Tekrarlanan amoksiklav uygulaması. Çocuklar için amoksiklav - antibiyotik reçetesi ve yaşa göre dozaj

Antibiyotik Amoxiclav 1000, birçok bakteri türüne karşı geniş bir etki spektrumuna sahip mikroplara karşı etkili bir ilaçtır. (veya amoksisilin) ​​+ klavulanik asit içerir. İkincisinin işlevleri, bakteriyel beta-laktamazlarla birleşme yoluyla penisilinin enzimatik inaktivasyonunu durdurmaktır.

Amoksiklav 1000 mg bileşimi

Amoksiklav 1000 aşağıdaki maddelerden oluşur:

Aktif:

• (trihidrat olarak) - 875 mg;
• Klavulanik asit (klavunalat potasyum olarak) 125 mg

Ek:

• krospovidon;
• silikon dioksit;
• magnezyum stearat;
• Talk;
• Mikro kristallerde selüloz;
• Kroskameloz sodyum.

Film kaplama şunlardan oluşur: titanyum dioksit, makrogol 6000, dietil ftalat, hipromelloz, etilselüloz.

Amoxiclav 1000, yemek saatinden bağımsız olarak kana iyi emilir. Kandaki en yüksek konsantrasyon, bu ilacın kullanımından bir saat sonra oluşur. Geleneksel olarak, tedavi süreci 5 ila 10 gün sürer. İki haftadan fazla bir süre boyunca, bu ilaç ilgili doktordan reçetesiz alınmamalıdır.

Bu ilacın adındaki 1000 rakamı ne anlama geliyor? Bu, bir tabletin 875 mg antibiyotik (amoksisilin) ​​ve 125 mg klavulanik asit içerdiği anlamına gelir. Toplam bin mg veya 1 g olacaktır.

kullanım endikasyonları

• otit;
• Bademcik iltihabı;
• Kronik bronşit;
• Akut bronşit;
• apseler;
• Hayvan ısırıklarının neden olduğu deri iltihabı;
• İdrar yolu hastalıkları;
• doğum sonrası sepsis;
• enfekte kürtaj;
• Pelvioperitonit;
• endometrit;
• cinsel yolla bulaşan hastalıklar (cinsel yolla bulaşan hastalıklar);
• Operasyonlar sırasında enfeksiyonları önlemek için.

Amoxiclav 1000 mg'ın mikroplara karşı etkinliği

Amoxiclav 1000 mg hangi aeroblara (mikroplara) karşı etkilidir:

• Gram pozitif (enterokoklar, stafilokoklar, streptokoklar);
• Gram negatif (escherichia, klebsiella, moraxella, Haemophilus influenzae, gonococcus, shigella, meningococcus).

Amoksiklav 1000 mg tabletler aşağıdaki mikroplara karşı etkili değildir:

• Pseudomonas aeruginosa;
• Hücre içi patojenler (klamidya, mikoplazma, lejyonella);
• Metisiline dirençli stafilokoklar;
• Bakteriler: Enterobacter, Acitobacter, Çentikler.

Amoxiclav 1000 tabletin alınamadığı vücut koşulları vardır:

Bu ilaç, kreatinin klirensi dakikada 30 ml'den az olanlara, 12 yaşın altındaki çocuklara, fenilketonürili hastalara reçete edilmez. Dikkat, bir doktorun sürekli gözetimi altında, böyle bir ilaç hamile kadınlar tarafından ve hatta emzirme döneminde böbrek fonksiyon bozukluğu olan anneler tarafından kullanılmalıdır. Teşhis konanlara dikkatle reçete edin Karaciğer yetmezliği.

yan etki

yargılamak klinik araştırma ve Amoxiclav 1000 mg incelemeleri, kullanımı bu tür olumsuz sonuçlara yol açabilir:

• ağız pamukçuk;
• vajinal pamukçuk;
• Bağırsak mikroflorasının ihlali;
• Deri döküntüleri;
• alerjik vaskülit;
• psödomembranöz kolit;
• ilaca bağlı hepatit;
• Kolestatik sarılık (esas olarak yaşlı hastalarda).

Yukarıdakilerin tümü son derece nadirdir, bu bir model değil, bir istisnadır. Seviye atlamak biyokimyasal analizİlacın kesilmesinden sonra yedi gün içinde kan normale döner.

birçok yan etkilerözellikle ilgili olanlar gastrointestinal sistem Tanımladığımız antibiyotikle aynı anda Linex (canlı bakteri) veya diğer probiyotikler alınarak önlenebilir.

Amoksiklav 1000 mg tablet analogları

Amoksiklav 1000 mg'ın analogları:

• Abiclav;
• Augmentin;
• Bactoclav;
• Betaklav;
• klavam;
• Klavamitin;
• Clamox;
• Panklav;
• Novaklav;
• kopya;
• teraklav;
• Flemoklav;
• Özetlendi.

Amoxiclav 1000 ve benzerlerinin maliyeti

Amoxiclav 1000mg'nin fiyatı, her biri 7 tablet içeren iki kabarcıktan oluşan paket başına yaklaşık 440-480 ruble. Bu maliyet, İsviçre üretimi ve ilgili nakliye maliyetlerinden kaynaklanmaktadır. Alman yapımı amoksiklav yaklaşık 650 rubleye mal olacak. Yerli analoglar daha ucuz, ama çok değil, aynı Augmentin 1000 mg yaklaşık 300 rubleye mal olacak. Bu antibiyotiğin maliyeti bu kadar.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar, amoksisilin konsantrasyonunu arttırır.-de eşzamanlı alım Glukozamin ve antasitler, laksatifler içeren amoksiklav, emilimi yavaşlatır. Amoksiklav ve askorbik asidi aynı anda içerseniz, aksine emilim hızlanır.

Tanım

Beyaz veya beyaza yakın, oval, bikonveks, kenarları eğimli, bir yüzü çentikli ve "875/125", diğer yüzü "AMC" baskılı film kaplı tabletler.

farmakolojik etki

Amoxiclav®2X, penisilin grubundan bir antibiyotik olan amoksisilinin bir kombinasyonudur. geniş bir yelpazede bakterisidal aktivite ve klavulanik asit, β-laktamazın geri dönüşümsüz bir inhibitörü, bu enzimle kararlı, aktif olmayan bir kompleks oluşturur ve böylece amoksisilini çürümeye karşı korur.

Diğer yarı sentetik penisilinler gibi, amoksisilin de hücre duvarı sentezini inhibe eder. Eylem türü - bakterisidal.

Amoxiclav® 2X geniş bir aktivite yelpazesine sahiptir. Amoksisiline duyarlı mikroorganizmaların yanı sıra aşağıdaki dirençli β-laktamaz üreten bakterilere karşı aktiftir:

Gram-pozitif aeroblar: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. viridans, S. bovis, Stafilokok aureus(metisiline dirençli suşlar hariç), S. epidermidis (metisiline dirençli suşlar hariç), Listeria spp., Enteroccocus spp.

Gram negatif aeroblar: Bordetellapertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, E. coli, Gardnerella vajinalis,H. influenzae, H. ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, N. gonorrhoeae, N. meningitidis, Pasteurelamultocida, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersenia enterocolitica.

Anaeroblar: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Actinimycesisraelli.

Farmakokinetik

Amoksisilin ve klavulanik asidin temel farmakokinetik özellikleri benzerdir. Amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonu, her bir bileşenin farmakokinetiğini değiştirmez.

Her iki bileşen de oral uygulamadan sonra iyi emilir; Gıda emilim derecesini etkilemez. Doruk serum konsantrasyonlarına alımdan 1 saat sonra ulaşılır.

Amoksisilinin yaklaşık %17-20'si ve klavulanik asidin %22-30'u plazma proteinlerine bağlanır.

Amoksisilin ve klavulanik, çoğu dokuya ve vücut sıvısına (akciğerler, orta kulak dokuları, salgı sinüsleri, plevral ve periton sıvısı, rahim, yumurtalıklar) ve beyne ve beyin omurilik sıvısına - yalnızca meninkslerin iltihaplanmasıyla kolayca nüfuz eder. Vücut dokularında yüksek konsantrasyonlar, maksimum serum konsantrasyonlarına ulaştıktan 1 saat sonra oluşur.Her iki bileşen de plasentadan kolayca geçer. İÇİNDE düşük konsantrasyonlar Her iki bileşen de anne sütüne geçer. Amoksisilin idrarla esas olarak değişmeden atılır, klavulanik asit aktif olarak metabolize edilir ve esas olarak idrarla ve kısmen feçesle ve dışarı verilen havayla atılır.

Amoksisilin ve klavulanik asidin yarı ömrü 1-1.5 saattir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, yarı ömür amoksisilin için 7.5 saate ve klavulanik asit için 4.5 saate kadar çıkar.

Her iki bileşen de hemodiyaliz ile ve küçük miktarlarda periton diyalizi ile uzaklaştırılır.

kullanım endikasyonları

üst enfeksiyonlar solunum sistemi(keskin ve kronik sinüzit, keskin ve kronik orta kulak iltihabı, tonsilofarenjit, paratonsiller apse)

alt solunum yolu enfeksiyonları (akut ve kronik bronşit, akciğer iltihaplanması)

İdrar yolu enfeksiyonları

salpingitis, salpingoophoritis, endometrit, septik düşük, pelvik peritonit

kemik ve eklem enfeksiyonları

deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (balgam, enfekte yaralar)

safra yolu enfeksiyonları (kolanjit, kolesistit)

cinsel yolla bulaşan hastalıklar (şankroid, gonore)

odontojenik enfeksiyonlar (periodontitis)

enfeksiyonlar karın boşluğu, karın boşluğunda ameliyat sonrası komplikasyonlar.

Kontrendikasyonlar

Amoksisilin, klavulanik asit veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık

Herhangi bir beta-laktam antibiyotiğe (penisilinler ve sefalosporinler gibi) alerjik reaksiyon öyküsü

Şiddetli karaciğer yetmezliği ve penisilin veya amoksisilin / klavulanik asit kullanımıyla ortaya çıkan kolestatik sarılık veya diğer karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü olan hastalar.

Enfeksiyöz mononükleoz

lenfositik lösemi

Gebelik ve emzirme

Veriler, amoksisilin / klavulanik asidin hamilelik, fetüs ve yeni doğan bebek üzerinde istenmeyen etkilerinin olmadığını göstermektedir. Bununla birlikte, sulu zarın erken rüptürü olan hamile kadınlar üzerinde yapılan bir çalışmada,

Amoksisilin/klavulanik asidin profilaktik kullanımı, neonatal nekrotizan enterokolit riskinde artış ile ilişkili olabilir. Bir önlem olarak, Amoxiclav 2X hamilelik sırasında ancak doktor tedavinin yararlarının potansiyel risklerden daha fazla olduğuna karar verirse kullanılmalıdır.

Emzirme döneminde amoksisilin / klavulanik asit kombinasyonu kullanılabilir. İlacın eser miktarlarının anne sütüne salınmasıyla ilişkili duyarlılık riski dışında, anne sütü ile beslenen çocuklar üzerinde başka herhangi bir olumsuz etki bulunmamıştır.

İlacın araç kullanma yeteneği ve potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar üzerindeki etkisinin özellikleri

Amoksisilin / klavulanik asit, araba kullanma yeteneği ve karmaşık mekanizmalar üzerinde çok zayıf bir etkiye sahiptir.

Çok nadir durumlarda, amoksisilin/klavulanik asit bu gibi durumlara neden olabilir. ters tepkiler araba kullanma yeteneğini bozabilecek kafa karışıklığı, baş dönmesi ve nöbetler gibi karmaşık mekanizmalar ve/veya güvenli bir şekilde çalışın.

Dozaj ve uygulama

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar (veya vücut ağırlığı 40 kg'ın üzerinde): Hafif ila orta dereceli enfeksiyonlar için olağan doz, her 12 saatte bir 625 mg'lık bir tablet, şiddetli enfeksiyonlar için her 12 saatte bir 1000 mg'lık bir tablettir.

Çocuklar: Amoxiclav® 2X tabletleri, 12 yaşın altındaki (veya vücut ağırlığı 40 kg'ın altındaki) çocuklara reçete edilmez.

Maksimum günlük doz Amoxiclav® 2X - yetişkinler için 4 tablet.

Tedavi seyrinin süresi ciddiyetle belirlenir bulaşıcı süreç ve patojen aktivitesi.

Tedavi seyrinin ortalama süresi 5-10 gündür.

Odontojenik enfeksiyonlar için dozaj: 5 gün boyunca her 12 saatte bir 1 tablet 625 mg.

Böbrek yetmezliğinde dozaj: böbrek yetmezliği orta derece(kreatinin klerensi 10-30 ml/dk) doz 12 saatte bir 625 mg 1 tablettir;

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için (kreatinin klerensi 10 ml/dk'dan az), doz 24 saatte bir 625 mg'lık 1 tablettir.

Anüri ile, dozlama arasındaki aralık 48 saat veya daha fazlasına çıkarılmalıdır.

Yan etki

Genital kandidiyaz, mukokutanöz kandidiyaz

Mide bulantısı, kusma, ishal, anal kaşıntı

Deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker

trombositoz, hemolitik anemi

Baş dönmesi, baş ağrısı ve kasılmalar

Karın ağrısı, stomatit, kolit, antibiyotikle ilişkili kolit (psödomembranöz kolit ve hemorajik kolit dahil), dişlerde yüzeysel renk değişikliği

eritema multiforme

AST ve/veya ALT'de bir miktar artış

Çok nadiren

Lökopeni, granülositopeni, nötropeni, eozinofili, trombositopeni, pansitopeni, anemi, agranülositoz, miyelosupresyon, artmış kanama zamanı ve protrombin zamanı

Kara dil ("kıllı" dil)

İnterstisyel nefrit, hematüri, kristalüri

Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, büllöz eksfolyatif dermatit, akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP), Lyell sendromu

anjiyoödem, anafilaksi, serum hastalığı sendromu, alerjik vaskülit, uyuşturucu ateşi

hepatit kolestatik sarılık

Hiperaktivite, anksiyete, uyuşukluk, konfüzyon, saldırganlık

doz aşımı

Semptomlar: Doz aşımı olan hastaların çoğunda herhangi bir semptom görülmedi. Ancak mide ağrısı, karın ağrısı, kusma, ishal, sıvı ve elektrolit dengesizliği olabilir, deri döküntüsü, aşırı duyarlılık, uyuşukluk, konvülsiyonlar, kas fasikülasyonları, bilinç düzeyinde azalma, koma, hemolitik reaksiyonlar, böbrek yetmezliği, asidoz ve kristalüri. İstisnai durumlarda 20-40 dakika içinde şok gelişebilir.

Tedavi: Hasta izlenmeli ve gerekirse uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır. İlaç nispeten yakın bir zamanda (4 saat veya daha az) alınmışsa, kontrendikasyon yoksa, hastanın midesi kusturulmalı veya lavaj ile boşaltılmalı, bu arada hastanın ilacı almasına izin verilmelidir. Aktif karbon emilimi azaltmak için. Amoksisilin/potasyum klavulanat hemodiyaliz yoluyla vücuttan atılabilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Amoxiclav 2X, laboratuvarda antagonistik bir etki gözlendiği için bazı bakteriyostatik kemoterapötik/antibakteriyel ilaçlarla (kloramfenikol, makrolidler, tetrasiklinler veya sülfonamidler gibi) birleştirilemez.

İlacın allopurinol ile eşzamanlı kullanımı deri döküntüsü riskini artırabilir.

Amoxiclav® 2X ve metotreksatın birlikte kullanımı metotreksatın toksisitesini artırabilir (lökopeni, trombositopeni, deri ülserleri).

Probenesid, amoksisilinin renal tübüler sekresyonunu azaltır. Amoksiklav ile eşzamanlı kullanımı kanda amoksisilin seviyesinin artmasına neden olabilir, ancak bu klavulanik asit ile ilgili olarak gözlenmez. Diğer geniş spektrumlu antibiyotikler gibi, Amoxiclav® 2X de etkinliği azaltabilir oral kontraseptifler. Bazı durumlarda ilaç protrombin süresini uzatabilir, bu nedenle kullanırken dikkatli olunmalıdır. eşzamanlı kullanım oral antikoagülanlar ve Amoxiclav®2X.

Aminopenisilin, sulfasalazinin plazma konsantrasyonlarını azaltabilir. Amoksisilin / klavulanik asit ile aynı anda kullanıldığında, digoksinin emilim derecesinde bir artış da muhtemeldir.

Amoxiclav®2X, disülfiram ile aynı anda kullanılmamalıdır.

Uygulama özellikleri

Tedavi sırasında hematopoetik organların, karaciğerin ve böbreklerin işlevinin durumunu izlemek gerekir.

Şiddetli alerjik durumları veya astımı olan hastalarda, ilaç tedavisine alerjik reaksiyon gösterme olasılığı olduğundan, Amoxiclav® 2X dikkatli kullanılmalıdır. olan hastalarda aşırı duyarlılık penisilinlere, olası geçiş alerjik reaksiyonlar sefalosporin antibiyotiklere.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Amoxiclav 2X dikkatli kullanılmalıdır. Hastanın kitle bozukluğunun şiddetine göre doz azaltılmalı veya doz aralıkları artırılmalıdır. Kreatinin klirensi olan hastalarda
Bozulmuş böbrek fonksiyonu, hem amoksisilin hem de klavulanik asidin farmakokinetik özelliklerini etkiler.

Karaciğer hastalığı olan hastalarda ilaç dikkatli kullanılmalı ve organ fonksiyonları belirli bir sıklıkta izlenmelidir. Tedavi kesildikten haftalar sonra bile karaciğer hasarı meydana gelebilir.

Şiddetli hastalarda ilaç kullanılmamalıdır. gastrointestinal bozukluklar kusma ve / veya ishal eşlik eder, çünkü bu durumda yeterli emilimi garanti etmek imkansızdır.

Hemen hemen her antibakteriyel ilacı kullanırken psödomembranöz kolit gelişebilirken, şu şekilde ilerleyebilir: hafif form, ve hastanın ciddi, hayatı tehdit edici bir formunda. Bu nedenle antibakteriyel ilaç kullanımı sonrası gelişen şiddetli inatçı ishali olan hastalarda bu tanının unutulmaması çok önemlidir. Şiddetli uzun süreli ishal durumunda derhal doktorunuzu bilgilendirin. Peristaltizmi inhibe eden ilaçlar kontrendikedir.

İlacın uzun süreli kullanımı - diğer geniş spektrumlu antibiyotiklerin yanı sıra - duyarlı olmayan bakteri ve mantarların (Pseudomonas spp., Candida albicans) büyümesi nedeniyle süperenfeksiyon meydana gelebilir, bu da tedavinin kesilmesini veya buna karşılık gelen bir değişikliği gerektirebilir veya Antimikrobiyal tedaviye ek olarak.

Azalmış diürezi olan hastalarda, özellikle amoksisilin ve klavulanik asidin parenteral uygulanmasıyla kristalüri çok nadiren gözlenmiştir. Yüksek dozlarda amoksisilin kullanırken, amoksisiline bağlı kristalüri olasılığını azaltmak için yeterli sıvı alımının ve diürezin sürdürülmesi önerilir. Yüksek dozlarda amoksisilin kullanıldığında, ilaç çökelebilir. idrar sondası; bu nedenle kateterler düzenli olarak kontrol edilmelidir.

olan hastalarda enfeksiyöz mononükleoz veya lenfositik lösemi, ilacı kullanırken kızamığa benzer bir döküntü oluşabilir.

12 yaşından küçük ve 40 kg'dan hafif çocuklar

Başvuru dozaj formu- tabletler tavsiye edilmez. Bu tür hastalar için, oral uygulama için bir süspansiyonun hazırlanması için 457 mg / 5 ml'lik bir toz sağlanır.

Tanısal laboratuvar testlerinin sonuçları üzerindeki etkisi: Oral Amoxiclav® 2X uygulaması idrarda amoksisilinin görünmesine neden olur. Yüksek konsantrasyonlarda amoksisilin, Benedict reaktifi veya Felling solüsyonu kullanıldığında yanlış pozitif idrar glukoz testi verir. Glikoz oksidaz ile enzimatik reaksiyonların kullanılması tavsiye edilir Benzer şekilde ürobilinojene reaksiyon değiştirilebilir. Coombs reaksiyonunda yanlış pozitif sonuçların ortaya çıkması da mümkündür.

Ampisilinin hamile kadınlara verilmesiyle, plazmadaki toplam konjuge estriol, estriol-glukuronid, konjuge estrion ve estradiol konsantrasyonunda geçici bir düşüş gözlendi.Bu etki, amoksisilin ve dolayısıyla Amoksiklav 2X kullanıldığında da gözlemlenebilir.

Merhaba!

Her sonbaharda vücudum virüslerin saldırısına uğrar, genellikle boğaz ağrısıyla son bulur ve düşük sıcaklık. Kural olarak, bu belirtiler üstesinden gelmeme yardımcı olur antiviral ilaçlar ve birkaç gün sonra tekrar normal bir hayat yaşıyorum.

Ama bu sefer hastalık uzadı, semptomlar çok daha ciddiydi ve beni bırakmak istemedi, bu yüzden antibiyotiklere başvurmak zorunda kaldım. Antibiyotik Amoxiclav ile tedavi edildim.

Genel bilgi:

Amoksiklav 500 mg + 125 mg Film kaplı tabletler

15 tabletlik paket

Satın alınan yer: eczane "Vita"

Fiyat: indirimsiz 346 ruble

Üretici: Lek, Slovenya

paket:

İlaç kavanozu, talimatlarla birlikte bir karton kutu içindeydi. Beyaz renk. Kutunun her iki yanında üretici, tabletlerin bileşimi, son kullanma tarihleri ​​​​hakkında bilgiler bulunmaktadır.

Tüm bu bilgiler ilaç kavanozunun etiketinde çoğaltılmıştır.

kavanoz küçük boy renkli camdan yapılmıştır.

Büyük vidalı üst kapak. Çocuklara karşı koruma sağlanmaz: kapak kolayca açılır.

Kapağın altında, hapları almayı kolaylaştıran geniş bir kavanoz boynu görüyoruz.

Tabletlere ek olarak, kavanozda "yenmez" yazan iki kırmızı plastik pul bulunur.

Haplar:

Tabletler çok büyük, 2 santimetre uzunluğa kadar.

Dikdörtgen oval bir şekle sahiptirler.

Tabletler, pürüzsüz beyaz renkli bir kabukla kaplanmıştır. Kabuğun pürüzlü olmaması nedeniyle tabletin yutulması işlemi kolaylaştırılmıştır.

Kabuk tatsızdır, ancak tableti ağzınızda daha uzun süre tutarsanız, Kötü tat, ancak yine de tabletler acı değildir.

Bütün bir tableti yutmak zorsa kesilebilir. Bunu yapmak hiç de zor değil. Tablet keskin bir bıçağa kolayca teslim olur, parçalanmaz ve dağılmaz.

Kesimde tablet beyazdır, yoğun bir dokuya sahiptir.

Koku olmadan.

Birleştirmek:

Aktif maddeler (çekirdek): her 500mg+125mg tablet, 500mg amoksisilin trihidrat ve 125mg klavulanik asit potasyum tuzu içerir.

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit 9.00 mg, krospovidon 45.00 mg, kroskarmeloz sodyum 35.00 mg, magnezyum stearat 20.00 mg, mikrokristalin selüloz 1060 mg'a kadar.

Tabletin film kaplaması: hipromelloz 17, 696 mg, etilselüloz 0, 864 mg, polisorbat 80 - 0,960 mg, trietil sitrat 0,976 mg, titanyum dioksit 9, 360 mg, talk 2, 144 mg

Kullanım endikasyonları:

Duyarlı mikroorganizma suşlarının neden olduğu enfeksiyonlar:

• üst solunum yolu ve KBB organlarının enfeksiyonları (akut ve kronik sinüzit, akut ve kronik orta kulak iltihabı, retrofaringeal apse, bademcik iltihabı, farenjit);
• alt solunum yolu enfeksiyonları (dahil. akut bronşit bakteriyel süperenfeksiyon, kronik bronşit, pnömoni);
• İdrar yolu enfeksiyonları;
• jinekolojide enfeksiyonlar;
• deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının yanı sıra insan ve hayvan ısırıklarından kaynaklanan yaralar;
• kemik ve bağ dokusu enfeksiyonları;
• enfeksiyonlar safra yolu(kolesistit, kolanjit);
• odontojenik enfeksiyonlar.

5 gün süren (antibiyotiği almadan önce) 38 derecenin üzerinde bir ateşim vardı, halsizlik, baş dönmesi, çok şiddetli sürekli öksürük, tıkalı burun ve kulaklar, sulu gözler.

Dozaj ve uygulama yöntemi:

içeri.

Dozaj rejimi, hastanın yaşına, vücut ağırlığına, böbrek fonksiyonuna ve ayrıca enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır.

Tedavi süresi 5-14 gündür. Tedavi süresinin süresi ilgili doktor tarafından belirlenir. İkinci bir tıbbi muayene yapılmadan tedaviye 14 günden fazla devam edilmemelidir.

Yetişkinler ve 12 yaşında veya daha büyük veya 40 kg veya daha ağır olan çocuklar:

Şiddetli solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi için - 8 saatte bir (günde 3 kez) 1 tablet 500 mg + 125 mg

Yemeklerden önce veya günde 3 kez bir tablet almam istendi.

Tedavi süresi 5 gündür.

Her 8 saatte bir tablet almaya çalıştım, her tableti içtim büyük miktar su.

Korkunç boyutuna rağmen tabletler kolayca yutulur ve yemek borusuna takılmaz.

Bazen ilacı aç karnına almama rağmen, gastrointestinal sistemden rahatsız edici bir deneyim olmadı.

Etki:

İlk hapı aldıktan birkaç saat sonra fark ettim: sonunda sıcaklık 37 dereceye düştü, akşam tekrar 38 dereceye yükseldi, ancak antibiyotiği aldığım üçüncü günün sonunda sıcaklık normale düştü, kulak ve burun tıkanıklığı kayboldu.

Tüm kursu içtim. Paket benim için tam 5 gün sürdü.

Ancak maalesef yan etkileri olmadan yapmadım, bu nedenle antibiyotik Amoxiclav ile birlikte bağırsak mikroflorasını korumak için fon almak zorunludur.

Talimat:

Bu yazıda kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz. tıbbi ürün amoksiklav. Site ziyaretçilerinin yorumları - tüketiciler sunulur bu ilaç, yanı sıra uzman doktorların uygulamalarında Amoxiclav kullanımına ilişkin görüşleri. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilaç, hastalıktan kurtulmaya yardımcı oldu veya olmadı, hangi komplikasyonların ve yan etkilerin gözlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada beyan edilmedi. Mevcut yapısal analogların varlığında Amoxiclav analogları. Çeşitli hastalıkların tedavisi için kullanın bulaşıcı hastalıklar yetişkinlerde, çocuklarda, ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde. Alkol kullanımı ve Olası sonuçlar Amoksiklav aldıktan sonra.

amoksiklav- geniş bir antibakteriyel aktivite spektrumuna sahip yarı sentetik bir penisilin olan amoksisilin ile geri dönüşümsüz bir beta-laktamaz inhibitörü olan klavulanik asidin bir kombinasyonudur. Klavulanik asit bu enzimlerle kararlı inaktive edilmiş bir kompleks oluşturur ve mikroorganizmalar tarafından üretilen beta-laktamazların etkilerine karşı amoksisilin direnci sağlar.

Yapı olarak beta-laktam antibiyotiklere benzer olan klavulanik asit, zayıf bir içsel antibakteriyel aktiviteye sahiptir.

Amoksiklav geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahiptir.

Beta-laktamaz üreten suşlar dahil, amoksisiline duyarlı suşlara karşı aktif, dahil. aerobik gram-pozitif bakteriler, aerobik gram-negatif bakteriler, anaerobik gram-pozitif bakteriler, gram-negatif anaeroblar.

Farmakokinetik

Amoksisilin ve klavulanik asidin ana farmakokinetik parametreleri benzerdir. Her iki bileşen de oral uygulamadan sonra iyi emilir, gıda alımı emilim derecesini etkilemez. Her iki bileşen de vücut sıvılarında ve dokularında (akciğerler, orta kulak, plevral ve peritoneal sıvılar, uterus, yumurtalıklar vb.) iyi bir dağılım hacmi ile karakterize edilir. Amoksisilin de nüfuz eder eklem sıvısı, karaciğer, prostat, damak bademcikleri, kas dokusu, safra kesesi, gizli paranazal sinüsler burun, tükürük, bronş salgıları. Amoksisilin ve klavulanik asit, enflamatuvar olmayanlarda BBB'yi geçmez. meninksler. Amoksisilin ve klavulanik asit plasenta bariyerini geçer ve eser konsantrasyonlarda anne sütü. Amoksisilin ve klavulanik asit, düşük plazma protein bağlanması ile karakterize edilir. Amoksisilin kısmen metabolize edilir, klavulanik asit yoğun bir şekilde metabolize edilmiş gibi görünmektedir. Amoksisilin böbrekler tarafından neredeyse hiç değişmeden tübüler sekresyon ve glomerüler filtrasyon yoluyla atılır. Klavulanik asit kısmen metabolitler halinde glomerüler filtrasyonla atılır.

Belirteçler

Duyarlı mikroorganizma suşlarının neden olduğu enfeksiyonlar:

• üst solunum yolu ve KBB organlarının enfeksiyonları (akut ve kronik sinüzit, akut ve kronik orta kulak iltihabı, faringeal apse, bademcik iltihabı, farenjit dahil);
• enfeksiyonlar alt bölümler solunum yolu (bakteriyel süperenfeksiyonlu akut bronşit, kronik bronşit, pnömoni dahil);
• İdrar yolu enfeksiyonları;
• jinekolojik enfeksiyonlar;
• hayvan ve insan ısırıkları dahil deri ve yumuşak doku enfeksiyonları;
• kemik ve bağ dokusu enfeksiyonları;
• safra yolu enfeksiyonları (kolesistit, kolanjit);
• odontojenik enfeksiyonlar.

Salım formu

Pişirme tozu enjeksiyon solüsyonuİçin intravenöz uygulama(4) 500 mg, 1000 mg.

Oral uygulama için süspansiyon tozu 125 mg, 250 mg, 400 mg (ilacın uygun bir çocuk formu).

Film kaplı tabletler 250 mg, 500 mg, 875 mg.

Kullanım ve dozaj talimatları

12 yaşın üzerindeki (veya 40 kg vücut ağırlığının üzerindeki) yetişkinler ve çocuklar: olağan doz Hafif ve orta şiddette enfeksiyon durumunda 8 saatte bir 1 tablet 250 + 125 mg veya 12 saatte bir 1 tablet 500 + 125 mg, şiddetli enfeksiyon ve solunum yolu enfeksiyonlarında - 8 saatte bir 1 tablet 500 + 125 mg veya 1 tablet . 875 + 125 mg her 12 saatte bir Tabletler 12 yaşın altındaki çocuklara (vücut ağırlığı 40 kg'dan az) reçete edilmez.

Klavulanik asidin (potasyum tuzu formunda) maksimum günlük dozu yetişkinler için 600 mg ve çocuklar için 10 mg/kg vücut ağırlığıdır. Amoksisilinin maksimum günlük dozu yetişkinler için 6 g ve çocuklar için 45 mg/kg vücut ağırlığıdır.

Tedavi süresi 5-14 gündür. Tedavi süresinin süresi ilgili doktor tarafından belirlenir. İkinci bir tıbbi muayene yapılmadan tedaviye 14 günden fazla devam edilmemelidir.

Odontojenik enfeksiyonlar için dozaj: 1 sekme. 250 +125 mg her 8 saatte bir veya 1 sekme. 5 gün boyunca her 12 saatte bir 500 + 125 mg.

Böbrek yetmezliği için dozaj: orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalar için (Cl kreatinin - 10-30 ml / dak), doz 1 tablodur. 12 saatte bir 500 + 125 mg; Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için (Cl kreatinin 10 ml / dak'dan az), doz 1 tablodur. 24 saatte bir 500 + 125 mg

Yan etki

Çoğu durumda yan etkiler hafif ve geçicidir.

• iştah kaybı;
• bulantı kusma;
• ishal;
• karın ağrısı;
• kaşıntı, ürtiker, eritematöz döküntü;
• anjiyoödem;
• anafilaktik şok;
• alerjik vaskülit;
• eksfolyatif dermatit;
• Stevens-Johnson sendromu;
• geri dönüşümlü lökopeni (nötropeni dahil);
• trombositopeni;
• hemolitik anemi;
• eozinofili;
• baş dönmesi, baş ağrısı;
• konvülsiyonlar (ilacı yüksek dozlarda alırken böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ortaya çıkabilir);
• kaygı duygusu;
• uykusuzluk hastalığı;
• interstisyel nefrit;
• kristalüri;
• süperenfeksiyon gelişimi (kandidiyazis dahil).

Kontrendikasyonlar

• ilacın bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık;
• penisilinlere, sefalosporinlere ve diğer beta-laktam antibiyotiklere aşırı duyarlılık öyküsü;
• amoksisilin / klavulanik asit almanın neden olduğu kolestatik sarılık ve / veya diğer anormal karaciğer fonksiyon belirtileri öyküsü;
• bulaşıcı mononükleoz ve lenfositik lösemi.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Açık belirtiler varsa, hamilelik sırasında amoksiklav reçete edilebilir.

Amoksisilin ve klavulanik asit anne sütüne az miktarda geçer.

Özel Talimatlar

Tedavi süresince hematopoietik organların, karaciğerin ve böbreklerin fonksiyonları izlenmelidir.

Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, doz rejiminin yeterli şekilde düzeltilmesi veya dozlar arasındaki aralıkların artırılması gerekir.

Gelişme riskini azaltmak için ters tepkiler gastrointestinal sistem kısmında, ilaç yemekle birlikte alınmalıdır.

Laboratuvar testleri: yüksek konsantrasyonlarda amoksisilin yanlış pozitif reaksiyon Benedict reaktifi veya Felling solüsyonu kullanılarak idrar glukozu için. Glukosidaz ile enzimatik reaksiyonlar önerilir.

Amoxiclav'ı herhangi bir biçimde alkol ile eşzamanlı olarak kullanmak yasaktır, çünkü aynı anda alındıklarında karaciğer bozuklukları riski ciddi şekilde artar.

Araç kullanma becerisi ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi

hakkında veriler negatif etkiÖnerilen dozlarda amoksiklav, araba kullanma veya mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerinde değildir.

ilaç etkileşimi

Amoxiclav ilacının antasitler, glukozamin, laksatifler, aminoglikozitler ile eşzamanlı kullanımı ile emilim yavaşlar, askorbik asit- yükselir.

Diüretikler, allopurinol, fenilbutazon, NSAID'ler ve diğerleri ilaçlar tübüler sekresyonu bloke ederek, amoksisilin konsantrasyonunu arttırın (klavulanik asit esas olarak glomerüler filtrasyonla atılır).

Amoksiklavın eşzamanlı kullanımı metotreksatın toksisitesini arttırır.

Amoksiklavın allopurinol ile eşzamanlı kullanımı ile ekzantem insidansı artar.

Disülfiram ile birlikte uygulamadan kaçınılmalıdır.

Bazı durumlarda, ilacı almak protrombin süresini uzatabilir, bu bağlamda, antikoagülanlar ve ilaç Amoxiclav reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.

Amoksisilin ile rifampisin kombinasyonu antagonistiktir (antibakteriyel etkide karşılıklı bir zayıflama vardır).

Amoksiklav bakteriyostatik antibiyotikler (makrolidler, tetrasiklinler), sülfonamidler ile birlikte kullanılmamalıdır. olası azalma Amoxiclav'ın etkinliği.

Probenecid, serum konsantrasyonunu artırarak amoksisilin atılımını azaltır.

Antibiyotikler oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltır.

Antibiyotik analogları Amoksiklav

Yapısal analoglar göre Aktif bileşen:

• amovicomb;
• Amoksiklav Quiktab;
• Arlet;
• Augmentin;
• Bactoclav;
• Verklav;
• Klamosar;
• Liklav;
• Medoklav;
• Panklav;
• ranklav;
• Rapiklav;
• Taromentin;
• Flemoklav Solütab;
• ekoklav.

İlacın aktif madde için analoglarının olmaması durumunda, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analogları görebilirsiniz.

Aktif madde:

Amoksisilin* + Klavulanik asit* (Klavulanik asit*) (Amoksisilin* + Klavulanik asit*)

Duyarlı mikroorganizma suşlarının neden olduğu enfeksiyonlar:

• üst solunum yolu ve KBB organları (akut ve kronik sinüzit, akut ve kronik orta kulak iltihabı, faringeal apse, bademcik iltihabı, farenjit dahil);
• alt solunum yolu (bakteriyel süperenfeksiyonlu akut bronşit, kronik bronşit, pnömoni dahil);
• idrar yolu;
• jinekolojide;
• insan ve hayvan ısırıkları dahil deri ve yumuşak dokular;
• kemik ve bağ dokusu;
• safra yolları (kolesistit, kolanjit);
• odontojenik.

• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• penisilinlere, sefalosporinlere ve diğer beta-laktam antibiyotiklere aşırı duyarlılık öyküsü;
• geçmişte amoksisilin / klavulanik asit almanın neden olduğu kolestatik sarılık ve / veya diğer anormal karaciğer fonksiyonu;
• bulaşıcı mononükleoz ve lenfositik lösemi.

Dikkatlice: psödomembranöz kolit öyküsü, gastrointestinal hastalıklar, karaciğer yetmezliği, şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu, gebelik, emzirme, eş zamanlı uygulama antikoagülanlar ile.

Hamilelik ve emzirme döneminde, Amoxiclav® yalnızca anneye yönelik amaçlanan yararın fetüs ve çocuğa yönelik potansiyel riskten ağır basması durumunda kullanılır.

Yandan sindirim sistemi: iştah kaybı, mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı, gastrit, stomatit, glossit, siyah "kıllı" dil, diş minesinin koyulaşması, hemorajik kolit (tedaviden sonra da gelişebilir), enterokolit, psödomembranöz kolit, anormal karaciğer fonksiyonu, artmış aktivite ALT, AST, alkalin fosfataz ve/veya plazma bilirubin seviyeleri, karaciğer yetmezliği (daha çok yaşlılarda, erkeklerde, uzun süreli tedavide), kolestatik sarılık, hepatit.

Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, ürtiker, eritematöz döküntü, multiforme eksüdatif eritem, anjiyoödem, anafilaktik şok, alerjik vaskülit, eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu, akut jeneralize ekzantematöz püstüloz, serum hastalığına benzer bir sendrom, toksik epidermal nekroliz.

Hematopoietik sistemden ve lenf sistemi: geri dönüşümlü lökopeni (nötropeni dahil), trombositopeni, hemolitik anemi, PT'de geri dönüşümlü artış (birlikte ortak uygulama antikoagülanlarla), kanama zamanında geri dönüşümlü bir artış, eozinofili, pansitopeni, trombositoz, agranülositoz.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, baş ağrısı, konvülsiyonlar (ilacın yüksek dozlarını alırken böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ortaya çıkabilir), hiperaktivite. Anksiyete duyguları, uykusuzluk, davranış değişiklikleri, ajitasyon.

Üriner sistemden: interstisyel nefrit, kristalüri, hematüri.

Diğerleri: kandidiyazis ve diğer süperenfeksiyon türleri.

hakkındaki gönderiler ölümcül sonuç veya aşırı dozda ilaca bağlı olarak yaşamı tehdit eden yan etkilerin ortaya çıkması söz konusu değildir.

Belirtiler:çoğu durumda - gastrointestinal sistem bozuklukları (karın ağrısı, ishal, kusma), anksiyete, uykusuzluk, baş dönmesi, izole vakalarda - konvülsif nöbetler de mümkündür.

Tedavi: Doz aşımı durumunda, hasta bir doktor gözetiminde olmalıdır, tedavi semptomatiktir.

İlacın yakın zamanda (4 saatten az) alınması durumunda, emilimi azaltmak için gastrik lavaj yapılması ve aktif kömür verilmesi gerekir. Amoksisilin/klavulanat potasyum hemodiyaliz ile uzaklaştırılır.

Film kaplı tabletler

içeri. Dozaj rejimi, hastanın yaşına, vücut ağırlığına, böbrek fonksiyonuna ve ayrıca enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır.

12 yaşından küçük çocuklar

Doz, yaşa ve vücut ağırlığına bağlı olarak reçete edilir. Önerilen doz rejimi, 3'e bölünmüş dozlar halinde 40 mg/kg/gün'dür.

40 kg veya daha ağır olan çocuklara yetişkinlerle aynı dozlar verilmelidir. ≤6 yaş çocuklar için Amoxiclav® süspansiyonu daha çok tercih edilir.

12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar (veya >40 kg vücut ağırlığı)

Hafif ve orta şiddette enfeksiyon durumunda olağan doz 1 tablodur. 250+125 mg her 8 saatte bir veya 1 tablet. Şiddetli enfeksiyon ve solunum yolu enfeksiyonlarında her 12 saatte bir 500 + 125 mg - 1 tablo. 500+125 mg her 8 saatte bir veya 1 tablet. 12 saatte bir 875+125 mg

Amoksisilin ve klavulanik asit 250 + 125 mg ve 500 + 125 mg kombinasyonunun tabletlerinin her biri aynı miktarda klavulanik asit - 125 mg, ardından 2 tablo içerdiğinden. 250 + 125 mg 1 tabloya eşdeğer değildir. 500+125 mg.

Odontojenik enfeksiyonlar için dozaj

1 sekme 250+125 mg her 8 saatte bir veya 1 tablet. 5 gün boyunca her 12 saatte bir 500+125 mg.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar

• yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar (veya ≥40 kg vücut ağırlığı) (Tablo 1)

tablo 1

Kreatinin klerensi Amoxiclav® ilacının doz rejimi> 30 ml/dk Doz ayarlaması gerekli değildir 10-30 ml/dk 1 sekme. 50+125 mg günde 2 defa veya 1 tablet. 250+125 mg (hafif ve orta şiddetli kurs enfeksiyonlar) günde 2 kez<10 мл/мин1 табл. 500+125 мг 1 раз в сутки или 1 табл. 250+125 мг (при легком и среднетяжелом течении инфекции) 1 раз в суткиГемодиализ1 табл. 500+125 мг или 2 табл. 250+125 мг каждые 24 ч + 1 табл. 500+125 мг или 2 табл. 250+125 мг во время проведения диализа и в конце сеанса диализа (ввиду снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты)

• anüri ile, dozlama arasındaki aralık 48 saat veya daha fazlasına çıkarılmalıdır;
• 875+125 mg tabletler sadece Cl kreatinin >30 ml/dk olan hastalarda kullanılmalıdır.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar

Amoxiclav® dikkatle alınmalıdır. Karaciğer fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi gereklidir.

Oral uygulama için süspansiyon tozu

içeri

Günlük süspansiyon dozu 125+31,25 mg/5 ml ve 250+62,5 mg/5 ml(Doğru dozlamayı kolaylaştırmak için, her 125+31,25mg/5ml ve 250+62,5mg/5ml süspansiyon paketi, 0,1ml bölme ölçeğine sahip 5ml'ye derecelendirilmiş bir dozlama pipeti veya 5ml kapasiteli, halka işaretli bir dozlama kaşığı içerir. 2.5 ve 5 ml'de boşlukta)

Yeni doğanlar ve 3 aya kadar olan çocuklar- Günde 30 mg / kg (amoksisilin için), 2 doza bölünmüştür (12 saatte bir).

Amoxiclav® ilacının bir dozaj pipeti ile dozlanması - yenidoğanlarda ve 3 aylıktan küçük çocuklarda enfeksiyonların tedavisi için tek dozların hesaplanması (Tablo 2).

Tablo 2

Vücut ağırlığı, kg 22,22,42,62,833,23,43,63,844,24,44,64,8 32.42.52.62.82.9 Süspansiyon 312,5 ml (günde 2 kez) 0.60.70.70.80.80.9111.11.11.21.31.31.41.4

3 aydan büyük çocuklar- 20 mg/kg'dan itibaren akciğer enfeksiyonları ve alt solunum yolu, orta kulak iltihabı, sinüzit (amoksisilin'e göre) şiddetli enfeksiyon ve enfeksiyonlarında günde 40 mg / kg'a kadar orta şiddette, 3 doza bölünerek (8 saatte bir).

Amoxiclav® ilacının dozaj pipeti ile dozlanması - 3 aydan büyük çocuklarda hafif ve orta dereceli enfeksiyonların tedavisi için tek dozların hesaplanması (20 mg / kg / gün oranında (amoksisilin için) (Tablo 3).

Tablo 3

Vücut ağırlığı, kSüspansiyon 156.25, ml (günde 3 defa) 5, ml (günde 3 defa) 0.70.80.91.11.21.31.51.61.71.922.12.32.42.52.72.82.9 Vücut ağırlığı, kg23 Süspansiyon 156.25 ml (3 günde 6,16,46,76,97,27,57,788,38,58,89,19,39,69,910,110,4 Süspansiyon 312,5, ml (günde 3 kez)3,13, 23,33,53,63,73,944 ,14,34,44,54,74,84,95,15,2

Amoksiklav ilacının bir dozaj pipeti ile dozlanması - 3 aydan büyük çocuklarda ciddi enfeksiyonların tedavisi için tek dozların hesaplanması (40 mg / kg / gün oranında (amoksisiline göre) (Tablo 4).

Tablo 4

Vücut ağırlığı, kSüspansiyon 156.25, ml (günde 3 defa) ml (günde 3 defa)1,31,61,92,12,42,72,93,23,53,744,34,54,85,15,35 ,65,9 Vücut ağırlığı, kg23 Süspansiyon 156,25, ml (günde 3 defa)12,312,813,313,914,414,915 ,51616,517,117,618,118,719,219,720,320,8 Süspansiyon 312,5, ml (günde 3 defa)6,16,46, 76,97,27,57,788,38,58,89 ,19,39,69,910,110.4

Amoxiclav ilacının bir doz kaşığı ile dozlanması (dozaj pipeti yokluğunda) - çocuğun vücut ağırlığına ve enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak önerilen süspansiyon dozları (Tablo 5).

Tablo 5

Vücut ağırlığı, kg Yaş (yaklaşık) Hafif/orta seyir Şiddetli seyir × 2,5 ml (½ kepçe)3 × 1,25 ml3 × 3,75 ml3 × 2 ml10–121–2 yaş3 × 3,75 ml3 × 2 ml3 × 6,25 ml3 × 3 ml12–152 –4 yaş3 × 5 ml (1 kaşık)3 × 2,5 ml (½ kepçe)3 × 7,5 ml (1½ kepçe)3 × 3,75 ml15-204-6 yaş3 × 6,25 ml3 × 3 ml3 × 9,5 ml3 × 5 ml (1 kaşık) ) 20–306–10 yaş 3 × 8,75 ml 3 × 4,5 ml-3 × 7 ml 30–4010–12 yaş-3 × 6,5 ml-3 × 9,5 ml≥40≥ 12 yaşındaAmoxiclav® tabletler

Günlük süspansiyon dozu 400+57 mg/5 ml. Doz, enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak vücut ağırlığının 1 kg'ı başına hesaplanır - hafif ve orta dereceli enfeksiyonlar için 25 mg/kg'dan şiddetli enfeksiyonlar, alt solunum yolu enfeksiyonları, orta kulak iltihabı, sinüzit için 45 mg/kg'a kadar ( amoksisilin açısından) günde 2 doza bölünmüştür.

Doğru dozlamayı kolaylaştırmak için, her 400 + 57 mg / 5 ml süspansiyon paketine, aynı anda 1, 2, 3, 4, 5 ml ve 4 eşit parçaya derecelendirilmiş bir dozlama pipeti yerleştirilir.

Süspansiyon 400 + 57 mg / 5 ml çocuklarda kullanılır 3 aydan eski.

Tablo 6

Vücut ağırlığı, kg Yaş (yaklaşık olarak) Şiddetli seyir Orta derecede şiddetli 5–103–12 ay 2 × 2,5 ml 2 × 1,25 ml 10–151–2 yaş 2 × 3,75 ml 2 × 2,5 ml 15–202–4 yaş 2 × 5 ml 2 × 3,75 ml 20–304–6 yaş 2 × 7,5 ml2 × 5 ml 30–406–10 yaş 2 × 10 ml2 × 6,5 ml

Doğru günlük dozlar çocuğun yaşına göre değil vücut ağırlığına göre hesaplanır.

Amoksisilin'in maksimum günlük dozu yetişkinler için 6 g ve çocuklar için 45 mg/kg'dır.

Klavulanik asidin (potasyum tuzu formunda) maksimum günlük dozu yetişkinler için 600 mg ve çocuklar için 10 mg/kg'dır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz, önerilen maksimum amoksisilin dozuna göre ayarlanmalıdır.

Cl kreatinin > 30 ml/dak olan hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekmez.

40 kg'ın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar

Cl kreatinin 10-30 ml / dak - günde 2 kez 500/125 mg olan hastalar.

40 kg'dan hafif çocuklar

Hemodiyaliz için önerilen doz günde bir kez 15/3.75 mg/kg'dır. Hemodiyalizden önce - 15 / 3.75 mg / kg. İlacın kandaki uygun konsantrasyonlarını eski haline getirmek için, hemodiyalizden sonra 15 / 3.75 mg / kg'lık başka bir doz alınması gerekir.

Tedavi süresi 5-14 gündür. Tedavi süresinin süresi ilgili doktor tarafından belirlenir. İkinci bir tıbbi muayene yapılmadan tedaviye 14 günden fazla devam edilmemelidir.

Süspansiyon hazırlama talimatları

Süspansiyon tozu 125+31.25 mg/5ml- flakonu kuvvetlice çalkalayın, iki doz halinde (işarete kadar) 86 ml su ekleyin, her seferinde toz tamamen eriyene kadar iyice çalkalayın.

Süspansiyon tozu 250+62.5mg/5ml- şişeyi kuvvetlice çalkalayın, iki dozda 85 ml su ekleyin (işarete kadar), toz tamamen eriyene kadar her seferinde iyice çalkalayın.

Süspansiyon tozu 400+57mg/5ml- Şişeyi kuvvetlice çalkalayın, etikette belirtilen ve Tablo 7'de verilen miktarda (işarete kadar) iki doz halinde su ekleyin ve toz tamamen eriyene kadar her seferinde iyice çalkalayın.

Tablo 7

Bitmiş süspansiyonun hacmi, ml Gerekli su miktarı, ml 3529.550427059140118

Kullanmadan önce kuvvetlice çalkalayın!