ಉಪನ್ಯಾಸ: ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಮಾರಕ ಸೋಂಕುಗಳು. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ತತ್ವಗಳು

ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಹೊಸ, ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈಗ, ಯಾವುದೇ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸೋಂಕುಗಳ PCR ರೋಗನಿರ್ಣಯಯಾವುದೇ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳು. ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಚಿ ಪಾವ್ಸ್ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.

ಈ ನವೀನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳ ಯಾವುದೇ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ನಾವು ಸಕಾಲಿಕ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಯಾವಾಗ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬೇಕಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅಥವಾ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮೂಲಕ ಯಾವಾಗಲೂ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸರಣಿ ಕ್ರಿಯೆಯ(ಪಿಸಿಆರ್)ಪ್ರಮುಖ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಅನಿವಾರ್ಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

"ಪಾವ್ಸ್-ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಚಿ" ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷತೆ ಇದೆ ಪಿಸಿಆರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೋಂಕುಗಳು. ನಾವು ಲೆನಿನ್ಗ್ರಾಡ್ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ನಲ್ಲಿ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಮ್ಮ ಸೇವೆಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಉಚಿತ ಕೊರಿಯರ್ ಸೇವೆ.

ಸೋಂಕುಗಳ PCR ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರ, ಆಧುನಿಕ, ತ್ವರಿತ ಮಾರ್ಗಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ವೈರಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯು ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ವೈರಸ್‌ನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಿಸಿಆರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ನ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು:

ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಅದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ

ಸಂಶೋಧನೆಯ ವೇಗ, ಇದು ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸಲು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಸಂಶೋಧನೆಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ ಸಣ್ಣದೊಂದು ದೋಷಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ

ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು 12 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ

ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ವಿವಿಧ ದ್ರವಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಶ್ರೆಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪಿಸಿಆರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಲೆಪ್ಟೊಸ್ಪೈರೋಸಿಸ್, ಲಿಸ್ಟರಿಯೊಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆಯು ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ಯಶಸ್ವಿ ಚೇತರಿಕೆಗೆ ಅನನ್ಯ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ.

ಇದರ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಿ ಅನನ್ಯ ವಿಧಾನನಿಮ್ಮ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರಲು ಮತ್ತು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ನಿಮಗೆ ಸಂತೋಷವನ್ನು ತರಲು ನೀವು ಬಯಸಿದರೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ! ಸೋಂಕುಗಳ PCR ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವವನ್ನು ಉಳಿಸುವ ಏಕೈಕ ಅವಕಾಶವಾಗಿದೆ! ನೀವು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, "ಪಾವ್ಸ್-ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಚಿ" ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನ ತಜ್ಞರು ನಿಮಗೆ ಆನ್‌ಲೈನ್ ಅಥವಾ ಫೋನ್ ಮೂಲಕ ವಿವರವಾಗಿ ಉತ್ತರಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಮ್ಮನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ, ನಾವು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮ್ಮ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಬರುತ್ತೇವೆ!

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ತೀವ್ರ ರೂಪಅಥವಾ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ - ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾದಾಗ ಒಂದು ಸನ್ನಿವೇಶವಿದೆ - ಗರ್ಭಧಾರಣೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ತುಂಬಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ - ರೋಗಕಾರಕವು ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಜನನದ ಮುಂಚೆಯೇ ಅವನ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಎಂದರೇನು? ರೋಗದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಸೋಂಕಿನ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು - ಜನನದ ನಂತರ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ತೀವ್ರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ಗಮನಿಸದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ (ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರಕಾರ). ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪವು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
2. ಜನ್ಮಜಾತ - ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು. ಸೋಂಕು ಭ್ರೂಣದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು, ವಿರೂಪಗಳು, ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಅಥವಾ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಅವರ ಜೀವನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ - ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹಾನಿ, ಅನುಗುಣವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ: ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಎದೆ ನೋವು, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ.
2. ಲಿಂಫೋನೊಡ್ಯುಲರ್ - ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ (ಅವುಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಶದ ಮೇಲೆ ನೋವು).
3. ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನ - ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ದೃಶ್ಯ ಕಾರ್ಯ, ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಕಾರಣ ಕಣ್ಣಿನ ಹಾನಿ.
4. ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಕ್ - ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು. ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ತಲೆನೋವು.
5. ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ - ಹಲವಾರು ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ.

ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ನ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆ

ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹರಡುವ ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ:

1. ಬೆಕ್ಕಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ, ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಲದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಣ್ಣೆ, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಪೀಠೋಪಕರಣಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬಹುದು.
2. ಸಾಕಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕಲುಷಿತ ಮಾಂಸವನ್ನು ತಿನ್ನುವಾಗ.
3. ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸೋಂಕಿತ ದಾನಿಯಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವಾಗ.
4. ಸೋಂಕಿತ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಕಸಿ ಮಾಡುವಾಗ.
5. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಆಕ್ರಮಣ - ಭ್ರೂಣವು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ತಾಯಿಯಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಗಮನಿಸದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕು ಸ್ವತಃ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಏಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಂತಹ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ದೋಷಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಈ ರೋಗವು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಆಕ್ರಮಣ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಎಷ್ಟು ಅಪಾಯಕಾರಿ? ರೋಗಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಲ್ಲ. ಆಕ್ರಮಣವು ಗಮನಿಸದೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಯೋಗಕ್ಷೇಮ ಅಥವಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಪಾಯವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ:

1. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ - ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ - ಭ್ರೂಣವು ಜನನದ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ಸಾಯುವ ಮೊದಲು ಗಾಯಗೊಳ್ಳಬಹುದು.
2. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ತೀವ್ರವಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ - ಏಡ್ಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ದೇಹದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾದವರು.

ಅಪಾಯಕಾರಿ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕವು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಅಥವಾ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಅಥವಾ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ನ ಅಪಾಯವನ್ನು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಬಹುದು:

1. ದೇಹದ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು.
2. ಕೋಮಾ
3. ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಭಾಗಶಃ ನಷ್ಟ.
4. ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತ, ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು.
5. ಕುರುಡುತನ.
6. ಕಿವುಡುತನ.
7. ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ನಂತರ ತಮ್ಮ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ (ಇದು ರೋಗಿಯ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ).

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ, ಮಗು ಜನನದ ನಂತರ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದೊಳಗೆ ಸಾಯುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವಾಗ, ಜೀವನಕ್ಕೆ ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಹೆದರುವುದಿಲ್ಲ.

ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಬಹಳ ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

1. ತಲೆನೋವು.
2. ಹೆಚ್ಚಿದ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ (37 ರಿಂದ 39 ಸಿ ವರೆಗೆ).
3. ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ನ ಚರ್ಮದ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ದದ್ದುಗಳು ಅಲರ್ಜಿಯ ಸ್ವಭಾವ(ಜೇನುಗೂಡುಗಳು).
4. ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಸ್ಪರ್ಶದ ಮೇಲೆ ಅವರ ನೋವು.
5. ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು.
6. ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು (ಸ್ಪರ್ಶದ ಮೇಲೆ ಗಮನಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ).
7. ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ಹಳದಿ.
8. ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆ (ಭಾಗಶಃ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುರುಡುತನ, ಎರಡು ದೃಷ್ಟಿ, ಹೊಳಪಿನ).
9. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ, ಆಲಸ್ಯ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ.

ಇಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶೀತ, ಜ್ವರ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರ ರೂಪ: ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ನ ತೀವ್ರ ಹಂತವು ARVI ಯಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ.

ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

1. ತಾಪಮಾನ ಹೆಚ್ಚಳ.
2. ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು (ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್).
3. ಆಗಾಗ್ಗೆ ತಲೆನೋವು.
4. ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು.
5. ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಬೆವರುವುದು, ಆಯಾಸ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ.

ಚಿಹ್ನೆಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ 5-7 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ, ರೋಗವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸ್ವತಃ ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಖಿನ್ನತೆಯ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪವು ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗವನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ.

ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಯಾವುದೇ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ರೂಪದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

1. ತಲೆನೋವು.
2. ಕಡಿಮೆ ದರ್ಜೆಯ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ (37-37.5 ಸಿ).
3. ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು.
4. ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ.
5. ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಮತ್ತು ಏಕಾಗ್ರತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಬೆಕ್ಕಿನ ಮಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದಾಗಿ ಪ್ರೋಟೋಜೋವಾ ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ 5-7 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಅಥವಾ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕಲುಷಿತ ಮಾಂಸವನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ 2-3 ವಾರಗಳ ನಂತರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅಂತಹ ಸೂಚನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೋಗಿಯ ಸಮೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಅವರು ಮೊದಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ಹೊಸ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿವೆಯೇ ಅಥವಾ ಆಹಾರದ ಆದ್ಯತೆಗಳು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಬದಲಾಗಿವೆಯೇ) ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.

ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು (ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ) ತಿಳಿವಳಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ - ಅಪಾಯ ಏನು?

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಗಾಯಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ: ಭ್ರೂಣದ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ), ಗಾಯಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. 3 ನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರೌಢ ಭ್ರೂಣವು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಹಾನಿಯು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ 24 ನೇ ವಾರದ ಮೊದಲು ತಾಯಿಯು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರು ಮುಕ್ತಾಯವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಗರ್ಭಪಾತವನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಿದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮುಖ! ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಂತರ ಮಹಿಳೆಯು 3 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗದಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ.

ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು?

ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ನ ತೀವ್ರ ಹಂತವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದರೂ ಸಹ, ಮಗುವಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ - ಬಹುಶಃ ಮಗು ಸೋಂಕನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು, ವೈದ್ಯರು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ: ಮುಂಭಾಗದ ಮೂಲಕ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಚೀಲವನ್ನು ಚುಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಗೋಡೆ, ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಹಿಳೆ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ 30 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಈ ವಿಧಾನವು ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅವಧಿಜೀವನ.

ನೀವು ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನೀವು ಯಾವ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು?

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ತಜ್ಞರು ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಅಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅನುಮಾನದೊಂದಿಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯರು, ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ಅಥವಾ ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರಿಂದ (ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ) ಉಲ್ಲೇಖದ ಮೂಲಕ ಜನರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವನ ಬಳಿಗೆ ಬರುತ್ತಾರೆ.

ಪ್ರಮುಖ! ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯಗಳಿಂದಾಗಿ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಮಹಿಳೆ ಮತ್ತು ಅವಳ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೆಲ್ಮಿಂಥಿಯಾಸಿಸ್ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವಾಹಕಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಾಗಿವೆ. ಸೋಂಕಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಮೌಖಿಕ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಕೀಟಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸೊಳ್ಳೆಗಳು ಸಹ ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಡೈರೋಫಿಲೇರಿಯಾಸಿಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಸೋಂಕಿತ ಸೊಳ್ಳೆ ಕಚ್ಚಿದ ನಂತರ ಜನರು ಹೃದಯಾಘಾತಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಡೈರೋಫಿಲೇರಿಯಾ ನೆಮಟೋಡ್ಗಳು - ತಂತು, ದುಂಡಾದ ಹುಳುಗಳು ಬಿಳಿ. ವಯಸ್ಕ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಉದ್ದವು 50 ... 400 ಮಿಮೀ, ಅಗಲ - 0.37 ... 1.2 ಮಿಮೀ. ಹೆಣ್ಣು ಗಂಡುಗಳಿಗಿಂತ ಎರಡರಿಂದ ಮೂರು ಪಟ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ.

ಆಕ್ರಮಣದ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಸಮಯವು ಏಪ್ರಿಲ್ ನಿಂದ ಅಕ್ಟೋಬರ್ ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ - ಅವಲಂಬಿಸಿ ಭೌಗೋಳಿಕ ಪ್ರದೇಶ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಸಾಕಷ್ಟು ಸೊಳ್ಳೆಗಳು ಇರುವಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಇನ್ ಗ್ರಾಮೀಣ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಸಸ್ಯವರ್ಗದಿಂದ ಬೆಳೆದ ಜಲಾಶಯಗಳು ಮತ್ತು ನದಿಗಳ ಕರಾವಳಿ ಪಟ್ಟಿಗಳಲ್ಲಿ.

ಸೋಂಕಿನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ. ಸೊಳ್ಳೆಯು ಸೋಂಕಿತ ನಾಯಿಯನ್ನು ಕಚ್ಚುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಹೃದಯ ಹುಳುಗಳ ಲಾರ್ವಾಗಳನ್ನು ಕರುಳಿನೊಳಗೆ ಸೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಸೊಳ್ಳೆಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ 2 ವಾರಗಳ ಉಳಿದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಮೈಕ್ರೋಫೈಲೇರಿಯಾ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಹಂತವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೀಟಗಳ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈಗ, ರೋಗವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹರಡುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಸೊಳ್ಳೆಯು ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕಚ್ಚುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಸಿದ್ಧವಾಗಿರುವ ಮೈಕ್ರೋಫೈಲೇರಿಯಾವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಹುಳುಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾಗಿಲ್ಲ. ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಮಾನವ ದೇಹದೊಳಗೆ ಭೇಟಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲದರಿಂದ, ರೋಗಿಯು ತನ್ನ ಸುತ್ತಲಿನ ಜನರಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಬೇಕು. ಮತ್ತು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸ್ವತಃ, ಆಕ್ರಮಣವು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಆಕ್ರಮಣದ ಎರಡು ರೂಪಗಳಿವೆ - ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಡೈರೋಫಿಲೇರಿಯಾಸಿಸ್.

ಈ ಆಕ್ರಮಣದ ಮುಖ್ಯ ಅಪಾಯವೆಂದರೆ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ. ಸೋಂಕಿನ ಆರಂಭಿಕ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ, ಸುಡುವ ಮತ್ತು ತುರಿಕೆ ಸಂವೇದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ (ಸೊಳ್ಳೆ ಕಚ್ಚಿದ ಸ್ಥಳ) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ರೋಗವು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಮೊದಲಿಗೆ ಈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೆಲ್ಮಿನ್ತ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಕಣ್ಣುಗಳು ಬಾಧಿತವಾಗಿದ್ದರೆ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಒಂದು), ಹುಳುಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆ, ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ದೇಹದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಭಾವಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳು ಉರಿಯುತ್ತವೆ, ಊದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತುರಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುವುದು ಕಷ್ಟ, ಮತ್ತು ಮಿಟುಕಿಸುವಾಗ ತೀವ್ರವಾದ ನೋವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪುರುಷರ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಡಿರೋಫಿಲೇರಿಯಾ ವಿರಳವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಸಣ್ಣ ಮುದ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಅದು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನೋವು ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ದೇಹದ ಚಲನೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.

• ಅನುತ್ಪಾದಕ ಕೆಮ್ಮು, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಕಫ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ.
• ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ತೂಕ ನಷ್ಟ.
• ಕಡಿಮೆ ದರ್ಜೆಯ ಜ್ವರ.

ದೇಹದ ಅಮಲು

ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಹೃದಯಾಘಾತದಿಂದ, ದೇಹವು ಅಮಲೇರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಆಯಾಸ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಯು ಕಿರಿಕಿರಿಯುಂಟುಮಾಡುತ್ತಾನೆ, ಮತ್ತು ಅವನ ನಿದ್ರೆ ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಡೈರೋಫಿಲೇರಿಯಾಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಹೃದಯಾಘಾತಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಹೆಲ್ಮಿನ್ತ್ಸ್ನೊಂದಿಗಿನ ಗಂಟುಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಲ್ಮಿನ್ತ್ನ ಚಲನೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ರೋಗಿಗೆ ಡಿಟ್ರಾಜಿನ್ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಐವರ್ಮೆಕ್ಟಿನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನೀವು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗಬಹುದು:

• ಉರಿಯೂತವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು;
• ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು;
• ನಿದ್ರಾಜನಕಗಳು.

ರೋಗದ ಕಣ್ಣಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್:

• ಕ್ಲೋರಂಫೆನಿಕಲ್;
• ಕೊಲ್ಬಿಯೊಸಿನ್;
• ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್;
• ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್.

ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಎರಿಯಸ್, ಕ್ಲಾರಿಟಿನ್, ಜಿರ್ಟೆಕ್, ಡಯಾಜೊಲಿನ್.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಾಯಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಹೃದಯ ಹುಳು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಒಮ್ಮೆ ನಂಬಲಾಗಿತ್ತು. ಆದರೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಮಾನವನ ಹೃದಯ ಹುಳು ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ.

ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ವಿವಿಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗಿಯ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಹೆಲ್ಮಿಂತ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದ ನಂತರ, ಅದರ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಾಗ, ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಇದು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಳ, ಅವನ ಸಂಪರ್ಕಗಳು, ಅವನು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆದಿದ್ದಾನೆಯೇ, ಅವನು ಕೀಟ ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಿದ್ದಾನೆಯೇ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ದಾರಿತಪ್ಪಿ ಮತ್ತು ಸಾಕು ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಮತ್ತು ನಾಯಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಮೀನುಗಾರಿಕೆ, ಬೇಟೆಯಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಅಣಬೆಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಆರಿಸುವುದು ಡೈರೋಫೈಲೇರಿಯಾಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ರೋಗಿಗೆ ಉದ್ಯಾನ ಅಥವಾ ಡಚಾ ಇದೆ.

ರೋಗ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ರೋಗದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಕೆಳಗಿನ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

• ನಿಮ್ಮ ಮನೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಸೊಳ್ಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೀಟಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲು ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ಇದ್ದರೆ.
• ನಿವಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೊಳ್ಳೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಬಟ್ಟೆಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿದ್ದಾಗ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಂಜೆ ಮತ್ತು ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ.
• ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಸೋಂಕು ಇರುವ ದೇಶಗಳಿಂದ ಪ್ರವಾಸಿ ಪ್ರವಾಸಗಳು ಅಥವಾ ವ್ಯಾಪಾರ ಪ್ರವಾಸಗಳಿಂದ ಹಿಂದಿರುಗಿದಾಗ ಕಡ್ಡಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆ.
• ರಕ್ತ ಹೀರುವ ಕೀಟಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವಿಶೇಷ ಕೊರಳಪಟ್ಟಿಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಕು ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಮತ್ತು ನಾಯಿಗಳ ರಕ್ಷಣೆ.

ರೋಗದ ಮೂಲವು ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಮತ್ತು ನಾಯಿಗಳು ಮತ್ತು ಸೊಳ್ಳೆಗಳು ವಾಹಕವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದರಿಂದ, ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಹೃದಯ ಹುಳುಗಳು, ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ:

• ಹಸಿವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಿ;
• ಜಡ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯರಾಗಿ;
• ಅವರ ಉಷ್ಣತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ;
• ಕೆಮ್ಮು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಫೋಟೋದಲ್ಲಿ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಡಿರೋಫಿಲೇರಿಯಾಸಿಸ್

ಡಿರೋಫಿಲೇರಿಯಾಸಿಸ್ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ; ಅನೇಕ ವೈದ್ಯರು ತಮ್ಮ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಎದುರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜನರು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಈ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಅಥವಾ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವವರು, ಕನಿಷ್ಠ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಡೈರೋಫಿಲೇರಿಯಾಸಿಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಿಳಿದಿರುವುದು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾಗಿದೆ.

ಅವರ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಹುಳುಗಳ ಫೋಟೋಗಳು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಭ್ಯಾಸದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ಅವರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರ ಮೇಲೆ ಶಾಶ್ವತವಾದ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಬಿಡುತ್ತಾರೆ. ಒಂದು ವರ್ಮ್ ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ಒಮ್ಮೆ ಫೋಟೋದಲ್ಲಿ ನೋಡಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕಷ್ಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಉಪಯುಕ್ತ ವಿಡಿಯೋ

ಡಿರೋಫಿಲೇರಿಯಾಸಿಸ್ ಮಾನವರಿಗೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಒಮ್ಮೆ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಇದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದುಬಾರಿ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ರೋಗವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ನೀವು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಗಂಟುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರೆ ಅಥವಾ ವಿದೇಶಿ ದೇಹದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅದು ಚಲಿಸಿದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ವಿಳಂಬವು ಹೆಲ್ಮಿಂಥಿಯಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಆರೋಗ್ಯ ಹಾನಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಸಾಮಾನ್ಯ, ಐಫಾ, ಮಲ, ಎಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

1. ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ಗೆ ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು?
2. ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ
3. ಸಾಮಾನ್ಯ
4. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ
5. ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಡಿಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ
6. ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ಗಾಗಿ ಮಲ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
7. ಮಲವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ದಾನ ಮಾಡುವುದು ಹೇಗೆ
8. ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ಗಾಗಿ ನಾನು ಎಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?
9. ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ
10. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಎಷ್ಟು ನಿಖರವಾಗಿದೆ?

ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ಗೆ ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು?

ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅತ್ಯಮೂಲ್ಯವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ರೋಗಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು ಕೆಳಗಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಹೆಲ್ಮಿಂತ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಮಲ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಪಿಸಿಆರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅಧ್ಯಯನ, ಮೂತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಮಲ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು.

ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ

ಓರಿಯೆಂಟಲ್ ಫ್ಲೂಕ್ ಲ್ಯಾನ್ಸಿಲೇಟ್ ಫ್ಲೂಕ್ ಲಿವರ್ ಫ್ಲೂಕ್ ಸೈಬೀರಿಯನ್ ಫ್ಲೂಕ್ ಪಿನ್‌ವರ್ಮ್ಸ್ ರೌಂಡ್ ವರ್ಮ್ಸ್ ಹೆಡ್ ಲೈಸ್ ಲ್ಯಾಂಬ್ಲಿಯಾ ಸೈಬೀರಿಯನ್ ಫ್ಲೂಕ್ ಕ್ಯಾಟ್ ಫ್ಲೂಕ್ ಬ್ಲಡ್ ಫ್ಲೂಕ್ಸ್ ಗೋವಿನ ಮತ್ತು ಹಂದಿ ಟೇಪ್ ವರ್ಮ್‌ಗಳು

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಪತ್ತೆಯು ಆಕ್ರಮಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ಮಾತನಾಡಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿರುವ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ವಾಸಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಶಾಖ ಚಿಕಿತ್ಸೆಪಿತ್ತರಸ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೀನು.

ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ಗಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಸಾಮಾನ್ಯ
• ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ
• ಇಮ್ಯುನೊಎಂಜೈಮ್

ಸಾಮಾನ್ಯ

ಸೋಂಕಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ

ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್‌ಗಳ ದೇಹದ ಅಗತ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಅದರ ತೃಪ್ತಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಮಗ್ರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವಾಗಿದೆ. ರಕ್ತದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂಚಕಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು(ಲಿಪಿಡ್, ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ).

ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟಬಿಲಿರುಬಿನ್, ಟ್ರಾನ್ಸಮಿನೇಸ್ (ALT ಮತ್ತು AST), ಸುಲೇಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಥೈಮಾಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅಮೈಲೇಸ್ (ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವ), ಇದು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸೂಚಕಗಳು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಯಕೃತ್ತು) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳ ಅಡ್ಡಿ.

ELISA

ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಸ್ ಫೆಲಿನಿಯಸ್ನ ಕಾರಣವಾದ ಏಜೆಂಟ್ನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ಸ್ಥಿರ).

ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಯನ್ನು (ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್) ಪ್ರತಿ ನಂತರದ ಬಾವಿಯಲ್ಲಿ ಸರಣಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 1:2, 1:4, 1:8, 1:16, ಇತ್ಯಾದಿ). Opisthorchis felineus ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಅವರು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿ sorbed ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುವ ಕಿಣ್ವ-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಕಾರಕವನ್ನು (ಸಂಯೋಜಕ) ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, ಬಣ್ಣರಹಿತ ವಸ್ತು, ಅಂತಿಮ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕಿಣ್ವಕ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಫಲಿತಾಂಶವು ತಲಾಧಾರದ ಕಲೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ತೀವ್ರತೆಯು ಪತ್ತೆಯಾದ (ಸಂಯೋಜಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಅಥವಾ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಡಿಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಕೆಲವು ರಕ್ತದ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ ಹೆಲ್ಮಿಂಥಿಯಾಸಿಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ಗಾಗಿ ಮಲ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸ್ಟೂಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ರೋಗದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ವರ್ಮ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸೋಂಕಿನ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಈ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ. ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಒಂದು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ ಮುತ್ತಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಹೆಲ್ಮಿನ್ತ್ಸ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಇಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ (ರೋಗಿಯ ಸ್ಟೂಲ್ ಮತ್ತು ಡ್ಯುವೋಡೆನಲ್ ರಸದ ಓವೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ).

ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ತೊಂದರೆಗಳು ಎದುರಾಗುತ್ತವೆ. ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್‌ನ ತೀವ್ರ ಗಮನದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ನಿವಾಸಿಗಳಲ್ಲಿ ಜ್ವರ, ಹೆಪಟೊಮೆಗಾಲಿ ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಇರುವಿಕೆಯು ಈ ಹೆಲ್ಮಿಂಥಿಯಾಸಿಸ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವನ್ನು ಶಂಕಿಸುತ್ತದೆ.

ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ ಸಾಕಷ್ಟು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್-ರೇ (ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯ.

ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಟ್ ಫ್ಲೂಕ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಮಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಡ್ಯುವೋಡೆನಲ್ ಇನ್ಟ್ಯೂಬೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ದುರ್ಬಲ ಆಕ್ರಮಣದೊಂದಿಗೆ, ಅವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಧ್ವನಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಫುಲ್ಬಾರ್ನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಲವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಕೆಸರುಗೆ ಬೀಳುತ್ತವೆ. ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಗೊರಿಯಾಚೆವ್ನ ಠೇವಣಿ ವಿಧಾನ.

ಮಲವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ದಾನ ಮಾಡುವುದು ಹೇಗೆ

ಮಲ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಸರಳವಾದ ತಯಾರಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮೊದಲು, ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಖಾಲಿ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳೊಂದಿಗೆ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ತೇವಾಂಶ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಹನಿಗಳನ್ನು ಮಲಕ್ಕೆ ಬರದಂತೆ ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಮಲವನ್ನು ಒಣ “ಬಾತುಕೋಳಿ” ಧಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು; ಬದಲಿಗೆ, ನೀವು ಟಾಯ್ಲೆಟ್ ಸೀಟಿನ ಮೇಲೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಫಿಲ್ಮ್ ಅನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು.

ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮತ್ತೊಂದು ಷರತ್ತು ಸಲ್ಲಿಸಿದ ಸ್ಟೂಲ್ ಮಾದರಿಯು ತಾಜಾವಾಗಿರಬೇಕು. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಸ್ಟೂಲ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮ; ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಮಾದರಿಯನ್ನು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನಲ್ಲಿ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ತನಕ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.

ಕೆಳಗಿನ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿದರೆ ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ಗೆ ಮಲ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಖರವಾಗಿರುತ್ತದೆ:

• ವಸ್ತುವನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ (ವಿರೇಚಕಗಳು ಅಥವಾ ಎನಿಮಾಗಳನ್ನು ಬಳಸದೆ);
• ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಕರುಳಿನ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ;
• ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವನ್ನು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಅನುಸರಿಸಲಾಯಿತು.

ಮುಟ್ಟಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿರಾಕರಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಮಲಕ್ಕೆ ರಕ್ತ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಗಾಗಿ, ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಮಲವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಒಪಿಸ್ಟೋರ್ಚಿಯಾಸಿಸ್ಗಾಗಿ ನಾನು ಎಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ಅಂದಾಜು ಬೆಲೆಗಳು:

• ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ─ 400-500 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು;
• ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ - 300-400 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು;
• ರಕ್ತದ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ─ 800 ರಬ್;
• ಕೊಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ - 350-500 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು;
• ಪಿಸಿಆರ್ - 800 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು;
• ELISA - 800-900 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಎಷ್ಟು ನಿಖರವಾಗಿದೆ?

ಅಧ್ಯಯನದ ಅವಧಿಯು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಡೆಸಿದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಿವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಶುಲ್ಕಕ್ಕಾಗಿ, ಅವರು ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ನೀಡಬಹುದು. ಫಲಿತಾಂಶದ ಸರಾಸರಿ ನಿಖರತೆ 70-80% ಆಗಿದೆ.

👉ಔಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ತಜ್ಞರ ಅಭಿಪ್ರಾಯ.

I. ಬೀದಿಯಲ್ಲಿ ಎತ್ತಿಕೊಂಡ ಗಂಡು ಬೆಕ್ಕಿಗೆ ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು?

ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು, ಆದರೆ ಸಮರ್ಥ ತಜ್ಞರು ಇನ್ನೂ ಕೆಳಗಿನ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ಕೆಲವು ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ಕಾಣುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸಹ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಾನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ಈ ಲೇಖನವನ್ನು ಓದುವಾಗ ಏಕೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ 2 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಉಡುಗೆಗಳ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅರ್ಥವಿಲ್ಲ, ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡೋಣ:

1. ಪ್ಯಾನ್ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾಕ್ಕೆ (ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನದಿಂದ).
2. ನಿಧಾನವಾದವರಿಗೆ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು(ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನದಿಂದ).
3. ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ (ದಾನ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು 4 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಉಪವಾಸ ಅಗತ್ಯವಿದೆ)
4. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ (ದಾನ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು 8-12 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಉಪವಾಸ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ).
5. ಮೂತ್ರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. (ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಅನುಪಾತ).

ಹತ್ತಿರದಿಂದ ನೋಡೋಣ:

1. ಪ್ಯಾನ್ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ ಅಥವಾ ಬೆಕ್ಕಿನಂಥ ಡಿಸ್ಟೆಂಪರ್ (ಪಾರ್ವೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕು). ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೋಗ. ಇದು ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟರೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಡುಗೆಗಳ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಆಮದು ಮಾಡಿದ ಔಷಧ, ಎಲ್ಲಾ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಡಬಲ್ ಡೈವರ್ಮಿಂಗ್ನೊಂದಿಗೆ) ಈ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ನೀವು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಅಥವಾ ಅವರು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಾನು ಇನ್ನೂ ಬಲವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ಕಾಣುವ ಪ್ರಾಣಿಯು ಸಹ ಈ ಅಪಾಯಕಾರಿ ವೈರಸ್‌ನ ವಾಹಕವಾಗಬಹುದು (ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿಯು 4 ರಿಂದ 21 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದರೆ, ವೈದ್ಯರು ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ತಗ್ಗಿಸಲು ಸೂಕ್ತ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯುವವರೆಗೆ, ನಾನು ಅನುಸರಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

1. ಜಡ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು. 4 ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೋಂಕುಗಳೆಂದರೆ ಬೆಕ್ಕಿನ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈರಸ್, ಬೆಕ್ಕಿನಂಥ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಕಾಯಿಲೆ, ಬೆಕ್ಕಿನಂಥ ವೈರಲ್ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ (ಎಫ್‌ಐಪಿ) ಮತ್ತು ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ( ವೈರಲ್ ಎಂಟರೈಟಿಸ್) ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ. ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ (ಮತ್ತು ಈ ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ ಅವುಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದು ಮುಖ್ಯವಲ್ಲ). ಅಪಾರ್ಟ್ಮೆಂಟ್ನಲ್ಲಿ ಇತರ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಇರುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಇನ್ನೂ ಒಳ್ಳೆಯದು ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸೋಂಕುಗಳು ಯಾವುದೇ ಗೋಚರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಲ್ಲದೆ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ "ಸುಪ್ತ" ಮಾಡಬಹುದು, ಆದರೆ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡದ ಪರಿಣಾಮದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗುತ್ತವೆ (ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಲವಾದ ಆಂಥೆಲ್ಮಿಂಟಿಕ್ನಿಂದ ಅರಿವಳಿಕೆಗೆ) ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಹಂತಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ತೀವ್ರ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಮತ್ತು ಎಫ್‌ಐಪಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯುವವರೆಗೆ, ನಾನು ಅನುಸರಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವೆಚ್ಚ (ನಾನು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ) ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಥವಾ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರತಿ (ಗುದನಾಳದ ಸ್ಮೀಯರ್) ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ 300-600 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವು 1-3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಒಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವಂತೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರೊಫೈಲ್, ಇದು ಹಣವನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಝೂ ಅಕಾಡೆಮಿ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಮೂಲಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಮ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು 900 ರೂಬಲ್ಸ್‌ಗಳ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿ ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜಡ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ (ಮತ್ತು ಇದು ಕರೋನವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ಇದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ 300 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು, ಆದರೆ ಪ್ಯಾನ್ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ (!) ಮತ್ತು ಹೆಮೊಬಾರ್ಟೊನೆಲೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಇದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಲಾಭದಾಯಕ ಕೊಡುಗೆಯಾಗಿದೆ. ಇತರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನವು 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ವೆಚ್ಚವಾಗಬಹುದು.

1. ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ. ದಾನ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ನೀವು 4 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಉಪವಾಸ ಮಾಡಬೇಕು. ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಬಹಳ ತಿಳಿವಳಿಕೆ. ಅವರು ತೀವ್ರವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ವೈದ್ಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸರಿಯಾದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಅಧ್ಯಯನ ಸಂಖ್ಯೆ 1-2 ರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಿಸಿ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಅಗ್ಗವಾಗಿ 300-600 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು (ರಕ್ತ ಮಾದರಿಯ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) ಖರ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಯಾವುದೇ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದಾನಕ್ಕಾಗಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಧ್ಯಯನ ಸಂಖ್ಯೆ 1-2 ಕ್ಕೆ.

1. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ. ದಾನ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ನೀವು 8-12 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಉಪವಾಸ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನ 3 ರಂತೆಯೇ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅಧ್ಯಯನ 2 ರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಸೂಚಕಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವೆಚ್ಚವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಯಾವ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ಮೆದುಳನ್ನು ರ್ಯಾಕ್ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ... ಯಾವುದೇ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಅಥವಾ ಸುಧಾರಿತ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವೆಚ್ಚವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರೊಫೈಲ್ 900 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ 1,200 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ ವಿಸ್ತೃತ ಪ್ರೊಫೈಲ್.

ಪ್ರಮುಖ ಟಿಪ್ಪಣಿ. ರಕ್ತ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುವುದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅರ್ಥವಿಲ್ಲ: ಎ) ಗರ್ಭಿಣಿಯರು, ಬಿ) 4 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಉಡುಗೆಗಳ, ಸಿ) ಅರಿವಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಒಂದು ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ! ಫಲಿತಾಂಶವು ಹೆಚ್ಚು ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ವೈದ್ಯರನ್ನು ದಾರಿ ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು.

1. ಮೂತ್ರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. 5.1. ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್. 5.2 ಪ್ರೋಟೀನ್ / ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಅನುಪಾತ.

ವಸ್ತುವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಸಂಶೋಧನೆ. ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು, ನೀವು ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕ್ಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೊಂದರೆಗಳು ಅಥವಾ ಯುರೊಲಿಥಿಯಾಸಿಸ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಅಧ್ಯಯನವು, ಇದು ಸಂಖ್ಯೆ 3 ಅನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ತೋರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಅಧ್ಯಯನ ಸಂಖ್ಯೆ 1-3 ರಂತೆಯೇ ಅದೇ ತುರ್ತುಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಮೂತ್ರವನ್ನು ಶುದ್ಧ (!) ಟ್ರೇನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ನೀವು ವಿಶೇಷ ಮೂತ್ರ ಸಂಗ್ರಹ ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು (ವೆಚ್ಚ 300-400 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು), ಇದು ದ್ರವವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ಸಣ್ಣಕಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಕ್ಕಾಗಿ ಧಾರಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಟ್ರೇನಿಂದ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು, ನೀವು ಸೂಜಿ ಇಲ್ಲದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಿರಿಂಜ್ (20 ಮಿಲಿ) ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು. ನೀವು ಅದನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಥವಾ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕು. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಉಪಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸುವ ಕ್ಷಣದಿಂದ 5 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಾರದು. ಇದನ್ನು ಶೀತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಾಗಿಸಬೇಕು. ಸಾಗಿಸುವಾಗ, ಥರ್ಮಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಮತ್ತು ಶೀತಕವನ್ನು ಬಳಸಲು ನಾನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ನೀವು ಶೀತಕವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ತರಕಾರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು J. ಸರಾಸರಿ ವೆಚ್ಚವು ಸುಮಾರು 600 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

II. ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಬೇಕು?

ಎ) ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯ, ಆರಂಭಿಕ ವೈದ್ಯರ ನೇಮಕಾತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ನೀವು ವೈದ್ಯರ ಬಳಿಗೆ ಹೋಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ... ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಂಖ್ಯೆ 3-5 ರ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕ್ಕೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅರ್ಹತೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಬಿ) ನೇರವಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಏನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಯಾವುದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವೇ ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳು ಸಂಶೋಧನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 3-5 ಅನ್ನು ನಡೆಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ದುಬಾರಿ ಉಪಕರಣಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ಗಳು ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅವರು ಸಹಕರಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿನ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು (ವರ್ಣಮಾಲೆಯ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ): ವೆಟ್ಟೆಸ್ಟ್, ನಿಯೋವೆಟ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಮ್, ಪಾಶ್ಚರ್, ಟಿಎಸ್‌ಎಮ್‌ಡಿ (ಜ್ವೆನಿಗೊರೊಡ್ ಹೆದ್ದಾರಿ), ಚಾನ್ಸ್ ಬಯೋ (ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್). ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಯಾವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸುತ್ತದೆ (ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ), ಹಾಗೆಯೇ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಾನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಬಲವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮಾನವ ಅಂಶ. ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಲಾಟರಿಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಅಥವಾ ಆ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಿಸಲು ನೀವು ವಿವಿಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮರುಪಡೆಯಬೇಕು.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನಿಯಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಓದಿ.

ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ, IVC MBA

IN ಆಧುನಿಕ ಜಗತ್ತುಅನೇಕ ಜನರು ಮನುಷ್ಯರಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ನಾಯಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅವರಿಗೆ ಸಮಯ ನೀಡಬೇಕು; ಏಕಾಂತ ಜೀವನಶೈಲಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಅನುಗ್ರಹ ಮತ್ತು ಶೀತ ಚಳಿಗಾಲದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಮಾಲೀಕರನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಪ್ರೀತಿಯ ಮತ್ತು ಕಾಳಜಿಯುಳ್ಳ ಮಾಲೀಕರುಬೆಕ್ಕುಗಳು ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತನ್ನ ಪಿಇಟಿಯನ್ನು ತೊಂದರೆಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾನೆ.

ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ಸಕಾಲಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಕಾಳಜಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಒಳಗಾಗುವ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಹಲವಾರು ಜಾತಿಗಳಿವೆ. ರೋಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ CVI ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಅನುಮಾನಿಸದೆ ನೀವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದುಕಬಹುದು. ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನಾನು CVI ಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಬಯಸಿದ ಕಿಟನ್ ಅನ್ನು ಖರೀದಿಸುವಾಗ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತೇನೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಯಾವುವು ಮತ್ತು ಅವು ನಮ್ಮ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಯಾವ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ? CVI ಒಂದು ವೈರಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ದೀರ್ಘ ಕಾವು ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ವಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಕೊರೊನಾವೈರಸ್‌ಗಳು -ಇದು ಆರ್ಎನ್ಎ - ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ . ಕರೋನಾ ಸ್ಪಿನಾರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲಬ್-ಆಕಾರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಈ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿವೆ. ಸೋಂಕಿನ ಕಾರಣ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬದ ವೈರಸ್ ಆಗಿದೆ. 2 ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳಿವೆ - ಅದೇ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ಹತ್ತಿರದ ಸಂಬಂಧಿಗಳು. ಒಂದು ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಎಂಟರೈಟಿಸ್.

ಕರೋನವೈರಸ್ಗಳನ್ನು 3 ರೂಪಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ರೂಪ - ಪ್ರಾಣಿಯು ವೈರಸ್ನ ವಾಹಕವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಇತರ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಯಾವುದೂ ಜೀವಕ್ಕೆ ಬೆದರಿಕೆ ಹಾಕುವುದಿಲ್ಲ.

ಸೌಮ್ಯ ರೂಪವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು - ಎಂಟೈಟಿಸ್ (ಬೆಕ್ಕಿನ ಕರುಳಿನ ಕರೋನವೈರಸ್ಗಳು - FECV).

ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಕಾರಕ ರೂಪವೆಂದರೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ವೈರಸ್ (ಎಫ್‌ಐಪಿವಿ). ದೇಹವು ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಎಂಟರೈಟಿಸ್ (FECV) ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ ಸಡಿಲವಾದ ಮಲ, ಇದು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ; ಆದರೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ವೈರಲ್ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಎಫ್‌ಐಪಿವಿ ಮತ್ತು ಎಫ್‌ಇಸಿವಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ; ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳನ್ನು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಏಕೈಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿವಿಧ ಹಂತದ ರೋಗಕಾರಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ. ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಎಂಟರೈಟಿಸ್ ವೈರಲ್ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ.

ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಸರಣವು ಓರೊನಾಸಲ್ ಆಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಸೋಂಕು ವಾಯುಗಾಮಿ ಹನಿಗಳಿಂದ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಮೂಲಕ, ಮಲ, ಆಹಾರ ಉಡುಗೆಗಳ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂಟಿಯಾಗಿ ವಾಸಿಸುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗವು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ; ಈ ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿ, ಹಾಗೆಯೇ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳು.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

HIPC ಯ 2 ರೂಪಗಳಿವೆ:

1. ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ ("ಎಫ್ಯೂಷನ್" ನೊಂದಿಗೆ)

"ವೆಟ್" ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತದೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಎದೆ ಅಥವಾ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರವದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ದ್ರವವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ತಿಳಿ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಎದೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ದ್ರವವು ಸಂಗ್ರಹವಾದಾಗ, ಎಫ್ಯೂಷನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಬೆಕ್ಕು ಬಲವಂತದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಉಸಿರಾಟವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಥೋರಾಕೊ-ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿದೆ.

ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ದ್ರವವು ಸಂಗ್ರಹವಾದಾಗ, ಮಾಲೀಕರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಮ್ಮ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಗಮನ ಕೊಡುತ್ತಾರೆ.

ನೀವು ಸಹ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು:

• ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನ (ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ);
• ತೂಕ ಇಳಿಕೆ;
• ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಖಿನ್ನತೆ;
• ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು;
• ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

2. ನಾನ್-ಎಕ್ಸೂಡೇಟಿವ್ ("ಶುಷ್ಕ")

ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ರೂಪವು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ. ಇದರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ತೂಕ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯಇದು ಸಂಕೀರ್ಣ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ; ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ; ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು (ELISA - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು; ಅಥವಾ ICA - ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ), ಎಫ್ಯೂಷನ್ ದ್ರವವನ್ನು ಸಹ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ. ಪ್ರತಿಕೂಲ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ವಿಐಪಿಯ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ, ದ್ರವ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯ ನಂತರ, ರೋಗದ "ಶುಷ್ಕ" ರೂಪವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. "ಶುಷ್ಕ" ಎಫ್ಐಪಿ ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಬದುಕಬಲ್ಲವು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ; ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ಒಂದು ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಗರಿಷ್ಠ 6-10 ಬೆಕ್ಕುಗಳು). ಬಳಸಿದ ಟ್ರೇಗಳ ಸ್ವಚ್ಛತೆ ಮತ್ತು ಸಮಯೋಚಿತ ಸೋಂಕುಗಳೆತ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬದಲಾವಣೆಫಿಲ್ಲರ್.

ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೈರಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೋಮಾದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎಳೆಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಈ ಸೋಂಕಿಗೆ ಬಹಳ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರಪಂಚದ ಎಲ್ಲಾ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ FLV ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಈ ರೋಗವು ವಿವಿಧ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ತಳಿಗಳ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಗಗಳು ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು. ಮಲ-ಮೌಖಿಕ (ಲಾಲಾರಸ, ಮಲ, ಮೂಗಿನ ಕುಳಿಯಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ), ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಹಾಲಿನ ಮೂಲಕ, ಕಚ್ಚುವಿಕೆಗಳು, ಬೆಕ್ಕಿನಿಂದ ಬೆಕ್ಕಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ, ಚಿಗಟಗಳಿಂದ ಹರಡುವಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಸೆಪ್ಸಿಸ್ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಂಜುನಿರೋಧಕವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ. VLK ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೊರತೆ. 1:32 ರ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ವೈರಸ್ ವಾಹಕಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. VLK ಕೆಂಪು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಇದು ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ವಿನಾಯಿತಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರರೋಗದ ಮೂರು ರೂಪಗಳಿವೆ:

1. ಸ್ಥಿರ ಅಥವಾ ನಿರಂತರ. ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಬಹಳವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ರೋಗವು ಸಾಕಷ್ಟು ವೇಗವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.
2. ಗುಪ್ತ ಅಥವಾ ಸುಪ್ತ. ಪ್ರಾಣಿಯು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವೈರಸ್ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
3. ಪರಿವರ್ತನಾ ಅಥವಾ ಕ್ಷಣಿಕ. ಅದರ ಬಲವಾದ ವಿನಾಯಿತಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ 3 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಪ್ರಾಣಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್ (ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳು ಅಥವಾ ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆ) ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ - ಬಹು ಅಥವಾ ವಿಲಕ್ಷಣ. ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿಯು 60-80 ದಿನಗಳು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ 2 ರಿಂದ 6 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ. VLK ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಲ್ಲದೆ ಸುಪ್ತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ (ಆಹಾರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಲಘೂಷ್ಣತೆ, ಒತ್ತಡ), ವೈರಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು (ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ವಿಲಕ್ಷಣ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ನೋಟ); ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳ ಪಲ್ಲರ್ / ಐಕ್ಟೆರಸ್, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಅಜೀರ್ಣ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್, ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವೈರಾಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿಗೆ ಅರ್ಥಪೂರ್ಣ ವಿಧಾನಗಳುರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ (ELISA), ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಸ್ಸೇ (ICA). ತಪ್ಪು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.
• ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ.
• ರಕ್ತದ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ.
• ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್.
• ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಇದು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಹೀನತೆಯೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ವೈರಸ್ ತುಂಬಾ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣ, ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಹೊರಗೆ ಅದು ಎರಡು ದಿನಗಳ ನಂತರ ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಈ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು, ಆವರಣ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆರೈಕೆ ವಸ್ತುಗಳು, ಬಟ್ಟಲುಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಲು ಸಾಕು. ನಿಮ್ಮ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛವಾಗಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಉತ್ತಮ ಪೋಷಣೆಮತ್ತು ದಾರಿತಪ್ಪಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವುದು ನಿಮ್ಮ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ.

ಈ ರೋಗವು ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅಪಾಯಕಾರಿ; ಇದು ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿ ಜಾತಿಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಈ ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್. ಅಂತಹ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, Purevax FeLV ಮತ್ತು Leukocel ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಒಂಬತ್ತು ವಾರಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 21 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ರೋಗನಿರೋಧಕವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ವರ್ಷಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬೇಕು.

ವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ (FIV, FIV)

ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರಣ.

ಈ ರೋಗವು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿದೆ.

ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಸುಮಾರು 4 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. 60 ಡಿಗ್ರಿಗಳಿಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ವೈರಸ್ ಅರ್ಧ ಘಂಟೆಯೊಳಗೆ ಸಾಯುತ್ತದೆ; ಕುದಿಸಿದಾಗ ಅದು ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ, ವೈರಸ್ 5-10 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. VIC ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ.

ದಾರಿತಪ್ಪಿ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ FIV ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ; ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂದಾಜು ವಯಸ್ಸು 5-10 ವರ್ಷಗಳು.

ಮಾರ್ಗಗಳು ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು. ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಕಚ್ಚುವುದು; ವಂಶಾವಳಿಯಲ್ಲದ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು; ಹೊರಾಂಗಣಕ್ಕೆ ಮುಕ್ತ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪರಸ್ಪರ ನೆಕ್ಕುವ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕು ಸಾಧ್ಯ. ವೈರಸ್ ಲಾಲಾರಸ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಇತರ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ.ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಸಂಯೋಜಿತ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಅವು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:

• ದೌರ್ಬಲ್ಯ;
• ಹಸಿವಿನ ನಷ್ಟ;
• ಜಿಂಗೈವಿಟಿಸ್;
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅತಿಸಾರ;
• ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಸೋಂಕುಗಳು ಎಫ್ಐವಿಗೆ ಸೇರಬಹುದು: ಕ್ಯಾಲ್ಸಿವಿರೋಸಿಸ್, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ವೈರಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

FIV ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು FLV ಯಂತೆಯೇ ಇರಬಹುದು.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಬಳಸಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆ: OKA ರಕ್ತ (ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ, ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾ, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಮೊನೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು). ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಅಜೋಟೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗದ ಹಲವಾರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿವೆ:

ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ವಿಧಾನ (ELISA); IHA.

ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಿದರೆ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು PCR ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ.ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ.

ಜಿಡೋವುಡಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಅನೇಕ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ದುಬಾರಿ ಮತ್ತು ರಕ್ತಹೀನತೆಯಂತಹ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕರ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬಾರದು.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ಯಾವುದೇ ಲಸಿಕೆಗಳಿಲ್ಲ. ಮನೆಯ ಹೊರಗಿನ ಬೆಕ್ಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು. ಆಹಾರದ ಅನುಸರಣೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛವಾಗಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಆರೈಕೆ ವಸ್ತುಗಳ ಸೋಂಕುಗಳೆತ ಮತ್ತು ಟ್ರೇಗಳಲ್ಲಿ ಕಸವನ್ನು ಸಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಬದಲಿಸುವುದು. ಹೊಸ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ಹೊಸ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕಡ್ಡಾಯ ಸಂಪರ್ಕತಡೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪ್ರೀತಿಸಿ!

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ:

• ಗ್ಯಾಸ್ಕೆಲ್, ಬೆನೆಟ್: ಹ್ಯಾಂಡ್‌ಬುಕ್ ಆಫ್ ಇನ್ಫೆಕ್ಷಿಯಸ್ ಡಿಸೀಸ್ ಆಫ್ ಡಾಗ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಕ್ಯಾಟ್ಸ್, ಅಕ್ವೇರಿಯಂ ಪ್ರಿಂಟ್, 2015.
• ಇಂಟರ್ನೆಟ್‌ನಿಂದ ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳು

ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂರು ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು ಇತರರಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಮಾರಕ, ಅಂದರೆ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದವು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ (ಎಫ್‌ಐವಿ, ಫೆಲೈನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ, ಎಫ್‌ಐವಿ), ವೈರಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಎಫ್‌ಎಲ್‌ವಿ, ಫೆಲೈನ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಫೆಎಲ್‌ವಿ) ಮತ್ತು ಬೆಕ್ಕಿನಂಥ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ (ಎಫ್‌ಐಪಿ, ಫೆಲೈನ್ ಇನ್ಫೆಕ್ಷನ್ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್, ಎಫ್‌ಐಪಿ) ಸೇರಿವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿರೋಗಗಳು. 1) ರೋಗನಿರ್ಣಯ, 2) ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಮತ್ತು 3) ಈ ರೋಗಗಳ ಮುನ್ನರಿವುಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಮುಖ್ಯ ತೊಂದರೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಪಶುವೈದ್ಯರು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು:

• ಹೊರಾಂಗಣಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಸೋಂಕುಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು;
• ಯಾವುದೇ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು 1) ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧಾನದಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರಬೇಕು; 2) ಬೆಕ್ಕಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರಬೇಕು;
• ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಅಥವಾ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಬದುಕಬಲ್ಲವು.

ಈ ಉಪನ್ಯಾಸವು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಎಪಿಜೂಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

I. ಫೆಲೈನ್ ವೈರಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ

1.1. ವೈರಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

1. ಫೈನ್ ವೈರಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (FLV)

1.1. ವೈರಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫೆಲೈನ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈರಸ್ (FeLV) ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಹರಡಿರುವ γ-ರೆಟ್ರೋವೈರಸ್ ಆಗಿದೆ. ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಮೊದಲು 1964 ರಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಬಳಸಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ದೇಶೀಯ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮತ್ತು ಐಬೇರಿಯನ್ ಲಿಂಕ್ಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಈ ಕುಟುಂಬದ ಕಾಡು ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಸಹ ರೋಗಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈರಸ್ (FeLV) ಸೇರಿದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಹಂತಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಿಣ್ವದ ಇಂಟಿಗ್ರೇಸ್ ಬಳಸಿ ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದ ಜಿನೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ DNA ಅನ್ನು ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರತಿಲೇಖನವು ಸಂಭವಿಸಿದ ನಂತರ, ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಬಳಿ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ವೈರಸ್‌ನ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುತ್ತದೆ. ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಸೋಂಕು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಅದರ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

FeLV ಜೀನೋಮ್ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ENV - ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ gp70 ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ p15 ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ;
• POL - ಜೀನ್ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್, ಪ್ರೋಟೀಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಟಿಗ್ರೇಸ್, ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಗುಂಪು;
• GAG - p27 ಸೇರಿದಂತೆ ವೈರಸ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಬಾಹ್ಯ ವೈರಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಜೊತೆಗೆ, ದೇಶೀಯ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ರೆಟ್ರೋವೈರಸ್ಗಳ ಎರಡು ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈರಸ್ enFeLV ಮತ್ತು RD114 ವೈರಸ್.

ಮೊದಲ (enFeLV) ನೂರಾರು ಸಾವಿರ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಅದು ಮುರಿನ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈರಸ್ (MuLV) ಸೋಂಕಿತ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬೇಟೆಯಾಡಿತು, ಇದು ಪರಭಕ್ಷಕನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, MuLV ವೈರಸ್ ಎಲ್ಲಾ ವಂಶಸ್ಥರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಕಾಡು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ವಿವಿಧ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ enFeLV ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. enFeLV ಜೀನೋಮ್ ಪೂರ್ಣವಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವೈರಸ್ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

RD114 ವೈರಸ್ ಒಂದು ಪ್ರೈಮೇಟ್ ವೈರಸ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದು ನೂರಾರು ಸಾವಿರ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಪೂರ್ವಜರಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು, ಇದು ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿತ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬೇಟೆಯಾಡುತ್ತದೆ. ಬೆಕ್ಕಿನ ಕೋಶಗಳು RD114 ವೈರಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೋಗಕಾರಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

FeLV ವೈರಸ್‌ನ ನಾಲ್ಕು ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿವೆ: A, B, C ಮತ್ತು T, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಸೋಂಕು ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ರೋಗನಿರೋಧಕವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಉಪವಿಭಾಗಗಳು ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಉಪವಿಭಾಗ ಎ ಸರ್ವತ್ರವಾಗಿದೆ. ಉಪವಿಭಾಗ B ಅನ್ನು FeLV ಮತ್ತು enFeLV ವೈರಸ್‌ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಉಪವಿಧ C ಎಂಬುದು ENV ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಉಪವಿಧದ T ಯು T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಉಷ್ಣವಲಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

FeLV ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈರಸ್ ಹೋಸ್ಟ್ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳು, ಸೋಪ್, ತಾಪನ ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸುವುದು. ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ವೈರಸ್ ಹರಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಲ್ಲ. ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ತೇವಾಂಶವುಳ್ಳ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕಲುಷಿತ ಸೂಜಿಗಳ ಮೂಲಕ ಐಟ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಸರಣದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿದೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಉಪಕರಣಗಳುಅಥವಾ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ.

1.2. ಎಪಿಜೂಟಾಲಜಿ

ಬೆಕ್ಕುಗಳ ರಕ್ತಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ರೋಗದ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಜನಸಂಖ್ಯಾ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಭೌಗೋಳಿಕ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರಬಹುದು. ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕೆನಡಾದಲ್ಲಿ, ಸಾಕು ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ. ವಿಶೇಷ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದ ನರ್ಸರಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹರಡುವಿಕೆಯು 20% ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು.

ಕಳೆದ 25 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಲಭ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮಹತ್ವವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷ ಸಂಶೋಧನೆ, ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ತಜ್ಞರ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಕುರಿತು ಮಾಹಿತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಲಸಿಕೆಬೆಕ್ಕಿನ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ.

ವೈರೆಮಿಕ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಲಾಲಾರಸ, ಮೂಗಿನ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಮಲ ಮತ್ತು ಹಾಲಿನ ಮೂಲಕ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಈ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳೆಂದರೆ ವಯಸ್ಸು (ಬೆಕ್ಕಿನ ಮರಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ), ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಕ್ಕಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಕಳಪೆ ನೈರ್ಮಲ್ಯ. ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ನೆಕ್ಕುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಕಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ. ವೈರೆಮಿಕ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು, ಸತ್ತ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಅಥವಾ ವೈರೆಮಿಕ್ ಉಡುಗೆಗಳ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಕೆಲವು ಉಡುಗೆಗಳ (ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಅಲ್ಲ) ಜನನದ ನಂತರ ವೈರೆಮಿಕ್ ಆಗಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಕೊನೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹಾಲಿನ ಚೀಲಗಳ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಯಂಗ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ವಯಸ್ಕ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಸೋಂಕಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

1.3 ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕು ಒರೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಗೆ ಪ್ರಯಾಣಿಸುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗೆ ಸೋಂಕು ತರುತ್ತದೆ. ಒಮ್ಮೆ ವೇಗವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕೋಶಗಳು ವೈರಸ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಬೃಹತ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಸೋಂಕಿನ ಕೆಲವೇ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ವೈರೇಮಿಯಾ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿನ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರೆಮಿಯಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ವೈರೆಮಿಯಾ ಸೋಂಕಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳುಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಲೈನಿಂಗ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ, ಅದರ ನಂತರ ವೈರಸ್ ಲಾಲಾರಸ ಮತ್ತು ಮಲದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ವೈರೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ವಾಡಿಕೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆಶ್ರಯದಲ್ಲಿ, ಸುಮಾರು 30-40% ಬೆಕ್ಕುಗಳು ನಿರಂತರ ವೈರೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಮರುಕಳಿಸುವ ವೈರೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 20-30% ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ವೈರೆಮಿಯಾ ಇಲ್ಲದೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆಂಟಿಜೆನೆಮಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದಾಗ ಸರಿಸುಮಾರು 5% ಬೆಕ್ಕುಗಳು ವಿಲಕ್ಷಣ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ವೈರೆಮಿಯಾ ಇಲ್ಲ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ವೈರೆಮಿಯಾವನ್ನು ಜಯಿಸಿದ ಬೆಕ್ಕು, ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಹ ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಸುಪ್ತವಾಗಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಿದಾಗ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೀವ್ರ ಒತ್ತಡದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಇದು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ಅಪರೂಪದ ಘಟನೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ವಿತರಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ 10% ವರೆಗೆ ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಪಾಸಿಟಿವ್ (PCR) ಆದರೆ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು) ಇರುವಿಕೆಗೆ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಸೋಂಕಿತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಬೆಕ್ಕು ದೇಹದಿಂದ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಇದು ಬಹಿರಂಗ ಸೋಂಕಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ವೈರಸ್-ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಏಕೆ ಇರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಂದು ವೇಳೆ, ವೈರಸ್ ಮರುಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಿರಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ವೈರೆಮಿಯಾ ಇಲ್ಲದ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಬೆಕ್ಕುಗಳಂತೆಯೇ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸದ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಂದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೊವೈರಲ್ ಡಿಎನ್ಎ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ವೈರಸ್ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಾರಂಭಿಕವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಕೇವಲ ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಆಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ಬಹುಶಃ ದೋಷಯುಕ್ತ ರೂಪದಲ್ಲಿ.

ಸೋಂಕಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈರೆಮಿಕ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ.

1.4 ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ

1.4.1 ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ

ವೈರಸ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯಿಂದ ಒಳಗಾಗುವ ಉಡುಗೆಗಳ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ವೈರೆಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್‌ಗೆ ವೈರಸ್ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

1.4.2. ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ

ವೈರೆಮಿಯಾವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ವೈರಸ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಘಟಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ (ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಅಲ್ಲ), ವೈರಸ್ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟ್ರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (CTL ಗಳು) ಸಹ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಕೊಂಡಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.

1.5 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು

ವೈರಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ಹಲವಾರು ವೇರಿಯಬಲ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸರ್ವೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಗ್ರಹ, ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾ.

ನಿರಂತರ ವೈರೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ಕಳಪೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ 70-90% ವರೆಗೆ 18 ತಿಂಗಳಿಂದ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳೊಳಗೆ ಸಾಯುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಬೆಕ್ಕುಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ) ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುವ ಬೆಕ್ಕಿನ ವಯಸ್ಸು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಲಿತಾಂಶ. ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಕಾರಕವು ವೈರಲ್ ಉಪಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಿತಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

1.5.1. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್ (ರೋಗನಿರೋಧಕ ನಿಗ್ರಹ)

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ. ಹೀಗಾಗಿ, ಥೈಮಿಕ್ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾ, ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಕಾರ್ಯ, CD4 + ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, CD8 + ನಷ್ಟವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇರಲಿ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರಲಿ, ವೈರೆಮಿಕ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವಿಳಂಬವಾದ ಉತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಗ್ರಹವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್ ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾದಂತಹ ಬೆಕ್ಕು ಹಿಂದೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದ್ದ ಇತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳ ಉಲ್ಬಣವು ಇರಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಕ್ರಿಪ್ಟೋಕೊಕೊಸಿಸ್, ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್. ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಿನಿಟಿಸ್ನಂತಹ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮುಂದಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂಗುನಾಳದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಿಂದಾಗಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಬಾವು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

1.5.2. ರಕ್ತಹೀನತೆ

FeLV-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಅಲ್ಲ. ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ರೂಪವು ಹಿಮೋಬಾರ್ಟೆನೆಲೋಸಿಸ್ (ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೆಮೊಫೆಲಿಸ್) ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಂತಹ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ವೈರಸ್ ಹೀಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಾಗಣೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು [ಕೋಟರ್, 1979; ಕ್ವಿಗ್ಲೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000], ಇದು ನೇರವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಕವಲ್ಲದ ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ಮೈಲೋಡೆಸ್ಟ್ರಕ್ಷನ್, ಮೈಲೋಸಪ್ರೆಶನ್ (ಪ್ಯಾನ್ಸಿಟೋಪೆನಿಯಾ ಅಥವಾ ಕೆಂಪು ಕೋಶ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ) ಅಥವಾ ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಇತರ ಸೈಟೋಪೆನಿಯಾಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ, ರೋಗನಿರೋಧಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಲೋಸಪ್ರೆಶನ್ ಮೂಲಕ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

1.5.3. ಲಿಂಫೋಮಾ

ವೈರಸ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲಿಂಫೋಮಾ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಆದರೆ ಇತರ ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಸಾಧ್ಯ. ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ-ಪ್ರೇರಿತ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ; ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ಈ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಂಗರಚನಾ ಸ್ಥಳದ ಪ್ರಕಾರ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಥೈಮಸ್ ಅಥವಾ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ಲಿಂಫೋಮಾ;
• ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಲಿಂಫೋಮಾ;
• ಮಲ್ಟಿಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫೋಮಾ (ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ);
• ವಿಲಕ್ಷಣ ಅಥವಾ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾನೋಡಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ಒಂಟಿಯಾಗಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು;

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಮಾವು ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಲ್ಲದ ಅಂಗಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಅಥವಾ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಮುನ್ನರಿವು ಊಹಿಸಬಹುದು.

1.5.4. ವೈರಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ರೋಗಗಳು

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ರೋಗಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಅನೀಮಿಯಾ, ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳನ್ನು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಬೆನಿಗ್ನ್ ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫೋಮಾ ಎಂದು ತಪ್ಪಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.

ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಪ್ಟ್‌ಗಳ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಎಂಟೈಟಿಸ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕರುಳಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸಹ ವೈರಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಇದು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅನಿಸೊಕೊರಿಯಾ, ಹಿಗ್ಗಿದ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ಹಾರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮೂತ್ರದ ಅಸಂಯಮ, ಧ್ವನಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಹೈಪರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು.

1.6 ರೋಗನಿರ್ಣಯ

1.6.1. ನೇರ ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನಗಳು

1.6.1.1. ELISA (p27)

ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಮೊದಲ ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ p27 ಅನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಆದರೆ ತಪ್ಪು-ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಒಲವು ತೋರಿತು ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವೈರಲ್ ಅಲ್ಲದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಹ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಸುಧಾರಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಘನ-ಹಂತದ ELISA ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ದೃಢಪಡಿಸಿದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವೈರೆಮಿಯಾವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆಧುನಿಕ ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ "ಚಿನ್ನದ ಮಾನದಂಡ" ಎಂದು ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ಈ ಮಾನದಂಡವು ಪ್ರೊವೈರಲ್ ಡಿಎನ್ಎ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪಿಸಿಆರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಆಗಿದೆ. ELISA ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 90% ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಅಂದರೆ, ಸರಿಸುಮಾರು 10% ಬೆಕ್ಕುಗಳು PCR ನಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದವು ಮತ್ತು ELISA ನಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಿತು, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕತೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿಸಿಆರ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು 100% ಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಯು PCR ನಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ಹಾಫ್‌ಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಹೀಗಾಗಿ, PCR 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು 98% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

1.6.1.2. ಇಮ್ಯೂನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ELISA ಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. ಅಂತಹ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ELISA ಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು.

1.6.1.3. ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದ ಮೊದಲ ವಿಧಾನ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು 1973 ರಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾದ ಪರೋಕ್ಷ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಅಸ್ಸೇ (IRIF) ಆಗಿತ್ತು. ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿನ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ವೈರಲ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸುವುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇದು ರಕ್ತದ ಲೇಪಗಳಲ್ಲಿ ಪರೋಕ್ಷ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಪಿಸಿಆರ್ ಮೂಲಕ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವಿಧಾನದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಿಯಮದಂತೆ, ನಿರಂತರ ವೈರೆಮಿಯಾವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಕ್ಕು ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಣ್ಣ ಶೇಕಡಾವಾರು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪತ್ತೆಯಾಗದೆ ಹೋಗಬಹುದು.

1.6.1.4. ವೈರಸ್ ಕೃಷಿ

ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ರೋಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅತ್ಯುನ್ನತ ಮಾನದಂಡವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. . ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಸೋಂಕಿನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಣಗಳ ಪತ್ತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ (ಲೆಹ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991). ಸಂಕೀರ್ಣ ಲಾಜಿಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ವಾಡಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

1.6.1.5. ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ PCR (ಡಿಎನ್ಎ)

ಪ್ರತಿ ಬೆಕ್ಕಿನ ಕೋಶವು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ FeLV ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ 12 ರಿಂದ 15 ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರೊವೈರಸ್‌ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಷ್ಟಕರವೆಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ನೈಜ-ಸಮಯದ ಪಿಸಿಆರ್ ಆಗಮನದೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರೊವೈರಸ್ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅತ್ಯಧಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಋಣಾತ್ಮಕ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು PCR ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು.

1.6.1.6. ವೈರಲ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು PCR

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ ಹೊಸ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ, ಸೀರಮ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಲಾಲಾರಸ ಅಥವಾ ಮಲದಲ್ಲಿನ ವೈರಲ್ ಆರ್ಎನ್ಎಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿಸಿಆರ್‌ನಿಂದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯು ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ನಿರ್ಣಯದಂತೆ ಅದೇ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ವೈರೆಮಿಯಾವನ್ನು ಜಯಿಸಿದ ಕೆಲವು ಬೆಕ್ಕುಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಪ್ರೊವೈರಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ರಕ್ತ, ಲಾಲಾರಸ ಮತ್ತು ಮಲದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ವೈರಲ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪತ್ತೆ ವೈರೆಮಿಯಾದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವೆಚ್ಚವು ಅಧಿಕವಾಗಿರುವ ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ಯಾಟರಿಯಲ್ಲಿನ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಒಟ್ಟು ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ, PCR ಅನ್ನು ಪೂಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 30 ಪೂಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಷ್ಟು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

1.6.2. ಪರೋಕ್ಷ ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನಗಳು

FeLV ವೈರಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೂ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅನೇಕ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ವೈರಸ್ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇವೆ, ಆದರೆ ಇವುಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ UK ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

1.6.3. ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುವ ಮೊದಲ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು. ಸೋಂಕಿನ ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ನಂತರ, ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪಿಸಿಆರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಎಲಿಸಾ. ನಿರಂತರ ವೈರೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ FeLV ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಾಗಿವೆ. ಬೆಕ್ಕಿನಂಥ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತಿದೆ, ಆದರೆ ಅನೇಕ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಳದ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಬೆಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕು, ಆದ್ಯತೆ ಪಿಸಿಆರ್ ಬಳಸಿ. ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಹೆಚ್ಚು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಧನಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳು 2-16 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ವೈರೆಮಿಯಾವನ್ನು ಜಯಿಸಬಹುದು, ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದ ಯಾವುದೇ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಬೆಕ್ಕನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಾರಗಳು ಅಥವಾ ತಿಂಗಳುಗಳ ನಂತರ ಮರು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕು.

ತಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಹೊಂದಿರದ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಆರ್ಎನ್ಎ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುವಾಗ ELISA, ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು PCR ನಲ್ಲಿ ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಾಗ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಸುಪ್ತವಾಗಿ ಸೋಂಕಿತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು, ಆದಾಗ್ಯೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಒತ್ತಡ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿಗ್ರಹ ಅಥವಾ ಸಹ-ಸೋಂಕುಗಳು ವೈರಸ್ನ ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸರಾಸರಿ ಲೋಡ್ವೈರೇಮಿಯಾವನ್ನು ಜಯಿಸಿದ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಸ್ಥಿರ ವೈರೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗಿಂತ ಹಲವಾರು ನೂರು ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಎಲಿಸಾ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಬೆಕ್ಕುಗಳು (2-3%) ಇನ್ನೂ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಳಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹೊರಗೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಅಂತಹ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮೂಲವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಹೀಗಾಗಿ, ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮೂಲಕ ವೈರಲ್ p27 ಪ್ರೊಟೀನ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಯಾವುದೇ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು PCR ನ ಪರ್ಯಾಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅರ್ಹ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬೇಕು.

1.7. ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ

1.7.1. ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವಗಳು

ವೈರಸ್ ಹರಡುವುದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು FeLV- ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಮನೆಯೊಳಗೆ ಇಡಬೇಕು. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸ್ಡ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಒಳಗಾಗುವ ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸಹ ಇದು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಇಡಬೇಕು. ಇತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಂದ ದೂರವಿರಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ.

ಲಕ್ಷಣರಹಿತ FeLV ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು ಕನಿಷ್ಟಪಕ್ಷ, ಪ್ರತಿ ಆರು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ. ಪೂರ್ಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆರಕ್ತ (ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ) ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು, ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ ವರ್ಷಕ್ಕೆ 1-2 ಬಾರಿ.

ವೈರಸ್‌ಗೆ ತುತ್ತಾಗುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳಿಲ್ಲದ ಗಂಡು ಮತ್ತು ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಮಾಡಬೇಕು. ಲಕ್ಷಣರಹಿತ FeLV-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆತಿಥೇಯರ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ವೈರಸ್ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಸೋಂಕುರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೋಪ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಯಾವುದೇ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ.

FeLV-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ದಿನನಿತ್ಯದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಚರ್ಚೆಯ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಮುಖ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಫೆಎಲ್ವಿ-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ನೀಡಬೇಕು, ಆದರೂ ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ರೇಬೀಸ್ ಲಸಿಕೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ FeLV- ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿನ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿನ ವೈರಸ್ ಕೆಲವು ರೋಗಕಾರಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

1.7.2. ಚಿಕಿತ್ಸೆ

1.7.2.1. ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಬೆಕ್ಕು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಆರಂಭಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಯಶಸ್ವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಗಳ ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕಿತವಲ್ಲದ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೆಟ್ರೊವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಅನೇಕ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಸೂಕ್ತ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಅಥವಾ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ವೈರೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಹಲವರಿಗೆ ಬೇಕಾಗಬಹುದು ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಥೆರಪಿ. ರೋಗದ ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತೊಡಕುಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ದ್ವಿತೀಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಮೊಬಾರ್ಟೆನೆಲೋಸಿಸ್, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್ / ಜಿಂಗೈವಿಟಿಸ್ ಇದ್ದರೆ, ಹಸಿವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಶಮನವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯು ವೈರೆಮಿಯಾ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿದೆ.

1.7.2.2. ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳು

FeLV- ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾಯುಷ್ಯದ ಮೇಲೆ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಕಡಿಮೆ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಕೆಲವು ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ರೋಗಿಗೆ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

SPA(ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎ) - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್, ಇದು ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು SPA (10/μg/kg ವಾರಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಹತ್ತು ವಾರಗಳವರೆಗೆ) FeLV ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತಮ್ಮ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಲೀಕರ ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠ ಅನಿಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

1.7.2.3. ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳು

ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಗಂಭೀರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಬೆಕ್ಕಿನಂಥ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಒಮೆಗಾ (ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-ಡಬ್ಲ್ಯೂ) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೈರೆಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈರೆಮಿಕ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಒಳಗೆ ವಿಟ್ರೋ.

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-ಡಬ್ಲ್ಯೂ (106 IU/kg ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ, ನಂತರ ಎರಡು ಬಾರಿ ಹಲವಾರು ವಾರಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.

AZT(ಥೈಮಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನ) ರೆಟ್ರೊವೈರಲ್ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. AZT ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ FeLV ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಒಳಗೆ ವಿಟ್ರೋಮತ್ತು ಒಳಗೆ vivo. ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅದರ ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. AZT ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ 5-10 mg/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಬೆಕ್ಕಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಡೋಸೇಜ್, ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣದಿಂದ ಔಷಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು(ಉದಾ, ಪುನರುತ್ಪಾದಕವಲ್ಲದ ರಕ್ತಹೀನತೆ).

1.8 ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್

ವೈರಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ಮೊದಲ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 1984 ರಲ್ಲಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಈ ಲಸಿಕೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ FeLV ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ವೈರೆಮಿಯಾದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಇಂದು ಹಲವಾರು ಲಸಿಕೆಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಹೊಸ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ (ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA). ಈ ಲಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ವೈರಲ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ ಇ.ಕೋಲಿ, ಮತ್ತು ಇದು ಅನುತ್ಪಾದಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ಲಸಿಕೆಗಳು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೆಕ್ಟರ್ ಆಗಿದೆ. ಇತರ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಬೆಕ್ಕುಗಳು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಫೀಲ್ಡ್ ವೈರಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದಾಗ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿವಿಧ ಬ್ರಾಂಡ್‌ಗಳ ಲಸಿಕೆಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಇತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ರಕ್ಷಣೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೋಲಿಸುವುದು ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ತಪ್ಪುದಾರಿಗೆಳೆಯಬಹುದು.

ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಲಸಿಕೆಯು 100% ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು p27 ಆಂಟಿಜೆನೆಮಿಯಾವನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ವೈರಲ್ ಆರ್ಎನ್ಎಗೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ, ಆದರೂ ನಿರಂತರ ವೈರೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಟೆಡ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅವಲೋಕನವು ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಆರ್ಎನ್ಎ ವೈರೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರೊವೈರಲ್ ಡಿಎನ್ಎಯ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು "ರಕ್ಷಿತ" ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ಸೇರಿಸಬೇಕು ವಾಡಿಕೆಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಬೆಕ್ಕುಗಳು. ಇದು ಸಂಭಾವ್ಯ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಉತ್ತಮ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ.

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈರಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಕ್ಕಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವ ನಿರ್ಧಾರದ ಮೇಲೆ ಭೌಗೋಳಿಕ ಅಂಶಗಳು ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೆಲವು ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ರೋಸ್ಟೊವ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ನಮ್ಮ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ.

ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಜೀವನ ಸಂದರ್ಭಗಳುಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು ಬದಲಾಗಬಹುದು, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಬೆಕ್ಕು ಮಾಲೀಕರು ತಮ್ಮ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಚಲಿಸುವ ಅಥವಾ ಪ್ರಯಾಣಿಸುವ ಮೊದಲು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವಂತೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಆಗಮಿಸುವ ಕಿಟೆನ್ಸ್ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಮನ ನೀಡಬೇಕು.

1.8.1. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್

ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬೇಕು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, 8 ಅಥವಾ 9 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಉಡುಗೆಗಳ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ 12 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಲಸಿಕೆ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಬೆಕ್ಕಿನ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಸ್ಥಿತಿಯು ತಿಳಿದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಔಷಧದ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಆಂಟಿಜೆನೆಮಿಯಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು (ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಪಿಸಿಆರ್) ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಿಂದ ಸೋಂಕು ಅಸಂಭವವಾಗಿದ್ದರೆ, ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಇತರ ಬೆಕ್ಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗದ ಹೆಣ್ಣು ಬೆಕ್ಕಿನಿಂದ ಬರುತ್ತವೆ).

1.8.21 ಪುನರ್ವಸತಿ

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಲಸಿಕೆಗಳ ಬಳಕೆಯು ಒಂದು ವರ್ಷಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕಟಿತ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಕರು ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಬೂಸ್ಟರ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, 3-4 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಎರಡು ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಪುನಃ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ.

1.9 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ

1.9.1. 5 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾಲೀಕರಿಗೆ

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಬೆಕ್ಕು ಇದ್ದರೆ, ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಇನ್ನೂ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು. ಋಣಾತ್ಮಕ ರಿಯಾಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ವೈರೆಮಿಯಾಗೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಲಸಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸದಂತೆ ಇನ್ನೂ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

1.9.2. ಆಶ್ರಯಗಳು

ರೋಸ್ಟೊವ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಆಶ್ರಯಕ್ಕೆ ಹೊಸದಾಗಿ ಬರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಇದೆ ಎಂದು ದೃಢಪಡಿಸಿದ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ದಯಾಮರಣಗೊಳಿಸಬೇಕು. ಕೆಲವು ಆಶ್ರಯಗಳು ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಇಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ವಿಶೇಷ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ವೈರಸ್ ಹರಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು. ತಾತ್ತ್ವಿಕವಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಸ್ಥಾನಮಾನಗಳ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಇಡಬೇಕು. ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

1.9.3. ನರ್ಸರಿಗಳು

ನರ್ಸರಿಗಳಲ್ಲಿ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಹರಡುವಿಕೆಯು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳು ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವಾಡಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ. ನರ್ಸರಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಯಮಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವರ್ಷಕ್ಕೆ 1-2 ಬಾರಿ. ಇತರ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ಬೆಕ್ಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು. ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಹೊರಾಂಗಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಸ್ಥಿತಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬೇಕು.

1.9.4. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್

1.9.4.1. ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳು

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವುದರಿಂದ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಯೋಜನವಿಲ್ಲ.

1.9.4.2. ವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳು

ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಲೋಕನಗಳಿಂದ ನಾವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿ ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬೇಕು ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಸೋಂಕಿನ ನಿಜವಾದ ಅಪಾಯವಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ. ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪ್ರೊಮೈಸ್ಡ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಿರುವುದರಿಂದ, ಬೂಸ್ಟರ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಾಡಬೇಕು.

1.9.4.3. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳು

ಬೆಕ್ಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಒಮ್ಮತವಿದೆ ತೀವ್ರ ರೋಗಗಳುಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬಾರದು, ಆದರೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದಂತಹ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಮಧುಮೇಹಅಥವಾ ಥೈರೋಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್, ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಬೇಕು.

1.9.4.4. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳು

ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

II. ಕ್ಯಾಟ್ ವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ (ಎಫ್ಐವಿ)

2.1. ವೈರಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫೆಲೈನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (ಎಫ್‌ಐವಿ) ಲೆಂಟಿವೈರಸ್ ಕುಲದಲ್ಲಿ ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್‌ನಂತೆಯೇ ರಚನೆ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ವೈರಸ್ ಪೂಮಾ, ಸಿಂಹ, ಚಿರತೆ ಮತ್ತು ಮನುಲಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಬೆಕ್ಕು ಕುಟುಂಬದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲ ಸದಸ್ಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಎಫ್‌ಐವಿಯಂತಹ ಲೆಂಟಿವೈರಸ್‌ಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣ ವೈರಸ್‌ಗಳಾಗಿದ್ದು, ಗ್ಯಾಗ್, ಪೋಲ್ ಮತ್ತು ಎನ್ವಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಗಾಗ್ ಜೀನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ p24, ಇದು ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪೋಲ್ ಜೀನ್ ಪ್ರೋಟೀಸ್, ಇಂಟಿಗ್ರೇಸ್ ಮತ್ತು ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವೈರಸ್‌ನ ವೈರಲೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಿಣ್ವಗಳು. ಗಾಗ್ ಮತ್ತು ಪೋಲ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ವೈರಸ್‌ನ ವಿವಿಧ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. env ಜೀನ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ (gp120) ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ (gp41) ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈರಲ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಲ್ಲಿ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಪ್ರಮುಖ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ವೈರಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಐದು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಎನ್ವಿ ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು 26% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ) ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳು (ಎ, ಬಿ, ಸಿ, ಡಿ, ಇ). ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಗಳೆಂದರೆ A ಮತ್ತು B. ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೀತಿಯ ವೈರಸ್ ಒಂದು ದೇಶದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ ಎ ವೈರಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮಾತ್ರ ದಾಖಲಾಗಿವೆ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ವಿಟ್ಜರ್ಲೆಂಡ್, ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ, ಯುಎಸ್ಎಯ ಪಶ್ಚಿಮ ಭಾಗ, ಉತ್ತರ ಜಪಾನ್, ಜರ್ಮನಿ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಆಫ್ರಿಕಾವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಹರಡುತ್ತವೆ.

ಬೆಕ್ಕಿನ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ಕೆಲವೇ ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಸಾಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿಯುವುದು ಮುಖ್ಯ, ಸೋಪ್ ಕೂಡ.

2.2 ಎಪಿಜೂಟಾಲಜಿ

ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (ಎಫ್‌ಐವಿ) ಅನ್ನು ಮೊದಲು 1986 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು. ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು FIV ಒಂದು ಸ್ಥಳೀಯ ರೋಗ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ. ವೈರಸ್‌ನ ವಿವಿಧ ಸೆರೋವರ್‌ಗಳು 1 ರಿಂದ 14% ರಷ್ಟು ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮತ್ತು 44% ರಷ್ಟು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕಾದಾಟಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲಾಲಾರಸದ ಮೂಲಕ ವೈರಸ್ ಹರಡುವ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಿರವಾದ ದೇಶೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಲಂಬ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಸೋಂಕು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪ.

ವೈರಸ್ ತಾಯಿಯಿಂದ ಉಡುಗೆಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂತತಿಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಸೋಂಕಿತ ಉಡುಗೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬೆಕ್ಕಿನ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಕ್ಕು ತೀವ್ರವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಂತರ 70% ರಷ್ಟು ಉಡುಗೆಗಳ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬೆಕ್ಕು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಎಲ್ಲಾ ಉಡುಗೆಗಳ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಲ್ಲ. ಒರೊನೊಸಲ್ ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಮೂಗು, ಬಾಯಿ, ಯೋನಿ ಮತ್ತು ಗುದನಾಳವನ್ನು ವೈರಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕು ಬೆಕ್ಕನ್ನು ಕಚ್ಚಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

2.2 ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ

ಎಫ್‌ಐವಿಯಲ್ಲಿನ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಯೆಂದರೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ CD4+ T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಟಿ ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ gp120 ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಕೋಶಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ವೈರಲ್ ಕಿಣ್ವ, ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ವೈರಸ್‌ನ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ನಕಲನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವವು ಕಡಿಮೆ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೂಫ್ ರೀಡಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ FIV ವೈರಸ್ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಹಲವಾರು ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಹೋಸ್ಟ್‌ನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯಿಂದ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶವು ಪ್ರೊವೈರಸ್ನ ಸಮಗ್ರ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುವಾಗ ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೋಂಕಿನ "ಜಲಾಶಯ" ವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರದ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಎಫ್ಐವಿ ವೈರಸ್ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗಳನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಸಹ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ವೈರಸ್ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊವೈರಲ್ ಡಿಎನ್ಎಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ 8-12 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ, ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಥರ್ಮಿಯಾದಂತಹ ಚಿಕ್ಕ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ಅವರು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ನಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯು "ಲಕ್ಷಣರಹಿತ" ಹಂತ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸದಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, FIV ಸೋಂಕಿನ ಫಲಿತಾಂಶವು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ CD4+ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ CD4:CD8 T ಜೀವಕೋಶದ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಏಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

2.3 ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ

2.3.1. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸೋಂಕಿನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿತ ಅಥವಾ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಂದ ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಮ್ ಮೂಲಕ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ನಂತರ ಕಿಟೆನ್ಗಳನ್ನು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಬೆಕ್ಕಿನ ಮರಿಗಳನ್ನು ವೈರಸ್ ತಳಿಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಇದು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ (ಸೀಬೆಲಿಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995).

2.3.2 ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ

ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಬೆಕ್ಕುಗಳು FIV ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ನ ಉತ್ತುಂಗದೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ವೈರಸ್-ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸೇರಿವೆ. ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ 2-4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಆದರೂ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ (gp120) ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು p24 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು.

2.4 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು

FIV-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ನೇರವಾಗಿ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ, ಅದನ್ನು ಗುರುತಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ). ಎಫ್ಐವಿ ವೈರಸ್ ಸ್ವತಃ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ (ಬೆಕ್ಕುಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ) ಅಥವಾ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ; ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಸೋಂಕಿನ ನಂತರದ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ವಾರಗಳು ಅಥವಾ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸಣ್ಣ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಜ್ವರ, ಆಲಸ್ಯ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆಯು ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾವನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು.

ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಅವಧಿಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ [ಎಡ್ಡಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000] ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವನಕ್ಕಾಗಿ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅವರು ಎಂದಿಗೂ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪಈ ರೋಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 4-6 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾಗಿದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಜಿಂಗೈವೋಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಿನಿಟಿಸ್, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ತೂಕ ನಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜಿಂಗೈವೋಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆಯಾದ್ದರಿಂದ, ಈ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಯು ಎಫ್ಐವಿಯ ಬಹುತೇಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸೋಂಕುಗಳು ವೈರಸ್ನ ನ್ಯೂರೋವೈರುಲೆಂಟ್ ತಳಿಗಳು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ನರರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ. ಇದು ನಡವಳಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಪರೇಸಿಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಜರಾಯು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. FIV-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬುಲೋಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಶಿಯಲ್ ಗಾಯಗಳಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ ವೈರಸ್ ನೇರವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. B ಕೋಶಗಳ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಹೈಪರ್ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪರಿಚಲನೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಆಟೊಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

2.5 ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ, ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾ ಮತ್ತು ರಕ್ತಹೀನತೆಯಂತಹ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ನಿಗ್ರಹಕ್ಕೆ ಸೈಟೋಪೆನಿಯಾಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

2.5.1. ನೇರ ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನಗಳು

2.5.1.1 ವೈರಸ್ ಕೃಷಿ

ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅತ್ಯಂತ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನ. ನಂತರ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ವಿಶೇಷ ತರಬೇತಿ 2-3 ವಾರಗಳ ಕಾಲ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಶ್ರಮದಾಯಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2.5.1.2 ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (PCR)

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪ್ರೊವೈರಲ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪಿಸಿಆರ್ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು 40 ರಿಂದ 100% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್‌ನ ನಿರಂತರ ರೂಪಾಂತರವು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಸಂಘರ್ಷದ PCR ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ನಡುವಿನ ಅಸಮಂಜಸ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪಾಸಿಟಿವ್, ಪಿಸಿಆರ್ ನೆಗೆಟಿವ್) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಫ್‌ಐವಿ ವೈರಸ್ ಉಪವಿಧಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸೋಂಕಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಲು ಯಾವ ವಿಧಾನಗಳು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಈ ಅಂಶವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಬೆಕ್ಕುಗೆ ಎಫ್ಐವಿ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ನೀಡಿದ್ದರೆ, ಪಿಸಿಆರ್ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಸಹ ಸಾಧ್ಯ: ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪಿಸಿಆರ್ ಫಲಿತಾಂಶವು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸೀರಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ರೋಗದ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸದೆಯೇ ಪ್ರೊವೈರಸ್ನ ಪ್ರಸರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎಫ್ಐವಿ-ಸೋಂಕಿತ ಸಿರೊಪೊಸಿಟಿವ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಿರೊಕಾನ್ವರ್ಶನ್ ಹಲವಾರು ವಾರಗಳು ಅಥವಾ ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

2.5.2. ಪರೋಕ್ಷ ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನಗಳು, ಸೆರೋಲಜಿ

ವೈರಲ್ ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಹಲವಾರು ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿವೆ (ಉದಾ. ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ p24 ಮತ್ತು gp41). ಅಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ELISA ಕಿಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. FIV ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ "ಚಿನ್ನದ ಮಾನದಂಡ" ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಆಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ELISA ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ [IDEXX, ಮಾರ್ಚ್ 2008 ರ ಸಂದೇಶ].

ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇಸ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳು ತಮ್ಮ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 100% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಡಿಮೆ ರೋಗ ಹರಡುವ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಕಡಿಮೆ ವೈರಲ್ ಹರಡಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಎಳೆಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಒಳಾಂಗಣ ಬೆಕ್ಕುಗಳು, ಶುದ್ಧವಾದ ಬೆಕ್ಕುಗಳು) ಯಾವುದೇ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಮೂಲಕ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಬೆಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದಾರಿತಪ್ಪಿ, 5 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಬೆಕ್ಕುಗಳು, ಗಂಡು ಬೆಕ್ಕುಗಳು) ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ ನಿಜವಾದ ಧನಾತ್ಮಕ ದರವು ಆ ಗುಂಪಿನ ತಪ್ಪು ಋಣಾತ್ಮಕ ದರಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರೊವೈರಸ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಆದರೆ ವಾರಗಳು ಅಥವಾ ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ಆಗಿದ್ದಾಗ ಸೋಂಕಿನ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ತಪ್ಪು ನಿರಾಕರಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ತಪ್ಪು ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಬಹುದು, ಇದು ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ನೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸೀಕ್ವೆಸ್ಟ್ರೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕಿನ ಕಿಟೆನ್ಸ್ ಸಿರೊಪೊಸಿಟಿವ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, 16 ವಾರಗಳ ವಯಸ್ಸನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ ಉಡುಗೆಗಳ ಮರುಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು, ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮಟ್ಟವು ಮಿತಿ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಸೋಂಕನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು 6 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಕಿಟೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, 16 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡುವ ಉಡುಗೆಗಳ ಎರಡು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಮರುಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಆರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶವು ಇನ್ನೂ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಸೋಂಕನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪಿಸಿಆರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ಬೆಕ್ಕಿನ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (ಎಫ್‌ಐವಿ) ವಿರುದ್ಧ ಬೆಕ್ಕಿನ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಲಸಿಕೆಗಳು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿವೆ, ಆದರೆ ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಪ್ರಸ್ತುತ ಲಭ್ಯವಿದೆ, ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಡಿ, ಇದು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಡೆಸುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, CD4 + ಮತ್ತು CD8 + ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ಮೊದಲು ಈ ಸೂಚಕಗಳ ಮಹತ್ವವು ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಈ ವಿಧಾನವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದರ್ಥ.

2.6. ನಿಯಂತ್ರಣ, ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ

2.6.1 FIV-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಮುನ್ನರಿವು

ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ದಯಾಮರಣ ಮಾಡಬಾರದು. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಎಫ್‌ಐವಿ-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕು ಸೋಂಕಿತರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ (ಕೊಹ್ಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998; ಅಡಿಡೀ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000; ಲೆವಿ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2007). ಆದಾಗ್ಯೂ, FIV-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅಥವಾ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಿಯಾದಿಂದಾಗಿ.

ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಹಂತದ ಅವಧಿಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದ ವಯಸ್ಸಿನ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಮುಂಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಬಹುತೇಕಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸಂಭವನೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

2.6.2 ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

2.6.2.1 ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ

ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮವೆಂದರೆ ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಬೆಕ್ಕನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವುದು. ಎಫ್ಐವಿ-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿಯ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಪಾರ್ಟ್ಮೆಂಟ್ನಂತಹ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಕನಿಷ್ಠ ಅಪಾಯಎಫ್‌ಐವಿ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳು, ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿರುವ ಕೆಲವು ಕ್ಯಾಟರಿಗಳಲ್ಲಿ, FIV- ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಗಮನ ನೀಡಬೇಕು.

2.6.2.2 ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ

ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಎಫ್‌ಐವಿ ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಸಂತಾನಹರಣಗೊಳಿಸಬೇಕು. ಇದು ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿನ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಇದು ಇತರ ಬೆಕ್ಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನಗತ್ಯ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

2.6.2.3 ನಿಯಮಿತ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಯಂತ್ರಣ

FIV ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಆರು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಪಶುವೈದ್ಯರು ನೋಡಬೇಕು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ತೂಕದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ. ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ, ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತದ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು, ಜೊತೆಗೆ ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು. CD4 ಮತ್ತು CD8 ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಲಕ್ಷಣರಹಿತ FIV-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಅಥವಾ ಹಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೊದಲು ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಎಫ್ಐವಿ-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾದವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಂದ ದೂರವಿರಬೇಕು. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಎಫ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಂತೆಯೇ ಅದೇ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬಾರದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ರೋಗಗಳು.

2.6.2.4 FIV-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್

FIV-ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವುದು ವಿವಾದಾತ್ಮಕ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಲಸಿಕೆಗೆ ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ, ಇದು ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬೆಕ್ಕುಗಳ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಎಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ ತಡವಾದ ಹಂತಗಳುಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.

ಎಫ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವುದು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ನಡುವಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿಯ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ವೈರಸ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವೋದಲ್ಲಿ, ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ವೈರಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವಿಕೆಯು CD4/CD8 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪ್ರೊಮೈಸ್ಡ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಾಧಕ-ಬಾಧಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಈ ಹಿಂದೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ವಯಸ್ಕ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಹೊಸ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ತಪ್ಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊರಾಂಗಣದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಸೋಂಕಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರಿಗೆ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಎಫ್ಐವಿ-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು. ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಜನಕವು ಕೆಲವು ರೋಗಕಾರಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

2.6.3 ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ FIV ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಮೊದಲನೆಯದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಎಫ್ಐವಿ-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಒಳಗಾಗಬೇಕು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಧ್ಯಯನಗಳುಸೋಂಕಿಲ್ಲದ ಜನರಿಗಿಂತ. ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗದ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು).

ಕೆಲವು ವೈದ್ಯರು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಎಫ್ಐವಿ-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯು ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣದಿಂದ ವಿವಾದಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ. ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು. Griseofulvin FIV-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಳಸಬಾರದು. ಫಿಲ್ಗ್ರಾಸ್ಟಿಮ್, ಲ್ಯುಕೋಪೊಯಿಸಿಸ್ ಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟರ್, ಆಳವಾದ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ, ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುವ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ಇದು ಎಫ್‌ಐವಿ-ಸೋಂಕಿತರ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯೆಟಿನ್ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಕವಲ್ಲದ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯೆಟಿನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ. ಎಫ್‌ಐವಿ ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಮಾನವ ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯೆಟಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಳವಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯೆಟಿನ್ ಅನ್ನು ಕಾಳಜಿಯಿಲ್ಲದೆ ಬಳಸಬಹುದು.

2.6.4 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಏಜೆಂಟ್

2.6.4.1 ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಏಜೆಂಟ್

ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳು ಮಾನವ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದಿವೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು FIV ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಅನೇಕ ಔಷಧಿಗಳು ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ.

AZT (ಜಿಡೋವುಡಿನ್)ರೆಟ್ರೊವೈರಲ್ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ ಅನಲಾಗ್ ಆಗಿದೆ. AZT FIV ವೈರಸ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಒಳಗೆವಿಟ್ರೋಮತ್ತು ಒಳಗೆvivo, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಎಫ್ಐವಿ-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಚಿತ್ರ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. AZT ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಡೋಸೇಜ್ ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ 5-10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ. ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಡೋಸೇಜ್, ಸಂಭವನೀಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದಾಗಿ ಔಷಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು.

ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಿಗಾಗಿ, ಲಿಯೋಫಿಲೈಸ್ಡ್ ಔಷಧವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬೇಕು ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಪರಿಹಾರಸ್ಥಳೀಯ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್. ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ, ನೀವು ಸಿರಪ್ ಅಥವಾ ಜೆಲಾಟಿನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನಡೆಸಬೇಕು (ಮೊದಲ ತಿಂಗಳು ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ) ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಪುನರುತ್ಪಾದಕವಲ್ಲದ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ. ಮೊದಲ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದರೆ, ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಎಫ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳು AZT ಅನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೊದಲ ಮೂರು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಂದುವರಿದರೂ ಸಹ, ಈ ಸೂಚಕ ಕ್ರಮೇಣ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ 20% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ರಕ್ತಹೀನತೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, HIV ಯಂತೆಯೇ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಆರು ತಿಂಗಳ ನಂತರ FIV ಯ AZT- ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಪ್ಲೆರಿಕ್ಸಾಫೋರ್ (ಮೊಜೊಬಿಲ್)- ಕೆಮೊಕಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ CXCR4 ನ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಿರೋಧಿ. CXCR4 HIV ಯ T-ಸೆಲ್ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ ತಳಿಗಳ ಮುಖ್ಯ ಸಹ-ಗ್ರಾಹಕವಾಗಿದೆ; CXCR4 ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. FIV ಕೂಡ CXCR4 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಎರಡು ವೈರಸ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಹೋಮಾಲಜಿಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪ್ಲೆರಿಕ್ಸಾಫೋರ್ ಅನ್ನು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧವಾಗಿ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧವು ಎಫ್ಐವಿ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಒಳಗೆವಿಟ್ರೋ. FIV-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯು (0.5 mg/kg ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ 6 ವಾರಗಳವರೆಗೆ) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೊವೈರಲ್ ಲೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ದಾಖಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಫೆಲೈನ್ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-ಡಬ್ಲ್ಯೂಕೆಲವು ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಜಪಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಗಳಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಔಷಧವನ್ನು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಬಳಸಬಹುದು. ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ವರದಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ಫೆಲೈನ್ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ FIV ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಒಳಗೆವಿಟ್ರೋ. ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಒಳಗೆvivoಇನ್ನೂ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಮಾನವ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ನಿಜವಾದ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಡ್ರಗ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ವೈರಸ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಿಂದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾನವ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಬಳಸುವಾಗ, ಎರಡು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ದಿನಕ್ಕೆ 104-106 IU / kg) ಅಥವಾ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ದಿನಕ್ಕೆ 1 ರಿಂದ 50 IU / kg ವರೆಗೆ). ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ, ಔಷಧದ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ಮೂರರಿಂದ ಏಳು ವಾರಗಳ ನಂತರ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಔಷಧಿಯನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಪ್ರಯೋಗಗಳು (ದಿನಕ್ಕೆ 10 IU/kg) CD4+ T ಜೀವಕೋಶದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.

2.6.4.2 ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳು

ಎಫ್‌ಐವಿ ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಇಂಟರ್‌ಫೆರಾನ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ರೋಗಿಗೆ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪರ್ಯಾಯ ಔಷಧಗಳು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಅಥವಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಎಫ್‌ಐವಿ-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಎಷ್ಟು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಯಾವುದೇ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಚೋದನೆಯು FIV ಯಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಸೋಂಕಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಫ್ಐವಿ-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು.

2.7. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್

ಪ್ರಸ್ತುತ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ FIV ವಿರುದ್ಧ ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಲಸಿಕೆ ಇಲ್ಲ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ. 2002 ರಿಂದ US ನಲ್ಲಿ ವಾಣಿಜ್ಯ ಲಸಿಕೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ ಮತ್ತು 2004 ರಿಂದ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹಲವಾರು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಲಸಿಕೆ ಬಳಕೆಯು ಸೋಂಕಿನ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹಲವಾರು ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

2.8 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ

2.8.1. 5 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾಲೀಕರಿಗೆ

ವೈರಸ್‌ನ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿನ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್‌ನಂತಹ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ನಡುವೆ FIV ಪ್ರಸರಣದ ಅಪಾಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾಜಿಕವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣದ ಅಪಾಯವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಬೆಕ್ಕು FIV ಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗೊಂಡರೆ, ಅವರ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಸಂಪರ್ಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಎಫ್ಐವಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಾದಾಟಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಹೋರಾಟವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಯಾವುದೇ ಸೋಂಕು ಇಲ್ಲದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯಿದೆ. ಎಫ್‌ಐವಿ ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗೊಳಿಸುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಜಗಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗಕಾರಕದ ಪ್ರಸರಣವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಶಾಂತಿಯುತವಾಗಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ವಾಸಿಸುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ನಡುವೆಯೂ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಇತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳು ಇತರ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ನಡುವೆ ಹರಡಬಹುದು, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣದ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಗಮನದ್ವಿತೀಯ ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಎಫ್ಐವಿ-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

2.8.2. ಆಶ್ರಯಗಳು

ಎಫ್ಐವಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದ್ದು ಅದನ್ನು ಆಶ್ರಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬಾರದು. ಅಂತಹ ಬೆಕ್ಕಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಂಡು ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಮತ್ತು ದಾರಿತಪ್ಪಿ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ.

ಆಶ್ರಯಕ್ಕೆ ಹೊಸದಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಎಫ್ಐವಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಕನಿಷ್ಠ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. FIV-ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕು ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರೆ, ದಯಾಮರಣವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

6 ತಿಂಗಳೊಳಗಿನ ಸೋಂಕಿತ ಉಡುಗೆಗಳನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಕಿಟನ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಉಡುಗೆಗಳ ದಯಾಮರಣ ಮಾಡಬಾರದು. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪಿಸಿಆರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು, ಆದರೂ ಇದು ಕೆಲವು ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಆಶ್ರಯದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವಿಧಾನಅಡ್ಡ-ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗೆ. ಕನಿಷ್ಠ, FIV-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಸೋಂಕಿತವಲ್ಲದ ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು.

2.8.3 ನರ್ಸರಿಗಳು

ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಎಫ್ಐವಿ ವಿರಳವಾಗಿ ಎದುರಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉತ್ತಮ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆತ್ಮಸಾಕ್ಷಿಯ ತಳಿಗಾರರು ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ವಾರ್ಷಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಹೊಸ ಬೆಕ್ಕುಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಇತರ ಮಾಲೀಕರಿಂದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಸಂಯೋಗದ ಮೊದಲು FIV ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಕ್ಯಾಟರಿಯನ್ನು ತೊರೆದು ಹಿಂತಿರುಗುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟರಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸುವ ಮೊದಲು FIV ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು.

III. ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್

3.1. ವೈರಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ (ಎಫ್‌ಐಪಿ) ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ (ಎಫ್‌ಸಿಒವಿ) ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಎಳೆಯ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಮಾರಕ ಸೋಂಕು. ಈ ರೋಗವು ಎಲ್ಲಾ ವಯಸ್ಸಿನ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 3 ವರ್ಷಗಳ ಮೊದಲು.

ಫೆಲೈನ್ ಕರೋನವೈರಸ್ (FCoV) ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ ಕೊರೊನಾವೈರಿಡೆ. ವೈರಸ್ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಆರ್ಎನ್ಎ ವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅತಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ.

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಈ ಕುಟುಂಬದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯು ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಒಣಗಿದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 7 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕಬಲ್ಲದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಕಸದ ಟ್ರೇಗಳು, ಬಟ್ಟೆ, ನೀರು ಮತ್ತು ಆಹಾರದ ಬಟ್ಟಲುಗಳು, ಬೂಟುಗಳು ಮತ್ತು ಬಟ್ಟೆಗಳ ಮೂಲಕ ಸುಲಭವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರದರ್ಶನಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಬೆಕ್ಕು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮನೆಯ ಕ್ಲೀನರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳಿಂದ ವೈರಸ್ ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

3.2. ಎಪಿಜೂಟಾಲಜಿ

ದೇಶೀಯ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಡು ಬೆಕ್ಕುಗಳ ನಡುವೆ ವೈರಸ್ ಅತ್ಯಂತ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ.

ನರ್ಸರಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆಶ್ರಯದಲ್ಲಿ (80 ರಿಂದ 100% ವರೆಗೆ), ಹಾಗೆಯೇ ಹಲವಾರು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಐದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಮಾಲೀಕರಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಂಟ್ರಿಕ್ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ (FeCoV) ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕಿನ ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಸಿದ್ಧಾಂತವಿದೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗ- ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್. ಮ್ಯುಟೇಶನ್ ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ಊಹೆಯು ಬೆಕ್ಕಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ವೈರಸ್‌ನ ವೈರಾಣು ಮತ್ತು ವೈರಾಣು ತಳಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಎರಡನೇ ಊಹೆಯು 2 ವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶಗಳು ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಮತ್ತು ಬೆಕ್ಕಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ವಿನಾಯಿತಿ ಎರಡೂ ಅಂಶಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, FIPV ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಉಷ್ಣವಲಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕರೋನವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಲ್ಲದೆ ಬದುಕುತ್ತವೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಕೇವಲ 5-12% ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

FIP ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ವಯಸ್ಸು ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ 70% ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಒಂದು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವುಗಳಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರೋಗವು 17 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಲೈಂಗಿಕ ಜೀವನ, ಹಾಗೆಯೇ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ (ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಚಲಿಸುವಿಕೆ, ಮಾಲೀಕರ ಬದಲಾವಣೆ, FeLV ಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ-ಸೋಂಕು). ಆದ್ದರಿಂದ, ಒತ್ತಡದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಬೆಕ್ಕು ತನ್ನ ಉಡುಗೆಗಳ ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, 5-6 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಇರುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ. 2 ವಾರಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸೋಂಕು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯ.

ವೈರಸ್ ಹರಡುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಮಲ, ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣದ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಮಲ-ಮೌಖಿಕ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಲಾಲಾರಸದ ಮೂಲಕ (ಬೌಲ್ ಹಂಚುವುದು, ನೆಕ್ಕುವುದು), ಹಾಗೆಯೇ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ಮೂಲಕ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹರಡಬಹುದು ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಕೋರ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕಿನಿಂದ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವೈರಸ್ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಬೆಕ್ಕಿನ ಸೋಂಕು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಮೊದಲ ವಾರದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಶೆಡ್ಡಿಂಗ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಾರಗಳು, ತಿಂಗಳುಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು. ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ತಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹರಡಬಹುದು (ಜೀವಮಾನದ ಕ್ಯಾರೇಜ್).

3.3. ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ನ ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ತಿಳುವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆ. ಹಿಂದೆ, ಕರೋನವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಎಂಟರೊಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭವವು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸೋಂಕು ಸಬ್‌ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವೈರೆಮಿಯಾದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಕಿಪರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು (1999) ಕರೋನವೈರಸ್ ಸೋಂಕು ಹೆಮೋಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು / ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು. ಈ ಕೋಶಗಳು ಎಫ್‌ಐಪಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ಎಫ್‌ಸಿಒವಿ ವೈರಸ್‌ನ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟಸ್ ಗಾಯಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅವು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಆಳವಾದ ಸವಕಳಿ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಗ್ಯಾಮಾಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ವೈರಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಸಾಧ್ಯ. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವೈರಸ್-ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. Groot-Mijnes et al. (2005) ಎಫ್‌ಐಪಿವಿ 79-1146 ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಸೋಂಕಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಿದರು. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಜ್ವರ, ತೂಕ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದವು. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡಿತು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು (ಹೆಚ್ಚಿದ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್). ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಜ್ವರ, ತೂಕ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ CD4 + ಮತ್ತು CD8 + T ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಯಿತು. ಆರಂಭಿಕ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ರೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ವಾದಿಸುತ್ತಾರೆ. ಎಫ್‌ಐಪಿಯ ಸಾಕಷ್ಟು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಕರೋನವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಆಳಗೊಳಿಸುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.

3.4. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ

ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ 5-6 ವಾರಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಕಿಟೆನ್ಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟವು 6-8 ವಾರಗಳ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿನಾಯಿತಿ ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಮರುಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ಎಫ್‌ಐಪಿ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಪಾತ್ರವು ವಿವಾದಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ. ವೈರಸ್‌ಗೆ ಮೊದಲು ತೆರೆದಾಗ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

3.5 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು

ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟಸ್ ಗಾಯಗಳ ಸ್ಥಳದಿಂದಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು 2 ರೂಪಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಆರ್ದ್ರ ಮತ್ತು ಶುಷ್ಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಆರ್ದ್ರ (ಎಫ್ಯೂಸಿವ್) ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಯು ಅಸ್ಸೈಟ್ಸ್ ಆಗಿದೆ. ಎದೆಯ ಕುಹರದೊಳಗೆ ಎಫ್ಯೂಷನ್ ಇದ್ದರೆ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಕರೋನವೈರಸ್ ಸೋಂಕನ್ನು ಹೊರಗಿಡಬೇಕಾದ ಮತ್ತೊಂದು ಚಿಹ್ನೆಯು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಜ್ವರ ವಕ್ರೀಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ತೂಕ ನಷ್ಟವು ವರದಿಯಾಗಿದೆ (ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ). ಶುಷ್ಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಜ್ವರ, ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಆಲಸ್ಯ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಇರಬಹುದು.

ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ (ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ). ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ

• ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ;
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅತಿಸಾರ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ;
• ಮೆಸೆಂಟೆರಿಕ್ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ (ಒಬ್ಬರು ತಪ್ಪಾಗಿ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು);
• ಐರಿಸ್ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ, ಅನಿಸೊಕೊರಿಯಾ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋರಿಯಾ ಅಥವಾ ದ್ವಿತೀಯಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಇರಿಟಿಸ್, ಹಠಾತ್ ನಷ್ಟದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಹೈಫೀಮಾ, ಕೊರಿಯೊರೆಟಿನೈಟಿಸ್, ರೆಟಿನಾದ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ;
• ಫೋಕಲ್, ಮಲ್ಟಿಫೋಕಲ್ ಅಥವಾ ಪ್ರಸರಣ ಹಾನಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ: ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಹೈಪರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ನಿಸ್ಟಾಗ್ಮಸ್, ಎಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಕಪಾಲದ ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ವಹನ ದೋಷಗಳು;
• ಪ್ರಸರಣ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ;
• ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟಸ್ ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು.

3.6. ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಎಫ್‌ಐಪಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಸವಾಲಾಗಿದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಬಳಸುವುದು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಉಪಕರಣಗಳುಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು (ಉದಾ, PCR, ELISA, ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ) ಎಫ್‌ಐಪಿ ಮತ್ತು ಎಫ್‌ಸಿಒವಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರಲ್ಲಿ ಗೊಂದಲ ಮತ್ತು ಬೆಕ್ಕುಗಳ ನ್ಯಾಯಸಮ್ಮತವಲ್ಲದ ದಯಾಮರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ವೈರಸ್ನ ಜೈವಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿರಬೇಕು. ರೂಪಾಂತರಿತ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ನ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಈ ಅಂಶವು ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಏಕೈಕ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಪರೋಕ್ಷ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಡೇಟಾ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ದಯಾಮರಣ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿವೈರಲ್ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ "ಚಿನ್ನದ ಮಾನದಂಡ" ಆಗಿದೆ. ಸೆರೋಸ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರಿನಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಮಾಟಸ್ ಗಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಪಯೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟಸ್ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಹಲವಾರು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಪಯೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೊಗಸ್ ಗಾಯಗಳು ವೈರಲ್ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ದೃಢೀಕರಣವು ಹೈಟೆಕ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯ. ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಈ ವಿಧಾನವು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ವೈರಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ನೇರ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ಅಸ್ಸೈಟ್ಸ್ (ಪ್ಲುರಲ್/ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಲ್) ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿತ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 100% ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಬೆಕ್ಕಿನಂಥ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ನ ಪರೋಕ್ಷ ಸಾಕ್ಷಿ

• ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 3 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ವೈರಲ್ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಯಾವುದೇ ಒತ್ತಡದ ಸಂದರ್ಭಗಳು, ಇತರ ಬೆಕ್ಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನಗತ್ಯ ಸಂಪರ್ಕಗಳು, ಪ್ರದರ್ಶನಕ್ಕೆ ಭೇಟಿ ನೀಡುವುದು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಮಾಲೀಕರನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಕೇಳಬೇಕು.
• ಹೆಮಟಾಲಜಿ. ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ವಾಡಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದರೆ, ಸೌಮ್ಯವಾದ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾಗೆ ಗಮನ ನೀಡಬೇಕು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
• ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳು.

ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಯಾವ ಅಂಗ(ಗಳಲ್ಲಿ) ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವರದಿ ಮಾಡಲಾದ ಹೈಪರ್‌ಗ್ಯಾಮಾಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ. ಆದರೆ ಇದು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೀವು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕುಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಟ್ರಾಕ್ಟ್, ಡೈರೊಫಿಲೇರಿಯಾಸಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಸೀರಮ್ γ- ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ) 25 g / l ಅನ್ನು ಮೀರಿದರೆ, ಮುನ್ಸೂಚಕ ಮೌಲ್ಯವು 86% ಆಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ತೀವ್ರ ಹಂತದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ (ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್) ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

• ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ, ಪ್ಲೆರಲ್ ಅಥವಾ ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ದ್ರವದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಬೆಕ್ಕಿನಂಥ ವೈರಲ್ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ನ ಆರ್ದ್ರ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ದ್ರವವು ಬಹಳಷ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ γ- ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ. γ- ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟರೆ ಮತ್ತು 10 g / l ಆಗಿದ್ದರೆ, ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು 83% ಆಗಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರವದ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್‌ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆರಿವಾಲ್ಟಾವು 86% ರ ಮುನ್ಸೂಚಕ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಮಾಕ್ಕೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

• CSF ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 2 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಮೀರಿದರೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಶಂಕಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ. ಆದರೆ ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ. ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೋಲಿಸಲು ಇದು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಅವರ ಅನುಪಾತವು 1 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕರೋನವೈರಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು.

• ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿರ್ಣಯ.

ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಿದ ಮೊದಲ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು 1976 ರಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಸಿರೊಪೊಸಿಟಿವ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನವು ಎಂದಿಗೂ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ (ಎಫ್‌ಐಪಿ) ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಂತೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದಮತ್ತು ಅವರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಅದನ್ನು ಹೊರಗಿಡುವುದಿಲ್ಲ. ಎಂದು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಎಫ್‌ಐಪಿ ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 10% ಬೆಕ್ಕುಗಳು ವೈರಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂಗತಿಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮುನ್ಸೂಚಕ ಮೌಲ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ ಮತ್ತು 67% ನಷ್ಟಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ಗಳು (1: 1600-1: 6400) ವೈರಲ್ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಪಿಸಿಆರ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊ-ಟೆಸ್ಟ್ ಆಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ತಳೀಯವಾಗಿ FIPV ಅನ್ನು FCoV ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅಸಾಧ್ಯ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, 5-50% ಆರೋಗ್ಯಕರ ವಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಸಾಧ್ಯ.

ನೈಜ-ಸಮಯದ PCR ನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ RNA ಮಟ್ಟಗಳು FCoV ವೈರಸ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ FIP ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ವೈರಸ್ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲು PCR ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ ಒಳ ಅಂಗಗಳು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಯಕೃತ್ತು (48%) ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ (42.3%), ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ (21.1%) ಕಾಣಬಹುದು.

ಪಿಸಿಆರ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಬೆಕ್ಕಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಏಕೈಕ ಪರೀಕ್ಷೆಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ.

3.7. ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ವೈರಲ್ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಡೇಟಾ ಇಲ್ಲ. ಥೆರಪಿಯು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅತಿಯಾದ ದಾಳಿಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವ ದೇಹದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು.

ಇಂದ ಔಷಧಗಳುಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು:

ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ 2-4 mg/kg/day ದರದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ 2 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಸೂಕ್ತ ಡೋಸ್‌ಗೆ ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಆದರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಹಸಿವಿನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಥ್ರೊಂಬೊಕ್ಸೇನ್- ಸಿಂಥೆಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳು (ಒರಾಗ್ರೆಲ್ ಎಚ್‌ಸಿಎಲ್, 5 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಕೆಜಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ) - ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫ್ಲೈನ್(ಟ್ರೆಂಟಲ್) (ದಿನಕ್ಕೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ) - ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫೆಲೈನ್ ರಿಕಾಂಬಿನೆಂಟ್ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಒಮೆಗಾ(1M IU ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಜೊತೆಗೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್). 2004 ರಲ್ಲಿ ಜಪಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಒಂದು ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನವು 30% ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಸುಧಾರಿಸಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕೋರ್ಸ್ರೋಗಗಳು. ಇತರ ಲೇಖಕರಲ್ಲಿ ಈ ಔಷಧದ ಯಶಸ್ಸು ತುಂಬಾ ವರ್ಣರಂಜಿತವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋನ್ ಜೊತೆಗೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ.

ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಸನ್ನಿಹಿತ ಸಾವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ:

• ಕಡಿಮೆ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ,
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಮಟ್ಟಗಳು,
• ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಎಫ್ಯೂಷನ್ ಇರುವಿಕೆ.

3.8 ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಒಂದು ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಶ್ರಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಮಾಲೀಕರಲ್ಲಿ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಈ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಕೇವಲ ಒಂದು ಲಸಿಕೆ ಇದೆ - ಪ್ರಿಮುಸೆಲ್ ®, ಇದು 50-75% ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆಯು 100% ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಕ್ರಮಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಕ್ರಮಗಳು. ಮತ್ತು, ಅಭ್ಯಾಸ ಪ್ರದರ್ಶನಗಳಂತೆ, ಅಂತಹ ಕ್ರಮಗಳು ಬಹಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ದೊಡ್ಡ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದಾಗಿ, ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯವು ಮೊದಲು ಬರಬೇಕು. ಒತ್ತಡದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಸಹ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಕ್ಕಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡದ ಅವಧಿಯಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಜಕಗಳಿಂದ ವೈರಸ್ ಸುಲಭವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುಒಣಗಿದಾಗ, ಇದು 7 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ವೈರಸ್ ತುಂಬಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ; ಒಂದು ಸೋಂಕಿತ ಬೆಕ್ಕು ಆಶ್ರಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೂ ಸಹ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 90% ನಷ್ಟು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು.

1. ಅನನುಕೂಲಕರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಕ್ಕುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ;
   • ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆರೈಕೆ;
   • ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಷಯ (ಋಣಾತ್ಮಕ ರಿಯಾಕ್ಟರ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಿರೊಪೊಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್-ಪಾಸಿಟಿವ್);
2. ಉಡುಗೆಗಳ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಆರಂಭಿಕ ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ
   • ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ನೋಡಿ
3. ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಪರಿಸರ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ತಡೆಯಿರಿ
   • 1-2 ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು 1 ಟ್ರೇ ಬಳಸಿ;
   • ಶೌಚಾಲಯಗಳಿಗೆ ವೈರುಸಿಡಲ್ ಕಸವನ್ನು ಬಳಸಿ;
   • ಕನಿಷ್ಠ ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಶೌಚಾಲಯದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳೆತವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ;
   • ಶೌಚಾಲಯದಿಂದ ಆಹಾರ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ;
   • ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತಟ್ಟೆಯ ಸುತ್ತ ಕಸವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ;
   • ಉದ್ದನೆಯ ಕೂದಲಿನ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೂದಲನ್ನು ಟ್ರಿಮ್ ಮಾಡಿ;
   • ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ ಬಳಸಿ ಬೆಕ್ಕಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ ಕೈಗಳನ್ನು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಿ (1:32 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ);
   • ಮತ್ತೆ ಬೆಕ್ಕುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದಿರಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ;
4. ಪ್ರಿಮುಸೆಲ್ ® ಬಳಸಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್
   • ಪ್ರವೇಶದ ಮೊದಲು ಕ್ಯಾಟರಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಸದಾಗಿ ಬರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಂಪು 4 ವಾರಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬೇಕು.

ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳಿಂದ ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಶೀರ್ಷಿಕೆ ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳುಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ. ಪಿಸಿಆರ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್‌ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲು ಮಲದಲ್ಲಿನ ವೈರಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ನಿರ್ಣಯವು ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಸರಿಸುಮಾರು 25% ಸಿರೊಪೊಸಿಟಿವ್ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಚೆಲ್ಲುತ್ತವೆ. ನೈಜ-ಸಮಯದ ಪಿಸಿಆರ್ ಹೆಚ್ಚು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಮಲದಲ್ಲಿನ ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಸ್ಥಿರವಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಆದ್ದರಿಂದ, ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಪಿಸಿಆರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಂದು ತಿಂಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಕ್ಕು ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವಲ್ಲ ಎಂದು ವಸ್ತುನಿಷ್ಠವಾಗಿ ಪ್ರತಿಪಾದಿಸಲು, ಕನಿಷ್ಠ ಐದು ಋಣಾತ್ಮಕ PCR ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮಾಸಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಬೇಕು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ 1:10 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ.

3.8.1. ವೈರಸ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು: ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಆರೈಕೆ

ಎಫ್‌ಐಪಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಸೋಂಕನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಮೂಲಭೂತ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಸೋಂಕಿತ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ರೇಖಾಚಿತ್ರ 1 ನೋಡಿ).

ನರ್ಸರಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಶ್ರಯದಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ದೇಶಗಳುಪ್ರತಿ 3-6 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ವಾಡಿಕೆ. ಟೈಟರ್ 1:20 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ, ಬೆಕ್ಕನ್ನು ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಹೆಚ್ಚಾದರೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೈರ್ಮಲ್ಯ ತಡೆಗೋಡೆಯ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ನರ್ಸರಿಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಬೆಕ್ಕನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಇಡಬೇಕು. ಕೊಳಕು ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ "ಕ್ಲೀನ್" ಪ್ರಾಣಿಗಳು / ಬೌಲ್ / ಟ್ರೇ ಅನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಮುಟ್ಟಬೇಡಿ. ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಿ. ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವ ಮೊದಲು ಆಹಾರವನ್ನು ವಿತರಿಸಿ, ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಜನರು ಅದನ್ನು ಮಾಡಿದರೆ ಅದು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಿ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿರುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರತಿದಿನ ಟ್ರೇಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ, ಆಹಾರ ನೀಡಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಿ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ನರ್ಸರಿ ದಿನಚರಿಯಲ್ಲಿ ಉಪಯುಕ್ತ ಅಭ್ಯಾಸವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸೋಂಕಿನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಕೊಠಡಿಯನ್ನು ವಲಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ನರ್ಸರಿಯ ಸುತ್ತಲೂ ಚಲಿಸುವಾಗ (ಕೈಗಳು, ಬೂಟುಗಳು ಅಥವಾ ಬಟ್ಟೆ) ಹರಡುವ ಮೂಲಕ ನಾವು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ವೈರಸ್ ಹರಡುವಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸರಳ ನಿಯಮವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ - ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿ ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಿರಿ. ಸೋಂಕುಗಳೆತ ಮ್ಯಾಟ್ಸ್ ನರ್ಸರಿಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ವಲಯಗಳ ಗಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರಬೇಕು.

ಕಿಟೆನ್‌ಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಬಟ್ಟಲುಗಳು, ಹಾಸಿಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರೇಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಅದನ್ನು ಅವರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಡುಗೆಗಳ ವಿವಿಧ ಬಣ್ಣಗಳ ಬಟ್ಟಲುಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರೇಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮ, ಇದು ಗೊಂದಲವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಅಥವಾ ಎರಡು ಬಾರಿ ಪ್ರತಿದಿನ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಹಾಸಿಗೆಗಳನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಿ.

ಹವಾನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯು ಬೀದಿಯಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ಕೋಣೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಕೋಣೆಯಿಂದ ಅಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

3.8.2. ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

5-6 ವಾರಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಕಿಟೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಾನ್ ವಿನಾಯಿತಿಯಿಂದ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಕರೋನವೈರಸ್ ಸ್ಥಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರುವ ನರ್ಸರಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿಲ್ಲದ ಉಡುಗೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಆರಂಭಿಕ ಹಾಲನ್ನು ಬಿಡುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಒತ್ತಡದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಯೋಜನೆ 2. ಉಡುಗೆಗಳ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್

3.8.3. PRIMUCELL ಲಸಿಕೆ ಬಳಕೆ

ಪ್ರಿಮುಸೆಲ್ ® ಎಂಬುದು ಫಿಜರ್‌ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಇಂಟ್ರಾನಾಸಲ್ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಿಮುಸೆಲ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯು ಕೆಲವು ಮೂಲಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಾದಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಸಿಕೆ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು:

1. ಬೆಕ್ಕುಗಳು FCoV ವೈರಸ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಿವೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗೆ ಮೊದಲು FCoV ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು (ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
2. ಬೆಕ್ಕು ನರ್ಸರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಅಥವಾ ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುವ ಮೊದಲು, 3 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಪುನರುಜ್ಜೀವನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಿಎಚ್.ಡಿ. ಎ.ಜಿ. ಕ್ಲೈಚ್ನಿಕೋವ್
ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು
ಬೆಕ್ಕು ರೋಗಗಳ ಮೇಲೆ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸಲಹಾ ಮಂಡಳಿ
ಸಂಪನ್ಮೂಲದಿಂದ