Ze hebben een haploïde set chromosomen. Chromosoom: concept, diploïde en haploïde chromosoomsets

Heb je er ooit over nagedacht waarom een geboren en volwassen kind qua uiterlijk en gewoonten op zijn ouders lijkt? “Het is genetica”, zul je waarschijnlijk zeggen. En veel mensen weten dat ouders en kinderen vergelijkbaar DNA hebben. Dit is wat chromosomen bevatten. "En wat is dit?" - Negen van de tien mensen die dit concept tegenkomen, zullen verbijsterd uitroepen. Er zijn verschillende indelingen. Vandaag zullen we kijken naar de haploïde en diploïde set chromosomen. Maar laten we eerst uitzoeken wat het is.

Definitie van het concept

Een chromosoom is een nucleoproteïnestructuur, een van de componenten van de kern van een eukaryotische cel. Het slaat erfelijke informatie op, implementeert en verzendt deze. Chromosomen kunnen alleen met een microscoop worden onderscheiden op het moment dat mitotische of meiotische celdeling plaatsvindt. Karyotype, zoals het geheel van alle chromosomen van een cel wordt genoemd, is een soortspecifiek kenmerk met relatief laag niveau individuele variabiliteit. Deze DNA-bevattende structuren in eukaryotische organismen worden aangetroffen in mitochondriën, de kern en plastiden. In prokaryoten - in cellen zonder kern. En de chromosomen van virussen zijn een DNA- of RNA-molecuul dat zich in de capside bevindt.

Geschiedenis van het concept

Volgens de meest voorkomende versie werden chromosomen in 1882 ontdekt door de Duitse anatoom Walter Fleming. Hoewel ‘ontdekt’ een groot woord is, heeft hij alleen alle informatie over hen verzameld en geordend. In 1888 stelde de Duitse histoloog Heinrich Waldeyer voor het eerst voor om de nieuwe structuren chromosomen te noemen. Het is moeilijk te beantwoorden wanneer en door wie hun eerste beschrijvingen en tekeningen zijn gemaakt. Een paar jaar nadat de wetten van Mendel waren ontdekt, werd gesuggereerd dat chromosomen een belangrijke rol spelen genetische rol. Chromosoom theorie werd in 1915 bevestigd door de grondleggers van de klassieke genetica. Het waren G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant en T. Morgan. De laatste werd in 1933 ontvangen Nobelprijs op het gebied van de fysiologie en geneeskunde voor zijn onderbouwing van de rol van chromosomen bij erfelijkheid.

Ploïdie

Het totale aantal identieke chromosomen geeft hun ploïdie aan. Er zijn haploïde, polyploïde en diploïde sets chromosomen. Nu zullen we het hebben over de eerste en de derde.

Haploïde set chromosomen

Laten we beginnen met haploïde. Het is een verzameling totaal verschillende chromosomen, d.w.z. in een haploïde organisme zijn er verschillende van deze nucleoproteïnestructuren, die niet van elkaar verschillen (foto). De haploïde set chromosomen is kenmerkend voor planten, algen en schimmels.

Diploïde set chromosomen

Deze set is een verzameling chromosomen waarin elk van hen een dubbele heeft, d.w.z. deze nucleoproteïnestructuren zijn in paren gerangschikt (foto). Een diploïde set chromosomen is kenmerkend voor alle dieren, inclusief mensen. Trouwens, over de laatste. U gezond persoon er zijn er 46, d.w.z. 23 paar. Het geslacht wordt echter bepaald door slechts twee, de zogenaamde geslachtsorganen: X en Y. Hun locatie wordt bepaald in de baarmoeder. Als het patroon van dergelijke chromosomen XX is, wordt er een meisje geboren, maar als ze in de vorm van XY zijn gerangschikt, wordt er een jongen geboren. Er kunnen echter ook ploïdiestoornissen optreden, die leiden tot negatieve veranderingen in de fysieke en fysieke gesteldheid mentale staat lichaam, zoals:

Deze ziekten zijn genetisch van aard en ongeneeslijk. Kinderen en volwassenen met een van deze of vele vergelijkbare chromosomale syndromen leiden een disfunctioneel leven, en sommigen worden helemaal niet volwassen.

Conclusie

Je ziet hoe belangrijk chromosomen zijn voor alle organismen. U verschillende types dieren en planten hebben verschillende aantallen en sets van deze nucleoproteïnestructuren.

Definitie van het concept

Een chromosoom is een nucleoproteïnestructuur, een van de componenten van de kern van een eukaryotische cel. Het slaat erfelijke informatie op, implementeert en verzendt deze. Chromosomen kunnen alleen met een microscoop worden onderscheiden op het moment dat mitotische of meiotische celdeling plaatsvindt. Het karyotype, zoals het geheel van alle chromosomen van een cel wordt genoemd, is een soortspecifiek kenmerk met een relatief laag niveau van individuele variabiliteit. Deze DNA-bevattende structuren in eukaryotische organismen worden aangetroffen in mitochondriën, de kern en plastiden. In prokaryoten - in cellen zonder kern. En de chromosomen van virussen zijn een DNA- of RNA-molecuul dat zich in de capside bevindt.

Geschiedenis van het concept

Volgens de meest voorkomende versie werden chromosomen in 1882 ontdekt door de Duitse anatoom Walter Fleming. Hoewel ‘ontdekt’ een groot woord is, heeft hij alleen alle informatie over hen verzameld en geordend. In 1888 stelde de Duitse histoloog Heinrich Waldeyer voor het eerst voor om de nieuwe structuren chromosomen te noemen. Het is moeilijk te beantwoorden wanneer en door wie hun eerste beschrijvingen en tekeningen zijn gemaakt. Een paar jaar nadat de wetten van Mendel waren ontdekt, werd gesuggereerd dat chromosomen een belangrijke genetische rol spelen. De chromosoomtheorie werd in 1915 bevestigd door de grondleggers van de klassieke genetica. Het waren G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant en T. Morgan. Laatstgenoemde ontving in 1933 de Nobelprijs voor de Fysiologie of Geneeskunde voor zijn onderbouwing van de rol van chromosomen bij erfelijkheid.

Ploïdie

Het totale aantal identieke chromosomen geeft hun ploïdie aan. Er zijn haploïde, polyploïde en diploïde sets chromosomen. Nu zullen we het hebben over de eerste en de derde.

Haploïde set chromosomen

Diploïde set chromosomen

Deze set is een verzameling chromosomen waarin elk van hen een dubbele heeft, d.w.z. deze nucleoproteïnestructuren zijn in paren gerangschikt (foto). Een diploïde set chromosomen is kenmerkend voor alle dieren, inclusief mensen. Trouwens, over de laatste. Een gezond persoon heeft er 46, d.w.z. 23 paar. Het geslacht wordt echter bepaald door slechts twee, de zogenaamde geslachtsorganen: X en Y. Hun locatie wordt bepaald in de baarmoeder. Als het patroon van dergelijke chromosomen XX is, wordt er een meisje geboren, maar als ze in de vorm van XY zijn gerangschikt, wordt er een jongen geboren. Er kunnen echter ook ploïdiestoornissen worden waargenomen, die leiden tot negatieve veranderingen in de fysieke en mentale toestand van het lichaam, zoals:

Conclusie

Je ziet hoe belangrijk chromosomen zijn voor alle organismen. Verschillende soorten dieren en planten hebben verschillende aantallen en sets van deze nucleoproteïnestructuren.

) een reeks chromosomen die inherent zijn aan een volwassen geslachtscel, waarin slechts één van elk paar chromosomen aanwezig is dat kenmerkend is voor een bepaalde biologische soort; bij mensen G. n. X. vertegenwoordigd door 22 autosomen en één geslachtschromosoom.

Groot medisch woordenboek. 2000 .

Zie wat een “haploïde set chromosomen” is in andere woordenboeken:

Haploïde set chromosomen- een set chromosomen in gameten, die gelijk is aan de helft van de diploïde set somatische cellen... Bron: METHODOLOGISCHE AANBEVELINGEN VOOR VOORSPELLING, VROEGE PREKLINISCHE DIAGNOSE EN PREVENTIE VAN INSULINE-AFHANKELIJKE DIABETES MELLITUS (N 15) (goedgekeurd.. ... Officiële terminologie

haploïde set chromosomen- haploidinis chromosomų rinkinys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Chromosomų rinkinys, į kurį ląstelių branduolyje įeina po vieną chromosoom ąkiekvienos homologinių chromosoomų poros. atitikmenys: engl. haploïde chromosoomset rus.… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

HAPLOÏDE REEKS CHROMOSOMEEN- het basisaantal (of initiële) chromosomen waargenomen na reductiedeling in plantengametofytcellen... Woordenboek van botanische termen

HAPLOIDE SET- Normaal aantal chromosomen in elk spel (voortplantingscel: eicel en sperma) zeker type. Haploïde set (welke = 23 Homo sapiens) vormt de helft van de diploïde set, het aantal chromosomen in elke somatische cel... Woordenboek in de psychologie

Haploïde set- (Griekse gaploos single, eidos-soort) het normale aantal chromosomen in elke gameet (bij mensen - 23, tot voor kort werd aangenomen dat het er 24 waren). Somatische cellen bevatten het dubbele aantal chromosomen - een diploïde set (46 chromosomen). Anderen… … encyclopedisch woordenboek in psychologie en pedagogiek

Groot medisch woordenboek

Zie haploïde set chromosomen... Groot medisch woordenboek

haploïde- Karakteriseert een individu (cel) met één set chromosomen (n); Normaal gesproken zijn gameten, gametofyten en mannetjes van sommige soorten met haplodiploïdie haploïde; Individuen gevormd als gevolg van geïnduceerde... ... kunnen haploïde zijn. Handleiding voor technische vertalers

Haploïde haploïde. Karakteriseert een individu (cel) met één set chromosomen (n); Normaal gesproken zijn gameten, gametofyten en mannetjes van sommige soorten haploïde met haplodiploïdie ; Individuen kunnen haploïde zijn... ... Moleculaire biologie en genetica. Woordenboek.

Haploïde- (gr. enkele soort) een enkele set chromosomen van geslachtscellen, die de helft vormen van de diploïde set somatische cellen ... Concepten moderne natuurwetenschappen. Verklarende woordenlijst met basistermen

Chromosoomsets van somatische cellen van mannelijke en vrouwelijke individuen van elke soort verschillen in één paar chromosomen. Dit paar zijn de geslachtschromosomen of heterochromosomen. Alle andere chromosomenparen die bij beide geslachten hetzelfde zijn, hebben dat ook gemeenschappelijke naam- autosomen.

In een menselijk karyotype zijn chromosomenparen die bij vrouwen en mannen hetzelfde zijn, bijvoorbeeld autosomen. Eén paar – het drieëntwintigste – bepaalt het geslacht bij mannen en vrouwen. Daarom worden de chromosomen die erin zitten geslachtschromosomen genoemd. Dit paar is homoloog (XX) bij vrouwen en heteroloog (XY) bij mannen. Dat is de reden waarom geslachtschromosomen ook heterosomen worden genoemd (van "hetero" - anders).

Chromosoom regels

1. De regel van constantheid van het aantal chromosomen. Het aantal chromosomen in een cel is bij elke soort constant. Dat wil zeggen, het aantal chromosomen en kenmerken hun structuur is een soortkenmerk. Mensen hebben er bijvoorbeeld 46, chimpansees hebben er 48 en Drosophila-vliegen hebben 8 chromosomen ( algemene formule-2a).

2. Regel van chromosomenparing. Chromosomen in een diploïde set vormen paren. De chromosomen die tot hetzelfde paar behoren, worden homoloog genoemd. Deze chromosomen zijn qua grootte, vorm, locatie van centromeren en de reeks genen die ze bevatten vergelijkbaar. Van elk paar is één chromosoom van de moeder, het andere van de vader.

3. Regel van individualiteit. Chromosomen van verschillende paren verschillen van elkaar: in grootte; formulier; locatie van vernauwingen; door strepen onthuld door speciale kleuring - DOX (differentiële kleuring van chromosomen); door de reeks genen die ze bevatten. De set genen van één paar wordt niet langer herhaald in een ander paar.

4. Regel van chromosoomcontinuïteit. Elke nieuwe generatie heeft dezelfde structuur en vorm van chromosomen als de vorige, dat wil zeggen dat chromosomen van generatie op generatie een relatief constante vorm en structuur behouden. Dit is mogelijk omdat DNA in staat is tot reduplicatie (zelfduplicatie).

We kunnen dus een andere definitie van een karyotype geven: een karyotype is een reeks chromosomen van een somatische cel, die wordt gekenmerkt door een constant aantal chromosomen voor een soort, hun grootte, vorm en locatie van centromeren daarin.

De enige manier De vorming van nieuwe cellen is de deling van eerdere cellen.

De levens- of cellulaire cyclus is de tijd vanaf het ontstaan van een cel tot zijn dood of de vorming van nieuwe cellen daaruit, dat wil zeggen: de ontogenese ervan.

De mitotische cyclus is de levensduur van een cel vanaf het moment dat deze verschijnt tot het einde van zijn deling met de vorming van twee nieuwe cellen. (Dit is een van de varianten van de celcyclus).

Er zijn cellen die levenscyclus valt samen met de mitotische cyclus. Dit zijn cellen die zich voortdurend delen. Bijvoorbeeld cellen van de epidermis van de huid, testikels (vernieuwende celcomplexen). Er zijn cellen die geen mitotische cyclus hebben (stabiele celcomplexen). Deze cellen verliezen hun vermogen om te delen (bijvoorbeeld rode bloedcellen, neuronen). Maar het is bewezen dat deze aandoening omkeerbaar kan zijn. Als je bijvoorbeeld de kern uit een kikkerei verwijdert en de kern daar transplanteert zenuwcel, het begint zich te verdelen. Op basis hiervan kunnen we concluderen dat het cytoplasma van het ei stoffen bevat die de mitose activeren.

Beschreven drie manieren waarop eukaryotische cellen zich delen:

Amitose (directe verdeling);

Mitose (indirecte deling);

Meiose (reductiedeling).

Amitose is een verdeling waarbij de interfasekern wordt gedeeld door vernauwing. Er is geen condensatie van chromosomen. Soms deelt het cytoplasma na nucleaire deling niet en worden binucleaire cellen gevormd. Amitose wordt beschreven in cellen skeletspieren huidepitheelcellen, evenals in pathologisch veranderde cellen (tumorcellen).

Mitose is een deling waarbij één cel met een diploïde set chromosomen twee cellen produceert, elk ook met een diploïde set. Deze delingsmethode is universeel voor eukaryote cellen. Het ligt ten grondslag aan de aseksuele voortplanting van organismen. Door mitose groeit het weefsel en het hele organisme.

Mitose maakt deel uit van de mitotische cyclus. De hele mitotische cyclus bestaat uit interfase (het voorbereiden van de cel op deling) + mitose (deling zelf).

Interphase kent drie perioden:

1. Presynthetisch - in 1

2. Synthetisch - B

3. Postsynthetisch - 0 2

Presynthetische periode - de cel groeit, accumuleert ATP, RNA, eiwitten die nodig zijn voor de vorming van cellulaire organellen. Tijdens deze periode verwerft de cel kenmerken die kenmerkend zijn voor dit weefsel. In deze periode heeft de cel 2n,2c (n is de haploïde set chromosomen, c is de hoeveelheid DNA in één chromatide): dat wil zeggen een dubbele set chromosomen met één chromatide.

Synthetische periode - DNA-reduplicatie vindt plaats, RNA wordt nog steeds gesynthetiseerd en histoneiwitten worden gesynthetiseerd. Aan het einde van deze periode heeft de cel 2n,4c: _ d.w.z. een dubbele set bichromatidechromosomen. (Het aantal chromosomen verandert niet, maar elk chromosoom bestaat al uit twee chromatiden).

Postsynthetische periode - RNA, eiwitten die nodig zijn voor het splijtingsproces, ATP, mitochondriaal DNA worden gesynthetiseerd. Het aantal mitochondriën, plastiden en centriolen verdubbelt. In deze periode heeft de cel 2p, 4s.,

In de interfase is de kern rond, met duidelijke grenzen. Daarin zijn een of meer nucleoli zichtbaar.Chromosomen - in de vorm van chromatine, bevinden zich in het karyoplasma.

Mitose is verdeeld in vier hoofdfasen:

1.profase;

2.metafase;

3.anafase;

4.telofase.

Profase. De kern is merkbaar vergroot. De nucleoli verdwijnen. Gebeurt. spiralisatie (condensatie of stapeling) van chromosomen: aan het begin van de profase zijn ze dun en lang, aan het einde zijn ze dik en kort. De centriolen divergeren naar de polen van de cel en er begint zich een delingsspindel te vormen. Aan het einde van de profase is het duidelijk dat elk chromosoom uit 2 chromatiden bestaat. Profase wordt als voltooid beschouwd wanneer het kernmembraan in fragmenten uiteenvalt en de chromosomen het cytoplasma binnendringen. In deze periode heeft de cel 2p, 4s. Elk chromosoom heeft twee chromatiden.

Tussen profase en metafase kan ook prometafase worden onderscheiden, wanneer chromosomen naar de evenaar bewegen.

Metafase. Chromosomen bevinden zich op de evenaar van de cel. Aan elke cromatid is ter hoogte van het centromeer een spindelfilament bevestigd. De chromatiden van elk chromosoom blijven alleen verbonden met het centromeer. Gedurende deze periode heeft de cel 2n,4c (een diploïde set bichromatide chromosomen).

Anafase. De chromatiden van elk chromosoom zijn van elkaar gescheiden in het centromeer. De spilfilamenten trekken samen en strekken de chromatiden (nu dochterchromosomen genoemd) uit naar verschillende polen van de cel. Gedurende deze periode heeft de cel 4n, 4c (tetraploïde set chromosomen met één chromatide).

Rijst. Fasen van mitose

Telofase. Aan het begin van de fase vindt despiralisatie (afwikkelen) van chromosomen plaats. Rond elke cluster chromosomen wordt een nucleaire envelop gevormd. Nucleoli verschijnen. De kernen krijgen het uiterlijk van interfase-kernen. De spil verdwijnt geleidelijk. Aan het einde van de telofase vindt cytokinese of cytotomie plaats (deling van het cytoplasma van de moedercel). Uit één moedercel worden twee dochtercellen gevormd. Ze komen in een interfase-toestand terecht. Gedurende deze periode heeft elke nieuwe cel 2n,2c (een dubbele set chromosomen met één chromatide). Dat wil zeggen, van anafase tot de S-periode van interfase bestaat elk chromosoom uit één chromatide.

Biologische betekenis mitose

1. Behoud van een constant aantal chromosomen in dochtercellen (elke nieuwe cel heeft dezelfde set chromosomen als de originele - 2n).

2. Uniforme verdeling van erfelijke informatie tussen dochtercellen.

3. Groei van een nieuw organisme met aseksuele voortplanting door het verschijnen van nieuwe lichaamscellen.

4. Regeneratie (herstel) van verloren cellen en organen.

Meiose is een proces dat bestaat uit twee opeenvolgende delen. Uit één cel met een diploïde set chromosomen (2p, 4c) worden vier haploïde cellen (p, c) gevormd. Dat wil zeggen dat tijdens de meiose een vermindering (afname) van het aantal chromosomen in de cel optreedt.

In elk van de afdelingen van de meiose worden dezelfde fasen onderscheiden als bij mitose: profase (I en II), metafase (I en II), anafase (I en II) en telofase (I en II). Maar de duur van de afzonderlijke fasen en de processen die daarin plaatsvinden, verschillen aanzienlijk van mitose. De belangrijkste verschillen zijn:

1. Profase I is de langste. Daarom is het verdeeld in vijf fasen:

Leptoteen: chromosomen beginnen spiraalvormig te worden;

Zygotene: homologe chromosomen zijn geconjugeerd (over de gehele lengte dicht bij elkaar). Dergelijke paren worden bivalenten genoemd;

Pachytene: conjugatie is voltooid. Er kan een uitwisseling van homologe regio's (die dezelfde genen bevatten) - kruising (of recombinatie) - plaatsvinden tussen geconjugeerde chromosomen. De uitwisselingsgebieden worden chiasmata genoemd;

Diploteen: er ontstaan afstotende krachten tussen homologe chromosomen, eerst in het centromeergebied en vervolgens in andere gebieden. Het valt op dat deze figuren uit vier elementen bestaan. Dat wil zeggen, bivalenten veranderen in tetrads. Chromatiden in tetrads zijn met elkaar verbonden in het gebied van telomeren en chiasmata;

Diakinese: chromosomen zijn maximaal spiraalvormig, bivalenten worden gescheiden en langs de periferie van de kern geplaatst. De tetrads worden korter en de nucleoli verdwijnen.

Meiosis lijkt op mitose, maar heeft zijn eigen kenmerken:

a) In de profase van de eerste meiose vindt, in tegenstelling tot mitose, conjugatie van homologe chromosomen plaats. Tussen homologe chromosomen vindt een uitwisseling van homologe gebieden en genen plaats (crossing over).

o) In metafase I, op de evenaar van de cel, zijn er homologe chromosomen die in paren zijn verbonden (de een tegenover de ander) (Fig. 34, metafase I).

c) Tijdens de anafase zijn het niet de chromatiden die naar de polen bewegen (zoals tijdens de mitose), maar de dichromatidenhomologen (Fig. 34, anafase I). Daarom hebben de dochtercellen (oöcyt II en één poollichaampje tijdens oögenese en spermatocyten II tijdens spermatogenese) na de eerste meiotische deling een haploïde set chromosomen, maar elk chromosoom bestaat uit twee chromatiden.

d) Interfase II is erg kort, omdat DNA-replicatie niet nodig is (chromosomen zijn bichromatide).

De resterende fasen van meiose II vinden vrij snel plaats, niet anders dan bij mitotische deling. In de anafase scheiden gepaarde zusterchromatiden zich één voor één af in dochtercellen. Tijdens de meiose worden dus uit één initiële cel (2n,4c) vier cellen gevormd - elk met een haploïde set chromosomen met één chromatide (n,c).

Biologische betekenis van meiose

1. Tijdens de meiose wordt in nieuwe cellen een haploïde set chromosomen gevormd. En tijdens de bevruchting (fusie van gameten) wordt de diploïde set chromosomen hersteld. Alle organismen behouden dus van generatie op generatie een constant aantal chromosomen.

2. Binnen recombinatie vindt plaats tijdens twee meiotische delingen

genetisch materiaal als gevolg van

a) oversteken;

b) onafhankelijke divergentie van vaderlijke en moederlijke chromosomen. Er ontstaat combinatievariabiliteit - dit levert divers materiaal voor evolutie op.

3STRUCTUUREIGENSCHAPPEN VAN KIEMCELLEN (GAMETEN)

De eieren zijn onbeweeglijk en hebben meestal een bolvorm. Ze bevatten alle cellulaire organellen die kenmerkend zijn voor somatische cellen. Maar de eieren bevatten stoffen (bijvoorbeeld dooier) die nodig zijn voor de ontwikkeling van het embryo. Afhankelijk van de hoeveelheid dooier worden de eieren verdeeld verschillende soorten. Bijvoorbeeld een isolecithaal ei: er zit weinig dooier in en het is gelijkmatig verdeeld over het cytoplasma (lancettenei, mens). Bij reptielen en vogels zit veel dooier (telolecithaal ei) en deze bevindt zich op een van de polen van de cel. Deze pool wordt de vegetatieve (voedings)pool genoemd. De tegenovergestelde pool, waar weinig dooier zit, draagt de celkern en wordt de dierenpool genoemd. Het type verdeling van de zygoot hangt af van de hoeveelheid en verdeling van de dooier.

Het grootste ei zit in haaien (50 - 70 mm in diameter), in een kip - meer dan 30 mm (zonder eiwitmembranen), in een koe - 100 micron, bij mensen - 130 - 200 micron.

De eieren zijn bedekt met membranen die beschermende en andere functies vervullen (bijvoorbeeld bij zoogdieren in de placenta - voor de groei van het embryo in de baarmoederwand).

Spermatozoa zijn kleine cellen (bij mensen zijn ze 50-70 micron lang) bestaande uit een kop, nek en staart. De kop bevat de kern en een kleine hoeveelheid cytoplasma. Aan het voorste uiteinde van het hoofd bevindt zich een acrosoom. Dit is een gemodificeerd Golgi-complex. Het bevat enzymen die tijdens de bevruchting de schaal van het ei vernietigen. De nek bevat mitochondriën en centriolen. Eén centriol is proximaal (dichtbij) en dringt samen met de kop het ei binnen. De andere is distaal (ver), de staart zit eraan vast. De mitochondriën van de baarmoederhals voorzien deze van energie. De staart bevat microtubuli.

Kenmerken van geslachtscellen:

Ze hebben een haploïde set chromosomen.

In geslachtscellen is er, vergeleken met somatische cellen, een minder intensieve stofwisseling. De eieren verzamelen stoffen die nodig zijn voor de ontwikkeling van het embryo.

Spermatozoa delen zich nooit, en nadat het sperma erin is geïmplanteerd, scheidt het ei de secundaire poocyt (dat wil zeggen pas nu de tweede meiotische deling erin is voltooid).

In de biologie wordt de term 'ploïdie' gebruikt om het aantal sets in een . U verschillende organismen verschillend aantal chromosomen. De twee soorten cellen zijn diploïde cellen, waarvan het belangrijkste verschil het aantal sets chromosomen in hun kernen is.

Diploïde cellen zijn cellen met twee sets chromosomen. Bij diploïde organismen geeft elke ouder één set chromosomen door, die bij het nageslacht worden gecombineerd tot twee sets. De meeste zoogdieren zijn diploïde organismen, wat betekent dat er twee homologe kopieën van elk chromosoom in hun cellen zijn. Mensen hebben 46 chromosomen. De meeste diploïde organismen, met uitzondering van (), zijn diploïde en bevatten twee sets chromosomen.

Diploïde cellen delen zich met behulp van, wat resulteert in de vorming van een volledig identieke kopie van de cel. Bij mensen zijn somatische cellen (of kiemcellen) allemaal diploïde cellen. Deze omvatten de cellen waaruit organen, spieren, botten, huid, haar en elk ander deel van het lichaam bestaan, behalve eieren (bij vrouwen) of sperma (bij mannen).

Diploïde getal

Het diploïde getal van een cel is het aantal chromosomen in de celkern. Dit getal wordt gewoonlijk aangeduid als 2n, waarbij n gelijk is aan het aantal chromosomen. Voor een persoon geldt deze vergelijking volgende weergave 2n=46 . Mensen hebben 2 sets van 23 chromosomen, voor een totaal van 46 chromosomen:

Niet-geslachtschromosomen: 22 paar autosomen.

Geslachtschromosomen: 1 paar gonosomen.

Verschil tussen haploïde en diploïde cellen

Het belangrijkste verschil tussen een haploïde en een diploïde cel is het aantal sets chromosomen in de kern. Ploïdie is een biologische term die het aantal chromosomen in een cel karakteriseert. Daarom zijn cellen met twee sets diploïde en zijn cellen met één set haploïde.

Bij diploïde organismen zoals mensen worden haploïde cellen alleen gebruikt voor reproductie, terwijl de rest van de cellen diploïde zijn. Een ander verschil tussen haploïde en diploïde cellen is de manier waarop ze zich delen. Haploïde cellen reproduceren met behulp van , terwijl diploïde cellen mitose ondergaan.