Sel stem dan pengklonan Timur. Pengklonan tisu dan organ manusia Pengklonan sel stem

Kapsyen imej Semasa kajian, embrio klon digunakan untuk mendapatkan sel stem.

Penggunaan pengetahuan tentang pengklonan manusia untuk mencipta embrio adalah "pencapaian utama" untuk perubatan, kata saintis AS.

Embrio klon telah digunakan untuk menghasilkan sel stem, yang kemudiannya boleh digunakan untuk mencipta otot jantung, tulang, tisu otak, dan sebarang jenis sel lain. badan manusia.

Walau bagaimanapun, penyelidik percaya bahawa sel stem boleh diperoleh daripada sumber lain - lebih murah, lebih mudah dan tidak kontroversi etika.

Penentang kaedah itu percaya bahawa adalah tidak beretika untuk mencuba embrio manusia, dan menyeru larangan ini.

Sel stem adalah salah satu harapan utama perubatan. Keupayaan untuk mencipta tisu baru boleh membantu, sebagai contoh, dalam rawatan akibatnya serangan jantung atau kecederaan saraf tunjang.

Keluar - dalam pengklonan?

Penyelidikan sedang dijalankan menggunakan sel stem yang diambil daripada embrio untuk memulihkan penglihatan.

Tetapi sel-sel tersebut adalah asing kepada pesakit, jadi tubuh hanya menolaknya. Pengklonan menyelesaikan masalah ini.

Proses ini berdasarkan teknologi pemindahan nuklear sel somatik, yang terkenal sejak Dolly the Sheep menjadi mamalia klon pertama pada tahun 1996.

Pada dewasa sel-sel kulit telah diambil, dan maklumat genetik yang diperoleh daripada mereka diletakkan di dalam telur penderma, yang mana DNAnya sendiri telah dikeluarkan sebelum ini. Kemudian, dengan bantuan pelepasan elektrik, perkembangan telur kepada embrio telah dirangsang.

Walau bagaimanapun, para penyelidik tidak dapat meniru ini dengan telur manusia, yang mula membahagi tetapi tidak berkembang melepasi peringkat sel 6-12.

Saintis Korea Selatan Hwang Woo-seok mendakwa bahawa dia mampu mencipta sel stem daripada embrio manusia yang diklon, tetapi ternyata dia telah memanipulasi fakta.

vesikel germinal

Dalam kajian semasa, satu pasukan saintis dari Universiti Kesihatan dan Sains Oregon dapat membawa perkembangan embrio ke peringkat vesikel germinal (kira-kira 150 sel). Ini cukup untuk mendapatkan sel stem.

Ketua pasukan penyelidik Dr Shukhrat Mitalipov berkata: "Analisis menyeluruh sel stem yang diperoleh menggunakan teknologi ini telah menunjukkan keupayaan mereka untuk berubah menjadi jenis yang berbeza sel, termasuk sel saraf, sel hati dan sel jantung."

“Walaupun masih banyak kerja yang perlu dilakukan untuk mencipta peti besi dan proses yang cekap rawatan sel stem, kami yakin kami telah membuat satu langkah penting dalam penciptaan sel yang boleh digunakan dalam perubatan regeneratif," tambahnya.

"Nampak nyata"

Chris Mason, profesor perubatan regeneratif di University College London, berkata kajian itu kelihatan munasabah. "Mereka melakukan hampir seperti yang Wright bersaudara lakukan (untuk pesawat). Mereka mengambil semua yang terbaik yang telah dilakukan sebelum ini oleh kumpulan penyelidik lain dan membawa semuanya bersama-sama," kata Meisen.

Penyelidikan ke dalam sel stem embrio menimbulkan persoalan tentang etika sedemikian karya ilmiah. Terdapat juga masalah kekurangan telur penderma.

Teknologi baharu ini juga menggunakan sel kulit, tetapi mengubahnya dengan bantuan protein menjadi sel stem pluripoten yang diinduksi.

Pengkritik kaedah baru percaya bahawa semua embrio, sama ada buatan atau semula jadi, boleh berkembang menjadi orang yang lengkap, jadi bereksperimen dengan mereka adalah tidak bermoral. Mereka percaya bahawa adalah perlu untuk mendapatkan sel stem daripada tisu orang dewasa.

Tetapi penyokong kaedah baru mendakwa bahawa embrio yang diperoleh dengan bantuannya tidak akan dapat berkembang menjadi orang yang lengkap.

dan batang, sama. Sel pelbagai organ dan tisu, seperti sel tulang dan sel saraf, berbeza hanya di mana gen dihidupkan dan dimatikan, iaitu, dengan mengawal ekspresi gen, contohnya, melalui metilasi DNA. AT pelbagai badan dan tisu organisma dewasa, terdapat sel stem separa matang, sedia untuk cepat matang dan bertukar menjadi sel jenis yang diingini. Mereka dipanggil sel letupan. Sebagai contoh, sel otak separa matang adalah neuroblas, tulang adalah osteoblas, dan sebagainya. Pembezaan boleh dimulakan sebagai punca dalaman, serta luaran. Mana-mana sel bertindak balas kepada rangsangan luar, termasuk isyarat sitokin khas. Sebagai contoh, terdapat isyarat (zat) yang berfungsi sebagai tanda kesesakan. Jika terdapat banyak sel, maka isyarat ini menghalang pembahagian. Sebagai tindak balas kepada isyarat, sel boleh mengawal ekspresi gen

- Embrio berumur lima hari, iaitu sebiji bola sel yang terbentuk semasa pembahagian telur yang disenyawakan dan seterusnya berkembang menjadi embrio. Ini boleh menimbulkan hampir semua sel yang merupakan sebahagian daripada tubuh manusia, dan juga mempunyai keupayaan untuk membiak. Keupayaan untuk mengembangkan garisan sel stem di makmal dan mengarahkan pembezaan mereka ke arah yang betul adalah kunci kepada penjimatan jumlah yang besar hidup melalui kawalan pembangunan tumor malignan, memulihkan mobiliti pesakit strok, menyembuhkan diabetes, menjana semula tisu saraf tunjang dan otak yang rosak, serta menyembuhkan pelbagai penyakit yang berkaitan dengan penuaan.

Sel yang tidak dibezakan sedemikian diperlukan untuk pelbagai projek penyelidikan. Kajian terhadap sel-sel ini seharusnya membantu kita memahami mekanisme yang mendasari pembezaan dan penyahbezaan sel.

Para saintis juga mengiktiraf nilai sel yang tidak dibezakan daripada tisu lain, termasuk apa yang dipanggil sel stem "dewasa". BIO menyokong kerja pada sel ini. Walau bagaimanapun, menurut Institut Kesihatan Kebangsaan (NIH) dan Akademi Sains Kebangsaan (NAS) AS, hanya sel stem embrionik yang boleh membezakan ke dalam mana-mana jenis sel.

Pada tahun 2000, NIH mengumumkan peraturan yang membenarkan pembiayaan persekutuan untuk penyelidikan sel stem embrio, yang mesti dijalankan di bawah satu set sekatan ketat dan pengawasan persekutuan. Strategi NIH adalah untuk mengimbangi aspek perubatan, saintifik, rasmi, dan etika dalam bidang penyelidikan ini. Tidak seperti blastokista keseluruhan, sel stem yang diperoleh daripadanya tidak boleh berkembang menjadi embrio. NIH menyokong peruntukan dana persekutuan untuk kegunaan penyelidikan, tetapi bukan pengeluaran yang disasarkan, sel stem embrionik yang diperoleh daripada telur disenyawakan beku yang bertujuan untuk persenyawaan in vitro, tetapi atas sebab tertentu tidak ditanam dan tertakluk kepada kemusnahan.

ialah istilah generik untuk proses mencipta dalam makmal salinan gen, sel atau keseluruhan organisma yang tepat secara genetik.

BIO menentang pengklonan pembiakan manusia - penggunaan teknik pengklonan untuk mencipta manusia. BIO ialah salah satu organisasi kebangsaan pertama yang menyokong moratorium Presiden Bill Clinton terhadap penyelidikan pengklonan manusia secara keseluruhan. Pengklonan pembiakan terlalu berbahaya dan menimbulkan terlalu banyak persoalan etika dan sosial.

Pengklonan pembiakan manusia melibatkan pengasingan nukleus sel somatik (sel badan yang bukan sperma atau telur) seseorang dan memasukkannya ke dalam telur yang tidak disenyawakan dengan nukleus yang telah dikeluarkan sebelum ini. Selepas itu, telur dengan nukleus tertanam sel somatik ditanam di dalam rahim ibu tumpang. Secara teorinya, prosedur ini harus membawa kepada kelahiran salinan tepat penderma manusia nukleus sel somatik.

Satu lagi jenis pengklonan juga melibatkan pemindahan nukleus sel somatik, bagaimanapun, telur tidak ditanam di dalam rahim, tetapi mula membahagikan di makmal. Sel-sel yang tidak dibezakan yang terhasil ditanam untuk beberapa waktu, selepas itu sel stem yang mampu membahagikan tanpa had diasingkan daripada keseluruhan jisim sel, berdasarkan garisan sel stem embrionik terbentuk yang serupa secara genetik dengan sel somatik yang berfungsi sebagai penderma nukleus. Walau bagaimanapun, sel-sel tersebut tidak lagi mampu melahirkan embrio walaupun telah ditanam di dalam rahim.

Secara genetik sama dengan sel pesakit, mereka mempunyai potensi terapeutik yang sangat besar. Di bawah keadaan tertentu, mereka boleh menimbulkan tisu baru yang boleh digunakan untuk rosak akibatnya pelbagai penyakit seperti diabetes, penyakit Alzheimer dan Parkinson, pelbagai jenis kanser, dan penyakit jantung. Perkembangan arah ini boleh membawa kepada penciptaan kulit, rawan dan tisu tulang untuk rawatan pesakit melecur, dan tisu saraf untuk orang yang mengalami kecederaan tulang belakang dan otak. Penyelidikan juga sedang dijalankan ke arah mengenal pasti rangsangan luar, gen dan struktur yang mengarahkan pembezaan sel dengan pembentukan keseluruhan organ, yang merangkumi tisu pelbagai jenis. Terima kasih kepada penggunaan kaedah pemindahan nuklear sel somatik, organ dan tisu yang tumbuh di makmal akan secara genetik sama dengan tisu pesakit dan, dengan itu, tidak akan membawa kepada perkembangan tindak balas penolakan. Kawasan aplikasi pengklonan ini sering dirujuk sebagai pengklonan terapeutik atau pemindahan nuklear sel somatik (SCNT).

Salah satu sebab pentingnya menjalankan kerja pemindahan nukleus sel somatik ialah kepentingan memahami proses pengaturcaraan semula - mekanisme yang digunakan oleh telur untuk melihat bahan genetik. sel dewasa dan mengembalikannya kepada ciri keadaan sel yang tidak dibezakan. Mengetahui butiran proses yang berlaku dalam kes ini akan membolehkan keseluruhan proses dijalankan di makmal tanpa menggunakan telur penderma.

Memandangkan potensi besar pengklonan sel dalam rawatan pelbagai penyakit dan pemulihan fungsi organ dan tisu yang rosak, pada tahun 2002 Akademi Sains Kebangsaan AS mengeluarkan dokumen yang menyokong penggunaan pengklonan untuk tujuan terapeutik, tetapi membantah pengklonan pembiakan. . BIO menyokong sepenuhnya kesimpulan dan pandangan kakitangan Akademi.

Evgeniya Ryabtseva
Jurnal Internet "Bioteknologi Komersial" http://www..org.
Akan bersambung.

Orang-orang dahulu yakin akan kewujudan burung Phoenix, dilahirkan semula secara kekal dari abu. Dewa Mesir purba Horus berulang kali mengumpul kepingan mayat bapanya Osiris yang tersebar di seluruh dunia dan menghidupkannya semula dengan bantuan ibunya Isis. Tidak menghairankan bahawa saintis memanggil hydra sebagai coelenterates takungan kita - keupayaannya untuk menjana semula adalah sangat hebat. Penjanaan semula tisu juga diperhatikan pada manusia: gabungan tulang, penyembuhan kulit dan otot, proses "mencipta" darah yang sentiasa berlaku di dalam badan kita.

Misteri hematopoiesis tidak memberi rehat kepada saintis cemerlang kami Alexander Alexandrovich Maksimov, yang seawal tahun 1916 mula menggunakan kaedah kultur tisu. Ingat bahawa untuk pembangunan kaedah ini Orang Perancis A. Carrel, yang bekerja di luar negara untuk masa yang lama, telah dianugerahkan pada tahun 1912 hadiah Nobel. Pada tahun 1922 Maksimov meninggalkan Rusia dan berakhir di Chicago, di mana dia melakukan penyelidikan mengenai keradangan dan hematopoiesis.

Pada tahun 1908, Hadiah Nobel untuk penyelidikan ke dalam proses keradangan dan penemuan makrofaj telah dianugerahkan kepada I.I. Mechnikov. Para saintis pada awal abad ini bimbang tentang soalan: dari mana banyak sel tisu penghubung berasal semasa keradangan, mengakibatkan bengkak, fluks dan abses?

Maksimov berpendapat bahawa dalam tisu penghubung (darah, sumsum tulang, yang merupakan organ hematopoiesis), tidak dibezakan, yang dipanggil mesenchymal, atau cambial, sel kekal seumur hidup, yang boleh berubah menjadi pelbagai sel darah, serta tulang, tendon. , ligamen, dsb. Dia juga memanggil mereka "sel berkeliaran dalam keadaan rehat." Dengan kehadiran sel-sel ini, beliau menjelaskan pembentukan sel-sel baru semasa keradangan.

Mari kita jelaskan beberapa perkataan. Pembezaan ialah "pengkhususan" sel, di mana ia memperoleh sifat yang diperlukan untuk melaksanakan fungsi yang diberikan kepadanya secara semula jadi. Sel yang tidak dibezakan tidak dapat mengecut seperti sel otot, menjana isyarat elektrik seperti sel saraf, dan mensintesis hormon insulin seperti sel-sel pulau kecil Langerhans pankreas. Mereka juga mengatakan bahawa dalam proses pembezaan, sel matang.

Biasanya, nama sel yang tidak matang mengandungi perkataan "letupan", iaitu, "bola" (blastula adalah peringkat sfera perkembangan embrio, manakala dinding bola diwakili oleh satu lapisan sel). Sel prekursor kepada tulang dipanggil osteoblas; prekursor melanosit yang mensintesis pigmen pewarna gelap melanin, yang menyebabkan kita menjadi gelap apabila kita sawo matang, adalah melanoblastoma, dan sel-sel sistem saraf adalah neuroblast. Sel-sel "utama" ini benar-benar kelihatan seperti bola: neuro- dan melanoblast tidak mempunyai ciri-ciri proses peringkat dewasa, yang muncul hanya semasa pembezaan.

Maksimov juga melihat sesuatu yang serupa dalam budaya. Jadi dia menganggap limfosit besar, yang berasal dari sel mesenchymal primer melalui peringkat limfosit kecil, iaitu sel yang agak kecil dengan nukleus yang besar, sebagai "nenek moyang biasa hematopoiesis".

Perkataan "mesenchyme" berasal dari bahasa Yunani dan bermaksud "perantara". Maksimov mengikuti ahli embriologi abad ke-19. percaya bahawa mesenkim adalah lapisan kuman tengah (antara ekto- dan endoderm), dari mana tisu penghubung dan derivatifnya dalam bentuk saluran, darah, rawan dan tulang kemudiannya terbentuk. Hari ini kita tahu bahawa sel mesenchymal dikeluarkan dari bahagian atas dorsal (dorsal) separuh tiub saraf, supaya ia juga berasal dari ektodermal. Inilah sebabnya mengapa neuron dan limfosit mempunyai begitu banyak gen dan sifat yang serupa.

Minat terhadap sel progenitor (prekursor) dihidupkan semula pada tahun 1960-an, apabila J. Gurdon, ahli embriologi di Universiti Oxford, memukau seluruh dunia dengan katak klon. Gerdon datang dengan kaedah untuk memindahkan nukleus satu sel ke dalam sitoplasma yang lain.

Untuk eksperimennya, dia mengambil telur yang boleh dilihat dengan mata kasar dan mengeluarkan nukleus daripadanya. Oleh itu, dia menerima sitoplasma "enukleasi", di mana dia memindahkan nukleus diploid (dengan set kromosom berganda) sel somatik, yang, dalam keadaan biasa sentiasa membahagikan (sel mukosa usus). Oleh itu, Gerdon mungkin telah menggunakan sel stem daripada epitelium usus untuk eksperimen pengklonannya. Tetapi kemudian tiada siapa yang menganggap masalah itu.

Hampir serentak dengan kerja Gerdon, artikel mula muncul yang menerangkan perihalan neurogenesis dalam hippocampus otak. Pada mulanya, pembentukan sel saraf baru dilihat hanya di bawah mikroskop, kemudian pemerhatian mula disahkan menggunakan autoradiografi, yang menunjukkan sintesis molekul DNA baru. Pada akhirnya, proses itu juga disahkan menggunakan mikroskop elektron. Tetapi orang ramai masih yakin bahawa "sel saraf tidak dipulihkan."

Gerdon tertanya-tanya bagaimana sitoplasma sel telur memprogram semula nukleus somatik, i.e. nukleus sel terbeza. Sel tidak matang serta merta. Untuk melakukan ini, ia mesti melalui beberapa kitaran sel.

Sel stem tidak memasuki proses pematangan. Sebelum ini, dipercayai bahawa pada masa yang sama dia tidak berkongsi, berada dalam keadaan "tangkapan" kitaran sel, iaitu seolah-olah dalam keadaan "beku". Walau bagaimanapun, kini ternyata semuanya lebih rumit, menurut sekurang-kurangnya dalam kultur sel. Tetapi lebih lanjut mengenai itu di bawah.

Pada masa yang sangat kebelakangan ini penguji, mungkin dipengaruhi oleh pencinta alam sekitar, mengemukakan konsep niche. Niche ialah persekitaran selular di mana sel bukan sahaja hidup, tetapi juga muncul dari keadaan penahanan untuk memulakan pembangunan.

Contoh klasik niche ialah vesikel ovari Graafian, di mana telur boleh kekal dalam keadaan penahanan sel sepanjang hayat betina. Dengan cara ini, kita perhatikan bahawa ovum sehingga saat persenyawaan mengandungi - tidak seperti sperma - set kromosom berganda (set kedua dikeluarkan hanya selepas pengenalan sperma). Oleh itu, secara teori semata-mata, sel telur sebelum pembentukan zigot dari segi set kromosom tidak berbeza dengan mana-mana sel somatik yang lain.

Niche lain adalah bahagian bawah folikel rambut di mana sel stem "hidup" dari mana melanosit terbentuk. Niche neurogenesis, sebagai tambahan kepada hippocampus, juga merupakan zon subventrikular. ia lapisan sel, mengelilingi ventrikel serebrum - rongga di kedalaman hemisfera, dipenuhi dengan cecair yang serupa dengan limfa. Di zon inilah sel-sel saraf baru sentiasa terbentuk, yang kemudiannya berhijrah ke arah hidung. Penemuan ini dibuat pada awal 1990-an. dan terbukti secara eksperimen!

Neuron olfaktori sentiasa bersentuhan dengannya jenis yang berbeza bahan meruap di atmosfera. Ia adalah bagi kita bahawa ia bermaksud aroma dan bau, dan untuk neuron penciuman ia adalah toksik, terutamanya dalam kepekatan tinggi. Oleh itu, anda perlu sentiasa menjana sel saraf baru untuk mengimbangi kekurangannya.

Tetapi ia bukan hanya bahan kimia. Neuron olfaktori terletak lebih dekat dengan permukaan mukosa hidung daripada semua sel saraf lain. daripada persekitaran luaran mereka dipisahkan oleh beberapa mikron lendir yang dirembeskan oleh epitelium mukus. Dan lebih berbahaya bagi neuron penciuman adalah malar serangan virus terutamanya semasa wabak penyakit pernafasan. Itulah sebabnya mukosa nasofaring mewakili niche ketiga neurogenesis kekal.

Dalam majalah keluaran pertama Sains pada tahun 1995, sebuah artikel telah diterbitkan mengenai pengasingan dan pencirian sel stem hematopoietik manusia. Insiden sel stem adalah kira-kira 1 dalam 105 sel sumsum tulang. Tidak lama sebelum itu, pada pertengahan November 1994, majalah itu alam semula jadi menerbitkan artikel mengenai pengasingan sel stem multipoten yang memperbaharui diri daripada korteks serebrum daripada otak janin tikus. Begitu juga waktu subuh kajian eksperimen sel stem dalam relung semula jadi dan budaya terpencil.

Selari dengan ini, penyelidikan mengenai proses pengaturcaraan semula sedang dijalankan. Telah dikatakan di atas tentang pengaturcaraan semula telur itu sendiri dan nukleus sel somatik yang diletakkan di dalam sitoplasmanya. Hari ini kita tahu bahawa pengaturcaraan semula boleh dilakukan dengan menambahkan ekstrak nuklear dan sitoplasma telur, serta limfosit T manusia "utama".

Pengaturcaraan semula juga dipermudahkan dengan penambahan faktor pertumbuhan - protein khas yang merangsang pertumbuhan dan pembiakan sel. Para saintis telah mengetahui tentang kesan faktor pertumbuhan untuk masa yang lama, jadi serum darah anak lembu, yang mengandunginya, biasanya ditambah kepada kultur sel. Adalah mungkin untuk bertindak lebih bertujuan, sebagai contoh, untuk memupuk sel dengan "wakil" tisu lain. Ini menyebabkan sel menukar jenis tisu. Jadi, jika anda mengambil fibroblas kulit dan menambah ekstrak prekursor (prekursor) sel neuron ke medium kultur, maka fibroblas mula mensintesis protein gentian saraf yang tidak sesuai untuk mereka. Malah sampai ke tahap fibroblas mempunyai proses saraf - dendrit.

Tetapi semua pengaruh ini tidak diarahkan. Kelebihan pendekatan moden adalah tindakan yang diarahkan dengan jelas yang menghidupkan gen yang dikehendaki, dengan itu membolehkan anda mengawal perkembangan sel. Untuk masa yang agak lama, dalam perjalanan penyelidikan onkologi, apa yang dipanggil PIL, faktor dalam penindasan leukemia, telah diasingkan. Protein ini, yang merupakan faktor transkripsi (mengaktifkan transkripsi), menghalang perkembangan mesodermal, khususnya otot, sel dan merangsang permulaan pembezaan neuron. Boleh dikatakan ia memprogram semula sel stem untuk perkembangan sel saraf.

FIL diharapkan dapat menyelesaikan satu masalah penting pengklonan. Hakikatnya ialah sel stem embrionik, untuk semua pluripotensi mereka, mempunyai satu sifat yang tidak menyenangkan - mereka membentuk teratoma, iaitu, pertumbuhan hodoh. Dalam hal ini, adalah lebih baik untuk menggunakan sel stem dewasa, terutamanya kerana saintis telah mempelajari cara "mengembangkan" had kekhususan tisu, iaitu, untuk mendapatkan keturunan sel dari satu tisu dengan ciri-ciri tisu lain.

Tetapi orang dewasa mempunyai masalah mereka sendiri, salah satunya adalah potensi proliferatif yang kecil (sel berhenti membahagi dengan cepat). Jadi, penambahan FILA membawa kepada penyingkiran had ini: sel stem mesenchymal yang diasingkan daripada sumsum tulang tetikus dewasa menjalani lebih daripada 80 bahagian dalam budaya! Oleh penampilan sel-selnya betul-betul milik Maximov: diameter 8–10 µm, bulat, dengan nukleus sfera besar dan tepi nipis sitoplasma. Keupayaan untuk membahagi juga disahkan oleh pemeliharaan telomer. Ingat bahawa ini adalah bahagian terminal kromosom yang mempunyai DNA untai tunggal. Dengan setiap bahagian, 200-300 nukleotida DNA ini "terputus", mengakibatkan pemendekan telomer. Apabila mencapai had tertentu, sel kehilangan keupayaan untuk membahagi dan mengalami apoptosis.

Sel stem, selepas dipindahkan ke haiwan yang disinari, memulihkan hematopoiesis, epitelium hepatik, serta sel-sel paru-paru dan usus. Mereka tidak mempunyai ciri protein membran imunologi sel dewasa, yang biasanya mencetuskan tindak balas penolakan. Di samping itu, mereka mempunyai aktiviti telomerase yang tinggi, enzim yang mensintesis DNA telomerik. Panjang purata telomer dalam sel kultur ialah 27 kilobases, iaitu beribu-ribu "huruf" kod gen. Nilai ini "ditetapkan" selepas 40 pembahagian sel dan kekal tidak berubah selepas 102!

Untuk mengarahkan perkembangan sel sumsum tulang di sepanjang laluan neuron, saintis memperkenalkan ke dalam budaya apa yang dipanggil "Nurr" - "reseptor nuklear (nuklear)", yang merupakan faktor transkripsi khusus untuk prekursor otak tengah, "diarahkan " sepanjang laluan perkembangan neuron dopamin (kematian yang membawa kepada parkinsonisme). Neuron dopamin yang diperoleh dengan cara ini mempunyai ciri elektrofisiologi yang sama seperti yang biasa. Selepas memindahkan neuron sedemikian ke dalam tikus dengan model parkinsonisme, ia pulih pergerakan biasa cakar.

Eksperimen lain telah menunjukkan bahawa proses pengaturcaraan semula terdiri daripada sekurang-kurangnya lima peringkat. Pada langkah pertama, dengan bantuan sitomegalovirus (diubah suai secara semula jadi supaya ia tidak dapat membiak dalam sel), gen Nurr telah dipindahkan, akibatnya gen tirosin hidroksilase dirangsang. Enzim ini menambah kumpulan -OH kepada tirosin asid amino, menghasilkan pengeluaran dopamin. Di samping itu, Nurr juga "menemui" gen untuk tubulin, protein dari mana tubulus dibuat, mikrotubulus, tanpanya mustahil untuk membayangkan sel saraf: seperti yang anda ketahui, mikrotubul mengangkut neurotransmitter, contohnya, dopamin yang sama, ke sinaps, di mana ia dilepaskan.

Pada peringkat awal, sel stem embrio juga boleh berubah menjadi sel yang mensintesis insulin. Ini membuka jalan untuk membantu berjuta-juta pesakit kencing manis yang memerlukan hormon protein ini (hanya di Amerika Syarikat diagnosis ini dibuat setiap tahun oleh 800 pesakit).

Adalah mungkin untuk mengarahkan perkembangan sel stem pada salah satu peringkat di sepanjang laluan neuron serotonin. Serotonin juga merupakan salah satu neurotransmitter yang paling penting, kekurangannya membawa kepada pelbagai gangguan mental, bermula dengan kemurungan. Menariknya, perkembangan neuron bergantung kepada tindakan faktor pertumbuhan fibroblas, iaitu sel-sel tisu penghubung (mesoderm). Ini sekali lagi mengesahkan fakta "kesatuan" asal usul neuro- dan mesoderm. Penambahan faktor pertumbuhan fibroblast menyebabkan peningkatan bilangan neuron serotonin sebanyak 2.5 kali ganda. Pada masa yang sama, bilangan sel dengan tyrosine hydroxylase, iaitu, dopamin, berkurangan.

Jika lebih banyak salinan gen Nurr dimasukkan ke dalam sel, maka bahagian neuron dopamin dalam kultur meningkat daripada 5 hingga 50%. Jika pada peringkat ke-4 kita menambah beberapa lagi perangsang untuk pembangunan "cawangan" dopamin, maka bilangan sel tersebut meningkat kepada hampir 80%.

Sekarang tugasnya adalah untuk cuba memindahkan eksperimen daripada tikus kepada manusia secepat mungkin. Dalam banyak cara, masalah ini berkaitan dengan teknik pengkulturan sel stem: ia "ditanam" pada sel-sel tikus pengumpan (makan) dan plasma darah anak lembu (serum) ditambah. Ini berpotensi berbahaya kerana sel manusia boleh dijangkiti retrovirus haiwan. Sel-sel tersebut tidak boleh digunakan untuk merawat manusia. Ini membolehkan semua produk diuji dengan ujian standard untuk AIDS, herpes, hepatitis, dsb.

Walau bagaimanapun, kaedah baru-baru ini telah dipatenkan yang menggunakan sel otot manusia, dan serum manusia ditambah untuk merangsang pertumbuhan.

Setakat ini, kebanyakan eksperimen adalah pada haiwan. Untuk menyelesaikan banyak masalah praktikal dan teori, adalah perlu untuk mendapatkan bahan "tulen" secara genetik yang mungkin.

1 - penyingkiran nukleus dari telur; 2 - "pengenalan" nukleus diploid limfosit; 3 – peringkat blastokista dengan sel stem embrionik; 4 – kultur sel stem dan embrio daripadanya; 5 – ibu tumpang dan seekor tikus; 6 – mengambil limfosit daripada tikus biasa

Satu penyelewengan teori harus dibuat di sini. Hakikatnya ialah apa yang dipanggil penyusunan semula gen, atau penyusunan semula, "shuffling" kawasan gen yang bertanggungjawab untuk sintesis antibodi sentiasa berlaku dalam limfosit. Melalui shuffling ini, sel imun dapat bertindak balas terhadap pelbagai protein daripada patogen yang sentiasa berubah. Normal dalam tisu biasa di luar sistem imun pengaturan sedemikian tidak berlaku. Ini membolehkan sekurang-kurangnya sebahagiannya menyelesaikan masalah pengaturcaraan semula, yang sebahagian besarnya bergantung pada sitoplasma telur. Limfosit sangat sesuai untuk menyelesaikan masalah ini, kerana semua keturunan mereka adalah klon yang mengekalkan penanda gen yang sama.

Dua strain tikus diperolehi: satu daripada sel B, dan yang kedua adalah keturunan T-limfosit. Perlu diingatkan bahawa limfosit agak sukar untuk diprogramkan semula. Tikus B-limfosit mempunyai penyusunan semula gen imunoglobulin dalam semua tisu dan berdaya maju. Tetapi keturunan T-limfosit ternyata "tidak serasi" dengan kehidupan - embrio mati dalam rahim, dan satu-satunya yang dilahirkan ternyata mati. Oleh itu, percubaan untuk mendapatkan keturunan monoklonal menunjukkan potensi yang berbeza pada bahagian sel, keupayaan atau ketidakupayaan mereka untuk memprogram semula, serta kehadiran masalah lain. Jadi kita masih perlu kembali ke sel stem sumsum tulang, yang ditulis oleh Maximov, walaupun potensinya agak terhad, jika kita bercakap tentang organisma, bukan tentang budaya di mana gen berbeza boleh diperkenalkan pada peringkat pembezaan yang berbeza.

Dalam salah satu eksperimen, tikus yang disinari satu baris (dengan sumsum tulang terbunuh) telah dipindahkan 2 ribu sel sumsum tulang baris lain. Yang terakhir membawa penanda genetik, kerana itu, di bawah tindakan salah satu bahan, mereka diwarnai warna biru. Selepas 12 minggu diwarnakan daripada 80 hingga 95% sel darah penerima. Selepas 4 bulan, tikus dibunuh. Pada bahagian otak, sel saraf bernoda biru, saintis tidak dapat melihat. Dan yang diwarnai (kurang daripada 5 sel) mempunyai bentuk bulat dan tidak membawa sebarang proses. Oleh itu, transformasi sel sumsum tulang menjadi sel otak tidak berlaku di dalam badan.

Oleh kerana sel stem disimpan di dalam badan sepanjang hayat, kita perlu hidup lebih lama dan tidak jatuh sakit, kerana sel stem harus menggantikan yang mati dan sakit dalam organ kita. Walau bagaimanapun, seperti yang semua orang tahu, ini tidak berlaku.

Kini, dalam banyak cara, perhatian saintis tertumpu pada telomer, sebagai pengawal selia utama pembahagian sel, tanpanya tiada pembezaan. Dengan kecacatan pada telomer, atau lebih tepatnya protein yang berada dalam kompleks dengannya, keadaan pemendekan dipercepatkan panjangnya berlaku. Salah satu protein itu dinamakan Est, yang merupakan ungkapan bahasa Inggeris yang disingkat untuk "telomer yang sentiasa memendekkan" ( Telomer yang sentiasa memendekkan). Keadaan ini dengan cepat membawa kepada kematian sel pramatang.

Est merangsang telomerase, yang memanjangkan DNA telomer, sekali gus melambatkan mencapai had hayat sel. Nampaknya, mengapa semua butiran ini, jika saintis telah belajar bagaimana untuk mengawal pembezaan sel stem dalam budaya? Di sini anda boleh membantah.

Pertama, sel stem daripada strain tikus yang berbeza mempunyai rintangan yang berbeza terhadap kerosakan DNA, seperti cahaya ultraviolet. Kacukan garisan yang berbeza mengenal pasti lokus "pembaikan DNA" dalam kromosom ke-11, yang bertanggungjawab untuk "membaiki" molekul hidup jika pecahan satu dan dua helai terbentuk di dalamnya selepas penyinaran atau tindakan radikal bebas oksigen. Lokus yang sama wujud pada kromosom manusia ke-11. Ada kemungkinan bahawa semua ini ada kaitan dengan telomer, kerana terdapat juga DNA untai ganda dan tunggal ...

Dari segi pembezaan, kedua-dua sel stem embrio dan dewasa adalah kereta api yang telah pergi. Ia akan menjadi lebih mudah untuk memahami banyak isu biologi sel jika kita boleh menganalisis proses dari awal lagi, iaitu dari gamet. Tetapi tidak ada budaya gamet setakat ini ...

Dan berikut adalah dua catatan terkini. Pertama sekali, adalah mungkin untuk mewujudkan pembezaan dalam budaya spermatogonia - sel stem testis, dari mana spermatozoa terbentuk. Ini dicapai dengan memindahkan unit pemangkin telomerase ke dalam spermatogonium (ini adalah sebab kedua mengapa saintis begitu berminat dengan telomer).

Spermatogonia telah diasingkan daripada tikus berusia 6 hari, selepas itu gen telomerase diperkenalkan ke dalamnya menggunakan retrovirus. Pada masa yang sama, sel stem diperolehi - dengan nukleus bulat besar dan rim kecil sitoplasma (Maximov lagi!). Dan selepas setahun penanaman, sel stem ini mempunyai morfologi "segar".

Mereka mengandungi protein pengikat RNA, yang merupakan ciri sel stem, serta faktor transkripsi Okt, yang diperlukan untuk pembangunan sel embrionik pluripoten. Adalah diketahui bahawa Okt dikekalkan pada lelaki sehingga permulaan pembezaan spermatogonia dan permulaan spermatogenesis.

Nampaknya banyak kegagalan yang dihadapi saintis setakat ini adalah berkaitan dengan... pembebasan telur daripada folikel! Hakikatnya ialah ia dikelilingi oleh tiga lapisan sel berkhasiat dan pelindung, yang, khususnya, mengenakan "penahanan" yang disebutkan di atas. Para saintis di University of Connecticut memutuskan untuk mengasingkan keseluruhan folikel, selepas itu mereka "meremas" di antara dua penutup. Saiz folikel adalah 260-470 mikron, jadi lebih mudah dan lebih mudah untuk bekerja dengannya daripada dengan telur "telanjang".

Untuk memahami punca penangkapan itu, saintis menyuntik antibodi monoklonal terhadap apa yang dipanggil subunit stimulasi protein G di bawah membran oosit dengan mikropipet. G-protein ialah enzim yang menghasilkan tenaga dengan membelah bukan ATP, tetapi guanosin trifosfat (GTP). Mereka menghabiskan tenaga ini untuk perkara yang berbeza, termasuk merangsang enzim membran adenilat siklase, yang "membuat" kitaran adenosin monofosfat (cAMP) daripada ATP.

Membran sel dengan pelbagai reseptor, saluran ion (Ca2+, Na+) dan enzim

AMP kitaran ialah pengawal selia proses yang paling penting dalam sitoplasma, menyebabkan, antara lain, penangkapan kitaran hayat sel telur. Pengenalan antibodi monoklonal terhadap G-protein membawa kepada sekatan adenylate cyclase dan penurunan tahap cAMP, akibatnya penangkapan diatasi dan sel memasuki meiosis. Oleh itu, tindakan hormon luteinizing kelenjar pituitari dimodelkan, yang melakukan perkara yang sama setiap bulan dengan satu atau satu lagi telur dalam ovari. Oleh itu, sangat mungkin bahawa tidak lama lagi kita akan mendengar tentang budaya oosit, dengan bantuan yang penyelidik akan dapat memahami proses yang berlaku pada peringkat pertama pembangunan (walaupun sebelum persenyawaan).

Dan yang terakhir. Ia mungkin, nampaknya, untuk memahami sebab kegagalan lain yang berkaitan dengan klon. Hakikatnya ialah untuk memulakan pengklonan dan mendapatkan sel stem, perlu "mengeluarkan" nukleus oosit dari sitoplasma dan memperkenalkan nukleus sel somatik diploid di tempatnya. Pada masa yang sama, sehingga satu pertiga daripada sitoplasma dengan nutrien dan bahan pengawalseliaan serta protein mengalir keluar melalui pecahnya membran telur. Kerana ini, klon tidak berdaya maju.

Untuk masa yang agak lama, dicadangkan untuk "membahagikan" sitoplasma oosit kepada dua bahagian - mengandungi nukleus dan tanpanya. Yang terakhir dipanggil "sitoplast". Kini Gabor Bayta dari Institut Pertanian di Copenhagen telah mencadangkan untuk tidak membuang nukleus sel somatik sama sekali, tetapi hanya "menggabungkannya" dengan satu atau dua sitoplas. Pada masa yang sama, manipulator mahal dan pakar yang berkelayakan tinggi tidak diperlukan - semuanya boleh dilakukan secara literal keadaan padang pelajar atau pembantu makmal.

Kaedah ini telah diuji oleh saintis Australia, yang dengan bantuannya secara dramatik meningkatkan "hasil" anak lembu klon: daripada 7 blastokista - "bola" dari sel embrio - dipindahkan ke rahim lembu, enam ditanam dalam membran mukus. dan membawa kepada kehamilan, yang mengakibatkan kelahiran lembu jantan dan lembu betina. Ingat bahawa Dolly biri-biri itu dilahirkan hasil daripada lebih daripada 300 percubaan yang tidak berjaya.

Menurut majalah alam semula jadi dan Sains.

1 daripada 14

Pembentangan mengenai topik: sel stem

slaid nombor 1

Penerangan tentang slaid:

nombor slaid 2

Penerangan tentang slaid:

nombor slaid 3

Penerangan tentang slaid:

Pengesanan sel stem Darah tali pusat mengandungi sel stem yang baru lahir. Sel stem adalah teras kehidupan, sumber dari mana semua sel lain badan terbentuk. Mereka mampu berubah menjadi sel mana-mana organ dan tisu badan. Sel Menyediakan Pemulihan kawasan yang rosak organ dan tisu. Dari sel stem, anda boleh mencipta sebarang tisu, membesarkan mana-mana organ. Ciri-ciri luar biasa seperti itu ditemui tidak lama dahulu, tetapi kejayaan dalam bidang ini sejak beberapa tahun kebelakangan ini adalah unik.

nombor slaid 4

Penerangan tentang slaid:

Aplikasi dalam perubatan Para saintis telah pun berjaya menggunakan sel stem untuk merawat pelbagai penyakit. Baru-baru ini, doktor mengumumkan bahawa mereka bersedia untuk mengembangkan yang baru berdasarkan sel stem. gigi yang sihat. Dan metamorfosis yang benar-benar luar biasa - sel stem boleh "melupakan" tentang asal-usul sumsum tulang mereka yang di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu mereka bahkan bertukar menjadi sel saraf (neuron). Dua minggu selepas penambahan bahan isyarat khas kepada kultur sel stem, mereka sudah 80% terdiri daripada neuron. Ini masih hanya pencapaian "tiub ujian", tetapi ia memberi harapan untuk menyembuhkan pesakit yang mengalami lesi teruk pada saraf tunjang dan otak. Apabila sel stem sumsum tulang sendiri disuntik ke dalam saluran tulang belakang manusia, ia diagihkan secara sama rata seluruh bahagian otak tanpa mengganggu strukturnya. Sel stem bertukar menjadi sel hati. Telah ditetapkan bahawa apabila hati rosak, sel-sel hati baru (hepatosit) dan prekursornya terbentuk terutamanya daripada sel stem sumsum tulang penderma.

nombor slaid 5

Penerangan tentang slaid:

sel stem dalam amalan klinikal AT aplikasi terapeutik sel stem hari ini, tanpa keraguan, ortopedik mendahului. Hakikatnya doktor mempunyai bahan unik di tangan mereka: protein khas, yang dipanggil protein morfogenik tulang (BMP), yang menyebabkan degenerasi sel stem dalam tulang sel tisu (osteoblas). Di Amerika Syarikat sudah peringkat terakhir ujian dan tidak lama lagi akan digunakan secara meluas di klinik, span berliang khas yang diisi dengan kedua-dua sel stem dan BMP. Dengan meletakkan span ajaib sedemikian di tempat yang rosak (zon patah atau kekosongan selepas penyingkiran osteosarcoma), adalah mungkin untuk mengisi jurang yang hilang sehingga 25 sentimeter dalam tempoh dua bulan. Selain itu, kerja sedang dijalankan untuk mengintegrasikan gen BMP ke dalam sel stem. Ini bermakna, telah dilahirkan semula sebagai sel tulang, mereka akan dapat menghasilkan protein sendiri - BMP, memulakan proses menukar sel stem kepada sel tulang.

nombor slaid 6

Penerangan tentang slaid:

Sumber sel stem untuk terapi pemulihan B badan yang sihat terdapat mekanisme universal untuk menyembuhkan kecederaan menggunakan rizab selular dalaman - sel stem sumsum tulang. Sel-sel ini boleh bertukar menjadi mana-mana sel lain, mengenai bahagian badan yang sesuai. Sel stem mula memasuki kawasan yang rosak apabila mereka menerima isyarat yang sesuai daripada sistem saraf pusat. Setelah mencapai tapak kerosakan, mereka bertukar menjadi sel yang hilang dari tisu yang rosak di bawah tindakan molekul isyarat tertentu. Tetapi repositori sel stem tidak boleh habis. Selepas kerosakan yang meluas sembuh, sumsum tulang "kosong", dan dengan usia, stok sel stem berkurangan dengan ketara. Apabila kita dilahirkan, dalam sumsum tulang kita, untuk setiap 10,000 sel hematopoietik, terdapat satu sel stem. Remaja mempunyai sel stem 10 kali ganda lebih sedikit. Pada usia 50 tahun, terdapat satu sel stem bagi setiap setengah juta sel hematopoietik, dan pada usia 70 tahun, adalah sia-sia untuk mengambil sampel sumsum tulang - hanya terdapat satu sel stem bagi setiap juta sel hematopoietik. Maksudnya, menderma sumsum tulang masuk akal hanya pada usia muda, orang tua perlu menggunakan budaya sel stem orang lain. Lebih-lebih lagi, adalah paling mudah untuk menerima sel stem penderma secara langsung semasa lahir daripada tali pusat dan plasenta, di mana ia juga terkandung dalam kuantiti yang mencukupi.

nombor slaid 7

Penerangan tentang slaid:

Penggunaan faktor pertumbuhan membezakan sel stem dalam pergigian Faktor pertumbuhan sel stem diberikan pada dos 10 mcg setiap hari selama 3-5 hari kepada pesakit dengan periodontitis umum darjah yang berbeza-beza graviti di kawasan lipatan peralihan ruang depan mulut. Selepas penggunaan faktor pertumbuhan sel stem, 80% pesakit mempunyai kesan positif: Rasa lebih baik, gatal-gatal dan sakit hilang (100%); Gusi berdarah (71%); Ketumpatan dan warna gusi menjadi normal (66.7%); Schiller -Ujian Pisarev negatif dalam 81% kes. Faktor pertumbuhan sel menyumbang kepada pemulihan penunjuk imuniti, rintangan tidak spesifik dan hemostasis terutamanya dalam ringan dan ijazah sederhana keterukan periodontitis. Selepas 8-10 bulan, pada pesakit dengan periodontitis yang dirawat dengan faktor pertumbuhan sel stem, tidak ada pemburukan proses, ketidakselesaan pada gusi hilang, gigi mudah alih menjadi lebih kuat. X-ray tidak menunjukkan perkembangan kemusnahan tisu tulang, dan bilangan fokus osteoporosis berkurangan.

nombor slaid 8

Penerangan tentang slaid:

Sel stem Gemabank Gemabank ialah repositori sel stem. Tujuannya adalah untuk memelihara pada suhu ultra-rendah selama bertahun-tahun sel stem yang diasingkan daripada darah tali pusat. Di bank, sel stem setiap bayi yang baru lahir disimpan berasingan sepenuhnya dan hanya boleh digunakan untuk kepentingan dia atau keluarganya. Gemabank telah ditubuhkan pada November 2003. Pusat sel stem akan terletak di Hertfordshire di selatan England. Bank itu diasaskan oleh Majlis kajian perubatan dan British Council for Biotechnology and Biological Research. Para saintis dari Kings College London dan Pusat Sains Hayat di Newcastle mengusahakan projeknya. Beliau menggunakan pengalaman bertahun-tahun dalam bank sumsum tulang Pusat Penyelidikan Kanser Rusia Akademi Sains Perubatan Rusia. N.N. Blokhin, serta pengalaman yang diperolehi oleh banyak bank darah tali pusat yang ada di Amerika Syarikat dan banyak negara Eropah. Bank akan menggunakan sel stem yang diambil daripada embrio dan tisu manusia yang lain, dan kemudian akan mewujudkan keadaan untuk pembiakan yang tidak berkesudahan dan mengembangkan pelbagai sel khusus daripadanya. Bank itu juga akan menyimpan dan membekalkan sel stem yang diperlukan untuk kajian dan rawatan diabetes, kanser, penyakit Parkinson dan penyakit lain.

nombor slaid 9

Penerangan tentang slaid:

sel stem. "UNTUK" dan "MENENTANG" - jawatan negara asing Di banyak negara Kesatuan Eropah, tiada undang-undang mengenai sel stem sama sekali, di mana mereka berada, julatnya adalah dari larangan mutlak penyelidikan ke atas embrio (Perancis, Jerman, Ireland) hingga kebenaran untuk mencipta embrio untuk tujuan penyelidikan ( UK). Kepelbagaian pendapat mencerminkan perbezaan budaya dan agama yang sedia ada. Di kebanyakan negara, terdapat persamaan antara keizinan pengguguran. Ireland adalah satu-satunya negara dalam Kesatuan Eropah (EU) yang perlembagaannya mengesahkan hak untuk hidup belum lagi orang yang dilahirkan dan hak ini disamakan dengan hak ibu untuk hidup. Walaupun begitu, pengguguran adalah sah jika nyawa ibu berada dalam bahaya langsung. Rogol, sumbang mahram, atau kelainan janin bukan alasan. Belgium dan Belanda menjalankan penyelidikan mengenai embrio jika tiada rangka kerja undang-undang. Di Portugal, di mana pengguguran adalah haram kecuali dalam kes rogol atau serius sebab perubatan, dan dilarang tanpa syarat selepas minggu ke-12 kehamilan, tiada undang-undang, tetapi tiada penyelidikan. Mereka diharamkan di Austria, Jerman dan juga di Perancis, tetapi yang terakhir membenarkan kajian embrio tanpa menjejaskan integriti dan diagnosis praimplantasi mereka.

nombor slaid 10

Penerangan tentang slaid:

sel stem. UNTUK dan MENENTANG - kedudukan negara asing Perlembagaan Sepanyol hanya menawarkan perlindungan untuk embrio in vitro yang berdaya maju hasil daripada persenyawaan in vitro. Penyelidikan tentang embrio di bawah keadaan yang sama dibenarkan di Finland, Sepanyol dan Sweden. Di sembilan negara Eropah yang lain, perundangan sama ada sedang disemak atau dipinda. Negara-negara ini, serta negara-negara yang tidak mempunyai undang-undang sama sekali, boleh dibimbing olehnya peraturan antarabangsa. Amerika Syarikat, seperti Jerman, adalah hipokrit dan tidak pasti. Sepuluh negeri telah menggubal undang-undang untuk mengawal selia atau menyekat penyelidikan ke atas embrio manusia, janin atau anak yang belum lahir. Di peringkat persekutuan, sokongan kewangan adalah dilarang untuk sebarang penyelidikan di mana embrio dimusnahkan.

nombor slaid 11

Penerangan tentang slaid:

Isu etika Aspek etika penyelidikan sel stem manusia menimbulkan pelbagai isu kontroversi dan penting. Kebanyakannya dikaitkan dengan pengeluaran sel-sel ini, sumbernya boleh menjadi organisma dewasa, darah dari tali pusat, tisu embrio atau tisu pada pelbagai peringkat perkembangannya. Hari ini, diterima umum bahawa sumber terbaik sel stem untuk tujuan terapeutik adalah embrio. Oleh itu, persoalan timbul: adakah mungkin untuk mencipta embrio secara khusus untuk mendapatkan sel stem, untuk rawatan dan kelangsungan hidup orang dewasa? Terdapat isu persetujuan termaklum secara sukarela untuk kedua-dua penderma dan penerima sel; penilaian risiko yang boleh diterima; penggunaan piawaian etika dalam penyelidikan manusia; penderma tanpa nama; perlindungan dan keselamatan bank sel; kerahsiaan dan perlindungan sifat peribadi maklumat genetik. Akhir sekali, terdapat isu perdagangan dan pampasan kepada peserta dalam proses tersebut; melindungi tisu manusia, bahan genetik dan maklumat semasa mereka bergerak merentasi sempadan, baik di dalam EU dan di seluruh dunia. Semua isu ini penting, tetapi kebanyakannya adalah tahun lepas telah pun dibincangkan.

nombor slaid 12

Penerangan tentang slaid:

Isu etika Pada masa ini, seperti yang telah disebutkan, sumber sel stem yang paling menjanjikan untuk tujuan penyelidikan dan terapeutik adalah sama ada janin yang digugurkan atau embrio pra-implantasi. Walau bagaimanapun, penyelidikan yang menjanjikan ke atas sel stem dewasa baru-baru ini muncul. Meninggalkan penyelidikan embrio dengan harapan akan terdapat sel stem dewasa yang mencukupi adalah susunan punca yang sangat berbahaya dan bermasalah. Pertama, adakah sel dewasa akan menjadi baik dalam terapi seperti sel embrio (kini terdapat lebih banyak bukti dan lebih banyak prospek terapeutik daripada penggunaan sel stem embrionik manusia (ESC). Kedua, mungkin ternyata sel dewasa Ketiga, kita tahu bahawa adalah mungkin untuk menukar atau menggantikan hampir mana-mana gen dalam ESC manusia, tetapi sama ada ini benar untuk sel stem dewasa masih perlu ditentukan. nyawa manusia mengekalkan hanya satu daripada dua sumber sel, memaksa orang untuk menunggu, dan mungkin mati, menunggu untuk menerima dan menggunakan sel daripada sumber yang kurang sesuai. Oleh itu, masalah etika ESC manusia adalah akut dan mendesak, dan pada masa hadapan yang boleh dijangka ia tidak boleh dielakkan dengan menumpukan pada sel stem dewasa.

nombor slaid 13

Penerangan tentang slaid:

Isu etika Adalah diketahui bahawa dari awal, embrio pra-implantasi adalah mungkin sel individu. Kaedah ini mungkin salah satu penyelesaian kepada masalah mendapatkan ESC. Walau bagaimanapun, jika sel-sel yang dikeluarkan adalah totipoten (iaitu, mampu berkembang menjadi mana-mana organ dan bahkan menjadi organisma bebas), maka mereka, sebenarnya, adalah zigot yang berasingan, "embrio", dan oleh itu mesti dilindungi pada tahap yang sama seperti embrio asli. Jika sel tersebut hanya pluripotent, maka ia tidak boleh dianggap sebagai embrio. Malangnya, masih belum mungkin untuk mengatakan terlebih dahulu sama ada sel tertentu adalah toti- atau pluripoten. Ini hanya boleh diwujudkan dengan pasti secara retrospektif, dengan memerhatikan keupayaan sel. Mari kita rumuskan dua masalah kedudukan etika: Ketekalan penyelidikan sel stem dengan perkara yang dianggap boleh diterima dan beretika berhubung dengan pembiakan seksual biasa. Konsisten dengan pendirian dan kepercayaan moral mengenai pengguguran dan pembiakan manusia buatan. Prinsip etika yang melibatkan sepenuhnya penggunaan embrio dalam penyelidikan. Ini adalah "prinsip mengelakkan perbelanjaan yang tidak perlu", yang menunjukkan bahawa adalah betul untuk memberi manfaat kepada orang, jika ia berada dalam kuasa kita, dan salah untuk membahayakan mereka.

nombor slaid 14

Penerangan tentang slaid:

Mengklonkan kisah dongeng atau kisah benar Hari ini, penggunaan sel embrio dihidupkan semula pada tahap yang baharu. Sains dapat memahami mekanisme tindakan tisu embrio pada organ yang berpenyakit. Penghijrahan sel stem dalam badan dan keupayaan mereka untuk memulihkan mana-mana organ boleh menyelesaikan banyak masalah dalam perubatan dan membayangi pengklonan, yang menyebabkan begitu banyak kontroversi. sebagai persembahan penyelidikan terkini, pengklonan organ tidak dilindungi maka kesilapan dalam menyalin bahan genetik. Jadi, apabila mengklon tikus, semua tikus mati, bermula dari generasi keenam. Nampaknya, pengumpulan kesilapan dalam DNA membawa kepada kemerosotan dan kematian.