ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣಗಳು. ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ರೂಪಾಂತರ(ಇಂದ ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪದ"ಮ್ಯುಟೇಶನ್" - ಬದಲಾವಣೆ) ಆಗಿದೆ ಶಾಶ್ವತ ಬದಲಾವಣೆಜಿನೋಟೈಪ್, ಇದು ಆಂತರಿಕ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್, ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣಗಳು ಯಾವುವು?

• ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಪರಿಸರ, ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರಿತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಂತ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಕೆಲವು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಡಿಎನ್‌ಎ ದುರಸ್ತಿ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿಕೃತಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಭೌತಿಕ - ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಕೊಳೆತ, ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ಕೂಡ ಶಾಖಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ.
• ರಾಸಾಯನಿಕ - ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೈಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು, ಯೂರಿಯಾ ನೈಟ್ರೋ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳು, ಕೆಲವು ಔಷಧಗಳು.
• ಜೈವಿಕ - ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳು, ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಚಯಾಪಚಯ), ವಿವಿಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

• ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ರವಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.
• ವಿವಿಧ ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
• ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಡಿಕ್ ಆಗಿ ಮತ್ತು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪದೇ ಪದೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
• ಯಾವುದೇ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಾಂತರಿಸಬಹುದು.

ಅವು ಯಾವುವು?

• ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ (ಅಥವಾ ಹಲವಾರು) ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ನ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ - ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡಿ.

ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧದ ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿಗಳಿವೆ: ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬದುಕುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ.

ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡಿ(ಅಥವಾ ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿ) ಎಂಬುದು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಸೆಟ್‌ನ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಸಹಜ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ - ಪಾಲಿಸೋಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೊಮಿಕ್. ಸುಮಾರು 20-30 ಪ್ರತಿಶತ ಮೊನೊಸೊಮಿಕ್ಸ್ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಜನಿಸಿದವರಲ್ಲಿ ಶೆರೆಶೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇದ್ದಾರೆ. ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿನ ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಹ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ.

• - ಇವುಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯ ಮರುಜೋಡಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಥವಾ ಒಂದರ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಒಂದು ಭಾಗದ ವರ್ಗಾವಣೆ, ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಕ್ಕೂಟ ಇರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

• ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಅಥವಾ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅಳವಡಿಕೆಗಳು, ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಪರ್ಯಾಯಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ವಿಲೋಮ ಅಥವಾ ನಕಲು ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳುಜೀನ್. ಜೀನ್-ಮಾದರಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನವುಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಂಜರಿತವಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಅವರು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಕವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ

• - ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಸಸ್ಯದ ಕೋಶವು ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಾಗ, ಒಂದು ಮೊಗ್ಗು ತರುವಾಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಬೇಕು ಮತ್ತು ನಂತರ ಚಿಗುರು, ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೆಂಪು ಕರ್ರಂಟ್ ಬುಷ್ ಮೇಲೆ, ಕಪ್ಪು ಅಥವಾ ಬಿಳಿ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಶಾಖೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

• ಉತ್ಪಾದಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅವುಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಭಾವದ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ:

• ಮಾರಕ - ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮಾಲೀಕರು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಾಕಷ್ಟು ನಂತರ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯಜನನದ ನಂತರ. ಇವು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ.
• ಅರೆ-ಮಾರಕ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ) - ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಅವನತಿದೇಹದ ಯಾವುದೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅರೆ-ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.
• ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ಇದು ವಿಕಾಸದ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಅವು ಚಿಹ್ನೆಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಫಿಕ್ಸಿಂಗ್, ಈ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹೊಸ ಉಪಜಾತಿ ಅಥವಾ ಜಾತಿಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆ, ರೂಪಾಂತರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಅವರ ಸಾರವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಅವುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಗ್ರಹದ ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ವಿನಾಯಿತಿ ಇಲ್ಲದೆ (ಜೀವಂತ) ಮತ್ತು ಅವು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಜೀವಿಯು ಹಲವಾರು ನೂರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು ಎಂದು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ವಾದಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವು ತೀವ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಜೀನ್ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಕೃತಕ, ಅಂದರೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಶಗಳು, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು:

ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳು. ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವುದು ವಿಕಿರಣಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಚಾರ್ಜ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ. ಇದು ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ-ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ;

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಮಿತಿಯನ್ನು ಮೀರಿದಾಗ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ;

ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗ, ವಿಳಂಬಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಇದು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯಾಗುತ್ತದೆ;

ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ "ದೋಷಗಳು", ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯ ನಂತರವೂ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಅದರ ಮೂಲ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ವೈವಿಧ್ಯಗಳು

ಮೇಲೆ ಈ ಕ್ಷಣಜೀವಂತ ಜೀವಿ ಮತ್ತು ಜೀನೋಟೈಪ್ನ ಜೀನ್ ಪೂಲ್ನಲ್ಲಿ ಮೂವತ್ತಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಿಧದ ವಿಚಲನಗಳು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಕೆಲವು ಸಾಕಷ್ಟು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ. ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಯು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇತರರು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ತೀವ್ರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಿಂದ ಕೂಡಿರುತ್ತಾರೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಏನೆಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ದೋಷಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಕಾರಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾದ ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ನೀವೇ ಪರಿಚಿತರಾಗಿರಬೇಕು:

ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ, ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಕೋಶಗಳ ಟೈಪೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಸ್ತನಿ ಕೋಶಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಹರಡಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಿಭಿನ್ನ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ). ಇದರ ರಚನೆಯು ತಾಯಿಯ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅಕಶೇರುಕಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಅವಳನ್ನು ಹೊರಗೆ ಕರೆಯಿರಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳುಪರಿಸರ. ಒಂದು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಮರಗಳ ಮೇಲೆ ಅಣಬೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಪರಮಾಣುಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಸ್ವತಃ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ. ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ ರೂಪಾಂತರವು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ (ಅಥವಾ ಅಟಾವಿಸಂ) ಆಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಯಾವುದೇ ದ್ರವಗಳ ಮೇಲೆ ಇದು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು;

ಸ್ಪಷ್ಟ (ನೈಸರ್ಗಿಕ) ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಿತ (ಕೃತಕ).ಮೊದಲನೆಯದು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲದೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಗೋಚರಿಸುವ ಕಾರಣಗಳು. ಎರಡನೆಯದು ಭೌತಿಕ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೈಫಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ;

ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್ಅದು ಅವರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ, ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ DNA ಎಳೆಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ನಿರ್ಮಾಣದ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ (ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾವನ್ನು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು).

ಎರಡನೆಯ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಇದೆ, ಮತ್ತು ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡೌನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಕೊನೊವಾಲೋವ್-ವಿಲ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಅರ್ಥ

ದೇಹಕ್ಕೆ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹಾನಿ ನಿರಾಕರಿಸಲಾಗದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಲ್ಲದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮಾರಕ ಫಲಿತಾಂಶ. ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಹಾಶಕ್ತಿಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೂ ಇದು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು ಯಾವಾಗಲೂ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಗೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳಾಗಿವೆ, ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಜೀವಿಗಳ (ಜೀವಂತ) ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಳಿವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಣ್ಣ ಅಥವಾ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಈಗ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಮತ್ತು ಜೀವಿಯ ಜೀವನ.

ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೂಪಾಂತರ ಎಂದರೇನು, ಅದರ ಸಂಭವದ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವವುಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ, ಪ್ರಕೃತಿಯ ಮೇಲೆ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಗಮನ ಹರಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಹದ ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ಮೇಲಾಗಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನೂರಾರು ವರೆಗೆ ಒಂದು ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಅವರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟವು ಅವರು ಯಾವ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಯಾವ ಆನುವಂಶಿಕ ಸರಪಳಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರು ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣಗಳು

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣಗಳು ತುಂಬಾ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ಕೇವಲ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿಆದರೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಕೃತಕವಾಗಿ. ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ:

2) ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು - ಹೊಸ ಡಿಎನ್ಎ ಸರಪಳಿಗಳ (ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ) ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅರ್ಥ

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರು ಇಡೀ ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಾನಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಎಂದಿಗೂ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳು ಮಹಾಶಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರೂ ಸಹ. ಅವರು ಆಧಾರವಾಗುತ್ತಾರೆ ಸಕ್ರಿಯ ಕ್ರಿಯೆಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಆಯ್ಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೊಸ ಜಾತಿಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರಿಸುತ್ತಾ: "ಪರಿವರ್ತನೆ ಎಂದರೇನು?" - ಇವುಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣದೊಂದು ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಜೀನೋಮ್ಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಜಾತಿಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಅವರು ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ವಿವಿಧ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು DNA ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಪರಿಹಾರಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಿಎನ್‌ಎ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಉಳಿಯದಿದ್ದರೆ, ಜಾತಿಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣಮತ್ತು ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಿಕಸನೀಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ರಚಿಸುವಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಅಗತ್ಯ ಮಟ್ಟ, ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವು ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ.

ಪದ " ರೂಪಾಂತರಜಿ. ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ತನ್ನ ಶ್ರೇಷ್ಠ ಕೃತಿ "ಮ್ಯುಟೇಶನಲ್ ಥಿಯರಿ" (1901-1903) ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಲಕ್ಷಣದಲ್ಲಿನ ಹಠಾತ್, ಮಧ್ಯಂತರ ಬದಲಾವಣೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಿದ್ದಾನೆ. ಅವರು ಒಂದು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸ :

• ರೂಪಾಂತರವು ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ;
• ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ;
• ಅದೇ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪದೇ ಪದೇ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು;
• ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಅಥವಾ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಬಹುದು;
• ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪತ್ತೆಯು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರದ ಸಂಭವದ ಹೃದಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನಂತರದ ಪೀಳಿಗೆಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ರೂಪಾಂತರದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿದೆ; ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಸಸ್ಯಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಿತ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಂಶಗಳ (ಬಾಹ್ಯ ಅಥವಾ ಆಂತರಿಕ) ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು - ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಉದ್ದೇಶಿತ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ. ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಆವರ್ತನವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಇದು ಪ್ರತಿ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಪ್ರತಿ ಜೀನ್‌ಗೆ 10 -5 - 10 -3 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಇದರರ್ಥ ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಸರಾಸರಿಯಾಗಿ, ನಮ್ಮ ಪೋಷಕರು ಹೊಂದಿರದ ಒಂದು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಕಾರಣ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸ್ಥಾಪಿತ ರೂಢಿಯನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುತ್ತವೆ (ಕಾಡು ಪ್ರಕಾರ) ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಹಾನಿಕಾರಕ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೂಪಾಂತರಿತ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಹಿಂಜರಿತ ಸ್ವಭಾವವು ಅವುಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ತುಂಬಾ ಸಮಯಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅನುಕೂಲಕರ ಪ್ರಭಾವಜೀವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ, ಅದನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯಿಂದ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಡುವೆ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವಭಾವದಿಂದರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು 3 ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ,
• ಶಾರೀರಿಕ,
• ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ.

ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರೂಪಾಂತರಗಳುಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿ. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿನ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ, ರೆಕ್ಕೆಯ ಆಕಾರ, ದೇಹದ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಬಿರುಗೂದಲು ಆಕಾರದಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಈ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ; ಕುರಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಿಡ್ಡಕಾಲು, ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕುಬ್ಜತೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕಿರುಕಾಲ್ಬೆರಳು (ಬ್ರಾಕಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ) ಇತ್ಯಾದಿ.

ಶಾರೀರಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳುಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮತ್ತು ಅರೆ-ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ. ಶಾರೀರಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳೆಂದರೆ ಯೀಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಉಸಿರಾಟದ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ.

ಗೆ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳುಕೆಲವು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಅಥವಾ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವಂತಹವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕಿಣ್ವದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. ಈ ಪ್ರಕಾರವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಆಕ್ಸೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಯಾವುದೇ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಜೀವಕೋಶದ ಅಸಮರ್ಥತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ). ಅಂತಹ ಜೀವಿಗಳು ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಈ ವಸ್ತುವಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬದುಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಫಲಿತಾಂಶವು ತೀವ್ರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ - ಫೆನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ, ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ನಿಂದ ಟೈರೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಕಿಣ್ವದ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ದೋಷದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸ್ಥಾಪಿಸದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಆಹಾರದಿಂದ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಅನ್ನು ಹೊರಗಿಡದಿದ್ದರೆ, ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ತೀವ್ರ ದುರ್ಬಲತೆಯಿಂದಾಗಿ ದೇಹವು ಸಾವಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆಗಿರಬಹುದು ಉತ್ಪಾದಕಮತ್ತು ದೈಹಿಕ. ಮೊದಲನೆಯದು ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡನೆಯದು ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ವಿಕಸನೀಯ ಮೌಲ್ಯವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಉತ್ಪಾದಕ ರೂಪಾಂತರಗಳುಮೇಲೆ ನಡೆಯಬಹುದು ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳುಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಅವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ದಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಸಂತತಿಗೆ ಹರಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಂಚೆಯೇ ಅದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅದನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ದೇಹದ ಬದಲಾದ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಮೊಸಾಯಿಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಚಿಮೆರಾಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ, ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು: ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಬಿಳಿ ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ರಹಿತ ಮುಖಗಳು).

ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಜೀವಿಗಳು ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳುವಿಕಾಸಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಆಯ್ಕೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಮೌಲ್ಯವಿಲ್ಲ, tk. ಅವರು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿಲ್ಲ. ಸಸ್ಯೀಯವಾಗಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆಯ್ಕೆಗೆ ವಸ್ತುವಾಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಚಿಗುರುಗಳನ್ನು (ಕ್ರೀಡೆಗಳು) ನೀಡುವ ಮೊಗ್ಗು ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಇಂತಹ ಕ್ರೀಡೆಯಿಂದ ಐ.ವಿ. ಮಿಚುರಿನ್, ಕಸಿ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಹೊಸ ಸೇಬು ವಿಧದ ಆಂಟೊನೊವ್ಕಾ 600-ಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅವುಗಳ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಜೀನೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿಯೂ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ ಆನುವಂಶಿಕ, ವರ್ಣತಂತುಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳುಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವಾಗಿದೆ ಪಾಯಿಂಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯು ಒಂದು ಜೋಡಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಪಾಯಿಂಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಬದಲಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿವೆ: ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ಯೂರಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ಯೂರಿನ್ ಅಥವಾ ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ನೆಲೆಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪರಿವರ್ತನೆಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಯೂರಿನ್ ಅನ್ನು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಅಥವಾ ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ಯೂರಿನ್‌ನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬೇಸ್‌ಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಬೇಸ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಪರಿಣಾಮದ ಸ್ವಭಾವದಿಂದರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ವರ್ಗಗಳಿವೆ: ಮಿಸ್ಸೆನ್ಸ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಅಸಂಬದ್ಧ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಸಮಾನತೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು.

ಮಿಸ್ಸೆನ್ಸ್ ರೂಪಾಂತರಗಳುಕೋಡಾನ್ನ ಅರ್ಥವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ತಪ್ಪಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ತುಂಬಾ ಇರಬಹುದು ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ - ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಕುಡಗೋಲು ಕೋಶ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬದಲಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಸಂಬದ್ಧ ರೂಪಾಂತರ- ಇದು ಜೀನ್‌ನೊಳಗಿನ ಟರ್ಮಿನೇಟರ್ ಕೋಡಾನ್‌ನ ನೋಟ (ಒಂದು ಬೇಸ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸಿದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ). ಅನುವಾದದ ಅಸ್ಪಷ್ಟತೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು (ಮೇಲೆ ನೋಡಿ) ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸದಿದ್ದರೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಡ್ಡಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ (ಗರ್ಭಪಾತ ಪ್ರೋಟೀನ್) ನ ತುಣುಕನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ನಲ್ಲಿ ಸಮಾನತೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳುಒಂದು ನೆಲೆಯ ಪರ್ಯಾಯವು ಕೋಡಾನ್-ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದದ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಜೊತೆಗೆ, ಒಂದು ಜೋಡಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳ ಅಳವಡಿಕೆ ಅಥವಾ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಪಾಯಿಂಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಈ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಬದಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜೀನ್‌ನ ಸಣ್ಣ ವಿಭಾಗಗಳ ನಕಲು ಮತ್ತು ನಷ್ಟವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ ಅಳವಡಿಕೆಗಳು- ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಅಳವಡಿಕೆ, ಇದರ ಮೂಲವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೊಬೈಲ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಕಾರಣ ಸ್ಯೂಡೋಜೆನ್ಗಳು- ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿಗಳು, ಅಂದರೆ. ಯಾವುದೇ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ಯೂಡೋಜೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ಯೂಡೋಜೆನ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ನೋಟಕ್ಕಾಗಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳುಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣಗಳಿವೆ: ಡಿಎನ್ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳು, ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿ (ಮೂರು Ps ದೋಷಗಳು) ಮತ್ತು ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆ. ಮೇಲಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಅಂಗೀಕೃತವಲ್ಲದ ಬೇಸ್ ಜೋಡಣೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಬೇಸ್‌ಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಥೈಮಿನ್ ಬದಲಿಗೆ, ಬ್ರೊಮುರಾಸಿಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು, ಇದು ಗ್ವಾನಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, AT ಜೋಡಿಯನ್ನು GC ಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಬೇಸ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೈಟ್ರಸ್ ಆಮ್ಲವು ಸೈಟೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಡೀಮಿನೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಯುರಾಸಿಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಂದಿನ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ, ಇದು ಅಡೆನಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಲ GC ಜೋಡಿಯನ್ನು AT ಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಅವುಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವಿಪಥನಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ (ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್) ಅಥವಾ ಹಲವಾರು (ಇಂಟರ್ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್) ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು ಮೂರು ವಿಧಗಳಾಗಿರಬಹುದು: ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ (ಕೊರತೆ); ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಭಾಗದ ನಕಲು (ನಕಲು); ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ತಿರುಗುವಿಕೆ 180° (ವಿಲೋಮ). ಇಂಟರ್ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು ಸೇರಿವೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು- ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗದ ಚಲನೆಯು ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಏಕರೂಪವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಆಂತರಿಕ ಭಾಗದ ನಷ್ಟವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು, ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ - ಕೊರತೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಹರಿದ ವಿಭಾಗವು ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ ಇಲ್ಲದಿದ್ದಲ್ಲಿ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಗದ ಸ್ವರೂಪದಿಂದ ಎರಡೂ ರೀತಿಯ ಕೊರತೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳುಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ. ಟರ್ಮಿನಲ್ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಹೋಮೋಲೋಗ್ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ನಲ್ಲಿ ಆಂತರಿಕ ಕೊರತೆಸಾಮಾನ್ಯ ಹೋಮೋಲಾಗ್ ಕಳೆದುಹೋದ ಹೋಮೋಲೋಗ್ ಸೈಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಲೂಪ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂನತೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಭಾಗದ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಹಾನಿಕಾರಕತೆಯ ಮಟ್ಟವು ಕಳೆದುಹೋದ ಸೈಟ್ನ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅದರ ಜೀನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕೊರತೆ ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳು ವಿರಳವಾಗಿ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತವೆ. ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಜೀವಿಗಳುಕೊರತೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ವಿದೇಶಿ DNA ಯ ಕಳೆದುಹೋದ ಭಾಗವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಹೆಚ್ಚಿನದರಲ್ಲಿ, ಕೊರತೆಗಳಿಗೆ ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಸಿಟಿಯು ಅದರ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ, 50 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಡಿಸ್ಕ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಪ್ರದೇಶದ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳ ನಷ್ಟವು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎರಡನೆಯ ಹೋಮೋಲೋಗ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಹಲವಾರು ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು: ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ತೀವ್ರ ರೂಪ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21), ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಕ್ಕಿನ ಕೂಗು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 5), ಇತ್ಯಾದಿ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ನಕಲುಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದ ನಕಲು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ನಕಲುಗಳು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು ಬಾರ್, ಆಕ್ಯುಲರ್ ಅಂಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ದೈತ್ಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದ ನಕಲುಗಳನ್ನು ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಆಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದಾಟುವಾಗ ಹಿಂಜರಿತದ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ತಳೀಯವಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ವಿಲೋಮ- 180 ° ಮೂಲಕ ಸೈಟ್ನ ತಿರುಗುವಿಕೆ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿನ ಜೀನ್ಗಳ ಕ್ರಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ, ಚಿರೊನೊಮಸ್, ಟ್ರೇಡ್‌ಸ್ಕಾಂಟಿಯಾದ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಎರಡು ವಿಧದ ವಿಲೋಮಗಳಿವೆ: ಪ್ಯಾರಾಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಸೆಂಟ್ರಿಕ್. ಹಿಂದಿನದು ಸೆಂಟ್ರೊಮೆರಿಕ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಮುಟ್ಟದೆ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಒಂದು ತೋಳಿನ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಪೆರಿಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ವಿಲೋಮಗಳು ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ನ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಆರ್ಮ್‌ಗಳ ವಿಭಾಗಗಳು ಸೇರಿವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಆಕಾರವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು (ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ನಿಂದ ವಿಭಿನ್ನ ದೂರದಲ್ಲಿ ವಿರಾಮಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ).

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರೊಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ, ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ವಿಲೋಮವನ್ನು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲೂಪ್ನಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಎರಡು ಹೋಮೋಲೋಗ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ತಲೆಕೆಳಗಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಪೂರಕತೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಲೋಮ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಡಿಕ್ಯುಸೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ಅದು ಅಸಹಜ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ: ದ್ವಿಕೇಂದ್ರೀಯ(ಎರಡು ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ) ಮತ್ತು ವಿಕೇಂದ್ರೀಯ(ಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ಇಲ್ಲದೆ). ತಲೆಕೆಳಗಾದ ಪ್ರದೇಶವು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಉದ್ದವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಡಬಲ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್-ಓವರ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ವಿಲೋಮಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ದಾಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು "ಕ್ರಾಸ್-ಓವರ್ ಲಾಕರ್ಸ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿ ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಲೋಮಗಳ ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ಯಾವಾಗ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ (ಜಿ. ಮೆಲ್ಲರ್ನಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಯ ವಿಧಾನಗಳು).

ಇಂಟರ್ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು - ಸಮರೂಪವಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವಿನ ವಿಭಾಗಗಳ ಪರಸ್ಪರ ವಿನಿಮಯದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪರಸ್ಪರ. ವಿರಾಮವು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ ಮತ್ತು ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ವಿಭಾಗವು ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಿದರೆ, ಆಗ ಇದು - ಪರಸ್ಪರ ಅಲ್ಲದ ಸ್ಥಳಾಂತರ. ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಒಂದು ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಜೀವಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಸ್ಥಳಾಂತರಕ್ಕಾಗಿ ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಸಿಟಿಯು ಮಿಯೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಏಕರೂಪದ ಆಕರ್ಷಣೆಯನ್ನು ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಂದ ಅನುಭವಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಾಲ್ಕು. ದ್ವಿಗುಣಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ಕ್ವಾಡ್ರಿವೇಲೆಂಟ್‌ಗಳು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಶಿಲುಬೆಗಳು, ಉಂಗುರಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು. ಅವುಗಳ ತಪ್ಪಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲದ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಯಿಂದ ಸಂರಕ್ಷಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಹೊಸ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರೇಸ್ಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು ಆಗಿರಬಹುದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಂಶಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಭೇದಗಳು (ಚೇಳುಗಳು, ಜಿರಳೆಗಳು) ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳು (ಡಾಟುರಾ, ಪಿಯೋನಿ, ಸಂಜೆಯ ಪ್ರೈಮ್ರೋಸ್) ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವಂತೆ ವಿಶೇಷತೆ. ಪಯೋನಿಯಾ ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಕಾ ಜಾತಿಯಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಸ್ಥಳಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಸಂಯೋಗ ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: 5 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಉಂಗುರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಕೊನೆಯವರೆಗೆ ಸಂಯೋಗ).

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣಗಳು

ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಸ್ವಾಭಾವಿಕಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು. ಪ್ರತಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗೆ 10 ರಿಂದ −12 - ಸುಮಾರು 10 ರಿಂದ -9 ಶಕ್ತಿಯ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಿಯ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಕೃತಕ (ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ) ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಂತ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೆಂದರೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಡಿಎನ್‌ಎ ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅನೇಕ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೈಟೋಸಿನ್‌ನ ಡೀಮಿನೇಷನ್‌ನಿಂದಾಗಿ, ಯುರಾಸಿಲ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಎದುರಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಬಹುದು (ಕಾನೊನಿಕಲ್ ಬದಲಿಗೆ ಯು-ಜಿ ಜೋಡಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ದಂಪತಿಗಳು ಸಿ-ಜಿ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಯುರಾಸಿಲ್ ವಿರುದ್ಧ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿದಾಗ, ಹೊಸ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಅಡೆನಿನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೋಡಿ ಯು-ಎ, ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು T-A ಜೋಡಿಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಪರಿವರ್ತನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್

ಮರುಸಂಯೋಜನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅಸಮಾನ ದಾಟುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂಲ ಜೀನ್‌ನ ಹಲವಾರು ನಕಲು ಪ್ರತಿಗಳು ಇದ್ದಾಗ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಸಮಾನ ದಾಟುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ನಕಲು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ದುರಸ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್

ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹಾನಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಘಟನೆಗಳು ಪ್ರತಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಹಾನಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ವಿಶೇಷ ದುರಸ್ತಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಿಎನ್ಎಯ ತಪ್ಪಾದ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಲವನ್ನು ಈ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ದುರಸ್ತಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದಿದ್ದಾಗ ಅಥವಾ ಹಾನಿಯ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ ಮಾತ್ರ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ದುರಸ್ತಿಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳ ರೂಪಾಂತರ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ (ಮ್ಯುಟೇಟರ್ ಪರಿಣಾಮ) ಅಥವಾ ಇಳಿಕೆಗೆ (ಆಂಟಿಮ್ಯುಟೇಟರ್ ಪರಿಣಾಮ) ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಎಕ್ಸಿಶನ್ ರಿಪೇರಿ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಅನೇಕ ಕಿಣ್ವಗಳ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳಮಾನವರಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನ, ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಪಿಗ್ಮೆಂಟ್ ಕ್ಸೆರೋಡರ್ಮಾ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳುಆವರಿಸುತ್ತದೆ.

ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್ಸ್

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಂಶಗಳಿವೆ - ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳು. ಇವುಗಳ ಸಹಿತ:

• ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು - ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವಸ್ತುಗಳು,
• ಭೌತಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು - ನೈಸರ್ಗಿಕ ಹಿನ್ನೆಲೆ ವಿಕಿರಣ ಸೇರಿದಂತೆ ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣ, ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣ, ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ, ಇತ್ಯಾದಿ,
• ಜೈವಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು - ಉದಾ. ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳು, ರೆಟ್ರೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋಸನ್ಗಳು.

ರೂಪಾಂತರ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು

ಪ್ರಕಾರ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹಲವಾರು ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿವೆ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾನದಂಡಗಳು. ಜೀನ್‌ನ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸ್ವರೂಪಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸಲು ಮೊಲ್ಲರ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಹೈಪೋಮಾರ್ಫಿಕ್(ಬದಲಾದ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ಆಲೀಲ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಅದೇ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ; ಕಡಿಮೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನ), ಅಸ್ಫಾಟಿಕ(ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವು ಜೀನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಷ್ಟದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರೂಪಾಂತರ ಬಿಳಿಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ) ಆಂಟಿಮಾರ್ಫಿಕ್(ರೂಪಾಂತರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಾರ್ನ್ ಕರ್ನಲ್ನ ಬಣ್ಣವು ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಕಂದು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ನವರೂಪಿ.

ಆಧುನಿಕ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳು, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಹೆಚ್ಚು ಔಪಚಾರಿಕ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ, ಇವೆ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಕಾರಗಳುರೂಪಾಂತರಗಳು:

• ಆನುವಂಶಿಕ
• ವರ್ಣತಂತು
• ಜೀನೋಮಿಕ್.

ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಿದ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು, ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್). ಒಂದು ವೇಳೆ ಒಳ- ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳುರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕೋಶವು ವಿಭಜನೆಯ ಮೂಲಕ ಹೋಯಿತು, ನಂತರ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಜೀವಕೋಶದ ಎಲ್ಲಾ ವಂಶಸ್ಥರಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಕಾಸದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪಾತ್ರ

ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಹಿಂದೆ ಹಾನಿಕಾರಕವಾದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಬರ್ಚ್ ಚಿಟ್ಟೆ (ಬಿಸ್ಟನ್ ಬೆಟುಲೇರಿಯಾ) ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೆಲನಿಸ್ಟಿಕ್ ಮ್ಯಟೆಂಟ್ಸ್ (ಗಾಢ-ಬಣ್ಣದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು) 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಬೆಳಕಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮೊದಲು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಒಂದು ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಗಾಢ ಬಣ್ಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಟ್ಟೆಗಳು ಮರಗಳ ಕಾಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಂಬೆಗಳ ಮೇಲೆ ದಿನವನ್ನು ಕಳೆಯುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಲ್ಲುಹೂವುಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ವಿರುದ್ಧ ಬೆಳಕಿನ ಬಣ್ಣವು ಮರೆಮಾಚುತ್ತದೆ. ಕೈಗಾರಿಕಾ ಕ್ರಾಂತಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವಾತಾವರಣದ ಮಾಲಿನ್ಯದೊಂದಿಗೆ, ಕಲ್ಲುಹೂವುಗಳು ಸತ್ತವು ಮತ್ತು ಬರ್ಚ್‌ಗಳ ಬೆಳಕಿನ ಕಾಂಡಗಳು ಮಸಿಯಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟವು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ (50-100 ತಲೆಮಾರುಗಳವರೆಗೆ), ಡಾರ್ಕ್ ಮಾರ್ಫ್ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನ ಮಾರ್ಫ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಿತು. ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಯಿತು ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಕಪ್ಪು ರೂಪದ ಪ್ರಮುಖ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪರಭಕ್ಷಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಕಲುಷಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ತಿಳಿ ಬಣ್ಣದ ಚಿಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಆಯ್ದು ತಿನ್ನುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರವು "ಮೂಕ" ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ ಅಥವಾ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್‌ನ ಒಂದು ಅಂಶವನ್ನು ಸಮಾನಾರ್ಥಕವಾಗಿ ಬದಲಿಸಲು ಕಾರಣವಾದರೆ, ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಅಂತಹ ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಬದಲಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿರಬಹುದು ಕೋಡಾನ್ ಬಳಕೆಯ ವಿವಿಧ ಆವರ್ತನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಜೀನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದರಿಂದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕಾರಣಗಳು, ನಂತರ, ಪರಿಸರದ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಬದಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಊಹಿಸಿದರೆ, ರೂಪಾಂತರ ದರವು ಸರಿಸುಮಾರು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರಬೇಕು ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಶವನ್ನು ಫೈಲೋಜೆನಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಬಳಸಬಹುದು - ಮಾನವರು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾಗಳ ಮೂಲ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಗಳ ಅಧ್ಯಯನ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೂಕ ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಒಂದು ರೀತಿಯ "ಆಣ್ವಿಕ ಗಡಿಯಾರ" ವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. "ಆಣ್ವಿಕ ಗಡಿಯಾರ" ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ತಟಸ್ಥವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಶೇಖರಣೆಯ ದರವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ, ಈ ದರವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್‌ಎ (ತಾಯಿಯ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ) ಮತ್ತು ವೈ-ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ (ತಂದೆಯ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ) ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ವಿಕಾಸಾತ್ಮಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಜನಾಂಗಗಳು ಮತ್ತು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯತೆಗಳ ಮೂಲವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಮನುಕುಲದ ಜೈವಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಮಸ್ಯೆ

1940 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜನಪ್ರಿಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವೆಂದರೆ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪರಿಸರ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕ), ಅವು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಏರಿಳಿತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೃತಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಲೂರಿಯಾ-ಡೆಲ್ಬ್ರೂಕ್ ಏರಿಳಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಆರಂಭಿಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಸಣ್ಣ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ದ್ರವ ಮಧ್ಯಮ, ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಗಳ ಹಲವಾರು ಚಕ್ರಗಳ ನಂತರ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ (ನಂತರದ ವಿಭಾಗಗಳಿಲ್ಲದೆ) ಉಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಜೀವಕ-ನಿರೋಧಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಘನ ಮಾಧ್ಯಮದೊಂದಿಗೆ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆ ತೋರಿಸಿದೆ. ವಿವಿಧ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಿಂದ ಸ್ಥಿರವಾದ ವಸಾಹತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (ಅಥವಾ ಶೂನ್ಯ), ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರತಿಜೀವಕಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಎರಡೂ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದವು.
ಪ್ರತಿಕೃತಿಗಳ ವಿಧಾನ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ) ಮೂಲ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯದಿಂದ, ಅಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಸಾಹತುಗಳು ಘನ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಫ್ಲೀಸಿ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಮುದ್ರೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಹಲವಾರು ಇತರ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳದ ಮಾದರಿಯು ಮೂಲ ಕಪ್‌ನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ಅದೇ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ವಸಾಹತುಗಳು ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಫಲಕಗಳಲ್ಲಿ ಬಿತ್ತುವ ಮೂಲಕ, ವಸಾಹತುಗಳೊಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಬಹುದು.
ಹೀಗಾಗಿ, ಎರಡೂ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ, "ಹೊಂದಾಣಿಕೆ" ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅವರು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಅಂಶದ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು ಮತ್ತು ಈ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ ವಿಕಾಸದ ಹಾದಿಯಿಂದ ಚಾನೆಲ್ ಆಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ (ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ನಿಯಮವನ್ನು ನೋಡಿ). ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಒಂದೇ ಜೀನ್‌ನೊಳಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳ ರೂಪಾಂತರದ ಆವರ್ತನವು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಂಬುದೂ ಗೊತ್ತಾಗಿದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಿಗಳುಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ "ಉದ್ದೇಶಿತ" (ಅಂದರೆ, ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ) ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ಅವರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ವಿವಿಧ ತದ್ರೂಪುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದೇಹಕ್ಕೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಹೊಸ ರೋಗಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಇರುತ್ತವೆ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಮರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಹ ನೋಡಿ

ಲಿಂಕ್‌ಗಳು

ಇಂಗೆ-ವೆಚ್ಟೊಮೊವ್ ಎಸ್.ವಿ. ಆಯ್ಕೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. ಎಂ., ಪದವಿ ಶಾಲಾ, 1989.

ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು

ವಿಕಿಮೀಡಿಯಾ ಫೌಂಡೇಶನ್. 2010