అంశంపై సారాంశం: మింక్స్ యొక్క ఇన్ఫెక్షియస్ (ట్రాన్స్మిసిబుల్) ఎన్సెఫలోపతి. మింక్ ఎన్సెఫలోపతి మింక్ ఎన్సెఫలోపతి

ట్రాన్స్మిసిబుల్ మింక్ ఎన్సెఫలోపతి అనేది చాలా కాలం పొదిగే కాలం, నాడీ వ్యవస్థకు నష్టం యొక్క లక్షణాలు మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో రోగలక్షణ మార్పులతో కూడిన అంటు వ్యాధి. 1963 నుండి, ఈ వ్యాధి ప్రపంచవ్యాప్తంగా విస్తృతంగా పరిగణించబడుతుంది.

క్లినికల్ సంకేతాలు మరియు రోగలక్షణ మార్పులు. ఈ వ్యాధి ఎపిజూటిక్స్ రూపంలో కొనసాగుతుంది, మింక్‌లు అవకాశం కలిగి ఉంటాయి మరియు ప్రయోగశాల పరిస్థితులలో ఫెర్రెట్‌లు. పొదుగుదల కాలం 5 నెలల నుండి ఒక సంవత్సరం వరకు ఉంటుంది. సహజ పరిస్థితులలో, వయోజన జంతువులు ఎక్కువగా ప్రభావితమవుతాయి. ప్రారంభ లక్షణాలువ్యాధి మింక్స్ రూపంలో మార్పుగా పరిగణించబడుతుంది. వారి తోక విచిత్రమైన రీతిలో వంగి ఉంటుంది, వాటి బొచ్చు ముతకగా ఉంటుంది మరియు వాటి శరీర బరువు తగ్గుతుంది. విశ్రాంతి తీసుకుంటున్నప్పుడు, మింక్‌లు వారి వెనుక కాళ్లను తీవ్రంగా తిప్పుతాయి. కదలికలు మందగించబడతాయి, వెనుక అస్థిరత కనిపిస్తుంది, కదలికల సమన్వయం క్రమంగా చెదిరిపోతుంది. కొన్ని మింక్‌లు దూకుడుగా మారుతాయి, మరికొన్ని పిరికి, పిరికి మరియు నిష్క్రియంగా మారుతాయి. వ్యాధి పురోగమిస్తున్నప్పుడు, స్వల్పకాలిక నిద్రమత్తు ఎక్కువ అవుతుంది మరియు నిద్ర లోతుగా మారుతుంది.

వ్యాధి యొక్క వ్యవధి మారుతూ ఉంటుంది. కొన్ని మింక్‌లలో, ప్రోడ్రోమల్ కాలం మూడు నుండి నాలుగు వారాల వరకు ఉంటుంది, ఆ తర్వాత వ్యాధి తీవ్రమవుతుంది మరియు 5-7 రోజుల తర్వాత జంతువులు చనిపోతాయి. ఇతర జంతువులలో, వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ సంకేతాలు గమనించబడవు మరియు అనోరెక్సియా మరణానికి 2-3 రోజుల ముందు మాత్రమే గుర్తించబడుతుంది. కొన్నిసార్లు అటాక్సియాతో ఉన్న మింక్స్ 6 వారాల కంటే ఎక్కువ కాలం జీవిస్తాయి.

కనిపించే రోగలక్షణ మార్పులు లేవు, మెదడు యొక్క మితమైన వాపు మాత్రమే కొన్నిసార్లు గుర్తించబడుతుంది. మైక్రోస్కోపిక్ మార్పులు నిరంతరం మెదడులో మాత్రమే కనిపిస్తాయి: గ్లియల్ మూలకాల పెరుగుదల, ఆస్ట్రోసైటోసిస్, న్యూరోగ్లియా యొక్క వాక్యూలైజేషన్, చొరబాటు, న్యూరాన్ల క్షీణత; కొన్ని నరాల కణాలు ఇసినోఫిలిక్ కణికలను కలిగి ఉంటాయి. కార్టెక్స్ యొక్క ఫ్రంటల్ ప్రాంతంలో, ఘ్రాణ బల్బులలో మరియు కార్పస్ కాలోసమ్ (కార్పస్ స్ట్రాటమ్)లో కూడా మార్పులు కనిపిస్తాయి. గాయాలు సాధారణంగా థాలమస్, హైపోథాలమస్, పోన్స్ మరియు మెడుల్లా ఆబ్లాంగటాతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. తెల్ల పదార్థంలో, చిన్న మెదడు, వెన్ను ఎముకనష్టాలు లేవు. ప్రగతిశీల వ్యాధి ఉన్న మింక్‌లలో, ఈ ప్రాంతాలలో ఇస్కీమిక్ సెల్ నెక్రోసిస్ కనుగొనబడింది. ట్రాన్స్మిసిబుల్ మింక్ ఎన్సెఫలోపతిలో సూక్ష్మ మార్పులు స్క్రాపీలో ఉన్న వాటిని పోలి ఉంటాయి, కానీ గొర్రెలు మరియు మేకలలో వాటి పంపిణీ భిన్నంగా ఉంటుంది మరియు వాక్యూలైజేషన్ నరాల కణాలుస్క్రాపీతో తక్కువ గుర్తించదగినది.

ఏజెంట్ యొక్క లక్షణాలు

ప్రియాన్ స్క్రాపీ యొక్క కారక ఏజెంట్‌ను పోలి ఉంటుంది. మింక్ ఎన్సెఫలోపతి యొక్క కారక ఏజెంట్ హామ్స్టర్స్, మేకలు, చారల ఉడుములు, రకూన్లు, రీసస్ కోతులు, ఉడుతలు మరియు మూగ-తోక మకాక్‌లకు సోకవచ్చు, కానీ స్విస్ ఎలుకలకు సోకదు. స్క్రాపీ ఏజెంట్ ఎలుకలలో వ్యాధికారకమైనది, కానీ ప్రైమేట్స్‌లో తక్కువ వ్యాధికారకమైనది. ఈ అంశంలో, మింక్ ఎన్సెఫలోపతి యొక్క కారక ఏజెంట్ మానవ ఎన్సెఫలోపతి (కురు లేదా CJD) యొక్క కారక ఏజెంట్ల మాదిరిగానే ఉంటుంది, ఇవి ఎలుకలకు వ్యాధికారకమైనవి కావు మరియు ప్రైమేట్‌లకు ప్రసారం చేయబడవు.

స్థిరత్వం. ఏజెంట్ నిరోధకతను కలిగి ఉంటాడు గరిష్ట ఉష్ణోగ్రత n UV వికిరణం. 15 నిమిషాలు వేడినీటి స్నానంలో వేడి చేయడం, 37 ° C వద్ద 12 గంటల పాటు 0.3% ఫార్మాలిన్ ద్రావణాన్ని నిష్క్రియం చేయదు, 20 నెలల పాటు 10% ఫార్మాలిన్ ద్రావణం ఏజెంట్ యొక్క ఇన్ఫెక్షియస్ టైటర్‌ను 31% కంటే ఎక్కువ తగ్గించింది. 18 గం వరకు ఈథర్‌కు గురైనప్పుడు, టైటర్ కొద్దిగా తగ్గింది. ఏజెంట్ ప్రోనాస్ ద్వారా నాశనం చేయబడుతుంది. ఇన్ఫెక్షియస్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ భిన్నాన్ని వేరుచేయడం సాధ్యం కాదు.

ప్రయోగాత్మక సంక్రమణ. ఇది 105-107 పలుచన వద్ద 1 ml మెదడు సజాతీయత యొక్క సబ్కటానియస్, ఇంట్రామస్కులర్, ఇంట్రాసెరెబ్రల్ మరియు ఇంట్రాపెరిటోనియల్ ఇంజెక్షన్లతో, అలాగే మింక్‌లకు సోకిన పదార్థాన్ని తినిపించేటప్పుడు విజయవంతమవుతుంది. పొదిగే కాలం యొక్క వ్యవధి సంక్రమణ పద్ధతి మరియు మింక్‌లపై ఏజెంట్ యొక్క గద్యాలై సంఖ్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది. Prn ఇంట్రామస్కులర్ ఇనాక్యులేషన్ ఇంక్యుబేషన్ పీరియడ్ సోకిన పదార్థాన్ని లేదా సహజ సంక్రమణను తినే సమయంలో కంటే 2-3 నెలలు తక్కువగా ఉంటుంది. మింక్‌లతో పాటు, చిట్టెలుక, మేకలు, చారల ఉడుములు, రకూన్‌లు, ఉడుతలు, రీసస్ కోతులు సోకే అవకాశం ఉంది.

సాగు. బహుశా ఇప్పటివరకు మింక్‌లలో మాత్రమే.

ఎపిజూటోలాజికల్ లక్షణాలు సహజ పరిస్థితులలో, అనారోగ్యం మరియు ఆరోగ్యకరమైన జంతువుల మధ్య పరిచయం ద్వారా వ్యాధి వ్యాపిస్తుంది.

డయాగ్నోస్టిక్స్

రోగనిర్ధారణ వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు మరియు స్రాపీలో గమనించిన మాదిరిగానే న్యూరోహిస్టోలాజికల్ మార్పుల ఆధారంగా చేయబడుతుంది, కానీ హోస్ట్ జాతులు మరియు ప్రదేశంలో (CNSలో మాత్రమే) స్క్రాపీకి భిన్నంగా ఉంటుంది.

నాలెడ్జ్ బేస్‌లో మీ మంచి పనిని పంపండి. దిగువ ఫారమ్‌ని ఉపయోగించండి

విద్యార్థులు, గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థులు, వారి అధ్యయనాలు మరియు పనిలో నాలెడ్జ్ బేస్ ఉపయోగించే యువ శాస్త్రవేత్తలు మీకు చాలా కృతజ్ఞతలు తెలుపుతారు.

http://www.allbest.ru/లో హోస్ట్ చేయబడింది

వ్యవసాయం మరియు ఆహార మంత్రిత్వ శాఖ

రిపబ్లిక్ ఆఫ్ బెలారస్

UO “VITEBSK ఆర్డర్ “బ్యాడ్జ్ ఆఫ్ హానర్” స్టేట్

అకాడమీ ఆఫ్ వెటర్నరీ మెడిసిన్”

కోర్సు పని

అంశంపై: "నెమ్మదిగా వైరల్ మరియు ప్రియాన్ జంతు వ్యాధుల అవకలన పాథోమోర్ఫోలాజికల్ డయాగ్నసిస్"

VITEBSK - 2011

పరిచయం

1. చిన్న రుమినెంట్ల నెమ్మదిగా వైరల్ వ్యాధులు

1.1 గొర్రెల ఊపిరితిత్తుల అడెనోమాటోసిస్

1.2 విస్నా-మెడి గొర్రెలు

2. పశువులు మరియు చిన్న పశువులలో స్లో ప్రియాన్ వ్యాధులు

2.1 గొర్రెలను వేయండి

2.2 బోవిన్ స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి

3. మింక్స్‌లో నెమ్మదిగా వైరల్ మరియు ప్రియాన్ వ్యాధులు

3.1 అలూటియన్ మింక్ వ్యాధి

3.2 ట్రాన్స్మిసిబుల్ మింక్ ఎన్సెఫలోపతి

పరిచయం

రుమినెంట్స్ మరియు మింక్‌ల యొక్క స్లో వైరల్ మరియు ప్రియాన్ వ్యాధులు తీవ్రమైన పశువైద్య మరియు వైద్య సమస్య, అవి గొప్ప ఆర్థిక నష్టాన్ని కలిగిస్తాయి, దీనివల్ల పెద్ద (కొన్నిసార్లు అన్ని) జంతు జనాభా మరణిస్తుంది. అనారోగ్య జంతువుల నుండి ప్రియాన్ వ్యాధులతో మానవ సంక్రమణ సంభావ్యత మినహాయించబడలేదు.

నెమ్మదిగా అంటువ్యాధుల వర్గీకరణ క్రింది ప్రమాణాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది: సుదీర్ఘ పొదిగే కాలం (నెలలు మరియు సంవత్సరాలు); సుదీర్ఘ క్లినికల్ కోర్సు (అనేక నెలలు), అనివార్యంగా మరణానికి దారితీస్తుంది; ఒక జాతి జంతువుల వ్యాధి (రుమినెంట్స్, మింక్స్, మానవులు); ఒక అవయవం లేదా అవయవ వ్యవస్థకు నష్టం (ఊపిరితిత్తులు, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ, రోగనిరోధక వ్యవస్థ), అనగా. పాథాలజీ అవయవం మరియు వ్యవస్థ స్థాయిలలో నిర్ణయించబడుతుంది.

ఎక్కువగా వయోజన జంతువులు అనారోగ్యానికి గురవుతాయి, ఇది సుదీర్ఘ పొదిగే కాలంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, ఈ సమయంలో వైరస్లు మరియు ప్రియాన్లు శరీరంలో కొనసాగుతాయి. ఎటియోలాజికల్ కారకాలునెమ్మదిగా అంటువ్యాధులు వైరస్లు మరియు ప్రియాన్లు. కాబట్టి, గొర్రెలలో, వైరస్లు ఊపిరితిత్తుల అడెనోమాటోసిస్, విష్ణు-మెడి, ప్రియాన్ - స్క్రాపీ; పెద్ద పశువులుప్రియాన్ స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతికి కారణం; మింక్స్‌లో, వైరస్ అలూటియన్ వ్యాధికి కారణమవుతుంది మరియు ప్రియాన్ ట్రాన్స్మిసిబుల్ ఎన్సెఫలోపతికి కారణమవుతుంది.

నెమ్మదిగా ఇన్ఫెక్షన్లలో రోగలక్షణ మార్పులు పాథోగ్నోమోనిక్ మరియు జబ్బుపడిన జంతువులలో నోసోలాజికల్ రోగనిర్ధారణ చేయడానికి ఆధారం. కాబట్టి, ఊపిరితిత్తులలో అడెనోమాటోసిస్ ఉన్న గొర్రెలలో, అడెనోకార్సినోమా కనుగొనబడింది; కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో విస్నా ఉన్న గొర్రెలలో - నాన్-ప్యూరెంట్ లింఫోసైటిక్ ఎన్సెఫాలిటిస్, ఊపిరితిత్తులలో మెడితో - ఇంటర్‌స్టీషియల్ న్యుమోనియా; అలూటియన్ మింక్ వ్యాధిలో - ప్లాస్మాసైటోసిస్ ఇన్ ఎముక మజ్జ, ప్లీహము, శోషరస కణుపులు, కాలేయం, మూత్రపిండాలు; స్క్రాపీ షీప్, బోవిన్ స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి మరియు ట్రాన్స్మిసిబుల్ మింక్ ఎన్సెఫలోపతితో, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో డిస్ట్రోఫిక్ ప్రక్రియ నిర్ణయించబడుతుంది - స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి.

నెమ్మదిగా అంటువ్యాధుల వివరణ క్రింది పథకం ప్రకారం నిర్వహించబడుతుంది:

అనారోగ్యం నిర్వచనం;

ఎటియాలజీ;

పాథోజెనిసిస్;

క్లినికల్ మరియు ఎపిజూటోలాజికల్ లక్షణాలు;

రోగలక్షణ మార్పులు (స్థూల- మరియు మైక్రోస్కోపిక్);

పాథలాజికల్ అనాటమికల్ డయాగ్నసిస్;

నోసోలాజికల్ డయాగ్నసిస్;

రోగనిర్ధారణ భేదాత్మకమైనది.

AT బోధన సహాయంజంతువులలో నెమ్మదిగా ఇన్ఫెక్షన్ల యొక్క అవకలన పాథోమోర్ఫోలాజికల్ డయాగ్నస్టిక్స్ యొక్క పట్టికలు ఇవ్వబడ్డాయి.

పాఠం యొక్క మెటీరియల్ పరికరాలు: మైక్రోస్కోప్‌లు, మ్యూజియం మరియు హిస్టోలాజికల్ సన్నాహాలు, డ్రాయింగ్‌లు, స్లయిడ్‌లు, పట్టికలు (PAD).

1. చిన్న రుమినెంట్ల నెమ్మదిగా వైరల్ వ్యాధులు

1.1 గొర్రెల ఊపిరితిత్తుల అడెనోమాటోసిస్

గొర్రెల అడెనోమాటోసిస్ అనేది ఊపిరితిత్తులలో అడెనోకార్సినోమా (గ్రంధి క్యాన్సర్) అభివృద్ధి చెందడం ద్వారా నెమ్మదిగా వచ్చే వైరల్ వ్యాధి.

ఎటియాలజీ. వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏజెంట్ రెట్రోవైరిడే కుటుంబానికి చెందిన RNA జెనోమిక్ వైరస్, బీటారెట్రోవైరస్ జాతికి చెందినది. వైరస్ ఆంకోజెనిక్ లక్షణాలను కలిగి ఉంది, న్యుమోట్రోపిక్.

రోగనిర్ధారణ. శ్వాసకోశ మార్గం ద్వారా సంక్రమణ సంభవిస్తుంది. వైరస్ అల్వియోలీ యొక్క పొలుసుల ఎపిథీలియం యొక్క కణితి మెటాప్లాసియాకు కారణమవుతుంది మరియు ప్రిస్మాటిక్ ఎపిథీలియంబ్రోన్కియోల్స్, ఫలితంగా అభివృద్ధి చెందుతాయి ప్రాణాంతక కణితి- అడెనోకార్సినోమా (గ్రంధి క్యాన్సర్). కణితి ప్రాంతీయ శోషరస కణుపులు, ప్లూరా, పెరిటోనియం, మెసెంటరీ, కాలేయం మరియు ఇతర అవయవాలకు మెటాస్టాసైజ్ అవుతుంది.

క్లినికల్ మరియు ఎపిజూటోలాజికల్ లక్షణాలు. అనారోగ్య వయోజన గొర్రెలు 2 - 4 సంవత్సరాల వయస్సు. చిన్న జంతువులు మరియు మేకలు చాలా అరుదుగా అనారోగ్యానికి గురవుతాయి. పొదిగే కాలం 4 నుండి 9 నెలల వరకు ఉంటుంది, ఇది 3 సంవత్సరాల వరకు ఉంటుంది. వైద్యపరంగా ఉచ్ఛరించే వ్యాధి యొక్క వ్యవధి 2-8 నెలలు. ఫలితం ప్రాణాంతకం. వైరల్ వ్యాధి పశువుల ఎన్సెఫలోపతి మింక్

అనారోగ్య జంతువులలో, శ్వాసకోశ సిండ్రోమ్ గుర్తించబడింది: నిరాశ, పెరిగిన ఫ్రీక్వెన్సీ మరియు ఉదర రకంశ్వాస తీసుకోవడం, ఊపిరి ఆడకపోవడం, 20 నిమిషాల పరుగుతో అధ్వాన్నంగా, ఊపిరి పీల్చినప్పుడు గురక, తేమగా, ఎక్కువసేపు దగ్గు, నాసికా కావిటీస్ నుండి మ్యూకోప్యూరెంట్ డిచ్ఛార్జ్. నిలుపుకున్న ఆకలితో క్షీణత.

రోగలక్షణ మార్పులు. కృశించిన జంతువుల శవాలు, క్యాతరాల్-ప్యూరెంట్ ఎక్సుడేట్ నాసికా రంధ్రాల నుండి విడుదలవుతాయి.

పాథోగ్నోమోనిక్ పాథోమోర్ఫోలాజికల్ మార్పులు ఊపిరితిత్తులలో కనిపిస్తాయి - పృష్ఠ మరియు మధ్య లోబ్స్. వాటిలో ట్యూమర్ నోడ్స్ కనిపిస్తాయి వివిధ పరిమాణాలు- మిలియరీ (మిల్లెట్ ధాన్యంతో) నుండి కోడి గుడ్డు (5 సెం.మీ.) మరియు మరిన్ని. నోడ్స్, విలీనం, మొత్తం లోబ్స్ (లోబార్ ట్యూమర్ గాయాలు) కవర్ చేసే పెద్ద కణితి చొరబాట్లను ఏర్పరుస్తాయి. దట్టమైన అనుగుణ్యత, బూడిద-తెలుపు, పసుపు-తెలుపు లేదా లేత గులాబీ, చేపలు లేదా ఉడికించిన మాంసాన్ని గుర్తుకు తెచ్చే కణితి నోడ్స్ ప్లూరా కింద మరియు ఊపిరితిత్తుల లోతులో ఉన్నాయి, చుట్టుపక్కల కణజాలం నుండి తీవ్రంగా వేరు చేయబడతాయి. వాటి చుట్టూ హైపెరెమియా, ఎడెమా మరియు ఎంఫిసెమా ఉండవచ్చు. ప్రభావిత ఊపిరితిత్తుల ద్రవ్యరాశి 300-500 గ్రా చొప్పున 2.5-3 కిలోల వరకు పెరుగుతుంది. కోత ఉపరితలం మృదువైన లేదా కణిక, తేమ, కొద్దిగా మెరిసే, బూడిద-తెలుపు. నొక్కినప్పుడు, లేత పసుపు జిగట ద్రవం విడుదల అవుతుంది. కణితి నెక్రోసిస్ మరియు గడ్డల యొక్క foci కలిగి ఉండవచ్చు.

కణితి నోడ్స్ యొక్క హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష వివిధ పరిమాణాల క్యాన్సర్ గూళ్ళను వెల్లడిస్తుంది. వాటిలో, ఎపిథీలియం క్యూబిక్ మరియు ప్రిస్మాటిక్, తీవ్రంగా గుణించి, క్యాన్సర్ గూడు యొక్క కుహరంలోకి పొడుచుకు వచ్చిన పాపిల్లరీ పెరుగుదలను ఏర్పరుస్తుంది. సెల్యులార్ అటిపిజం గుర్తించబడింది: 2-3-న్యూక్లియర్ క్యాన్సర్ కణాలు, సింప్లాస్ట్‌లు క్యాన్సర్ కణాలు, వారి క్యూబిక్ మరియు ప్రిస్మాటిక్ రూపం, క్యాన్సర్ కణాల మైటోస్ తరచుగా గుర్తించబడతాయి.

వాతావరణంలో ఊపిరితిత్తుల కణజాలం catarrhal-purulent, ఫైబ్రినస్ వాపు, గడ్డలు మరియు నెక్రోసిస్ గుర్తించబడ్డాయి, అదే ప్రక్రియలు కణితిలో ఉండవచ్చు.

కణితి మెటాస్టేజ్‌ల ఫలితంగా బ్రోన్చియల్ మరియు మెడియాస్టినల్ శోషరస కణుపులు వాల్యూమ్ మరియు బరువులో 3-5 రెట్లు పెరిగాయి. కణితి మెటాస్టేసులు ప్లూరా (ప్యారిటల్), పెరిటోనియం, మెసెంటరీలో కూడా గుర్తించబడతాయి. మెసెంటెరిక్ లింఫ్ నోడ్స్, కాలేయం, ప్లీహము, మూత్రపిండాలు, మయోకార్డియం.

పాథలాజికల్ అనాటమిక్ డయాగ్నసిస్

1. ఊపిరితిత్తుల అడెనోకార్సినోమా (గ్రంధి క్యాన్సర్).

2. ప్యారిటల్ ప్లూరా, పెరిటోనియం, మెసెంటరీ, బ్రోన్చియల్, మెడియాస్టినల్ మరియు మెసెంటెరిక్ శోషరస కణుపులు, కాలేయం, ప్లీహము, మూత్రపిండాలలో కణితి మెటాస్టేసెస్.

3. వృధా (క్యాన్సర్ కాచెక్సియా): కొవ్వు డిపోలో కొవ్వు లేకపోవడం, అస్థిపంజర కండరాల క్షీణత.

4. హిస్టో: ఊపిరితిత్తులలో - అడెనోకార్సినోమా (గ్రంధి క్యాన్సర్).

రోగనిర్ధారణ (నోసోలాజికల్) క్లినికల్ మరియు ఎపిజూటోలాజికల్ డేటా, గొర్రెల శవాల శవపరీక్ష మరియు ఊపిరితిత్తులలో హిస్టోలాజికల్ పరీక్షల ఫలితాలను పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది. ఊపిరితిత్తులలోని రోగలక్షణ మార్పులు, మాక్రోస్కోపిక్ మరియు హిస్టోలాజికల్ పరీక్షల ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి, గొర్రెల అడెనోమాటోసిస్ కోసం పాథోగ్నోమోనిక్.

విస్నా-మెడి నుండి అడెనోమాటోసిస్‌ను వేరు చేయండి; catarrhal, catarrhal-purulent మరియు ఫైబ్రినస్ న్యుమోనియా బాక్టీరియా లేదా వైరల్ ఎటియాలజీ; డిక్టియోకాలోసిస్.

ఊపిరితిత్తులలో గొర్రెలను వేలాడుతున్నప్పుడు, పాథోమోర్ఫోలాజికల్ మార్పులు లేవు. హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష సమయంలో మెదడులో, నాన్-ప్యూరెంట్ లింఫోసైటిక్ మెనింగోఎన్సెఫాలిటిస్ మెదడు కాండం (క్వాడ్రిజెమినా, పోన్స్, మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా) మరియు సెరెబెల్లమ్‌లో గుర్తించబడింది: లింఫోసైటిక్ పెరివాస్కులైటిస్, గ్లియల్ నోడ్యూల్స్ మరియు పెద్ద సెల్ ఇన్‌ఫిల్ట్రేట్స్, ఫోకల్ నెక్రోసిస్ ఆఫ్ ది డెమియుల్లైలిన్ నరాల ఫైబర్స్.

మడి అనేది ఇంటర్‌స్టీషియల్ న్యుమోనియా ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది: లింఫోసైట్‌లు, హిస్టియోసైట్‌లు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు, లింఫోసైటిక్ పెరివాస్కులైటిస్ మరియు పెరిబ్రోన్కైటిస్, ఫోకల్ న్యుమోస్క్లెరోసిస్ కారణంగా అల్వియోలార్ గోడలు గట్టిపడటం.

క్యాతర్హల్, క్యాతర్హల్-ప్యూరెంట్ మరియు ఫైబ్రినస్ న్యుమోనియాగొర్రెల అడెనోమాటోసిస్‌లో ఊపిరితిత్తుల అడెనోకార్సినోమాతో పదనిర్మాణ సారూప్యతలు లేవు.

డిక్టోకాలోసిస్తో, బ్రోంకిలో హెల్మిన్త్స్ ఉన్నాయి, మరియు ఊపిరితిత్తుల కణజాలంలో క్యాతర్హల్-ప్యూరెంట్ వాపు.

1.2 విస్నా-మెడి గొర్రెలు

విస్నా-మేడీ షీప్ అనేది నాన్-ప్యూరెంట్ లింఫోసైటిక్ మెనింగోఎన్సెఫలోమైలిటిస్ (విస్నా) లేదా ఇంటర్‌స్టీషియల్ న్యుమోనియా (మేడీ) అభివృద్ధి చెందడం ద్వారా వచ్చే నెమ్మదిగా వైరల్ వ్యాధి. బహుశా ఏకకాలంలో కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ మరియు ఊపిరితిత్తుల వాపు.

ఎటియాలజీ. వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏజెంట్ లెంటివైరస్ జాతికి చెందిన రెట్రోవైరిడే కుటుంబానికి చెందిన ఆర్‌ఎన్‌ఏ జెనోమిక్ వైరస్.

రోగనిర్ధారణ. వైరస్ న్యూరో- మరియు న్యూమోట్రోపిక్. ఇన్ఫెక్షన్ శ్వాసకోశ మార్గం ద్వారా మరియు గొర్రెపిల్లలలో - అనారోగ్య ఈవ్ పాలు ద్వారా అలిమెంటరీ మార్గం ద్వారా సంభవిస్తుంది. వైరస్ యొక్క పునరుత్పత్తి కణాలలో జరుగుతుంది రోగనిరోధక వ్యవస్థ(లింఫోసైట్లు), అప్పుడు అది కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ మరియు ఊపిరితిత్తులలో కేంద్రీకరిస్తుంది, ఇక్కడ పాథోగ్నోమోనిక్ పాథోమోర్ఫోలాజికల్ మార్పులు విస్నాలో నాన్-ప్యూరెంట్ లింఫోసైటిక్ ఎన్సెఫాలిటిస్ రూపంలో అభివృద్ధి చెందుతాయి లేదా మెడిలో ఇంటర్‌స్టీషియల్ న్యుమోనియా.

క్లినికల్ మరియు ఎపిజూటోలాజికల్ లక్షణాలు. పొదిగే కాలం చాలా నెలలు మరియు సంవత్సరాలు. క్లినికల్ దశవ్యాధి చాలా నెలలు ఉంటుంది మరియు ప్రాణాంతకంగా ముగుస్తుంది. 3-4 సంవత్సరాలు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న గొర్రెలు తరచుగా అనారోగ్యానికి గురవుతాయి.

విస్నాతో, నాడీ సిండ్రోమ్ గుర్తించబడింది: కదలికల బలహీనమైన సమన్వయం, తల, పెదవులు, మెడ యొక్క వక్రత, పరేసిస్ మరియు అవయవాల పక్షవాతం.

మడితో, శ్వాసకోశ సిండ్రోమ్ నిర్ణయించబడుతుంది: శ్రమ, వేగవంతమైన శ్వాస, శ్వాసలోపం, పొడి దగ్గు.

రోగలక్షణ మార్పులు. విస్నా - చనిపోయిన జంతువులలో, క్షీణత గుర్తించబడింది (కొవ్వు డిపోలో కొవ్వు లేకపోవడం, అస్థిపంజర కండరాల క్షీణత, కాలేయం, మూత్రపిండాలు, ప్లీహము), మెదడు యొక్క హైపెరెమియా, కోరోయిడ్ ప్లెక్సస్పార్శ్వ జఠరికలు.

చారిత్రాత్మకంగా, మెదడు మెదడు వ్యవస్థ (క్వాడ్రిజెమినా, పోన్స్, మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా) మరియు చిన్న మెదడులోని నాన్-ప్యూరెంట్ లింఫోసైటిక్ డీమిలినేటింగ్ మెనింగోఎన్సెఫలోమైలిటిస్ యొక్క లక్షణమైన వ్యాధికారక మార్పులను వెల్లడిస్తుంది. మెదడులోని తెలుపు మరియు బూడిదరంగు పదార్థంలో లింఫోసైటిక్ పెరివాస్కులైటిస్, లింఫోసైట్లు, మైక్రోగ్లియా మరియు ఆస్ట్రోసైట్‌ల నుండి ఫోకల్ లేదా డిఫ్యూజ్ ప్రోలిఫెరేట్స్, గుజ్జు నరాల ఫైబర్‌ల డీమిలీనేషన్, అక్షసంబంధ సిలిండర్‌ల విచ్ఛిన్నం (మెదడు మరియు వెన్నుపాములో), ఫోకల్ నెక్రోసిస్ ఉన్నాయి.

విస్నా యొక్క పాథలాజికల్ అనాటమికల్ డయాగ్నసిస్

1. వృధా: కొవ్వు డిపోలో కొవ్వు లేకపోవడం, అస్థిపంజర కండరాల క్షీణత, ముఖ్యంగా కండరాలలో బలంగా ఉంటుంది వెనుక అవయవాలు.

2. పార్శ్వ మస్తిష్క జఠరికల యొక్క మెదడు మరియు వాస్కులర్ ప్లెక్సస్ యొక్క హైపెరెమియా.

3. హిస్టో: నాన్-ప్యూరెంట్ లింఫోసైటిక్ డెమిలినేటింగ్ మెనింగోఎన్సెఫలోమైలిటిస్.

ఊపిరితిత్తులలో మడి గొర్రె పాథోగ్నోమోనిక్ పాథోమోర్ఫోలాజికల్ మార్పులు గుర్తించినప్పుడు - మధ్యంతర న్యుమోనియా. దానికితోడు కృంగిపోయిన జంతువుల శవాలు. ఊపిరితిత్తులు కూలిపోవు, బూడిద-పసుపు లేదా బూడిద-తెలుపు రంగు (తెలుపు ఊపిరితిత్తులు), సాధారణ బరువు కంటే 2-4 రెట్లు ఎక్కువ, కుదించబడిన, రబ్బరు-వంటి స్థిరత్వం. విభాగంలో - పొడిగా, ఏకరీతి రంగు (బూడిద రంగు). ఇంటర్‌లోబ్యులర్ ఇంటర్‌స్టీషియల్ కణజాలం చిక్కగా ఉంటుంది, లోబుల్స్ యొక్క నమూనా బాగా నిర్వచించబడింది. పృష్ఠ లోబ్స్‌లో స్థానికీకరణ, లోబార్ కవరేజ్.

హిస్టోలాజికల్ ప్రకారం, దీర్ఘకాలిక మధ్యంతర న్యుమోనియా నిర్ణయించబడుతుంది: లింఫోసైటిక్ పెరివాస్కులైటిస్ మరియు పెరిబ్రోన్కైటిస్, లింఫోసైట్లు, హిస్టియోసైట్లు, ప్లాస్మోసైట్లు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల కారణంగా అల్వియోలీ యొక్క మందమైన గోడలు. అదే ఇంటర్‌లోబ్యులర్ ఇంటర్‌స్టీషియల్ కనెక్టివ్ టిష్యూలో ఉంటుంది. న చివరి దశలువ్యాధులు, న్యుమోస్క్లెరోసిస్ యొక్క foci గుర్తించబడతాయి. బ్రోన్చియల్ మరియు మెడియాస్టినల్ శోషరస కణుపులు హైపర్ప్లాస్టిక్ వాపు స్థితిలో 3-5 సార్లు విస్తరించబడతాయి.

పాథలాజికల్ అనాటమిక్ డయాగ్నసిస్

1. దీర్ఘకాలిక లోబార్ ఇంటర్‌స్టీషియల్ న్యుమోనియా.

2. బ్రోన్చియల్ మరియు మెడియాస్టినల్ యొక్క హైపర్ప్లాస్టిక్ వాపు శోషరస నోడ్స్.

3. క్షీణత: కొవ్వు డిపోలో కొవ్వు లేకపోవడం, అస్థిపంజర కండరాల క్షీణత, కాలేయం, మూత్రపిండాలు.

4. హిస్టో: దీర్ఘకాలిక మధ్యంతర (ఉత్పత్తి) న్యుమోనియా: లింఫోసైటిక్ పెరివాస్కులైటిస్ మరియు పెరిబ్రోన్కైటిస్, లింఫోసైట్లు, హిస్టియోసైట్లు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు, ఫోకల్ న్యుమోస్క్లెరోసిస్ కారణంగా అల్వియోలీ మరియు ఇంటర్‌లోబ్యులర్ ఇంటర్‌స్టీషియల్ కణజాలం యొక్క గోడలు గట్టిపడటం.

విస్నా-మాడీ యొక్క రోగనిర్ధారణ (నోసోలాజికల్) క్లినికల్ మరియు ఎపిజూటోలాజికల్ డేటా, గొర్రెల శవాల శవపరీక్ష ఫలితాలు, ఊపిరితిత్తులు మరియు మెదడు యొక్క హిస్టోలాజికల్ పరీక్షను పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది. ఈ అవయవాలలో, పాథోగ్నోమోనిక్ పాథోమోర్ఫోలాజికల్ మార్పులు వెల్లడి చేయబడ్డాయి: ఊపిరితిత్తులలో - ఇంటర్‌స్టీషియల్ న్యుమోనియా, మెదడు కాండం మరియు చిన్న మెదడులో - నాన్-ప్యూరెంట్ లింఫోసైటిక్ డెమిలినేటింగ్ మెనింగోఎన్సెఫాలిటిస్.

మాడి ఊపిరితిత్తుల అడెనోమాటోసిస్ నుండి వేరు చేయబడింది, వివిధ రకాలన్యుమోనియా, డిక్టియోకాలోసిస్; విస్నా - గొర్రెల స్క్రాపీ, కోఎన్యూరోసిస్, లిస్టెరియోసిస్, రాబిస్ నుండి. ఊపిరితిత్తుల అడెనోమాటోసిస్ మాడి నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది, దానితో అడెనోకార్సినోమా (గ్రంధి క్యాన్సర్) ఊపిరితిత్తులలో గుర్తించబడింది మరియు మడితో - ఇంటర్‌స్టీషియల్ న్యుమోనియా. వాపు యొక్క స్వభావం ద్వారా న్యుమోనియా ఊపిరితిత్తులలో ఎక్సూడేటివ్ వాపును సూచిస్తుంది, మెడితో - వాపు ఉత్పాదకమైనది. డిక్టియోకాలోసిస్తో, హెల్మిన్త్స్ బ్రోంకిలో గుర్తించబడతాయి, ఊపిరితిత్తుల యొక్క ఎక్సూడేటివ్ వాపు (క్యాతరాల్-ప్యూరెంట్), మెడితో - ఇంటర్‌స్టీషియల్ న్యుమోనియా (ఉత్పత్తి).

గొర్రెల స్క్రాపీ విస్నా నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది, దానితో మెదడులో స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి (డిస్ట్రోఫిక్ ప్రక్రియ) మరియు విస్నాలో నాన్-ప్యూరెంట్ లింఫోసైటిక్ ఎన్సెఫాలిటిస్ గమనించవచ్చు.

మెదడులో బొబ్బల చుట్టూ ఉన్న మెడుల్లా యొక్క సహసంబంధమైన బొబ్బలు మరియు క్షీణత గుర్తించబడటం ద్వారా గొర్రెల కోఎన్యూరోసిస్ వర్గీకరించబడుతుంది.

లిస్టెరియోసిస్‌తో, విస్నాలా కాకుండా, ప్యూరెంట్ ఎన్సెఫాలిటిస్ మరియు మెదడులో నాన్-ప్యూరెంట్ లింఫోసైటిక్ ఎన్సెఫాలిటిస్ యొక్క మైక్రో- మరియు మాక్రోఅబ్సెస్‌లు ఏర్పడటం మెదడులో కనుగొనబడుతుంది (కాండం భాగం): లింఫోసైటిక్ పెరివాస్కులైటిస్, రాబిస్ నాడ్యూల్స్, బాబేష్-నెగ్రి శరీరాలు అమ్మోన్ కొమ్ములు మరియు చిన్న మెదడు.

2. పశువులు మరియు చిన్న పశువులలో స్లో ప్రియాన్ వ్యాధులు

2.1 గొర్రెలను వేయండి

స్క్రాపీ ఆఫ్ షీప్ అనేది ప్రియాన్ ఎటియాలజీ యొక్క నెమ్మదిగా వచ్చే అంటు వ్యాధి నాడీ సిండ్రోమ్కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి అభివృద్ధి ఫలితంగా.

ఎటియాలజీ. వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏజెంట్ ఒక ఇన్ఫెక్షియస్ ప్రియాన్ (న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలను కలిగి లేని ఒక నిర్దిష్ట ప్రోటీన్).

రోగనిర్ధారణ. ఇన్ఫెక్షన్ అలిమెంటరీ మార్గంలో సంభవిస్తుంది. కారక ఏజెంట్ శరీరం అంతటా హెమటోజెనస్‌గా వ్యాపిస్తుంది. ఇది మొదట ప్లీహము, శోషరస కణుపులు, థైమస్ మరియు ఇతర అవయవాల మాక్రోఫేజ్‌లలో పేరుకుపోతుంది, తరువాత కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలోకి ప్రవేశిస్తుంది, ఇక్కడ ఇది ఎన్సెఫలోపతి (న్యూరాన్లు మరియు మెడుల్లా యొక్క వాక్యూలార్ క్షీణత) కారణమవుతుంది, ఇది నాడీ సిండ్రోమ్ ద్వారా వైద్యపరంగా వ్యక్తమవుతుంది.

క్లినికల్ మరియు ఎపిజూటోలాజికల్ లక్షణాలు. చాలా తరచుగా 2-5 సంవత్సరాలు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న జంతువులు అనారోగ్యానికి గురవుతాయి. పొదిగే కాలం చాలా ఎక్కువ, చాలా నెలలు మరియు సంవత్సరాలు కూడా ఉంటుంది. వైద్యపరంగా వ్యక్తీకరించబడిన అనారోగ్యం చాలా నెలలలో (2 నుండి 5 నెలల వరకు) నాడీ సిండ్రోమ్‌తో కొనసాగుతుంది. ముగుస్తుంది ప్రాణాంతకమైన ఫలితం. CNS లో రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన మరియు వాపు లేదు.

నరాల సిండ్రోమ్: జబ్బుపడిన జంతువులలో ఇది గుర్తించబడింది అతి సున్నితత్వంమరియు చర్మం యొక్క తీవ్రమైన దురద, వారు నిరంతరం దురద ఎందుకు వివిధ అంశాలు(కంచె), ఆందోళన, ఆందోళన, తల, పెదవులు, చెవులు వణుకు (వణుకు), అప్పుడు నిరాశ, మగత, కదలిక యొక్క బలహీనమైన సమన్వయం - నడక, మార్కింగ్ సమయం, గిరగిరా తిరుగుతుంది. చర్మం యొక్క గీతలు మరియు కాటులు, స్కాబ్స్, చర్మంలో రక్తస్రావం ఉన్నాయి. జంతువులు అలసిపోయాయి.

రోగలక్షణ మార్పులు. కృశించిన జంతువుల శవాలు, తల చర్మంలో, అవయవాలు - గోకడం మరియు కాటు, గోకడం ప్రదేశంలో స్కాబ్స్, హైపెరెమియా మరియు మెదడు వాపు. మెదడు కాండం (క్వాడ్రిజెమినా, థాలమస్, పోన్స్ మరియు మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా), సెరెబెల్లమ్, వెన్నుపాము యొక్క గర్భాశయ భాగం యొక్క బూడిదరంగు పదార్థంలో హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి యొక్క లక్షణమైన పాథోగ్నోమోనిక్ పాథోమోర్ఫోలాజికల్ మార్పులను వెల్లడిస్తుంది: న్యూరాన్ల వాక్యూలార్ క్షీణత, వాటి సైటోరింక్లిసిస్, ఆస్ట్రోసైట్స్ యొక్క వాక్యూలైజేషన్ మరియు ఎడెమా. న్యూరాన్లు ఒకే పెద్ద లేదా బహుళ చిన్న వాక్యూల్‌లను కలిగి ఉంటాయి. బూడిద పదార్థం ఉబ్బుతుంది మరియు మృదువుగా ఉండవచ్చు. హిస్టోసెక్షన్‌లో వాక్యూలేటెడ్ న్యూరాన్‌ల సంఖ్య 3 నుండి 200 వరకు ఉంటుంది.

పాథలాజికల్ అనాటమికల్ డయాగ్నసిస్:

1. చర్మంపై గీతలు మరియు గాట్లు, వాటి స్థానంలో స్కాబ్స్, తల, తోక, పిరుదులు, అవయవాలు.

3. క్షీణత: కొవ్వు డిపోలో కొవ్వు లేకపోవడం, అస్థిపంజర కండరాల క్షీణత, కాలేయం, మూత్రపిండాలు మరియు ఇతర అవయవాలు.

4. హిస్టో: స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి: న్యూరాన్‌ల వాక్యూలైజేషన్ మరియు మెదడు కాండం మరియు చిన్న మెదడులోని ఆస్ట్రోసైట్‌ల వాపు, వెన్నుపాము యొక్క గర్భాశయ భాగం.

రోగ నిర్ధారణ (నోసోలాజికల్) క్లినికల్ మరియు ఎపిజూటోలాజికల్ డేటా, మెదడు యొక్క శవపరీక్ష మరియు హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష ఫలితాలు, ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీని పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది.

స్క్రాపీ గొర్రెలను లిస్టెరియోసిస్, రాబిస్, ఆజెస్కిస్ వ్యాధి, కోఎన్యూరోసిస్, స్కేబీస్ నుండి వేరు చేయండి.

లిస్టెరియోసిస్‌లో, వెన్నుపాము యొక్క మెదడు కాండం మరియు గర్భాశయ భాగంలోని హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష మెడుల్లా యొక్క ద్రవీభవన మరియు స్థూల- మరియు మైక్రోఅబ్సెస్‌లు ఏర్పడటంతో చీముగల ఎన్సెఫలోమైలిటిస్‌ను వెల్లడిస్తుంది.

రాబిస్‌తో, డ్రై ఫీడ్ మాస్‌తో ప్రోవెంట్రిక్యులస్ ఓవర్‌ఫ్లో, సాధారణ సిరల హైపెరెమియా, పొడిగా గుర్తించబడతాయి. చర్మాంతర్గత కణజాలంమరియు సీరస్ పొరలు. మెదడు కాండంలోని హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష నాన్-ప్యూరెంట్ లింఫోసైటిక్ ఎన్సెఫాలిటిస్ యొక్క పదనిర్మాణ సంకేతాలను వెల్లడించింది: లింఫోసైటిక్ పెరివాస్కులైటిస్, రేబిస్ నోడ్యూల్స్, అమ్మోన్ కొమ్ములు మరియు చిన్న మెదడులోని న్యూరాన్లలో బాబేష్-నెగ్రి శరీరాలు.

Aujeszky వ్యాధి చర్మం గోకడం మరియు తల మరియు అవయవాలలో గాయాలు, గీతలు పడిన చర్మం మరియు గాయాల ప్రాంతంలో సబ్కటానియస్ కణాల యొక్క సీరస్-హెమరేజిక్ ఎడెమాతో కూడి ఉంటుంది. మెదడులోని అన్ని భాగాలలో హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష నాన్-ప్యూరెంట్ లింఫోసైటిక్ ఎన్సెఫాలిటిస్: లింఫోసైటిక్ పెరివాస్కులైటిస్, గ్లియల్ నోడ్యూల్స్, డిజెనరేషన్ మరియు న్యూరాన్ల నెక్రోసిస్.

కోన్యూరోసిస్ అనేది అర్ధగోళాలలో కోన్యూరస్ బుడగలు, కాండం భాగం, మెదడులోని చిన్న మెదడు, కోనరస్ బుడగలు చుట్టూ ఉన్న మెడుల్లా క్షీణత, మెదడు పుర్రె యొక్క ఎముకల క్షీణత ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.

గజ్జి (సోరోప్టోసిస్) అనేది గజ్జి పురుగుల వల్ల కలిగే ఒక హానికర వ్యాధి. చర్మం దురదమరియు చర్మశోథ. జీవితంలో, పేలు మరియు వాటి గుడ్లను గుర్తించడానికి చర్మం యొక్క ప్రభావిత ప్రాంతాల నుండి స్క్రాపింగ్‌లు మరియు బయాప్సీలు పరీక్షించబడతాయి.

2.2 బోవిన్ స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి

బోవిన్ స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి అనేది ప్రియాన్ ఎటియాలజీ యొక్క నెమ్మదిగా అంటు వ్యాధి, ఇది కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోమైలోపతి అభివృద్ధి ఫలితంగా నాడీ సిండ్రోమ్‌తో సంభవిస్తుంది.

ఎటియాలజీ. వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏజెంట్ ఒక ఇన్ఫెక్షియస్ ప్రియాన్ (న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలను కలిగి లేని ఒక నిర్దిష్ట ప్రోటీన్).

రోగనిర్ధారణ. ఇన్ఫెక్షన్ అలిమెంటరీ మార్గంలో సంభవిస్తుంది. ప్రియాన్ మొదట టాన్సిల్స్, పేగు శ్లేష్మం, శోషరస కణుపులు (సబ్‌మాండిబ్యులర్, ఫారింజియల్ మరియు మెసెంటెరిక్), ప్లీహము యొక్క మాక్రోఫేజ్‌లలో స్థానీకరించబడుతుంది, దాని నుండి వెన్నుపాములోకి ప్రవేశిస్తుంది, తరువాత మెదడు, వాటిలో డిస్ట్రోఫిక్ ప్రక్రియను కలిగిస్తుంది (ఎన్సెఫలోపతి మరియు మైలోపతి) న్యూరాన్లు మరియు గ్లియల్ కణాల వాక్యూలైజేషన్ మరియు నెక్రోసిస్ యొక్క రూపం. ఈ వ్యాధిలో రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడదు.

క్లినికల్ మరియు ఎపిజూటోలాజికల్ లక్షణాలు. పొదిగే కాలం 2.5 నుండి 8 సంవత్సరాల వరకు ఉంటుంది. వైద్యపరంగా ఉచ్ఛరించే వ్యాధి యొక్క వ్యవధి 1 నుండి 5 నెలలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ. క్లినికల్ లక్షణాలు వయోజన జంతువులలో మాత్రమే కనిపిస్తాయి (3 నుండి 11 సంవత్సరాల వరకు). ఫలితం ప్రాణాంతకం.

అనారోగ్య జంతువులలో, ఒక నాడీ సిండ్రోమ్ వెల్లడి చేయబడుతుంది: పిరికితనం, శబ్దానికి సరిపోని ప్రతిస్పందన, శరీరాన్ని తాకడం (భయం, పడిపోవడం); కొన్నిసార్లు దూకుడు; పళ్ళు కొరుకుట; మెడ యొక్క దిగువ భాగంలో కండరాల వణుకు, భుజం ప్రాంతం, కొన్నిసార్లు మొత్తం శరీరం; పెరిగిన నొప్పి సున్నితత్వం.

అటాక్సియా: అస్థిరమైన నడక, వెనుక అవయవాల బలహీనత, తొట్రుపడటం, అవయవాలు చిక్కుకోవడం, పడిపోవడం, గుర్రపు నడకను పోలిన కదలికలు, శరీరం ఊగడం, కటిని తగ్గించడం. జాగింగ్ చేసినప్పుడు, అన్ని క్లినికల్ లక్షణాలు స్పష్టంగా వ్యక్తమవుతాయి.

రోగలక్షణ మార్పులు. వధించిన జంతువుల మృతదేహాలు లేదా మృతదేహాలను తెరిచినప్పుడు, కొవ్వు డిపోలో కొవ్వు లేకపోవడం, అస్థిపంజర కండరాల క్షీణత, కాలేయం, మూత్రపిండాలు, ప్లీహము మరియు ఇతర అవయవాలు క్షీణించడం ద్వారా క్షీణత గుర్తించబడుతుంది. మెడుల్లా యొక్క సీరస్ ఎడెమా మెదడులో గుర్తించబడింది.

మెదడు కాండం (క్వాడ్రెమ్నిలమ్, పోన్స్, మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా) మరియు గర్భాశయమువెన్నుపాము యొక్క, పాథోగ్నోమోనిక్ పాథోమోర్ఫోలాజికల్ మార్పులు ఎన్సెఫలో- మరియు మైలోపతి (డిస్ట్రోఫిక్ ప్రక్రియ) యొక్క లక్షణాన్ని బహిర్గతం చేస్తాయి. తాపజనక ప్రతిస్పందన లేదు. మెదడు మరియు వెన్నుపాము యొక్క బూడిద పదార్థం ప్రధానంగా ప్రభావితమవుతుంది.

మెదడు మరియు వెన్నుపాము యొక్క న్యూరాన్లలో అత్యంత అద్భుతమైన పాథోమోర్ఫోలాజికల్ మార్పులు కనుగొనబడ్డాయి, వాటిలో చిన్న లేదా పెద్ద వాక్యూల్స్ కనిపిస్తాయి, సైటోప్లాజమ్ ఇరుకైన బెల్ట్ లాగా కనిపిస్తుంది, న్యూక్లియస్ పిక్నోటిక్ మరియు సెల్ అంచుకు మార్చబడుతుంది, అందుకే వాక్యూలైజ్ చేయబడింది. ఒక పెద్ద వాక్యూల్ ఉన్న న్యూరాన్ క్రికోయిడ్ ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటుంది. కొన్ని న్యూరాన్లు వాపు మరియు సైటోలిసిస్ లేదా ముడతలు (సైటోపిక్నోసిస్) స్థితిలో ఉంటాయి. బూడిదరంగు పదార్థంలో ఉన్న గుజ్జు నరాల ఫైబర్స్ వాపు మరియు వాక్యూలైజేషన్ కూడా ఉంది. ఎడెమా, లిసిస్ లేదా హైపర్ట్రోఫీ స్థితిలో ఉన్న ఆస్ట్రోసైట్ గ్లియా.

1. క్షీణత: కొవ్వు డిపోలో కొవ్వు లేకపోవడం, అస్థిపంజర కండరాల క్షీణత, కాలేయం, మూత్రపిండాలు, ప్లీహము మరియు ఇతర అవయవాలు.

2. సీరస్ సెరిబ్రల్ ఎడెమా.

3. హిస్టో: CNSలో - స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి: తల యొక్క కాండం మరియు వెన్నుపాము యొక్క గర్భాశయ భాగంలో - న్యూరాన్ల వాక్యూలార్ క్షీణత, ఎడెమా, వాక్యూలైజేషన్ మరియు ఆస్ట్రోసైట్స్ యొక్క లైసిస్, వాక్యూలైజేషన్ మరియు పల్పీ నరాల ఫైబర్స్ యొక్క ఎడెమా.

రోగనిర్ధారణ (నోసోలాజికల్) క్లినికల్ మరియు ఎపిజూటోలాజికల్ డేటా, వధించిన జంతువుల శవపరీక్ష లేదా శవపరీక్ష ఫలితాలు, మెదడు (కాండం) మరియు వెన్నెముక (గర్భాశయ) మెదడు యొక్క హిస్టోలాజికల్ పరీక్షను పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది.

లిస్టెరియోసిస్, ఔజెస్కీస్ వ్యాధి, రాబిస్, ప్రాణాంతక క్యాతరాల్ జ్వరం నుండి వేరు చేయండి.

లిస్టెరియోసిస్‌తో, మృదు కణజాలం యొక్క హైపెరెమియా మరియు వాపు స్థూల దృష్టితో గుర్తించబడతాయి. మెనింజెస్మరియు మెదడు పదార్థం, తేలికపాటి హెమరేజిక్ డయాటిసిస్. మెదడు యొక్క కాండం భాగంలో (క్వాడ్రిమియం, పోన్స్, మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా) మరియు వెన్నుపాము యొక్క గర్భాశయ భాగంలో హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష మెడుల్లా కరిగిపోవడం మరియు స్థూల- మరియు మైక్రోఅబ్సెస్‌లు ఏర్పడటంతో ప్యూరెంట్ ఎన్సెఫలోమైలిటిస్‌ను వెల్లడిస్తుంది.

Aujeszky's వ్యాధి చర్మం గోకడం మరియు తల మరియు అవయవాలలో చీలికలు, గీతలు పడిన చర్మం మరియు గాయాల ప్రాంతంలో సబ్కటానియస్ కణజాలం యొక్క సీరస్-హెమరేజిక్ ఎడెమాతో కూడి ఉంటుంది. హిస్టోఎగ్జామినేషన్ సమయంలో, నాన్-ప్యూరెంట్ లింఫోసైటిక్ ఎన్సెఫాలిటిస్ (లింఫోసైటిక్ పెరివాస్కులైటిస్, గ్లియల్ నోడ్యూల్స్, డిస్ట్రోఫీ మరియు న్యూరాన్‌ల నెక్రోసిస్) మెదడులోని అన్ని భాగాలలో గుర్తించబడుతుంది.

రాబిస్‌తో, డ్రై ఫీడ్ మాస్‌లతో ప్రోవెంట్రిక్యులస్ యొక్క ఓవర్‌ఫ్లో, సాధారణ సిరల హైపెరెమియా, సబ్కటానియస్ కణజాలం యొక్క పొడి మరియు సీరస్ పొరలు గుర్తించబడతాయి. మెదడు వ్యవస్థలోని హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష (క్వాడ్రిమియం, పోన్స్, మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా) నాన్-ప్యూరెంట్ లింఫోసైటిక్ ఎన్సెఫాలిటిస్ యొక్క పదనిర్మాణ సంకేతాలను వెల్లడిస్తుంది: లింఫోసైటిక్ పెరివాస్కులైటిస్, రాబిస్ నోడ్యూల్స్ (నెక్రోటిక్ మరియు ఫాగోసైటోస్డ్ బాడీల స్థానంలో గ్లియల్ నోడ్యూల్స్), అమ్మోన్ కొమ్ములు మరియు చిన్న మెదడు యొక్క న్యూరాన్లు.

ప్రాణాంతక క్యాతరాల్ జ్వరం క్యాతరాల్-ప్యూరెంట్ కండ్లకలక, కెరాటిటిస్, నాసికా అద్దం యొక్క ఎపిడెర్మిస్ యొక్క నెక్రోసిస్, నోటి కుహరం యొక్క శ్లేష్మ పొర యొక్క నెక్రోసిస్, నాలుక, ప్యూరెంట్-ఫైబ్రినస్ రినిటిస్, లారింగైటిస్, నాన్-ఫాప్యూరిటిస్, హిస్టో: మెదడులోని అన్ని భాగాలలో (లింఫోసైటిక్ పెరివాస్కులైటిస్, గ్లియల్ నోడ్యూల్స్ డిస్ట్రోఫీ మరియు న్యూరాన్ల నెక్రోసిస్).

3. మింక్స్‌లో నెమ్మదిగా వైరల్ మరియు ప్రియాన్ వ్యాధులు

3.1 అలూటియన్ మింక్ వ్యాధి

మింక్స్ యొక్క అలూటియన్ వ్యాధి (వైరల్ ప్లాస్మాసైటోసిస్) అనేది సాధారణీకరించిన ప్లాస్మాసైటోసిస్ మరియు హైపర్‌గమ్మగ్లోబులినిమియా ద్వారా వర్గీకరించబడిన నెమ్మదిగా వైరల్ వ్యాధి.

ఎటియాలజీ. పార్వోవైరస్ జాతికి చెందిన పార్వోవిరిడే కుటుంబానికి చెందిన DNA జన్యు వైరస్ ఈ వ్యాధికి కారకం.

రోగనిర్ధారణ. వైరస్ ఇమ్యునోట్రోపిక్. ఇన్ఫెక్షన్ అలిమెంటరీ మరియు శ్వాసకోశ మార్గం ద్వారా, కాటు సమయంలో మరియు గర్భాశయంలో రక్తం ద్వారా సంభవిస్తుంది. వైరస్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్‌లను సంశ్లేషణ చేసే ప్లాస్మా కణాలుగా బి-లింఫోసైట్‌ల భేదాన్ని (పరివర్తన) కలిగిస్తుంది, ఇది సాధారణీకరించిన ప్లాస్మాసైటిక్ రియాక్షన్ (ప్లాస్మోసైటోసిస్) మరియు హైపర్‌గమ్మగ్లోబులినిమియాకు కారణమవుతుంది, రోగనిరోధక సముదాయాలు (వైరస్-యాంటీబాడీ) ఏర్పడతాయి, ఇది కణజాలంలో స్థిరపడటం, కణాలకు నష్టం కలిగిస్తుంది. ఫలితంగా ఆటోఆంటిజెన్‌లు మరియు ఆటోఆంటిబాడీలు కనిపిస్తాయి మరియు ఆటో ఇమ్యూన్ పాథలాజికల్ ప్రక్రియలను అభివృద్ధి చేస్తాయి.

క్లినికల్ మరియు ఎపిజూటోలాజికల్ లక్షణాలు. పొదిగే కాలం చాలా పొడవుగా ఉంటుంది, వ్యాధి నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. అనారోగ్య మింక్‌లలో, అణచివేత, బద్ధకం, దాహం, ముక్కు మరియు నోటి నుండి రక్తస్రావం, ఎరోసివ్ మరియు వ్రణోత్పత్తి రక్తస్రావం రినిటిస్ మరియు స్టోమాటిటిస్, మలం యొక్క తారు రూపాన్ని గుర్తించవచ్చు. రక్తంలో, గామా గ్లోబులిన్ల కంటెంట్ 3-5 రెట్లు పెరుగుతుంది. అనారోగ్య జంతువులు త్వరగా బరువు కోల్పోతాయి, కళ్ళు మునిగిపోతాయి, బొచ్చు నిస్తేజంగా మారుతుంది.

రోగలక్షణ మార్పులు. ఎక్సికోసిస్ సంకేతాలతో, కృశించిన జంతువుల శవాలు. ముక్కు యొక్క శ్లేష్మ పొరలలో మరియు నోటి కుహరం, చిగుళ్ళ మీద, గట్టి మరియు మృదువైన అంగిలి, కడుపు మరియు ప్రేగులు, కోత మరియు రక్తస్రావం పూతల ఉన్నాయి. ముక్కు మరియు నోటి నుండి రక్తస్రావం. మలం తారుమారింది.

ప్లీహము పరిమాణంలో 2-5 రెట్లు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ (స్ప్లెనోమెగలీ) పెరుగుతుంది, స్థిరత్వం దట్టంగా ఉంటుంది, విభాగంలోని గుజ్జు ముదురు ఎరుపు-గోధుమ రంగులో ఉంటుంది, లింఫోయిడ్ నోడ్యూల్స్ యొక్క నమూనా మెరుగుపరచబడుతుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో, ప్లీహము క్షీణిస్తుంది.

శోషరస కణుపులు (మొత్తం వ్యవస్థ) విస్తారిత, బూడిద-తెలుపు లేదా లేత గోధుమ రంగు (హైపర్ప్లాస్టిక్ వాపు). కాలేయం పరిమాణంలో విస్తరించింది, పూర్తి-బ్లడెడ్, గోధుమ-ఎరుపు రంగు, ఒక నమూనా వ్యక్తీకరించబడింది జాజికాయ, పిత్త వాహికలుసిస్టిక్‌గా విస్తరించిన, పిత్తాశయంఖాళీ. మూత్రపిండాలు 1.5-2 సార్లు విస్తరించాయి, వాటి ఉపరితలం కొద్దిగా కణిక, బూడిద-గోధుమ రంగులో ఉంటుంది, కార్టికల్ పదార్ధంలో బహుళ చుక్కలు మరియు మచ్చల రక్తస్రావం మరియు బహుళ తెల్లటి మిలియరీ ఫోసిస్ ఉన్నాయి; తరచుగా మూత్రపిండాలు ముడతలు పడటం, క్షీణించడం, రంగు బూడిద-పసుపు, ఉపరితలం ఎగుడుదిగుడుగా ఉంటుంది.

హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష సాధారణ ప్లాస్మాసైటోసిస్ రూపంలో ఎముక మజ్జ, ప్లీహము, శోషరస కణుపులు, కాలేయం, మూత్రపిండాలలో పాథోగ్నోమోనిక్ పాథోమోర్ఫోలాజికల్ మార్పులను వెల్లడిస్తుంది. విస్తృతమైన ప్లాస్మా సెల్ చొరబాట్లు వివిధ స్థాయిలలోపరిపక్వత స్థానికీకరించబడింది: ఎముక మజ్జలో ప్రతిచోటా, హెమటోపోయిటిక్ కణజాలం స్థానభ్రంశం; ప్లీహములో - లింఫోయిడ్ నోడ్యూల్స్ చుట్టూ మరియు ఎరుపు గుజ్జులో; శోషరస కణుపులలో - సెరిబ్రల్ త్రాడులు, కార్టికల్ పదార్ధం మరియు శోషరస సైనసెస్; కాలేయంలో - ట్రయాడ్స్ మరియు సైనూసోయిడల్ కేశనాళికల చుట్టూ ఇంటర్‌లోబ్యులర్ కనెక్టివ్ టిష్యూలో; మూత్రపిండాలలో - వాస్కులర్ గ్లోమెరులి మరియు గొట్టాల చుట్టూ.

ప్లాస్మాసైటిక్ ప్రతిచర్యతో పాటు, దీర్ఘకాలిక సిస్టిక్ కోలాంగిటిస్, మ్యూకోయిడ్ మరియు ఫైబ్రినాయిడ్ వాపు కాలేయంలో కనిపిస్తాయి. రక్త నాళాలుమైక్రో సర్క్యులేటరీ బెడ్; మూత్రపిండాలలో - వాస్కులర్ గ్లోమెరులీ యొక్క స్క్లెరోసిస్ మరియు హైలినోసిస్, మెలికలు తిరిగిన గొట్టాల ఎపిథీలియం యొక్క గ్రాన్యులర్ మరియు కొవ్వు క్షీణత.

రోగనిర్ధారణ నిర్ధారణ.

1. ఎరోసివ్ మరియు అల్సరేటివ్ బ్లీడింగ్ రినిటిస్, స్టోమాటిటిస్, గ్యాస్ట్రోఎంటెరిటిస్. తారు లాంటి మలం.

2. కాలేయంలో సిరల హైపెరెమియా, గ్రాన్యులర్ డిస్ట్రోఫీ మరియు జాజికాయ నమూనా.

3. గ్రెయిన్ మరియు కొవ్వు క్షీణతమూత్రపిండాలు, వాస్కులర్ గ్లోమెరులి యొక్క స్క్లెరోసిస్.

4. స్ప్లెనోమెగలీ (2-5 సార్లు పెరుగుతుంది).

5. అలసట, సాధారణ రక్తహీనత, ఎక్సికోసిస్.

6. హిస్టో: ఎముక మజ్జ, ప్లీహము, శోషరస కణుపులు, కాలేయం, మూత్రపిండాలలో సాధారణీకరించిన ప్లాస్మాసైటోసిస్ రూపంలో పాథోగ్నోమోనిక్ పాథోమోర్ఫోలాజికల్ మార్పులు.

రోగనిర్ధారణ (నోసోలాజికల్) క్లినికల్ మరియు ఎపిజూటోలాజికల్ డేటా, మింక్ మృతదేహాల శవపరీక్ష ఫలితాలు, ఎముక మజ్జ, ప్లీహము, శోషరస కణుపులు, కాలేయం, మూత్రపిండాలు యొక్క హిస్టోలాజికల్ పరీక్షల ద్వారా పాథోగ్నోమోనిక్ ప్లాస్మాసైటోసిస్‌ను గుర్తించడం జరుగుతుంది. అదనంగా, రక్తంలో గామా గ్లోబులిన్ల పరిమాణం వివోలో నిర్ణయించబడుతుంది, ఇమ్యునోఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ప్రతిచర్య మరియు అయోడిన్ సంకలన పరీక్షను ఉపయోగిస్తారు.

టాక్సిక్ లివర్ డిస్ట్రోఫీ, అలిమెంటరీ డిస్ట్రోఫీ, సూడోమోనోసిస్ నుండి వేరు చేయండి.

కాలేయం యొక్క విషపూరిత క్షీణత - దానితో అవయవాలలో సాధారణీకరించిన ప్లాస్మాసైటోసిస్ లేదు.

అలిమెంటరీ డిస్ట్రోఫీతో, అవయవాలలో సాధారణీకరించిన ప్లాస్మాసైటోసిస్ లేదు.

సూడోమోనోసిస్ హెమోరేజిక్ న్యుమోనియాతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది భారీ రక్తస్రావంముక్కు మరియు నోటి నుండి. వ్యాధి తీవ్రమైనది.

3.2 ట్రాన్స్మిసిబుల్ మింక్ ఎన్సెఫలోపతి

ట్రాన్స్మిసిబుల్ మింక్ ఎన్సెఫలోపతి అనేది ప్రియాన్ ఎటియాలజీ యొక్క నెమ్మదిగా వచ్చే అంటు వ్యాధి, ఇది నాడీ సిండ్రోమ్ మరియు స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.

ఎటియాలజీ. వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏజెంట్ ఒక ఇన్ఫెక్షియస్ ప్రియాన్.

రోగనిర్ధారణ. ఇన్ఫెక్షన్ అలిమెంటరీ మార్గంలో సంభవిస్తుంది. నుండి జీర్ణ కోశ ప్రాంతముప్రియాన్ శరీరం అంతటా హేమాటోజెనస్‌గా వ్యాపిస్తుంది, తరువాత మెదడులోకి రక్త-మెదడు అవరోధాన్ని చొచ్చుకుపోతుంది, దానిలో డిస్ట్రోఫిక్ ప్రక్రియకు కారణమవుతుంది - స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి, జీవితంలో నాడీ సిండ్రోమ్‌తో పాటు.

క్లినికల్ మరియు ఎపిజూటోలాజికల్ లక్షణాలు. పొదిగే కాలం పొడవుగా ఉంటుంది, 7-9 నెలలు, వయోజన మింక్స్ అనారోగ్యం పొందే అవకాశం ఉంది. CNSలో రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందన లేదు.

ఈ వ్యాధి నాడీ సిండ్రోమ్‌తో కొనసాగుతుంది మరియు ప్రాణాంతకంగా ముగుస్తుంది. సిక్ మింక్‌లు ఉత్సాహంగా ఉంటాయి, పంజరం చుట్టూ పరిగెత్తుతాయి, వృత్తాకార కదలికలు చేస్తాయి మరియు వారి తోకలను కొరుకుతాయి. ఉత్సాహం నిరాశ, మగత, అటాక్సియా (అవయవాల పరేసిస్, అస్థిరమైన నడక) ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది. గమనించవచ్చు మూర్ఛ మూర్ఛలు, స్వీయ కొరుకుట. బొచ్చు దాని మెరుపును కోల్పోతుంది, చెదిరిపోతుంది.

రోగలక్షణ మార్పులు. మెదడులో క్షీణించిన మింక్స్, హైపెరెమియా మరియు ఎడెమా యొక్క శవాలు. ఇతర అవయవాలలో కనిపించే పాథోమోర్ఫోలాజికల్ మార్పులు లేవు.

హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష మెదడు కాండంలోని పాథోగ్నోమోనిక్ పాథోమోర్ఫోలాజికల్ మార్పులను వెల్లడిస్తుంది. ఈ మార్పులు స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి యొక్క లక్షణం. మెదడు కాండంలో - క్వాడ్రిజెమినా, పోన్స్ వరోలి, medulla oblongataడిస్ట్రోఫిక్ ప్రక్రియ గుర్తించబడింది: న్యూరాన్లు మరియు బూడిద ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం యొక్క వాక్యూలార్ క్షీణత, ఆస్ట్రోసైట్ల విస్తరణ. న్యూరాన్లలో ఒకే పెద్ద లేదా బహుళ చిన్న వాక్యూల్స్ గుర్తించబడతాయి. కొన్ని న్యూరాన్లు సైటోలిసిస్ మరియు సైటోపిక్నోసిస్ (ముడతలు పడటం), పెరిసెల్యులర్ ఎడెమాకు గురవుతాయి. తాపజనక మార్పులు లేవు.

రోగనిర్ధారణ నిర్ధారణ.

1. అలసట, గాయాలుతోక.

2. హైపెరేమియా మరియు సెరిబ్రల్ ఎడెమా.

3. హిస్టో: మెదడు కాండంలోని స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి (న్యూరాన్లు మరియు గ్రే మెడుల్లా యొక్క వాక్యూలైజేషన్, ఆస్ట్రోసైట్స్ యొక్క విస్తరణ).

రోగనిర్ధారణ (నోసోలాజికల్) క్లినికల్ మరియు ఎపిజూటోలాజికల్ డేటా, మింక్ మృతదేహాల శవపరీక్ష మరియు మెదడు యొక్క హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష యొక్క ఫలితాలు, దీనిలో స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి నిర్ణయించబడుతుంది. కనీసం 10 వాక్యూలేటెడ్ న్యూరాన్లు, ముఖ్యంగా పెద్ద వాక్యూల్స్‌తో, ఒక హిస్టోలాజికల్ తయారీలో, తాపజనక ప్రతిచర్య లేనప్పుడు, ఈ వ్యాధి యొక్క తుది నిర్ధారణ చేయబడుతుంది.

అవిటామినోసిస్ B 1 మరియు స్వీయ-గ్నావింగ్ నుండి వేరు చేయండి.

ఏవిటమినోసిస్ B 1 తో, హైప్రిమియా, ఎడెమా మరియు హెమరేజెస్ మెదడులో స్థూల దృష్టితో గుర్తించబడతాయి; హిస్టోలాజికల్ - ఎన్సెఫలోపతి: రక్తస్రావం, మెడుల్లా యొక్క ఫోకల్ నెక్రోసిస్; కాలేయంలో - గ్రాన్యులర్ మరియు కొవ్వు క్షీణత, హెపాటోసైట్ నెక్రోసిస్. ప్రాణాంతకం-20%.

కుక్కపిల్లలలో స్వీయ కొరుకుట ఎక్కువగా ఉంటుంది. మెదడులో, వాక్యూలైజేషన్, క్రోమాటోలిసిస్, పైక్నోసిస్ మరియు న్యూరాన్ల లైసిస్, వెన్నుపాము మార్గాల ఎడెమా మరియు తెల్ల పదార్థంమె ద డు.

పట్టిక 1. పశువులు మరియు చిన్న రుమినెంట్లలో నెమ్మదిగా వైరల్ మరియు ప్రియాన్ వ్యాధుల యొక్క అవకలన పాథోమోర్ఫోలాజికల్ నిర్ధారణ.

టేబుల్ 2. మింక్‌లలో నెమ్మదిగా వైరల్ మరియు ప్రియాన్ వ్యాధుల డిఫరెన్షియల్ పాథోమోర్ఫోలాజికల్ డయాగ్నసిస్

Allbest.ruలో హోస్ట్ చేయబడింది

ఇలాంటి పత్రాలు

ప్రధానంగా కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థను ప్రభావితం చేసే అంటు వ్యాధుల సమూహం యొక్క అధ్యయనం. నెమ్మదిగా వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల వర్గీకరణ. వ్యాధి అభివృద్ధికి కారణమయ్యే కారకాలు. ప్రియాన్ వ్యాధుల లక్షణాలు. ప్రియాన్ల అధ్యయనం కోసం అవకాశాలు.

ప్రదర్శన, 05/07/2017 జోడించబడింది


వ్యాధికారక మరియు సంక్రమణ భావన. రోగనిర్ధారణ యొక్క దశలు మరియు ఒక అంటు వ్యాధి అభివృద్ధి యొక్క కాలాలు. ట్రోపిజం ప్రకారం సమూహాలుగా వైరస్ల యొక్క షరతులతో కూడిన వర్గీకరణ (లక్ష్య కణాల రకాన్ని బట్టి). నివారణ వైరల్ వ్యాధులువ్యవసాయ జంతువులు.

సారాంశం, 10/12/2015 జోడించబడింది


ప్రధాన లక్షణాలు వంశపారంపర్య పాథాలజీ. గ్రేడ్ సాధారణ లక్షణాలువంశపారంపర్య వ్యాధుల క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు. డౌన్స్ వ్యాధి, న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్, అకోండ్రోప్లాసియా, హంటింగ్టన్ కొరియా. బయోకెమికల్, ఇమ్యునోలాజికల్ మరియు ఎంజైమ్ ఇమ్యునోఅసేస్పరిశోధన.

ప్రదర్శన, 09/21/2015 జోడించబడింది


అంటు వ్యాధులుప్రధానంగా మానవ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థను ప్రభావితం చేస్తుంది. నెమ్మదిగా అంటువ్యాధుల సాధారణ లక్షణాలు. వ్యాధి అభివృద్ధికి కారణమయ్యే కారకాలు. సబాక్యూట్ స్క్లెరోసింగ్ పనెన్సెఫాలిటిస్. ప్రియాన్ల వల్ల వచ్చే వ్యాధులు.

ప్రదర్శన, 11/27/2013 జోడించబడింది


నెమ్మదిగా వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు, వాటి అభివృద్ధికి కారణమయ్యే కారకాలు. మీజిల్స్ వైరస్ వల్ల వచ్చే వ్యాధులు. సబాక్యూట్ స్క్లెరోసింగ్ పనెన్సెఫాలిటిస్. రుబెల్లా వైరస్ యొక్క లక్షణాలు. ప్రియాన్ ప్రోటీన్ రూపాలు. ఇన్ఫెక్షియస్ ప్రియాన్ అణువుల చేరడం ప్రక్రియ.

నివేదిక, 06/17/2012 జోడించబడింది


అంటు వ్యాధుల వ్యాధికారక వ్యాప్తి యొక్క యంత్రాంగం. మానవ శరీరంలో వ్యాధికారక యొక్క స్థానికీకరణ. చర్మ గాయాలతో కూడిన అంటు వ్యాధుల పథకం. డిఫరెన్షియల్ డయాగ్నోసిస్ exanthema మరియు enanthema. అంటు వ్యాధుల వర్గీకరణ.

సారాంశం, 01.10.2014 జోడించబడింది


బోవిన్ లుకేమియాకు ప్రధాన కారణం బలహీన పరిపక్వతతో హెమటోపోయిటిక్ అవయవాల కణాల ప్రాణాంతక విస్తరణ. బోవిన్ లుకేమియా యొక్క ఎంజూటిక్ మరియు చెదురుమదురు రూపాలు. వ్యాధి నివారణ మరియు నియంత్రణ పద్ధతులు.

ప్రదర్శన, 05/18/2016 జోడించబడింది


B-లింఫోట్రోపిక్ RNA-కలిగిన వైరస్ బోవిన్ లుకేమియా యొక్క ప్రధాన కారకం. వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ అభివ్యక్తి. లుకేమియాతో పశువులలో రోగలక్షణ మార్పులు. వ్యాధి నిర్ధారణ, దాని చికిత్స యొక్క పద్ధతులు మరియు నివారణ సమస్యలు.

ప్రదర్శన, 09/21/2016 జోడించబడింది


ఇచ్థియోపాథలాజికల్ పరిశోధన యొక్క పద్ధతులు. చేపల పాథలాజికల్ అనాటమికల్ డిసెక్షన్. హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష కోసం పాథలాజికల్ మెటీరియల్ తీసుకోవడం మరియు పంపడం కోసం నియమాలు. చేపలలో వైరోసెస్ మరియు బాక్టీరియోసెస్ యొక్క పాథలాజికల్ డయాగ్నస్టిక్స్. సెల్యులార్ మరియు హ్యూమరల్ ప్రొటెక్టివ్ కారకాలు.

టర్మ్ పేపర్, 05/25/2012 జోడించబడింది


సాంప్రదాయ అధ్యయనం వైద్యుడురష్యన్ ఉత్తరాన రష్యన్ రైతుల జీవితంలో. రైతుల సంభవం మరియు ఏర్పడటానికి గల కారణాల అధ్యయనం సాంప్రదాయ వీక్షణలువ్యాధి కారణాలకు. వివరణ సాంప్రదాయ పద్ధతులువ్యాధుల చికిత్స.

మింక్ ఎన్సెఫలోపతి నోరోక్ ఎన్సెఫలోఫీ(Infektiose enzephalopathie), ఒక అంటు వ్యాధి, ఇది సుదీర్ఘ పొదిగే కాలం మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ప్రగతిశీల పనిచేయకపోవడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది USA, కెనడా, గ్రేట్ బ్రిటన్, తూర్పు జర్మనీ, USSR మరియు ఇతర దేశాలలో సాధారణం. 100% వరకు ప్రాణాంతకం.

ఇది వ్యాధికారకమని భావించబడుతుంది E. n.వ్యాధికారకానికి సంబంధించినది, కానీ దానిలా కాకుండా, ఇది కొన్ని పంక్తుల జంతువులపై మొదటి ప్రకరణం తర్వాత మాత్రమే ఎలుకలకు వైరస్ను పొందుతుంది. వయోజన మింక్‌లు (1 సంవత్సరానికి పైగా) మాత్రమే అనారోగ్యానికి గురవుతారు, తరచుగా వేసవి మరియు శరదృతువులలో, అప్పుడు వ్యాధి దానికదే తగ్గిపోతుంది. స్క్రాపీ వైరస్ సోకిన గొర్రెల వధ నుండి పొందిన మాంసం ఉత్పత్తులను తినడం ద్వారా మింక్‌లు స్పష్టంగా సంక్రమిస్తాయి. రోగనిరోధక శక్తి అధ్యయనం చేయబడలేదు. పొదిగే కాలం 6 నెలల నుండి 1 సంవత్సరం లేదా అంతకంటే ఎక్కువ, వ్యాధి యొక్క కోర్సు 26 వారాలు. అనారోగ్య జంతువులలో, ఉత్సాహం, దూకుడు, ఆపై నిరాశ, మగత మరియు భయం గుర్తించబడతాయి. కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో రోగలక్షణ మార్పులు డిస్ట్రోఫిక్ ప్రక్రియ ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి. పాథోమోర్ఫోలాజికల్ అధ్యయనాల ఫలితాలను పరిగణనలోకి తీసుకుని, ఎపిజూటోలాజికల్ డేటా మరియు క్లినికల్ సంకేతాల ఆధారంగా రోగ నిర్ధారణ స్థాపించబడింది.

చికిత్స, నివారణ మరియు నియంత్రణ చర్యలుతగినంతగా అభివృద్ధి చెందలేదు. జబ్బుపడిన జంతువులు వేరుచేయబడతాయి. చనిపోయినవారి మృతదేహాలను మింక్లను తిండికి అనుమతించకూడదు, శవాలను బోనుల నుండి సకాలంలో తొలగించాలి. గొర్రెల స్క్రాపీకి ప్రతికూలంగా ఉన్న ప్రాంతాలలో పండించిన పచ్చి గొర్రె పిల్లను మింక్‌లకు తినిపించకపోవడం మంచిది.

సాహిత్యం: డానిలోవ్ E.P., ఎన్సెఫలోపతి, త్రైమాసికంలో: బొచ్చు జంతువుల వ్యాధులు, ed. S. యా. లియుబాషెంకో, 2వ ed., M., 1973, p. 6467.

వెటర్నరీ ఎన్సైక్లోపెడిక్ నిఘంటువు. - M.: "సోవియట్ ఎన్సైక్లోపీడియా". చీఫ్ ఎడిటర్వి.పి. షిష్కోవ్. 1981 .

ఇతర నిఘంటువులలో "మింక్ ఎన్సెఫలోపతి" ఏమిటో చూడండి:

స్లగిన్, వ్లాదిమిర్ స్టెపనోవిచ్- వ్లాదిమిర్ స్టెపనోవిచ్ స్లగిన్ (1933 (1933) 2007) గౌరవించబడ్డాడు పశువైద్యుడు RSFSR, వెటర్నరీ సైన్సెస్ డాక్టర్, ప్రొఫెసర్. విషయాలు 1 జీవిత చరిత్ర 2 పేటెంట్లు 3 ... వికీపీడియా

ప్రియాన్స్- ICD 10 A81 ICD 9 046046 ఈ పదానికి ఇతర అర్థాలు ఉన్నాయి, ప్రియాన్స్ (అర్థాలు) చూడండి. ఊహాజనిత ఎలిమెంటరీ పార్టికల్స్ ప్రియాన్స్ ప్రియాన్స్‌తో అయోమయం చెందకూడదు (ఇంగ్లీష్ p ... వికీపీడియా నుండి

ప్రియాన్

ప్రియాన్ వ్యాధి- ప్రియాన్స్ ప్రియాన్స్ (ఇంగ్లీష్ ప్రొటీనేసియస్ ఇన్ఫెక్షియస్ పార్టికల్స్ ప్రొటీనేషియస్ ఇన్ఫెక్షియస్ పార్టికల్స్ నుండి) ఒక ప్రత్యేక తరగతి యొక్క ఊహాత్మక ప్రాథమిక కణాలతో అయోమయం చెందకూడదు, ప్రియాన్‌ల పూర్వగామి అయిన β అమిలాయిడ్‌లను ఏర్పరుస్తుంది. అంటు ఏజెంట్లు, పూర్తిగా ప్రోటీన్, ... ... వికీపీడియా

ప్రియాన్ ఇన్ఫెక్షన్- β అమిలాయిడ్‌లను ఏర్పరుచుకునే ప్రొటీన్, ప్రియాన్‌ల పూర్వగామి, ప్రియాన్‌ల ఊహాజనిత ప్రాథమిక కణాలతో అయోమయం చెందకూడదు ప్రియాన్‌లు (ఇంగ్లీష్ ప్రొటీనేషియస్ ఇన్ఫెక్షియస్ పార్టికల్స్ ప్రొటీన్ ఇన్ఫెక్షియస్ పార్టికల్స్ నుండి) ఇన్ఫెక్షియస్ ఏజెంట్ల ప్రత్యేక తరగతి, పూర్తిగా ప్రొటీనేసియస్, ... . .. వికీపీడియా

ఎన్సెఫలోపతి (ట్రాన్స్మిసిబుల్ ఎన్సెఫలోపతి) అనేది స్లో గ్రూప్ నుండి తక్కువగా అధ్యయనం చేయబడిన ఇన్ఫెక్షన్; మింక్‌లను ప్రభావితం చేస్తుంది, సుదీర్ఘ పొదిగే కాలం, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ప్రగతిశీల పనిచేయకపోవడం మరియు మెదడులో క్షీణించిన మార్పుల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.
వ్యాపించడం. ఈ వ్యాధి US మరియు కెనడాలో మాత్రమే నమోదు చేయబడింది. 1965లో హార్ట్‌సౌగ్, బర్గర్ వర్ణించారు. ఈ వ్యాధి యొక్క మొదటి వ్యాప్తి 1947లో విస్కాన్సిన్‌లో 1961, 1963లో గమనించబడింది. ఈ రాష్ట్రంలో మరియు ఇడాహో రాష్ట్రంలో, అలాగే కెనడాలో, అంటారియో ప్రావిన్స్‌లో.
ఎటియాలజీ. ఎన్సెఫలోపతి మింక్ ప్రియాన్ యొక్క కారక ఏజెంట్. ఇది భౌతిక మరియు పరంగా స్థాపించబడింది రసాయన లక్షణాలుఇది స్క్రాపీ యొక్క కారక ఏజెంట్ లాగా కనిపిస్తుంది. వడపోత పద్ధతి ద్వారా స్థాపించబడిన దాని కొలతలు 50 nm కంటే తక్కువ. అతినీలలోహిత వికిరణానికి నిరోధకత, 15 నిమిషాలు ఉడకబెట్టడం, ఎంజైమ్ ప్రోనాస్ ద్వారా నాశనం చేయబడుతుంది, 4 ° C ఉష్ణోగ్రత వద్ద 18 గంటల పాటు ఈథర్‌తో చికిత్స తర్వాత ఇన్ఫెక్షియస్ చర్యను తగ్గిస్తుంది. 10% ఫార్మాలిన్ ద్రావణంలో 20 నెలల నిల్వ వరకు వ్యాధికారక సంక్రమణ చర్య కొనసాగుతుంది. ఫినాల్ వెలికితీత ద్వారా వ్యాధిగ్రస్తులైన జంతువుల మెదడు కణజాలం నుండి ఇన్ఫెక్షియస్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్‌ను వేరుచేసే ప్రయత్నాలు విఫలమయ్యాయి.
ఎపిజూటాలజీ. సహజ పరిస్థితులలో, మింక్స్ మాత్రమే అనారోగ్యానికి గురవుతాయి. ఒక సంవత్సరం మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న వయోజన జంతువులు ప్రభావితమవుతాయి.
వ్యాధికారక వ్యాప్తి యొక్క మార్గాలు ఖచ్చితంగా స్థాపించబడలేదు, అయితే జబ్బుపడిన మరియు ఆరోగ్యకరమైన జంతువులను కలిసి ఉంచినప్పుడు, ఇది చాలా అరుదుగా ప్రసారం చేయబడదు లేదా ప్రసారం చేయబడదు అని నమ్ముతారు. నరమాంస భక్షకం వ్యాధి వ్యాప్తికి దోహదం చేస్తుంది.
ఉంచడం మరియు ఆహారం ఇవ్వడం యొక్క అదే పరిస్థితులలో, అలాగే సంతానం అనారోగ్యంతో ఉన్న ఆడపిల్లతో కలిసి ఉంచబడినప్పుడు, యువ జంతువులలో వ్యాధి కేసులు వివరించిన ఏ వ్యాప్తిలోనూ నమోదు కాలేదు. ఏదేమైనా, ఆడ మరణించిన 8-9 నెలల తర్వాత సంతానం యొక్క వ్యాధి మరియు మరణం యొక్క వాస్తవం స్థాపించబడింది. అదే సమయంలో, అంతర్గత అవయవాలు మరియు మృతదేహం యొక్క మృతదేహాన్ని యువకులు తినడం గుర్తించబడింది. ప్రయోగాలలో, ఇంట్రాసెరెబ్రల్ ఇన్ఫెక్షన్‌కు నవజాత మరియు వయోజన మింక్‌ల యొక్క అదే సున్నితత్వం స్థాపించబడింది. స్పష్టంగా, ఒక సంవత్సరం కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న మింక్స్ యొక్క సెలెక్టివ్ ఎన్సెఫలోపతి గాయం జంతువుల యొక్క విభిన్న వయస్సు సున్నితత్వం ద్వారా కాదు, ప్రత్యేకతల ద్వారా వివరించబడింది. అంటు ప్రక్రియనెమ్మదిగా ఇన్ఫెక్షన్లతో, ప్రత్యేకించి, పొదిగే కాలం యొక్క వ్యవధి, అలాగే మింక్ల జీవశాస్త్రం యొక్క లక్షణాలు. జాతి, జంతువుల బొచ్చు రంగును బట్టి మింక్‌ల సున్నితత్వంలో తేడాలు కూడా లేవు.
స్క్రాపీ పాథోజెన్‌తో కలుషితమైందని నమ్ముతున్న మాంసంతో మింక్‌లను తినిపించిన తరువాత ఎపిజూటిక్ గమనించబడింది. మింక్‌లు ఒక సాధారణ ఆహారంలో ఉంచబడ్డాయి, ఇందులో పచ్చి మాంసం, కొన్నిసార్లు బలవంతంగా వధించబడిన పశువులు, ఆఫల్, కాలేయం మరియు చేపలు ఉంటాయి.
1961లో, విస్కాన్సిన్ (USA) రాష్ట్రంలో, ఒక కర్మాగారం నుండి తినిపించిన ఐదు పొలాల జంతువులను వ్యాప్తి ప్రభావితం చేసింది. 1963లో, ఈ వ్యాధిని మరో రెండు పొలాలలో గమనించారు, సాధారణ మూలం నుండి ఆహారం కూడా స్వీకరించారు.
ముఖ్యమైన ఎపిజూటోలాజికల్ ప్రాముఖ్యత కలిగిన ఎన్సెఫలోపతి యొక్క కారక ఏజెంట్ యొక్క మూలం యొక్క సమస్యలు మరింత శ్రద్ధ మరియు చర్చకు అర్హమైనవి.
హార్ట్సోఫ్, బర్గర్ వ్యాధి యొక్క ఎపిజూటాలజీలో మింక్‌లు చాలా తక్కువ పాత్ర పోషిస్తాయని నమ్ముతారు. ప్రధాన హోస్ట్, స్పష్టంగా, ఇతర జాతుల జంతువులు, ఇవి ఇంకా చివరకు స్థాపించబడలేదు.
షీప్ స్క్రాపీ మరియు మింక్ ఎన్సెఫలోపతి యొక్క క్లినికల్ మరియు అనాటమికల్ సంకేతాల సారూప్యత, అలాగే ఈ ఇన్ఫెక్షన్లకు కారణమయ్యే ఏజెంట్ల యొక్క అదే లక్షణాలు, మింక్ వ్యాధి వారికి మాంసం మరియు మాంసాన్ని తినిపించడం వల్లేనా అనే ప్రశ్నను లేవనెత్తడం యొక్క చట్టబద్ధతను నిర్ణయిస్తుంది. స్క్రాపీ సోకిన గొర్రెలు. అటువంటి ఉత్పత్తుల వినియోగానికి ప్రత్యక్ష సాక్ష్యం లభించనప్పటికీ, అటువంటి అవకాశాన్ని పూర్తిగా తోసిపుచ్చలేమని పరిశీలనలు చూపించాయి. మింక్‌ల యొక్క ప్రయోగాత్మక సంక్రమణ ఫలితాలు స్క్రాపీ యొక్క కారక ఏజెంట్‌కు వారి సున్నితత్వాన్ని సూచిస్తాయి. స్క్రాపీ-ప్రభావిత గొర్రెల నుండి మెదడు లేదా ప్లీహము కణజాలం యొక్క సస్పెన్షన్‌తో మింక్‌ల ఇంట్రాసెరెబ్రల్ ఇన్‌ఫెక్షన్ ఎన్సెఫలోపతి యొక్క సాధారణ నమూనాను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
మేకలు, చిట్టెలుకలు, అల్బినో ఫెర్రెట్‌లు, చారల ఉడుములు, రకూన్‌లు, రీసస్ కోతులు, ఉడుతలు మరియు పొట్టి తోక గల కోతులు ప్రయోగాత్మక సంక్రమణకు గురవుతాయి.
వ్యాధిగ్రస్తులైన మింక్‌ల మెదడు సస్పెన్షన్‌తో మేకలకు ఇంట్రాసెరెబ్రల్ టీకాలు వేసిన 20-28 నెలల తర్వాత, మేకలు వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ సంకేతాలను (నడక భంగం, కనురెప్పల యొక్క ptosis, అంధత్వం) మరియు ఎన్సెఫలోపతి యొక్క మెదడు లక్షణంలో హిస్టోలాజికల్ మార్పులను చూపించాయి. సబ్కటానియస్, ఇంట్రామస్కులర్, ఇంట్రావీనస్ మరియు నోటి ఇన్ఫెక్షన్ తర్వాత రీసస్ కోతులు 33 నెలలు (పరిశీలన కాలం) వైద్యపరంగా ఆరోగ్యంగా ఉన్నాయి. అయినప్పటికీ, మెదడు యొక్క హిస్టోలాజికల్ పరీక్షలో మింక్ ఎన్సెఫలోపతిలో గమనించిన మాదిరిగానే పాలిఎన్సెఫలోపతి కనుగొనబడింది. హామ్స్టర్స్ కూడా కనుగొనబడ్డాయి క్షీణించిన మార్పులుమెదడులో, ఎన్సెఫలోపతి యొక్క లక్షణం.
చిట్టెలుక మెదడు సస్పెన్షన్‌తో టీకాలు వేసిన తర్వాత మింక్స్ అనారోగ్యానికి గురయ్యారు.
సోకిన తెల్ల ఎలుకలలో (స్విస్ లైన్), పిల్లులు మరియు దూడలలో, వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ సంకేతాలు లేదా మెదడులోని హిస్టోలాజికల్ మార్పులు గమనించబడలేదు, అయితే ఈ జంతువుల మెదడును మింక్‌లలోకి సస్పెండ్ చేయడం వల్ల తరువాతి వ్యాధికి కారణమైంది. ఈ సందర్భంలో వ్యాధికారక పునరావృతమవుతుందా లేదా మెదడులో కొనసాగుతుందా అనే ప్రశ్న చర్చించబడుతోంది. క్లినికల్ సంకేతాలను చూపించని జంతువుల నుండి పొందిన పదార్థాన్ని ప్రవేశపెట్టిన తరువాత, మింక్‌లలో వ్యాధి యొక్క చిత్రం సుదీర్ఘ పొదిగే కాలం (200-250 రోజులు) తర్వాత అభివృద్ధి చెందుతుందనే వాస్తవాన్ని దృష్టిలో ఉంచుకుని, తక్కువ టైటర్ గురించి ఒక తీర్మానం చేయబడుతుంది. ఇంజెక్ట్ చేయబడిన పదార్థంలో వ్యాధికారక మరియు, అందువల్ల, దాని సాధ్యం నిలకడ గురించి ప్రతిరూపణ లేదు.
అందువల్ల, చర్చించబడిన డేటా, మా అభిప్రాయం ప్రకారం, స్క్రాపీ మరియు మింక్ ఎన్సెఫలోపతి మధ్య సంబంధాన్ని స్పష్టంగా అర్థం చేసుకోదు, కానీ ఈ వ్యాధుల యొక్క క్లినికల్ మరియు శరీర నిర్మాణ సంబంధమైన సారూప్యతను మాత్రమే సూచిస్తుంది. తుది తీర్మానాలు చేయడం ఇంకా సాధ్యం కాలేదు.
వ్యాధి గణనీయమైన ఆర్థిక నష్టాన్ని కలిగిస్తుంది. సంభవం 10-30 నుండి 90-100% వరకు ఉంటుంది. ప్రాణాంతకం ఎల్లప్పుడూ 100%.
వ్యాధికారకత బాగా అర్థం కాలేదు. ఇది స్క్రాపీ మాదిరిగానే ఉంటుంది. వ్యాధికారక ప్రధానంగా శోషరస మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థల కణాలు మరియు కణజాలాలలో పేరుకుపోతుంది, వాటిలో డిస్ట్రోఫిక్ మరియు నెక్రోటిక్ ప్రక్రియలు ఏర్పడతాయి. స్క్రాపీ మాదిరిగా, ఇన్ఫెక్షియస్ ఏజెంట్ యొక్క పరిచయానికి శరీరం యొక్క క్లాసిక్ సెల్యులార్ మరియు హ్యూమరల్ స్పందన లేకపోవడం లక్షణం.
లక్షణాలు. సహజ పరిస్థితులలో పొదిగే కాలం యొక్క వ్యవధి స్థాపించబడలేదు, ఇది 8 నుండి 12 నెలల వరకు పరిగణించబడుతుంది. ద్వారా ప్రయోగాత్మక సంక్రమణ సమయంలో సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్పదార్థం, ప్రభావిత జంతువుల నుండి కణజాలం మరియు అవయవాలకు ఆహారం ఇచ్చేటప్పుడు పొదిగే కాలం 5-6 నెలలు మరియు 8 నెలలు ఉంటుంది.
వ్యాధి నెమ్మదిగా మరియు అస్పష్టంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఎల్లప్పుడూ ప్రాణాంతకంగా ముగుస్తుంది. మొదట, జంతువుల సాధారణ ప్రవర్తన నుండి సూక్ష్మ వ్యత్యాసాలు గమనించబడతాయి. పరిశుభ్రతను కాపాడుకునే స్వభావం అదృశ్యమవుతుంది: గూడు మురికిగా మారుతుంది, లిట్టర్ ఒకే చోట ఎప్పటిలాగే సేకరించబడదు, కానీ పంజరం అంతటా చెల్లాచెదురుగా ఉంటుంది, ఫీడర్‌లోని ఆహారం సాధారణంగా తొక్కబడుతుంది. మింక్స్ మింగడంలో కొంత ఇబ్బందిని అనుభవిస్తాయి. తరచుగా జంతువులు మరింత ఉత్సాహంగా ఉంటాయి మరియు పంజరం చుట్టూ లక్ష్యం లేకుండా పరిగెత్తుతాయి. ఆడవారు కుక్కపిల్లల సంరక్షణను నిర్లక్ష్యం చేస్తారు మరియు ఈ సంకేతం తరచుగా ఇతరుల ముందు గుర్తించబడుతుంది.
తోక, ఒక నియమం వలె, వెనుక భాగంలో ఉంది, ఉడుత లాగా, తీవ్రంగా వికృతమైన తోకలు ఉన్న జంతువులు తరచుగా కనిపిస్తాయి. త్వరలో, మోటారు సమన్వయ ఉల్లంఘన యొక్క లక్షణాలు అభివృద్ధి చెందుతాయి, నడక గట్టిపడుతుంది మరియు నడక అనిశ్చితంగా, అస్థిరంగా, కుదుపుగా ఉంటుంది జెర్కీ కదలికలువెనుక అవయవాలు, కొన్నిసార్లు మూర్ఛలు. జంతువులు తమ తోకను కొరుకుతున్నాయి, ఒక వృత్తంలో కదులుతాయి, అయితే నడక భంగం స్పష్టంగా గుర్తించబడుతుంది. అప్పుడు కదలిక రుగ్మతలు పురోగమిస్తాయి మరియు త్వరలో జంతువులు కదిలే సామర్థ్యాన్ని పూర్తిగా కోల్పోతాయి. అయితే ఫ్లాసిడ్ పక్షవాతంఎప్పుడూ గమనించబడవు. వ్యాధి చివరి దశలో, జంతువులు పంజరం యొక్క మూలలో కూర్చుని, మెష్ వైర్‌కు పళ్లను పట్టుకుని, ఈ స్థితిలో ఉండవచ్చు. చాలా కాలం. ఈ కాలంలో, వారు సగం నిద్రలో ఉంటారు, కానీ సులభంగా మేల్కొల్పవచ్చు. ఒక చిన్న వణుకు తరచుగా గమనించవచ్చు. దృష్టి, వినికిడి, స్పర్శ సున్నితత్వం సాధారణంగా చెదిరిపోదు, కార్నియల్ రిఫ్లెక్స్ భద్రపరచబడుతుంది.
వ్యాధి 3 నుండి 6 వారాల వరకు ఉంటుంది మరియు జంతువుల మరణంతో ముగుస్తుంది. మగవారు సాధారణంగా ఆడవారి కంటే కొంచెం ముందుగా చనిపోతారు.
ఉష్ణోగ్రతలో పదునైన హెచ్చుతగ్గులు వంటి వివిధ అననుకూల పరిస్థితులు మరణాన్ని వేగవంతం చేస్తాయి. చనిపోయిన జంతువులు సాధారణంగా ఒక లక్షణ స్థితిలో కనిపిస్తాయి: పంజరం యొక్క మూలలో మెష్ వైర్‌పై పటిష్టంగా బిగించి ఉంటుంది.
ఒక లక్షణం లేని కోర్సు సాధ్యమవుతుంది, దీనిలో ఆహారం యొక్క కాలానుగుణ తిరస్కరణలు మరియు ప్రగతిశీల క్షీణత గుర్తించబడతాయి.
రోగలక్షణ మార్పులు. మృతదేహాన్ని పరిశీలించినప్పుడు, కణజాలం యొక్క నిర్జలీకరణం మరియు శరీర కొవ్వులో పదునైన తగ్గుదల కొట్టడం, శవం మెత్తబడి ఉంటుంది. మెదడులో - రక్తహీనత మరియు ఎడెమా. అస్థిపంజర కండరాలు, ఎముకలు, అంతర్గత అవయవాలకు స్థూల మరియు మైక్రోస్కోపిక్ గాయాలు లేవు.
హిస్టోలాజికల్ మార్పులు. మెదడు యొక్క విభాగాలను పరిశీలించినప్పుడు, ముఖ్యమైన డిస్ట్రోఫిక్ మార్పులు వెల్లడి చేయబడతాయి. మెదడు కణజాలంలో మెత్తటి ప్రాంతాలు ఏర్పడటానికి దారితీసే బూడిదరంగు పదార్థం యొక్క అత్యంత విలక్షణమైన వ్యాక్యూలైజేషన్. నాడీ కణాలలో డిస్ట్రోఫిక్ మార్పులు, క్రోమాటోలిసిస్, స్క్లెరోసిస్, పైక్నోసిస్ ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, ఇవి కార్టెక్స్ మరియు మెదడు కాండం మరియు చిన్న మెదడులో కనిపిస్తాయి. మిడ్‌బ్రేన్, పోన్స్ మరియు సెరెబెల్లార్ పెడుంకిల్స్ యొక్క న్యూరాన్‌లలో, సైటోప్లాజం యొక్క వాక్యూలైజేషన్ గమనించబడుతుంది. వాక్యూల్స్ పరిమాణంలో మారుతూ ఉంటాయి, ప్రతి న్యూరాన్‌లో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ, పెద్దవి మరియు చిన్నవి కావచ్చు. అవి ఖాళీగా ఉన్నాయి లేదా ఇసినోఫిలిక్ చేరికలను కలిగి ఉంటాయి. సాధారణంగా వాక్యూల్స్ బూడిద పదార్థం యొక్క ఒకటి లేదా రెండు కేంద్రకాల కణాలలో కనిపిస్తాయి మరియు ఇతరులలో ఉండవు.
AT ప్రారంభ దశన్యూరాన్లలో మెదడు కణజాలానికి నష్టం - చిన్న వాక్యూల్స్, భవిష్యత్తులో అవి పెరుగుతాయి, విలీనం అవుతాయి మరియు న్యూక్లియస్‌ను సెల్ యొక్క అంచుకు నెట్టివేస్తాయి. మెదడులోని ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధంలో కూడా వాక్యూల్స్ కనిపిస్తాయి. న్యూరాన్ చుట్టూ ఉన్న, అవి తరచుగా లోతుగా నొక్కబడతాయి బయటి పొరకణాలు.
పుర్కింజే కణాల పైనోసిస్ చిన్న మెదడులో గుర్తించబడింది. తీవ్రమైన ఆస్ట్రోసైటోసిస్ మరియు న్యూరోగ్లియా యొక్క వాక్యూలైజేషన్ నిరంతరం గుర్తించదగిన సంకేతం.
ట్రాన్స్మిసిబుల్ ఎన్సెఫలోపతి నిర్ధారణ క్లినికల్ (కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థకు హాని కలిగించే లక్షణాలలో నెమ్మదిగా ప్రగతిశీల పెరుగుదల), ఎపిజూటోలాజికల్ డేటా (అధిక సంభవం, 100% మరణాలు, జంతువులకు నష్టం) ఆధారంగా స్థాపించబడింది. ఒక సంవత్సరం కంటే పాతది), హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష ఫలితాలు.
పరిశోధన కోసం, అమ్మోన్ కొమ్ము ముక్కలు, బెరడు అర్ధగోళాలుపార్శ్వ జఠరిక యొక్క ప్రాంతంలో, తటస్థ ఫార్మాలిన్ యొక్క 10% ద్రావణంలో స్థిరంగా ఉంటుంది. విభాగాలు హెమటాక్సిలిన్-ఇయోసిన్తో తడిసినవి. సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్ యొక్క బూడిదరంగు పదార్థంలో న్యూరాన్ల యొక్క ఒక లక్షణం వాక్యూలైజేషన్, హైపర్ట్రోఫీ మరియు ఆస్ట్రోగ్లియల్ కణాల విస్తరణ కనుగొనబడింది. వాపు సంకేతాలు గుర్తించబడలేదు. హిస్టోలాజికల్ పరీక్ష యొక్క వ్యవధి 7 రోజుల వరకు ఉంటుంది.
అవకలన నిర్ధారణ. రోగనిర్ధారణ చేస్తున్నప్పుడు, మింక్ ఎన్సెఫలోపతిని స్వీయ-నిబ్లింగ్ నుండి వేరు చేయడం అవసరం, ఇది 30-45 రోజుల వయస్సు మరియు వయోజన జంతువుల నుండి కుక్కపిల్లలను ప్రభావితం చేస్తుంది, అయితే ఎన్సెఫలోపతి పెద్దలలో మాత్రమే వ్యక్తమవుతుంది. మింక్‌లలో స్వీయ-గ్నావింగ్ సమయంలో, క్లినికల్ మరియు పోస్ట్‌మార్టం పరీక్ష సమయంలో, ఎన్సెఫలోపతిలో లేని గాయాలు కనుగొనబడ్డాయి.
రోగనిరోధక శక్తి. ఇతర స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతిల మాదిరిగా, ప్రభావితమైన మింక్‌లు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను అభివృద్ధి చేయవు. నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాలను గుర్తించడంలో సెరోలాజికల్ పరీక్షలు విఫలమయ్యాయి.
నివారణ మరియు నియంత్రణ చర్యలు. నిర్దిష్ట నివారణ చర్యలు అభివృద్ధి చేయబడలేదు. మింక్‌లకు తినిపించిన మాంసం యొక్క వెటర్నరీ మరియు శానిటరీ నియంత్రణ ప్రధాన నివారణ చర్య.

బోవిన్ స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి (BSE) అనేది వయోజన పశువులలో నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతున్న ఇన్ఫెక్షియస్ ప్రియాన్ వెక్టర్-బోర్న్ వ్యాధి, ఇది 2.5-8 సంవత్సరాల వరకు సుదీర్ఘ పొదిగే కాలం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది మరియు 100% మరణాలతో కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ దెబ్బతినడం ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది.

చరిత్ర సూచన.

స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి మొదటిసారిగా 1985-1986లో UKలో "పిచ్చి ఆవు వ్యాధి" పేరుతో నివేదించబడింది. 1965లో కూడా 3 నుండి 5 సంవత్సరాల వయస్సు గల సుమారు 200 వేల ఆవులు అనారోగ్యానికి గురైనప్పుడు ఈ రకమైన వ్యాధి ఇంతకు ముందు ఉన్నట్లు రుజువు ఉన్నప్పటికీ.

దాదాపు అదే సమయంలో ఈ వ్యాధిఐర్లాండ్‌లో ఇన్‌స్టాల్ చేయబడింది.

తరువాతి 10 సంవత్సరాలలో, BSE ఇతర దేశాలకు వ్యాపించింది - ఫ్రాన్స్, పోర్చుగల్, స్విట్జర్లాండ్, జర్మనీ, నెదర్లాండ్స్, ఇటలీ, డెన్మార్క్, స్లోవేకియా, ఫిన్లాండ్, మొదలైనవి. సోకిన పశువుల దిగుమతి ఫలితంగా, కెనడాలో BSE కేసులు ఉన్నాయి. , ఇజ్రాయెల్, ఒమన్, జపాన్, ఆస్ట్రేలియా.

ఈ రోజు వరకు, పశువుల ఆహారంలో చేర్చబడిన మాంసం మరియు ఎముకల భోజనంలో కనిపించే సారూప్య ఏజెంట్ (గొర్రెలలో స్క్రాపీ) (గొర్రెలలో స్క్రాపీ యొక్క వ్యాధికారక) పశువులకు గురికావడం వల్ల BSE కనిపించిందని నిర్ధారించబడింది.

రష్యాలో, వ్యాధి నమోదు చేయబడలేదు.

ఆర్థిక నష్టం. సుమారు 4 మిలియన్ల పశువులు నాశనమైనందున BSE యూరోపియన్ దేశాలకు అపారమైన ఆర్థిక నష్టాన్ని కలిగించింది. UK మాత్రమే £7 బిలియన్ల ఆర్థిక నష్టాన్ని చవిచూసింది. బీఎస్‌ఈలో నష్టాలు చవిచూశాయి పెద్ద సంఖ్యలోరైతులు, మాంసం ఉత్పత్తుల మార్కెట్ తగ్గిపోయింది. ఈ వ్యాధి అదనపు సామాజిక ఉద్రిక్తతను కలిగి ఉంది, ఎందుకంటే ప్రపంచంలో సుమారు 200 మంది ప్రజలు దీని నుండి మరణించారు మరియు ఈ కారణంగా సుమారు 70 వేల మంది క్రీట్జ్‌ఫెల్డ్-జాకోబ్ వ్యాధితో అనారోగ్యానికి గురవుతారు.

ఎటియాలజీ. ఈ రోజు వరకు, బోవిన్ BSE యొక్క ప్రియాన్ భావన ప్రపంచంలో ఆమోదించబడింది. ప్రియాన్ - అనువాదంలో అంటే "ప్రోటీన్ ఇన్ఫెక్షియస్ పార్టికల్." ఇది చాలా చిన్న కొలతలు (mm 28-30 KD) మరియు భౌతిక మరియు రసాయన కారకాలకు అధిక నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది. మెదడు కణజాలం మరియు ప్లీహములలో, PrP 27-32 KD ప్రోటీన్లు నిర్దిష్ట స్క్రాపీ-అనుబంధ ఫైబ్రిల్స్ (SAF ఫైబ్రిల్స్)ను ఏర్పరచడానికి పాలిమరైజ్ చేస్తాయి.

వ్యాధికారకము న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం లేని ప్రోటీన్ ద్వారా మాత్రమే ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది మరియు అందువల్ల ఉడకబెట్టడం, పదేపదే గడ్డకట్టడం మరియు కరిగించడం తట్టుకుంటుంది, 115 ° C ఉష్ణోగ్రత వద్ద 30 నిమిషాలు, 1 గంటకు 90 ° C వద్ద చనిపోదు. ఆటోక్లేవింగ్ (134-138°C వద్ద 18 నిమిషాలు లేదా అదే రీతిలో 3 నిమిషాల 6 చక్రాలు). వ్యాధికారక 12% ఫార్మాలిన్ మరియు pH 2 నుండి 10.5 వరకు అనేక నెలల చర్యను తట్టుకుంటుంది. 20% ఫార్మాలిన్ ద్రావణంలో, 37 ° C వద్ద 18 గంటల పాటు ఇన్ఫెక్టివిటీ కోల్పోదు.

వంటి క్రిమిసంహారక 8% సోడియం హైడ్రాక్సైడ్ ద్రావణం ఉపయోగించబడుతుంది, + 20 ° C ఉష్ణోగ్రత వద్ద 1 గంట వ్యాధికారక ప్రభావంతో 2% సోడియం హైపోక్లోరైట్ + 20 ° C ఉష్ణోగ్రత వద్ద 2 గంటల పాటు బహిర్గతం అయినప్పుడు సాపేక్షంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.

ఎపిడెమియోలాజికల్ డేటా. సహజ పరిస్థితులలో, పశువులు BSEకి గురవుతాయి, ముఖ్యంగా 4 సంవత్సరాల వయస్సులో, అలాగే ఆరు జాతుల (దక్షిణాఫ్రికా జింక, కుడు మరియు న్యాలా, ఓరిక్స్, అరేబియన్ ఓరిక్స్ మొదలైనవి) మరియు పిల్లి జాతికి చెందిన 4 జాతుల ఆర్టియోడాక్టైల్‌లు. ప్రయోగాత్మకంగా గొర్రెలు, పందులు, మింక్‌లు, ఎలుకలు, ఎలుకలు, చిట్టెలుక మరియు కోతులకు సోకే అవకాశం ఉంది. పాడి పశువులకు వ్యాధులు ఎక్కువగా వస్తాయి. పశువులు GE ప్రధానంగా ఆవులలో, తక్కువ తరచుగా సంతానోత్పత్తి ఎద్దులలో అనారోగ్యానికి గురవుతుంది. BSE ఉన్న రోగుల స్లాటర్ ఉత్పత్తులను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, ప్రజలు Creutzfeldt-Jakob వ్యాధితో అనారోగ్యానికి గురవుతారు. అదే సమయంలో, వధించబడిన జంతువుల మెదడు మరియు వెన్నుపాము ఉపయోగంలో ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైనవి. అనారోగ్య జంతువుల నుండి మాంసం మరియు పాలు, సూత్రప్రాయంగా, ప్రమాదకరమైనవి కావు, ఎందుకంటే వాటిలో ప్రియాన్లు చిన్న పరిమాణంలో ఉంటాయి.

సంక్రమణకు కారణమయ్యే ఏజెంట్ యొక్క మూలం అనారోగ్యం మరియు పొదిగే కాలంలో జంతువులు. ఇన్ఫెక్షియస్ ఏజెంట్ యొక్క ప్రసార కారకాలు స్క్రాపీతో గొర్రెలను వధించడం మరియు వ్యాధి యొక్క పొదిగే కాలంలో ఉన్న వాటితో సహా EH ఉన్న పశువులు.

కలుషితమైన ఆహారం (మాంసం మరియు ఎముకల భోజనం) తిన్నప్పుడు, వ్యాధికి కారణమయ్యే కారకం అనారోగ్యంతో ఉన్న జంతువు నుండి ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తికి అలిమెంటరీ మార్గం ద్వారా వ్యాపిస్తుంది. ఎపిజూటిక్ వ్యాప్తిని ప్రభావితం చేస్తుంది.

UKలో, ఈ క్రింది కారణాలు వ్యాధి వ్యాప్తికి దోహదపడ్డాయి:

• గొర్రెల సంఖ్య పెరుగుదల మరియు మాంసం మరియు ఎముకల భోజనం కోసం ప్రాసెసింగ్ (తలలతో సహా) వాల్యూమ్‌లను పెంచడం.
• 20వ శతాబ్దపు 70వ దశకం మధ్యకాలం నుండి, దేశంలోని వ్యర్థాల ప్లాంట్లలో (సేంద్రియ ద్రావకాలతో ఎండబెట్టడం ద్వారా వేడి చికిత్సను భర్తీ చేయడం) జంతువుల మూలం యొక్క ముడి పదార్థాల కోసం స్టెరిలైజేషన్ విధానాలు మారాయి.
• పాల ఉత్పత్తిలో పెరుగుదల, ఇది దూడలను ముందుగా మాన్పించడం మరియు మాంసం మరియు ఎముకల భోజనాన్ని ఉపయోగించి వాటి ఇంటెన్సివ్ లావుగా మార్చడం అవసరం.

ఫలితంగా, ఇదంతా మరింత దారితీసింది సామూహిక అప్లికేషన్మాంసం మరియు ఎముకల భోజన ఆహార గొలుసులో ప్రియాన్‌లతో కలుషితమై ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది.

రోగనిర్ధారణ. వ్యాధికారకత బాగా అర్థం కాలేదు. శరీరంలోకి ప్రవేశించిన వ్యాధికారక ప్రియాన్ సాధారణంగా ప్లీహము మరియు మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్ సిస్టమ్ (లింఫోయిడ్ అవయవాలు) యొక్క ఇతర అవయవాలలో, ఆపై మెదడులో అలిమెంటరీ మార్గంలో పునరావృతమవుతుందని భావించబడుతుంది.

ఒక ఇన్ఫెక్షియస్ ప్రియాన్ ప్రోటీన్ ప్రవేశించినప్పుడు ఆరోగ్యకరమైన శరీరంఇన్ఫెక్షియస్ ప్రియాన్ ప్రోటీన్ PrPsrc యొక్క ఒక అణువు సెల్యులార్ (సాధారణ) ప్రియాన్ ప్రోటీన్ PrPc యొక్క ఒక అణువుతో అనుసంధానించబడిన ఫలితంగా, తరువాతి అణువులో ప్రాదేశిక మార్పులు సంభవిస్తాయి: సెల్యులార్ అణువులోని నాలుగు హెలికల్ నిర్మాణాలలో రెండు ప్రియాన్ ప్రోటీన్ పొడుగుగా ఉంటుంది, మొదలైనవి. ప్రియాన్ ప్రభావంతో, స్థానికీకరణకు ఇష్టమైన ప్రదేశం మెదడు, జంతువు ఎన్సెఫలోపతిని అభివృద్ధి చేస్తుంది, అనగా. చిన్న మెదడులో, మెదడు కాండం, న్యూరాన్లు మరియు గ్రే మెడుల్లా యొక్క cakuolization సంభవిస్తుంది మరియు ఆస్ట్రోసైట్లు విస్తరిస్తాయి. ఈ సందర్భంలో, తాపజనక ప్రతిచర్య ఉండదు. BSE రోగి యొక్క మెదడు ఒక గ్రాముకు ఒక మిలియన్ ఇన్ఫెక్షియస్ యూనిట్‌లను సంచితం చేస్తుంది, అయితే కండరాలు మరియు పాలలో ఎటువంటి అంటు కణాలు కనిపించవు. ఎముకలలో (పుర్రె మరియు వెన్నుపూస మినహా, మెదడు అవశేషాలు ఉండవచ్చు) మరియు EH ఉన్న పశువుల చర్మంలో, వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏజెంట్ లేదు. వారు జెలటిన్ మరియు కొల్లాజెన్ తయారు చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు కాబట్టి ఇది చాలా ముఖ్యం. మెదడులోని రోగలక్షణ మార్పులు వ్యాధి యొక్క సంబంధిత లక్షణాల అభివృద్ధికి దారితీస్తాయి, నాడీ సిండ్రోమ్‌తో పాటు.

వ్యాధి యొక్క కోర్సు మరియు లక్షణాలు. పొదిగే కాలం 2.5 నుండి 8 సంవత్సరాల వరకు ఉంటుంది, కొన్ని సందర్భాల్లో ఇది 25-30 సంవత్సరాల వరకు ఉంటుంది. 2 సంవత్సరాల నుండి వయస్సు ఉన్న జంతువులు తరచుగా అనారోగ్యంతో ఉంటాయి. వ్యాధి యొక్క కోర్సు పురోగతి లేకుండా, ఉపశమనం లేకుండా ఉంటుంది. జంతువు యొక్క శరీర ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల లేకుండా, నిరంతర ఆకలితో వ్యాధి కొనసాగుతుంది. సాధారణ ఆకలి ఉన్నప్పటికీ, ఆవులు పాల ఉత్పత్తిని తగ్గించాయి. వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ అభివ్యక్తి 2 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న జంతువులలో గమనించబడుతుంది మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థకు నష్టం యొక్క సంకేతాల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. GE వద్ద మేము వెల్లడిస్తాము మూడు రకాల నాడీ దృగ్విషయాలు.

మొదటి రకం నాడీ దృగ్విషయంజంతువులలో భయం, భయము, ముఖ్యంగా జంతువు గదిలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, తలుపుల భయం, దూకుడు (ఇది ఒక పర్యవసానంగా మాత్రమే ఉంటుంది) నాడీ స్థితిజంతువు), దంతాలు కొరుకుట, ఆందోళన, పిరికితనం, మందలో క్రమానుగత స్థానం మార్చడం, మందలోని మిగిలిన జంతువుల నుండి వేరు చేయాలనే కోరిక, ఉత్తేజం, శరీరంలోని కొన్ని భాగాలు లేదా మొత్తం శరీరం వణుకు, అడ్డంకులను గుర్తించడంలో వైఫల్యం , వాటిని సాధారణంగా నిర్వహించేటప్పుడు తన్నడం, వెనుక అవయవాల అటాక్సియా (ఆవు గుర్రం లాగా సెక్స్ నుండి పైకి లేస్తుంది), చెవులు తరచుగా కదలడం, ముక్కును నొక్కడం, పాదంతో తల గోకడం మరియు వివిధ వస్తువులు. పైన పేర్కొన్న లక్షణాలు 98% జబ్బుపడిన జంతువులలో కనిపిస్తాయి.

రెండవ రకం నాడీ దృగ్విషయంఅనారోగ్య జంతువులలో ఉనికిని కలిగి ఉంటుంది కదలిక రుగ్మతలు: ట్రాటింగ్ కదలికలు, "ముందు అవయవాలతో రేకింగ్", వెనుక అవయవాలను "తగ్గించడం" - జంతువు యొక్క శీఘ్ర మలుపుతో, పడిపోవడం, తోకను పెంచడం.

మూడవ రకం నాడీ దృగ్విషయాలలోసున్నితత్వం యొక్క ఉల్లంఘన ఉంది, జబ్బుపడిన జంతువులలో మేము శబ్దం, స్పర్శ మరియు కాంతితో హైపెరెస్తేసియాను గమనించాము.

వ్యాధి యొక్క వ్యవధి చాలా వారాల నుండి 12 నెలలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ. వ్యాధి ఎల్లప్పుడూ జంతువు మరణంతో ముగుస్తుంది.

రోగలక్షణ మార్పులు.చనిపోయిన జంతువుల శవపరీక్షలో, లక్షణమైన పాథోనాటమికల్ మార్పులు లేవు లేదా తేలికపాటివి. మేము అలసట సంకేతాలను గమనించాము, మెదడు యొక్క వాపు ఉండవచ్చు. మెదడు మరియు వెన్నుపాములో హిస్టోలాజికల్ పరీక్షను నిర్వహించినప్పుడు, న్యూరాన్ల వాక్యూలైజేషన్ కనుగొనబడింది, మెదడు కణజాలం యొక్క ఒక విభాగం స్పాంజి (స్పాంగియోసిస్) లాగా కనిపిస్తుంది మరియు స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి (హైపర్‌ప్లాసియా మరియు ఆస్ట్రోసైట్‌ల విస్తరణ, అమిలాయిడ్ ఫలకాలు ఏర్పడటం) లక్షణం. )

వ్యాధి నిర్ధారణ. BSE యొక్క రోగనిర్ధారణ సంక్లిష్ట పద్ధతిలో చేయబడుతుంది, ఇది పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది:

• ఎపిజూటోలాజికల్ డేటా;
• వ్యాధి యొక్క లక్షణ క్లినికల్ సంకేతాలు;
• పాథోహిస్టోలాజికల్ అధ్యయనాలు.

జీవితకాలం ప్రయోగశాల డయాగ్నస్టిక్స్అభివృద్ధి చేయలేదు. జంతువులలో రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన లేకపోవడం వల్ల, BSEలో ప్రతిరోధకాలు ఉత్పత్తి చేయబడవు, అందుకే సెరోలాజికల్ నిర్ధారణ సాధ్యం కాదు.

చనిపోయిన లేదా బలవంతంగా చంపబడిన జంతువుల మెదడులను ప్రయోగశాలకు పంపుతారు.

ప్రధాన పరిశోధన పద్ధతులు:

• హిస్టోపాథలాజికల్ పద్ధతి (వాక్యూల్స్ ఏర్పడటంతో న్యూరాన్ల యొక్క స్పాంజి క్షీణతను గుర్తించడం, ప్రధానంగా మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా మరియు మెదడు యొక్క మధ్య భాగాల బూడిదరంగు పదార్థంలో);
• ప్రతికూల విరుద్ధంగా (ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ + హిస్టాలజీ) స్క్రాపీ-వంటి మైయోఫిబ్రిల్స్ యొక్క గుర్తింపు;
• ఇమ్యునోహిస్టోకెమికల్ పద్ధతులు (ఇమ్యునోబ్లోటింగ్ ద్వారా ప్రియాన్ ప్రోటీన్ యొక్క నిర్ణయం, ఇమ్యునోబ్లోటింగ్లో ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్స్ యొక్క పద్ధతి);
• ఎంజైమ్ ఇమ్యునోఅస్సే;
• మెదడు సజాతీయతతో సంక్రమించినప్పుడు తెల్ల ఎలుకలపై బయోఅసే;

అవకలన నిర్ధారణ.

BSEని ముందుగా ఈ క్రింది వ్యాధుల సమూహాల నుండి వేరు చేయాలి:

• నాడీ దృగ్విషయం ద్వారా వ్యక్తమయ్యే వ్యాధులు (, చికిత్స.

  మెదడులో కోలుకోలేని పాథోమోర్ఫోలాజికల్ మార్పులు అభివృద్ధి చెందినప్పుడు, క్లినికల్ సంకేతాల ప్రదర్శనతో ఇది ప్రారంభమవుతుంది కాబట్టి చికిత్స అసమర్థమైనది. వ్యాధికి రోగ నిరూపణ అననుకూలమైనది.

  నివారణ.

  సంపన్న దేశాలకు నివారణ ఆధారం:

  • వంశపారంపర్య పశుసంపద, మాంసం, తయారుగా ఉన్న ఆహారం, ఉప ఉత్పత్తులు మరియు సెమీ-ఫినిష్డ్ ఉత్పత్తులు, మాంసం మరియు ఎముక భోజనం, వీర్యం, పిండాలు, సాంకేతిక కొవ్వు, పేగు ముడి పదార్థాలు మరియు ఇతర ఉత్పత్తులు మరియు వెనుకబడిన ప్రాంతాల నుండి రుమినెంట్‌ల నుండి జంతు మూలం యొక్క ఫీడ్ దిగుమతిని నిరోధించడం లేదా దేశాలు;
  • సంతానోత్పత్తి స్టాక్ మరియు జీవ కణజాలాల కొనుగోళ్లపై జాగ్రత్తగా నియంత్రణ, ముఖ్యంగా వెనుకబడిన దేశాల నుండి;
  • పశువులు మరియు గొర్రెల నుండి మాంసం మరియు ఎముక మరియు ఎముకల భోజనంతో రుమినెంట్‌లకు ఆహారం ఇవ్వడాన్ని నిషేధించడం;
  • ఏదైనా తెలియని మూలం యొక్క ఫీడ్ మరియు ఫీడ్ సంకలితాలను ఉపయోగించడంపై నిషేధం;
  • ఏదైనా క్షుణ్ణంగా నిర్ధారణ అనుమానాస్పద కేసుమరియు వధించిన పశువుల నుండి, ముఖ్యంగా 3 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న జంతువుల నుండి మెదడు నమూనాల ప్రయోగశాల పర్యవేక్షణ.

  నియంత్రణ చర్యలు.

  వెనుకబడిన దేశాలలో, రుమినెంట్ ఫీడ్‌కు జంతు ప్రోటీన్‌లను జోడించడం, జంతువుల ఆహారంలో బయోటిష్యూలను జోడించడం, జీవ మరియు ఆహార పరిశ్రమలలో బోవిన్ ఆఫల్‌ను ఉపయోగించడం మరియు మొదలైనవి నిషేధించబడ్డాయి. జబ్బుపడిన జంతువులు మరియు కళేబరాల నాశనం యొక్క BSE యొక్క డయాగ్నస్టిక్స్ నిర్వహించండి.

  స్టెరిలైజేషన్ మరియు క్రిమిసంహారక యొక్క దృఢమైన పద్ధతులు వర్తించబడతాయి.

  పాథలాజికల్ మెటీరియల్, పాత్రలు, ఉపకరణాలు, ఓవర్ఆల్స్ క్రింది పద్ధతుల్లో ఒకదానితో క్రిమిసంహారకమవుతాయి: కనీసం 20 నిమిషాలు అదనపు పీడనం (134 ° C) వద్ద ఆటోక్లేవింగ్; 4% సోడియం హైడ్రాక్సైడ్, 2% సోడియం హైపోక్లోరైట్, 5% బ్లీచ్ యొక్క పరిష్కారాలలో ఒకదానిలో 12 గంటలు ఉంచడం; ప్యాక్ చేసిన డిస్పోజబుల్ టూల్స్ మరియు పాత్రలను కాల్చడం.

  ఒక సమయంలో UKలో ఇటువంటి కఠినమైన చర్యలను అమలు చేయడం వలన BSE నుండి దేశంలోని అనేక ప్రాంతాల యొక్క సంభవనీయతను గణనీయంగా తగ్గించడం మరియు ఆరోగ్యాన్ని మెరుగుపరచడం సాధ్యమైంది.