Utmerket stoff actovegin. Actovegin instruksjoner for bruk i oftalmologi

øyegelé actovegin 20% refererer til legemidler som stimulerer regenerering av øyeepletvev. Øyeleger ved Yusupov sykehus foreskriver stoffet etter fullstendig eksamen tålmodig. Leger tar hensyn til tilstedeværelsen av indikasjoner, kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og forholdet mellom fordeler og risikoen for komplikasjoner.

Hoved virkestoff Actovegin 20 % oftalmisk gel er et renset kalveblodekstrakt. Det er et naturprodukt som har høy profil sikkerhet. Ved påføring av Actovegin gel på øyeeplet medisinsk personell følger instruksjonene strengt.

Frigjøringsform og farmakologisk virkning

Actovegin 20% øyegelé er tilgjengelig i tuber på 5 gram, som er pakket i pappesker. Bruksanvisning er vedlagt. Øyegel "Actovegin" er en gjennomsiktig homogen masse, lett gulaktig eller fargeløs. Legemidlet inneholder 8 mg virkestoff- proteinfritt kalveblodekstrakt. Hjelpekomponenter inkluderer:

• karboksymetylcellulose;
• sorbitol;
• melkesyre;
• Thiomersal.

Actovegin aktiveres metabolske prosesser i øyeeplets vev, forbedrer ernæring og stimulerer regenereringsprosesser. I oftalmologi brukes det lokalt. "Actovegin" aktiverer cellemetabolismen ved å øke transporten og ytterligere akkumulering av glukose og oksygen, noe som forbedrer intracellulær utnyttelse. Det øker energiressursene til cellen under forhold med utilstrekkelig oksygentilførsel på grunn av nedsatt blodtilførsel til øyet.

Indikasjoner for bruk av actovegin oftalmisk gel

20% øyegel "Actovegin" brukes i oftalmologi i nærvær av følgende indikasjoner:

• hornhinnesår av ulik opprinnelse;
• Forbrenninger av hornhinnen med syre, alkali, kalk;
• Strålingsskader på hornhinnen;
• Korneale epiteldefekter hos pasienter som bruker kontaktlinser.

Legemidlet brukes til å forhindre lesjoner i prosessen med å montere kontaktlinser hos pasienter med atrofiske og dystrofiske prosesser i hornhinnen.

Påføringsmetode, bivirkninger, kontraindikasjoner

Legemidlet er utelukkende beregnet på lokal applikasjon. 1-2 dråper gel presses ut av røret inn i det berørte øyet. Prosedyren utføres 1-3 ganger om dagen. Påføringshyppigheten er fra én til tre ganger om dagen. Varigheten av behandlingen bestemmes av indikasjonene.

Det anbefales ikke å bruke myke kontaktlinser under behandling med øyegel. Når du bruker kontaktlinser, bør de fjernes før gelen påføres og ikke installeres tidligere enn 15 minutter etter instillasjon av stoffet. Før prosedyren utføres, vasker sykepleieren hendene grundig med såpe, godbiter antiseptisk løsning og ta på sterile hansker. Pasienten sitter komfortabelt i en stol og kaster hodet bakover.

Etter å ha åpnet røret, åpner sykepleieren palpebralfissuren med en hånd, den andre drypper inn 2-3 dråper av innholdet i røret. Når du bruker gelen, ikke berør tuppen av røret til øyet. Røret må lukkes etter hver bruk.

Når du bruker actovegin oftalmisk gel, forekommer sjelden allergiske reaksjoner. Pasienter kan oppleve kløe, smerte, tåreflåd, svie i bindehinnen, injeksjon av sclera.

I dette tilfellet kansellerer øyeleger stoffet og utfører antiallergisk terapi. Actovegin 20% øyegelé er ikke foreskrevet for individuelle overfølsomhet til hovedvirkestoffet eller hjelpekomponentene i legemidlet. Spørsmålet om hensiktsmessigheten og sikkerheten ved bruk av actovegin øyegel under graviditet avgjøres av øyeleger individuelt.

Actovegin øyegelé er kompatibel med andre medisiner, som påføres topisk i terapien av synsorganet. På kompleks behandling sykepleiere påfør stoffet på øyeeplet 30 minutter etter instillasjon av en annen legemiddel. Rør med Actovegin 20 % oftalmisk gel oppbevares i kjøleskap. Holdbarheten til stoffet er 3 år. Utgitt på resept.

Få en konsultasjon hos øyelege ved å bestille time.

Bibliografi

• ICD-10 (International Classification of Diseases)
• Yusupov sykehus
• The British Journal of Ophthalmology, august 1923. Britiske mestere i oftalmologi-serien - George Critchett
• Astakhov Yu.S., Tultseva S.M., Umnikova T.S. Moderne metoder for behandling av retinal venetrombose // Congress of Ophthalmologists of Russia, 8.
• Gavrilova N.A. Patogenetiske mekanismer for utvikling av diabetisk retinopati, diagnostikk tidlige stadier, prognose og forebygging av utvikling, en differensiert tilnærming til behandling: Sammendrag av oppgaven. dis…. Doktor i medisinske vitenskaper - M., 2004. - 47s.

Tjenestepriser *

*Informasjonen på nettstedet er kun til informasjonsformål. Alle materialer og priser som er lagt ut på nettstedet er ikke offentlig tilbud bestemt av bestemmelsene i art. 437 i den russiske føderasjonens sivilkode. For nøyaktig informasjon, vennligst kontakt klinikkens personale eller besøk vår klinikk. Liste over gjengitte betalte tjenester oppført i prislisten til Yusupov-sykehuset.

Legemidlet "Actovegin" (gel) i dag er et veldig populært middel som brukes til å behandle brannskader og andre lesjoner i menneskelige synsorganer. Vi tilbyr deg å lære mer om dette stoffet, dets funksjoner, virkningsmekanisme, samt påføringsmetoden.

Beskrivelse, form for frigjøring og sammensetning av legemidlet

Mekanisme farmakologisk virkning stoffet "Actovegin" (gel) er på grunn av dets komponenter i form av animalske proteiner, lavmolekylære peptider og aminosyrederivater. Legemidlet stimulerer stoffskiftet, forbedrer celleernæring og vevs blodtilførsel, akselererer flyten av glukose og oksygen til skadede områder. Dette resulterer i vevsreparasjon cellenivå og konsekvensene av nekrotiske prosesser elimineres. Legemidlet er tilgjengelig i form av en 20% øyegel, som har en jevn konsistens og kan være enten fargeløs eller gulaktig.

Når dette stoffet er indisert for bruk

Med en forbrenning av hornhinnen (på grunn av syre, alkali, kalk, etc.);

Med et hornhinnesår av forskjellige etiologier;

Med keratitt forårsaket ulike årsaker(inkludert i perioden før og etter hornhinnetransplantasjon);

I forebyggende og medisinske formål med strålingsskade på hornhinnen;

Med en epiteldefekt som oppstår hos pasienter som bruker kontaktlinser;

For forebygging av skalllesjoner ved montering av kontaktlinser hos personer med atrofiske eller dystrofiske prosesser i øyets hornhinne (inkludert pasienter med aldersrelatert atrofisk keratitt).

Bivirkninger av stoffet, overdose

Som mange moderne medisiner kan stoffet "Actovegin" (gel, krem, tabletter og andre former for frigjøring), i tillegg til fordeler, noen ganger forårsake skade på helsen vår. Så i de fleste tilfeller dette stoffet godt tolerert av pasienter. Men på grunn av det faktum at menneskekroppen ofte reagerer negativt på fremmede proteiner som kommer inn i den, vil utseendet til bivirkninger i form av allergiske reaksjoner. Denne tilstanden uttrykkes ved en økning i kroppstemperatur, utseendet av urticaria og hyperemi. hud. Noen ganger i de første dagene etter starten av å bruke Actovegin gel, kan en person oppleve lokal smerte. Denne reaksjonen er helt normal og krever ikke å stoppe behandlingen. Når det gjelder overdose, er det ingen informasjon om slike tilfeller.

Legemidlet "Actovegin" (gel): bruksanvisning

Dette stoffet skal presses direkte fra røret direkte inn i det berørte øyet. Doseringen er en eller to dråper, frekvensen er fra en til tre ganger om dagen. Noen ganger kan den behandlende legen foreskrive et annet behandlingsregime, avhengig av sykdomsforløpet og pasientens tilstand. I tillegg bør det huskes at den åpnede pakken med gelen kan oppbevares i ikke mer enn 4 uker.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet

Legemidlet "Actovegin" (gel og andre typer) kan ikke brukes i nærvær av følgende patologier og tilstander:

oliguri;

Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet, så vel som dets analoger;

Stagnasjon av væske i kroppen.

I tillegg bør stoffet brukes med forsiktighet ved hypokloremi og hypernatremi. Og når man foreskriver et medikament til gravide, skal legen inn uten feil bør ikke bare ta hensyn til fordelen for pasienten, men også den potensielle risikoen for fosteret.

"Actovegin" (gel): anmeldelser, interaksjon med andre legemidler

Ifølge studier, i de aller fleste tilfeller, tolereres dette stoffet veldig godt av pasienter og har en rask helbredende og regenererende effekt på skadet vev. Når det gjelder bivirkningene, manifestert i form av allergiske reaksjoner, ble slike tilfeller registrert ekstremt sjelden. Men selv om de oppstod, forsvant de ifølge pasientene veldig raskt etter seponering av stoffet.

Instruksjonene for Actovegin øyegelen indikerer at den er rettet mot å aktivere metabolismen i det visuelle organet som er påvirket av en viss sykdom, så vel som på vevsregenerering.

Verktøyet brukes ofte som et forebyggende tiltak ved bruk av linser. Dette er en av populære virkemidler brukt i oftalmologisk praksis. Gelen er produsert av et østerriksk selskap.

Indikasjoner for bruk

Det finnes mange forskjellige medisiner for øynene, som bidrar til restaurering av de berørte organene. Blant dem er det verdt å fremheve

Actovegin (Actovegin) i form av en gel beregnet direkte for behandling av sykdommer visuelle apparater. Actovegin har også andre doseringsformer for ekstern og intern bruk- tabletter, salve og injeksjonsvæske, oppløsning.

Øyegel brukes kun til det tiltenkte formålet, det vil si å eliminere brudd på synsorganene.

Slik bruker du stoffet:

• 1-2 dråper gel legges direkte fra røret inn i det berørte øyet;
• per dag anbefales det å gjøre fra 1 til 3 tilnærminger.

For å bruke verktøyet trengs ikke applikatoren, mens det er viktig å være forsiktig. Halsen på røret skal ikke berøre overflaten av øyeeplet.

Varigheten av behandlingsforløpet er oftest innen en uke, men bestemmes mer nøyaktig av den behandlende legen, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien.

Det er nødvendig å være oppmerksom på holdbarheten til Actovegin. Du kan kun bruke kvalitetsprodukter. Hvis pakken åpnes, anses produktet som egnet for behandling i en måned.

øyemedisin

Takket være tilstedeværelsen medisinske egenskaper, øyegel Actovegin, med riktig bruk, er i stand til å takle mange oftalmiske lidelser.

Det er foreskrevet til pasienter som er diagnostisert med:

1. Korneal brannskader. Lidelsen oppstår som følge av visuelle organ syrer (svovelsyre, saltsyre, eddiksyre og andre), alkaliske løsninger(ammoniakk, kaustisk kalium, etyl alkohol, kalk), betyr ikke beregnet for instillasjon i øynene, og andre farlige forbindelser.
2. Kornealsår som følge av termisk eksponering, kjemiske brannskader, mekaniske skader, infeksjon, misbruk kontaktlinser.
3. Keratitt av ulik opprinnelse. De kan være forårsaket av skader (kjemiske, mekaniske), infeksjon med virus, bakterier eller sopp, vitaminmangel. Noen ganger oppdages sykdommen etterpå Kirurgisk inngrep, hvis formål var en hornhinnetransplantasjon.
4. Stråleskader på hornhinnen. Actovegin er også foreskrevet for profylaktiske formål for å beskytte vev hvis pasienten gjennomgår strålebehandling.

Det aktuelle preparatet vil være nyttig for linsebrukere med utvikling av korneale epiteldefekter.

Terapeutisk effekt av stoffet med et volum på 5 g

Actovegin 20% øyegelé har en jevn konsistens, samtidig som den kan være både fargeløs og gulaktig. Medisinen, ved hjelp av hvilken de kjemper mot oftalmiske lidelser, produseres i rør på 5 g. De er på sin side pakket i pappesker.

Hovedstoffet til midlet er representert av deproteinisert hemoderivat (hemodialysat) fra blodet til melkekalver. Mengden i 1 g av stoffet er 8 mg.

Den effektive virkningen av Actovegin skyldes ikke bare tilstedeværelsen av hovedkomponenten, men også tilstedeværelsen i sammensetningen hjelpestoffer:

• tiomersal;
• sorbitol;
• tilsetningsstoffer E466 (karboksymetylcellulose);
• melkesyre.

Actovegin, som stimulerer regenereringsprosessen, bidrar til:

• økt metabolisme i det berørte vevet;
• forbedre tilførselen av næringsstoffer.

Aktivering av metabolisme i celler utføres på grunn av transport og tilstrekkelig akkumulering av glukose og oksygen. I tillegg, som et resultat av bruken av Actovegin, forbedres intracellulær oksygenutnyttelse, noe som fører til en reduksjon i de patologiske effektene av oksidativt stress.

De pågående prosessene akselererer utvinningen ved å øke nivået av energireserver inne i cellen. Det påvirker også de metabolske prosessene i øyets mikrokar.

Spesielle instruksjoner og interaksjon med andre legemidler

Sørg for å lese instruksjonene for stoffet nøye. Bruken av et hvilket som helst medikament vil være mest effektivt hvis pasientene lytter til anbefalingene angående bruken.

Det anbefales å konsultere legen din før du starter behandling med Actovegin om doser, varighet av kuren og ev. bivirkninger. Spesielt er det uakseptabelt å bruke stoffet uten resept under fødsel.

Hvis en gel som øker metningen av celler med oksygen og hjelper vev å komme seg, foreskrives til pasienter som i Hverdagen bruk kontaktlinser, må optikk forlates en stund.

Du bør være ekstremt forsiktig når du legger komposisjonen i konjunktivalsekken. Før prosedyren må hendene vaskes grundig, og først da kan du utføre de nødvendige handlingene.

Når du klemmer gelen, er applikatoren ikke nødvendig. Spissen av røret skal ikke komme i kontakt med øyeeplet.

Actovegin kan lagres i 3 år, men etter at pakken er åpnet, etter en måned blir stoffet ubrukelig.

Eye gel kan kombineres med andre doseringsformer Actovegina

Til dags dato er det ingen data om interaksjonen mellom stoffet og andre legemidler som er foreskrevet til pasienter med lesjoner i synsorganene.

Brukes av gravide og barn

Riktig bruk av Actovegin oftalmisk gel bidrar nok rask bedring berørte vev, etablering av metabolske prosesser som forekommer i dem, en mer aktiv tilførsel av oksygen og essensielle næringsstoffer.

Men ikke glem at enhver medisin som vellykket eliminerer manifestasjoner av patologi kan være forbudt for noen pasienter eller vil bli foreskrevet i ekstreme tilfeller.

Dette gjelder kvinner i stilling, pasienter som ammer spedbarn, og barn.

Medikamentell behandling under graviditet og amming

Selv om ofte fra utnevnelse av evt medisiner en kvinne som er i ferd med å bli mor eller ammer morsmelk, helsearbeidere avstår, behandling av en oftalmisk lidelse med Actovegin oftalmisk gel er ganske akseptabel.

Før du inkluderer stoffet i løpet av behandlingen, må legen ikke bare ta hensyn til det mulig fordel for pasienten, men også den sannsynlige risikoen for det utviklende fosteret.

Mulighet for å foreskrive medisiner til et barn

Selv om dataene på negativ påvirkning Actovegina på barnas kropp nei, midlet vil ikke bli foreskrevet til nyfødte, så vel som babyer før fylte 3 år.

Legemiddelanaloger

Hvis Actovegin oftalmisk gel av en eller annen grunn er forbudt eller ikke egnet for pasienten, vil legen i stedet kunne gi råd om bruk av en strukturell analog som har lignende indikasjoner - Solcoseryl.

Actovegin Solcoseryl kan erstattes av den grunn at dens viktigste aktive ingrediens også er hemoderivat av kalveblod, tidligere deproteinisert. Når det gjelder tilleggskomponentene, er de noe forskjellige.

Solcoseryl består av:

• sorbitol;
• benzalkoniumklorid;
• karmellosenatrium;
• renset vann.

Legemidlet, som bekjemper patologiene til det visuelle apparatet, produseres i form av en gel og er pakket i rør, hvis volum er 5 g.


Ved hjelp av Solcoseryl kan du med hell takle:

• skader på stratum corneum og konjunktiva av mekanisk natur;
• brannskader;
• sår;
• keratitt;
• dystrofiske endringer i hornhinnen.

Gelen bidrar til å fremskynde restitusjonen etter øyeoperasjoner og hjelper til med å tilpasse seg linser raskere.

Kontraindikasjonene til stoffet er de samme. Under behandling med Solcoseryl er allergimanifestasjoner ikke utelukket, så vel som en brennende følelse, hvis tilstedeværelse ikke vil være en grunn til å seponere medisinen.

Overdosering, kontraindikasjoner og bivirkninger

Selskapet Nycomed, som driver med produksjon av Actovegin oftalmisk gel, sørger for at det biologiske materialet som brukes er så trygt som mulig for Menneskekroppen. For fremstilling av medisinen tas blod fra kun unge dyr, noe som anses som tilstrekkelig. en viktig faktor og bekrefter sikkerheten til stoffet.

Den teknologiske prosessen sørger for etablering av slike forhold som patogen mikroflora, tilstede i kildematerialet, dør.

Siden produsenten tok seg av sikkerheten medisinsk sammensetning, Actovegin oppfattes ofte av kroppen normalt uten noen bivirkninger. Noen ganger opplever pasienter allergiske manifestasjoner i form av rødhet, som er en konsekvens av kroppens overdreven følsomhet for visse ingredienser.

Også når du bruker stoffet, er økt tåredannelse mulig.

En absolutt kontraindikasjon er:

• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
• barns alder opp til 3 år.

Blant de relative er det verdt å nevne:

• svangerskap;
• laktasjonsperiode.

Hvis pasienten under behandlingen merker en allergisk reaksjon, stoppes bruken av stoffet. Å eliminere negative symptomer Du må ta antihistaminer.

Helsearbeidere har ingen informasjon om overdoser.

Gel og salve - forskjeller i sammensetning og påføringsmetoder

I tillegg til øyegelen, produserer Nycomed stoffet i form av en salve, som inneholder det samme deproteiniserte hemoderivatet fra kalveblod. Når det gjelder tilleggskomponenter, er det noen forskjeller.

Spesielt inneholder preparatet:

• makrogol;
• benzalkoniumklorid;
• glyserolmonostearat;
• renset vann.

Takket være salven etableres cellulær metabolisme, noe som bidrar til metning av vev med oksygen og glukose. Som du vet er oksygen ekstremt essensielt stoff uten hvilke celler ikke kan eksistere.

Actovegin 5 % salve er tilgjengelig i tuber på 20 g, 30 g og 50 g.

Hvis øyegelen er foreskrevet utelukkende for å eliminere symptomene på oftalmiske sykdommer, er det hensiktsmessig å bruke salven for:

• trofiske sår;
• sengesår;
• behandling av sår før en hudtransplantasjonsoperasjon;
• strålingsskader på huden;
• brannskader av ulike etiologier;
• i kompleks terapi rettet mot å eliminere manifestasjoner av hemoroider.

Leger anbefaler å beholde førstehjelpsskrin hjemme salve som du kan behandle små kutt og skrubbsår med, både hos voksne og barn. Behandling av dype sår og sår må avtales med legen.

Actovegin er et stoff som forbedrer metabolske prosesser i vev, stimulerer regenerering av berørte celler.

Øyeleger for å bli kvitt ulike sykdommer ganske ofte anbefaler sine pasienter å bruke dette stoffet i form av en øyegel.

Sammensetningen av øyegelen Actovegin

Den aktive ingrediensen i legemidlet er deproteinisert hemoderivat hentet fra kalveblod.

I tillegg inneholder gelen en viss mengde hjelpestoffer - tiomersal, melkesyre, karboksymetylcellulose og sorbitol. Legemidlet er trygt for mennesker fordi dyredonorer biologisk materiale gjennomgå streng epidemiologisk kontroll.

Prøvetakingen av komponentene som er nødvendige for produksjonen av stoffet, utføres bare fra unge individer. Under fremstillingen av gelen blir all den patologiske mikrofloraen til biomaterialet nødvendigvis ødelagt.

Form for frigjøring av salve

Gelen produseres i rør på 5 g. De er pakket i pappesker, inni hvilke instruksjoner er plassert. Legemidlet har utseendet til en gjennomsiktig, homogen masse. Den er fargeløs eller svakt gulaktig.

VIKTIG: Etter åpning av pakken kan øyegelen brukes i 4 uker. Etter denne perioden må du kjøpe ny emballasje medisiner.

farmakologisk effekt

Når du bruker stoffet, er det mulig å starte metabolismen i vev, stimulere deres utvinning. Legemidlet normaliserer cellulær metabolisme ved å øke akkumuleringen av glukose og oksygen, forbedrer blodsirkulasjonen.

Indikasjoner for bruk

Dette stoffet er vanligvis foreskrevet for:

VIKTIG: Legemidlet begynner å virke en halv time etter bruk. Maksimal effekt observert 2-3 timer etter prosedyren.

Bruksanvisning og dosering

Medisinen er kun egnet for lokal bruk. Det er lett å påføre det på det berørte området. Fra røret må du presse et par dråper gel direkte inn i øyet.

Prosedyren utføres 1-3 ganger om dagen. Legen bestemmer selv hvor lenge behandlingen vil vare, så stoffet kan kun brukes etter anbefaling fra en spesialist.

Kontraindikasjoner

Gel Actovegin er forbudt å bruke når:

Personer som lider av hypernatremi og hypokloremi, er stoffet foreskrevet med forsiktighet. Gravide behandles med øyegelé med obligatorisk vurdering mulig risiko for fosteret og kun under strenge indikasjoner.

VIKTIG: Effekten av øyegel på nyfødte er ennå ikke fullt ut studert. I tillegg er det ingen spesifikk informasjon om bruk av legemidlet til behandling av eldre. I pediatri brukes det bare etter å ha konsultert en lege.

Bivirkninger

Nesten alle pasienter tåler medisinen godt. I sjeldne tilfeller oppstår allergiske reaksjoner, manifestert av rødhet i øynene. Dette indikerer overfølsomhet overfor komponentene som utgjør gelen. Som regel er slike reaksjoner ikke for uttalte.

Noen ganger skyldes allergier at stoffet inneholder ganske mye animalske proteiner. Det er på et fremmed protein at kroppen reagerer på denne måten. Når du bruker medisinen, opplever noen mennesker aktiv tåredannelse. I dette tilfellet er det bedre å konsultere en lege. Heldigvis, bivirkninger forekomme ekstremt sjelden. Selv med langvarig brukøyegel Actovegin er ikke vanedannende, siden det kun virker på påføringsstedet.

På riktig brukøyegelen Actovegin klarer å oppnå gode resultater. Det lar deg raskt bli kvitt brannskader og sår på hornhinnen, unngå ubehag når du bruker kontaktlinser.

Actovegin er et hemoderivatormedikament som stimulerer vevsmetabolisme, aktiverer trofisme og forbedrer regenerative funksjoner.

Sammensetning, utgivelsesform

Actovegin - steril injeksjonsvæske; gel 20 % for ekstern bruk.

Injeksjon

En milliliter steril løsning inneholder:

• De viktigste aktive stoffene er: deproteinisert hemoderivat isolert fra kalvenes blod - 40 mg, natriumklorid - 26,8 mg.
• Tilleggskomponent: vann.

Pakke. Mørke glassampuller på 5 eller 10 ml (5 stk.). Pappeske med instruksjoner.

Gel

Ett gram gel inneholder:

• Det viktigste aktive stoffet: deproteinisert hemoderivat isolert fra kalvenes blod - 8 mg.
• Ytterligere komponenter: natriumkarmellose, kalsiumlaktat, propylenglykol, propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, vann.

Pakke. Aluminiumsrør 20, 30, 50, 100 gr.

farmakologisk effekt

Actovegin er et hemoderivat isolert fra kalvenes blod ved dialyse og ultrafiltrering. Samtidig er actovegin et antihypoxant middel som kan påvirke transporten og utnyttelsen av glukose positivt. Det stimulerer oksygenforbruket (som bidrar til å stabilisere seg plasmamembraner med iskemi, samt en reduksjon i dannelsen av laktater). Dens antihypoksiske effekt oppstår 30 minutter etter injeksjon, og når maksimalt mulig etter tre timer.

Indikasjoner for bruk

Søknad i oftalmologi:

• Actovegin-injeksjoner er foreskrevet for å normalisere økt intraokulært trykk, hvis vekst er årsaken til tyngde og smerte i øynene. Lignende tilstand fører til uskarpt, uklart syn, som raskt går tilbake til det normale etter introduksjonen.
• Actovegin gel anbefales ved skader eller; og brannskader på hornhinnen ulike opprinnelse, med (inkludert de som oppsto etter hornhinnen), med strålingsskader, endringer i hornhinneepitel som er iboende hos brukere (for forebygging, inkludert).

Dosering og administrasjon

Actovegin oppløsning brukes intraarterielt, intravenøst ​​(inkludert infusjonsadministrasjon), intramuskulært; gel - eksternt. Innføringen av stoffet kan være potensielt farlig på grunn av forekomsten anafylaktiske reaksjoner Derfor er bruken kun mulig etter en følsomhetstest (opptil 2 ml intramuskulært).

Den første injeksjonsdosen av Actovegin er 10 - 20 ml / dag, den foreskrives intravenøst ​​eller intraarterielt, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden; deretter reduseres dosen til 5 ml intravenøst ​​eller intramuskulært.

Til infusjonsadministrasjon til hovedløsningen (200-300 ml 5% dekstrose / 0,9% natriumklorid) er det nødvendig å tilsette 10-20 ml Actovegin-løsning. Innføringen utføres med en hastighet på opptil 2 ml / min.

Actovegin gel påføres flere ganger daglig tynt lag til de berørte områdene. Rensing av såroverflaten krever forbehandling, når gelen påføres i et tykt lag på såret og lukkes med en kompress. Med en veldig våt overflate, gasbind endres minst en gang om dagen.

Kontraindikasjoner

• Individuell overfølsomhet.
• Hjertesvikt (dekompensert);
• Lungeødem;
• Oliguri, anuri, væskeretensjon;

Actovegin bør administreres med forsiktighet ved hyperkloremi, hypernatremi.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner (inkludert hypertermi, utslett, hud), opp til utvikling av anafylaktisk sjokk.

Overdose

Ingen data tilgjengelig.

Interaksjon med andre verktøy

Ukjent.

Oppbevaringsbetingelser og spesielle instruksjoner

Intramuskulære injeksjoner av legemidlet gir en dosegrense på 5 ml. Innføringen må gjøres sakte.

En ugjennomsiktig oppløsning av Actovegin eller en oppløsning som inneholder uoppløste inneslutninger er forbudt.
Kontaktlinser bør ikke brukes under behandlingen.
Åpnede ampuller med oppløsning er ikke gjenstand for oppbevaring.
Rist flasken kraftig før bruk.
Actovegin oppbevares på et mørkt sted ved romtemperatur.

Holdbarhet - 5 år.

Actovegins analoger

En analog av Actovegin for bruk i oftalmologi er stoffet Solcoseryl.

Prisen på stoffet

Prisen på Actovegin i russiske apotek: gel - 150 rubler, injeksjonsløsning - 600 rubler.