Teema: Kuulmisanalüsaator. Tasakaalu-, lõhna- ja maitseorganid

Meeleelundid. Sensoorsed süsteemid.

Visuaalne sensoorne süsteem. Kuulmis- ja tasakaaluorgan. Lõhna ja maitse analüsaatorid. Naha sensoorne süsteem.

Inimkeha kui ühtne tervik on funktsioonide ja vormide ühtsus. Organismi elu toetamise reguleerimine, homöostaasi säilitamise mehhanismid.

Iseseisva õppe teema: Silma ehitus. Kõrva struktuur. Keele struktuur ja tundlikkustsoonide paiknemine sellel. Nina struktuur. Taktiilne tundlikkus.

Meeleelundid (analüsaatorid)

Inimene tajub ümbritsevat maailma meelte (analüsaatorite) kaudu: kompimine, nägemine, kuulmine, maitsmine ja haistmine. Igal neist on spetsiifilised retseptorid, mis tajuvad teatud tüüpi ärritust.

Analüsaator (meeleelund)- koosneb 3 sektsioonist: perifeerne, juhtiv ja tsentraalne. Perifeerne (tajuv) link analüsaator - retseptorid. Nad muudavad välismaailma signaalid (valgus, heli, temperatuur, lõhn jne) närviimpulssideks. Sõltuvalt retseptori ja stiimuli interaktsiooni meetodist on olemas kontakti(nahk, maitseretseptorid) ja kauge(nägemis-, kuulmis-, haistmis-) retseptorid. Dirigendi link analüsaator - närvikiud. Nad juhivad erutust retseptorist ajukooresse ajupoolkerad. Keskne (töötlemise) link analüsaator - ajukoore osa. Ühe osa rike põhjustab kogu analüsaatori talitlushäireid.

Olemas on nägemis-, kuulmis-, haistmis-, maitse- ja nahaanalüsaatorid, samuti motoorne analüsaator ja vestibulaaranalüsaator. Iga retseptor on kohandatud oma spetsiifilise stiimuliga ega taju teisi. Retseptorid suudavad tundlikkust vähendades või suurendades stiimuli tugevusega kohaneda. Seda võimet nimetatakse kohanemiseks.

Visuaalne analüsaator. Retseptoreid erutavad valguskvandid. Nägemisorgan on silm. See koosneb silmamuna ja abiseadmed. Abiseadmed mida esindavad silmalaud, ripsmed, pisaranäärmed ja silmamuna lihased. Silmalaugud moodustuvad seestpoolt limaskestaga (konjunktiiv) vooderdatud nahavoltidest. Ripsmed kaitsta silmi tolmuosakeste eest. Pisaranäärmed paiknevad silma välimises ülemises nurgas ja tekitavad pisaraid, mis pesevad silmamuna esiosa ja sisenevad nasolakrimaalse kanali kaudu ninaõõnde. Silma lihased pange see liikuma ja suunake see kõnealuse objekti poole.

Silmamuna asub orbiidil ja on sfäärilise kujuga. See sisaldab kolme kesta: kiuline(väline), veresoonte(keskmine) ja võrk(sisemine), samuti sisemine tuum, koosnevad lääts, klaaskeha Ja vesine huumor silma eesmised ja tagumised kambrid.

Kiulise membraani tagumine osa on tihe läbipaistmatu sidekoe tunica albuginea (sklera), ees - läbipaistev kumer sarvkest. Kooroid on rikas veresoonte ja pigmentide poolest. See eristab tegelikult soonkesta(tagaosa), tsiliaarne keha Ja iiris. Tsiliaarkeha põhiosa moodustab ripslihas, mis muudab läätse kõverust selle kokkutõmbumise kaudu. Iiris ( iiris) on rõnga välimusega, mille värvus sõltub selles sisalduva pigmendi kogusest ja olemusest. Iirise keskel on auk - õpilane. See võib kokku tõmbuda ja laieneda iirises paiknevate lihaste kokkutõmbumise tõttu.

Võrkkesta koosneb kahest osast: tagumine- visuaalne, valgusstiimulite tajumine ja ees- pime, ei sisalda valgustundlikke elemente. Võrkkesta visuaalne osa sisaldab valgustundlikke retseptoreid. Visuaalseid retseptoreid on kahte tüüpi: vardad (130 miljonit) ja koonused (7 miljonit). Pulgad on erutatud nõrgast hämaras valgusest ega suuda värve eristada. Koonused on eredast valgusest erutatud ja suudavad eristada värve. Vardad sisaldavad punast pigmenti - rodopsiin, ja koonustes - jodopsiin. Otse õpilase vastas on kollane laik - parima nägemise koht, mis sisaldab ainult käbisid. Seetõttu näeme objekte kõige selgemini siis, kui pilt peale langeb kollane laik. Võrkkesta perifeeria suunas koonuste arv väheneb ja varraste arv suureneb. Ainult pulgad asuvad piki perifeeriat. Võrkkesta koht, kust nägemisnärv väljub, on retseptoriteta ja seda nimetatakse varjatud koht.

Suurem osa silmamuna õõnsusest on täidetud läbipaistva želatiinse massiga, moodustades klaaskeha, mis säilitab silmamuna kuju. Objektiiv See on kaksikkumer lääts. Selle tagumine osa on klaaskeha kõrval ja esiosa on suunatud iirise poole. Kui läätsega seotud tsiliaarkeha lihas tõmbub kokku, muutub selle kumerus ja valguskiired murduvad nii, et vaateobjekti kujutis langeb võrkkesta maakulale. Nimetatakse objektiivi võimet muuta oma kumerust sõltuvalt objektide kaugusest majutus. Kui majutus on häiritud, võib see olla lühinägelikkus(pilt on teravustatud võrkkesta ette) ja kaugnägelikkus(pilt on fokuseeritud võrkkesta taha). Müoopia korral näeb inimene kaugeid objekte ebaselgelt, kaugnägelikkusega - objektide läheduses. Vanusega lääts kõveneb, akommodatsioon halveneb ja areneb kaugnägelikkus.

Võrkkestal näib kujutis olevat tagurpidi ja vähendatud. Tänu võrkkesta ja teiste meelte retseptoritelt saadud teabe töötlemisele ajukoores tajume objekte nende loomulikus asendis.

Kuulmisanalüsaator. Retseptoreid erutavad õhus levivad helivibratsioonid. Kuulmisorgan on kõrv. See koosneb välis-, kesk- ja sisekõrvast. Väline kõrv koosneb auriklist ja kuulmekäiku. Kõrvad kasutatakse heli püüdmiseks ja suuna määramiseks. Väline kuulmekäik algab väliskuulmisavast ja lõpeb pimesi kuulmekile, mis eraldab väliskõrva keskkõrvast. See on vooderdatud nahaga ja sellel on näärmed, mis sekreteerivad kõrvavaik.

Keskkõrv koosneb Trummiõõnest, kuulmisluudest ja kuulmistorust (Eustachia). Trummiõõs täidetud õhuga ja ühendatud ninaneeluga kitsa käigu kaudu - kuulmistoru, mille kaudu hoitakse sama survet keskkõrvas ja inimest ümbritsevas ruumis. kuulmisluud - haamer, alasi Ja jalus - liigutatavalt üksteisega ühendatud. Nende sõnul kõikumised alates kuulmekile edastatakse sisekõrva.

Sisekõrv koosneb luulabürindist ja selles paiknevast kilelisest labürindist. Luu labürint koosneb kolmest osast: vestibüül, kohlea ja poolringikujulised kanalid. Sisekõrv kuulub kuulmisorganisse, vestibüül ja poolringikujulised kanalid kuuluvad tasakaaluorganisse (vestibulaaraparaat). Tigu- spiraali kujul keerdunud luu kanal. Selle õõnsust jagab õhuke membraanne vaheseina - peamine membraan, millel paiknevad retseptorrakud. Sisekõrvavedeliku vibratsioon ärritab kuulmisretseptoreid.

Inimkõrv tajub helisid sagedusega 16–20 000 Hz. Helilained läbi väliskuulmekanali jõuavad nad kuulmekile ja panevad selle vibreerima. Neid vibratsioone võimendab (peaaegu 50 korda) luusüsteem ja kandub edasi kõrvuti vedelikku, kus neid tajuvad kuulmisretseptorid. Närviimpulss edastatakse kuulmisretseptoritest läbi kuulmisnärvi ajukoore kuulmistsooni.

Vestibulaarne analüsaator. Vestibulaarne aparaat asub sisekõrvas ja mida esindavad eeskoda ja poolringikujulised kanalid. vestibüül koosneb kahest kotist. Kolm poolringikujulist kanalit paiknevad kolmes vastastikku vastassuunas, mis vastavad ruumi kolmele mõõtmele. Kotide ja kanalite sees on retseptorid, mis on võimelised tajuma vedeliku survet. Poolringikujulised kanalid tajuvad teavet keha asukoha kohta ruumis. Kotid tajuvad aeglustumist ja kiirendust, gravitatsiooni muutusi.

Vestibulaaraparaadi retseptorite ergastamisega kaasnevad mitmed refleksreaktsioonid: lihastoonuse muutused, lihaste kokkutõmbumine, mis aitavad keha sirgendada ja rühti säilitada. Vestibulaaraparaadi retseptorite impulsid liiguvad vestibulaarnärvi kaudu kesknärvisüsteemi. Vestibulaarne analüsaator funktsionaalselt seotud väikeajuga, mis reguleerib selle tegevust.

Maitse analüsaator. Maitsepungad muutuvad ärrituvaks kemikaalid, lahustatud vees. Tajuorgan on maitsepungad- mikroskoopilised moodustised suu limaskestas (keeles, pehmes suulaes, neelu tagumises seinas ja epiglottis). Magusa tajumisele omased retseptorid asuvad keele otsas, mõru - juurel, hapu ja soolase - keele külgedel. Maitsepungade abil degusteeritakse toitu, määratakse selle sobivus või sobimatus organismile ning nende ärritumisel eraldub sülg ning mao- ja kõhunäärmemahl. Närviimpulss kandub maitsmispungadest läbi maitsmisnärvi ajukoore maitsetsooni.

Lõhnaanalüsaator. Lõhnaretseptoreid ärritavad gaasilised kemikaalid. Sensoorseks organiks on nina limaskesta sensoorsed rakud. Närviimpulss edastatakse haistmisretseptoritelt läbi haistmisnärv ajukoore haistmistsooni.

Nahaanalüsaator. Nahk sisaldab retseptoreid , kombatavate (puudutus, surve), temperatuuri (kuumus ja külm) ja valu stiimulite tajumine. Tajuorgan on limaskestade ja naha vastuvõtvad rakud. Närviimpulss kandub puutetundlikest retseptoritest läbi närvide ajukooresse. Puutetundlike retseptorite abil saab inimene aimu kehade kujust, tihedusest ja temperatuurist. Kõige rohkem puutetundlikke retseptoreid on sõrmeotstes, peopesades, jalataldadel ja keelel.

Mootori analüsaator. Retseptoreid erutavad kokkutõmbed ja lõõgastus lihaskiud. Tajuorgan on sensoorsed rakud lihastes, sidemetes ja luude liigespindadel.

Nahk moodustab keha väliskatte. Naha pindala on 1,5-1,6 m2, paksus - 0,5-3-4 mm.

Naha funktsioonid: kaitsev (kahjulike mõjude ja mikroorganismide tungimise eest); termoregulatsioon (naha veresoonte kaudu, higinäärmed, nahaalune rasvkude: läbi naha kaotab inimene 85-90% temas tekkivast soojusest); ekskretoorsed (tänu higinäärmetele: higi koostises eemaldatakse vesi läbi naha, mineraalsoolad ja mõned orgaanilised ühendid); retseptor (nahk sisaldab valu-, temperatuuri- ja puutetundlikke retseptoreid); verehoidla (naha veresoontesse ladestub kuni 1 liiter verd); vitamiinide ainevahetus (nahk sisaldab D-vitamiini eelkäijat, mis muutub ultraviolettkiirte mõjul D-vitamiiniks).

Nahk koosneb epidermis ja nahk ise - pärisnahk. Pärisnahaga külgneb nahaalune rasvkude. Naha derivaadid on juuksed, küüned, rasunäärmed, higi- ja piimanäärmed.

Epidermis Seda esindab mitmekihiline lamerakujuline keratiniseeruv epiteel, milles eristatakse viit kihti. Kõige sügavam nendest - basaal kiht. Selle moodustavad jagunemisvõimelised basaalrakud, mille tõttu uuenevad kõik epidermise kihid, ja pigmendirakud, mis sisaldavad pigmenti melaniini, mis kaitseb inimkeha ultraviolettkiirte eest. Enamik pinnakiht - kiimas- koosneb keratiniseeritud rakkudest ja uueneb täielikult 7-11 päevaga.

Dermis (tegelik nahk) on kaks kihti: papillaarne ja retikulaarne. Papillaarne kiht koosneb lahtisest sidekoe. Naha muster sõltub sellest. Papillaarkiht sisaldab silelihasrakke, vere- ja lümfisooneid ning närvilõpmeid. Võrgusilma kiht moodustub tihedast sidekoest. Kollageeni ja elastsete kiudude kimbud moodustavad võrgustiku ja annavad nahale tugevuse. See kiht sisaldab higi- ja rasunäärmeid ning juuksejuuri.

Dermise taga on nahaalune kiht rasvkude. See koosneb lahtisest sidekoest, mis sisaldab rasvaladestusi.

Higinäärmed koondunud retikulaarse kihi ja nahaaluse rasva piirile. Erituskanalid avanevad nahapinna pooridesse. Peopesade, jalataldade ja kaenlaaluste nahk on rikas higinäärmete poolest. Higistamise korral kandub üle soojus ja eemaldatakse ainevahetusproduktid. Vesi (98%), soolad, kusihappe, ammoniaak, uurea jne.

Rasunäärmed asub retikulaarses kihis, papillaari piiril. Nende erituskanalid avanevad juuksefolliikulisse. Rasunäärmete saladus on rasu, mis määrib juukseid ja pehmendab nahka, säilitades selle elastsuse.

Juuksed koosneb juurest ja vardast. Juur Juuksel on pikendus - juuksefolliikul, millesse ulatub altpoolt välja juuksepapill koos veresoonte ja närvidega. Juuste kasv toimub rakkude jagunemise tõttu juuksefolliikul. Juuksejuurt ümbritseb juuksefolliikul, mille külge kinnitub juukseid tõstev silelihas. Kohas, kus karv siirdub võlli, moodustub lohk - juukselehter, millesse avanevad rasunäärmete kanalid. Kernel koosneb keratiniseeritud rakkudest, mis sisaldavad õhumulle ja melaniini graanuleid. Vananedes keratiniseerunud rakkudes pigmendi hulk väheneb ja gaasimullide hulk suureneb – juuksed muutuvad halliks.

Küüned- sarvjas plaadid otsmiste falangide seljapinnal. Küüs asub iduepiteeli ja sidekoe voodis. Küünte voodi nahk on rikkalik veresooned ja närvilõpmeid.

Keha karastamine. Kõvenemine suurendab immuunsust. Päike, õhk ja vesi on parimad looduslikud kõvenemistegurid. Need suurendavad organismi vastupanuvõimet ebasoodsate keskkonnatingimuste ning erinevate külmetus- ja nakkushaiguste suhtes. Põhinõuded karastamisele: 1) astmelisus; 2) süsteemne; 3) mitmesugused karastamisvahendid.

Maitseretseptori rakkude ergastamise mehhanism

Maitserakkude interaktsioon stimuleerivate ainete molekulidega toimub mikrovilli membraani tasemel. Stimuleerivad ained interakteeruvad kemoretseptiivse ainega, tekivad konformatsioonilised muutused, mis viivad Na + kanalite avanemiseni ja retseptorrakkude mikrovilli membraani depolariseerumiseni. Selle tulemusena tekib retseptori potentsiaal, mis põhjustab vahendaja vabanemise retseptorrakust ja vahendaja toime sensoorsete närvide otstele. Viimases tekib vahendaja mõjul GP, mis CRD-sse jõudes muutub AP-ks.

Maitsesensoorse süsteemi traat- ja korgilõigud

Tekib keele kahe kolmandiku eesmisest osast keeleline närv(lk Lingualis), mis on täiendavalt kinnitatud trumli nööri külge (lk Chorda tympani) Ja näonärv(p.facialis). Esimese keha neuron, mis asub geniculate ganglionis (küla Depikiii), sealt suunatakse impulsid mööda näonärvi piklikajusse ehk tuuma üksildane tee(n. tr. solitarius). Keele tagumisest kolmandikust võtavad impulsid vastu glossofarüngeaalse närvi kiud. (lk glossopharyngeus) aastal paikneva esimese neuroni kehasse kivine sõlm(D. petrosus). Sealt juhitakse impulsse üksildase tee tuumani. Lisaks lähevad rajad pärast osalist ületamist kehadesse kolmas neuron, sisse manustatud taalamuse posteroventraalne mediaalne tuum - maitse tajumiseks ja posteroventraalne lateraalne tuum - temperatuuri ja puutetundlikkuse jaoks.

Talamusest juhitakse impulsse posttsentraalne gyrus(küla Postcentralis) keele projektsioonis (joon. 12.31).

Mõned impulsid sisenevad oimusagara ja parahüpokampuse gyruse, hüpotalamuse ja amügdala operkulaarsesse ajukooresse. Need ühendused annavad teavet limbilisele süsteemile.

Riis. 12.30. Maitsepungade struktuur ja maitsmispunga ultrastruktuur:

A - seenekujuline papilla, B - lehtedega papilla, C - soonega papilla.

1 - maitseauk, 2 - mikrovillusaparaat, 3 - pigmendigraanul, 4 - mitokondrid, 5 - tugirakk, 6 - retseptorrakk, 7 - närvilõpmed, 8 - basaalmembraan, 9 - basaalrakk

Riis. 12.31. Maitsetee diagramm:

V - keelenärv, VII - näonärv,IX- glossofarüngeaalne närv

Maitsekünnised

Maitsetundlikkuse läved jagunevad kahte tüüpi:

1. Maitsetundlikkuse esinemise künnisväärtused, st minimaalne maitseärritus, võivad põhjustada maitsmistunnet.

2. Diskrimineerimisläved – minimaalse maitsestimulatsioonina võivad anda maitseelamuse äratundmise.

On selge, et esimesed on teistest madalamad. U erinevad inimesed nad on erinevad. Künnised sõltuvad keha seisundist (nälg, rasedus, vanus jne). Maitsepungade suurimat tundlikkust täheldatakse tühja kõhuga. Pärast söömist väheneb retseptorite erutuvus mao limaskesta reflektoorse toime tõttu, kui neid ärritavad toidutükid. See gastrolingvaalne refleks. Sel juhul mängivad efektori rolli maitsepungad.

Maitsekünnised tõusevad vanematel inimestel. Need sõltuvad ka ärrituse pinnast: väiksema pinnaga suurenevad ja vastupidi. Läviväärtused sõltuvad ka lõhna- ja maitseainest. Mõruainete madalaimad künnised. See on arusaadav, kuna mõruainete hulgas leidub kõige sagedamini mürke, mistõttu on oluline neid eristada madalamates kontsentratsioonides. Magusa ja soolase künnised on peaaegu samad.

Maitseaistingu olemust ei mõjuta mitte ainult haistmine, vaid ka temperatuur ja kombatavad ärritused. Maitsetundlikkuse optimaalsed piirid jäävad vahemikku 20–38 °C.

Maitsesüsteemi kohandamine

Kui lõhna- ja maitseaine toimib piisavalt kaua, toimub sellega kohanemine, see tähendab, et läved tõusevad ja tundlikkus väheneb. Kohanemisaste sõltub maitseaine kontsentratsioonist. Kõige aeglasem kohanemine on mõru ja hapuga, kõige kiiremini - magusa ja soolasega. Ühe ainega kohanemisel võib muutuda tundlikkus teiste ainete mõjude suhtes. Näiteks kibedaga kohanemine viib tundlikkuse vähenemiseni hapu ja soolase suhtes.

Ajukoor võtab ja analüüsib pidevalt siseorganitest ja väliskeskkonnast tulevat infot. Selle teabe tajumist ja analüüsi pakuvad analüsaatorid - närvisüsteemi derivaadid.

Analüsaator- see on singel funktsionaalne süsteem neuronid, mis tajuvad ärritust, edastavad erutust ja analüüsivad seda ajukoores. Igas analüsaatoris vastavalt I.P. Pavlova eristab kolme osa: tajuv, juhtiv ja keskne.

1) Tajumise osakond- need on retseptorid, mis muundavad energiat välise või sisemine ärritus närviprotsessidesse. Need on jagatud kahte rühma: eksteroretseptorid, mis tajuvad väliskeskkonnast tulenevaid ärritusi ja koos abistruktuuridega tekivad meeleelundid, Ja interoretseptorid, mis tajuvad keha sisekeskkonnast tulenevaid ärritusi. Need sisaldavad vistserotseptor s(asub siseorganid ja tajuda erinevaid aistinguid, näiteks mao, soolte, põie täitumist, valu); proprioretseptorid(asuvad lihas-skeleti süsteemis ja põhjustavad lihase-liigese tunde); vestibuloretseptorid(asuvad liikumisaparaadis ja tasakaaluorganis - need annavad märku keha ja selle üksikute osade asendi muutumisest ruumis.

2) Dirigeerimisosakond teenib läbiviimist närviline ärritus. See hõlmab närve (selja- ja kraniaalseid) ning seljaaju ja aju eksterotseptiivseid radu.

3) Keskosakond- need on ajukoore (nägemis-, kuulmis- jne) projektsioonitsoonide neuronid, kus toimub saadud aistingute analüüs ja süntees. Sissetuleva teabe põhjal kujuneb suhtumine ümbritsevasse maailma ja organismi reaktsioon ärritustele erinevates olukordades.

Analüsaatorite klassifikatsioon.

Sõltuvalt sellest, millist stiimulit retseptorid tajuvad, eristatakse järgmisi analüsaatoreid:

1) Vistseraalsed analüsaatorid tajuda elundites ja kudedes tekkivaid ärritusi ning anda kesknärvisüsteemile sellest seisundist märku sisekeskkond keha. Tajumise osakond - interoretseptorid, juhtiv - selja- ja kraniaalnärvid, keskne - pea- ja seljaaju.

2) Taktiilne analüsaator tajub erinevaid väliskeskkonnast tulenevaid ärritusi (külm, kuumus, puudutus, surve, valu...). Tajumise osakond - paljude kokkupuutes olevate organite naha ja limaskestade eksteroretseptorid väliskeskkond, nimelt silmade, huulte, suu, keele, ninaõõne, pärasoole ja välissuguelundite limaskestad. Mõnikord kutsutakse ka vastuvõtuosakonda puudutuselund(orgaaniline taktus). Naha tundlikkust põhjustavad erineva kuju ja struktuuriga närvilõpmed. Erinevaid tundlikke punkte ja nahapiirkondi võib pidada aju vastavate punktide projektsioonideks. Tundlike närvilõpmete poolest on eriti rikkad järgmised nahapiirkonnad: huuled, ninaots, kehatüvi või ninaots (siga, mutt), sõrmeotsad (primaadid). Lisaks nahale endale on kompimismeel ka juustel, mis on seotud närvilõpmetega. Paljudes kohtades tekivad spetsiaalsed kombatavad karvad (vibrissae). Eriti levinud on need huultel ja põskedel ning eraldiseisvate tuttude kujul silmade kohal ja lõual, moodustades koonule tundliku ala. Puuteanalüsaatori juhtosakond - s/m ja kraniaalnärvid, keskosakond- seljaaju ja aju.

3) Maitse analüsaator annab analüüsi allaneelatud sööda ja vee kohta. Loomadel ei ole seda veel piisavalt uuritud, kuid on tõendeid, et nad suudavad eristada kõiki nelja põhimaitset (magus, mõru, hapu ja soolane), kuid eelistavad teatud maitseelamusi. Niisiis eelistavad sead ja koerad magusat, suurt veised ja hobused - soolased. Mis puutub lindudesse, siis nende maitsemeel on halvasti arenenud ja asendub suuresti kompimismeelega. Maitseanalüsaatori vastuvõtuosa ehk maitseorgan(organon gustus) on esindatud arvukate maitsepungadega, mis paiknevad suu limaskesta epiteelkattes.

Koduloomadel paiknevad maitsemeeled peamiselt maitsemeeltel. Lisaks neile leidub neid ka neelus, kõvas ja pehmes suulaes, neelus ja kõris. Noortel loomadel on need tavalisemad ja neid võib leida teistes orofarünksi kohtades ning täiskasvanutel - keele otsas, servades ja tagaküljel. Suurim kogus Hästi arenenud purihammaste närimispindadega loomadel (hobune, lehm, lammas, kits) on maitsepungad - mitukümmend tuhat. Inimestel ulatub maitsepungade koguarv kahe tuhandeni. Maitsepungad, mis asuvad limaskesta paksuses, moodustavad selle arvukad väljakasvud - papillid. Keele papillid on oma funktsioonilt heterogeensed ja jagunevad mehaanilisteks ja maitselisteks. Maitsepungade hulka kuuluvad: seenekujuline, lehekujuline, harjakujuline. IN seenekujulised papillid maitsmispungad on tavaliselt koondunud selle laienenud otsa (korki) – nad tajuvad hapukat ja soolast maitset.

Lehekujulised papillid on vertikaalselt orienteeritud voldid. Maitsepungad asuvad nende voltide vastaskülgedel. Nad tajuvad magusat maitset.

Klapikujulised papillid Need näevad välja nagu rulliga ümbritsetud silinder. Maitsepungad asuvad nii silindri külgpindadel kui ka sees. Nad tajuvad kibedat maitset. Näljasel loomal või inimesel on maitsepungad kõrge aktiivsuse seisundis. Söögi ajal nende aktiivsus märgatavalt väheneb ja hakkab tasapisi taastuma alles pooleteise kuni kahe tunni pärast. Ja alles neli-viis tundi pärast söömist muutub maitsestiimulite terava tajumise võime taas kõrgeks. Kui sööte päevast päeva sama toitu, hakkab see maitsetu tunduma. Seda seletatakse sellega, et maitsemeeled harjuvad monotoonsete stiimulitega. Erinevad vürtsid ja maitseained roogadele suurendavad nende tundlikkust.

Teatud määral ergutavad ja taastavad maitse retseptori rakkude tegevust maitselt kontrastsed toidud, näiteks magus tee ja soolakalaga võileib. Kell mitmesugused haigused seedetrakti organid, maitsetundlikkus on moonutatud, muutub isegi keele välimus. Seega suureneb arstide tähelepanekute kohaselt kõrge happesusega kroonilise gastriidi, kroonilise enteriidi, koliidi korral keele maht mõnevõrra ja on peaaegu täielikult kaetud valkja kattega. Kuiv, kattega ja veidi vähenenud keel on iseloomulik madala ja nullhappesusega gastriidile. Ägenemise ajal peptiline haavand kattekiht on sageli hall või kollakashall. Selle naastu abil püüab keha justkui blokeerida keele maitseaparaati, pärssides seeläbi söögiisu ja luues haige organi jaoks õrna režiimi. Erilist tähelepanu pööratakse hambakattule keelele. Seega viitab õhuke kate algavale haigusele või pindmisele lokaliseerimisele patoloogiline protsess; oluliselt rohkem väljendunud hambakatt on märk krooniline haigus. Kui keele valge katt, mis järk-järgult pakseneb, muutub kollaseks ja seejärel halliks, tumedaks, tähendab see haiguse progresseerumist. Naastu heledamaks muutumine ja hõrenemine viitab seisundi paranemisele.

Niisiis, maitseanalüsaatori sensatsiooniosa mida esindavad maitsepungad. Iga maitsepunga moodustavad maitseretseptorid ja tugirakud. Punga kuju meenutab sibulat, mille tipp on suunatud keelepinna poole ja avaneb sellel tillukese auguga - maitsepooriga. Retseptorrakkude mikrovillid on suunatud maitsepoori valendiku poole; tegelikult puutuvad nad otseselt kokku erinevate toitaineid. Niipea kui see juhtub, algavad retseptorrakus reaktsioonid, mille tulemusena keemiline ärritus muundub närviimpulsiks. Teave toiduaine kohta liigub mööda närvikiude (mitu neist läheneb igale maitsepungale), mis on ühendatud närvideks.

Dirigeerimisosakond mida esindavad kraniaalnärvid: chorda tympani (7. näonärv) - eesmisest 2/3 keelest; glossofarüngeaalne närv (9.) - keele tagumisest 1/3-st ja põrnapapillidest; vagusnärv (10.) - neelust. Suuõõnes maitseinnervatsiooni teostavate neuronite tsentraalsed protsessid suunatakse ülalnimetatud närvidele nende ühisesse tundlikku tuuma, mis asub medulla oblongata. Selle tuuma rakkude aksonid suunatakse taalamusesse (diencephalon), kus impulss kandub edasi järgmistele neuronitele, mille kesksed protsessid lõpevad ajukoores.. Niisiis, maitsekeskus aju asub oimusagaras. Siin toimub maitseelamuste kõrgeim analüüs.

4) Lõhnaanalüsaator annab võimaluse eristada lõhnu. Haistmismeel mängib maismaaloomade elus oma rolli oluline roll suhtlemisel väliskeskkonnaga. Seda kasutatakse lõhnade tuvastamiseks ja õhus sisalduvate gaasiliste ainete määramiseks. Evolutsiooni käigus tekkis esmalt suuava kõrvale ektodermaalset päritolu haistmiselund, mis seejärel ühines ülemiste hingamisteede algosaga, mis eraldus suuõõne. Mõnedel imetajatel on väga hästi arenenud haistmismeel (makromaatika). Sellesse rühma kuuluvad putuktoidulised, mäletsejalised, kabiloomad ja lihasööjad. Teistel loomadel puudub haistmismeel üldse (anosmaatika). Nende hulka kuuluvad delfiinid. Kolmanda rühma loomadel on haistmismeel, kuid see on halvasti arenenud (mikrosmaatika).

Nende hulka kuuluvad loivalised ja primaadid. Haistmisanalüsaator kuulub kaugtegevuse seadmete hulka ja koosneb taju (vastuvõtu)aparaadist, juhtivatest radadest ja ajuosast, kus seda teostatakse. kõrgem analüüs ja lõhnade kohta teabe süntees. Analüsaatori tajuaparaat asub hingamisteede algosas - ninaõõne haistmisosas. See on suhteliselt väike ala, limaskest paistab siin silma paistetuse ja pigmendivärviga nagu laudjas. ja väike sarv. veised, hobune - kollane, siga - pruun, koer ja kass - hall. Kõrgelt arenenud haistmismeelega loomadel (koerad) saab selle kokku voltida. Selles kohas asuvad limaskesta paksuses haistmisneurosensoorsed rakud vaheldumisi toetavate (toestavate) rakke, mis sobivad üksteisega üsna tihedalt, moodustades haistmisepiteeli. Haistmisvoodri retseptorkiht ei ole pidev, see on sügaval voltides katkenud. Siin avanevad hajutatud väikesed haistmisnäärmed (Bowmani), mis eritavad lima sisaldavat saladust, mis kaitseb limaskesta kuivamise eest ja lahustab lõhnaaineid ning muudab need seeläbi retseptori tajumiseks kättesaadavaks. Lõhna tajumise protsess algab haistmisretseptori rakust. Nende arv võib ulatuda 200 miljonini koertel, 100 miljonini küülikutel, 80 miljonil kabiloomadel ja 40 miljonil inimestel.

Kujult meenutavad haistmisrakud spindlit, millel on kaks protsessi: üks on lühike, perifeerne, suunatud limaskesta pinnale, teine on pikk, keskne - ajju. Perifeersete protsesside lõpus on paksenemine 10-12 õhukese karvaga klubi kujul - ripsmed. Need ripsmed on äärmiselt liikuvad: painduvad, sirguvad, pöörlevad sisse erinevad küljed, justkui otsiks ja jäädvustaks lõhnaainete molekule. Haistmisripsmetelt on leitud erilise struktuuri ja omadustega retseptorikohti, mille tõttu puutuvad nad kokku vaid teatud lõhnamolekulidega. Sellise kontakti tulemusena sünnib retseptorrakus närviimpulss, mis liigub mööda keskprotsessi ajju. Keskprotsessid moodustavad 15-20 haistmisnärvi. Haistmisnärvid tungivad läbi etmoidluu perforeeritud plaadi aukude koljuõõnde, jõudes haistmisanalüsaatori järgmisesse sektsiooni - haistmisbullideni. Lõhnasibul on kompleksselt organiseeritud keskus, kus teostatakse kogu lõhnaalase teabe eeltöötlus. Sibulatest mööda kahte haistmistrakti, läbi haistmiskolmnurkade, jõuavad signaalid püriformsetesse sagaratesse (sekundaarsed haistmiskeskused), hipokampusesse (kõrgemad subkortikaalsed haistmiskeskused) ja aju oimusagara ajukooresse, kus asub haistmisosa kõrgem osa. aju asub ja kus pärast teabe lõplikku töötlemist ja sünteesi tekib teatud lõhna tunne.

5) Visuaalne analüsaator tajub välismaailma esemete suurust, kuju, värvi, paiknemist ruumis, liikumist jne. Tajumise osakond visuaalne analüsaator on nägemisorgan (organon visus), mis koosneb silmast ning kaitse- ja abiseadmetest (orbiit, periorbita, sidekesta, silmalaud, pisaraaparaat ja silmalihased).

Silm või silmamuna on paaris sfääriline optiline organ. Ööloomadel on suurimad silmamunad. Koduloomadest on keha suuruse suhtes suurimad silmad kassidel, neile järgnevad koerad. Maa-alustel loomadel on nägemisorganite vähenemise tõttu silmamunad väga väikesed ja peaaegu täielikult naha alla peidetud (mutt, näss). Silmade orbiitidel paiknevad nägemisteljed on ka loomadel erineva suunaga. Kui mõlema silma nägemisteljed lähenevad üksteisele, s.o. Nendevahelise nurga vähenemisel kattub ühe silma vaateväli teise silma vaateväljaga. Sellega saavutatakse kvaliteet binokulaarne nägemine. Primitiivsema monokulaarse nägemise korral on mõlemad vaateväljad teineteisest sõltumatud ja sellest tulenevalt on vaateväli palju suurem, kuid madalama kvaliteediga. Nägemisnurk (mõlema visuaaltelje vahel) on: jänesel - 170 o, hobusel - 137 o, sea puhul - 118 o, koeral - 93 o, kassil -77 o, inimesel - 14 o, lõvi puhul - 10 o. Need väärtused on määratud loomade eluviisiga - mõned vajavad õigeks ajaks põgenemiseks suurt vaatevälja (jänes, hobune), teised aga, vastupidi, vajavad püüdmisel täpseks orienteerumiseks nägemiskvaliteeti. saakloom (kass, lõvi).

Silma seina moodustavad kolm membraani. Välimine (kiuline) membraan ehk sklera, mis moodustab 4/5 kogu silma ümbermõõdust, on kõige paksem ja tugevam; see annab silmamuna teatud vorm ja koosneb peamiselt kollageenkiududest. Ainult eesmises osas on otsekui tilluke aken kõvakesta sisse – sarvkesta sisse lõigatud. Sklera ja sarvkesta piiril on soon - limbus. Limbuses paiknev kapillaaride võrk tagab sarvkesta toitumise, millel puuduvad oma veresooned, mis määrab suuresti selle absoluutse läbipaistvuse. Väliskesta kõrval on soonkesta, mis koosneb õigest soonkestast, tsiliaarkehast ja iirisest. Iiris asub sarvkesta taga ja sisaldab rakke - müopigmentotsüüte, mis määravad selle värvi ja võivad pupilli laiendada või kitsendada. Pupill on väike auk iirise keskel. Selle kuju on liigiti erinev: koertel, sigadel ja primaatidel on see ümar, kassidel vertikaalse pilu kujul, rohusööjatel põiki ovaalne. Vikerkesta eraldab õigest koroidist tsiliaarne või tsiliaarne keha. Selle paksuses on ripslihas, selle kokkutõmbumisel läätse hoidvad sidemed lõdvestuvad ja see muutub kumeramaks. Ja kui tsiliaarne lihas lõdvestub, tõmbuvad sidemed vastupidi, mis viib läätse mõningase lamestumiseni. Seega tagab tsiliaarne keha nägemise fokuseerimise, ilma milleta on võimatu eristada kaugel asuvaid objekte. Tsiliaarse keha sisemine kiht, mis on rikas veresoontega, toodab silmasisest vedelikku, mis siseneb silma kambritesse (eesmine ja tagumine). See vedelik toidab sarvkesta, läätse ja klaaskeha. Lääts, klaaskeha ja silmasisene vedelik moodustavad silma optilise ehk murdumissüsteemi. Õige soonkesta sees on taimtoidulistel ja kiskjatel peegeldav tsoon (teip), millel on poolkuu kuju ja sinakasroheline värv. Tänu sellele säravad silmad pimedas ja neil on võime näha peegeldunud valguses. Kolmest kestast sisemine on retikulaarne.

Nagu kirjutas Vana-Kreeka teadlane Herophilus«Võrkkest on pingutatud kalavõrk, mis visatakse silmaklaasi põhja ja püüab kinni Päikesekiired" Võrkkesta fotoretseptori kihis (ja seal on kokku 10 kihti) on valgust vastuvõtvad elemendid: kõrgelt spetsialiseerunud rakud, mille protsessid on varraste ja koonuste kujul. Vardad tagavad hämaras nägemise, samal ajal kui koonused on kohandatud päevavalgusega ja tajuvad värve. Pealegi on vardad palju tundlikumad kui koonused. Tänu neile näeme pimedas üsna hästi, kuid värve ei erista: nagu teate, on kõik kassid öösel hallid. Silma võime tajuda erinevaid värve tagavad kolme tüüpi koonused: punase-, sinise- ja rohelise-tundlikud. Seetõttu nimetatakse normaalset inimese nägemist kolmemõõtmeliseks ehk trikromaatiliseks. Kuidas on lood värvipimedatega, kes ei suuda eristada punast ja roheline värv, siis pole neil võrkkestas rohe- ega punatundlikke käbisid. Värvinägemine ei väljendu kõigil loomadel. Hobune eristab punast, rohelist, kollast, sinist ja violetset, lehm ja siga - punast, kollast, rohelist ja sinist. Koer suudab selgelt eristada kuni 50 halli tooni mustast valgeni ning on tõendeid selle kohta, et koerad suudavad eristada rohelist värvi. Mis puutub lindudesse, siis enamikul neist on värvinägemine. Koonused ja vardad on vahepealsete bipolaarsete rakkude kaudu ühendatud suurte ganglionrakkudega, mis tekitavad närvikiude. Kimpu kogudes moodustavad need kiud nägemisnärvi, mis väljub silmamunast ja läheb ajju. Ketas silmanärv- silmapõhja uurimisel on kiudude väljumiskoht selgelt nähtav. Siin puuduvad vardad ja koonused, mistõttu see võrkkesta osa valgust ei taju ja seda kohta nimetatakse pimealaks. Ja peaaegu selle kõrval on veel üks ovaalse kujuga laik, mida nimetatakse kollaseks. See on parima nägemise koht, kuna võrkkest on maakula piirkonnas kõige õhem. Seega on silma võrkkest visuaalse analüsaatori tajuv osa; juhtiv - 2 paari kraniaalseid (nägemisnärve) ja nägemisnärve; tsentraalne - külgmine geniculate body (talamus), neljapoolse piirkonna visuaalsed künkad ja ajukoore kuklasagarad.

6) Tasakaaluline kuulmine Analüsaator on mõeldud välismaailma helide ja keha asendi tajumiseks ruumis. Suurimat kuulmisteravust täheldatakse lihasööjatel loomadel (koer, kass), keskmine - primaatidel ja mõned loomad on isegi võimelised ultraheli tajuma ( nahkhiired, vaalad, delfiinid). Statoakustilise analüsaatori tajuv osa on esindatud vestibulokohleaarse elundiga (organum vestibulocochleare). Kuulmis- ja tasakaaluorgan jaguneb kolmeks osaks: väliskõrv, keskkõrv ja sisekõrv. Väline kõrv toimib helivibratsiooni jäädvustamiseks ja koosneb auriklist, selle lihastest ja väliskuulmekäigust. Kõrvaaluseks on nahaga kaetud elastne kõhr. Väliskuulmekäik on kanal, mis algab väliskuulmeavaga ja lõpeb kuulmekilega. Selle seinas lebab rasunäärmed, samuti väävlit, eritades kõrvavaha. Veistel ja sigadel on väliskuulmekäik pikk, hobustel ja koertel lühike. Kuulmetõri on valmistatud tihedast sidekoest (kollageenikiud) ja eraldab väliskõrva keskkõrvast. Vaalalistel see puudub.

Keskkõrv on helijuhtiv sektsioon ja asub trumliõõnes, mis täidetakse õhuga ja on kuulmistorude kaudu ühendatud neeluga. Nende torude kaudu tasakaalustatakse trumliõõne õhurõhk atmosfäärirõhuga. Hobusel on kuulmistoru piirkonnas kotitaoline eend - õhukott mahutavusega 450 cm 3 . Keskkõrvas on 4 kuulmisluu (haamer, inkus, läätsekujuline luu ja stanged), mis on ühendatud liigeste ja sidemetega. Malleus on sulandunud kuulmekile külge. Helilainete mõjul tekkivad membraani vibratsioonid kanduvad edasi malleusesse, sealt incusesse, seejärel läätsekujulisse luusse ja sealt stapleusse. Klambrite põhi on liigutatavalt sisestatud ovaalsesse aknasse, mis on “välja lõigatud” trumliõõne siseseinale. See sein eraldab Trummiõõs sisekõrvast. Nende luude ahela kaudu kanduvad 22 korda võimendatud helivibratsioonid kuulmekilest sisekõrva seinale, mille taga on spetsiifiline vedelik (perilümf), mis on samuti võimeline vibreerima.

Sisekõrv koosneb luulabürindist ja selles paiknevast kilelisest labürindist. Luu labürint on õõnsate luumoodustiste süsteem, mis paiknevad oimuluu paksuses. See jaguneb kolmeks osaks: vestibüül, poolringikujulised kanalid ja kochlea. Membraanne labürint kordab ligikaudu luulabürindi kuju ja kujutab endast vedelikuga täidetud omavahel ühendatud õõnsuste kogumit - endolümfi. Kile-labürindi pehmed seinad reageerivad väga tundlikult neid väljast ümbritseva perilümfi vibratsioonidele ja edastavad need endolümfile, mis omakorda hakkab samuti vibreerima. Membraanne labürint jaguneb tinglikult kaheks osaks: kuulmis- ja vestibulaarseks.

Auditoorne osa mida esindab kilejas tigu. Tema pöörete (pöörete) arv sõltub looma tüübist, näiteks hobusel ja jänesel on 2, veisel ja koertel 3 ning sea 4. Kilejas košlea sees on spiraalne elund (Organ of Corti), mis on kuulmisorgani heli vastuvõttev osa. Spiraalorgani peamised elemendid on retseptorrakud, mis tajuvad helistimulatsiooni. Neid rakke nimetatakse juukse- (kuulmis-) rakkudeks ja need asuvad tugirakkude vahel. Retseptor-juukserakkudes muudetakse helivibratsioonide füüsiline energia närviimpulssideks. Juukserakkudele lähenevad kuulmisnärvi (kohleaar-) tundlikud otsad, mis tajuvad teavet heli kohta ja edastavad seda edasi mööda närvikiude. Kõrgem kuulmiskeskus asub ajukoore temporaalsagaras: siin tehakse helisignaalide analüüs ja süntees.

Kilelabürindi vestibulaarne osa mida esindavad vestibüül ja poolringikujulised membraansed kanalid. Eeskojas eristatakse ovaalseid ja ümaraid kotte. Kottide ja kanalite seintel on väikesed kõrgendused – maakulad – tundlikud laigud ja harjad, mis sisaldavad retseptorkarva ja tugirakke. Nende servade ja täppide kohal endolümfis hõljuvad kaltsiidikristallid – otoliitid, mis moodustavad otoliitmembraani. Selle membraani nihkumisel ärritatakse retseptori karvarakke ja tekib närviimpulss, mis kandub edasi mööda vestibulaarse (vestibulaarse) närvi närvikiude. Koos kohleaarnärvi kiududega moodustab vestibulaarnärv 8. paari kraniaalnärvid- vestibulokohleaarne. Selle kiud lõpevad medulla oblongata Deitersi vestibulaarses tuumas. Selle tuuma rakkude aksonid alustavad vestibulaarse analüsaatori keskseid radu, mis jõuavad väikeaju ja ajukooresse (oimusagarasse).

Meeleelundite fülogenees.

Meeleelundid on ektodermaalset päritolu. Selgrootutel esindavad neid peamiselt tundlikud rakud, mis paiknevad epidermises ja on seotud retseptori närvilõpmetega.

Lantsetil on valgustundlikud rakud (Hesseni ocelli), haistmisõõnsus ja sensoorsed rakud suu kombitsatel.

Tsüklostoomidel arenevad paaris nägemisorganid – silmad, neil on haistmiskapsel ja tekib külgjoonelund, mis tajub vee liikumist.

Kaladel moodustuvad suu- ja neelupiirkonnas maitseelundid, on haistmisaugud, arenevad silmad (võrkkestasse ja läätsesse tekivad vardad ja koonused) ning külgjoonelund.

Kahepaiksetel ilmub haistmiselund ja maitsmispungad moodustavad maitsmispungad, ilmub kuulmiselund ja külgjoone organ tekitab sisekõrva.

Roomajatel arenevad turbiinid, kus paikneb haistmismeel; silma võrkkestasse arenevad koonused, lääts võib muuta kumerust; moodustub kuulmis- ja tasakaaluorgan.

Lindudel ja imetajatel saavutavad meeleelundid suurima arengu.

Lõhnaanalüsaator on fülogeneetiliselt kõige iidseim meeleelund ja seda leidub paljudes organismides nende evolutsioonilise arengu eri etappides. Haistmisanalüsaatori abil kohanevad loomad keskkond- otsima toitu, vett, põgenema paaritumisperioodil kiskjate eest, leidma vastassoost loomi paljunemiseks. Paljud loomad kasutavad nende poolt eraldatud lõhnu, et tähistada oma territooriumi. Lõhnad levivad koos õhuga nende allikast pikkade vahemaade taha ja teised loomad võtavad need kinni.

Eriti suure signalisatsioonilise tähtsusega on loomade ja putukate poolt keskkonda paisatavad lõhnaained – feramoonid. Need lõhnad toimivad suhtlusvahendina sama liigi loomade vahel.

Mõnel loomal on haistmismeel suhteliselt halvasti arenenud – need on nn mikrosmaatikad (linnud, ahvid, inimesed). Enamikul teistel loomadel on see hästi arenenud (makromaatiline). Seega on koertel 100–200 miljonit, kuid inimestel vaid 10–60 miljonit haistmisrakku. Lõhnaepiteel asub peamistest hingamisteedest eemal ja sissehingatav õhk satub sinna keerisliigutuste ehk difusiooni teel. Sellised keerisliigutused toimuvad “nuusutamise” ajal, s.o lühikeste nina kaudu sissehingamiste ja ninasõõrmete laienemise ajal, mis hõlbustab analüüsitava õhu tungimist nendesse piirkondadesse.

Lõhnarakke esindavad bipolaarsed neuronid, mille aksonid moodustavad haistmisnärvi, lõppedes haistmiskeskuseks oleva haistmissibulaga ja sealt edasi viivad teed teistesse katvatesse ajustruktuuridesse. Haistmisrakkude pinnal on suur hulk ripsmed, mis suurendavad oluliselt haistmispinda. Haistmisaistingu intensiivsus sõltub keemiline struktuur ja lõhnaaine kontsentratsioon õhus, arvult välised tegurid(temperatuur, õhuniiskus) ja haistmisepiteeli funktsionaalne seisund. Nohuga väheneb haistmistundlikkus. Maksimaalne haistmistundlikkus väheneb. Maksimaalne haistmistundlikkus on tunda alles lõhnaaine esimesel toimehetkel. Siis areneb retseptorite kohanemine väga kiiresti ja keha lakkab haistmast. Sellisel juhul toimub kohanemine aeglasemalt, kui õhku sisse- ja väljahingamisel rütmiliselt katkendlikult, sest retseptorite ergastumine toimub ainult siis, kui õhk liigub sissehingamise hetkel ja väljahingamisel ei satu õhk haistmistsooni. Ühe lõhnaga on võimalik kohaneda, säilitades samas tundlikkuse teiste lõhnade suhtes, seega eeldatakse, et erineva lõhnaga ained toimivad erinevatele retseptoritele. Seletusi on aga teisigi, seega vajab lõhna tekkemehhanismi küsimus täiendavat selgitamist.

Haistmisteravuse määrab aistingu lävi, s.o. minimaalne kogus lõhnaaine, mis võib põhjustada lõhnaaistingut.

Maitseanalüsaatorit kasutatakse iseloomu määramiseks, maitseomadused sööt, selle sobivus söömiseks. Vees elavatel loomadel aitavad maitse- ja haistmisanalüsaatorid keskkonnas navigeerida, määrata toidu ja emaste olemasolu. Üleminekuga elule sisse õhukeskkond maitseanalüsaatori väärtus väheneb. Taimtoidulistel loomadel on maitseanalüsaator hästi arenenud, mida on näha karjamaal ja söötis, kui loomad kogu rohtu ja heina ära ei söö.

Maitseanalüsaatori perifeerset sektsiooni esindavad maitsepungad, mis asuvad keelel, pehmel suulael, tagasein neelu, mandlid ja epiglottis. Maitsepungad asuvad seenekujuliste, lehekujuliste ja ringikujuliste papillide pinnal.

Pirn koosneb tugirakkudest ja 2-6 retseptorrakust, mille pinnal on mikrotsiilsed. Pirni kitsendatud osas on väike auk - maitsepoor, mille kaudu tungib lahustunud aine, toimides maitsepungad. Kõige rohkem retseptoreid on keele otsas, servades ja tagaküljel.

Keele limaskestas ja teistes suuõõne osades on retseptorid, mis tajuvad temperatuuri, puudutust, survet ja valu. Ja see, mida me nimetame maitseks, on mitte ainult maitse, vaid ka paljude teiste loetletud elementide ärrituse tulemus. haistmis-, nägemis- ja muud retseptorid. Seetõttu tajutakse sama sooja või külma, vedela või paksema toote maitset erinevalt. Ajutist lõhnakaotust täheldatakse ka nohu korral, mis toob kaasa maitsmismeele häire.

Peamisi on neli maitseelamused- mõru, magus, hapu ja soolane.

Magusa tunnet tajub rohkem keele esiosa, kibedat - selle põhja, haput - külgpinna keskosa, soolase tunnet - ots ja külgserv.

Mäletsejalised, hobused ja sead eristavad hästi kõiki nelja maitset. Sead eelistavad aga magusat, veised ja hobused aga soolast toitu.

Maitseanalüsaatori tundlikkuse määrab suuresti looma toiduvajadus, seedeorganite ja teiste kehasüsteemide funktsionaalne seisund, toidu täielikkus ja valik.

Aferentsed maitsekiud on osa näo-, glossofarüngeaalsest ja vagusnärv V medulla, edasi taalamusesse ja maitseanalüsaatori kortikaalsesse tsooni.

41.Maitseanalüsaator- neurofüsioloogiline süsteem, mille toimimine võimaldab analüüsida suuõõnde sisenevaid kemikaale. Seda esindab maitsmispungadest moodustatud perifeerne sektsioon, mis paikneb peamiselt keele limaskesta seenekujulistes, lehekujulistes ja soonilistes papillides; spetsiifilised närvikiud, mis jõuavad medulla oblongata, seejärel talamuse ventraalse ja mediaalse tuumani; subkortikaalsed ja kortikaalsed struktuurid, mis asuvad ajupoolkerade operkulaarses piirkonnas ja hipokampuses. Keele erinevate osade tundlikkus maitsestiimulite suhtes ei ole sama (kõige tundlikumad on: magusale - keele ots, hapule - servad, mõru - juur, soolasele - ots ja servad) . Pikaajalisel kokkupuutel maitsestiimulitega toimub kohanemine, kiiremini magusate ja soolaste ainetega, aeglasemalt hapu ja mõru ainetega.

Lõhnade eristamise võime tagab haistmisanalüsaator. See kuulub kaugtegevuse seadmete hulka ja koosneb tajumisaparaadist, radadest ja ajuosast, kus teostatakse lõhnade kohta informatsiooni kõrgem analüüs ja süntees.

©2015-2019 sait
Kõik õigused kuuluvad nende autoritele. See sait ei pretendeeri autorlusele, kuid pakub tasuta kasutamist.
Lehe loomise kuupäev: 2017-04-20

sensoorsed süsteemid- need on närvisüsteemi spetsialiseerunud osad, sealhulgas perifeersed retseptorid (sensoorsed elundid või meeleorganid), neist väljuvad närvikiud (rajad) ja kesknärvisüsteemi rakud, mis on rühmitatud (sensoorsed keskused). Iga ajupiirkond, mis sisaldab sensoorne keskus (tuum) ja lülitamine toimub närvikiud, vormid tasemel sensoorne süsteem. Sensoorsetes organites muudetakse välise stiimuli energia närvisignaaliks - vastuvõtt Närvisignaal (retseptori potentsiaal) muundub impulsstegevuseks või tegevuspotentsiaalid neuronid (kodeerimine). Mööda radu jõuavad aktsioonipotentsiaalid sensoorsetesse tuumadesse, mille rakkudel lülituvad närvikiud ja muundatakse närvisignaal. (ülekodeerimine). Sensoorse süsteemi kõigil tasanditel, samaaegselt stiimulite kodeerimise ja analüüsiga, dekodeerimine signaalid, st. puutekoodi lugemine. Dekodeerimine toimub sensoorsete tuumade ning aju motoorsete ja assotsiatiivsete osade vaheliste seoste alusel. Motoorsete süsteemide rakkude sensoorsete neuronite aksonitest pärinevad närviimpulsid põhjustavad erutust (või inhibeerimist). Nende protsesside tulemus on liikumine- tegevus või liikumise peatumine - tegevusetus. Assotsiatiivsete funktsioonide aktiveerumise lõplik ilming on samuti liikumine.

Andurisüsteemide peamised funktsioonid on järgmised:

signaali vastuvõtt;
retseptori potentsiaali muundamine närviradade impulssaktiivsuseks;
närvitegevuse ülekandmine sensoorsetele tuumadele;
närvitegevuse transformatsioon sensoorsetes tuumades igal tasandil;
signaali omaduste analüüs;
signaali omaduste tuvastamine;
signaali klassifitseerimine ja identifitseerimine (otsuste tegemine).

12. Retseptorite mõiste, omadused ja tüübid.

Retseptorid on spetsiaalsed rakud või spetsiaalsed närvilõpmed, mis on loodud energia muundamiseks (muundamiseks) erinevat tüüpi stiimulid närvisüsteemi spetsiifiliseks aktiivsuseks (närviimpulss).

Retseptoritest kesknärvisüsteemi sisenevad signaalid põhjustavad kas uusi reaktsioone või muudavad selles toimuva kulgu Sel hetkel tegevused.

Enamikku retseptoreid esindab rakk, mis on varustatud karvade või ripsmetega, mis on struktuurid, mis toimivad stiimulite suhtes võimenditena.

Toimub kas mehaaniline või biokeemiline stiimuli interaktsioon retseptoritega. Stiimuli tajumise künnised on väga madalad.

Stiimulite toime järgi jagunevad retseptorid:

1. Interoretseptorid

2. Eksterotseptorid

3. Proprioretseptorid: lihaste spindlid ja Golgi kõõluste organid (avastas I.M. Sechenov uut tüüpi tundlikkus - liigeste-lihaste tunne).

Retseptoreid on 3 tüüpi:

1. Phasic – need on retseptorid, mis on ärrituse alg- ja lõpuperioodil erutatud.

2. Toniseeriv – tegutse kogu stiimuli toimeperioodi jooksul.

3. Phaso-toonik – milles impulsid tekivad kogu aeg, aga rohkem alguses ja lõpus.

Tajutava energia kvaliteeti nimetatakse modaalsus.

Retseptorid võivad olla:

1. Monomodaalne (taju 1 tüüpi stiimulit).

2. Polümodaalne (suudab tajuda mitmeid stiimuleid).

Teabe edastamine perifeersetest organitest toimub piki sensoorseid teid, mis võivad olla spetsiifilised ja mittespetsiifilised.

Spetsiifilised on monomodaalsed.

Mittespetsiifilised on multimodaalsed

Omadused

Selektiivsus – tundlikkus piisavatele stiimulitele

· Ergutavus - adekvaatse stiimuli minimaalne energiahulk, mis on vajalik ergastuse tekkeks, s.o. erutuse lävi.

Madalad läved piisavate stiimulite jaoks

· Kohanemine (võib kaasneda nii retseptorite erutatavuse vähenemine kui ka tõus. Seega heledast ruumist pimedasse liikudes tekib järk-järgult silma fotoretseptorite erutuvus ja inimene hakkab hämaralt valgustatud objektide eristamiseks – see on niinimetatud tume kohanemine.)

13. Primaarsete sensoorsete ja sekundaarsete sensoorsete retseptorite ergastamise mehhanismid.

Primaarsed sensoorsed retseptorid: stiimul mõjub sensoorse neuroni dendriidile, muutub rakumembraani läbilaskvus ioonidele (peamiselt Na+), tekib lokaalne elektripotentsiaal (retseptori potentsiaal), mis levib elektrotooniliselt mööda membraani aksonile. Aksonmembraanil moodustub aktsioonipotentsiaal, mis kandub edasi kesknärvisüsteemi.

Primaarse sensoorse retseptoriga sensoorne neuron on bipolaarne neuron, mille ühes pooluses on tsiliumiga dendriit, teises aga akson, mis edastab ergastuse kesknärvisüsteemi. Näited: proprioretseptorid, termoretseptorid, haistmisrakud.

Sekundaarsed sensoorsed retseptorid: neis mõjub stiimul retseptorrakule ja selles toimub erutus (retseptori potentsiaal). Aksonmembraanil aktiveerib retseptori potentsiaal neurotransmitteri vabanemise sünapsi, mille tulemusena moodustub teise neuroni (enamasti bipolaarne) postsünaptilisel membraanil generaatoripotentsiaal, mis viib toime moodustumiseni. potentsiaal postsünaptilise membraani naaberpiirkondades. See aktsioonipotentsiaal kandub seejärel edasi kesknärvisüsteemi. Näited: kõrvakarvarakud, maitsepungad, silma fotoretseptorid.

!14. Lõhna- ja maitsmisorganid (retseptorite lokaliseerimine, esmane lülitus, korduv ümberlülitus, projektsioonitsoon).

Lõhna- ja maitseorganeid stimuleerivad keemilised stiimulid. Lõhnaanalüsaatori retseptoreid ergastavad gaasilised ained, maitseretseptoreid aga lahustunud kemikaalid. Loomade elustiilist oleneb ka haistmisorganite areng. Lõhnaepiteel asub peamistest hingamisteedest eemal ja sissehingatav õhk satub sinna keerisliigutuste ehk difusiooni teel. Sellised keerise liikumised tekivad “nuuskamise” ajal, s.t. lühikeste hingetõmmetega läbi nina ja ninasõõrmete laienemisega, mis hõlbustab analüüsitava õhu tungimist nendesse piirkondadesse.

Maitse analüsaator aitab määrata toidu olemust, maitset ja söömiseks sobivust. Vees elavatel loomadel aitavad maitse- ja haistmisanalüsaatorid keskkonnas navigeerida, määrata toidu ja emaste olemasolu. Õhuelule üleminekuga maitseanalüsaatori tähtsus väheneb. Taimtoidulistel loomadel on maitseanalüsaator hästi arenenud, mida on näha karjamaal ja söötis, kui loomad kogu rohtu ja heina ära ei söö.

Maitseanalüsaatori perifeerset sektsiooni esindavad maitsmispungad, mis paiknevad keelel, pehmel suulael, neelu tagumisel seinal, mandlitel ja epiglottis. Maitsepungad paiknevad seen-, lehe- ja ringpapillide pinnal

15. Nahaanalüsaator (retseptorite lokaliseerimine, esimene lülitus, korduv lülitamine, projektsioonitsoon).

Nahas paiknevad mitmesugused retseptorite moodustised. Lihtsaim sensoorse retseptori tüüp on vaba närvilõpp. Morfoloogiliselt diferentseerunud moodustised on keerulisema organisatsiooniga, näiteks taktiilsed kettad (Merkeli kettad), taktiilsed kehakesed (Meissneri kettad), lamellkehad (Pacini korpused) - rõhu- ja vibratsiooniretseptorid, Krause kolvid, Ruffini korpused jne.

Enamikul spetsialiseeritud terminalistruktuuridel on eelistundlikkus teatud tüübidärritus ja ainult vabad närvilõpmed on polümodaalsed retseptorid.

16. Visuaalne analüsaator (retseptorite lokaliseerimine, esimene lülitus, korduv lülitamine, projektsioonitsoon).

Kõige rohkem teavet (kuni 90%) selle kohta välismaailm inimene saab nägemisorgani kaudu. Nägemisorgan – silm – koosneb silmamunast ja abiaparaadist. TO abiseadmed hõlmavad silmalaugusid, ripsmeid, pisaranäärmeid ja silmamuna lihaseid. Silmalaugude moodustavad nahavoldid, mis on seestpoolt vooderdatud limaskestaga - sidekestaga. Pisaranäärmed asuvad silma välimises ülemises nurgas. Pisarad uhuvad minema eesmine osa silmamuna ja nasolakrimaalse kanali kaudu siseneda ninaõõnde. Silmamuna lihased panevad selle liikuma ja suunavad selle kõnealuse objekti poole.
17. Visuaalne analüsaator. Võrkkesta struktuur. Värvitaju kujunemine. Juhtmete osakond. Informatsiooni töötlemine .

Võrkkesta struktuur on väga keeruline. See sisaldab valgust vastuvõtvaid rakke - vardad ja koonused. Vardad (130 miljonit) on valguse suhtes tundlikumad. Neid nimetatakse hämariku nägemisseadmeteks. Käbid (7 miljonit) on päevased ja värvinägemine. Kui neid rakke ärritavad valguskiired, tekib erutus, mis kandub läbi nägemisnärvi ajukoore kuklaluu tsoonis paiknevatesse nägemiskeskustesse. Võrkkesta piirkonnas, millest nägemisnärv väljub, puuduvad vardad ja koonused ning seepärast ei ole see võimeline valgust tajuma. Seda nimetatakse pimealaks. Peaaegu selle kõrval on koonuste kobara moodustatud kollane laik - parima nägemise koht.

Silma optiline ehk murdumissüsteem hõlmab: sarvkesta, vesivedelikku, läätse ja klaaskeha. Normaalse nägemisega inimestel murduvad neid keskkondi läbivad valguskiired ja tabavad seejärel võrkkesta, kus nad moodustavad vähendatud ja ümberpööratud kujutise silmaga nähtavatest objektidest. Nendest läbipaistvatest kandjatest on ainult objektiiv võimeline aktiivselt muutma oma kumerust, suurendades seda lähedal asuvate objektide vaatamisel ja vähendades seda kaugete objektide vaatamisel. Seda silma võimet selgelt näha erinevatel kaugustel asuvaid objekte nimetatakse akommodatsiooniks. Kui kiired murduvad läbipaistva keskkonna läbimisel liiga tugevalt, fokusseeritakse need võrkkesta ette, mille tulemuseks on lühinägelikkus. Sellistel inimestel on silmamuna kas pikenenud või läätse kumerus suurenenud. Nende kandjate nõrk murdumine põhjustab kiirte keskendumise võrkkesta taha, põhjustades kaugnägelikkust. See tekib silmamuna lühenemise või läätse lamenemise tõttu. Õigesti valitud prillid võivad neid parandada Visuaalse analüsaatori juhtimisteed Esiteks, paiknevad võrkkestas visuaalse analüsaatori raja teine ja kolmas neuron. Nägemisnärvi kolmandate (ganglioniliste) neuronite kiud lõikuvad osaliselt, moodustades optilise kiasmi. Pärast kiasmi moodustuvad parem- ja vasakpoolsed nägemistraktid. Optilise trakti kiud lõpevad vaheseinaga (külgmise genikulaarse keha tuum ja talamuse padi), kus asuvad neljandad neuronid visuaalne rada. Väike hulk kiude jõuab keskajusse ülemise kolliku piirkonnas. Neljanda neuroni aksonid läbivad sisekapsli tagumise jäseme ja projitseeritakse ajupoolkerade kuklasagara ajukoorele, kus kortikaalne keskus nägemisanalüsaator.nägemiskahjustused.

18. Kuulmisanalüsaator(retseptorite lokaliseerimine, esimene lülitus, korduv lülitus, projektsioonitsoon). Juhtmete osakond. Teabe töötlemine. Auditiivne kohanemine.

Kuulmis- ja vestibulaarsed analüsaatorid. Kuulmis- ja tasakaaluorgan koosneb kolmest osast: välimine, keskmine ja sisekõrv. Väliskõrv koosneb suust ja väliskuulmekäigust. Kõrvakork on valmistatud nahaga kaetud elastsest kõhrest ja selle ülesandeks on heli püüdmine. Väliskuulmekäik on 3,5 cm pikkune kanal, mis algab väliskuulmeavast ja lõpeb pimesi trummikilega. See on vooderdatud nahaga ja sellel on näärmed, mis eritavad kõrvavaha.

Kuulmekile taga asub keskkõrvaõõs, mis koosneb õhuga täidetud trummiõõnest, kuulmisluudest ja kuulmistorust (Eustachia). Kuulmistoru ühendab Trummiõõne ninaneelu õõnsusega, mis aitab ühtlustada rõhku mõlemal pool kuulmekile. Kuulmeluud – haamer, inkus ja jalus – on omavahel liikuvalt ühendatud. Haamer on käepidemega liidetud kuulmekile külge, malleuse pea külgneb alasiga, mis teisest otsast on ühendatud klappidega. Jalus on membraaniga ühendatud laia põhjaga ovaalne aken mis viib sisekõrva. Sisekõrv asub ajalise luu püramiidi paksuses; koosneb luulabürindist ja selles paiknevast kilelisest labürindist. Nendevaheline ruum on täidetud vedelikuga - perilümf, membraanse labürindi õõnsus - endolümf. Luulabürint koosneb kolmest osast: vestibüülist, sisekõrvast ja poolringikujulistest kanalitest. Sisekõrv kuulub kuulmisorganisse, selle ülejäänud osad kuuluvad tasakaaluorganisse.

Kooklea on luu kanal, mis on keerdunud spiraali kujul. Selle õõnsust jagab õhuke membraanne vahesein - põhimembraan. See koosneb arvukatest (umbes 24 tuhandest) sidekoe kiududest erinevad pikkused. Corti organi, kuulmisanalüsaatori perifeerse osa, retseptori juukserakud asuvad põhimembraanil.

Helilained läbi väliskuulmekanali jõuavad kuulmekile ja põhjustavad selle vibratsioone, mida võimendab (peaaegu 50 korda) kuulmisluusüsteem ja kandub edasi perilümfi ja endolümfi, seejärel tajuvad peamembraani kiud. Kõrged helid põhjustavad lühikeste kiudude vibratsiooni, madalad helid põhjustavad pikemate, mis paiknevad sisekõrva ülaosas. Need vibratsioonid erutavad Corti elundi retseptori juukserakke. Järgmisena edastatakse erutus läbi kuulmisnärv ajukoore temporaalsagarasse, kus toimub helisignaalide lõppanalüüs ja süntees. Inimkõrv tajub helisid sagedusega 16 kuni 20 tuhat Hz.

Kuulmisanalüsaatori juhtimisteed.Esmalt kuulmisanalüsaatori radade neuron - ülalmainitud bipolaarsed rakud. Nende aksonid moodustuvad kohleaarne närv, mille kiud sisenevad medulla oblongata ja lõpevad tuumades, kus paiknevad radade teise neuroni rakud. Teise neuroni rakkude aksonid jõuavad sisemise geniculate kehasse, peamiselt vastasküljele. Siit algab kolmas neuron, mida mööda jõuavad impulsid ajukoore kuulmispiirkonda.

Lisaks peamisele juhtivale teele, mis ühendab kuulmisanalüsaatori perifeerset osa selle keskse, kortikaalse osaga, on ka teisi teid, mille kaudu saab läbi viia refleksreaktsioone looma kuulmisorgani ärritusele isegi pärast kuulmisorgani eemaldamist. ajupoolkerad. Erilise tähtsusega on indikatiivsed reaktsioonid helile. Need viiakse läbi nelipealihase osalusel, mille tagumises ja osaliselt eesmises tuberkuloosis on kiudude tagatised, mis on suunatud sisemisele genikulaarkehale.

19. Vestibulaaranalüsaator (retseptorite lokaliseerimine, esmane lülitus, korduv lülitamine, projektsioonitsoon). Juhtmete osakond. Informatsiooni töötlemine .

Vestibulaarne aparaat. Seda esindavad vestibüül ja poolringikujulised kanalid ning see on tasakaaluorgan. Eeskojas on kaks endolümfiga täidetud kotti. Kottide põhjas ja siseseinas on retseptor-karvarakud, mis külgnevad otoliitmembraaniga spetsiaalsete kristallidega - kaltsiumioone sisaldavate otoliitidega. Kolm poolringikujulist kanalit paiknevad vastastikku kolmes risti asetsevad tasapinnad. Kanalite alused nende ühenduspunktides vestibüüliga moodustavad pikendused - ampullid, milles paiknevad juukserakud.

Otoliidi aparaadi retseptoreid ergastab kiirendavad või aeglustavad sirgjoonelised liikumised. Poolringikujuliste kanalite retseptoreid ärritavad endolümfi liikumisest tingitud kiirendatud või aeglustunud pöörlemisliigutused. Vestibulaaraparaadi retseptorite ergastamisega kaasnevad mitmed refleksreaktsioonid: lihastoonuse muutused, mis soodustavad keha sirgumist ja kehahoiaku säilitamist. Vestibulaaraparaadi retseptoritest tulevad impulsid liiguvad mööda vestibulaarnärvi kesknärvisüsteemi. Vestibulaaranalüsaator on ühendatud väikeajuga, mis reguleerib selle tegevust.

Vestibulaaraparaadi juhtivad rajad Juhtimine statokineetilise aparaadi teekond edastab impulsse, kui pea ja keha asend muutub, osaledes koos teiste analüsaatoritega keha orienteerumisreaktsioonides ümbritseva ruumi suhtes. Statokineetilise aparaadi esimene neuron asub vestibulaarses ganglionis, mis asub sisemise kuulmekäigu põhjas. Vestibulaarse ganglioni bipolaarsete rakkude dendriidid moodustavad vestibulaarnärvi, mis koosneb 6 harust: ülemine, alumine, külgmine ja tagumine ampullaarne, utrikulaarne ja sakkulaarne. Nad puutuvad kokku poolringikujuliste kanalite ampullides, membraanlabürindi vestibüüli kotis ja emakas paiknevate kuulmistähnide ja kammkarpide tundlike rakkudega.

20. Vestibulaaranalüsaator. Tasakaalutunde kujunemine. Automaatne ja teadlik keha tasakaalu kontroll. Vestibulaarse aparatuuri osalemine reflekside reguleerimises .

Vestibulaaraparaat täidab keha asendi tajumise ja tasakaalu säilitamise funktsioone. Mis tahes pea asendi muutumisel on vestibulaarse aparatuuri retseptorid ärritunud. Impulsid edastatakse ajju, kust närviimpulsid saadetakse skeletilihastesse kehaasendi ja liigutuste korrigeerimiseks. Vestibulaarne aparaat koosneb kahest osast: vestibüül ja poolringikujulised kanalid, milles paiknevad statokineetilise analüsaatori retseptorid.