ ಸಾಗಣೆದಾರರು ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಅಂತ್ಯ ಅಥವಾ ನೆರೆಯ ಗ್ಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ನಂತರದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅದನ್ನು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಪ್ರತಿ ನರಕೋಶವು 100 ರಿಂದ 100,000 ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಡೆಂಡ್ರೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಿಗ್ನಲ್ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಒಂದು ನರಕೋಶವು ಪ್ರಚೋದಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಅವರೆಲ್ಲರೂ ಸಾರಾಂಶನರಕೋಶದ ಸೋಮಾ ಮೇಲೆ. ಈ ಸಂಕಲನವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ PD ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಸಂಭವಿಸದೇ ಇರಬಹುದು (ಒಳಬರುವ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ). ಆಕ್ಸಾನ್ ಕೊಲಿಕ್ಯುಲಸ್. ಆಕ್ಸಾನ್ ಗುಡ್ಡವು ಸೋಮಾದ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಆಕ್ಸಾನ್ ಪ್ರದೇಶವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಎಪಿ ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಆಕ್ಸಾನ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಅದರ ಅಂತ್ಯವು ಬಲವಾಗಿ ಕವಲೊಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಜೊತೆಗೆ, ಇಲ್ಲ ಸಮಯದ ಸಂಕಲನ. ಒಂದು ಡೆಂಡ್ರೈಟ್‌ನಿಂದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ಸ್ವೀಕೃತಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ಸಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೆಂಡ್ರೈಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸ್ಪೈನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುವ ಸಿನಾಪ್‌ಗಳು ಸಹ ಇವೆ (ಚಿತ್ರ 6). ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸೋ-ಆಕ್ಸಾನಲ್ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ಸೇರಿವೆ. ಅಂತಹ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಆಕ್ಸೋ-ಸ್ಪಿನಸ್ ಸಿನಾಪ್ಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಆಕ್ಸಾನ್‌ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಎಪಿ ಬಂದರೆ ಮತ್ತು ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸೋ-ಆಕ್ಸಾನಲ್ ಸಿನಾಪ್ಸ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸಂಕೇತವು ಅದನ್ನು ತಲುಪಿದರೆ, ಆಕ್ಸೋ-ಸ್ಪಿನಸ್ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರೋಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಿಟರ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆಕ್ಸೋಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಿಂದ ಸೆಲ್ ಸೋಮಾಗೆ ಹೋಗುವ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯಿಂದ AP ಯ ವಹನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ನರಕೋಶದ ಸೋಮಾದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ಸಂಕಲನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಆಕ್ಸೋ-ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ಕೂಡ ಇವೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳು, ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ವಿಭಿನ್ನ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ವೈವಿಧ್ಯವಿದೆ. ಇವೆಲ್ಲವೂ ನರಮಂಡಲದ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 6. ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್.

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಬಾಣ_ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ

ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪೊರೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (MPP) ಅಥವಾ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (PP) ಪೊರೆಯ ಒಳ ಮತ್ತು ಹೊರ ಬದಿಗಳ ನಡುವಿನ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಕೋಶದ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಾಗಿದೆ.ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಒಳಭಾಗವು ಹೊರಭಾಗಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ ಆಗುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಹಾರದ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ಶೂನ್ಯವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, MPP ಅನ್ನು ಮೈನಸ್ ಚಿಹ್ನೆಯೊಂದಿಗೆ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೌಲ್ಯ WFPಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು -9 ರಿಂದ -100 mV ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ ಧ್ರುವೀಕೃತ. MPP ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ಹೆಚ್ಚಳ - ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್,ಮೂಲ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು WFP- ಮರುಧ್ರುವೀಕರಣಪೊರೆಗಳು.

ಮೂಲದ ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು WFPಕೆಳಗಿನವುಗಳಿಗೆ ಬನ್ನಿ. ಉಳಿದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯು K + ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ (ಕೆಲವು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು SG ಗೆ), Na + ಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಾವಯವ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. K + ಅಯಾನುಗಳು ಕೋಶದಿಂದ ಸಾಂದ್ರೀಕರಣದ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹರಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಒಳಹೊಕ್ಕು ಇಲ್ಲದ ಅಯಾನುಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಇದು ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ನೋಟವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಕೋಶದಿಂದ K + ನ ನಿರ್ಗಮನವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ K + ನ ನಿರ್ಗಮನ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಿದ್ಯುತ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಈ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳ ಪ್ರವೇಶದ ನಡುವೆ ಸಮತೋಲನವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ತಲುಪುವ ಪೊರೆಯ ವಿಭವವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಮತೋಲನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕಡುಗೆಂಪು ಬಣ್ಣಇದರ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನೆರ್ನ್ಸ್ಟ್ ಸಮೀಕರಣದಿಂದ ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕಬಹುದು:

ಎಲ್ಲಿ ಇ ಗೆ- ಸಮತೋಲನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಗೆ + ; ಆರ್- ಅನಿಲ ಸ್ಥಿರ; ಟಿ- ಸಂಪೂರ್ಣ ತಾಪಮಾನ; ಎಫ್ - ಫ್ಯಾರಡೆ ಸಂಖ್ಯೆ; ಪ- ವೇಲೆನ್ಸಿ ಕೆ + (+1), [K n +] - [K + vn] - K + - ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು

ನಾವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಲಾಗರಿಥಮ್‌ಗಳಿಂದ ದಶಮಾಂಶ ಲಾಗರಿಥಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳ ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಸಮೀಕರಣಕ್ಕೆ ಬದಲಿಸಿದರೆ, ಸಮೀಕರಣವು ರೂಪವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ:

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (ಕೋಷ್ಟಕ 1.1) E k = -90 mV. ಮೈಕ್ರೋಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಳೆಯಲಾದ MPP ಮೌಲ್ಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, 70 mV.

ಕೋಷ್ಟಕ 1.1. ಸಸ್ತನಿಗಳ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಒಳಗೆ ಮತ್ತು ಹೊರಗೆ ಕೆಲವು ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ

ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ವಿಭವವು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸ್ವರೂಪದ್ದಾಗಿದ್ದರೆ, ನೆರ್ನ್ಸ್ಟ್ ಸಮೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಈ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಮೌಲ್ಯವು ರೇಖೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬೇಕು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆ + ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ. ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವದಲ್ಲಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ ರೇಖೀಯ ಅವಲಂಬನೆ K + ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನಿಂದ MPP (ಮೆಂಬರೇನ್ ರೆಸ್ಟಿಂಗ್ ಪೊಟೆನ್ಶಿಯಲ್) ಪ್ರಮಾಣವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವದಲ್ಲಿ K + ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 20 mm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರುವಾಗ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ. ಕೋಶದ ಹೊರಗೆ K + ನ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗೆ ಮತ್ತು ಒಳಗೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅನುಪಾತದ ಲಾಗರಿಥಮ್‌ನಲ್ಲಿ E m ನ ಅವಲಂಬನೆ ಕರ್ವ್ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. MPP ಮೌಲ್ಯದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅವಲಂಬನೆಯ ಸ್ಥಾಪಿತ ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆ + ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ ನೆರ್ನ್ಸ್ಟ್ ಸಮೀಕರಣದಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದ್ರೇಕಕಾರಿ ಕೋಶಗಳ MPP ಅನ್ನು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಸಮತೋಲನದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಸಂಭಾವ್ಯತೆಗಳು. ಹಿಂದಿನದಕ್ಕೆ ಹೋಲುವಂತೆ ವಾದಿಸಿ, ನಾವು ಬರೆಯಬಹುದು:

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 1.1) ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಸಮತೋಲನ ವಿಭವದ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ +60 ಮತ್ತು -70 mV. E Cl ನ ಮೌಲ್ಯವು MPP ಯ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಇಳಿಜಾರುಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಇಳಿಜಾರುಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

MPP ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಮತೋಲನ ವಿಭವದ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ನಡುವಿನ ಅನುಪಾತದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಗೋಲ್ಡ್ಮನ್ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಇ ಎಂ- ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಭಾವ್ಯ; ಆರ್- ಅನಿಲ ಸ್ಥಿರ; ಟಿ- ಸಂಪೂರ್ಣ ತಾಪಮಾನ; ಎಫ್- ಫ್ಯಾರಡೆ ಸಂಖ್ಯೆ; ಆರ್ಕೆ, ಪಿ ನಾಮತ್ತು ಆರ್Cl-ಕ್ರಮವಾಗಿ K + Na + ಮತ್ತು Cl ಗಾಗಿ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳು; [TO+ ಎನ್ ], [ ಕೆ + ext, [ ಎನ್ / ಎ+ ಎನ್ [ ಎನ್ / ಎ + ext], [Cl - n] ಮತ್ತು [Cl - ext] - ಕೋಶದ ಹೊರಗೆ (n) ಮತ್ತು ಒಳಗೆ (ext) K + , Na + ಮತ್ತು Cl ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು.

ಈ ಸಮೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಅಯಾನು ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆದ MPP ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಬದಲಿಸಿ, ದೈತ್ಯ ಸ್ಕ್ವಿಡ್ ಆಕ್ಸಾನ್‌ಗೆ P ಗೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಪಾತ ಇರಬೇಕು ಎಂದು ತೋರಿಸಬಹುದು: P Na: P C1 = I: 0.04: 0.45 . ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ಪೊರೆಯು ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುವುದರಿಂದ (P N a =/ 0) ಮತ್ತು ಈ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಸಮತೋಲನ ವಿಭವವು ಪ್ಲಸ್ ಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ನಂತರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಇಳಿಜಾರುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಎರಡನೆಯದು ಪ್ರವೇಶವು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. MPP ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ (ಮೆಂಬರೇನ್ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ).

15 mM ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಾಹ್ಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, MPP ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳ ಅನುಪಾತವು P Na ಮತ್ತು P C1 ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ Pk ಯ ಕಡೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. P c: P Na: P C1 = 1: 0.025: 0.4. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, MPP ಅನ್ನು ಬಹುತೇಕವಾಗಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೋಶದ ಹೊರಗೆ ಮತ್ತು ಒಳಗೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅನುಪಾತದ ಲಾಗರಿಥಮ್‌ನಲ್ಲಿ MPP ಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಅವಲಂಬನೆಗಳು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಾಯಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು K + , Na + ಮತ್ತು Cl ಗಾಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳು ಮತ್ತು ಈ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೋಶದಿಂದ ಹೊರ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ MPP ಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರೊಂದಿಗೆ, MPP ಅನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಸಮತೋಲನ ವಿಭವಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿಈ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು.

ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಅಯಾನಿಕ್ ಘಟಕ RMP (ಮೆಂಬರೇನ್ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ). ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಥವಾ ಸೋಡಿಯಂ ಸಮತೋಲನ ವಿಭವಗಳು MPP ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೋಶವು Na + ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು K + ಅನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಈ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು Na + K + -ATPase ನ ಕೆಲಸದಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಅಯಾನು ಪಂಪ್‌ನ ಪಾತ್ರವು ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಇಳಿಜಾರುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ. ಸೋಡಿಯಂ ಪಂಪ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಶುಲ್ಕಗಳ ನಿವ್ವಳ ಹರಿವು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ದೈತ್ಯ ಮೃದ್ವಂಗಿ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಪಂಪ್‌ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಒಂದೇ ನರಕೋಶದ ದೇಹಕ್ಕೆ Na + ಅಯಾನುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಟಿಕ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪೊರೆಯ ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ MPP ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಮತೋಲನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಕೋಶವು ಇರುವ ದ್ರಾವಣದ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಈ ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಿತು ಮತ್ತು Na + , K + -ATPase ouabain ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಬಂಧಕದಿಂದ ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು.

ಹೇಳಲಾದ ವಿಷಯದಿಂದ, MPP ಅನ್ನು ಎರಡು ಘಟಕಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಅದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ - "ಅಯಾನಿಕ್"ಮತ್ತು "ಚಯಾಪಚಯ".ಮೊದಲ ಘಟಕವು ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು, "ಚಯಾಪಚಯ", ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ದ್ವಿಗುಣ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಪಿಪಿ.ಒಂದೆಡೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಪಂಪ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದ ನಡುವೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಸೋಡಿಯಂ ಪಂಪ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ನೇರ ಪ್ರಭಾವ MPP ನಲ್ಲಿ. MPP ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಅದರ ಕೊಡುಗೆಯು "ಪಂಪಿಂಗ್" ಪ್ರವಾಹದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪ್ರತಿ ಯುನಿಟ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಪ್ರಸ್ತುತ) ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ.

ಮೆಂಬರೇನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಬಾಣ_ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ

ನರ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯು ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮಿತಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಿರಿಕಿರಿಗೊಂಡರೆ, ನರ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯುವಿನ MPP ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ (ಮಿಲಿಸೆಕೆಂಡ್) ಪೊರೆಯು ರೀಚಾರ್ಜ್ ಆಗುತ್ತದೆ: ಅದರ ಒಳಭಾಗವು ಹೊರಭಾಗಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ ಆಗುತ್ತದೆ. . ಇದು ಆಸಿಲ್ಲೋಸ್ಕೋಪ್ ಪರದೆಯ ಮೇಲೆ ಒಂದೇ ಶಿಖರದ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶವು ಉತ್ಸುಕವಾದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ MPP ಯಲ್ಲಿನ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪೊರೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (MPD).

ನರಗಳಲ್ಲಿ ಐವಿಡಿ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳು MPP (ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್) ಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೌಲ್ಯವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ನಿರ್ಣಾಯಕಎಂದು ಕರೆದರು ಪೀಳಿಗೆಯ ಮಿತಿಎಂಟಿಡಿ. ಸ್ಕ್ವಿಡ್ನ ದೈತ್ಯ ನರ ನಾರುಗಳಲ್ಲಿ, MPD -60 mV ಆಗಿದೆ. ಪೊರೆಯನ್ನು -45 mV ಗೆ ಡಿಪೋಲರೈಸ್ ಮಾಡಿದಾಗ (IVD ಪೀಳಿಗೆಯ ಮಿತಿ), IVD ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (Fig. 1.15).

ಸ್ಕ್ವಿಡ್ ಆಕ್ಸಾನ್‌ನಲ್ಲಿ IVD ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧವು 25 ಅಂಶದಿಂದ 1000 ರಿಂದ 40 Ohm.cm2 ವರೆಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಧಾರಣವು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿನ ಈ ಇಳಿಕೆಯು ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೇಲೆ ಪೊರೆಯ ಅಯಾನು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅದರ ವೈಶಾಲ್ಯದ (100-120 mV) ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, MPD (ಮೆಂಬರೇನ್ ಆಕ್ಷನ್ ಪೊಟೆನ್ಶಿಯಲ್) MPP ಯ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ 20-50 mV ಹೆಚ್ಚು (ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪೊಟೆನ್ಶಿಯಲ್). ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪೊರೆಯ ಒಳಭಾಗ ಆನ್ ಆಗಿದೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯಹೊರಭಾಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ, - "ಓವರ್‌ಶೂಟ್" ಅಥವಾ ಚಾರ್ಜ್ ರಿವರ್ಸಲ್.

ಇದು ಗೋಲ್ಡ್‌ಮನ್ ಸಮೀಕರಣದಿಂದ ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಪೊರೆಯ ವಿಭವದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. Ek ನ ಮೌಲ್ಯವು ಯಾವಾಗಲೂ MPP ಯ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ K + ಗಾಗಿ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು MPP ಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಸಮತೋಲನ ವಿಭವವು ಪ್ಲಸ್ ಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಕ್ಯಾಟಯಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಮೆಂಬರೇನ್ ರೀಚಾರ್ಜ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

IVD ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ K +, Na + ಮತ್ತು SG ಗಾಗಿ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳ ಅನುಪಾತವು 1:0.04:0.45 ಆಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ IVD - Р ನಲ್ಲಿ: P Na: Р = 1: 20: 0.45 ಎಂದು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನರ ನಾರಿನ ಪೊರೆಯು ಅದರ ಆಯ್ದ ಅಯಾನು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದರಿಂದ, ಅದು ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಪೊರೆಯ ಸೋಡಿಯಂ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಅಯಾನು ಚಾನೆಲ್‌ಗಳ ತೆರೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಚಾನಲ್ ಗೇಟ್.ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ(ಮೀ) ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ(h) ಗೇಟ್ ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿರಬಹುದು: ಮುಚ್ಚಲಾಗಿದೆ (m-ಗೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಲಾಗಿದೆ; h-ತೆರೆದಿದೆ), ತೆರೆದ (m- ಮತ್ತು h-ಗೇಟ್‌ಗಳು ತೆರೆದಿರುತ್ತವೆ) ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ (m-ಗೇಟ್‌ಗಳು ತೆರೆದಿರುತ್ತವೆ, h-ಗೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಲಾಗಿದೆ) ( ಚಿತ್ರ 1.16).

ಅಕ್ಕಿ. 1.16 ಮುಚ್ಚಿದ (ಉಳಿದ, ಎ), ತೆರೆದ (ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಬಿ) ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ (ಸಿ) ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (ಮೀ) ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (ಎಚ್) ಗೇಟ್‌ಗಳ ಸ್ಥಾನದ ಯೋಜನೆ.

ಕೆರಳಿಸುವ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಆಘಾತ, ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ m-ಗೇಟ್ ಅನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ (ರಾಜ್ಯ A ನಿಂದ B ಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆ) ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ಶುಲ್ಕಗಳ ಒಳಮುಖವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ಹರಿವಿನ ನೋಟವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ - ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು. ಇದು ಪೊರೆಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ತೆರೆದ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಪೊರೆಯ ಸೋಡಿಯಂ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪೊರೆಯ "ಪುನರುತ್ಪಾದಕ" ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಇದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಒಳಗೆಪೊರೆಯು ಸೋಡಿಯಂ ಸಮತೋಲನ ವಿಭವದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ.

IVD (ಮೆಂಬರೇನ್ ಆಕ್ಷನ್ ಪೊಟೆನ್ಶಿಯಲ್) ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಮರುಧ್ರುವೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣ:

a)ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್, ಅಂದರೆ. ಯಾವಾಗ E m -» E Na, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, E m -> E Na ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಸೋಡಿಯಂ ಅನ್ನು "ತಳ್ಳುವ" ಬಲವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ;

b)ಪೊರೆಯ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಎಚ್-ಗೇಟ್ ಅನ್ನು ಮುಚ್ಚುವುದು; ಬಿ ಚಾನಲ್‌ನ ಸ್ಥಿತಿ), ಇದು ಪೊರೆಯ ಸೋಡಿಯಂ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ;

ರಲ್ಲಿ)ಪೊರೆಯ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಅದರ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊರಹೋಗುವ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪ್ರವಾಹವು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಮತೋಲನ ವಿಭವದ ಕಡೆಗೆ ಪೊರೆಯ ವಿಭವವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು ಒಳಬರುವ ಸೋಡಿಯಂ ಪ್ರವಾಹದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಒಳಬರುವ ಸೋಡಿಯಂ ಪ್ರವಾಹದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೊರಹೋಗುವ ಪ್ರವಾಹದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - MTD ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟು ಹೊರಹೋಗುವ ಪ್ರವಾಹವು ಒಳಬರುವ ಒಂದನ್ನು ಮೀರಿದಾಗ, ಮೆಂಬರೇನ್ ರಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ. ಪುನರಾರಂಭಗೊಂಡ ಮರುಧ್ರುವೀಕರಣವು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಗೇಟ್ (ಮೀ) ಅನ್ನು ಮುಚ್ಚಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೊರೆಯ ಸೋಡಿಯಂ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮರುಧ್ರುವೀಕರಣವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಮುಚ್ಚಿದ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ IVD ಮರುಧ್ರುವೀಕರಣದ ಹಂತವು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ) ನಿಧಾನವಾಗಬಹುದು, ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಸ್ಥಭೂಮಿ PD, ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಒಳಬರುವ ಮತ್ತು ಹೊರಹೋಗುವ ಪ್ರವಾಹಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ. IVD ಯ ನಂತರದ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ, ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಪೊರೆಯ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಇವುಗಳು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವವು ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು.ಟ್ರೇಸ್ ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಉಭಯ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಅಯಾನಿಕ್ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯಕುಯು.ಮೊದಲನೆಯದು IVD ಉತ್ಪಾದನೆಯ ನಂತರ ಪೊರೆಯ ನರ ನಾರಿನಲ್ಲಿರುವ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ (ಹತ್ತಾರು ಮತ್ತು ನೂರಾರು ಮಿಲಿಸೆಕೆಂಡ್‌ಗಳು) ಎತ್ತರದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಮತೋಲನ ವಿಭವದ ಕಡೆಗೆ ಪೊರೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಲಯಬದ್ಧ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ ಜಾಡಿನ ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಪಂಪ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

IVD (ಮೆಂಬರೇನ್ ಆಕ್ಷನ್ ಪೊಟೆನ್ಶಿಯಲ್) ಉತ್ಪಾದನೆಯ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಶೇಖರಣೆ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಪೊರೆಗಳು. ಎರಡನೆಯದು, ಗೋಲ್ಡ್‌ಮನ್ ಸಮೀಕರಣದಿಂದ ಅನುಸರಿಸಿದಂತೆ, RRP (ರೆಸ್ಟಿಂಗ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪೊಟೆನ್ಶಿಯಲ್) ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ತಿನರ ನಾರು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆವಕ್ರೀಕಾರಕತೆ .

ಸಮಯದಲ್ಲಿ absoಉಗ್ರವಾದವಕ್ರೀಭವನದ ಅವಧಿಯಾವುದೇ ಶಕ್ತಿಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನರ ನಾರು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಉತ್ಸುಕರಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸಂಬಂಧಿವಕ್ರೀಕಾರಕತೆ, ಸಂಪೂರ್ಣವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, IVD (ಮೆಂಬರೇನ್ ಆಕ್ಷನ್ ಪೊಟೆನ್ಶಿಯಲ್) ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನರ ನಾರಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಲ್ಪನೆಯು ತಿಳುವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯಮಾನಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ವಸತಿ.ಕಿರಿಕಿರಿಯುಂಟುಮಾಡುವ ಪ್ರವಾಹದ ಏರಿಕೆಯ ಸಣ್ಣ ಕಡಿದಾದ ಅಂಗಾಂಶದ ಸೌಕರ್ಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ, ಇದು ಮೆಂಬರೇನ್ನ ನಿಧಾನವಾದ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ಗಿಂತ ಮುಂದಿದೆ. ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮಿತಿಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸೌಕರ್ಯಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಪಾತ್ರವು ಪೊರೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಕುಸಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರೋಧದ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ದರವು ಇನ್ನಷ್ಟು ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತದೆ. ಗಿಂತ ವಸತಿ ದರ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಹೆಚ್ಚುವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿರುವ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಬಾಣ_ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ

ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಉತ್ಸುಕ ಮತ್ತು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ವಿಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರವಾಹಗಳಿಂದಾಗಿ ನರ ನಾರಿನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ವಹನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಘಟನೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನರ ನಾರುಗಳಿಗೆ ಪಾಯಿಂಟ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ, ಪೊರೆಯ ಅನುಗುಣವಾದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯ ಒಳಭಾಗವು ಪಕ್ಕದ, ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ ಆಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಫೈಬರ್ನ ಬಿಂದುಗಳ ನಡುವೆ, ಪ್ರಸ್ತುತವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರವಾಹ),ಉತ್ತೇಜಿತ (ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಒಳಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಚಿಹ್ನೆ (+) ನಿಂದ ಉತ್ತೇಜಿತವಲ್ಲದ (ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಒಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಚಿಹ್ನೆ (-)) ಫೈಬರ್ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರವಾಹವು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಫೈಬರ್ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಡಿಪೋಲರೈಸಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್‌ನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ, MPD (ಮೆಂಬರೇನ್ ಆಕ್ಷನ್ ಪೊಟೆನ್ಶಿಯಲ್) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸತತವಾಗಿ ನರ ನಾರಿನ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು, ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳು), IVD ಸೋಡಿಯಂ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ Ca 2+ ಅಯಾನುಗಳ ಪ್ರವೇಶದಿಂದಾಗಿ. ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ, IVD ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಒಳಬರುವ ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ-ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪ್ರವಾಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸೋಡಿಯಂ (Na) ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ (K). ಅಯಾನುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾ, ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ಅಯಾನುಗಳಿವೆ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳೋಣ.

ಜೀವಕೋಶದ ಆಕಾರವು ಯಾವ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ತನ್ನದೇ ಆದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪಜೀವಕೋಶಗಳು ಆಗಿರಬಹುದು

ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಮತ್ತು ಘನ (ಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳು);

ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು);

ಗೋಳಾಕಾರದ (ಅಂಡಾಣುಗಳು);

ಫ್ಯೂಸಿಫಾರ್ಮ್ (ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು);

ನಕ್ಷತ್ರಾಕಾರದ ಮತ್ತು ಪಿರಮಿಡ್ ನರ ಕೋಶಗಳು);

ಶಾಶ್ವತ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ - ಅಮೀಬಾಯ್ಡ್ (ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು).

ಕೋಶವು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:ಅದು ಆಹಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಪರಿಸರ, ಅದರ ಅಂತರ್ಗತ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಕೋಶವು ಯಾವ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ). ಜೊತೆಗೆ, ಕೋಶವು ಹೊಂದಿದೆ ಉತ್ಸಾಹ.

ಉತ್ಸಾಹ – ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಚಲಿಸುವ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಇದು.

ಕಿರಿಕಿರಿಗಳು ಬರಬಹುದು ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಹೀಗಿರಬಹುದು: ವಿದ್ಯುತ್, ರಾಸಾಯನಿಕ, ಯಾಂತ್ರಿಕ, ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು.

ಕೋಶವು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿರಬಹುದು - ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಸಾಹದಲ್ಲಿ. ಜೀವಕೋಶದ ಉಳಿದ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪೊರೆಯ ವಿಭವ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಕ್ರಿಯಾ ವಿಭವ.

ಕೋಶವು ಯಾವುದೇ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸದಿದ್ದಾಗ, ಅದು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ಕೋಶವನ್ನು ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪೊರೆಯ ವಿಭವ (RMP).

ಉಳಿದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಪೊರೆಯ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ ಆಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೊರಭಾಗವು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ ಆಗುತ್ತದೆ.ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಅನೇಕ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶದ ಹಿಂದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ.

ಕೋಶದಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶಗಳಿರುವುದರಿಂದ, ಅವರು ರಚಿಸುವ ವಿದ್ಯುತ್ ಅನ್ನು ಅಳೆಯಬಹುದು. ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪೊರೆಯ ವಿಭವದ ಮೌಲ್ಯ: - 70 mV, (ಮೈನಸ್ 70, ಕೋಶದ ಒಳಗೆ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಇರುವುದರಿಂದ). ಈ ಮೌಲ್ಯವು ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿ ಕೋಶವು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ತನ್ನದೇ ಆದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು.

ಉಳಿದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯ ರಂಧ್ರಗಳು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ತೆರೆದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.ಇದರರ್ಥ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಬಿಡಬಹುದು. ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಪೊರೆಯ ರಂಧ್ರಗಳು ಅವುಗಳಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಆಕರ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿಪೊರೆಯ ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಅಯಾನುಗಳು (ವಿರುದ್ಧವಾದ ಶುಲ್ಕಗಳು ಆಕರ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ). ಅಯಾನುಗಳ ಈ ಚಲನೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ , ಏಕೆಂದರೆ ಅದಕ್ಕೆ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಗಾಗಿ, ಅದರ MPP ಯ ಮೌಲ್ಯವು ಸ್ಥಿರ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಚಲನೆಯು ಈ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಏರಿಳಿತಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು: - 70 mV.

MPP ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿಯಲು, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸೋಡಿಯಂ-ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪಂಪ್ . ಇದರ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಅದು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪಂಪ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಇದು ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೋಶದ ಹೊರಗೆ ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಪಾತವಾಗಿದ್ದು ಅದು MPP ಯ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಪಂಪ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಆಗಿದೆ ಸಕ್ರಿಯ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ , ಏಕೆಂದರೆ ಅದಕ್ಕೆ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲ ಎಟಿಪಿ. ಎಟಿಪಿ ಎಟಿಪಿ-ಏಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಡ್ಡಾಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸರಳವಾದ ಆಮ್ಲ - ಎಡಿಪಿ ಆಗಿ ವಿಭಜಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ:

ATP + ಕಿಣ್ವ ATPase ADP + ಶಕ್ತಿ

ಮೆಂಬರೇನ್ ಪೊಟೆನ್ಶಿಯಲ್ (MP) ಎನ್ನುವುದು ವಿಶ್ರಾಂತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಚೋದಕ ಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಾಗಿದೆ. ಸರಾಸರಿ, ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಪಿ 50-80 mV ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಮೈನಸ್ ಚಿಹ್ನೆಯೊಂದಿಗೆ. ಪೊರೆಯ ವಿಭವದ ಸ್ವರೂಪದ ಅಧ್ಯಯನವು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಚೋದಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು, ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳು, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳು) ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ K + ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಪ್ರಚೋದಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, Na-K ಪಂಪ್‌ನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿನ K+ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 150 mM ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಈ ಅಯಾನಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. 4-5 ಮಿಮೀ ಮೀರಬಾರದು. ಇದರರ್ಥ K+ ಅಯಾನುಗಳ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಬಾಹ್ಯಕೋಶಕ್ಕಿಂತ 30-37 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ, K+ ಅಯಾನುಗಳು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಬಾಹ್ಯ ಕೋಶ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತವೆ. ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಕೋಶದಿಂದ ಹೊರಡುವ K + ಅಯಾನುಗಳ ಹರಿವು ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್ಗಳು, ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ತೆರೆದಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಚೋದಕ ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ (ಗ್ಲುಟಮೇಟ್, ಆಸ್ಪರ್ಟೇಟ್, ಸಾವಯವ ಫಾಸ್ಫೇಟ್) ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೆ + ಅಯಾನುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಕಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. , ಮತ್ತು ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ - ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಕಣಗಳ ಅಧಿಕ. ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ K + ಅಯಾನುಗಳ ಅತಿಯಾದ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆಯಸ್ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ, ಏಕಾಗ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ K+ ಅಯಾನುಗಳ ನಿರ್ಗಮನ ಮತ್ತು ಉದಯೋನ್ಮುಖ ವಿದ್ಯುತ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಈ ಅಯಾನುಗಳ ಪ್ರವೇಶ (ರಿಟರ್ನ್) ನಡುವೆ ಸಮತೋಲನವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ತಲುಪುವ ಪೊರೆಯ ವಿಭವವನ್ನು ಸಮತೋಲನ ವಿಭವ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. K+ ಅಯಾನುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, Na+ ಮತ್ತು Cl ಅಯಾನುಗಳು ಪೊರೆಯ ವಿಭವದ ಸೃಷ್ಟಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ Na+ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಒಳಗಿರುವ (140 mM ವರ್ಸಸ್ 14 mM) ಗಿಂತ 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, Na+ ಅಯಾನುಗಳು ಕೋಶವನ್ನು ವಿಶ್ರಾಂತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ (N + ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು, ದೈತ್ಯ ಸ್ಕ್ವಿಡ್ ಆಕ್ಸಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡೇಟಾದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು, K+ ಅಯಾನುಗಳಿಗಿಂತ 25 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ). ಆದ್ದರಿಂದ, Na+ ಅಯಾನುಗಳ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಹರಿವು ಮಾತ್ರ ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಅಯಾನುಗಳ ಅಧಿಕವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಭಾಗಶಃ ಸರಿದೂಗಿಸಲು ಇದು ಸಾಕು. ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿನ Cl-ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕೋಶದ ಒಳಭಾಗಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ (125 mM ವರ್ಸಸ್ 9 mM), ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಅಯಾನುಗಳು ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ.

ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಭಾವ್ಯ

ದೊಡ್ಡ ನರ ನಾರುಗಳ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆ, ಅವುಗಳ ಮೂಲಕ ಯಾವುದೇ ನರ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ನಡೆಸದಿದ್ದಾಗ, ಸುಮಾರು -90 mV. ಇದರರ್ಥ ಫೈಬರ್ ಒಳಗಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಫೈಬರ್‌ನ ಹೊರಗಿನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಿಂತ 90 mV ಹೆಚ್ಚು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನವುಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಾವು ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ, ಆದರೆ ಮೊದಲು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ನರ ಫೈಬರ್ ಪೊರೆಯ ಸಾರಿಗೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆ. ಸೋಡಿಯಂ-ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪಂಪ್. ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ Na + / K + -Hacoc ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕೋಶದಿಂದ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಪಂಪ್ ಆಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಧನಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್‌ಗಳನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕ್ರಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿ 2 ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ 3 ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಒಳಗಿನಿಂದ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ವಿಭವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. Na+/K+-Hacoc ಸಹ ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್‌ಗಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ನರ ನಾರಿನ ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ: Na+ (ಹೊರಗೆ): 142 meq/l Na+ (ಒಳಗೆ): 14 meq/l K+ (ಹೊರಗೆ): 4 meq/l K + (ಒಳಗೆ): 140 meq/l ಅದರಂತೆ, ಒಳಗೆ ಮತ್ತು ಹೊರಗೆ ಎರಡು ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅನುಪಾತ: Na ಒಳಗೆ / Na ಹೊರಗೆ - 0.1 K ಒಳಗೆ / -K ಹೊರಗೆ = 35.0

ನರ ನಾರಿನ ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಸೋರಿಕೆ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಹಾದುಹೋಗುವ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ಸೋಡಿಯಂ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ನರ ನಾರಿನ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಚಾನಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಚಿತ್ರವು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸೋರಿಕೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಸೋಡಿಯಂಗಿಂತ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸುಮಾರು 100 ಬಾರಿ). ಕೆಳಗೆ ಚರ್ಚಿಸಿದಂತೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಯಾನುಗಳು ಕೋಶದಿಂದ ಹೊರಡುವ K + ಅಯಾನುಗಳಾಗಿವೆ. ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ Na+ ಅಯಾನುಗಳು, ಕಾಂತಕ್ಷೇತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಭಾಗಶಃ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು Cl- ಅಯಾನುಗಳು, ಕೋಶವನ್ನು ನಿಶ್ಚಲವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, Na+ ಅಯಾನುಗಳ ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂಲಕ, ವಿವಿಧ ಪ್ರಚೋದಕ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗಿನ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, Na + ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಉಳಿದಿರುವಾಗ, MF ಮೌಲ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ಸ್ಥಿರ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಅಯಾನಿಕ್ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಅಯಾನು ಪಂಪ್‌ಗಳನ್ನು (Na-K-ಪಂಪ್, ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ Cl-ಪಂಪ್) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಯಾನಿಕ್ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ. ಈ ರೀತಿಯ ಅಯಾನು ಸಾಗಣೆಯು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅಂದರೆ, ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದರಿಂದ, ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ATP ಯ ನಿರಂತರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಸ್ವರೂಪ

ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವವು (AP) ಪೊರೆಯ ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ (ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಎರಡು ಬಿಂದುಗಳ ನಡುವೆ) ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೊಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಡ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಸಹಾಯದಿಂದ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವವನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸುವಾಗ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಗರಿಷ್ಠ-ರೀತಿಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಸರಳೀಕೃತ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಎಪಿ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು: ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತ, ನಂತರ ಪೊರೆಯ ವಿಭವದಲ್ಲಿ ಶೂನ್ಯಕ್ಕೆ ತ್ವರಿತ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಮರುಚಾರ್ಜ್, ನಂತರ ಪೊರೆಯ ವಿಭವದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮರುಧ್ರುವೀಕರಣ ) Na+ ಅಯಾನುಗಳು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ; ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ Na+ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಪದವಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಶೂನ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಪೊರೆಯ ಧ್ರುವೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯೂ ಇದೆ - ಎಪಿ ಶಿಖರದ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯ ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈ ಹೊರಭಾಗಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ ಆಗುತ್ತದೆ. . ಮರುಧ್ರುವೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ತೆರೆದ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಕೋಶದಿಂದ K+ ಅಯಾನುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವದ ಪೀಳಿಗೆಯು ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು ಕಷ್ಟ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಇದು ಎರಡು ಅಥವಾ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ (Na +, K + ಮತ್ತು Ca ++) ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಸಂಘಟಿತ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪ್ರಚೋದಕ ಕೋಶದ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಅದರ ಪೊರೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಟ್ಟದ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ (ಸಿಡಿಎಲ್) ಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು. ಪ್ರಚೋದಕ ಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್‌ನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ತಗ್ಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಚೋದಕ ಅಥವಾ ಏಜೆಂಟ್ ಆ ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. MP CUD ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪಿದ ತಕ್ಷಣ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ತೆರೆಯುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ AP ಯ ಪೀಳಿಗೆಗೆ. ಪೊರೆಯ ವಿಭವವು ಈ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪದಿದ್ದರೆ, ಆಗ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿಸ್ಥಳೀಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ (ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ಇರುತ್ತದೆ.

ಹಲವಾರು ಪ್ರಚೋದಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯ ವಿಭವದ ಮೌಲ್ಯವು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ - ಇದು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ, ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಎಫ್‌ಸಿಎಗೆ ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಪ್ರಚೋದನೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪೊರೆಯ ವಿಭವವನ್ನು ಅದರ ಮೂಲಕ್ಕೆ ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಟ್ಟ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಚಕ್ರವು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಆಟೋಮೇಷನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಉದ್ರೇಕಕಾರಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಬಾಹ್ಯ (ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ) ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.