Emne: Auditiv analysator. Organer for balanse, lukt og smak

Sanseorganer. Sensoriske systemer.

visuelt sansesystem. Hørsels- og balanseorgan. Analysatorer av lukt og smak. Hudens sensoriske system.

Menneskekroppen som helhet er en enhet av funksjoner og former. Regulering av kroppens livsstøtte, mekanismer for å opprettholde homeostase.

Emne for selvstudium: Øyets struktur. Ørestruktur. Strukturen til tungen og plasseringen av følsomhetssonene på den. Strukturen til nesen. Taktil følsomhet.

Sanseorganer (analysatorer)

En person oppfatter verden rundt seg gjennom sanseorganene (analysatorene): berøring, syn, hørsel, smak og lukt. Hver av dem har spesifikke reseptorer som oppfatter en viss type irritasjon.

Analysator (sanseorgan)- består av 3 avdelinger: perifert, konduktør og sentral. Perifer (oppfatte) lenke analysator - reseptorer. De omdanner signalene fra omverdenen (lys, lyd, temperatur, lukt osv.) til nerveimpulser. Avhengig av modusen for interaksjon av reseptoren med stimulus, er det ta kontakt med(hudreseptorer, smaksreseptorer) og fjern(visuelle, auditive, olfaktoriske) reseptorer. konduktørkobling analysator - nervefibre. De leder eksitasjon fra reseptoren til cortex halvkuler. Sentral (behandling) lenke analysator - en del av hjernebarken. Brudd på funksjonene til en av delene forårsaker brudd på funksjonene til hele analysatoren.

Det finnes visuelle, auditive, lukte-, smaks- og hudanalysatorer, samt en motoranalysator og en vestibulær analysator. Hver reseptor er tilpasset sin spesifikke stimulus og oppfatter ikke andre. Reseptorer er i stand til å tilpasse seg styrken til stimulansen ved å redusere eller øke følsomheten. Denne evnen kalles tilpasning.

visuell analysator. Reseptorer begeistres av lyskvanter. Synsorganet er øyet. Det består av øyeeplet og tilleggsapparater. Hjelpeenhet representert av øyelokk, øyevipper, tårekjertler og øyeeplets muskler. Øyelokk dannet av hudfolder dekket fra innsiden med en slimhinne (konjunktiva). Øyevipper beskytte øyet mot støvpartikler. Tårekjertler lokalisert i den ytre øvre hjørnet av øyet og produserer tårer som vasker den fremre delen av øyeeplet og kommer inn i nesehulen gjennom den nasolacrimale kanalen. Øyeeplets muskler sett den i bevegelse og orienter den mot det aktuelle objektet.

Øyeeplet ligger i banen og har en sfærisk form. Den inneholder tre skjell: fibrøst(ytre), vaskulær(midten) og mesh(internt) og indre kjerne, bestående av linse, glasslegeme og vandig humor fremre og bakre øyekamre.

Den bakre delen av den fibrøse membranen er en tett ugjennomsiktig bindevev albuginea (sclera), front - gjennomsiktig konveks hornhinnen.Årehinnen er rik på kar og pigmenter. Det skiller faktisk årehinne(bakenden), ciliær kropp og regnbueskall. Hovedmassen til ciliærkroppen er ciliærmuskelen, som endrer linsens krumning med sammentrekningen. Iris ( iris) har form av en ring, hvis farge avhenger av mengden og arten av pigmentet den inneholder. Det er et hull i midten av iris elev. Den kan innsnevres og utvide seg på grunn av sammentrekningen av musklene i iris.

Netthinnen er delt inn i to deler: tilbake- visuelle, oppfattende lysstimuli, og fremre- blind, som ikke inneholder lysfølsomme elementer. Den visuelle delen av netthinnen inneholder lysfølsomme reseptorer. Det er to typer visuelle reseptorer: staver (130 millioner) og kjegler (7 millioner). pinner blir begeistret av svakt skumringslys og er ikke i stand til å skille farge. kjegler begeistret av sterkt lys og i stand til å skille farger. Pinnene inneholder rødt pigment - rhodopsin, og i kjegler - jodopsin. Rett overfor eleven er det gul flekk - stedet for best syn, som kun består av kjegler. Derfor ser vi objekter tydeligst når bildet faller på gul flekk. Mot periferien av netthinnen minker antall kjegler, antall staver øker. I periferien er det kun pinner. Stedet på netthinnen som synsnerven kommer ut av er blottet for reseptorer og kalles blindsone.

Det meste av hulrommet i øyeeplet er fylt med en gjennomsiktig gelatinøs masse som dannes glassaktig, som opprettholder formen på øyeeplet. linse er en bikonveks linse. Baksiden er ved siden av glasslegemet, og fronten vender mot iris. Med sammentrekningen av muskelen i ciliærlegemet knyttet til linsen, endres krumningen og lysstrålene brytes slik at bildet av synsobjektet faller på den gule flekken på netthinnen. Linsens evne til å endre krumningen avhengig av avstanden til objekter kalles overnatting. Hvis overnatting er forstyrret, kan det være nærsynthet(bildet er fokusert foran netthinnen) og langsynthet(bildet er fokusert bak netthinnen). Med nærsynthet ser en person utydelig fjerne gjenstander, med langsynthet, i nærheten av dem. Med alderen blir linsen tykkere, akkommodasjonen blir dårligere og langsynthet utvikler seg.

På netthinnen er bildet invertert og redusert. På grunn av behandlingen i cortex av informasjon mottatt fra netthinnen og reseptorer til andre sanseorganer, oppfatter vi objekter i deres naturlige posisjon.

auditiv analysator. Reseptorene blir opphisset av lydvibrasjoner i luften. Hørselsorganet er øret. Den består av det ytre, mellom- og indre øret. ytre øret består av aurikkelen og øre kanal. auricles brukes til å fange opp og bestemme retningen til lyden. Ekstern hørselskanal begynner med den eksterne auditive åpningen og slutter blindt trommehinne som skiller det ytre øret fra mellomøret. Den er foret med hud og har kjertler som skiller ut ørevoks.

Mellomøre Den består av trommehulen, de auditive ossiklene og det auditive (Eustachian) røret. trommehulen fylt med luft og koblet til nasopharynx med en smal passasje - hørselsrøret, hvorigjennom det samme trykket opprettholdes i mellomøret og rommet rundt personen. hørselsbeinene - hammer, ambolt og stigbøyle - koblet til hverandre bevegelig. Ifølge dem svinger fra trommehinnen overføres til det indre øret.

indre øre består av en benete labyrint og en membranøs labyrint plassert i den. Benlabyrint inneholder tre seksjoner: vestibyle, cochlea og halvsirkelformede kanaler. Cochlea tilhører hørselsorganet, vestibylen og halvsirkelformede kanaler - til balanseorganet (vestibulært apparat). Snegl- beinkanal, vridd i form av en spiral. Dens hulrom er delt av en tynn membranøs septum - hovedmembranen som reseptorceller er plassert på. Vibrasjonen av cochleavæsken irriterer de auditive reseptorene.

Det menneskelige øret oppfatter lyder med en frekvens på 16 til 20 000 Hz. lydbølger De når trommehinnen gjennom den ytre hørselskanalen og får den til å vibrere. Disse vibrasjonene forsterkes (nesten 50 ganger) av de auditive ossiklene og overføres til væsken i sneglehuset, hvor de oppfattes av de auditive reseptorene. Nerveimpulsen overføres fra hørselsreseptorene gjennom hørselsnerven til hørselssonen i hjernebarken.

vestibulær analysator. vestibulært apparat lokalisert i det indre øret og representert ved vestibylen og halvsirkelformede kanaler. terskel består av to poser. Tre halvsirkelformede kanaler plassert i tre innbyrdes motsatte retninger som tilsvarer de tre dimensjonene av rommet. Inne i sekkene og kanalene er det reseptorer som er i stand til å oppfatte væsketrykk. De halvsirkelformede kanalene mottar informasjon om kroppens posisjon i rommet. Sekkene oppfatter retardasjon og akselerasjon, endringer i tyngdekraften.

Eksitering av reseptorene til det vestibulære apparatet er ledsaget av en rekke refleksreaksjoner: en endring i muskeltonus, muskelsammentrekning, bidrar til å rette opp kroppen og opprettholde holdningen. Impulser fra reseptorene til det vestibulære apparatet gjennom den vestibulære nerven kommer inn i sentralnervesystemet. Vestibulær analysator funksjonelt forbundet med lillehjernen, som regulerer aktiviteten.

Smaksanalysator. Smaksløkene er irriterte kjemikalier, oppløst i vann. Persepsjonsorganene er smaksløker- mikroskopiske formasjoner i slimhinnen i munnhulen (på tungen, myk gane, bakre svelgvegg og epiglottis). Reseptorer spesifikke for oppfatningen av søtt er plassert på tuppen av tungen, bitter - på roten, sur og salt - på sidene av tungen. Ved hjelp av smaksløkene testes mat, dens egnethet eller uegnethet for kroppen bestemmes, når de er irriterte frigjøres spytt og mage- og bukspyttkjertelsaft. Nerveimpulsen overføres fra smaksløkene gjennom smaksnerven til smakssonen i hjernebarken.

Luktanalysator. Luktereseptorene irriteres av gassformige kjemikalier. Persepsjonsorganet er de oppfattende cellene i neseslimhinnen. Nerveimpulser overføres fra luktreseptorer gjennom luktnerve i olfaktorisk cortex i hjernehalvdelene.

Hudanalysator. Huden inneholder reseptorer , oppfatte taktile (berøring, trykk), temperatur (termisk og kald) og smertestimuli. Persepsjonsorganene er de oppfattende cellene i slimhinnene og huden. Nerveimpulsen overføres fra de taktile reseptorene gjennom nervene til hjernebarken. Ved hjelp av taktile reseptorer får en person en ide om kroppens form, tetthet, temperatur. Taktile reseptorer finnes mest på fingertuppene, håndflatene, fotsålene og tungen.

motoranalysator. Reseptorer er begeistret under sammentrekning og avspenning muskelfibre. Persepsjonsorganene er de oppfattende cellene i musklene, leddbåndene, på de artikulære overflatene av beinene.

Huden danner det ytre dekket av kroppen. Hudareal 1,5-1,6 m 2, tykkelse - fra 0,5 til 3-4 mm.

Hudfunksjoner: beskyttende (mot skadelige effekter og penetrering av mikroorganismer); termoregulering (gjennom blodårene i huden, svettekjertler, subkutant fettvev: en person mister 85-90% av varmen som genereres i ham gjennom huden); ekskresjon (på grunn av svettekjertlene: som en del av svette fjernes vann gjennom huden, mineralsalter og noen organiske forbindelser); reseptor (i huden er smerte, temperatur, taktile reseptorer); bloddepot (opptil 1 liter blod avsettes i hudens kar); vitaminmetabolisme (huden inneholder en forløper for vitamin D, som omdannes til vitamin D under påvirkning av ultrafiolette stråler).

Huden består av epidermis og selve huden dermis. Det subkutane vevet er ved siden av dermis fettvev. Hudderivater er hår, negler, talg, svette og brystkjertler.

Epidermis Det er representert av stratifisert plateepitel, keratinisert epitel, der fem lag skilles. Den dypeste av dem - basal lag. Den er dannet av basale hudceller som er i stand til å dele seg, på grunn av hvilke alle lag av epidermis fornyes, og av pigmentceller som inneholder pigment - melanin, som beskytter menneskekroppen mot ultrafiolette stråler. Mest overflatelag - kåt- består av keratiniserte celler og er fullstendig fornyet på 7-11 dager.

Dermis (faktisk hud) Den har to lag: papillær og retikulær. papillært lag sammensatt av løs bindevev. Det avhenger av mønsteret på huden. Det papillære laget inneholder glatte muskelceller, blod- og lymfekar og nerveender. mesh lag dannet av tett bindevev. Bunter av kollagen og elastiske fibre danner et nettverk og gir huden styrke. Dette laget inneholder svette og talgkjertler og hårrøtter.

Bak dermis er det subkutane laget fettvev. Den består av løst bindevev som inneholder fettavleiringer.

svettekjertler konsentrert på grensen til det retikulære laget og subkutant fettvev. Utskillelseskanalene åpner seg på overflaten av huden med porer. Svettekjertler er rike på huden i håndflatene, fotsålene og armhulene. Under svette skjer varmeoverføring og fjerning av metabolske produkter. Med svette, vann (98%), salter, urinsyre, ammoniakk, urea, etc.

Talgkjertler lokalisert i det retikulære laget, på grensen til papillæren. Ekskresjonskanalene deres åpner seg i hårsekken. Hemmeligheten til talgkjertlene er talg, som smører håret og mykgjør huden, samtidig som den opprettholder elastisiteten.

Hår består av en rot og en stilk. Rot håret har en forlengelse - hårsekken, som hårpapillen stikker nedenfra med blodårer og nerver. Hår vokser ved celledeling hårpære. Hårroten er omgitt av en hårsekk, som den glatte muskelen som løfter håret er festet til. Ved overgangen til håret inn i skaftet dannes en fordypning - en hårtrakt, hvor kanalene til talgkjertlene åpner seg. Kjerne består av keratiniserte celler som inneholder luftbobler og melaningranulat. Ved høy alder avtar mengden av pigment i keratiniserte celler og antall gassbobler øker - håret blir grått.

Negler- kåte plater på baksiden av de terminale phalanges. Neglen ligger i en seng av germinalt epitel og bindevev. Huden på neglesengen er rik blodårer og nerveender.

Herding av kroppen. Herding forbedrer immuniteten. Sol, luft og vann er de beste naturlige herdefaktorene. De øker kroppens motstand mot ugunstige miljøforhold, ulike forkjølelser og infeksjonssykdommer. Grunnleggende krav til herding: 1) gradvishet; 2) systematisk; 3) en rekke midler for herding.

Mekanismen for eksitasjon av smaksreseptorceller

Samspillet mellom smaksceller og molekyler av stimulerende stoffer skjer på nivået av mikrovilli-membranen. Stimulerende stoffer interagerer med kjemoreseptorstoffet, konformasjonsendringer oppstår, noe som fører til åpning av Na +-kanaler og depolarisering av mikrovilli-membranen til reseptorceller. Som et resultat oppstår et reseptorpotensial, som forårsaker frigjøring av mediatoren fra reseptorcellen og mediatorens virkning på endene av sensoriske nerver. I sistnevnte, under påvirkning av en mekler, oppstår en fastlege, som ved å nå KRD blir til PD.

Tråd- og korkdeler av smakssansesystemet

Fra fremre avgår to tredjedeler av tungen lingual nerve(n. Lingualis), som senere festes til trommestrengen (s. Chorda tympani) og ansiktsnerven(n.facialis). kroppen først nevron lokalisert i veivakselen (v. Depikiii), derfra sendes impulser langs ansiktsnerven til medulla oblongata, nemlig til kjernen ensom måte(n. tr. solitarius). Fra den bakre tredjedelen av tungen mottas impulser av fibrene i glossopharyngeal nerve (n. glossopharyngeus) til kroppen til det første nevronet som ligger i steinete knute(d. petrosus). Derfra ledes impulsene til kjernen av den ensomme veien. Videre, etter et delvis kryss, passerer stiene inn i kroppene det tredje nevronet lagt ned i posteroventral medial kjerne av thalamus for smaksmottak og postero-ventral lateral kjerne - for temperatur og taktil følsomhet.

Fra thalamus ledes impulser til postsentral gyrus(d. Postcentralis) i projeksjonen av tungen (fig. 12.31).

En del av impulsene kommer inn i operkulær cortex i tinninglappen og parahypocampal gyrus, hypothalamus, amygdala. Disse forbindelsene gir informasjon til det limbiske systemet.

Ris. 12.30. Strukturen til smaksløkene og ultrastrukturen til smaksløken:

A - fungiform papilla, B - foliate papilla, C - rillet papilla.

1 - smakfossa, 2 - mikrovillusapparat, 3 - pigmentgranulat, 4 - mitokondrier, 5 - støttecelle, 6 - reseptorcelle, 7 - nerveender, 8 - basalmembran, 9 - basalcelle

Ris. 12.31. Smaksveidiagram:

V - lingual nerve, VII - ansiktsnerven, IX- glossopharyngeal nerve

Terskler for smaksfølelse

Smaksterskler er delt inn i to typer:

1. Terskler for smaksfølelse, det vil si minimum smaksirritasjon som kan forårsake smakssans.

2. Terskler for diskriminering - som et minimum smaksirritasjon, i stand til å gi gjenkjennelse av en smakssensasjon.

Det er klart at den første under andre. På forskjellige folk de er forskjellige. Terskler avhenger av kroppens tilstand (sult, graviditet, alder, etc.). Den største følsomheten til smaksløkene observeres på tom mage. Etter å ha spist reduseres eksitabiliteten til reseptorer på grunn av refleksvirkning fra mageslimhinnen når de irriteres av matklumper. den gastrospråklig refleks. Smaksløkene i dette tilfellet spiller rollen som effektorer.

Smaksterskler stiger hos eldre. De er også avhengige av overflaten av irritasjon: med en mindre overflate øker de, og omvendt. Terskelverdiene avhenger også av smaksstoffet. De laveste terskelene for bitterstoffer. Dette er forståelig, siden det er blant de bitre stoffene giftene oftest finnes, så det er viktig å skille dem i en lavere konsentrasjon. Terskelene for søtt og salt er nesten de samme.

Naturen til smaksopplevelser påvirkes ikke bare av lukt, men også av temperatur og taktile stimuli. De optimale grensene for smaksfølsomhet er i området fra 20 til 38 ° C.

Tilpasning av smakssystemet

Hvis smaksstoffet virker lenge nok, skjer tilpasning til det, det vil si at tersklene vokser, og følsomheten avtar. Graden av tilpasning avhenger av konsentrasjonen av smaksstoffet. Den tregeste tilpasningen til bittert og surt, den raskeste - til søtt og salt. Ved tilpasning til ett stoff kan følsomheten for virkningen av andre stoffer endres. Tilpasning til bitterhet fører for eksempel til en nedgang i følsomheten for sur og salt mat.

Hjernebarken mottar og analyserer hele tiden ulike opplysninger som kommer fra indre organer og fra det ytre miljø. Oppfatningen og analysen av denne informasjonen er gitt av analysatorer - derivater av nervesystemet.

Analysator- det er en funksjonelt system nevroner som oppfatter irritasjon, overfører eksitasjon og analyserer den i hjernebarken. I hver analysator, ifølge I.P. Pavlov skiller tre avdelinger: oppfattende, dirigerende og sentral.

1) Mottaksavdeling er reseptorer som transformerer energien til ytre eller indre irritasjon inn i den nervøse prosessen. De er delt inn i to grupper: eksteroreseptorer, som oppfatter irritasjoner fra det ytre miljø og, sammen med hjelpestrukturer, dannes sanseorganer, og interoreseptorer som oppfatter irritasjoner fra det indre miljøet i kroppen. Disse inkluderer visceroreseptor s(lokalisert i Indre organer og oppfatter forskjellige opplevelser, for eksempel fylden i magen, tarmen, blæren, smerten); proprioreseptorer(plassert i muskel- og skjelettsystemet og forårsaker en muskel-artikulær følelse); vestibuloreseptorer(plassert i bevegelsesapparatet og balanseorganet - de signaliserer en endring i posisjonen til kroppen og dens individuelle deler i rommet.

2) Dirigentavdeling tjener til å gjennomføre nervøs irritasjon. Det inkluderer nerver (spinal og kranial) og eksteroseptive veier i ryggmargen og hjernen.

3) Sentralavdeling- dette er nevroner av projeksjonssonene til hjernebarken (visuell, auditiv, etc.), hvor analysen og syntesen av de mottatte sensasjonene finner sted. På bakgrunn av den innkommende informasjonen dannes holdningen til omverdenen og kroppens respons på stimuli i ulike situasjoner.

Klassifisering av analysatorer.

Avhengig av hvilken stimulus reseptorene oppfatter, skilles følgende analysatorer ut:

1) Viscerale analysatorer oppfatter irritasjoner som oppstår i organer og vev, og signaliserer til sentralnervesystemet om tilstanden Internt miljø organisme. Reseptiv avdeling - interoreseptorer, ledende - spinal- og kraniale nerver, sentral - hjerne og ryggmarg.

2) Taktil analysator oppfatter ulike irritasjoner fra det ytre miljø (kulde, varme, berøring, trykk, smerte ...). Perceiving avdeling - eksteroreseptorer av hud og slimhinner til en rekke organer i kontakt med eksternt miljø, nemlig slimhinnene i øynene, leppene, munnen, tungen, nesehulen, endetarmen og ytre kjønnsorganer. Den mottakelige regionen kalles noen ganger også berøringsorgan(organon tactus). Hudfølsomhet skyldes nerveender som har en annen form og struktur. Ulike sensitive punkter og områder av huden kan betraktes som projeksjoner av de tilsvarende punktene i hjernen. Følgende områder av huden er spesielt rike på sensitive nerveender: lepper, nesetipp, stamme eller snabel (gris, føflekk), fingertupper (primater). I tillegg til selve huden har håret knyttet til nerveendene også en følelse av berøring. En rekke steder utvikles spesielle taktile hår (vibrissae). De er spesielt vanlige på leppene og kinnene og i form av separate tuer over øynene og på haken, og danner et følsomt område på snuten. Den ledende avdelingen til den taktile analysatoren - s / m og kraniale nerver, sentral avdeling- ryggmarg og hjerne.

3) Smaksanalysator gir analyse av mottatt fôr og vann. Hos dyr er det ikke studert nok ennå, men det er bevis på at de kan skille alle fire grunnsmakene (søtt, bittert, surt og salt), men foretrekker visse smaksopplevelser. Så, griser og hunder foretrekker søte, store kveg og hester er salte. Når det gjelder fugler, er smakssansen dårlig utviklet og i stor grad erstattet av berøring. Oppfattelsesavdeling av smaksanalysatoren, eller smaksorgan(organon gustus) er representert av mange smaksløker, som er lokalisert i epiteldekselet til munnslimhinnen.

Hos husdyr sitter smaksløkene hovedsakelig på smaksløkene. I tillegg til dem finnes de også i svelget, harde og myke gane, svelget og strupehodet. Hos unge dyr er de mer vanlige og kan forekomme andre steder i orofarynx, og hos voksne - på tuppen, kantene og baksiden av tungen. Det største antallet smaksløkene har dyr med velutviklede tyggeflater av molarer (hest, ku, sau, geit) - flere titusenvis. Hos mennesker når det totale antallet smaksløker to tusen. Smaksløkene, som ligger i tykkelsen av slimhinnen, danner dens mange utvekster - papiller. Tungens papiller er heterogene i sin funksjon og er delt inn i mekaniske og smaksmessige. Smaksløkene inkluderer: soppformet, bladformet, rulleformet. PÅ fungiform papiller smaksløkene er vanligvis konsentrert i den utvidede toppen (hatten) - de oppfatter sur og salt smak.

Foliate papiller er vertikalt orienterte folder. Smaksløkene ligger på sidene av disse foldene mot hverandre. De oppfatter den søte smaken.

Gyldige (rillede) papiller ha form av en sylinder omgitt av en rulle. Smaksløkene er plassert både på sideflatene av sylinderen og på innsiden. De oppfatter bitter smak. Hos et sultent dyr eller menneske er smaksløkene i en tilstand av høy aktivitet. Mens de spiser, reduseres aktiviteten merkbart og begynner å komme seg gradvis først etter halvannen til to timer. Og bare fire til fem timer etter spising blir evnen til å akutt oppfatte smaksstimuli igjen høy. Spiser du den samme maten dag etter dag, begynner det å virke smakløst. Dette skyldes tilvenning av smaksløkene til monotone irritasjoner. Ulike krydder og krydder til retter øker deres følsomhet.

Til en viss grad, produkter som kontrasterer i smak, som søt te og en sandwich med saltfisk, begeistrer og gjenoppretter aktiviteten til smaksreseptorcellene. På ulike sykdommer organer i mage-tarmkanalen, smaksfølsomhet er forvrengt, til og med utseendet på tungen endres. Så, ifølge observasjoner fra klinikere, ved kronisk gastritt med høy surhet, kronisk enteritt, kolitt, øker tungen litt i volum og er nesten fullstendig dekket med et hvitaktig belegg. En tørr, pelset og lett redusert tunge er karakteristisk for gastritt med lav og null surhet. Med en forverring magesår plakk er ofte grå eller gulgrå. Ved hjelp av dette raidet søker kroppen så å si å blokkere smaksapparatet på tungen, og derved undertrykke appetitten og skape et sparsomt regime for det syke organet. Spesiell oppmerksomhet rettes mot plakett i språket. Så et tynt belegg indikerer en begynnende sykdom eller overfladisk lokalisering. patologisk prosess; betydelig mer uttalt plakk er et tegn kronisk sykdom. Hvis et hvitt belegg på tungen, gradvis tykkere, blir gult, og deretter grått, mørkt i fargen, betyr dette utviklingen av sykdommen. Lysning, tynning av plakk indikerer en bedring i tilstanden.

Så, sensorisk del av smaksanalysatoren representert av smaksløkene. Hver smaksløk er dannet av smaksreseptor og støtteceller. Formen på nyren ligner en løk, hvis topp er vendt mot overflaten av tungen og åpner på den med en liten åpning - en smakpore. Mikrovilli av reseptorceller vender inn i lumen av smaksporen; de kommer faktisk i direkte kontakt med ulike næringsstoffer. Så snart dette skjer, begynner reaksjoner i reseptorcellen, som et resultat av at den kjemiske irritasjonen omdannes til en nerveimpuls. Informasjon om matstoffet går langs nervefibrene (det er flere av dem for hver smaksløk), som kombineres til nerver.

Dirigentavdeling representert av kraniale nerver: trommestreng (7. ansiktsnerve) - fra fremre 2/3 av tungen; glossopharyngeal nerve (9.) - fra den bakre 1/3 av tungen og fra de rulleformede papiller; vagus nerve (10.) - fra svelget. De sentrale prosessene til nevroner som utfører smaksinnervasjon i munnhulen sendes til de ovennevnte nervene til den sensoriske kjernen som er felles for dem, som ligger i medulla oblongata. Aksonene til cellene i denne kjernen sendes til thalamus (interhjerne), hvor impulsen overføres til følgende nevroner, hvis sentrale prosesser ender i hjernebarken .. Så, smakssenter Hjernen ligger i tinninglappen. Det er her den høyeste analysen av smaksopplevelser finner sted.

4) Luktanalysator gir evnen til å skille lukt. I livet til landdyr spiller luktesansen viktig rolle i kommunikasjon med det ytre miljø. Det tjener til å gjenkjenne lukt, for å bestemme de gassformige stoffene som finnes i luften. I evolusjonsprosessen ble luktorganet, som er av ektodermal opprinnelse, først dannet nær munnåpningen, og deretter kombinert med den første delen av de øvre luftveiene, som skilte seg fra munnhulen. Hos noen pattedyr er luktesansen meget godt utviklet (makromatikk). Denne gruppen inkluderer insektetende, drøvtyggere, hovdyr, rovdyr. Andre dyr har ingen luktesans i det hele tatt (anosmatikk). Delfiner er blant dem. Den tredje gruppen dyr har luktesans, men den er dårlig utviklet (mikrosmatikk).

Disse inkluderer pinnipeds og primater. Luktanalysatoren tilhører fjernhandlingsenheter og består av et oppfattende (reseptor)apparat, veier og en del av hjernen hvor høyere analyse og syntese av luktinformasjon. Oppfattelsesapparatet til analysatoren er plassert i den innledende delen av luftveiene - i den olfaktoriske delen av nesehulen. Dette er et relativt lite område, slimhinnen skiller seg ut her med sin hevelse og farge på pigmentet, for eksempel i korn. og lite horn. storfe, en hest - gul, en gris - brun, en hund og en katt - grå farge. Hos dyr med høyt utviklet luktesans (hunder) kan den brettes. På dette stedet, i tykkelsen av slimhinnen, ligger olfaktoriske nevrosensoriske celler, vekslende med støtte (støtte), de passer tett nok til hverandre og danner et olfaktorisk epitel. Reseptorlaget til luktforingen er ikke kontinuerlig, det er avbrutt i dybden av foldene. Her åpner spredte små luktkjertler seg (Bowmans) og skiller ut en hemmelighet som inneholder slim, som beskytter slimet mot å tørke ut og løser opp luktstoffer og dermed gjør dem tilgjengelige for reseptoroppfattelse. Prosessen med luktoppfatning begynner med luktreseptorcellen. Antallet deres kan nå 200 millioner hos en hund, 100 millioner hos en kanin, 80 millioner hos hovdyr og 40 millioner hos mennesker.

I form ligner luktcellene en spindel med to prosesser: den ene er kort, perifer, går til overflaten av slimhinnen, den andre er lang, sentral - til hjernen. De perifere prosessene har en fortykkelse i enden i form av en kølle med 10-12 tynne hår - flimmerhår. Disse flimmerhårene er ekstremt mobile: de bøyer seg, retter seg, snur seg inn forskjellige sider, som om de leter etter og fanger molekylene til luktstoffer. På olfactory cilia ble det funnet reseptorsteder som utmerker seg ved en spesiell struktur og egenskaper, på grunn av hvilke de kommer i kontakt med bare visse luktende molekyler. Som et resultat av slik kontakt blir det født en nerveimpuls i reseptorcellen, som går gjennom den sentrale prosessen til hjernen. De sentrale prosessene danner 15-20 luktnerver. Luktenervene trenger inn i kraniehulen gjennom hullene i den perforerte platen til ethmoidbenet, og når neste seksjon av luktanalysatoren - olfaktoriske pærer. Luktepæren er et komplekst organisert senter hvor all informasjon om lukten er forhåndsbehandlet. Fra løkene, langs to luktekanaler, gjennom lukttrekantene, kommer signaler inn i de pæreformede lappene (sekundære luktesentre), hippocampus (høyere subkortikale luktsentre) og hjernebarkens temporale cortex, hvor den høyere delen av lukten. hjernen er lokalisert og hvor, etter sluttbehandling og syntese av informasjon, en luktesans dannes.

5) visuell analysator oppfatter størrelsen, formen, fargen på gjenstander i den ytre verden, deres plassering i rommet, bevegelse, etc. Mottakende avdeling visuell analysator er synsorganet (organon visus), som består av øyet og beskyttende hjelpeanordninger (orbit, periorbita, conjunctiva, øyelokk, tåreapparat og øyemuskler).

Øyet eller øyeeplet er et paret optisk organ med sfærisk form. Nattdyr har det største øyeeplet. Blant husdyr har katter størst øyne i forhold til kroppsstørrelse, deretter hunder. Hos underjordiske dyr, på grunn av reduksjonen av synsorganene, er øyeeplene veldig små og nesten helt skjult under huden (føflekk, spissmus). De visuelle aksene som ligger i øyenes baner har også en annen retning hos dyr. Når synsaksene til begge øynene nærmer seg, dvs. Når vinkelen mellom dem minker, overlapper synsfeltet til det ene øyet synsfeltet til det andre øyet. Dette oppnår en kvalitet kikkertsyn. Med mer primitivt monokulært syn er begge synsfeltene uavhengige av hverandre, og som et resultat er synsfeltet mye større, men av mindre kvalitet. Synsvinkelen (mellom begge visuelle akser) er: for en hare - 170 o, for en hest - 137 o, for en gris - 118 o, for en hund - 93 o, for en katt -77 o, for en person - 14 o, for en løve - 10 ca. Disse verdiene bestemmes av dyrs livsstil - noen trenger et stort synsfelt for å rømme i tide (hare, hest), mens andre tvert imot trenger synkvaliteten for nøyaktig orientering når de fanger byttedyr ( katt, løve).

Veggen til øyeeplet er dannet av tre skjell. Den ytre (fibrøse) membranen eller sclera, som utgjør 4/5 av hele øyets omkrets, er den tykkeste, sterkeste; det gir øyeeplet bestemt form og består hovedsakelig av kollagenfibre. Bare i den fremre delen er et lite vindu så å si skåret inn i sclera - hornhinnen. På grensen til sklera og hornhinne er det et spor - limbus. Nettverket av kapillærer innebygd i limbus nærer hornhinnen, som ikke har sine egne blodårer, som i stor grad bestemmer dens absolutte gjennomsiktighet. Årehinnen ligger ved siden av det ytre skallet, som består av sin egen årehinne, ciliærkropp og iris. Iris ligger bak hornhinnen og inneholder celler - myopigmentocytter, som bestemmer fargen og kan utvide eller innsnevre pupillen. Pupillen er et lite hull i midten av iris. Formen har spesifikke forskjeller: hos hunder, griser og primater er den rund i form, hos en katt er den i form av en vertikal spalte, hos planteetere er den tverrgående oval. Iris er atskilt fra selve årehinnen av ciliær- eller ciliærkroppen. I sin tykkelse er det en ciliær muskel, under sammentrekningen av hvilken leddbåndene som holder linsen slapper av og den blir mer konveks. Og når ciliærmuskelen slapper av, strekker leddbåndene tvert imot, noe som fører til en viss utflatning av linsen. Dermed gir den ciliære kroppen fokusering av synet, uten hvilken det er umulig å skille gjenstander plassert på avstand. Det indre laget av den ciliære kroppen, rik på blodårer, produserer intraokulær væske som kommer inn i øyekamrene (fremre og bakre). På grunn av denne væsken får hornhinnen, linsen og glasslegemet næring. Linsen, glasslegemet og intraokulær væske utgjør det optiske eller refraktive systemet i øyet. Inne i selve årehinnen har planteetere og rovdyr en reflekterende sone (tapetum), som har en halvmåneform og en blågrønn farge. Takket være henne lyser øynene i mørket og har evnen til å se i reflektert lys. Det innerste av de tre skjellene er netthinnen.

Som den gamle greske lærde skrev Herophilus"Netthinnen er et tett fiskenett som kastes til bunnen av øyemuslingen og fanger solstråler". I fotoreseptorlaget på netthinnen (og det er 10 lag totalt) er det lysoppfattende elementer: høyt spesialiserte celler med prosesser i form av staver og kjegler. Staver gir skumringssyn, og kjegler er tilpasset dagslys og oppfatter farger. Og stenger er mye mer følsomme enn kjegler. Takket være dem ser vi ganske godt i mørket, men vi skiller ikke farger: som du vet, om natten er alle katter grå. Øyets evne til å oppfatte forskjellige farger er gitt av tre typer kjegler: rød-, blå- og grønnfølsomme. Derfor kalles normalt syn hos mennesker tredimensjonalt, eller trikromatisk. Når det gjelder fargeblinde som ikke kan skille mellom rødt og grønn farge, da har de ikke grønnsensitive eller rødsensitive kjegler i netthinnen. Fargesyn kommer ikke til uttrykk hos alle dyr. Hesten skiller røde, grønne, gule, blå og lilla farger, kua og grisen - røde, gule, grønne og blå farger. Hunden skiller godt opptil 50 nyanser av grått fra svart til hvitt og det er bevis på at hunder er i stand til å skille grønt. Når det gjelder fugler, har de fleste av dem fargesyn. Kjegler og staver er forbundet gjennom mellomliggende bipolare celler med store ganglionceller, som gir opphav til nervetråder. Disse fibrene samles i en bunt og danner synsnerven, som kommer ut av øyeeplet og går til hjernen. Disk synsnerven- utgangsstedet til fibrene er godt synlig når man undersøker fundus. Det er ingen staver og kjegler her, så lyset oppfattes ikke av denne delen av netthinnen og flekken kalles blind. Og nesten ved siden av er en annen oval flekk kalt gul. Dette er stedet hvor synet er best, siden netthinnen er tynnest i området av makula. Dermed er den oppfattende avdelingen til den visuelle analysatoren netthinnen; ledende - 2 par kraniale (optiske) nerver og optiske kanaler; sentral - den laterale genikulære kroppen (thalamus), de visuelle tuberklene i quadrigemina og occipitallappene i hjernebarken.

6) Ekvilibrium auditiv analysatoren er designet for å oppfatte lydene fra omverdenen og kroppens posisjon i rommet. Den største hørselsstyrken er observert hos kjøttetende dyr (hund, katt), gjennomsnittet - hos primater, og noen dyr er til og med i stand til å oppfatte ultralyd ( flaggermusene, hvaler, delfiner). Oppfattelsesavdelingen til den statoakustiske analysatoren er representert av det vestibulocochleære organet (organum vestibulocochleare). Hørsels- og balanseorganet er delt inn i tre deler: det ytre øret, mellomøret og det indre øret. ytre øret tjener til å fange opp lydvibrasjoner og består av aurikelen, dens muskler og den ytre hørselskanalen. Grunnlaget for aurikelen er elastisk brusk, dekket med hud. Den ytre hørselskanalen er en kanal som starter ved den ytre hørselskanalen og ender ved trommehinnen. I veggen ligger talgkjertler, samt svovelholdig, frigjørende ørevoks. Hos storfe og griser er den ytre øregangen lang, mens den hos hest og hund er kort. Trommehinnen er laget av tett bindevev (kollagenfibre) og skiller det ytre øret fra mellomøret. Det er fraværende hos hvaler.

Mellomøre er en lydledende avdeling og ligger i trommehulen, som er fylt med luft og koblet til svelget gjennom hørselsrørene. Gjennom disse rørene balanseres lufttrykket i trommehulen med atmosfærisk trykk. Hesten i området av hørselsrøret har et poselignende fremspring - en luftsekk med en kapasitet på 450 cm 3. I mellomøret er det 4 auditive ossikler (hammer, ambolt, linsebein og stigbøyle), som er forbundet med ledd og leddbånd. Malleus er smeltet sammen med trommehinnen. Membranens vibrasjoner, som oppstår under påvirkning av lydbølger, overføres til malleus, fra den til ambolten, deretter til linsebenet og fra den til stigbøylen. Bunnen av stigbøylen er bevegelig satt inn i et ovalt vindu "utskåret" på den indre veggen av trommehulen. Denne veggen skiller trommehulen fra det indre øret. Gjennom kjeden av disse knoklene overføres lydvibrasjoner, forsterket 22 ganger, fra trommehinnen til veggen i det indre øret, bak som ligger en spesifikk væske (perilymfe), som også er i stand til å vibrere.

indre øre består av en benete labyrint og en membranøs labyrint plassert i den. Benlabyrint er et system av benete hule formasjoner, som er lokalisert i tykkelsen av tinningbeinet. Den er delt inn i tre deler: vestibyle, halvsirkelformede kanaler og cochlea. membranøs labyrint gjentar omtrent formen til beinlabyrinten og er en samling av sammenkoblede hulrom fylt med væske - endolymfe. De myke veggene i den membranøse labyrinten er svært følsomme for vibrasjoner fra perilymfen som omgir dem fra utsiden, og overfører dem til endolymfen, som igjen begynner å vibrere. Den membranøse labyrinten er betinget delt inn i to deler: auditiv og vestibulær.

auditiv del representert ved membransneglen. Antallet krøller (vendinger) avhenger av dyretypen, så det er 2 i en hest og en kanin, 3 hos storfe og en hund, 4 hos en gris. . Hovedelementene i spiralorganet er reseptorceller som oppfatter lydstimuli. Disse cellene kalles hårceller (auditive) og de er plassert mellom støttecellene. I reseptorhårceller blir den fysiske energien til lydvibrasjoner omdannet til nerveimpulser. Sensoriske avslutninger av den auditive (cochlea) nerven nærmer seg hårcellene, som oppfatter informasjon om lyd og overfører den videre langs nervefibrene. Det høyere auditive senteret ligger i tinninglappen i hjernebarken: her utføres analysen og syntesen av lydsignaler.

vestibulær del av den membranøse labyrinten representert ved vestibylen og de halvsirkelformede membrankanalene. I vestibylen skilles ovale og runde sekker. På veggene til sekkene og kanalene er det små forhøyninger - maculae - følsomme flekker og kamskjell som inneholder reseptorhår og støtteceller. Over disse toppene og flekkene i endolymfen flyter kalsittkrystaller - otolitter, som danner otolithmembranen. Når denne membranen forskyves, oppstår irritasjon av reseptorhårcellene og det produseres en nerveimpuls, som overføres videre langs nervefibrene i den vestibulære (vestibulære) nerven. Sammen med fibrene i cochleanerven danner den vestibulære nerven det åttende paret kraniale nerver- predverno-cochlear. Dens fibre ender i den vestibulære kjernen til Deiters medulla oblongata. Aksonene til cellene i denne kjernen begynner de sentrale banene til den vestibulære analysatoren, som når lillehjernen og cortex (temporallappen) i hjernen.

Fylogeni av sanseorganene.

Sanseorganene er av ektodermal opprinnelse. Hos virvelløse dyr er de hovedsakelig representert av sensitive celler som er lokalisert i epidermis og er assosiert med reseptornerveender.

Lansetten har lysfølsomme celler (øyne til Hessen), en luktende fossa og sanseceller på tentaklene i munnen.

I syklostomer utvikles parvise synsorganer - øynene, det er en luktkapsel og et sidelinjeorgan vises, som oppfatter vannbevegelsen.

Hos fisk dannes smaksorganer i munn- og svelgregionen, det er luktgroper, øyne utvikles (staver og kjegler vises i netthinnen og linsen) og organet i sidelinjen.

Hos amfibier oppstår et luktorgan, og smaksløkene danner smaksløker, et hørselsorgan oppstår, og et sidelinjeorgan gir opphav til det indre øret.

Hos krypdyr vises nasale conchas, hvor luktorganet er plassert; kjegler utvikles i netthinnen i øyet, linsen kan endre krumningen; hørsels- og balanseorganet dannes.

Hos fugler og pattedyr når sanseorganene sin største utvikling.

Luktanalysatoren er fylogenetisk det eldste sanseorganet og finnes i svært mange organismer på forskjellige stadier av deres evolusjonære utvikling. Ved hjelp av luktanalysatoren tilpasser dyr seg til miljø- de leter etter mat, vann, flykter fra rovdyr i løpet av paringssesongen, finner dyr av motsatt kjønn for reproduksjon. Mange dyr bruker duftene sine for å markere sitt territorium. Luktstoffer fordeles med luften over lange avstander fra kilden, og de fanges opp av andre dyr.

Spesielt stor signalverdi er luktstoffer som frigjøres av dyr og insekter til miljøet - fermoner. Disse luktene tjener som et middel for kommunikasjon mellom dyr av samme art.

Hos noen dyr er luktesansen relativt dårlig utviklet - dette er de såkalte mikrosmatikkene (fugler, aper, mennesker). Hos det andre flertallet av dyrene er det godt utviklet (makromatikk). Så hos hunder er det fra 100 til 200 millioner, og hos mennesker bare 10-60 millioner luktceller. Lukteepitelet er plassert vekk fra hovedluftveiene og innåndingsluften kommer inn der ved virvelbevegelser eller diffusjon. Slike virvlende bevegelser oppstår under "sniffing", dvs. med korte pust gjennom nesen og utvidelse av neseborene, noe som letter penetrasjonen av den analyserte luften inn i disse områdene.

Olfaktoriske celler er representert av bipolare nevroner, hvis aksoner danner luktnerven, ender i luktepæren, som er luktsenteret, og deretter går stier fra den til andre overliggende hjernestrukturer. På overflaten av luktceller er det et stort nummer av flimmerhår, øker luktoverflaten betydelig. Intensiteten av luktesansen avhenger av kjemisk struktur og konsentrasjonen av et luktstoff i luften, fra en serie eksterne faktorer(temperatur, luftfuktighet) og funksjonstilstanden til luktepitelet. Ved forkjølelse avtar luktfølsomheten. Maksimal luktfølsomhet er redusert. Den maksimale luktfølsomheten merkes bare i det første øyeblikket av virkningen av det luktende stoffet. Da utvikler tilpasningen av reseptorene seg veldig raskt og kroppen slutter å lukte. Samtidig skjer tilpasningen langsommere dersom luften rytmisk periodisk pustes inn og ut, pga. eksitasjon av reseptorer oppstår bare når luft beveger seg i øyeblikket av innånding, og ved utånding kommer luft ikke inn i luktsonen. Det er mulig å tilpasse seg én lukt samtidig som man opprettholder følsomheten for andre lukter, så det antas at stoffer med ulik lukt virker på ulike reseptorer. Imidlertid er det andre forklaringer, så spørsmålet om mekanismen for fremveksten av lukt krever ytterligere avklaring.

Luktens skarphet bestemmes av sensasjonsterskelen, dvs. minimumsbeløpet et luktstoff som kan forårsake luktesansen.

Smaksanalysator tjener til å bestemme karakteren, smakelighet fôr, dets egnethet til å spise. Smaks- og luktanalysatorer hjelper dyr som lever i vann til å navigere i miljøet, bestemme tilstedeværelsen av mat, hunner. Med overgangen til livet i luftmiljø verdien av smaksanalysatoren synker. Hos planteetere er smaksanalysatoren godt utviklet, noe som kan sees i beitet og i fôr, når dyrene ikke spiser gress og høy på rad.

Den perifere delen av smaksanalysatoren er representert av smaksløkene plassert på tungen, myk gane, bakvegg svelg, mandler og epiglottis. Smaksløkene er plassert på overflaten av sopp-, blad- og bunnpapiller.

Pæren består av støttende og 2-6 reseptorceller med mikrocilier på overflaten. Den innsnevrede delen av pæren har en liten åpning - en smakpore som det oppløste stoffet trenger gjennom og virker på smaksløker. De fleste av reseptorene er på tuppen, kantene og baksiden av tungen.

I slimhinnen i tungen og andre deler av munnhulen er det reseptorer som oppfatter temperatur, berøring, trykk, smerte. Og det vi kaller smak er et resultat av irritasjon ikke bare av smak, men også av en rekke andre oppførte v.ch. lukte-, visuelle og andre reseptorer. Derfor oppfattes smaken av det samme varme eller kalde, flytende eller tykkere produktet annerledes. Et midlertidig tap av lukt er også observert med en rennende nese, noe som fører til brudd på smaksopplevelser.

Det er fire hoved smaksopplevelser- bittert, søtt, surt og salt.

Følelsen av søtt oppfattes mer av den fremre delen av tungen, bitter ved basen, sur av den midtre delen av sideoverflaten, salt av tuppen og sidekanten.

Drøvtyggere, hester, griser skiller alle fire smaker godt. Imidlertid foretrekker griser søtt, storfe og hester foretrekker salt.

Følsomheten til smaksanalysatoren bestemmes i stor grad av graden av dyrets behov for mat, funksjonstilstanden til fordøyelsesorganene og andre kroppssystemer, nytten og sett av fôr i dietten.

Afferente smaksfibre er en del av ansikts-, glossopharyngeal og vagus nerve i medulla, videre inn i thalamus og inn i den kortikale sonen til smaksanalysatoren.

41. Smaksanalysator- nevrofysiologisk system, hvis arbeid gir en analyse av kjemikalier som kommer inn i munnhulen. Det er representert av en perifer seksjon dannet av smaksløker som hovedsakelig ligger i slimhinnen i tungen i soppformede, foliate og trauformede papiller; spesifikke nervefibre som når medulla oblongata, deretter de ventrale og mediale kjernene til thalamus; subkortikale og kortikale strukturer lokalisert i den operkulære regionen av hjernehalvdelene og i hippocampus. Følsomheten til forskjellige deler av tungen for smaksstimuli er ikke den samme (den mest følsomme: for søtt - spissen av tungen, for surt - kanter, for bittert - rot, for salt - spissen og kanter). Ved langvarig virkning av smaksstimuli oppstår tilpasning, som skjer raskere til søte og salte stoffer, langsommere til sure og bitre.

Evnen til å skille lukt gir en luktanalysator. Den tilhører fjernhandlingsenheter og består av et oppfattende (reseptor)apparat, veier og en del av hjernen, hvor den høyeste analysen og syntesen av informasjon om lukter utføres.

©2015-2019 nettsted
Alle rettigheter tilhører deres forfattere. Dette nettstedet krever ikke forfatterskap, men tilbyr gratis bruk.
Opprettelsesdato for side: 2017-04-20

sensoriske systemer- dette er spesialiserte deler av nervesystemet, inkludert perifere reseptorer (sanseorganer eller sanseorganer), nervefibre som strekker seg fra dem (baner) og celler i sentralnervesystemet gruppert sammen (sansesentre). Hvert område av hjernen som inneholder berøringssenter (kjerne) og bytte nervefibre, skjemaer nivå sansesystem. I sanseorganene omdannes energien til en ekstern stimulus til et nervesignal - resepsjon. nervesignal (reseptorpotensial) forvandles til impulsaktivitet eller handlingspotensialer nevroner (koding). Aksjonspotensialer når sansekjernene langs de ledende banene, på cellene hvor vekslingen av nervefibre og transformasjonen av nervesignalet finner sted. (omkoding). På alle nivåer av sansesystemet, samtidig med koding og analyse av stimuli, dekoding signaler, dvs. lese berøringskoden. Dekoding er basert på forbindelsene mellom sensoriske kjerner og de motoriske og assosiative delene av hjernen. Nerveimpulser fra aksoner av sensoriske nevroner i cellene i motoriske systemer forårsaker eksitasjon (eller inhibering). Resultatet av disse prosessene er trafikk- handle eller stoppe bevegelse - passivitet. Den endelige manifestasjonen av aktiveringen av assosiative funksjoner er også bevegelse.

Hovedfunksjonene til sensoriske systemer er:

signalmottak;
konvertering av reseptorpotensialet til impulsaktivitet av nervebanene;
overføring av nervøs aktivitet til sensoriske kjerner;
transformasjon av nervøs aktivitet i sensoriske kjerner på hvert nivå;
analyse av signalegenskaper;
identifikasjon av signalegenskaper;
signalklassifisering og identifikasjon (beslutningstaking).

12. Definisjon, egenskaper og typer av reseptorer.

Reseptorer er spesielle celler eller spesielle nerveender designet for å transformere energi (transformasjon) forskjellige typer stimuli til spesifikk aktivitet i nervesystemet (til en nerveimpuls).

Signaler som kommer inn i CNS fra reseptorer forårsaker enten nye reaksjoner eller endrer forløpet av det som skjer i dette øyeblikket aktiviteter.

De fleste reseptorer er representert av en celle utstyrt med hår eller flimmerhår, som er slike formasjoner som fungerer som forsterkere i forhold til stimuli.

Enten mekanisk eller biokjemisk interaksjon av stimulus med reseptorer forekommer. Terskler for stimulusoppfatning er svært lave.

I henhold til virkningen av stimuli er reseptorer delt inn i:

1. Interoreseptorer

2. Eksteroreseptorer

3. Proprioreseptorer: muskelspindler og Golgi seneorganer (oppdaget av I.M. Sechenov den nye typen følsomhet - ledd-muskulær følelse).

Det er 3 typer reseptorer:

1. Fase - dette er reseptorer som er begeistret i den innledende og siste perioden av stimulus.

2. Tonic - handle under hele stimulansperioden.

3. Phasno-tonic - der impulser oppstår hele tiden, men mer i begynnelsen og på slutten.

Kvaliteten på oppfattet energi kalles modalitet.

Reseptorer kan være:

1. Monomodal (oppfatter 1 type stimulus).

2. Polymodal (kan oppfatte flere stimuli).

Overføringen av informasjon fra de perifere organene skjer langs sensoriske veier, som kan være spesifikke og uspesifikke.

Spesifikke er monomodale.

Uspesifikke er polymodale

Eiendommer

Selektivitet - følsomhet for tilstrekkelig stimuli

Eksitabilitet - minimumsmengden av energi for en tilstrekkelig stimulans, som er nødvendig for utbruddet av eksitasjon, dvs. opphisselsesterskel.

Lav terskelverdi for tilstrekkelig stimuli

Tilpasning (kan være ledsaget av både en reduksjon og en økning i eksitabiliteten til reseptorer. Så når du flytter fra et lyst rom til et mørkt, oppstår en gradvis økning i eksitabiliteten til øyets fotoreseptorer, og en person begynner å skille objekter med svakt lys - dette er den såkalte mørke tilpasningen.)

13. Mekanismer for eksitasjon av primær-sensing og sekundær-sensing reseptorer.

Primære sensoriske reseptorer: stimulansen virker på dendritten til det sensoriske nevronet, cellemembranens permeabilitet for ioner (hovedsakelig til Na +) endres, det dannes et lokalt elektrisk potensial (reseptorpotensial), som elektrotonisk forplanter seg langs membranen til aksonet. Det dannes et aksjonspotensial på aksonmembranen, som overføres videre til CNS.

En sensorisk nevron med en primær sensorisk reseptor er en bipolar nevron, på den ene polen som det er en dendritt med en ciliær, og på den andre - et akson som overfører eksitasjon til CNS. Eksempler: proprioseptorer, termoreseptorer, luktceller.

Sekundære sensoriske reseptorer: i dem virker stimulansen på reseptorcellen, eksitasjon skjer i den (reseptorpotensial). På aksonmembranen aktiverer reseptorpotensialet frigjøringen av nevrotransmitteren til synapsen, som et resultat av at det dannes et generatorpotensial på den postsynaptiske membranen til det andre nevronet (oftest bipolar), noe som fører til dannelsen av en handling potensial på nærliggende deler av den postsynaptiske membranen. Dette aksjonspotensialet overføres deretter til CNS. Eksempler: hårceller i øret, smaksløker, fotoreseptorer i øyet.

!fjorten. Lukt- og smaksorganer (lokalisering av reseptorer, første veksling, gjentatt veksling, projeksjonssone).

Lukt- og smaksorganene begeistres av kjemiske stimuli. Reseptorer av luktanalysatoren er begeistret av gassformig og smak - av oppløste kjemikalier. Utviklingen av lukteorganene avhenger også av dyrenes levesett. Lukteepitelet er plassert vekk fra hovedluftveiene og innåndingsluften kommer inn der ved virvelbevegelser eller diffusjon. Slike virvelbevegelser oppstår under "sniffing", dvs. med korte pust gjennom nesen og utvidelse av neseborene, noe som letter penetrasjonen av den analyserte luften inn i disse områdene.

Smaksanalysator tjener til å bestemme arten, smakligheten til fôret, dets egnethet til å spise. Smaks- og luktanalysatorer hjelper dyr som lever i vann til å navigere i miljøet, bestemme tilstedeværelsen av mat, hunner. Med overgangen til liv i luften synker verdien av smaksanalysatoren. Hos planteetere er smaksanalysatoren godt utviklet, noe som kan sees i beitet og i fôr, når dyrene ikke spiser gress og høy på rad.

Den perifere delen av smaksanalysatoren er representert av smaksløkene plassert på tungen, myk gane, bakre svelgvegg, mandler og epiglottis. Smaksløkene er plassert på overflaten av sopp-, blad- og bunnpapiller.

15. Hudanalysator (lokalisering av reseptorer, første veksling, gjentatt veksling, projeksjonssone).

Ulike reseptorformasjoner er lokalisert i huden. Den enkleste typen sensorisk reseptor er frie nerveender. Morfologisk differensierte formasjoner har en mer kompleks organisering, slik som taktile skiver (Merkel-skiver), taktile kropper (Meissner-kropper), lamellære kropper (Pacini-kropper) - trykk- og vibrasjonsreseptorer, Krause-kolber, Ruffini-kropper, etc.

De fleste spesialiserte endestrukturer har en fortrinnsvis følsomhet for visse typer stimulering og bare frie nerveender er polymodale reseptorer.

16. Visuell analysator (lokalisering av reseptorer, første veksling, gjentatt veksling, projeksjonssone).

Den største mengden informasjon (opptil 90%) om verden utenfor en person mottar ved hjelp av synsorganet. Synsorganet - øyet - består av øyeeplet og et hjelpeapparat. Til hjelpeapparat inkluderer øyelokk, øyevipper, tårekjertler og muskler i øyeeplet. Øyelokkene er dannet av hudfolder som er foret fra innsiden med en slimhinne - konjunktiva. Tårekjertlene er plassert i ytre øvre hjørne av øyet. Tårene skyller over fremre seksjonøyeeplet og gå inn i nesehulen gjennom den nasolakrimale kanalen. Øyeeplets muskler setter det i bevegelse og retter det mot det aktuelle objektet
17. Visuell analysator. Netthinnens struktur. Dannelse av fargeoppfatning. Dirigentavdeling. Informasjonsbehandling .

Netthinnen har en veldig kompleks struktur. Den inneholder lysmottakende celler - stenger og kjegler. Staver (130 millioner) er mer følsomme for lys. De kalles apparatet for skumringssyn. Kjegler (7 millioner) - dette er en dagtid og fargesyn. Når disse cellene stimuleres av lysstråler, oppstår eksitasjon, som føres gjennom synsnerven til synssentrene som ligger i den occipitale sonen i hjernebarken. Området på netthinnen som synsnerven kommer ut av er blottet for staver og kjegler og er derfor ikke i stand til å oppfatte lys. Det kalles blindsonen. Nesten ved siden av det er en gul flekk dannet av en klynge av kjegler - stedet for det beste synet.

Strukturen til det optiske, eller refraktive systemet i øyet inkluderer: hornhinnen, kammervann, linse og glasslegeme. Hos personer med normalt syn brytes lysstrålene som passerer gjennom hvert av disse mediene og går deretter inn i netthinnen, hvor de danner et redusert og omvendt bilde av objekter som er synlige for øyet. Av disse gjennomsiktige mediene er det bare linsen som aktivt kan endre krumningen sin, øke den når man ser på nære objekter og redusere den når man ser på fjerne objekter. Denne evnen til øyet til å tydelig se gjenstander på forskjellige avstander kalles akkommodasjon. Hvis strålene brytes for mye når de passerer gjennom transparente medier, fokuseres de foran netthinnen, noe som resulterer i nærsynthet. Hos slike mennesker er øyeeplet enten forlenget eller linsens krumning økes. Den svake brytningen av disse mediene fører til fokusering av strålene bak netthinnen, noe som forårsaker langsynthet. Det oppstår på grunn av forkortning av øyeeplet eller flating av linsen. Riktig utvalgte briller kan korrigere disse Ledende baner for den visuelle analysatoren, andre og tredje nevroner i den visuelle analysatorbanen er lokalisert i netthinnen. Fibrene til de tredje (ganglion) nevronene i synsnerven krysser seg delvis for å danne den optiske chiasme (chiasme). Etter dekusjonen dannes høyre og venstre synsfelt. Fibrene i den optiske kanalen ender i diencephalon (kjernen til den laterale genikulære kroppen og thalamus-puten), hvor de fjerde nevronene er lokalisert. visuell vei. Et lite antall fibre når midthjernen i regionen til de øvre colliculi av quadrigemina. Aksonene til de fjerde nevronene passerer gjennom det bakre benet av den indre kapselen og projiseres på cortex av occipitallappen i hjernehalvdelene, hvor kortikalt senter visuell analysator. mangler ved syn.

18. auditiv analysator(lokalisering av reseptorer, første veksling, gjentatt veksling, projeksjonssone). Dirigentavdeling. Informasjonsbehandling. auditiv tilpasning.

Auditive og vestibulære analysatorer. Hørsels- og balanseorganet inkluderer tre seksjoner: det ytre, mellom- og indre øret. Det ytre øret består av øregangen og den ytre øregangen. Auricle er representert av elastisk brusk, dekket med hud, og tjener til å fange lyd. Den ytre øregangen er en kanal på 3,5 cm, som begynner med den ytre hørselsåpningen og ender blindt med trommehinnen. Den er foret med hud og har kjertler som skiller ut ørevoks.

Bak trommehinnen er mellomørehulen, som består av det luftfylte trommehulen, hørselsbenene og hørselsrøret (Eustachian). Hørselrøret forbinder trommehulen med nesesvelghulen, noe som bidrar til å utjevne trykket på begge sider av trommehinnen. De auditive ossiklene - hammeren, ambolten og stigbøylen er bevegelig forbundet med hverandre. Malleus er smeltet sammen med trommehinnen med et håndtak, hodet på malleus ligger ved siden av ambolten, som er koblet til stigbøylen i den andre enden. Stigbøylen med bred base kobles til membranen ovalt vindu fører til det indre øret. indre øre lokalisert i tykkelsen av pyramiden til det temporale beinet; består av en benete labyrint og en membranøs labyrint plassert i den. Rommet mellom dem er fylt med væske - perilymfe, hulrommet til den membranøse labyrinten - endolymfe. Den benete labyrinten inneholder tre seksjoner: vestibylen, sneglehuset og de halvsirkelformede kanalene. Cochlea tilhører hørselsorganet, resten av delene - til balanseorganet.

Cochlea er en benete kanal, vridd i form av en spiral. Dens hulrom er delt av en tynn membranøs septum - hovedmembranen. Den består av mange (omtrent 24 tusen) bindevevsfibre forskjellige lengder. Reseptorhårcellene til organet til Corti, den perifere delen av den auditive analysatoren, er plassert på hovedmembranen.

Lydbølger gjennom den ytre øregangen når trommehinnen og forårsaker dens vibrasjoner, som forsterkes (nesten 50 ganger) av ørebeinene og overføres til perilymfen og endolymfen, og deretter oppfattes av fibrene i hovedmembranen. Høye lyder forårsaker svingninger av korte fibre, lave lyder - lengre, plassert på toppen av sneglehuset. Disse vibrasjonene begeistrer reseptorhårcellene til Corti-organet. Deretter overføres eksitasjonen gjennom hørselsnerven inn i tinninglappen i hjernebarken, hvor den endelige analysen og syntesen av lydsignaler finner sted. Det menneskelige øret oppfatter lyder med en frekvens på 16 til 20 tusen Hz.

Ledningsbaner til den auditive analysatoren. Først nevron av de auditive analysatorbanene - de bipolare cellene nevnt ovenfor. Deres aksoner dannes cochlea nerve, hvis fibre kommer inn i medulla oblongata og ender i kjernene, hvor cellene til det andre nevronet i banene er lokalisert. Aksonene til cellene i det andre nevronet når den indre genikulære kroppen, hovedsakelig på motsatt side. Her begynner det tredje nevronet, gjennom hvilket impulser når den auditive regionen i hjernebarken.

I tillegg til hovedveien som forbinder den perifere delen av den auditive analysatoren med dens sentrale, kortikale del, er det andre måter som refleksreaksjoner på irritasjon av hørselsorganet i dyret kan oppstå selv etter fjerning av hjernehalvdelene. Av spesiell betydning er orienterende reaksjoner på lyd. De utføres med deltakelse av quadrigemina, til de bakre og delvis fremre tuberkler som det er kollateraler av fibre på vei til den indre geniculate kroppen.

19. Vestibulær analysator (lokalisering av reseptorer, første veksling, gjentatt veksling, projeksjonssone). Dirigentavdeling. Informasjonsbehandling .

vestibulært apparat. Det er representert av vestibylen og halvsirkelformede kanaler og er et balanseorgan. I vestibylen er det to sekker fylt med endolymfe. På bunnen og i den indre veggen av sekkene er reseptorhårceller, som ligger ved siden av otolithmembranen med spesielle krystaller - otolitter som inneholder kalsiumioner. De tre halvsirkelformede kanalene er plassert i tre gjensidig vinkelrette plan. Basene til kanalene på punktene for deres forbindelse med vestibylen danner utvidelser - ampuller der hårceller er plassert.

Reseptorer til det otolitiske apparatet begeistres ved å akselerere eller bremse rettlinjede bevegelser. Reseptorene til de halvsirkelformede kanalene irriteres av akselererte eller langsomme rotasjonsbevegelser på grunn av bevegelsen til endolymfen. Eksitering av reseptorene til det vestibulære apparatet er ledsaget av en rekke refleksreaksjoner: en endring i muskeltonus, som bidrar til å rette opp kroppen og opprettholde holdningen. Impulser fra reseptorene til det vestibulære apparatet gjennom den vestibulære nerven kommer inn i sentralnervesystemet. Den vestibulære analysatoren er koblet til lillehjernen, som regulerer aktiviteten.

Ledende veier til det vestibulære apparatet. banen til det statokinetiske apparatet utfører overføring av impulser når posisjonen til hodet og kroppen endres, og deltar sammen med andre analysatorer i kroppens orienteringsreaksjoner i forhold til det omkringliggende rommet. Det første nevronet i det statokinetiske apparatet er lokalisert i den vestibulære ganglion, som ligger i bunnen av den indre hørselskanalen. Dendrittene til de bipolare cellene i det vestibulære gangliet danner den vestibulære nerven, dannet av 6 grener: superior, inferior, lateral og posterior ampullar, utricular og saccular. De kommer i kontakt med følsomme celler i hørselsflekkene og kamskjell som ligger i ampullene til de halvsirkelformede kanalene, i sekken og livmorvestibylen til den membranøse labyrinten.

20. Vestibulær analysator. Å bygge en følelse av balanse. Automatisk og bevisst kontroll av kroppsbalansen. Deltakelse av det vestibulære apparatet i reguleringen av reflekser .

Det vestibulære apparatet utfører funksjonene for å oppfatte kroppens posisjon i rommet, opprettholde balansen. Med enhver endring i hodets posisjon blir reseptorene til det vestibulære apparatet irritert. Impulsene overføres til hjernen, hvorfra nerveimpulser sendes til skjelettmuskulaturen for å korrigere kroppsposisjon og bevegelser. Det vestibulære apparatet består av to deler: vestibyle og halvsirkelformede kanaler, hvor reseptorene til den statokinetiske analysatoren er lokalisert.