Diploid kromozom setine sahip vücut hücreleri. Homolog kromozomlar, diploid kromozom seti

Çocuklar bazı genleri ebeveynlerinden alırlar. Bildiğiniz gibi genç nesil, yüzün şeklini, başın özelliklerini, elleri, saç rengini vb. eski nesilden “alır”. Vücutta bulunan buna benzer bir madde, ebeveynlerden çocuklara özelliklerin aktarılmasından sorumludur.Bu eşsiz madde, değişkenlik hakkında biyolojik bilgi içerir. Kod şeklinde yazılmıştır. Kromozom tarafından depolanır.

Bir insan hücresi, kromozomlar gibi yirmi üç çift yapısal ve işlevsel birim içerir. Bu tür her "düet" tamamen aynı iki yapısal ve işlevsel birim içerir. Aradaki fark bu çiftlerin birbirinden farklı olmasıdır. Kırk beş ve kırk altı numaralı kromozomlar cinsiyet kromozomlarıdır. Üstelik bu düet sadece kızlar için aynı ama erkekler için farklı. Cinsiyet birimleri dışındaki tüm yapısal ve işlevsel birimlere “otozom” denir. Kromozomların çoğunlukla protein gibi elementlerden oluştuğunu belirtmek gerekir. Onlar farklı dış görünüş: Bazıları daha ince, bazıları diğerlerinden biraz daha kısa ama her birinin bir ikizi var. Bir kişinin kromozom seti (veya aynı zamanda karyotip olarak da adlandırıldığı gibi), kalıtımın bulaşmasından sorumlu olan genetik bir yapıdır. Bu tür yapısal ve işlevsel birimlerin metafaz aşamasında mikroskop altında incelenmesi daha doğru olur. Bu dönemde kromozomlar, kromatin gibi bir maddeden oluşur ve zaten belirli bir miktar kazanmaya başlar, yani. ploidi

Yukarıda belirtildiği gibi insan hücresinde yirmi üç çift önemli yapısal ve işlevsel öğe bulunur. Canlı organizmaların kendi bireysel ploidileri vardır.

Haploit ve diploit küme kromozomlar. Ploidi kavramı, çekirdeklerdeki hücrelerdeki (esas olarak) kromozom setlerinin sayısı olarak tanımlanır. Canlı organizmalarda kromozomlar eşlenmemiş veya eşlenmiş olabilir. İnsan hücrelerinde diploid bir kromozom seti, yani çift kromozom oluşur. Bu yapısal ve işlevsel öğeler kümesi, tüm somatik hücrelerin karakteristiğidir. Her insanın 44 otozom ve 2 cinsiyet kromozomundan oluşan diploid bir kromozom setine sahip olduğunu belirtmekte fayda var. Haploid kromozom seti, eşleşmemiş yapısal ve fonksiyonel elementlerden oluşan tek bir settir.Bu set yirmi iki otozom ve yalnızca bir cinsiyet kromozomu içerir. Bir haploid set ve bir diploid kromozom seti aynı anda mevcut olabilir. Bu esas olarak cinsel ilişki sırasında ortaya çıkar. Bu noktada haploid ve diploid fazlar dönüşümlü olarak gerçekleşir. Bölmeyi kullanma tam set tek bir tane oluşturur. Bundan sonra, iki tek parça birbirine bağlanır ve eksiksiz bir yapısal ve işlevsel elemanlar seti vb. oluşturur.

Diploid kromozom seti, tüm somatik hücrelerde bulunan bir kromozom setidir. İçinde belirli bir biyolojik türün karakteristiği olan tüm kromozomlar çiftler halinde sunulur. Her insandaki diploid kromozom seti kırk dört otozom ve iki cinsel yapısal ve işlevsel öğeyi içerme kapasitesine sahiptir. Diploid kromozom seti, ansuploid, haploid ve poliploid hücreler hariç, zigotun ve tüm somatik hücrelerin karakteristiğidir.

Aynı zamanda bir dizi yapısal ve işlevsel birimin ihlali de meydana gelir. Başarısızlıklar eğitimi etkileyebilir (örneğin, Down Sendromu - triozominin oluşumu, yani. yirmi birinci çiftteki rahatsızlıklar ve (üçüncü) ortaya çıkışı). Kromozomların incelenmesi çok önemlidir çünkü bu elementlerin insan vücudu üzerinde çok ciddi etkileri vardır.

Diploid seti

"...Diploid set, bir organizmanın somatik hücrelerinde bulunan ve biri ebeveynden, ikincisi diğerinden aktarılan iki homolog kromozom seti içeren bir kromozom setidir..."

(17 Ocak 2000'de Moskova Sağlık Komitesi Başkanı tarafından onaylandı)


Resmi terminoloji. Akademik.ru. 2012.

Diğer sözlüklerde “Diploid set” in ne olduğuna bakın:

    diploit küme- Eşleştirilmiş kromozomlarda bulunan eksiksiz bir genetik materyal seti Biyoteknoloji konuları EN diploid ...

    DİPLOİD SETİ- Somatik hücrelerdeki normal kromozom sayısı belirli türler. İnsanlarda diploid seti 46'dır. Diploid seti çifttir haploit küme … Açıklayıcı psikoloji sözlüğü

    Diploid seti- (Yunan diploları çift) normal miktar Somatik hücrelerdeki kromozomlar (insanlarda 46 tane vardır) ... ansiklopedik sözlük psikoloji ve pedagojide

    Diploid kromozom seti- * diploid kromozom sayısı...

    diploid kromozom seti- HAYVAN EMBRİYOLOJİSİ DİPLOİD KROMOZOM SETİ, ÇİFT KROMOZOM SETİ (2p) – homolog kromozomların her birinin iki kopyasını içeren bir kromozom seti... Genel embriyoloji: Terminolojik sözlük

    diploid kromozom seti- diploidinis kromozomu rkinys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Du haploidiniai kromozomu rinkiniai, turintys tik vieno arba abiejų tėvų kromozomlar. atitikmenys: ingilizce. diploid kromozom seti rus. diploit kromozom seti... Anahtar kelimeler ve güvenlik terminolojileri seçiliyor

    diploid kromozom seti- (eşanlamlı: çift kromozom seti, zigotik kromozom seti, tam kromozom seti, somatik kromozom seti), belirli bir biyolojik türün karakteristik tüm kromozomlarının temsil edildiği, somatik hücrelerde bulunan bir kromozom seti ... Büyük tıp sözlüğü

    DİPLOİD KROMOZOM SETİ- Yetişkin organizmanın zigot ve somatik hücrelerindeki kromozom sayısının iki katına çıkması... Botanik terimler sözlüğü

    diploid (somatik) partenogenez- Yumurtanın indirgenmemiş (diploid) bir kromozom seti içerdiği bir partenogenez şekli. [Arefyev V.A., Lisovenko L.A. ingilizce Rusça Sözlük genetik terimler 1995 407 s.] Konular genetik EN diploid... ... Teknik Çevirmen Kılavuzu

    Diploid partenogenez somatik p- Diploid partenogenez, somatik p.* diploid partenogenez, satychny p.* diploid partenogenez veya somatik p. veya partenogami, yumurtanın indirgenmemiş (diploid) bir kromozom seti içerdiği bir partenogenez şeklidir... Genetik. ansiklopedik sözlük

Kromozomlar, genetik materyalin morfolojik organizasyon birimleri olan ve hücre bölünmesi sırasında hassas dağılımını sağlayan yoğun, yoğun boyalı yapılardır. Her biyolojik türün hücrelerindeki kromozom sayısı sabittir. Genellikle vücut hücrelerinin çekirdeklerinde (somatik) kromozomlar çiftler halinde sunulur; germ hücrelerinde ise çiftler halinde değildir. Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. Biyoloji. 2 kitap Kitap 1 milyon: Yüksek Lisans, 2004. - 76-78'ler.

Germ hücrelerindeki tek bir kromozom setine haploid (n), somatik hücrelerdeki bir kromozom setine ise diploid (2n) adı verilir. Kromozomlar farklı organizmalar boyut ve şekil bakımından farklılık gösterir. Kromozomların sayısı, boyutu ve şekli ile karakterize edilen, belirli bir canlı organizma tipinin hücrelerinin diploid kromozom setine karyotip denir. Somatik hücrelerin kromozom setinde eşleştirilmiş kromozomlara homolog, farklı çiftlerden gelen kromozomlara ise homolog olmayan denir. Homolog kromozomlar boyut, şekil ve bileşim bakımından aynıdır (biri anne organizmasından, diğeri baba organizmasından miras alınır). Bir karyotipin parçası olan kromozomlar ayrıca erkek ve dişi bireylerde aynı olan otozomlara veya cinsiyet dışı kromozomlara ve cinsiyet belirlemede rol oynayan ve erkeklerde ve kadınlarda farklı olan heterokromozomlara veya cinsiyet kromozomlarına ayrılır. İnsan karyotipi 46 kromozomla (23 çift) temsil edilir: 44 otozom ve 2 cinsiyet kromozomu (dişilerde iki özdeş X kromozomu, erkeklerde X ve Y kromozomları bulunur).

Eşeyli üreme sırasında, döllenme süreci sırasında, iki ebeveyn germ hücresinin genomları birleşerek yeni bir organizmanın genotipini oluşturur. Böyle bir organizmanın tüm somatik hücreleri, her iki ebeveynden de belirli aleller şeklinde alınan çift gen kümesine sahiptir. Dolayısıyla genotip, bir organizmanın genetik yapısıdır; bu, kromozomal setinde (karyotip) bulunan hücrelerinin tüm kalıtsal eğilimlerinin toplamıdır.

Organizmaların karyotipleri çeşitli türlerŞekil 1'de sunulmaktadır.

Pirinç. 1. Çeşitli türlerdeki organizmaların karyotipleri: I - skerds, II - drosophila. III - insan

Karyotip, belirli bir türün organizmalarının somatik hücrelerinin karakteristik özelliği olan, türe özgü bir özellik olan ve kromozomların belirli bir sayısı, yapısı ve genetik bileşimi ile karakterize edilen diploid bir kromozom setidir (Şekil 3.67). Aşağıda bazı organizma türlerinin somatik hücrelerinin kromozom sayıları verilmiştir.

Haploid bir germ hücresi grubundaki kromozom sayısı n ile gösterilirse, o zaman Genel formül n'nin değeri farklı olduğunda karyotip 2n'ye benzeyecektir farklı şekiller. Organizmaların bir tür özelliği olan karyotip, bazı bireylerde bazı özel şekillerde farklılık gösterebilir. Örneğin, farklı cinsiyetlerin temsilcileri temelde aynı kromozom çiftlerine (otozomlar) sahiptir, ancak karyotipleri bir çift kromozomda (heterokromozomlar veya cinsiyet kromozomları) farklılık gösterir. Bazen bu farklılıklar kadın ve erkeklerdeki farklı sayıdaki heterokromozomlardan (XX veya XO) oluşur. Çoğu zaman, farklılıklar, X ve Y (XX veya XY) gibi farklı harflerle gösterilen cinsiyet kromozomlarının yapısıyla ilgilidir. Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. Biyoloji. 2 kitap Kitap 1. M: Yüksekokul, 2004. - 112 s.

Belirli bir gen kümesi içeren karyotipteki her kromozom türü, ebeveynlerden miras alınan germ hücreleriyle birlikte iki homologla temsil edilir. Bir karyotipte (bir genotip) bulunan çift gen seti, genomun eşleştirilmiş alellerinin benzersiz bir kombinasyonudur. Genotip belirli bir bireyin gelişim programını içerir. - bir hücrenin veya organizmanın tam bir haploid gen veya kromozom seti.

Biyolojide "ploidi" terimi, bir dosyanın içerdiği kümelerin sayısını tanımlamak için kullanılır. Farklı organizmaların farklı sayıda kromozomları vardır. İki hücre türü diploit hücrelerdir; temel farkı çekirdeklerindeki kromozom setlerinin sayısıdır.

Diploid hücreler iki takım kromozom içeren hücrelerdir. Diploid organizmalarda, her ebeveyn bir kromozom setini aktarır ve bunlar birleşerek iki takım halinde yavrulara geçer. Memelilerin çoğu diploid organizmalardır, yani hücrelerinde her kromozomun iki homolog kopyası vardır. İnsanlarda 46 kromozom vardır. () hariç çoğu diploid organizma diploiddir ve iki takım kromozom içerir.

Diploid hücreler yardımıyla bölünür ve bu da hücrenin tamamen aynı bir kopyasının oluşmasına neden olur. İnsanlarda somatik hücrelerin (veya germ hücrelerinin) tümü diploid hücrelerdir. Bunlar organları, kasları, kemikleri, cildi, saçları ve yumurta (kadınlarda) veya sperm (erkeklerde) dışında vücudun diğer kısımlarını oluşturan hücreleri içerir.

Diploit numarası

Bir hücrenin diploid sayısı, hücre çekirdeğindeki kromozom sayısıdır. Bu sayı genellikle 2n olarak gösterilir; burada n, kromozom sayısına eşittir. Bir kişi için bu denklem sonraki görünüm 2n=46 . İnsanlarda toplam 46 kromozom olmak üzere 2 set 23 kromozom vardır:

  • Cinsiyet dışı kromozomlar: 22 çift otozom.

    • Cinsiyet kromozomları: 1 çift gonozom.

Haploid ve diploid hücreler arasındaki fark

Haploid ve diploid hücre arasındaki temel fark, çekirdekte bulunan kromozom setlerinin sayısıdır. Ploidi, bir hücredeki kromozom sayısını karakterize eden biyolojik bir terimdir. Bu nedenle, iki kümeye sahip hücreler diploid, bir kümeye sahip hücreler ise haploiddir.

İnsanlar gibi diploid organizmalarda haploid hücreler yalnızca üreme için kullanılırken, hücrelerin geri kalanı diploiddir. Haploid ve diploid hücreler arasındaki diğer bir fark, nasıl bölündükleridir. Haploit hücreler kullanarak çoğalırlar, oysa diploid hücreler mitoz geçirir.

Her türün erkek ve dişi bireylerinin somatik hücrelerinden elde edilen kromozom setleri, bir çift kromozom bakımından farklılık gösterir. Bu çift cinsiyet kromozomları veya heterokromozomlardır. Her iki cinsiyette de aynı olan diğer tüm kromozom çiftleri yaygın isim- otozomlar.

Örneğin bir insan karyotipinde kadın ve erkeklerde aynı olan kromozom çiftleri otozomlardır. Bir çift - yirmi üçüncü - erkeklerde ve kadınlarda cinsiyeti belirler. Bu nedenle içerisinde yer alan kromozomlara cinsiyet kromozomları adı verilir. Bu çift kadınlarda homolog (XX), erkeklerde ise heterologdur (XY). Bu nedenle cinsiyet kromozomlarına heterosomlar da denir (“hetero”dan - farklı).

Kromozom kuralları

1. Kromozom sayısının sabitliği kuralı. Bir hücredeki kromozom sayısı her türde sabittir. Yani kromozom sayısı ve özellikler yapıları bir tür özelliğidir. Örneğin insanlarda -46, şempanzelerde -48, Drosophila sineklerinde -8 kromozom vardır (genel formül -2a).

2. Kromozom eşleşmesinin kuralı. Diploid bir setteki kromozomlar çiftler oluşturur. Aynı çifte ait olan kromozomlara homolog denir. Bu kromozomlar boyut, şekil, sentromerlerin konumu ve içerdikleri gen seti bakımından benzerdir. Her çiftte bir kromozom anneden, diğeri babadan gelir.

3. Bireysellik kuralı. Farklı çiftlerin kromozomları birbirinden farklıdır: boyut olarak; biçim; kısıtlamaların yeri; özel boyama - DOX (kromozomların diferansiyel boyaması) ile ortaya çıkan çizgiler; içerdikleri genler dizisine göre. Bir çiftin gen seti artık başka bir çiftte tekrarlanmıyor.

4. Kromozom sürekliliği kuralı. Her yeni nesil bir öncekiyle aynı yapıya ve kromozom şekline sahiptir, yani kromozomlar nesilden nesile nispeten sabit bir şekil ve yapıyı korur. Bu mümkündür çünkü DNA yeniden çoğalma (kendi kendini kopyalama) yeteneğine sahiptir.

Böylece, bir karyotipin başka bir tanımını verebiliriz: bir karyotip, bir tür için sabit sayıda kromozom, bunların büyüklüğü, şekli ve içlerindeki sentromerlerin konumu ile karakterize edilen, somatik bir hücrenin bir dizi kromozomudur.

Tek yol Yeni hücrelerin oluşumu önceki hücrelerin bölünmesidir.

Yaşam veya hücresel döngü, bir hücrenin ortaya çıkışından ölümüne veya ondan yeni hücrelerin oluşmasına kadar geçen süredir, yani onun doğuşudur.

Mitotik döngü, bir hücrenin ortaya çıktığı andan iki yeni hücrenin oluşmasıyla bölünmesinin sonuna kadar geçen ömrüdür. (Bu hücre döngüsünün varyantlarından biridir).

öyle hücreler var ki yaşam döngüsü mitoz döngüsüne denk gelir. Bunlar sürekli bölünen hücrelerdir. Örneğin cilt epidermisi hücreleri, testisler (hücre komplekslerini yeniler). Mitotik döngüsü olmayan hücreler (kararlı hücre kompleksleri) vardır. Bu hücreler bölünme yeteneklerini kaybederler (örneğin kırmızı kan hücreleri, nöronlar). Ancak bu durumun geri döndürülebileceği kanıtlanmıştır. Örneğin, bir kurbağa yumurtasının çekirdeğini alıp oraya naklederseniz sinir hücresi, bölünmeye başlar. Buna dayanarak yumurtanın sitoplazmasının mitozu aktive eden maddeler içerdiği sonucuna varabiliriz.

Tanımlandı Ökaryotik hücrelerin bölünmesinin üç yolu:

Amitoz (doğrudan bölünme);

Mitoz (dolaylı bölünme);

Mayoz (indirgenme bölümü).

Amitoz, fazlar arası çekirdeğin daralma ile bölündüğü bir bölünmedir. Kromozomlarda yoğunlaşma yoktur. Bazen nükleer bölünmeden sonra sitoplazma bölünmez ve çift çekirdekli hücreler oluşur. Amitoz hücrelerde tanımlanır iskelet kasları, cilt epitel hücrelerinde ve ayrıca patolojik olarak değiştirilmiş hücrelerde (tümör hücreleri).

Mitoz, diploid kromozom setine sahip bir hücrenin, her biri yine diploid kromozom setine sahip iki hücre ürettiği bir bölünmedir. Bu bölünme yöntemi ökaryotik hücreler için evrenseldir. Organizmaların eşeysiz üremesinin temelini oluşturur. Mitoz nedeniyle doku ve tüm organizma büyür.

Mitoz, mitotik döngünün bir parçasıdır. Mitotik döngünün tamamı interfaz (hücreyi bölünmeye hazırlama) + mitoz (bölünmenin kendisi) aşamalarından oluşur.

Interphase'in üç dönemi vardır:

1. Presentetik - 1'de

2. Sentetik - B

3. Postsentetik - 0 2

Presentetik dönem - hücre büyür, hücresel organellerin oluşumu için gerekli olan ATP, RNA ve proteinleri biriktirir. Bu dönemde hücre, bu dokunun karakteristik özelliklerini kazanır. Bu dönemde hücre 2n,2c'ye sahiptir (n haploid kromozom setidir, c bir kromatiddeki DNA miktarıdır): yani tek kromatidli kromozomlardan oluşan çift set.

Sentetik dönem - DNA çoğalması meydana gelir, RNA sentezlenmeye devam eder ve histon proteinleri sentezlenir. Bu sürenin sonunda hücrede 2n,4c:_ yani ikili bikromatid kromozom seti bulunur. (Kromozom sayısı değişmez, ancak her kromozom zaten iki kromatitten oluşur).

Sentetik sonrası dönem - RNA, fisyon işlemi için gerekli proteinler, ATP, mitokondriyal DNA sentezlenir. Mitokondri, plastid ve sentriyollerin sayısı iki katına çıkar. Bu dönemde hücrede 2p, 4s.,

İnterfazda çekirdek yuvarlaktır ve sınırları nettir. İçinde bir veya daha fazla nükleol görülebilir Kromatin formundaki kromozomlar karyoplazmada bulunur.

Mitoz dört ana aşamaya ayrılır:

1.profaz;

2.metafaz;

3.anafaz;

4.telofaz.

Profaz. Çekirdek gözle görülür şekilde büyümüştür. Nükleoller kaybolur. Olay. Kromozomların spiralleşmesi (yoğunlaşması veya istiflenmesi): profazın başlangıcında ince ve uzundurlar, sonunda kalın ve kısadırlar. Sentriyoller hücrenin kutuplarına doğru ayrılır ve bir bölünme mili oluşmaya başlar. Profazın sonunda her kromozomun 2 kromatitten oluştuğu açıktır. Nükleer membran parçalara ayrıldığında ve kromozomlar sitoplazmaya girdiğinde profaz tamamlanmış sayılır. Bu dönemde hücrede 2p, 4s bulunur. Her kromozomun iki kromatidi vardır.

Profaz ve metafaz arasında, kromozomlar ekvatora doğru hareket ettiğinde prometafaz da ayırt edilebilir.

Metafaz. Kromozomlar hücrenin ekvatorunda bulunur. Sentromerdeki her bir kromatide bir iğ filamenti bağlanır. Her kromozomun kromatidleri yalnızca sentromerde bağlı kalır. Bu dönemde hücrede 2n,4c (diploit bikromatid kromozom seti) bulunur.

Anafaz. Her kromozomun kromatitleri sentromerde birbirinden ayrılır. İğ iplikleri, kromatidleri (şimdi yavru kromozomlar olarak adlandırılır) hücrenin farklı kutuplarına doğru büzülür ve gerer. Bu dönemde hücrede 4n, 4c (tetraploid tek kromatid kromozom seti) bulunur.

Pirinç. Mitozun aşamaları

Telofaz. Fazın başlangıcında kromozomların despiralizasyonu (çözülmesi) meydana gelir. Her kromozom kümesinin etrafında bir nükleer zarf oluşur. Nükleoller belirir. Çekirdekler, fazlar arası çekirdeklerin görünümünü alır. Mil yavaş yavaş kaybolur. Telofazın sonunda sitokinez veya sitotomi meydana gelir (ana hücrenin sitoplazmasının bölünmesi). Bir ana hücreden iki yavru hücre oluşur. Fazlar arası duruma girerler. Bu dönemde her yeni hücrede 2n,2c (tek kromatidli kromozomlardan oluşan çift set) bulunur. Yani anafazdan interfazın S periyoduna kadar her kromozom bir kromatidden oluşur.

Biyolojik önemi mitoz

1. Yavru hücrelerde sabit sayıda kromozomun korunması (her yeni hücre, orijinaliyle aynı kromozom setine sahiptir - 2n).

2. Kalıtsal bilginin yavru hücreler arasında düzgün dağılımı.

3. Eşeysiz üreme sırasında yeni vücut hücrelerinin ortaya çıkması nedeniyle yeni bir organizmanın büyümesi.

4. Kayıp hücre ve organların yenilenmesi (restorasyonu).

Mayoz birbirini takip eden iki bölümden oluşan bir süreçtir. Diploid kromozom setine (2p, 4c) sahip bir hücreden dört haploid hücre (p, c) oluşur. Yani mayoz sırasında hücrede kromozom sayısında azalma (azalma) meydana gelir.

Mayoz bölünmenin her birinde, mitozda olduğu gibi aynı fazlar ayırt edilir: profaz (I ve II), metafaz (I ve II), anafaz (I ve II) ve telofaz (I ve II). Ancak bireysel aşamaların süresi ve bunlarda meydana gelen süreçler mitozdan önemli ölçüde farklıdır. Temel farklar şunlardır:

1. Profaz I en uzun olanıdır. Bu nedenle beş aşamaya ayrılmıştır:

Leptoten: kromozomlar sarmallaşmaya başlar;

Zigoten: homolog kromozomlar konjugedir (tüm uzunluk boyunca birbirine çok yakındır). Bu tür çiftlere iki değerlikli çiftler denir;

Pachytene: konjugasyon tamamlandı. Konjuge kromozomlar arasında homolog bölgelerin değişimi (aynı genleri içeren) - geçiş (veya rekombinasyon) - meydana gelebilir. Değişim alanlarına chiasmata denir;

Diploten: Homolog kromozomlar arasında, önce sentromer bölgesinde, sonra diğer bölgelerde itici kuvvetler ortaya çıkar. Bu figürlerin dört unsurdan oluştuğu dikkat çekiyor. Yani iki değerlikler tetratlara dönüşür. Tetradlardaki kromatitler telomerler ve kiazmata bölgesinde bağlanır;

Diakinesis: Kromozomlar maksimum düzeyde spiralleştirilir, iki değerlikler ayrılır ve çekirdeğin çevresi boyunca yerleştirilir. Tetradlar kısalır ve nükleoller kaybolur.

Mayoz mitoza benzer, ancak kendine has özellikleri vardır:

a) Birinci mayozun profazında mitozun aksine homolog kromozomların konjugasyonu meydana gelir. Homolog kromozomlar arasında homolog bölgelerin ve genlerin değişimi (krossing-over) meydana gelir.

o) Metafaz I'de, hücrenin ekvatorunda çiftler halinde (biri diğerinin karşısında) bağlanan homolog kromozomlar vardır (Şekil 34, metafaz I).

c) Anafaz sırasında kutuplara hareket eden kromatidler değil (mitoz sırasında olduğu gibi), dikromatid homologlarıdır (Şekil 34, anafaz I). Bu nedenle, ilk mayotik bölünmeden sonra, yavru hücreler (oosit II ve oogenez sırasında bir kutup gövdesi ve spermatogenez sırasında spermatosit II) haploid bir kromozom setine sahiptir, ancak her kromozom iki kromatitten oluşur.

d) Interfaz II çok kısadır çünkü DNA replikasyonuna gerek yoktur (kromozomlar bikromatiddir).

Mayoz II'nin geri kalan aşamaları oldukça hızlı gerçekleşir ve mitotik bölünmeden farklı değildir. Anafazda, eşleştirilmiş kardeş kromatitler birer birer yavru hücrelere ayrılır. Böylece, mayoz bölünme sırasında, bir başlangıç ​​hücresinden (2n,4c), her biri haploid tek kromatid kromozom setine (n,c) sahip dört hücre oluşur.

Mayozun biyolojik önemi

1. Mayoz sırasında yeni hücrelerde haploid bir kromozom seti oluşur. Ve döllenme sırasında (gametlerin füzyonu), diploid kromozom seti restore edilir. Böylece tüm organizmalar nesilden nesile sabit sayıda kromozom bulundurur.

2. İçinde rekombinasyon iki mayoz bölünme sırasında meydana gelir

nedeniyle genetik materyal

a) karşıya geçmek;

b) baba ve anne kromozomlarının bağımsız farklılığı. Kombinatif değişkenlik ortaya çıkar; bu, evrim için çeşitli materyaller sağlar.

3GERM HÜCRELERİNİN (GAMETLER) YAPI ÖZELLİKLERİ

Yumurtalar hareketsizdir ve genellikle küresel bir şekle sahiptir. Somatik hücrelerin karakteristik tüm hücresel organellerini içerirler. Ancak yumurtalar, embriyonun gelişimi için gerekli maddeleri (örneğin yumurta sarısı) içerir. Yumurta sarısı miktarına göre ikiye ayrılır. farklı şekiller. Örneğin, bir izolecithal yumurta: içinde çok az yumurta sarısı vardır ve sitoplazma boyunca eşit olarak dağılmıştır (neşter yumurtası, insan). Sürüngenlerde ve kuşlarda bol miktarda yumurta sarısı (telolecithal yumurta) bulunur ve hücrenin kutuplarından birinde bulunur. Bu kutba bitkisel (besleyici) kutup denir. Yumurta sarısının az olduğu karşı kutup ise hücre çekirdeğini taşır ve hayvan kutbu olarak adlandırılır. Zigotun bölünme türü, yumurta sarısının miktarına ve dağılımına bağlıdır.

En büyük yumurta köpekbalıklarında (50-70 mm çapında), tavukta - 30 mm'den fazla (protein zarları olmadan), inekte - 100 mikron, insanlarda - 130-200 mikrondur.

Yumurtalar, koruyucu ve diğer işlevleri yerine getiren zarlarla kaplıdır (örneğin, plasental memelilerde - embriyonun rahim duvarına doğru büyümesi için).

Spermatozoa, baş, boyun ve kuyruktan oluşan küçük hücrelerdir (insanlarda 50-70 mikron uzunluğundadır). Başta çekirdek ve az miktarda sitoplazma bulunur. Başın ön ucunda bir akrozom bulunur. Bu değiştirilmiş bir Golgi kompleksidir. Döllenme sırasında yumurtanın kabuğunu yok eden enzimler içerir. Boyunda mitokondri ve sentriyoller bulunur. Bir merkezcil proksimaldir (yakındır), kafa ile birlikte yumurtaya nüfuz eder. Diğeri distaldir (uzaktır), kuyruk ona bağlıdır. Rahim ağzının mitokondrisi ona enerji sağlar. Kuyrukta mikrotübüller bulunur.

Germ hücrelerinin özellikleri:

Haploid bir kromozom setine sahiptirler.

Germ hücrelerinde somatik hücrelere göre daha az yoğun bir metabolizma vardır. Yumurtalar embriyonun gelişimi için gerekli maddeleri biriktirir.

Spermatozoa asla bölünmez ve yumurta, spermin içine implante edilmesinden sonra ikincil polositi ayırır (yani, ancak şimdi ikinci mayotik bölünme tamamlanır).