Lysoformin 3000 jak rozmnażać.

1 butelka zawiera 9,5% aldehydu glutarowego, 7,5% glioksalu i 9,6% chlorku didecylodimetyloamoniowego, składniki pomocnicze; pH koncentratu wynosi 3,7:0,6.

Aktywator Lisoformin 3000 10% roztworu zawiera składniki alkaliczne, dodatki obojętne oraz wodę destylowaną.

Wskazania

Lysoformin 3000 przeznaczony jest do stosowania w placówkach medycznych:

do dezynfekcji powierzchni wewnętrznych, urządzeń sanitarnych, środków czyszczących na infekcje o etiologii bakteryjnej (w tym gruźlicy), wirusowej i grzybiczej (kandydoza, dermatofitoza)


do zwalczania pleśni w pomieszczeniach niemieszkalnych: piwnice, magazyny (z wyjątkiem sklepów spożywczych) itp.


do dezynfekcji (w tym połączonej z czyszczeniem wstępnym sterylizacji z dodatkiem Blanisol Pur) produktów cel medyczny(w tym narzędzia chirurgiczne i dentystyczne, endoskopy sztywne i giętkie, narzędzia do nich) z różnych materiałów na te same infekcje


dezynfekcja powierzchni wewnętrznych, urządzeń sanitarnych, środków czyszczących w przypadku specjalnych niebezpieczne infekcje(dżuma, cholera, tularemia, nosacizna, melioidoza)


dezynfekcja wyrobów medycznych w przypadku szczególnie groźnych infekcji (dżuma, cholera, tularemia, nosacizna, melioidoza, wąglik)


do dezynfekcji wysoki poziom endoskopy (TLD)


do wstępnego sterylizacji (końcowego) czyszczenia wyrobów medycznych, połączonego z dezynfekcją, przy użyciu Lisoformin 3000 w połączeniu z Blanisol-Pur; do sterylizacji wyrobów medycznych, w tym chirurgicznych iinstrumenty dentystyczne, endoskopy i instrumenty pokrewne


do dezynfekcji wycisków alginatowych. silikon, żywica poliestrowa, protezy z metali, ceramika. tworzywa sztuczne i inne materiały, artykulatory wykonane z materiałów odpornych na korozję z aktywowanym 10% roztworem środka


do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) endoskopów i sterylizacji. produkty celów medycznych, w w tym narzędzia chirurgiczne i stomatologiczne, endoskopy i instrumenty do nich aktywowane 10% roztworem środka

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja składników.

Dawkowanie i sposób podawania

Powierzchnie w pomieszczeniach przeciera się szmatką nasączoną roztworem środka w ilości 100 ml / m2 obrabianej powierzchni; Zużycie produktu przy obróbce urządzeń sanitarnych wynosi 150 ml / m2 obrabianej powierzchni.

W celu zwalczania pleśni powierzchnie są wstępnie czyszczone 1% roztworem środka, a następnie przecierane szmatką zwilżoną 1% roztworem środka. Czas ekspozycji dezynfekcyjnej wynosi 120 minut i moment drugiego zabiegu.

Przedawkować

Brak informacji na temat przedawkowania narkotyków.

Skutki uboczne

Możliwe są reakcje alergiczne.

Aplikacja podczas ciąży

Nie dotyczy.

Warunki przechowywania

W miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 15°C.

Zobacz inne leki:

Opis leku „Lysoformin 3000” na tej stronie jest wersją uproszczoną i uzupełnioną oficjalne instrukcje przez aplikację. Przed zakupem lub zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem i zapoznać się z adnotacją zatwierdzoną przez producenta.

Jak kupić Lisoformin 3000 przez Internet?

Szukasz Lizoforminy 3000? Zamów tutaj! Rezerwacja dowolnego leku jest dostępna na stronie: możesz odebrać sam lek lub zamówić dostawę w aptece w Twoim mieście po cenie wskazanej na stronie. Zamówienie będzie czekało na Ciebie w aptece, o czym otrzymasz powiadomienie w formie SMS-a (możliwość doręczenia należy doprecyzować w aptekach partnerskich).

Na stronie zawsze znajdują się informacje o dostępności leku w wielu największych miastach Ukrainy: Kijowie, Dnieprze, Zaporożu, Lwowie, Odessie, Charkowie i innych megamiastach. Będąc w którymkolwiek z nich, zawsze możesz łatwo i prosto zamówić leki przez stronę serwisu, a potem dogodny termin idź po nie do apteki lub zamów dostawę.

Uwaga: do zamawiania i odbioru leki na receptę będziesz potrzebować recepty lekarskiej.

Pracujemy dla Ciebie!

w sprawie stosowania preparatu „Lysoformin 3000” („Lysoform Disinfection AG”, Szwajcaria) produkowanego przez „Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH”, Niemcy) do celów dezynfekcji, czyszczenia i sterylizacji

Instrukcja została opracowana przez NIID Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej (Moskwa), ILC RNIIT im. R.R. Vreden Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej (St. Petersburg)

Autorzy: Abramova I.M., Panteleeva L.G., Tsvirova I.M., Dyakov V.V., Belova A.S., Pankratova G.P., Novikova E.A. (NIID, Moskwa); Afinogenova A.G. (ILC RNIIT im. R.R. Vredena, Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej, St. Petersburg); Sołowiowa mgr (Lyzoform-SPb LLC)

1. OGÓLNE

1.1 „Lysoformin 3000” to klarowne rozwiązanie koloru niebieskiego o słabym zapachu. Produkt zawiera 9,5% aldehydu glutarowego, 7,5% glioksalu i 9,6% chlorku didecylodimetyloamoniowego w postaci aktywne składniki(DV), a także elementy pomocnicze; pH koncentratu wynosi 3,70,6.

Okres trwałości produktu pod warunkiem przechowywania w nieotwartych opakowaniach producenta w temperaturze pokojowej wynosi 2,5 roku.

Środki "Lysoformin-3000" można stosować z aktywatorem. „Aktywator 10% roztwór” Lysoformin-3000 „produkowany przez LLC NPF„ Ecotech ”(Rosja) to przezroczysty roztwór od jasnożółtego do ciemnożółtego, zawierający składniki alkaliczne, dodatki obojętne i wodę destylowaną. „Aktywator” jest pakowany w butelki polietylenowe o pojemności 100 ml. Okres ważności Aktywatora pod warunkiem przechowywania w nieotwartych opakowaniach producenta w temperaturze pokojowej wynosi 3 lata.

Okres przechowywania roztworów roboczych środka przeznaczonego do stosowania w temperaturze pokojowej, pod warunkiem przechowywania ich w zamkniętych pojemnikach w temperaturze pokojowej (18-22°C), wynosi 14 dni roboczych.

Okres przechowywania aktywowanego 10% roztworu roboczego środka pod warunkiem przechowywania w zamkniętych pojemnikach w temperaturze pokojowej (18-22°C) wynosi 18 dni roboczych.

Roztworów roboczych przeznaczonych do stosowania w podwyższonych temperaturach (40°C i 50°C) nie należy przechowywać.

1.2. Środek ma właściwości wirusobójcze, bakteriobójcze (w tym prątkobójcze i sporobójcze) oraz grzybobójcze.

Produkt zachowuje swoje właściwości po zamrożeniu i późniejszym rozmrożeniu.

Narzędzie posiada właściwości utrwalające, co wymaga wcześniejszego usunięcia zanieczyszczenia organiczne z wyrobów medycznych przed dezynfekcją.

Właściwości przeciwdrobnoustrojowe środka są zachowane w obecności Blanisol-Pur, który dodaje się w celu nadania właściwości detergentowych.

Właściwości przeciwdrobnoustrojowe są wzmocnione, jeśli stosuje się aktywator.

Notatka. Charakterystykę produktu Blanisol-Pur przedstawiono w „Instrukcji stosowania produktu Blanisol-Pur firmy Lizoform Dr. Hans Rosemann GmbH (Niemcy) do czyszczenia wyrobów medycznych” nr 01 z dnia 01.05.2004.

Od momentu zatwierdzenia niniejszej instrukcji obowiązują „Wytyczne dotyczące stosowania preparatu Lysoformin 3000” (Lysoform Disinfection AG, Szwajcaria, produkowane przez Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH, Niemcy) do celów dezynfekcji i sterylizacji, nr 1100/1831 -99-113 z dnia 16.07.99.

1,3… „Lyzoformina-3000” pod względem ostrej toksyczności według GOST 12.1.007-76 należy do 3 klasy umiarkowanie niebezpiecznych substancji po wstrzyknięciu do żołądka, jest nieco niebezpieczna w przypadku narażenia na wdychanie składników lotnych w stężeniach nasycających, ma wyraźny lokalny efekt drażniący; powoduje umiarkowane podrażnienie skóry i błon śluzowych oczu w postaci 8% roztworu roboczego posiadającego podniesiona temperatura(40-50°C); ma właściwości uczulające

MPC dla powietrza obszaru roboczego aldehydu glutarowego - 5 mg/m 3 .

MPC dla powietrza w obszarze roboczym chlorek didecylodimetyloamoniowy - 1 mg / m 3.

„Aktywator” zgodnie z parametrami ostrej toksyczności z GOST 12.1.007-76, po wstrzyknięciu do żołądka, należy do 3 klasy substancji umiarkowanie niebezpiecznych, po nałożeniu na skórę - do 4 klasy substancji o niskim stopniu zagrożenia: wdychany w postaci oparów należy do czwartej klasy substancji o niskim stopniu zagrożenia; ma słabe miejscowe działanie drażniące na skórę, nie działa uczulająco.

Aktywowany (roboczy) 10% roztwór „Lysoformin-3000” zgodnie z parametrami ostrej toksyczności zgodnie z GOST 12.1.007-76, po wstrzyknięciu do żołądka, należy do 3 klasy substancji umiarkowanie niebezpiecznych, a po zastosowaniu skóra - do 4 klasy substancji o niskim stopniu zagrożenia; ma słabe działanie uczulające, słabe miejscowe działanie drażniące na skórę i błony śluzowe oczu.

1.4.. Produkt przeznaczony do stosowania w placówkach medycznych:

do dezynfekcji powierzchni wewnętrznych, urządzeń sanitarnych, środków czyszczących na infekcje o etiologii bakteryjnej (w tym gruźlicy), wirusowej i grzybiczej (kandydoza, dermatofitoza);

Do zwalczania pleśni w pomieszczeniach niemieszkalnych: piwnice, magazyny (z wyjątkiem sklepów spożywczych) itp.;

Do dezynfekcji (w tym połączonej z czyszczeniem przed sterylizacją z dodatkiem Blanisol Pur) wyrobów medycznych (w tym narzędzi chirurgicznych i stomatologicznych, endoskopów sztywnych i giętkich, narzędzi do nich) z różnych materiałów na te same infekcje;

• 
  dezynfekcja powierzchni w pomieszczeniach, sanitarna

Dezynfekcja wyrobów medycznych w przypadku szczególnie groźnych infekcji (dżuma, cholera, tularemia, nosacizna, melioidoza, wąglik);

• 
  do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) endoskopów;
• 
  do wstępnego sterylizacji (końcowego) czyszczenia produktów

Do sterylizacji wyrobów medycznych, w tym narzędzi chirurgicznych i stomatologicznych, endoskopów i przyrządów do nich;

Do dezynfekcji wycisków alginatowych. silikon, żywica poliestrowa, protezy z metali, ceramika. tworzywa sztuczne i inne materiały, artykulatory wykonane z materiałów odpornych na korozję z aktywowanym 10% roztworem środka;

Do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) endoskopów i sterylizacji. wyroby medyczne, w tym narzędzia chirurgiczne, stomatologiczne, endoskopy i instrumenty do nich aktywowane 10% roztworem środka

2. PRZYGOTOWANIE ROZWIĄZAŃ ROBOCZYCH

2.1. Roztwory robocze produktu przygotowywane są w emaliowanych (bez uszkadzania szkliwa) lub plastikowych pojemnikach z wieczkami poprzez dodanie do wody pitnej wymagana ilość fundusze (tabela 1).

Przygotowując 8% roztwór przeznaczony do endoskopów HLD i sterylizacji wyrobów medycznych, środek dodaje się do wody podgrzanej do temperatury 40 ± 1°C lub 50 ± 1°C (w zależności od: zamierzonego trybu HLD lub sterylizacji) . o temperaturze pokojowej (nie niższej niż 20°C) i szybko wymieszać

Tabela 1 Składniki do przygotowania roztworów roboczych

„Aktywator” dodaje się do 10% roztworu „Lysoformin-3000” i dokładnie miesza. Roztwory robocze można stosować natychmiast po ich przygotowaniu.

Tabela 2 Składniki do przygotowania aktywowanego 10% roztworu Lizoforminy-3000

Uwaga!

Niedozwolony:

• 
  podział aktywatora na części w celu przygotowania roztworu aktywowanego
  mniejsze ilości;
• 
  aby uzyskać duże objętości należy postępować z proporcji - 1 butelka Aktywatora (100 ml) na 5 litrów 10% roztworu Lizoforminy-3000.

3.1 Roztwory produktu służą do dezynfekcji (w tym połączonej z wstępną sterylizacją/czyszczeniem końcowym po dodaniu Blanisol Pur) oraz sterylizacji wyrobów medycznych wykonanych z tworzyw sztucznych, gumy, szkła, metali (w tym narzędzi chirurgicznych i dentystycznych, sztywnych i elastycznych). endoskopy, narzędzia do nich), do endoskopów HLD, do dezynfekcji wycisków z alginatu, silikonu, żywicy poliestrowej, półfabrykatów protez z metalu, ceramiki, tworzyw sztucznych i innych materiałów, artykulatorów z materiałów odpornych na korozję, dezynfekcja powierzchni w pomieszczeniach (w tym do zwalczania pleśni), urządzeń sanitarnych i środków czyszczących.

Notatka. Środek służy do dezynfekcji (w tym HLD) i sterylizacji tych endoskopów, których producent dopuszcza obróbkę środkami zawierającymi aldehyd glutarowy.

3.2 Dezynfekcja roztworami roboczymi produktu odbywa się poprzez wycieranie (powierzchnie w pomieszczeniach, urządzenia sanitarne), moczenie (materiał czyszczący) i zanurzanie (produkty medyczne). Podczas przeprowadzania dezynfekcji metodami zanurzeniowymi i moczenia pojemniki są szczelnie zamykane pokrywkami na czas ekspozycji dezynfekcyjnej.

3.3. Tryby dezynfekcji różnych obiektów pod kątem różnych infekcji roztworami roboczymi agenta podano w tabeli. 3.

Tabela 3. Tryby dezynfekcji różnych przedmiotów w przypadku różnych infekcji roztworami środka „Lysoformin 3000”

** - wskazany schemat jest skuteczny również w gruźlicy.

3.4 Powierzchnie w pomieszczeniach wyciera się szmatką nasączoną roztworem środka, z szybkością 100 ml / m2 obrabianej powierzchni; Zużycie produktu podczas obróbki urządzeń sanitarnych wynosi 150 ml / m2 obrabianej powierzchni.

1. 
   W celu zwalczania pleśni powierzchnie są wstępnie czyszczone 1% roztworem środka, a następnie przecierane szmatką zwilżoną 1% roztworem środka. Czas ekspozycji dezynfekcyjnej wynosi 120 minut i moment drugiego zabiegu.
2. 
   Środek czyszczący zanurza się w pojemniku z roztworem roboczym środka. Po dezynfekcji jest spłukiwany i suszony.
3. 
   . Sposoby dezynfekcji różnych przedmiotów, w tym produktu. cele medyczne, ze szczególnie niebezpiecznymi infekcjami podano w tabeli. 4.

INSTRUKCJE

w sprawie stosowania "Lysoforminy 3000"

(„Lysoform Disinfection AG”, Szwajcaria) wyprodukowany przez „Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH”, Niemcy)

do dezynfekcji, czyszczenia i sterylizacji

INSTRUKCJE

w sprawie stosowania preparatu „Lysoformin 3000” („Lysoform Disinfection AG”, Szwajcaria) produkowanego przez „Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH”, Niemcy) do celów dezynfekcji, czyszczenia i sterylizacji

Instrukcja została opracowana przez NIID Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej (Moskwa), ILC RNIIT im. R.R. Vreden Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej (St. Petersburg)

Autorzy: Abramova I.M., Panteleeva L.G., Tsvirova I.M., Dyakov V.V., Belova A.S., Pankratova G.P., Novikova E.A. (NIID, Moskwa); Afinogenova A.G. (ILC RNIIT im. R.R. Vredena, Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej, St. Petersburg); Sołowiowa mgr (Lyzoform-SPb LLC)

^ 1. OGÓLNE

1.1. Środek „Lysoformin 3000” to przezroczysty niebieski roztwór o lekkim zapachu. Skład produktu zawiera 9,5% aldehyd glutarowy, 7,5% glioksal i 9,6% chlorek didecylodimetyloamoniowy jako składniki aktywne (DI) oraz składniki pomocnicze; pH koncentratu wynosi 3,70,6.

Okres trwałości produktu pod warunkiem przechowywania w nieotwartych opakowaniach producenta w temperaturze pokojowej wynosi 2,5 roku.

Środki "Lysoformin-3000" można stosować z aktywatorem. „Aktywator 10% roztwór” Lysoformin-3000 „produkowany przez LLC NPF„ Ecotech ”(Rosja) to przezroczysty roztwór od jasnożółtego do ciemnożółtego, zawierający składniki alkaliczne, dodatki obojętne i wodę destylowaną. „Aktywator” jest pakowany w butelki polietylenowe o pojemności 100 ml. Okres ważności Aktywatora pod warunkiem przechowywania w nieotwartych opakowaniach producenta w temperaturze pokojowej wynosi 3 lata.

Okres przechowywania roztworów roboczych środka przeznaczonego do stosowania w temperaturze pokojowej, pod warunkiem przechowywania ich w zamkniętych pojemnikach w temperaturze pokojowej (18-22°C), wynosi 14 dni roboczych.

Okres przechowywania aktywowanego 10% roztworu roboczego środka pod warunkiem przechowywania w zamkniętych pojemnikach w temperaturze pokojowej (18-22°C) wynosi 18 dni roboczych.

Roztworów roboczych przeznaczonych do stosowania w podwyższonych temperaturach (40°C i 50°C) nie należy przechowywać.

1...2... Produkt ma właściwości wirusobójcze, bakteriobójcze (w tym prątkobójcze i sporobójcze) i grzybobójcze.

Produkt zachowuje swoje właściwości po zamrożeniu i późniejszym rozmrożeniu.

Środek posiada właściwości utrwalające, co wymaga wstępnego usunięcia zanieczyszczeń organicznych z wyrobów medycznych przed dezynfekcją.

Właściwości przeciwdrobnoustrojowe środka są zachowane w obecności Blanisol-Pur, który dodaje się w celu nadania właściwości detergentowych.

Właściwości przeciwdrobnoustrojowe są wzmocnione, jeśli stosuje się aktywator.

Notatka. Charakterystykę produktu Blanisol-Pur przedstawiono w „Instrukcji stosowania produktu Blanisol-Pur firmy Lizoform Dr. Hans Rosemann GmbH (Niemcy) do czyszczenia wyrobów medycznych” nr 01 z dnia 01.05.2004.

Od momentu zatwierdzenia niniejszej instrukcji obowiązują „Wytyczne dotyczące stosowania preparatu Lysoformin 3000” (Lysoform Disinfection AG, Szwajcaria, produkowane przez Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH, Niemcy) do celów dezynfekcji i sterylizacji, nr 1100/1831 -99-113 z dnia 16.07.99.

1,3… „Lyzoformina-3000” pod względem ostrej toksyczności według GOST 12.1.007-76 należy do 3 klasy umiarkowanie niebezpiecznych substancji po wstrzyknięciu do żołądka, jest nieco niebezpieczna w przypadku narażenia na wdychanie składników lotnych w stężeniach nasycających, ma wyraźny lokalny efekt drażniący; powoduje umiarkowane podrażnienie skóry i błon śluzowych oczu w postaci 8% roztworu roboczego o podwyższonej temperaturze (40-50 ° C); ma właściwości uczulające

MPC dla powietrza obszaru roboczego aldehydu glutarowego - 5 mg/m 3 .

MPC dla powietrza w obszarze roboczym chlorek didecylodimetyloamoniowy - 1 mg / m 3.

„Aktywator” zgodnie z parametrami ostrej toksyczności z GOST 12.1.007-76, po wstrzyknięciu do żołądka, należy do 3 klasy substancji umiarkowanie niebezpiecznych, po nałożeniu na skórę - do 4 klasy substancji o niskim stopniu zagrożenia: wdychany w postaci oparów należy do czwartej klasy substancji o niskim stopniu zagrożenia; ma słabe miejscowe działanie drażniące na skórę, nie działa uczulająco.

Aktywowany (roboczy) 10% roztwór „Lysoformin-3000” zgodnie z parametrami ostrej toksyczności zgodnie z GOST 12.1.007-76, po wstrzyknięciu do żołądka, należy do 3 klasy substancji umiarkowanie niebezpiecznych, a po zastosowaniu skóra - do 4 klasy substancji o niskim stopniu zagrożenia; ma słabe działanie uczulające, słabe miejscowe działanie drażniące na skórę i błony śluzowe oczu.

1.4.. Produkt przeznaczony do stosowania w placówkach medycznych:

Do dezynfekcji powierzchni wewnętrznych, urządzeń sanitarnych, środków czyszczących na infekcje o etiologii bakteryjnej (w tym gruźlicy), wirusowej i grzybiczej (kandydoza, dermatofitoza);

Do zwalczania pleśni w pomieszczeniach niemieszkalnych: piwnice, magazyny (z wyjątkiem sklepów spożywczych) itp.;

Do dezynfekcji (w tym połączonej z czyszczeniem przed sterylizacją z dodatkiem Blanisol Pur) wyrobów medycznych (w tym narzędzi chirurgicznych i stomatologicznych, endoskopów sztywnych i giętkich, narzędzi do nich) z różnych materiałów na te same infekcje;

• 
  Dezynfekcja powierzchni wewnętrznych, urządzeń sanitarnych, środków czyszczących w przypadku szczególnie groźnych infekcji (dżuma, cholera, tularemia, nosacizna, melioidoza);

• 
  do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) endoskopów;
• 
  do wstępnego sterylizacji (końcowego) czyszczenia wyrobów medycznych, połączonego z dezynfekcją, przy użyciu Lisoformin 3000 w połączeniu z Blanisol-Pur;

Do dezynfekcji wycisków alginatowych. silikon, żywica poliestrowa, półfabrykaty protez z metali, ceramiki, tworzyw sztucznych i innych materiałów, artykulatory z materiałów odpornych na korozję z aktywowanym 10% roztworem środka;

Do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) endoskopów i sterylizacji wyrobów medycznych, w tym narzędzi chirurgicznych i stomatologicznych, endoskopów i narzędzi do nich z aktywowanym 10% roztworem środka

^ 2. PRZYGOTOWANIE ROZWIĄZAŃ ROBOCZYCH

2.1. Roztwory robocze środka przygotowuje się w pojemnikach emaliowanych (bez uszkodzenia emalii) lub plastikowych z wieczkami, dodając odpowiednią ilość środka do wody pitnej (tab. 1).

Przygotowując 8% roztwór przeznaczony do endoskopów HLD i sterylizacji wyrobów medycznych, środek dodaje się do wody podgrzanej do temperatury 40 ± 1°C lub 50 ± 1°C (w zależności od: zamierzonego trybu HLD lub sterylizacji) . o temperaturze pokojowej (nie niższej niż 20°C) i szybko wymieszać

Tabela 1 Składniki do przygotowania roztworów roboczych

„Aktywator” dodaje się do 10% roztworu „Lysoformin-3000” i dokładnie miesza. Roztwory robocze można stosować natychmiast po ich przygotowaniu.

Tabela 2 Składniki do przygotowania aktywowanego 10% roztworu Lizoforminy-3000

Uwaga!

Niedozwolony:

• 
  podział aktywatora na części w celu przygotowania roztworu aktywowanego
  mniejsze ilości;
• 
  aby uzyskać duże objętości należy postępować z proporcji - 1 butelka Aktywatora (100 ml) na 5 litrów 10% roztworu Lizoforminy-3000.

3.1 Roztwory produktu służą do dezynfekcji (w tym połączonej z wstępną sterylizacją/czyszczeniem końcowym po dodaniu Blanisol Pur) oraz sterylizacji wyrobów medycznych wykonanych z tworzyw sztucznych, gumy, szkła, metali (w tym narzędzi chirurgicznych i dentystycznych, sztywnych i elastycznych). endoskopy, narzędzia do nich), do endoskopów HLD, do dezynfekcji wycisków z alginatu, silikonu, żywicy poliestrowej, półfabrykatów protez z metalu, ceramiki, tworzyw sztucznych i innych materiałów, artykulatorów z materiałów odpornych na korozję, dezynfekcja powierzchni w pomieszczeniach (w tym do zwalczania pleśni), urządzeń sanitarnych i środków czyszczących.

Notatka. Środek służy do dezynfekcji (w tym HLD) i sterylizacji tych endoskopów, których producent dopuszcza obróbkę środkami zawierającymi aldehyd glutarowy.

3.2 Dezynfekcja roztworami roboczymi produktu odbywa się poprzez wycieranie (powierzchnie w pomieszczeniach, urządzenia sanitarne), moczenie (materiał czyszczący) i zanurzanie (produkty medyczne). Podczas przeprowadzania dezynfekcji metodami zanurzeniowymi i moczenia pojemniki są szczelnie zamykane pokrywkami na czas ekspozycji dezynfekcyjnej.

3.3. Tryby dezynfekcji różnych obiektów pod kątem różnych infekcji roztworami roboczymi agenta podano w tabeli. 3.

Tabela 3. Tryby dezynfekcji różnych przedmiotów w przypadku różnych infekcji roztworami środka „Lysoformin 3000”

** - wskazany schemat jest skuteczny również w gruźlicy.

3.4 Powierzchnie w pomieszczeniach wyciera się szmatką nasączoną roztworem środka, z szybkością 100 ml / m2 obrabianej powierzchni; Zużycie produktu podczas obróbki urządzeń sanitarnych wynosi 150 ml / m2 obrabianej powierzchni.

1. 
   W celu zwalczania pleśni powierzchnie są wstępnie czyszczone 1% roztworem środka, a następnie przecierane szmatką zwilżoną 1% roztworem środka. Czas ekspozycji dezynfekcyjnej wynosi 120 minut i moment drugiego zabiegu.
2. 
   Środek czyszczący zanurza się w pojemniku z roztworem roboczym środka. Po dezynfekcji jest spłukiwany i suszony.
3. 
   . Sposoby dezynfekcji różnych przedmiotów, w tym produktu. cele medyczne, ze szczególnie niebezpiecznymi infekcjami podano w tabeli. 4.

Tabela 4

Podczas wykonywania tych manipulacji wykonywane są następujące środki przeciwepidemiczne: praca jest wykonywana przy użyciu gumowych rękawiczek i fartucha; zużyte chusteczki, wodę do mycia i pojemniki do mycia są dezynfekowane przez gotowanie lub jeden z środki dezynfekujące według schematów zalecanych dla wirusowego pozajelitowego zapalenia wątroby (dla gruźlicy - według schematów zalecanych dla tego zakażenia) zgodnie z aktualnymi dokumentami instruktażowymi i metodologicznymi.

UWAGA! Manipulacje w otwartym pojemniku z roztworem roboczym mogą być przeprowadzane nie dłużej niż 30 minut dziennie.

3.9. Przed sterylizacją produkty są wstępnie sterylizowane czyszczone przez każdego zarejestrowanego w Federacja Rosyjska i dopuszczone do użytku w placówkach medycznych do tego celu środki i wypłukane z resztek tego narzędzia woda pitna zgodnie z instrukcjami (wytycznymi) dotyczącymi stosowania danego środka.

3.10 Dezynfekcja i sterylizacja endoskopów i narzędzi do nich, w tym endoskopów TLD, a także czyszczenie tych produktów (sterylizacja wstępna, końcowa lub wstępna) przed przeprowadzeniem określonych procesów przetwarzania z uwzględnieniem wymagań sanitarno-epidemiologicznych zasady SP 3.1.1275-03 „Zapobieganie choroba zakaźna podczas zabiegów endoskopowych.

3.11 Dezynfekcja produktów (w tym połączona z czyszczeniem przed sterylizacją z dodatkiem Blanisol Pur), a także DVU endoskopów i sterylizacja produktów, odbywa się w plastikowych lub emaliowanych (bez uszkadzania szkliwa) pojemnikach zamykanych pokrywkami.

Podczas sterylizacji używane są sterylne pojemniki, które są wstępnie wysterylizowane metoda parowa.

1. 
   Od produktów poddanych odpowiedniemu czyszczeniu zgodnie z ust. 3.8., 3.9. i 3.10., przed zanurzeniem w roztworze usunąć pozostałą wilgoć (na sucho).
2. 
   W celu przeprowadzenia dezynfekcji (w tym połączonej z czyszczeniem przed sterylizacją po dodaniu Blanisol Pur) lub sterylizacji, produkty są całkowicie zanurzone w roztworze produktu, wypełniając nim wszystkie kanały i wgłębienia produktów, unikając tworzenia kieszeni powietrznych . Zdejmowane produkty są zanurzone w zdemontowanym roztworze. Narzędzia z częściami blokującymi są zanurzane w pozycji otwartej, po uprzednim wykonaniu kilku ruchów roboczych w roztworze w celu lepszej penetracji roztworu w trudno dostępne obszary produktów w obszarze zamka. Grubość warstwy roztworu nad produktami musi wynosić co najmniej 1 cm.

Tabela 5 Tryby dezynfekcji i sterylizacji wyrobów medycznych roztworami „Lysoformin 3000”

2 - stała temperatura roztwór (utrzymywany w warunkach termostatycznych).

Tabela 6 Tryby dezynfekcji i sterylizacji wyrobów medycznych aktywowanym 10% roztworem Lizoforminy-3000

1. 
   Dezynfekcja sztywnych i elastycznych endoskopów, instrumenty do nich po ich zastosowaniu u pacjentów zakaźnych można przeprowadzić zgodnie ze schematami dezynfekcji dla odpowiedniej infekcji, wskazanymi w tabeli. pięć.
2. 
   Dezynfekcja wyrobów medycznych połączona z ich czyszczeniem przed sterylizacją z dodatkiem Blanisol Pur odbywa się według trybów podanych w tabeli. 7-9.
3. 
   Endoskopy podlegające TLD są zanurzane w aktywowanym 10% roztworze o temperaturze nie niższej niż 18 0 С lub zanurzane w 8% roztworze o początkowej temperaturze 50±1 С bezpośrednio po jego przygotowaniu
   gdy temperatura powietrza w pomieszczeniu nie jest niższa niż 20°C. Temperatura roztworu podczas ekspozycji dezynfekcyjnej nie jest utrzymywana.

Pranie odbywa się, gdy produkty są całkowicie zanurzone w wodzie w stosunku objętości wody do objętości zajmowanej przez produkty nie mniej niż 3:1. Produkty wykonane z metali i szkła (w tym endoskopy sztywne) są myte kolejno w dwóch wodach przez 5 minut. Produkty z tworzyw sztucznych i gumy myje się kolejno w dwóch wodach przez 10 minut. Endoskopy giętkie są myte kolejno w dwóch wodach przez 15 minut. Kanały produktów myte są strzykawką lub strumienicą wody przez 3-5 minut, zapobiegając przedostawaniu się wody do pojemnika z mytymi produktami. Produkty - wysuszyć za pomocą serwetek z czystej tkaniny i przechowywać w apteczce.

Do mycia endoskopów po DLD wskazane jest użycie jałowej wody (dozwolone jest użycie woda pitna spełniający wymagania aktualnych przepisów sanitarnych). W takim przypadku mycie odbywa się podobnie jak mycie produktów po sterylizacji zgodnie z punktem 3.22. niniejszą instrukcję.

Tabela 7 Tryb dezynfekcji połączony z czyszczeniem przed sterylizacją wyrobów medycznych (z wyjątkiem endoskopów i narzędzi do nich) roztworem zawierającym Lysoformin 3000 i Blanisol-Pur

Tabela 8 Tryby dezynfekcji połączone z czyszczeniem przed sterylizacją endoskopów elastycznych i sztywnych roztworem zawierającym Lysoformin 3000 i Blanisol-Pur

Uwagi: * na etapie namaczania produktów w roztworze roboczym są one dezynfekowane w przypadku infekcji wirusowych, bakteryjnych (w tym gruźlicy) oraz grzybiczych (kandydoza).

3.19. Roztwory robocze stosowane do dezynfekcji produktów (w tym również te połączone z ich czyszczeniem przed sterylizacją) mogą być użyte wielokrotnie w ciągu 14 dni roboczych, jeśli ich wygląd zewnętrzny nie uległ zmianie (przebarwienia, zmętnienie roztworu, wytrącenie itp.); aktywowany 10% roztwór do HLD i sterylizacji można stosować wielokrotnie w ciągu 18 dni roboczych, jeśli ich wygląd nie uległ zmianie (przebarwienia, zmętnienie roztworu, wytrącenie itp.). Przy pierwszych oznakach zmiany wygląd roztwory robocze należy wymienić.

Jednorazowo stosuje się 8% roztwór roboczy przeznaczony do endoskopów DVU w temperaturze 50°C.

3.20 Jakość czyszczenia przed sterylizacją wyrobów kontroluje się: poprzez wykonanie testu amidopirynowego lub azopiramowego na obecność pozostałości krwi zgodnie z metodami określonymi odpowiednio w „Wytycznych dotyczących czyszczenia przed sterylizacją wyrobów medycznych” ( nr 28-6 / 13 z dnia 08.06 82) i in wytyczne„Kontrola jakości czyszczenia przed sterylizacją wyrobów medycznych przy użyciu odczynnika azopiramowego” (nr 2S-6 13 z dnia 26.05.88).

Kontroli podlega 1% jednocześnie przetwarzanych produktów o tej samej nazwie (ale nie mniej niż trzy produkty).

Podczas wykrywania śladów krwi lub detergent (pozytywny test) cała grupa produktów, z których wybrano produkty do kontroli, podlega ponownej obróbce aż do uzyskania wyniku negatywnego.

3.21 Produkty przeznaczone do sterylizacji zanurza się w pociętym roztworze po jego przygotowaniu.

Sterylizację przeprowadza się zgodnie z jednym z poniższych warunki temperaturowe:

• 
  w temperaturze nie niższej niż 18 ° C stosuje się aktywowany 10% roztwór;
• 
  przy temperaturze roztworu 40 ± 1°C, jeżeli przez cały czas ekspozycji sterylizacyjnej możliwe jest utrzymanie zadanej wartości temperatury (w warunkach kontrolowanych termostatycznie) - 8% roztwór roboczy;
• 
  przy początkowej temperaturze roztworu 50±1°C, jeśli temperatura roztworu nie jest utrzymywana podczas ekspozycji sterylizacyjnej - 8% roztwór roboczy.

3.22. Podczas sterylizacji produktów wszystkie manipulacje przeprowadzane są w warunkach aseptycznych.

Po zakończeniu ekspozycji sterylizacyjnej produkty są usuwane z produktu i zmywane z jego pozostałości, z zachowaniem zasad aseptyki; używać sterylnych pojemników ze sterylną wodą i sterylnymi narzędziami (strzykawki, kleszcze); wykonywana jest praca, chroniąc ręce sterylnymi rękawiczkami. Podczas mycia produkty muszą być całkowicie zanurzone w sterylnej wodzie w stosunku objętości wody do objętości zajmowanej przez produkty nie mniej niż 3:1. Produkty są myte kolejno w dwóch wodach po 10 minut każda. Woda sterylna (nie mniej niż 20 ml) jest przepuszczana przez kanały produktów za pomocą sterylnej strzykawki lub odsysania elektrycznego przez co najmniej 5 minut w każdym pojemniku, zapobiegając wnikaniu przepuszczanej wody i pojemnika z mytymi produktami.

3.23. Wypłukane z resztek produktu sterylne produkty są usuwane z wody i umieszczane na sterylnej chusteczce; woda jest usuwana z ich kanałów i wnęk za pomocą sterylnej strzykawki lub innego urządzenia oraz
przenieść produkty do sterylnego pudełka do sterylizacji wyłożonego sterylną szmatką.

Okres przechowywania produktów sterylizowanych nie przekracza trzech dni.

Wysterylizowane endoskopy i przyrządy do nich przechowuje się z uwzględnieniem zaleceń producentów tych produktów, odciążających warunki, które wykluczają wtórne zanieczyszczenie produktów drobnoustrojami.

^ 4. ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

1. 
   Nie zezwalaj osobom z nadwrażliwość do środki chemiczne i cierpienie choroby alergiczne.
2. 
   Przygotowanie roztworów roboczych, dezynfekcję (w tym połączoną z czyszczeniem przed sterylizacją) oraz sterylizację produktów i przechowywanie roztworów należy przeprowadzać w pomieszczeniach wyposażonych w wentylację nawiewno-wywiewną lub w pomieszczeniach dobrze wentylowanych.
3. 
   Opakowania z preparatem podczas jego przechowywania i użytkowania należy zamykać i otwierać tylko w razie konieczności (zanurzenie, obróbka ręczna, wyjęcie produktów).
4. 
   Praca personelu ze środkiem zgodnie z reżimami określonymi w niniejszej instrukcji może być wykonywana bez stosowania środków ochrony dróg oddechowych, ale z obowiązkową ochroną skóry rąk gumowymi rękawiczkami. unikać kontaktu ze skórą i oczami,

1. 
   Prace irygacyjne prowadzone są tylko w ogniskach szczególnie niebezpiecznych infekcji w kombinezonie przeciw zarazowym z kombinowaną maską przeciwgazową.
2. 
   Przechowuj produkt w chłodnym, ciemnym miejscu, z dala od leki, w miejscach niedostępnych dla dzieci.

^ 5. PIERWSZA POMOC

1. 
   Jeśli nie zostaną zachowane środki ostrożności, mogą pojawić się oznaki podrażnienia układu oddechowego. Ofiarę należy zabrać do: Świeże powietrze lub w osobnym, dobrze wentylowanym pomieszczeniu, napij się ciepły napój, mleko z "Borjomi" lub z proszek do pieczenia(1 łyżeczka na szklankę mleka).
2. 
   W przypadku kontaktu ze skórą należy ją zmyć duża ilość woda mydlana.
3. 
   Na uderzenie środków w oczy konieczne jest natychmiast! Umyj je
   pod bieżącą wodą przez 10-15 minut, gdy pojawi się przekrwienie, kapie 20-30% roztwór sulfacylu sodu. Koniecznie udaj się do lekarza.
4. 
   Jeśli lek dostanie się do żołądka, należy podać poszkodowanemu do wypicia kilka szklanek wody z 10-20 pokruszonymi tabletkami. węgiel aktywowany. Nie wywoływać wymiotów! W razie potrzeby zasięgnij pomocy medycznej.

1. 
   Produkt pakowany w plastikowe butelki o pojemności 1 litra.
2. 
   Transport produktu odbywa się w oryginalnym opakowaniu producenta dowolnym środkiem transportu zgodnie z zasadami przewozu towaru obowiązującymi dla tego rodzaju transportu oraz gwarantując bezpieczeństwo produktu i opakowania.
3. 
   Produkt należy przechowywać w nieotwartych opakowaniach producenta w temperaturze nie niższej niż minus 20°С i nie wyższej niż plus 30 0 С oraz w miejscu chronionym przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Nie dopuścić do przedostania się nierozcieńczonego produktu do kanalizacji.

^ 7. FIZYKOCHEMICZNE METODY KONTROLI

7.1. Środki „Lysoformin-3000” są kontrolowane przez następujące wskaźniki:

Wygląd: przezroczysty niebieski roztwór Wskaźnik aktywności jonów wodorowych (pH) 3,7 ± 0,6

Gęstość (20°С), g/cm3 1,051 ± 0,005

Współczynnik załamania światła (20°C) 1,3960 ± 0,005

Udział masowy didecylodimetylo-

Chlorek amonu, % 10,5 ± 1,0

Udział masowy aldehydu glutarowego, % 9,5 ± 0,8

Udział masowy glioksalu, % 7,5 ± 0,6

7.1.1. Definicja wyglądu.

Wygląd określa się poprzez oględziny próbki umieszczonej w bezbarwnej szklanej rurce o średnicy 30-32 mm, na białym tle.

7.1.2. Pomiar wskaźnika aktywności jonów wodorowych (pH).
Wskaźnik aktywności jonów wodorowych (pH) określa siłę działania

Metryczny.

1. 
   Pomiar współczynnika załamania.

1. 
   Pomiar udziału masowego chlorku didecylodimetyloamoniowego.

^ Urządzenia pomiarowe

Cylinder miarowy o cienkim przekroju o pojemności 25 ml; 100 ml. Kolby miarowe o pojemności 250 ml, 500 ml, 1000 ml. Biureta o pojemności 25 ml.

Pipety o pojemności 1 ml; 5 ml; 10 ml; 20 ml.

Odczynniki

Dodecylosiarczan sodu GSO 8049-94 (fixanal).

Błękit metylenowy (wskaźnik).

Eozyna BA lub eozyna H (wskaźnik).

Chloroform do klasy analitycznej.

Kwas siarkowy o czystości analitycznej; 2,5 M roztwór; Roztwór 0,1 N.

Kwas octowy (lodowaty)

Woda zdemineralizowana lub destylowana.

Rozwiązania

Przygotowanie wzorcowego roztworu dodecylosiarczanu sodu

W kolbie miarowej o pojemności 1000 ml zawartość ampułki rozpuszcza się w wodzie i objętość uzupełnia się do kreski kalibracyjnej. Zdobądź 0,00347 M roztwór dodecylosiarczanu sodu.

Przygotowanie mieszanego roztworu wskaźnika.

Roztwór A: 1,4 g eozyny BA lub eozyny H rozpuszcza się w 10 ml wody w kolbie miarowej o pojemności 500 ml, dodaje się 5 ml kwasu octowego, reguluje się objętość roztworu alkohol etylowy do znaku i wymieszać.

Roztwór B: Rozpuścić 0,08 g wskaźnika błękitu metylenowego w 170 ml wody w zlewce o pojemności 400 ml, dodać 30 ml stężonego kwasu siarkowego i wymieszać.

Roztwory A i B są przechowywane w oddzielnych fiolkach.

Aby przygotować roztwór wskaźnika mieszanego, równe cztery części roztworu A i mieszając dodaje się do jednej części roztworu B.

Roztwór wskaźnika mieszanego przygotowuje się bezpośrednio przed analizą w wymaganej ilości.

^ Przeprowadzanie analizy

Około 3 g produktu, odważone z dokładnością do czwartego miejsca po przecinku, dodaje się do kolby miarowej o pojemności 250 ml, do kreski kalibracyjnej dodaje się wodę i miesza. 20 ml przygotowanego roztworu dozuje się pipetą do cylindra ze zmielonym korkiem o pojemności 100 ml, dodaje się 4 ml wody, 20 ml chloroformu. 5 ml 0,1 N kwasu siarkowego, 1 ml świeżo przygotowanego zmieszanego roztworu wskaźnika i miareczkowanego mianowanym roztworem dodecylosiarczanu sodu.Po dodaniu każdej porcji roztworu dodecylosiarczanu sodu cylinder zamyka się szlifowanym korkiem i energicznie wstrząsa . Miareczkowanie prowadzi się do momentu, gdy warstwa chloroformu stanie się zielono-niebieska.

^ Przetwarzanie wyników

Udział masowy analitu w środku (X,%) oblicza się według wzoru:

X = 0,00125 V1V2-100/V3m

gdzie 0,00125 jest średnią masą chlorku didecylodimetyloamoniowego odpowiadającą 1 ml roztworu o stężeniu dodecylosiarczanu sodu dokładnie c (C12H25SO4Na) = 0,00347 mol/l, mg;

V 1 - objętość titranta - roztwór stężenia dodecylosiarczanu sodu dokładnie z (C 12 H 25SO4Na) \u003d 0,00347 mol / l, stosowany do miareczkowania, ml;

V 2 - - objętość roztworu próbki (po rozcieńczeniu), ml;

V3 to objętość roztworu próbki pobranego do miareczkowania, ml;

M to masa próbki, g.

Wynik przyjmuje się jako średnią arytmetyczną dwóch równoległych oznaczeń, między którymi bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności 0,2%.

W przypadku przekroczenia analiza jest powtarzana, a wynik jest traktowany jako średnia arytmetyczna wszystkich pomiarów. Dopuszczalny błąd względny całkowity wyniku analizy  5% dla poziom zaufania 0,95.

7.1.5. Pomiar udziału masowego glioksalu i aldehydu glutarowego. Glioksal i aldehyd glutarowy są oznaczane jako 2,4-dipitrofenylohydrazony metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej w układzie faz odwróconych z detekcją UV i kalibracją bezwzględną.
^

Przyrządy pomiarowe, odczynniki, sprzęt

Kolumna chromatograficzna (125 mm * 4 mm) wypełniona sorbentem Lichrosphere 100KR 8 (firma Merck), odpowiednia kolumna wstępna.

Kolby miarowe o pojemności 25 ml, 50 ml, 100 ml.

Pipety o pojemności 5 ml.

Aldehyd glutarowy - 50% roztwór wodny (wzorzec analityczny). Glyoxal - 40% roztwór wodny (standard analityczny).

2,4-Dinitrofenylohydrazyna, klasa analityczna

Gradacja acetonitrylu do chromatografii cieczowej o-fosfor
kwas 85%, klasa analityczna

Dipodstawiony fosforan potasu o czystości analitycznej

Woda do oczyszczania na sprzęcie Millipore-r lub podwójnie destylowana. Faza ruchoma (eluent) - acetonitryl: 0,02M roztwór fosforu potasowego

Kwaśny dipodstawiony 60:40 (obj.)

Rozwiązania

W kolbie miarowej o pojemności 50 ml umieszczono 300 mg 2,4 dinitrofenylohydrazyny, 25 ml acetonitrylu i 0,5 ml kwas o-fosforowy następnie rozcieńczyć do 50 ml acetonitrylem.

Przygotowanie roztworów miarowych aldehydu glutarowego i glioksalu.

Około 50 mg aldehydu glutarowego (roztwór 50%), odważonych z dokładnością do czwartego miejsca po przecinku, rozcieńcza się wodą w kolbie miarowej o pojemności 50 ml. 3,8 ml przygotowanego roztworu aldehydu glutarowego odpipetować do kolby miarowej o pojemności 50 ml, do kreski kalibracyjnej dodać acetonitryl i dokładnie wymieszać: Otrzymano roztwór kalibracyjny o stężeniu masowym aldehydu glutarowego 0,038 mg/ml.

Około 50 mg glioksalu (roztwór 40%), odważonych z dokładnością do czwartego miejsca po przecinku, rozcieńcza się wodą w kolbie miarowej o pojemności 50 ml. 3,8 ml przygotowanego roztworu glioksalu odpipetować do 50 ml kolby miarowej, acetonitryl dodać do znaku kalibracyjnego i dokładnie wymieszać. Uzyskaj roztwór kalibracyjny o stężeniu masowym glioksalu 0,03 mg/ml.

Przygotowanie roboczych roztworów miarowych 2,4-diaitrofet-hydrazonów aldehydu glutarowego i glioksalu.

W kolbach miarowych o pojemności 25 ml dodać pipetą 2,5 ml roztworu 2,4-dinitrofenylohydrazyny, dodać 12 – 13 ml acetonitrylu,

Następnie dozuje się 2,5 ml roztworu wzorcowego aldehydu glutarowego o stężeniu masowym 0,038 mg/ml lub 2,5 ml roztworu wzorcowego glioksalu o stężeniu masowym 0,03 mg/ml. Dodaj do każdego rozwiązania

Acetonitryl do kreski kalibracyjnej, dokładnie wymieszać i pozostawić w temperaturze pokojowej na 75-90 minut. Uzyskaj robocze roztwory kalibracyjne 2,4-dinitrofenylohydrazonów aldehydów o stężeniu równoważnym 0,0038 mg/ml aldehydu glutarowego lub 0,003 mg/ml glioksalu.

20 μl każdego przygotowanego roboczego roztworu kalibracyjnego wstrzykuje się do chromatografu i określa czas retencji oraz obszar piku chromatograficznego 2,4-dinitrofenylohydrazonu aldehydu glutarowego lub glioksalu w roboczym roztworze kalibracyjnym.

Warunki chromatograficzne

Faza ruchoma (eluent) - acetonitryl: 0,02 M roztwór K 2 PО4 60:40 (obj.)

Szybkość przepływu objętościowego eluentu wynosiła 1 ml/min.

Długość fali 365 nm

Objętość dawki 20 µl

Przybliżony czas uwalniania 2,4-dinitrofenylohydrazonu glioksalu wynosi 7,8 minuty.

2,4-dinitrofenylohydrazon glutaraldehyd 9,9 min.

^ Wykonywanie pomiarów

Około 0,4 g środka, odważone z dokładnością do czwartego miejsca po przecinku, rozcieńcza się wodą w 100 ml kolbie miarowej i miesza. Do 25 ml kolby miarowej za pomocą pipety dozuje się 2,5 ml roztworu i do kreski kalibracyjnej dodaje się acetonitryl.

Dodać 2,5 ml roztworu do 25 ml kolby miarowej

Następnie do znaku kalibracyjnego acetonitrylu dodaje się 2,4-dinitrofenylohydrazynę, 12-13 ml acetonitrylu i 2,5 ml przygotowanego roztworu środka. Roztwór wstrząsa się i pozostawia na 75-90 minut, po czym natychmiast poddaje się chromatografii. Z otrzymanych chromatogramów wyznacza się powierzchnie pików chromatograficznych 2,4-dinitrofenylohydrazonów aldehydów w badanej próbce.

^ Przetwarzanie wyników pomiarów

Udział masowy analitu (X,%) oblicza się według wzoru:

Gdzie X = S C prc a V k/S prc m,

S to powierzchnia piku chromatograficznego 2,4-dinitrofenylohydrazonu oznaczanego aldehydu w badanej próbce;

S r.g.s - powierzchnia piku chromatograficznego 2,4-dinitrofenylohydrazonu oznaczanego aldehydu w roboczej mieszaninie kalibracyjnej;

С р.рс - stężenie masowe oznaczonego aldehydu w roboczej mieszaninie kalibracyjnej, mg/ml;

ALE - ułamek masowy główna substancja we wzorcu analitycznym oznaczanego % aldehydu;

V to objętość roztworu próbki, ml;

K - stosunek rozcieńczenia roztworu próbki (k = 100);

M to masa środka pobranego do analizy, mg.

Wynik pomiaru* jest traktowany jako średnia z dwóch równoległych pomiarów, których bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej wartości 1%.

7.2. Aktywator do 10% roztworu „Lysoformin-3000” jest kontrolowany przez następujące parametry:

Wygląd: klarowny roztwór od jasnożółtego do ciemnożółtego

Zapach: bezwonny

Gęstość (20°C), g/cm3 1,20 - 1,40

Wskaźnik aktywności jonów wodorowych (pH) 10,5-11,5

72.1. Określenie wyglądu i koloru.

Wygląd i kolor produktu ustalany jest wizualnie. 722. Oznaczanie zapachu.

Zapach określany jest organoleptycznie.

1. 
   Wyznaczanie gęstości aktywatora.
   Gęstość aktywatora określa się zgodnie z GOST 18995.1.

1. 
   Oznaczanie pH 2% roztwór wodny aktywator.

Wagi laboratoryjne ogólnego przeznaczenia typu VLR-200 lub innego typu zgodnie z GOST 24104, nie niższe niż 2 klasy dokładności z najwyższym limitem ważenia 200 g, cylinder 1-100-2 zgodnie z GOST 1770;

Szkło B-1-100 TC zgodnie z GOST 25336;

Mieszadło magnetyczne;

Woda destylowana według GOST 6709;

Przygotowanie do testu

Porcję produktu w ilości 1,0 g odważa się z błędem nie większym niż 0,1 g w szklance o pojemności 250 cm 3, 49 cm.

Woda destylowana, mieszana mieszadłem magnetycznym przez 5 minut

Przeprowadzanie testu

Oznaczanie wskaźnika aktywności jonów wodorowych (pH) 2% wodnego roztworu aktywatora przeprowadza się zgodnie z GOST 18995.1.

| Lizoformina 3000

Analogi (ogólne, synonimy)

Absolution forte, Akvistin, Aldezin ultra, Brilliant classic, Virulen, DVU-5, Dezvur, Deo-ster, Maximus, MBI-3, ODS-14, Septol

Przepis

Przedstawiciel: Sol. Lizoformi 3000 - 1000 ml
D.t.d.N. 1 inflac.
S. Zgodnie ze schematem hodowlanym.

efekt farmakologiczny

Lysoformin 3000 ma właściwości wirusobójcze, bakteriobójcze (w tym prątkobójcze i sporobójcze) i grzybobójcze. Produkt zachowuje swoje właściwości po zamrożeniu i późniejszym rozmrożeniu. Lysoformin 3000 posiada właściwości utrwalające, co wymaga wstępnego usunięcia zanieczyszczeń organicznych z wyrobów medycznych przed dezynfekcją. Właściwości przeciwdrobnoustrojowe są wzmocnione, jeśli stosuje się aktywator.

Tryb aplikacji

Powierzchnie w pomieszczeniach przeciera się szmatką nasączoną roztworem środka w ilości 100 ml / m2 obrabianej powierzchni; Zużycie produktu przy obróbce urządzeń sanitarnych wynosi 150 ml / m2 obrabianej powierzchni.
W celu zwalczania pleśni powierzchnie są wstępnie czyszczone 1% roztworem środka, a następnie przecierane szmatką zwilżoną 1% roztworem środka. Czas ekspozycji dezynfekcyjnej wynosi 120 minut i moment drugiego zabiegu.
Przygotowanie 1 litra roztworu roboczego: dezynfekcja:
0,25% - 20 ml preparatu na 7980 ml wody - 60 minut;
0,5% - 20 ml produktu na 3980 ml wody - 30 minut;
1,0% - 20 ml produktu na 1980 ml wody - 15 min.
Sterylizacja:
8,0% - 80 ml (4 miarki) produktu na 920 ml wody - 60 min.

Wskazania

Lysoformin 3000 przeznaczony jest do stosowania w placówkach medycznych:
- do dezynfekcji powierzchni wewnętrznych, urządzeń sanitarnych, środków czyszczących na infekcje o etiologii bakteryjnej (w tym gruźlicy), wirusowej i grzybiczej (kandydoza, dermatofitoza);
- do zwalczania pleśni w pomieszczeniach niemieszkalnych: piwnice, magazyny (z wyjątkiem sklepów spożywczych) itp.;
- do dezynfekcji (w tym połączonej z czyszczeniem przed sterylizacją z dodatkiem Blanisol Pur) wyrobów medycznych (w tym narzędzi chirurgicznych i stomatologicznych, endoskopów sztywnych i giętkich, narzędzi do nich) z różnych materiałów na te same infekcje;
- dezynfekcja powierzchni wewnętrznych, urządzeń sanitarnych, środków czyszczących w przypadku szczególnie groźnych infekcji (dżuma, cholera, tularemia, nosacizna, melioidoza);
- dezynfekcja wyrobów medycznych w przypadku szczególnie groźnych infekcji (dżuma, cholera, tularemia, nosacizna, melioidoza, wąglik);
- do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) endoskopów;
- do wstępnego sterylizacji (końcowego) czyszczenia wyrobów medycznych, połączonego z dezynfekcją, przy użyciu „Lysoformin 3000” w połączeniu z „Blanizol-Pur”; do sterylizacji wyrobów medycznych, w tym chirurgicznych i
- instrumenty dentystyczne, endoskopy i instrumenty do nich;
- do dezynfekcji wycisków stomatologicznych z alginianu. silikon, żywica poliestrowa, protezy z metali, ceramika. tworzywa sztuczne i inne materiały, artykulatory wykonane z materiałów odpornych na korozję z aktywowanym 10% roztworem środka;
- do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) endoskopów i sterylizacji. wyroby medyczne, w tym narzędzia chirurgiczne, stomatologiczne, endoskopy i instrumenty do nich aktywowane 10% roztworem środka

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja

Skutki uboczne

reakcje alergiczne

Formularz zwolnienia

1 butelka zawiera 9,5% aldehydu glutarowego, 7,5% glioksalu i 9,6% chlorku didecylodimetyloamoniowego, składniki pomocnicze; pH koncentratu wynosi 3,7:0,6.
Aktywator Lisoformin 3000 10% roztworu zawiera składniki alkaliczne, dodatki obojętne oraz wodę destylowaną.
Pojemniki polietylenowe o pojemności 1 litra. Aktywator jest pakowany w butelki polietylenowe o pojemności 100 ml.

UWAGA!

Informacje na stronie, którą przeglądasz, zostały stworzone wyłącznie w celach informacyjnych i nie promują w żaden sposób samoleczenia. Zasób ma na celu zapoznanie pracowników służby zdrowia z dodatkowymi informacjami na temat niektórych leków, zwiększając w ten sposób ich poziom profesjonalizmu. Stosowanie leku „” w bezbłędnie zapewnia konsultację ze specjalistą, a także jego zalecenia dotyczące sposobu aplikacji i dawkowania wybranego przez Ciebie leku.