Fiolka ambroksolu: instrukcja użycia. Forma wydania, skład i opakowanie

Środek mukolityczny o działaniu wykrztuśnym. Stymuluje komórki surowicze gruczołów błony śluzowej oskrzeli, zwiększając zawartość wydzieliny śluzowej i tym samym zmieniając zaburzony stosunek składników surowiczych i śluzowych plwociny. Jednocześnie aktywowane są enzymy hydrolizujące i wzmaga się uwalnianie lizosomów z komórek Clara, co prowadzi do zmniejszenia lepkości plwociny. Ambroksol zwiększa zawartość środka powierzchniowo czynnego w płucach, co wiąże się ze wzrostem jego syntezy i wydzielania w pneumocytach pęcherzykowych, a także naruszeniem jego rozkładu. Zwiększa transport śluzowo-rzęskowy plwociny. Lekko tłumi kaszel.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym ambroksol jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Cmax w osoczu krwi osiągane jest po około 0,5-3 h. Nie kumuluje się. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 90%.

Po podaniu doustnym i pozajelitowym ambroksol ulega szybkiej dystrybucji w tkankach organizmu, najwyższe stężenie stwierdza się w płucach.

Przenika przez barierę BBB i łożyskową, przenika do mleka matki.

Metabolizowany w wątrobie poprzez sprzęganie, tworząc farmakologicznie nieaktywne metabolity.

T1/2 wynosi 7-12 h. Jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów - 90%, w postaci niezmienionej - 5%.

T1/2 wzrasta w przypadku choroby przewlekłej niewydolność nerek ciężki : silny.

Dawkowanie

Doustnie dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia – 30 mg 2-3 razy dziennie.

Schemat dawkowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat przedstawiono w poniższej tabeli.

W postaci inhalacji dorośli i dzieci powyżej 5. roku życia – 15-22,5 mg 1-2 razy dziennie.

Pozajelitowo (im., i.v.) u dorosłych – 15 mg, w ciężkich przypadkach – 30 mg 2-3 razy dziennie; dzieci - 1,2-1,6 mg/kg 3 razy dziennie.

W leczeniu zespołu niewydolności oddechowej u wcześniaków i noworodków ambroksol podaje się dożylnie lub domięśniowo w dawce 10 mg/kg/dobę, częstotliwość podawania 3-4 razy/dobę, w razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększać. zwiększyć do 30 mg/kg/dobę

Interakcje leków

Na jednoczesne użycie w przypadku środków przeciwkaszlowych trudno jest oddzielić plwocinę, jednocześnie łagodząc kaszel; z amoksycyliną, doksycykliną, cefuroksymem, erytromycyną - zwiększając ich przenikanie do wydzieliny oskrzelowej.

Ambroksol jest kompatybilny z lekami hamującymi poród.

Ciąża i laktacja

Ambroksol jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży. W razie potrzeby przy stosowaniu w drugim i trzecim trymestrze należy ocenić potencjalne korzyści z terapii dla matki możliwe ryzyko dla płodu.

W przypadku konieczności stosowania ambroksolu w okresie laktacji należy rozstrzygnąć kwestię zaprzestania karmienia piersią.

Skutki uboczne

Z zewnątrz układ trawienny: rzadko - nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha.

Reakcje alergiczne wysypka na skórze, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Inne: rzadko – osłabienie, ból głowy.

Wskazania

Pikantne i choroby przewlekłe drogi oddechowe towarzyszy wydzielanie lepkiej plwociny ( Przewlekłe zapalenie oskrzeli Z zespół obturacyjny oskrzeli, astma oskrzelowa, rozstrzenie oskrzeli). Zespół zaburzeń oddechowych u noworodków i wcześniaków.

Przeciwwskazania

Wrzód żołądka i dwunastnica, zespół konwulsyjny o różnej etiologii, I trymestr ciąży, zwiększona wrażliwość na ambroksol.

Specjalne instrukcje

U pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową, w celu uniknięcia nieswoistego podrażnienia dróg oddechowych i ich skurczu, przed inhalacją ambroksolu można zastosować leki rozszerzające oskrzela.

Stosować w starszym wieku

Stosowanie jest możliwe zgodnie ze schematem dawkowania.

Środki ostrożności

Nie należy go łączyć z innymi lekami przeciwkaszlowymi utrudniającymi usunięcie plwociny.

Stosowanie ambroksolu w fiolce podczas ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży, w drugim i III trymestr możliwe, jeśli oczekiwany efekt leczenia przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Na czas leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Przedawkować

Objawy: zwiększone wydzielanie śliny, nudności, wymioty, obniżone ciśnienie krwi.

Leczenie: płukanie żołądka w ciągu pierwszych 1–2 godzin po spożyciu, spożycie pokarmów zawierających tłuszcze; konieczne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych i w razie potrzeby prowadzenie leczenia objawowego.

Interakcja

Łączne stosowanie z lekami przeciwkaszlowymi może powodować trudności w wydalaniu plwociny, jednocześnie zmniejszając kaszel. Zwiększa przenikanie amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny i doksycykliny do wydzieliny oskrzelowej. Roztwór do wstrzykiwań jest niezgodny farmaceutycznie (w jednej strzykawce) z roztworami leków, których pH przekracza 6,3.

Skutki uboczne Fiolka z ambroksolu

Z przewodu pokarmowego: rzadko – biegunka/zaparcia; Na długotrwałe użytkowanie w dużych dawkach - zgaga, bóle żołądka, nudności, wymioty.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; w niektórych przypadkach - alergiczny kontaktowe zapalenie skóry, szok anafilaktyczny.

Inne: rzadko – osłabienie, ból głowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej i dróg oddechowych, wysypka, wyciek z nosa, bolesne oddawanie moczu; przy szybkim podaniu dożylnym - uczucie drętwienia, silny ból głowy, adynamia, obniżone ciśnienie krwi, duszność, hipertermia, dreszcze.

Ograniczenia w użyciu

Niewydolność nerek i/lub wątroby, ciąża (II i III trymestr).

Przeciwwskazania do stosowania ambroksolu w fiolce

nadwrażliwość, wrzód trawiennyżołądek i dwunastnica, zespół konwulsyjny, zaburzenia motoryki oskrzeli, duże objętości wydzieliny (niebezpieczeństwo zastoju wydzieliny w oskrzelach), ciąża (pierwszy trymestr), karmienie piersią.

Wskazania do stosowania Ambroksol-fiolka

Choroby dróg oddechowych z powstawaniem lepkiej plwociny: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, POChP, astma oskrzelowa z trudnościami w wydzielaniu plwociny, rozstrzenie oskrzeli. Zespół zaburzeń oddechowych u wcześniaków i noworodków.

efekt farmakologiczny

Działanie farmakologiczne - wykrztuśne, mukolityczne. Stymuluje powstawanie wydzieliny tchawiczo-oskrzelowej o obniżonej lepkości w wyniku zmian w strukturze mukopolisacharydów plwociny i zwiększa wydzielanie glikoprotein (działanie mukokinetyczne). Stymuluje aktywność silnika rzęski nabłonka rzęskowego i poprawia transport śluzowo-rzęskowy; zwiększa syntezę i wydzielanie surfaktantu oraz blokuje jego rozkład.

Wchłania się całkowicie dowolną drogą podania. Ulega biotransformacji w wątrobie, tworzy koniugaty kwasu dibromoantranilowego i glukuronowego. W postaci rozpuszczalnych w wodzie metabolitów 90% jest wydalane z moczem; Tylko 5% jest wydalane w postaci niezmienionej. T1/2 zwiększa się w przypadku ciężkiej niewydolności nerek, ale nie zmienia się w przypadku zaburzeń czynności wątroby.

W czasie ciąży (II i III trymestr) lek można przepisać tylko w przypadkach, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. W okresie laktacji należy rozstrzygnąć kwestię zaprzestania karmienia piersią.

Efekt uboczny

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, w niektórych przypadkach - alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, wstrząs anafilaktyczny.

Rzadko - osłabienie, ból głowy, biegunka, suchość w ustach i drogach oddechowych, wysypka, wyciek z nosa, zaparcia, bolesne oddawanie moczu.

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - ból żołądka, nudności, wymioty.

Formularz zwolnienia

Syrop 15 mg/5 ml.

Pakiet:
100 ml w butelce polietylenowej duża gęstość, uszczelnione membraną aluminiową i zakrętką.

1 butelka wraz z miarką i instrukcją użycia w kartonowym pudełku.

Interakcja z innymi lekami

Przepisywany jednocześnie z antybiotykami (amoksycyliną, cefuroksymem, erytromycyną, doksycykliną) zwiększa ich przenikanie do wydzieliny oskrzelowej.

Mieszanina

100 ml syropu zawiera: substancja aktywna: chlorowodorek ambroksolu – 300 mg, Substancje pomocnicze: glikol propylenowy, glicerol, sacharoza, benzoesan sodu, karmel, aromat pomarańczowy, woda destylowana.

Warunki przechowywania

W miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 30°C. Trzymać z dala od dzieci.

Przedawkować

Objawy: nudności, wymioty, biegunka, niestrawność.

Leczenie: sztuczne wymioty, płukanie żołądka w ciągu pierwszych 1-2 godzin po zażyciu leku; spożywanie pokarmów zawierających tłuszcze. Konieczne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych i w razie potrzeby prowadzenie leczenia objawowego.

Specjalne instrukcje

Nie należy go łączyć z lekami przeciwkaszlowymi utrudniającymi usuwanie plwociny.

Podczas leczenia pacjentów cukrzyca Należy wziąć pod uwagę, że 5 ml syropu zawiera 0,18 XE.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ciąża (pierwszy trymestr).

Ostrożnie (Środki ostrożności)

Niewydolność wątroby, niewydolność nerek, wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy.

Najlepiej spożyć przed datą

3 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności.

Opis produktu

Bezbarwna lub żółtawa ciecz o specyficznym zapachu i smaku.

efekt farmakologiczny

Środek mukolityczny stymulujący prenatalny rozwój płuc (zwiększa syntezę i wydzielanie surfaktantu oraz blokuje jego rozkład). Ma działanie sekretomotoryczne, sekretolityczne i wykrztuśne; stymuluje komórki surowicze gruczołów błony śluzowej oskrzeli, zwiększa zawartość wydzieliny śluzowej i uwalnianie środka powierzchniowo czynnego w pęcherzykach i oskrzelach; normalizuje zaburzony stosunek surowiczych i śluzowych składników plwociny. Aktywując enzymy hydrolizujące i wzmagając uwalnianie lizosomów z komórek Clarka, zmniejsza lepkość plwociny. Zwiększa aktywność motoryczną nabłonka rzęskowego, zwiększa transport śluzowo-rzęskowy.

Po podaniu doustnym działanie następuje w ciągu 30 minut i utrzymuje się przez 6-12 godzin (w zależności od przyjętej dawki).

Farmakokinetyka

Wchłanianie ambroksolu jest wysokie, czas maksymalnego stężenia wynosi 2 godziny, połączenie z białkami osocza wynosi 80%. Przenika przez barierę krew-mózg, barierę łożyskową i przenika do mleka matki.

Metabolizowany w wątrobie z wytworzeniem koniugatów kwasu dibromoantranilowego i glukuronowego. Okres półtrwania (T1/2) wynosi 7-12 h. Wydalany przez nerki: 90% w postaci metabolitów rozpuszczalnych w wodzie, w postaci niezmienionej - 5%.

T1/2 zwiększa się w przypadku ciężkiej niewydolności nerek i nie zmienia się w przypadku zaburzeń czynności wątroby.

Wskazania do stosowania

Choroby dróg oddechowych z powstawaniem lepkiej plwociny: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, przewlekła obturacyjna choroba płuc, astma oskrzelowa z trudnościami w wydzielaniu plwociny, rozstrzenie oskrzeli.

Sposób użycia i dawkowanie

Syrop Ambroxol-Vial należy przyjmować doustnie po posiłkach Wystarczającą ilość podgrzać płyn za pomocą dołączonej miarki (1 ml syropu zawiera 3 mg ambroksolu).

Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: przez pierwsze 2-3 dni 10 ml 3 razy dziennie (90 mg/dzień), w kolejnych dniach 10 ml 2 razy dziennie (60 mg/dzień) lub 5 ml 3 razy dziennie (45 mg/dzień). W ciężkich przypadkach choroby dawki nie zmniejsza się przez cały okres leczenia.

Dzieci 5-12 lat - 5 ml 2-3 razy dziennie (30-45 mg/dzień).

Dzieci 2-5 lat - 2,5 ml 3 razy dziennie (22,5 mg/dzień).

Dzieci do 2. roku życia – 2,5 ml 2 razy dziennie (15 mg/dzień).

Leczenie dzieci w wieku poniżej 2 lat odbywa się wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Czas trwania leczenia zależy od charakterystyki choroby. Nie zaleca się stosowania ambroxolu-fiolki bez recepty dłużej niż 4-5 dni.

Grupa farmakologiczna

Sekretolityki i stymulatory funkcji motorycznych dróg oddechowych

Syrop Ambroksol-Fiolka

Instrukcje dla zastosowanie medyczne lek

Opis działania farmakologicznego

Środek mukolityczny o działaniu wykrztuśnym.

Wskazania do stosowania

Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, którym towarzyszy wydzielanie lepkiej plwociny (przewlekłe zapalenie oskrzeli z zespołem obturacyjnym oskrzeli, astma oskrzelowa, rozstrzenie oskrzeli). Zespół zaburzeń oddechowych u noworodków i wcześniaków.

Formularz zwolnienia

syrop 15 mg/5 ml; butelka polietylenowa (butelka) 100 ml z miarką, opakowanie kartonowe 1.

Farmakodynamika

Stymuluje komórki surowicze gruczołów błony śluzowej oskrzeli, zwiększając zawartość wydzieliny śluzowej i tym samym zmieniając zaburzony stosunek składników surowiczych i śluzowych plwociny. Jednocześnie aktywowane są enzymy hydrolizujące i wzmaga się uwalnianie lizosomów z komórek Clara, co prowadzi do zmniejszenia lepkości plwociny. Ambroksol zwiększa zawartość środka powierzchniowo czynnego w płucach, co wiąże się ze wzrostem jego syntezy i wydzielania w pneumocytach pęcherzykowych, a także naruszeniem jego rozkładu. Zwiększa transport śluzowo-rzęskowy plwociny. Lekko tłumi kaszel.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym i pozajelitowym ambroksol ulega szybkiej dystrybucji w tkankach organizmu, najwyższe stężenie stwierdza się w płucach.

Przenika przez barierę BBB i łożyskową, przenika do mleka matki.

Metabolizowany w wątrobie poprzez sprzęganie, tworząc farmakologicznie nieaktywne metabolity.

T1/2 wynosi 7-12 h. Jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów - 90%, w postaci niezmienionej - 5%.

Zwiększenie T1/2 w ciężkiej przewlekłej niewydolności nerek.

Stosuj w czasie ciąży

Przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży, w drugim i trzecim trymestrze ciąży jest możliwe, jeśli spodziewany efekt terapii przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Na czas leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Przeciwwskazania do stosowania

Nadwrażliwość, wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, zespół konwulsyjny, zaburzenia motoryki oskrzeli, duże objętości wydzielanej wydzieliny (niebezpieczeństwo zastoju wydzieliny w oskrzelach), ciąża (pierwszy trymestr), karmienie piersią.

Skutki uboczne

Z przewodu pokarmowego: rzadko – biegunka/zaparcia; przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - zgaga, bóle żołądka, nudności, wymioty.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; w niektórych przypadkach - alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, wstrząs anafilaktyczny.

Sposób użycia i dawkowanie

Doustnie dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia – 30 mg 2-3 razy dziennie.

Środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie należy go łączyć z innymi lekami przeciwkaszlowymi utrudniającymi usunięcie plwociny.

Warunki przechowywania

W miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 30°C.

Najlepiej spożyć przed datą

Klasyfikacja ATX:

** Katalog leków ma wyłącznie charakter informacyjny. Aby uzyskać więcej pełna informacja Proszę zapoznać się z instrukcją producenta. Nie samoleczenia; Przed rozpoczęciem stosowania leku Ambroxol-Vial należy skonsultować się z lekarzem. EUROLAB nie ponosi odpowiedzialności za skutki spowodowane wykorzystaniem informacji zamieszczonych na portalu. Wszelkie informacje zawarte na stronie nie zastępują porady lekarskiej i nie mogą służyć jako gwarancja pozytywnego działania leku.

Czy jesteś zainteresowany lekiem Ambroxol-Vial? Chcesz wiedzieć więcej? dokładna informacja lub potrzebujesz badania lekarskiego? A może potrzebujesz inspekcji? Możesz umówić się na wizytę u lekarza– klinika Eurolaboratorium zawsze do usług! Najlepsi lekarze zbada Cię, doradzi, zapewni niezbędną pomoc i postawić diagnozę. ty też możesz wezwij lekarza do domu. Klinika Eurolaboratorium otwarte dla Ciebie przez całą dobę.

** Uwaga! Informacje przedstawione w tym przewodniku po lekach są przeznaczone dla specjaliści medyczni i nie powinien być podstawą do samoleczenia. Opis leku Ambroxol-Vial ma charakter informacyjny i nie jest przeznaczony do przepisywania leczenia bez udziału lekarza. Pacjenci powinni skonsultować się ze specjalistą!

Jeżeli interesują Cię inne leki i leków, ich opisy i instrukcje stosowania, informacje o składzie i formie uwalniania, wskazania do stosowania oraz skutki uboczne, sposoby stosowania, ceny i opinie na temat leki lub masz inne pytania i sugestie - napisz do nas, na pewno postaramy się Ci pomóc.