Heillä on haploidi kromosomisarja. Kromosomi: käsite, diploidi ja haploidi kromosomisarjat

Oletko koskaan miettinyt, miksi syntynyt ja aikuinen lapsi näyttää vanhemmiltaan ulkonäöltään ja tavoiltaan? "Genetiikka on sellaista", saatat sanoa. Ja monet ihmiset tietävät, että vanhemmilla ja lapsilla on samanlainen DNA. Tätä kromosomit sisältävät. "Mitä muuta tämä on?" - Yhdeksän kymmenestä ihmisestä, joka kohtaa tämän käsitteen, huudahtaa hämmentyneenä. Asetteluja on useita. Tänään tarkastelemme haploidisia ja diploidisia kromosomeja. Mutta ymmärretään ensin, mikä se on.

Käsitteen määritelmä

Kromosomi on nukleoproteiinirakenne, yksi eukaryoottisolun ytimen komponenteista. Se tallentaa, toteuttaa ja välittää perinnöllistä tietoa. Kromosomit voidaan erottaa vain mikroskoopilla silloin, kun mitoottinen tai meioottinen solujakautuminen tapahtuu. Karyotyyppi, kuten solun kaikkien kromosomien kokonaisuutta kutsutaan, on lajispesifinen ominaisuus, jolla on suhteellisen matala taso yksilöllinen vaihtelu. Nämä DNA:ta sisältävät rakenteet eukaryoottisissa organismeissa löytyvät mitokondrioista, ytimestä ja plastideista. Prokaryooteissa - soluissa, joissa ei ole ydintä. Ja virusten kromosomit ovat DNA- tai RNA-molekyyli, joka sijaitsee kapsidissa.

Käsitteen historia

Yleisimmän version mukaan saksalainen anatomi Walter Fleming löysi kromosomit vuonna 1882. Vaikka "löydetty" on kova sana, hän vain keräsi ja järjesti kaiken tiedon niistä. Vuonna 1888 saksalainen histologi Heinrich Waldeyer ehdotti ensimmäistä kertaa uusien rakenteiden kutsumista kromosomeiksi. On vaikea vastata, milloin ja kuka on tehnyt ensimmäiset kuvaukset ja piirustukset. Pari vuotta Mendelin lakien löytämisen jälkeen ehdotettiin, että kromosomeilla on tärkeä rooli. geneettinen rooli. Kromosomiteoria klassisen genetiikan perustajat vahvistivat sen vuonna 1915. He olivat G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant ja T. Morgan. Viimeinen vuonna 1933 saatiin Nobel palkinto fysiologian ja lääketieteen alalla siitä, että hän perusteli kromosomien roolia perinnöllisyydessä.

Plidia

Identtisten kromosomien kokonaismäärä osoittaa niiden ploidisuuden. On olemassa haploidisia, polyploidisia ja diploidisia kromosomeja. Nyt puhumme ensimmäisestä ja kolmannesta.

Haploidi joukko kromosomeja

Aloitetaan haploidista. Se on klusteri täysin erilaisia kromosomeja, ts. haploidisessa organismissa on useita näitä nukleoproteiinirakenteita, jotka ovat erilaisia (kuva). Haploidinen kromosomisarja on tyypillistä kasveille, leville ja sienille.

Diploidi joukko kromosomeja

Tämä sarja on sellainen kokoelma kromosomeja, joissa jokaisessa niistä on kaksoiskappale, ts. nämä nukleoproteiinirakenteet on järjestetty pareittain (kuva). Kromosomidiploidisarja on ominaista kaikille eläimille, myös ihmisille. Muuten, viimeisestä. klo terve ihminen niitä on 46, ts. 23 paria. Kuitenkin hänen sukupuolensa määrää vain kaksi, joita kutsutaan sukupuoliksi, - X ja Y. Niiden sijainti määräytyy jopa kohdussa. Jos tällaisten kromosomien kaavio on XX, syntyy tyttö, mutta jos ne on järjestetty XY:n muotoon, syntyy poika. Kuitenkin voidaan havaita myös ploidisia häiriöitä, jotka johtavat negatiivisiin muutoksiin fyysisessä ja henkinen tila organismit, kuten:

Nämä sairaudet ovat luonteeltaan geneettisiä ja parantumattomia. Lapset ja aikuiset, joilla on yksi näistä tai useista samankaltaisista kromosomaalisista oireyhtymistä, elävät huonosti, ja jotkut eivät selviä aikuisikään asti.

Johtopäätös

Katso, kuinka tärkeitä kromosomit ovat kaikille organismeille. klo monenlaisia eläimillä ja kasveilla on erilainen lukumäärä ja lukumäärä näiden nukleoproteiinirakenteiden sarjoja.

Käsitteen määritelmä

Kromosomi on nukleoproteiinirakenne, yksi eukaryoottisolun ytimen komponenteista. Se tallentaa, toteuttaa ja välittää perinnöllistä tietoa. Kromosomit voidaan erottaa vain mikroskoopilla silloin, kun mitoottinen tai meioottinen solujakautuminen tapahtuu. Karyotyyppi, kuten solun kaikkien kromosomien kokonaisuutta kutsutaan, on lajispesifinen ominaisuus, jonka yksilöllinen vaihtelu on suhteellisen vähäistä. Nämä DNA:ta sisältävät rakenteet eukaryoottisissa organismeissa löytyvät mitokondrioista, ytimestä ja plastideista. Prokaryooteissa - soluissa, joissa ei ole ydintä. Ja virusten kromosomit ovat DNA- tai RNA-molekyyli, joka sijaitsee kapsidissa.

Käsitteen historia

Yleisimmän version mukaan saksalainen anatomi Walter Fleming löysi kromosomit vuonna 1882. Vaikka "löydetty" on kova sana, hän vain keräsi ja järjesti kaiken tiedon niistä. Vuonna 1888 saksalainen histologi Heinrich Waldeyer ehdotti ensimmäistä kertaa uusien rakenteiden kutsumista kromosomeiksi. On vaikea vastata, milloin ja kuka on tehnyt ensimmäiset kuvaukset ja piirustukset. Pari vuotta Mendelin lakien löytämisen jälkeen ehdotettiin, että kromosomeilla on tärkeä geneettinen rooli. Klassisen genetiikan perustajat vahvistivat kromosomiteorian vuonna 1915. He olivat G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant ja T. Morgan. Viimeinen vuonna 1933 sai Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon siitä, että hän perusteli kromosomien roolia perinnöllisyydessä.

Plidia

Identtisten kromosomien kokonaismäärä osoittaa niiden ploidisuuden. On olemassa haploidisia, polyploidisia ja diploidisia kromosomeja. Nyt puhumme ensimmäisestä ja kolmannesta.

Haploidi joukko kromosomeja

Diploidi joukko kromosomeja

Tämä sarja on sellainen kokoelma kromosomeja, joissa jokaisessa niistä on kaksoiskappale, ts. nämä nukleoproteiinirakenteet on järjestetty pareittain (kuva). Kromosomidiploidisarja on ominaista kaikille eläimille, myös ihmisille. Muuten, viimeisestä. Terveellä ihmisellä niitä on 46, ts. 23 paria. Kuitenkin hänen sukupuolensa määrää vain kaksi, joita kutsutaan sukupuoliksi, - X ja Y. Niiden sijainti määräytyy jopa kohdussa. Jos tällaisten kromosomien kaavio on XX, syntyy tyttö, mutta jos ne on järjestetty XY:n muotoon, syntyy poika. Kuitenkin voidaan havaita myös ploidisia häiriöitä, jotka johtavat negatiivisiin muutoksiin kehon fyysisessä ja henkisessä tilassa, kuten:

Johtopäätös

Katso, kuinka tärkeitä kromosomit ovat kaikille organismeille. Eri eläin- ja kasvilajeissa on erilainen määrä ja määrä sarjoja näitä nukleoproteiinirakenteita.

) kypsälle sukusolulle luontainen kromosomisarja, jossa on vain yksi jokaisesta tietylle biologiselle lajille ominaisesta kromosomiparista; henkilössä G. n. X. edustaa 22 autosomia ja yksi sukupuolikromosomi.

Suuri lääketieteellinen sanakirja. 2000 .

Katso, mikä "haploidi kromosomijoukko" on muissa sanakirjoissa:

Haploidi joukko kromosomeja- sukusolujen kromosomijoukko, joka on puolet somaattisten solujen diploidisesta joukosta ... Lähde: METODOLOGISET SUOSITUKSET ENNUSTAMINEN, VARHAINEN PREKLIINISET DIAGNOSTIIKKA JA EHKÄISY INsuliiniriippuvaisen DIABETEKSI (N 15) (hyväksytty...) .. Virallinen terminologia

haploidi joukko kromosomeja- haploidinis kromosomien rinkinys statusas T-ala kasviininkystė apibrėžtis Kromosomien rinkinys, į kurią ląstelės branduolyje įeina po vieną kromosomą iš jokaisen homologinių kromosomien poros. atitikmenys: engl. haploidi kromosomisarja rus.… … Maatalouden kasvivalinnan ja kasvitalouden terminų žodynas

HAPLOID KROMOSOMESARJA- pääasiallinen (tai alkuperäinen) kromosomien lukumäärä, joka havaittiin pelkistyksen jakautumisen jälkeen kasvin gametofyytin soluissa ... Kasvitieteellisten termien sanasto

HAPLOID-SETTI- Normaali kromosomien lukumäärä kussakin riistassa (sukupuolisolut: muna ja siittiö) tietynlaista. Haploidi sarja (joka = 23 v Homo sapiens) on puolet diploidijoukosta, kromosomien lukumäärä kussakin somaattisessa solussa ... Sanakirja psykologiassa

haploidi setti- (Kreikan gaploos single, eidos-lajit) normaali kromosomien lukumäärä kussakin sukusolussa (ihmisillä - 23, viime aikoihin asti uskottiin, että niitä oli 24). Somaattiset solut sisältävät kaksi kertaa enemmän kromosomeja, diploidisen sarjan (46 kromosomia). Muut…… tietosanakirja psykologiassa ja pedagogiikassa

Suuri lääketieteellinen sanakirja

Katso Haploidi kromosomisarja... Suuri lääketieteellinen sanakirja

haploidi- Luonnehtii yksilöä (solua), jolla on yksi sarja kromosomeja (n); normaalisti haploidit ovat joidenkin lajien sukusoluja, gametofyyttejä ja uroksia, joilla on haploidinen diploidia; haploidisia yksilöitä voi muodostua indusoidun ... ... Teknisen kääntäjän käsikirja

Haploidi haploidi. Luonnehtii yksilöä (solua), jolla on yksi sarja kromosomeja (n); normaalisti haploidit ovat joidenkin lajien sukusoluja, gametofyyttejä ja uroksia, joilla on haploidinen diploidia ; Yksilöt voivat olla haploideja Molekyylibiologia ja genetiikka. Sanakirja.

Haploidi- (gr. yksittäinen laji) yksi sukusolujen kromosomien sarja, joka muodostaa puolet somaattisten solujen diploidisesta joukosta ... Käsitteet moderni luonnontiede. Perustermien sanasto

Kunkin lajin mies- ja naarasyksilöiden somaattisten solujen kromosomisarjat eroavat yhden kromosomiparin osalta. Tämä pari on sukupuolikromosomit tai heterokromosomit. Kaikilla muilla kromosomiparilla, jotka ovat samoja molemmissa sukupuolissa, on yleinen nimi- autosomit.

Esimerkiksi ihmisen karyotyypissä kromosomiparit, jotka ovat samat naisille ja miehille, ovat autosomeja. Yksi pari - kahdeskymmeneskolmas - miehillä ja naisilla määrittää sukupuolen. Siksi sen muodostavia kromosomeja kutsutaan sukupuolikromosomeiksi. Tämä pari naisilla on homologinen (XX), ja miehillä se on heterologinen (XY). Tästä syystä sukupuolikromosomeja kutsutaan myös heterosomeiksi (sanasta "hetero" - erilainen).

Kromosomisäännöt

1. Kromosomien lukumäärän pysyvyyden sääntö. Kromosomien lukumäärä solussa on vakio jokaisessa lajissa. Eli kromosomien lukumäärä ja ominaisuudet niiden rakenteet ovat lajin ominaisuus. Esimerkiksi ihmisillä - 46, simpansseilla - 48, hedelmäkärpäsillä - 8 kromosomia ( yleinen kaava-2a).

2. Kromosomiparin muodostamisen sääntö. Diploidisessa joukossa olevat kromosomit muodostavat pareja. Saman parin kromosomeja kutsutaan homologisiksi. Nämä kromosomit ovat samanlaisia kooltaan, muodoltaan, sentromeerien sijainniltaan ja niiden sisältämältä geenijoukolta. Jokaisessa parissa yksi kromosomi on äidiltä ja toinen isältä.

3. Yksilöllisyyden sääntö. Eri parien kromosomit eroavat toisistaan: kooltaan; muoto; supisteiden sijainti; juovauksella, joka paljastuu erityisellä värjäyksellä - DOC (kromosomien differentiaalinen värjäys); niiden sisältämien geenien mukaan. Yhden parin geenisarja ei enää toistu missään muussa parissa.

4. Kromosomin jatkuvuuden sääntö. Jokaisella uudella sukupolvella on sama kromosomien rakenne ja muoto kuin edellisellä, eli kromosomit sukupolvesta toiseen säilyttävät suhteellisen vakion muodon ja rakenteen. Tämä on mahdollista, koska DNA kykenee reduplikoitumaan (itsen kaksinkertaistumaan).

Siten voidaan antaa vielä yksi karyotyypin määritelmä: karyotyyppi on somaattisen solun kromosomien joukko, jolle on ominaista lajin kromosomien vakiomäärä, niiden koko, muoto ja sentromeerien sijainti niissä.

Ainoa tapa uusien solujen muodostuminen on aikaisempien solujen jakautumista.

Elämä eli solusykli on aika solun ilmestymisestä sen kuolemaan tai uusien solujen muodostumiseen siitä eli se on sen ontogeneettisyys.

Mitoottinen sykli on solun elinaika sen ilmestymishetkestä sen jakautumisen loppuun, jolloin muodostuu kaksi uutta solua. (Tämä on yksi solusyklin muunnelmista).

On soluja, jotka elinkaari samaan aikaan mitoosisyklin kanssa. Nämä ovat soluja, jotka jakautuvat jatkuvasti. Esimerkiksi ihon epidermiksen solut, kivekset (uusiutuvat solukompleksit). On soluja, joilla ei ole mitoottista sykliä (stabiilit solukompleksit). Nämä solut menettävät kykynsä jakautua (esim. erytrosyytit, neuronit). Mutta on osoitettu, että tällainen tila voi olla palautuva. Esimerkiksi, jos sammakon munasta poistetaan tuma ja tuma siirretään sinne hermosolu, se alkaa jakautua. Tämän perusteella voimme päätellä, että munan sytoplasma sisältää aineita, jotka aktivoivat mitoosin.

Kuvattu kolme tapaa jakaa eukaryoottisoluja:

Amitoosi (suora jakautuminen);

mitoosi (epäsuora jakautuminen);

Meioosi (pelkistysjako).

Amitoosi on jakautuminen, jossa faasien välinen ydin jakautuu supistumisen seurauksena. Kromosomien kondensaatiota ei tapahdu. Joskus ydinfission jälkeen sytoplasma ei jakautu ja muodostuu kaksitumaisia soluja. Soluissa kuvattu amitoosi luustolihakset, ihon epiteelin soluissa sekä patologisesti muuttuneissa soluissa (kasvainsoluissa).

Mitoosi on jakautuminen, jossa kaksi solua, joissa on diploidinen kromosomisarja, muodostuu yhdestä solusta, jossa on diploidinen kromosomisarja. Tämä jakomenetelmä on universaali eukaryoottisoluille. Se on organismien suvuttoman lisääntymisen taustalla. Mitoosi on kudosten ja koko organismin kasvua.

Mitoosi on osa mitoosisykliä. Koko mitoottinen sykli koostuu interfaasista (solun valmistelu jakautumista varten) + mitoosista (varsinainen jakautuminen).

Interfaasissa on kolme jaksoa:

1. Esisynteettinen - in 1

2. Synteettinen - B

3. Synteettinen - 0 2

Presynteettinen ajanjakso - solu kasvaa, kerää ATP:tä, RNA:ta, proteiineja, jotka ovat välttämättömiä soluorganellien muodostumiselle. Tänä aikana solu saa tälle kudokselle ominaisia piirteitä. Tänä aikana solussa on 2n, 2s (n on haploidi kromosomisarja, c on DNA:n määrä yhdessä kromatidissa): ts. kaksinkertainen joukko yksittäisiä kromosomeja.

Synteettinen jakso - DNA:n lisääntyminen tapahtuu, RNA:n syntetisointi jatkuu, histoniproteiinit syntetisoidaan. Tämän ajanjakson lopussa solussa on 2n,4c:_ eli kaksinkertainen sarja kaksikromatidisia kromosomeja. (Kromosomien määrä ei muutu, mutta jokainen kromosomi koostuu jo kahdesta kromatidista).

Synteettinen jakso - RNA, fissioprosessiin välttämättömät proteiinit, ATP, mitokondrio-DNA syntetisoidaan. Mitokondrioiden, plastidien ja sentriolien määrä kaksinkertaistuu. Tänä aikana solussa on 2p, 4s.,

Interfaasissa ydin on pyöristetty, ja siinä on selkeät rajat. Siinä on näkyvissä yksi tai useampi nukleoli, kromosomit - kromatiinin muodossa - sijaitsevat karyoplasmassa.

Mitoosi on jaettu neljään päävaiheeseen:

1. profaasi;

2. metafaasi;

3.anafaasi;

4.telofaasi.

Prophase. Ydin on huomattavasti laajentunut. Nukleolit poistetaan. Tapahtuu. kromosomien spiralisoituminen (tiivistyminen tai pinoutuminen): profaasin alussa ne ovat ohuita ja pitkiä, lopussa paksuja ja lyhyitä. Sentriolit hajaantuvat kohti solun napoja, jakautumiskara alkaa muodostua. Profaasin lopussa jokaisen kromosomin nähdään koostuvan kahdesta kromatidista. Profaasi katsotaan päättyneeksi, kun ydinvaippa hajoaa fragmenteiksi ja kromosomit saapuvat sytoplasmaan. Tänä aikana solulla on 2p, 4s. Jokaisessa kromosomissa on kaksi kromatidia.

Prometafaasi voidaan myös erottaa profaasin ja metafaasin välillä, kun kromosomit liikkuvat kohti päiväntasaajaa.

Metafaasi. Kromosomit sijaitsevat solun päiväntasaajalla. Fissiokaran lanka on kiinnitetty jokaiseen kromatidiin sentromeerin alueella. Kunkin kromosomin kromatidit pysyvät kytkettyinä vain sentromeerin alueella. Tänä aikana solussa on 2n, 4c (diploidinen sarja kaksikromatidisia kromosomeja).

Anafaasi. Kunkin kromosomin kromatidit eroavat toisistaan sentromeerissä. Karan kuidut supistuvat ja venyttävät kromatideja (nykyisin tytärkromosomeja) solun eri napoihin. Tänä aikana solussa on 4p, 4c (tetraploidinen joukko yksittäisiä kromatidisia kromosomeja).

Riisi. Mitoosin vaiheet

Telofaasi. Vaiheen alussa tapahtuu kromosomien despiralisaatio (purkautuminen). Jokaisen kromosomiryhmän ympärille muodostuu ydinvaippa. Nukleolit ilmestyvät. Ytimet ovat faasien välisten ytimien muodossa. Jakokara häviää vähitellen. Telofaasin lopussa tapahtuu sytokineesi tai sytotomia (emosolun sytoplasman jakaminen). Yhdestä emosolusta muodostuu kaksi tytärsolua. Ne siirtyvät interfaasitilaan. Tänä aikana jokaisessa uudessa solussa on 2p, 2c (kaksinkertainen sarja yksittäisiä kromatidikromosomeja). Eli anafaasista interfaasin S-jaksoon asti jokainen kromosomi koostuu yhdestä kromatidista.

biologinen merkitys mitoosi

1. Vakiona olevan kromosomien määrän säilyttäminen tytärsoluissa (jokaisella uudella solulla on sama kromosomisarja kuin alkuperäisellä - 2p).

2. Perinnöllisen tiedon tasainen jakautuminen tytärsolujen välillä.

3. Uuden organismin kasvu klo suvuton lisääntyminen uusien kehon solujen tuotannon kautta.

4. Menetettyjen solujen ja elinten regenerointi (palautuminen).

Meioosi on prosessi, joka koostuu kahdesta peräkkäisestä jakautumisesta. Yhdestä solusta, jossa on diploidinen kromosomisarja (2n, 4c), muodostuu neljä haploidista solua (n, c). Eli meioosin aikana solussa tapahtuu kromosomien lukumäärän vähenemistä (vähenemistä).

Jokaisessa meioosin jaossa erotetaan samat vaiheet kuin mitoosissa: profaasi (I ja II), metafaasi (I ja II), anafaasi (I ja II) ja telofaasi (I ja II). Mutta yksittäisten vaiheiden kesto ja niissä tapahtuvat prosessit eroavat merkittävästi mitoosista. Tärkeimmät erot ovat:

1. Profaasi I on pisin. Siksi se on jaettu viiteen vaiheeseen:

Leptotena: kromosomit alkavat kiertyä;

Tsygoteeni: Homologiset kromosomit ovat konjugoituja (tiiviisti vierekkäin koko pituudelta). Tällaisia pareja kutsutaan bivalentteiksi;

Pakyteeni: konjugaatio on valmis. Konjugoituvien kromosomien välillä voi tapahtua homologisten (samat geenit sisältävien) alueiden vaihtoa - risteytymistä (tai rekombinaatiota). Vaihtopaikkoja kutsutaan chiasmataksi;

Diploteeni: hylkivät voimat syntyvät homologisten kromosomien välillä ensin sentromeerialueella ja sitten muilla alueilla. On huomattava, että nämä hahmot koostuvat neljästä elementistä. Eli bivalentit muuttuvat tetradeiksi. Tetradien kromatidit ovat sidoksissa telomeerien ja kiasmien alueella;

Diakineesi: kromosomit ovat maksimaalisesti spiraalistuneet, kaksiarvoiset eristetään ja sijoitetaan ytimen reunaa pitkin. Tetradit lyhenevät, nukleolit katoavat.

Meioosi muistuttaa mitoosia, mutta sillä on omat ominaisuutensa:

a) Ensimmäisen meioosin profaasissa tapahtuu, toisin kuin mitoosissa, homologisten kromosomien konjugaatiota. Homologisten kromosomien välillä tapahtuu homologisten alueiden, geenien vaihtoa (crossing over).

o) Metafaasissa I, solun päiväntasaajalla, on homologisia kromosomeja, jotka on kytketty pareittain (toinen vastakkain) (kuva 34, metafaasi I).

c) Anafaasin aikana napoihin eivät hajoa kromatidit (kuten mitoosin aikana), vaan kahden kromatidin homologit (kuva 34, anafaasi I). Siksi ensimmäisen meioottisen jakautumisen jälkeen tytärsoluilla (oosyytti II ja yksi polaarinen kappale oogeneesin aikana ja spermatosyytit II spermatogeneesin aikana) on haploidinen kromosomisarja, mutta jokainen kromosomi koostuu kahdesta kromatidista.

d) Interfaasi II on hyvin lyhyt, koska DNA:n replikaatiota ei tarvita (kromosomit ovat kaksikromatidisia).

Meioosi II:n jäljellä olevat vaiheet ohittavat melko nopeasti, eivätkä eroa mitoottisesta jakautumisesta. Anafaasissa parilliset sisarkromatidit erottuvat yksitellen tytärsoluiksi. Siten meioosin aikana yhdestä alkuperäisestä solusta (2n, 4c) muodostuu neljä solua, joista jokaisessa on haploidinen joukko yksikromatidisia kromosomeja (n, s).

Meioosin biologinen merkitys

1. Meioosin aikana uusiin soluihin muodostuu haploidinen kromosomijoukko. Ja hedelmöityksen (sukusolujen fuusio) aikana kromosomien diploidisarja palautetaan. Siten kaikissa organismeissa kromosomien lukumäärän pysyvyys sukupolvelta toiselle säilyy.

2. Aikana kahden meioosin jakautumisen aikana tapahtuu rekombinaatio

geneettinen materiaali johtuu

a) ylittäminen;

b) isän ja äidin kromosomien riippumaton ero. Syntyy kombinatiivista vaihtelua – tämä tarjoaa monenlaista materiaalia evoluutiolle.

3SUKUPULUSOLUJEN RAKENTEEN OMINAISUUDET (PELIT)

Munat ovat liikkumattomia, yleensä pallomaisia. Ne sisältävät kaikki somaattisille soluille tyypilliset soluorganellit. Mutta munat sisältävät aineita (esimerkiksi keltuaista), jotka ovat välttämättömiä alkion kehittymiselle. Keltuaisen määrän perusteella munat jaetaan eri tyyppejä. Esimerkiksi isolesitaalinen muna: siinä on vähän keltuaista ja se on jakautunut tasaisesti sytoplasmaan (lanseletin muna, ihminen). Matelijoilla ja linnuilla on paljon keltuaista (telolesitaalimunaa) ja se sijaitsee solun yhdessä napoissa. Tätä napaa kutsutaan vegetatiiviseksi (ravitsevaksi). Vastakkainen napa, jossa keltuaista on vähän, kantaa solun ytimen ja sitä kutsutaan eläimeksi. Tsygootin murskaustapa riippuu keltuaisen määrästä ja jakautumisesta.

Suurin muna on haissa (halkaisijaltaan 50 - 70 mm), kanassa - yli 30 mm (ilman proteiinikuorta), lehmässä - 100 mikronia, ihmisissä - 130-200 mikronia.

Munat on peitetty kalvoilla, jotka suorittavat suojaavia ja muita toimintoja (esimerkiksi istukan nisäkkäillä - jotta alkio kasvaa kohdun seinämään).

Siittiöt ovat pieniä soluja (ihmisillä niiden pituus on 50-70 mikronia) ja koostuvat päästä, kaulasta ja hännästä. Pää sisältää ytimen ja pienen määrän sytoplasmaa. Akrosomi sijaitsee pään anteriorisessa päässä. Tämä on modifioitu Golgi-kompleksi. Se sisältää entsyymejä, jotka hajottavat munankuoret hedelmöityksen aikana. Kaula sisältää mitokondrioita ja sentrioleja. Yksi sentrioli on proksimaalinen (lähellä), se tunkeutuu yhdessä pään kanssa munan läpi. Toinen on distaalinen (kaukainen), siihen on kiinnitetty häntä. Kaulan mitokondriot antavat sille energiaa. Häntä sisältää mikrotubuluksia.

Sukusolujen ominaisuudet:

Heillä on haploidi kromosomisarja.

Sukusoluissa somaattisiin soluihin verrattuna havaitaan vähemmän intensiivistä aineenvaihduntaa. Munasolut keräävät alkion kehittymiselle välttämättömiä aineita.

Siittiöt eivät koskaan jakaannu, ja munasolu erottaa siittiön tuonnin jälkeen sekundaarisen polosyytin (eli vasta nyt meioosin toinen jakautuminen valmistuu siinä).

Biologiassa termiä "ploidia" käytetään viittaamaan a:n sisältämien joukkojen määrään. klo erilaisia organismeja eri määrä kromosomeja. Kahden tyyppiset solut ovat myös diploidisia soluja, joiden tärkein ero on kromosomisarjojen lukumäärä niiden ytimissä.

Diploidisolut ovat soluja, joissa on kaksi sarjaa kromosomeja. Diploidisissa organismeissa jokainen vanhempi siirtää yhden kromosomisarjan, jotka yhdistyvät jälkeläisissä kahdeksi sarjaksi. Useimmat nisäkkäät ovat diploidisia organismeja, mikä tarkoittaa, että jokaisesta kromosomista on kaksi homologista kopiota soluissa. Ihmisellä on 46 kromosomia. useimmat diploidiset organismit, lukuun ottamatta kohtaa (a), ovat diploideja ja sisältävät kaksi sarjaa kromosomeja.

Diploidisolut jakautuvat, minkä avulla solusta muodostuu täysin identtinen kopio. Ihmisillä somaattiset solut (tai ei-sukupuoliset solut) ovat kaikki diploidisia soluja. Näitä ovat solut, jotka muodostavat elimiä, lihaksia, luita, ihoa, hiuksia ja muita kehon osia kuin munasoluja (naisilla) tai siittiöitä (miehillä).

diploidi numero

Solun diploidiluku on solun ytimessä olevien kromosomien lukumäärä. Tätä lukua merkitään yleensä 2n:nä, jossa n on yhtä suuri kuin kromosomien lukumäärä. Henkilölle tämä yhtälö on seuraava näkymä 2n = 46 . Ihmisillä on 2 sarjaa 23 kromosomia, yhteensä 46 kromosomia:

Ei-sukupuoliset kromosomit: 22 paria autosomeja.

Sukupuolikromosomit: 1 pari gonosomeja.

Ero haploidisten ja diploidisten solujen välillä

Suurin ero haploidien ja diploidisten solujen välillä on ytimeen sisältyvien kromosomisarjojen lukumäärä. Ploidia on biologinen termi, joka kuvaa kromosomien lukumäärää solussa. Siksi solut, joilla on kaksi sarjaa, ovat diploideja ja solut, joilla on yksi joukko, ovat haploideja.

Diploidisissa organismeissa, kuten ihmisissä, haploidisia soluja käytetään vain lisääntymiseen, kun taas muut solut ovat diploideja. Toinen ero haploidien ja diploidisten solujen välillä on niiden jakautuminen. haploidisolut lisääntyvät avulla, kun taas diploidisolut käyvät läpi mitoosin.