ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (ಸ್ಥಳೀಯ). ಆಟೋಜೆನಸ್ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಪರಿಹಾರಗಳು

ಜ್ಞಾನದ ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಉತ್ತಮ ಕೆಲಸವನ್ನು ಕಳುಹಿಸಿ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ

ಒಳ್ಳೆಯ ಕೆಲಸಸೈಟ್ಗೆ">

ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ಪದವಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ತಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಜ್ಞಾನದ ಮೂಲವನ್ನು ಬಳಸುವ ಯುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಿಮಗೆ ತುಂಬಾ ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿರುತ್ತೀರಿ.

http://www.allbest.ru/ ನಲ್ಲಿ ಹೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ರಕ್ತದ ದ್ರವ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳಿಲ್ಲ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರಮಾಣವು ಒಟ್ಟು ದೇಹದ ತೂಕದ ಸುಮಾರು 4% (40-45 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ). ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಘಟಕಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಚಲನೆಯ ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ದ್ರವತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅದರ ಕೊಲೊಯ್ಡ್-ಆಂಕೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ ಸಮತೋಲನಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ; ಅವರು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್‌ಗಳ ಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಆಮ್ಲ-ಬೇಸ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

AT ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅಲ್ಬುಮಿನ್, ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು, ಶಾರೀರಿಕ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳು (ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬಿನ್ III, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಿ ಮತ್ತು ಎಸ್), ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಘಟಕಗಳು.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಫ್ರೆಶ್ ಫ್ರೋಜನ್

ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾರಕ್ತ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ನಂತರ 4-6 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಅಥವಾ ಅಫೆರೆಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ತಾಪಮಾನದ ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅದು ಗಂಟೆಗೆ -30 ° C ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಘನೀಕರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ತಯಾರಿಕೆಯ ಈ ವಿಧಾನವು ಅದರ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ (ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ) ಸಂಗ್ರಹಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಲೇಬಲ್ (V ಮತ್ತು VIII) ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ (I, II, VII, IX) ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು ಸೂಕ್ತ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುವುದು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾಗಿದೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮಾನದಂಡಗಳು: ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಮಾಣವು 60 g / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವು 0.05 g / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮಟ್ಟವು 5 mmol / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಮಿನೇಸ್ಗಳ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರಬೇಕು. ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಮತ್ತು ಸಿ, ಎಚ್ಐವಿ ಗುರುತುಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ.

ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪರಿಮಾಣ, ರಕ್ತದ ಒಂದು ಡೋಸ್ನಿಂದ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, 200-250 ಮಿಲಿ. ಡಬಲ್ ಡೋನರ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಉತ್ಪಾದನೆಯು 400-500 ಮಿಲಿ ಆಗಿರಬಹುದು, ಹಾರ್ಡ್ವೇರ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್- 600 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

Xನೋವಾಯಿತುತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ - 20°ಇದರೊಂದಿಗೆ.ಈ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, PSZ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು 1 ವರ್ಷದವರೆಗೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಲೇಬಲ್ ಅಂಶಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೊದಲು, PSZ ಅನ್ನು ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ +37 - +38 °ಇದರೊಂದಿಗೆ.ಕರಗಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಫೈಬ್ರಿನ್ ಪದರಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೂಲಕ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆಯ ನೋಟ, ಬೃಹತ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡಬಾರದು.

ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೊದಲು ಕರಗಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು 1 ಗಂಟೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಅದನ್ನು ಮತ್ತೆ ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡುವುದು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ.

ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ AB 0 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಜೊತೆ ಒಂದೇ ಗುಂಪಾಗಿರಬೇಕು. Rh ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯು ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ ಮಾಧ್ಯಮವಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಬೃಹತ್ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ (1 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಲೀಟರ್), Rh ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಮೈನರ್ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. PSZ ಅನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಗುಂಪು ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. (?)

ತುರ್ತು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಏಕ-ಗುಂಪಿನ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಿಗೆ AB (IV) ಗುಂಪಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು:

ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಸರಣಗೊಂಡ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ (ಡಿಐಸಿ) ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಘಾತಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ಜೆನೆಸಿಸ್(ಸೆಪ್ಟಿಕ್, ಹೆಮರಾಜಿಕ್, ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್) ಅಥವಾ ಇತರ ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ (ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್, ಕ್ರಷ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಅಂಗಾಂಶ ಪುಡಿಮಾಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಆಘಾತ, ವ್ಯಾಪಕ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ನಾಳಗಳು, ಮೆದುಳು, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್), ಬೃಹತ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;

ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಬೃಹತ್ ರಕ್ತದ ನಷ್ಟ (ಪರಿಚಲನೆಯ ರಕ್ತದ ಪರಿಮಾಣದ 30% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು). ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಆಘಾತಮತ್ತು ಡಿಐಸಿ;

ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಂಶಗಳುಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ಅವರ ಕೊರತೆ (ತೀವ್ರವಾದ ಫುಲ್ಮಿನಂಟ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಿರೋಸಿಸ್);

ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ ಪರೋಕ್ಷ ಕ್ರಮ(ಡಿಕೌಮರಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು);

ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ (ಮೊಶ್ಕೋವಿಟ್ಜ್ ಕಾಯಿಲೆ), ತೀವ್ರ ವಿಷ, ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ತೀವ್ರವಾದ ಡಿಐಸಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ;

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಶಾರೀರಿಕ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಕೋಗುಲೋಪತಿ.

ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸುಟ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ;

ಶುದ್ಧ-ಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ;

ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲಪರಿಮಾಣ ಮರುಪೂರಣಕ್ಕಾಗಿ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡಿ (ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಆರ್ಥಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ) ಅಥವಾ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ. ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ತಾಜಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಕಟ್ಟಿ ಹೃದಯ ಸ್ಥಂಭನದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಫಿಲ್ಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೂಚನೆಗಳು- ಜೆಟ್ ಅಥವಾ ಡ್ರಿಪ್, ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಡಿಐಸಿಯೊಂದಿಗೆ - ಜೆಟ್. ಒಂದು ಕಂಟೇನರ್ ಅಥವಾ ಬಾಟಲಿಯಿಂದ ಹಲವಾರು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಜೈವಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ರಕ್ತ ಅನಿಲ ವಾಹಕಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯಂತೆಯೇ). ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕಷಾಯವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ನಿಮಿಷಗಳು, ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಗೆ ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಪರಿಮಾಣವು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಸಂಭವನೀಯ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್, ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಸ್ಥಳೀಯ ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್

ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಪರಿಮಾಣFFP ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಡಿಐಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆಹಿಮೋಡೈನಮಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ಸಿರೆಯ ಒತ್ತಡದ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಕನಿಷ್ಠ 1000 ಮಿಲಿಗಳ ಪರಿಚಯವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಗುಲೋಗ್ರಾಮ್‌ನ ಡೈನಾಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಅದೇ ಸಂಪುಟಗಳನ್ನು ಮರು-ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ (300-400 ಮಿಲಿ) ಪರಿಚಯವು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತದ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ(ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯ ಪರಿಮಾಣದ 30% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ವಯಸ್ಕರಿಗೆ - 1500 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು), ತೀವ್ರವಾದ ಡಿಐಸಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಪ್ರಮಾಣವು ಒಟ್ಟು ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪರಿಮಾಣದ ಕನಿಷ್ಠ 25-30% ಆಗಿರಬೇಕು. ರಕ್ತದ ನಷ್ಟವನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸಲು ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. 800-1000 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ DIC ಯೊಂದಿಗೆ, ನಿಯಮದಂತೆ, ನೇರ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ನೇಮಕಾತಿಯೊಂದಿಗೆ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿ (ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮರ್ಪಕತೆಗೆ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ). ಈ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಪ್ರಮಾಣವು 600 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ.

ತೀವ್ರ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆಗೆಜೊತೆಗೂಡಿ ತೀವ್ರ ಕುಸಿತಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶಗಳ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಬೆದರಿಕೆ, ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು 15 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕದ ದರದಲ್ಲಿ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ 4-8 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪರಿಮಾಣ (5-10 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ).

ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಶೇಖರಣೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯು "ಒಬ್ಬ ದಾನಿ - ಒಬ್ಬ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು" ತತ್ವವನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಒಬ್ಬ ದಾನಿಯಿಂದ ಅದನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಲೋಡ್ ಅನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವಾಗ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಅಪಾಯವೆಂದರೆ ಸಂಭವನೀಯತೆ ವೈರಲ್ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳು . ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವೈರಲ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಇಂದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ (3-6 ತಿಂಗಳುಗಳ ಕಾಲ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕ್ವಾರಂಟೈನ್, ಡಿಟರ್ಜೆಂಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಜೊತೆಗೆ, ಸಂಭಾವ್ಯ ಇವೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುದಾನಿ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಭಾರವಾದದ್ದು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ, ಶೀತಗಳು, ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್, ರೆಟ್ರೋಸ್ಟರ್ನಲ್ ನೋವಿನಿಂದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಲ್ಲಿ IgA ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು, ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವರ್ಗಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಕಷಾಯ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ 1 ಗಂಟೆ ಮೊದಲು ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಮರು-ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಎಫ್ಎಫ್ಪಿ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು:

* ಹೈಪರ್ಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್;

* ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಸಂವೇದನೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ಗುರುತುಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಸುವ ತಂತ್ರ.ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೊಯ್ಲು ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು:

ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧ ರಕ್ತದ ಡೋಸ್ನ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು;

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನ - ಒಬ್ಬ ದಾನಿಯಿಂದ ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಅದರ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ದಾನಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸುವುದು;

ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನದಿಂದ - ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ವಿಭಜಕವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ದಾನಿಯಿಂದ ರಕ್ತದ ನಿರಂತರ ಹರಿವಿನಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು

ಪ್ರಸ್ತುತ, ರಕ್ತ ಸೇವಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು:

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ - ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದಾನ ಮಾಡಿದ ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧ ರಕ್ತದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಸಮಯಅದರ ಸಂಗ್ರಹಣೆ;

ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (FFP);

ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ರಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ (ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ನಂತರ ಉಳಿದಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ);

ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ (LTS ನಿಂದ QD ಗಳು ಮತ್ತು CL ಗಳನ್ನು ಕೊಯ್ಲು ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಉಳಿದಿದೆ).

500 ಮಿಲಿ ನಿಂದ. ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧ ರಕ್ತವು 250-300 ಮಿಲಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಅಸೆಪ್ಟಿಕಲ್ ಆಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೊಹರು ಮತ್ತು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಕಳುಹಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸಂಸ್ಕರಣೆಗಾಗಿ ಔಷಧಗಳು; ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಅಥವಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅರ್ಹ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟೋಫೆರೆಸಿಸ್ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಕ್ತದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಸುರಕ್ಷಿತ ವಿಧಾನ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಉಪಕರಣಗಳು, ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರ್ ಡಬಲ್ ಕಂಟೇನರ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆ; ದಾನಿಯಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ಪಾಲಿಮರ್ ಕಂಟೇನರ್‌ಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು; ಪಾಲಿಮರ್ ಪಾತ್ರೆಯನ್ನು ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವುದು; ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ; ಆಟೋಲೋಗಸ್ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ದಾನಿಗೆ ಮರುಪೂರಣ. ದಾನಿಯ ಸ್ವಂತ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಿದ ನಂತರ, ಏಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಯಾರಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ ಮೊದಲ 3 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಗಾವಣೆಗಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ 4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಕು.

ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಯಂತ್ರಾಂಶ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು "ಜೆಮ್ಯಾನೆಟಿಕ್" ಪ್ರಕಾರದ ಉಪಕರಣದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಮತ್ತು ಗಣಕೀಕೃತವಾಗಿದೆ. ಅವಳು ದಾನಿಯಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾಳೆ; ಇದು ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕದೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಗೋಳಾಕಾರದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯಾಗದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ದಾನಿಗೆ ಹಿಂದಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ.

ತಯಾರಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಬರಡಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡಿದರುಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ನಂತರ.

ನೀರಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ, ಅದರಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, IX, ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ - ಅಂತಹ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ plಅಜ್ಮಾ ಸ್ಥಳೀಯ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ.

ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (PNK)ಹೊಸದಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಎಲ್ಲಾ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಕಡಿಮೆ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಅಂಶ VIII), ಆದರೆ 2.5-4 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಪರಿಮಾಣ (80 ± 20 ಮಿಲಿ). ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ 10% (100 g/l) ಆಗಿರಬೇಕು. ಹೊಂದುತ್ತದೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಂಕೊಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ (ಅಂಶ VIII ಹೊರತುಪಡಿಸಿ).

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು. PNK ವಿವಿಧ ಪ್ರೋಕೋಗ್ಯುಲಂಟ್ಗಳು, ಹೈಪೋ- ಮತ್ತು ಅಫಿಬ್ರಿನೊಜೆನೆಮಿಯಾ ತೀವ್ರ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ; ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ; ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಎಡಿಮಾಟಸ್-ಅಸಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ. ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಕೋಗ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲುವವರೆಗೆ PNA ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 5-10 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಸ್ಸಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, 2-3 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 125-150 ಮಿಲಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಸರಾಸರಿ, ಪ್ರತಿ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ 5-6 ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು. ಅನುರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ PNA ಅನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು. ಔಷಧದ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಇವುಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯದಿಂದ ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗಿದೆ ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು.

ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು. ಔಷಧವನ್ನು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ - -30 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 3 ತಿಂಗಳುಗಳು.

ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್

ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದರೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಉಳಿದ ಭಾಗವು ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಭಾಗವಾಗಿದೆ (ಕ್ರಯೋಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್), ಇದು ಬಳಕೆಗೆ ತನ್ನದೇ ಆದ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್,ಇರುವುದು ಔಷಧಿದಾನಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ರಕ್ತವನ್ನು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A, ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಧ್ಯಮವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಅಂಶ VIII ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಲುವಾಗಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಭಜನೆಗೆ ಫೀಡ್‌ಸ್ಟಾಕ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ಗಾಗಿ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 50% ವರೆಗೆ ಮತ್ತು 30% ವರೆಗೆ ಅಂಶ VIII ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಅವಧಿ. ಅಂಶ VIII ನ ಒಂದು ಘಟಕವು 1 ಮಿಲಿ ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಒಂದು ರಕ್ತದ ಘಟಕದಿಂದ ಪಡೆದ ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ಕನಿಷ್ಠ 100 ಘಟಕಗಳ ಅಂಶ VIII ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಬೇಡಿಕೆಯ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವಾಗ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ದೇಹದ ತೂಕ (ಕೆಜಿ) x 70 ಮಿಲಿ/ಕೆಜಿ = ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣ (ಮಿಲಿ).

ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣ (ಮಿಲಿ) x (1.0 - ಹೆಮಾಟೋಕ್ರಿಟ್) = ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪರಿಮಾಣ (ಮಿಲಿ)

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪರಿಮಾಣ (mL) x (ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅಂಶ VIII ಮಟ್ಟ - ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಂಶ VIII ಮಟ್ಟ) = ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೊತ್ತವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಅಂಶ VIII (u).

ಅಂಶ VIII (U) ನ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೊತ್ತ: 100 U = ಒಂದೇ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ.

ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಅಂಶ VIII ನ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು 8-12 ಗಂಟೆಗಳು, ಆದ್ದರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ಯ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಧ್ಯಮ - 1-5% ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಸೌಮ್ಯ - 6-30% ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ.

ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವು ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಸ್ಥಳಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂಶದ ವಿತರಣೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಸರಾಸರಿಯಾಗಿ, ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ಕಾಲು ಭಾಗವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳ, ರೋಗಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳುಅಥವಾ ಹಲ್ಲುಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ, 10-14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಕನಿಷ್ಠ 30% ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಲ್ಲಿ ಅಂಶ VIII ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಸಕ್ರಿಯ ಭಾಗಶಃ ಥ್ರಂಬೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿನ್ ಸಮಯದ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮರ್ಪಕತೆಯನ್ನು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದ್ದರೆ (30-40 ಸೆ), ಆಗ ಅಂಶ VIII ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ನೇಮಕಾತಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಸೂಚನೆಯೆಂದರೆ ಹೈಪೋಫಿಬ್ರಿನೊಜೆನೆಮಿಯಾ, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಡಿಐಸಿಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಡೋಸ್ ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ಸರಾಸರಿ 250 ಮಿಗ್ರಾಂ ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ರೈಯೊಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್‌ನ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೈಪರ್‌ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್‌ನಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೈಯೊಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ಎಬಿ 0 ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರಬೇಕು. ಪ್ರತಿ ಡೋಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಒಂದೇ ಬಾರಿಗೆ ಅನೇಕ ಡೋಸ್‌ಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ವೊಲೆಮಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ವೋಲೆಮಿಕ್ ಓವರ್‌ಲೋಡ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫ್ಯೂಸಿಯಾಲಜಿಸ್ಟ್ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅವರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಅವರು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು (ರಕ್ತಪೂರಣವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ, ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ಗಳು, ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ).

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ- ದಾನಿಯ ಹೊಸದಾಗಿ ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿದ ರಕ್ತದಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಅದರ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬದಲಾಗದ ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುವ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಒಣಗಿದ ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.

ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಅದನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿ (1 ಲೀ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ 1 ಗ್ರಾಂ). ಅಫಿಬ್ರಿನೊಜೆನೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ - ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಸಾಂದ್ರೀಕರಣ (ಶುಷ್ಕ ಅಥವಾ ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್); 20 ಮಿಲಿ ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ 250 ಮಿಲಿ ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ (ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A) ಗಾಗಿ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. - 30 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶದ ಸಾಂದ್ರೀಕರಣ (PPSB)- ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್, ಪ್ರೊಕಾನ್ವರ್ಟಿನ್, ಸ್ಟೀವರ್ಟ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಬಿ. ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಡಯಾಟೆಸಿಸ್ಈ ಅಂಶಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ.

ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಸಿನ್- ಹೆಚ್ಚಿನ ಥ್ರಂಬೋಲಿಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕಿಣ್ವ ತಯಾರಿಕೆ. ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ಒಣ ಪುಡಿಯನ್ನು ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಪರಿಹಾರಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಹೆಪಾರಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೇಸ್, ಕ್ಯಾಬಿಕಿನೇಸ್, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಡೆಕೇಸ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ - ಪ್ರೋಟೀನ್ ತಯಾರಿಕೆ, ಹೆಮೊಲೈಸ್ಡ್ ರಕ್ತದಿಂದ ಪಡೆದ, 75-80% ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಮತ್ತು 20-25% ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸುಮಾರು 4.5-6% ಆಗಿದೆ. ಇದು ಹೆಮೊಡೈನಮಿಕ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ತ್ವರಿತ ಏರಿಕೆ BCC, ವಿಷವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಬಂಧಿಸುವುದು. ಇದು ಆಘಾತಕಾರಿ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಇತರ ರೀತಿಯ ಆಘಾತಕ್ಕೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ವಿವಿಧ ಮೂಲದ ಹೈಪೋಪ್ರೊಟೆನಿಮಿಯಾ. ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಡ್ರಿಪ್ ಅನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ (250 ರಿಂದ 1000 ಮಿಲಿ ವರೆಗೆ). ಇದನ್ನು 4 "C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಬುಮೆನ್ದಾನಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಎಥೆನಾಲ್ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ 5, 10, 20% ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ - 4-8 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 3 ವರ್ಷಗಳು. ಒಂದು ಉಚ್ಚಾರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಆಘಾತ, ರಕ್ತದ ನಷ್ಟ, ಹೈಪೋಪ್ರೊಟೀನೆಮಿಯಾ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಎಡಿಮಾ, ಹೆಪಾಟಿಕ್-ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊರತೆಇತ್ಯಾದಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ. ಪರಿಚಯಿಸಿದರು ಹನಿ ಮೂಲಕ. 10% ದ್ರಾವಣದ ಒಂದು ಡೋಸ್ ಸುಮಾರು 100-300 ಮಿಲಿ.

ಇಮ್ಯೂನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ

ಪ್ರಸ್ತುತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಬೇಡಿಕೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ PI ಆಗಿದೆ: ಆಂಟಿಸ್ಟಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಆಂಟಿಪ್ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಆಂಟಿಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಧುನಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಿಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ವಿಭಿನ್ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ (ಆಂಟಿಸ್ಚೆರಿಚಿಯೋಸಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) PI ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

(ಉತ್ಪಾದನೆ) ಐಪಿ ಪಡೆಯುವ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು:

* ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ದಾನಿಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನ;

* ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ದಾನಿಗಳ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅವಕಾಶವಾದಿ ರೋಗಕಾರಕಗಳುಮತ್ತು ಅವರ ಟೈಟರ್ನ ನಿರ್ಣಯ;

* ನೋಂದಣಿ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವುದು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆ? ಮತ್ತು ದಾನಿ ಕಾರ್ಡ್? ;

* ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಟೈಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು (ಎಬಿಎ) ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ;

* ಟೈಟರ್‌ನ ಸೂಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ABA ಯ ಸ್ಥಾಪಿತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ದಾನಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಲೇಬಲಿಂಗ್‌ನ ಆಯ್ದ ಮಾದರಿಗಳ ಲೇಬಲಿಂಗ್;

* ಐಪಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ನೋಂದಣಿ (ದಾಖಲೆ) ರಕ್ತ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಘಟಕಗಳ ನೋಂದಣಿಯ ಜರ್ನಲ್? ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ;

* ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಐಪಿ ಬಿಡುಗಡೆ.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ABA ಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ, ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ದಾನಿಗಳ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇಮ್ಯುನೊಹೆಮಾಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ ಉಳಿದವು, +2 °C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ ... +6 °C ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (ಸೋಂಕು, ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ , ಇತ್ಯಾದಿ). ದಾನಿಗಳಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸಮಯವು 3 ದಿನಗಳನ್ನು ಮೀರಬಾರದು. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಶೇಖರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ದಾನಿಗಳ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು -20 ° C ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ವಿಶೇಷ ಮೊಹರು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬಹುದು.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಆಂಟಿಸ್ಟಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಆಂಟಿಪ್ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಲ್ ಮಾನವ. TSA ವರ್ಗಾವಣೆಗಳುಅಥವಾ ASGP ಯನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಏಜೆಂಟ್ (ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ಗಾಯದ ಸೋಂಕು, ಸುಟ್ಟ ರೋಗ, ಬಾವು ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಹಿಮೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಪ್ರತಿದಿನ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಹನಿಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ - ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ - 200-300 ಮಿಲಿ ಅಥವಾ 3-5 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕ (ಕನಿಷ್ಠ 18 IU). ಕೋರ್ಸ್: ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ 3-5 ಬಾರಿ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮ. ಅವಧಿಯ ಮಕ್ಕಳು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು, ಅಕಾಲಿಕವಾದವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ, ಆಂಟಿಸ್ಟಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ದೇಹದ ತೂಕದ 10 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ ದರದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕನಿಷ್ಠ 60 IU). ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಧದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ, ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸೂಚನೆಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿಸ್ಟಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಹೈಪರ್ಇಮ್ಯೂನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಆಂಟಿ-ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಮಾಡಿದ ದಾನಿಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ (1.0-1.0-2 ಮಿಲಿ) ಮತ್ತು 6.0-10 IU / l ನ ಟೈಟರ್ನಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ದಾನಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು.

ಈ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ತಯಾರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಒಂದೇ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಸಾಧಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್, ಇದು ಆಂಟಿಸ್ಟಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಹೈಪರ್ಇಮ್ಯೂನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ 3-5 ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ದಿನಕ್ಕೆ 150-200 ಮಿಲಿ.

ಮೂಲಗಳು

1. http://ksmu.org.ru/library/surgery/536.html.

2. http://arenmed.org/ob10006.php.

3. http://spbgspk.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=178&Itemid=21.

4. ರಶೀದಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಮಿಲಿಟರಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ. ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು.

5. http://www.medskop.ru/antistafilokokkovaya_plazma/.

6. http://meduniver.com/Medical/Xirurgia/1024.html.

7. http://www.vrachebnye-manipulyacii.ru/vm/18.html.

8. http://www.transfusion.ru/doc/3638.htm.

9. ರಕ್ತದ ಘಟಕಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು (ನವೆಂಬರ್ 25, 2002 N 363 ರ ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶದಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ).

Allbest.ru ನಲ್ಲಿ ಹೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ

...

ಇದೇ ದಾಖಲೆಗಳು

    ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಸಂಯೋಜನೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ. ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ಶಾರೀರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕರು, ಹೆಮೋಲಿಸಿಸ್ ವಿಧಗಳು. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯಿಸಿಸ್ ಮೇಲೆ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಪ್ರಭಾವಗಳು. ಮಾನವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ನಿರ್ಣಯ.

    ಅಮೂರ್ತ, 06/05/2010 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ

    ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸೂಚನೆಗಳು, ಅದರ ರಶೀದಿ. ಆಧುನಿಕ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಅಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಸೈಟಿಕ್ ಎಟಿಯಾಲಜಿ. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಔಷಧಗಳುರಕ್ತ.

    ಅಮೂರ್ತ, 08/25/2013 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ

    ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರಜೀವಿ. ರಕ್ತದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು - ದ್ರವ ಅಂಗಾಂಶ, ಅದರಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮೌಲ್ಯ. ರಕ್ತದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳು. ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ. ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳು, ಅವುಗಳ ವಿವರಣೆ.

    ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 04/19/2016 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ

    ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಆಂಕೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದ ಮೌಲ್ಯ ನೀರು-ಉಪ್ಪು ಚಯಾಪಚಯರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಡುವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶಗಳು (ವೇಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ). ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತ. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕೇಂದ್ರ, ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು.

    ಪರೀಕ್ಷೆ, 01/17/2010 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ

    ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳುರಕ್ತ: ಸಾರಿಗೆ, ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ. ಒಟ್ಟುನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರಕ್ತ. ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ; ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುರಕ್ತ. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮಹತ್ವ.

    ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 01/08/2014 ರಂದು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ

    ರಕ್ತ. ರಕ್ತದ ಕಾರ್ಯಗಳು. ರಕ್ತದ ಅಂಶಗಳು. ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳು. ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ. ರಕ್ತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ರಕ್ತಹೀನತೆ. ಪಾಲಿಸಿಥೆಮಿಯಾ. ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು. ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ. ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು.

    ಅಮೂರ್ತ, 04/20/2006 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ

    ಜರಾಯು ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ತಂತ್ರ, ಸೇವನೆಗೆ ರಕ್ತದ ಸೂಕ್ತತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು. ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಜರಾಯು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು. ದಾನಿ ರಕ್ತದ ಮೇಲೆ ಶವದ ರಕ್ತದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು, ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ತೊಡಕುಗಳು.

    ಅಮೂರ್ತ, 05/21/2010 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ

    ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪಗಳುಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಮಾರ್ಪಾಡು: ಪ್ರಯೋಜನ, ಹಾನಿ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣೆ. ದೇಹದ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ, ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳು. ಸೆರುಲೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿನ್ ನಿರ್ಣಯ.

    ಟರ್ಮ್ ಪೇಪರ್, 11/21/2008 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ

    ರಕ್ತದ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಸಾರಿಗೆ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ, ನಿಯಂತ್ರಕ ಮತ್ತು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ. ಮಾನವ ರಕ್ತದ ಮೂಲ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳು. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ದರ ಮತ್ತು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ನಿರ್ಣಯ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಘಟಕಗಳ ಪಾತ್ರ. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆರಕ್ತದ pH ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು.

    ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 02/15/2014 ರಂದು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ

    ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಬಫರ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಸಮತೋಲನದ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಯ, ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಗ್ಲುಟಾಮಿನ್ ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಸಮ್ ಮೂಲಕ ಹೊಸ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳ ಪರಿಗಣನೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ - ರಕ್ತದ ದ್ರವ ಭಾಗ, ಸುಮಾರು 90% ನೀರು, 7-8% ಪ್ರೋಟೀನ್, 1.1% ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಲ್ಲದ ಮತ್ತು 0.9% ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಇದು ಜೈವಿಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳುಪ್ರಮುಖ ಪದಗಳು: ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಮೆಟಾಲೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಆಲ್ಫಾ-ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು, ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು, ಗಾಮಾ-ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ: ಅಂಶ I, II, IX, XI, XII, XIII ಮತ್ತು ಲೇಬಲ್ V, VII, VIII - ಎರಡನೆಯದು 12-24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ

ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧ ರಕ್ತದಿಂದ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನಲ್ಲಿ +4 0 ರಿಂದ +6 0 ಸಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 2 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬರಿದಾಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ನೆಲೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು +4 0 ರಿಂದ +6 0 ಸಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ದಿನದೊಳಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಜೈವಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 10 ಮಿಲಿ ಹನಿ ಮತ್ತು 3 ನಿಮಿಷಗಳ ವಿರಾಮ, ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿ, ನಂತರ ಎರಡು ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ.

ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು 4-6 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮತ್ತು -30 0 C ನಲ್ಲಿ ಘನೀಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ತಯಾರಿಕೆಯ ಈ ವಿಧಾನವು ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಅದರ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಲೇಬಲ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

+ 37 0 C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಬಳಸಬೇಕು, ಮರು-ಘನೀಕರಣವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸೂಚನೆಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳ ಡಿಐಸಿ;

ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತದ ನಷ್ಟ;

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗ;

ಪರೋಕ್ಷ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ;

ಕೋಗುಲೋಪತಿ.

ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಜೈವಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಾಜಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕನ್ನು 3-6 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಕ್ವಾರಂಟೈನ್ ಮೂಲಕ ಹೊರಗಿಡಬಹುದು.

ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ

ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಧ್ಯಮ. ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಪುರುಷರಿಂದ ದಾನಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವರು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ (170% ವರೆಗೆ). ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ನಿಯಮದಂತೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಕೊಯ್ಲು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ -25 0 - 35 0 ಸಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಕ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು, ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಡೋಸ್ 400 ರಿಂದ 800 ಮಿಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ AHG ಯ ಆರಂಭಿಕ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ವೇಗದಲ್ಲಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿ-ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ

ಈ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಪಡೆದ ದಾನಿಯ ರಕ್ತದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಆಂಟಿಸ್ಟಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಮತ್ತು ಒಣಗಿದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳ ಬೃಹತ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳುಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಣ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ

ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಲಿಯೋಫೈಲೈಸೇಶನ್ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಡ್ರೈ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಥವಾ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಫ್ರೀಜ್-ಒಣಗಿದ 5 ವರ್ಷಗಳ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಬಳಕೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ಸೂಚನೆಯೆಂದರೆ ಹೈಪೋಪ್ರೊಟಿನೆಮಿಯಾ, ಆಘಾತ, ರಕ್ತಸ್ರಾವ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ದ್ರಾವಣದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಅದರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ರಕ್ತ.

ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ರಕ್ತನಾಳಗಳುಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ತುಂಬಾ ಹೊತ್ತುರೋಗಿಯ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಒಣ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಜೈವಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ; 15-20 ಹನಿಗಳು, ನಂತರ 10 ಮಿಲಿ ಮತ್ತು 20 ಮಿಲಿ 3 ನಿಮಿಷಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ

ಈ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ 100% (100 g/l) ಆಗಿರಬೇಕು. ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಎರಡನ್ನೂ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 25 0 C ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದಾಗ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು 6 ತಿಂಗಳುಗಳು. ಸ್ಥಳೀಯ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವು ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್, ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು. ವಿವಿಧ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು, ಹೈಪೋಪ್ರೊಟಿನೆಮಿಯಾ, ಹೈಪೋ- ಮತ್ತು ಅಫಿಬ್ರಿನೊಜೆನೆಮಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ತೀವ್ರ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ

ಫಾರ್ಮಾಕೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಗುಂಪು

ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳು

ಔಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (PNA) ಹೊಸದಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಎಲ್ಲಾ ಮುಖ್ಯ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ಕಡಿಮೆಯಾದ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ), ಆದರೆ 2.5-4 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (80 ± 20 ಮಿಲಿ). ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ 10% (100 g/l) ಆಗಿರಬೇಕು. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳ (ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಇದು ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಂಕೊಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ

ವಿವಿಧ ಪ್ರೋಕೋಗ್ಯುಲಂಟ್ಗಳು, ಹೈಪೋ- ಮತ್ತು ಅಫಿಬ್ರಿನೊಜೆನೆಮಿಯಾ ತೀವ್ರ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ; ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ; ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಎಡಿಮಾಟಸ್-ಅಸಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಅನುರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಾರದು. ಔಷಧದ ಪರಿಚಯದ ನಂತರ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ, ಇದು ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳ ಪರಿಚಯದಿಂದ ನಿಲ್ಲಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸ್ಥಳೀಯ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದೆ

ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಕೋಗ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲುವವರೆಗೆ PNA ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 5-10 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಸ್ಸಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, 2-3 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 125-150 ಮಿಲಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಸರಾಸರಿ, ಪ್ರತಿ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ 5-6 ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು.

ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು

ಔಷಧವನ್ನು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ - -30 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 3 ತಿಂಗಳುಗಳು. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಾಂದ್ರೀಕೃತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಾಂದ್ರೀಕರಣವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಮತ್ತು ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಆಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಅಮಾನತು, ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧ ರಕ್ತದ ಸರಣಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಅಥವಾ ಒಬ್ಬ ದಾನಿಯಿಂದ ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಫೆರೆಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. TC ನಾಳೀಯ-ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸರಿಪಡಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಸ್ಥಿರ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ (ಮೂರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ) ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಆದೇಶದ ಮೇರೆಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಶೀದಿಯ ದಿನದಂದು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಪರೀತ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರಶೀದಿಯ ನಂತರ ಎರಡನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡಬಹುದು, ನಂತರ ಅದನ್ನು +6 ° ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಐಸೋಥರ್ಮಲ್ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಾಗಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ತಾಪಮಾನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಅದರ ಅಸ್ಥಿರತೆಯಿಂದಾಗಿ ದೂರದವರೆಗೆ ಸಾಗಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ನಿಯಮದಂತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳುರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಬಳಿ ಇದೆ.

ಔಷಧದ ಸೂಕ್ತತೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವಾಗ, ಕಂಟೇನರ್ (ಬಾಟಲ್), ಅದರ ಕ್ಯಾಪಿಂಗ್, ಲೇಬಲ್ನ ಸರಿಯಾದ ಭರ್ತಿ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಕೆಯ ದಿನಾಂಕದ ಸಮಗ್ರತೆಗೆ ಗಮನ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೀಸೆಯ ಸಮಗ್ರತೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಸೀಲಿಂಗ್, ಹಾಗೆಯೇ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಲೇಬಲ್, ಬಳಕೆಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಅನರ್ಹತೆಯ ಸೂಚನೆಯಾಗಿದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರಬೇಕು, ಒಣಹುಲ್ಲಿನ-ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಅಮಾನತುಗೊಂಡ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು.- ಪದರಗಳು, ಎಳೆಗಳು, ಧಾನ್ಯಗಳು. ಅಮಾನತು ಮತ್ತು ಪಾರದರ್ಶಕತೆಯ ನಷ್ಟದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವು ನಿರುಪಯುಕ್ತವಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಬಿಳಿಯ ಚಿತ್ರವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮಾಲಿನ್ಯ ಅಥವಾ ಚೈಲಿನೆಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ, ಬಾಟಲಿಯನ್ನು +38 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಸ್ನಾನ ಅಥವಾ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ನಲ್ಲಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮಾಲಿನ್ಯದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಚಿತ್ರವು ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಚೈಲಸ್ ಕರಗುತ್ತದೆ.