Hüdra reageerib ärritusele. Teema: "Koelenteraatide tüüp

Reaktsiooni kohta magevee hüdra eksogeensetele bioloogiliselt aktiivsetele (hormonaalsetele) ühenditele

CM. Nikitina, I.A. Vakoljuk (Kaliningradi Riiklik Ülikool)

Hormoonide kui ainevahetuse ja erinevate funktsioonide olulisemate regulaatorite ja integreerijate toimimine organismis on võimatu ilma süsteemide olemasoluta signaali spetsiifiliseks vastuvõtmiseks ja selle muutmiseks lõppsignaaliks. kasulik mõju, ehk siis ilma hormoonkompetentse süsteemita. Teisisõnu, reaktsiooni esinemine organismi tasemel eksogeensetele ühenditele on võimatu ilma nende ühendite tsütoretseptsioonita ja seega ilma nendes loomades endogeensete ühendite olemasoluta, mis on seotud nendega, mida me mõjutame. See ei ole vastuolus universaalsete plokkide kontseptsiooniga, kui põhilised molekulaarstruktuurid on sisse lülitatud funktsionaalsed süsteemid elusorganisme leidub peaaegu täielik komplekt juba evolutsiooni kõige varasemates etappides, mis on saadaval ainult uurimiseks, on esindatud piiratud arvu molekulidega ja teostavad sama elementaarsed funktsioonid mitte ainult ühe kuningriigi esindajate seas, näiteks aastal erinevad rühmad imetajad või isegi erinevad tüübid, aga ka erinevate kuningriikide esindajatel, sealhulgas mitme- ja üherakulistel, kõrgematel eukarüootidel ja prokarüootidel.

Tähelepanu tuleb aga pöörata asjaolule, et andmed selgroogsetel hormoonidena toimivate ühendite koostise ja funktsioonide kohta on alles tekkimas üsna madala fülogeneetilise tasemega taksonite esindajatel. Madala fülogeneetilise tasemega loomarühmadest on hüdra sooleõõnsuste esindajana kõige primitiivsem reaalse närvisüsteemiga organism. Neuronid erinevad morfoloogiliselt, keemiliselt ja tõenäoliselt funktsionaalselt. Igaüks neist sisaldab neurosekretoorseid graanuleid. Hüdras on kindlaks tehtud märkimisväärne neuronaalsete fenotüüpide mitmekesisus. Hüpostoomis on järjestatud 6-11 sünaptiliselt ühendatud rakust koosnevad rühmad, mida võib pidada tõendiks primitiivsete närviganglionide olemasolust hüdras. Lisaks käitumuslike reaktsioonide pakkumisele toimib hüdra närvisüsteem endokriinse regulatsioonisüsteemina, pakkudes kontrolli ainevahetuse, paljunemise ja arengu üle. Hüdral on diferentseeritus närvirakud vastavalt neis sisalduvate neuropeptiidide koostisele). Eeldatakse, et oksütotsiini, vasopressiini, sugusteroidide ja glükokortikoidide molekulid on universaalsed. Neid leidub ka koelenteraatide esindajatel. Pea ja jalatalla aktivaatorid (ja inhibiitorid) eraldatakse hüdra keha metanooliekstraktidest. Merianemoonidest eraldatud peaaktivaator on koostiselt ja omadustelt sarnane lehmade, rottide, sigade, inimeste hüpotalamuses ja sooltes ning viimaste veres leiduva neuropeptiidiga. Lisaks näidati, et nii selgrootutel kui ka selgroogsetel osalevad tsüklilised nukleotiidid rakkude reageerimise tagamisel neurohormoonidele ehk nende ainete toimemehhanism kahes fülogeneetiliselt erinevas liinis on sama.

eesmärk see uuring Eelnevat arvestades otsustasime uurida eksogeensete bioloogiliselt aktiivsete (hormonaalsete) ühendite kompleksset toimet mageveehüdradele.

Materjal ja uurimismeetodid

Loomad katse jaoks koguti juunis-juulis 1985-1992. jaamas (Nemonini jõe kanal, Matrosovo küla, Polesski rajoon). Sisuga kohanemine laboris - 10-14 päeva. Materjali maht: tüüp - Coelenterata; klass - vesiloomad; vaade - Hydra oligactis Pallas; arv - 840. Loomade arv kajastub katse alguses ja arvukuse kasvu ei arvestata.

Kasutasime oksütotsiini seeria vees lahustuvaid hormonaalseid ühendeid, hüpofüüsi esiosa esialgse aktiivsusega 1 ml (ip) (hüfotsiin - 5 U, pituitriin - 5 U, mammofüsiin - 3 U, prefüsoon - 25 U, gonadotropiin - 75 U) ja steroidi - prednisoloon - 30 mg , mis selgroogsetel tagab kolmelülilise endokriinse regulatsiooni, sealhulgas hüpotalamuse-hüpofüüsi kompleksi ja epiteeli näärmeid.

Esialgsetes katsetes kasutati ravimi kontsentratsioone vahemikus 0,00002 kuni 20 ml IP/l loomkeskkonnast.

Õppegruppe oli kolm:

1. - "+" või "-" reaktsioonide määratlus kõigis meie poolt aktsepteeritud kontsentratsioonides;

2. - erineva kestusega kroonilises režiimis töötamist tagavate kontsentratsioonide vahemiku määramine;

3. - krooniline eksperiment.

Katses võeti arvesse hüdra pungumise aktiivsust. Saadud andmed allutati standardsele statistilisele töötlemisele.

Uurimistulemused

"±" hüdroreaktsiooni määramisel ühendite laias kontsentratsioonivahemikus valiti kolm (0,1 ml IP/l söödet, 0,02 ml IP/l söödet ja 0,004 ml IP/l söödet).

Hüdrokontrollrühmas püsis pungumine viie päeva jooksul tasemel 0,0-0,4 punga/hüdru (Pa). Prefüsooni minimaalse kontsentratsiooniga söötmes oli tõus 2,2 ind./hüdra, pituitriin - 1,9 ind./hüdru (erinevuste olulisus kontrolliga on äärmiselt suur - olulisuse tasemega 0,01). Hüfototsiin, mammofüsiin ja prefüsoon toimisid hästi keskmistes kontsentratsioonides (1,8–1,9 isendit hüdra kohta). Prednisoloon minimaalses ja eriti keskmises kontsentratsioonis põhjustas 1,1-1,3 isendi / hüdra arvu suurenemise, mis ületab oluliselt kontrolli.

AT järgmine katse kasutatud ainult optimaalsed kontsentratsioonid hormonaalsed ühendid. Katse kestus on 9 päeva. Katse alguseks ei olnud kontroll- ja katserühmad Ra väärtuse järgi usaldusväärselt eristatavad. Pärast üheksa päeva kestnud katset erinesid Pa väärtused katserühmades ja kontrollis oluliselt olulisuse tasemega 0,05 (tabel 1).

Tabel 1

Hormonaalsete preparaatide mõju hüdra pungumisele (Ra) ja nende erinevuste usaldusväärsus (p)

Nagu tabelist näha, kõrgeim väärtus Ra saadud loomade pidamisel prednisoloonis. Kõik peptiidipreparaadid annavad ligikaudu sarnased Pa väärtused (keskmine 3,8±0,5). Siin on aga ka varieeruvus. Parim efekt(4,3±1,4) saavutatakse, kui loomi hoitakse söötmes, mis sisaldab neurohüpofüüsi puhastatud ekstrakti - hüpototsiini. Mammofizin on mõju astmelt sellele lähedal. Katserühmades, kus kasutati pituitriini ja prefüsooni, olid Pa väärtused vastavalt 3,7 ± 1,5 ja 3,8 ± 1,3. Väikseima efekti annab gonadotropiini toime hüdrale. Ebaolulised erinevused Ra-s ilmnevad esimese päeva lõpuks pärast hüdrade asetamist hormonaalsete preparaatide lahustesse. Katse üheksa päeva jooksul ei muutunud Ra kontrollrühmas. Alates kolmandast päevast ületab Ra kõigis katserühmades oluliselt Ra kontrollrühmas. Märkida tuleb selle näitaja järkjärgulist olulist tõusu katserühmades üheksandaks päevaks.

Mõjude statistilise olulisuse hindamiseks võrreldi kriteeriumi F väärtusi (keskmiste ruutude suhe), mis saadi mõlema teguri kohta eraldi (A - kestuse tegur; B - mõjutegur) ja nende vastasmõju ( A + B) ja tabeli väärtused kahe olulisuse taseme kriteerium P=0,05 ja P=0,01 (tabel 2).

tabel 2

Hormonaalsete preparaatide toime dispersioonanalüüsi tulemused ja hoolduse kestus Hydra oligactis'e mittesugulise paljunemise intensiivsusele

Nagu tabelist näha, on mõjuteguri F fakt olulisuse tasemel 0,05 kõigis katserühmades suurem kui Ftable ja olulisuse tasemel 0,01 täheldatakse seda mustrit rühmades, kus on kasutatud pituitriini, hüpototsiini, prefizooni ja prednisolooni ja ekspositsiooni aste prednisolooniga rühmas on kõrgeim, palju rohkem kui sarnase toimega pituitriini, hüpototsiini ja prefüsooni rühmas (facti väärtused on väga lähedased). Faktorite A ja B interaktsiooni mõju kõigis katserühmades ei ole tõestatud.

Faktori A puhul on Fact väiksem kui Ftabl (mõlemal olulisuse tasemel) mammofüsiini ja prednisolooni sisaldavates rühmades. Hüpototsiini ja gonadotropiiniga rühmades on Fact suurem kui Ftabl P = 0,05 juures, see tähendab, et selle teguri mõju ei saa pidada lõplikult tõestatuks, erinevalt katserühmadest pituitriini ja prefüsooniga, kus Fact on suurem kui Ftabl väärtusel P = 0,01 ja P = 0,05.

Kõik hormonaalsed preparaadid, välja arvatud gonadotropiin, viivitavad ühel või teisel määral mittesugulise paljunemise algust. Kuid see on statistiliselt oluline ainult prefüsooniga rühmas (P = 0, 01). Katses kasutatud hormonaalsed preparaadid ei mõjuta oluliselt ühe neeru arengu kestust, need muudavad esimese ja teise neeru vastastikust mõju: pituitriin, mammofüsiin, prefüsoon, gonadotropiin - ainult moodustunud peaosa olemasolul. arenevad neerud; pituitriin, gonadotropiin ja prednisoloon - vähemalt ühe moodustunud arenevate neerude plantaarse osa juuresolekul.

Seega võime arvestada hüdra väljakujunenud tundlikkusega lai valik selgroogsete hormonaalsed ühendid ja viitavad sellele, et eksogeensed hormonaalsed ühendid on kaasatud (sünergistidena või antagonistidena) hüdrale endale omasesse endokriinsesse regulatsioonitsüklisse.

Bibliograafia

1. Pertseva M.N. Molekulidevahelised alused hormoonipädevuse arendamiseks. L.: Nauka, 1989.

2. Boguta K.K. Mõned morfoloogilised põhimõtted madala organiseeritud närvisüsteemide moodustumine onto- ja fülogeneesis // Uspekhi kaasaegne bioloogia. M.: Nauka, 1986. T. 101. Väljaanne. 3.

3. Ivanova-Kazas A.A. Loomade mittesuguline paljunemine. L., 1971.

4. Nasledov G.A. Multivariance elementaarsete funktsionaalsete ülesannete rakendamisel ja molekulaarsete interaktsioonide süsteemi kui funktsionaalse evolutsiooni mustri lihtsustamine // Evolutsioonilise biokeemia ja füsioloogia ajakiri. 1991. V. 27. nr 5.

5. Natochin Yu.V., Broinlich H. Toksikoloogia meetodite kasutamine neerufunktsioonide evolutsiooni probleemi uurimisel // Evolutsioonilise biokeemia ja füsioloogia ajakiri. 1991. V. 27. nr 5.

6. Nikitina S.M. Steroidhormoonid selgrootutel: Monograafia. L .: Leningradi Riikliku Ülikooli kirjastus, 1987.

7. Afonkin S.Yu. Rakkudevaheline enesetundmine algloomadel // Teaduse ja tehnoloogia tulemused. M., 1991. T. 9.

8. Prosser L. Loomade võrdlev füsioloogia. M.: Mir, 1977. T. 3.

9. Reznikov K.Yu., Nazarevskaya G.D. Närvisüsteemi arengustrateegia onto- ja fülogeneesis. Hüdra // Kaasaegse bioloogia õnnestumised. M.: Nauka, 1988. V. 106. 2. väljaanne (5).

10. Sheiman I.M., Balobanova E.F., Selgrootute peptiidhormoonid // Edusammud kaasaegses bioloogias. M.: Nauka, 1986. T. 101. Väljaanne. 2.

11. Etingof R.N. Neuroretseptorite molekulaarstruktuuri uurimine. Metodoloogilised lähenemised, evolutsioonilised aspektid // Evolutsioonilise biokeemia ja füsioloogia ajakiri. 1991. V. 27. nr 5.

12. Highnam K.C., Hill L. Selgrootute võrdlev endokrinoloogia // Edward Arnold, 1977.

Hüdra liigutused. Ektodermi epiteeli-lihasrakkudel on kiud, mis võivad kokku tõmbuda. Kui need tõmbuvad kokku samal ajal, lüheneb kogu hüdra keha. Kui bürokraatia rakkudes ühelt poolt väheneb, siis hüdra kaldub selles suunas. Tänu nende kiudude tööle liiguvad hüdra kombitsad ja kogu keha (joon. 13.4).

Reaktsioonid hüdra ärritusele. Tänu ektodermis paiknevatele närvirakkudele tajub hüdra väliseid stiimuleid: valgust, puudutust ja mõningaid kemikaale. Nende rakkude protsessid haakuvad üksteisega, moodustades võrgu. Nii moodustub kõige lihtsam närvisüsteem, nn hajus (Joon. 13.5). Enamik närvirakke paikneb talla lähedal ja kombitsatel. Närvisüsteemi ja epiteeli-lihasrakkude töö ilming on tingimusteta hüdra refleks - kombitsate painutamine vastuseks puudutusele.

Riis. 13.5. Närvisüsteem hüdra

Väliskihis on ka kipitavad rakud, mis sisaldavad kapsleid, millel on keeratud õhuke toru – torkava niit. Tundlik karv torkab rakust välja. Piisab, kui seda kergelt puudutada, kuna niit väljub kapslist ja läbistab vaenlase või saagi keha. Mürk tuleb talle mööda kõrvetavat niiti ja loom sureb. Suurem osa kipitavatest rakkudest paikneb kombitsates.

Hüdra regenereerimine. Ektodermi väikesed ümarad vaherakud on võimelised muutuma teist tüüpi rakkudeks. Tänu nende paljunemisele ehitab hüdra kahjustatud kehaosa kiiresti uuesti üles. Selle looma taastootmisvõime on hämmastav: kui hüdra jagati 200 osaks, taastati igast terve loom!

Hüdra toit. Endoderm sisaldab lipudega varustatud näärmerakke ja seederakke. Näärerakud varustavad sooleõõnde ainetega, mida nimetatakse seedemahladeks. Need ained hävitavad saagi, lagundades selle mikroskoopilisteks tükkideks. Lipuliste abil kohandavad seederakud neid endaga ja püüavad kinni, moodustades pseudopoodiumi. sisemine õõnsus Hüdrat ei nimetata kogemata soolestikuks: see alustab toidu seedimist. Kuid lõpuks laguneb toit seederakkude seedevakuoolides. Seedimata toidujäänused eemaldatakse sooleõõs suu kaudu.

Valik kahjulikud ained, mis on tekkinud hüdra eluea jooksul, satub ektodermi kaudu vette

Rakkude interaktsioon. Hüdrarakkudest seedivad toitu ainult seederakud, kuid nad ei varusta toitaineid mitte ainult endi, vaid ka kõikide teiste rakkudega. Omakorda loovad "naabrid". parimad tingimused toitainete pakkujate elu. Mõelge hüdra jahile – nüüd saate selgitada, kuidas närvi-, nõela-, epiteeli-lihas- ja näärmerakkude koordineeritud töö seederakkudele tööd annab. Ja need rakud jagavad oma töö tulemusi oma naabritega. materjali saidilt

Kuidas hüdra paljuneb? Kell mittesuguline paljunemine vaherakkude jagunemise tulemusena moodustub neer. Neer kasvab, sellele tekivad kombitsad, nende vahelt purskab suu. Vastasotsa moodustatakse tald. Väike hüdra eraldub ema kehast, vajub põhja ja hakkab omaette elama.

Hüdra paljuneb ka seksuaalselt. Hüdra on hermafrodiit: tema ektodermi mõnes eendis moodustuvad vaherakkudest spermatosoidid, teistes munadest. Hüdra kehast lahkudes järgivad spermatosoidid vett teistele isenditele. Olles leidnud munad, viljastavad nad neid. Moodustub sügoot, mille ümber tekib tihe kest. See viljastatud munarakk jääb hüdra kehasse. Suguline paljunemine toimub tavaliselt sügisel. Talvel täiskasvanud hüdrad surevad ja munad elavad reservuaari põhjas talve üle. Kevadel hakkab sügoot jagunema, moodustades kaks rakukihti. Nendest areneb väike hüdra.

Sellel lehel on materjalid teemadel:

• Käsnade paljunemise seisund

• Ärritus- ja liikumisbioloogia aruanne

• Hüdrakeha rakkude ehituse ja toimimise tunnused

• Hüdra elutähtsate protsesside tunnused

• Võrrelge hüdra kõrvetava raku ja nõgeselehe naha ehitust.

Küsimused selle üksuse kohta:

• Sellest artiklist saate teada kõike mageveehüdra struktuuri, elustiili, toitumise ja paljunemise kohta.

  Hüdra välisstruktuur

  Polüp (tähendab "paljujalgne") hüdra on väike poolläbipaistev olend, kes elab aeglaselt voolavate jõgede, järvede ja tiikide selges selges vees. See koelenterne loom juhib istuvat või kiindunud eluviisi. Mageveehüdra välisstruktuur on väga lihtne. Kere on peaaegu korrapärase silindrilise kujuga. Selle ühes otsas on suu, mida ümbritseb paljude pikkade õhukeste kombitsate kroon (viiest kuni kaheteistkümneni). Kere teises otsas on tald, mille külge loom suudab kinnituda erinevaid aineid vee all. Mageveehüdra kehapikkus on kuni 7 mm, kuid kombitsad võivad olla tugevasti venitatud ja ulatuda mitme sentimeetrini.

  Tala sümmeetria

  Vaatleme üksikasjalikumalt hüdra välist struktuuri. Tabel aitab meeles pidada nende eesmärki.

  Hüdra kehale, nagu paljudele teistele kiindunud eluviisiga loomadele, on omane. Mis see on? Kui kujutame ette hüdrat ja joonistame mööda keha kujuteldava telje, siis lahknevad looma kombitsad teljest igas suunas nagu päikesekiired.

  

  Hüdra kehaehituse määrab tema elustiil. See on kinnitatud tallaga veealuse objekti külge, ripub alla ja hakkab õõtsuma, uurides kombitsate abil ümbritsevat ruumi. Loom peab jahti. Kuna hüdra varitseb saaki, mis võib ilmuda igast suunast, on kombitsate sümmeetriline radiaalne paigutus optimaalne.

  sooleõõs

  Vaatleme üksikasjalikumalt hüdra sisemist struktuuri. Hüdra keha näeb välja nagu piklik kott. Selle seinad koosnevad kahest rakukihist, mille vahel on rakkudevaheline aine (mesogley). Seega on keha sees soole (mao) õõnsus. Toit siseneb suu kaudu. Huvitav on see, et hüdra, mis sisse Sel hetkel ei söö, suu praktiliselt puudub. Ektodermi rakud sulguvad ja sulanduvad samamoodi nagu ülejäänud kehapinnal. Seetõttu peab hüdra iga kord enne söömist uuesti suust läbi murdma.

  Mageveehüdra struktuur võimaldab tal elukohta muuta. Looma tallal on kitsas avaus - aboraalne poor. Selle kaudu pääseb sooleõõnest välja vedelik ja väike gaasimull. Selle mehhanismi abil suudab hüdra end substraadist lahti võtta ja veepinnale hõljuda. Nii lihtsal viisil, hoovuste abil, settib see reservuaari.

  

  ektoderm

  Hüdra sisemist struktuuri esindavad ektoderm ja endoderm. Öeldakse, et ektoderm moodustab hüdra keha. Kui vaatate looma läbi mikroskoobi, näete, et ektodermi kuulub mitut tüüpi rakke: torkivad, vahepealsed ja epiteeli-lihaselised.

  Kõige arvukam rühm on naha-lihasrakud. Need puutuvad üksteisega külgedelt kokku ja moodustavad looma keha pinna. Igal sellisel rakul on alus – kontraktiilne lihaskiud. See mehhanism annab võimaluse liikuda.

  Kõigi kiudude kokkutõmbumisel looma keha tõmbub kokku, pikeneb ja paindub. Ja kui kokkutõmbumine toimus ainult ühel kehapoolel, siis hüdra kaldub. Tänu sellele rakutööle saab loom liikuda kahel viisil - "külma" ja "kõndima".

  Ka väliskihis on tähekujulised närvirakud. Neil on pikad protsessid, mille abil nad omavahel kokku puutuvad, moodustuvad ühtne võrk - närvipõimik, punudes kogu hüdra keha. Närvirakud on seotud ka naha-lihasrakkudega.

  Epiteeli-lihasrakkude vahel on väikeste ümarakujuliste vaherakkude rühmad, millel on suured tuumad ja väike kogus tsütoplasma. Kui hüdra keha on kahjustatud, hakkavad vahepealsed rakud kasvama ja jagunema. Nad võivad muutuda mis tahes

  

  kipitavad rakud

  Hüdrarakkude ehitus on väga huvitav, eraldi äramärkimist väärivad kõrvenõgeserakud, millega on üle puistatud kogu looma keha, eriti kombitsad. neil on keeruline struktuur. Lisaks tuumale ja tsütoplasmale on rakus mullikujuline torkekamber, mille sees on torusse rullitud kõige peenem nõelamisniit.

  Tundlik karv tuleb rakust välja. Kui saak või vaenlane puudutab seda juuksekarva, siis torkab niit järsult sirgeks ja see visatakse välja. Terav ots läbistab ohvri keha ja niidi sees läbiva kanali kaudu siseneb mürk, mis võib tappa väikese looma.

  Reeglina vallanduvad paljud kipitavad rakud. Hydra püüab saaki kombitsate abil kinni, tõmbab suu juurde ja neelab. Nõelavate rakkude poolt eritatav mürk toimib ka kaitsena. Suuremad kiskjad valusalt kipitavaid hüdrasid ei puuduta. Hüdra mürk oma toimelt meenutab nõgese mürki.

  Ka nõelarakud võib jagada mitmeks tüübiks. Mõned niidid süstivad mürki, teised keerduvad ohvri ümber ja kolmandad jäävad selle külge. Pärast vallandamist torkav rakk sureb, vahepealsest moodustub uus.

  

  Endoderm

  Hüdra struktuur eeldab ka sellise struktuuri olemasolu nagu rakkude sisemine kiht, endoderm. Nendel rakkudel on ka lihaste kontraktiilsed kiud. Nende peamine eesmärk on toidu seedimine. Endodermi rakud eritavad seedemahla otse sooleõõnde. Selle mõjul jaguneb saak osakesteks. Mõnel endodermi rakkudel on pikad lipud, mis on pidevalt liikumises. Nende roll on tõmmata toiduosakesed üles rakkudeni, mis omakorda vabastavad prolegid ja püüavad toitu kinni.

  Seedimine jätkub raku sees, mistõttu seda nimetatakse intratsellulaarseks. Toitu töödeldakse vakuoolides ja seedimata jäägid visatakse suuava kaudu välja. Hingamine ja eritumine toimub läbi kogu kehapinna. Kaaluge uuesti rakuline struktuur hüdrad. Tabel aitab seda visualiseerida.

  refleksid

  Hüdra struktuur on selline, et see suudab tunda temperatuuri muutusi, keemiline koostis vesi, samuti puudutus ja muud ärritajad. Loomade närvirakud on võimelised erutuma. Näiteks kui puudutate seda nõela otsaga, siis liigub signaal puudutust tundnud närvirakkudest ülejäänutele ja närvirakkudest epiteeli-lihastesse. Naha-lihasrakud reageerivad ja tõmbuvad kokku, hüdra tõmbub palliks.

  

  Selline reaktsioon - helge See on keeruline nähtus, mis koosneb järjestikustest etappidest - stiimuli tajumisest, ergutuse edastamisest ja reaktsioonist. Hüdra struktuur on väga lihtne ja seetõttu on refleksid ühtlased.

  Taastumine

  Hüdra rakuline struktuur võimaldab sellel pisikesel loomal uueneda. Nagu eespool mainitud, võivad keha pinnal asuvad vahepealsed rakud muutuda mis tahes muud tüüpi rakud.

  Mis tahes kehakahjustuse korral hakkavad vahepealsed rakud väga kiiresti jagunema, kasvama ja asendama puuduvad osad. Haav paraneb. Hydra taastumisvõime on nii kõrge, et kui see pooleks lõigata, kasvavad ühele osale uued kombitsad ja suu ning teisest vars ja tald.

  

  mittesuguline paljunemine

  Hüdra võib paljuneda nii aseksuaalselt kui ka seksuaalselt. Kell soodsad tingimused sisse suveaeg looma kehale ilmub väike tuberkuloos, sein ulatub välja. Aja jooksul tuberkulli kasvab, venib. Selle otsa ilmuvad kombitsad, suu purskab.

  Nii ilmub välja noor hüdra, mis on varrega ühendatud ema organismiga. Seda protsessi nimetatakse pungumiseks, kuna see sarnaneb taimedes uue võrse arenemisega. Kui noor hüdra on valmis omaette elama, puhkeb ta pungad ära. Tütar- ja emaorganismid kinnituvad kombitsate abil substraadile ja sirutuvad sisse erinevad küljed kuni nad lahku lähevad.

  seksuaalne paljunemine

  Kui hakkab külmemaks minema ja tekivad ebasoodsad tingimused, saabub pööre sugulisele paljunemisele. Sügisel hakkavad moodustuma vahepealsetest sugurakkudest pärit hüdrad, isased ja emased, see tähendab munarakud ja spermatosoidid. Hüdra munarakud on sarnased amööbidega. Need on suured, pseudopoodidega üle puistatud. Spermatosoidid on sarnased algloomade viburatele, nad suudavad lipu abil ujuda ja hüdra kehast lahkuda.

  Pärast seda, kui seemnerakk siseneb munarakku, nende tuumad sulanduvad ja toimub viljastumine. Viljastatud munaraku pseudopoodid tõmbuvad tagasi, see ümardub ja kest muutub paksemaks. Moodustub munarakk.

  Kõik hüdrad surevad sügisel, külma ilmaga. Emaorganism laguneb, kuid munarakk jääb ellu ja jääb talveunne. Kevadel hakkab see aktiivselt jagunema, rakud on paigutatud kahte kihti. Soojade ilmade saabudes murrab väike hüdra munakoorest läbi ja alustab iseseisvat elu.

  Teema: "Tüüp Coelenterates".

  Valige üks õige vastus

  A1. Hüdraorganismi reaktsioon väliste stiimulite toimele

  1) regenereerimine

  2) väetamine

  3) refleks

  4) tärkamine

  A2. Korallikolooniad moodustavad tüüpi kuuluvad loomad

  1) karbid

  2) koelentereerub

  3) lansetid

  4) algloomad

  A3. Hüdra kehasein koosneb ... kihtidest

  4) neli

  A4. Hüdra ei ole ektodermi osa

  1) naha-lihasrakud

  2) kipitavad rakud

  3) närvirakud

  4) seederakud

  A5. Ektodermi ja endodermi vahel paikneb hüdra

  1) alusplaat

  2) mesoglea

  3) hüpodermis

  4) mesoderm

  A6. suurim klaster kipitavad rakud hüdras

  1) suus ja talla

  2) suus ja keha tüvel

  3) suus ja kombitsatel

  4) suu lähedal ja sooleõõne seintel

  A7. kuulub soolestiku tüüpi

  1) mereanemoonid

  2) merepritsid

  4) holotuurlased

  A8. Hydra elab

  4) killustatus

  A12. Meduuside arengu varajast vabalt hõljuvat etappi, vahetult pärast nende moodustumist nimetatakse

  1) morula

  4) planula

  A13. Vastavalt sellele, kuidas meduusid toituvad

  1) kiskjad

  3) filtrisööturid

  4) rohusööjad

  A14. Moodustuvad korallrifid

  1) polaarmeredel

  2) parasvöötme meredes

  3) troopilistes meredes

  4) kõikjal ookeanides

  A15. Pole korallidele tüüpiline

  1) sümbioos teiste organismidega

  2) medusa staadiumi kujunemine

  3) tärkamine

  4) suguline paljunemine

  A16. Keha koelentereerub

  1) ei oma rakulist struktuuri

  2) koosneb ühest rakust

  3) koosneb ektodermist, endodermist ja mesodermist

  4) koosneb ektodermist ja endodermist

  A17. on radiaalne sümmeetria

  1) jõehüdra

  2) planaaria

  3) lansett

  4) dafnia koorikloom

  A18. Kipitavad rakud puuduvad

  1) Nereid anneliidid

  3) mereanemoonid

  4) aurelia meduus

  A19. Vastus jõehüdra ärritusele on võimalik tänu esinemisele

  1) neuraaltoru

  2) närviahel

  3) vaherakud

  4) närvivõrgustik

  A20. Võimalus taastada kahjustatud ja kaotatud kehaosi või kogu organism nimelisest osast

  1) degeneratsioon

  2) regenereerimine

  3) suguline paljunemine

  4) refleks

  A21. Meduusaurelia kuuluvust koelenteraatide tüüpi tõendab

  1) oskus ujuda veesambas

  2) vastsete staadiumi olemasolu

  3) kahekihiline kehaehitus

  4) võime moodustada kolooniaid

  A22. Medusal pole

  1) ektoderm

  2) mesoderm

  3) endoderm

  4) närvirakud

  A23. paljunevad sageli aseksuaalselt

  1) kahepaiksed

  2) soolestik

  3) putukad

  4) vähid

  A24. Hydra hingab

  1) turvapatjadega

  2) kasutades hingetoru

  3) lõpused

  4) vees lahustunud hapniku neelamine kogu kehapinna ulatuses

  A25. Milline sooleloom juhib kiindunud elustiili

  1) aurelia

  2) nurgatagune

  3) varreline hüdra

  4) punane korall

  A26. Korallide polüüpide hulgas on hermafrodiite, see tähendab loomi

  1) naise keha tunnustega

  2) mehe keha tunnustega

  3) biseksuaalne

  4) samasoolised

  A27. Mis on kipitavate rakkude funktsioon

  1) hingamisteede

  2) liikumine

  3) kaitsev

  4) seedimine

  A28. kuulub Hydroidi klassi

  1) aurelia

  2) nurgatagune

  4) merianemone

  A29. kuulub scyphoidide klassi.

  1) aurelia

  2) punane korall

  4) merianemone

  A30. kuulub korallide polüüpide klassi

  1) aurelia

  2) nurgatagune

  4) merianemone

  IN 1. Valige tunnused, mis kehtivad ainult koelenteraatide kohta

  A) keha kolmekihiline struktuur

  B) kahepoolne sümmeetria

  B) kahekihiline kehaehitus

  D) arengutsüklis on polüüpide staadium

  E) keha koosneb ektodermist, endodermist, mesodermist

  2. Looge vastavus elustiili ja -struktuuri tunnuste ning erinevate sooleõõnsuste vahel, millele need tunnused on iseloomulikud

  A) paksuses asumine merevesi 1) meduusid

  B) surfis elamine 2) korallipolüübid

  B) moodustavad kolooniaid

  D) ei moodusta kolooniaid

  D) neil on lubjarikas luustik

  E) neil ei ole lubjarikast luustikku

  3. Looge vastavus funktsiooni ja rakutüübi vahel

  A) ohvri lüüasaamine 1) nahk-lihaseline

  B) keha kaitsmine vaenlaste eest 2) närviline

  C) organismi reaktsioon ärritusele 3) kipitustunne

  D) kehakatte moodustumine

  D) liikumine

  C1. Leia etteantud tekstist vead, paranda need, märgi lausete numbrid, milles need on tehtud, kirjuta need laused vigadeta üles.

  1. Soolestik – kolmekihilised, selgrootud loomad.

  2. Nende hulgas on nii vabalt ujuvaid vorme kui ka aluspinnale kinnitatud vorme.

  3. Nad paljunevad ainult mittesuguliselt.

  4. Kaasake klassid: Hydroid, Scyphoid, Flagellates.

  C2. Andke küsimusele täielik ja üksikasjalik vastus.

  Korallipolüübid elavad suhteliselt madalal sügavusel. Millega seda ühendada saab?

  A-taseme ülesannete vastused

  B-taseme ülesannete vastused

  Hingamine ja ainevahetusproduktide eritumine toimub läbi kogu looma kehapinna. Tõenäoliselt mängivad valikus mingit rolli hüdra rakkudes olevad vakuoolid. Põhifunktsioon vakuoolid, tõenäoliselt osmoregulatoorsed; nad eemaldavad liigse vee, mis satub osmoosi teel pidevalt hüdrarakkudesse.

  Ärrituvus ja refleksid

  Närvisüsteemi olemasolu võimaldab hüdral teostada lihtsaid reflekse. Hüdra reageerib mehaanilisele ärritusele, temperatuurile, valgusele, vees viibimisele keemilised ained ja mitmed muud keskkonnategurid.

  Toitumine ja seedimine

  Hüdra toitub väikestest selgrootutest - dafniast ja teistest kladotseraanidest, kükloopidest, aga ka naidiidist oligoheetidest. On tõendeid rotiferide ja trematode cercariae hüdra tarbimise kohta. Saagi püüavad torkavate rakkude abil kinni kombitsad, mille mürk halvab väikesed ohvrid kiiresti. Kombitsate koordineeritud liigutustega viiakse saak suhu ja seejärel keha kokkutõmmete abil "paneb" hüdra ohvri. Seedimine algab sooleõõnes, lõpeb endodermi epiteeli-lihasrakkude seedevakuoolide sees. Seedimata toidujäägid väljutatakse suu kaudu.
  Kuna hüdral puudub transpordisüsteem, ja mesoglea on üsna tihe, on transpordiprobleem toitaineid ektodermi rakkudele. See probleem lahendatakse mõlema kihi rakkude väljakasvude moodustumisega, mis läbivad mesoglea ja ühenduvad vaheühenduste kaudu. Väikesed orgaanilised molekulid võivad neid läbida, mis tagab ektodermi rakkude toitumise.