Amoksiklavi korduv manustamine. Amoksiklav lastele - antibiootikumi retsept ja annus vanuse järgi

Antibiootikum Amoxiclav 1000 on ravim, mis on efektiivne mikroobide vastu, millel on laia toimespektriga toime paljude bakteritüüpide vastu. See sisaldab (või amoksitsilliini) + klavulaanhapet. Viimaste ülesanne on peatada penitsilliini ensümaatiline inaktiveerimine bakteriaalsete beeta-laktamaasidega seondumise kaudu.

Amoksiklavi 1000 mg koostis

Amoxiclav 1000 koosneb järgmistest ainetest:

Aktiivne:

• (trihüdraadina) - 875 mg;
• Klavulaanhape (kaaliumklavunalaadina) 125 mg

Abiseade:

• krospovidoon;
• ränidioksiid;
• magneesiumstearaat;
• talk;
• Tselluloos mikrokristallides;
• kroskamelloosnaatrium.

Kilekate koosneb järgmistest ainetest: titaandioksiid, makrogool 6000, dietüülftalaat, hüpromelloos, etüültselluloos.

Amoxiclav 1000 imendub hästi verre, olenemata söögiajast. Kõrgeim kontsentratsioon veres tekib tund pärast selle ravimi kasutamist. Traditsiooniliselt kestab ravikuur 5 kuni 10 päeva. Rohkem kui kaks nädalat ei tohi seda ravimit võtta ilma raviarsti retseptita.

Mida tähendab number 1000 selle ravimi nimes? See tähendab, et üks tablett sisaldab 875 mg antibiootikumi (amoksitsilliini) ja 125 mg klavulaanhapet. Kokku on tuhat mg või 1 g.

Näidustused kasutamiseks

• Otiit;
• Tonsilliit;
• Krooniline bronhiit;
• Äge bronhiit;
• Abstsessid;
• Loomahammustustest põhjustatud nahapõletik;
• Kuseteede haigused;
• sünnitusjärgne sepsis;
• nakatunud abort;
• Pelvioperitoniit;
• endometriit;
• suguhaigused (sugulisel teel levivad haigused);
• Infektsioonide vältimiseks operatsiooni ajal.

Amoxiclav 1000 mg efektiivsus mikroobide vastu

Millistest aeroobidest (mikroobidest) on Amoxiclav 1000 mg efektiivne:

• grampositiivsed (enterokokid, stafülokokid, streptokokid);
• Gramnegatiivsed (escherichia, klebsiella, moraxella, Haemophilus influenzae, gonokokk, shigella, meningokokk).

Amoxiclav 1000 mg tabletid ei ole efektiivsed järgmiste mikroobide vastu:

• Pseudomonas aeruginosa;
• Intratsellulaarsed patogeenid (klamüüdia, mükoplasma, legionella);
• metitsilliiniresistentsed stafülokokid;
• Bakterid: Enterobacter, Acitobacter, Serrations.

Mõnel juhul ei saa Amoxiclav 1000 tablette võtta:

Seda ravimit ei määrata neile, kellel on diagnoositud kreatiniini kliirens alla 30 ml minutis, alla 12-aastastele lastele, fenüülketonuuriaga patsientidele. Ettevaatlikult, arsti pideva järelevalve all, peaksid sellist ravimit imetamise ajal kasutama rasedad naised ja veelgi enam neerufunktsiooni kahjustusega emad. Määrake see ettevaatusega neile, kellel on diagnoositud maksapuudulikkus.

Kõrvalmõju

Otsustades kliinilised uuringud ja Amoxiclav 1000 mg ülevaated, selle kasutamine võib põhjustada selliseid negatiivseid tagajärgi:

• Suusoor;
• Vaginaalne soor;
• Soole mikrofloora rikkumine;
• Nahalööbed;
• allergiline vaskuliit;
• pseudomembranoosne koliit;
• ravimitest põhjustatud hepatiit;
• Kolestaatiline ikterus (peamiselt eakatel patsientidel).

Kõik ülaltoodud on äärmiselt haruldased, see pole muster, vaid erand. Tase üles biokeemiline analüüs veri normaliseerub pärast ravimi kasutamise katkestamist seitsme päeva jooksul.

palju kõrvalmõjud eriti nendega seotud seedetrakti, saab vältida, kui võtta Linexi (elusad bakterid) või teisi probiootikume samaaegselt meie poolt kirjeldatud antibiootikumiga.

Tablettide analoogid Amoxiclav 1000 mg

Amoxiclav 1000 mg analoogid:

• Abiclav;
• Augmentin;
• Bactoclav;
• Betaclav;
• Klaam;
• klavamitiin;
• Clamox;
• Panklav;
• Novaklav;
• Repiclav;
• Theraclav;
• Flemoklav;
• Sumamed.

Amoxiclav 1000 ja selle analoogide maksumus

Amoxiclav 1000mg hind on ligikaudu 440-480 rubla pakendi kohta, mis koosneb kahest blistrist, millest igaüks sisaldab 7 tabletti. See kulu tuleneb Šveitsi toodangust ja sellega seotud saatmiskuludest. Saksamaal valmistatud amoksiklav maksab umbes 650 rubla. Kodumaised analoogid odavam, kuid mitte palju, sama Augmentin 1000 mg maksab umbes 300 rubla. Selline on selle antibiootikumi hind.

Koostoimed teiste ravimitega

Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid suurendavad amoksitsilliini kontsentratsiooni. Kell samaaegne vastuvõtt Amoksiklav koos glükoosamiini ja antatsiididega, lahtistid, imendumine aeglustub. Kui te joote Amoxiclav'i ja askorbiinhapet samaaegselt, siis imendumine, vastupidi, kiireneb.

Kirjeldus

Valged või peaaegu valged, ovaalsed, kaksikkumerad kaldservadega õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on sälk ja "875/125" on välja pigistatud, "AMC" teisel küljel.

farmakoloogiline toime

Amoxiclav®2X on kombinatsioon amoksitsilliinist, penitsilliini rühma antibiootikumist ja lai valik bakteritsiidne toime ja klavulaanhape, mis on pöördumatu b-laktamaasi inhibiitor, mis moodustab selle ensüümiga stabiilse inaktiivse kompleksi ja kaitseb seega amoksitsilliini lagunemise eest.

Nagu teised poolsünteetilised penitsilliinid, pärsib amoksitsilliin rakuseina sünteesi. Toime tüüp - bakteritsiidne.

Amoxiclav® 2X on laia toimespektriga. See on aktiivne amoksitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide, aga ka järgmiste resistentsete b-laktamaasi tootvate bakterite vastu:

Grampositiivsed aeroobid: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. viridans, S. bovis, Staphylococcus aureus(välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved), S. epidermidis (välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved), Listeria spp., Enterococus spp.

Gramnegatiivsed aeroobid: Bordetellapertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, E. coli, Gardnerella vaginalis, H. influenzae, H. ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, N. gonorrhoeae, N. meningitidis, Pasteurelamultocida, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersenia enterocolitica.

Anaeroobid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Actinimycesisraelli.

Farmakokineetika

Amoksitsilliini ja klavulaanhappe peamised farmakokineetilised omadused on sarnased. Amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombinatsioon ei muuda üksikute komponentide farmakokineetikat.

Mõlemad komponendid imenduvad pärast suukaudset manustamist hästi; toit ei mõjuta imendumisastet. Maksimaalne seerumikontsentratsioon saavutatakse 1 tund pärast allaneelamist.

Ligikaudu 17-20% amoksitsilliinist ja 22-30% klavulaanhappest seonduvad plasmavalkudega.

Amoksitsilliin ja klavulaan tungivad kergesti enamikesse kudedesse ja kehavedelikesse (kopsud, keskkõrva kuded, sekretoorsed siinused, pleura- ja peritoneaalvedelik, emakas, munasarjad) ning ajju ja tserebrospinaalvedelikku - ainult ajukelme põletikuga. Kõrged kontsentratsioonid organismi kudedes tekivad 1 tund pärast maksimaalse seerumikontsentratsiooni saavutamist Mõlemad komponendid läbivad kergesti platsentat. AT madalad kontsentratsioonid Mõlemad komponendid erituvad ka rinnapiima. Amoksitsilliin eritub uriiniga peamiselt muutumatul kujul, klavulaanhape metaboliseerub aktiivselt ja eritub peamiselt uriiniga ning osaliselt roojaga ja väljahingatavas õhus.

Amoksitsilliini ja klavulaanhappe poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi. Raske neerupuudulikkusega patsientidel pikeneb poolväärtusaeg amoksitsilliini puhul 7,5 tunnini ja klavulaanhappe puhul kuni 4,5 tunnini.

Mõlemad komponendid eemaldatakse hemodialüüsiga ja väikesed kogused peritoneaaldialüüsiga.

Näidustused kasutamiseks

ülemised infektsioonid hingamisteed(terav ja krooniline sinusiit, terav ja krooniline keskkõrvapõletik, tonsilofarüngiit, paratonsillaarne abstsess)

alumiste hingamisteede infektsioonid (ägedad ja Krooniline bronhiit, kopsupõletik)

kuseteede infektsioonid

salpingiit, salpingooforiit, endometriit, septiline abort, vaagna peritoniit

luude ja liigeste infektsioonid

naha ja pehmete kudede infektsioonid (flegmoon, nakatunud haavad)

sapiteede infektsioonid (kolangiit, koletsüstiit)

sugulisel teel levivad haigused (hankroid, gonorröa)

odontogeensed infektsioonid (parodontiit)

infektsioonid kõhuõõnde, operatsioonijärgsed tüsistused kõhuõõnes.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus amoksitsilliini, klavulaanhappe või ravimi mis tahes komponendi suhtes

Anamneesis allergilised reaktsioonid mis tahes beetalaktaamantibiootikumidele (nt penitsilliinid ja tsefalosporiinid)

Raske maksakahjustus ja patsiendid, kellel on anamneesis kolestaatiline ikterus või muu maksafunktsiooni häire, mis on tekkinud penitsilliini või amoksitsilliini/klavulaanhappe kasutamisel.

Nakkuslik mononukleoos

lümfotsüütiline leukeemia

Rasedus ja imetamine

Andmed näitavad amoksitsilliini/klavulaanhappe soovimatute mõjude puudumist raseduse kulgemisele, samuti lootele ja vastsündinule. Kuid uuringus rasedate naistega, kellel oli vesimembraani enneaegne rebend, teatati, et

amoksitsilliini/klavulaanhappe profülaktiline kasutamine võib olla seotud vastsündinute nekrotiseeriva enterokoliidi suurenenud riskiga. Ettevaatusabinõuna tohib Amoxiclav 2X raseduse ajal kasutada ainult siis, kui arst leiab, et ravist saadav kasu kaalub üles võimaliku riski.

Imetamise ajal võib kasutada amoksitsilliini / klavulaanhappe kombinatsiooni. Kui välja arvata ülitundlikkuse tekke oht, mis on seotud ravimi väikeste koguste eritumisega rinnapiima, ei ole leitud muid negatiivseid mõjusid rinnapiimaga toidetavatele lastele.

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukeid ja potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Amoksitsilliinil / klavulaanhappel on väga nõrk mõju autojuhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele.

Äärmiselt harvadel juhtudel võib amoksitsilliin/klavulaanhape seda põhjustada kõrvaltoimed nagu segasus, pearinglus ja krambid, mis võivad kahjustada autojuhtimise ja keerulised mehhanismid ja/või töötage ohutult.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased (või üle 40 kg kehakaaluga) lapsed: Tavaline annus kergete kuni mõõdukate infektsioonide korral on üks 625 mg tablett iga 12 tunni järel, raskete infektsioonide korral üks 1000 mg tablett iga 12 tunni järel.

Lapsed: Amoxiclav® 2X tablette ei määrata alla 12-aastastele lastele (või alla 40 kg kehakaaluga).

Maksimaalne päevane annus Amoxiclava® 2X - 4 tabletti täiskasvanutele.

Ravikuuri kestus määratakse sõltuvalt raskusastmest nakkusprotsess ja patogeeni aktiivsus.

Keskmine ravikuuri kestus on 5-10 päeva.

Annustamine odontogeensete infektsioonide korral: 1 tablett 625 mg iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul.

Annustamine neerukahjustuse korral: patsientidele, kellel neerupuudulikkus mõõdukas aste(kreatiniini kliirens 10-30 ml/min) annus on 1 tablett 625 mg iga 12 tunni järel;

raske neerupuudulikkusega patsientidele (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min) on annus 1 tablett 625 mg iga 24 tunni järel.

Anuuria korral tuleb annuste vahelist intervalli pikendada 48 tunnini või kauemaks.

Kõrvalmõju

Suguelundite kandidoos, limaskestade kandidoos

Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, päraku sügelus

Nahalööve, sügelus, urtikaaria

trombotsütoos, hemolüütiline aneemia

pearinglus, peavalu ja krambid

Kõhuvalu, stomatiit, koliit, antibiootikumidega seotud koliit (sealhulgas pseudomembranoosne koliit ja hemorraagiline koliit), hammaste pindmine värvimuutus

Multiformne erüteem

AST ja/või ALAT mõningane tõus

Harva

Leukopeenia, granulotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, aneemia, agranulotsütoos, müelosupressioon, veritsusaja ja protrombiiniaja pikenemine

Must keel ("karvane" keel)

Interstitsiaalne nefriit, hematuria, kristalluuria

Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, bulloosne eksfoliatiivne dermatiit, äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP), Lyelli sündroom

angioödeem, anafülaksia, seerumtõve sündroom, allergiline vaskuliit, ravimipalavik

Hepatiit kolestaatiline kollatõbi

Hüperaktiivsus, ärevus, unisus, segasus, agressiivsus

Üleannustamine

Sümptomid: Enamikul üleannustamisega patsientidel ei esinenud mingeid sümptomeid. Siiski võib esineda kõhuvalu, kõhuvalu, oksendamist, kõhulahtisust, vedeliku ja elektrolüütide tasakaalu häireid, nahalööve, ülitundlikkus, unisus, krambid, lihaste fascikulatsioonid, teadvuse langus, kooma, hemolüütilised reaktsioonid, neerupuudulikkus, atsidoos ja kristalluuria. Erandjuhtudel võib šokk tekkida 20-40 minuti jooksul.

Ravi: Patsienti tuleb jälgida ja vajadusel rakendada asjakohast sümptomaatilist ravi. Kui ravimit võeti suhteliselt hiljuti (4 tundi või vähem), tuleb vastunäidustuste puudumisel patsiendi kõht tühjendada oksendamise või loputamise teel, samal ajal kui patsiendil tuleb lasta võtta Aktiveeritud süsinik imendumise vähendamiseks. Amoksitsilliini/kaaliumklavulanaati saab organismist hemodialüüsi teel eritada.

Koostoimed teiste ravimitega

Amoxiclav 2X ei saa kombineerida teatud bakteriostaatiliste kemoterapeutiliste/antibakteriaalsete ravimitega (nagu klooramfenikool, makroliidid, tetratsükliinid või sulfoonamiidid), kuna laboris on täheldatud antagonistlikku toimet.

Ravimi samaaegne kasutamine allopurinooliga võib suurendada nahalööbe riski.

Amoxiclav® 2X ja metotreksaadi kombineeritud kasutamine võib suurendada metotreksaadi toksilisust (leukopeenia, trombotsütopeenia, nahahaavandid).

Probenetsiid vähendab amoksitsilliini neerutuubulite sekretsiooni. Selle samaaegne kasutamine Amoxiclaviga võib põhjustada amoksitsilliini taseme tõusu veres, kuid klavulaanhappe puhul seda ei täheldata. Nagu teisedki laia toimespektriga antibiootikumid, võib Amoxiclav® 2X vähendada efektiivsust suukaudsed rasestumisvastased vahendid. Mõnel juhul võib ravim pikendada protrombiiniaega, mistõttu tuleb olla ettevaatlik samaaegne kasutamine suukaudsed antikoagulandid ja Amoxiclav®2X.

Aminopenitsilliin võib vähendada sulfasalasiini plasmakontsentratsiooni. Digoksiini imendumise astme suurenemine on tõenäoline ka siis, kui seda kasutatakse samaaegselt amoksitsilliini/klavulaanhappega.

Amoxiclav® 2X ei tohi kasutada samaaegselt disulfiraamiga.

Rakenduse funktsioonid

Ravi käigus on vaja jälgida hematopoeetiliste organite, maksa ja neerude funktsiooni.

Raskete allergiliste seisundite või astmaga patsientidel tuleb Amoxiclav® 2X kasutada ettevaatusega, kuna neil võib tekkida allergiline reaktsioon ravimiravile. Patsientidel, kellel on ülitundlikkus penitsilliinidele, võimalik ristumine allergilised reaktsioonid tsefalosporiini antibiootikumidele.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb Amoxiclav 2X kasutada ettevaatusega. Sõltuvalt patsiendi massihäire raskusastmest tuleb annust vähendada või annuste vahelisi intervalle suurendada. Kreatiniini kliirensiga patsientidel
Neerufunktsiooni kahjustus mõjutab nii amoksitsilliini kui ka klavulaanhappe farmakokineetilisi omadusi.

Maksahaigusega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega ja teatud sagedusega jälgida elundite funktsiooni. Maksakahjustus võib tekkida isegi nädalaid pärast ravi lõpetamist.

Ravimit ei tohi kasutada patsientidel, kellel on raske seedetrakti häired millega kaasneb oksendamine ja/või kõhulahtisus, kuna sellises olukorras ei ole võimalik tagada piisavat imendumist.

Peaaegu mis tahes antibakteriaalse ravimi kasutamisel võib tekkida pseudomembranoosne koliit, mis võib kulgeda nagu kerge vorm ja patsiendi raskel, eluohtlikul kujul. Sel põhjusel on väga oluline seda diagnoosi meeles pidada patsientidel, kellel on raske püsiv kõhulahtisus, mis tekib pärast antibakteriaalsete ravimite kasutamist. Pikaajalise raske kõhulahtisuse korral teavitage sellest otsekohe oma arsti. Peristaltikat pärssivad ravimid on vastunäidustatud.

Ravimi – nagu ka teiste laia toimespektriga antibiootikumide – pikaajalisel kasutamisel võib mittetundlike bakterite ja seente (Pseudomonas spp., Candida albicans) kasvu tõttu tekkida superinfektsioon, mis võib nõuda ravi katkestamist või vastavat muutust või antimikroobse ravi lisamine.

Vähenenud diureesiga patsientidel täheldati kristalluuriat üliharva, peamiselt amoksitsilliini ja klavulaanhappe parenteraalsel manustamisel. Amoksitsilliini suurte annuste kasutamisel on soovitatav säilitada piisav vedeliku tarbimine ja diurees, et vähendada amoksitsilliini põhjustatud kristalluuria tõenäosust. Amoksitsilliini suurte annuste kasutamisel võib ravim sisse sadestuda kuseteede kateetrid; sel põhjusel tuleks kateetreid regulaarselt kontrollida.

Patsientidel, kellel on nakkuslik mononukleoos või lümfotsütaarne leukeemia, võib ravimi kasutamisel tekkida leetrite sarnane lööve.

Alla 12-aastased ja alla 40 kg kaaluvad lapsed

Rakendus annustamisvorm- tabletid, ei ole soovitatav. Selliste patsientide jaoks on ette nähtud pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks 457 mg / 5 ml.

Mõju diagnostiliste laboratoorsete analüüside tulemustele: Amoxiclav® 2X suukaudne manustamine põhjustab amoksitsilliini ilmnemist uriinis. Amoksitsilliini kõrge kontsentratsioon annab Benedicti reaktiivi või Fellingi lahuse kasutamisel uriini glükoosianalüüsi valepositiivse tulemuse. Soovitatav on kasutada ensümaatilisi reaktsioone glükoosoksüdaasiga Samamoodi saab muuta reaktsiooni urobilinogeenile. Samuti on võimalik valepositiivsete tulemuste esinemine Coombsi reaktsioonis.

Ampitsilliini kasutuselevõtul rasedatele täheldati konjugeeritud östriooli, östriool-glükuroniidi, konjugeeritud östriooni ja östradiooli kontsentratsiooni mööduvat langust plasmas. Seda toimet võib täheldada ka amoksitsilliini ja seega ka Amoxiclav® 2X kasutamisel.

Tere!

Igal sügisel ründavad mu keha viirused, tavaliselt lõpeb see kurguvaluga ja madal temperatuur. Reeglina aitavad need sümptomid mul üle saada viirusevastased ravimid, ja paari päeva pärast elan jälle normaalset elu.

Kuid seekord haigus venis, sümptomid olid palju tõsisemad ja ei tahtnud minust lahkuda, nii et pidin kasutama antibiootikume. Mind raviti antibiootikumiga Amoxiclav.

Üldine informatsioon:

Amoxiclav 500 mg + 125 mg Õhukese polümeerikattega tabletid

Pakendis 15 tabletti

Ostukoht: apteek "Vita"

Hind: 346 rubla ilma allahindlusteta

Tootja: Lek, Sloveenia

Pakett:

Ravimipurk koos juhendiga oli pappkarbis. valge värv. Karbi mõlemal küljel on teave tootja, tablettide koostise, aegumiskuupäevade kohta.

Kogu see teave on dubleeritud ravimipurgi etiketil.

purk väike suurus valmistatud toonitud klaasist.

Suur keeratav kaas. Laste eest kaitset ei pakuta: kaas on kergesti lahti keeratav.

Kaane all näeme purgi laia kaela, mis teeb pillide kättesaamise lihtsaks.

Lisaks tablettidele on purgis kaks punast plastikust seibi kirjaga "mittesöödav".

Tabletid:

Tabletid on tohutult suured, koguni 2 sentimeetrit pikad.

Neil on piklik ovaalne kuju.

Tabletid on kaetud sileda valge kestaga. Tänu sellele, et kest ei ole kare, on tableti neelamisprotsess kergem.

Kest on maitsetu, aga kui tabletti kauem suus hoida, siis paistab halb maitse, kuid sellest hoolimata ei ole tabletid kibedad.

Kui tervet tabletti on raske alla neelata, võib selle ära lõigata. Seda pole üldse raske teha. Tablett annab teravale noale kergesti järele, ei pudene ega lagune laiali.

Lõike peal on tablett valge, tiheda tekstuuriga.

Ilma lõhnata.

Ühend:

Toimeained (tuum): iga 500 mg + 125 mg tablett sisaldab 500 mg amoksitsilliini trihüdraati ja 125 mg klavulaanhappe kaaliumisoola

Abiained: kolloidne ränidioksiid 9,00 mg, krospovidoon 45,00 mg, kroskarmelloosnaatrium 35,00 mg, magneesiumstearaat 20,00 mg, mikrokristalliline tselluloos kuni 1060 mg.

Tableti kilekate: hüpromelloos 17, 696 mg, etüültselluloos 0, 864 mg, polüsorbaat 80 - 0,960 mg, trietüültsitraat 0,976 mg, titaandioksiid 9, 360 mg, talk 2, 144 mg

Näidustused kasutamiseks:

Tundlike mikroorganismitüvede põhjustatud infektsioonid:

• ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline sinusiit, äge ja krooniline keskkõrvapõletik, retrofarüngeaalne abstsess, tonsilliit, farüngiit);
• alumiste hingamisteede infektsioonid (sh. äge bronhiit bakteriaalse superinfektsiooniga, krooniline bronhiit, kopsupõletik);
• kuseteede infektsioonid;
• infektsioonid günekoloogias;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid, samuti inimeste ja loomade hammustuste tagajärjel tekkinud haavad;
• luu- ja sidekoeinfektsioonid;
• infektsioonid sapiteede(koletsüstiit, kolangiit);
• odontogeensed infektsioonid.

Mul oli temperatuur üle 38 kraadi, mis kestis 5 päeva (enne antibiootikumi võtmist), nõrkus, pearinglus, väga tugev püsiv köha, kinnine nina ja kõrvad, vesised silmad.

Annustamine ja manustamisviis:

sees.

Annustamisrežiim määratakse individuaalselt sõltuvalt patsiendi vanusest, kehakaalust, neerufunktsioonist ja infektsiooni raskusastmest.

Ravikuur on 5-14 päeva. Ravikuuri kestuse määrab raviarst. Ravi ei tohi kesta kauem kui 14 päeva ilma teise arstliku läbivaatuseta.

Täiskasvanud ja 12-aastased või vanemad lapsed, kes kaaluvad 40 kg või rohkem:

Hingamisteede infektsioonide raskete infektsioonide raviks - 1 tablett 500 mg + 125 mg iga 8 tunni järel (3 korda päevas)

Mulle anti korraldus võtta üks tablett 3 korda päevas enne sööki või söögi ajal.

Ravikuur on 5 päeva.

Üritasin võtta ühe tableti iga 8 tunni järel, juues iga tableti ära suur kogus vesi.

Vaatamata hirmuäratavale suurusele on tabletid kergesti alla neelatavad ja ei jää söögitorusse kinni.

Seedetraktist ebameeldivaid kogemusi ei olnud, hoolimata sellest, et mõnikord võtsin ravimit tühja kõhuga.

Mõju:

Märkasin paar tundi pärast esimese pilli võtmist: lõpuks langes temperatuur 37 kraadini, õhtuks tõusis taas 38 kraadini, kuid antibiootikumi võtmise kolmanda päeva lõpuks langes temperatuur normaalseks, kõrva- ja ninakinnisus kadus.

Ma jõin terve kursuse. Pakist piisas mulle täpselt 5 vastuvõtupäevaks.

Kuid kahjuks ei saanud ma ilma kõrvaltoimeteta, seetõttu on koos antibiootikumiga Amoxiclav hädavajalik võtta vahendeid soolestiku mikrofloora säilitamiseks.

Juhend:

Sellest artiklist saate lugeda kasutusjuhiseid ravimtoode Amoksiklav. Esitatakse saidi külastajate - tarbijate ülevaated seda ravimit, samuti spetsialistide arstide arvamused Amoxiclav'i kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Amoxiclav'i analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate raviks nakkushaigused täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Alkoholi tarvitamine ja võimalikud tagajärjed pärast Amoxiclav'i võtmist.

Amoksiklav- on kombinatsioon amoksitsilliinist – laia antibakteriaalse toime spektriga poolsünteetilisest penitsilliinist ja klavulaanhappest – pöördumatust beetalaktamaasi inhibiitorist. Klavulaanhape moodustab nende ensüümidega stabiilse inaktiveeritud kompleksi ja tagab amoksitsilliiniresistentsuse mikroorganismide poolt toodetud beeta-laktamaaside toime suhtes.

Klavulaanhappel, mis on struktuurilt sarnane beetalaktaamantibiootikumidega, on nõrk sisemine antibakteriaalne toime.

Amoksiklavil on lai antibakteriaalne toime.

Aktiivne amoksitsilliini suhtes tundlike tüvede, sealhulgas beetalaktamaasi tootvate tüvede vastu, sh. aeroobsed grampositiivsed bakterid, aeroobsed gramnegatiivsed bakterid, anaeroobsed grampositiivsed bakterid, gramnegatiivsed anaeroobid.

Farmakokineetika

Amoksitsilliini ja klavulaanhappe peamised farmakokineetilised parameetrid on sarnased. Mõlemad komponendid imenduvad pärast suukaudset manustamist hästi, toidu tarbimine ei mõjuta imendumise astet. Mõlemat komponenti iseloomustab hea jaotusruumala kehavedelikes ja kudedes (kopsud, keskkõrv, pleura- ja kõhukelmevedelikud, emakas, munasarjad jne). Amoksitsilliin tungib ka läbi sünoviaalvedelik, maks, eesnääre, palatine mandlid, lihaskoe, sapipõie, saladus paranasaalsed siinused nina, sülg, bronhide eritised. Amoksitsilliin ja klavulaanhape ei läbi BBB-d mittepõletikulises vormis ajukelme. Amoksitsilliin ja klavulaanhape läbivad platsentaarbarjääri ja erituvad väikestes kontsentratsioonides rinnapiim. Amoksitsilliini ja klavulaanhapet iseloomustab vähene seonduvus plasmavalkudega. Amoksitsilliin metaboliseerub osaliselt, klavulaanhape näib olevat ulatuslik. Amoksitsilliin eritub neerude kaudu peaaegu muutumatul kujul tubulaarsekretsiooni ja glomerulaarfiltratsiooni teel. Klavulaanhape eritub glomerulaarfiltratsiooni teel, osaliselt metaboliitidena.

Näidustused

Tundlike mikroorganismitüvede põhjustatud infektsioonid:

• ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline sinusiit, äge ja krooniline keskkõrvapõletik, neelu abstsess, tonsilliit, farüngiit);
• infektsioonid madalamad divisjonid hingamisteed (sealhulgas äge bronhiit koos bakteriaalse superinfektsiooniga, krooniline bronhiit, kopsupõletik);
• kuseteede infektsioonid;
• günekoloogilised infektsioonid;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid, sealhulgas loomade ja inimeste hammustused;
• luu- ja sidekoeinfektsioonid;
• sapiteede infektsioonid (koletsüstiit, kolangiit);
• odontogeensed infektsioonid.

Vabastamise vormid

Pulber toiduvalmistamiseks süstelahus jaoks intravenoosne manustamine(4) 500 mg, 1000 mg.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber 125 mg, 250 mg, 400 mg (mugav ravimivorm lastele).

Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg, 500 mg, 875 mg.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (või üle 40 kg kehakaaluga): tavaline annus kerge ja mõõduka infektsiooni korral on 1 tablett 250 + 125 mg iga 8 tunni järel või 1 tablett 500 + 125 mg iga 12 tunni järel, raske infektsiooni ja hingamisteede infektsioonide korral - 1 tablett 500 + 125 mg iga 8 tunni järel või 1 tablett. . 875 + 125 mg iga 12 tunni järel.Tablette alla 12-aastastele lastele (kehakaal alla 40 kg) ei määrata.

Klavulaanhappe (kaaliumsoola kujul) maksimaalne ööpäevane annus on täiskasvanutele 600 mg ja lastele 10 mg/kg kehakaalu kohta. Amoksitsilliini maksimaalne ööpäevane annus on täiskasvanutele 6 g ja lastele 45 mg/kg kehakaalu kohta.

Ravikuur on 5-14 päeva. Ravikuuri kestuse määrab raviarst. Ravi ei tohi kesta kauem kui 14 päeva ilma teise arstliku läbivaatuseta.

Annustamine odontogeensete infektsioonide korral: 1 tab. 250 + 125 mg iga 8 tunni järel või 1 tab. 500 + 125 mg iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul.

Annustamine neerupuudulikkuse korral: mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel (Cl kreatiniin - 10-30 ml / min) on annus 1 tabel. 500 + 125 mg iga 12 tunni järel; raske neerupuudulikkusega patsientidele (Cl kreatiniinisisaldus alla 10 ml / min) on annus 1 tabel. 500 + 125 mg iga 24 tunni järel

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimed on enamikul juhtudel kerged ja mööduvad.

• isutus;
• iiveldus, oksendamine;
• kõhulahtisus;
• kõhuvalu;
• sügelus, urtikaaria, erütematoosne lööve;
• angioödeem;
• anafülaktiline šokk;
• allergiline vaskuliit;
• eksfoliatiivne dermatiit;
• Stevens-Johnsoni sündroom;
• pöörduv leukopeenia (sealhulgas neutropeenia);
• trombotsütopeenia;
• hemolüütiline aneemia;
• eosinofiilia;
• pearinglus, peavalu;
• krambid (võivad tekkida neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ravimi suurte annuste võtmisel);
• ärevuse tunne;
• unetus;
• interstitsiaalne nefriit;
• kristalluuria;
• superinfektsiooni (sh kandidoosi) tekkimine.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• anamneesis ülitundlikkus penitsilliinide, tsefalosporiinide ja teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes;
• anamneesis kolestaatilise ikteruse ja/või muu amoksitsilliini/klavulaanhappe võtmisest põhjustatud maksafunktsiooni häire näidustused;
• nakkuslik mononukleoos ja lümfoidne leukeemia.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Amoksiklavi võib raseduse ajal määrata selgete näidustuste olemasolul.

Amoksitsilliin ja klavulaanhape erituvad väikestes kogustes rinnapiima.

erijuhised

Ravi käigus tuleb jälgida hematopoeetiliste organite, maksa ja neerude funktsioone.

Raske neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on vajalik annustamisskeemi adekvaatne korrigeerimine või annuste vaheliste intervallide pikendamine.

Selleks, et vähendada riski haigestuda kõrvaltoimed seedetraktist tuleb ravimit võtta koos toiduga.

Laboratoorsed testid: amoksitsilliini kõrge kontsentratsioon annab valepositiivne reaktsioon uriini glükoosi jaoks, kasutades Benedicti reaktiivi või Fellingi lahust. Soovitatavad on ensümaatilised reaktsioonid glükosidaasiga.

Amoxiclav'i kasutamine koos alkoholi mis tahes vormis samaaegse kasutamisega on keelatud, kuna nende samaaegsel kasutamisel suureneb oluliselt maksakahjustuste oht.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Andmed umbes negatiivset mõju Amoksiklav soovitatavates annustes ei mõjuta autojuhtimise või mehhanismidega töötamise võimet.

ravimite koostoime

Ravimi Amoxiclav samaaegsel kasutamisel antatsiidide, glükoosamiini, lahtistite, aminoglükosiididega aeglustub imendumine, askorbiinhape- tõuseb.

Diureetikumid, allopurinool, fenüülbutasoon, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja teised ravimid tubulaarsekretsiooni blokeerimine, amoksitsilliini kontsentratsiooni suurendamine (klavulaanhape eritub peamiselt glomerulaarfiltratsiooni teel).

Amoksiklavi samaaegne kasutamine suurendab metotreksaadi toksilisust.

Amoxiclav'i ja allopurinooli samaaegsel kasutamisel suureneb eksanteemi esinemissagedus.

Vältida tuleb koosmanustamist disulfiraamiga.

Mõnel juhul võib ravimi võtmine pikendada protrombiini aega, seetõttu tuleb antikoagulantide ja ravimi Amoxiclav väljakirjutamisel olla ettevaatlik.

Amoksitsilliini ja rifampitsiini kombinatsioon on antagonistlik (antibakteriaalne toime nõrgeneb vastastikku).

Amoksiklavi ei tohi kasutada samaaegselt bakteriostaatiliste antibiootikumidega (makroliidid, tetratsükliinid), sulfoonamiididega, kuna võimalik vähendamine Amoxiclav'i efektiivsus.

Probenetsiid vähendab amoksitsilliini eritumist, suurendades selle kontsentratsiooni seerumis.

Antibiootikumid vähendavad suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust.

Antibiootikumide analoogid Amoksiklav

Struktuurianaloogid vastavalt aktiivne koostisosa:

• Amovicomb;
• Amoksiklav Quiktab;
• Arlet;
• Augmentin;
• Bactoclav;
• verklaav;
• Klamosar;
• Liklav;
• Medoklav;
• Panklav;
• ranklaav;
• Rapiclav;
• taromentiin;
• Flemoklav Solutab;
• Ökoklaav.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

Toimeaine:

Amoksitsilliin* + klavulaanhape* (klavulaanhape*) (amoksitsilliin* + klavulaanhape*)

Tundlike mikroorganismitüvede põhjustatud infektsioonid:

• ülemised hingamisteed ja ENT organid (sh äge ja krooniline sinusiit, äge ja krooniline keskkõrvapõletik, neelu abstsess, tonsilliit, farüngiit);
• alumised hingamisteed (sealhulgas äge bronhiit koos bakteriaalse superinfektsiooniga, krooniline bronhiit, kopsupõletik);
• kuseteede;
• günekoloogias;
• nahk ja pehmed koed, sh inimeste ja loomade hammustused;
• luu- ja sidekude;
• sapiteede (koletsüstiit, kolangiit);
• odontogeenne.

• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• anamneesis ülitundlikkus penitsilliinide, tsefalosporiinide ja teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes;
• kolestaatiline ikterus ja/või muu ebanormaalne maksafunktsioon, mis on põhjustatud amoksitsilliini/klavulaanhappe võtmisest anamneesis;
• nakkuslik mononukleoos ja lümfoidne leukeemia.

Hoolikalt: anamneesis pseudomembranoosne koliit, seedetrakti haigused, maksapuudulikkus, raske neerufunktsiooni häire, rasedus, imetamine, samaaegne rakendamine koos antikoagulantidega.

Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse Amoxiclav®-i ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Küljelt seedeelundkond: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, gastriit, stomatiit, glossiit, must "karvane" keel, hambaemaili tumenemine, hemorraagiline koliit (võib tekkida ka pärast ravi), enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, ebanormaalne maksafunktsioon, aktiivsus ALAT, ASAT, leeliselise fosfataasi ja/või plasma bilirubiini tase, maksapuudulikkus (sagedamini eakatel, meestel, pikaajalise ravi korral), kolestaatiline ikterus, hepatiit.

Allergilised reaktsioonid: sügelus, urtikaaria, erütematoosne lööve, multiformne eksudatiivne erüteem, angioödeem, anafülaktiline šokk, allergiline vaskuliit, eksfoliatiivne dermatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom, äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, seerumtõvega sarnane sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Hematopoeetilisest süsteemist ja lümfisüsteem: pöörduv leukopeenia (sh neutropeenia), trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, PT pöörduv tõus (koos ühistaotlus koos antikoagulantidega), veritsusaja pöörduv pikenemine, eosinofiilia, pantsütopeenia, trombotsütoos, agranulotsütoos.

Kesknärvisüsteemi poolelt: pearinglus, peavalu, krambid (võivad tekkida neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ravimi suurte annuste võtmisel), hüperaktiivsus. Ärevustunne, unetus, muutused käitumises, erutus.

Kuseteede süsteemist: interstitsiaalne nefriit, kristalluuria, hematuuria.

muud: kandidoos ja muud tüüpi superinfektsioonid.

Postitused teemal surmav tulemus või ravimi üleannustamisest tingitud eluohtlike kõrvaltoimete esinemist ei esine.

Sümptomid: enamikul juhtudel on võimalikud ka seedetrakti häired (kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine), ärevus, unetus, pearinglus, üksikjuhtudel - krambihood.

Ravi:üleannustamise korral peab patsient olema arsti järelevalve all, ravi on sümptomaatiline.

Ravimi hiljutise (vähem kui 4 tunni) manustamise korral on vaja teha maoloputus ja määrata imendumise vähendamiseks aktiivsüsi. Amoksitsilliini/klavulanaadi kaalium eemaldatakse hemodialüüsi teel.

Õhukese polümeerikattega tabletid

sees. Annustamisrežiim määratakse individuaalselt, sõltuvalt patsiendi vanusest, kehakaalust, neerufunktsioonist ja infektsiooni raskusastmest.

Alla 12-aastased lapsed

Annus määratakse sõltuvalt vanusest ja kehakaalust. Soovitatav annustamisskeem on 40 mg / kg / päevas, jagatuna 3 annuseks.

40 kg või rohkem kaaluvatele lastele tuleb anda samad annused kui täiskasvanutele. ≤6-aastastele lastele on Amoxiclav® suspensioon eelistatavam.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (või üle 40 kg kehakaaluga)

Tavaline annus kerge ja mõõduka infektsiooni korral on 1 tabel. 250+125 mg iga 8 tunni järel või 1 tab. 500 + 125 mg iga 12 tunni järel, raske infektsiooni ja hingamisteede infektsioonide korral - 1 tabel. 500+125 mg iga 8 tunni järel või 1 tab. 875+125 mg iga 12 tunni järel

Kuna amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombinatsiooni tabletid 250 + 125 mg ja 500 + 125 mg sisaldavad kumbki sama palju klavulaanhapet - 125 mg, siis 2 tabelit. 250 + 125 mg ei vasta 1 tabelile. 500+125 mg.

Annustamine odontogeensete infektsioonide korral

1 vahekaart. 250+125 mg iga 8 tunni järel või 1 tab. 500+125 mg iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid

• täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (või kehakaaluga ≥40 kg) (tabel 1)

Tabel 1

Kreatiniini kliirens Ravimi Amoxiclav® annustamisrežiim> 30 ml / min Annuse kohandamine ei ole vajalik 10-30 ml / min 1 tab. 50+125 mg 2 korda päevas või 1 tab. 250+125 mg (kerge ja mõõdukas raske kurss infektsioonid) 2 korda päevas<10 мл/мин1 табл. 500+125 мг 1 раз в сутки или 1 табл. 250+125 мг (при легком и среднетяжелом течении инфекции) 1 раз в суткиГемодиализ1 табл. 500+125 мг или 2 табл. 250+125 мг каждые 24 ч + 1 табл. 500+125 мг или 2 табл. 250+125 мг во время проведения диализа и в конце сеанса диализа (ввиду снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты)

• anuuriaga tuleb annuste vahelist intervalli pikendada 48 tunnini või kauemaks;
• 875+125 mg tablette tohib kasutada ainult patsientidel, kelle Cl kreatiniinisisaldus on >30 ml/min.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid

Amoxiclav® tuleb võtta ettevaatusega. On vaja regulaarselt jälgida maksafunktsiooni.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber

sees

Suspensioonide päevane annus 125+31,25 mg/5 ml ja 250+62,5 mg/5 ml(õige doseerimise hõlbustamiseks sisaldab iga suspensioonide pakend 125+31,25mg/5ml ja 250+62,5mg/5ml doseerimispipetti, mis on gradueeritud 5 ml jaotusskaalaga 0,1 ml, või rõngasmärkidega doseerimislusikat mahuga 5 ml õõnsuses 2,5 ja 5 ml)

Vastsündinud ja lapsed kuni 3 kuud- 30 mg / kg (amoksitsilliini puhul) päevas, jagatuna 2 annuseks (iga 12 tunni järel).

Ravimi Amoxiclav® annustamine doseerimispipetiga - üksikannuste arvutamine vastsündinute ja alla 3 kuu vanuste laste infektsioonide raviks (tabel 2).

tabel 2

Kehakaal, kg 22,22,42,62,833,23,43,63,844,24,44,64,8 32.42.52.62.82.9 Suspensioon 312,5 ml (2 korda päevas) 0.60.70.70.80.121.411.121.40.

Lapsed vanuses üle 3 kuu- alates 20 mg/kg at kopsuinfektsioonid ja mõõduka raskusega kuni 40 mg / kg raskete infektsioonide ja alumiste hingamisteede infektsioonide, keskkõrvapõletiku, sinusiidi (vastavalt amoksitsilliinile) korral päevas, jagatuna 3 annuseks (iga 8 tunni järel).

Ravimi Amoxiclav® annustamine doseerimispipetiga - ühekordsete annuste arvutamine üle 3 kuu vanuste laste kergete ja mõõdukate infektsioonide raviks (kiirusega 20 mg / kg / päevas (amoksitsilliini puhul)) (tabel 3).

Tabel 3

Kehakaal, kgSuspensioon 156,25, ml (3 korda päevas) 5, ml (3 korda päevas) 0.70.80.91.11.21.31.51.91.11.21.31.51.91.11.21.31.51.91.11.21.31.51.91.11.21.31.51.61.11.21.31.51.61.11.21.31.51.61.11.21.31.51.61.11.21.31.51.61.11.21.31.51.61.11.21.31.51.61.11.21.31.51.61.11.21.31.51.61.11.21.31.51.61.71.mahu. korda päevas) 6,16,46,76,97,27,57,788,38,58,89,19,39,69,910,110,4 Suspensioon 312,5, ml (3 korda päevas) 3,13, 23,33,53,63,73,944 ,14,34,44,54,74,84,95,15,2

Ravimi Amoxiclav® annustamine doseerimispipetiga - ühekordsete annuste arvutamine vanemate kui 3 kuu vanuste laste raskete infektsioonide raviks (kiirusega 40 mg / kg / päevas (vastavalt amoksitsilliinile) (tabel 4).

Tabel 4

Kehakaal, kgSuspensioon 156,25 ml (3 korda päevas) )1,31,61,92,12,42,72,93,23,53,744,34,54,35,6,154,85,5 kg 156.25, ml (3 times a day)12,312,813,313,914,414,915 ,51616,517,117,618,118,719,219,720,320.8 Suspension 312.5, ml (3 times a day)6,16,46,76,97,27,57,788,38,58,89,19,39,69,910,110.4

Ravimi Amoxiclav® annustamine doseerimislusikaga (doseerimispipeti puudumisel) - soovitatavad suspensioonide annused sõltuvalt lapse kehakaalust ja infektsiooni raskusastmest (tabel 5).

Tabel 5

Kehakaal, kg Vanus (ligikaudne) Kerge/mõõdukas kulg Raske kulg × 2,5 ml (½ lusikatäit)3 × 1,25 ml3 × 3,75 ml3 × 2 ml10–121–2 aastat3 × 3,75 ml3 × 2 ml3 × 6,25 ml3–52 ml12 –4 aastat3 × 5 ml (1 lusikas) 3 × 2,5 ml (½ lusikas) 3 × 7,5 ml (1½ lusikas) 3 × 3,75 ml15–204–6 aastat3 × 6,25 ml3 × 3 ml3 × 9,5 ml3 × 5 ml (1 lusikas ) 20–306–10 aastat 3 × 8,75 ml 3 × 4,5 ml–3 × 7 ml 30–4010–12 aastat - 3 × 6,5 ml–3 × 9,5 ml≥40≥ 12 aastat vana Amoxiclav® tabletid

Suspensiooni päevane annus 400+57 mg/5 ml. Annus arvutatakse 1 kg kehamassi kohta, olenevalt infektsiooni raskusastmest – 25 mg/kg kergete ja mõõdukate infektsioonide korral kuni 45 mg/kg raskete infektsioonide, alumiste hingamisteede infektsioonide, keskkõrvapõletiku, sinusiidi korral ( amoksitsilliini osas) päevas, jagatuna 2 annuseks.

Õige doseerimise hõlbustamiseks sisestatakse igasse suspensioonipakendisse 400 + 57 mg / 5 ml doseerimispipett, mis on gradueeritud samaaegselt 1, 2, 3, 4, 5 ml ja 4 võrdseks osaks.

Lastel kasutatakse suspensiooni 400 + 57 mg / 5 ml vanemad kui 3 kuud.

Tabel 6

Kehakaal, kg Vanus (ligikaudne) Raske kulg Mõõdukalt raske 5–103–12 kuud 2 × 2,5 ml 2 × 1,25 ml 10–151–2 aastat 2 × 3,75 ml 2 × 2,5 ml 15–202–4 aastat 2 × 5 ml 2 × 3,75 ml 20–304–6 aastat 2 × 7,5 ml2 × 5 ml 30–406–10 aastat 2 × 10 ml2 × 6,5 ml

Täpsed päevaannused arvutatakse lapse kehakaalu, mitte vanuse järgi.

Amoksitsilliini maksimaalne ööpäevane annus on täiskasvanutele 6 g ja lastele 45 mg/kg.

Klavulaanhappe (kaaliumsoola kujul) maksimaalne ööpäevane annus on täiskasvanutele 600 mg ja lastele 10 mg/kg.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb annust kohandada amoksitsilliini maksimaalse soovitatava annuse alusel.

Patsiendid, kelle kreatiniini Cl on > 30 ml/min, ei vaja annust kohandada.

Täiskasvanud ja lapsed kaaluga üle 40 kg

Cl kreatiniiniga patsiendid 10-30 ml / min - 500/125 mg 2 korda päevas.

Lapsed kaaluga alla 40 kg

Hemodialüüsi korral on soovitatav annus 15/3,75 mg/kg üks kord ööpäevas. Enne hemodialüüsi - 15 / 3,75 mg / kg. Ravimi sobiva kontsentratsiooni taastamiseks veres on pärast hemodialüüsi vaja võtta veel üks annus 15/3,75 mg / kg.

Ravikuur on 5-14 päeva. Ravikuuri kestuse määrab raviarst. Ravi ei tohi kesta kauem kui 14 päeva ilma teise arstliku läbivaatuseta.

Suspensiooni valmistamise juhised

Pulber suspensiooni valmistamiseks 125+31,25 mg/5ml- loksutage viaali tugevalt, lisage kahes annuses 86 ml vett (kuni märgini), iga kord korralikult loksutades, kuni pulber on täielikult lahustunud.

Pulber suspensiooni valmistamiseks 250+62,5mg/5ml- loksutage pudelit tugevalt, lisage 85 ml vett kahes annuses (märgini), loksutades iga kord korralikult, kuni pulber on täielikult lahustunud.

Pulber suspensiooni valmistamiseks 400+57mg/5ml- Loksutage viaali tugevalt, lisage sildil näidatud ja tabelis 7 toodud koguses vett kahes annuses (tähiseni), iga kord korralikult loksutades, kuni pulber on täielikult lahustunud.

Tabel 7

Valmis suspensiooni maht, ml Vajalik kogus vett, ml 3529,550427059140118

Enne kasutamist loksutage tugevalt!