ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಮಾನವ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ

ಚಿತ್ರದ ಶೀರ್ಷಿಕೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು.

ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಮಾನವ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಔಷಧಕ್ಕೆ "ಪ್ರಮುಖ ಮೈಲಿಗಲ್ಲು" ಎಂದು US ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ.

ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಇದನ್ನು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯು, ಮೂಳೆ, ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಇತರ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಮಾನವ ದೇಹ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತರ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ - ಅಗ್ಗದ, ಸರಳ ಮತ್ತು ನೈತಿಕವಾಗಿ ವಿವಾದಾತ್ಮಕವಲ್ಲ.

ವಿಧಾನದ ವಿರೋಧಿಗಳು ಮಾನವ ಭ್ರೂಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಗ ಮಾಡುವುದು ಅನೈತಿಕ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಬೇಕೆಂದು ಕರೆ ನೀಡಿದರು.

ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಔಷಧದ ಪ್ರಮುಖ ಭರವಸೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಹೊಸ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪರಿಣಾಮಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೃದಯಾಘಾತಅಥವಾ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಗಾಯ.

ನಿರ್ಗಮನ - ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ?

ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಭ್ರೂಣಗಳಿಂದ ತೆಗೆದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಈಗಾಗಲೇ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ.

ಆದರೆ ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೋಗಿಗೆ ವಿದೇಶಿ, ಆದ್ದರಿಂದ ದೇಹವು ಅವುಗಳನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ತಿರಸ್ಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸೆಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಡಾಲಿ ದಿ ಶೀಪ್ 1996 ರಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನದ ಸಸ್ತನಿಯಾದ ನಂತರ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿದೆ.

ನಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ದಾನಿ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು, ಅದರ ಸ್ವಂತ ಡಿಎನ್ಎ ಹಿಂದೆ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ನಂತರ, ವಿದ್ಯುತ್ ವಿಸರ್ಜನೆಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಯಿತು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಶೋಧಕರು ಇದನ್ನು ಮಾನವ ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಅದು ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು ಆದರೆ 6-12 ಜೀವಕೋಶದ ಹಂತವನ್ನು ದಾಟಲಿಲ್ಲ.

ದಕ್ಷಿಣ ಕೊರಿಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಹ್ವಾಂಗ್ ವೂ-ಸಿಯೋಕ್ ಅವರು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಮಾನವ ಭ್ರೂಣಗಳಿಂದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಅವರು ಸತ್ಯಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ.

ಮೊಳಕೆಯ ಕೋಶಕ

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಒರೆಗಾನ್ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ತಂಡವು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಜರ್ಮಿನಲ್ ವೆಸಿಕಲ್ (ಸುಮಾರು 150 ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಹಂತಕ್ಕೆ ತರಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಇದು ಸಾಕು.

ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡದ ನಾಯಕ ಡಾ. ಶುಖ್ರತ್ ಮಿತಾಲಿಪೋವ್ ಹೇಳಿದರು: "ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ತಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಜೀವಕೋಶಗಳು, ಸೇರಿದಂತೆ ನರ ಕೋಶಗಳು, ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಕೋಶಗಳು."

"ಆದರೂ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ರಚಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಬಹಳಷ್ಟು ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ ಸಮರ್ಥ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದಾದ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಮಹತ್ವದ ಹೆಜ್ಜೆ ಇಟ್ಟಿದ್ದೇವೆ ಎಂದು ನಮಗೆ ವಿಶ್ವಾಸವಿದೆ" ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು.

"ನಿಜವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ"

ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಕಾಲೇಜ್ ಲಂಡನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಔಷಧದ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ ಕ್ರಿಸ್ ಮೇಸನ್, ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಕೆಯಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. "ರೈಟ್ ಸಹೋದರರು (ವಿಮಾನಕ್ಕಾಗಿ) ಮಾಡಿದ್ದನ್ನು ಅವರು ಬಹುಮಟ್ಟಿಗೆ ಮಾಡಿದರು. ಅವರು ಇತರ ಸಂಶೋಧನಾ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಹಿಂದೆ ಮಾಡಲಾದ ಎಲ್ಲ ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾದವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಒಟ್ಟಿಗೆ ತಂದರು," ಮೈಸೆನ್ ಹೇಳಿದರು.

ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಅಂತಹವರ ನೈತಿಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕೃತಿಗಳು. ದಾನಿಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಕೊರತೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಯೂ ಇದೆ.

ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೊಸ ವಿಧಾನದ ವಿಮರ್ಶಕರು ಎಲ್ಲಾ ಭ್ರೂಣಗಳು, ಕೃತಕ ಅಥವಾ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿದ್ದರೂ, ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ವ್ಯಕ್ತಿ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗ ಮಾಡುವುದು ಅನೈತಿಕವಾಗಿದೆ. ವಯಸ್ಕರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಎಂದು ಅವರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ.

ಆದರೆ ಹೊಸ ವಿಧಾನದ ಬೆಂಬಲಿಗರು ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪಡೆದ ಭ್ರೂಣಗಳು ಎಂದಿಗೂ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಮತ್ತು ಕಾಂಡವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ನರ ಕೋಶಗಳಂತಹ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಆನ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಫ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣದಿಂದ. IN ವಿವಿಧ ದೇಹಗಳುಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಭಾಗಶಃ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಇವೆ, ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗಲು ಮತ್ತು ಬಯಸಿದ ಪ್ರಕಾರದ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಭಾಗಶಃ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಮೆದುಳಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನ್ಯೂರೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು, ಮೂಳೆಗಳು ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೀಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು ಆಂತರಿಕ ಕಾರಣಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಬಾಹ್ಯ ಪದಗಳಿಗಿಂತ. ಯಾವುದೇ ಕೋಶವು ವಿಶೇಷ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜನಸಂದಣಿಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಿಗ್ನಲ್ (ವಸ್ತು) ಇದೆ. ಬಹಳಷ್ಟು ಕೋಶಗಳಿದ್ದರೆ, ಈ ಸಂಕೇತವು ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಕೇತಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು

- ಐದು ದಿನಗಳ-ಹಳೆಯ ಭ್ರೂಣಗಳು, ಇದು ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಚೆಂಡು ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ಭ್ರೂಣವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಮಾನವ ದೇಹದ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಯಾವುದೇ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಕಾಂಡಕೋಶ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸರಿಯಾದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಉಳಿಸುವ ಕೀಲಿಯಾಗಿದೆ ಬೃಹತ್ ಮೊತ್ತಅಭಿವೃದ್ಧಿ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೂಲಕ ಜೀವಿಸುತ್ತದೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ರೋಗಿಗಳ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು, ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವುದು, ಹಾಗೆಯೇ ವಯಸ್ಸಾದವರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು.

ವಿವಿಧ ಸಂಶೋಧನಾ ಯೋಜನೆಗಳಿಗೆ ಇಂತಹ ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಕೋಶಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಜೀವಕೋಶದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಡಿ-ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು "ವಯಸ್ಕ" ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ. BIO ಈ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ (NIH) ಮತ್ತು US ನ್ಯಾಷನಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ (NAS) ಪ್ರಕಾರ, ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಮಾತ್ರ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

2000 ರಲ್ಲಿ, NIH ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ನಿಧಿಯನ್ನು ಅಧಿಕೃತಗೊಳಿಸುವ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಘೋಷಿಸಿತು, ಇದನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ನಿರ್ಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ಫೆಡರಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬೇಕು. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ವೈದ್ಯಕೀಯ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ, ಅಧಿಕೃತ ಮತ್ತು ನೈತಿಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಮತೋಲನಗೊಳಿಸುವುದು NIH ನ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಸಿಸ್ಟ್‌ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅದರಿಂದ ಪಡೆದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಭ್ರೂಣವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. NIH ಸಂಶೋಧನಾ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ನಿಧಿಗಳ ಹಂಚಿಕೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಉದ್ದೇಶಿತ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಫಲೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಜೀನ್, ಕೋಶ ಅಥವಾ ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿಖರವಾದ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದವಾಗಿದೆ.

BIO ಮಾನವ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ - ಮಾನವನನ್ನು ರಚಿಸಲು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ತಂತ್ರಗಳ ಬಳಕೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾನವ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮೇಲೆ ಅಧ್ಯಕ್ಷ ಬಿಲ್ ಕ್ಲಿಂಟನ್ ಅವರ ನಿಷೇಧವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಿದ ಮೊದಲ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ BIO ಒಂದಾಗಿದೆ. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ತುಂಬಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ನೈತಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ.

ಮಾನವನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ದೈಹಿಕ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ (ವೀರ್ಯ ಅಥವಾ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲದ ದೇಹದ ಕೋಶ) ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹಿಂದೆ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಫಲವತ್ತಾಗಿಸದ ಮೊಟ್ಟೆಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರ ನಂತರ, ಎಂಬೆಡೆಡ್ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸೆಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಬಾಡಿಗೆ ತಾಯಿಯ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ, ಈ ವಿಧಾನವು ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಮಾನವ ದಾನಿಯ ನಿಖರವಾದ ನಕಲನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕಲು ಕಾರಣವಾಗಬೇಕು.

ಮತ್ತೊಂದು ವಿಧದ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯು ದೈಹಿಕ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಅನಿಯಮಿತ ವಿಭಜನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಸಾಲುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅದು ತಳೀಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ದಾನಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಿದಾಗಲೂ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ರೋಗಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಅವು ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ಹೊಸ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಅದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಬಹುದು ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳುಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮಧುಮೇಹ, ಆಲ್ಝೈಮರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಹೃದ್ರೋಗ. ಈ ದಿಕ್ಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಚರ್ಮ, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶಸುಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಮತ್ತು ನರ ಅಂಗಾಂಶಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗಿನ ಜನರಿಗೆ. ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು, ಜೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ದೈಹಿಕ ಕೋಶ ಪರಮಾಣು ವರ್ಗಾವಣೆ ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ರೋಗಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ನಿರಾಕರಣೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಈ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಥವಾ ದೈಹಿಕ ಕೋಶ ಪರಮಾಣು ವರ್ಗಾವಣೆ (SCNT) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೈಹಿಕ ಕೋಶ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಗೆ ಒಂದು ಕಾರಣವೆಂದರೆ ರಿಪ್ರೊಗ್ರಾಮಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ - ಮೊಟ್ಟೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ವಯಸ್ಕ ಜೀವಕೋಶಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದ ಕೋಶದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಲಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಹಿಂದಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿವರಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ದಾನಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಬಳಸದೆಯೇ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ದೊಡ್ಡ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ, 2002 ರಲ್ಲಿ US ನ್ಯಾಷನಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಪಾದಿಸುವ ದಾಖಲೆಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿತು, ಆದರೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ವಿರೋಧಿಸಿತು. . ಅಕಾಡೆಮಿ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯ ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು BIO ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬೆಂಬಲಿಸಿದೆ.

ಎವ್ಗೆನಿಯಾ ರಿಯಾಬ್ಟ್ಸೆವಾ
ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ಜರ್ನಲ್ "ವಾಣಿಜ್ಯ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ" http://www..org.
ಮುಂದುವರೆಯುವುದು.

ಫೀನಿಕ್ಸ್ ಹಕ್ಕಿಯ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಪುರಾತನರು ಖಚಿತವಾಗಿದ್ದರು, ಚಿತಾಭಸ್ಮದಿಂದ ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಮರುಜನ್ಮ ಪಡೆದರು. ಪ್ರಾಚೀನ ಈಜಿಪ್ಟಿನ ದೇವರು ಹೋರಸ್ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಹರಡಿರುವ ತನ್ನ ತಂದೆ ಒಸಿರಿಸ್ನ ದೇಹದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಮತ್ತೆ ಮತ್ತೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ತನ್ನ ತಾಯಿ ಐಸಿಸ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅವನನ್ನು ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸಿದನು. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹೈಡ್ರಾವನ್ನು ನಮ್ಮ ಜಲಾಶಯಗಳ ಕೋಲೆಂಟರೇಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯುವುದರಲ್ಲಿ ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನಿಲ್ಲ - ಅದರ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸರಳವಾಗಿ ಅಸಾಧಾರಣವಾಗಿದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು: ಮೂಳೆಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಡೆಯುವ ರಕ್ತವನ್ನು "ಸೃಷ್ಟಿಸುವ" ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ರಹಸ್ಯವು ನಮ್ಮ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡ್ರೊವಿಚ್ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮೊವ್ಗೆ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ನೀಡಲಿಲ್ಲ, ಅವರು 1916 ರಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಾಗಿ ಅದನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ ಈ ವಿಧಾನದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ ಫ್ರೆಂಚ್ ಎ. ಕ್ಯಾರೆಲ್ ಅವರಿಗೆ 1912 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ನೀಡಲಾಯಿತು ನೊಬೆಲ್ ಪಾರಿತೋಷಕ. 1922 ರಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮೋವ್ ರಷ್ಯಾವನ್ನು ತೊರೆದರು ಮತ್ತು ಚಿಕಾಗೋದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಂಡರು, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಿದರು.

1908 ರಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್. ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪ್ರಶ್ನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿತರಾಗಿದ್ದರು: ಉರಿಯೂತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳು ಎಲ್ಲಿಂದ ಬರುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಊತ, ಹರಿವು ಮತ್ತು ಬಾವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ?

ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮೋವ್ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ (ರಕ್ತ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಇದು ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್‌ನ ಅಂಗ), ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದ, ಮೆಸೆಂಚೈಮಲ್ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಮೂಳೆಗಳು, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು. , ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಅವರು ಅವುಗಳನ್ನು "ವಿಶ್ರಾಂತಿಯಲ್ಲಿ ಅಲೆದಾಡುವ ಕೋಶಗಳು" ಎಂದೂ ಕರೆದರು. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ, ಉರಿಯೂತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವರು ವಿವರಿಸಿದರು.

ಕೆಲವು ಪದಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸೋಣ. ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಕೋಶದ "ವಿಶೇಷತೆ" ಆಗಿದೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದು ಪ್ರಕೃತಿಯಿಂದ ನಿಯೋಜಿಸಲಾದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದ ಕೋಶವು ಸ್ನಾಯು ಕೋಶದಂತೆ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ನರ ಕೋಶದಂತೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಕೋಶಗಳಂತೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಅಪಕ್ವ ಕೋಶಗಳ ಹೆಸರು "ಬ್ಲಾಸ್ಟ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ "ಬಾಲ್" (ಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಗೋಳಾಕಾರದ ಹಂತವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಚೆಂಡಿನ ಗೋಡೆಯು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಪದರದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ). ಮೂಳೆಗೆ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಕೋಶವನ್ನು ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ಡಾರ್ಕ್ ಬಣ್ಣ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ಮೆಲನಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮೆಲನೋಸೈಟ್‌ನ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ, ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ನಾವು ಕಂದುಬಣ್ಣವಾದಾಗ ಕಪ್ಪಾಗುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಮೆಲನೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನ್ಯೂರೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಈ "ಪ್ರಾಥಮಿಕ" ಕೋಶಗಳು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಚೆಂಡುಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ: ನ್ಯೂರೋ- ಮತ್ತು ಮೆಲನೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ವಯಸ್ಕ ಹಂತಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಇದು ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮೊವ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯದ್ದನ್ನು ಕಂಡರು. ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ದೊಡ್ಡ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೆಸೆನ್ಕೈಮಲ್ ಕೋಶದಿಂದ ಸಣ್ಣ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ನ ಹಂತದ ಮೂಲಕ ಬರುತ್ತದೆ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಕೋಶವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು "ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪೂರ್ವಜ" ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿದ್ದಾರೆ.

"ಮೆಸೆಂಚೈಮ್" ಎಂಬ ಪದವು ಗ್ರೀಕ್ ಮೂಲದ್ದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು "ಮಧ್ಯವರ್ತಿ" ಎಂದರ್ಥ. ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮೋವ್ 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದರು. ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್ ಮಧ್ಯಮ (ಎಕ್ಟೋ- ಮತ್ತು ಎಂಡೋಡರ್ಮ್ ನಡುವಿನ) ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ನಂತರ ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ರಕ್ತ, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇಂದು ನಾವು ಮೆಸೆಂಕಿಮಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನರ ಕೊಳವೆಯ ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಡಾರ್ಸಲ್ (ಡಾರ್ಸಲ್) ಅರ್ಧದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಕೂಡ ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮಲ್ ಮೂಲದವುಗಳಾಗಿವೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನರಕೋಶ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಾದ ಜೆ. ಗುರ್ಡಾನ್ ಅವರು ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಕಪ್ಪೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇಡೀ ಜಗತ್ತನ್ನು ಬೆರಗುಗೊಳಿಸಿದಾಗ, 1960 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಕೋಶಗಳ (ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು) ಆಸಕ್ತಿಯು ಪುನಶ್ಚೇತನಗೊಂಡಿತು. ಗೆರ್ಡಾನ್ ಒಂದು ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದರ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದನು.

ಅವರ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ, ಅವರು ಬರಿಗಣ್ಣಿಗೆ ಗೋಚರಿಸುವ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅವುಗಳಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದರು. ಹೀಗಾಗಿ, ಅವರು "ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟೆಡ್" ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು, ಅದರಲ್ಲಿ ಅವರು ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು (ಎರಡು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳೊಂದಿಗೆ) ಕಸಿ ಮಾಡಿದರು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುನಿರಂತರವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು (ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಕೋಶಗಳು). ಹೀಗಾಗಿ, ತನ್ನ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ, ಗೆರ್ಡಾನ್ ಕರುಳಿನ ಹೊರಪದರದಿಂದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿರಬಹುದು. ಆದರೆ ನಂತರ ಯಾರೂ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಗೆರ್ಡಾನ್ ಅವರ ಕೆಲಸದೊಂದಿಗೆ ಬಹುತೇಕ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಮೆದುಳಿನ ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ನಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರೋಜೆನೆಸಿಸ್ನ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಲೇಖನಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು. ಮೊದಲಿಗೆ, ಹೊಸ ನರ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸರಳವಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದಿತು, ನಂತರ ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಫಿ ಬಳಸಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು, ಇದು ಹೊಸ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಆದರೆ "ನರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ" ಎಂದು ಜನರಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಮನವರಿಕೆಯಾಗಿದೆ.

ಮೊಟ್ಟೆಯ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ದೈಹಿಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗೆರ್ಡಾನ್ ಆಶ್ಚರ್ಯಪಟ್ಟರು, ಅಂದರೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್. ಜೀವಕೋಶವು ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಇದು ಹಲವಾರು ಕೋಶ ಚಕ್ರಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗಬೇಕು.

ಕಾಂಡಕೋಶವು ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಹಿಂದೆ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವಳು "ಬಂಧನ" ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದ್ದ ಕಾರಣ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿತ್ತು. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ, ಅಂದರೆ "ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ" ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವಂತೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈಗ ಎಲ್ಲವೂ ಹೆಚ್ಚು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ ಕನಿಷ್ಟಪಕ್ಷಜೀವಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ. ಆದರೆ ಕೆಳಗೆ ಹೆಚ್ಚು.

ಅತ್ಯಂತ ನಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚೆಗೆಪ್ರಯೋಗಕಾರರು, ಬಹುಶಃ ಪರಿಸರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತರಾಗಿ, ಒಂದು ಗೂಡು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮುಂದಿಡುತ್ತಾರೆ. ಗೂಡುಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶವು ಜೀವಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಬಂಧನದ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತದೆ.

ಗೂಡಿನ ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಗ್ರಾಫಿಯನ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಕೋಶಕ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟೆಯು ಹೆಣ್ಣಿನ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಜೀವಕೋಶದ ಬಂಧನದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬಹುದು. ಅಂದಹಾಗೆ, ಫಲೀಕರಣದ ಕ್ಷಣದವರೆಗೆ ಅಂಡಾಣು - ವೀರ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ - ಡಬಲ್ ಸೆಟ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಎರಡನೆಯ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ವೀರ್ಯವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ) ಎಂದು ನಾವು ಗಮನಿಸುತ್ತೇವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿನ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಜೈಗೋಟ್ ರಚನೆಯ ಮೊದಲು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಕೋಶವು ಯಾವುದೇ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಮತ್ತೊಂದು ಗೂಡು ಕೆಳಭಾಗವಾಗಿದೆ ಕೂದಲು ಕೋಶಕಅಲ್ಲಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು "ವಾಸ"ವಾಗಿದ್ದು, ಇದರಿಂದ ಮೆಲನೋಸೈಟ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ ಜೊತೆಗೆ ನ್ಯೂರೋಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಗೂಡು ಸಹ ಸಬ್ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ವಲಯವಾಗಿದೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶದ ಪದರ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕುಹರಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ - ಅರ್ಧಗೋಳಗಳ ಆಳದಲ್ಲಿನ ಕುಳಿಗಳು, ದುಗ್ಧರಸವನ್ನು ಹೋಲುವ ದ್ರವದಿಂದ ತುಂಬಿವೆ. ಈ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ನರ ಕೋಶಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅದು ನಂತರ ಮೂಗಿನ ಕಡೆಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು 1990 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ!

ಘ್ರಾಣ ನರಕೋಶಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ವಸ್ತುಗಳು. ನಮಗೆ ಅವರು ಸುವಾಸನೆ ಮತ್ತು ವಾಸನೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಘ್ರಾಣ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅವು ವಿಷಕಾರಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಲು ನೀವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹೊಸ ನರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬೇಕು.

ಆದರೆ ಇದು ಕೇವಲ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಲ್ಲ. ಘ್ರಾಣ ನರಕೋಶಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ನರ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಮೂಗಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ. ಇಂದ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣಮ್ಯೂಕಸ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಲೋಳೆಯ ಕೆಲವು ಮೈಕ್ರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಘ್ರಾಣ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ವೈರಸ್ ದಾಳಿಗಳುವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ರೋಗಗಳು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯು ಶಾಶ್ವತ ನ್ಯೂರೋಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಮೂರನೇ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಪತ್ರಿಕೆಯ ಮೊದಲ ಸಂಚಿಕೆಯಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನ 1995 ರಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಕುರಿತು ಲೇಖನವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು. ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಸಂಭವವು 105 ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ 1 ಆಗಿದೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಮೊದಲು, ನವೆಂಬರ್ 1994 ರ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ, ಪತ್ರಿಕೆ ಪ್ರಕೃತಿಇಲಿಗಳ ಭ್ರೂಣದ ಮೆದುಳಿನಿಂದ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಸ್ವಯಂ-ನವೀಕರಿಸುವ ಮಲ್ಟಿಪೋಟೆಂಟ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಕುರಿತು ಲೇಖನವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು. ಹಾಗೆಯೇ ಬೆಳಗಾಯಿತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಅವುಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಗೂಡುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು.

ಇದಕ್ಕೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ರಿಪ್ರೊಗ್ರಾಮಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯು ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದೆ. ಮೊಟ್ಟೆಯ ರಿಪ್ರೊಗ್ರಾಮಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾದ ದೈಹಿಕ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಈಗಾಗಲೇ ಮೇಲೆ ಹೇಳಲಾಗಿದೆ. ಇಂದು ನಾವು ರಿಪ್ರೊಗ್ರಾಮಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾಡಬಹುದೆಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ "ಪ್ರಾಥಮಿಕ" ಮಾನವ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ರಿಪ್ರೊಗ್ರಾಮಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಪರಿಣಾಮದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕರು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ "ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ" ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಲು. ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಚರ್ಮದ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ ಮತ್ತು ನರಕೋಶದ ಕೋಶಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ಸಾರವನ್ನು (ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು) ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಅವುಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ನರ ಫೈಬರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ನರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಡೆಂಡ್ರೈಟ್‌ಗಳು ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಸಹ ಇದು ಬರುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಭಾವಗಳನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಆನ್ ಮಾಡುವ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ. ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪಿಐಎಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಅಂಶವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಲೇಖನ (ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ) ಅಂಶವಾಗಿರುವ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಮೆಸೊಡರ್ಮಲ್, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸ್ನಾಯು, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನರಕೋಶದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ನರ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು.

FIL ಆಶಾದಾಯಕವಾಗಿ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ. ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು, ಅವುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆನ್ಸಿಗೆ, ಒಂದು ಅಹಿತಕರ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಅವು ಟೆರಾಟೋಮಾಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ ಕೊಳಕು ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಕ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಅಂಗಾಂಶ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಮಿತಿಗಳನ್ನು "ವಿಸ್ತರಿಸಲು" ಕಲಿತಿದ್ದಾರೆ, ಅಂದರೆ, ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಕೋಶಗಳ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು.

ಆದರೆ ವಯಸ್ಕರು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಸರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (ಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾಗುವುದನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ). ಆದ್ದರಿಂದ, FILA ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಈ ಮಿತಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ: ವಯಸ್ಕ ಇಲಿಯ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಮೆಸೆಂಕಿಮಲ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ 80 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಯಿತು! ಮೂಲಕ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿಖರವಾಗಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮೋವ್‌ನವು: 8-10 µm ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ದುಂಡಾದ, ದೊಡ್ಡ ಗೋಲಾಕಾರದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ತೆಳುವಾದ ರಿಮ್. ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಟೆಲೋಮಿಯರ್ಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇವುಗಳು ಏಕ-ಎಳೆಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಟರ್ಮಿನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಪ್ರತಿ ವಿಭಾಗದೊಂದಿಗೆ, ಈ DNA ಯ 200-300 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು "ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ", ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶವು ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು, ವಿಕಿರಣಗೊಂಡ ಪ್ರಾಣಿಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ನಂತರ, ಹೆಮಾಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್, ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ, ಹಾಗೆಯೇ ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ವಯಸ್ಕ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರಾಕರಣೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಅವರು ಟೆಲೋಮೆರೇಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಟೆಲೋಮೆರಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದೆ. ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳ ಸರಾಸರಿ ಉದ್ದವು 27 ಕಿಲೋಬೇಸ್‌ಗಳು, ಅಂದರೆ, ಜೀನ್ ಕೋಡ್‌ನ ಸಾವಿರಾರು "ಅಕ್ಷರಗಳು". ಈ ಮೌಲ್ಯವು 40 ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ "ಸೆಟ್" ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು 102 ನಂತರ ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ!

ನರಕೋಶಗಳ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು "ನರ್" - "ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್) ರಿಸೆಪ್ಟರ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದರು, ಇದು ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, "ಶೀರ್ಷಿಕೆ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ (ಅದರ ಸಾವು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸೋನಿಸಂಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ). ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವುಗಳಂತೆಯೇ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅಂತಹ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸೋನಿಸಂನ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಯಾಗಿ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಅದು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಲನೆಗಳುಪಂಜಗಳು.

ರಿಪ್ರೊಗ್ರಾಮಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕನಿಷ್ಠ ಐದು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಇತರ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ (ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ) ಸಹಾಯದಿಂದ, ನೂರ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಟೈರೋಸಿನ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಕಿಣ್ವವು ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಟೈರೋಸಿನ್‌ಗೆ -OH ಗುಂಪನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಡೋಪಮೈನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನೂರ್ ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್‌ನ ಜೀನ್ ಅನ್ನು "ಕಂಡುಹಿಡಿದರು", ಇದರಿಂದ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳು, ಅದು ಇಲ್ಲದೆ ನರ ಕೋಶವನ್ನು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ: ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳು, ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅದೇ ಡೋಪಮೈನ್, ಸಿನಾಪ್ಸಸ್‌ಗೆ , ಅವರು ಎಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಇದು ದಾರಿ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ (ಯುಎಸ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ 800 ರೋಗಿಗಳು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ).

ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಕೂಡ ಪ್ರಮುಖ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಅದರ ಕೊರತೆಯು ಖಿನ್ನತೆಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ವಿವಿಧ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಸಂಯೋಜಕ (ಮೆಸೋಡರ್ಮ್) ಅಂಗಾಂಶದ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಇದು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ನ್ಯೂರೋ- ಮತ್ತು ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ನ ಮೂಲದ "ಏಕತೆ" ಯ ಸತ್ಯವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 2.5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಟೈರೋಸಿನ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ನೊಂದಿಗಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಅಂದರೆ, ಡೋಪಮೈನ್, ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ನೂರ್ ಜೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು 5 ರಿಂದ 50% ವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. 4 ನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಡೋಪಮೈನ್ "ಶಾಖೆ" ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ನಾವು ಒಂದೆರಡು ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ತೇಜಕಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿದರೆ, ಅಂತಹ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸುಮಾರು 80% ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಇಲಿಗಳಿಂದ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವುದು ಈಗ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ತಂತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ: ಅವುಗಳನ್ನು ಮೌಸ್ ಫೀಡರ್ (ಆಹಾರ) ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ "ನೆಡಲಾಗುತ್ತದೆ" ಮತ್ತು ಕರು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (ಸೀರಮ್) ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಏಕೆಂದರೆ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಏಡ್ಸ್, ಹರ್ಪಿಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಬಳಸುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಪೇಟೆಂಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಸ್ನಾಯು ಜೀವಕೋಶಗಳುಮಾನವ, ಮತ್ತು ಮಾನವನ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲೆ. ಅನೇಕ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ತಳೀಯವಾಗಿ "ಶುದ್ಧ" ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

1 - ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು; 2 - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ನ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ "ಪರಿಚಯ"; 3 - ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಸಿಸ್ಟ್ ಹಂತ; 4 - ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಭ್ರೂಣ; 5 - ಬಾಡಿಗೆ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಇಲಿ; 6 - ಸಾಮಾನ್ಯ ಇಲಿಯಿಂದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು

ಇಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ವಿಚಲನವನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು. ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ, ಜೀನ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ "ಶಫಲಿಂಗ್" ನಿರಂತರವಾಗಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಷಫಲಿಂಗ್ ಮೂಲಕ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ವಿವಿಧ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊರಗಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ನಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ರಿಪ್ರೊಗ್ರಾಮಿಂಗ್ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಭಾಗಶಃ ಪರಿಹರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಸೂಕ್ತವಾಗಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಸಂತತಿಯು ಒಂದೇ ಜೀನ್ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ತದ್ರೂಪಿಯಾಗಿದೆ.

ಇಲಿಗಳ ಎರಡು ಸಾಲುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ: ಒಂದು ಬಿ ಕೋಶದಿಂದ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ನ ವಂಶಸ್ಥರು. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರಿಪ್ರೊಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಷ್ಟ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಇಲಿಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜೀನ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿದ್ದವು. ಆದರೆ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ನ ಸಂತತಿಯು ಜೀವನಕ್ಕೆ "ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ" ಎಂದು ಬದಲಾಯಿತು - ಭ್ರೂಣಗಳು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಸತ್ತವು, ಮತ್ತು ಜನಿಸಿದವರು ಮಾತ್ರ ಸತ್ತರು. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಯತ್ನವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಅವುಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಅಥವಾ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೆ ಅಸಮರ್ಥತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಇತರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು ಇನ್ನೂ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಬೇಕಾಗಿದೆ, ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮೊವ್ ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೂ ಅವುಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೆವೆಒಂದು ಜೀವಿಯ ಬಗ್ಗೆ, ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಬಹುದಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಅಲ್ಲ.

ಒಂದು ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಸಾಲಿನ ವಿಕಿರಣ ಇಲಿಗಳನ್ನು (ಕೊಂದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯೊಂದಿಗೆ) ಮತ್ತೊಂದು ಸಾಲಿನ 2 ಸಾವಿರ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಎರಡನೆಯದು ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾರ್ಕರ್ ಅನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ದಿತು, ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಒಂದು ಪದಾರ್ಥದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳು ಕಲೆ ಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟವು. ನೀಲಿ ಬಣ್ಣ. 12 ವಾರಗಳ ನಂತರ 80 ರಿಂದ 95% ವರೆಗೆ ಕಲೆಗಳು ರಕ್ತ ಕಣಗಳುಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು. 4 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಇಲಿಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲಾಯಿತು. ಮೆದುಳಿನ ವಿಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ, ನರ ಕೋಶಗಳು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನೋಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಬಣ್ಣಬಣ್ಣದ (5 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕೋಶಗಳು) ದುಂಡಾದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕೋಶಗಳ ರೂಪಾಂತರವು ಮೆದುಳಿನ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಶೇಖರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವುದರಿಂದ, ನಾವು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕಬೇಕು ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ನಮ್ಮ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸತ್ತ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲರಿಗೂ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಇದು ಹಾಗಲ್ಲ.

ಈಗ, ಅನೇಕ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಗಮನವು ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದೆ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಮುಖ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಕರಾಗಿ, ಅದು ಇಲ್ಲದೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲ. ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳು ಅಥವಾ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ, ಅವುಗಳ ಉದ್ದವನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸ್ಥಿತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಎಸ್ಟ್ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು "ನಿರಂತರವಾಗಿ ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದು" ಎಂಬ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ ( ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದು) ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅಕಾಲಿಕ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಸ್ಟ್ ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಟೆಲೋಮಿಯರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಉದ್ದಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ತಲುಪಲು ವಿಳಂಬವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕೆಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಕಲಿತಿದ್ದರೆ ಈ ಎಲ್ಲಾ ವಿವರಗಳು ಏಕೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ? ಇಲ್ಲಿ ನೀವು ಆಕ್ಷೇಪಿಸಬಹುದು.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಇಲಿಗಳ ವಿವಿಧ ತಳಿಗಳ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನಂತಹ DNA ಹಾನಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮಿಶ್ರ ತಳಿ ವಿವಿಧ ಸಾಲುಗಳು 11 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ "ಡಿಎನ್‌ಎ ರಿಪೇರಿ" ಲೊಕಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿಕಿರಣ ಅಥವಾ ಆಮ್ಲಜನಕ ಮುಕ್ತ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರ ಏಕ- ಮತ್ತು ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಮುರಿದರೆ ಅದರಲ್ಲಿ ಜೀವ ಅಣುವನ್ನು "ದುರಸ್ತಿ ಮಾಡಲು" ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸ್ಥಳವು 11 ನೇ ಮಾನವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದೆಲ್ಲವೂ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಡಬಲ್ ಮತ್ತು ಸಿಂಗಲ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಕೂಡ ಇವೆ ...

ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ, ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳೆರಡೂ ಈಗಾಗಲೇ ಬಿಟ್ಟಿರುವ ರೈಲುಗಳಾಗಿವೆ. ನಾವು ಆರಂಭದಿಂದಲೂ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ಜೀವಕೋಶ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅನೇಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ತುಂಬಾ ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಿಂದ. ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಗೇಮುಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಇರಲಿಲ್ಲ...

ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚಿನ ಎರಡು ಪೋಸ್ಟ್‌ಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸ್ಪೆರ್ಮಟೊಗೋನಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು - ವೃಷಣಗಳ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು, ಇದರಿಂದ ಸ್ಪರ್ಮಟಜೋವಾ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಟೆಲೋಮರೇಸ್‌ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಘಟಕವನ್ನು ಸ್ಪರ್ಮಟೊಗೋನಿಯಮ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಟೆಲೋಮಿಯರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಲು ಇದು ಎರಡನೇ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ).

ಸ್ಪರ್ಮಟೊಗೋನಿಯಾವನ್ನು 6-ದಿನ-ಹಳೆಯ ಇಲಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್ ಬಳಸಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು - ದೊಡ್ಡ ದುಂಡಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಸಣ್ಣ ರಿಮ್ನೊಂದಿಗೆ (ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮೋವ್!). ಮತ್ತು ಒಂದು ವರ್ಷದ ಕೃಷಿಯ ನಂತರ, ಈ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು "ತಾಜಾ" ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು.

ಅವು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶ ಅಕ್ಟೋಬರ್, ಇದು ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಭ್ರೂಣದ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸ್ಪೆರ್ಮಟೊಗೋನಿಯಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವವರೆಗೆ ಅಕ್ಟೋಬರ್ ಅನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಎದುರಿಸಿದ ಅನೇಕ ವೈಫಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ ... ಕೋಶಕದಿಂದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಬಿಡುಗಡೆ! ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಇದು ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕೋಶಗಳ ಮೂರು ಪದರಗಳಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ "ಬಂಧನ" ವನ್ನು ಅದರ ಮೇಲೆ ಹೇರುತ್ತದೆ. ಕನೆಕ್ಟಿಕಟ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶಕವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು, ನಂತರ ಅವರು ಅದನ್ನು ಎರಡು ಕವರ್ಸ್ಲಿಪ್ಗಳ ನಡುವೆ "ಸ್ಕ್ವೀಝ್" ಮಾಡಿದರು. ಕೋಶಕದ ಗಾತ್ರವು 260-470 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು, ಆದ್ದರಿಂದ "ಬೆತ್ತಲೆ" ಮೊಟ್ಟೆಗಿಂತ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರ ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ.

ಬಂಧನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮೈಕ್ರೊಪಿಪೆಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಓಸೈಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಉತ್ತೇಜಕ ಉಪಘಟಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಿರುದ್ಧ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಚುಚ್ಚಿದರು. ಜಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಎಟಿಪಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಗ್ವಾನೋಸಿನ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಜಿಟಿಪಿ) ಅನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿವೆ. ಎಟಿಪಿಯಿಂದ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಮೊನೊಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಸಿಎಎಂಪಿ) ಅನ್ನು "ಮಾಡುವ" ಮೆಂಬರೇನ್ ಕಿಣ್ವ ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ಅವರು ಈ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ವಿವಿಧ ವಿಷಯಗಳ ಮೇಲೆ ಖರ್ಚು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ವಿವಿಧ ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳು (Ca2+, Na+) ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಕ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ AMP, ಇತರ ವಿಷಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಮೊಟ್ಟೆಯ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಬಂಧನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಜಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್ ವಿರುದ್ಧ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಚಯವು ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್‌ನ ದಿಗ್ಬಂಧನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿಎಎಮ್‌ಪಿ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಕುಸಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬಂಧನವು ಹೊರಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶವು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಲ್ಯುಟೈನೈಜಿಂಗ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯು ಮಾದರಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಂಡಾಶಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿ ತಿಂಗಳು ಅದೇ ರೀತಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ನಾವು ಓಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಂಶೋಧಕರು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೊದಲ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ (ಫಲೀಕರಣದ ಮುಂಚೆಯೇ) ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತು ಕೊನೆಯದು. ಕ್ಲೋನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ವೈಫಲ್ಯಗಳ ಕಾರಣವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಓಸೈಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು "ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು" ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದವರೆಗೆ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಪೊರೆಯ ಛಿದ್ರದ ಮೂಲಕ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ತದ್ರೂಪುಗಳು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿಲ್ಲ.

ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ಓಸೈಟ್ನ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಎರಡು ಭಾಗಗಳಾಗಿ "ವಿಭಜಿಸಲು" ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಇಲ್ಲದೆ. ಎರಡನೆಯದನ್ನು "ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈಗ ಕೋಪನ್ ಹ್ಯಾಗನ್ ನಲ್ಲಿನ ಅಗ್ರಿಕಲ್ಚರಲ್ ಇನ್ ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ನ ಗೇಬೋರ್ ಬೇಟಾ ಅವರು ದೈಹಿಕ ಕೋಶ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕದೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಗಳೊಂದಿಗೆ "ವಿಲೀನಗೊಳಿಸುವಂತೆ" ಸೂಚಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದುಬಾರಿ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಅರ್ಹವಾದ ತಜ್ಞರು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ - ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಅಕ್ಷರಶಃ ಮಾಡಬಹುದು ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಹಾಯಕರು.

ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಅವರು ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕರುಗಳ "ಇಳುವರಿಯನ್ನು" ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದ್ದಾರೆ: 7 ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಸಿಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - ಭ್ರೂಣದ ಕೋಶಗಳಿಂದ "ಚೆಂಡುಗಳು" - ಹಸುಗಳ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು, ಆರು ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ಗೂಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಸುಗಳ ಜನನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. 300 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಿಫಲ ಪ್ರಯತ್ನಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಡಾಲಿ ಕುರಿ ಜನಿಸಿತು ಎಂದು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

ನಿಯತಕಾಲಿಕೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರಕೃತಿಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ.

14 ರಲ್ಲಿ 1

ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಿ:ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 1

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 2

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 3

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಕಾಂಡಕೋಶ ಪತ್ತೆ ಬಳ್ಳಿಯ ರಕ್ತವು ನವಜಾತ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಜೀವನದ ತಿರುಳು, ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಅವು ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕೋಶಗಳು ಚೇತರಿಕೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳುಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳು. ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ, ನೀವು ಯಾವುದೇ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು, ಯಾವುದೇ ಅಂಗವನ್ನು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಅಂತಹ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕಳೆದ ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 4

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಗಳು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹೊಸದನ್ನು ಬೆಳೆಯಲು ಸಿದ್ಧ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಘೋಷಿಸಿದರು. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಹಲ್ಲುಗಳು. ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಂಬಲಾಗದ ಮೆಟಾಮಾರ್ಫಾಸಿಸ್ - ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮೂಲದ ಬಗ್ಗೆ "ಮರೆತುಬಿಡಬಹುದು" ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅವು ನರ ಕೋಶಗಳಾಗಿ (ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು) ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ಎರಡು ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಅವು ಈಗಾಗಲೇ 80% ನರಕೋಶಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಇದು ಇನ್ನೂ "ಟೆಸ್ಟ್-ಟ್ಯೂಬ್" ಸಾಧನೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮತ್ತು ಮಿದುಳಿನ ತೀವ್ರವಾದ ಗಾಯಗಳ ರೋಗಿಗಳ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಭರವಸೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಾನವ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಕಾಲುವೆಗೆ ಚುಚ್ಚಿದಾಗ, ಅವು ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಮೆದುಳಿನ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ರಚನೆಗೆ ತೊಂದರೆಯಾಗದಂತೆ. ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಯಕೃತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, ಹೊಸ ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದಾನಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 5

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ರಲ್ಲಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸ IN ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಇಂದು, ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ, ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಂಚೂಣಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ವೈದ್ಯರು ತಮ್ಮ ಕೈಯಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ: ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಮೂಳೆ ಮಾರ್ಫೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (BMP), ಇದು ಮೂಳೆಯಲ್ಲಿನ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶ (ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು). USA ನಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಇವೆ ಕೊನೆಯ ಹಂತಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು BMP ಗಳು ಎರಡನ್ನೂ ತುಂಬಿದ ವಿಶೇಷ ಸರಂಧ್ರ ಸ್ಪಂಜುಗಳು ಇಂತಹ ಪವಾಡದ ಸ್ಪಂಜುಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಇರಿಸುವ ಮೂಲಕ (ಒಂದು ಮುರಿತದ ವಲಯ ಅಥವಾ ಆಸ್ಟಿಯೊಸಾರ್ಕೊಮಾ ತೆಗೆದ ನಂತರ ಶೂನ್ಯ), ಕಾಣೆಯಾದ ಅಂತರವನ್ನು ತುಂಬಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಎರಡು ತಿಂಗಳ ಉದ್ದದೊಳಗೆ 25 ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್‌ಗಳವರೆಗೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, BMP ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಕೆಲಸ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ಇದರರ್ಥ, ಮರುಜನ್ಮ ಪಡೆದಿರುವುದು ಮೂಳೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅವರು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ - BMP ಗಳು, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಮೂಳೆ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 6

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಪುನರ್ವಸತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಮೂಲಗಳು ಬಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ದೇಹಆಂತರಿಕ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮೀಸಲು - ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗಾಯಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಿದೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಯಾವುದೇ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು, ದೇಹದ ಸೂಕ್ತ ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಡೆಯಬಹುದು. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಿಂದ ಸೂಕ್ತವಾದ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಪಡೆದಾಗ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಹಾನಿಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಅವು ಕೆಲವು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅಣುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಾಂಶದ ಕಾಣೆಯಾದ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಭಂಡಾರ ಅಕ್ಷಯವಾಗಲಾರದು. ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು "ಖಾಲಿಯಾಗುತ್ತದೆ" ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಸಂಗ್ರಹವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ನಾವು ಹುಟ್ಟಿದಾಗ, ನಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ 10,000 ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ, ಒಂದು ಇರುತ್ತದೆ ಕಾಂಡಕೋಶ. ಹದಿಹರೆಯದವರು 10 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. 50 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಅರ್ಧ ಮಿಲಿಯನ್ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಕಾಂಡಕೋಶವಿದೆ, ಮತ್ತು 70 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅರ್ಥಹೀನವಾಗಿದೆ - ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಯನ್ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ಕಾಂಡಕೋಶವಿದೆ. ಅಂದರೆ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುವುದು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅರ್ಥಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ; ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರು ಇತರ ಜನರ ಕಾಂಡಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಜರಾಯುಗಳಿಂದ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದಾನಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವುಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 7

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ದಂತವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಬಳಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಪಿರಿಯಾಂಟೈಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 3-5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 10 ಎಮ್‌ಸಿಜಿ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾಂಡಕೋಶ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳುಬಾಯಿಯ ವೆಸ್ಟಿಬುಲ್ನ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಪಟ್ಟು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆ. ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ, 80% ನಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತಾರೆ: ಉತ್ತಮ ಭಾವನೆ, ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ನೋವು ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು (100%); ಒಸಡುಗಳು ರಕ್ತಸ್ರಾವ (71%); ಒಸಡುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ (66.7%); ಷಿಲ್ಲರ್ -ಪಿಸಾರೆವ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 81% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೂಚಕಗಳ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧಮತ್ತು ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಪದವಿಪಿರಿಯಾಂಟೈಟಿಸ್ನ ತೀವ್ರತೆ. 8-10 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಪಿರಿಯಾಂಟೈಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಬಣವು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ, ಒಸಡುಗಳಲ್ಲಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು, ಚಲಿಸುವ ಹಲ್ಲುಗಳು ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. X- ಕಿರಣಗಳು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ನಾಶದ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಫೋಸಿಯ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 8

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಜೆಮಾಬ್ಯಾಂಕ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಜೆಮಾಬ್ಯಾಂಕ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಭಂಡಾರವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಉದ್ದೇಶವು ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವುದು ಬಳ್ಳಿಯ ರಕ್ತ. ಬ್ಯಾಂಕಿನಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವನ ಅಥವಾ ಅವನ ಕುಟುಂಬದ ಹಿತಾಸಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬಹುದು. ಜೆಮಾಬ್ಯಾಂಕ್ ಅನ್ನು ನವೆಂಬರ್ 2003 ರಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಕೇಂದ್ರವು ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್‌ನ ದಕ್ಷಿಣದಲ್ಲಿರುವ ಹರ್ಟ್‌ಫೋರ್ಡ್‌ಶೈರ್‌ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ. ಬ್ಯಾಂಕ್ ಅನ್ನು ಕೌನ್ಸಿಲ್ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನೆಮತ್ತು ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ ಫಾರ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್. ಕಿಂಗ್ಸ್ ಕಾಲೇಜ್ ಲಂಡನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಯಾಸಲ್‌ನ ಲೈಫ್ ಸೈನ್ಸ್ ಸೆಂಟರ್‌ನ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅವರ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದರು. ಅವರು ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ರಷ್ಯಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬ್ಯಾಂಕ್ನಲ್ಲಿ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಅನುಭವವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. N.N. ಬ್ಲೋಖಿನ್, ಹಾಗೆಯೇ USA ಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಹಲವಾರು ಬಳ್ಳಿಯ ರಕ್ತ ನಿಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಅನೇಕರು ಪಡೆದ ಅನುಭವ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳು. ಬ್ಯಾಂಕ್ ಭ್ರೂಣಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮಾನವ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ತೆಗೆದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವುಗಳ ಅಂತ್ಯವಿಲ್ಲದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ವಿವಿಧ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಮಧುಮೇಹ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಂಕ್ ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 9

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು. "FOR" ಮತ್ತು "AGAINST" - ಸ್ಥಾನಗಳು ವಿದೇಶಿ ದೇಶಗಳುಯುರೋಪಿಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ಅನೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಕಾನೂನುಗಳಿಲ್ಲ, ಅವು ಎಲ್ಲಿವೆ, ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಭ್ರೂಣಗಳ (ಫ್ರಾನ್ಸ್, ಜರ್ಮನಿ, ಐರ್ಲೆಂಡ್) ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿಷೇಧದಿಂದ ಸಂಶೋಧನಾ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಅನುಮತಿಯವರೆಗೆ ( ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್). ಅಭಿಪ್ರಾಯದ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಮತ್ತು ಧಾರ್ಮಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಪಾತದ ಅನುಮತಿಯ ನಡುವೆ ಸಮಾನಾಂತರವಿದೆ. ಐರ್ಲೆಂಡ್ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಯೂನಿಯನ್ (EU) ನಲ್ಲಿರುವ ಏಕೈಕ ದೇಶವಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಸಂವಿಧಾನವು ಇನ್ನೂ ಬದುಕುವ ಹಕ್ಕನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದೆ ಜನಿಸಿದ ಜನರುಮತ್ತು ಈ ಹಕ್ಕನ್ನು ತಾಯಿಯ ಬದುಕುವ ಹಕ್ಕಿಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ತಾಯಿಯ ಜೀವಕ್ಕೆ ನೇರ ಅಪಾಯವಿದ್ದರೆ ಗರ್ಭಪಾತವು ಕಾನೂನುಬದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಅತ್ಯಾಚಾರ, ಸಂಭೋಗ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಕ್ಷಮಿಸಿಲ್ಲ. ಬೆಲ್ಜಿಯಂ ಮತ್ತು ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್ ಕಾನೂನು ಚೌಕಟ್ಟಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸುತ್ತವೆ. ಪೋರ್ಚುಗಲ್‌ನಲ್ಲಿ, ಅತ್ಯಾಚಾರ ಅಥವಾ ಗಂಭೀರ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಗರ್ಭಪಾತವು ಕಾನೂನುಬಾಹಿರವಾಗಿದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರಣಗಳು, ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 12 ನೇ ವಾರದ ನಂತರ ಬೇಷರತ್ತಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಯಾವುದೇ ಶಾಸನವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಂಶೋಧನೆ ಇಲ್ಲ. ಅವುಗಳನ್ನು ಆಸ್ಟ್ರಿಯಾ, ಜರ್ಮನಿ ಮತ್ತು ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಎರಡನೆಯದು ಭ್ರೂಣಗಳ ಸಮಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಧಕ್ಕೆಯಾಗದಂತೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 10

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು. ಫಾರ್ ಮತ್ತು ವಿರುದ್ಧ - ವಿದೇಶಗಳ ಸ್ಥಾನಗಳು ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಸಂವಿಧಾನವು ವಿಟ್ರೊ ಫಲೀಕರಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ವಿಟ್ರೊ ಭ್ರೂಣಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಫಿನ್‌ಲ್ಯಾಂಡ್, ಸ್ಪೇನ್ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಡನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಒಂಬತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಶಾಸನವನ್ನು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಅಥವಾ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಈ ದೇಶಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಯಾವುದೇ ಕಾನೂನು ಇಲ್ಲದ ದೇಶಗಳು ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ಮಾಡಬಹುದು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಿಯಮಗಳು. ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್, ಜರ್ಮನಿಯಂತೆ, ಕಪಟ ಮತ್ತು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಮಾನವ ಭ್ರೂಣಗಳು, ಭ್ರೂಣಗಳು ಅಥವಾ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ಹತ್ತು ರಾಜ್ಯಗಳು ಕಾನೂನುಗಳನ್ನು ಜಾರಿಗೊಳಿಸಿವೆ. ಫೆಡರಲ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣಗಳು ನಾಶವಾಗುವ ಯಾವುದೇ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಹಣಕಾಸಿನ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 11

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ನೈತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮಾನವ ಕಾಂಡಕೋಶ ಸಂಶೋಧನೆಯ ನೈತಿಕ ಅಂಶಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ವಿವಾದಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಈ ಕೋಶಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಅದರ ಮೂಲವು ವಯಸ್ಕ ಜೀವಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯಿಂದ ರಕ್ತ, ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗಾಂಶ ಅಥವಾ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ. ಇಂದು, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮೂಲವೆಂದರೆ ಭ್ರೂಣಗಳು ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಶ್ನೆ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ, ವಯಸ್ಕರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಉಳಿವಿಗಾಗಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ? ದಾನಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಿಗೆ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ಒಪ್ಪಿಗೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ; ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಅಪಾಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಗಳು; ಮಾನವ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ನೈತಿಕ ಮಾನದಂಡಗಳ ಅನ್ವಯ; ದಾನಿ ಅನಾಮಧೇಯತೆ; ಸೆಲ್ ಬ್ಯಾಂಕುಗಳ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ; ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಖಾಸಗಿ ಸ್ವಭಾವದ ಗೌಪ್ಯತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಗೆ ವಾಣಿಜ್ಯ ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ; ಮಾನವನ ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಅವರು EU ಒಳಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಗಡಿಯುದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುವಂತೆ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮುಖ್ಯ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಹಿಂದಿನ ವರ್ಷಗಳುಈಗಾಗಲೇ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 12

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ನೈತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ, ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಭರವಸೆಯ ಮೂಲವೆಂದರೆ ಗರ್ಭಪಾತದ ಭ್ರೂಣಗಳು ಅಥವಾ ಪೂರ್ವ-ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಭ್ರೂಣಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಯಸ್ಕ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಭರವಸೆಯ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ವಯಸ್ಕ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಇರುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಭರವಸೆಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ತ್ಯಜಿಸುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸಮಸ್ಯಾತ್ಮಕ ಕಾರಣಗಳ ಕ್ರಮವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ವಯಸ್ಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಜೀವಕೋಶಗಳಂತೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಮಾನವ ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ (ESC ಗಳ) ಬಳಕೆಯಿಂದ ಈಗ ಹೆಚ್ಚಿನ ಡೇಟಾ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳಿವೆ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ವಯಸ್ಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಮಾನವ ESC ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಅಥವಾ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಆದರೆ ವಯಸ್ಕ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಗೆ ಇದು ನಿಜವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಉಳಿದಿದೆ. ಮಾನವ ಜೀವನಎರಡು ಜೀವಕೋಶದ ಮೂಲಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ವಹಿಸಿ, ಜನರು ಕಾಯಲು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ, ಕಡಿಮೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಮೂಲದಿಂದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಬಳಸಲು ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಾನವ ESC ಗಳ ನೈತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ತುರ್ತು, ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 13

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ನೈತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಆರಂಭಿಕ, ಪೂರ್ವ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಭ್ರೂಣಗಳಿಂದ ಇದು ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಈ ವಿಧಾನವು ESC ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತೆಗೆದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿದ್ದರೆ (ಅಂದರೆ, ಯಾವುದೇ ಅಂಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರ ಜೀವಿಯಾಗಿಯೂ ಸಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ), ಆಗ ಅವು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೈಗೋಟ್‌ಗಳು, "ಭ್ರೂಣಗಳು" ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಿಸಬೇಕು ಮೂಲ ಭ್ರೂಣಗಳು. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೇವಲ ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಭ್ರೂಣಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಶವು ಟೋಟಿ ಅಥವಾ ಪ್ಲುರಿಪೋಟೆಂಟ್ ಆಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಹೇಳಲು ಇನ್ನೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಕೋಶಗಳು ಏನನ್ನು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಪೂರ್ವಾವಲೋಕನದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಇದನ್ನು ಖಚಿತವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಬಹುದು. ನೈತಿಕ ಸ್ಥಾನಗಳ ಎರಡು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸೋಣ: ಸಾಮಾನ್ಯ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಮತ್ತು ನೈತಿಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಕಾಂಡಕೋಶ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸ್ಥಿರತೆ. ಗರ್ಭಪಾತ ಮತ್ತು ಕೃತಕ ಮಾನವ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸ್ಥಾನಗಳು ಮತ್ತು ನೈತಿಕ ನಂಬಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರತೆ. ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಾಳಜಿವಹಿಸುವ ನೈತಿಕ ತತ್ವ. ಇದು "ಅನಾವಶ್ಯಕ ಖರ್ಚು ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವ ತತ್ವ", ಇದು ನಮ್ಮ ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಜನರಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನವಾಗುವುದು ಸರಿ ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಹಾನಿ ಮಾಡುವುದು ತಪ್ಪು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ ಸಂಖ್ಯೆ 14

ಸ್ಲೈಡ್ ವಿವರಣೆ:

ಒಂದು ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಕಥೆ ಅಥವಾ ನಿಜವಾದ ಕಥೆಯನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಇಂದು, ಭ್ರೂಣ ಕೋಶಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಹೊಸ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ರೋಗಗ್ರಸ್ತ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ವಲಸೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಅಂಗವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಅವರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ತುಂಬಾ ವಿವಾದವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರದರ್ಶನದಂತೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆ, ಆರ್ಗನ್ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ನಂತರ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ನಕಲಿಸುವಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇಲಿಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಎಲ್ಲಾ ಇಲಿಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ, ಆರನೇ ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳ ಸಂಗ್ರಹವು ಅವನತಿ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.