الخلايا الجذعية والاستنساخ الشرقي. استنساخ الأنسجة والأعضاء البشرية استنساخ الخلايا الجذعية

تعليق على الصورة خلال الدراسة ، تم استخدام الأجنة المستنسخة للحصول على الخلايا الجذعية.

قال علماء أمريكيون إن استخدام المعرفة حول الاستنساخ البشري لإنتاج الأجنة كان "معلمًا رئيسيًا" في مجال الطب.

تم استخدام الأجنة المستنسخة لإنتاج الخلايا الجذعية ، والتي يمكن استخدامها بعد ذلك لإنشاء عضلة القلب والعظام وأنسجة المخ وأي نوع آخر من الخلايا. جسم الانسان.

ومع ذلك ، يعتقد الباحثون أنه يمكن الحصول على الخلايا الجذعية من مصادر أخرى - أرخص وأبسط وليست مثيرة للجدل أخلاقياً.

يعتقد معارضو الطريقة أنه من غير الأخلاقي إجراء التجارب على الأجنة البشرية ، ويدعون إلى حظر ذلك.

الخلايا الجذعية هي أحد الآمال الرئيسية للطب. يمكن أن تساعد القدرة على تكوين أنسجة جديدة ، على سبيل المثال ، في علاج العواقب نوبة قلبيةأو إصابة الحبل الشوكي.

خروج - في الاستنساخ؟

يجري البحث بالفعل باستخدام الخلايا الجذعية المأخوذة من الأجنة لاستعادة الرؤية.

لكن هذه الخلايا غريبة على المريض ، لذلك يرفضها الجسم ببساطة. الاستنساخ يحل هذه المشكلة.

تعتمد العملية على تقنية نقل نواة الخلية الجسدية ، المعروفة منذ أن أصبحت النعجة دوللي أول حيوان ثديي مستنسخ في عام 1996.

في بالغتم أخذ خلايا الجلد ، ووضعت المعلومات الجينية التي تم الحصول عليها منها في بويضة متبرعة ، والتي سبق إزالة الحمض النووي الخاص بها. ثم ، بمساعدة التفريغ الكهربائي ، تم تحفيز نمو البويضة للجنين.

ومع ذلك ، لم يتمكن الباحثون من تكرار ذلك مع بويضة بشرية ، والتي بدأت في الانقسام ولكنها لم تتطور بعد مرحلة 6-12 خلية.

ادعى العالم الكوري الجنوبي هوانج وو سيوك أنه كان قادرًا على تكوين خلايا جذعية من أجنة بشرية مستنسخة ، لكن اتضح أنه تلاعب بالحقائق.

الحويصلة الجرثومية

في الدراسة الحالية ، تمكن فريق من العلماء من جامعة أوريغون للصحة والعلوم من نقل نمو الجنين إلى مرحلة الحويصلة الجرثومية (حوالي 150 خلية). هذا يكفي للحصول على الخلايا الجذعية.

وقال رئيس فريق البحث الدكتور شكرات ميتاليبوف: "أظهر التحليل الشامل للخلايا الجذعية التي تم الحصول عليها باستخدام هذه التكنولوجيا قدرتها على التحول إلى أنواع مختلفة، بما في ذلك الخلايا العصبيةوخلايا الكبد وخلايا القلب ".

"على الرغم من أنه لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به لإنشاء خزنة و عملية فعالةالعلاج بالخلايا الجذعية ، نحن واثقون من أننا قطعنا خطوة مهمة في إنشاء خلايا يمكن استخدامها في الطب التجديدي ".

"تبدو حقيقية"

قال كريس ماسون ، أستاذ الطب التجديدي في جامعة كوليدج لندن ، إن الدراسة تبدو معقولة. قال ميسن: "لقد فعلوا ما فعله الأخوان رايت (للطائرات). لقد أخذوا كل ما فعلته مجموعات بحثية أخرى في السابق وجمعوا كل ذلك معًا".

يثير البحث في الخلايا الجذعية الجنينية أسئلة حول أخلاقيات مثل هذه أعمال علمية. هناك أيضًا مشكلة عدم وجود بويضات مانحة.

تستخدم التكنولوجيا الجديدة أيضًا خلايا الجلد ، ولكنها تحولها بمساعدة البروتينات إلى خلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات.

يعتقد منتقدو الطريقة الجديدة أن جميع الأجنة ، سواء كانت اصطناعية أو طبيعية ، يمكن أن تتطور إلى شخص كامل، لذا فإن تجربتها أمر غير أخلاقي. وهم يعتقدون أنه من الضروري الحصول على الخلايا الجذعية من أنسجة البالغين.

لكن مؤيدي الطريقة الجديدة يدعون أن الأجنة التي تم الحصول عليها بمساعدتها لن تكون قادرة على التطور إلى شخص كامل الأهلية.

والجذع هو نفسه. تختلف خلايا الأعضاء والأنسجة المختلفة ، مثل الخلايا العظمية والخلايا العصبية ، فقط في الجينات التي يتم تشغيلها وإيقاف تشغيلها ، أي عن طريق تنظيم التعبير الجيني ، على سبيل المثال ، عن طريق مثيلة الحمض النووي. في مختلف الهيئاتوأنسجة الجسم البالغ ، هناك خلايا جذعية ناضجة جزئيًا وجاهزة للنضج سريعًا وتتحول إلى خلايا من النوع المرغوب. يطلق عليهم خلايا الانفجار. على سبيل المثال ، خلايا الدماغ الناضجة جزئيًا هي خلايا أرومات عصبية ، والعظام بانيات عظم ، وما إلى ذلك. يمكن بدء التمايز كـ أسباب داخلية، وكذلك الخارجية. تتفاعل أي خلية مع المحفزات الخارجية ، بما في ذلك إشارات السيتوكينات الخاصة. على سبيل المثال ، هناك إشارة (مادة) تعمل كدليل على الاكتظاظ. إذا كان هناك الكثير من الخلايا ، فإن هذه الإشارة تمنع الانقسام. استجابة للإشارات ، يمكن للخلية تنظيم التعبير الجيني

- أجنة عمرها خمسة أيام ، وهي عبارة عن كرة من الخلايا تتشكل أثناء انقسام البويضة الملقحة ثم تتطور إلى جنين. يمكن أن تؤدي إلى ظهور أي خلية تقريبًا هي جزء من جسم الإنسان ، ولديها أيضًا القدرة على التكاثر. إن القدرة على تنمية خطوط الخلايا الجذعية في المختبر وتوجيه تمايزها في الاتجاه الصحيح هي مفتاح التوفير كمية ضخمةيعيش من خلال التحكم في التنمية الأورام الخبيثة، واستعادة الحركة لمرضى السكتة الدماغية ، وعلاج مرض السكري ، وتجديد أنسجة النخاع الشوكي والدماغ التالفة ، بالإضافة إلى علاج العديد من الأمراض المرتبطة بالشيخوخة.

هناك حاجة لمثل هذه الخلايا غير المتمايزة لمشاريع بحثية مختلفة. يجب أن تساعدنا دراسة هذه الخلايا على فهم الآليات الكامنة وراء تمايز الخلايا وعدم التمايز.

يتعرف العلماء أيضًا على قيمة الخلايا غير المتمايزة من الأنسجة الأخرى ، بما في ذلك ما يسمى بالخلايا الجذعية "البالغة". يدعم BIO العمل على هذه الخلايا. ومع ذلك ، وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة (NIH) والأكاديمية الوطنية الأمريكية للعلوم (NAS) ، يمكن فقط للخلايا الجذعية الجنينية التمايز إلى أي نوع من الخلايا.

في عام 2000 ، أعلنت المعاهد الوطنية للصحة عن لائحة تجيز التمويل الفيدرالي لأبحاث الخلايا الجذعية الجنينية ، والتي يجب إجراؤها في ظل مجموعة من القيود الصارمة والرقابة الفيدرالية. تتمثل استراتيجية المعاهد الوطنية للصحة في تحقيق التوازن بين الجوانب الطبية والعلمية والرسمية والأخلاقية لهذا المجال البحثي. على عكس الكيسة الأريمية الكاملة ، لا يمكن للخلايا الجذعية المشتقة منها أن تتطور إلى جنين. تدعم المعاهد الوطنية للصحة تخصيص الأموال الفيدرالية للاستخدام البحثي ، وليس الإنتاج المستهدف ، للخلايا الجذعية الجنينية المشتقة من بويضات مخصبة مجمدة مخصصة للتخصيب في المختبر ، ولكن لسبب ما لم يتم زرعها وعرضة للتدمير.

هو مصطلح عام لعملية تكوين نسخ دقيقة وراثيا من جين أو خلية أو كائن كامل في المختبر.

تعارض منظمة BIO الاستنساخ البشري - استخدام تقنيات الاستنساخ لخلق إنسان. كانت منظمة BIO واحدة من أولى المنظمات الوطنية التي دعمت قرار الرئيس بيل كلينتون بالوقف الاختياري لأبحاث الاستنساخ البشري بالكامل. الاستنساخ التناسلي خطير للغاية ويثير الكثير من الأسئلة الأخلاقية والاجتماعية.

ينطوي الاستنساخ البشري التناسلي على عزل نواة خلية جسدية (خلية من الجسم ليست نطفة أو بويضة) لشخص وإدخالها في بويضة غير مخصبة مع نواة أزيلت من قبل. بعد ذلك ، يتم زرع البويضة التي تحتوي على نواة خلية جسدية مضمنة في رحم الأم البديلة. نظريًا ، يجب أن يؤدي هذا الإجراء إلى ولادة نسخة دقيقة من المتبرع البشري لنواة الخلية الجسدية.

نوع آخر من الاستنساخ يتضمن أيضًا نقل نواة خلية جسدية ، ومع ذلك ، لا يتم زرع البويضة في الرحم ، ولكنها تبدأ في الانقسام في المختبر. تتم زراعة الخلايا غير المتمايزة الناتجة لبعض الوقت ، وبعد ذلك يتم عزل الخلايا الجذعية القادرة على الانقسام غير المحدود من الكتلة الكاملة للخلايا ، وعلى أساسها يتم تكوين خطوط من الخلايا الجذعية الجنينية المتطابقة وراثيًا مع الخلية الجسدية التي كانت بمثابة المتبرع بالنواة. ومع ذلك ، فإن هذه الخلايا لم تعد قادرة على تكوين جنين حتى عند زرعها في الرحم.

وهي متطابقة وراثيًا مع خلايا المريض ، ولديها إمكانات علاجية هائلة. في ظل ظروف معينة ، يمكن أن تؤدي إلى ظهور أنسجة جديدة يمكن استخدامها للتلف نتيجة لذلك امراض عديدةمثل مرض السكر والزهايمر ومرض باركنسون وأنواع مختلفة من السرطان وأمراض القلب. يمكن أن يؤدي تطور هذا الاتجاه إلى تكوين الجلد والغضاريف و أنسجة العظاملعلاج مرضى الحروق أنسجة عصبيةللأشخاص الذين يعانون من إصابات في العمود الفقري والدماغ. يتم إجراء الأبحاث أيضًا في اتجاه تحديد المحفزات والجينات والتركيبات الخارجية التي توجه تمايز الخلايا مع تكوين أعضاء كاملة ، والتي تشمل أنسجة من أنواع مختلفة. بفضل استخدام طريقة نقل نواة الخلية الجسدية ، ستكون الأعضاء والأنسجة المزروعة في المختبر متطابقة وراثيًا مع أنسجة المريض ، وبالتالي لن تؤدي إلى تطوير تفاعلات الرفض. غالبًا ما يشار إلى هذا المجال من تطبيق الاستنساخ على أنه الاستنساخ العلاجي أو نقل نواة الخلية الجسدية (SCNT).

أحد أسباب أهمية إجراء العمل على نقل نوى الخلايا الجسدية هو أهمية فهم عمليات إعادة البرمجة - الآليات التي من خلالها تدرك البويضة المادة الوراثية. خلية الكبارويعيدها إلى خاصية الحالة المميزة لخلية غير متمايزة. ستسمح معرفة تفاصيل العمليات التي تحدث في هذه الحالة بتنفيذ العملية بأكملها في المختبر دون استخدام بويضات مانحة.

بالنظر إلى الإمكانات الهائلة لاستنساخ الخلايا في علاج الأمراض المختلفة واستعادة وظائف الأعضاء والأنسجة التالفة ، أصدرت الأكاديمية الوطنية الأمريكية للعلوم في عام 2002 وثيقة تدعو إلى استخدام الاستنساخ لأغراض علاجية ، لكنها تعترض على الاستنساخ التناسلي. . أيدت منظمة صناعة التكنولوجيا البيولوجية بشكل كامل استنتاجات ووجهة نظر موظفي الأكاديمية.

يفجينيا ريابتسيفا
مجلة الإنترنت "التكنولوجيا الحيوية التجارية" http: //www..org.
يتبع.

كان القدماء على يقين من وجود طائر العنقاء ، الذي ولد من جديد إلى الأبد من الرماد. جمع الإله المصري القديم حورس مرارًا وتكرارًا قطعًا من جثة والده أوزوريس المنتشرة في جميع أنحاء العالم وأعاد إحيائه بمساعدة والدته إيزيس. ليس من المستغرب أن يطلق العلماء اسم هيدرا على تجاويف خزاناتنا - وقدرتها على التجدد هي ببساطة رائعة. يلاحظ أيضًا تجديد الأنسجة عند البشر: اندماج العظام ، وشفاء الجلد والعضلات ، وعملية "تكوين" الدم التي تحدث باستمرار في أجسامنا.

لم يهدأ لغز تكوين الدم لعالمنا المتميز ألكسندر ألكساندروفيتش ماكسيموف ، الذي بدأ في وقت مبكر من عام 1916 في استخدام طريقة زراعة الأنسجة. أذكر ذلك من أجل التطوير هذه الطريقةحصل الفرنسي أ.كاريل ، الذي عمل في الخارج لفترة طويلة ، على جائزة عام 1912 جائزة نوبل. في عام 1922 ، غادر ماكسيموف روسيا وانتهى به المطاف في شيكاغو ، حيث أجرى أبحاثًا حول الالتهاب وتكوين الدم.

في عام 1908 ، مُنحت جائزة نوبل للبحث في عملية الالتهاب واكتشاف الضامة لـ I.I. متشنيكوف. كان العلماء في بداية القرن قلقين بشأن السؤال التالي: من أين تأتي العديد من خلايا النسيج الضام أثناء الالتهاب ، مما يؤدي إلى التورم والتدفق والخراج؟

افترض ماكسيموف أنه في النسيج الضام (الدم ، نخاع العظام ، وهو عضو مكون للدم) ، غير متمايزة ، ما يسمى باللحمة المتوسطة ، أو الصدفية ، تبقى الخلايا مدى الحياة ، والتي يمكن أن تتحول إلى خلايا دم مختلفة ، وكذلك العظام والأوتار ، الأربطة ، إلخ. كما أطلق عليها اسم "الزنازين المتجولة في حالة الراحة". بوجود هذه الخلايا ، أوضح تكوين خلايا جديدة أثناء الالتهاب.

دعونا نشرح بعض الكلمات. التمايز هو "تخصص" الخلية ، حيث تكتسب خلاله الخصائص الضرورية لأداء الوظيفة التي تحددها الطبيعة. الخلية غير المتمايزة غير قادرة على الانقباض مثل خلية العضلات ، وتوليد إشارة كهربائية مثل الخلية العصبية ، وتوليف هرمون الأنسولين مثل خلايا جزر لانجرهانز في البنكرياس. يقولون أيضًا أنه في عملية التمايز ، تنضج الخلايا.

عادةً ما يحتوي اسم الخلايا غير الناضجة على كلمة "انفجار" ، أي "كرة" (بلاستولا هي مرحلة كروية لتطور الجنين ، بينما يتم تمثيل جدار الكرة بطبقة واحدة من الخلايا). تسمى الخلية الأولية للعظم بانية العظم. إن مقدمة الخلية الصباغية التي تصنع صبغة الميلانين الداكنة ، والتي بسببها نغمق عندما نسمر ، هي الورم الأرومي الميلاني ، وخلايا الجهاز العصبي هي أرومات عصبية. تبدو هذه الخلايا "الأولية" مثل الكرات: لا تمتلك الخلايا العصبية والخلايا الصباغية عمليات مميزة لمراحل البلوغ ، والتي تظهر فقط أثناء التمايز.

رأى ماكسيموف أيضًا شيئًا مشابهًا في الثقافات. لذلك اعتبر أن الخلية الليمفاوية الكبيرة ، التي تأتي من الخلية الوسيطة الأولية خلال مرحلة الخلايا الليمفاوية الصغيرة ، وهي خلية صغيرة نسبيًا ذات نواة كبيرة ، هي "السلف المشترك لتكوين الدم".

كلمة "اللحمة المتوسطة" من أصل يوناني وتعني "وسيط". ماكسيموف يتبع علماء الأجنة في القرن التاسع عشر. يعتقد أن اللحمة المتوسطة هي الطبقة الوسطى (بين الطبقة الخارجية والأديم الباطن) ، والتي يتشكل منها النسيج الضام ومشتقاته على شكل أوعية دموية ودم وغضاريف وعظام. نحن نعلم اليوم أن خلايا اللحمة المتوسطة يتم إخراجها من النصف العلوي (الظهري) من الأنبوب العصبي ، بحيث تكون أيضًا من أصل الأديم الظاهر. هذا هو السبب في أن الخلايا العصبية والخلايا الليمفاوية لها الكثير من الجينات والخصائص المتشابهة.

انتعش الاهتمام بالخلايا السلفية (السلائف) في الستينيات ، عندما أذهل جي جوردون ، عالم الأجنة بجامعة أكسفورد ، العالم بأسره بالضفادع المستنسخة. توصل جيردون إلى طريقة لنقل نواة خلية إلى سيتوبلازم أخرى.

من أجل تجاربه ، أخذ بيضًا مرئيًا للعين المجردة وأزال النوى منها. وهكذا ، تلقى السيتوبلازم "المستأصل" ، والذي زرع فيه نوى ثنائية الصبغيات (مع مجموعة مزدوجة من الكروموسومات) من الخلايا الجسدية ، والتي ، في الظروف الطبيعيةتنقسم باستمرار (خلايا الغشاء المخاطي المعوي). وهكذا ، من أجل تجارب الاستنساخ ، ربما استخدم جيردون خلايا جذعية من ظهارة الأمعاء. لكن بعد ذلك لم يفكر أحد في المشكلة.

في وقت واحد تقريبًا مع عمل غيردون ، بدأت المقالات تظهر تصف وصف تكوين الخلايا العصبية في قرن آمون في الدماغ. في البداية ، شوهد تكوين خلايا عصبية جديدة ببساطة تحت المجهر ، ثم بدأ تأكيد الملاحظات باستخدام التصوير الشعاعي الذاتي ، الذي يشير إلى تخليق جزيئات DNA جديدة. في النهاية ، تم تأكيد العملية أيضًا باستخدام مجهر إلكتروني. لكن الناس ما زالوا مقتنعين بأن "الخلايا العصبية لا تستعيد عافيتها".

تساءل جيردون كيف يعيد السيتوبلازم في البويضة برمجة النواة الجسدية ، أي نواة خلية متباينة. الخلية لا تنضج على الفور. للقيام بذلك ، يجب أن تمر بعدة دورات خلوية.

لا تدخل الخلية الجذعية في عملية النضج. في السابق ، كان يُعتقد أنها في نفس الوقت لم تشارك ، كونها في حالة "اعتقال" دورة الخلية، بمعنى آخر. كما لو كان في حالة "مجمدة". ومع ذلك ، اتضح الآن أن كل شيء أكثر تعقيدًا ، وفقًا لـ على الأقلفي مزارع الخلايا. ولكن المزيد عن ذلك أدناه.

في حد ذاته في الآونة الأخيرةطرح المجربون ، الذين ربما تأثروا بعلماء البيئة ، مفهوم المكانة. تخصصهي بيئة خلوية لا تعيش فيها الخلية فحسب ، بل تخرج أيضًا من حالة الاعتقال من أجل البدء في التطور.

مثال كلاسيكي على مكانة هو حويصلة مبيض Graafian ، حيث يمكن أن تظل البويضة في حالة توقف الخلية طوال حياة الأنثى. بالمناسبة ، نلاحظ أن البويضة حتى لحظة الإخصاب تحتوي - على عكس الحيوانات المنوية - على مجموعة مزدوجة من الكروموسومات (يتم إزالة المجموعة الثانية فقط بعد إدخال الحيوانات المنوية). وهكذا ، من الناحية النظرية البحتة ، فإن خلية البويضة قبل تكوين البيضة الملقحة من حيث مجموعة الكروموسومات لا تختلف عن أي خلية جسدية أخرى.

مكانة أخرى هي القاع بصيلات الشعرحيث "تعيش" الخلايا الجذعية التي تتكون منها الخلايا الصباغية. مكانة تكوين الخلايا العصبية ، بالإضافة إلى الحُصين ، هي أيضًا المنطقة تحت البطينية. هو - هي طبقة الخلية، المحيطة بالبطينين الدماغيين - تجاويف في أعماق نصفي الكرة الأرضية ، مملوءة بسائل مشابه لللمف. في هذه المنطقة تتشكل خلايا عصبية جديدة باستمرار ، والتي تهاجر بعد ذلك نحو الأنف. تم هذا الاكتشاف في أوائل التسعينيات. وثبت تجريبيا!

العصبونات الشمية على اتصال دائم مع نوع مختلفالمواد المتطايرة في الغلاف الجوي. إنها تعني بالنسبة لنا الروائح والروائح ، وبالنسبة للخلايا العصبية الشمية فهي سامة ، خاصة في التركيزات العالية. لذلك عليك أن تولد خلايا عصبية جديدة باستمرار لتعويض نقصها.

لكنها ليست فقط المواد الكيميائية. تقع الخلايا العصبية الشمية بالقرب من سطح الغشاء المخاطي للأنف من جميع الخلايا العصبية الأخرى. من بيئة خارجيةيتم فصلها بواسطة بعض ميكرونات قليلة من المخاط تفرزها الظهارة المخاطية. والأكثر خطورة على العصبونات الشمية ثابتة هجمات الفيروساتخاصة أثناء الأوبئة أمراض الجهاز التنفسي. هذا هو السبب في أن الغشاء المخاطي البلعومي يمثل المكانة الثالثة لتكوين الخلايا العصبية الدائمة.

في العدد الأول من المجلة علومفي عام 1995 ، تم نشر مقال عن عزل وتوصيف الخلايا الجذعية المكونة للدم البشرية. يبلغ معدل الإصابة بالخلايا الجذعية حوالي 1 من كل 105 خلايا نخاع عظمي. قبل وقت قصير ، في منتصف نوفمبر 1994 ، المجلة طبيعة سجيةنشر مقالًا عن عزل الخلايا الجذعية ذاتية التجديد متعددة القدرات من القشرة الدماغية من دماغ الجنين لدى الفئران. وكذلك الفجر دراسة تجريبيةالخلايا الجذعية في منافذها الطبيعية والثقافات المعزولة.

بالتوازي مع ذلك ، كانت الأبحاث حول عمليات إعادة البرمجة تتكشف. لقد سبق أن قيل أعلاه عن إعادة برمجة البويضة نفسها ونواة الخلية الجسدية الموضوعة في السيتوبلازم. نحن نعلم اليوم أن إعادة البرمجة يمكن إجراؤها عن طريق إضافة مستخلص نووي وحشوي من البيض ، بالإضافة إلى الخلايا اللمفاوية التائية البشرية "الأولية".

يتم أيضًا تسهيل إعادة البرمجة من خلال إضافة عوامل النمو - وهي بروتينات خاصة تحفز نمو الخلايا وتكاثرها. لقد عرف العلماء تأثير عوامل النمو لفترة طويلة ، لذلك عادةً ما يُضاف مصل دم العجل ، الذي يحتوي عليها ، إلى مزارع الخلايا. من الممكن العمل بشكل هادف أكثر ، على سبيل المثال ، زراعة خلايا ذات "ممثلين" لأنسجة أخرى. يؤدي هذا إلى تغيير الخلايا لنوع الأنسجة. لذلك ، إذا أخذت الخلايا الليفية الجلدية وأضفت مستخلصًا من السلائف (السلائف) من الخلايا العصبية إلى وسط المزرعة ، تبدأ الأرومات الليفية في تصنيع بروتين ليفي عصبي غير معهود بالنسبة لها. لقد وصل الأمر إلى درجة أن الخلايا الليفية لها عمليات عصبية - التشعبات.

لكن كل هذه التأثيرات لم تكن موجهة. تتمثل ميزة النهج الحديث في إجراء موجه بوضوح يعمل على تشغيل الجينات المرغوبة ، مما يسمح لك بالتحكم في نمو الخلايا. لفترة طويلة نسبيًا ، في سياق بحث الأورام ، تم عزل ما يسمى بـ PIL ، وهو عامل في قمع اللوكيميا. هذا البروتين ، وهو عامل النسخ (النسخ المنشط) ، يمنع نمو الأديم المتوسط ​​، ولا سيما العضلات والخلايا ويحفز ظهور تمايز الخلايا العصبية. يمكن القول أنه يعيد برمجة الخلايا الجذعية لتنمية الخلايا العصبية.

نأمل أن تحل FIL مشكلة واحدة مهمة تتعلق بالاستنساخ. الحقيقة هي أن الخلايا الجذعية الجنينية ، على الرغم من تعدد قدراتها ، لها خاصية واحدة غير سارة - فهي تشكل ورم مسخي ، أي نمو قبيح. في هذا الصدد ، من الأفضل استخدام الخلايا الجذعية البالغة ، خاصة وأن العلماء قد تعلموا بالفعل كيفية "توسيع" حدود خصوصية الأنسجة ، أي الحصول على ذرية الخلايا من نسيج واحد له خصائص الأنسجة الأخرى.

لكن البالغين لديهم مشاكلهم الخاصة ، وإحدى هذه المشاكل هي إمكانية تكاثرية صغيرة (تتوقف الخلايا عن الانقسام بسرعة إلى حد ما). لذا ، فإن إضافة FILA يؤدي إلى إزالة هذا القيد: فقد خضعت الخلايا الجذعية اللحمية المتوسطة المعزولة من نخاع عظم فأر بالغ لأكثر من 80 انقسامًا في المزرعة! بواسطة مظهر خارجيالخلايا هي بالضبط ماكسيموف: قطرها 8-10 ميكرومتر ، دائرية ، مع نواة كروية كبيرة وحافة رقيقة من السيتوبلازم. يتم تأكيد القدرة على الانقسام أيضًا من خلال الحفاظ على التيلوميرات. تذكر أن هذه هي الأقسام النهائية للكروموسومات التي تحتوي على DNA أحادي الجديلة. مع كل انقسام ، يتم "قطع" 200-300 نيوكليوتيد من هذا الحمض النووي ، مما يؤدي إلى تقصير التيلوميرات. عند الوصول إلى حد معين ، تفقد الخلية القدرة على الانقسام وتخضع لموت الخلايا المبرمج.

تستعيد الخلايا الجذعية ، بعد نقلها إلى حيوان مشعّع ، تكون الدم ، وظهارة الكبد ، وكذلك خلايا الرئة والأمعاء. ليس لديهم بروتينات غشاء مناعي مميزة للخلايا البالغة ، والتي عادة ما تؤدي إلى رد فعل الرفض. بالإضافة إلى ذلك ، لديهم نشاط مرتفع من الإنزيم تيلوميراز ، وهو إنزيم يصنع الحمض النووي التيلومير. يبلغ متوسط ​​طول التيلوميرات في الخلايا المستنبتة 27 كيلو قاعدة ، أي آلاف "الأحرف" من شفرة الجين. يتم "تعيين" هذه القيمة بعد 40 تقسيمًا للخلايا وتبقى دون تغيير بعد 102!

لتوجيه تطور خلايا نخاع العظام على طول مسار الخلايا العصبية ، أدخل العلماء في الثقافة ما يسمى "Nurr" - "المستقبل النووي (النووي)" ، وهو عامل نسخ خاص بسلائف الدماغ المتوسط ​​، " "على طول مسار تطور الخلايا العصبية الدوبامين (يؤدي موتها إلى الإصابة بمرض باركنسون). الخلايا العصبية الدوبامين التي يتم الحصول عليها بهذه الطريقة لها نفس الخصائص الفيزيولوجية الكهربية كالعادة الطبيعية. بعد زرع مثل هذه الخلايا العصبية في الفئران مع نموذج من مرض باركنسون ، فإنه يتعافى حركات طبيعيةالكفوف.

أظهرت تجارب أخرى أن عملية إعادة البرمجة تتكون من خمس مراحل على الأقل. في الخطوة الأولى ، بمساعدة الفيروس المضخم للخلايا (المعدل بشكل طبيعي بحيث لا يمكنه التكاثر في الخلايا) ، تم نقل جين نور ، ونتيجة لذلك تم تحفيز جين هيدروكسيلاز التيروزين. يضيف هذا الإنزيم مجموعة -OH إلى الحمض الأميني التيروزين ، مما يؤدي إلى إنتاج الدوبامين. بالإضافة إلى ذلك ، "اكتشف" نور أيضًا جين التوبولين ، وهو بروتين تصنع منه الأنابيب ، والأنابيب الدقيقة ، والتي بدونها يستحيل تخيل خلية عصبية: كما تعلم ، تنقل الأنابيب الدقيقة الناقلات العصبية ، على سبيل المثال ، الدوبامين نفسه ، إلى المشابك ، حيث يتم إفرازها.

في المراحل المبكرة ، يمكن أن تتحول الخلايا الجذعية الجنينية أيضًا إلى خلايا توليف الأنسولين. هذا يفتح الطريق لمساعدة الملايين من مرضى السكر الذين هم في حاجة إلى هذا الهرمون البروتيني (فقط في الولايات المتحدة يتم هذا التشخيص سنويًا من قبل 800 مريض).

من الممكن توجيه تطور الخلايا الجذعية في إحدى المراحل على طول مسار الخلايا العصبية السيروتونين. يعد السيروتونين أيضًا أحد أهم الناقلات العصبية ، ويؤدي نقصه إلى اضطرابات عقلية مختلفة ، بدءًا من الاكتئاب. ومن المثير للاهتمام أن تطور الخلايا العصبية يعتمد على عمل عامل نمو الخلايا الليفية ، أي خلايا النسيج الضام (الأديم المتوسط). وهذا يؤكد مرة أخرى حقيقة "وحدة" أصل الأديم العصبي والأديم المتوسط. تؤدي إضافة عامل نمو الأرومة الليفية إلى زيادة عدد الخلايا العصبية السيروتونين بمقدار 2.5 مرة. في الوقت نفسه ، ينخفض ​​عدد الخلايا التي تحتوي على هيدروكسيلاز التيروزين ، أي الدوبامين.

إذا تم إدخال المزيد من نسخ جين نور في الخلايا ، فإن نسبة الخلايا العصبية الدوبامين في المزرعة تزداد من 5 إلى 50٪. إذا أضفنا في المرحلة الرابعة المزيد من المنشطات لتطوير "فرع" الدوبامين ، فإن عدد هذه الخلايا يزيد إلى 80٪ تقريبًا.

المهمة الآن هي محاولة نقل التجارب من الفئران إلى البشر بأسرع ما يمكن. من نواحٍ عديدة ، ترتبط هذه المشكلة بتقنية استنبات الخلايا الجذعية: "تُزرع" على خلايا مغذية (تغذي) الفأر وتُضاف بلازما دم العجل (مصل). يحتمل أن يكون هذا خطيرًا لأن الخلايا البشرية يمكن أن تصاب بالفيروسات القهقرية الحيوانية. لا يمكن استخدام هذه الخلايا لعلاج البشر. يتيح ذلك اختبار جميع المنتجات من خلال الاختبارات القياسية للإيدز والهربس والتهاب الكبد وما إلى ذلك.

ومع ذلك ، تم مؤخرًا تسجيل براءة اختراع طريقة تستخدم خلايا العضلاتيضاف مصل الإنسان والبشر لتحفيز النمو.

حتى الآن ، معظم التجارب على الحيوانات. لحل العديد من المشكلات العملية والنظرية ، من الضروري الحصول على مادة "نقية" وراثيًا قدر الإمكان.

1 - إزالة النواة من البويضة ؛ 2 - "مقدمة" للنواة ثنائية الصيغة الصبغية للخلايا الليمفاوية ؛ 3 - مرحلة الكيسة الأريمية مع الخلايا الجذعية الجنينية ؛ 4 - زراعة الخلايا الجذعية والجنين منها ؛ 5 - أم بديلة وفأر ؛ 6 - أخذ خلية ليمفاوية من فأر عادي

يجب هنا إجراء استطراد نظري واحد. والحقيقة هي أن ما يسمى بإعادة ترتيب الجينات ، أو "إعادة ترتيب" مناطق الجينات المسؤولة عن تخليق الأجسام المضادة ، يحدث باستمرار في الخلايا الليمفاوية. من خلال هذا الخلط ، تكون الخلايا المناعية قادرة على الاستجابة لمجموعة متنوعة من البروتينات من مسببات الأمراض المتغيرة باستمرار. طبيعي في الأنسجة الطبيعية بالخارج جهاز المناعةمثل هذه الترتيبات لا تحدث. هذا يسمح على الأقل بحل مشكلة إعادة البرمجة جزئيًا ، والتي تعتمد إلى حد كبير على سيتوبلازم البويضة. الخلايا الليمفاوية مناسبة تمامًا لحل هذه المشكلة ، نظرًا لأن جميع نسلها عبارة عن استنساخ يحتفظ بنفس العلامات الجينية.

تم الحصول على سطرين من الفئران: أحدهما من خلية بائية ، والثاني سليل خلية ليمفاوية تائية. وتجدر الإشارة إلى أن الخلايا الليمفاوية يصعب إعادة برمجتها. كان لدى فئران الخلايا الليمفاوية B إعادة ترتيب جينات الغلوبولين المناعي في جميع الأنسجة وكانت قابلة للحياة. ولكن تبين أن نسل الخلايا اللمفاوية التائية "غير متوافق" مع الحياة - فقد ماتت الأجنة في الرحم ، واتضح أن المولود الوحيد قد مات. وهكذا ، فإن محاولة الحصول على نسل وحيدة النسيلة أظهرت إمكانات مختلفة من جانب الخلايا ، وقدرتها أو عدم قدرتها على إعادة البرمجة ، بالإضافة إلى وجود مشاكل أخرى. لذلك لا يزال يتعين علينا العودة إلى الخلايا الجذعية لنخاع العظام ، والتي كتب عنها ماكسيموف ، على الرغم من أن إمكاناتها محدودة نوعًا ما ، إذا نحن نتكلمحول كائن حي ، وليس عن ثقافة حيث يمكن إدخال جينات مختلفة في مراحل مختلفة من التمايز.

في إحدى التجارب ، تم نقل 2000 خلية نخاع عظمي من سلالة أخرى للفئران المشععة من سلالة واحدة (مع نخاع عظم مقتول). حمل الأخير علامة وراثية ، بسبب تأثير إحدى المواد ، تم تلطيخها لون ازرق. بعد 12 أسبوعًا تلطخ من 80 إلى 95٪ خلايا الدممتلقي. بعد 4 أشهر ، قُتلت الفئران. في أجزاء من الدماغ ، الخلايا العصبية ملطخة باللون الأزرق ، لم يتمكن العلماء من رؤيتها. وتلك التي كانت ملطخة (أقل من 5 خلايا) لها شكل دائري ولا تحمل أي عمليات. وبالتالي ، فإن تحول خلايا نخاع العظام إلى خلايا دماغية لا يحدث في الجسم.

نظرًا لأنه يتم تخزين الخلايا الجذعية في الجسم طوال الحياة ، فسيتعين علينا أن نعيش لفترة أطول ولا نمرض ، لأن الخلايا الجذعية يجب أن تحل محل الموتى والمرضى في أعضائنا. ومع ذلك ، كما يعلم الجميع ، هذا ليس هو الحال.

الآن ، من نواح كثيرة ، يتركز اهتمام العلماء على التيلوميرات ، باعتبارها المنظمين الرئيسيين لانقسام الخلايا ، والتي بدونها لا يوجد تمايز. مع وجود عيوب في التيلوميرات ، أو بالأحرى البروتينات المتراكبة معها ، تحدث حالة من التقصير المتسارع لطولها. تم تسمية أحد البروتينات باسم Est ، وهو تعبير إنجليزي مختصر لـ "تقصير التيلوميرات باستمرار" ( تقصير التيلوميرات). تؤدي هذه الحالة بسرعة إلى موت الخلايا المبكر.

يقوم Est بتحفيز الإنزيم تيلوميراز ، مما يؤدي إلى إطالة الحمض النووي للتيلومير ، وبالتالي تأخير الوصول إلى الحد الأقصى لعمر الخلية. يبدو ، لماذا كل هذه التفاصيل ، إذا كان العلماء قد تعلموا بالفعل كيفية التحكم في تمايز الخلايا الجذعية في الثقافة؟ هنا يمكنك الاعتراض.

أولاً ، تتمتع الخلايا الجذعية من سلالات مختلفة من الفئران بمقاومات مختلفة لتلف الحمض النووي ، مثل الأشعة فوق البنفسجية. تهجين خطوط مختلفةحدد موقع "إصلاح الحمض النووي" في الكروموسوم الحادي عشر ، وهو المسؤول عن "إصلاح" جزيء الحياة إذا تشكلت فيه شقوق مفردة ومزدوجة بعد التشعيع أو عمل الجذور الحرة للأكسجين. نفس الموضع موجود في الكروموسوم البشري الحادي عشر. من الممكن أن يكون كل هذا له علاقة بالتيلوميرات ، نظرًا لوجود حمض نووي مزدوج وأحادي الجديلة ...

من حيث التمايز ، فإن الخلايا الجذعية الجنينية والبالغة هي عبارة عن قطار غادر بالفعل. سيكون من الأسهل بكثير فهم العديد من قضايا بيولوجيا الخلية إذا تمكنا من تحليل العمليات من البداية ، أي من الأمشاج. لكن لم تكن هناك ثقافة الأمشاج حتى الآن ...

وها هي أحدث منشورتين. بادئ ذي بدء ، كان من الممكن إنشاء تمايز في ثقافة الحيوانات المنوية - الخلايا الجذعية للخصيتين ، والتي تتشكل منها الحيوانات المنوية. يتم تحقيق ذلك عن طريق نقل الوحدة التحفيزية للتيلوميراز إلى الحيوانات المنوية (وهذا هو السبب الثاني الذي يجعل العلماء مهتمين جدًا بالتيلوميرات).

تم عزل الحيوانات المنوية من فأر عمره 6 أيام ، وبعد ذلك تم إدخال جين التيلوميراز فيها باستخدام فيروس ارتجاعي. في الوقت نفسه ، تم الحصول على الخلايا الجذعية - بنواة مستديرة كبيرة وحافة صغيرة من السيتوبلازم (ماكسيموف مرة أخرى!). وبعد عام من الزراعة ، أصبح لهذه الخلايا الجذعية شكل "جديد".

تحتوي على بروتين مرتبط بالـ RNA ، وهو سمة من سمات الخلايا الجذعية ، بالإضافة إلى عامل النسخ Oct ، وهو أمر ضروري لتطوير الخلايا الجنينية متعددة القدرات. من المعروف أن أكتوبر يتم الاحتفاظ به في الذكور حتى بداية تمايز الحيوانات المنوية وظهور تكوين الحيوانات المنوية.

يبدو أن العديد من الإخفاقات التي واجهها العلماء حتى الآن مرتبطة بـ .. إطلاق بويضة من جريب! والحقيقة أنه محاط بثلاث طبقات من الخلايا المغذية والوقائية التي تفرض عليها على وجه الخصوص "التوقف" المذكور أعلاه. قرر العلماء في جامعة كونيتيكت عزل البصيلة بأكملها ، وبعد ذلك قاموا بضغطها بين غطاءين. يبلغ حجم البصيلة 260-470 ميكرون ، لذا فإن التعامل معها أسهل وأسهل من التعامل مع البويضة "العارية".

من أجل فهم سبب التوقيف ، أدخل العلماء أجسامًا مضادة وحيدة النسيلة ضد ما يسمى بالوحدة الفرعية المحفزة للبروتين G مع الماصة الدقيقة تحت غشاء البويضة. بروتينات G هي إنزيمات تنتج الطاقة عن طريق تقسيم ليس ATP ، ولكن guanosine triphosphate (GTP). إنهم ينفقون هذه الطاقة على أشياء مختلفة ، بما في ذلك تحفيز إنزيم الغشاء adenylate cyclase ، الذي "يصنع" أدينوساين أحادي الفوسفات (cAMP) من ATP.

غشاء الخلية مع مستقبلات مختلفة وقنوات أيونية (Ca2 + ، Na +) والإنزيمات

يعد Cyclic AMP أهم منظم للعمليات في السيتوبلازم ، مما يتسبب ، من بين أمور أخرى ، في إيقاف دورة حياة خلية البويضة. يؤدي إدخال الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ضد البروتين G إلى حصار إنزيم محلقة الأدينيلات وانخفاض مستوى cAMP ، ونتيجة لذلك يتم التغلب على التوقيف ودخول الخلية إلى الانقسام الاختزالي. وهكذا ، يتم نمذجة عمل الهرمون اللوتيني للغدة النخامية ، والذي يفعل الشيء نفسه كل شهر مع بويضة واحدة أو أخرى في المبيض. لذلك من المحتمل جدًا أن نسمع قريبًا عن ثقافة البويضات ، والتي سيتمكن الباحثون من خلالها من فهم العمليات التي تحدث في المراحل الأولى من التطور (حتى قبل الإخصاب).

وآخر. كان من الممكن ، على ما يبدو ، فهم سبب الإخفاقات الأخرى المرتبطة بالمستنسخات. الحقيقة هي أنه من أجل البدء في الاستنساخ والحصول على الخلايا الجذعية ، من الضروري "إزالة" نواة البويضة من السيتوبلازم وإدخال نواة خلية جسدية ثنائية الصبغيات في مكانها. في الوقت نفسه ، يتدفق ما يصل إلى ثلث السيتوبلازم بمغذياته ومواده التنظيمية والبروتينات من خلال تمزق غشاء البويضة. وبسبب هذا ، فإن الحيوانات المستنسخة ليست قابلة للحياة.

لفترة طويلة نسبيًا ، تم اقتراح "تقسيم" سيتوبلازم البويضة إلى نصفين - يحتويان على النواة وبدونها. هذا الأخير يسمى "سيتوبلاست". اقترح الآن جابور بايتا Gabor Bayta من المعهد الزراعي في كوبنهاجن عدم إزالة نواة الخلية الجسدية على الإطلاق ، ولكن ببساطة "دمجها" مع واحدة أو اثنتين من الخلايا السيتوبلاستية. في الوقت نفسه ، ليست هناك حاجة إلى متلاعبين باهظين ومتخصصين مؤهلين تأهيلا عاليا - كل شيء يمكن القيام به حرفيًا حالات المجالالطلاب أو مساعدي المختبرات.

تم بالفعل اختبار هذه الطريقة من قبل العلماء الأستراليين ، الذين ساعدوا في زيادة "محصول" العجول المستنسخة بشكل كبير: من بين 7 أكياس أريمية - "كرات" من الخلايا الجنينية - تم نقلها إلى رحم الأبقار ، وزُرع ستة في الغشاء المخاطي وأدى إلى الحمل ، ونتيجة لذلك ولدت الثيران والعجول. يذكر أن النعجة دوللي ولدت نتيجة أكثر من 300 محاولة فاشلة.

بحسب المجلات طبيعة سجيةو علوم.

1 من 14

عرض تقديمي حول الموضوع:الخلايا الجذعية

رقم الشريحة 1

وصف الشريحة:

رقم الشريحة 2

وصف الشريحة:

رقم الشريحة 3

وصف الشريحة:

الكشف عن الخلايا الجذعية يحتوي دم الحبل السري على خلايا جذعية حديثي الولادة. الخلايا الجذعية هي جوهر الحياة ، وهي المصدر الذي تتكون منه جميع خلايا الجسم الأخرى. فهي قادرة على التحول إلى خلايا من أي أعضاء وأنسجة الجسم. الخلايا توفر التعافي المناطق المتضررةالأعضاء والأنسجة. من الخلايا الجذعية ، يمكنك إنشاء أي نسيج ، وتنمية أي عضو. تم اكتشاف مثل هذه الخصائص غير العادية منذ وقت ليس ببعيد ، ولكن الاختراق في هذا المجال على مدى السنوات القليلة الماضية كان فريدًا.

رقم الشريحة 4

وصف الشريحة:

تطبيقات في الطب نجح العلماء بالفعل في استخدام الخلايا الجذعية لعلاج الأمراض المختلفة. أعلن الأطباء مؤخرًا أنهم مستعدون لزراعة خلايا جديدة تعتمد على الخلايا الجذعية. اسنان صحية. وتحول لا يصدق على الإطلاق - يمكن للخلايا الجذعية أن "تنسى" أصل نقي العظام لدرجة أنها تحت تأثير بعض العوامل تتحول إلى خلايا عصبية (الخلايا العصبية). بعد أسبوعين من إضافة مادة إشارات خاصة إلى مزرعة الخلايا الجذعية ، تتكون بالفعل 80٪ من الخلايا العصبية. هذا لا يزال مجرد إنجاز "أنبوب اختبار" ، لكنه يعطي الأمل في علاج المرضى الذين يعانون من آفات شديدة في النخاع الشوكي والدماغ. عندما يتم حقن الخلايا الجذعية لنخاع العظم في القناة الشوكية للإنسان ، يتم توزيعها بالتساوي في جميع أنحاء الدماغ دون الإخلال ببنيته. تتحول الخلايا الجذعية إلى خلايا كبدية. لقد ثبت أنه عند تلف الكبد ، تتشكل خلايا الكبد الجديدة (خلايا الكبد) وسلائفها بشكل أساسي من الخلايا الجذعية لنخاع العظم من المتبرع.

رقم الشريحة 5

وصف الشريحة:

الخلايا الجذعية في الممارسة السريريةفي تطبيق علاجيالخلايا الجذعية اليوم ، بلا شك ، هي في طليعة جراحة العظام. والحقيقة هي أن الأطباء لديهم مواد فريدة في أيديهم: بروتينات خاصة ، ما يسمى بالبروتينات المكونة للعظام (BMP) ، والتي تسبب انحلال الخلايا الجذعية في أنسجة العظام خلية (بانيات العظم). في الولايات المتحدة بالفعل اخر مرحلةالاختبارات وسيتم استخدامها على نطاق واسع قريبًا في العيادات ، والإسفنج المسامي الخاص المملوء بالخلايا الجذعية و BMPs. من خلال وضع مثل هذه الإسفنج المعجزة في مكان تالف (منطقة الكسر أو الفراغ بعد إزالة الساركوما العظمية) ، من الممكن سد الفجوة المفقودة يصل إلى 25 سم في غضون شهرين. علاوة على ذلك ، يجري العمل على دمج جين BMP في الخلايا الجذعية. هذا يعني أن ، بعد أن ولدت من جديد باسم خلايا العظام، سيكونون قادرين على إنتاج بروتين بمفردهم - BMPs ، لبدء عملية تحويل الخلايا الجذعية إلى خلايا عظمية.

رقم الشريحة 6

وصف الشريحة:

مصادر الخلايا الجذعية للعلاج التأهيلي ب جسم صحيهناك آلية عالمية للشفاء من الإصابات باستخدام الاحتياطي الخلوي الداخلي - الخلايا الجذعية لنخاع العظام. يمكن أن تتحول هذه الخلايا إلى أي خلايا أخرى ، فتضرب الجزء المناسب من الجسم. تبدأ الخلايا الجذعية في دخول المنطقة المتضررة عندما تتلقى الإشارة المناسبة من الجهاز العصبي المركزي. بعد وصولهم إلى موقع الضرر ، يتحولون إلى خلايا مفقودة من الأنسجة التالفة تحت تأثير جزيئات إشارات معينة. لكن مستودع الخلايا الجذعية لا يمكن أن ينضب. بعد التئام الضرر الواسع ، "يفرغ" نخاع العظم ، ومع تقدم العمر ، ينخفض ​​مخزون الخلايا الجذعية بشكل ملحوظ. عندما نولد ، في نخاع العظام لدينا ، مقابل كل 10000 خلية مكونة للدم ، هناك خلية واحدة خلايا جذعية. لدى المراهقين خلايا جذعية أقل بعشر مرات. بحلول سن الخمسين ، توجد خلية جذعية واحدة لنصف مليون خلية مكونة للدم ، وفي عمر 70 عامًا ، لا معنى لأخذ عينة من نخاع العظم - هناك خلية جذعية واحدة فقط لكل مليون خلية مكونة للدم. وهذا يعني أن التبرع بنخاع العظام يكون منطقيًا فقط في سن مبكرة ؛ وسيتعين على كبار السن استخدام مزارع الخلايا الجذعية للآخرين. علاوة على ذلك ، من الأنسب تلقي الخلايا الجذعية المانحة مباشرة عند الولادة من الحبل السري والمشيمة ، حيث توجد أيضًا بكميات كافية.

رقم الشريحة 7

وصف الشريحة:

استخدام عوامل النمو المتمايزة للخلايا الجذعية في طب الأسنان يتم إعطاء عوامل نمو الخلايا الجذعية بجرعة 10 ميكروغرام يوميًا لمدة 3-5 أيام للمرضى المصابين بالتهاب دواعم السن المعمم درجات متفاوتهالجاذبية في منطقة الطية الانتقالية من دهليز الفم. بعد استخدام عوامل نمو الخلايا الجذعية ، يكون لـ 80٪ من المرضى تأثير إيجابي: الشعور بالتحسن ، اختفاء الحكة والألم (100٪) ؛ نزيف اللثة (71٪) ؛ تطبيع كثافة ولون اللثة (66.7٪) ؛ شيلر -كان اختبار بيساريف سلبيا فى 81٪ من الحالات. ساهمت عوامل نمو الخلايا في استعادة مؤشرات المناعة ، مقاومة غير محددةوالإرقاء بشكل رئيسي في خفيف و درجة متوسطةشدة التهاب اللثة. بعد 8-10 أشهر ، في المرضى الذين يعانون من التهاب دواعم السن الذين عولجوا بعوامل نمو الخلايا الجذعية ، لم يكن هناك تفاقم في العملية ، واختفى الانزعاج في اللثة ، وأصبحت الأسنان المتحركة أقوى. لم تظهر الأشعة السينية أي تقدم في تدمير أنسجة العظام ، وانخفض عدد بؤر هشاشة العظام.

رقم الشريحة 8

وصف الشريحة:

الخلايا الجذعية من Gemabank يعتبر Gemabank مستودعًا للخلايا الجذعية. والغرض منه هو الحفاظ على الخلايا الجذعية المعزولة منها عند درجة حرارة منخفضة جدًا لسنوات عديدة دم الحبل السري. في البنك ، يتم فصل الخلايا الجذعية لكل مولود تمامًا ولا يمكن استخدامها إلا لصالحه أو لمصلحة أسرته. تأسس Gemabank في نوفمبر 2003. يقع مركز الخلايا الجذعية في هيرتفوردشاير في جنوب إنجلترا. تأسس البنك من قبل المجلس بحث طبىوالمجلس البريطاني للتكنولوجيا الحيوية والبحوث البيولوجية. عمل علماء من كينجز كوليدج لندن ومركز علوم الحياة في نيوكاسل في مشروعه. يستخدم سنوات عديدة من الخبرة في بنك نخاع العظام التابع لمركز أبحاث السرطان الروسي التابع للأكاديمية الروسية للعلوم الطبية. N.N. Blokhin ، بالإضافة إلى الخبرة التي اكتسبتها العديد من بنوك دم الحبل السري الموجودة في الولايات المتحدة والعديد من بنوك دم الحبل السري الدول الأوروبية. سيستخدم البنك الخلايا الجذعية المأخوذة من الأجنة والأنسجة البشرية الأخرى ، ثم سيخلق ظروفًا لتكاثرها اللانهائي وتنمو خلايا محددة مختلفة منها. سيقوم البنك أيضًا بتخزين وتوريد الخلايا الجذعية اللازمة لدراسة وعلاج مرض السكري والسرطان ومرض باركنسون وأمراض أخرى.

رقم الشريحة 9

وصف الشريحة:

الخلايا الجذعية. "FOR" و "AGAINST" - المناصب الدول الأجنبيةفي العديد من دول الاتحاد الأوروبي ، لا توجد قوانين بشأن الخلايا الجذعية على الإطلاق ، أينما كانت ، يتراوح مداها من الحظر المطلق للبحث على الأجنة (فرنسا ، ألمانيا ، أيرلندا) إلى الإذن بإنشاء أجنة لأغراض البحث ( المملكة المتحدة). يعكس تنوع الآراء الاختلافات الثقافية والدينية القائمة. في معظم البلدان ، هناك تشابه بين جواز الإجهاض. أيرلندا هي الدولة الوحيدة في الاتحاد الأوروبي (EU) التي يؤكد دستورها على الحق في الحياة حتى الآن الناس المولودينوهذا الحق يعادل حق الأم في الحياة. على الرغم من ذلك ، فإن الإجهاض قانوني إذا كانت حياة الأم في خطر مباشر. الاغتصاب أو سفاح القربى أو تشوهات الجنين ليست عذراً. تجري بلجيكا وهولندا أبحاثًا على الأجنة في غياب إطار قانوني. في البرتغال ، حيث الإجهاض غير قانوني إلا في حالات الاغتصاب أو الخطورة اسباب طبية، وهو محظور دون قيد أو شرط بعد الأسبوع الثاني عشر من الحمل ، ولا يوجد تشريع ، ولكن لا يوجد بحث. إنها محظورة في النمسا وألمانيا وحتى في فرنسا ، لكن الأخيرة تسمح بدراسة الأجنة دون المساس بسلامتها وتشخيصها قبل الزرع.

رقم الشريحة 10

وصف الشريحة:

الخلايا الجذعية. من أجل وضد - مواقف الدول الأجنبية يوفر الدستور الإسباني الحماية فقط للأجنة القابلة للحياة في الأنابيب الناتجة عن الإخصاب في المختبر. يُسمح بإجراء أبحاث على الأجنة تحت نفس الشروط في فنلندا وإسبانيا والسويد. في تسع دول أوروبية أخرى ، يتم مراجعة التشريعات أو تعديلها. هذه البلدان ، فضلا عن تلك التي ليس لديها تشريعات على الإطلاق ، يمكن أن تسترشد بها القواعد الدولية. الولايات المتحدة ، مثل ألمانيا ، منافقة وغير حاسمة. سنت عشر ولايات قوانين لتنظيم أو تقييد الأبحاث على الأجنة البشرية أو الأجنة أو الأطفال الذين لم يولدوا بعد. على المستوى الفيدرالي ، يحظر الدعم المالي لأي بحث يتم فيه تدمير الأجنة.

رقم الشريحة 11

وصف الشريحة:

القضايا الأخلاقية تثير الجوانب الأخلاقية لأبحاث الخلايا الجذعية البشرية مجموعة واسعة من القضايا المثيرة للجدل والمهمة. يرتبط العديد منها بإنتاج هذه الخلايا ، والتي يمكن أن يكون مصدرها كائنًا بالغًا ، أو دمًا من الحبل السري ، أو نسيجًا أو نسيجًا جنينيًا في مراحل مختلفة من تطورها. اليوم ، من المقبول عمومًا أن أفضل مصدر للخلايا الجذعية للأغراض العلاجية هو الأجنة. لذلك ، السؤال الذي يطرح نفسه ، هل من الممكن إنشاء أجنة على وجه التحديد للحصول على الخلايا الجذعية ، من أجل علاج البالغين والبقاء على قيد الحياة؟ هناك قضايا الموافقة المستنيرة الطوعية لكل من المتبرعين والمتلقين للخلايا ؛ تقييمات المخاطر المقبولة ؛ تطبيق المعايير الأخلاقية في البحث البشري ؛ عدم الكشف عن هوية المتبرع حماية البنوك الخلوية وسلامتها ؛ السرية وحماية الطبيعة الخاصة للمعلومات الجينية. أخيرًا ، هناك قضايا التجارة والتعويضات للمشاركين في العملية ؛ حماية الأنسجة البشرية والمواد الجينية والمعلومات أثناء انتقالها عبر الحدود ، داخل الاتحاد الأوروبي وحول العالم. كل هذه القضايا مهمة ، لكن معظمها مهم السنوات الاخيرةسبق مناقشتها.

رقم الشريحة 12

وصف الشريحة:

القضايا الأخلاقية في الوقت الحاضر ، كما ذكرنا سابقًا ، فإن أكثر المصادر الواعدة للخلايا الجذعية للأغراض البحثية والعلاجية هي إما الأجنة المجهضة أو الأجنة قبل الزرع. ومع ذلك ، فقد ظهرت مؤخرًا أبحاث واعدة في الخلايا الجذعية البالغة. إن التخلي عن الأبحاث الجنينية على أمل أن يكون هناك ما يكفي من الخلايا الجذعية البالغة يعد أمرًا خطيرًا وإشكاليًا من الأسباب. أولاً ، هل ستكون الخلايا البالغة جيدة في العلاج مثل الخلايا الجنينية (يوجد الآن المزيد من الأدلة وآفاق علاجية أكثر بكثير من استخدام الخلايا الجذعية الجنينية البشرية (ESCs). ثانيًا ، قد يتضح أن الخلايا البالغة ثالثًا ، نعلم أنه من الممكن تغيير أو استبدال أي جين تقريبًا في الخلايا الجذعية الجنينية البشرية ، ولكن ما إذا كان هذا صحيحًا بالنسبة للخلايا الجذعية البالغة لا يزال يتعين تحديده. حياة الانسانالاحتفاظ بواحد فقط من مصدرين للخلايا ، مما يجبر الناس على الانتظار ، وربما الموت ، في انتظار تلقي واستخدام الخلايا من مصدر أقل ملاءمة. وبالتالي ، فإن المشكلات الأخلاقية التي تواجه الخلايا الجذعية البشرية البشرية حادة وعاجلة ، ولا يمكن التحايل عليها في المستقبل المنظور بالتركيز على الخلايا الجذعية البالغة.

رقم الشريحة 13

وصف الشريحة:

القضايا الأخلاقية من المعروف أنه من الأجنة المبكرة قبل الانغراس ممكنًا خلايا فردية. قد تكون هذه الطريقة أحد الحلول لمشكلة الحصول على ESCs. ومع ذلك ، إذا كانت الخلايا التي تمت إزالتها كاملة القدرة (أي قادرة على التطور إلى أي عضو وحتى إلى كائن مستقل) ، فإنها في الواقع عبارة عن بيضات ملقحة منفصلة ، "أجنة" ، وبالتالي يجب حمايتها بنفس القدر مثل الأجنة الأصلية. إذا كانت هذه الخلايا متعددة القدرات فقط ، فلا يمكن اعتبارها أجنة. لسوء الحظ ، ليس من الممكن بعد أن نقول مسبقًا ما إذا كانت خلية معينة كاملة أو متعددة القدرات. لا يمكن إثبات ذلك إلا بشكل مؤكد بأثر رجعي ، من خلال مراقبة ما تستطيع الخلايا القيام به. دعونا نصوغ مشكلتين تتعلقان بالمواقف الأخلاقية: اتساق أبحاث الخلايا الجذعية مع ما يعتبر مقبولًا وأخلاقيًا فيما يتعلق بالتكاثر الجنسي الطبيعي. التوافق مع المواقف والمعتقدات الأخلاقية المتعلقة بالإجهاض والتكاثر الاصطناعي للإنسان. مبدأ أخلاقي يهتم بشكل كامل باستخدام الأجنة في البحث. هذا هو "مبدأ تجنب الإنفاق غير الضروري" ، مما يشير إلى أنه من الصواب إفادة الناس ، إذا كان في وسعنا ، ومن الخطأ إلحاق الضرر بهم.

رقم الشريحة 14

وصف الشريحة:

استنساخ حكاية خرافية أو قصة حقيقية اليوم ، يتم إحياء استخدام الخلايا الجنينية إلى مستوى جديد. كان العلم قادرًا على فهم آلية عمل الأنسجة الجنينية على الأعضاء المريضة. إن هجرة الخلايا الجذعية في الجسم وقدرتها على استعادة أي عضو يمكن أن تحل العديد من المشاكل في الطب وتلقي بظلالها على الاستنساخ الذي يسبب الكثير من الجدل. كما تظهر أحدث الأبحاث، استنساخ الأعضاء غير محمي ثم الأخطاء في نسخ المواد الجينية. لذلك ، عند استنساخ الفئران ، تموت جميع الفئران ، بدءًا من الجيل السادس. على ما يبدو ، يؤدي تراكم الأخطاء في الحمض النووي إلى التدهور والموت.