ពួកគេមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ។ ក្រូម៉ូសូម៖ គំនិត, សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid និង haploid

តើអ្នកធ្លាប់គិតទេថាហេតុអ្វីបានជាកូនកើតមកពេញវ័យមានមុខមាត់ដូចឪពុកម្តាយ? អ្នកប្រហែលជានិយាយថា “ហ្សែនគឺបែបនោះ”។ ហើយមនុស្សជាច្រើនដឹងថាឪពុកម្តាយ និងកូនមាន DNA ស្រដៀងគ្នា។ នេះគឺជាអ្វីដែលក្រូម៉ូសូមមាន។ "តើនេះជាអ្វីទៀត?" - ប្រាំបួននាក់ក្នុងចំណោមដប់នាក់ដែលជួបប្រទះគំនិតនេះនឹងឧទានដោយងឿងឆ្ងល់។ មានប្លង់ជាច្រើន។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងពិនិត្យមើលសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid និង diploid ។ ប៉ុន្តែដំបូងយើងយល់ថាវាជាអ្វី។

និយមន័យនៃគំនិត

ក្រូម៉ូសូមគឺជារចនាសម្ព័ន្ធ nucleoprotein ដែលជាសមាសធាតុមួយនៃស្នូលនៃកោសិកា eukaryotic ។ វារក្សាទុក អនុវត្ត និងបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។ ក្រូម៉ូសូមអាចត្រូវបានសម្គាល់ដោយមីក្រូទស្សន៍នៅពេលដែលការបែងចែកកោសិកា mitotic ឬ meiotic កើតឡើង។ karyotype ដែលជាចំនួនសរុបនៃក្រូម៉ូសូមទាំងអស់នៃកោសិកាមួយត្រូវបានគេហៅថាជាលក្ខណៈជាក់លាក់នៃប្រភេទដែលមានទំនាក់ទំនង កំរិតទាបភាពប្រែប្រួលបុគ្គល។ រចនាសម្ព័ន្ធដែលមាន DNA ទាំងនេះនៅក្នុងសារពាង្គកាយ eukaryotic ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង mitochondria, nucleus និង plastids ។ នៅក្នុង prokaryotes - នៅក្នុងកោសិកាដោយគ្មានស្នូល។ ហើយក្រូម៉ូសូមនៃមេរោគគឺជាម៉ូលេគុល DNA ឬ RNA ដែលមានទីតាំងនៅ capsid ។

ប្រវត្តិនៃគំនិត

យោងតាមកំណែទូទៅបំផុត ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1882 ដោយអ្នកកាយវិភាគវិទ្យាអាល្លឺម៉ង់ Walter Fleming ។ ទោះបីជា "រកឃើញ" គឺជាពាក្យខ្លាំងក៏ដោយ គាត់គ្រាន់តែប្រមូល និងរៀបចំព័ត៌មានទាំងអស់អំពីពួកគេ។ នៅឆ្នាំ 1888 អ្នកជំនាញខាងប្រវត្តិវិទូអាឡឺម៉ង់ Heinrich Waldeyer បានស្នើឡើងដំបូងហៅថាក្រូម៉ូសូមរចនាសម្ព័ន្ធថ្មី។ វាពិបាកក្នុងការឆ្លើយថាតើការពិពណ៌នា និងគំនូរដំបូងត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលណា និងដោយអ្នកណា។ ពីរបីឆ្នាំបន្ទាប់ពីច្បាប់របស់ Mendel ត្រូវបានរកឃើញ វាត្រូវបានគេណែនាំថាក្រូម៉ូសូមដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។ តួនាទីហ្សែន. ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបញ្ជាក់នៅឆ្នាំ 1915 ដោយស្ថាបនិកនៃហ្សែនបុរាណ។ ពួកគេគឺ G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant និង T. Morgan ។ ចុងក្រោយនៅឆ្នាំ 1933 ត្រូវបានទទួល រង្វាន់ណូបែលនៅក្នុងវិស័យសរីរវិទ្យា និងឱសថសម្រាប់ការពិតដែលថាគាត់បានបញ្ជាក់ពីតួនាទីនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងតំណពូជ។

ផ្លូឌី

ចំនួនសរុបនៃក្រូម៉ូសូមដែលដូចគ្នាបេះបិទបង្ហាញពីភាពច្របូកច្របល់របស់វា។ មានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid, polyploid និង diploid ។ ឥឡូវនេះយើងនឹងនិយាយអំពីទីមួយនិងទីបី។

សំណុំក្រូម៉ូសូម Haploid

ចូរចាប់ផ្តើមជាមួយ haploid ។ វាគឺជាចង្កោមនៃក្រូម៉ូសូមខុសគ្នាទាំងស្រុង i.e. នៅក្នុងសារពាង្គកាយ haploid មានរចនាសម្ព័ន្ធ nucleoprotein មួយចំនួនដែលមិនដូចគ្នា (រូបថត)។ សំណុំក្រូម៉ូសូម haploid គឺជាលក្ខណៈនៃរុក្ខជាតិ សារាយ និងផ្សិត។

សំណុំក្រូម៉ូសូម Diploid

សំណុំនេះគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលក្នុងនោះពួកវានីមួយៗមានទ្វេដងពោលគឺឧ។ រចនាសម្ព័ន្ធ nucleoprotein ទាំងនេះត្រូវបានរៀបចំជាគូ (រូបថត) ។ សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid គឺជាលក្ខណៈរបស់សត្វទាំងអស់ រួមទាំងមនុស្សផងដែរ។ ដោយវិធីនេះអំពីចុងក្រោយ។ នៅ មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អមាន 46 ក្នុងចំណោមពួកគេ, i.e. 23 គូ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការរួមភេទរបស់គាត់ត្រូវបានកំណត់ដោយតែពីរប៉ុណ្ណោះដែលហៅថាការរួមភេទ - X និង Y. ទីតាំងរបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់សូម្បីតែនៅក្នុងស្បូន។ ប្រសិនបើគ្រោងការណ៍នៃក្រូម៉ូសូមបែបនេះគឺ XX ក្មេងស្រីនឹងកើតមកប៉ុន្តែប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានរៀបចំជាទម្រង់ XY ក្មេងប្រុសនឹងកើត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការរំខាន ploidy ក៏អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរអវិជ្ជមាននៅក្នុងរាងកាយនិង ស្ថានភាពផ្លូវចិត្តសារពាង្គកាយដូចជា៖

ជំងឺទាំងនេះគឺជាហ្សែននៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយមិនអាចព្យាបាលបានទេ។ កុមារ និងមនុស្សពេញវ័យដែលមានរោគសញ្ញាក្រូម៉ូសូមស្រដៀងគ្នាមួយ ឬច្រើនទាំងនេះនាំឱ្យជីវិតមិនដំណើរការ ហើយខ្លះទៀតមិនរស់រហូតដល់ពេញវ័យទាល់តែសោះ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

មើលថាតើក្រូម៉ូសូមមានសារៈសំខាន់យ៉ាងណាចំពោះសារពាង្គកាយទាំងអស់។ នៅ ប្រភេទផ្សេងៗសត្វ និងរុក្ខជាតិមានចំនួនផ្សេងគ្នា និងចំនួនសំណុំនៃរចនាសម្ព័ន្ធ nucleoprotein ទាំងនេះ។

និយមន័យនៃគំនិត

ក្រូម៉ូសូមគឺជារចនាសម្ព័ន្ធ nucleoprotein ដែលជាសមាសធាតុមួយនៃស្នូលនៃកោសិកា eukaryotic ។ វារក្សាទុក អនុវត្ត និងបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។ ក្រូម៉ូសូមអាចត្រូវបានសម្គាល់ដោយមីក្រូទស្សន៍នៅពេលដែលការបែងចែកកោសិកា mitotic ឬ meiotic កើតឡើង។ karyotype ដែលជាចំនួនសរុបនៃក្រូម៉ូសូមទាំងអស់នៃកោសិកាមួយត្រូវបានគេហៅថា គឺជាលក្ខណៈជាក់លាក់នៃប្រភេទសត្វដែលមានកម្រិតទាបនៃភាពប្រែប្រួលបុគ្គល។ រចនាសម្ព័ន្ធដែលមាន DNA ទាំងនេះនៅក្នុងសារពាង្គកាយ eukaryotic ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង mitochondria, nucleus និង plastids ។ នៅក្នុង prokaryotes - នៅក្នុងកោសិកាដោយគ្មានស្នូល។ ហើយក្រូម៉ូសូមនៃមេរោគគឺជាម៉ូលេគុល DNA ឬ RNA ដែលមានទីតាំងនៅ capsid ។

ប្រវត្តិនៃគំនិត

យោងតាមកំណែទូទៅបំផុត ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1882 ដោយអ្នកកាយវិភាគវិទ្យាអាល្លឺម៉ង់ Walter Fleming ។ ទោះបីជា "រកឃើញ" គឺជាពាក្យខ្លាំងក៏ដោយ គាត់គ្រាន់តែប្រមូល និងរៀបចំព័ត៌មានទាំងអស់អំពីពួកគេ។ នៅឆ្នាំ 1888 អ្នកជំនាញខាងប្រវត្តិវិទូអាឡឺម៉ង់ Heinrich Waldeyer បានស្នើឡើងដំបូងហៅថាក្រូម៉ូសូមរចនាសម្ព័ន្ធថ្មី។ វាពិបាកក្នុងការឆ្លើយថាតើការពិពណ៌នា និងគំនូរដំបូងត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលណា និងដោយអ្នកណា។ ពីរបីឆ្នាំបន្ទាប់ពីច្បាប់របស់ Mendel ត្រូវបានរកឃើញ វាត្រូវបានគេណែនាំថា ក្រូម៉ូសូមដើរតួនាទីសំខាន់នៃហ្សែន។ ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបញ្ជាក់នៅឆ្នាំ 1915 ដោយអ្នកបង្កើតហ្សែនបុរាណ។ ពួកគេគឺ G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant និង T. Morgan ។ អ្នកចុងក្រោយក្នុងឆ្នាំ 1933 បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យា ឬវេជ្ជសាស្ត្រ សម្រាប់ការពិតដែលថាគាត់បានបញ្ជាក់ពីតួនាទីនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងតំណពូជ។

ផ្លូឌី

សំណុំក្រូម៉ូសូម Haploid

សំណុំក្រូម៉ូសូម Diploid

សំណុំនេះគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលក្នុងនោះពួកវានីមួយៗមានទ្វេដងពោលគឺឧ។ រចនាសម្ព័ន្ធ nucleoprotein ទាំងនេះត្រូវបានរៀបចំជាគូ (រូបថត) ។ សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid គឺជាលក្ខណៈរបស់សត្វទាំងអស់ រួមទាំងមនុស្សផងដែរ។ ដោយវិធីនេះអំពីចុងក្រោយ។ មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អមាន 46 ក្នុងចំណោមពួកគេពោលគឺឧ។ 23 គូ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការរួមភេទរបស់គាត់ត្រូវបានកំណត់ដោយតែពីរប៉ុណ្ណោះដែលហៅថាការរួមភេទ - X និង Y. ទីតាំងរបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់សូម្បីតែនៅក្នុងស្បូន។ ប្រសិនបើគ្រោងការណ៍នៃក្រូម៉ូសូមបែបនេះគឺ XX ក្មេងស្រីនឹងកើតមកប៉ុន្តែប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានរៀបចំជាទម្រង់ XY ក្មេងប្រុសនឹងកើត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺផ្លាកទីនក៏អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរ ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរអវិជ្ជមាននៅក្នុងស្ថានភាពផ្លូវកាយ និងផ្លូវចិត្តនៃរាងកាយដូចជា៖

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

មើលថាតើក្រូម៉ូសូមមានសារៈសំខាន់យ៉ាងណាចំពោះសារពាង្គកាយទាំងអស់។ ប្រភេទសត្វ និងរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នាមានចំនួន និងចំនួនសំណុំនៃរចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអូប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះខុសៗគ្នា។

) សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលមាននៅក្នុងកោសិកាដំណុះចាស់ទុំ ដែលក្នុងនោះមានតែក្រូម៉ូសូមមួយគូនៃលក្ខណៈនៃប្រភេទជីវសាស្រ្តដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ នៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ G. n. X. តំណាងដោយ 22 autosomes និងក្រូម៉ូសូមភេទមួយ។

វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ. 2000 .

សូមមើលអ្វីដែល "សំណុំក្រូម៉ូសូម haploid" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

សំណុំក្រូម៉ូសូម Haploid- សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង gametes ដែលស្មើនឹងពាក់កណ្តាលនៃសំណុំ diploid នៃកោសិកា somatic ... ប្រភព៖ ការណែនាំអំពីវិធីសាស្រ្ត ការព្យាករណ៍ទុកជាមុន និងការការពារជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលពឹងផ្អែកលើអាំងស៊ុយលីន (15 ... ) ។ .. វាក្យសព្ទផ្លូវការ

សំណុំក្រូម៉ូសូម haploid- haploidinis chromosomų rinkinys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Chromosomų rinkinys, į kurį ląstelių branduolyje įeina po vieną chromosomą iš kiekvienos chromosomini atitikmenys: អង់គ្លេស ក្រូម៉ូសូម haploid កំណត់ rus ។ ... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

HAPPLOID សំណុំនៃក្រូម៉ូសូម- ចំនួនក្រូម៉ូសូមចម្បង (ឬដំបូង) សង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីការបែងចែកកាត់បន្ថយនៅក្នុងកោសិកានៃ gametophyte រុក្ខជាតិ ... សទ្ទានុក្រមនៃពាក្យរុក្ខសាស្ត្រ

HAPPLOID SET- ចំនួនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង gamege នីមួយៗ (កោសិកាផ្លូវភេទ៖ ស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោល) ប្រភេទជាក់លាក់មួយ។. សំណុំ Haploid (ដែល = 23 y Homo sapiens) គឺពាក់កណ្តាលនៃសំណុំ diploid ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា somatic នីមួយៗ ... វចនានុក្រមនៅក្នុងចិត្តវិទ្យា

សំណុំ haploid- (ភាសាក្រិច gaploos ទោល ប្រភេទ eidos) ចំនួនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមក្នុង gamete នីមួយៗ (ក្នុងមនុស្ស - 23 រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះ គេជឿថាមាន 24 ក្នុងចំណោមពួកវា)។ កោសិកា Somatic មានចំនួនក្រូម៉ូសូមពីរដង ដែលជាសំណុំ diploid (46 ក្រូម៉ូសូម)។ របស់ផ្សេងទៀត…… វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយនៅក្នុងចិត្តវិទ្យានិងគរុកោសល្យ

វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

សូមមើលសំណុំក្រូម៉ូសូម Haploid... វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

haploid- កំណត់លក្ខណៈបុគ្គល (កោសិកា) ដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម (n); ជាធម្មតា haploid គឺជា gametes, gametophytes និងឈ្មោលនៃប្រភេទសត្វមួយចំនួនដែលមាន haploidy diploidy; បុគ្គល haploid អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃ induced ...... សៀវភៅណែនាំអ្នកបកប្រែបច្ចេកទេស

haploid haploid ។ កំណត់លក្ខណៈបុគ្គល (កោសិកា) ដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូមមួយ (n); ជាធម្មតា haploid គឺជា gametes, gametophytes និងឈ្មោលនៃប្រភេទសត្វមួយចំនួនដែលមាន haploidy diploidy ; បុគ្គលអាចមានភាពរីករាយ ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងហ្សែន។ វចនានុក្រម។

Haploid- (gr. ប្រភេទសត្វតែមួយ) សំណុំក្រូម៉ូសូមតែមួយនៃកោសិកាមេរោគ ដែលបង្កើតបានពាក់កណ្តាលនៃសំណុំ diploid នៃកោសិកា somatic ... គំនិត វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើប. សទ្ទានុក្រមនៃពាក្យមូលដ្ឋាន

សំណុំក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកា somatic របស់បុគ្គលបុរស និងស្ត្រីនៃប្រភេទនីមួយៗមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយគូ។ គូនេះគឺជាក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ ឬ heterochromosomes ។ គូក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀតទាំងអស់ដែលដូចគ្នាក្នុងភេទទាំងពីរមាន ឈ្មោះទូទៅ- អូតូសូម។

ឧទាហរណ៍ នៅក្នុង karyotype របស់មនុស្ស ក្រូម៉ូសូមគូដែលដូចគ្នាសម្រាប់ស្ត្រី និងបុរសគឺជា autosomes ។ មួយគូ - ម្ភៃបី - ចំពោះបុរសនិងស្ត្រីកំណត់ភេទ។ ដូច្នេះ ក្រូម៉ូសូមដែលបង្កើតវាត្រូវបានគេហៅថា ក្រូម៉ូសូមភេទ។ គូនេះនៅក្នុងស្ត្រីគឺដូចគ្នា (XX) ហើយចំពោះបុរសវាមានតំណពូជ (XY) ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទត្រូវបានគេហៅថា heterosomes (ពី "hetero" - ខុសគ្នា) ។

ច្បាប់ក្រូម៉ូសូម

1. ក្បួននៃភាពជាប់លាប់នៃចំនួនក្រូម៉ូសូម។ ចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាមួយគឺថេរនៅក្នុងគ្រប់ប្រភេទ។ នោះគឺចំនួនក្រូម៉ូសូម និង ចរិកលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេគឺជាលក្ខណៈនៃប្រភេទ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងមនុស្ស - 46, សត្វស្វា - 48, រុយផ្លែឈើ - 8 ក្រូម៉ូសូម ( រូបមន្តទូទៅ-២ ក).

2. ច្បាប់នៃការផ្គូផ្គងក្រូម៉ូសូម។ ក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសំណុំ diploid បង្កើតជាគូ។ ក្រូម៉ូសូមទាំងនោះដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់គូដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថា homologous ។ ក្រូម៉ូសូមទាំងនេះគឺស្រដៀងគ្នាក្នុងទំហំ រូបរាង ទីតាំងនៃ centromeres និងសំណុំហ្សែនដែលពួកវាមាន។ នៅក្នុងគូនីមួយៗ ក្រូម៉ូសូមមួយមកពីម្តាយ មួយទៀតមកពីឪពុក។

3. ច្បាប់នៃភាពជាបុគ្គល។ ក្រូម៉ូសូមនៃគូផ្សេងគ្នាខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក: នៅក្នុងទំហំ; ទម្រង់; ទីតាំងនៃការរឹតបន្តឹង; ដោយ striation បង្ហាញដោយពណ៌ពិសេស - DOC (ស្នាមប្រឡាក់ផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូម); យោងទៅតាមសំណុំហ្សែនដែលពួកគេមាន។ សំណុំហ្សែននៃគូមួយមិនត្រូវបានធ្វើឡើងវិញក្នុងគូផ្សេងទៀតទេ។

4. ច្បាប់នៃការបន្តនៃក្រូម៉ូសូម។ ជំនាន់ថ្មីនីមួយៗមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងរូបរាងរបស់ក្រូម៉ូសូមដូចជំនាន់មុន ពោលគឺ ក្រូម៉ូសូមពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយរក្សាបាននូវរូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធថេរ។ នេះគឺអាចទៅរួចដោយសារ DNA មានសមត្ថភាពក្នុងការចម្លងឡើងវិញ (ទ្វេដងដោយខ្លួនឯង)។

ដូច្នេះនិយមន័យមួយទៀតនៃ karyotype អាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ: karyotype គឺជាសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកា somatic ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយចំនួនក្រូម៉ូសូមថេរសម្រាប់ប្រភេទសត្វ ទំហំរូបរាង និងទីតាំងនៃ centromeres នៅក្នុងពួកវា។

វិធីតែមួយគត់ការបង្កើតកោសិកាថ្មី គឺជាការបែងចែកកោសិកាមុនៗ។

វដ្តជីវិត ឬកោសិកា គឺជាពេលវេលាចាប់ពីការលេចចេញនូវកោសិកាមួយ រហូតដល់ការស្លាប់របស់វា ឬការបង្កើតកោសិកាថ្មីពីវា ពោលគឺវាគឺជាការបង្កកំណើតរបស់វា។

វដ្តនៃ mitotic គឺជាជីវិតរបស់កោសិកាមួយ ចាប់ពីពេលដែលរូបរាងរបស់វា រហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃការបែងចែករបស់វា ជាមួយនឹងការបង្កើតកោសិកាថ្មីពីរ។ (នេះគឺជាវ៉ារ្យ៉ង់មួយនៃវដ្តកោសិកា)។

មានកោសិកា វដ្ដជីវិតស្របគ្នានឹងវដ្ត mitotic ។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាដែលបែងចែកឥតឈប់ឈរ។ ឧទាហរណ៍ កោសិកានៃស្បែក ពងស្វាស ពងស្វាស (កោសិកាដែលបង្កើតឡើងវិញ)។ មានកោសិកាដែលមិនមានវដ្ត mitotic (ស្មុគស្មាញកោសិកាមានស្ថេរភាព) ។ កោសិកាទាំងនេះបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែក (ឧទាហរណ៍ erythrocytes ណឺរ៉ូន) ។ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានបង្ហាញថារដ្ឋបែបនេះអាចបញ្ច្រាសបាន។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើស្នូលត្រូវបានយកចេញពីស៊ុតរបស់កង្កែប ហើយស្នូលត្រូវបានប្តូរនៅទីនោះ កោសិកាសរសៃប្រសាទវាចាប់ផ្តើមបែងចែក។ ដោយផ្អែកលើនេះ យើងអាចសន្និដ្ឋានថា cytoplasm នៃស៊ុតមានសារធាតុដែលធ្វើឱ្យសកម្ម mitosis ។

បានពិពណ៌នា វិធីបីយ៉ាងនៃការបែងចែកកោសិកា eukaryotic:

Amitosis (ការបែងចែកដោយផ្ទាល់);

Mitosis (ការបែងចែកដោយប្រយោល);

Meiosis (ផ្នែកកាត់បន្ថយ) ។

Amitosis គឺជាការបែងចែកដែលស្នូល interphase បែងចែកដោយការរឹតបន្តឹង។ មិនមាន condensation នៃក្រូម៉ូសូមទេ។ ជួនកាលបន្ទាប់ពីការបំបែកនុយក្លេអ៊ែរ cytoplasm មិនបែងចែកទេ ហើយកោសិកា binuclear ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ Amitosis ត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងកោសិកា សាច់ដុំគ្រោងកោសិកានៃ epithelium ស្បែកក៏ដូចជានៅក្នុងកោសិកាដែលផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រ (កោសិកាដុំសាច់) ។

Mitosis គឺជាការបែងចែកមួយដែលកោសិកាពីរដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាមួយជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ។ វិធីសាស្រ្តនៃការបែងចែកនេះគឺជាសកលសម្រាប់កោសិកា eukaryotic ។ វាបញ្ជាក់ពីការបន្តពូជដោយភេទនៃសារពាង្គកាយ។ Mitosis គឺជាការលូតលាស់នៃជាលិកា និងសារពាង្គកាយទាំងមូល។

Mitosis គឺជាផ្នែកមួយនៃវដ្ត mitotic ។ វដ្ត mitotic ទាំងមូលមាន interphase (ការរៀបចំកោសិកាសម្រាប់ការបែងចែក) + mitosis (ការបែងចែកជាក់ស្តែង) ។

Interphase មានបីដំណាក់កាល៖

1. Presynthetic - ក្នុង 1

2. សំយោគ - ខ

3. Postynthetic - 0 2

រយៈពេល Presynthetic - កោសិកាលូតលាស់ប្រមូលផ្តុំ ATP, RNA, ប្រូតេអ៊ីនចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតសរីរាង្គកោសិកា។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ កោសិកាទទួលបានលក្ខណៈពិសេសនៃជាលិកានេះ។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនេះ កោសិកាមាន 2n, 2s (n គឺជាសំណុំនៃក្រូម៉ូសូម haploid, c គឺជាចំនួន DNA ក្នុងក្រូម៉ាទីតមួយ): ឧ. សំណុំពីរនៃក្រូម៉ូសូមតែមួយ។

រយៈពេលសំយោគ - ការចម្លង DNA កើតឡើង RNA បន្តសំយោគប្រូតេអ៊ីនអ៊ីស្តូនត្រូវបានសំយោគ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេលនេះ កោសិកាមាន 2n,4c: _ i.e. សំណុំពីរនៃក្រូម៉ូសូមពីរ។ (ចំនួនក្រូម៉ូសូមមិនផ្លាស់ប្តូរទេ ប៉ុន្តែក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមពីររួចហើយ)។

រយៈពេល Postynthetic - RNA, ប្រូតេអ៊ីនដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការបំបែក, ATP, mitochondrial DNA ត្រូវបានសំយោគ។ ចំនួននៃ mitochondria, plastids និង centrioles កើនឡើងទ្វេដង។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនេះ ក្រឡាមាន 2p, 4s ។,

នៅក្នុង interphase ស្នូលត្រូវបានបង្គត់ដោយមានព្រំដែនច្បាស់លាស់។ nucleoli មួយឬច្រើនអាចមើលឃើញនៅក្នុងវា Chromosomes - ក្នុងទម្រង់ chromatin មានទីតាំងនៅ karyoplasm ។

Mitosis ត្រូវបានបែងចែកជាបួនដំណាក់កាលសំខាន់ៗ៖

1. prophase;

2. metaphase;

3.anaphase;

៤.តេឡូហ្វាស។

ប្រូហ្វាស។ ស្នូលត្រូវបានពង្រីកគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ nucleoli ត្រូវបានយកចេញ។ កើតឡើង។ spiralization (condensation, or stacking) នៃ chromosomes: នៅដើម prophase ពួកវាស្តើង និងវែង នៅចុងបញ្ចប់ពួកវាក្រាស់ និងខ្លី។ Centrioles បង្វែរទៅប៉ូលនៃកោសិកា ហើយ spindle នៃការបែងចែកចាប់ផ្តើមបង្កើត។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ prophase ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗត្រូវបានគេមើលឃើញថាមាន 2 chromatids ។ Prophase ត្រូវបានចាត់ទុកថាពេញលេញនៅពេលដែលស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរបំបែកទៅជាបំណែក ហើយក្រូម៉ូសូមចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនេះ ក្រឡាមាន 2p, 4s ។ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមពីរ។

Prometaphase ក៏អាចត្រូវបានបែងចែករវាង prophase និង metaphase នៅពេលដែលក្រូម៉ូសូមផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅរកអេក្វាទ័រ។

មេតាហ្វាស។ ក្រូម៉ូសូមមានទីតាំងនៅអេក្វាទ័រនៃកោសិកា។ សរសៃ spindle fission ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង cromatid នីមួយៗនៅក្នុងតំបន់នៃ centromere ។ ក្រូម៉ាទីតនៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗនៅតែភ្ជាប់គ្នាតែនៅក្នុងតំបន់នៃ centromere ប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនេះ កោសិកាមាន 2n, 4c (សំណុំ diploid នៃក្រូម៉ូសូមពីរក្រូម៉ូសូម) ។

អាណាផាស. ក្រូម៉ាទីតនៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗដាច់ដោយឡែកពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅកណ្តាល។ សរសៃ spindle កន្ត្រាក់ និងលាតសន្ធឹងក្រូម៉ូសូម (ឥឡូវហៅថា ក្រូម៉ូសូមកូនស្រី) ទៅប៉ូលផ្សេងគ្នានៃកោសិកា។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនេះ កោសិកាមាន 4p, 4c (សំណុំ tetraploid នៃក្រូម៉ូសូមក្រូម៉ូសូមតែមួយ)។

អង្ករ។ ដំណាក់កាលនៃ mitosis

តេឡូហ្វាស។នៅដើមដំណាក់កាលនេះ ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត (ការរំសាយចេញ) នៃក្រូម៉ូសូមកើតឡើង។ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរបង្កើតជុំវិញចង្កោមក្រូម៉ូសូមនីមួយៗ។ Nucleoli លេចឡើង។ ស្នូលយកទម្រង់នៃស្នូលអន្តរដំណាក់កាល។ spindle នៃការបែងចែកបាត់បន្តិចម្តង ៗ ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ telophase, cytokinesis កើតឡើង, ឬ cytotomy (ការបែងចែក cytoplasm នៃកោសិកាម្តាយ) ។ កោសិកាកូនស្រីពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាមេមួយ។ ពួកគេចូលទៅក្នុងស្ថានភាពអន្តរដំណាក់កាល។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនេះ កោសិកាថ្មីនីមួយៗមាន 2p, 2c (សំណុំពីរនៃក្រូម៉ូសូមក្រូម៉ូសូមតែមួយ)។ នោះគឺចាប់ផ្តើមពីអាណាហ្វាស និងរហូតដល់ដំណាក់កាល S នៃអន្តរដំណាក់កាល ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានក្រូម៉ាទីតមួយ។

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តមីតូស៊ីស

1. ការរក្សាចំនួនថេរនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី (កោសិកាថ្មីនីមួយៗមានសំណុំក្រូម៉ូសូមដូចដើម - 2 ភី) ។

2. ការចែកចាយឯកសណ្ឋាននៃពត៌មានតំណពូជរវាងកោសិកាកូនស្រី។

3. ការរីកលូតលាស់នៃសារពាង្គកាយថ្មីមួយនៅ ការបន្តពូជផ្លូវភេទតាមរយៈការផលិតកោសិការាងកាយថ្មី។

4. ការបង្កើតឡើងវិញ (ការស្តារឡើងវិញ) នៃកោសិកា និងសរីរាង្គដែលបាត់បង់។

Meiosis គឺជាដំណើរការមួយដែលមានពីរផ្នែកបន្តបន្ទាប់គ្នា។ ពីកោសិកាមួយជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid (2n, 4c) កោសិកា haploid ចំនួនបួន (n, c) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នោះគឺក្នុងអំឡុងពេល meiosis ការថយចុះ (ការថយចុះ) នៃចំនួនក្រូម៉ូសូមកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា។

នៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗនៃ meiosis ដំណាក់កាលដូចគ្នាត្រូវបានសម្គាល់ដូចជានៅក្នុង mitosis: prophase (I និង II), metaphase (I និង II), anaphase (I និង II) និង telophase (I និង II) ។ ប៉ុន្តែរយៈពេលនៃដំណាក់កាលបុគ្គល និងដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងពួកគេខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពី mitosis ។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗគឺ៖

1. Prophase I គឺវែងជាងគេ។ ដូច្នេះវាត្រូវបានបែងចែកជា ៥ ដំណាក់កាល៖

Leptotena: ក្រូម៉ូសូមចាប់ផ្តើមវិល;

Zygotene: ក្រូម៉ូសូម homologous ត្រូវបានភ្ជាប់គ្នា (នៅជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹងតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូល)។ គូបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា bivalents;

Pachytene: ការផ្សំត្រូវបានបញ្ចប់។ រវាងក្រូម៉ូសូមបញ្ចូលគ្នា ការផ្លាស់ប្តូរនៃតំបន់ដូចគ្នា (ដែលមានហ្សែនដូចគ្នា) អាចកើតឡើង - ឆ្លងកាត់ (ឬការផ្សំឡើងវិញ) ។ កន្លែងផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានគេហៅថា chiasmata;

Diplotene៖ កម្លាំងដែលគួរឱ្យស្អប់ខ្ពើមកើតឡើងរវាងក្រូម៉ូសូម homologous ដំបូងនៅក្នុងតំបន់ centromere ហើយបន្ទាប់មកនៅក្នុងតំបន់ផ្សេងទៀត។ វាក្លាយជាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាតួលេខទាំងនេះមានធាតុបួន។ នោះគឺ bivalents ប្រែទៅជា tetrads ។ Chromatids នៅក្នុង tetrads ត្រូវបានភ្ជាប់នៅក្នុងតំបន់នៃ telomeres និង chiasms;

Diakinesis៖ ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបំប្លែងជាអតិបរិមា ហើយ bivalents ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ ហើយដាក់នៅតាមបណ្តោយបរិវេណនៃស្នូល។ Tetrads ខ្លី, nucleoli បាត់។

ម៉ីអូស៊ីសប្រហាក់ប្រហែលនឹង mitosis ប៉ុន្តែមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា៖

ក) នៅក្នុងដំណាក់កាលនៃ meiosis ទីមួយ ផ្ទុយទៅនឹង mitosis ការបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous កើតឡើង។ រវាងក្រូម៉ូសូម homologous មានការផ្លាស់ប្តូរនៃតំបន់ homologous, ហ្សែន (ឆ្លងកាត់) ។

o) នៅក្នុង metaphase I នៅខ្សែអេក្វាទ័រនៃកោសិកា មានក្រូម៉ូសូម homologous តភ្ជាប់ជាគូ (មួយទល់មុខគ្នា) (រូបភាព 34, metaphase I)។

គ) ក្នុងអំឡុងពេល anaphase វាមិនមែនជា chromatids ដែលបង្វែរទៅបង្គោល (ដូចក្នុងអំឡុងពេល mitosis) ប៉ុន្តែមានពីរ chromatid homologues (រូបភាព 34, anaphase I) ។ ដូច្នេះបន្ទាប់ពីការបែងចែក meiotic ដំបូង កោសិកាកូនស្រី (oocyte II និងរាងប៉ូលមួយក្នុងអំឡុងពេល oogenesis និង spermatocytes II កំឡុងពេលបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល) មានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ប៉ុន្តែក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានក្រូម៉ាទីពីរ។

ឃ) ដំណាក់កាលទី II គឺខ្លីណាស់ ពីព្រោះការចម្លង DNA មិនចាំបាច់ទេ (ក្រូម៉ូសូមគឺជាក្រូម៉ូសូមពីរ) ។

ដំណាក់កាលដែលនៅសល់នៃ meiosis II ឆ្លងកាត់យ៉ាងលឿនមិនខុសពីការបែងចែក mitotic ទេ។ នៅក្នុង anaphase, chromatids បងប្អូនស្រីដែលបានផ្គូផ្គងបំបែកពីមួយទៅមួយចូលទៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេល meiosis កោសិកាចំនួនបួនត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាដើមមួយ (2n, 4c) ដែលនីមួយៗមានសំណុំ haploid នៃក្រូម៉ូសូមតែមួយក្រូម៉ូសូម (n, s) ។

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ meiosis

1. ក្នុងអំឡុងពេល meiosis សំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាថ្មី។ ហើយក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កកំណើត (ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes) សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ ដូច្នេះនៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់ ភាពស្ថិតស្ថេរនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ត្រូវបានរក្សាទុក។

2. កំឡុងពេល ពេលវេលានៃការបែងចែកពីរនៃ meiosis ការផ្សំឡើងវិញកើតឡើង

សម្ភារៈហ្សែនដោយសារតែ

ក) ឆ្លងកាត់;

ខ) ភាពខុសគ្នាដោយឯករាជ្យនៃក្រូម៉ូសូមមាតា និងបិតា។ ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាកើតឡើង - នេះផ្តល់នូវសម្ភារៈជាច្រើនសម្រាប់ការវិវត្តន៍។

3លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាផ្លូវភេទ (ហ្គេម)

ស៊ុតគឺមិនអាចចល័តបាន ជាធម្មតាមានរាងស្វ៊ែរ។ ពួកវាផ្ទុកនូវសរីរាង្គកោសិកាទាំងអស់ដែលជាលក្ខណៈនៃកោសិកា somatic ។ ប៉ុន្តែស៊ុតមានសារធាតុ (ឧទាហរណ៍ ស៊ុតលឿង) ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ដោយផ្អែកលើបរិមាណនៃ yolk ស៊ុតត្រូវបានបែងចែកទៅជា ប្រភេទផ្សេងគ្នា. ឧទាហរណ៍ ស៊ុត isolecithal: មាន yolk តិចតួចនៅក្នុងវា ហើយវាត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នានៅទូទាំង cytoplasm (ស៊ុតរបស់ lancelet, មនុស្សម្នាក់) ។ សត្វល្មូន និងសត្វស្លាបមានពងមាន់ច្រើន (ស៊ុត telolecithal) ហើយវាមានទីតាំងនៅប៉ូលមួយនៃកោសិកា។ បង្គោលនេះត្រូវបានគេហៅថា លូតលាស់ (ចិញ្ចឹម) ។ បង្គោលទល់មុខដែលមានពណ៌លឿងតូច ផ្ទុកស្នូលកោសិកា ហើយត្រូវបានគេហៅថាសត្វ។ ប្រភេទនៃការកំទេច zygote អាស្រ័យលើបរិមាណ និងការចែកចាយនៃ yolk ។

ស៊ុតធំបំផុតគឺនៅក្នុងត្រីឆ្លាម (អង្កត់ផ្ចិត 50 - 70 មីលីម៉ែត្រ) នៅក្នុងសាច់មាន់ - ច្រើនជាង 30 មីលីម៉ែត្រ (ដោយគ្មានសែលប្រូតេអ៊ីន) នៅក្នុងគោ - 100 មីរ៉ូនៅក្នុងមនុស្ស - 130-200 មីក្រូ។

ស៊ុតត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសដែលបំពេញមុខងារការពារ និងមុខងារផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងថនិកសត្វសុក - សម្រាប់អំប្រ៊ីយ៉ុងលូតលាស់ទៅក្នុងជញ្ជាំងស្បូន)។

Spermatozoa គឺជាកោសិកាតូចៗ (ចំពោះមនុស្សវាមានប្រវែង 50-70 មីក្រូ) និងមានក្បាល ក និងកន្ទុយ។ ក្បាលមានស្នូលនិងចំនួនតូចមួយនៃ cytoplasm ។ Acrosome មានទីតាំងនៅចុងផ្នែកខាងមុខនៃក្បាល។ នេះគឺជាស្មុគ្រស្មាញ Golgi ដែលបានកែប្រែ។ វាមានអង់ស៊ីមដែលបំបែកសំបកស៊ុតអំឡុងពេលបង្កកំណើត។ កមាន mitochondria និង centrioles ។ មួយ centriole គឺ proximal (ជិត) វា, រួមជាមួយនឹងក្បាល, ជ្រាបចូលទៅក្នុងស៊ុត។ មួយទៀតគឺឆ្ងាយ (ឆ្ងាយ) កន្ទុយមួយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅវា។ mitochondria នៃកញ្ចឹងកផ្តល់ឱ្យវានូវថាមពល។ កន្ទុយមាន microtubules ។

លក្ខណៈពិសេសនៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល៖

ពួកគេមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ។

នៅក្នុងកោសិកាមេរោគ បើប្រៀបធៀបជាមួយកោសិកា somatic ការរំលាយអាហារដែលពឹងផ្អែកតិចត្រូវបានកត់សម្គាល់។ កោសិកាស៊ុតកកកុញសារធាតុចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។

មេជីវិតឈ្មោលមិនដែលបែងចែកទេ ហើយស៊ុតបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលមេជីវិតឈ្មោលចូលទៅក្នុងវាបំបែក polocyte ទីពីរ (ឧទាហរណ៍មានតែពេលនេះការបែងចែកទីពីរនៃ meiosis ត្រូវបានបញ្ចប់នៅក្នុងវា) ។

នៅក្នុងជីវវិទ្យា ពាក្យ "ploidy" ត្រូវបានប្រើដើម្បីសំដៅលើចំនួនសំណុំដែលមាននៅក្នុង . នៅ សារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នាចំនួនក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា។ កោសិកាពីរប្រភេទក៏ជាកោសិកា diploid ដែលភាពខុសគ្នាសំខាន់គឺចំនួនសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស្នូលរបស់វា។

កោសិកា Diploid គឺជាកោសិកាដែលមានក្រូម៉ូសូមពីរ។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយ diploid មាតាបិតានីមួយៗឆ្លងកាត់លើសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលរួមបញ្ចូលគ្នាជាពីរឈុតនៅក្នុងកូនចៅ។ ថនិកសត្វភាគច្រើនគឺជាសារពាង្គកាយ diploid ដែលមានន័យថាមានក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានលក្ខណៈដូចគ្នាចំនួនពីរនៅក្នុងកោសិកា។ មនុស្សមានក្រូម៉ូសូម 46 ។ សារពាង្គកាយ diploid ភាគច្រើន លើកលែងតែ (a) គឺ diploid និងមានក្រូម៉ូសូមពីរ។

កោសិកា Diploid បែងចែកដោយជំនួយដែលច្បាប់ចម្លងដូចគ្នាទាំងស្រុងនៃក្រឡាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុងមនុស្ស កោសិកា somatic (ឬកោសិកាមិនមែនភេទ) គឺជាកោសិកា diploid ទាំងអស់។ ទាំងនេះរួមមានកោសិកាដែលបង្កើតជាសរីរាង្គ សាច់ដុំ ឆ្អឹង ស្បែក សក់ និងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយក្រៅពីស៊ុត (ចំពោះស្ត្រី) ឬមេជីវិតឈ្មោល (ចំពោះបុរស)។

លេខ diploid

ចំនួន diploid នៃកោសិកាគឺជាចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា។ ជាធម្មតាលេខនេះត្រូវបានកំណត់ថាជា 2n ដែល n ស្មើនឹងចំនួនក្រូម៉ូសូម។ សម្រាប់មនុស្សម្នាក់ សមីការនេះមាន ទិដ្ឋភាពបន្ទាប់ 2n=46 ។ មនុស្សមានក្រូម៉ូសូមចំនួន ២៣ ចំនួន ២ ឈុតសម្រាប់ក្រូម៉ូសូមសរុប ៤៦៖

ក្រូម៉ូសូមមិនមែនភេទ៖ អូតូសូម ២២គូ។

ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ៖ 1 គូនៃ gonosomes ។

ភាពខុសគ្នារវាងកោសិកា haploid និង diploid

ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងកោសិកា haploid និង diploid គឺជាចំនួនសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលមាននៅក្នុងស្នូល។ Ploidy គឺជាពាក្យជីវសាស្រ្តដែលកំណត់ចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាមួយ។ ដូច្នេះកោសិកាដែលមានសំណុំពីរគឺ diploid ហើយកោសិកាដែលមានសំណុំមួយគឺ haploid ។

នៅក្នុងសារពាង្គកាយ diploid ដូចជាមនុស្ស កោសិកា haploid ត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការបន្តពូជប៉ុណ្ណោះ ខណៈដែលកោសិកាដែលនៅសល់គឺ diploid ។ ភាពខុសគ្នាមួយទៀតរវាងកោសិកា haploid និង diploid គឺជារបៀបដែលពួកវាបែងចែក។ កោសិកា haploidបន្តពូជដោយជំនួយ ខណៈពេលដែលកោសិកា diploid ឆ្លងកាត់ mitosis ។