Epitelvev er en generell egenskap. Typer epitelvev

Epitelvev - som fletter huden, slik som hornhinnen, øynene, serøse membraner, den indre overflaten av hule organer fordøyelseskanalen, luftveier, genitourinary, systemer som danner kjertler. Epitelstoff har høye regenererende evner.

De fleste kjertler er av epitelial opprinnelse. Grenseposisjonen forklares med at den deltar i metabolske prosesser, slik som - gassutveksling gjennom laget av lungeceller; absorpsjon næringsstoffer fra tarmene inn i blodet, lymfe, urin skilles ut gjennom cellene i nyrene og mange andre.

Beskyttende funksjoner og typer

Epitelvev beskytter også mot skade, mekanisk stress. stammer fra ektodermen hud, munnhulen, det meste av spiserøret, hornhinnen i øyet. Endoderm - mage-tarmkanalen, mesoderm - epitel av organene i de genitourinære systemene, serøse membraner (mesothelium).

Det utvikler seg på et tidlig stadium embryonal utvikling. Det er en del av morkaken, deltar i utvekslingen mellom mor og barn. Tatt i betraktning alle disse egenskapene til opprinnelsen til epitelvev, er de delt inn i flere typer:

• hudepitel;
• tarm;
• nyre;
• coelomisk (mesothelium, kjønnskjertler);
• ependymoglial (epitel i sanseorganene).

Alle disse artene er preget av lignende egenskaper, når cellen danner et enkelt lag, som ligger på kjellermembranen. Takket være dette oppstår ernæring, det gjør de ikke blodårer. Når de er skadet, gjenopprettes lagene enkelt på grunn av deres regenererende evner. Celler har en polar struktur på grunn av forskjeller i de basale, motsatte - apikale delene av cellelegemene.

Strukturen og funksjonene til vev

Epitelvev er borderline, fordi det dekker kroppen fra utsiden, linjer de hule organene, kroppens vegger fra innsiden. En spesiell type er kjertelepitelet, det danner kjertler som skjoldbruskkjertelen, svette, lever og mange andre celler som produserer en hemmelighet. Cellene i epitelstoffet fester seg tett til hverandre, danner nye lag, intercellulære stoffer, og cellene regenereres.

I form kan de være:

• flat;
• sylindrisk;
• kubikk;
• kan være enkeltlags, slike lag (flate) langs brystet, og også bukhulen i kroppen, tarmkanalen. Kubisk danner tubuli av nyrenes nefroner;
• flerlag (dann de ytre lagene - epidermis, hulrommene i luftveiene);
• kjernene til epiteliocytter er vanligvis lette (en stor mengde eukromatin), store, ligner celler i sin form;
• Cytoplasmaet til epitelcellen består av velutviklede organeller.

Epitelvev, i sin struktur, er forskjellig ved at det mangler intercellulær substans, det er ingen blodkar (med det svært sjeldne unntaket av vaskulærstripen indre øre). Cellernæring utføres diffust, takket være basalmembranen til løst fibrøst bindevev, som inneholder et betydelig antall blodårer.

Den apikale overflaten har børstekanter (tarmepitelet), flimmerhår (cilierepitel i luftrøret). Sideoverflaten har intercellulære kontakter. Den basale overflaten har en basal labyrint (epitel av de proksimale, distale tubuli av nyrene).

Hovedfunksjonene til epitelet

Hovedfunksjonene som er iboende i epitelvev er barriere, beskyttende, sekretorisk og reseptor.

1. Basalmembraner forbinder epitelet og bindestoffet. På preparater (på lys-optisk nivå) ser de ut som strukturløse striper som ikke er farget med hematoxylin-eosin, men frigjør sølvsalter og gir en sterk PAS-reaksjon. Hvis vi tar det ultrastrukturelle nivået, kan vi oppdage flere lag: en lysplate, som tilhører plasmalemmaet til basaloverflaten, og en tett plate, som vender mot bindevevet. Disse lagene er preget av en annen mengde proteiner i epitelvevet, glykoprotein, proteoglykan. Det er også et tredje lag - den retikulære platen, som inneholder retikulære fibriller, men de blir ofte referert til som komponenter av bindevev. Membranen opprettholder normal struktur, differensiering og polarisering av epitelet, som igjen opprettholder en sterk forbindelse med bindevev. Filtrerer næringsstoffer som kommer inn i epitelet.
2. Intercellulære forbindelser eller kontakter av epiteliocytter. Gir kommunikasjon mellom celler og støtter dannelsen av lag.
3. Et tett kryss er et område med ufullstendig fusjon av arkene til de ytre plasmolemmene til lignende celler, som blokkerer spredningen av stoffer gjennom det intercellulære rommet.

For epitelmateriale, nemlig vev, skilles flere typer funksjoner - disse er integumentære (som har grenseposisjoner mellom det indre miljøet i kroppen og miljøet); kjertel (som dekker sekretoriske avdelinger i den eksokrine kjertelen).

Klassifisering av epitelmateriale

Totalt er det flere klassifiseringsvarianter av epitelvev som bestemmer dens egenskaper:

• morfogenetisk - celler tilhører kjellermembranen og deres form;
• enkeltlags epitel - dette er alle celler som er assosiert med basalsystemet. One-yard - alle celler som har samme form (flat, kubisk, prismatisk) og er plassert på samme nivå. Multi-rad;
• flerlags - flat keratinisering. Prismatisk - dette er brystkjertelen, svelget, strupehodet. Kubisk - eggstokkstammefollikler, svettekanaler, talgkjertler;
• overgangsorganer som er utsatt for sterk strekking (urinblærer, urinledere).

Enkeltlags plateepitel:

Populær:

Epitelvev (synonym epitel) er et vev som dekker overflaten av huden, hornhinnen, serøse membraner, indre overflate hule organer i fordøyelsen, luftveiene og genitourinært system, så vel som å danne kjertler.

Epitelvev er preget av høy regenerativ kapasitet. Forskjellige typer epitelvev utfører forskjellige funksjoner og har derfor en annen struktur. Så epitelvevet, som hovedsakelig utfører funksjonene for beskyttelse og avgrensning fra det ytre miljøet (hudepitel), er alltid flerlags, og noen av dens typer er utstyrt med et stratum corneum og deltar i proteinmetabolismen. Epitelvev, hvor funksjonen til ekstern utveksling er ledende (tarmepitelet), er alltid enkeltlags; den har mikrovilli (børstekant), som øker cellens absorberende overflate. Dette epitelet er også kjertelformet, og skiller ut en spesiell hemmelighet som er nødvendig for beskyttelse av epitelvev og kjemisk behandling av stoffer som trenger gjennom det. Nyre- og coelomiske typer epitelvev utfører funksjonene absorpsjon, dannelse av hemmeligheter,; de er også enkeltlags, en av dem er utstyrt med en børstekant, den andre har uttalte fordypninger på basaloverflaten. I tillegg har noen typer epitelvev permanente smale intercellulære gap (nyreepitel) eller periodisk forekommende store intercellulære åpninger - stomatomer (coelomisk epitel), som bidrar til prosesser og absorpsjon.

Epitelvev (epitel, fra gresk epi - på, over og thele - brystvorte) - kantvev som fletter overflaten av huden, hornhinnen i øyet, serøse membraner, den indre overflaten av de hule organene i fordøyelses-, luftveis- og genitourinære systemer (mage, luftrør, livmor, etc. .). De fleste kjertler er av epitelial opprinnelse.

Grenseposisjonen til epitelvevet skyldes dets deltakelse i metabolske prosesser: gassutveksling gjennom epitelet til alveolene i lungene; absorpsjon av næringsstoffer fra tarmens lumen til blod og lymfe, utskillelse av urin gjennom epitelet i nyrene, etc. I tillegg utfører epitelvevet også en beskyttende funksjon, og beskytter det underliggende vevet mot skadelige effekter.

I motsetning til andre vev, utvikles epitelvev fra alle tre kimlagene (se). Fra ektodermen - epitelet i huden, munnhulen, det meste av spiserøret, hornhinnen i øyet; fra endodermen - epitelet i mage-tarmkanalen; fra mesoderm - epitelet til organene i det genitourinære systemet og serøse membraner - mesothelium. Epitelvev utvikler seg tidlige stadier embryonal utvikling. Som en del av morkaken er epitelet involvert i utvekslingen mellom mor og foster. Under hensyntagen til særegenhetene ved opprinnelsen til epitelvev, foreslås det å dele det inn i hud-, tarm-, nyre-, coelomisk epitel (mesothelium, epitel av gonadene) og ependymoglial (epitel av noen sensoriske organer).

Alle typer epitelvev har en rekke fellestrekk: epitelceller danner sammen et sammenhengende lag plassert på basalmembranen, gjennom hvilket epitelvevet mates, som ikke inneholder; epitelvev har en høy regenerativ kapasitet, og integriteten til det skadede laget blir som regel gjenopprettet; celler i epitelvevet er preget av en polaritet av strukturen på grunn av forskjeller i basal (plassert nærmere basalmembranen) og det motsatte - de apikale delene av cellekroppen.

Innenfor laget utføres tilkoblingen av naboceller ofte ved hjelp av desmosomer - spesielle flere strukturer av submikroskopiske størrelser, bestående av to halvdeler, som hver er plassert i form av en fortykkelse på de tilstøtende overflatene til naboceller. Det spaltelignende gapet mellom halvdelene av desmosomene er fylt med et stoff, tilsynelatende, av karbohydratkarakter. Hvis de intercellulære rommene utvides, er desmosomene plassert i endene av fremspringene til cytoplasmaet til kontaktcellene som vender mot hverandre. Hvert par slike buler ser ut som en intercellulær bro under lysmikroskopi. I tynntarmens epitel lukkes gapene mellom tilstøtende celler fra overflaten på grunn av sammensmelting av cellemembraner på disse stedene. Slike sammenløpssteder er blitt beskrevet som endeplater. I andre tilfeller er disse spesielle strukturene fraværende, naboceller er i kontakt med deres glatte eller slyngede overflater. Noen ganger overlapper kantene på cellene hverandre på en flislagt måte. Basalmembranen mellom epitelet og det underliggende vevet er dannet av et stoff som er rikt på mukopolysakkarider og inneholder et nettverk av tynne fibriller.

Cellene i epitelvevet er dekket fra overflaten med en plasmamembran og inneholder organeller i cytoplasmaet. I celler gjennom hvilke metabolske produkter utskilles intensivt, er plasmamembranen i den basale delen av cellekroppen foldet. På overflaten av en rekke epitelceller danner cytoplasmaet små, utadvendte utvekster - mikrovilli. De er spesielt mange på den apikale overflaten av epitelet i tynntarmen og hoveddelene av nyrenes kronglete tubuli. Her er mikrovilli parallelle med hverandre, og sammen ser de ut som en stripe (kutikula av tarmepitelet og en børstekant i nyren). Microvilli øker den absorberende overflaten til cellene. I tillegg ble det funnet en rekke enzymer i mikrovilli i skjellaget og børstekanten.

På overflaten av epitelet til noen organer (luftrør, bronkier, etc.) er det cilia. Et slikt epitel, som har cilia på overflaten, kalles ciliated. På grunn av bevegelsen av flimmerhårene fjernes støvpartikler fra luftveiene, og det skapes en rettet væskestrøm i egglederne. Grunnlaget for cilia består som regel av 2 sentrale og 9 parede perifere fibriller assosiert med sentriolderivater - basallegemer. Flagellene til sædceller har en lignende struktur.

Med en uttalt polaritet av epitelet er kjernen lokalisert i den basale delen av cellen, over den er mitokondrier, Golgi-komplekset og sentrioler. Det endoplasmatiske retikulum og Golgi-komplekset er spesielt utviklet i utskillende celler. I cytoplasmaet til epitelet, som opplever en stor mekanisk belastning, er det utviklet et system av spesielle filamenter, tonofibriller, som så å si skaper et rammeverk som forhindrer celledeformasjon.

I henhold til formen på cellene er epitelet delt inn i sylindrisk, kubisk og flatt, og i henhold til plasseringen av cellene - i enkeltlag og flerlag. PÅ enkeltlags epitel alle cellene ligger på basalmembranen. Hvis cellene samtidig har samme form, det vil si at de er isomorfe, er kjernene deres plassert på samme nivå (i en rad) - dette er et enkeltrads epitel. Hvis celler med forskjellige former veksler i et enkeltlags epitel, er kjernene deres synlige på forskjellige nivåer - et flerrads, anisomorft epitel.

I det stratifiserte epitelet er bare cellene i det nedre laget plassert på basalmembranen; de resterende lagene er plassert over den, og formen på cellene i forskjellige lag er ikke den samme. Stratifisert epitel kjennetegnes ved formen og tilstanden til cellene i det ytre laget: lagdelt plateepitel, lagdelt keratinisering (med lag av keratiniserte skjell på overflaten).

En spesiell type stratifisert epitel er overgangsepitelet til organene i utskillelsessystemet. Dens struktur endres avhengig av strekkingen av organveggen. I den utspilte blæren er overgangsepitelet tynnet og består av to lag med celler - basal og integumentær. Når organet trekker seg sammen, tykner epitelet kraftig, formen på cellene i basallaget blir polymorf, og kjernene deres er lokalisert på forskjellige nivåer.

Integumentære celler blir pæreformede og lagvis oppå hverandre.

Epitelvev kommuniserer med kroppen eksternt miljø. De utfører integumentære og glandulære (sekretoriske) funksjoner.

Epitelet er lokalisert i huden, linjer slimhinnene til alle Indre organer, er en del av de serøse membranene og dekker hulrommet.

Epitelvev utfører forskjellige funksjoner - absorpsjon, utskillelse, oppfatning av irritasjoner, sekresjon. De fleste av kroppens kjertler er bygget av epitelvev.

Alle kimlag deltar i utviklingen av epitelvev: ektoderm, mesoderm og endoderm. For eksempel er epitelet i huden i de fremre og bakre delene av tarmrøret et derivat av ektodermen, epitelet i den midtre delen av mage-tarmrøret og luftveisorganene er av endodermal opprinnelse, og epitelet i urinsystemet. og reproduktive organer dannes fra mesodermen. Epitelceller kalles epiteliocytter.

Til det viktigste generelle egenskaper epitelvev inkluderer:

1) Epitelceller passer tett til hverandre og er forbundet med forskjellige kontakter (ved hjelp av desmosomer, lukkebånd, limbånd, kløfter).

2) Epitelceller danner lag. Det er ingen intercellulær substans mellom cellene, men det er veldig tynne (10-50 nm) mellommembraner. De inneholder et intermembrankompleks. Her trenger stoffer inn i cellene og skilles ut av dem.

3) Epitelceller er lokalisert på basalmembranen, som igjen ligger på løst bindevev som mater epitelet. kjellermembran opptil 1 mikron tykk er et strukturløst intercellulært stoff hvorigjennom næringsstoffer kommer fra blodårer som ligger i det underliggende bindevevet. Både epitelceller og løst underliggende bindevev er involvert i dannelsen av basalmembraner.

4) Epitelceller har morfofunksjonell polaritet eller polar differensiering. Polar differensiering er en annen struktur av de overfladiske (apikale) og nedre (basale) polene til cellen. For eksempel, ved den apikale polen til cellene i noen epitel, danner plasmolemma en sugegrense av villi eller cilierte cilia, og kjernen og de fleste organeller er lokalisert ved basalpolen.

I flerlagslag skiller cellene i overflatelagene seg fra basallagene i form, struktur og funksjoner.

Polaritet indikerer det ulike områder cellene gjennomgår ulike prosesser. Syntesen av stoffer skjer ved basalpolen, og ved den apikale polen skjer absorpsjon, bevegelse av cilia, sekresjon.

5) Epitelet har en veldefinert evne til å regenerere. Når de blir skadet, kommer de seg raskt ved celledeling.

6) Det er ingen blodårer i epitelet.

Klassifisering av epitel

Det er flere klassifiseringer av epitelvev. Avhengig av plasseringen og funksjonen som utføres, skilles to typer epitel: integumentært og kjertelformet .

Den vanligste klassifiseringen av integumentært epitel er basert på formen til celler og antall lag i epitellaget.

I henhold til denne (morfologiske) klassifiseringen er det integumentære epitelet delt inn i to grupper: Jeg ) enkeltlag og II ) flerlags .

PÅ enkeltlags epitel de nedre (basale) polene til cellene er festet til basalmembranen, mens de øvre (apikale) polene grenser mot det ytre miljøet. PÅ lagdelt epitel bare de nedre cellene ligger på basalmembranen, alle resten er plassert på de underliggende.

Avhengig av formen på cellene, er enkeltlags epitel delt inn i flat, kubisk og prismatisk, eller sylindrisk . I plateepitel er høyden på cellene mye mindre enn bredden. Et slikt epitel dekker luftveiene i lungene, mellomøret, noen deler av nyretubuli og dekker alle de serøse membranene i de indre organene. Dekker de serøse membranene, epitelet (mesothelium) deltar i frigjøring og absorpsjon av væske inn i bukhulen og ryggen, hindrer organene i å smelte sammen med hverandre og med kroppens vegger. Ved å skape en jevn overflate av organene som ligger i thorax og bukhulen, gjør det mulig å flytte dem. Epitelet til nyretubuli er involvert i dannelsen av urin, epitelet ekskresjonskanaler utfører en avgrensende funksjon.

På grunn av den aktive pinocytotiske aktiviteten til plateepitelceller skjer det en rask overføring av stoffer fra den serøse væsken til lymfekanalen.

Et enkeltlags plateepitel som dekker slimhinnene til organer og serøse membraner kalles slimhinne.

Enkeltlags kubisk epitel fletter utskillelseskanalene i kjertlene, tubuli i nyrene, danner follikler skjoldbruskkjertelen. Høyden på cellene er omtrent lik bredden.

Funksjonene til dette epitelet er assosiert med funksjonene til organet der det er lokalisert (i kanalene - avgrensende, i nyrene osmoregulatoriske og andre funksjoner). På den apikale overflaten av cellene i tubuliene i nyrene er mikrovilli.

Enkeltlags prismatisk (sylindrisk) epitel har større høyde på cellene sammenlignet med bredden. Det fôrer slimhinnen i magen, tarmen, livmoren, egglederne, nyrenes samlekanaler, leverens og bukspyttkjertelens utskillelseskanaler. Den utvikler seg hovedsakelig fra endodermen. De ovale kjernene forskyves til basalpolen og er plassert i samme høyde fra basalmembranen. I tillegg til den avgrensende funksjonen, utfører dette epitelet spesifikke funksjoner som er iboende i et bestemt organ. For eksempel produserer det kolonneformede epitelet i mageslimhinnen slim og kalles slimete epitel tarmepitelet kalles avgrenset, siden den i den apikale enden har villi i form av en kant, som øker området med parietal fordøyelse og absorpsjon av næringsstoffer. Hver epitelcelle har mer enn 1000 mikrovilli. De kan bare sees med et elektronmikroskop. Microvilli øker den absorberende overflaten til cellen opptil 30 ganger.

PÅ epitel, fôr tarmene er begerceller. Dette er encellede kjertler som produserer slim, som beskytter epitelet mot virkningene av mekaniske og kjemiske faktorer og bidrar til en bedre promotering av matmasser.

Enkeltlags ciliert epitel linjer luftveiene i åndedrettsorganene: nesehulen, strupehodet, luftrøret, bronkiene, så vel som noen deler av dyrs reproduksjonssystem (søylen hos hannene, egglederne hos hunnene). Epitelet i luftveiene utvikler seg fra endodermen, epitelet til reproduksjonsorganene fra mesodermen. Enkeltlags multi-rad epitel består av fire typer celler: lang ciliated (cilierte), kort (basal), intercalated og goblet. Bare de cilierte (cilierte) og begercellene når den frie overflaten, mens basal- og interkalærcellene ikke når den øvre kanten, selv om de sammen med andre ligger på basalmembranen. Interkalerte celler i vekstprosessen differensierer og blir cilierte (cilierte) og beger. Kjernene til forskjellige celletyper ligger i forskjellige høyder, i form av flere rader, og derfor kalles epitelet multi-rad (pseudo-stratifisert).

slimceller er encellede kjertler som skiller ut slim som dekker epitelet. Dette bidrar til vedheft av skadelige partikler, mikroorganismer, virus som har kommet inn sammen med innåndingsluften.

Cilierte (cilierte) celler på overflaten har de opptil 300 cilia (tynne utvekster av cytoplasma med mikrotubuli inni). Fimrehårene er i konstant bevegelse, på grunn av dette, sammen med slimet, fjernes støvpartikler som har falt med luften fra luftveiene. I kjønnsorganene fremmer flimringen av flimmerhårene fremme av kjønnsceller. Følgelig utfører det cilierte epitelet, i tillegg til den avgrensende funksjonen, transport- og beskyttende funksjoner.

epitelvev, eller epitel,- grensevev, som er plassert på grensen til det ytre miljøet, dekker overflaten av kroppen og slimhinnene til indre organer, forer hulrommene og danner de fleste kjertlene.

De viktigste egenskapene til epitelvev: tett arrangement av celler (epitelceller), danner lag, tilstedeværelsen av velutviklede intercellulære forbindelser, plassering på kjellermembran(spesiell strukturell utdanning, som er plassert mellom epitelet og det underliggende løse fibrøse bindevevet), minimal mengde intercellulær substans

grenseposisjon i kroppen, polaritet, høy evne til å regenerere.

Hovedfunksjonene til epitelvev:barriere, beskyttende, sekretorisk, reseptor.

Morfologiske trekk ved epiteliocytter er nært knyttet til funksjonen til celler og deres posisjon i epitellaget. Epitelceller er delt inn i flat, kubisk og søyleformet(prismatisk eller sylindrisk). Kjernen til epiteliocytter i de fleste celler er relativt lett (eukromatin dominerer) og stor, i form tilsvarer formen på cellen. Cytoplasmaet til epiteliocytter inneholder vanligvis godt

1 Det er fraværende i internasjonal histologisk terminologi.

2 I utenlandsk litteratur brukes begrepet "syncytium" vanligvis for å betegne symplastiske strukturer, og begrepet "symplast" brukes praktisk talt ikke.

utviklet organeller. I cellene i kjertelepitelet er det et aktivt syntetisk apparat. Den basale overflaten av epiteliocytter er tilstøtende basalmembranen, som den er festet til med hemidesmosom- forbindelser som i struktur ligner halvdelene av desmosomer.

kjellermembran binder epitelet og det underliggende bindevevet; på lysoptisk nivå på preparatene har den form av en strukturløs stripe, er ikke farget med hematoxylin-eosin, men påvises av sølvsalter og gir en intens PAS-reaksjon. På det ultrastrukturelle nivået finnes to lag i det: (1) lysplate (lamina lucida, eller lamina rara), ved siden av plasmolemmaet til den basale overflaten av epiteliocytter, (2) tett plate (lamina densa), mot bindevevet. Disse lagene er forskjellige i innholdet av proteiner, glykoproteiner og proteoglykaner. Ofte er et tredje lag beskrevet - retikulær plate (lamina reticularis), som inneholder retikulære fibriller, men mange forfattere anser det som en komponent i bindevevet, og refererer ikke til selve basalmembranen. Basalmembranen bidrar til å opprettholde normal arkitektur, differensiering og polarisering av epitelet, sikrer dens sterke forbindelse med det underliggende bindevevet, og filtrerer selektivt næringsstoffer som kommer inn i epitelet.

intercellulære forbindelser, eller kontakter, epiteliocytter (fig. 30) - spesialiserte områder på deres laterale overflate, som sikrer forbindelsen av celler med hverandre og bidrar til dannelsen av lag av dem, som er den viktigste karakteristiske egenskapen til organiseringen av epitelvev.

(1)Tett (lukkende) forbindelse (zonula occludens) er et område med delvis fusjon av de ytre arkene av plasmolemm fra to naboceller, som blokkerer spredningen av stoffer gjennom det intercellulære rommet. Det ser ut som et belte som omgir cellen langs omkretsen (nær dens apikale pol) og består av anastomoserende tråder. intramembrane partikler.

(2)omsluttende desmosom, eller selvklebende bånd (zonula fester seg), lokalisert på den laterale overflaten av epiteliocytten, og dekker cellen rundt omkretsen i form av et belte. Elementer av cytoskjelettet er festet til arkene til plasmolemmaet, fortykket fra innsiden i kryssområdet - aktin mikrofilamenter. Det utvidede intercellulære gapet inneholder adhesive proteinmolekyler (cadheriner).

(3)desmosomt, eller heftpunkt (makula fester seg), består av fortykkede skiveformede deler av plasmolemm fra to naboceller (intracellulære desmosomale sel, eller desmosomale plater) som fungerer som vedleggssteder

ion til plasmalemmaet mellomfilamenter (tonofilamenter) og er atskilt av et utvidet intercellulært gap som inneholder adhesive proteinmolekyler (desmocollins og desmogleins).

(4)fingerformet intercellulært kryss (interdigitering) dannes av fremspring av cytoplasmaet til en celle, som stikker ut i cytoplasmaet til en annen, som et resultat av at styrken til forbindelsen mellom celler med hverandre øker og overflatearealet som intercellulære metabolske prosesser kan oppstå øker.

(5)gap forbindelse, eller nexus (nexus), dannet av en kombinasjon av rørformede transmembranstrukturer (tilkoblinger), penetrerer plasmalemmaet til naboceller og går sammen i området med et smalt intercellulært gap. Hvert konnexon består av underenheter dannet av proteinet connexin og er gjennomboret av en smal kanal, som bestemmer den frie utvekslingen av lavmolekylære forbindelser mellom celler, og sikrer deres ioniske og metabolske konjugering. Det er derfor gap junctions omtales som kommunikasjonsforbindelser, gir en kjemisk (metabolsk, ionisk og elektrisk) forbindelse mellom epitelceller, i motsetning til tette og mellomliggende forbindelser, desmosomer og interdigitasjoner, som forårsaker en mekanisk forbindelse av epitelceller med hverandre og derfor kalles mekaniske intercellulære forbindelser.

Den apikale overflaten av epiteliocytter kan være glatt, foldet eller inneholde cilia, og/eller mikrovilli.

Typer epitelvev: 1) integumentært epitel(form ulike fôr); 2) kjertelepitel(form kjertler); 3) sensorisk epitel(utføre reseptorfunksjoner, er en del av sanseorganene).

Epitelklassifiseringer er basert på to attributter: (1) strukturen, som bestemmes av funksjonen (morfologisk klassifisering), og (2) kilder til utvikling i embryogenese (histogenetisk klassifisering).

Morfologisk klassifisering av epitel skiller dem avhengig av antall lag i epitellaget og formen på cellene (fig. 31). Av antall lag epitel er delt inn i enkelt lag(hvis alle cellene er plassert på basalmembranen) og flerlags(hvis bare ett lag med celler er plassert på basalmembranen). Hvis alle epitelceller er assosiert med basalmembranen, men har en annen form, og kjernene deres er ordnet i flere rader, kalles et slikt epitel multi-rad (pseudo-flerlag). Av celleform epitel er delt inn i flat, kubisk og søyleformet(prismatisk, sylindrisk). I lagdelt epitel refererer deres form til formen på cellene i overflatelaget. Denne klassifiseringen

tar også hensyn til noen tilleggsfunksjoner, spesielt tilstedeværelsen av spesielle organeller (mikrovilløse eller børste, grenser og flimmerhår) på den apikale overflaten av cellene, deres evne til å keratinisere (sistnevnte funksjon gjelder bare for stratifisert plateepitel). En spesiell type lagdelt epitel, som endrer struktur avhengig av strekking, finnes i urinveiene og kalles overgangsepitel (urotel).

Histogenetisk klassifisering av epitel utviklet av acad. N. G. Khlopin og identifiserer fem hovedtyper av epitel som utvikler seg i embryogenese fra forskjellige vevsprimordier.

1.epidermal type utvikler seg fra ektoderm og prechordal plate.

2.Enterodermal type utvikler seg fra intestinal endoderm.

3.Hel nefrodermal type utvikler seg fra den coelomiske slimhinnen og nefrotomet.

4.angiodermal type utvikler seg fra angioblasten (delen av mesenkymet som danner det vaskulære endotelet).

5.Ependymoglial type utvikler seg fra nevralrøret.

Integumentært epitel

Enkeltlags plateepitel dannet av flate celler med en viss fortykkelse i området av diskoidkjernen (fig. 32 og 33). Disse cellene er karakterisert diplasmatisk differensiering av cytoplasma, der den tettere delen som ligger rundt kjernen skiller seg ut (endoplasma), inneholder mest organell og lettere ytre del (ektoplasma) Med lavt innhold organeller. På grunn av den lille tykkelsen på epitellaget diffunderer gasser lett gjennom det og ulike metabolitter transporteres raskt. Eksempler på enkeltlags plateepitel er slimhinnen i kroppshulene - mesothelium(se fig. 32), kar og hjerte - endotel(fig. 147, 148); den danner veggen til noen nyretubuli (se fig. 33), lungealveoler (fig. 237, 238). Den uttynnede cytoplasmaen til cellene i dette epitelet på tverrgående histologiske snitt er vanligvis vanskelig å spore, bare flate kjerner er tydelig identifisert; et mer fullstendig bilde av strukturen til epiteliocytter kan oppnås på plane (film) preparater (se fig. 32 og 147).

Enkeltlags kubisk epitel dannet av celler som inneholder en sfærisk kjerne og et sett med organeller som er bedre utviklet enn i plateepitelceller. Et slikt epitel finnes i de små samlekanalene i medulla i nyren (se fig. 33), nyrene.

naltsah (fig. 250), i folliklene i skjoldbruskkjertelen (fig. 171), i de små kanalene i bukspyttkjertelen, gallegangene i leveren.

Enkeltlags søyleepitel (prismatisk, eller sylindrisk) er dannet av celler med en uttalt polaritet. Kjernen er sfærisk, oftere ellipsoidal, vanligvis forskjøvet til basaldelen, og velutviklede organeller er ujevnt fordelt gjennom cytoplasmaet. Et slikt epitel danner veggen til de store samlingskanalene i nyren (se fig. 33), dekker overflaten av mageslimhinnen

(fig. 204-206), tarmer (fig. 34, 209-211, 213-215),

danner slimhinnen i galleblæren (fig. 227), stor galleveier og bukspyttkjertelkanaler eggleder(fig. 271) og livmor (fig. 273). De fleste av disse epitelene er preget av funksjonen til sekresjon og (eller) absorpsjon. Så, i epitelet i tynntarmen (se fig. 34), er det to hovedtyper av differensierte celler - søyleformede kantceller, eller enterocytter(gi parietal fordøyelse og absorpsjon), og slimceller, eller begereksokrinocytter(produserer slim, som utfører en beskyttende funksjon). Absorpsjon leveres av tallrike mikrovilli på den apikale overflaten av enterocytter, hvis helhet dannes tverrstripet (mikrovilløs) kant(se fig. 35). Mikrovilli er dekket med et plasmolemma, på toppen av hvilket det er et lag av glykokalyx, deres grunnlag er dannet av en bunt av aktinmikrofilamenter, vevd inn i det kortikale nettverket av mikrofilamenter.

Enkeltlags stratifisert søyleformet ciliert epitel mest karakteristisk for luftveiene (fig. 36). Den inneholder celler (epitelocytter) av fire hovedtyper: (1) basal, (2) intercalary, (3) ciliated og (4) goblet.

Basalceller små størrelser med sin brede base er ved siden av basalmembranen, og med en smal apikal del når de ikke lumen. De er de kambiale elementene i vevet, som gir dets fornyelse, og, differensierende, blir de gradvis til sette inn celler, som da gir opphav ciliert og slimceller. Sistnevnte produserer slim som dekker overflaten av epitelet, og beveger seg langs det på grunn av flimmerhårene til de cilierte cellene. De cilierte og begercellene, med sin smale basaldel, kommer i kontakt med basalmembranen og fester seg til de interkalerte og basalcellene, mens den apikale delen grenser til organets lumen.

Cilia- organeller involvert i bevegelsesprosesser, på histologiske preparater, ser ut som tynne gjennomsiktige utvekster på apikalen

overflaten av cytoplasmaet til epiteliocytter (se fig. 36). Elektronmikroskopi avslører at de er basert på et rammeverk av mikrotubuli. (aksonem, eller aksialtråd), som er dannet av ni perifere dubletter (par) av delvis smeltede mikrotubuli og ett sentralt plassert par (fig. 37). Aksonem er assosiert med basal kropp, som ligger ved bunnen av cilium, er identisk i struktur med sentriolen og fortsetter inn skriblet ryggrad. Det sentrale paret av mikrotubuli er omgitt sentralt skall, hvorfra til perifere dubletter divergerer radielle eiker. Perifere dubletter er koblet til hverandre nexin broer og samhandle med hverandre gjennom dynein håndtak. Samtidig glir tilstøtende dubletter i aksonemet i forhold til hverandre, noe som forårsaker banking av cilium.

Stratifisert plateepitel keratinisert epitel består av fem lag: (1) basal, (2) spiny, (3) granulær, (4) skinnende og (5) kåt (fig. 38).

Basallag dannet av kubiske eller søyleformede celler med basofilt cytoplasma som ligger på basalmembranen. Dette laget inneholder de kambiale elementene i epitelet og gir feste av epitelet til det underliggende bindevevet.

Spiny lag består av store celler uregelmessig form, forbundet med hverandre ved en rekke prosesser - "torner". Elektronmikroskopi avslører desmosomer og bunter av tonofilamenter knyttet til dem i ryggraden. Når du nærmer deg det granulære laget, blir cellene fra polygonal gradvis flatet ut.

Kornet lag- relativt tynn, dannet av flate (fusiforme i snitt) celler med flat kjerne og cytoplasma med store basofile keratohyalin granulat, som inneholder en av forløperne til det kåte stoffet - profilaggrin.

glitterlag uttrykt bare i epitelet av tykk hud (epidermis), som dekker håndflatene og sålene. Den ser ut som en smal oksyfil homogen stripe og består av flate levende epitelceller som blir til kåte skjell.

stratum corneum(mest overfladisk) har en maksimal tykkelse i epitelet i huden (epidermis) i håndflatene og sålene. Den er dannet av flate kåte skjell med et kraftig fortykket plasmalemma (skjede), som ikke inneholder en kjerne og organeller, dehydrert og fylt med kåt substans. Sistnevnte på det ultrastrukturelle nivået er representert av et nettverk av tykke bunter av keratinfilamenter nedsenket i en tett matrise. Kåte vekter holder forbindelser med hverandre

den andre og holdes tilbake i stratum corneum på grunn av delvis bevarte desmosomer; ettersom desmosomene i de ytre delene av laget blir ødelagt, eksfolieres skjellene (deskvameres) fra overflaten av epitelet. Stratifiserte plateepitelformede keratiniserte epitelformer epidermis- det ytre laget av huden (se fig. 38, 177), dekker overflaten av enkelte deler av munnslimhinnen (fig. 182).

Stratifisert plateepitel uten keratinisert epitel dannet av tre lag med celler: (1) basal, (2) mellomliggende og (3) overfladisk (fig. 39). Den dype delen av det mellomliggende laget skilles noen ganger ut som det parabasale laget.

Basallag har samme struktur og utfører de samme funksjonene som laget med samme navn i det stratifiserte plateepitel-keratiniserte epitelet.

Mellomlag dannet av store polygonale celler, som flater ut når de nærmer seg overflatelaget.

Overflatelag ikke skarpt adskilt fra mellomproduktet og dannet av flate celler, som hele tiden fjernes fra overflaten av epitelet ved hjelp av deskvamasjonsmekanismen. Stratifisert plateepitel dekker overflaten av øyets hornhinne (se fig. 39, 135), bindehinne, slimhinner i munnhulen - delvis (se fig. 182, 183, 185, 187), svelg , spiserør (fig. 201, 202), skjede og skjededel av livmorhalsen (fig. 274), deler urinrør.

overgangsepitel (urotel) - spesiell type lagdelt epitel som kler det meste av urin vei- calyces, bekken, urinledere og blære(Fig. 40, 252, 253), en del av urinrøret. Formen på cellene i dette epitelet og tykkelsen avhenger av funksjonell tilstand(grad av strekk) av orgelet. Overgangsepitelet er dannet av tre lag med celler: (1) basal, (2) intermediær og (3) overfladisk (se fig. 40).

Basallag Det er representert av små celler, som med sin brede base er ved siden av kjellermembranen.

Mellomlag består av langstrakte celler, med en smalere del rettet mot basallaget og overlappende hverandre på en flisaktig måte.

Overflatelag Den er dannet av store mononukleære polyploide eller binukleære overfladiske (paraply) celler, som endrer form i størst grad (fra rund til flat) når epitelet strekkes.

kjertelepitel

Kjertelepitelet utgjør majoriteten kjertler- strukturer som presterer sekretorisk funksjon, utvikle og fremheve en rekke

produkter (hemmeligheter) som gir ulike funksjoner i kroppen.

Kjertelklassifisering basert på ulike funksjoner.

I henhold til antall celler er kjertler delt inn i encellet (f.eks. begerceller, diffuse endokrine celler) og flercellet (de fleste kjertler).

Etter plassering (i forhold til epitellaget) er de isolert endoepitelial (ligger innenfor epitellaget) og exoepitelial (plassert utenfor epitellaget) kjertler. De fleste kjertler er exoepiteliale.

I henhold til stedet (retningen) for utskillelse er kjertlene delt inn i endokrine (som skiller ut sekretoriske produkter kalt hormoner i blod) og eksokrine (frigjør hemmeligheter til overflaten av kroppen eller inn i lumen av indre organer).

Eksokrine kjertler skiller ut (1) terminal (sekretær) avdelinger, som består av sekretproduserende kjertelceller, og (2) ekskresjonskanaler, gir frigjøring av syntetiserte produkter på overflaten av kroppen eller inn i hulrommet til organer.

Morfologisk klassifisering av eksokrine kjertler er basert på de strukturelle egenskapene til deres terminalseksjoner og ekskresjonskanaler.

I henhold til formen på terminalseksjonene er kjertlene delt inn i rørformet og alveolar (sfærisk form). Sistnevnte beskrives noen ganger også som acini. Hvis det er to typer endepartier, kalles kjertlene rørformet alveolar eller rørformet-acinar.

I henhold til forgreningen av terminalseksjonene skilles de ugrenet og forgrenet kjertler, langs forgreningen av utskillelseskanalene - enkel (med uforgrenet kanal) og kompleks (med forgrenede kanaler).

Av kjemisk oppbygning sekresjon produsert av kjertelen er delt inn i protein (serøst), slimete, blandet (protein-slimete) , lipid, etc.

I henhold til mekanismen (metoden) for utskillelse av hemmeligheten (fig. 41-46), er de isolert merokrine kjertler (hemmelig sekresjon uten å forstyrre cellestrukturen), apokrine (med sekresjon av en del av den apikale cytoplasma av celler) og holokrine (med fullstendig ødeleggelse av celler og frigjøring av deres fragmenter til hemmeligheten).

Merokrine kjertler råde i menneskekroppen; denne typen sekresjon er godt demonstrert av eksemplet med pankreas acinarceller - pankreatocytter(se fig. 41 og 42). Syntese av proteinsekresjonen av acinære celler skjer

i det granulære endoplasmatiske retikulum lokalisert i den basale delen av cytoplasmaet (se fig. 42), og det er derfor denne delen farges basofilt på histologiske preparater (se fig. 41). Syntesen fullføres i Golgi-komplekset, hvor det dannes sekretoriske granuler, som samler seg i den apikale delen av cellen (se fig. 42), og forårsaker dens oksyfile farging på histologiske preparater (se fig. 41).

Apokrine kjertler få i menneskekroppen; disse inkluderer for eksempel del svettekjertler og brystkjertler (se fig. 43, 44, 279).

I den ammende brystkjertelen er de terminale seksjonene (alveolene) dannet av kjertelceller. (galaktocytter), i den apikale delen av hvilke store lipiddråper samler seg, som separeres inn i lumen sammen med små områder av cytoplasma. Denne prosessen ses tydelig med elektronmikroskopi (se fig. 44), samt på lysoptisk nivå ved bruk histokjemiske metoder påvisning av lipider (se fig. 43).

Holokrine kjertler i menneskekroppen er de representert av en enkelt art - hudens talgkjertler (se fig. 45 og 46, samt fig. 181). I terminaldelen av en slik kjertel, som ser ut som kjertelsekk, du kan spore delingen av små perifer basal(kambial) celler, deres forskyvning til midten av sekken med fylling med lipidinneslutninger og blir til sebocytter. Sebocytter tar formen vakuolerte degenererende celler: kjernen deres krymper (utsatt for pyknose), cytoplasmaet flyter over av lipider, og plasmolemmaet blir ødelagt i sluttfasen med frigjøring av celleinnhold som danner hemmeligheten til kjertelen - sebum.

sekretorisk syklus. Sekresjonsprosessen i kjertelceller foregår syklisk og inkluderer påfølgende faser som delvis kan overlappe hverandre. Den mest typiske sekretoriske syklusen til en eksokrin kjertelcelle, som produserer en proteinhemmelighet, som inkluderer (1) absorpsjonsfase utgangsmaterialer, (2) syntesefase hemmelig, (3) akkumuleringsfasen syntetisert produkt og (4) sekresjonsfasen(Fig. 47). I den endokrine kjertelcellen som syntetiserer og frigjør steroidhormoner, har sekretorisk syklus noen trekk (fig. 48): etter absorpsjonsfaser utgangsmaterialer bør innskuddsfasen i cytoplasmaet til lipiddråper som inneholder et substrat for syntese av steroidhormoner, og etter syntesefase det er ingen akkumulering av sekresjon i form av granuler; de syntetiserte molekylene frigjøres umiddelbart fra cellen ved diffusjonsmekanismer.

EPITELVEV

Integumentært epitel

Ris. 30. Skjema for intercellulære forbindelser i epitel:

A - plasseringsområde for komplekset av intercellulære forbindelser (uthevet av en ramme):

1 - epiteliocytt: 1.1 - apikal overflate, 1.2 - lateral overflate, 1.2.1 - kompleks av intercellulære forbindelser, 1.2.2 - fingerlignende forbindelser (interdigitasjoner), 1.3 - basal overflate;

2- kjellermembran.

B - visning av intercellulære forbindelser på ultratynne seksjoner (rekonstruksjon):

1 - tett (lukkende) forbindelse; 2 - beltedesmosom (klebende belte); 3 - desmosom; 4 - gap junction (nexus).

B - tredimensjonalt skjema for strukturen til intercellulære forbindelser:

1 - tett tilkobling: 1.1 - intramembranpartikler; 2 - beltedesmosom (klebende belte): 2,1 - mikrofilamenter, 2,2 - intercellulære klebende proteiner; 3 - desmosom: 3,1 - desmosomal plate (intracellulær desmosomal komprimering), 3,2 - tonofilamenter, 3,3 - intercellulære adhesive proteiner; 4 - gap junction (nexus): 4.1 - connexons

Ris. 31. Morfologisk klassifisering av epitel:

1 - enkeltlags plateepitel; 2 - enkeltlags kubisk epitel; 3 - enkeltlags (en-rads) søyleformet (prismatisk) epitel; 4, 5 - enkeltlags flerrads (pseudo-stratifisert) søyleepitel; 6 - stratifisert plateepitel, ikke-keratinisert epitel; 7 - lagdelt kubisk epitel; 8 - stratifisert søyleepitel; 9 - stratifisert plateepitel keratiniserende epitel; 10 - overgangsepitel (urotel)

Pilen viser kjellermembranen

Ris. 32. Enkeltlags plateepitel (peritonealt mesothelium):

A - plan forberedelse

Beis: sølvnitrat-hematoksylin

1 - grenser til epiteliocytter; 2 - epiteliocytt cytoplasma: 2,1 - endoplasma, 2,2 - ektoplasma; 3 - kjernen til epiteliocytten; 4 - binukleær celle

B - diagram av strukturen på kuttet:

1 - epiteliocytt; 2 - kjellermembran

Ris. 33. Enkeltlags plateepitel, kubisk og søyleformet (prismatisk) epitel (nyremarg)

Flekk: hematoxylin-eosin

1 - enkeltlags plateepitel; 2 - enkeltlags kubisk epitel; 3 - enkeltlags søyleepitel; fire - bindevev; 5 - blodåre

Ris. 34. Enkeltlags søylekant (mikrovilløst) epitel (tynntarm)

Beis: jern hematoxylin-mucikarmin

1 - epitel: 1,1 - søylekant (mikrovilløs) epiteliocytt (enterocytt), 1.1.1 - tverrstripet (mikrovilløs) kant, 1,2 - begereksokrinocytt; 2 - kjellermembran; 3 - løst fibrøst bindevev

Ris. 35. Mikrovilli av tarmepitelceller (ultrastrukturdiagram):

A - langsgående seksjoner av mikrovilli; B - tverrsnitt av mikrovilli:

1 - plasmalemma; 2 - glykokalyx; 3 - bunt med aktinmikrofilamenter; 4 - kortikalt nettverk av mikrofilamenter

Ris. 36. Enkeltlags flerrads søyleformet (cilierert) epitel (luftrør)

Farging: hematoxylin-eosin-mucikarmin

1 - epitel: 1.1 - ciliert epiteliocytt, 1.1.1 - cilia, 1.2 - begereksokrinocytt, 1.3 - basal epiteliocytt, 1.4 - interkalert epiteliocytt; 2 - kjellermembran; 3 - løst fibrøst bindevev

Ris. 37. Øyevipper (ultrastrukturdiagram):

A - lengdesnitt:

1 - cilium: 1,1 - plasmalemma, 1,2 - mikrotubuli; 2 - basal kropp: 2.1 - satellitt (mikrotubulus organisasjonssenter); 3 - basal rot

B - tverrsnitt:

1 - plasmalemma; 2 - dubletter av mikrotubuli; 3 - sentralt par mikrotubuli; 4 - dynein håndtak; 5 - nexin broer; 6 - radielle eiker; 7 - sentralt skall

Ris. 38. Stratifisert plateepitel, keratinisert epitel (epidermis av tykk hud)

Flekk: hematoxylin-eosin

1 - epitel: 1,1 - basallag, 1,2 - spiny lag, 1,3 - granulært lag, 1,4 - skinnende lag, 1,5 - stratum corneum; 2 - kjellermembran; 3 - løst fibrøst bindevev

Ris. 39. Stratifisert plateepitel, ikke-keratinisert epitel (hornhinne)

Flekk: hematoxylin-eosin

Ris. 40. Overgangsepitel - urotel (blære, urinleder)

Flekk: hematoxylin-eosin

1 - epitel: 1,1 - basallag, 1,2 - mellomlag, 1,3 - overflatelag; 2 - kjellermembran; 3 - løst fibrøst bindevev

kjertelepitel

Ris. 41. Merokrin type sekresjon

(terminal bukspyttkjertel - acinus)

Flekk: hematoxylin-eosin

1 - sekretoriske (acinære) celler - pankreatocytter: 1,1 - kjerne, 1,2 - basofil sone av cytoplasma, 1,3 - oksyfil sone av cytoplasma med sekresjonsgranuler; 2 - kjellermembran

Ris. 42. Ultrastrukturell organisering av kjertelceller i den merokrine typen sekresjon (seksjon av endedelen av bukspyttkjertelen - acinus)

Tegning med EMF

1 - sekretoriske (acinære) celler - pankreatocytter: 1,1 - kjerne, 1,2 - granulært endoplasmatisk retikulum, 1,3 - Golgi-kompleks, 1,4 - sekresjonsgranuler; 2 - kjellermembran

Ris. 43. Apokrin type sekresjon (alveolen til den ammende brystkjertelen)

Farging: Sudan svart-hematoksylin

1 - sekretoriske celler (galaktocytter): 1,1 - kjerne, 1,2 - lipiddråper; 1.3 - apikal del med en del av cytoplasmaet skilt fra det; 2 - kjellermembran

Ris. 44. Ultrastrukturell organisering av kjertelceller i apokrin sekresjonstype (seksjon av alveolen til den ammende brystkjertelen)

Tegning med EMF

1 - sekretoriske celler (galaktocytter): 1,1 - kjerne; 1,2 - lipiddråper; 1.3 - apikal del med en del av cytoplasmaet skilt fra det; 2 - kjellermembran

Ris. 45. Holokrin type sekresjon ( talgkjertel hud)

Flekk: hematoxylin-eosin

1 - kjertelceller (sebocytter): 1,1 - basale (kambiale) celler, 1,2 - kjertelceller på ulike stadier transformasjon til en hemmelighet, 2 - hemmeligheten til kjertelen; 3 - kjellermembran

Ris. 46. ​​Ultrastrukturell organisering av kjertelceller i den holokrine typen sekresjon (avsnitt talgkjertel hud)

Tegning med EMF

1 - kjertelceller (sebocytter): 1.1 - basal (kambial) celle, 1.2 - kjertelceller i forskjellige stadier av transformasjon til en hemmelighet, 1.2.1 - lipiddråper i cytoplasma, 1.2.2 - kjerner som gjennomgår pyknose;

2- kjertelhemmelighet; 3 - kjellermembran

Ris. 47. Strukturell og funksjonell organisering av en eksokrin kjertelcelle i prosessen med syntese og sekresjon av proteinsekresjon

EMF-ordning

MEN - absorpsjonsfase sekresjonssyntesefase tilveiebrakt av det granulære endoplasmatiske retikulum (2) og Golgi-komplekset (3); AT - hemmelig akkumuleringsfase i form av sekretoriske granuler (4); G - hemmelig utvinningsfase gjennom den apikale overflaten av cellen (5) inn i lumen til terminalseksjonen (6). Energien som kreves for å gi alle disse prosessene produseres av en rekke mitokondrier (7)

Ris. 48. Strukturell og funksjonell organisering av den endokrine kjertelcellen i prosessen med syntese og frigjøring av steroidhormoner

EMF-ordning

MEN - absorpsjonsfase en celle av initiale stoffer som bringes med blod og transporteres gjennom en basalmembran (1); B - innskuddsfasen i cytoplasmaet til lipiddråper (2) som inneholder et substrat (kolesterol) for syntese av steroidhormoner; AT - syntesefase steroidhormon leveres av et glatt endoplasmatisk retikulum (3) og mitokondrier med tubulære-vesikulære cristae (4); G - hemmelig utvinningsfase gjennom den basale overflaten av cellen og veggen av blodåren (5) inn i blodet. Energien som kreves for å gi alle disse prosessene produseres av en rekke mitokondrier (4)

Sekvensen av prosesser (faser) er vist med røde piler

Epitelvev eller epitel langs overflaten av kroppen, serøse membraner, den indre overflaten av hule organer (mage, tarm, blære) og danner de fleste av kroppens kjertler. De stammer fra alle tre kimlagene - ektoderm, endoderm, mesoderm.

Epitel er et lag med celler som ligger på kjellermembranen, under hvilket det ligger løst bindevev. Det er nesten ikke noe mellomstoff i epitelet og cellene er i nær kontakt med hverandre. Epitelvev har ikke blodkar og ernæringen utføres gjennom basalmembranen fra siden av det underliggende bindevevet. Stoffer har høy regenererende kapasitet.

Epitelet har en rekke funksjoner:

Beskyttende - beskytter annet vev mot eksponering miljø. Denne funksjonen er karakteristisk for epitelet i huden;

Næringsstoff (trofisk) - absorpsjon av næringsstoffer. Denne funksjonen utføres for eksempel av epitelet i mage-tarmkanalen;

A - ettlags sylindrisk, B - ettlags kubisk, C - ettlags plateepitel, D - flerrads, D - flerlags plateepitel ikke-keratiniserende, E - flerlags plateepitel-keratiniserende, G1 - overgangsepitel med en strukket orgelvegg, G2 - med sammenfalt orgelvegg

Utskillelse - utskillelse av unødvendige stoffer fra kroppen (CO 2, urea);

Sekretorisk - de fleste kjertlene er bygget av epitelceller.

Epitelvev kan klassifiseres i form av et diagram. Monolag og lagdelt epitel er forskjellige i celleform.

Enkeltlags, plateepitel består av flate celler plassert på basalmembranen. Dette epitelet kalles mesothelium og linjer overflaten av pleura, perikardial sac og peritoneum.

Endotel er et derivat av mesenkymet og er et sammenhengende lag av flate celler som dekker den indre overflaten av blodet og lymfekarene.

Enkeltlags kubisk epitel linjer nyrenes tubuli, som skiller ut kanalene i kjertlene.

Enkeltlags søyleepitel sammensatt av prismatiske celler. Dette epitelet dekker den indre overflaten av magen, tarmene, livmoren, egglederne, nyretubuli. Begerceller finnes i tarmepitelet. Dette er encellede kjertler som skiller ut slim.

PÅ tynntarmen epitelceller har en spesiell formasjon på overflaten - en kant. Den består av et stort antall mikrovilli, som øker overflaten av cellen og fremmer bedre opptak av næringsstoffer og andre stoffer. Epitelcellene i livmoren har fimrehår og kalles flimmerhår.

Enkeltlags epitel skiller seg ved at cellene har annen form og følgelig ligger deres kjerner på forskjellige nivåer. Dette epitelet har flimmerhår og kalles også flimmerhår. Det fletter luftveiene og noen deler av det reproduktive systemet. Bevegelsen av flimmerhårene fjerner støvpartikler fra de øvre luftveiene.

Stratifisert plateepitel er et relativt tykt lag som består av mange lag med celler. Bare det dypeste laget er i kontakt med kjellermembranen. Stratifisert epitel utfører en beskyttende funksjon og er delt inn i keratinisert og ikke-keratinisert.

ikke-keratiniserende Epitelet dekker overflaten av hornhinnen i øyet, munnhulen og spiserøret. Består av celler i forskjellige former. Basallaget består av sylindriske celler; da er celler av forskjellige former med korte tykke prosesser lokalisert - et lag med spiny celler. Det øverste laget består av flate celler, som gradvis dør og faller av.

keratinisering Epitelet dekker overflaten av huden og kalles epidermis. Den består av 4-5 lag med celler med forskjellige former og funksjoner. Det indre laget, basal, består av sylindriske celler som er i stand til reproduksjon. Laget med piggete celler består av celler med cytoplasmatiske øyer, ved hjelp av hvilke cellene kommer i kontakt med hverandre. Det granulære laget består av flate celler som inneholder granuler. Det skinnende laget i form av et skinnende bånd, består av celler, hvis grenser ikke er synlige på grunn av det skinnende stoffet - eleidin. Stratum corneum består av flate skjell fylt med keratin. De mest overfladiske skalaene i stratum corneum faller gradvis av, men fylles opp ved å multiplisere celler i basallaget. Stratum corneum er motstandsdyktig mot ytre, kjemiske påvirkninger, elastisitet og lav varmeledningsevne, noe som sikrer implementeringen beskyttende funksjon epidermis.

overgangsepitel preget av det faktum at utseendet varierer avhengig av organets tilstand. Den består av to lag - basal - i form av små flate celler og integumentære - store, litt flate celler. Epitelet dekker blæren, urinlederne, bekkenet, renal calyces. Når organveggen trekker seg sammen, ser overgangsepitelet ut som et tykt lag der basallaget blir flerrad. Hvis organet strekkes, blir epitelet tynt og formen på cellene endres.