Albiinode omadused. Mille poolest albiinod erinevad?

Albiinod on meie ühiskonna jaoks kummalised ja ebatavalised isiksused, nendega kohtudes jääb alati mingi salapära tunne, millegi teispoolsuse ja uskumatu kohalolu.

Albiinode välised märgid

Kõrval väliseid märke Neid inimesi eristab läbipaistev kahvatu nahavärv, päikesevalgusele liiga tundlik, värvitu ripsmed ja lumivalged juuksed.

Selle anomaalia põhjuseks on melaniini, spetsiaalse kaitseensüümi puudumine organismis. Sel põhjusel on albiinode nahk halastamatu mõju all. päikesekiired, mis võib põhjustada paljusid ohtlikud haigused. See geneetilisele tasemele omane kõrvalekalle võib olla kas osaline (selektiivse määrimisega nahka) ja täielik, mida leidub kõige sagedamini Mehhiko, Arizona indiaanlaste, Põhja-Ameerika mustanahaliste ja Sitsiilia elanike seas. Sündimisel avalduv albinism jääb inimese ellu igaveseks.

Pealegi ka hele nahk, on albiino inimese silmad oma punetusega vapustavad. KOOS teaduslik punkt Nägemise osas võib seda veidrust seletada teatud nurga all murdunud valguskiirtega, mis läbivad punasilma veresooni. Tegelikult enamik neist imelikud inimesed silmad on hallid või helesinised, harvem lillad ja rohelised.

Albinismi põhjused

Albinismi põhjused on järgmised:

• pärilikkus;
• tüsistused pärast haigusi.

See anomaalia on jagatud 10 rühma, millest levinumad on I ja II.

I rühma albiinosid iseloomustavad valged juuksed ja nahk. Seetõttu on neil suur risk haigestuda nahavähki. Rohkem eristav omadus inimesed selles kategoorias on halb nägemine. Nende silmad tõmblevad pidevalt kergesti.

II rühma albiinodel on nahavärv kollakast roosani, mis vanemas eas muutub heledamaks.

Salapäraste inimeste füüsilised omadused

Albiinodel on sageli väga nõrk immuunsüsteem ja nende ebatavaline välimus pole ainus, mis neid teistest eristab. Nendele inimkonna võõrastele esindajatele on omane hulk muid omadusi.

Nad ei talu hästi päevavalgust, mistõttu neid peetakse tumedate jõudude kaasosalisteks. Albiinod on inimesed, kelle olemasolu põhjused on paika pandud geneetilisel tasandil ja neil pole mingit pistmist teispoolsuse jõududega. Vigane nägemine on tingitud pupilli pigmendi puudumisest või puudumisest, mistõttu paljud neist ei suuda isegi autot juhtida.

Ebapiisav nägemine põhjustab selliseid komplikatsioone nagu:

• fotofoobia - valgusekartus;
• astigmatism - läätse, sarvkesta ja silma kuju rikkumine;
• treemor - pea raputamine.

Albinismi tagajärjed

Kui anomaalia avaldub raskes vormis, võib tekkida strabismus, lühinägelikkus (lühinägelikkus) ja nägemise märkimisväärne langus (kuni selle kaotuseni). Albiinodel on 18-aastaselt nägemine vaid 20%. Üsna sageli langevad punaste silmadega inimesed (albiinod) vigase diagnoosi ohvriteks arstide poolt, kes tuvastavad patsientidel atroofia. silmanärv sümptomite sarnasuse tõttu: silmapõhja kahvatu ja halb nägemine. Enamikul juhtudel ei kinnitata patsientide atroofiat.

Lisaks halvale nägemisele on albiinodel ka kuulmisprobleeme. Nendel inimestel on veritsushäired ja lühike kasv. Tansaanias läbi viidud uuringud näitasid, et kõigil albiinolastel on esimesel eluaastal nahadefekte; Iga 9-aastase lapse kohta haigestub üks inimene vähki. Vähem kui 2% albiinodest elab Tansaanias 40-aastaseks.

Albinismi ravi

Albinismi ravi on ebaõnnestunud, kuna melaniini puuduse täiendamine ja nägemiskahjustuse ennetamine on võimatu. Patsiendil soovitatakse vältida päikese käes viibimist ja õue minnes kasutada kõikvõimalikke kaitsevahendeid. Mõnikord kohaldatav kirurgiline sekkumine, silmaväliste lihaste taastamiseks olemasoleva strabismuse korral. Võrkkesta ja nägemisnärvi tekkivaid patoloogilisi muutusi ei saa tavaliselt kõrvaldada.

Kes on albiinod?

Niisiis, kes on need arusaamatud ja salapärased inimesed – albiinod? Mis on nende päritolu olemus? Miks albiinod sünnivad?

Mõistet "albiino" tutvustati meie leksikon portugallane Francisco Baltazar, Filipiinide kirjanduse rajaja, pidas "valgeid aafriklasi" ekslikult eurooplaste ja kohalike elanike abielude tulemuseks. Kuigi eurooplased ise said albiinode kohta teada 15. sajandil elanud hispaania rüütli Hernan Fernando Cortese lugudest pärast tema reisi Põhja-Ameerika. Viimane väitis, et keiser Montezuma palees oli spetsiaalne ruum ajal toodud "valgetele olenditele". päikesevarjutused ohverdusena jumalatele. Keegi ei tahtnud tunnistada, et albiinod on inimesed! Fotod ja muud pildid neist õnnetutest on meile säilitanud ajalugu.

Üks inglise piraat, kelle nimi jääb teadmata, kirjeldas oma mälestustes oma muljeid pikast viibimisest Panama maakitsusel, kus tal oli võimalus kohtuda ebatavalise piimvalge nahavärviga inimestega. See hämmastas inglast nii palju, et ta pöördus hõimu juhi poole küsimusega nende inimeste ebatavalise välimuse kohta. Saadud vastus kõlas müstiliselt ja rääkis lapseootel ema kujutlusvõimest, kes eostamise hetkel vaatab Kuule.

Müüdid albiinode kohta

Nende ebanormaalsete inimeste olemasolu looduses ümbritseb piisav hulk müüte, mille kohaselt on albiinod:

• needuse tulemus;
• haiguse nakkuslikud kandjad. Alates iidsetest aegadest on albiinosid välditud, püüdes nendega distantsi hoida; albinismi tunnustega lapsi ei võetud sageli koolidesse ja neil ei lastud eakaaslastega mängida;
• steriilne (ei ole võimeline lapsi saama);
• arengus mahajäänud.

Albiinod on taeva kingitus

Albiinod on alati olnud nii intrigeerivad isiksused, et neile on antud kõikvõimalik maagilised omadused. Usuti, et need olendid suudavad tulevikku ennustada, läbi õhu lennata, nendega magada avatud silmadega, meenutades ja nähes kõike, mis ümberringi toimub, lugeda võõraste mõtteid, muuta vesi vereks, hävitada eemalt. Neid ümbritsevate inimeste silmis olid nad maa peale laskunud inglid, kes suutsid tervendada vaid ühe puudutusega ja lugeda teiste inimeste mõtteid.

Albiinlased olid ühiskonnas nii uudishimulikud, et esinesid isegi rändtsirkuste eksponaatidena, põhjustades mitmesugused reaktsioonidümbritsevad: absoluutsest tagasilükkamisest sügavaima imetluseni. Albiinod on ilusad inimesed, neid on raske rahvamassis mitte märgata. Nad köidavad kergesti sügava sisemise magnetismiga. Kuid neid kardetakse sageli, varjates hirmu naeruvääristamise alla. Ja see põhjustab albinismi all kannatavate inimeste tunnet ühiskonnast tõrjutuna, üksikuna ja tõrjutuna.

Albiinode jaht

Albiinod on inimesed! Fotod näitavad, et nad on teistest kardinaalselt erinevad, kuid see ei ole põhjus nende naeruvääristamiseks või diskrimineerimiseks. Kahjuks ei olnud see alati nii. Keskajal kuulutati nad kuradi abilisteks ja põletati tuleriidal.

esindajad Aafrika elanikkond olid imelistes omadustes kindlad erinevad osad albiinode kehad (sealhulgas kõige ihaldatumad - suguelundid). Nende abiga lootsid nad võita õnne ja rikkust, saada terveks erinevatest haigustest ning jahtisid seetõttu igal võimalikul viisil “valgeid inimesi”. Mustal turul võib ühe käe eest, mille mustanahaline albiino kaotab, saada üle 1 tuhande dollari, mis on veidi rohkem kui selle riigi elanike aastapalk.

Kalavõrkudesse kootud blonde albiino juukseid peetakse tõhusaks söödaks kala püüdmisel. Maa, mis on puistatud tuleriidal põletatud albiinode tuhaga, hakkab mõne uskumuse kohaselt ise kulda pinnale tooma ja näitama kulda kandva veeni asukohta. Aafrika usk, et albiino neegri lahustub pärast surma õhku, sunnib uudishimulikke seda praktikas proovile panema ja sunnib neid toime panema kuritegu kahjutu inimese vastu.

Verine jaht albiinodele praktiliselt ei karistatud; V parimal juhul neid peeti "tegevuses kadunuks jäänud". Kuid Tansaanias toimunud jõhkrad kuriteod on sundinud kohalikke võime vähemalt võtma meetmeid riigi ebatavaliste elanike kaitsmiseks. Esimene kohtuprotsess toimus 2009. 14-aastase poisi mõrva ja ahistamise eest tema karistajad poodi. Kuid verised jahimehed leiutasid lihtsalt keerukamad jahimeetodid. Nüüd hakkasid nad lihtsalt oma ohvrite jäsemeid maha lõikama, jättes nad ellu. Viimased 3 aastat on olnud kurvad 90 albiino jaoks, kelle tapjad kaotasid käed ja jalad.

Albiinode kaitsmine

Kaasaegne maailm on nende salapäraste inimeste elus vähe muutunud: nad on endiselt ühiskonnast väljaheidud; Tumeda nahaga perekonda sündinud albiino-neegrit peetakse alaväärtuslikuks juba sünnihetkest peale. Isegi sisse neil päevil vaesed on sunnitud varjuma spetsiaalselt nende kaitseks loodud valvega pansionaatidesse. See kehtib eriti Aafrika, eriti Tansaania kohta, kus viimased aastad Ebausu ohvriks langes üle 20 inimese. Albiinod on sunnitud looma avalikud organisatsioonid, mille eesmärk on kaitsta ebatavalise nahavärvi ja heledate juuste diskrimineerimise ja eelarvamuste eest. Paljude riikide valitsused, püüdes albiinosid toetada, pakuvad neile humanitaarabi ja sponsor uurimistööd. Kuuma kliimaga riikides propageeritakse aktiivselt nahavähi ennetamise meetmeid. Albiinosid soovitatakse kasutada päikeseprillid, päikesekaitsekreem, kandke pikki varrukaid; Alla 3-aastastel lastel soovitatakse üldiselt vältida päikesevalgust nii palju kui võimalik.

Aafrikas on plaanis korraldada meditsiiniasutuste võrgustik, mis paralleelselt osutamisega arstiabi osutab nõustamisteenust vanematele, kellel on albiinolapsed. Selliseid kliinikuid on Tansaanias juba loodud.

Ameerika Ühendriikides võitleb albiinode õiguste eest Albinismi ja Hüpopigmentismi Esindajate Organisatsioon (OPAG), mida tuntakse ka värvitute liiduna. Iga-aastased konverentsid toimuvad, kus arutatakse kõiki sellesse kategooriasse kuuluvate inimeste elu raskusi ja raskeid hetki.

Statistika

Keskmise statistika kohaselt sünnib iga 20 tuhande inimese kohta üks albiino. Kui vaatleme seda küsimust territoriaalsest vaatenurgast, võime täheldada, et albinism on kõige levinum Panama ranniku põliselanike - kuna indiaanlaste seas, kelle koguarv on umbes 50 tuhat inimest. Iga 150 inimese kohta on neil 1 albiino. See on kõige rohkem kõrge määr maailmas. Huvitav on märkida, et albinismi geen on ühiskonnas tegelikult üsna levinud: üks 70-st inimesest on varjatud kandja.

Kõige sagedamini sünnivad albiinod (inimesed, kelle fotod artiklis on esitatud, on nende silmapaistvamad esindajad) sündinud aafriklastele. Lisaks geneetilistele teguritele on see seletatav ka Aafrikale iseloomulike sugulastevaheliste abieludega. Kui vanematel on erinevad tüübid albinism, siis on võimalus saada normaalne terve laps.

Kui sa ei ole nagu kõik teised, oled primitiivses ühiskonnas sihtmärk. Näiteks Tansaanias Viimastel aastatel on tapetud üle 20 albiino.

Siin on faktid albinismi kohta koos fotodega:

Albiinod Tansaanias langesid uskumuste ja ebausu ohvriteks, mille kohaselt saab albiinode nahka, liha ja luid edukalt kasutada kõikvõimalike haiguste raviks. Neid kuulujutte levitavad mõnikord sihilikult kohalikud ravitsejad ja need on järk-järgult hakanud levima naaberriigis Keenias.. Iisraelis oli juhtum asüüli andmise kohta Côte d’Ivoire’i põgenikeperele, kus sündis albiinotüdruk.

Albinismi ravi on ebaõnnestunud. On võimatu kompenseerida melaniini puudust ega vältida albinismiga seotud nägemiskahjustusi.

Albiinodel on oluline vältida päikese käes viibimist ja kasutada õue minnes valguse eest kaitsvaid vahendeid: filtreid, Päikeseprillid või tumendatud läätsed. Tavaliselt sarnased funktsioonid teostab melaniini.

Griffin - peategelane H.G. Wellsi romaanis Nähtamatu mees – albiino.

Mõnikord vajavad albiinod operatsiooni, eriti silmaväliste lihaste korrigeerimiseks strabismuse suhtes, mis on albiinodel tavaline.

Üldiselt on albiinodel nägemisprobleemid, näiteks nüstagm - tahtmatud võnkuvad liigutused silma kõrgsagedus(kuni mitusada minutis).

Albiinodele on iseloomulik ka vikerkesta pigmentatsiooni puudumine (tavaliselt hallikassinine või helepruun) ja selle läbipaistvus.

Albiinoloomade silmade punane värv on nende võrkkesta veresoontes oleva vere värv. Albiinodel on punased silmad väga harva, inimese silm sisaldab alati varjutavat pigmenti, mis tavaliselt värvib iirise kahvatusiniseks või kollakaks.

Naha ülitundlikkuse tõttu päikesevalguse suhtes täheldatakse seda albiinode seas suurenenud risk pahaloomuliste kasvajate areng.

Keskajal põletati albiinosid tuleriidal, sest neid peeti kuradi abistajateks.

Statistika ütleb, et “värvituid” sünnib mustanahaliste seas kuus korda sagedamini kui eurooplaste seas. Iga 3000 mustanahalise järglase kohta tuleb 1 albiino.

Albinismi geen on retsessiivne. See tähendab, et kui sünnib ebatavaline laps, on geen olemas mõlemal vanemal.

Albinismiga inimesed elavad kaua ja terve elu nagu teisedki. Suurim oht ​​neile on nahavähk, mis tekib päikesekiirguse mõjul kergemini.

Albinismiga inimesed sünteesivad D-vitamiini viis korda kiiremini kui albinismiga inimesed. tume nahk. Kuna D-vitamiini toodetakse siis, kui ultraviolettkiired Spektri B valgus jõuab nahani, pigmentatsiooni puudumine tähendab, et valgus tungib palju kergemini.

Keskmiselt ühel inimesel 17 000-st esineb mõni albinismi vorm Meestel esineb sagedamini silma albinismi – pigmendi puudumist silmades.

Üks kõige tõsisemaid albinismi liike nimetatakse Hermansky-Pudlaki sündroomiks. Selle häirega inimesed on altid verejooksudele, verevalumitele ja kopsuprobleemidele.

Mõnedel albinismi kergemate vormidega sündinud inimestel on valged juuksed ja nahk, mis vananedes veidi tumedamaks muutuvad.

Teadlased saavad kontrollida, kas vanematel on albinismi geen, vaadates, kas nad toodavad juuksefolliikul melaniin.

Tähelepanu tõmbavad haruldased inimesed, kes paistavad silma. Keegi kardab neid, sest neid juhib turvainstinkt. Ja keegi on huvitatud nende omadustest. Albiinod ei ole nagu teised inimesed, mistõttu on nende kõrvalekaldumine nii karistus kui ka kingitus. Eriti see nähtus selle sümptomid ilmnevad selgelt mustanahalistel (albiino must).

Kes on albiino? See on inimene, kellel on hälve, mis selgelt silma hakkab. Tema kehas puudub täielikult melaniin, pigment, mis annab iirisele, nahale ja juustele teatud värvi. Sõltuvalt selle pigmendi kogusest muutub värv kahvatuks või tumedaks. U terve inimene melaniini võib esineda väikestes kogustes. Selle tootmist saate aga suurendada, kui viibite mõnda aega päikese käes, mil D-vitamiini toodetakse.

Albinismi peamine põhjus on pärilik eelsoodumus, kui keha ei tooda piisav kogus melaniin. See on tingitud türosinaasi inaktiveerimisest.

See haigus pole midagi uut. aastal teati teda veel Vana-Rooma ja Kreeka. Märgitakse, et seda kõrvalekallet ei täheldata mitte ainult inimestel, vaid ka loomadel. Valged tiigrid, valged ämblikud, valged pandad, valged hundid jne Teadlased ei nimeta albinismi haiguseks. Pigem on see normist kõrvalekaldumine, mis ei takista keha teistel funktsioonidel täisvõimsusel töötamast.

Elusorganism püsib jätkuvalt terve ja tugev. On lihtsalt mõned soovitused, mida albinismi põdejad peaksid järgima.

Albinismi esineb keskmiselt 1 juhtum 20 000 inimese kohta. See arv on erinevates piirkondades erinev. Tähelepanuväärne on see, et albiino vanemad võivad olla täiesti terved: neil on naha, juuste ja silmade pigmentatsioon.

Vanemad peaksid olema oma albiinolaste suhtes inimlikumad. Nende lapsed peavad saama naeruvääristamise ja arusaamatuste objektiks. Et välisele survele vastu seista, peate olema hingelt ja psüühikalt tugev. Kui vanemad toetavad oma “ebatavalist” last, on tal lihtsam teiste naeruvääristusega toime tulla.

Albinismi põhjused

Albinism tähendab ladina keeles "valget". peamine põhjus Albiinode välimus on pigmendi puudumine, mis vastutab naha, juuste ja silmade värvi eest. See on umbes melaniini puudumise kohta, mis tähendab kreeka keeles "must".

Albinism areneb sünnist saati. See on ensüümi türosinaasi puudumise tagajärg organismis. Vanemad ise võivad olla täiesti terved. Nende geenidel on aga eelsoodumus selliseks kõrvalekaldeks. Nad ise ei haigestu, vaid on kandjad. Kui mõlemad vanemad on kandjad, sünnivad lapsed kindlasti albiinodeks.

Tervel inimesel täheldatakse melaniini erinevates kogustes. Mida rohkem pigmenti, seda tumedam on nahk ja juuksevärv. Täielik puudumine melaniin viitab pigmentatsiooni puudumisele nahas, juustes ja silmades. Arstid uurivad kõrvalekalde põhjust. Kui probleem ei seisne türosinaasi ensüümi puudumises, märgitakse seda geenimutatsioonides. See kutsub esile teise melaniini sünteesiks olulise ensüümi - ensüümi - puudumise.

Albinismi on mitut tüüpi. See mõjutab seda, kui palju melaniini kehas puudub ja milliseid täiendavaid kõrvalekaldeid täheldatakse. Miks ensüümide tootmine on blokeeritud, on teadusele siiani teadmata. Kuid see toob kaasa mitte ainult värvi puudumise, vaid ka nahahaigused, nägemisprobleemid ja neuroloogilised häired.

Märgitakse järgmisi haigusi ja häireid:

• Nahavähk.
• Psühhoos.
• Katarakt.
• Depressioon.
• Neuroos.
• Päikesepõletus.

Arstid märgivad, et albiinodega sündinud lapsed on need, kelle vanematel on geenides mutatsioonikohad. Mõlemal vanemal peavad olema geneetilised kõrvalekalded. Kui anomaalia on ainult ühel vanemal, võib laps sündida tervena, kuid temast saab mutatsioonigeeni kandja, mis partneri teise geeniga kohtudes viib lõpuks albinismini. Seda nimetatakse autosoomseks retsessiivseks pärandiks.

Inimesed on albiinode suhtes ettevaatlikud, sest nad ei mõista täielikult sellest haigusest. Albinismi ei saa nakatuda ega edasi anda õhus lendlevate tilkade kaudu, puudutuse ja muude kontaktide kaudu. Ükskõik kui palju sa albiinot hõõrud ja suudled, ei saa sinust kunagi valget inimest. Inimesed on sündinud albiinodena ja neil on neid lapsepõlvest saati. eristavad tunnused.

Albinismi tunnused

Albiinosid on üsna lihtne ära tunda – neil on valge nahk, juuksed ja punased silmad. Arstid märgivad, et täiendavad haigused nägemisega seotud: astigmatism, lühinägelikkus, nüstagm, kaugnägelikkus. Millised on albinismi tunnused?

• Nahk on kahvaturoosa värvusega. Kapillaarid on selle kaudu nähtavad.
• Juuksed on rabedad ja pehmed. Need on valge või kollase värvusega.
• Visuaalsed probleemid. Silmade liigutusi on raske keskenduda, jälgida ja kontrollida. Vähendatud sügavus visuaalne taju ja tekib ka fotofoobia.
• Nahk ei saa päevitada, sest seal pole melaniini. See viib päikesepõletus, ning päikesekaitsekreemide puudumisel ja pikaajalisel päikese käes viibimisel tekib nahavähk.
• Silmad on punased kapillaare katva pigmendi puudumise tõttu. See on horisontaalse nüstagmi ja fotofoobia tagajärg.

Albinism avaldub selles erinevaid vorme. Levinud on:

1. Okulokutaanne, mis väljendub valges nahas ja juustes, mis kestab kogu elu. Rohkem kerge vorm see haigus avaldub valge värvusega, mis muutub aastatega tumedamaks, mis on seotud vananemisega.
2. Okulaarne, mis ilmneb harvemini kui okulokutaanne. Pigment puudub ainult silma vikerkestas, samas kui karvadel ja nahal on värv. Sageli täheldatud erinevaid probleeme nägemisega.

Albinism jaguneb ka kolme tüüpi:

1. Osaline. Omane on pigmentatsioon või pruunid laigud näol, kõhul, jalgadel ja hallide kiududega juustel.
2. Kokku. Omased on kuiv nahk, hüpertrichoos, hüpotrichoos, aktiiniline keiliit, epitelioom, higistamishäired, keratoom, päikesepõletus.
3. Mittetäielik. Juuste, naha ja vikerkesta hüpopigmentatsioon on tavaline.

Albiinodel on järgmised nägemisprobleemid:

• Halb nägemine.
• Strabismus.
• Katarakt.
• Oligofreenia.
• Mikroftalmia.
• Nüstagm.
• Immuunpuudulikkus.

Melaniini puudumise tõttu nahas põlevad albiinod kiiresti päikese käes. See sunnib neid kasutama päikesekaitsekreemi. Muide, ka albiinoloomi tuleb kaitsta spetsiaalsed kreemid et nad haigeks ei jääks. Päikesekaitse puudumine põhjustab nahavähki, mis mõjutab kõige rohkem albiinosid.

Albiinodel on halb nägemine, eriti sees päeval. Neil on päevane fotofoobia. Mis puutub öösse, siis nad näevad väga hästi, püüdes kinni igasuguse sära.

Punased silmad on albiinodel kõige sagedamini loomadel. Kuigi inimestel võivad olla punased silmad, kui puudub pigment, mis kapillaare varjutab.

Tervise ja paljunemisvõime poolest ei erine albiinod oma tervetest kolleegidest. Nad saavad edasi anda ainult mutatsioonigeene, kuid kõik toimib samamoodi nagu teistel inimestel.

Neegri albiino

Albiinosid leidub kõigis riikides. Kui aga võtta Aafrika, siis on albiinode arv palju suurem. Must albiino ei ole haruldane juhtum, tõenäoliselt seetõttu, et inimesed on sunnitud albiinodega abielluma. Paljude Aafrika riikide elatustase ja majandus on madal, inimestele ei osutata abi, mistõttu tingimused sunnivad inimesi sünnitama suur hulk anomaaliatega lapsed.

Mustanahalise albiino mehe elus on kaks peamist probleemi:

1. Teiste teadmatus, mille tõttu ta kohtab teiste naeruvääristamist ja arusaamatust.
2. Kahjulik ultraviolettkiirgus, mis põhjustab nahavähki. Päeval pead kodus istuma või kasutama päikesekaitsekreemid et kaitsta oma nahka.

Albiinomustal on järgmised anomaalia sümptomid:

• Juuksed, mis on kollased ja jäävad selliseks igavesti või tumenevad aastate jooksul veidi.
• Nahk on valge.
• Silmad on hallikassinised.
• Pigmendilaigud nahal.

See sunnib negroidide rassi albiinosid oma elu eest võitlema. Mõned inimesed kolivad riikidesse, kus nad ei erine oluliselt teistest inimestest. Mõned korraldavad meeleavaldusi oma õiguste kaitsmiseks.

Albiinode elu on täis ohte. Peaaegu kogu oma elu seisavad nad silmitsi oma keskkonna vääritimõistmisega. 18. eluaastaks võivad nad nägemise kaotada ja 30. eluaastaks areneda nahavähk. Seda kõike toetavad asjatundmatute inimeste erinevad uskumused, kes omaenda hirmust usuvad, et albiinod toovad õnnetust.

Eluaeg

Albiinodel on lühike eluiga. Mida kuumem on riik, kus inimene elab, seda rohkem riski vähihaigused. Samas muutub prognoos pettumuseks, kuna nahk ei suuda toota melaniini, mis kaitseks nahka vähi tekke eest, aga ka ebatäiuslikku ravimit, mis ei suuda vähki ravida.

Albiinode elu teeb keeruliseks teiste arusaamatused. Kui inimesed ei mõista, siis nad kardavad, sageli võõrandavad need, kes on neist erinevad. Albiinodel on aga ennekõike vanemad, kellest peaksid saama oma laste peamised kaitsjad ja sõbrad. On vaja sisendada enesekindlust, et albiinodel oleks mugavam end võhiklike inimeste eest kaitsta.

Albinismile ei ole ravi. Selle haiguse väljakujunemise vältimiseks tuleks aga esmalt läbida geeni- ja meditsiinikonsultatsioonid partneriga, kellega last saada, et kahe mutatsioonigeeni kombinatsioon ei langeks kokku.

Kõik, mis erineb üldtunnustatud normist ja meie arusaamadest “must-valgest”, tekitab alati erinevaid tundeid – ettevaatlikust huvist otsese agressiooni ja tagasilükkamiseni. Albino inimesed tunnevad seda inimloomuse poolt paremini kui keegi teine. Samas on albinism teaduslikust vaatenurgast üsna kurioosne nähtus, mida teadlased on põhjalikult uurinud. Albinismi uuriv teadusvaldkond on geneetika, kuna see nähtus määratakse kindlaks juba ammu enne inimese sündi, ema ja isa geenide kombineerimisel eostamisel.

Albiino lapsed

Mis on albinism?

Albinism - lat. albus - valge - on pärilik melaniini puudumine, mis vastutab naha, juuste ja iirise värvi eest. Melaniin on pigment, mida leidub inimese silma epidermise rakkudes, juustes ja iirises. Seda pigmenti leidub ka teistel imetajatel, lindudel, roomajatel ja putukatel ning see vastutab nende ainulaadse värvuse eest. Hoolimata asjaolust, et nimi melaniin (ladina keelest melos - must) näitab tumedat värvi pigment, on ka selle aine pruune, kollast ja punast tüüpi.

Melaniini põhifunktsioon inimestel ja loomadel on kaitsev. Seda sünteesitakse epidermise rakkudes, juustes ja silmade vikerkestes vastusena päikesekiirgusele. Must värv neelab teadaolevalt ultraviolettkiirgust, neutraliseerides selle kahjulikud mõjud. Inimese värvitüüp sõltub suuresti melaniini kogusest. Punajuukselised, blondid, põhjamaise tüübi esindajad geneetilisel tasemel toodavad vähem melaniini kui mustajuukselised või pruunijuukselised, Vahemere tüüpi välimuse esindajad, aga ka negroidide rassi inimesed.

Albiinodel puudub täielikult melaniin, mistõttu on inimese välimus spetsiifiline. Albinism esineb kõigi rasside esindajate seas: kaukaaslased, negroidid, mongoloidid. Aafrikas sünnib albiinolapsi (vt fotot) sagedamini kui teistel mandritel: 3 tuhande vastsündinu kohta on üks albiino. Rassilise determinismi tõttu on väikesed erinevused. Näiteks Euroopa tüüpi albiinodel on üleni valge piimjas-opaalnahk ja lumivalged juuksed. Aafrika inimestel väljendub albinism kollases juuksevärvis ja nahk võib olla mitte ainult valge, vaid ka hallikas või helepruun.

Miks sünnivad inimesed albiinodeks?

Nagu juba selgitatud, on küsimus geneetilistes mutatsioonides, mille tagajärjel organism ei tooda melaniini. Selle nähtuse mehhanism seisneb türosinaasi, ensüümi, mis põhjustab tumeda pigmendi moodustumist melanotsüütides, melaniini tootmise eest vastutavates rakkudes, sünteesis. Türosinaas põhineb vasel, see reageerib hapnikuga kahe katiooni kujul, põhjustades selle tumenemist.

Türosinaasi tootmise häired on üks albinismi peamisi põhjuseid. Aga mõnikord albiino inimesed(vt fotot) keha toodab seda ensüümi endiselt, mis viitab sellele, et naha, juuste ja vikerkesta värvimuutustel on muid tegureid.

Teaduslikult on albinismi mitut tüüpi. Okulocutaanne albinism (OCA) on inimestel üks levinumaid. Seda iseloomustavad järgmised sümptomid:

• piimjas valge nahk, mis ei saa päevitada;
• valged või kollakad juuksed;
• helesinine või läbipaistev iiris, mis laseb valgust läbi.

Vikerkesta melaniini puudumise tõttu tunduvad silmad sinised, sest nad ei neela ultraviolettkiirguse nähtavat osa, peegeldades seda. Läbipaistva iirise korral võivad albiinode silmad (vt fotot) paista punased, kuna päikesevalgus paistab läbi veresooned iirises ja sarvkestas (sarnasel mehhanismil on välgufotol nn punasilmsuse efekt).

Üks albinismi ohtudest on loomuliku kaitse puudumine kahjulikud mõjud ultraviolett. Seetõttu on paljud albiinod vastuvõtlikud pahaloomulistele nahahaigustele. Kahjuks ei lõpe albinismiga seotud terviseprobleemid sellega.

Meditsiinis on registreeritud muid kõrvalekaldeid, millel on väljakujunenud seos geneetiline mutatsioon, põhjustades melaniini sünteesi häireid. Kõige sagedamini on albiinodel äärmiselt tundlikud ja haavatavad nägemisorganid. Vikerkesta tume pigmendi kaitse puudumise tõttu täheldatakse valgusfoobiat, kui inimene ei näe eredas valguses. päikesevalgus. Täheldatakse ka muid visuaalseid defekte:

• murdumisvead (valguse murdumine läätses);
• nüstagmi (kõrgsageduslikud tahtmatud silmavibratsioonid) põhjustatud teravustamise halvenemine;
• strabismus;
• astigmatism.

Väga sageli kogevad albiinod teist üsna haruldast geneetilise anomaaliaga seotud nähtust - silma heterokroomiat, mille puhul silma vikerkesta värvus on erinev. Kuid iirises sisalduva pigmendi tühine kogus muudab heterokroomia peaaegu nähtamatuks.

Kuid pimedas püüavad albiinode silmad suurepäraselt valgust, tänu millele näevad need inimesed õhtul ja öösel palju paremini kui teised. Kahjuks on nägemise kaotus üsna varajane iga- üks levinumaid probleeme albiinode seas: kuni 80% neist kaotab 18-20-aastaselt normaalse nägemise.

Mis tunne on olla albiino?

Albinism sunnib lisaks terviseprobleemidele (vastuvõtlikkus nahavähile, nägemise vähenemine) albiinosid (vt fotot) silmitsi seisma ka muude psühholoogilist laadi raskuste ja piirangutega. Tsiviliseeritud maailmas suhtutakse sellistesse inimestesse hoolimata ebauskudest hoolimata ettevaatlikult ja umbusklikult. Ühiskonna erinevates kihtides on suhtumine albiinodesse pöördvõrdeline haridus- ja valgustatuse tasemega. Kirjaoskamatud inimesed seda tõenäoliselt teevad negatiivne reaktsioon esindajatele, kellel on ilmsed erinevused normist. Seetõttu muutuvad albiinolapsed (fotol) oma eakaaslaste seas (koolis) sageli heidikuteks ning mõnitamise ja kiusamise objektiks. sisse täiskasvanu elu sotsiaalse isolatsiooni probleemid ei kao, kuigi sotsiaalsetesse ringkondadesse liikudes rohkem kõrge tase Hariduslik negatiivsus ja võõrandumine väheneb.

Kas albinism võib inimesele kasulik olla? Jah. Tänapäeval hinnatakse kunsti- ja show-äri maailmas haruldasi ja ainulaadseid jooni ja omadusi inimestes, sealhulgas välimust. Nii albinismiga naiste kui ka meeste seas on mitmeid näiteid üsna edukatest modellidest: Jewell Jeffrey, Nastya Zhidkova, Connie Chiu, Stephen Thompson jt. Kõik nad on tuntud ainulaadse geneetilise nähtuse ja kaunite, harmooniliste näojoonte kombinatsiooni poolest. Aga see erandjuhtudel, kui albinism liigub defektide kategooriatest esteetika kategooriasse.

Kuid kõik albiinodega seotud hirmud ja ebausud on alusetud. Geneetilise kõrvalekaldena ei saa seda levida õhus või muul viisil. Tavaliselt sünnitavad albiinod normaalseid lapsi, kuigi abieludes, kus mõlemad vanemad on albiinod, omandavad järglased ka selle päriliku erinevuse. Näiteks Indias elab terve 10-liikmeline albinismiga pere, tänu millele kanti nad isegi Guinnessi rekordite raamatusse.

Kahjuks, mida madalam on riigi haridustase, seda vaenulikum on suhtumine teistesse. Näiteks mõnes Aafrika riigis (Tansaania, Keenia) on albiinoks olemine surmav. Albinismiga on seotud ebausk ja okultsed uskumused. Näiteks arvatakse, et albiino kehaosad, juuksed ja nahk võivad toimida amulettidena, seetõttu on sageli juhtumeid, kus albiinosid kütitakse ja tapetakse, et saada nende kehaosi rituaalsete toimingute jaoks. Alles viimastel aastatel on ametlikud asutused Aafrika riigid hakkas võitlema albiinode tagakiusajatega (foto) . Tänu meediale pälvis laialdast avalikkust kurjategijate hukkamisega lõppenud juhtum Tansaanias toimunud albiino teismelise tapjate üle.

Inimloomus on selline, et alateadlikul tasandil tajume kõike teistsugust ja ebatavalist umbusalduse ja vaenulikkusega. Sellega ei saa midagi ette võtta, sest siin peitub liikide ja ellujäämise kaitsmise evolutsiooniline mehhanism, mille loodus on moodustanud tuhandete aastate jooksul. Kuid teabele piiramatu juurdepääsu ajastul on see meil olemas võimas relv teadmatusest ja selle tagajärgedest – uudishimust ja armastusest teaduse vastu. Inimesed, kes on meist millegipärast erinevad oma süül, on samasugused kui meie. Nad väärivad kui mitte armastust, siis austust oma õiguste ja vabaduse eest nii inimese, indiviidi kui ka inimesena.