Muskeldystrofi. Behandling av dystrofi med folkemedisiner

Faktum er det Jeg så inn i elektronmikroskopet og så(avbildet i hvitt på bildet) mellom muskelfibre(Rød farge).

På bildet: biopsi muskelfibre for mild (A), moderat (B) og alvorlig myopati (C):

På bildet: normale muskelfibre sunn person:

På eksemplet med pasienten min som led. Emines diagnose: alvorlig muskeldystrofi biopsi bekreftet. Deretter vil jeg beskrive min tilnærming til å eliminere muskelsvakhet. Jeg anbefaler å se en video om behandling av progressiv Duchenne muskeldystrofi.

Muskeldystrofi er en sykdom av et brudd på opprettelsen av et protein som skaper rammen til en muskelcelle.

1. Det dannes hull i cellerammen. Disse hullene lekker vitale forbindelser og sporstoffer. For å lappe hull blir cellen tvunget til å produsere stoffer som er større enn disse hullene. Cellen "svulmer opp" fra innsiden, dvs. sveller.
2. Økende ødem legger press på muskelcellene fra utsiden, og skyver cellekjernene og mitokondriene til periferien.
3. I cellen øker nivået av kreatinfosfokinase og muskelen mister evnen til å binde og beholde kreatin.
4. Kreatin er nødvendig av mitokondriene for energiproduksjon i muskelcellen.
5. Mitokondrier reduserer produksjonen av ATP. ATP er energien som trengs for å drive motorproteinene aktin og myosin. Ingen energi - ingen bevegelse.
6. Inne i muskelfiberen, som ikke beveger seg, bremses dens egne ernæringsprosesser.
7. Fibermembranen begynner å skille ut enzymer og aminosyrer som er unødvendige for den uten funksjon av bevegelse. Derfor oppsto teorien om "defekte membraner".
8. Under muskelbevegelse er det nødvendig med disse enzymene og aminosyrene. Syntesen deres krever energi, som ikke er tilgjengelig. Derfor er det muskel svakhet.
9. Atrofi av muskelfibre begynner.

Symptomer

Sykdommen muskeldystrofi begynner med utvikling av svakhet og atrofi av en viss muskelgruppe. Med årene fanger den dystrofiske prosessen opp flere og flere nye muskelgrupper. Dette skjer opp til fullstendig immobilitet. Hovedsymptomet på myodystrofi er nederlaget for musklene i bekkenet, skulderbeltet og overkroppen til pasienten. Musklene i låret og musklene i skulderen påvirkes i alvorlige tilfeller, noe som var tilfellet med pasienten Emine: hun kunne ikke reise seg uten støtte og gå, selv på korte avstander.

Bilaterale muskeldystrofier

I den innledende perioden kan myodystrofi på den ene siden dominere, men etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir skadegraden den samme i de symmetriske musklene til pasienten. Over tid reduserer sykdomsforløpet i nesten alle muskler muskelstyrken. På kroppen til den syke, lidelse muskeldystrofi, vises områder med hypertrofiske muskler. Dette er pseudohypertrofi, som ikke er assosiert med en økning i muskelfibre. Muskelpseudohypertrofi er assosiert med hevelse i musklene i bena eller armene. Slike muskler er tette, men svake.

Former for muskeldystrofi hos voksne

Alle figurative former for den aktuelle sykdommen hos voksne er forskjellige:

• typer arv;
• hastigheten og naturen til kursen;
• tilstedeværelse eller fravær av seneretraksjoner og pseudohypertrofier;
• tidspunktet for starten av prosessen;
• originaliteten til topografien til muskellidelse;
• andre tegn på progressiv muskeldystrofi.

Problemer med klassifisering av myopati (kroniske og progressive arvelige sykdommer muskler) utvikles i forskjellige retninger. Muskeldystrofi hos voksne er klassifisert etter type arv:

1. Autosomal dominant.
2. Autosomal recessiv.
3. Dominant og recessiv.
4. Koblet til X-kromosomet.

Undersøkelse for myopati

Kliniske tegn som er karakteristiske for muskeldystrofi er symptomer slapp lammelse i ulike grupper muskler til en syk person uten tegn på skade på motoriske nevroner og perifere nerver. nevrologer hele verden kan ikke forklare det.

Doktor Nikonov

Min mening: proteinhevelse mellom muskelfibrene gjør det umulig å bevege musklene.

Uvitenhet om dette fenomenet forvirrer leger over hele verden: «Hvordan det? Muskelfiberen er intakt, ikke skadet. Motoriske nevroner og perifere nerver er hele, på sine steder og passerer perfekt impulser som kommer fra hjernen til musklene og fra musklene til hjernen, men bevegelsene er vanskelige?

nevrologer beordret til å gjøre elektromyografi. Og igjen, et mysterium for dem: det er ingen endringer i strukturen til muskelfiberen. En reduksjon i amplituden til M-responsen, økt interferens og polyfasisk potensial indikerer vanskeligheter med muskelbevegelse uten patologi!

Patologisk anatomisk bilde av sykdommen

La oss ta en titt på hva som skjer inne i muskelceller hos pasienter med Duchennes muskeldystrofi. For å gjøre dette vil vi lage et snitt i huden, utvide det med en ekspander og ta et lite stykke muskelfibre.

Et typisk tegn på myodystrofi i utgangspunktet er en annen diameter av muskelfibre. Hos en frisk person er diameteren på muskelfibre den samme.

Karakteristiske tegn på muskeldystrofi er atrofierte og hypertrofierte fibre, flere indre kjerner og ødem.

Ved å undersøke fargede deler av skjelettmuskulaturen, så jeg myofibrilldenervering, betydelig variasjon i myofibrillstørrelsen og markert ødem.

Forklaring på det første bildet:

• Blek lilla farge - dette er muskelfibre i sammenhengen.
• Lyse flekker både inne i fibrene og utsiden er hevelser.
• Mørke prikker er kjernene som ødemet har fortrengt til periferien.

På det andre bildet normal muskelfiber til en frisk person vises.

Alvorlighetsgraden av muskeldystrofi I følge elektronmikroskopi fokuserer den på følgende indikatorer:

• på mild grad forskjellen i størrelsen på muskelfibre uttrykkes moderat, innledende tegnødem (hvitt).

På bildet: muskelfiberbiopsi for mild (A), moderat (B) og alvorlig dystrofi (C).

• gjennomsnittlig grad tyngdekraften tilsvarer bevegelsen av kjernene til sentrum av muskelfibrene, utvidelsen av det interfibrillære rommet på grunn av en økning i ødem mellom cellene.

På bildet: muskelfibre i progressiv muskeldystrofi middels grad gravitasjon:

a) lyse lilla muskelfibre;

b) lyse flekker inne i muskelfibrene - ødem, skyver kjernene fra midten av cellen til periferien;

c) mørke prikker - kjerner av muskelceller;

d) pilen viser en muskelcelle som ikke kan bevege seg på grunn av en reduksjon metabolske prosesser,- mørkner mot lilla.

• alvorlig grad preget av omfattende foci for ødeleggelse av myofibriller, deres fragmentering og desorganisering, utseendet til et hyalinlignende stoff og ødem mellom muskelceller. Funksjonelt sett har et slikt vev en svak styrke, tretthet setter seg raskt inn og tegn utvikler seg. muskeltretthet. Bildet vil bli presentert nedenfor.

Dette er tilstanden til musklene i Emine før du kontakter meg:

Forklaring til bildet"alvorlig grad av muskeldystrofi":

1. Muskelfibre i seksjonen er farget blå.
2. Røde prikker er kjernen til muskelceller.
3. Ødemet er en ufarget hvit farge.

Klinisk bilde av muskeldystrofi

Det første tegnet på Duchenne-myopati hos Emine var svakhet. Hun begynte å bli sliten ved normal fysisk anstrengelse. Emines tidligste klager var:

1. Tretthet ved løping, lang gange.
2. Emine begynte å falle ofte.
3. Myalgi begynte å dukke opp i bena (smerter i musklene), noen ganger i kombinasjon med smertefulle spasmer.
4. Gradvis ble det vanskelig å gå.

Emine kunne ikke reise seg fra en lav stol uten hjelp av hendene. Når hun reiste seg, tyr kvinnen til bruken av hjelpeteknikker: "å stå opp med en stige", "klatre alene" - Gowers-teknikken. Noen år senere kunne ikke Emine reise seg fra huken uten hjelp. Pasienten klarte ikke å gå opp trapper.

Etter min påvirkning på Emines muskler går hun opp til 17. etasje uten hjelp av hendene, tar heisen umiddelbart ned og går opp til 17. etasje igjen uten å bli sliten!

Muskelatrofi utvikler seg hovedsakelig i området av bekkenbeltet, lårene (derfor ble effekten på Emines muskler i henhold til Nikonovs metode rettet mot disse områdene).

muskler øvre lemmer begynner å atrofiere senere. Emine sa at hun ikke kunne skjenke seg te eller gre håret. Se på resultatene av behandlingen av muskeldystrofi i videoen nedenfor:

Hallo bestemor"! Gjennom årene jeg jobbet som lege, har jeg gjentatte ganger møtt muskeldystrofi hos både voksne og barn. I denne sykdommen, bortsett fra medikamentell behandling det er nødvendig å bruke et omfattende program folkemetoder. Det er synd at pasienter ikke alltid fullt ut overholder legens forskrifter ... Så, hva skal gjøres med denne sykdommen? Først behandling av nevrolog. For det andre, gni inn i musklene som er nylaget smør. For å tilberede det, må du holde fersk melk i kjøleskapet en stund, og fjern deretter den pent formede toppen fra den og lag smør av den. Du kan til og med gni toppene selv - dette hjelper også. Men de bør ikke være mer enn tre dager gamle. Du må gni godt, skrive mer olje inn i håndflaten Huden og musklene absorberer det godt. For denne prosedyren velger du et ark som pasienten skal pakkes inn i. Massasjen er slik. Først, i 20 minutter (tiden er gitt for voksne, mindre for barn), bør olje gni inn i ryggen, spesielt inn i ryggraden, deretter, i 5 minutter, fra bunnen og opp bak låret. Etter det, også fra bunnen og opp, gni oljen i 5 minutter på baksiden av leggen. Når du er ferdig, gå videre til å gni oljen inn i det andre låret, og deretter inn i det andre leggen. Gni på samme måte fra bunnen og opp i 5 minutter. Etter det, masser nedenfra og opp, gni olje, låret foran. Prosedyretiden er også 5 minutter. Fortsett til en fem-minutters gniing av olje fra bunnen og opp i leggen og foten foran, deretter inn i det andre låret foran, og avslutt med det andre leggen og foten foran. Gni også 5 minutter fra bunnen og opp. Gniing gjøres best før kl. 12.00. Gjennomfør minst 3 kurs med slik behandling. Gni skal utføres av noen nære. Gi dem gjennom dagen. Du vil se resultatet uten lege. Etter massasjen bør du legge deg ned i minst 1 time, pakket inn i et laken og tildekket. Da kan du gå ut, men pass på å ha på deg bomullstights eller bukser. Behandling bør skje innen 20 dager. Det er veldig viktig å starte behandling på den voksende månen når den er i første kvartal. Mest bedre dager for dette - torsdag eller lørdag. Ta deretter en 20 dagers pause og gjenta behandlingen igjen. Hvis det ikke faller sammen med månens fase, kan du flytte til siden og starte litt tidligere eller senere. Både voksne og barn i pausen bør spise 2 kokte kyllinglår daglig (ikke ben, men ben med poter), drikke buljong av dem. Det skal være lite buljong, det vil si at bena skal kokes godt. Hvis mulig, kan en del av kyllingen spises, siden kyllingkjøtt er veldig nyttig for pasienter med muskeldystrofi. Hvis pausen faller sammen med fasten, be presten om velsignelse ved å spise kyllingkjøtt osv. Du kan behandles med bovine testikler (dette er skrevet om mer enn en gang i "Bestemor"), jeg skrev selv ut slik behandling. Men det er dyrt, fordi du må "bli venner" med kjøttforedlingsanlegget og godta at 2 okse-testikler er igjen til deg hver dag. Hele året skal pasienten drikke havrekvass. Den er veldig velsmakende og drikkes med glede. Riktignok må du først venne deg til det og lære å lage det riktig. For å gjøre dette, samle en 0,5 liters krukke med gode havrekorn, skyll havren 3 ganger og hell i en 3-liters krukke. Tilsett 3 ss. sukker, 1 ts sitronsyre og fyll til toppen med vann. Etter 3 dager er kvass klar. Tøm den, tilsett ytterligere 3 ss i glasset. sukker ( sitronsyre ikke tilsett), fyll igjen med vann og tilbered fersk kvass. Og så 3 ganger. Etter det kan den brukte havren gis til fuglene og kvass kan tilberedes med en ny porsjon korn. En pasient med muskeldystrofi bør spise hele året, så ofte som mulig, hirse eller havregryn. Dette bidrar til å bygge masse og øke muskelstyrken. Du kan lage pannekaker av disse frokostblandingene, lage supper med dem osv. Du bør spise mye mat rik på vitaminer, spesielt gruppe B. Jeg pleier å skrive ut Kvadevit-vitaminer til pasienter, som inneholder fytin. Gjennomfør et behandlingsforløp med eggeskallmel. For dette må du ta kyllingegg fra kyllinger som går fritt, og ikke sitter i lukkede hønsegårder, vask dem med såpe, knekk dem, bruk innholdet til mat, og tørk skallet og lag mel av det. Legg det ut tynt lag på en tallerken, drypp så mange dråper der sitronsaft, hvor gammel er du, samle de resulterende "ertene" og ta dem. Gjør dette daglig om morgenen på tom mage og om kvelden før du legger deg i 20 dager. Pass på å ta med sitron eller annen sur juice, ellers blir ikke skallet absorbert av kroppen. Behandle med tro på Gud, og han vil hjelpe deg!

Progressiv muskeldystrofi er en sykdom som feil behandling eller i fravær, kan føre til en begrensning av menneskeliv. Faktum er at muskelatrofi reduserer volumet og styrken av bevegelser, er årsaken til lammelse og parese. Eksistere forskjellige typer muskeldystrofi, som kan fange opp musklene i ansiktet, lemmer i skulder eller bekkenbelte. Muskeldystrofi regnes som en type atrofi, en sakte progressiv sykdom. I vår artikkel vil vi fortelle deg om behandlingen og symptomene på progressiv muskeldystrofi.

Behandling av progressiv muskeldystrofi

Behandling av symptomer på progressiv muskeldystrofi

Først av alt bør en pasient med symptomer på progressiv muskeldystrofi gjøre sin egen behandling så lenge det er i hans makt å gjøre det. fysiske øvelser. Svømming i bassenget hjelper mye. Saltsjøer og havet er utmerket hjelp i behandlingen av progressiv muskeldystrofi. Vann inneholder sporstoffer og støtter kroppen under behandlingen.

Vel med progressiv muskeldystrofi hjelper fagfolk innen soneterapi. Spesielt kan kompetente akupunkturmetoder provosere regenerative prosesser, som lar deg redde muskler fra deres nedbrytning og degenerasjon under behandlingen.

En annen metode for soneterapi i behandlingen av symptomer på progressiv muskeldystrofi er bruken av temperaturer på visse punkter i kroppen. Det viser seg også godt i løpet av behandlingen av progressiv muskeldystrofi.

Tradisjonell massasje kan selvfølgelig også bidra til å opprettholde en raskt svekkende kroppstrofisme i behandlingen av progressiv muskeldystrofi.

Fysioterapi, spesielt ved bruk av elektriske støt, kan provosere muskeltonus, og noen ganger utløse tilbakeslag, selv om dette skjer på tidlige stadier symptomer på progressiv muskeldystrofi.

Aktivt for behandling av progressiv muskeldystrofi begynte å bruke medisinske teknikker. Legemidlene er rettet mot å stimulere vekst muskelmasse, noen ganger bidrar de til å redusere symptomene på en progressiv prosess.

I tillegg får en pasient med symptomer på progressiv muskeldystrofi sterkt støtte når det gjelder vitaminer og essensielle sporstoffer under behandlingen. Hvis noe plutselig ikke er nok for en så syk organisme, så er dette uaktsomhet. Det er en ignorering av tilfeldigheter. Derfor stopper ikke introduksjonen av vitaminer.

Også, med symptomer på progressiv muskeldystrofi, brukes stimulerende medisiner til behandling. Pasienten er sliten, han vil legge seg ned og hvile. Stimulerende midler brukes for å undertrykke denne melankolien. Det kan være vanlig ginseng, rosa radiola, eller det kan være mer alvorlige stoffer.

Behandling av progressiv Duchenne muskeldystrofi og dens symptomer

Hovedbehandlingen for progressiv Duchenne muskeldystrofi er rettet mot å opprettholde pasientens muskelaktivitet. Barnet er involvert i idrett for å behandle symptomer på progressiv muskeldystrofi. Fysisk trening, aerobic, svømming, alt dette bidrar til å redusere hastigheten på vevsnedbrytning og degenerasjon. Hvis du setter pasienten inn i en permanent arbeidsmodus, gir dette utmerkede resultater.

Problemet er å tvinge to år gammel overvinne svakhet, hoppe, vanskelig. Derfor brukes mye fysioterapi til behandling. Dette er virkningen av strømmer, magnetiske installasjoner, termiske og kalde prosedyrer.

Spesielt sted ved behandling av progressiv Duchenne muskeldystrofi gis massasje og refleksterapi. Disse midlene, med rimelig bruk, vil bidra til å holde pasientens kropp i god form i lang tid, men dette er igjen pasientens og legenes arbeid og innsats.

Behandling av sakte progressiv muskeldystrofi

I de første stadiene av utviklingen av symptomer på muskeldystrofi er det nødvendig å gjennomgå elektromyografi. Dessuten bør pasientens familiemedlemmer også delta i undersøkelsen. Dette lar deg identifisere arvelige patologier og forutsi intensiteten av utviklingen av sykdommen for å vite hvordan den skal behandles senere.

Som sådan spesifikk behandling ingen muskeldystrofi. Men pasienten er foreskrevet massasje, vitaminterapi, elektrisk stimulering og andre lignende prosedyrer for behandling.

Det er viktig å lede aktivt bilde livet på nivå med mulighetene som en person har. En positiv effekt på tilstanden til musklene med symptomer på progressiv muskeldystrofi har fysioterapi.

Kroppen kan tørkes daglig med en klut dynket i vann for behandling. Du bør starte med brystet, og deretter gå videre til rygg og lemmer. Prosedyren utføres i 2 minutter, deretter pakket inn i et ark og holdt i et varmt rom til vannet tørker. Dette forbedrer muskeltonen.

Ovennevnte rubdowns for symptomer på progressiv muskeldystrofi kan utføres for behandling ved hjelp av eplecidereddik eller bland det med vann i forholdet 1:1.

I kombinasjon med medikamentell behandling av muskeldystrofi, som er foreskrevet av en lege som vet hvordan man behandler muskeldystrofi effektivt, kan resepter brukes. tradisjonell medisin. For eksempel skal 1/3 av glasset fylles med knust angelicarot, og de resterende 2/3 med vodka. Denne tinkturen holdes i 9 dager, på et mørkt sted, rister av og til. Etter den angitte perioden filtreres tinkturen, og den resulterende behandlingen gnis inn i armer, ben, rygg og bryst før du legger deg, etter å ha tørket kroppen med vann og varmet den opp. Etter gnideprosedyren er det viktig å legge seg under dynene slik at kroppen blir varm. Lignende prosedyre må utføres daglig i lang tid med symptomer på progressiv muskeldystrofi for behandling.

1-2 ganger i uken for muskeldystrofi, kan du ta bad med Epsom salt(du kan også bruke vanlig eller havsalt). For 100 liter vann kreves det 3-5 kilo salt.

En positiv effekt på tilstanden til musklene med symptomer på progressiv muskeldystrofi er også gitt av fotbad ved bruk av avkok av høystøv, havrehalm, bargrener, bjørkeblader eller burdockrot. Du kan bruke kontrastbad med vann ved romtemperatur eller mer. varmt vann(50-55 grader).

Med en kompetent tilnærming til behandling av muskeldystrofi kan utviklingen av sykdommen bremses, noe som sikrer arbeidskapasitet for lange år!

Symptomer på progressiv muskeldystrofi

Oftest vises symptomer og tegn på progressiv muskeldystrofi med tidlig alder. Spedbarn gjør det ikke, men barn i alderen 3 til 5 har en tendens til å vise symptomer på progressiv muskeldystrofi. I sjeldne tilfeller utvikler progressiv muskeldystrofi seg etter fylte fem år.

Hva er symptomene på progressiv muskeldystrofi?

Utbruddet av progressiv muskeldystrofi er preget av symptomer: muskelsvakhet i bena og bekkenleddbånd. Med symptomer på progressiv Duchenne muskeldystrofi, blir babyen raskt sliten, begynner å klumpe, halte, foretrekker å heve bena over kroppsnivå.

PÅ videre utvikling, musklene svekkes fullstendig og barnet mister støttefunksjonen, dette er hovedsymptomet på progressiv muskeldystrofi.

Det siste av det ytre muskelskjelettet som svikter er ansiktsmusklene.

Ytterligere degradering muskelvev med symptomer på progressiv muskeldystrofi, påvirker det lungene, blodårene og noen ganger hjertemuskelen. Fullstendig behandling av progressiv Duchenne muskeldystrofi er ikke mottagelig for behandling. Det er imidlertid mulig å forlenge arbeidslivet til en pasient med symptomer på progressiv muskeldystrofi.

Helbredende muskeldystrofi med smør

Det er viktig å huske på at i tillegg til helbredelse med honningprodukter og observasjon av nevrolog, er det også nødvendig å bruke tradisjonelle virkemidler. En av de mest effektive er å gni smør inn i musklene.

Å tilberede smør er smertefullt enkelt: fersk melk får stå i kjøleskapet i flere dager, toppene fjernes og smør lages av dem. Du kan også gni selve toppene ikke mer enn 3 dager gamle.

Det er nødvendig å gni oljen møysommelig og rikelig, og pakk deretter pasienten inn i et laken, dekk til med et teppe og la ham hvile i en time.

Massasje gjøres i henhold til dette prinsippet: 20 minutter gni olje inn i ryggen og ryggraden; 5 minutter - i låret (fra bunn til topp); 5 minutter - i underbenet; hvoretter det er nødvendig å gni oljen inn i låret og underbenet foran.

Denne massasjen bør gjøres før kl. Det utføres på en dag, behandlingsforløpet er 20 dager. Pasienten må gjennomføre minst tre kurs, pausen mellom disse er også 20 dager.

I en pause mellom behandlingskurene anbefales det for pasienter å spise et par godt kokte egg hver dag. kyllinglår med poter. Kyllingkjøtt er svært gunstig for usunn muskeldystrofi. Det er også nyttig å spise 2 okseegg en gang om dagen.

Helbredende muskeldystrofi med havre

Hoveddrikken for pasienter med muskeldystrofi bør være velsmakende og nødvendig havrekvass. Men det må tilberedes riktig: en halvliters krukke med utvalgte havrekorn vaskes tre ganger og helles i en tre-liters krukke. 3 ss sukker tilsettes der. en teskje sitronsyre og hell vann. Kvass får stå i 3 dager, deretter er drikken klar til å drikkes. Den tømmes, 3 ss sukker tilsettes i glasset, igjen fylt med vann og siste porsjon kvass tilføres.

Pasienter må hele tiden spise havregryn og hirsegrøt: på denne måten får musklene styrke. Du kan også lage pannekaker, suppe og annen mat av havregryn. Det bør legges vekt på produkter rik vitamin B.

Helbredende muskeldystrofi med eggeskall

En god folkeoppskrift for å helbrede muskeldystrofi er bruken av eggeskall. For å gjøre dette tar de eggene fra ikke dårlige, sunne kyllinger, vasker dem forsiktig med såpe, bryter dem, tørker skallet og maler det til mel. Slikt mel dumpes på en tallerken, dryppes der sitronsaft(1 dråpe - for et år av livet), samle de dannede klumpene og spis dem hver dag på tom mage og ved sengetid. Helbredelsesforløpet er 20 dager. Eggeskall absorberes av kroppen spesielt takket være sitronsaft.

Helbredende retinal dystrofi med geitemelk

Vi gir det vanlige og aktuelle folkeoppskrift behandling av retinal dystrofi. Kombiner den ferskeste geitemelkmysen med vann i en tilsvarende andel og dryppes dråpe for dråpe inn i øynene. Etter det lukkes øynene med en svart bandasje og hviler i ca 30 minutter, uten å anstrenge øynene og uten å bevege dem. Funksjonen må gjentas hver dag i en uke. Som et resultat blir synet klarere, og linsen får styrke, noe som forhindrer netthinneavløsning.

Det er også nyttig å drikke et avkok av furunåler, nyper og løkskall. Ingrediensene knuses og kombineres i forholdet 5: 2: 2 (en spiseskje tas per enhet). Deretter helles blandingen med en liter vann og kokes over lav varme i 10 minutter. Buljongen avkjøles, filtreres og tas en gang om dagen, en og en halv liter om dagen. Behandlingsforløpet er 1 måned, men ved behov kan det gjentas.

Behandling av retinal dystrofi med farmasøytiske planter

Svært ofte er retinal dystrofi ledsaget av glaukom - en økning i intraokulært trykk.

Et pålitelig middel for denne sykdommen er et avkok av spisskummen. En spiseskje plantefrø helles i 200 ml kokende vann og kokes over lav varme i ca. 5 minutter. Deretter helles en teskje kornblomstplanter i buljongen, kombineres og får brygge i 5 minutter. Midlet filtreres gjennom bomullsull med gasbind og dryppes inn i øynene et par dråper to ganger om dagen.

Ved behandling av retinal dystrofi kan lotioner fra en slik infusjon også brukes: en tredjedel av et glass brennesle og en teskje liljekonvallsblader helles i et glass vann og la stå i 8-9 timer i en svart plass. Tilsett deretter en halv teskje til infusjonen. bakepulver. Øyekrem lages av den kjøpte medisinen to ganger om dagen. Det er best å forberede infusjonen fra planter samlet i mai.

Synet kan også forbedres ved å ta en infusjon av bjørkeblader, sennep, tyttebær eller kjerringrokk. Det er nyttig å drikke hvitløk infusjon, spise tang, en blanding av honning og kanel.

Helbredende retinal dystrofi med celandine

Nattblindhet er et av de første tegnene på retinal dystrofi. Den herdes med celandine, som kan kjøpes på apotek eller samles og tørkes uten hjelp fra andre. Øyedråper bør tilberedes på denne måten: en teskje knust celandine helles i et krus og 100 ml vann helles. Blandingen kokes i noen sekunder på lav varme, dekkes deretter med lokk og avkjøles. Deretter må helbredelsesmidlet filtreres gjennom et tett lag med bandasje eller gasbind og dreneres i en glassflaske. Det er nødvendig å lagre dråpene i kjøleskapet, mengden deres vil være nok for de usunne i et par dager. Det er nødvendig å bruke dråper tre ganger om dagen, 3 dråper bør dryppes i hvert øye. Behandlingsforløpet er en måned, hvoretter de tar en pause i 30 dager og gjentar prosedyrene.

Godt folkemiddel Nattblindhet er også blå kornblomst. En teskje planter helles med et glass kokende vann og får brygge i omtrent en time. Deretter filtreres infusjonen og drikkes en halv time før måltider, en kvart kopp.

Gjennom årene jeg jobbet som lege, har jeg gjentatte ganger møtt muskeldystrofi hos både voksne og barn. Med denne sykdommen, i tillegg til medikamentell behandling, er det viktig å bruke et omfattende program med folkemetoder. Det er synd at pasientene ikke alltid oppfyller legens resepter til slutt.

Så, hva bør gjøres med denne sykdommen?

Først behandling av nevrolog.

For det andre, gni nylaget smør inn i musklene.

For å tilberede den må fersk melk oppbevares i kjøleskapet i noen tid, deretter skal den pent formede toppen (kremen) fjernes fra den og lages smør av den.

Du kan til og med gni toppene selv - dette hjelper også. Men de bør ikke være mer enn tre dager gamle. Du må gni godt, få mer olje i håndflaten. Huden og musklene absorberer det godt. For denne prosedyren velger du et ark som pasienten skal pakkes inn i.

Massasjen er slik. Først, i 20 minutter (tiden er gitt for voksne, mindre for barn), bør olje gni inn i ryggen, spesielt inn i ryggraden, deretter, i 5 minutter, fra bunnen og opp bak låret. Etter det, også fra bunnen og opp, gni oljen i 5 minutter på baksiden av leggen. Når du er ferdig, gå videre til å gni oljen inn i det andre låret, og deretter inn i det andre leggen.

Gni på samme måte fra bunnen og opp i 5 minutter. Etter det, masser nedenfra og opp, gni olje, låret foran. Prosedyretiden er også 5 minutter. Fortsett til en fem-minutters gniing av olje fra bunnen og opp i leggen og foten foran, deretter inn i det andre låret foran, og avslutt med det andre leggen og foten foran. Gni også 5 minutter fra bunnen og opp.

Gniing gjøres best før kl. 12.00. Gjennomfør minst 3 kurs med slik behandling. Gni skal utføres av noen nære. Gi dem gjennom dagen. Du vil se resultatet uten lege.

Etter massasjen bør du legge deg ned i minst 1 time, pakket inn i et laken og tildekket. Da kan du gå ut, men pass på å ha på deg bomullstights eller bukser. Behandling bør skje innen 20 dager.

Det er veldig viktig å starte behandling på den voksende månen når den er i første kvartal. De beste dagene for dette er torsdag eller lørdag.