Suksess i kampen mot kreft. Gjennomgang av de nyeste metodene

Vår leser delte hennes historie om å håndtere kreft som har pågått i fem år. Hun mistet ikke motet og fant styrken til å motstå dårlige og, viktigere, feilaktige prognoser fra leger.

Jeg er 41, jeg har en mann og en sønn, det er vi aktivt liv og hele tiden streber vi etter kommunikasjon og reiser. Den høsten var vi engasjert i byggingen av huset vårt: vi kjøpte materialer, leide inn byggherrer. Jeg måtte gjøre mye på egenhånd, som jeg var konstant sliten av.

Jeg hadde symptomer tarminfeksjon, men jeg skrev det av som en vanlig historie for innbyggerne i sør - i september er forgiftning ikke uvanlig med en overflod av frisk frukt. Men de syke menneskene rundt tok slutt, og det ble veldig vanskelig for meg. rose varme, svakhet dukket opp, og noen dager senere dro mannen min og jeg til en betalt klinikk.

Jeg tok en ultralyd og det viste seg umiddelbart stor svulst på eggstokken, og allerede da sa spesialisten at det nesten helt sikkert var kreft.

Diagnosen ble avklart allerede i onkologiambulatoriet de neste tre dagene – det var påkrevd hasteoperasjon. Jeg utviklet ascites, kalt dropsy, en situasjon der magen hoper seg opp overflødig væske. Nå tror jeg at bevisstheten var treg - min fysisk tilstand Det var veldig dårlig, og det var rett og slett ikke tid eller energi til noen form for refleksjon. Mann og sønn var der hele tiden, og ba nok til alle gudene om at alt gikk bra.

Operasjonen ble foreskrevet umiddelbart - de fjernet både eggstokker og livmor, og også en del av tarmen, siden det var metastaser.

Overraskende, histologianalyse for iscenesettelse nøyaktig diagnose og etableringen av scenen tar smertelig lang tid, og til og med i en annen by. Basert på denne analysen ble jeg diagnostisert med stadium 3 eggstokkreft. Som de forklarte meg er sykdommen ganske fremskreden, men dette er ikke uvanlig, hos 70-80 % av kvinnene med eggstokkreft stilles diagnosen på 3. stadium. Leger kaller denne typen kreft den "stille morderen", siden den ikke manifesterer seg på noen måte før begynnelsen av tredje stadium, og kvinner ignorerer eller ignorerer de implisitte symptomene som oppstår tidligere.

Jeg fikk en konsultasjon med en spesialist som advarte meg mot ubetinget tro på at medisinsk behandling obligatorisk sykeforsikring vil være gratis og effektivt. Dessverre er det veldig ofte kreftpasienter som ikke blir foreskrevet de cellegiftmedisinene de virkelig trenger, og de som sykehuset har tilgjengelig, kan undervurdere doser, kan avbryte kurs, uten å ønske å ta på seg ekstra ansvar. Han gjorde det klart for meg at livet mitt er i mine hender, jeg må selv kontrollere hele behandlingen. På den ene siden sjokkerte han meg og skremte meg ganske, og på den andre siden forklarte han at mange lever med en slik diagnose, behandles konstant og lever, oppdrar barn, jobber og reiser. Så til tross for alt det stormer emosjonelle reaksjoner, Jeg falt ikke i depresjon, jeg bestemte meg for ikke å gi opp, men å handle og kjempe for meg selv, for familien min, for muligheten til å se hvordan min 10 år gamle sønn vil vokse opp.

Fjerning av livmor og eggstokker påvirket hormonell bakgrunn– Jeg begynte i overgangsalderen. Jeg kan ikke si at dette var det mest forferdelige i min situasjon, cellegift overskygget resten av symptomene.

Så tilpasset kroppen seg, og nå kan jeg si at jeg ikke føler noe spesielt i forbindelse med denne operasjonen: vekten min har ikke økt, utad ser jeg fortsatt yngre ut enn årene. Det virket utenkelig at de ville slette alt kvinnelige organer, fordi mannen min og jeg virkelig ønsket et barn til, men døden fra kreft var fullstendig ikke-illusorisk, og det var rett og slett ingen annen måte å overleve på.

I sosiale nettverk la jeg ut bildene mine, en medisinsk rapport og en forespørsel om hjelp. Venner og slektninger, klassekamerater og bare bekjente svarte og ganske raskt klarte vi å samle inn nok penger til å reise til Israel.

Før nyttår fløy jeg til Jerusalem. Det var min første utenlandsreise. Jeg trodde ikke jeg skulle reise slik. Jeg måtte gå uten mannen min, han fikk ikke engang lov til å få pass under en fremskyndet prosedyre.

Det skulle ikke gå mer enn tre uker mellom operasjon og cellegift, og jeg måtte vente mer enn en måned. Jeg ønsket å være sikker på riktigheten av den foreskrevne behandlingen. I en stor, velutstyrt klinikk var jeg full eksamen på bare 3 dager og laget resepter på legemidler.

PÅ nyttårsaften i Russland drikker de champagne, spiser russisk salat og starter fyrverkeri. Og i Israel er 31. desember en vanlig dato, umerkelig, så den dagen var jeg under et drypp, og gift ble sakte helt inn i meg, noe som ødelegger kreftceller, og underveis dreper det mine andre helt friske celler.

Cellegiften føltes forferdelig, men da jeg visste at jeg allerede behandlet alt og snart ville bli frisk, taklet jeg det. Jeg kom tilbake fra Israel i en slags tåkete-kvalm tilstand, jeg vet ikke engang hvordan jeg klarte å komme meg hjem, tatt i betraktning alle overføringer med transport.

Den første linjen med kjemoterapi innebærer vanligvis 6 kurer: 1 dråpe hver tredje uke. Legene evaluerer deretter effekten og bestemmer hva de skal gjøre videre. Jeg møtte personlig på det faktum at etter 6 kurs prøvde de å sende meg til "hvile og restituere", selv om ønsket resultat ble ikke oppnådd, og dette ble bekreftet av resultatene fra analyser og datatomografi.

Jeg insisterte på at jeg skulle fortsette cellegiftbehandlingen til resultatet var oppnådd. Selv om kroppen min "savnet" kreftceller, er den ellers ganske sterk, tåler cellegift ganske godt og kommer seg deretter ganske raskt. Som et resultat fullførte jeg 11 kurs i første linje med kjemoterapi, noe som førte til 11 måneders remisjon.

Jeg jobber fulltid, og ledelsen i bedriften møtte meg halvveis, de slapp meg i tre dager under behandlingen, slik at jeg kunne komme meg litt.

Etter den tredje dråpen gikk jeg fra en attraktiv brunhåret kvinne til skallet som et kne.

Her ble sannheten, mine skjulte dyder foreløpig avslørt - det viste seg at jeg har en ideell hodeskalleform og en vakker profil. Noen ganger skapte mitt eksotiske utseende på jobb morsomme situasjoner - skandaløse klienter ble sendt til meg, som krevde pengene sine tilbake, og de roet seg øyeblikkelig og ble anstendige mennesker.

Hvert besøk på sykehuset kostet meg mange, mange timer i kø. Jeg snakket med andre pasienter og møtte gjentatte ganger en situasjon der folk, mindre forsiktige, mer tillitsfulle, ble enige med legene og gikk for å hvile og komme seg, slik de ble sterkt anbefalt. Så døde de raskt, da cellegiftbehandlingen var ferdig klart tidligere enn nødvendig.
Jeg overvåket konstant tilstanden min, som om jeg slo på den "interne skanneren". Hvis jeg tidligere bare kunne ignorere noen symptomer og jobbe, uansett hva, nå har jeg blitt veldig oppmerksom på kroppen min. Dette er det som gjør at jeg ikke kan slappe av og kontrollere alle prosessene som foregår inne.

Siden den gang har det gått flere år og flere cellegiftkurer. Jeg dro ikke lenger til Israel, siden det er ganske dyrt, og mannen min og jeg må allerede kjøpe deler av medisinene for behandling utelukkende med våre egne penger. Jeg dro flere ganger for en konsultasjon til Moskva, til et ledende onkologisk senter. I det femte året av sykdommen min beordret legen uventet en test for genetiske mutasjoner BRCA1- og BRCA2-gener, ofte kjent som Angelina Jolies gener. Jeg har en av disse mutasjonene. Det betyr at sykdommen min er genetisk betinget, og hvis dette ble kjent med en gang, så burde kanskje en annen behandlingstaktikk vært valgt, og også at risikoen for sykdommen er arvet til alle mine nære slektninger, inkludert min sønn. Av i det minste, nå er det kjent på forhånd.

En person blir vant til alt, jeg ble vant til sykdommen min. Jeg har blitt ganske flink til å justere alle planene mine for cellegiftkurs. Familien min og jeg dro på en fantastisk tur til Istanbul og hvert år prøver vi å dra til Svartehavet, i hvert fall for en kort stund. Jeg er vant til restriksjoner - jeg kan ikke være i solen, jeg kan ikke spise visse matvarer, jeg må hele tiden ta tester og ta tomografi. Kroppen min har blitt vant til cellegift, og nå forårsaker nesten ingen medisiner skallethet, så jeg går jevnlig til frisøren, skifter frisyre og hårfarge. Jeg jobber fortsatt fulltid, selv om jeg har fått en funksjonshemning utenom arbeidslivet. Uførebetalinger tillater imidlertid ikke bare å bli behandlet, men bare å leve, og jeg har fortsatt mange grandiose planer foran meg.

Det er fortsatt vanskelig for meg å overvinne noen øyeblikk når jeg kommuniserer med det medisinske personalet. Blant dem er det både fantastiske, velvillige mennesker som er profesjonelle på sitt felt, og beryktede jævler som prøver å inspirere til slike prognoser at de bare kan kalles en forbannelse. En av legene som hadde en ikke-ordinær stilling i onkologisk klinikk fortalte meg at min Beinmarg drept.

Det vil du aldri ha normalt nivå blodplater, og du skal aldri ha cellegift igjen!

Noen ganger vil jeg møte henne på gaten og klistre prøvesvarene på pannen hennes, hvor blodtellingen er helt normal.

Jeg tror på meg selv og håper på moderne vitenskap, som kan lage et medikament som vil kurere kreftpasienter. Og jeg kommer til å vente på dette øyeblikket, for jeg har ventet i 5 år. Jeg vil fortsatt se hva sønnen min vil vokse opp til å bli. Nå er han 15, og familien vår har holdt seg like sterk.

Alexandra Savina

Oktober er brystkreftmåneden. Vi vet allerede hva du bør vite om denne sykdommen og hvilke metoder for diagnose og forebygging er de mest effektive. Vi har nå bestemt oss for å slå til personlig erfaring og snakket med Irina Tanaeva, som ble diagnostisert med brystkreft for to og et halvt år siden. Irina snakket om hvordan sykdommen har endret livet hennes, om kampen og hva som hjelper henne til å holde seg optimistisk. Redaksjonen vil takke prosjektet «Rull mot brystkreft» for hjelpen med å utarbeide stoffet.

I oktober 2013 kjente jeg plutselig en ganske stor klump i brystet, som så ut til å dukke opp umiddelbart. Det plaget meg ikke, det gjorde ikke vondt, men jeg dro til legen likevel. PÅ betalt klinikk der jeg ble observert ble jeg undersøkt av en mammolog-onkolog - det var ingen grunn til ikke å stole på henne. Jeg tok en ultralyd, og legen sa at det var et fibroadenom. Jeg ba om en punktering, men legen nektet: de sier, det er ingenting å bekymre seg for, og jeg kan sove rolig til neste besøk. Jeg har alltid stolt på spesialister, det falt meg aldri å gå et annet sted, tvile, dobbeltsjekke. Nå, når jeg ser tilbake, forstår jeg at jeg var veldig uaktsom med helsen min og meg selv. Jeg tenkte ikke på det dårlige: siden legen sa det, så er alt bra.

Jeg måtte komme tilbake til neste undersøkelse om tre måneder. Jeg fortsatte å leve i samme modus, uten absolutt tvil om at jeg var frisk. Familien min og jeg dro til sjøen - det var en etterlengtet ferie på et fantastisk sted. Det var der jeg kjente smerter i brystområdet - skarpe, skytende - det skremte og skremte meg veldig. Siden den gang har disse følelsene blitt regelmessige. Da jeg kom tilbake til Moskva, dro jeg igjen til legen, men denne gangen til et spesialisert mammologisk senter.

Det har gått to og et halvt år, og jeg orker fortsatt ikke å huske. 16. februar 2014 vil for alltid forbli i minnet mitt som dagen som forandret alt i livet mitt. Da ble jeg akkurat 31 år gammel, ikke bare jeg, men også mannen min ble invitert til legekontoret – da skjønte jeg fortsatt ikke hvorfor. "Du har mest sannsynlig kreft," sa legen. Jeg hørte ikke noe annet, bare ordene lød i hodet mitt: "Kreft er død, jeg dør." Jeg gråt mye, jeg skjønte ingenting, tenkte jeg, hvordan kan jeg forlate min seks år gamle sønn. Dette var de vanskeligste minuttene, det er ingen ord for å beskrive dem: sjokk, fortvilelse, redsel, frykt - alt dette på en gang, på et øyeblikk, falt på meg, og så visste jeg ikke hva jeg skulle gjøre med det.

Alt var vanskelig - men hvis den fysiske smerten kunne tåles, så måtte du seriøst jobbe med din psykologiske tilstand

Vi forlot sykehuset og tok en taxi, kjørte nesten lydløst - jeg gråt, og mannen min presset meg til seg. Hjemme ventet min sønn og min mor på oss. Jeg visste ikke hva jeg skulle si til henne, så jeg dro hjem og kunngjorde rolig, uten tårer, at jeg hadde kreft. Som svar hørte jeg en selvsikker: "Vi vil kurere." Mamma overlevde, behersket seg og gråt aldri foran meg. Jeg vet hvor mye hun bekymrer seg, men hun snakker aldri med meg om sykdommen sin. Jeg vet ikke hvordan pappa reagerte - de beskyttet meg mot alt dette, de snakket ikke med meg, de angret ikke, vi fortsatte alle å leve som før. Vi prøvde i hvert fall å leve slik, men sykdommen gjorde mange endringer i planene våre.

Vi begynte å lete gode leger. De som vi til slutt stolte på, fant vi ikke umiddelbart, men jeg er glad for at dette skjedde. Den første personen jeg fikk en avtale med var en onkolog-kirurg Evgeny Alekseevich Troshenkov, som jobber ved P. A. Herzen Moscow Research Oncological Institute. Etter et par minutters kommunikasjon skjønte jeg at dette var legen min. Evgeny Alekseevich fortalte meg alt i stor detalj, viste meg, undersøkte meg, og viktigst av alt, beroliget meg, ga meg håp og tillit til et godt resultat av behandlingen. Da han forlot kontoret, sa han: "Vi vil kurere, vi vil definitivt kurere!" Jeg gjentok disse ordene i det neste og et halvt året, som "Fader vår". Min mann og jeg forlot ham med smil om munnen, begge med én stemme sa: "Dette er det." Jeg tenkte ikke på noe annet: legen min bestemte alt for meg, han ga klare instruksjoner - hvilke undersøkelser jeg skulle gjennomgå, hva og hvor de skulle gjøre. Jeg var ikke lenger redd, jeg tvilte ikke lenger på seieren min et sekund. Jeg plukket opp tålmodigheten og gikk i kamp.

Diagnosen min er T4N0M0 brystkreft: Jeg hadde en svulst av ganske imponerende størrelse, men lymfeknutene ble ikke påvirket, og det ble heller ikke funnet metastaser. Krefttype - HER2(+++), stadium 3B. Jeg gjennomgikk kjemoterapi ved N. N. Blokhin Russian Cancer Research Center; Jeg kom inn på CI kliniske undersøkelser hvor de testet effektiviteten til et nytt medikament sammenlignet med et annet som eksisterer på markedet. Behandlingen gikk etter planen som ble skissert av min cellegift. Jeg gjennomgikk åtte sykluser med kjemoterapi: hver 21. dag ble jeg injisert med medisiner som påvirker tumorceller. Etter alle kursene ble svulsten betydelig redusert.

Dette ble fulgt av en radikal hudbesparende mastektomi med samtidig rekonstruksjon med en vevsekspander (midlertidig silikonimplantat, hvis volumet kan økes ved å fylle det med en spesiell løsning; senere erstattes det med et livslangt implantat) - Jeg fikk fjernet venstre brystkjertel og 13 lymfeknuter. Neste var strålebehandling (effekten på tumorceller ioniserende stråling), og seks måneder etter mastektomien gjennomgikk jeg rekonstruktiv brystplastisk kirurgi. Et år etter kjemoterapi fikk jeg et målrettet legemiddel som blokkerer vekst og spredning av ondartede celler, og som også brukes som et forebyggende tiltak for å forhindre tilbakefall.

Alt var vanskelig - men hvis fysisk smerte kunne tåle, da med sitt psykologisk tilstand Jeg måtte jobbe hardt. Jeg overtalte meg selv, noen ganger syntes jeg synd, jeg gråt - jeg gjorde alt for at min deprimerte tilstand ikke skulle gå videre til andre. Sykdommen min påvirket praktisk talt ikke min familie og venner. Jeg fortsatte å leve som før, jobbet hardt med barnet, forberedte det på skolen. Hun smilte alltid, hun var alltid positiv, noen ganger trøstet hun sine slektninger selv, fordi de også hadde det vanskelig. Smertene fra behandlingen er umulig å sette ord på - det var veldig skummelt, veldig hardt, noen ganger virket det for meg som om jeg var på grensen av mine evner. Jeg vet ikke hva som var vanskeligere - cellegift eller strålebehandling: Jeg tålte begge ekstremt dårlig.

De to enkleste operasjonene ble gitt til meg - på bakgrunn av cellegift og strålebehandling smerten fra dem virket for meg som myggstikk. Jeg ba veldig om å få fjernet begge brystene - jeg ville bli kvitt dem for at det ikke skulle være spor av kreft. Jeg er veldig takknemlig overfor kirurgen min: han ønsket ikke å høre noe om fullstendig fjerning, sa at jeg var ung og at jeg fortsatt måtte leve videre. Evgeny Alekseevich lovet at han ville gjøre alt riktig, og ba meg om ikke å bekymre meg for noe - jeg stilte ikke flere spørsmål. Nå har jeg en fantastisk kiste, veldig vakker, den kler meg veldig - spesielt siden brystforstørrelsen, som jeg selv spurte legen om, var en bonus på alt. Min oppfatning av meg selv har endret seg mye: jeg sluttet å se kun mangler i meg selv, jeg lærte å oppfatte meg selv tilstrekkelig, ikke å bli fornærmet av meg selv, ikke vente, men å gjøre alt nå - for i morgen kommer en ny dag og ny ønsker vil komme. Jeg ble forelsket i meg selv – kanskje ikke helt, men jeg ble forelsket i kroppen min, min nytt bryst, arr. Jeg liker alt med meg selv nå, til tross for vektøkningen, smertefullt utseende, mangel på hår. Jeg elsker meg selv, punktum.

Nå gir jeg meg selv nøyaktig fem minutter til å gråte og synes synd på meg selv – det er ikke lenger tid eller lyst

Under behandlingen i 2014 manglet jeg virkelig kommunikasjon med sånne som meg. Mine slektninger kunne ikke helt forstå dybden av mine erfaringer, jeg leste i utgangspunktet ikke Internett og så ut til å være i et informasjonsvakuum. En gang, i en alvorlig depresjon, stilte jeg ut i i sosiale nettverk hennes bilde med skallet hode og skrev: "Noen ganger forandrer kreft oss til det ugjenkjennelige." I lange åtte måneder skjulte jeg sykdommen min for alle, mange ante ikke engang hvor jeg hadde forsvunnet så plutselig. Selvfølgelig var de rundt meg i sjokk, mange valgte å slutte å skrive og kommunisere med meg, men dette er deres rett og deres valg.

Etter det, på siden din inn instagram Jeg begynte å føre onkologidagbok: Jeg fortalte hva som skjedde med meg, hvordan behandlingen gikk. Etter hvert begynte jeg å finne jenter og unge med onkologi akkurat som meg. Vi støttet hverandre, ga råd, lærte noe nytt om behandling. Jeg har alltid vært veldig snill person, Jeg har alltid ønsket å hjelpe, og så fant jeg plutselig bruk for mitt store snille hjerte. Jeg føler virkelig oppriktig med alle som står overfor onkologi, jeg behandler dem med stor respekt og kjærlighet. De er alle helter, krigere, vinnere for meg.

Det hele begynte i det små. Først kom jeg opp med en hashtag, takket være hvilken folk med onkologi begynte å kommunisere og bli kjent med hverandre. Så begynte hun å arrangere små møter. I oktober 2015, hver dag på Instagram-siden min, la jeg ut historier om kvinner med brystkreft. Takket være denne ideen min innså mange mennesker at de ikke er alene - det er mange av oss, og at selv med en slik diagnose kan du fullt ut leve og nyte hver dag. Jeg navnga handlingen min. Anya Yakunina, som andre jenter, sendte meg historien sin - da ble jeg slått av hennes mot og kjærlighet til livet. Vi to begynte allerede å organisere små arrangementer, mesterklasser og bare samlinger på en kafé. Dette var varme, oppriktige møter, etter dem ville jeg virkelig leve. Mange, etter å ha kommunisert med oss, sluttet å skamme seg over sykdommen, utseendet, begynte å snakke åpent om seg selv, bli dristig skallet, ikke redde for sidelange blikk. Mange, som så på oss, begynte å forstå at kreft ikke er slutten på livet, men bare et stadium som kan passeres.

En gang møtte vi Anya på en kafé og snakket i fire timer – vi var rett og slett sprudlende av lyst til å hjelpe folk med onkologi. Vi bestemte oss for å organisere en liten støtteklubb for kreftpasienter, hvor vi ikke vil snakke om sykdommen, og hvem som helst, tvert imot, i det minste for et øyeblikk, vil kunne komme seg vekk fra alle problemene sine. Spørsmålet om navnet ble ikke engang reist: vi bestemte oss for å bli kommunikasjonsklubb « Bra mennesker". Anya og jeg ble forent av onkologi, og nå har vi blitt ekte venner. Klubben vår er spesiell - det er en vennlig familie, hvor du alltid er velkommen, du er alltid velkommen, hvor du alltid vil bli forstått uten ord: ingen grunn til å forklare noe, vi har selv gått gjennom alt dette.

Vi ønsker å vise med vårt eget eksempel at onkologi ikke er en setning, at man under behandlingen kan og bør leve et normalt liv, jobbe, om mulig drive med sport, gå en tur, ha det gøy og legge planer for fremtiden. Vårt mål er å endre holdninger til sykdom. Gjennom året deltar vi i ulike prosjekter og arrangerer selv arrangementer. Vi inviterer spesialister og eksperter til våre møter som gjennomfører veldedighetsverksteder om sminke, ansiktspleie, helsegymnastikk, dans, tegning, blomsterarbeid, håndarbeid. Noen ganger arrangerer vi vanlige samlinger på kafeer eller piknik, vi drar til byer i nærheten av Moskva, vi organiserer utflukter til historiske steder.

Med støtte fra vår venn, stylist Petr Levenpol, laget klubben vår et fotoprosjekt " Du er spesiell". Det deltok 30 kvinner som ble diagnostisert med kreft. 30 eksempler på mot - forskjellige folk møtte fortvilelse, frykt, depresjon, men ga ikke opp og fant styrken til å overvinne sykdommen! Blant dem er det de som ennå ikke har fullført kampen, men er nærme seg. Vi tror at vi ved felles innsats vil kunne støtte kvinner med en vanskelig diagnose og tiltrekke andres oppmerksomhet, fordi forebygging og tidlig diagnose- løfte vellykket behandling og fullstendig bedring.

Jeg fullførte behandlingen i august 2015. Det var slik lykke, slik eufori! Jeg ville løpe gjennom gatene, klemme forbipasserende og fortelle alle at jeg kunne, jeg vant. Jeg begynte å nyte hvert sekund uten kreft, gledet meg over sol, regn, vind, smil, våknet hver morgen i godt humør. Jeg likte absolutt alt, hver minste ting vekket en storm av følelser i meg. Det viser seg at vi lever og at vi rett og slett ikke legger merke til mye rundt oss, vi setter ikke pris på det. Men livet i seg selv er fantastisk og vakkert.

For mye ære for denne kreften, snakk, medlidenhet, tårer - alt er ikke for meg

Min fantastiske remisjon varte i syv måneder. Ironisk nok, 16. februar 2016, nøyaktig to år etter diagnosen min, ble jeg diagnostisert med levermetastaser. Det var et stort slag, veldig uventet. Det ser ut til at du vet alt, du har allerede gått gjennom alt, men det er vanskelig å sette alt i hodet. Jeg ga meg selv tre dager: Jeg gråt, brølte, hysteri, begravde meg selv. Tre dager senere tok hun seg sammen og gikk til kamp. Og igjen, kjemoterapi, uutholdelig, mye vanskeligere enn den forrige - seks sykluser. Jeg holdt ut, tålte alt og fortsatte å leve. Metastaser igjen etter tredje kurs. Det er ingen kreft i meg, selv om alt dette selvfølgelig er betinget og det kan komme tilbake når som helst. Men jeg tror og vet til og med at dette ikke vil skje. Hver 21. dag må jeg dryppe målrettede medisiner til det er effekt – dette kan vare i to eller tre år, eller kanskje mer.

Kampen mot metastaser var mye lettere for meg følelsesmessig og psykologisk. Selvfølgelig har jeg sammenbrudd, noen ganger blir jeg fryktelig lei av dette kreftsyke livet med en konstant krig om stoffet, disse endeløse undersøkelsene, testene og kontrollen. Noen ganger virker det for meg som om jeg bor på et onkologisk apotek, men jeg lar meg ikke bli slapp, jeg holder meg alltid i god form, kontrollerer behandlingen og tar bedre vare på helsen min. Ja, i vårt land er det mange problemer med behandling av onkologi - det er rett og slett umulig å beskrive dem i et nøtteskall, dette er et emne for en egen diskusjon. Ja, og jeg vil ikke klage, for det er vanskelig å påvirke det. Takk for at du behandlet oss, selv med store vanskeligheter.

Til tross for alt klarer jeg å holde meg optimistisk. Hvordan? Det er enkelt: Jeg dveler ikke ved sykdommen min. Kreft er bare mitt parallelle liv, ikke noe mer. Jeg elsker skallet hodet mitt, og selv om jeg virkelig gleder meg til håret vokser ut igjen, passer alt meg nå. Selvfølgelig er det bedre å ikke vite hva kreft er i det hele tatt, men det som skjedde, skjedde. Dette er en veldig uforutsigbar sykdom, og du kan ikke spøke med den, men du bør heller ikke gi etter for den. Det krever en sterk ånd for å kjempe og vinne. Nå gir jeg meg selv nøyaktig fem minutter til å gråte og synes synd på meg selv – det er ikke lenger tid eller lyst. Sykdommen prøver å infiltrere livet mitt, men den vil ikke kunne knekke meg: Jeg vil kjempe så mye som nødvendig! Metastaser fikk meg til å forstå tydelig: lev her og nå, ikke se i det fjerne, nyt hvert sekund, pust fullt bryst. I morgen er det i morgen. Vi er ikke forsikret mot noe som helst. For mye ære for denne kreften, snakk, medlidenhet, tårer – det er ikke for meg.

I løpet av neste uke kan du støtte den globale kampen mot brystkreft.

Alt som trengs er en spektakulær handling: endre hårfargen midlertidig til rosa, den internasjonale fargen for brystkreft.

Fra 20. oktober til 27. oktober vil enhver leser eller leser av Wonderzine kunne registrere seg for en gratis midlertidig fargelegging på en av kampanjens partnersalonger, ved å navngi kodeordet #rosa vidundersjekk. Avhengig av salongen vil håret bli farget med en spesiell kritt, spray eller ustabil maling, som vaskes av etter et par uker.

Legger ut din nytt utseende på Instagram med hashtaggene #pinkwondercheck og #brystkreft vil du bidra til å rette oppmerksomheten mot dette problemet og understreke behovet for forebygging og rettidige undersøkelser. Tross alt, å gjøre problemet synlig og diskutert er allerede viktig skritt til hennes avgjørelse.

7 (495) 699–32–89

B. Gnezdnikovsky per., 10, +7 (499) 110–22–10

st. Burdenko, 14, +7 (929) 964–60–92

st. Rochdelskaya, 15, bygning 1, stoffbutikk "Tryokhgornaya manufactory",
+7 (985) 894–85–55

st. Mashkova, +7 (495) 623–82–82

Et enestående gjennombrudd har blitt gjort i kampen mot kreft. Amerikanske og japanske forskere James Ellison og Tasuku Honjo ble tildelt Nobelprisen i medisin for "oppdagelsen av kreftterapi ved å undertrykke negativ immunregulering". Dette revolusjonerende utvikling kan redde tusenvis av liv. Onkologi i dag er den andre etter hjerte-og karsykdommer dødsårsak hos russere. Omtrent det samme bildet i andre land i Samveldet. Sykdom, hvis du tror Russisk statistikk, krever 300 tusen liv i året - befolkningen i en hel by, som Orel, Vologda, Tambov, Vladikavkaz eller Grozny. Om "vår tids pest" - korrespondenten til "MIR 24" Maxim Krasotkin.

Onkologkirurg Andrei Pavlenko havnet selv på den andre siden av dropperen. Først reddet han livet til pasienter, og deretter sine egne. Åtte sykluser med kjemoterapi er en opplevelse som jeg ønsker å dele med mine kolleger kun i ord.

«Du forstår hvordan pasienten har det når du foreskriver denne behandlingen. Til nå har jeg ikke kommet meg hundre prosent, jeg har ingen følsomhet for de terminale phalanges på hendene, på bena mine, kjølighet, "sa onkologkirurgen, leder av Oncology Center kombinerte metoder behandling Andrei Pavlenko.

Med det tredje stadiet av magekreft forventet ikke Andrei noe annet. Kjemoterapi er ganske smertefull metode behandling. Dette er en slags atomangrep på kroppen, når utviklingen av friske celler, sammen med svulsten, også bremses ned.

Den 70 år gamle amerikanske professoren James Ellison og hans japanske kollega 76 år gamle Tasuku Honjo fikk et gjennombrudd i behandlingen av onkologi, som de mottok Nobelprisen i medisin for.

«Noen ganger forteller folk meg at de kom seg etter en alvorlig sykdom og ble friske takket være min behandlingsmetode, og at de skylder meg. Dette får meg til å tro at forskningen min virkelig var meningsfull. Og det gjør meg glad,» innrømmet nobelprisvinner Tasuku Honjo.

Oppdagelsen hjelper kroppen selv. Selv når saken virker helt håpløs. Den første forsøkspasienten var en ukjent jente som hadde seks måneder igjen å leve på. 16 år har gått siden da - pasienten er i live.

Den 39. amerikanske presidenten Jimmy Carter skylder oppfinnelsen sin lang levetid. På denne måten ble han kurert for melanom. Generelt begynte de første studiene av mulighetene for immunitet for 100 år siden.

"Teorien om smittsom immunitet ble skapt av vår landsmann Ilya Ilyich Mechnikov. Som han mottok Nobelprisen for i 1908, sa lederen fort. konservativ behandling MNIOI dem. P.A. Herzen Natalya Sergeeva.

Oppdagelsen av samtidige er en sjanse til å redde kreftpasienter fra kjemoterapi. Ofte den uunngåelige måten å slå kreft på.

"Konsekvensene av kjemoterapi er veldig lik alvorlig alkoholforgiftning, bakrus. Når du ikke kan spise, føler du deg syk, du kan ikke sove, men du vil. den konstant tretthet, vil ikke ha noe. Mange av oss har opplevd denne følelsen, men dette er ikke en dag eller to, men syv dager på rad, sa Gera Roshchina.

Gera Roshchina gikk bort for noen måneder siden. Hun ble diagnostisert med lymfekreft. Brystsmerter ble en forvarsel dødelig sykdom.

«Jeg ble fortalt at du har gode sjanser. I ditt tilfelle er det mer enn 90 % overlevelse, men vi kan ikke garantere at du ikke faller inn i de andre 10 %. Hodet mitt snurret og jeg mistet bevisstheten. Jeg lå på flisen og tenkte på noe,” minnes Gera Roshchina.

Etter det første behandlingsstadiet ble imidlertid svulsten mindre, og frykten avtok. Til støtte for slike som henne, gjorde Hera til og med en fotoshoot – i parykk og uten parykk. Og Andrey Pavlenkos kolleger gikk enda lenger.

«Alle sitter på plassene sine, alt er normalt, regelmessig. Men av en eller annen grunn har alle på seg kirurgiske caps. Vi er vanligvis på personalrommet uten caps. De reiste seg alle og sa: "Andrei Nikolayevich, vi er med deg!" En klump rullet opp i halsen min, sa Andrey Pavlenko.

Det er bare det at kjemoterapi er så sterk at håret faller av en person under behandlingen, men følelsene forverres.

"Du begynner, merkelig nok, å leve på ordentlig: å bli høy med småting, for eksempel fra en kopp kaffe, at du drikker dette deilige skummet," sier Gera Roshchina.

Metodene som ble tildelt Nobelprisen for utelukker bivirkninger kjemoterapi. De er basert på det faktum at menneskelig immunitet selv må takle svulstceller, slik det hele tiden skjer i kroppen vår.

"En ondartet svulst oppstår fra tidligere normale celler, så i løpet av utviklingen har den lært å lure immunforsvar, er forkledd slik at immunsystemet ikke gjenkjenner og ødelegger det, "sa lederen for den onkokirurgiske avdelingen ved Moskva Clinical Scientific Center. A.S Loginova Konstantin Titov.

Faktum er at mutante celler omgir seg med et slags kamuflasjenettverk av molekyler og proteiner. Og på denne måten bedrar de venn-fiende-systemet, immunsystemet tar kreft for friske celler. James Ellison og Tosuku Honjo nøste opp dette prinsippet, og basert på oppdagelsen ga de ut en medisin.

"Medikamentet fester seg til disse proteinene, og dermed blir maskeringen av tumorceller for immunsystemet fjernet," forklarte Natalya Sergeeva.

Slike legemidler har vært brukt i medisin i flere år. I Russland har de blitt behandlet siden 2015, og leger sier: de kan ikke betraktes som et universalmiddel. Kreftceller endrer taktikk over tid.

"Svulstcellen utvikler seg, den prøver å opprettholde sin levedyktighet. Dette er hva som skjer - de fleste medisiner er effektive i en viss tid, da dannes det resistensmekanismer i svulsten, det vil si resistens, og det er derfor du må ty til andre medisiner med andre virkningsmekanismer, "forklarte hodet av kjemoterapiavdelingen ved Moskva forskningsinstitutt for radiologi oppkalt etter. P.A. Herzen Larisa Bolotina.

Avhengig av hvordan tumorcellene oppfører seg, ny metode behandling kan brukes sammen med samme kjemoterapi. Tross alt, effekten av det, selv om det er smertefullt, men øyeblikkelig.

«Kemoterapi har en såkalt cellegift, det vil si at den ødelegger tumorceller ganske raskt. Vi kan observere effekten av bruk av cytostatika i en svært kort tid, og det antas at respons på immunonkologiske legemidler krever litt mer lang tid", - sa Larisa Bolotina.

Det tar omtrent tre måneder å se resultatet av behandling etter metoden til nobelprisvinnere, og tid for pasienter med avansert onkologi kan koste liv. Men en annen kreftbehandling vil garantert øke pasientenes sjanser. Og de som har alt bak seg begynner å se annerledes på livet. Så Gera Roshchina hjelper nå de syke og viser med sine eksempler at kreft ikke er en dødsdom.

Hvis du har fått riktig diagnose og du har startet behandling, anbefaler jeg å gjøre følgende, uavhengig av behandlingsmetode:

Få en notatbok eller dagbok. Skriv ned hver dag av kampen mot sykdom. Beskriv i detalj hvilken medisin du tok (i hvilke doser og tid) for å bekjempe kreft, hva du drakk, spiste og hvordan du føler deg gjennom dagen og så hver dag. Etter en tid vil du se det store bildet av behandlingen din. Hvis det ikke er positive resultater innen 2-3 måneder, er ikke denne behandlingen effektiv for deg, og den må endres radikalt eller kombineres med en annen behandling eller medisin for å forbedre resultatet.

Eksempel: En er effektivt hjulpet av en infusjon av akonitt, en annen er en infusjon av potetblomster, en tredje er en infusjon av nøtter, en fjerde er en hemlock, og så videre. Vi må ikke gi opp og prøve ulike alternativer og teknikker. DU må velge den mest effektive behandlingsmetoden selv, du trenger bare å lytte kompetent og velge den for behandling individuell.

De beste resultatene oppnås ved behandling fra to eller tre sider av kampen mot kreft, for eksempel:

FRA på den ene siden treffer vi kreftcellene med en tinktur av valnøtt ellerakonitteller potet, og på den annen side avslutter vi kreftceller med aprikosgroper med vitamin B17, på den tredje siden slår vi kreftceller med propolis, samtidig som vi styrker immunforsvaret, vi gjenoppretter normal funksjon av kroppen. Ikke glem riktig ernæring som fylt med planteprodukter.

Hva kan ikke gjøres ved sykdom og behandling:

1. Du kan ikke sole deg i solen, ta varme bad, nekte badstuer og bad helt, unngå alt som er forbundet med overoppheting av kroppen.

2. Nekt fra sterk fysisk anstrengelse, ikke i noe tilfelle skade kreftområdet, ikke overbelaste deg selv med arbeid, hvil så mye som mulig. Du kan lytte til hyggelig musikk for deg, det hjelper også på helbredelsen.

3. Ikke undertrykk deg selv med dårlige tanker og representasjoner Om

dyster fremtid, ikke engang tenk på døden, glem det.

4.Ifølge Etter manges oppfatning liker ikke kreft lys, dette fører til aggresjon og progresjon.

Alle Ovennevnte faktorer kan føre til progresjon kreft.

Riktig ernæring er veldig viktig.

PÅ først og fremst rent filtrert vann.

ta bort fra matsukker og søtsaker, selv om du virkelig ønsker det. Eliminer røkt kjøtt, hermetikk, alt stekt fra kostholdet. Spis vegetabilske proteiner. Inkluder ris, bokhvete og havregryn i kostholdet ditt, fyll dem med olivenolje. Supper fra frokostblandinger og grønnsaker, supper fra bønner og sopp er veldig bra for kroppen. Sopp av naturlig dyrking er ønskelig, de inneholder en stor prosentandel av selen. Bruk kun svart brød. Drikk grønn te med rosiner i stedet for sukker 3-4 ganger om dagen (Eksempel: hyllebærte). Maksimer kostholdet ditt plante matå bekjempe sykdommen.

Det er veldig nyttig å drikke naturlig juice fra kålgrønnsaker, rødbeter (rødbete), gulrøtter, ca 0,5 liter i løpet av dagen. Maksimer ditt daglige kosthold med: løk, hvitløk, kål, gulrøtter, persille.

Eksempel: Saft fra ferskpresset kål skal drikkes 1 glass en halvtime før måltider og 3 ganger om dagen. I tillegg til kreft har du en garanti for å bli kvitt magesår, rense hele tarmen fullstendig fra akkumulerte avleiringer, som hvert sekund forgifter kroppen din med giftstoffer. Denne prosessen er ledsaget av en stor utslipp av gasser, du må ta hensyn til denne faktoren når du tar.

FRA alkohol og nikotin må også bekjempes, det skader bare en allerede ikke sunn kropp. Husk at kampen er for livet.

Ikke mist motet og ikke mist håpet, du vil lykkes, du vil beseire sykdommen, psykologisk sett deg opp for bedring og seier, dette vil hjelpe deg og kroppen din til å bekjempe sykdommen enda mer.

Bønn hjelper mye. Les bønner og sett deg opp bare positivt for bedring:

"Min himmelske engel, bevar meg!
I livets ørken, uten å skylde på utenforstående,
Jeg brenner med et stearinlys, jeg smelter av en voldsom sykdom,
Og hvor sjelen kan finne frelse - jeg vet ikke.
Avgrunnen åpner svarte armer for meg,
Jeg kjemper desperat, men jeg har ikke nok krefter.
Lys Frelser, lån ut din vinge!
La meg lene meg på, hvis så uheldig
La meg finne styrke! Håper for deg
Vær så snill og bevar meg!"

Slåss for livet.

Kjemp for livet ditt, uansett hva det koster deg.

Livet er en kamp, ​​og du må kjempe for det.

Kjemp til den bitre enden, selv om sykdommen ser deg rett i øynene.

Du er sterkere i ånd og håp enn din fiende i form av en sykdom, du vil definitivt overvinne den.

Ikke bli med hender, kampen for livet er alltid en duell.

Du vil overvinne alle vanskeligheter og beseire sykdommen.

Lær å tro på seier hvert minutt, og du vil lykkes.

Dette styrke hjelper deg å bekjempe sykdom enda mer.

Ta vare på helsen din, familie og venner.

Samlet innsamlet Interessante fakta om en banebrytende metode for å behandle en av de mest forferdelige sykdommene.

For å bli kreft, må en celle akkumulere et visst antall mutasjoner i genene sine. Noen gener bør aktiveres og begynne å stimulere deling (de kalles også onkogener), andre som undertrykker celledeling (suppressorgener) bør slå seg av. Samtidig oppstår proteiner, neoantigener, endret av disse og påfølgende mutasjoner, inne i cellen. Et antigen er et mål for immunceller.

Kreft dreper millioner av mennesker hvert år, og er den nest største dødsårsaken, like etter hjerte- og karsykdommer.

James Ellison og Tasuku Honjo oppdaget en måte å fjerne blokkeringen av immuncellene våre for å angripe svulster, siden det menneskelige immunsystemet oftest ikke "ser" ondartede svulster, siden kreftceller er celler i vår egen kropp. Som et resultat oppstår ikke den nødvendige beskyttelsesreaksjonen.

Tidligere kunne leger bare bekjempe kreft på tre måter - kirurgi, eksponering for ioniserende stråling og kjemoterapi (spesielle giftstoffer som treffer raskt delende celler).

Ideen om at immunitet og kreft kunne kobles sammen ble fremsatt av Nobelprisvinner 1908 av Paul Ehrlich. Han foreslo at tumorceller kan dukke opp i kroppen hele tiden, men immunsystemet blokkerer deres utvikling. Ehrlichs ideer dannet grunnlaget for hele teorien om immunovervåking av svulsten.

På 1990-tallet oppdaget en japansk immunolog fra University of Kyoto PD-1 (immunitetssjekkpunkt) reseptoren på overflaten av lymfocytter, hvis aktivering fører til undertrykkelse av deres aktivitet. Omtrent samtidig studerte amerikanske Allison fra Anderson Cancer Center ved University of Texas et protein kalt CTLA-4, som ligger på overflaten av ulike grupper T-lymfocytter (gir gjenkjennelse og ødeleggelse av celler som bærer fremmede antigener). Han og kollegene merket at dette proteinet var i stand til å undertrykke immunresponsen. Ellison prøvde å slå av en naturlig blokker hos mus med kreft. Tumorceller kunne ikke lenger gjemme seg for immunsystemet, og kroppen bekjempet kreft mye mer effektivt, skriver Wired.

Hvis du blokkerer CTLA-4, begynner T-lymfocytter å jobbe mye mer aktivt.

I 2001 ble den første kreftvaksinen, ipilimumab, brukt til å behandle melanom hos en kvinne ved navn Sharon Belvin. Etter én injeksjon av stoffet forsvant svulstene hennes innen seks måneder. Etter å ha vist seg godt, brukes dette stoffet nå i NHS (National Health Service of Great Britain) for behandling av pasienter med melanom. Alle kjente metoder behandlinger som tidligere ble brukt hadde ikke slike gode resultater skriver det britiske luftvåpenbyrået.

Et protein kalt PD-1, som ble oppdaget av professor Tasuku Honjo, lar normalt regulatoriske T-celler undertrykke de drepende T-cellene som aktiveres på "feil" antigen. Faktum er at aktiveringen av dette proteinet på lymfocytter (ved hjelp av PD-1 - PD-L1 ligand) sender dem inn i apoptose - prosessen med programmert celledød eller programmert død.

I studier på mus viste Honjos gruppe effektiviteten av å blokkere det nye proteinet i kampen mot ulike svulster. Disse dataene har blitt brukt til å utvikle et nytt legemiddel kalt nivolumab, som er registrert over hele verden og brukes til å behandle mange typer kreft, inkludert melanom.

• 8. mars ble det rapportert at forskere ved Harvard University har utviklet en personlig vaksine som hjelper til med å aktivere immunsystemet for å bekjempe kreft.
• 1. februar fant forskere ved Stanford University School of Medicine at aktiveringen av T-lymfocytter i ondartede svulster i stand til å ødelegge kreftceller og til og med bekjempe fjernmetastaser.