టిష్యూ ఇంజనీరింగ్ టెక్నాలజీ. 21వ శతాబ్దపు మెడిసిన్: స్టెమ్ సెల్స్, నానోడైమండ్స్ మరియు టిష్యూ ఇంజనీరింగ్

ఏమిటి మనం శరీర భాగాలను పెంచగలిగితే, స్టార్ ఫిష్ లాగా? ఇది ఫాంటసీ లేదా రియాలిటీ? "TO & Z" అది ఏమిటో గుర్తించాలని నిర్ణయించుకుంది కణజాల ఇంజనీరింగ్, మరియు ముఖ్యంగా, ఇది రష్యాలో అందుబాటులో ఉందా?

కణజాల ఇంజనీరింగ్ అంటే ఏమిటి

వాస్తవానికి, మన శరీరం పునరుత్పత్తి చేయగలదు, అంతేకాకుండా, ఇది ప్రతిరోజూ చేస్తుంది: ఎముకలు ప్రతి పది సంవత్సరాలకు పునరుద్ధరించబడతాయి మరియు చర్మం ప్రతి రెండు వారాలకు మారుతుంది. కానీ ఇది, వాస్తవానికి, సరిపోదు. వ్యాధులు, గాయాలు మరియు వయస్సుతో పాటు, మన కణజాలాలు మరియు మొత్తం అవయవాలు నాశనమై చనిపోతాయి. ఈ ప్రక్రియను నెమ్మదించడం మరియు ఇకపై లేని వాటిని పునరుద్ధరించడం ఎలా? ఈ సమస్యలు పునరుత్పత్తి ఔషధం యొక్క అధునాతన దిశలో పరిష్కరించబడతాయి - కణజాల ఇంజనీరింగ్, ఇది కోల్పోయిన చర్మం మరియు అవయవాల భాగాలను తిరిగి నింపడం సాధ్యం చేస్తుంది, ఉదాహరణకు, గుండె లేదా మూత్రాశయం.

కణజాల ఇంజనీరింగ్ ఎందుకు అవసరం?

వ్యాధి, గాయం లేదా పుట్టుకతో వచ్చే క్రమరాహిత్యాల కారణంగా ఏర్పడే కణజాల నెక్రోసిస్ ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఆరోగ్య సమస్యల్లో ప్రథమ స్థానంలో ఉంది. మార్పిడి అవసరం అన్ని దేశాలలో విపరీతంగా పెరుగుతోంది. సాంప్రదాయ ఆధునిక వైద్యం చాలా మందిని నయం చేస్తుంది దీర్ఘకాలిక వ్యాధులుపై ఈ క్షణంసాధ్యం కాదు - దిద్దుబాటు విధానాలు మాత్రమే సాధ్యమవుతాయి, కానీ పూర్తిగా అనుకూలమైన దాతను కనుగొనడం కూడా ఒక సవాలు.

నేడు, ఒకరి స్వంత పదార్థాన్ని మార్పిడి చేయడం అసాధ్యం అయిన సందర్భాల్లో అవయవాలు మరియు కణజాలాలను పునరుద్ధరించే ప్రధాన పద్ధతుల్లో ఒకటి దాని మార్పిడి - జీవించి ఉన్న దాత లేదా ఇటీవల మరణించిన వ్యక్తి నుండి. ఈ ప్రక్రియలో ప్రధాన విషయం దాత మరియు గ్రహీత యొక్క గరిష్ట జీవ అనుకూలత. కానీ ఈ సందర్భంలో కూడా, రోగనిరోధక వ్యవస్థ నిరోధిస్తుంది మరియు మార్పిడి చేయబడిన అవయవం లేదా కణజాలం యొక్క ఎన్‌గ్రాఫ్ట్‌మెంట్‌తో జోక్యం చేసుకుంటుంది. అందువల్ల, మార్పిడికి గురైన రోగులకు ప్రత్యేక మందులు - ఇమ్యునోసప్రెసెంట్స్ - తాత్కాలికంగా లేదా జీవితానికి సూచించబడతాయి. ముఖ్యంగా, వారు ఒక వ్యక్తి యొక్క స్వంత రోగనిరోధక వ్యవస్థను అణిచివేస్తారు. కానీ, అనేక ప్రయత్నాలు చేసినప్పటికీ, చాలా తరచుగా మార్పిడి చేయబడిన అవయవం రూట్ తీసుకోదు.

"హాని చేయవద్దు" అనే సూత్రాన్ని అనుసరించి, శాస్త్రవేత్తలు మరియు వైద్యులు చాలా కాలంగా రోగి యొక్క స్వంత శరీరాన్ని ఉపయోగించి కణజాలాలు మరియు అవయవాలను పునరుద్ధరించడానికి మార్గాలను అన్వేషిస్తున్నారు. ఈ ప్రయోజనం కోసం, మైక్రోసర్జికల్ పద్ధతుల ఆధారంగా పునర్నిర్మాణ శస్త్రచికిత్స యొక్క మొత్తం విభాగం కనిపించింది. గాయం అయినప్పుడు వేలిని కుట్టండి లేదా మార్పిడి చేయండి, ఉదాహరణకు, ఒక పాదం నుండి చేయి వరకు, తొలగించిన తర్వాత క్షీర గ్రంధిని పునరుద్ధరించండి ప్రాణాంతక కణితిమరియు గాయం, క్యాన్సర్ లేదా గాయం తర్వాత - రోగి యొక్క ముఖం యొక్క ముఖ్యమైన భాగాన్ని కూడా తిరిగి ఇవ్వండి. కానీ మైక్రోసర్జరీ సర్వశక్తిమంతమైనది కాదు. ఈ విధంగా కణజాల ఇంజనీరింగ్ వృద్ధి చెందడం ప్రారంభమైంది, ఇది మైక్రోసర్జరీకి చాలా కాలం ముందు కనిపించింది.

సమస్య యొక్క చిన్న చరిత్ర

అమెరికన్ వైద్యుడు లియో లోబ్ 19 వ శతాబ్దం చివరిలో దీని గురించి మొదట ఆలోచించాడు. 1897 లో, అతను ఒక ప్రయోగాన్ని నిర్వహించాడు: గడ్డకట్టిన రక్తం మరియు శోషరసంలో కణాలు ఎలా విభజించబడతాయో అతను గమనించాడు. తన పరిశీలనలను ప్రచురించిన తరువాత, అతను ప్రయోగం యొక్క ఖచ్చితమైన పారామితులను వెల్లడించలేదు, ఇది ఈ పనిని మరింత చమత్కారంగా చేసింది. అతనితో ఈ టాపిక్‌కి ఫాలోయింగ్ వివిధ వైపులాచాలా మంది శాస్త్రవేత్తలు చేరుకోవడానికి ప్రయత్నించారు, కానీ పది సంవత్సరాల తరువాత అతని సహోద్యోగి మరియు స్వదేశీయుడు - శాస్త్రవేత్త రాస్ హారిసన్ - కప్ప పిండం యొక్క కణజాలం నుండి తీసిన సజీవ నరాల ఫైబర్స్ మరియు కణాలను పెంచగలిగారు మరియు నిర్వహించగలిగారు. మరియు ఇప్పటికే 1912 లో, ఫ్రెంచ్ సర్జన్ అలెక్సిస్ కారెల్ మరియు అతని సహచరులు కోడి పిండం యొక్క గుండె యొక్క చిన్న విభాగం యొక్క జీవితానికి మద్దతు ఇవ్వగలిగారు. ఈ బయోమెటీరియల్ ఆచరణీయంగా ఉంది మరియు 24 సంవత్సరాలు కూడా పెరిగింది!

కణజాల పెరుగుదల పద్ధతులు

అప్పటి నుండి, కణజాల ఇంజనీరింగ్ చాలా దూరం వచ్చింది. ఈ రోజుల్లో, కణజాలం పెరగడానికి వివిధ పద్ధతులను ఉపయోగిస్తారు, కానీ ప్రధాన వాటిలో ఒకటి - పరంజా - పరంజా సాంకేతికత. 90వ దశకం నుండి వివిధ దేశాల ప్రయోగాత్మకులు దీనిని అభ్యసిస్తున్నారు. ఈ సాంకేతికతను ఉపయోగించి, జీవి యొక్క కణాలు నమూనాగా తీసుకోబడతాయి: కణజాలం లేదా కొన్ని ప్రత్యేక అవయవం. ఇది ఎంజైమ్‌లను ఉపయోగించి వ్యక్తిగత కణాలుగా విభజించబడింది మరియు నాలుగు నుండి ఆరు వారాల పాటు కల్చర్ చేయబడుతుంది.

తదుపరి దశ - గుణించిన కణాలను పరంజాపైకి మార్పిడి చేయడం,ప్రత్యేక తాత్కాలిక మాతృక. బాహ్యంగా, పరంజా కాటన్ ఫాబ్రిక్‌గా తప్పుగా భావించవచ్చు, రవికె లేదా చొక్కాకి చాలా సరిఅయినది, కానీ వాస్తవానికి ఇది సంక్లిష్టమైన కృత్రిమ పదార్థం. అటువంటి పరంజాపై, మానవులకు మార్పిడి చేయడానికి ఉద్దేశించిన బయోమెటీరియల్ పెరుగుతుంది. కణజాలం లేని చోట నిర్మాణం అమర్చబడుతుంది, ఉదాహరణకు, మూత్రనాళం లేదా మూత్రపిండాలపై. పరంజా కొత్త కణాల కోసం ఒక రకమైన కొరియర్‌గా పనిచేస్తుంది. దెబ్బతిన్న కణజాలం మరమ్మత్తు చేయబడిన తర్వాత, డెలివరీ ఏజెంట్ కరిగిపోతుంది, జాడ లేకుండా అదృశ్యమవుతుంది.

పుట్టుకతో వచ్చే వెన్నెముక వైకల్యం - చీలిక అంగిలి ఉన్న పదేళ్ల బాలుడు ల్యూక్ మస్సెల్లా కోసం అమెరికన్ సర్జన్ ఆంథోనీ అటాలా మూత్రాశయం యొక్క పునర్నిర్మాణం అటువంటి పనికి అద్భుతమైన ఉదాహరణ. ఈ వ్యాధి పిల్లల మూత్రాశయాన్ని స్తంభింపజేసింది, మరియు తల్లిదండ్రులు సహాయం కోసం డాక్టర్ వైపు తిరిగే సమయానికి, మూత్రపిండాలు అప్పటికే విఫలమయ్యాయి. "ఎదుగుదల కొరకు," వారు సగం తపాలా స్టాంపు పరిమాణంలో మూత్రాశయ కణజాలాన్ని తీసుకున్నారు. ప్రయోగశాల పరిస్థితులలో కణాల పెంపకం నాలుగు వారాలు పట్టింది. అటాలా బృందం అప్పుడు మూత్రాశయం ఆకారంలో పరంజాను సృష్టించింది, లోపలి షెల్‌ను "అసలు" అవయవాన్ని కప్పి ఉంచే కణాలతో మరియు బయటి షెల్‌ను కండరాల కణాలతో కప్పి ఉంచింది. మోడల్‌ను పండించడం కోసం బయోఇయాక్టర్‌లో (ఓవెన్‌కి సంబంధించిన మెడికల్ అనలాగ్) ఉంచారు. ఆరు నుండి ఎనిమిది వారాల తరువాత, పూర్తిగా ఏర్పడిన అవయవాన్ని మార్పిడి చేశారు. అదే క్లిష్టమైన మార్గంలో, అట్లా గుండె కవాటాన్ని మరియు చెవిని కూడా పెంచగలిగాడు. మార్గం ద్వారా, మేము దానితో టింకర్ చేయవలసి వచ్చింది: రోగి యొక్క మృదులాస్థి అచ్చులో సీడ్ చేయబడింది, ఇది చాలా వారాల పాటు బయోఇయాక్టర్‌లో ఉన్న తర్వాత, స్వతంత్ర పరంజా చెవిగా మారింది. గుండె వంటి క్లిష్టమైన అవయవాల కోసం, అటాలా సహచరుడు, చైనీస్ శాస్త్రవేత్త టావో జు, 3D ప్రింటర్లను ఉపయోగించే సాంకేతికతను అభివృద్ధి చేశారు. సిరాకు బదులుగా, మానవ కణాలు గుళికలలో పోస్తారు, దాని నుండి గుండె అక్షరాలా ఒక గంటలో ముద్రించబడుతుంది మరియు 46 గంటల తర్వాత అది ఉపయోగం కోసం సిద్ధంగా ఉంటుంది.

దాత అవయవాలు కూడా ఒక ఫ్రేమ్‌వర్క్‌గా ఉపయోగించబడతాయి.కాలేయాన్ని తీసుకుందాం: ప్రత్యేక మార్గాల సహాయంతో, దాత యొక్క అన్ని కణాలు దాని నుండి తీసివేయబడతాయి, ఆపై రోగి యొక్క కణాలు నాశనం చేయబడిన "అస్థిపంజరం" లోకి ప్రవేశపెడతాయి - లోపల మరియు వెలుపలి నుండి. రోగి యొక్క కణాలు శరీరం ద్వారా ఎటువంటి తిరస్కరణ ఉండదని ఒక హామీ. టిష్యూ ఇంజనీరింగ్అనేది ఇప్పటికీ ప్రయోగాత్మక శాస్త్రం, కానీ ఇప్పటికే ఉన్న ప్రయోగాలు ఈ పద్ధతిని ఉపయోగించి ఏదైనా సృష్టించవచ్చని రుజువు చేస్తాయి - గుండె కవాటాలు, రక్త నాళాలు, కాలేయం, కండరాలు, చెవులు మరియు మానవ వేళ్లు. కొత్త టెక్నిక్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటాలజీ యొక్క మరొక తీవ్రమైన సమస్యను - దాత అవయవాల కొరతను ఎదుర్కోవటానికి కూడా సహాయపడుతుందని శాస్త్రవేత్తలు భావిస్తున్నారు.

సౌందర్య వైద్యంలో ఆటోట్రాన్స్ప్లాంటేషన్

నేడు, సాంప్రదాయిక ఆటోట్రాన్స్ప్లాంటేషన్ కాలిన గాయాలు, మృదులాస్థి యొక్క గాయాలు, స్నాయువులు మరియు ఎముకలకు కూడా విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. ప్రస్తుతానికి, బ్యూటీ మెడిసిన్ స్థాయిలో టిష్యూ ఇంజినీరింగ్ ఎటువంటి అత్యుత్తమ విషయాలను అందించదు, కానీ కొన్ని విషయాలు ఉన్నాయి. సౌందర్య వైద్యంలో, మృదులాస్థి మరియు కొవ్వు కణజాలం యొక్క ఆటోట్రాన్స్ప్లాంటేషన్ విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. రినోప్లాస్టీ సమయంలో మీ స్వంత మృదులాస్థి కణజాలం మెరుగ్గా ఉంటుంది మరియు మీ ముక్కు ఆకారాన్ని సరళంగా మోడల్ చేయడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. జెనియోప్లాస్టీతో, మీరు మీ స్వంత కణజాలాన్ని ఉపయోగించి మీ గడ్డం యొక్క కోణాన్ని సులభంగా మార్చవచ్చు. మృదులాస్థి ఇంప్లాంట్లు యొక్క సంస్థాపన కూడా మలార్ప్లాస్టీలో జైగోమాటిక్ ప్రాంతం యొక్క పరిమాణాన్ని పెంచడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.

రష్యాలో పునరుత్పత్తి ఔషధం

రష్యాలో, కణజాల ఇంజనీరింగ్తో పరిస్థితి అంత రోజీ కాదు, ఎవరూ ఇంకా అవయవాలను పెంచడం లేదు, కార్డియాలజీలో పునరుత్పత్తి పద్ధతులు ఉన్నాయి మరియు ఎక్స్‌ట్రాకార్పోరియల్ హెమటోకరెక్షన్ ఉపయోగించబడుతుంది. 3D ప్రింటింగ్‌పై ప్రయోగాలు జరుగుతున్నాయి, అయితే ప్రస్తుతానికి, చట్టపరమైన దృక్కోణం నుండి కూడా, అటువంటి కార్యకలాపాలను నిర్వహించడం అసాధ్యం.

పునరుత్పత్తి ఔషధం, ముఖ్యంగా బయట పెరుగుతున్న మూలకణాలు మానవ శరీరం, ప్రపంచ ఆచరణలో ప్రధాన మరియు ముఖ్యమైన సంఘటనలలో ఒకటి. ఇటీవల, 2014 లో, జపాన్లోని ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఫిజికల్ అండ్ కెమికల్ రీసెర్చ్ శాస్త్రవేత్తలు 70 ఏళ్ల మహిళకు దృష్టిని పునరుద్ధరించగలిగారు మరియు ఈ సంవత్సరం జపనీయులు చర్మం, వెంట్రుకల కుదుళ్లు మరియు చిన్న కాలేయాన్ని పెంచగలిగారు. ఔషధం మృదులాస్థి, కణజాలం మరియు కొన్ని మొత్తం అవయవాలను పెంచడం ఇప్పటికే సాధ్యమే. చాలా దూరంలో లేదు - గుండె, ప్యాంక్రియాస్ మరియు నరాల కణజాలం, మె ద డు. ఇప్పటివరకు, గణాంకాలు ప్రోత్సాహకరంగా లేవు: ప్రపంచంలో ప్రతి నిమిషానికి ఇద్దరు వ్యక్తులు మరణిస్తున్నారు, వారు తమ స్వంత కణజాలాన్ని మార్పిడి చేయడం ద్వారా రక్షించబడతారు. ఆటోట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ అనేది భవిష్యత్తు, దీని సహాయంతో లక్షలాది మంది జీవితాలను రక్షించవచ్చు.

) — కావలసిన ప్రాంతానికి పునరుత్పత్తి కోసం సహాయక నిర్మాణాలు, పరమాణు మరియు యాంత్రిక సంకేతాలను అందించడం ద్వారా దెబ్బతిన్న అవయవం యొక్క చికిత్సా పునర్నిర్మాణం కోసం కొత్త కణజాలాలు మరియు అవయవాలను సృష్టించడం.

వివరణ

జడ పదార్థాలతో తయారు చేయబడిన సాంప్రదాయిక ఇంప్లాంట్లు దెబ్బతిన్న కణజాలం యొక్క భౌతిక మరియు యాంత్రిక లోపాలను మాత్రమే సరిచేయగలవు. కణజాల ఇంజనీరింగ్ యొక్క లక్ష్యం జీవ (జీవక్రియ) విధులను పునరుద్ధరించడం, అనగా కణజాల పునరుత్పత్తి, మరియు దానిని సింథటిక్ పదార్థంతో భర్తీ చేయడం కాదు.

కణజాలం-ఇంజనీరింగ్ ఇంప్లాంట్ (గ్రాఫ్ట్) యొక్క సృష్టి అనేక దశలను కలిగి ఉంటుంది:

1. సొంత లేదా దాత సెల్ పదార్థం యొక్క ఎంపిక మరియు సాగు;
2. బయో కాంపాజిబుల్ మెటీరియల్స్ ఆధారంగా కణాలు (మ్యాట్రిక్స్) కోసం ప్రత్యేక క్యారియర్ అభివృద్ధి;
3. ప్రత్యేక సాగు పరిస్థితులతో బయోఇయాక్టర్‌లో మాతృక మరియు కణాల విస్తరణకు కణ సంస్కృతిని వర్తింపజేయడం;
4. ప్రభావిత అవయవం యొక్క ప్రాంతంలో అంటుకట్టుట యొక్క ప్రత్యక్ష పరిచయం లేదా గ్రాఫ్ట్ లోపల మైక్రో సర్క్యులేషన్ (ప్రీఫ్యాబ్రికేషన్) పరిపక్వత మరియు ఏర్పడటానికి రక్తంతో బాగా సరఫరా చేయబడిన ప్రాంతంలో ప్రాథమిక స్థానం.

సెల్యులార్ పదార్థాన్ని పునరుత్పత్తి కణజాలం లేదా మూలకణాల కణాల ద్వారా సూచించవచ్చు. గ్రాఫ్ట్ మాత్రికలను రూపొందించడానికి, జీవశాస్త్రపరంగా జడమైన సింథటిక్ పదార్థాలు, సహజ పాలిమర్లు (చిటోసాన్, ఆల్జినేట్, కొల్లాజెన్) ఆధారంగా పదార్థాలు, అలాగే బయోకంపోజిట్ పదార్థాలు ఉపయోగించబడతాయి. ఉదాహరణకు, ఎముక మజ్జ, బొడ్డు తాడు రక్తం లేదా కొవ్వు కణజాలం నుండి మూలకణాల యొక్క నిర్దేశిత భేదం ద్వారా ఎముక కణజాల సమానమైనవి పొందబడతాయి. అప్పుడు ఏర్పడిన ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లు (దాని ఎదుగుదలకు బాధ్యత వహించే యువ ఎముక కణాలు) వాటి విభజనకు మద్దతిచ్చే వివిధ పదార్థాలకు వర్తింపజేయబడతాయి - దాత ఎముక, కొల్లాజెన్ మాత్రికలు, పోరస్ హైడ్రాక్సీఅపటైట్, మొదలైనవి. దాత లేదా స్వంత చర్మ కణాలను కలిగి ఉన్న లివింగ్ స్కిన్ ఈక్వివలెంట్‌లు ప్రస్తుతం USAలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి. , రష్యా, ఇటలీ. ఈ నమూనాలు విస్తృతమైన కాలిన గాయాల వైద్యాన్ని మెరుగుపరుస్తాయి. గ్రాఫ్ట్‌ల అభివృద్ధి కార్డియాలజీలో కూడా నిర్వహించబడుతుంది (కృత్రిమ గుండె కవాటాలు, పెద్ద నాళాలు మరియు కేశనాళికల నెట్‌వర్క్‌ల పునర్నిర్మాణం); శ్వాసకోశ వ్యవస్థను పునరుద్ధరించడానికి (స్వరపేటిక, శ్వాసనాళం మరియు శ్వాసనాళాలు), చిన్న ప్రేగు, కాలేయం, మూత్ర వ్యవస్థ అవయవాలు, గ్రంథులు అంతర్గత స్రావంమరియు న్యూరాన్లు. కణజాల ఇంజనీరింగ్‌లోని లోహాలు వివిధ దిశల అయస్కాంత క్షేత్రాలకు గురికావడం ద్వారా కణాల పెరుగుదలను నియంత్రించడానికి ఉపయోగిస్తారు. ఉదాహరణకు, ఈ విధంగా కాలేయ నిర్మాణాల యొక్క అనలాగ్లను మాత్రమే కాకుండా, రెటీనా యొక్క మూలకాల వంటి సంక్లిష్ట నిర్మాణాలను కూడా సృష్టించడం సాధ్యమైంది. అలాగే, పద్ధతిని ఉపయోగించి సృష్టించబడిన పదార్థాలు (ఎలక్ట్రాన్ బీమ్ లితోగ్రఫీ, EBL) ఎముక ఇంప్లాంట్లు సమర్థవంతంగా ఏర్పడటానికి నానో-పరిమాణ మాతృక ఉపరితలాలను అందిస్తాయి. కృత్రిమ కణజాలాలు మరియు అవయవాలను సృష్టించడం వల్ల చాలా దాత అవయవాల మార్పిడి అవసరాన్ని తొలగిస్తుంది మరియు రోగుల జీవన నాణ్యత మరియు మనుగడను మెరుగుపరుస్తుంది.

రచయితలు

• నరోడిట్స్కీ బోరిస్ సవేలీవిచ్
• నెస్టెరెంకో లియుడ్మిలా నికోలెవ్నా

మూలాలు

1. కణజాల ఇంజనీరింగ్‌లో నానోటెక్నాలజీలు // నానోమీటర్. -www.nanometer.ru/2007/10/16/tkanevaa_inzheneria_4860.html
2. స్టెమ్ సెల్ // వికీపీడియా, ఉచిత ఎన్సైక్లోపీడియా.www.ru.wikipedia.org/wiki/Stem_cells (యాక్సెస్ తేదీ: 10/12/2009).

టిష్యూ ఇంజనీరింగ్ (TI), ఒక క్రమశిక్షణగా, 20వ శతాబ్దం మొదటి అర్ధభాగంలో దాని చరిత్రను ప్రారంభించింది. దాని పునాదికి పునాది "కృత్రిమ" అవయవాలు మరియు కణజాలాల సృష్టిలో సైద్ధాంతిక మరియు ఆచరణాత్మక పరిణామాలు మరియు కణ మార్పిడి మరియు జీవసంబంధమైన పని. ఉుపపయోగిించిిన దినుసులుుశరీరంలోని వివిధ కణజాలాలలో నష్టాన్ని పునరుద్ధరించడానికి వాహకాలపై (లాంగర్ R., Vacanti J.P., 1993).

ప్రస్తుతం, మాలిక్యులర్ బయాలజీ మరియు జెనెటిక్ ఇంజినీరింగ్ సూత్రాల ఆధారంగా మెడిసిన్‌లోని అతి పిన్న వయస్కులలో కణజాల ఇంజనీరింగ్ ఒకటి. ఇందులో ఉపయోగించిన ఇంటర్ డిసిప్లినరీ విధానం ప్రధానంగా వ్యక్తిగత కణజాలం లేదా అవయవాల యొక్క కోల్పోయిన విధులను పునరుద్ధరించడానికి కొత్త బయోకంపోజిట్ పదార్థాలను సృష్టించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది (స్పెక్టర్ M., 1999). ఈ విధానం యొక్క ప్రాథమిక సూత్రాలు బయోడిగ్రేడబుల్ మెటీరియల్స్‌తో తయారు చేయబడిన క్యారియర్‌ల అభివృద్ధి మరియు అప్లికేషన్, ఇవి దెబ్బతిన్న అవయవం లేదా కణజాలంలోకి అమర్చినప్పుడు దాత కణాలు మరియు/లేదా బయోయాక్టివ్ పదార్థాలతో కలిపి ఉపయోగించబడతాయి. ఉదాహరణకు, చికిత్స చేసినప్పుడు గాయం ప్రక్రియ- ఇవి అల్లోఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లతో కూడిన కొల్లాజెన్ పూతలు కావచ్చు మరియు ఇన్ వాస్కులర్ శస్త్రచికిత్స- ప్రతిస్కందకాలు కలిగిన కృత్రిమ నాళాలు (Vacanti S.A. et.al., 1993). అదనంగా, అటువంటి క్యారియర్ మెటీరియల్స్ కోసం తీవ్రమైన అవసరాలలో ఒకటి, అవి తప్పనిసరిగా నమ్మదగిన మద్దతును అందించాలి, అనగా కణజాలం లేదా అవయవం యొక్క దెబ్బతిన్న ప్రాంతంలో మద్దతు మరియు/లేదా నిర్మాణాన్ని ఏర్పరుస్తుంది.

పర్యవసానంగా, ఎముక పాథాలజీల చికిత్సలో కణజాల ఇంజనీరింగ్ యొక్క ప్రధాన పని ఏమిటంటే, బయోయాక్టివ్ అణువులతో (ఎముక మోర్ఫోజెనెటిక్ ప్రోటీన్లు, వృద్ధి కారకాలు మొదలైనవి) మరియు ప్రేరేపించగల సామర్థ్యంతో కలిపి అలో- మరియు/లేదా జెనోమెటీరియల్స్‌తో కూడిన కృత్రిమ బయోకంపొజిట్‌లను సృష్టించడం. ఆస్టియోజెనిసిస్. అంతేకాకుండా, అటువంటి బయోమెటీరియల్స్ తప్పనిసరిగా అనేక ఎముక లక్షణాలను కలిగి ఉండాలి (Yannas I.V. et.al., 1984; Reddy A.H.et.al., 1987; Reddy A.H., 1998).

మొదట, వారు లోపం యొక్క పరిధిని పరంజా చేయాలి.

రెండవది, ఇది తప్పనిసరిగా ఆస్టియోయిడ్డక్టివ్‌గా ఉండాలి, అంటే ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లను చురుకుగా ప్రేరేపిస్తుంది మరియు బహుశా ఇతర మెసెన్చైమల్ కణాలను ఎముకను ఏర్పరుస్తుంది.

మరియు, మూడవదిగా, బయోఇంటిగ్రేషన్ మరియు బయో కాంపాబిలిటీ యొక్క మంచి సూచికలను కలిగి ఉండటం, అంటే అధోకరణం చెందడం మరియు గ్రహీతలో తాపజనక మరియు రోగనిరోధక ప్రతిచర్యలకు కారణం కాదు. చివరి నాణ్యతసాధారణంగా బయోమెటీరియల్‌లో దాని యాంటిజెనిక్ లక్షణాలను తగ్గించడం ద్వారా మాత్రమే సాధించవచ్చు.

ఈ లక్షణాలన్నింటి కలయిక అటువంటి బయోమెటీరియల్స్, సహాయక, మెకానికల్ ఫంక్షన్‌తో సమాంతరంగా, బయోఇంటిగ్రేషన్‌ను అందించడానికి అనుమతిస్తుంది - ఎముక కణజాలం యొక్క తదుపరి నిర్మాణంతో ఇంప్లాంట్ నిర్మాణంలోకి కణాలు మరియు రక్త నాళాల పెరుగుదల.

ఏదైనా బయోమెటీరియల్ యొక్క సహాయక ప్రభావం, ఒక నియమం వలె, దాని నిర్మాణ లక్షణాల ద్వారా నిర్ధారింపబడుతుందని తెలుసు. బయోమెటీరియల్స్ కోసం, ఈ సూచిక సాధారణంగా ఇది పొందిన స్థానిక కణజాలం యొక్క నిర్మాణానికి సంబంధించినది. ఎముక కోసం, దాని నిర్మాణ బలం యొక్క ప్రధాన పారామితులు ఎముక మాతృక యొక్క హార్డ్-సాగే లక్షణాలు మరియు దానిలోని రంధ్రాల పరిమాణం (మర్రా P. G. 1998; థామ్సన్ R. C. et.al., 1998).

కృత్రిమ మరియు సహజ హైడ్రాక్సీఅపటైట్ (HA), బయోసెరామిక్స్, పాలీగ్లైకోలిక్ యాసిడ్ మరియు కొల్లాజెన్ ప్రొటీన్లు (ఫ్రైస్ W., 1998) వంటి స్పష్టంగా నిర్వచించబడిన సపోర్ట్ ఫంక్షన్‌తో అత్యంత సాధారణ బయోమెటీరియల్స్ ఉన్నాయి.

ప్రస్తుతం, దంత శస్త్రచికిత్స, ఆర్థోపెడిక్స్ మరియు ట్రామాటాలజీలో ఎముక లోపాలను భర్తీ చేయడానికి హైడ్రాక్సీఅపటైట్ యొక్క అనేక విభిన్న రూపాలు, ఆకారం మరియు కణాల పరిమాణంలో విభిన్నంగా ఉంటాయి. కృత్రిమంగా పొందిన హైడ్రాక్సీఅపటైట్ రసాయన కూర్పు మరియు స్థానిక ఎముక హైడ్రాక్సీఅపటైట్ (పార్సన్స్ J., 1988)కి స్ఫటికాకార లక్షణాలలో దాదాపు ఒకేలా ఉంటుందని నమ్ముతారు. చాలా మంది రచయితలు హైడ్రాక్సీఅపటైట్ వాడకాన్ని ప్రయోగాత్మకంగా మరియు వైద్యపరంగా చూపించారు ముఖ్యమైన ప్రయోజనాలుఇతర ఇంప్లాంటేషన్ పదార్థాలకు ముందు. అవును, అతనికి సానుకూల లక్షణాలుస్టెరిలైజేషన్ సౌలభ్యం, సుదీర్ఘ షెల్ఫ్ జీవితం, అధిక స్థాయి జీవ అనుకూలత మరియు శరీరంలో చాలా నెమ్మదిగా పునశ్శోషణం వంటి సూచికలను కలిగి ఉంటుంది (వోలోజిన్ A.I. మరియు ఇతరులు., 1993). హైడ్రాక్సీఅపటైట్ అనేది బయోఇనెర్ట్ మరియు ఎముకతో అత్యంత అనుకూలమైన పదార్థం (జార్చో M. et.al., 1977), ప్రయోగాత్మక అధ్యయనాల ద్వారా చూపబడింది. HA సమక్షంలో ఎముక లోపాన్ని భర్తీ చేసే ప్రక్రియలో, జీవ ద్రవాలు మరియు కణజాల ఎంజైమ్‌ల ప్రభావంతో, హైడ్రాక్సీఅపటైట్ పాక్షికంగా లేదా పూర్తిగా రీసోర్బ్ చేయబడుతుంది (క్లీన్ A.A., 1983). ఎముక కుహరంలోకి అమర్చిన తర్వాత హైడ్రాక్సీఅపటైట్ యొక్క సానుకూల ప్రభావం పదార్థం యొక్క ఆస్టియోకండక్టివ్ లక్షణాల ద్వారా మాత్రమే కాకుండా, ఆస్టియోజెనిసిస్‌ను ప్రేరేపించే దాని ఉపరితలంపై ప్రోటీన్లను పీల్చుకునే సామర్థ్యం ద్వారా కూడా స్పష్టంగా వివరించబడింది (రిపామోంటి యు., రెడ్డి ఎ.హెచ్., 1992).

ప్రస్తుతం, ఎముక లోపాలను పునరుద్ధరించడానికి బయోమెటీరియల్స్‌లో ఎక్కువ భాగం మృదులాస్థి మరియు/లేదా మానవులు లేదా వివిధ జంతువుల ఎముక కణజాలం నుండి పొందబడ్డాయి. ఇతర రకాల భాగాలు తరచుగా మిశ్రమ పదార్థాల తయారీకి ఉపయోగిస్తారు. బంధన కణజాలము- చర్మం, స్నాయువులు, మెనింజెస్ మొదలైనవి. (Vope P.J., 1979; Yannas I.V. et.al., 1982; Chvapel M., 1982; Goldberg V.M. et.al., 1991; Damien C.J., Parsons J.R., 1991).

ఆధునిక బయోమెటీరియల్స్‌లో అత్యంత ప్రసిద్ధమైనది కొల్లాజెన్. ప్రాక్టికల్ మెడిసిన్‌లో దీని విస్తృత ఉపయోగం పునర్నిర్మాణ శస్త్రచికిత్స అభివృద్ధికి మరియు కణజాల పునరుత్పత్తిలో ఫ్రేమ్ మరియు ప్లాస్టిక్ విధులను నిర్వహించే కొత్త పదార్థాల కోసం అన్వేషణతో ముడిపడి ఉంది. ప్లాస్టిక్ బయోమెటీరియల్‌గా కొల్లాజెన్ యొక్క ప్రధాన ప్రయోజనాలు దాని తక్కువ విషపూరితం మరియు యాంటీజెనిసిటీ, అధిక యాంత్రిక బలం మరియు కణజాల ప్రొస్థెసెస్‌కు నిరోధకత (ఇస్ట్రానోవ్ L.P., 1976). ప్లాస్టిక్ సర్జరీ కోసం ఉత్పత్తుల తయారీలో కొల్లాజెన్ యొక్క మూలాలు ఈ ప్రోటీన్లో సమృద్ధిగా ఉన్న కణజాలం - చర్మం, స్నాయువులు, పెరికార్డియం మరియు ఎముక. లో విస్తృతంగా వ్యాపించింది వైద్య సాధనకొల్లాజెన్ కార్ప్ తయారు చేసిన చర్మపు కొల్లాజెన్ యొక్క పరిష్కారాన్ని పొందింది. (పాలో-ఆల్టో USA), "Zyderm" మరియు "Zyplast" పేర్లతో. ఈ కొల్లాజెన్ ఆధారంగా వివిధ ఉత్పత్తులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. వైద్య ప్రయోజనాలఇంప్లాంట్లు, గాయం కవర్లు, గాయం ఉపరితలాలను కుట్టడానికి సర్జికల్ థ్రెడ్‌లు మొదలైనవి.

గత శతాబ్దపు 70వ దశకంలో, ఎముక కణజాల మరమ్మత్తుపై కొల్లాజెన్ గ్రాఫ్ట్‌ల ప్రభావంపై డేటా మొదట పొందబడింది. కొల్లాజెన్ ఇంప్లాంట్లు ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల విస్తరణ, సమీపంలోని కణజాలాల వాస్కులరైజేషన్ మరియు స్పష్టంగా, దాని తదుపరి పునర్నిర్మాణంతో కొత్త ఎముక కణజాలం ఏర్పడటానికి ప్రేరేపిస్తుందని కనుగొనబడింది (రెడ్డి A.H., 1985). వేగంగా బయోడిగ్రేడబుల్ మెటీరియల్‌గా, ఎముక లోపాలను పునరుద్ధరించడానికి కొల్లాజెన్ జెల్ రూపంలో కూడా ఉపయోగించబడింది (డి బాల్సో A.M., 1976). ఈ రచయిత పొందిన ఫలితాలు కొల్లాజెన్ ఆధారిత సన్నాహాలు ఎముక కణజాల పునరుత్పత్తిని ప్రేరేపించగలవని సూచించాయి.

అదే సమయంలో, ఎముక కణజాల లోపాలను భర్తీ చేయడానికి, కొల్లాజెన్ మరియు హైడ్రాక్సీఅపటైట్ రెండింటినీ కలిగి ఉన్న బయోకంపోజిట్ పదార్థాల వాడకంపై పరిశోధన ప్రారంభమైంది. అవును, కోసం మాక్సిల్లోఫేషియల్ సర్జరీమరియు సర్జికల్ డెంటిస్ట్రీ, కంపోజిషన్లు "అల్వెలోఫార్మ్" మరియు "బిగ్రాఫ్ట్" అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి, ఇందులో శుద్ధి చేయబడిన ఫైబ్రిల్లర్ డెర్మల్ కొల్లాజెన్ మరియు HA పార్టికల్స్ (కొల్లాజెన్ కార్ప్., పాలో ఆల్టో, USA) ఉన్నాయి. పీరియాంటైటిస్ (క్రెకెల్ జి. 1981, లెమన్స్ ఎం.ఎమ్. 1984, మిల్లర్ ఇ. 1992) రోగుల శస్త్రచికిత్స చికిత్స సమయంలో అల్వియోలార్ రిడ్జ్‌ను పునరుద్ధరించడానికి ఈ బయోమెటీరియల్స్ ఉపయోగించబడ్డాయి. హిస్టోలాజికల్ మరియు అల్ట్రాస్ట్రక్చరల్ అధ్యయనాలు కూర్పు - కొల్లాజెన్ మరియు HA క్రెస్ట్ ఎముక యొక్క పునరుత్పత్తిపై సానుకూల ప్రభావాన్ని చూపుతాయని నిరూపించాయి, అయితే అదే సమయంలో, ఈ రకమైన బయోమెటీరియల్స్ ప్రధానంగా ఫ్రేమ్ మరియు కండక్టర్ ఫంక్షన్లను నిర్వహిస్తాయి, అనగా అవి వాటి ఆస్టియోకండక్టివ్ లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తాయి. (మెహ్లిష్ D.R., 1989). తరువాత, అనేక ఇతర పరిశోధకులు ఇదే విధమైన నిర్ధారణలకు వచ్చారు మరియు ప్రస్తుతం ఈ అభిప్రాయాన్ని చాలా మంది శాస్త్రవేత్తలు పంచుకున్నారు (గ్లిమ్చర్ M.J., 1987; ఫ్రైస్ W., 1992; VaccantiC.A. et.al., 1993).

అయినప్పటికీ, మరొక పరిశోధకుల బృందం ప్రకారం, డెర్మల్ కొల్లాజెన్ "జిడెర్మ్" మరియు సింథటిక్ హైడ్రాక్సీఅపటైట్ కలిగిన బయోకాంపోజిట్ పదార్థాలు కొన్ని ఆస్టేజెనిక్ శక్తిని కలిగి ఉంటాయి. అందువలన, కత్తగెన్ మరియు ఇతరులు. (1984), కుందేళ్ళలో తొడ ఎముక యొక్క ఎముక లోపాల పునరుద్ధరణపై చర్మపు కొల్లాజెన్ రకం 1 మరియు బాగా చెదరగొట్టబడిన హైడ్రాక్సీఅపటైట్ కణాలను కలిగి ఉన్న కొల్లాపట్ పదార్థం యొక్క ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడం, ప్రయోగాత్మక జంతువులలో ఎముక కణజాల పునరుత్పత్తి నియంత్రణలో కంటే 5 రెట్లు వేగంగా ఉందని కనుగొన్నారు. ఈ ప్రయోగాత్మక ఫలితాలు క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో కొల్లాపట్ మెటీరియల్‌ని మరింత ఉపయోగించేందుకు ఆధారం.

మార్పిడి మరియు తదుపరి బయోఇంటిగ్రేషన్‌కు అత్యంత అనుకూలమైనది నిస్సందేహంగా ఆటోగ్రాఫ్ట్‌లు అని అందరికీ తెలుసు, ఇవి రోగి యొక్క స్వంత కణజాలాల నుండి తయారు చేయబడతాయి మరియు ఇది తదుపరి మార్పిడి సమయంలో ప్రధాన రోగనిరోధక మరియు అత్యంత అంటు సమస్యలను పూర్తిగా తొలగిస్తుంది (ఎన్నేకింగ్ W.F. et.al., 1980; వేసవికాలం B.N., ఐసెన్‌స్టెయిన్ S.M., 1989 ; రెడ్డి A.H., 1985; గోల్డ్‌బెర్గ్ V.M. et.al., 1991). అయితే, అటువంటి పదార్థాలు మార్పిడికి ముందు వెంటనే తయారుచేయబడాలి, లేకుంటే క్లినిక్లో అటువంటి బయోమెటీరియల్ని నిల్వ చేయడానికి ఎముక బ్యాంకు ఉండాలి, వాస్తవానికి ఇది చాలా పెద్ద రోగులకు మాత్రమే అందుబాటులో ఉంటుంది. వైద్య సంస్థలుఈ పదార్థాల తయారీ మరియు నిల్వ అధిక ధర కారణంగా. అదనంగా, గణనీయమైన పరిమాణంలో ఆటోలోగస్ పదార్థాన్ని పొందే అవకాశాలు చాలా పరిమితంగా ఉంటాయి మరియు దానిని సేకరించినప్పుడు, ఒక నియమం వలె, దాత తీవ్రమైన శస్త్రచికిత్స జోక్యాలకు లోనవుతారు. ఇవన్నీ ఆటోగ్రాఫ్ట్‌ల విస్తృత వినియోగాన్ని గణనీయంగా పరిమితం చేస్తాయి (Bos G.D. et.al., 1983; Horowitz M.C. 1991). పర్యవసానంగా, ఎముక పాథాలజీల చికిత్స రంగంలో, కణజాల ఇంజనీరింగ్ బయోకాంపోజిట్ పదార్థాలను రూపొందించడంలో నిజమైన సవాలును ఎదుర్కొంటుంది, దీని ఉపయోగం కణాల మార్పిడి మరియు దెబ్బతిన్న ప్రదేశాలలో ఎముక ఏర్పడటాన్ని ప్రేరేపించడంలో మరియు తగ్గించడంలో అనేక సమస్యలకు పరిష్కారాన్ని అందిస్తుంది. రోగులలో ఎముకల నష్టాన్ని తొలగించేటప్పుడు శ్రమ మరియు ఆర్థిక వ్యయాలు వివిధ ప్రొఫైల్స్ రోగులలో.

ప్రస్తుతం, కణజాల ఇంజనీరింగ్ రంగంలో పనిచేస్తున్న అనేకమంది పరిశోధకుల కృషి ద్వారా, బయోకంపోజిట్ పదార్థాలు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి మరియు ప్రవేశపెట్టబడ్డాయి, వీటిలో స్థానిక ఎముక మజ్జ కణాలు మరియు మోనోలేయర్ ఎముక మజ్జ సంస్కృతులలో పెరిగిన స్ట్రోమల్ ఆస్టియోజెనిక్ పూర్వగామి కణాలు ఉన్నాయి (గుప్తా డి., 1982 ; బోల్డర్ S., 1998). మార్పిడి ప్రదేశంలో ఆస్టియోజెనిసిస్ యొక్క విజయవంతమైన ప్రేరణ కోసం స్ట్రోమల్ పూర్వగాముల యొక్క అధిక ప్రారంభ సాంద్రతను సృష్టించడం అవసరం అని ఈ రచయితలు కనుగొన్నారు - సుమారు 108 కణాలు. అదే సమయంలో, అటువంటి కణాల సస్పెన్షన్ యొక్క సాధారణ పరిచయం ఇవ్వలేదు మంచి ఫలితాలు. ఈ విషయంలో, గ్రహీత శరీరంలోకి సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ కోసం క్యారియర్‌లను కనుగొనడంలో తీవ్రమైన సమస్య తలెత్తింది.

అటువంటి క్యారియర్‌గా మొదటిసారి, గుప్తా డి. ఎట్. అల్. (1982) గతంలో డీఫ్యాట్ చేయబడిన మరియు డీకాల్సిఫై చేయబడిన జెనోబోన్‌ను ఉపయోగించడాన్ని ప్రతిపాదించారు. జెనోబోన్ శుద్దీకరణ స్థాయిని బట్టి, క్యారియర్‌కు సెల్యులార్ మూలకాల అటాచ్మెంట్ శాతం పెరుగుతుందని మరియు సహజ ఎముక హైడ్రాక్సీఅపటైట్ (హాఫ్మాన్ S., 1999) కంటే కణాలు దాని సేంద్రీయ భాగానికి మెరుగ్గా బంధిస్తాయని కనుగొనబడింది.

కృత్రిమ పదార్థాలలో, సిరమిక్స్ ప్రస్తుతం సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (బర్డర్ S. 1998) కోసం క్యారియర్‌లుగా విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి, ఇది అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద ట్రై-కాల్షియం ఫాస్ఫేట్‌ను చికిత్స చేయడం ద్వారా పొందిన కృత్రిమ హైడ్రాక్సీఅపటైట్.

దేశీయ డెంటల్ సర్జన్లు అలోజెనిక్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల మార్పిడికి తగిన క్యారియర్‌గా ఘన కణజాలాన్ని ఉపయోగించారు. మెనింజెస్మరియు మితమైన మరియు తీవ్రమైన దీర్ఘకాలిక సాధారణీకరించిన పీరియాంటైటిస్ చికిత్సలో అల్లోఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లతో ఈ అంటుకట్టుట యొక్క ఉపయోగం ఇతర చికిత్సా పద్ధతుల కంటే అనేక ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంది (Dmitrieva L.A., 2001).

గతంలో, "కృత్రిమ చర్మం" నిర్మాణంపై వరుస రచనలలో, ఈ కణజాలం దెబ్బతిన్న తర్వాత దాని పునరుద్ధరణ యొక్క విజయం దెబ్బతిన్న ప్రాంతంలో సెల్యులార్ మైక్రో ఎన్విరాన్మెంట్ యొక్క స్థితిపై ఆధారపడి ఉంటుందని కనుగొనబడింది. మరోవైపు, సూక్ష్మ పర్యావరణం అనేది కొల్లాజెన్‌లు, గ్లైకోప్రొటీన్‌లు మరియు ప్రోటీగ్లైకాన్‌లు (యన్నాస్ I. మరియు ఇతరులు, 1980, 1984; ప్రూట్ బి., లెవిన్ ఎన్. , 1984; మాడెన్ M. et.al., 1994).

కొల్లాజెన్ ఒక సాధారణ ఫైబ్రిల్లర్ ప్రోటీన్. దాని వ్యక్తిగత అణువు, ట్రోపోకొల్లాజెన్, మూడు హెలికల్ పాలీపెప్టైడ్ గొలుసులను కలిగి ఉంటుంది, వీటిని a-గొలుసులు అని పిలుస్తారు, ఇవి ఒక సాధారణ హెలిక్స్‌గా కలిసి మెలితిరిగి హైడ్రోజన్ బంధాల ద్వారా స్థిరీకరించబడతాయి. ప్రతి a-గొలుసు సగటున 1000 అమైనో ఆమ్ల అవశేషాలను కలిగి ఉంటుంది. ఎముక కణజాలంలో గొలుసుల యొక్క రెండు ప్రధాన కలయికలు ఉన్నాయి - రెండు λ1 మరియు ఒకటి λ2 లేదా టైప్ 1 కొల్లాజెన్ మరియు మూడు λ-1 లేదా టైప్ III కొల్లాజెన్. పేరున్న రకాలతో పాటు, ఇతర కొల్లాజెన్ ఐసోఫామ్‌లు ఎముకలో చిన్న పరిమాణంలో కనుగొనబడ్డాయి (సెరోవ్ V.P., షెఖ్టర్ A.B., 1981).

ప్రొటీగ్లైకాన్‌లు పాలిసాకరైడ్‌లు మరియు ప్రోటీన్‌ల సంక్లిష్ట సమ్మేళనాలు. ప్రొటీగ్లైకాన్‌లను తయారు చేసే పాలిసాకరైడ్‌లు యూరోనిక్ ఆమ్లాలు (గ్లూకురోనిక్, గెలాక్టురోనిక్ మరియు ఇడ్యూరోనిక్), ఎన్-ఎసిటైల్‌హెక్సోసమైన్‌లు (IM-ఎసిటైల్‌గ్లూకోసమైన్, N-అసిటైల్-గెలాక్టోసెగలాక్సాక్టొసమైన్) మరియు నెౌట్‌లాక్స్‌సెగలాక్సాక్‌, నెయుట్‌లాక్స్‌లాక్‌సక్‌లాక్‌లతో ఏర్పడిన వివిధ డైసాకరైడ్ సబ్‌యూనిట్‌ల నుండి నిర్మించిన లీనియర్ పాలిమర్‌లు. . ఈ పాలీశాకరైడ్ గొలుసులను గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్స్ అంటారు. డైసాకరైడ్‌లోని చక్కెరలలో కనీసం ఒకటి ప్రతికూలంగా ఛార్జ్ చేయబడిన కార్బాక్సిల్ లేదా సల్ఫేట్ సమూహాన్ని కలిగి ఉంటుంది (స్టేసీ M, బార్కర్ S, 1965). పరిపక్వ ఎముక కణజాలం ప్రధానంగా కొండ్రోయిటిన్-4- మరియు కొండ్రోయిటిన్-6-సల్ఫేట్‌లు, డెర్మటాన్ సల్ఫేట్ మరియు కెరాటాన్ సల్ఫేట్ వంటి సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్‌లను (sGAGs) కలిగి ఉంటుంది. ఎముక కణజాలంలో ప్రొటీగ్లైకాన్స్ యొక్క బయోసింథసిస్ ప్రధానంగా యాక్టివేట్ చేయబడిన ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌ల ద్వారా మరియు కొంతవరకు, పరిపక్వ ఆస్టియోసైట్‌ల ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది (జూలియానో ​​ఆర్., హాస్కెల్ ఎస్., 1993; వెండెల్ ఎం., సోమారిన్ వై., 1998).

కనెక్టివ్ టిష్యూ (CT)లో సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్స్ యొక్క క్రియాత్మక ప్రాముఖ్యత గొప్పది మరియు ఇది ప్రధానంగా కొల్లాజెన్ మరియు ఎలాస్టిన్ ఫైబర్స్ ఏర్పడటానికి సంబంధించినది. సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్‌లు బంధన కణజాలం యొక్క దాదాపు అన్ని జీవక్రియ ప్రక్రియలలో పాల్గొంటాయి మరియు దాని సెల్యులార్ మూలకాల యొక్క భేదంపై మాడ్యులేటింగ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి (పనాస్యుక్ A.F. మరియు ఇతరులు., 2000). CT పునరుత్పత్తి యొక్క అనేక సూచికలు కణజాలంలో వాటి గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక లక్షణాలపై ఆధారపడి ఉంటాయి, అలాగే ఇంటర్ సెల్యులార్ మ్యాట్రిక్స్ యొక్క ఇతర భాగాలతో పరస్పర చర్య యొక్క ప్రత్యేకతలు.

ఎముక కణజాలం యొక్క పునరుత్పత్తి మరియు పునరుద్ధరణ అనేది ఆస్టియోజెనిక్ కణాల క్రియాశీలత (రిక్రూట్‌మెంట్, విస్తరణ మరియు భేదం) మరియు ప్రత్యేక మాతృక యొక్క ప్రత్యక్ష నిర్మాణం - దాని ఖనిజీకరణ మరియు ఎముక కణజాలం యొక్క తదుపరి పునర్నిర్మాణం రెండింటితో సహా వరుస ప్రక్రియల సముదాయం. అంతేకాకుండా, ఈ కణాలు ఎల్లప్పుడూ అనేక జీవ మరియు యాంత్రిక కారకాల నియంత్రణ మరియు ప్రభావంలో ఉంటాయి.

ఆధునిక భావనల ప్రకారం, ఎముక కణజాలం యొక్క కణజాల ఇంజనీరింగ్ (TI) ఈ కణజాలం యొక్క విజయవంతమైన భర్తీని నిర్ధారించే మూడు ప్రాథమిక సూత్రాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

మొదట, ఇంప్లాంటేషన్ కోసం బయోమెటీరియల్స్ మరియు నిర్మాణాలను రూపొందించేటప్పుడు చాలా ముఖ్యమైన సూత్రం సహజ ఎముక మాతృక యొక్క ప్రాథమిక లక్షణాలను పునరుత్పత్తి చేయడం, ఎందుకంటే ఇది ఎముక కణజాలం యొక్క ప్రత్యేకమైన నిర్మాణం, ఇది పునరుత్పత్తి ప్రక్రియలపై అత్యంత స్పష్టమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. మాతృక యొక్క ఈ లక్షణాలు దాని త్రిమితీయ నిర్మాణంపై ఆధారపడి ఉంటాయి మరియు రసాయన కూర్పు, అలాగే దాని యాంత్రిక లక్షణాలు మరియు బంధన కణజాలం (CT) యొక్క సెల్యులార్ రూపాలను ప్రభావితం చేసే సామర్థ్యంపై.

మాతృక యొక్క నిర్మాణం ఉపరితలం నుండి వాల్యూమ్ నిష్పత్తి, రంధ్ర వ్యవస్థ యొక్క ఉనికి మరియు, ముఖ్యంగా, దాని క్రియాత్మక మరియు యాంత్రిక లక్షణాలు వంటి పారామితులను కలిగి ఉంటుంది. ఈ లక్షణాల ద్వారా, మాతృక వాస్కులర్ ఇన్గ్రోత్‌ను నియంత్రించగలదు, ఎండోజెనస్ కణాలకు కెమోటాక్టిక్ ఉద్దీపనలను అందిస్తుంది, సెల్ అటాచ్‌మెంట్‌ను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది మరియు విభజన, భేదం మరియు తదుపరి ఖనిజీకరణను ప్రేరేపిస్తుంది. మాతృక యొక్క త్రిమితీయ నిర్మాణం ఇండక్షన్ ప్రక్రియలను మాత్రమే కాకుండా, పునరుత్పత్తి రేటును కూడా ప్రభావితం చేస్తుందని నమ్ముతారు.

అందువల్ల, టిష్యూ ఇంజనీరింగ్‌ని ఉపయోగించి నిర్మించిన బయోమెటీరియల్ లేదా నిర్మాణం తప్పనిసరిగా లక్షణాలను కలిగి ఉండాలి, అవి వివో పరిస్థితులలో, సహజ మాతృక యొక్క వాహక మరియు ప్రేరక లక్షణాలను అందించగలవు. మొదటిది వాల్యూమ్‌ను పూరించడానికి మరియు నిర్వహించడానికి సామర్థ్యం, ​​మెకానికల్ ఇంటిగ్రేషన్ మరియు కణాలు మరియు రక్త నాళాలకు పారగమ్యతను నిర్ధారించడం వంటి సూచికలను కలిగి ఉంటుంది. రెండవది - సెల్యులార్ రూపాలపై ప్రత్యక్ష లేదా పరోక్ష ప్రభావాన్ని అందిస్తుంది, మృదులాస్థి మరియు / లేదా ఎముక కణజాలం ఏర్పడటానికి వాటిని ప్రేరేపిస్తుంది.

టార్గెటెడ్ బోన్ టిష్యూ ఇంజినీరింగ్ విజయానికి తదుపరి ముఖ్యమైన సూత్రం ఈ కణజాలం యొక్క సృష్టి ప్రక్రియలలో ప్రత్యక్షంగా పాల్గొనే అంతర్జాత కణాల బాహ్య మరియు/లేదా క్రియాశీలతను ఉపయోగించడం. ఈ సందర్భంలో, అటువంటి కణాల మూలం ఒకరి స్వంత లేదా దాత యొక్క శరీరం కావచ్చు. ఉదాహరణకు, ప్లూరిపోటెంట్ బోన్ మ్యారో స్ట్రోమల్ కణాల నుండి నిబద్ధత కలిగిన ఆస్టియోబ్లాస్ట్ లాంటి కణాల వరకు నిర్దిష్ట కణ రకాలను ఉపయోగించడం జంతు ప్రయోగాలలో మరియు క్లినిక్‌లో విజయవంతంగా ఉపయోగించబడింది.

నియమం ప్రకారం, శరీరంలోకి తిరిగి మార్పిడి చేసిన తర్వాత, స్ట్రోమల్ ప్రొజెనిటర్ కణాలు పరిపక్వ రూపాలుగా విభజించబడతాయి, మాతృకను సంశ్లేషణ చేస్తాయి మరియు అంతర్జాత ఎముక కణజాల మరమ్మత్తు ప్రతిచర్యల క్యాస్కేడ్‌ను ప్రేరేపించగలవు. అదే సమయంలో, మిశ్రమ బయోమెటీరియల్స్ వాడకంపై ప్రత్యామ్నాయ దృక్పథం అంతర్జాత ఎముక మరియు ఇతర బంధన కణజాల కణాలపై వాటి ప్రత్యక్ష ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇంప్లాంటేషన్ జోన్‌కు వాటి నియామకం (ఆకర్షణ), వాటి విస్తరణను ప్రేరేపించడం మరియు వాటి బయోసింథటిక్ కార్యకలాపాల పెరుగుదల, వీటిని బలవంతం చేస్తుంది. కణాలు చురుకుగా ఎముక కణజాలాన్ని ఏర్పరుస్తాయి. అదనంగా, అటువంటి పదార్థాలు మంచి కణ వాహకాలుగా ఉంటాయి, వీటిపై మార్పిడికి ముందు మూల కణాలను పెంచడం సాధ్యమవుతుంది. ఎముక కణజాల ఇంజనీరింగ్ విజయానికి చివరి కీలకం వృద్ధి కారకాలు, సైటోకిన్లు, హార్మోన్లు మరియు ఇతర బయోయాక్టివ్ పదార్థాలతో సహా బయోయాక్టివ్ అణువుల ఉపయోగం.

ఎముక ఏర్పడటానికి ప్రేరేపించడానికి, అత్యంత తెలిసిన కారకాలుబోన్ మోర్ఫోజెనెటిక్ ప్రొటీన్‌లు, ట్రాన్స్‌ఫార్మింగ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ - TGF-β, ఇన్సులిన్ లాంటి గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ IGF మరియు వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ VEGF. కాబట్టి, బయోకాంపోజిట్ మెటీరియల్ సంతృప్తమవుతుంది మరియు/లేదా ఈ బయోయాక్టివ్ అణువులను దాని నిర్మాణంలో కలిగి ఉంటుంది, ఇది దాని ఉపయోగం కోసం అనుమతిస్తుంది. అటువంటి పదార్ధాల కోసం డిపోగా అమర్చడం. ఈ కారకాల యొక్క క్రమంగా విడుదల ప్రక్రియలను చురుకుగా ప్రభావితం చేస్తుంది ఎముక పునరుద్ధరణ. ఈ పదార్ధాలతో పాటు, మిశ్రమ పదార్ధాలలో సూక్ష్మ మరియు స్థూల మూలకాలు, అలాగే ఇతర అణువులు (చక్కెరలు, పెప్టైడ్లు, లిపిడ్లు మొదలైనవి) ఉండవచ్చు, ఇవి ఎముక కణజాలాన్ని పునరుద్ధరించడంలో కణాల యొక్క పెరిగిన శారీరక కార్యకలాపాలను ప్రేరేపించగలవు మరియు నిర్వహించగలవు.

ప్రస్తుతం, ఆస్టియోకండక్టివ్ మరియు/లేదా ఆస్టియోఇండక్టివ్ లక్షణాలను కలిగి ఉన్న వివిధ బయోప్లాస్టిక్ పదార్థాలు పెద్ద సంఖ్యలో ఉన్నాయి. అందువల్ల, ఆస్టియోగాఫ్, బయో-ఓస్, ఆస్టియోమిన్, ఓస్టిమ్ వంటి దాదాపు స్వచ్ఛమైన హైడ్రాక్సీఅపటైట్ (HA) కలిగిన పదార్థాలు ప్రధానంగా వాహక లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తాయి, అయినప్పటికీ అవి బలహీనమైన ఆస్టియోఇండక్టివ్ ప్రభావాన్ని చూపగలవు. పదార్థాల యొక్క మరొక సమూహం పూర్తిగా లేదా పాక్షికంగా నిర్మూలించబడిన ఎముక కణజాలం, అలాగే ఎముక మోర్ఫోజెనెటిక్ ప్రోటీన్లు మరియు/లేదా వృద్ధి కారకాలు వంటి జీవశాస్త్రపరంగా క్రియాశీల పదార్ధాలతో ఈ పదార్థాల కలయికలను కలిగి ఉంటుంది [Panasyuk A.F. మరియు ఇతరులు, 2004].

బయోప్లాస్టిక్ పదార్థాలకు అత్యంత ముఖ్యమైన అవసరాలు వాటి యాంటిజెనిక్ మరియు ప్రేరక లక్షణాలు వంటి పారామితులుగా ఉంటాయి. అదనంగా, కోసం వివిధ రకాలకార్యకలాపాలకు తరచుగా పై సూచికలతో పాటు మంచి ప్లాస్టిక్ లేదా బలం లక్షణాలను కలిగి ఉండే పదార్థాలు అవసరమవుతాయి, అవి కావిటీస్ మరియు కణజాల లోపాలను పూరించేటప్పుడు అవసరమైన ఆకారాలు మరియు కాన్ఫిగరేషన్‌లను రూపొందించడానికి మరియు నిర్వహించడానికి.

పైన పేర్కొన్నవన్నీ పరిగణనలోకి తీసుకుని, "Connectbiopharm" LLC సంస్థ ఎముక కొల్లాజెన్ మరియు ఎముక సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్స్ (sGAG) ఉత్పత్తి చేసే సాంకేతికతను అభివృద్ధి చేసింది మరియు వాటి ఆధారంగా, "బయోమాట్రిక్స్" మరియు "ఆస్టియోమాట్రిక్స్" సిరీస్ యొక్క బయోకంపోజిట్ ఆస్టియోప్లాస్టిక్ పదార్థాలు తయారు చేయబడ్డాయి. . ఈ బయోమెటీరియల్స్ సమూహాల మధ్య ప్రధాన వ్యత్యాసం ఏమిటంటే, “బయోమ్యాట్రిక్స్” ఎముక కొల్లాజెన్ మరియు ఎముక సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్‌లను కలిగి ఉంటుంది మరియు ఎముక కణజాలంలోని అదే రెండు ప్రధాన భాగాలను కలిగి ఉన్న “ఆస్టియోమాట్రిక్స్” దాని సహజ రూపంలో హైడ్రాక్సీఅపటైట్‌ను కూడా కలిగి ఉంటుంది [పనాస్యుక్ A. F. మరియు ఇతరులు, 2004]. ఈ బయోమెటీరియల్స్ యొక్క మూలం వివిధ జంతువులు, అలాగే మానవుల యొక్క మెత్తటి మరియు కార్టికల్ ఎముకలు. ఈ సాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని ఉపయోగించి పొందిన ఎముక కొల్లాజెన్ ఇతర ప్రోటీన్లను కలిగి ఉండదు మరియు విట్రో పరిస్థితులలో, ఆల్కాలిస్ మరియు సేంద్రీయ ఆమ్లాల యొక్క తగినంత సాంద్రీకృత పరిష్కారాలలో ఆచరణాత్మకంగా కరగదు.

ఈ ఆస్తి బయోమెటీరియల్స్‌కు సంబంధించి జడత్వం మాత్రమే కాకుండా అనుమతిస్తుంది రోగనిరోధక వ్యవస్థశరీరం, కానీ వాటి ఇంప్లాంటేషన్ తర్వాత చాలా కాలం పాటు జీవఅధోకరణానికి నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది. ప్రస్తుతం, ప్లేట్‌లెట్-రిచ్ ప్లాస్మా (PRP) తో కణాలను ఉత్తేజపరిచే పద్ధతి ఎముక మరియు మృదు కణజాలాల పెరుగుదలను వేగవంతం చేయడానికి చురుకుగా ఉపయోగించబడుతుంది. టార్గెటెడ్ టిష్యూ ఇంజనీరింగ్ మరియు సెల్ థెరపీ యొక్క ఈ కొత్త బయోటెక్నాలజీ, కొంతమంది రచయితల ప్రకారం, శస్త్రచికిత్సా పద్ధతిలో నిజమైన పురోగతి. అయినప్పటికీ, అటువంటి ప్లాస్మాను పొందేందుకు, కొన్ని సాంకేతిక పరికరాలు అవసరం, మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో, ప్రత్యేకంగా శిక్షణ పొందిన ఉద్యోగులు. ఈ ప్రయోజనాల కోసం బయోమాట్రిక్స్ పదార్థాన్ని ఉపయోగించడం వలన తక్కువ ఖర్చుతో నిజమైన సమస్యను పూర్తిగా పరిష్కరిస్తుంది, ఎందుకంటే రోగి యొక్క రక్తం నుండి ప్లేట్‌లెట్లను వేరుచేయడం అవసరం లేదు. ప్రయోగాల శ్రేణిలో, బయోమ్యాట్రిక్స్ మెటీరియల్ నిర్దిష్ట సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉందని మేము నిర్ధారించాము పెద్ద పరిమాణంలోపెరిఫెరల్ బ్లడ్ ప్లేట్‌లెట్స్ బైండ్ చేయండి (టేబుల్ 1).

టేబుల్ 1. ఎముక కొల్లాజెన్ ద్వారా రక్త ఫలకికలు బైండింగ్.

* - 6 ml రక్తం 1 గ్రాము ఎముక కొల్లాజెన్‌తో పొదిగేది (1 గ్రాము పొడి ఎముక కొల్లాజెన్ దాని సచ్ఛిద్రతను బట్టి 2 నుండి 7 cm³ వాల్యూమ్‌ను ఆక్రమిస్తుంది). 1 cm³ ఎముక కొల్లాజెన్ గుండా వెళ్ళిన తర్వాత 1 ml రక్తంలో ప్లేట్‌లెట్స్ కంటెంట్‌గా పట్టికలోని డేటా ప్రదర్శించబడుతుంది.

ఈ విధంగా, 1 cm³ బయోమాట్రిక్స్ బయోమెటీరియల్ 1 ml రక్తం నుండి దాదాపు అన్ని ప్లేట్‌లెట్లను (90% కంటే ఎక్కువ) బంధించగలదు, అంటే 226 నుండి 304 మిలియన్ ప్లేట్‌లెట్ల వరకు. ఈ సందర్భంలో, ఎముక కొల్లాజెన్ ద్వారా ప్లేట్‌లెట్‌ల బైండింగ్ త్వరగా జరుగుతుంది మరియు కొన్ని నిమిషాల్లో పూర్తవుతుంది (గ్రాఫ్ 1).

గ్రాఫ్ 1. ఎముక కొల్లాజెన్‌కు రక్త ఫలకికలు బంధించే రేటు.

బయోమాట్రిక్స్ బయోమెటీరియల్‌ను ప్రతిస్కందకాలతో కప్పకుండా ఉపయోగించినట్లయితే, గడ్డకట్టడం దాదాపు తక్షణమే సంభవించిందని కూడా కనుగొనబడింది. ప్లేట్‌లెట్-రిచ్ ప్లాస్మా కోసం పని చేసే ఏకాగ్రత μlకి 1 మిలియన్ ప్లేట్‌లెట్‌లతో ప్రారంభమవుతుందని ఇప్పుడు నిరూపించబడింది. అందువల్ల, ప్లేట్‌లెట్-రిచ్ ప్లాస్మాను పొందాలంటే, రక్త ప్లేట్‌లెట్‌లను సగటున 5 సార్లు కేంద్రీకరించాలి, అయితే అలాంటి ఐసోలేషన్‌కు గణనీయమైన ఆర్థిక ఖర్చులు మరియు రెండూ అవసరం. ఖచ్చితంగా ఉద్యోగానుభవం. అదనంగా, ప్లేట్‌లెట్‌లను సక్రియం చేయడానికి మరియు 7 వృద్ధి కారకాలను విడుదల చేయడానికి: 3 రకాలు PDGF-aa, -bb, -ab, రెండు రూపాంతర వృద్ధి కారకాలు - TGF-β1 మరియు β2, వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ VEGF మరియు ఎపిథీలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ EGF - రిచ్ ప్లాస్మా ఉండాలి. ఉపయోగం ముందు ప్లేట్‌లెట్స్‌తో గడ్డకట్టడం. తెలిసిన పద్ధతులతో పోలిస్తే, బయోమెటీరియల్ "బయోమాట్రిక్స్" ప్లేట్‌లెట్ల సాంద్రతను గణనీయంగా పెంచుతుంది. అదే సమయంలో, కొల్లాజెన్ అనేది ఖచ్చితంగా హేగ్‌మాన్ ఫ్యాక్టర్ (XII బ్లడ్ కోగ్యులేషన్ ఫ్యాక్టర్) మరియు కాంప్లిమెంట్ సిస్టమ్‌ని యాక్టివేట్ చేయగల ప్రొటీన్.

సక్రియం చేయబడిన హేగ్‌మాన్ కారకం రక్తం గడ్డకట్టే వ్యవస్థలో ప్రతిచర్యల క్యాస్కేడ్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ఫైబ్రిన్ క్లాట్ ఏర్పడటానికి దారితీస్తుందని తెలుసు. ఈ కారకం లేదా దాని శకలాలు రక్తం యొక్క కల్లిక్రీన్-కినిన్ వ్యవస్థను కూడా ప్రారంభించగలవు. అందువల్ల, బయోమాట్రిక్స్ మరియు ఆస్టియోమాట్రిక్స్ పదార్థాల కూర్పులోని ఎముక కొల్లాజెన్ ప్రధాన రక్త ప్లాస్మా ప్రోటీయోలిసిస్ వ్యవస్థలను సక్రియం చేయగలదు, ఇవి హేమోడైనమిక్ బ్యాలెన్స్‌ను నిర్వహించడానికి మరియు శరీరం యొక్క పునరుత్పత్తి ప్రతిచర్యలను నిర్ధారించడానికి బాధ్యత వహిస్తాయి. ప్లేట్‌లెట్-రిచ్ ప్లాస్మా వలె కాకుండా, ఇది ఆస్టియోఇండక్టివ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండదు, అంటే, ఎముక కణాల ఉనికి లేకుండా ఎముక ఏర్పడటం ప్రారంభించదు, బయోమాట్రిక్స్ మరియు ఆస్టియోమాట్రిక్స్ పదార్థాలు అటువంటి సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

అందువలన, బయోమెటీరియల్స్ "బయోమాట్రిక్స్" మరియు, ముఖ్యంగా, "ఆస్టియోమాట్రిక్స్" యొక్క ఇంట్రామస్కులర్ ఇంప్లాంటేషన్తో, ఎక్టోపిక్ ఎముక కణజాలం ఏర్పడుతుంది, ఇది ఈ పదార్థాల యొక్క ఆస్టియోఇండక్టివ్ చర్యను నేరుగా రుజువు చేస్తుంది [ఇవనోవ్ S.Yu. మరియు ఇతరులు, 2000]. రీకాంబినెంట్ బోన్ మోర్ఫోజెనెటిక్ ప్రొటీన్‌తో ప్లేట్‌లెట్-రిచ్ ప్లాస్మా యొక్క మిశ్రమ ఉపయోగం, ఇది ఎముక కణజాలం ఏర్పడటానికి బంధన కణజాల కణాలను ప్రేరేపించగలదు, సమస్యను పరిష్కరిస్తుంది. ఈ సమస్య, కానీ ఇది టెక్నిక్ ఖర్చులో గణనీయమైన పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది. "ఆస్టియోమాట్రిక్స్" శ్రేణిలోని పదార్థాలు సహజమైన ఎముక హైడ్రాక్సీఅపటైట్‌ను కలిగి ఉన్నాయని కూడా గమనించాలి, ఇది ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌ల ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడిన దాని ఉపరితల ఎముక మోర్ఫోజెనెటిక్ ప్రోటీన్‌లపై అనుబంధాన్ని సంచితం చేయగలదు మరియు తద్వారా అదనంగా ఆస్టియోజెనిసిస్ ("ప్రేరిత ఆస్టియోఇండక్షన్")ను ప్రేరేపిస్తుంది.

అదే సమయంలో, రీకాంబినెంట్ ప్రోటీన్లను ఉపయోగించడం వల్ల కణితి అభివృద్ధి చెందే అవకాశంపై అభ్యంతరం పూర్తిగా తొలగించబడుతుంది ఎందుకంటే విషయంలో ఇదే అప్లికేషన్"బయోమ్యాట్రిక్స్" మరియు "ఆస్టియోమాట్రిక్స్" పదార్థాలు ఇంప్లాంటేషన్ జోన్‌లో సహజ ప్రోటీన్లు మాత్రమే ఉంటాయి సహజ మూలం. "బయోమ్యాట్రిక్స్" మరియు "ఆస్టియోమాట్రిక్స్" శ్రేణుల మెటీరియల్స్ కూడా మరొక ప్రత్యేకమైన నాణ్యతను కలిగి ఉన్నాయి - అవి సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్‌లను అనుబంధంతో బంధించగలవు [పనాస్యుక్ A.F., సవాష్చుక్ D.A., 2007]. ఈ బైండింగ్, ప్లేట్‌లెట్ బైండింగ్‌కు సమానమైన పరిస్థితులలో, తక్కువ వ్యవధిలో సంభవిస్తుంది మరియు బౌండ్ సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్‌ల పరిమాణం శారీరక పారామితులను గణనీయంగా మించిపోయింది (టేబుల్ 2).

టేబుల్ 2. ఎముక కొల్లాజెన్ ద్వారా సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్స్ బైండింగ్.

విడివిడిగా ఉపయోగించినప్పుడు, కొల్లాజెన్ మరియు హైడ్రాక్సీఅపటైట్ రెండూ ప్రధానంగా ఆస్టియోకండక్టివ్ లక్షణాలను కలిగి ఉన్నాయని ఇప్పుడు అందరికీ తెలుసు, అంటే, అవి కొత్త ఎముకను సృష్టించడానికి “సులభతరం” పదార్థం యొక్క పాత్రను మాత్రమే పోషిస్తాయి. అయినప్పటికీ, ఈ అణువులు వాటి కొన్ని జీవ లక్షణాల కారణంగా ఆస్టియోబ్లాస్టిక్ కణాలపై బలహీనమైన ఆస్టియోఇండక్టివ్ ప్రభావాన్ని కూడా కలిగి ఉంటాయి.

ఈ రెండు రకాల అణువులను కలిపి ఉపయోగించడం ద్వారా ఈ ఆస్టియోఇండక్టివ్ ప్రభావం మెరుగుపడుతుంది. మరోవైపు, కొల్లాజెన్ మరియు హైడ్రాక్సీఅపటైట్‌లతో పాటు, సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్‌లు కూడా బయోమెటీరియల్స్‌లో ఉంటే, దాని నిర్మాణంలో అటువంటి సంక్లిష్టత సహజ ఎముక మాతృకకు దగ్గరగా ఉంటుంది మరియు అందువల్ల, దాని క్రియాత్మక లక్షణాలను చాలా వరకు కలిగి ఉంటుంది. పూర్తిగా. అందువల్ల, సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్లు బంధన కణజాల జీవక్రియ యొక్క అనేక సూచికలను ప్రభావితం చేస్తాయని తెలుసు.

అవి ప్రోటీయోలైటిక్ ఎంజైమ్‌ల కార్యకలాపాలను తగ్గించగలవు, ఇంటర్ సెల్యులార్ మ్యాట్రిక్స్‌పై ఈ ఎంజైమ్‌లు మరియు ఆక్సిజన్ రాడికల్‌ల యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాన్ని అణచివేయగలవు, యాంటిజెనిక్ డిటర్మినెంట్‌లను మాస్క్ చేయడం ద్వారా మరియు కెమోటాక్సిస్‌ను రద్దు చేయడం ద్వారా తాపజనక మధ్యవర్తుల సంశ్లేషణను నిరోధించగలవు, హానికరమైన కారకాలచే ప్రేరేపించబడిన సెల్ అపోప్టోసిస్‌ను నిరోధించగలవు. లిపిడ్ సంశ్లేషణను తగ్గిస్తుంది మరియు తద్వారా అధోకరణ ప్రక్రియలను నివారిస్తుంది. అదనంగా, ఈ సమ్మేళనాలు నేరుగా కొల్లాజెన్ ఫైబర్స్ మరియు ఇంటర్ సెల్యులార్ మ్యాట్రిక్స్ నిర్మాణంలో పాల్గొంటాయి.

బంధన కణజాల నష్టం యొక్క ప్రారంభ దశలలో, అవి తాత్కాలిక మాతృక యొక్క సృష్టికి ప్రారంభకర్తలుగా పనిచేస్తాయి మరియు బంధన కణజాలం విచ్ఛిన్నం మరియు కఠినమైన మచ్చ ఏర్పడటాన్ని ఆపడానికి వీలు కల్పిస్తాయి మరియు తదనంతరం సాధారణ బంధన కణజాలంతో దాని వేగవంతమైన భర్తీని నిర్ధారిస్తుంది. ఇచ్చిన అవయవం [పనస్యుక్ A.F. మరియు ఇతరులు, 2000]. దురదృష్టవశాత్తు, ఆస్టియోజెనిసిస్ నియంత్రణలో సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్‌ల పాత్ర తగినంతగా అధ్యయనం చేయబడలేదు, అయినప్పటికీ, మోడల్ సిస్టమ్‌లో ఎక్టోపిక్ ఆస్టియోజెనిసిస్ యొక్క ప్రేరక పాత్రకు ప్రధాన అభ్యర్థి మూత్రాశయ ఎపిథీలియల్ కణాల ద్వారా స్రవించే ప్రోటీయోగ్లైకాన్ అని తేలింది [Fridenshtein A. .యా., లాలికినా K.S., 1972] .

ఇతర రచయితలు ఇదే విధమైన అభిప్రాయాన్ని పంచుకున్నారు, ప్రోటీగ్లైకాన్‌లు స్ట్రోమల్ మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంట్ యొక్క కారకాలలో ఒకటి అని నమ్ముతారు, ఇది హెమటోపోయిసిస్ మరియు మెసెన్చైమల్ డెరివేటివ్‌ల యొక్క ఇతర హిస్టోజెనిసిస్‌ను నియంత్రిస్తుంది. అదనంగా, విట్రో మరియు వివో పరిస్థితులలో, కొండ్రోయిటిన్ సల్ఫేట్‌లు ఎముక ఖనిజీకరణపై ఉచ్ఛారణ ప్రభావాన్ని చూపుతాయని తేలింది.అందువలన, ఆస్టియోమాట్రిక్స్ పదార్థం మానవ కొండ్రోసైట్‌ల సంస్కృతికి గురైనప్పుడు, వాటి కొండ్రోజెనిక్ లక్షణాలు ప్రేరేపించబడతాయని మేము కనుగొన్నాము. . పదార్థం యొక్క ప్రభావంతో, మానవ కొండ్రోసైట్లు సంస్కృతిలో హిస్టోటైపిక్ నిర్మాణాలను ఏర్పరుస్తాయి, దీనిలో ఎముక మాతృక యొక్క ఫాస్ఫేట్ నిక్షేపణ మరియు ఖనిజీకరణ దాని ఆసిఫికేషన్ సమయంలో సంభవించింది.

ఇంకా, బయోమెటీరియల్స్ "బయోమ్యాట్రిక్స్", "అల్లోమాట్రిక్స్-ఇంప్లాంట్" మరియు "ఆస్టియోమాట్రిక్స్"లను కుందేళ్ళలో అమర్చిన తర్వాత, ఎక్టోపిక్ ఎముక ఏర్పడుతుంది మరియు తరువాత ఎముక మజ్జతో నిండి ఉంటుంది. అదనంగా, ఈ పదార్థాలు స్ట్రోమల్ ప్రొజెనిటర్ స్టెమ్ సెల్స్ మార్పిడికి విజయవంతంగా వాహకాలుగా ఉపయోగించబడ్డాయి [ఇవనోవ్ S.Yu. మరియు ఇతరులు, 2000]. ఈ రోజు వరకు, ఈ పదార్థాలు దంత మరియు ఆర్థోపెడిక్ ప్రాక్టీస్ రెండింటిలోనూ గుర్తింపు పొందాయి [ఇవనోవ్ S.Yu. మరియు ఇతరులు, 2000, లెకిష్విలి M.V. et al., 2002, Grudyanov A.I. మరియు ఇతరులు, 2003, అస్నినా S.A. et al., 2004, Vasiliev M. G. et al., 2006]. ఆస్టియోజెనిసిస్ అసంపూర్ణత, చేతి పునరుద్ధరణ, పీరియాంటల్ వ్యాధుల శస్త్రచికిత్స చికిత్స మరియు దవడ ఎముక లోపాలను తొలగించడం వంటి సందర్భాల్లో ఇవి అధిక సామర్థ్యంతో ఉపయోగించబడ్డాయి. ఈ బయోమెటీరియల్స్, వాటి ఉత్పత్తికి అభివృద్ధి చెందిన సాంకేతికతకు కృతజ్ఞతలు, సహజ ఎముక యొక్క కొల్లాజెన్ మరియు ఖనిజ నిర్మాణాన్ని దాదాపు పూర్తిగా సంరక్షించే ప్రపంచంలోని ఏకైక పదార్థాలు, కానీ అదే సమయంలో ఈ పదార్థాలు పూర్తిగా యాంటీజెనిసిటీ లేకుండా ఉంటాయి.

ఈ బయోమెటీరియల్స్ యొక్క గొప్ప ప్రయోజనం ఏమిటంటే అవి ఎముక సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్‌లను కలిగి ఉంటాయి, కొల్లాజెన్ మరియు హైడ్రాక్సీఅపటైట్‌లతో అనుబంధం కలిగి ఉంటాయి, ఇది ప్రపంచంలో లభించే అనలాగ్‌ల నుండి వాటిని గణనీయంగా వేరు చేస్తుంది మరియు వాటి ఆస్టియోజెనిక్ శక్తిని గణనీయంగా పెంచుతుంది. అందువల్ల, సమర్పించబడిన ప్రయోగాత్మక మరియు క్లినికల్ డేటా నిజంగా కణజాల ఇంజనీరింగ్ యొక్క ఆధునిక సూత్రాల ఆధారంగా, ఎముక కొల్లాజెన్, సల్ఫేట్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్స్ మరియు హైడ్రాక్సీఅపటైట్ ఆధారంగా దేశీయ బయోకంపోజిట్ పదార్థాలు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి మరియు క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో ప్రవేశపెట్టబడ్డాయి. ఈ ఆధునిక, ప్రభావవంతమైన మరియు సురక్షితమైన కొత్త తరం బయోమెటీరియల్స్ ట్రామాటాలజీ మరియు ఆర్థోపెడిక్స్‌లో, అలాగే అనేక ఇతర శస్త్రచికిత్సా పద్ధతుల్లో ఎముక కణజాల పునరుద్ధరణ యొక్క అనేక సమస్యలను పరిష్కరించడానికి విస్తృత అవకాశాలను తెరుస్తాయి.

ఎలెక్ట్రోనోగ్రామ్ (Fig. 1) ఎముక కొల్లాజెన్ సన్నాహాలు ఆదేశించిన కట్టలు మరియు ఫైబర్స్ యొక్క నెట్వర్క్ అని చూపిస్తుంది. అదే సమయంలో, ఫైబర్‌లు విరామాలు లేదా లోపాలు లేకుండా, రెండవ-ఆర్డర్ కట్టలుగా పటిష్టంగా ప్యాక్ చేయబడతాయి. ప్రదర్శనలో, పదార్థం క్లాసిక్ పోరస్-సెల్యులార్ నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంది, ఇది పూర్తిగా స్థానిక ఆర్కిటెక్టోనిక్స్కు అనుగుణంగా ఉంటుంది. మెత్తటి ఎముకమరియు నాళాలు, ప్రోటీన్లు, యాంత్రిక మరియు ఇతర చేరికల నుండి ఉచితం. రంధ్రాల పరిమాణం 220 నుండి 700 మైక్రాన్ల వరకు ఉంటుంది.

ఎముక కొల్లాజెన్‌ని విస్టార్ ఎలుకల చర్మం కింద అమర్చినప్పుడు ప్రామాణిక పరీక్షలను ఉపయోగించి వాటి జీవ అనుకూలతను మేము అంచనా వేసాము. హిస్టో-మోర్ఫోలాజికల్ అనాలిసిస్ మరియు స్కానింగ్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీని ఉపయోగించి, ఎముక కొల్లాజెన్, గ్రహీత శరీరంలో ఒక నెల మరియు సగం ఉన్న తర్వాత, ఆచరణాత్మకంగా నాశనం చేయబడదు మరియు దాని నిర్మాణాన్ని నిలుపుకుంటుంది.

అత్తి 1. అత్తి 2.

అంజీర్ 2లో చూడగలిగినట్లుగా, అమర్చిన ఎముక కొల్లాజెన్ యొక్క రంధ్రాలు, ట్రాబెక్యులే మరియు కణాలు పాక్షికంగా వదులుగా ఉండే ఫైబరస్ CTతో నిండి ఉంటాయి, వీటిలో ఫైబర్‌లు ఇంప్లాంట్‌తో బలహీనంగా కలిసిపోతాయి. దాని చుట్టూ కొంచెం ఫైబరస్ పొర ఏర్పడినట్లు స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది, మరియు ఇంప్లాంట్‌లోనే తక్కువ సంఖ్యలో సెల్యులార్ మూలకాల ఉనికిని గుర్తించారు, వీటిలో ప్రధానమైనవి ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు. ఇంప్లాంట్ దాదాపు దాని మొత్తం పొడవులో చుట్టుపక్కల ఉన్న చర్మ కణజాలంతో కలిసిపోకపోవడం లక్షణం. ఈ ఫలితాలు జీవఅధోకరణానికి ఈ పదార్థం యొక్క అధిక ప్రతిఘటనను మరియు దానికి సంబంధించి పరిసర బంధన కణజాలం యొక్క పూర్తి బయోఇనెర్ట్‌నెస్‌ను స్పష్టంగా సూచిస్తాయి.

మేము సాధారణంగా ఆమోదించబడిన పద్ధతులను ఉపయోగించి సెగ్మెంటల్ ఆస్టియోటోమీ యొక్క నమూనాపై ఆస్టియోపరేషన్‌పై బయోమెటీరియల్స్ “బయోమ్యాట్రిక్స్”, “అల్లోమాట్రిక్స్-ఇంప్లాంట్” మరియు “ఆస్టియోమాట్రిక్స్” ప్రభావంపై అధ్యయనాలు నిర్వహించాము (కత్తగెన్ B.D., మిట్టెల్మీర్ హెచ్., 1984; ష్వార్జ్. N. , 1991). ఈ ప్రయోగంలో 1.5-2.0 కిలోల బరువున్న చిన్చిల్లా కుందేళ్ళను ఉపయోగించారు, ఇవి ఇంట్రావీనస్ అనస్థీషియా కింద వ్యాసార్థం యొక్క సెగ్మెంటల్ ఆస్టియోటమీకి గురయ్యాయి.

ఆపరేషన్ తర్వాత రెండు నెలల తర్వాత, ఇంప్లాంటేషన్ ప్రాంతంలో కొత్త ఎముక కణజాలం ఏర్పడటం గుర్తించబడింది. అంజీర్లో. 3 అనేది 2 నెలల తర్వాత అల్లోమాట్రిక్స్-ఇంప్లాంట్ పదార్థం యొక్క హిస్టోమోర్ఫోలాజికల్ అధ్యయనం యొక్క ఫలితం. ఆపరేషన్ తర్వాత. లోపం యొక్క సన్నిహిత మండలంలో, బాగా అభివృద్ధి చెందిన యువ ఎముక కణజాలం కనిపిస్తుంది. ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లు పెద్ద సంఖ్యలో ఎముక కిరణాలకు ఆనుకుని ఉంటాయి.

మధ్యంతర పదార్ధంలో, లాకునేలో ఆస్టిసైట్లు కనిపిస్తాయి.కొత్త ఎముక పదార్ధంలో దట్టంగా ప్యాక్ చేయబడిన కొల్లాజెన్ ఫైబర్స్ ఏర్పడతాయి. క్రియాశీల కణాలతో మధ్యంతర పదార్ధం బాగా అభివృద్ధి చెందింది. ఇంప్లాంట్ ప్రాంతం (ఎగువ మరియు ఎడమ) చురుకుగా పునర్నిర్మించబడుతోంది.

సాధారణంగా, ఇంప్లాంట్ ప్రాంతం చుట్టూ ఎముక కణజాలం యొక్క వేగవంతమైన పరిపక్వత ఉంది.

అదనంగా, ఎముక కొల్లాజెన్ యొక్క పోరస్-సెల్యులార్ నిర్మాణం దాని సాగే లక్షణాల కారణంగా లోపంలో వాల్యూమ్‌ను నిర్వహించడమే కాకుండా, దానిలో బంధన కణజాల కణాల పెరుగుదలకు, రక్తం అభివృద్ధికి సరైన అవకాశాన్ని కూడా అందిస్తుంది. ఈ లోపాన్ని భర్తీ చేసేటప్పుడు నాళాలు మరియు ఎముకల నిర్మాణం.

నాలెడ్జ్ బేస్‌లో మీ మంచి పనిని పంపండి. దిగువ ఫారమ్‌ని ఉపయోగించండి

విద్యార్థులు, గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థులు, వారి అధ్యయనాలు మరియు పనిలో నాలెడ్జ్ బేస్ ఉపయోగించే యువ శాస్త్రవేత్తలు మీకు చాలా కృతజ్ఞతలు తెలుపుతారు.

పోస్ట్ చేయబడింది http://www.allbest.ru/

పోస్ట్ చేయబడింది http://www.allbest.ru/

మేకేవ్స్కాయ సమగ్ర పాఠశాల I - III దశల సంఖ్య 72

అంశంపై: మెడిసిన్‌లో టిష్యూ ఇంజనీరింగ్

పూర్తయింది:

షుజావుల్లా కామిల్

పరిచయం

1.1 ప్రాథమిక కణాలు

1.2 మూల కణాలు

3.2 3D బయోప్రింటింగ్

4. కణజాల పెరుగుదల

4.7 ఎముక మజ్జ

5. అవయవ పెంపకం

5.1 మూత్రాశయం

5.2 శ్వాసనాళం

5.4 కాలేయం

5.5 గుండె

5.6 ఊపిరితిత్తులు

ముగింపు

అప్లికేషన్

పరిచయం

కణజాలం మరియు అవయవాలకు జీవసంబంధ ప్రత్యామ్నాయాల సృష్టికి సంబంధించిన బయోటెక్నాలజీ రంగాలలో ఒకటి కణజాల ఇంజనీరింగ్ (TI).

కణజాల ఇంజనీరింగ్ అనేది దెబ్బతిన్న అవయవం యొక్క చికిత్సా పునర్నిర్మాణం కోసం కొత్త కణజాలాలు మరియు అవయవాలను సృష్టించడం, కావలసిన ప్రాంతానికి పునరుత్పత్తి కోసం సహాయక నిర్మాణాలు, కణాలు, పరమాణు మరియు యాంత్రిక సంకేతాలను అందించడం ద్వారా.

ప్రస్తుతం, చికిత్స కోసం క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో కణజాల ఇంజనీరింగ్‌ను ఉపయోగించడం ప్రారంభించబడింది క్షీణించిన వ్యాధులుమరియు అభివృద్ధి లోపాలు; కాలిన గాయాలు మరియు గాయాలు, ఆలస్యంగా హైడ్రో- మరియు యూరిటెరోహైడ్రోనెఫ్రోసిస్, అలాగే దంత మరియు సౌందర్య శస్త్రచికిత్సల కోసం.

బయోమెడిసిన్ మరియు ప్రత్యేకించి టిష్యూ ఇంజనీరింగ్‌లో ఆధునిక పరిణామాలు; కోల్పోయిన క్రియాత్మకంగా ముఖ్యమైన కణజాలాలను పునరుద్ధరించేటప్పుడు చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని మెరుగుపరచడానికి ఉపయోగించవచ్చు.

1. కణజాల ఇంజనీరింగ్ కోసం కణాలు

అత్యంత ముఖ్యమైన అంశంవిజయం అనేది అవసరమైన సంఖ్యలో క్రియాత్మకంగా క్రియాశీలక కణాల ఉనికిని వేరు చేయగల సామర్థ్యం, ​​తగిన సమలక్షణాన్ని నిర్వహించడం మరియు నిర్దిష్ట జీవ విధులను నిర్వహించడం. కణాల మూలం శరీర కణజాలం మరియు కావచ్చు అంతర్గత అవయవాలు. పునర్నిర్మాణ చికిత్స అవసరం ఉన్న రోగి నుండి లేదా దగ్గరి బంధువు (ఆటోజెనస్ సెల్స్) నుండి తగిన కణాలను ఉపయోగించడం సాధ్యమవుతుంది. ప్రాథమిక మరియు మూలకణాలతో సహా వివిధ మూలాల కణాలను ఉపయోగించవచ్చు.

1.1 ప్రాథమిక కణాలు

ప్రాథమిక కణాలు ఒక నిర్దిష్ట కణజాలం యొక్క పరిపక్వ కణాలు, వీటిని నేరుగా దాత జీవి నుండి తీసుకోవచ్చు (ex vivo) శస్త్రచికిత్స ద్వారా. ప్రాధమిక కణాలు ఒక నిర్దిష్ట దాత జీవి నుండి తీసుకోబడి, తదనంతరం ఈ కణాలను గ్రహీతగా అమర్చడం అవసరమైతే, అప్పుడు అమర్చిన కణజాలాన్ని తిరస్కరించే సంభావ్యత తొలగించబడుతుంది, ఎందుకంటే ప్రాధమిక కణాల యొక్క గరిష్ట రోగనిరోధక అనుకూలత మరియు గ్రహీత ఉన్నారు. అయినప్పటికీ, ప్రాధమిక కణాలు, ఒక నియమం వలె, విభజించలేవు - వాటి పునరుత్పత్తి మరియు పెరుగుదలకు సంభావ్యత తక్కువగా ఉంటుంది.

విట్రోలో (టిష్యూ ఇంజనీరింగ్ ద్వారా) అటువంటి కణాలను పెంపొందించేటప్పుడు, నిర్దిష్ట, వ్యక్తిగత లక్షణాలను కోల్పోవడం అనేది కొన్ని రకాల కణాలకు సాధ్యమవుతుంది. ఉదాహరణకు, శరీరం వెలుపల కల్చర్ చేయబడిన కొండ్రోసైట్లు తరచుగా పారదర్శక మృదులాస్థి కంటే పీచును ఉత్పత్తి చేస్తాయి.

ప్రాథమిక కణాలు విభజించలేవు మరియు వాటి నిర్దిష్ట లక్షణాలను కోల్పోవచ్చు కాబట్టి, సెల్ ఇంజనీరింగ్ టెక్నాలజీల అభివృద్ధికి ప్రత్యామ్నాయ సెల్ మూలాల అవసరం ఉంది. మూల కణాలు అటువంటి ప్రత్యామ్నాయంగా మారాయి.

1.2 మూల కణాలు

స్టెమ్ సెల్స్ అనేది ప్రత్యేక జీవ ఉద్దీపనల ప్రభావంతో వివిధ రకాల ప్రత్యేక కణాలను విభజించే, స్వీయ-పునరుద్ధరణ మరియు వేరు చేయగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉండే విభిన్న కణాలు.

మూలకణాలు "వయోజన" మరియు "పిండం"గా విభజించబడ్డాయి

"వయోజన" మూలకణాల మూలం బిడ్డ పుట్టిన తర్వాత సేకరించిన బొడ్డు తాడు రక్తం. ఈ రక్తంలో మూలకణాలు పుష్కలంగా ఉంటాయి. పిల్లల బొడ్డు తాడు నుండి ఈ రక్తాన్ని తీసుకొని క్రయోబ్యాంక్ (ప్రత్యేక నిల్వ)లో ఉంచడం ద్వారా, ఈ వ్యక్తి యొక్క దాదాపు ఏదైనా కణజాలం మరియు అవయవాన్ని పునరుద్ధరించడానికి మూలకణాలను తర్వాత ఉపయోగించవచ్చు. ఇతర రోగులకు చికిత్స చేయడానికి ఈ మూలకణాలను ఉపయోగించడం కూడా సాధ్యమే, అవి యాంటిజెన్ అనుకూలత కలిగి ఉంటే. అమెరికన్ శాస్త్రవేత్తలు మానవ మావి నుండి మూలకణాలను పొందారు (అక్కడ, బొడ్డు తాడు రక్తం కంటే వాటి సంఖ్య 10 రెట్లు ఎక్కువ), ఇవి చర్మం, రక్తం, కండరాలు మరియు నరాల కణాలుగా రూపాంతరం చెందగలవు.

మరొక రకమైన మూలకణాల మూలం - పిండం (పిండం) మూలకణాలు, గర్భం యొక్క 9-12 వారాల నుండి అబార్టివ్ పదార్థం. ఈ మూలం చాలా తరచుగా ఉపయోగించబడుతుంది. కానీ నైతిక మరియు చట్టపరమైన ఉద్రిక్తతలు పక్కన పెడితే, పిండం కణాలు కొన్నిసార్లు మార్పిడి తిరస్కరణకు కారణమవుతాయి. అదనంగా, పరీక్షించని అబార్టిఫేషియెంట్ మెటీరియల్ వాడకం రోగికి సోకే ప్రమాదం ఉంది. వైరల్ హెపటైటిస్, AIDS, సైటోమెగలోవైరస్ మొదలైనవి.

సంస్థను నిర్దేశించడానికి, దెబ్బతిన్న కణజాలం యొక్క పునర్నిర్మాణ సమయంలో కణాల పెరుగుదల మరియు భేదాన్ని నిర్వహించడానికి, ఒక ప్రత్యేక సెల్ క్యారియర్ అవసరం - ఒక మాతృక, ఇది స్పాంజ్ లేదా ప్యూమిస్ (అదనపు Fig. 3) మాదిరిగానే త్రిమితీయ నెట్వర్క్. వాటిని రూపొందించడానికి, జీవశాస్త్రపరంగా జడమైన సింథటిక్ పదార్థాలు, సహజ పాలిమర్లు (చిటోసాన్, ఆల్జీనేట్, కొల్లాజెన్) మరియు బయోకంపొజిట్‌ల ఆధారంగా పదార్థాలు ఉపయోగించబడతాయి. ఉదాహరణకు, ఎముక కణజాలానికి సమానమైన మూలకణాలను ఎముక మజ్జ, బొడ్డు తాడు రక్తం లేదా కొవ్వు కణజాలం నుండి ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లుగా నిర్దేశించడం ద్వారా పొందబడతాయి, అవి వాటి విభజనకు మద్దతు ఇచ్చే వివిధ పదార్థాలకు వర్తించబడతాయి (ఉదాహరణకు, దాత ఎముక, కొల్లాజెన్ మాత్రికలు మొదలైనవి. )

2. కృత్రిమ అవయవాలను సృష్టించే దశలు

నేడు, కణజాల ఇంజనీరింగ్ వ్యూహాలలో ఒకటి క్రింది విధంగా ఉంది:

1. సొంత లేదా దాత సెల్ మెటీరియల్ ఎంపిక మరియు సాగు.

సెల్యులార్ పదార్థాన్ని పునరుత్పత్తి కణజాలం లేదా మూలకణాల కణాల ద్వారా సూచించవచ్చు.

మొదటి దశలో, ఒకరి స్వంత లేదా దాత కణ పదార్థం ఎంపిక చేయబడుతుంది (బయాప్సీ), కణజాల-నిర్దిష్ట కణాలు వేరుచేయబడి మరియు సాగు చేయబడతాయి. కణజాలం-ఇంజనీరింగ్ నిర్మాణం, లేదా అంటుకట్టుట, కణ సంస్కృతికి అదనంగా, ప్రత్యేక క్యారియర్ (మాతృక)ను కలిగి ఉంటుంది.

2. జీవ అనుకూల పదార్థాల ఆధారంగా కణాల (మ్యాట్రిక్స్) కోసం ప్రత్యేక క్యారియర్ అభివృద్ధి

మాత్రికలను వివిధ జీవ అనుకూల పదార్థాలతో తయారు చేయవచ్చు. గ్రాఫ్ట్ మాత్రికలను రూపొందించడానికి, జీవశాస్త్రపరంగా జడమైన సింథటిక్ పదార్థాలు, సహజ పాలిమర్లు (చిటోసాన్, ఆల్జినేట్, కొల్లాజెన్) ఆధారంగా పదార్థాలు, అలాగే బయోకంపోజిట్ పదార్థాలు ఉపయోగించబడతాయి. ఉదాహరణకు, ఎముక మజ్జ, బొడ్డు తాడు రక్తం లేదా కొవ్వు కణజాలం నుండి మూలకణాల యొక్క నిర్దేశిత భేదం ద్వారా ఎముక కణజాల సమానమైనవి పొందబడతాయి. ఫలిత సంస్కృతి యొక్క కణాలు మాతృకకు వర్తించబడతాయి. ఇంజనీరింగ్ కణజాల అవయవ పెరుగుదల

3. ప్రత్యేక సాగు పరిస్థితులతో బయోఇయాక్టర్‌లో మాతృక మరియు కణాల విస్తరణకు కణ సంస్కృతిని వర్తింపజేయడం

సంస్కృతి నిర్దిష్ట సమయం వరకు పొదిగే చోట. కృత్రిమ కాలేయ కణజాలాన్ని ఉత్పత్తి చేయడానికి మొదటి బయోఇయాక్టర్లు సృష్టించబడ్డాయి.

4. ప్రభావిత అవయవం యొక్క ప్రాంతంలో అంటుకట్టుట యొక్క ప్రత్యక్ష పరిచయం లేదా గ్రాఫ్ట్ లోపల మైక్రో సర్క్యులేషన్ ఏర్పడటానికి మరియు పరిపక్వత కోసం రక్తంతో బాగా సరఫరా చేయబడిన ప్రాంతంలో ప్రాథమిక స్థానం (ప్రీఫ్యాబ్రికేషన్)

మాత్రికలను పొందేందుకు ఉపయోగించే బయోమెటీరియల్స్ తప్పనిసరిగా జీవశాస్త్రపరంగా జడత్వం కలిగి ఉండాలి మరియు అంటుకట్టుట తర్వాత (శరీరానికి బదిలీ చేయబడుతుంది), నిర్దిష్ట ప్రదేశంలో వాటికి వర్తించే సెల్యులార్ పదార్థం యొక్క స్థానికీకరణను నిర్ధారించండి. చాలా టిష్యూ ఇంజినీరింగ్ బయోమెటీరియల్స్ శరీరంలో సులభంగా నాశనమవుతాయి (రీసోర్బ్డ్) మరియు దాని స్వంత కణజాలం ద్వారా భర్తీ చేయబడతాయి. ఈ సందర్భంలో, విషపూరితమైన, కణజాలం యొక్క pHని మార్చడం లేదా పెరుగుదల మరియు భేదాన్ని దెబ్బతీసే ఇంటర్మీడియట్ ఉత్పత్తులు ఏర్పడకూడదు. సెల్ సంస్కృతి. పునర్వినియోగపరచలేని పదార్థాలు దాదాపు ఎప్పుడూ ఉపయోగించబడవు, ఎందుకంటే అవి పునరుత్పత్తి కార్యకలాపాలను పరిమితం చేస్తాయి, బంధన కణజాలం అధికంగా ఏర్పడటానికి కారణమవుతాయి, విదేశీ శరీరానికి ప్రతిచర్యను రేకెత్తిస్తాయి (ఎన్‌క్యాప్సులేషన్)

ప్రస్తుతం USA, రష్యా మరియు ఇటలీలో దాత లేదా స్వంత చర్మ కణాలను కలిగి ఉన్న లివింగ్ స్కిన్ ఈక్వివలెంట్‌లు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి. ఈ నమూనాలు విస్తృతమైన బర్న్ ఉపరితలాల వైద్యంను మెరుగుపరుస్తాయి. గ్రాఫ్ట్‌ల అభివృద్ధి కార్డియాలజీలో కూడా నిర్వహించబడుతుంది (కృత్రిమ గుండె కవాటాలు, పెద్ద నాళాలు మరియు కేశనాళికల నెట్‌వర్క్‌ల పునర్నిర్మాణం); శ్వాసకోశ అవయవాలు (స్వరపేటిక, శ్వాసనాళం మరియు శ్వాసనాళాలు), చిన్న ప్రేగు, కాలేయం, మూత్ర వ్యవస్థ, ఎండోక్రైన్ గ్రంథులు మరియు న్యూరాన్లు పునరుద్ధరించడానికి. కణజాల ఇంజనీరింగ్‌లోని మెటల్ నానోపార్టికల్స్‌ను వివిధ దిశల అయస్కాంత క్షేత్రాలకు బహిర్గతం చేయడం ద్వారా కణాల పెరుగుదలను నియంత్రించడానికి ఉపయోగిస్తారు. ఉదాహరణకు, ఈ విధంగా కాలేయ నిర్మాణాల యొక్క అనలాగ్లను మాత్రమే కాకుండా, రెటీనా యొక్క మూలకాల వంటి సంక్లిష్ట నిర్మాణాలను కూడా సృష్టించడం సాధ్యమైంది. అలాగే, ఎలక్ట్రాన్ బీమ్ లితోగ్రఫీ (EBL) పద్ధతిని ఉపయోగించి సృష్టించబడిన నానోకంపొజిట్ పదార్థాలు ఎముక ఇంప్లాంట్లు సమర్థవంతంగా ఏర్పడటానికి మాత్రికల యొక్క నానోస్కేల్ ఉపరితల కరుకుదనాన్ని అందిస్తాయి. కృత్రిమ కణజాలాలు మరియు అవయవాలను సృష్టించడం వల్ల చాలా దాత అవయవాల మార్పిడి అవసరాన్ని తొలగిస్తుంది మరియు రోగుల జీవన నాణ్యత మరియు మనుగడను మెరుగుపరుస్తుంది.

3. కణజాల ఇంజనీరింగ్ యొక్క ప్రాథమిక పద్ధతులు

3.1 సహజ ఆర్గానోజెనిసిస్‌ను అనుకరించడం

ఆర్గానోజెనిసిస్ అనేది పిండం అభివృద్ధి సమయంలో అవయవం ఏర్పడే ప్రక్రియ

ఆర్గానోజెనిసిస్ అనేది కణాలు, కణజాలాల భేదం, వ్యక్తిగత అవయవాలు మరియు శరీర భాగాల ఎంపిక మరియు అసమాన పెరుగుదలతో కూడి ఉంటుంది, లార్వా కాలంలో కొనసాగుతుంది మరియు బాల్య కాలంలో ముగుస్తుంది.

3.2 3D బయోప్రింటింగ్

ఆశాజనక కణజాల ఇంజనీరింగ్ సాంకేతికతలు ప్రయోగశాలలో సజీవ కణజాలాలను మరియు అవయవాలను సృష్టించే అవకాశాన్ని తెరిచాయి, అయితే సంక్లిష్ట అవయవాలను సృష్టించే విషయంలో సైన్స్ ఇప్పటికీ శక్తిలేనిది. అయితే, సాపేక్షంగా ఇటీవల, జర్మనీలోని ఫ్రాన్‌హోఫర్ సొసైటీకి చెందిన డాక్టర్ గుంటర్ టోవర్ నేతృత్వంలోని శాస్త్రవేత్తలు కణజాల ఇంజనీరింగ్ రంగంలో భారీ పురోగతిని సాధించారు - వారు రక్త నాళాలను సృష్టించే సాంకేతికతను అభివృద్ధి చేశారు. కేశనాళిక నిర్మాణాలను కృత్రిమంగా సృష్టించడం అసాధ్యం అని అనిపించింది, ఎందుకంటే అవి అనువైనవి, సాగేవి, చిన్న ఆకారంలో ఉండాలి మరియు అదే సమయంలో సహజ కణజాలాలతో సంకర్షణ చెందుతాయి. విచిత్రమేమిటంటే, వారు రక్షించటానికి వచ్చారు ఉత్పత్తి సాంకేతికతలు-- వేగవంతమైన నమూనా పద్ధతి (ఇతర మాటలలో, 3D ప్రింటింగ్). దీని అర్థం సంక్లిష్టమైన 3D మోడల్ (మా విషయంలో రక్తనాళం) ప్రత్యేక "ఇంక్" ఉపయోగించి 3D ఇంక్‌జెట్ ప్రింటర్‌లో ముద్రించబడుతుంది. ప్రింటర్ పదార్థాన్ని పొరలలో నిక్షిప్తం చేస్తుంది మరియు కొన్ని ప్రదేశాలలో పొరలు రసాయనికంగా బంధించబడి ఉంటాయి. అయినప్పటికీ, అతి చిన్న కేశనాళికల కోసం, 3D ప్రింటర్లు ఇంకా తగినంత ఖచ్చితమైనవి కావు. ఈ విషయంలో, పాలిమర్ పరిశ్రమలో ఉపయోగించే మల్టీఫోటాన్ పాలిమరైజేషన్ పద్ధతి వర్తించబడింది. పదార్థానికి చికిత్స చేసే చిన్న, తీవ్రమైన లేజర్ పప్పులు అణువులను చాలా బలంగా ఉత్తేజపరుస్తాయి, అవి ఒకదానితో ఒకటి సంకర్షణ చెందుతాయి, పొడవైన గొలుసులతో కలిసి ఉంటాయి. ఈ విధంగా, పదార్థం పాలిమరైజ్ అవుతుంది మరియు సహజ పదార్ధాల వలె కఠినంగా కానీ సాగేదిగా మారుతుంది. ఈ ప్రతిచర్యలు చాలా నియంత్రించబడతాయి, అవి త్రిమితీయ "బ్లూప్రింట్" ప్రకారం అతి చిన్న నిర్మాణాలను రూపొందించడానికి ఉపయోగించబడతాయి.

మరియు సృష్టించబడిన రక్త నాళాలు శరీర కణాలతో డాక్ చేయడానికి, నాళాల తయారీ సమయంలో సవరించిన జీవ నిర్మాణాలు (ఉదాహరణకు, హెపారిన్) మరియు “యాంకర్” ప్రోటీన్లు వాటిలో కలిసిపోతాయి. తరువాతి దశలో, ఎండోథెలియల్ కణాలు (రక్తనాళాల లోపలి ఉపరితలంపై కప్పబడిన ఫ్లాట్ కణాల ఒకే-పొర పొర) సృష్టించబడిన “గొట్టాల” వ్యవస్థలో స్థిరంగా ఉంటాయి - తద్వారా రక్త భాగాలు గోడలకు అంటుకోవు. రక్తనాళ వ్యవస్థ, కానీ దాని వెంట ఉచితంగా రవాణా చేయబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, ల్యాబ్-పెరిగిన అవయవాలు వాటి స్వంత రక్తనాళాలతో అమర్చడానికి ఇంకా కొంత సమయం పడుతుంది.

దాత లేదా జెనోలాజికల్ మ్యాట్రిక్స్‌పై పెరుగుతున్న అవయవాలు, కృత్రిమ మాతృకపై పెరుగుతున్న అవయవాలు, పేరా 3 చూడండి

4. కణజాల పెరుగుదల

సాధారణ కణజాలాలను పెంచడం అనేది ఇప్పటికే ఉన్న సాంకేతికత మరియు ఆచరణలో ఉపయోగించబడుతుంది.

దెబ్బతిన్న చర్మ ప్రాంతాలను పునరుద్ధరించడం ఇప్పటికే భాగం క్లినికల్ ప్రాక్టీస్. కొన్ని సందర్భాల్లో, ప్రత్యేక ప్రభావాల ద్వారా వ్యక్తి యొక్క చర్మాన్ని పునరుత్పత్తి చేయడానికి పద్ధతులు ఉపయోగించబడతాయి, ఉదాహరణకు, కాలిన బాధితుడు. ఇది, ఉదాహరణకు, R.R చే అభివృద్ధి చేయబడింది. రఖమతుల్లిన్ బయోప్లాస్టిక్ మెటీరియల్ హైమాట్రిక్స్, లేదా బయోకోల్, B.K నేతృత్వంలోని బృందంచే అభివృద్ధి చేయబడింది. గావ్రిల్యుక్. బర్న్ సైట్ వద్ద చర్మం పెరగడానికి ప్రత్యేక హైడ్రోజెల్స్ కూడా ఉపయోగించబడతాయి.

ప్రత్యేక ప్రింటర్లను ఉపయోగించి చర్మ కణజాలం యొక్క శకలాలు ముద్రించే పద్ధతులు కూడా అభివృద్ధి చేయబడుతున్నాయి. పునరుత్పత్తి ఔషధం AFIRM మరియు WFIRM కోసం అమెరికన్ కేంద్రాల నుండి డెవలపర్లు ఉదాహరణకు, అటువంటి సాంకేతికతల సృష్టిని నిర్వహిస్తారు.

పిట్స్‌బర్గ్ విశ్వవిద్యాలయంలోని ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఫర్ రీజెనరేటివ్ మెడిసిన్‌కు చెందిన డాక్టర్ జోర్గ్ గెర్లాచ్ మరియు సహచరులు కాలిన గాయాల నుండి ప్రజలు త్వరగా కోలుకోవడానికి సహాయపడే స్కిన్ గ్రాఫ్టింగ్ పరికరాన్ని కనుగొన్నారు. వివిధ స్థాయిలలోగురుత్వాకర్షణ. స్కిన్ గన్ బాధితుడి స్వంత మూలకణాలను కలిగి ఉన్న ద్రావణాన్ని బాధితుడి దెబ్బతిన్న చర్మంపై స్ప్రే చేస్తుంది. ప్రస్తుతానికి, కొత్త చికిత్సా పద్ధతి ప్రయోగాత్మక దశలో ఉంది, కానీ ఫలితాలు ఇప్పటికే ఆకట్టుకున్నాయి: తీవ్రమైన కాలిన గాయాలు కేవలం రెండు రోజుల్లో నయం.

గోర్డానా వుంజాక్-నోవాకోవిక్ నేతృత్వంలోని కొలంబియా విశ్వవిద్యాలయ ఉద్యోగుల బృందం టెంపోరోమాండిబ్యులర్ జాయింట్‌లోని ఒక భాగానికి సమానమైన ఎముక ముక్కను ఫ్రేమ్‌పైకి సీడ్ చేసిన స్టెమ్ సెల్స్ నుండి పొందింది.ఇజ్రాయెల్ కంపెనీ బోనస్ బయోగ్రూప్ నుండి శాస్త్రవేత్తలు (స్థాపకుడు మరియు ఎగ్జిక్యూటివ్ డైరెక్టర్ - పాయ్ మెరెట్జ్కీ, షాయ్ మెరెట్జ్కీ లిపోసక్షన్ ద్వారా పొందిన రోగి యొక్క కొవ్వు కణజాలం నుండి మానవ ఎముకను పెంచే పద్ధతులను అభివృద్ధి చేస్తున్నారు. ఈ విధంగా పెరిగిన ఎముక ఇప్పటికే విజయవంతంగా ఎలుక యొక్క పాదంలోకి మార్పిడి చేయబడింది.

Udine విశ్వవిద్యాలయం నుండి ఇటాలియన్ శాస్త్రవేత్తలు ఒక నిర్దిష్ట స్ట్రక్చరల్ మ్యాట్రిక్స్ లేదా సబ్‌స్ట్రేట్ లేకపోయినా, కొవ్వు కణజాలం యొక్క ఒక కణం నుండి విట్రోలో పొందిన మెసెన్చైమల్ మూలకణాల జనాభాను పంటిని పోలి ఉండే నిర్మాణంగా విభజించవచ్చని చూపించగలిగారు. సూక్ష్మక్రిమి.

టోక్యో విశ్వవిద్యాలయంలో, శాస్త్రవేత్తలు దంత ఎముకలు మరియు మౌస్ మూలకణాల నుండి కనెక్టివ్ ఫైబర్‌లతో పూర్తి స్థాయి దంతాలను పెంచారు మరియు వాటిని విజయవంతంగా జంతువుల దవడలలోకి మార్పిడి చేశారు.

నుండి నిపుణులు వైద్య కేంద్రంకొలంబియా యూనివర్శిటీ మెడికల్ సెంటర్, జెరెమీ మావో నాయకత్వంలో, కుందేళ్ళ యొక్క కీలు మృదులాస్థిని పునరుద్ధరించడానికి నిర్వహించేది.

మొదట, పరిశోధకులు జంతువులను తొలగించారు మృదులాస్థి కణజాలంభుజం కీలు, అలాగే ఎముక కణజాలం యొక్క అంతర్లీన పొర. అప్పుడు అతను తొలగించిన కణజాలాల స్థానంలో కొల్లాజెన్ పరంజాను ఉంచాడు.

పరివర్తన వృద్ధి కారకాన్ని కలిగి ఉన్న జంతువులలో, కణాల భేదం మరియు పెరుగుదలను నియంత్రించే ప్రోటీన్, ఎముక మరియు మృదులాస్థి కణజాలం మళ్లీ ఏర్పడుతుంది. నాళము, మరియు ఉమ్మడిలో కదలికలు పూర్తిగా పునరుద్ధరించబడ్డాయి.

అమెరికన్ శాస్త్రవేత్తల బృందం విశ్వవిద్యాలయంటెక్సాసాట్ ఆస్టిన్ వివిధ ప్రాంతాలలో వివిధ యాంత్రిక లక్షణాలు మరియు ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృక కూర్పుతో మృదులాస్థి కణజాలాన్ని రూపొందించడంలో పురోగతి సాధించింది.

1997లో, సర్జన్ జే వ్స్కాంతి నుండి జనరల్ హాస్పిటల్బోస్టన్‌లోని మసాచుసెట్స్ మృదులాస్థి కణాలను ఉపయోగించి ఎలుక వెనుక భాగంలో మానవ చెవిని పెంచగలిగారు.

క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న 42 ఏళ్ల మహిళకు జాన్స్ హాప్‌కిన్స్ యూనివర్శిటీ వైద్యులు కణితి ప్రభావిత చెవి మరియు పుర్రె ఎముకలో కొంత భాగాన్ని తొలగించారు. నుండి మృదులాస్థి కణజాలం ఉపయోగించి ఛాతి, రోగి శరీరంలోని ఇతర భాగాల నుండి చర్మం మరియు రక్త నాళాలు, వారు ఆమె చేతిపై ఒక కృత్రిమ చెవిని పెంచి, ఆపై దానిని సరైన ప్రదేశానికి మార్పిడి చేశారు.

వోర్సెస్టర్ పాలిటెక్నిక్ ఇన్స్టిట్యూట్ (USA) పరిశోధకులు మానవ కండర కణాల పొరతో కప్పబడిన ప్రోటీన్ పాలిమర్ ఫైబ్రిన్‌తో తయారు చేయబడిన మైక్రోథ్రెడ్‌లను పెంచడం మరియు అమర్చడం ద్వారా ఎలుకలలో పెద్ద కండరాల గాయాన్ని విజయవంతంగా సరిచేశారు.

టెక్నియన్-ఇజ్రాయెల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ టెక్నాలజీకి చెందిన ఇజ్రాయెల్ శాస్త్రవేత్తలు అవసరమైన స్థాయి వాస్కులరైజేషన్ మరియు టిష్యూ ఆర్గనైజేషన్ ఇన్ విట్రోని అధ్యయనం చేస్తున్నారు, ఇది గ్రహీత శరీరంలో కణజాల-ఇంజనీరింగ్ వాస్కులరైజ్డ్ కండరాల ఇంప్లాంట్ యొక్క మనుగడ మరియు ఏకీకరణను మెరుగుపరచడానికి అనుమతిస్తుంది.

లూక్ డౌయ్ నేతృత్వంలోని ప్యారిస్‌లోని పియర్ మరియు మేరీ క్యూరీ విశ్వవిద్యాలయ పరిశోధకులు ప్రపంచంలోనే మొదటిసారిగా మానవ వాలంటీర్లపై మూలకణాల నుండి పెరిగిన కృత్రిమ రక్తాన్ని విజయవంతంగా పరీక్షించారు.

ప్రయోగంలో పాల్గొన్న ప్రతి ఒక్కరూ 10 బిలియన్ ఎర్ర రక్త కణాలను అందుకున్నారు, ఇది దాదాపు రెండు మిల్లీలీటర్ల రక్తానికి సమానం. ఫలితంగా వచ్చే కణాల మనుగడ స్థాయిలు సంప్రదాయ ఎర్ర రక్త కణాలతో పోల్చవచ్చు.

4.7 ఎముక మజ్జ

కృత్రిమ ఎముక మజ్జ, విట్రోలో రక్త కణాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి రూపొందించబడింది, నికోలస్ కోటోవ్ నేతృత్వంలోని మిచిగాన్ విశ్వవిద్యాలయం యొక్క రసాయన ఇంజనీరింగ్ ప్రయోగశాలలో పరిశోధకులు మొదట విజయవంతంగా సృష్టించారు. దాని సహాయంతో, హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్స్ మరియు బి-లింఫోసైట్లు - ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేసే రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కణాలు పొందడం ఇప్పటికే సాధ్యమే.

5. పెరుగుతున్న సంక్లిష్ట అవయవాలు

5.1 మూత్రాశయం

అమెరికన్ యూనివర్శిటీ ఆఫ్ వేక్ ఫారెస్ట్ (వేక్ ఫారెస్ట్ యూనివర్శిటీ) నుండి డాక్టర్ ఆంథోనీ అటాలా మరియు అతని సహచరులు రోగుల స్వంత కణాల నుండి మూత్రాశయాలను పెంచుతున్నారు మరియు వాటిని రోగులలోకి మార్పిడి చేస్తున్నారు.

వారు చాలా మంది రోగులను ఎన్నుకున్నారు మరియు వారి నుండి మూత్రాశయ బయాప్సీలను తీసుకున్నారు - కండరాల ఫైబర్స్ మరియు యూరోథెలియల్ కణాల నమూనాలు. ఈ కణాలు బుడగ ఆకారంలో ఉండే పెట్రీ వంటలలో ఏడు నుండి ఎనిమిది వారాల పాటు గుణించబడతాయి. అప్పుడు ఈ విధంగా పెరిగిన అవయవాలను రోగుల శరీరాల్లోకి కుట్టారు.

అనేక సంవత్సరాలుగా రోగుల పరిశీలనలు పాత చికిత్సా పద్ధతుల యొక్క ప్రతికూల ప్రభావాలు లేకుండా అవయవాలు బాగా పనిచేస్తాయని తేలింది.

వాస్తవానికి, చర్మం మరియు ఎముకలు వంటి సాధారణ కణజాలాల కంటే చాలా క్లిష్టమైన అవయవాన్ని కృత్రిమంగా విట్రోలో పెంచి మానవ శరీరంలోకి మార్పిడి చేయడం ఇదే మొదటిసారి. ఈ బృందం ఇతర కణజాలాలు మరియు అవయవాలను పెంచే పద్ధతులను కూడా అభివృద్ధి చేస్తోంది.

5.2 శ్వాసనాళం

స్పానిష్ సర్జన్లు 30 ఏళ్ల క్లాడియా కాస్టిల్లో అనే రోగి యొక్క మూలకణాల నుండి పెరిగిన ప్రపంచంలోనే మొట్టమొదటి శ్వాసనాళ మార్పిడిని నిర్వహించారు.

ఈ అవయవాన్ని బ్రిస్టల్ విశ్వవిద్యాలయంలో దాత కొల్లాజెన్ ఫైబర్ స్కాఫోల్డ్ ఉపయోగించి పెంచారు.

ఈ ఆపరేషన్‌ను బార్సిలోనా హాస్పిటల్ (హాస్పిటల్ క్లినిక్ డి బార్సిలోనా) నుండి ప్రొఫెసర్ పాలో మచియారిని నిర్వహించారు.

ప్రొఫెసర్ మాకియారిని రష్యన్ పరిశోధకులతో చురుకుగా సహకరిస్తారు, ఇది రష్యాలో పెరిగిన శ్వాసనాళం యొక్క మొదటి మార్పిడి కార్యకలాపాలను నిర్వహించడం సాధ్యం చేసింది.

2002లో అడ్వాన్స్‌డ్ సెల్ టెక్నాలజీ స్టెమ్ సెల్‌లను పొందేందుకు క్లోనింగ్ టెక్నాలజీని ఉపయోగించి ఆవు చెవి నుండి తీసిన ఒక కణం నుండి పూర్తి కిడ్నీని పెంచడం విజయవంతమైంది.

ఒక ప్రత్యేక పదార్థాన్ని ఉపయోగించి, మూలకణాలను మూత్రపిండాల కణాలుగా మార్చారు.

కణజాలం హార్వర్డ్ మెడికల్ స్కూల్‌లో సృష్టించబడిన స్వీయ-విధ్వంసక పదార్థంతో తయారు చేయబడిన పరంజాపై పెరిగింది మరియు సాధారణ కిడ్నీ ఆకారంలో ఉంది. ఫలితంగా 5 సెంటీమీటర్ల పొడవున్న మూత్రపిండాలను ప్రధాన అవయవాలకు సమీపంలో ఉన్న ఆవులో అమర్చారు.

ఫలితంగా, కృత్రిమ మూత్రపిండాలు విజయవంతంగా మూత్రాన్ని ఉత్పత్తి చేయడం ప్రారంభించాయి.

5.4 కాలేయం

కోర్కుట్ ఉయ్గున్ నేతృత్వంలోని మసాచుసెట్స్ జనరల్ హాస్పిటల్‌కు చెందిన అమెరికన్ నిపుణులు తమ సొంత కణాల నుండి ప్రయోగశాలలో పెరిగిన కాలేయాలను అనేక ఎలుకలలోకి విజయవంతంగా మార్పిడి చేశారు.

పరిశోధకులు ఐదు ప్రయోగశాల ఎలుకల కాలేయాలను తీసివేసి, వాటిని హోస్ట్ కణాల నుండి క్లియర్ చేశారు, తద్వారా అవయవాలకు బంధన కణజాల పరంజాను పొందారు.

పరిశోధకులు గ్రహీత ఎలుకల నుండి తీసిన సుమారు 50 మిలియన్ కాలేయ కణాలను ప్రతి ఐదు పరంజాలోకి ఇంజెక్ట్ చేశారు. రెండు వారాలలో, సెల్-జనాభా కలిగిన ప్రతి పరంజాపై పూర్తిగా పనిచేసే కాలేయం ఏర్పడింది.

ల్యాబ్‌లో పెరిగిన అవయవాలను ఐదు ఎలుకలకు విజయవంతంగా మార్పిడి చేశారు.

5.5 గుండె

మెగ్డి యాకూబ్ నేతృత్వంలోని బ్రిటీష్ హాఫీల్డ్ హాస్పిటల్‌కు చెందిన శాస్త్రవేత్తలు చరిత్రలో మొట్టమొదటిసారిగా గుండె యొక్క భాగాన్ని "నిర్మాణ సామగ్రి"గా ఉపయోగించారు. మానవులలో రక్త ప్రవాహానికి కారణమైన గుండె కవాటాల వలె సరిగ్గా పనిచేసే కణజాలాన్ని వైద్యులు పెంచారు. రోస్టాక్ విశ్వవిద్యాలయం (జర్మనీ) శాస్త్రవేత్తలు గుండె పునరుత్పత్తి కోసం ఉద్దేశించిన "ప్యాచ్" ను ఉత్పత్తి చేయడానికి లేజర్-ప్రేరిత-ఫార్వర్డ్-ట్రాన్స్‌ఫర్ (LIFT) సెల్‌ప్రింటింగ్ సాంకేతికతను ఉపయోగించారు.

5.6 ఊపిరితిత్తులు

లారా నిక్లాసన్ నేతృత్వంలోని యేల్ విశ్వవిద్యాలయానికి చెందిన అమెరికన్ శాస్త్రవేత్తలు ప్రయోగశాలలో ఊపిరితిత్తులను పెంచారు (దాత ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మ్యాట్రిక్స్‌లో). మాతృక ఊపిరితిత్తుల ఎపిథీలియల్ కణాలు మరియు ఇతర వ్యక్తుల నుండి తీసుకోబడిన రక్త నాళాల లోపలి పొరతో నిండి ఉంది. బయోఇయాక్టర్‌లో సాగును ఉపయోగించి, పరిశోధకులు కొత్త ఊపిరితిత్తులను పెంచగలిగారు, తరువాత వాటిని అనేక ఎలుకలలోకి మార్పిడి చేశారు. అవయవ మార్పిడి తర్వాత 45 నిమిషాల నుండి రెండు గంటల వరకు వేర్వేరు వ్యక్తులలో సాధారణంగా పని చేస్తుంది. అయితే, దీని తరువాత, ఊపిరితిత్తుల నాళాలలో రక్తం గడ్డకట్టడం ప్రారంభమైంది. అదనంగా, పరిశోధకులు అవయవం యొక్క ల్యూమన్‌లోకి కొద్ది మొత్తంలో రక్తం లీక్ అవుతున్నట్లు నమోదు చేశారు. అయితే, మొట్టమొదటిసారిగా, ఊపిరితిత్తుల మార్పిడి కోసం పునరుత్పత్తి ఔషధం యొక్క సామర్థ్యాన్ని పరిశోధకులు ప్రదర్శించగలిగారు.

ముగింపు

సెల్యులార్ (టిష్యూ) ఇంజనీరింగ్ అనేది బయోటెక్నాలజీ యొక్క ఒక శాఖ, ఇది శరీరం నుండి కణాలను వేరుచేయడం, వాటిని మార్చడం మరియు పోషక మాధ్యమంలో వాటిని పెంచడం కోసం పద్ధతులను ఉపయోగిస్తుంది.

సెల్ ఇంజనీరింగ్ యొక్క రంగాలలో ఒకటి దెబ్బతిన్న కణజాలం మరియు అవయవాలను పునరుద్ధరించడానికి మూల కణాలను ఉపయోగించడం. ప్రయోగశాల పరిస్థితులలో, మూల కణాల పునరుత్పత్తి మరియు మరింత ప్రత్యేకత సాధ్యమవుతుంది. ఇది కణజాలం మరియు మానవులు మరియు జంతువుల యొక్క కొన్ని అవయవాలను కృత్రిమంగా సాగు చేయడానికి అవకాశాలను తెరుస్తుంది.

సెల్యులార్ ఇంజనీరింగ్ యొక్క మరొక ప్రాంతం జీవుల క్లోనింగ్. క్లోన్ (గ్రీకు క్లోన్ నుండి - శాఖ, సంతానం) అనేది ఒక సాధారణ పూర్వీకుల నుండి అలైంగికంగా పొందిన కణాలు లేదా వ్యక్తుల సమాహారం; ఒక క్లోన్ జన్యుపరంగా సజాతీయ కణాలు లేదా జీవులను కలిగి ఉంటుంది. మొక్కలలో, అలైంగిక, ముఖ్యంగా ఏపుగా, పునరుత్పత్తి కారణంగా సహజ క్లోనింగ్ సాధారణం. శాస్త్రవేత్తలు మొక్కల కృత్రిమ క్లోన్‌లను కూడా ఉత్పత్తి చేస్తున్నారు.

అప్లికేషన్

Allbest.ruలో పోస్ట్ చేయబడింది

ఇలాంటి పత్రాలు

జన్యు ఇంజనీరింగ్: మూలం యొక్క చరిత్ర, సాధారణ లక్షణాలు, ప్రయోజనాలు మరియు అప్రయోజనాలు. జన్యు ఇంజనీరింగ్ యొక్క తాజా పద్ధతులు మరియు వైద్యంలో వాటి ఉపయోగంతో పరిచయం. పశువుల పెంపకం మరియు కోళ్ల పెంపకం రంగంలో జన్యు ఇంజనీరింగ్ అభివృద్ధి. ఎలుకలపై ప్రయోగాలు.

కోర్సు పని, 07/11/2012 జోడించబడింది


బయోటెక్నాలజీ ఆవిర్భావం. బయోటెక్నాలజీ యొక్క ప్రధాన దిశలు. బయోటెక్నాలజీలో ఒక శాఖగా బయోఎనర్జీ. బయోటెక్నాలజీ యొక్క ఆచరణాత్మక విజయాలు. జన్యు ఇంజనీరింగ్ చరిత్ర. జన్యు ఇంజనీరింగ్ యొక్క లక్ష్యాలు, పద్ధతులు మరియు ఎంజైమ్‌లు. జన్యు ఇంజనీరింగ్ యొక్క విజయాలు.

సారాంశం, 07/23/2008 జోడించబడింది


జీవుల వంశపారంపర్యాన్ని నియంత్రించడానికి జన్యు ఇంజనీరింగ్‌ను బయోటెక్నాలజీ సాధనంగా ఉపయోగించడం. వైద్యం మరియు వ్యవసాయంలో జన్యు ఇంజనీరింగ్ యొక్క ప్రధాన పద్ధతులు మరియు విజయాలు, సంబంధిత ప్రమాదాలు మరియు అవకాశాలు.

నివేదిక, 05/10/2011 జోడించబడింది


సెల్ ఇంజనీరింగ్ అభివృద్ధికి ముందస్తు అవసరంగా కృత్రిమ పోషక మాధ్యమంలో మానవ మరియు జంతువుల సోమాటిక్ కణాలను కల్చర్ చేసే పద్ధతులు. సోమాటిక్ హైబ్రిడైజేషన్ యొక్క దశలు. జన్యు పదార్ధాల బదిలీ. జన్యుమార్పిడి మొక్కల మూలం.

సారాంశం, 01/23/2010 జోడించబడింది


జన్యు ఇంజనీరింగ్ యొక్క భావన మరియు ప్రాథమిక పద్ధతులు. DNA ప్లాస్మిడ్‌ల ఉదాహరణను ఉపయోగించి DNA ఐసోలేషన్ పద్ధతి. పరిమితి-సవరణ వ్యవస్థ యొక్క ఆపరేషన్ సూత్రాలు. కణాలలో క్లోన్ చేయబడిన జన్యువుల బదిలీ మరియు గుర్తింపు. కణాలలోకి రీకాంబినెంట్ DNA అణువుల నిర్మాణం మరియు పరిచయం.

సారాంశం, 01/23/2010 జోడించబడింది


జన్యు మరియు సెల్యులార్ ఇంజనీరింగ్ యొక్క సారాంశం. మొక్కల జన్యు మార్పు యొక్క ప్రధాన పనులు, ఆహారంగా వాటి వినియోగం యొక్క హానికరమైన విశ్లేషణ. మొక్క మరియు జంతు కణాల హైబ్రిడైజేషన్ యొక్క లక్షణాలు. స్వీకరించే యంత్రాంగం ఔషధ పదార్థాలుజన్యు ఇంజనీరింగ్ ఉపయోగించి.

ప్రదర్శన, 01/26/2014 జోడించబడింది


ఒక జాతికి చెందిన జన్యువులు మరియు DNA భాగాలను మరొక జీవి యొక్క కణాలలోకి మార్పిడి చేయడం. జన్యు ఇంజనీరింగ్ చరిత్ర. ప్రపంచంలోని జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవుల పట్ల వైఖరి. కొత్త GM రకాలు. జన్యు ఇంజనీరింగ్ మానవాళికి ఏమి తెస్తుంది? జన్యు ఇంజనీరింగ్ కోసం అవకాశాలు ఏమిటి?

ప్రదర్శన, 02/24/2015 జోడించబడింది


జన్యు ఇంజనీరింగ్ చరిత్ర, లక్ష్యాలు మరియు పునాదులు; జీవనైతిక అంశాలు. గుంపులు జన్యు వ్యాధులు, వారి రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స. వైద్య సాధనలో జన్యు ఇంజనీరింగ్ యొక్క అప్లికేషన్: జన్యు టీకాలు, జన్యు చికిత్స, ఔషధాల ఉత్పత్తి.

సారాంశం, 10/26/2011 జోడించబడింది


బయోటెక్నాలజీ ప్రక్రియలలో ప్రకృతిలో లేని కణాల ఉపయోగం. కణాల నుండి జన్యువులను వేరుచేయడం, వాటిని తారుమారు చేయడం మరియు వాటిని ఇతర జీవులలోకి ప్రవేశపెట్టడం జన్యు ఇంజనీరింగ్ యొక్క విధులకు ఆధారం. జన్యు ఇంజనీరింగ్ చరిత్ర. GMO ఉత్పత్తులతో సమస్యలు.

ప్రదర్శన, 02/21/2014 జోడించబడింది


జన్యుశాస్త్రం యొక్క ఆవిర్భావానికి ముందస్తు అవసరాలు. మ్యుటేషన్ సిద్ధాంతం యొక్క ఆధారం. వంశపారంపర్య శాస్త్రంగా జన్యుశాస్త్రం: దాని ప్రారంభ చట్టాలు మరియు అభివృద్ధి. జన్యు ఇంజనీరింగ్: పరిశోధన అంశాలు మరియు ఆచరణాత్మక ఫలితాలు. అవయవాలు మరియు కణజాలాల క్లోనింగ్.

నిర్వచనం కణజాలం మరియు అవయవాలకు జీవసంబంధ ప్రత్యామ్నాయాల సృష్టికి సంబంధించిన బయోటెక్నాలజీ రంగాలలో ఒకటి. వివరణ జీవ కణజాల ప్రత్యామ్నాయాల (గ్రాఫ్ట్‌లు) సృష్టి అనేక దశలను కలిగి ఉంటుంది: 1) ఒకరి స్వంత లేదా దాత కణ పదార్థాల ఎంపిక మరియు సాగు; 2) జీవ అనుకూల పదార్థాల ఆధారంగా కణాల (మ్యాట్రిక్స్) కోసం ప్రత్యేక క్యారియర్ అభివృద్ధి; 3) ప్రత్యేక సాగు పరిస్థితులతో బయోఇయాక్టర్‌లో మాతృక మరియు కణాల విస్తరణకు కణ సంస్కృతిని వర్తింపజేయడం; 4) ప్రభావిత అవయవం యొక్క ప్రాంతంలో అంటుకట్టుట యొక్క ప్రత్యక్ష పరిచయం లేదా గ్రాఫ్ట్ లోపల మైక్రో సర్క్యులేషన్ (ప్రిఫ్యాబ్రికేషన్) పరిపక్వత మరియు ఏర్పడటానికి రక్తంతో బాగా సరఫరా చేయబడిన ప్రాంతంలో ప్రాథమిక స్థానం. సెల్యులార్ పదార్థాన్ని పునరుత్పత్తి కణజాలం లేదా మూలకణాల కణాల ద్వారా సూచించవచ్చు. గ్రాఫ్ట్ మాత్రికలను రూపొందించడానికి, జీవశాస్త్రపరంగా జడమైన సింథటిక్ పదార్థాలు, సహజ పాలిమర్లు (చిటోసాన్, ఆల్జినేట్, కొల్లాజెన్) ఆధారంగా పదార్థాలు, అలాగే బయోకంపోజిట్ పదార్థాలు ఉపయోగించబడతాయి. ఉదాహరణకు, ఎముక మజ్జ, బొడ్డు తాడు రక్తం లేదా కొవ్వు కణజాలం నుండి మూలకణాల యొక్క నిర్దేశిత భేదం ద్వారా ఎముక కణజాల సమానమైనవి పొందబడతాయి. అప్పుడు ఏర్పడిన ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లు వాటి విభజనకు మద్దతిచ్చే వివిధ పదార్థాలకు వర్తింపజేయబడతాయి - దాత ఎముక, కొల్లాజెన్ మాత్రికలు, పోరస్ హైడ్రాక్సీఅపటైట్, మొదలైనవి. దాత లేదా స్వంత చర్మ కణాలను కలిగి ఉన్న లివింగ్ స్కిన్ ఈక్వివలెంట్‌లు ప్రస్తుతం USA, రష్యా మరియు ఇటలీలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి. ఈ నమూనాలు విస్తృతమైన బర్న్ ఉపరితలాల వైద్యంను మెరుగుపరుస్తాయి. గ్రాఫ్ట్‌ల అభివృద్ధి కార్డియాలజీలో కూడా నిర్వహించబడుతుంది (కృత్రిమ గుండె కవాటాలు, పెద్ద నాళాలు మరియు కేశనాళికల నెట్‌వర్క్‌ల పునర్నిర్మాణం); శ్వాసకోశ అవయవాలు (స్వరపేటిక, శ్వాసనాళం మరియు శ్వాసనాళాలు), చిన్న ప్రేగు, కాలేయం, మూత్ర వ్యవస్థ, ఎండోక్రైన్ గ్రంథులు మరియు న్యూరాన్లు పునరుద్ధరించడానికి. మూలకణాల ఉపయోగం కణజాల ఇంజనీరింగ్ రంగంలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది, అయితే నైతిక (పిండ మూలకణాలు) మరియు జన్యుపరమైన (కొన్ని సందర్భాల్లో, మూలకణాల యొక్క ప్రాణాంతక విభజన జరుగుతుంది) రెండింటికీ పరిమితులు ఉన్నాయి. పరిశోధన ఇటీవలి సంవత్సరాలలోజెనెటిక్ ఇంజినీరింగ్ మానిప్యులేషన్స్ సహాయంతో స్కిన్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల నుండి ప్లూరిపోటెంట్ స్టెమ్ సెల్స్ (iPSc) అని పిలవబడే వాటిని పొందడం సాధ్యమవుతుందని చూపించింది, వాటి లక్షణాలు మరియు పిండ మూలకణాల సంభావ్యతను పోలి ఉంటుంది. కణజాల ఇంజనీరింగ్‌లోని మెటల్ నానోపార్టికల్స్‌ను వివిధ దిశల అయస్కాంత క్షేత్రాలకు బహిర్గతం చేయడం ద్వారా కణాల పెరుగుదలను నియంత్రించడానికి ఉపయోగిస్తారు. ఉదాహరణకు, ఈ విధంగా కాలేయ నిర్మాణాల యొక్క అనలాగ్లను మాత్రమే కాకుండా, రెటీనా యొక్క మూలకాల వంటి సంక్లిష్ట నిర్మాణాలను కూడా సృష్టించడం సాధ్యమైంది. ఎలక్ట్రాన్ బీమ్ లితోగ్రఫీ (EBL) ఉపయోగించి ఎముక ఇంప్లాంట్లు సమర్థవంతంగా ఏర్పడటానికి నానోకంపొజిట్ పదార్థాలు మాత్రికల యొక్క నానోస్కేల్ ఉపరితల కరుకుదనాన్ని కూడా అందిస్తాయి. కృత్రిమ కణజాలాలు మరియు అవయవాలను సృష్టించడం వల్ల చాలా దాత అవయవాల మార్పిడి అవసరాన్ని తొలగిస్తుంది మరియు రోగుల జీవన నాణ్యత మరియు మనుగడను మెరుగుపరుస్తుంది. రచయితలు

• నరోడిట్స్కీ బోరిస్ సవేలివిచ్, డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్
• నెస్టెరెంకో లియుడ్మిలా నికోలెవ్నా, Ph.D.

1. కణజాల ఇంజనీరింగ్ / నానోమీటర్‌లో నానోటెక్నాలజీ. - URL: http://www.nanometer.ru/2007/10/16/tkanevaa_inzheneria_4860.html (యాక్సెస్ తేదీ 10/12/2009)
2. స్టెమ్ సెల్ / వికీపీడియా - ఉచిత ఎన్సైక్లోపీడియా. URL: ttp://ru.wikipedia.org/wiki/Stem cells (యాక్సెస్ తేదీ 10/12/2009)

ఎన్సైక్లోపెడిక్ నిఘంటువునానోటెక్నాలజీ. - రుస్నానో. 2010 .

ఇతర నిఘంటువులలో "టిష్యూ ఇంజనీరింగ్" ఏమిటో చూడండి:

కణజాల ఇంజనీరింగ్- కొత్త కణజాలాలను రూపొందించడానికి లేదా జీవశాస్త్రపరంగా క్రియాశీల పదార్థాలను వ్యక్తీకరించడానికి శరీర కణాలను నియంత్రించే పద్ధతులు బయోటెక్నాలజీ అంశాలు EN కణజాల ఇంజనీరింగ్ ... సాంకేతిక అనువాదకుని గైడ్

బయో ఇంజినీరింగ్ అనే పదం ఆంగ్లంలో బయో ఇంజినీరింగ్ పదం పర్యాయపదాలు బయోమెడికల్ ఇంజనీరింగ్ సంక్షిప్త పదాలు సంబంధిత పదాలు బయోడిగ్రేడబుల్ పాలిమర్‌లు, బయోమెడికల్ మైక్రోఎలెక్ట్రోమెకానికల్ సిస్టమ్స్, బయోమిమెటిక్స్, బయోమిమెటిక్ నానో మెటీరియల్స్, ... ...

బయోమిమెటిక్ సూక్ష్మ పదార్ధాలు అనే పదం ఆంగ్లంలో బయోమిమెటిక్ సూక్ష్మ పదార్ధాలు బయోమిమెటిక్స్ యొక్క పర్యాయపదాలు, బయోమిమెటిక్స్ సంక్షిప్త పదాలు సంబంధిత పదాలు ప్రోటీన్లు, బయోడిగ్రేడబుల్ పాలిమర్లు, బయో ఇంజినీరింగ్, బయోమిమెటిక్స్, బయో కాంపాబిలిటీ, బయో కాంపాజిబుల్... ... ఎన్సైక్లోపెడిక్ డిక్షనరీ ఆఫ్ నానోటెక్నాలజీ

వాడిమ్ సెర్జీవిచ్ రెపిన్ పుట్టిన తేదీ: జూలై 31, 1936 (1936 07 31) (76 సంవత్సరాలు) పుట్టిన ప్రదేశం: USSR దేశం ... వికీపీడియా

- (లాటిన్ ప్లాసెంటా, “కేక్”) అన్ని ఆడ మావి క్షీరదాలలో పిండ అవయవం, కొన్ని మార్సుపియల్స్, హామర్‌హెడ్ చేపలు మరియు ఇతర వివిపరస్ మృదులాస్థి చేపలు, అలాగే వివిపరస్ ఒనికోఫోరాన్స్ మరియు అనేక ఇతర జంతువుల సమూహాలను అనుమతిస్తుంది ... ... వికీపీడియా

వివిధ రంగాలలో అత్యుత్తమ ప్రస్తుత సంఘటనలు, విజయాలు మరియు ఆవిష్కరణలు కొన్ని ఉన్నాయి ఆధునిక సాంకేతిక పరిజ్ఙానం. కొత్త సాంకేతికతలు రంగంలో ప్రగతిశీల మార్పులను సూచించే సాంకేతిక ఆవిష్కరణలు... ... వికీపీడియా

ఆర్టికల్స్యాంఫిఫిలిక్బయోడిగ్రేడబుల్ పాలిమర్స్బయోలాజికల్ మెమ్బ్రేన్బయోలాజికల్ మోటార్స్బయోలాజికల్ నానోబ్జెక్ట్స్బయోమిమెటిక్స్బయోమిమెటిక్ నానో మెటీరియల్స్బయోపాలిమర్స్బయోసెన్సార్బయో కాంపాబిలిటీ బయో కాంపాజిబుల్ కోటింగ్స్బిస్ల్... ఎన్సైక్లోపెడిక్ డిక్షనరీ ఆఫ్ నానోటెక్నాలజీ

వ్యాసాలు"రెండు ముఖాలు" పార్టికల్‌సయాక్చుయేటర్‌బాక్టీరియోక్లోరోఫిల్‌బయోలాజికల్ మోటార్స్‌బయోలాజికల్ నానోబ్జెక్ట్స్బయోమిమెటిక్స్బయోమిమెటిక్ నానో మెటీరియల్స్బయోసెన్సార్బయో కాంపాబిలిటీ నానో మెటీరియల్స్ హైడ్రోజన్ బాండ్ ఆధారంగా బిలేయర్‌వెక్టర్స్... ఎన్సైక్లోపెడిక్ డిక్షనరీ ఆఫ్ నానోటెక్నాలజీ

వ్యాసాలు "సాఫ్ట్" కెమిస్ట్రీబయోలాజికల్ మెంబ్రేన్బయోమిమెటిక్స్బయోమిమెటిక్ నానో మెటీరియల్స్బయోసెన్సార్బయో కాంపాజిబుల్ కోటింగ్స్బిలేయర్ ఇంజనీరింగ్ హైబ్రిడ్ మెటీరియల్స్DNADNA మైక్రోచిప్జీన్ డెలివరీక్యాప్... ఎన్సైక్లోపెడిక్ డిక్షనరీ ఆఫ్ నానోటెక్నాలజీ

ఈ సేవా జాబితాఅంశం అభివృద్ధిపై పనిని సమన్వయం చేయడానికి సృష్టించబడిన కథనాలు. ఈ హెచ్చరిక వర్తించదు... వికీపీడియా

పుస్తకాలు

• టిష్యూ ఇంజనీరింగ్, షో "బ్రీత్ డీపర్" యొక్క సృజనాత్మక బృందం. ప్రాథమికంగా కొత్త విధానం - సెల్ మరియు టిష్యూ ఇంజనీరింగ్ - తాజా విజయంమాలిక్యులర్ మరియు సెల్యులార్ బయాలజీలో. ఈ విధానం... ఆడియోబుక్‌ని రూపొందించడానికి విస్తృత అవకాశాలను తెరిచింది