Mexidol injeksjonsinstruksjoner for bruk intramuskulært. Fordeler med injeksjon

Utgivelsesskjema

Oppløsningen for intravenøs og intramuskulær administrering er fargeløs eller svakt gulaktig, gjennomsiktig.

1 ml løsning inneholder:

Aktivt stoff: 50 mg;

Hjelpestoffer: natriummetabisulfitt - 1 mg, vann til injeksjonsvæsker - opptil 1 ml.

Pakke

10 ampuller á 2 ml

farmakologisk effekt

Mexidol® har antihypoksiske, membranbeskyttende, nootropiske, krampestillende, anxiolytiske effekter, øker kroppens motstand mot stress. Legemidlet øker kroppens motstand mot effekten av store skadelige faktorer, mot oksygenavhengig patologiske forhold(sjokk, hypoksi og iskemi, svekket cerebral sirkulasjon, alkoholforgiftning og antipsykotiske legemidler(nevroleptika).

Mexidol® forbedrer hjernens metabolisme og blodtilførsel til hjernen, forbedrer mikrosirkulasjonen og reologiske egenskaper blod, reduserer blodplateaggregering. Stabiliserer membranstrukturene til blodceller (erytrocytter og blodplater) under hemolyse. Det har en hypolipidemisk effekt, reduserer nivået totalt kolesterol og LDL. Reduserer enzymatisk toksemi og endogen forgiftning med akutt pankreatitt.

Virkningsmekanismen til Mexidol® skyldes dets antihypoxant, antioksidant og membranbeskyttende virkning. Det hemmer prosessene med lipidperoksidasjon, øker aktiviteten til superoksiddismutase, øker lipid-proteinforholdet, reduserer viskositeten til membranen, øker dens fluiditet. Det modulerer aktiviteten til membranbundne enzymer (kalsiumuavhengig fosfodiesterase, adenylatcyklase, acetylkolinesterase), reseptorkomplekser (benzodiazepin, GABA, acetylkolin), som forbedrer deres evne til å binde seg til ligander, bidrar til å bevare den strukturelle og funksjonelle organiseringen av biomembraner. , transportere nevrotransmittere og forbedre synaptisk overføring. Mexidol® øker innholdet av dopamin i hjernen. Det forårsaker en økning i den kompenserende aktiviteten til aerob glykolyse og en reduksjon i graden av hemming av oksidative prosesser i Krebs-syklusen under hypoksiske forhold, med en økning i innholdet av ATP, kreatinfosfat og aktivering av energisyntesefunksjonene til mitokondrier, stabilisering cellemembraner.

Mexidol® normaliserer metabolske prosesser i det iskemiske myokardiet, reduserer området for nekrose, gjenoppretter og forbedrer den elektriske aktiviteten og kontraktiliteten til myokardiet, og øker også koronar blodstrøm i området for iskemi, reduserer konsekvensene av reperfusjonssyndrom i akutt koronar insuffisiens. Øker antianginal aktivitet av nitropreparater.

Mexidol® bidrar til bevaring av retinale ganglieceller og fibre synsnerven med progressiv nevropati, årsakene til disse er kronisk iskemi og hypoksi. Forbedrer den funksjonelle aktiviteten til netthinnen og synsnerven, øker synsskarphet.

Farmakokinetikk

Suging

Med introduksjonen av Mexidol® i doser på 400-500 mg, er Cmax i plasma 3,5-4,0 μg/ml og oppnås innen 0,45-0,5 timer.

Fordeling

Etter administrasjonen av / m bestemmes stoffet i blodplasmaet i 4 timer Gjennomsnittlig retensjonstid for stoffet i kroppen er 0,7-1,3 timer.

oppdrett

Det skilles ut fra kroppen med urin hovedsakelig i glukuron-konjugert form og i små mengder - uendret.

Indikasjoner

• akutte forstyrrelser i cerebral sirkulasjon;
• traumatisk hjerneskade, konsekvenser av traumatisk hjerneskade;
• encefalopati;
• syndrom vegetativ dystoni;
• milde kognitive forstyrrelser av aterosklerotisk genese;
• angstlidelser ved nevrotiske og nevroselignende tilstander;
• akutt hjerteinfarkt (fra første dag) som en del av kompleks terapi;
• primær åpenvinklet glaukom i forskjellige stadier, som en del av kompleks terapi;
• lindring av abstinenssymptomer ved alkoholisme med en overvekt av nevrose-lignende og vegetative-vaskulære lidelser;
• akutt rus antipsykotika;
• akutte purulente-inflammatoriske prosesser bukhulen(akutt nekrotiserende pankreatitt, peritonitt) som en del av kompleks terapi.

Kontraindikasjoner

• økt individuell følsomhet for stoffet;
• akutte lidelser i lever og nyrer.

strengt kontrollert klinisk forskning sikkerheten ved bruk av stoffet Mexidol® hos barn, under graviditet og amming har ikke blitt utført.

Bruk under graviditet og amming

Strengt kontrollerte kliniske studier av sikkerheten til Mexidol® under graviditet og amming er ikke utført.

Dosering og administrasjon

V / m eller / in (strøm eller drypp). Med infusjonsmetoden skal stoffet fortynnes i en 0,9% natriumkloridløsning.

Jet Mexidol® injiseres sakte over 5-7 minutter, drypp - med en hastighet på 40-60 dråper per minutt. Maksimum daglig dose bør ikke overstige 1200 mg.

Ved akutte forstyrrelser i cerebral sirkulasjon brukes Mexidol® de første 10-14 dagene - intravenøst, 200-500 mg 2-4 ganger daglig, deretter 200-250 mg intramuskulært 2-3 ganger daglig i 2 uker.

Ved traumatisk hjerneskade og følgene av traumatisk hjerneskade, brukes Mexidol® i 10-15 dager i/i et drypp på 200-500 mg 2-4 ganger daglig.

Ved dyssirkulatorisk encefalopati i dekompensasjonsfasen bør Mexidol® administreres intravenøst ​​i en stråle eller drypp i en dose på 200-500 mg 1-2 ganger daglig i 14 dager. Deretter / m 100 - 250 mg / dag i de neste 2 ukene.

For kursforebygging av dyssirkulatorisk encefalopati, administreres stoffet intramuskulært i en dose på 200-250 mg 2 ganger daglig i 10-14 dager.

For mild kognitiv svikt hos eldre pasienter og for angstlidelser, brukes stoffet intramuskulært i en daglig dose på 100-300 mg / dag. innen 14-30 dager.

På akutt infarkt hjerteinfarkt som en del av kompleks terapi Mexidol® administreres intravenøst ​​eller intramuskulært i 14 dager, på bakgrunn av tradisjonell terapi for hjerteinfarkt, inkludert nitrater, betablokkere, angiotensin-konverterende enzym (ACE)-hemmere, trombolytika, antikoagulantia og blodplatehemmere. , i tillegg til symptomatiske midler i henhold til indikasjoner.

I de første 5 dagene, for å oppnå maksimal effekt, er det ønskelig å administrere stoffet intravenøst, i de neste 9 dagene kan Mexidol® administreres intramuskulært.

Intravenøs administrering stoffet produseres ved drypp infusjon, sakte (for å unngå bivirkninger) i 0,9 % natriumkloridløsning eller 5 % dekstrose (glukose) løsning i et volum på 100-150 ml i 30-90 minutter. Om nødvendig er saktestråleadministrasjon av stoffet mulig, som varer i minst 5 minutter.

Innføringen av stoffet (intravenøst ​​eller intramuskulært) utføres 3 ganger om dagen, hver 8. time. Den daglige terapeutiske dosen er 6 - 9 mg / kg kroppsvekt per dag, en enkelt dose - 2 - 3 mg / kg kroppsvekt. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 800 mg, enkelt - 250 mg.

Med åpenvinklet glaukom i forskjellige stadier, som en del av kompleks terapi, administreres Mexidol® intramuskulært med 100-300 mg / dag, 1-3 ganger daglig i 14 dager.

Ved alkoholabstinenssyndrom administreres Mexidol® i en dose på 200-500 mg intravenøst ​​drypp eller intramuskulært 2-3 ganger daglig i 5-7 dager.

Ved akutt forgiftning med antipsykotika administreres stoffet intravenøst ​​i en dose på 200-500 mg / dag i 7-14 dager.

Ved akutte purulente inflammatoriske prosesser i bukhulen (akutt nekrotiserende pankreatitt, peritonitt) foreskrives stoffet på den første dagen både i preoperativ og i postoperativ periode. De administrerte dosene avhenger av sykdommens form og alvorlighetsgrad, utbredelsen av prosessen, alternativer klinisk forløp. Kansellering av stoffet bør gjøres gradvis bare etter en stabil positiv klinisk og laboratorieeffekt.

Ved akutt ødematøs (interstitiell) pankreatitt foreskrives Mexidol® 200-500 mg 3 ganger daglig, intravenøst ​​(i 0,9 % natriumkloridløsning) og intramuskulært. Lett grad alvorlighetsgrad av nekrotiserende pankreatitt - 100-200 mg 3 ganger daglig i/i drypp (i 0,9 % natriumkloridløsning) og/m. Gjennomsnittlig grad alvorlighetsgrad - 200 mg 3 ganger daglig, intravenøst ​​(i 0,9% natriumkloridløsning). Alvorlig kurs - med en pulsdose på 800 mg på den første dagen, med dobbelt administreringsregime; deretter 200 - 500 mg 2 ganger daglig med en gradvis reduksjon i den daglige dosen. Ekstremt alvorlig kurs- ved en startdose på 800 mg / dag til vedvarende lindring av manifestasjoner av pankreatogent sjokk, etter stabilisering av tilstanden, 300-500 mg 2 ganger daglig i / i drypp (i 0,9 % natriumkloridløsning) med en gradvis reduksjon i daglig dosering.

Bivirkninger

Antioksidant medikament

Aktivt stoff

Etylmetylhydroksypyridinsuksinat (etylmetylhydroksypyridinsuksinat)

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Filmdrasjerte tabletter fra hvit til hvit med en kremaktig fargetone, rund, bikonveks.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 97,5 mg, - 25 mg, magnesiumstearat - 2,5 mg.

Sammensetningen av filmskallet: Opadry II hvit 33G28435 - 7,5 mg (hypromellose - 3 mg, titandioksid - 1,875 mg, laktosemonohydrat - 1,575 mg, polyetylenglykol (makrogol) - 0,6 mg, triacetin - 0,45 mg).

10 deler. - cellulære konturpakninger (1) - pakker med papp.
10 deler. - cellulære konturpakninger (2) - pakker med papp.
10 deler. - cellulære konturpakninger (3) - pakker med papp.
10 deler. - cellulære konturpakninger (4) - pakker med papp.
10 deler. - cellulære konturpakninger (5) - pakker med papp.

farmakologisk effekt

Mexidol er en hemmer av frie radikaler, en membranbeskytter med antihypoksiske, stressbeskyttende, nootropiske, krampestillende og anxiolytiske effekter. Legemidlet øker kroppens motstand mot effekten av ulike skadelige faktorer (hypoksi og iskemi, cerebrovaskulære ulykker, rus med alkohol og antipsykotika / neuroleptika /).

Virkningsmekanismen til stoffet Mexidol er på grunn av dets antioksidant, antihypoxant og membranbeskyttende virkning. Legemidlet hemmer lipidperoksidasjon, øker aktiviteten til superoksiddismutase, øker lipid-proteinforholdet, reduserer viskositeten til membranen, øker dens fluiditet. Mexidol modulerer aktiviteten til membranbundne enzymer (kalsiumuavhengig fosfodiesterase, adenylatcyklase, acetylkolinesterase), reseptorkomplekser (benzodiazepin, GABA, acetylkolin), som forbedrer deres evne til å binde seg til ligander, bidrar til å bevare den strukturelle og funksjonelle organiseringen av biomembraner. , transport av nevrotransmittere og forbedre synaptisk overføring. Mexidol øker innholdet i hjernen. Det forårsaker en økning i den kompensatoriske aktiveringen av aerob glykolyse og en reduksjon i graden av hemming av oksidative prosesser i Krebs-syklusen under hypoksiske forhold med en økning i innholdet av ATP og kreatinfosfat, aktivering av de energisyntetiserende funksjonene til mitokondrier. og stabilisering av cellemembraner.

Legemidlet forbedrer metabolismen og blodtilførselen til hjernen, forbedrer mikrosirkulasjonen og de reologiske egenskapene til blod, reduserer blodplateaggregering. Stabiliserer membranstrukturene til blodceller (erytrocytter og blodplater) under hemolyse. Det har en hypolipidemisk effekt, reduserer innholdet av totalkolesterol og LDL.

Anti-stress-effekten manifesteres i normalisering av post-stress atferd, somato-vegetative lidelser, gjenoppretting av søvn-våkne sykluser, svekkede lærings- og hukommelsesprosesser, reduksjon av dystrofisk og morfologiske endringer v ulike strukturer hjerne.

Mexidol har en uttalt antitoksisk effekt i abstinenssyndrom. Eliminerer nevrologiske og nevrotoksiske manifestasjoner av akutte alkoholforgiftning, gjenoppretter atferdsforstyrrelser, vegetative funksjoner, og er også i stand til å lindre kognitiv svekkelse forårsaket av langvarig bruk av etanol og abstinenser. Under påvirkning av Mexidol, effekten av beroligende midler, nevroleptika, antidepressiva, hypnotika og krampestillende midler, som gjør det mulig å redusere dosene og redusere bivirkninger.

Mexidol forbedrer seg funksjonell tilstand iskemisk myokard. Under tilstander med koronar insuffisiens øker det den kollaterale blodtilførselen til det iskemiske myokardiet, bidrar til å bevare integriteten til kardiomyocytter og opprettholde dem. funksjonell aktivitet. Gjenoppretter effektivt myokardial kontraktilitet ved reversibel hjertedysfunksjon.

Farmakokinetikk

Sug og fordeling

Absorberes raskt når det tas oralt. C max ved doser på 400-500 mg er 3,5-4,0 μg/ml.

Det distribueres raskt i organer og vev. Gjennomsnittlig retensjonstid for legemidlet i kroppen når det tas oralt er 4,9-5,2 timer.

Metabolisme

Metaboliseres i leveren ved glukuronkonjugering. Det er identifisert 5 metabolitter: 3-hydroksypyridinfosfat - dannes i leveren og brytes ned til alkalisk fosfatase. fosforsyre og 3-hydroksypyridin; 2. metabolitt - farmakologisk aktiv, dannet i store mengder og finnes i urinen i 1-2 dager etter administrering; 3. - skilles ut i store mengder i urinen; 4. og 5. - glukuronkonjugater.

oppdrett

T 1 / 2 når det tas oralt - 2-2,6 timer Utskilles raskt i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter og i små mengder - uendret. Utskilles mest intensivt i løpet av de første 4 timene etter inntak av stoffet. Urinutskillelseshastigheter av uendret legemiddel og metabolitter er gjenstand for individuell variasjon.

Indikasjoner

- konsekvenser akutte lidelser cerebral sirkulasjon, inkl. etter forbigående iskemiske angrep, i fasen av subkompensasjon (som forebyggende kurs);

- mild traumatisk hjerneskade, konsekvenser av traumatisk hjerneskade;

- økt individuell følsomhet for stoffet.

På grunn av utilstrekkelig kunnskap om virkningen av stoffet - barndom, graviditet, amming.

Dosering

Inne, 125-250 mg 3 ganger / dag; maksimal daglig dose er 800 mg (6 tabletter). Behandlingsvarighet - 2-6 uker; til lindring av alkoholabstinens- 5-7 dager. Behandlingen stoppes gradvis, og dosen reduseres innen 2-3 dager.

Startdosen er 125-250 mg (1-2 tabletter) 1-2 ganger daglig med en gradvis økning til terapeutisk effekt; maksimal daglig dose er 800 mg (6 tabletter).

Varigheten av behandlingsforløpet hos pasienter med IHD er minst 1,5-2 måneder. Gjentatte kurs (etter anbefaling fra lege) gjennomføres fortrinnsvis i vår- og høstperioden.

Bivirkninger

Det er mulig den enkelte bivirkninger: dyspeptisk karakter, allergiske reaksjoner.

Overdose

Overdosering kan forårsake døsighet.

Hvordan ta Mexidol riktig?

Mexidol® er et husholdningslegemiddel som brukes i mange områder av medisinen. For en pasient som først får foreskrevet denne medisinen, vil den være av interesse detaljerte instruksjoner på søknad som beskriver:Hva behandler Mexidol?hvilken effekt kan forventes av terapi med denne medisinen, hvor mye nootropic koster, og hvilke analoger kan erstatte det.

Legemidlet inneholder et virkestoff - biologisk virkestoff Etylmetylhydroksypyridinsuccinat i mengden 125 mg / tab. eller 50 mg per 1 ml for intramuskulær injeksjon/infusjonsadministrasjon. Sammensetningen inkluderer også stabiliserende stoffer.

Mexidol er en nootropic, antioksidant, antihypoxant, beroligende på samme tid. I tillegg har stoffet antikonvulsive, anti-Parkinsoniske, anti-stress og vegetotropiske egenskaper.

Hvor brukes stoffet

Nevrologi.

• Brudd på cerebral sirkulasjon er akutte (iskemiske og hemorragiske slag) og kroniske.
• Aterosklerotiske lesjoner i cerebrale kar, encefalopati (inkludert dyssirkulatorisk).
• Vegetativ-vaskulær dystoni.
• nevroser og angstlidelser.

Kardiologi.

• Akutt koronar insuffisiens.
• Hjerteiskemi.
• Hjerteinfarkt.
• hjertedysfunksjon.

Narkologi.

• Abstinenssyndrom på bakgrunn av alkoholforgiftning eller å ta psykotrope medisiner, etc.

Kirurgi.

• Komplikasjoner i form av peritonitt, akutt destruktiv pankreatitt og andre purulente-inflammatoriske prosesser i bukhulen.

Oftalmologi.

• Patologiske endringer i netthinnen på bakgrunn av nevropati. Åpenvinklet glaukom.

Når ellers kan du ta Mexidol: indikasjoner for bruk

Verktøyet kan også brukes i tilfeller hvor kroppen fungerer med økt belastning eller kognitiv svikt er tilstede. For eksempel:

• søvnløshet;
• hukommelsessvikt;
• langvarig stress;
• betydelige fysisk trening hos idrettsutøvere og hos personer med hardt arbeid;
• restitusjonsperioden etter en kraniocerebral og elektrisk skade;
• kronisk rus. Med misbruk av alkoholholdige stoffer, reduserer nootropic den skadelige effekten av etanol ikke bare på hjernestrukturer, men også på hepatocytter;
• økt mental aktivitet;
• senil demens (degenerasjon av hjernen hos eldre).

På bakgrunn av å ta stoffet øker motstanden mot skadelige faktorer, og kognitive evner forbedres.

Hvordan virker stoffet

Virkningsmekanismen er fundamentalt forskjellig fra virkningen til andre psykotrope stoffer, siden den ikke binder seg til reseptorer. Etylmetylhydroksypyridinsuksinat i kroppen virker som følger:

• undertrykker de skadelige effektene av frie radikaler, aktiverer superoksiddismutase;
• øker konsentrasjonen av polare lipidstoffer, bremser deres peroksidasjon;
• aktiverer energikapasiteten til mitokondrier, og forsterker derved metabolske prosesser i celler;
• forhindrer blodplateaggregering;
• har en positiv effekt på membranegenskaper, har en stabiliserende effekt på membraner;
• normaliserer overføringen av impulser i nervevevet;
• har en positiv effekt på lipidmetabolisme: nivået av totalt kolesterol og LDL synker, og HDL øker.

På grunn av de mange virkningsmekanismene påvirker stoffet hovedaspektene ved patogenesen. ulike sykdommer, det har ingen signifikante bivirkninger, men det har evnen til å forsterke den positive effekten av andre legemidler som brukes i nevrologi og psykiatri, spesielt direkte reseptoragonister.

I følge resultatene av kliniske studier er den antihypoxant effekten betydelig bedre enn effekten av å ta Piracetam og Pyritinol. Egenskapene til stoffet forbedres av succinat, som, med mangel på oksygen, oksideres intracellulært.

Hvordan du tar Mexidol: bruksanvisning

I hvilken form det er bedre å ta en antioksidant (i injeksjoner, systemer eller tabletter), bestemmer spesialisten i hvert tilfelle individuelt. Alvorlighetsgraden av tilstanden, tilgjengeligheten av terapi, omfanget av lesjonen og egenskapene til sykdomsforløpet tas i betraktning.

Hvis det er indikasjoner for intravenøs drypp (ved bruk av systemet), fortynnes ampullen først isotonisk saltvann natriumklorid. Administrasjonshastigheten er 40 - 60 dråper / min.

Intravenøst ​​injiseres stoffet sakte i en strøm, over 5 til 7 minutter. Mengden av stoffet bør ikke overstige 1200 mg per dag.

Dosering:

Doseringen varierer og varierer fra 20 til 500 mg, en multiplisitet på 1 til 4 ganger om dagen. Varigheten av kurset bestemmes av legen (i gjennomsnitt fra 2 uker til en måned). Etter intravenøs intramuskulære injeksjoner eller systemer, er det mulig å gå over til å ta tabletter.

Legemidlet har en forsterkende effekt på psykotrope stoffer:

• beroligende midler;
• krampestillende midler;
• sovepiller;
• antidepressiva;
• neuroleptika.

Denne effekten lar deg redusere dosen av legemidler.

Kontraindikasjoner

• Akutte brudd på lever og nyrer;
• graviditet og amming;
• barndom;
• allergiske reaksjoner.

Bivirkninger

• endring i smaksopplevelser;
• tørr i munnen;
• dyspepsi;
• allergiske manifestasjoner.

Kansellering av stoffet er ikke nødvendig, uønskede effekter stoppet uten handling. For å eliminere metallsmaken i munnen intravenøs infusjon, må du redusere injeksjonshastigheten.

Hvor mye koster Mexidol: prisen på en antioksidant i apotek

Vi presenterer for deg den gjennomsnittlige kostnaden for et legemiddel i apotekkjeden og i nettapoteker i Moskva og St. Petersburg:

Mexidols analoger

Vi presenterer for din oppmerksomhet en liste over vanlige analoger og deres gjennomsnittlige kostnad:

• Meksidant fra 53 rubler. for 1 amp.;
• Mexiprim fra 180 rubler;
• Medomexi fra 161 rubler. for 1 amp.;
• Cerecard fra 160 rubler. for 5 amp. 5 ml;
• Neurox fra 39 rubler. for 1 amp.;
• Mexifin fra 157 rubler. for 1 amp.;
• Mexicor fra 175 rubler.

Til sammenligning: 1 ampulle på 50 mg 2 ml koster fra 52 rubler.

TIL lignende midler som har en annen kjemisk oppbygning, men brukes i behandlingen av de samme sykdommene, inkluderer:

• Instenon;
• glysin;
• Cortexin;
• Nootropil;
• Piracetam;
• Armadin;
• Antifront;
• Cavinton.

Det er ordninger når 2 legemidler (ikke strukturelle analoger!) foreskrives samtidig. Dette er ganske berettiget, siden virkningen utføres på forskjellige mekanismer for patogenese.

På samtidig mottak Mexidol og Actovegin legemidler er strengt forbudt å blandes i en sprøyte.

Original innenlandsk antihypoxant og antioksidant direkte handling, som optimerer energitilførselen til celler og øker reservekapasiteten til kroppen

Mexidol tabletter - offisielle * bruksanvisning

*registrert av helsedepartementet i den russiske føderasjonen (ifølge grls.rosminzdrav.ru)

Registreringsnummer:

Handelsnavn legemiddel:

INN eller gruppenavn: Etylmetylhydroksypyridinsuksinat.

Kjemisk rasjonelt navn: 2-etyl-6-metyl-3-hydroksypyridinsuksinat.

Doseringsform:

Sammensetning:

Aktivt stoff: - 125 mg, Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, natriumkarboksymetylcellulose (natriumkarmellose), magnesiumstearat, skall: opadra II hvit (makrogol (polyetylenglykol), polyvinylalkohol, talkum, titandioksid).

Beskrivelse:
Tablettene er runde, bikonvekse, filmdrasjerte, fra hvite til hvite med en kremaktig fargetone.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: N07XX

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk:

Mexidol ® er en hemmer av frie radikaler, en membranbeskytter med antihypoksiske, stressbeskyttende, nootropiske, krampestillende og anxiolytiske effekter. Legemidlet øker kroppens motstand mot effekten av ulike skadelige faktorer (sjokk, hypoksi og iskemi, cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser, rus med alkohol og antipsykotika (neuroleptika)).
Virkningsmekanismen til Mexidol ® skyldes dets antioksidant, antihypoxant og membranbeskyttende virkning. Det hemmer lipidperoksidasjon, øker aktiviteten til superoksiddismutase, øker lipid-proteinforholdet, reduserer viskositeten til membranen, øker dens fluiditet. Mexidol ® modulerer aktiviteten til membranbundne enzymer (kalsiumuavhengig fosfodiesterase, adenylatcyklase, acetylkolinesterase), reseptorkomplekser (benzodiazepin, GABA, acetylkolin), som forbedrer deres evne til å binde seg til ligander, bidrar til å bevare den strukturelle og funksjonelle organiseringen av biomembraner, transport av nevrotransmittere og forbedre synaptisk overføring. Mexidol øker innholdet av dopamin i hjernen. Det forårsaker en økning i den kompensatoriske aktiveringen av aerob glykolyse og en reduksjon i graden av hemming av oksidative prosesser i Krebs-syklusen under hypoksiske forhold med en økning i innholdet av ATP og kreatinfosfat, aktivering av de energisyntetiserende funksjonene til mitokondrier. og stabilisering av cellemembraner.
Legemidlet forbedrer metabolismen og blodtilførselen til hjernen, forbedrer mikrosirkulasjonen og de reologiske egenskapene til blod, reduserer blodplateaggregering.
Stabiliserer membranstrukturene til blodceller (erytrocytter og blodplater) under hemolyse. Det har en hypolipidemisk effekt, reduserer innholdet av totalkolesterol og lavdensitetslipoproteiner.
Anti-stress-effekten manifesteres i normalisering av post-stress-adferd, somatovegetative lidelser, gjenoppretting av søvn-våkne-sykluser, svekkede lærings- og hukommelsesprosesser, og reduksjon av dystrofiske og morfologiske endringer i ulike hjernestrukturer. Mexidol ® har en uttalt antitoksisk effekt ved abstinenssymptomer. Det eliminerer de nevrologiske og nevrotoksiske manifestasjonene av akutt alkoholforgiftning, gjenoppretter atferdsforstyrrelser, vegetative funksjoner, og er også i stand til å lindre kognitiv svekkelse forårsaket av langvarig bruk av etanol og abstinenser. Under påvirkning av Mexidol forsterkes effekten av beroligende midler, neuroleptika, antidepressiva, hypnotika og antikonvulsiva, noe som gjør det mulig å redusere dosene og redusere bivirkninger.
Mexidol ® forbedrer den funksjonelle tilstanden til iskemisk myokard. Under tilstander med koronar insuffisiens øker den kollaterale blodtilførselen til det iskemiske myokardiet, bidrar til å bevare integriteten til kardiomyocytter og opprettholde deres funksjonelle aktivitet. Gjenoppretter effektivt myokardial kontraktilitet ved reversibel hjertedysfunksjon.

Farmakokinetikk:
Absorberes raskt når det tas oralt. Maksimal konsentrasjon ved doser på 400 - 500 mg er 3,5 - 4,0 μg / ml. Det distribueres raskt i organer og vev. Gjennomsnittlig retensjonstid for legemidlet i kroppen når det tas oralt er 4,9 - 5,2 timer.Det metaboliseres i leveren ved glukuronkonjugering. 5 metabolitter er identifisert: 3-hydroksypyridinfosfat - dannet i leveren og med deltakelse alkalisk fosfatase spaltes til fosforsyre og 3-hydroksypyridin; 2. metabolitt - farmakologisk aktiv, dannet i store mengder og funnet i urinen i 1 - 2 dager etter administrering; 3. - skilles ut i store mengder i urinen; 4. og 5. - glukuronkonjugater. T 1/2 ved oral inntak - 2,0 - 2,6 timer Utskilles raskt i urinen hovedsakelig i form av metabolitter og i små mengder - uendret. Utskilles mest intensivt i løpet av de første 4 timene etter inntak av stoffet. Urinutskillelseshastigheter av uendret legemiddel og metabolitter er gjenstand for individuell variasjon.

Indikasjoner for bruk:

• Konsekvenser av akutte forstyrrelser i cerebral sirkulasjon, inkludert etter forbigående iskemiske angrep, i fasen av subkompensasjon som forebyggende kurs;
• Lett traumatisk hjerneskade, konsekvenser av traumatisk hjerneskade;
• Encefalopatier ulike tilblivelser(dysirkulatorisk, dysmetabolsk, posttraumatisk, blandet);
• Syndrom av vegetativ dystoni;
• Lette kognitive forstyrrelser av aterosklerotisk genese;
• Angstlidelser i nevrotiske og nevroselignende tilstander;
• Iskemisk hjertesykdom som en del av kompleks terapi;
• Lindring av abstinenssyndromet ved alkoholisme med en overvekt av nevroselignende og vegetative-vaskulære lidelser, post-abstinensforstyrrelser;
• Tilstander etter akutt rus med antipsykotika;
• Asteniske forhold samt å hindre utviklingen somatiske sykdommer under påvirkning av ekstreme faktorer og belastninger;
• Påvirkning av ekstreme (stress)faktorer.

Kontraindikasjoner:

Akutt lever og/eller nyresvikt, økt individuell følsomhet for stoffet. På grunn av utilstrekkelig kunnskap om virkningen av stoffet - barns alder, graviditet, amming.

Dosering og administrasjon:

Inne, 125 - 250 mg 3 ganger om dagen; maksimal daglig dose er 800 mg (6 tabletter).
Behandlingsvarighet - 2 - 6 uker; for lindring av alkoholabstinens - 5 - 7 dager. Behandlingen stoppes gradvis, og dosen reduseres innen 2-3 dager.
Startdose - 125 - 250 mg (1 - 2 tabletter) 1 - 2 ganger daglig med en gradvis økning for å oppnå en terapeutisk effekt; maksimal daglig dose er 800 mg (6 tabletter).
Varigheten av behandlingsforløpet hos pasienter iskemisk sykdom hjerte minst 1,5 - 2 måneder. Gjentatte kurs (på anbefaling av en lege), er det ønskelig å gjennomføre i vår-høstperioder.

Bivirkning:

Kanskje utseendet til individuelle bivirkninger: dyspeptisk eller dyspeptisk natur, allergiske reaksjoner.

Samhandling med andre medisiner:
Mexidol er kombinert med alle legemidler som brukes til å behandle somatiske sykdommer. Forbedrer effekten av benzodiazepiner, antidepressiva, angstdempende midler, antikonvulsiva og antiparkinsonmedisiner. Reduserer de giftige effektene av etylalkohol.

Spesielle instruksjoner:

I løpet av behandlingsperioden må det utvises forsiktighet når du kjører kjøretøy og engasjerer deg i andre potensielt farlige arter aktiviteter som krever økt konsentrasjon oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Overdose:

Overdosering kan forårsake døsighet.

Utgivelsesskjema:

Belagte tabletter, 125 mg. 10 tabletter i en blisterpakning laget av PVC-film og aluminiumsfolie, eller 90 tabletter i en plastboks av næringsmiddelkvalitet. 1, 2, 3, 4, 5 blisterpakninger eller 1 plastboks med bruksanvisning i en papppakning. For sykehus. Belagte tabletter, 125 mg. 450 og 900 tabletter i en næringsmiddelgodkjent plastboks med bruksanvisning i bølgepappesker.

Lagringsforhold:

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato:

3 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Permisjonsvilkår: På resept

Produsent:

EN: CJSC "ZiO-Health", 142103, Moskva-regionen, Podolsk, st. Zheleznodorozhnaya d. 2
B: CJSC "ALSI-Pharma", CJSC "ALSI Pharma", 129272, Moskva, Trifonovsky blindvei, 3,

Organisasjon som mottar krav:
LLC "NPK "Pharmasoft" 115280, Moskva, Avtozavodskaya st., 22

Kommentarer(bare synlig for spesialister verifisert av redaktørene til MEDI RU)

Farmasøytiske analoger. gruppe*

* Analoger er ikke likeverdige erstatninger for hverandre