Haploid bir kromozom setine sahiptirler. Kromozom: kavram, diploid ve haploid kromozom setleri

Doğup büyüyen bir çocuğun neden görünüş ve alışkanlıklar açısından ebeveynlerine benzediğini hiç düşündünüz mü? Muhtemelen “Bu genetik” diyeceksiniz. Ve birçok kişi ebeveynlerin ve çocukların benzer DNA'ya sahip olduğunu biliyor. Kromozomların içerdiği şey budur. "Peki bu nedir?" - Bu kavramla karşılaşan on kişiden dokuzu şaşkınlıkla haykıracaktır. Birkaç düzen var. Bugün haploid ve diploid kromozom setine bakacağız. Ama önce ne olduğunu bulalım.

Kavramın tanımı

Bir kromozom, ökaryotik bir hücrenin çekirdeğinin bileşenlerinden biri olan bir nükleoprotein yapısıdır. Kalıtsal bilgileri saklar, uygular ve iletir. Kromozomlar, yalnızca mitotik veya mayotik hücre bölünmesi gerçekleştiği sırada mikroskop kullanılarak ayırt edilebilir. Karyotip, bir hücrenin tüm kromozomlarının toplamı olarak adlandırılan, nispeten türe özgü bir özelliktir. düşük seviye bireysel değişkenlik. Ökaryotik organizmalardaki DNA içeren bu yapılar mitokondride, çekirdekte ve plastidlerde bulunur. Prokaryotlarda - çekirdeği olmayan hücrelerde. Virüslerin kromozomları da kapsidde yer alan bir DNA veya RNA molekülüdür.

Kavramın tarihi

En yaygın versiyona göre kromozomlar 1882'de Alman anatomist Walter Fleming tarafından keşfedildi. Her ne kadar "keşfedildi" güçlü bir kelime olsa da, o yalnızca onlarla ilgili tüm bilgileri toplayıp organize etti. 1888'de Alman histolog Heinrich Waldeyer, ilk olarak yeni yapılara kromozomlar adını vermeyi önerdi. İlk açıklamalarının ve çizimlerinin ne zaman ve kim tarafından yapıldığını cevaplamak zordur. Mendel yasalarının keşfedilmesinden birkaç yıl sonra kromozomların önemli bir rol oynadığı ileri sürüldü. genetik rol. Kromozom teorisi 1915 yılında klasik genetiği bulanlar tarafından doğrulandı. Bunlar G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant ve T. Morgan'dı. Sonuncusu 1933'te alındı Nobel Ödülü kalıtımda kromozomların rolünün kanıtlanması nedeniyle fizyoloji ve tıp alanında.

Ploidi

Aynı kromozomların toplam sayısı ploidilerini gösterir. Haploid, poliploid ve diploid kromozom setleri vardır. Şimdi birinci ve üçüncüden bahsedeceğiz.

Haploid kromozom seti

Haploid ile başlayalım. Tamamen farklı kromozomların bir koleksiyonudur, yani. haploid bir organizmada birbirinden farklı olarak bu nükleoprotein yapılarından birkaçı vardır (fotoğraf). Haploid kromozom seti bitkilerin, alglerin ve mantarların karakteristiğidir.

Diploid kromozom seti

Bu set, her birinin bir çiftinin bulunduğu bir kromozom koleksiyonudur; bu nükleoprotein yapıları çiftler halinde düzenlenmiştir (fotoğraf). Diploid bir kromozom seti, insanlar dahil tüm hayvanların karakteristiğidir. Bu arada, sonuncusu hakkında. sen sağlıklı kişi 46 tane var, yani. 23 çift. Bununla birlikte, cinsiyeti yalnızca cinsel organlar adı verilen iki organ tarafından belirlenir: X ve Y. Bunların yeri rahimde belirlenir. Bu kromozomların düzeni XX ise kız, XY şeklinde dizilirse erkek çocuk doğacak. Bununla birlikte, fiziksel ve fiziksel özelliklerde olumsuz değişikliklere yol açan ploidi bozuklukları da meydana gelebilir. akıl sağlığı vücut, örneğin:

Bu hastalıklar doğası gereği genetiktir ve tedavi edilemez. Bu veya benzeri kromozomal sendromlardan birine veya daha fazlasına sahip çocuklar ve yetişkinler, işlevsiz yaşamlar sürer ve bazıları yetişkinliğe kadar yaşayamaz.

Çözüm

Kromozomların tüm organizmalar için ne kadar önemli olduğunu görüyorsunuz. sen çeşitli türler hayvanlar ve bitkiler bu nükleoprotein yapılarının farklı sayılarına ve kümelerine sahiptir.

Kavramın tanımı

Bir kromozom, ökaryotik bir hücrenin çekirdeğinin bileşenlerinden biri olan bir nükleoprotein yapısıdır. Kalıtsal bilgileri saklar, uygular ve iletir. Kromozomlar, yalnızca mitotik veya mayotik hücre bölünmesi gerçekleştiği sırada mikroskop kullanılarak ayırt edilebilir. Bir hücrenin tüm kromozomlarının toplamı olarak adlandırılan karyotip, nispeten düşük düzeyde bireysel değişkenliğe sahip, türe özgü bir özelliktir. Ökaryotik organizmalardaki DNA içeren bu yapılar mitokondride, çekirdekte ve plastidlerde bulunur. Prokaryotlarda - çekirdeği olmayan hücrelerde. Virüslerin kromozomları da kapsidde yer alan bir DNA veya RNA molekülüdür.

Kavramın tarihi

En yaygın versiyona göre kromozomlar 1882'de Alman anatomist Walter Fleming tarafından keşfedildi. Her ne kadar "keşfedildi" güçlü bir kelime olsa da, o yalnızca onlarla ilgili tüm bilgileri toplayıp organize etti. 1888'de Alman histolog Heinrich Waldeyer, ilk olarak yeni yapılara kromozomlar adını vermeyi önerdi. İlk açıklamalarının ve çizimlerinin ne zaman ve kim tarafından yapıldığını cevaplamak zordur. Mendel yasalarının keşfedilmesinden birkaç yıl sonra kromozomların önemli bir genetik rol oynadığı öne sürüldü. Kromozom teorisi 1915 yılında klasik genetiğin kurucusu olan kişiler tarafından doğrulandı. Bunlar G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant ve T. Morgan'dı. İkincisi, kromozomların kalıtımdaki rolünü kanıtlaması nedeniyle 1933'te Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nü aldı.

Ploidi

Aynı kromozomların toplam sayısı ploidilerini gösterir. Haploid, poliploid ve diploid kromozom setleri vardır. Şimdi birinci ve üçüncüden bahsedeceğiz.

Haploid kromozom seti

Diploid kromozom seti

Bu set, her birinin bir çiftinin bulunduğu bir kromozom koleksiyonudur; bu nükleoprotein yapıları çiftler halinde düzenlenmiştir (fotoğraf). Diploid bir kromozom seti, insanlar dahil tüm hayvanların karakteristiğidir. Bu arada, sonuncusu hakkında. Sağlıklı bir insanda bunlardan 46 tane bulunur, yani. 23 çift. Bununla birlikte, cinsiyeti yalnızca cinsel organlar adı verilen iki organ tarafından belirlenir: X ve Y. Bunların yeri rahimde belirlenir. Bu kromozomların düzeni XX ise kız, XY şeklinde dizilirse erkek çocuk doğacak. Bununla birlikte, vücudun fiziksel ve zihinsel durumunda aşağıdaki gibi olumsuz değişikliklere yol açan ploidi bozuklukları da gözlemlenebilir:

Çözüm

Kromozomların tüm organizmalar için ne kadar önemli olduğunu görüyorsunuz. Farklı hayvan ve bitki türleri, bu nükleoprotein yapılarının farklı sayılarına ve kümelerine sahiptir.

) belirli bir biyolojik türün her bir kromozom çiftinden yalnızca birinin mevcut olduğu, olgun bir germ hücresinde bulunan bir kromozom seti; insanlarda G. n. X. 22 otozom ve bir cinsiyet kromozomu ile temsil edilir.

Büyük tıp sözlüğü. 2000 .

Diğer sözlüklerde “haploid kromozom kümesinin” ne olduğunu görün:

Haploid kromozom seti- gametlerdeki bir dizi kromozom, diploid somatik hücre kümesinin yarısına eşittir... Kaynak: İNSÜLİNE BAĞIMLI DİYABET MELLİTUS'UN (N 15) TAHMİNİ, ERKEN KLİNİK ÖNCESİ TANI VE ÖNLENMESİ İÇİN METODOLOJİK ÖNERİLER (onaylanmıştır.. ... Resmi terminoloji

haploid kromozom seti- haploid kromozomların durumu, kromozomların homolog porozotipleri ile birlikte kromozomların birbirine bağlı olduğu kromozomların durumudur. atitikmenys: ingilizce. haploid kromozom seti rus.… … Anahtar kelimeler ve güvenlik terminolojileri seçiliyor

HAPLOİD KROMOZOM SETİ- bitki gametofit hücrelerinde bölünme bölünmesinden sonra gözlemlenen temel (veya başlangıç) kromozom sayısı... Botanik terimler sözlüğü

HAPLOİD SETİ- Her oyunda normal sayıda kromozom (üreme hücresi: yumurta ve sperm) belirli tip. Haploid seti (ki bu = 23 Homo sapiens) diploid setin yarısını oluşturur, her somatik hücredeki kromozom sayısı... Sözlük psikolojide

Haploid seti- (Yunanca Gaploos tek, eidos türleri) her gametteki normal kromozom sayısı (insanlarda - 23, yakın zamana kadar 24 olduğuna inanılıyordu). Somatik hücreler iki kat fazla kromozom içerir - diploid bir set (46 kromozom). Diğerinin… … ansiklopedik sözlük psikoloji ve pedagojide

Büyük tıp sözlüğü

Haploit kromozom setine bakın... Büyük tıp sözlüğü

haploit- Bir dizi kromozoma (n) sahip bir bireyi (hücreyi) karakterize eder; Normalde haplodiploidili bazı türlerin gametleri, gametofitleri ve erkekleri haploiddir; Uyarılma sonucunda oluşan bireyler... ... haploid olabilir. Teknik Çevirmen Kılavuzu

Haploit haploit. Bir dizi kromozoma (n) sahip bir bireyi (hücreyi) karakterize eder; Normalde bazı türlerin gametleri, gametofitleri ve erkekleri haplodiploidi ile haploiddir ; Bireyler haploid olabilir... ... Moleküler biyoloji ve genetik. Sözlük.

Haploit- (gr. tek tür) diploid somatik hücre kümesinin yarısını oluşturan tek bir germ hücresi kromozomu kümesi ... Kavramlar modern doğa bilimi. Temel terimler sözlüğü

Her türün erkek ve dişi bireylerinin somatik hücrelerinden elde edilen kromozom setleri, bir çift kromozom bakımından farklılık gösterir. Bu çift cinsiyet kromozomları veya heterokromozomlardır. Her iki cinsiyette de aynı olan diğer tüm kromozom çiftleri yaygın isim- otozomlar.

Örneğin bir insan karyotipinde kadın ve erkeklerde aynı olan kromozom çiftleri otozomlardır. Bir çift - yirmi üçüncü - erkeklerde ve kadınlarda cinsiyeti belirler. Bu nedenle içerisinde yer alan kromozomlara cinsiyet kromozomları adı verilir. Bu çift kadınlarda homolog (XX), erkeklerde ise heterologdur (XY). Bu nedenle cinsiyet kromozomlarına heterosomlar da denir (“hetero”dan - farklı).

Kromozom kuralları

1. Kromozom sayısının sabitliği kuralı. Bir hücredeki kromozom sayısı her türde sabittir. Yani kromozom sayısı ve özellikler yapıları bir tür özelliğidir. Örneğin insanlarda 46, şempanzelerde 48 ve Drosophila sineklerinde 8 kromozom vardır ( Genel formül-2a).

2. Kromozom eşleşmesinin kuralı. Diploid bir setteki kromozomlar çiftler oluşturur. Aynı çifte ait olan kromozomlara homolog denir. Bu kromozomlar boyut, şekil, sentromerlerin konumu ve içerdikleri gen seti bakımından benzerdir. Her çiftte bir kromozom anneden, diğeri babadan gelir.

3. Bireysellik kuralı. Farklı çiftlerin kromozomları birbirinden farklıdır: boyut olarak; biçim; kısıtlamaların yeri; özel boyama - DOX (kromozomların diferansiyel boyaması) ile ortaya çıkan çizgiler; içerdikleri genler dizisine göre. Bir çiftin gen seti artık başka bir çiftte tekrarlanmıyor.

4. Kromozom sürekliliği kuralı. Her yeni nesil bir öncekiyle aynı yapıya ve kromozom şekline sahiptir, yani kromozomlar nesilden nesile nispeten sabit bir şekil ve yapıyı korur. Bu mümkündür çünkü DNA yeniden çoğalma (kendi kendini kopyalama) yeteneğine sahiptir.

Böylece, bir karyotipin başka bir tanımını verebiliriz: bir karyotip, bir tür için sabit sayıda kromozom, bunların büyüklüğü, şekli ve içlerindeki sentromerlerin konumu ile karakterize edilen, somatik bir hücrenin bir dizi kromozomudur.

Tek yol Yeni hücrelerin oluşumu önceki hücrelerin bölünmesidir.

Yaşam veya hücresel döngü, bir hücrenin ortaya çıkışından ölümüne veya ondan yeni hücrelerin oluşumuna kadar geçen süredir, yani onun doğuşudur.

Mitotik döngü, bir hücrenin ortaya çıktığı andan iki yeni hücrenin oluşmasıyla bölünmesinin sonuna kadar geçen ömrüdür. (Bu hücre döngüsünün varyantlarından biridir).

öyle hücreler var ki yaşam döngüsü mitoz döngüsüne denk gelir. Bunlar sürekli bölünen hücrelerdir. Örneğin cilt epidermisi hücreleri, testisler (hücre komplekslerini yeniler). Mitotik döngüsü olmayan hücreler (kararlı hücre kompleksleri) vardır. Bu hücreler bölünme yeteneklerini kaybederler (örneğin kırmızı kan hücreleri, nöronlar). Ancak bu durumun geri döndürülebileceği kanıtlanmıştır. Örneğin, bir kurbağa yumurtasının çekirdeğini alıp oraya naklederseniz sinir hücresi, bölünmeye başlar. Buna dayanarak yumurtanın sitoplazmasının mitozu aktive eden maddeler içerdiği sonucuna varabiliriz.

Tanımlandı Ökaryotik hücrelerin bölünmesinin üç yolu:

Amitoz (doğrudan bölünme);

Mitoz (dolaylı bölünme);

Mayoz (indirgenme bölümü).

Amitoz, fazlar arası çekirdeğin daralma ile bölündüğü bir bölünmedir. Kromozomlarda yoğunlaşma yoktur. Bazen nükleer bölünmeden sonra sitoplazma bölünmez ve çift çekirdekli hücreler oluşur. Amitoz hücrelerde tanımlanır iskelet kasları, cilt epitel hücrelerinde ve ayrıca patolojik olarak değiştirilmiş hücrelerde (tümör hücreleri).

Mitoz, diploid kromozom setine sahip bir hücrenin, her biri yine diploid kromozom setine sahip iki hücre ürettiği bir bölünmedir. Bu bölünme yöntemi ökaryotik hücreler için evrenseldir. Organizmaların eşeysiz üremesinin temelini oluşturur. Mitoz nedeniyle doku ve tüm organizma büyür.

Mitoz, mitotik döngünün bir parçasıdır. Mitotik döngünün tamamı interfaz (hücreyi bölünmeye hazırlama) + mitoz (bölünmenin kendisi) aşamalarından oluşur.

Interphase'in üç dönemi vardır:

1. Presentetik - 1'de

2. Sentetik - B

3. Postsentetik - 0 2

Presentetik dönem - hücre büyür, hücresel organellerin oluşumu için gerekli olan ATP, RNA ve proteinleri biriktirir. Bu dönemde hücre, bu dokunun karakteristik özelliklerini kazanır. Bu dönemde hücre 2n,2c'ye sahiptir (n haploid kromozom setidir, c bir kromatiddeki DNA miktarıdır): yani tek kromatidli kromozomlardan oluşan çift set.

Sentetik dönem - DNA çoğalması meydana gelir, RNA sentezlenmeye devam eder ve histon proteinleri sentezlenir. Bu sürenin sonunda hücrede 2n,4c:_ yani ikili bikromatid kromozom seti bulunur. (Kromozom sayısı değişmez, ancak her kromozom zaten iki kromatitten oluşur).

Sentetik sonrası dönem - RNA, fisyon işlemi için gerekli proteinler, ATP, mitokondriyal DNA sentezlenir. Mitokondri, plastid ve sentriyollerin sayısı iki katına çıkar. Bu dönemde hücrede 2p, 4s.,

İnterfazda çekirdek yuvarlaktır ve sınırları nettir. İçinde bir veya daha fazla nükleol görülebilir Kromatin formundaki kromozomlar karyoplazmada bulunur.

Mitoz dört ana aşamaya ayrılır:

1.profaz;

2.metafaz;

3.anafaz;

4.telofaz.

Profaz. Çekirdek gözle görülür şekilde büyümüştür. Nükleoller kaybolur. Olay. Kromozomların spiralleşmesi (yoğunlaşması veya istiflenmesi): profazın başlangıcında ince ve uzundurlar, sonunda kalın ve kısadırlar. Sentriyoller hücrenin kutuplarına doğru ayrılır ve bir bölünme mili oluşmaya başlar. Profazın sonunda her kromozomun 2 kromatitten oluştuğu açıktır. Nükleer membran parçalara ayrıldığında ve kromozomlar sitoplazmaya girdiğinde profaz tamamlanmış sayılır. Bu dönemde hücrede 2p, 4s bulunur. Her kromozomun iki kromatidi vardır.

Profaz ve metafaz arasında, kromozomlar ekvatora doğru hareket ettiğinde prometafaz da ayırt edilebilir.

Metafaz. Kromozomlar hücrenin ekvatorunda bulunur. Sentromerdeki her bir kromatide bir iğ filamenti bağlanır. Her kromozomun kromatidleri yalnızca sentromerde bağlı kalır. Bu dönemde hücrede 2n,4c (diploit bikromatid kromozom seti) bulunur.

Anafaz. Her kromozomun kromatitleri sentromerde birbirinden ayrılır. İğ iplikleri, kromatidleri (şimdi yavru kromozomlar olarak adlandırılır) hücrenin farklı kutuplarına doğru büzülür ve gerer. Bu dönemde hücrede 4n, 4c (tetraploid tek kromatid kromozom seti) bulunur.

Pirinç. Mitozun aşamaları

Telofaz. Fazın başlangıcında kromozomların despiralizasyonu (çözülmesi) meydana gelir. Her kromozom kümesinin etrafında bir nükleer zarf oluşur. Nükleoller belirir. Çekirdekler, fazlar arası çekirdeklerin görünümünü alır. Mil yavaş yavaş kaybolur. Telofazın sonunda sitokinez veya sitotomi meydana gelir (ana hücrenin sitoplazmasının bölünmesi). Bir ana hücreden iki yavru hücre oluşur. Fazlar arası duruma girerler. Bu dönemde her yeni hücrede 2n,2c (tek kromatidli kromozomlardan oluşan çift set) bulunur. Yani anafazdan interfazın S periyoduna kadar her kromozom bir kromatidden oluşur.

Biyolojik önemi mitoz

1. Yavru hücrelerde sabit sayıda kromozomun korunması (her yeni hücre, orijinaliyle aynı kromozom setine sahiptir - 2n).

2. Kalıtsal bilginin yavru hücreler arasında düzgün dağılımı.

3. Yeni bir organizmanın büyümesi eşeysiz üreme yeni vücut hücrelerinin ortaya çıkması nedeniyle.

4. Kayıp hücre ve organların yenilenmesi (restorasyonu).

Mayoz birbirini takip eden iki bölümden oluşan bir süreçtir. Diploid kromozom setine (2p, 4c) sahip bir hücreden dört haploid hücre (p, c) oluşur. Yani mayoz sırasında hücrede kromozom sayısında azalma (azalma) meydana gelir.

Mayoz bölünmenin her birinde, mitozda olduğu gibi aynı fazlar ayırt edilir: profaz (I ve II), metafaz (I ve II), anafaz (I ve II) ve telofaz (I ve II). Ancak bireysel aşamaların süresi ve bunlarda meydana gelen süreçler mitozdan önemli ölçüde farklıdır. Temel farklar şunlardır:

1. Profaz I en uzun olanıdır. Bu nedenle beş aşamaya ayrılmıştır:

Leptoten: kromozomlar sarmallaşmaya başlar;

Zigoten: homolog kromozomlar konjugedir (tüm uzunluk boyunca birbirine çok yakındır). Bu tür çiftlere iki değerlikli çiftler denir;

Pachytene: konjugasyon tamamlandı. Konjuge kromozomlar arasında homolog bölgelerin değişimi (aynı genleri içeren) - geçiş (veya rekombinasyon) - meydana gelebilir. Değişim alanlarına chiasmata denir;

Diploten: Homolog kromozomlar arasında, önce sentromer bölgesinde, sonra diğer bölgelerde itici kuvvetler ortaya çıkar. Bu figürlerin dört unsurdan oluştuğu dikkat çekiyor. Yani iki değerlikler tetratlara dönüşür. Tetradlardaki kromatitler telomerler ve kiazmata bölgesinde bağlanır;

Diakinesis: Kromozomlar maksimum düzeyde spiralleştirilir, iki değerlikler ayrılır ve çekirdeğin çevresi boyunca yerleştirilir. Tetradlar kısalır ve nükleoller kaybolur.

Mayoz mitoza benzer, ancak kendine has özellikleri vardır:

a) Birinci mayozun profazında mitozun aksine homolog kromozomların konjugasyonu meydana gelir. Homolog kromozomlar arasında homolog bölgelerin ve genlerin değişimi (krossing-over) meydana gelir.

o) Metafaz I'de, hücrenin ekvatorunda çiftler halinde (biri diğerinin karşısında) bağlanan homolog kromozomlar vardır (Şekil 34, metafaz I).

c) Anafaz sırasında kutuplara hareket eden kromatidler değil (mitoz sırasında olduğu gibi), dikromatid homologlarıdır (Şekil 34, anafaz I). Bu nedenle, ilk mayotik bölünmeden sonra, yavru hücreler (oosit II ve oogenez sırasında bir kutup gövdesi ve spermatogenez sırasında spermatosit II) haploid bir kromozom setine sahiptir, ancak her kromozom iki kromatitten oluşur.

d) Interfaz II çok kısadır çünkü DNA replikasyonuna gerek yoktur (kromozomlar bikromatiddir).

Mayoz II'nin geri kalan aşamaları oldukça hızlı gerçekleşir ve mitotik bölünmeden farklı değildir. Anafazda, eşleştirilmiş kardeş kromatitler birer birer yavru hücrelere ayrılır. Böylece, mayoz bölünme sırasında, bir başlangıç hücresinden (2n,4c), her biri haploid tek kromatid kromozom setine (n,c) sahip dört hücre oluşur.

Mayozun biyolojik önemi

1. Mayoz sırasında yeni hücrelerde haploid bir kromozom seti oluşur. Ve döllenme sırasında (gametlerin füzyonu), diploid kromozom seti restore edilir. Böylece tüm organizmalar nesilden nesile sabit sayıda kromozom bulundurur.

2. İçinde rekombinasyon iki mayoz bölünme sırasında meydana gelir

nedeniyle genetik materyal

a) karşıya geçmek;

b) baba ve anne kromozomlarının bağımsız farklılığı. Kombinatif değişkenlik ortaya çıkar; bu, evrim için çeşitli materyaller sağlar.

3GERM HÜCRELERİNİN (GAMETLER) YAPI ÖZELLİKLERİ

Yumurtalar hareketsizdir ve genellikle küresel bir şekle sahiptir. Somatik hücrelerin karakteristik tüm hücresel organellerini içerirler. Ancak yumurtalar, embriyonun gelişimi için gerekli maddeleri (örneğin yumurta sarısı) içerir. Yumurta sarısı miktarına göre ikiye ayrılır. farklı şekiller. Örneğin, bir izolecithal yumurta: içinde çok az yumurta sarısı vardır ve sitoplazma boyunca eşit olarak dağılmıştır (neşter yumurtası, insan). Sürüngenlerde ve kuşlarda bol miktarda yumurta sarısı (telolecithal yumurta) bulunur ve hücrenin kutuplarından birinde bulunur. Bu kutba bitkisel (besleyici) kutup denir. Yumurta sarısının az olduğu karşı kutup ise hücre çekirdeğini taşır ve hayvan kutbu olarak adlandırılır. Zigotun bölünme türü, yumurta sarısının miktarına ve dağılımına bağlıdır.

En büyük yumurta köpekbalıklarında (50-70 mm çapında), tavukta - 30 mm'den fazla (protein kabukları olmadan), inekte - 100 mikron, insanlarda - 130-200 mikrondur.

Yumurtalar, koruyucu ve diğer işlevleri yerine getiren zarlarla kaplıdır (örneğin, plasental memelilerde - embriyonun rahim duvarına doğru büyümesi için).

Spermatozoa, baş, boyun ve kuyruktan oluşan küçük hücrelerdir (insanlarda 50-70 mikron uzunluğundadır). Başta çekirdek ve az miktarda sitoplazma bulunur. Başın ön ucunda bir akrozom bulunur. Bu değiştirilmiş bir Golgi kompleksidir. Döllenme sırasında yumurtanın kabuğunu yok eden enzimler içerir. Boyunda mitokondri ve sentriyoller bulunur. Bir merkezcil proksimaldir (yakındır), kafa ile birlikte yumurtaya nüfuz eder. Diğeri distaldir (uzaktır), kuyruk ona bağlıdır. Rahim ağzının mitokondrisi ona enerji sağlar. Kuyrukta mikrotübüller bulunur.

Germ hücrelerinin özellikleri:

Haploid bir kromozom setine sahiptirler.

Germ hücrelerinde somatik hücrelere göre daha az yoğun bir metabolizma vardır. Yumurtalar embriyonun gelişimi için gerekli maddeleri biriktirir.

Spermatozoa asla bölünmez ve yumurta, spermin içine implante edilmesinden sonra ikincil polositi ayırır (yani, ancak şimdi ikinci mayotik bölünme tamamlanmıştır).

Biyolojide "ploidi" terimi, bir dosyanın içerdiği kümelerin sayısını tanımlamak için kullanılır. sen farklı organizmalar farklı sayıda kromozom. İki hücre türü diploit hücrelerdir; temel farkı çekirdeklerindeki kromozom setlerinin sayısıdır.

Diploid hücreler iki takım kromozom içeren hücrelerdir. Diploid organizmalarda, her ebeveyn bir kromozom setini aktarır ve bunlar birleşerek iki takım halinde yavrulara geçer. Memelilerin çoğu diploid organizmalardır, yani hücrelerinde her kromozomun iki homolog kopyası vardır. İnsanlarda 46 kromozom vardır. () hariç çoğu diploid organizma diploiddir ve iki takım kromozom içerir.

Diploid hücreler yardımıyla bölünür ve bu da hücrenin tamamen aynı bir kopyasının oluşmasına neden olur. İnsanlarda somatik hücrelerin (veya germ hücrelerinin) tümü diploid hücrelerdir. Bunlar organları, kasları, kemikleri, cildi, saçları ve yumurta (kadınlarda) veya sperm (erkeklerde) dışında vücudun diğer kısımlarını oluşturan hücreleri içerir.

Diploit numarası

Bir hücrenin diploid sayısı, hücre çekirdeğindeki kromozom sayısıdır. Bu sayı genellikle 2n olarak gösterilir; burada n, kromozom sayısına eşittir. Bir kişi için bu denklem sonraki görünüm 2n=46 . İnsanlarda toplam 46 kromozom olmak üzere 2 set 23 kromozom vardır:

Cinsiyet dışı kromozomlar: 22 çift otozom.

Cinsiyet kromozomları: 1 çift gonozom.

Haploid ve diploid hücreler arasındaki fark

Haploid ve diploid hücre arasındaki temel fark, çekirdekte bulunan kromozom setlerinin sayısıdır. Ploidi, bir hücredeki kromozom sayısını karakterize eden biyolojik bir terimdir. Bu nedenle, iki kümeye sahip hücreler diploid, bir kümeye sahip hücreler ise haploiddir.

İnsanlar gibi diploid organizmalarda haploid hücreler yalnızca üreme için kullanılırken, hücrelerin geri kalanı diploiddir. Haploid ve diploid hücreler arasındaki diğer bir fark, nasıl bölündükleridir. Haploit hücreler kullanarak çoğalırlar, oysa diploid hücreler mitoz geçirir.