ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು: ಉದಾಹರಣೆಗಳು, ಕಾರಣಗಳು, ವಿಧಗಳು, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

ಮಗುವಿನ ಜನನಕ್ಕಾಗಿ ಕಾಯುವುದು ಪೋಷಕರಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಅದ್ಭುತವಾದ ಸಮಯ, ಆದರೆ ಭಯಾನಕವಾಗಿದೆ. ಮಗು ಯಾವುದೇ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ, ದೈಹಿಕ ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಬಹುದೆಂದು ಅನೇಕ ಜನರು ಚಿಂತಿಸುತ್ತಾರೆ.

ವಿಜ್ಞಾನವು ಇನ್ನೂ ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ; ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗಾಗಿ ಮಗುವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮಗುವಿನೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಲವೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ತೋರಿಸಬಹುದು.

ಅದೇ ಪೋಷಕರು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಬಹುದು ಎಂದು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ? ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುಮತ್ತು ವಿಕಲಾಂಗ ಮಗು? ಇದನ್ನು ಜೀನ್‌ಗಳು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಮಗುವಿನ ಜನನ ಅಥವಾ ದೈಹಿಕ ವಿಕಲಾಂಗತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜನನವು ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ. ಇದು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಯಾವ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ನೋಡೋಣ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾವುವು?

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜೀವಕೋಶದ DNA ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಕಾರಣ ವಿಕಿರಣವಾಗಿರಬಹುದು (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಮುರಿತಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು X- ಕಿರಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ), ನೇರಳಾತೀತ ಕಿರಣಗಳು(ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೂರ್ಯನಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಥವಾ ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನ ದೀಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿರುವುದು). ಅಲ್ಲದೆ, ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪೂರ್ವಜರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಅವೆಲ್ಲವನ್ನೂ ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಇವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಬಿಡಬಹುದು ಅಥವಾ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಏಕರೂಪವಲ್ಲದ ವಲಯಕ್ಕೆ ಚಲಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ರೂಢಿಯಿಂದ ನೂರ ಎಂಭತ್ತು ಡಿಗ್ರಿಗಳನ್ನು ತಿರುಗಿಸಬಹುದು.

ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರದ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣಗಳು ದಾಟುವಿಕೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳುಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಾರಣವಾಗಿವೆ ಗಂಭೀರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳುಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ರೋಗಗಳು. ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದವು.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿಧಗಳು

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಎರಡು ವಿಧದ ಮುಖ್ಯ ವರ್ಣತಂತು ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ: ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ. ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿ ಎಂಬುದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಖ್ಯೆ, ಅಂದರೆ, ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದಾಗ. ಇದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ನಂತರದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ನಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮುರಿದಾಗ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮತ್ತೆ ಒಂದಾದಾಗ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿಧಗಳು

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಅನೆಪ್ಲೋಯಿಡಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ವಿಧಗಳು. ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳನ್ನು ನೋಡೋಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯೋಣ.

• ಟ್ರೈಸೋಮಿ

ಟ್ರೈಸೋಮಿ ಎನ್ನುವುದು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಸಂಭವವಾಗಿದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಘಟನೆಯು ಇಪ್ಪತ್ತೊಂದನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ನೋಟವಾಗಿದೆ. ಇದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ, ಈ ರೋಗವನ್ನು ಇಪ್ಪತ್ತೊಂದನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಟ್ರೈಸೋಮಿ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹದಿಮೂರನೇಯಂದು ಪತ್ತೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹದಿನೆಂಟನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇವುಗಳೆಲ್ಲವೂ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಟ್ರೈಸೋಮಿಗಳು. ಇತರ ಟ್ರೈಸೋಮಿಗಳು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲ; ಅವು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು (X, Y) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ.

ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರಕಾರ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳು. ಅನಾಫೇಸ್ (ಮಿಯೋಸಿಸ್ 1) ನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಸೊಮಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಫಲಿತಾಂಶವೆಂದರೆ ಎರಡೂ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಎರಡು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಎರಡನೆಯದು ಖಾಲಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಾನ್ಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ಡೈವರ್ಜೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ 2. ಎರಡು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಒಂದು ಗ್ಯಾಮೆಟ್ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಾಗ ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಟ್ರೈಸೊಮಿಕ್ ಜೈಗೋಟ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನಾಂಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳುಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಪುಡಿಮಾಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಿತ ಕೋಶಗಳ ತದ್ರೂಪು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶದ ದೊಡ್ಡ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಭಾಗವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನೇಕ ಜನರು ಇಪ್ಪತ್ತೊಂದನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಈ ಅಂಶವು ಇಂದುಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಬೇರ್ಪಡದಿರಲು ಕಾರಣಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

• ಏಕಸ್ವಾಮ್ಯ

ಮೊನೊಸೊಮಿ ಎಂದರೆ ಯಾವುದೇ ಆಟೋಸೋಮ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು. ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಅವಧಿಗೆ ಒಯ್ಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ಅಕಾಲಿಕ ಜನನಮೇಲೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳು. ಇಪ್ಪತ್ತೊಂದನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಮೊನೊಸೊಮಿ ಅಪವಾದವಾಗಿದೆ. ಏಕಸ್ವಾಮ್ಯವು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡಿಸ್‌ಜಂಕ್ಷನ್ ಆಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಅನಾಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಅದರ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಷ್ಟವಾಗಬಹುದು.

ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊನೊಸೊಮಿ XO ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಭ್ರೂಣದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿದೆ. ನೂರಕ್ಕೆ ಎಂಭತ್ತು ಪ್ರತಿಶತ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೊಮಿಯ ನೋಟವು ಮಗುವಿನ ತಂದೆಯ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. X ಮತ್ತು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವಿಘಟನೆಯೇ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, XO ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಹೊಂದಿರುವ ಭ್ರೂಣವು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಟ್ರೈಸೊಮಿಯನ್ನು ಮೂರು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: 47 XXY, 47 XXX, 47 XYY. ಟ್ರೈಸೊಮಿ 47 XXY ಆಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ನೊಂದಿಗೆ, ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಐವತ್ತು-ಐವತ್ತು. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಕಾರಣವು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವಿಘಟನೆಯಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ X ಮತ್ತು Y ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್‌ನ ವಿಘಟನೆಯಾಗಿರಬಹುದು. ಎರಡನೇ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಸಾವಿರ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು; ಅವರು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುತ್ತಾರೆ.

• ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ

ಇವು ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಈ ಸೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಮೂರು ಪಟ್ಟು ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತ ಸಂಭವಿಸಿದ ನಂತರವೇ ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಾಯಿಯು ಅಂತಹ ಮಗುವನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯಲು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಅವರೆಲ್ಲರೂ ತಲುಪುವ ಮೊದಲು ಸತ್ತರು ಒಂದು ತಿಂಗಳ ಹಳೆಯ. ಟ್ರಿಪ್ಲೋಡಿಯಾದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸ್ತ್ರೀ ಅಥವಾ ಪುರುಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಭಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಭಿನ್ನಾಭಿಪ್ರಾಯದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಡಬಲ್ ಫಲೀಕರಣವು ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿಯೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜರಾಯುವಿನ ಅವನತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅವನತಿಯನ್ನು ಹೈಡಾಟಿಡಿಫಾರ್ಮ್ ಮೋಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮುಕ್ತಾಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಾವ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಒಡೆಯುವಿಕೆಯ (ವಿನಾಶ) ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿವೆ, ಅವುಗಳ ಹಿಂದಿನ ನೋಟವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ಅಸಮತೋಲಿತ ಅಥವಾ ಸಮತೋಲಿತವಾಗಿರಬಹುದು. ಸಮತೋಲಿತವು ವಸ್ತುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿನಾಶದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಇದ್ದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಅದು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸಮತೋಲಿತ ಸೆಟ್ ಅಸಮತೋಲಿತ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಫಲೀಕರಣವು ಅಸಮತೋಲಿತ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಭ್ರೂಣದ ನೋಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಅಂತಹ ಒಂದು ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ, ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ರೀತಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ರಚನಾತ್ಮಕ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ವಿಧಗಳು

ಗ್ಯಾಮೆಟ್ ರಚನೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಅದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದೇ ಎಂದು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿಯುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಹಲವಾರು ವಿಧದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳಿವೆ.

• ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು

ಈ ಬದಲಾವಣೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಭಾಗದ ನಷ್ಟದಿಂದಾಗಿ. ಅಂತಹ ವಿರಾಮದ ನಂತರ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಚಿಕ್ಕದಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ಕತ್ತರಿಸಿದ ಭಾಗವು ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹಲವಾರು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮುರಿದರೆ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು. ಅಂತಹ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲದ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಶಿಶುಗಳು ಬದುಕುಳಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳೂ ಇವೆ, ಆದರೆ ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದಾಗಿ ಅವರು ವುಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಸ್ಚೋರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, "ಬೆಕ್ಕಿನ ಕೂಗು."

• ನಕಲುಗಳು

ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಡಬಲ್ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಾಗಗಳ ಸಂಘಟನೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಕಲು ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

• ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು

ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ವಿರಾಮ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಅವು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಂಡರೆ, ಇದು ಪರಸ್ಪರ ಸ್ಥಳಾಂತರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸ್ಥಳಾಂತರದ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಕೇವಲ ನಲವತ್ತಾರು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸ್ಥಳಾಂತರವು ಯಾವಾಗ ಮಾತ್ರ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ ವಿವರವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಧ್ಯಯನ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ

ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಕೆಲವು ವಿಭಾಗಗಳ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದಾಗ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಪರಿಣಾಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಓದುವ ಫ್ರೇಮ್ ಶಿಫ್ಟ್ ಇಲ್ಲದೆ ಮತ್ತು ಶಿಫ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ. ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ತಿಳಿಯಲು, ನೀವು ಪ್ರತಿ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಫ್ರೇಮ್ ಶಿಫ್ಟ್ ಇಲ್ಲದೆ ರೂಪಾಂತರ

ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು DNA ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಬದಲಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಅಂತಹ ಪರ್ಯಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ, ಡಿಎನ್ಎ ಉದ್ದವು ಕಳೆದುಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಕಳೆದುಹೋಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎರಡೂ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ನಾವು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸೋಣ: ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಬದಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲದೆ.

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಪರ್ಯಾಯ ರೂಪಾಂತರ

ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಶೇಷವನ್ನು ಬದಲಿಸುವುದನ್ನು ಮಿಸ್ಸೆನ್ಸ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನವ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಸರಪಳಿಗಳಿವೆ - ಎರಡು "ಎ" (ಇದು ಹದಿನಾರನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿದೆ) ಮತ್ತು ಎರಡು "ಬಿ" (ಹನ್ನೊಂದನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ). "ಬಿ" ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಪಳಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ಇದು ನೂರ ನಲವತ್ತಾರು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಆರನೆಯದು ಗ್ಲುಟಾಮಿನ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು GAA ಟ್ರಿಪಲ್ ಮೂಲಕ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಬೇಕು. ರೂಪಾಂತರದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, GAA ಅನ್ನು GTA ಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಿದರೆ, ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಬದಲಿಗೆ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಲೈನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಬದಲಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ HbA ಮತ್ತೊಂದು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ HbS ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸುವುದು ಗಂಭೀರವಾದ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ರಕ್ತಹೀನತೆ.

ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಕುಡಗೋಲು ಆಕಾರವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಈ ರೋಗವು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ತಲುಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆನ್ ಆಗಿದ್ದರೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳು HbS/HbS ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಮಗುವಿನ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಆರಂಭಿಕ ಬಾಲ್ಯ. ಸೂತ್ರವು HbA/HbS ಆಗಿದ್ದರೆ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ದುರ್ಬಲವಾದ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಉಪಯುಕ್ತ ಗುಣಮಟ್ಟ- ಮಲೇರಿಯಾಕ್ಕೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧ. ಶೀತದ ಸೈಬೀರಿಯಾದಂತೆಯೇ ಮಲೇರಿಯಾವನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಪಾಯವಿರುವ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಬದಲಾವಣೆಯು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಗುಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಪರ್ಯಾಯವಿಲ್ಲದೆ ರೂಪಾಂತರ

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ವಿನಿಮಯವಿಲ್ಲದೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪರ್ಯಾಯಗಳನ್ನು ಭೂಕಂಪನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ “ಬಿ” ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡಿದರೆ, ಜಿಎಎಯನ್ನು ಜಿಎಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಅದು ಅಧಿಕವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಬದಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸರಪಳಿಯ ರಚನೆಯು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ.

ಫ್ರೇಮ್‌ಶಿಫ್ಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಅಂತಹ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ಉದ್ದದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಉದ್ದವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಆಗಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಚನೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಟ್ರಾಜೆನಿಕ್ ನಿಗ್ರಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಪರಸ್ಪರ ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಎರಡು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇದ್ದಾಗ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಳೆದುಹೋದ ನಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ.

ಅಸಂಬದ್ಧ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಈ ವಿಶೇಷ ಗುಂಪುರೂಪಾಂತರಗಳು. ಇದು ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳು ಕಳೆದುಹೋದಾಗ ಅಥವಾ ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಶೂನ್ಯ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಈ ರೀತಿ ರಚಿಸಬಹುದು. ಯಾವುದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಇಂಟರ್ಜೆನಿಕ್ ನಿಗ್ರಹದಂತಹ ವಿಷಯವಿದೆ. ಇದು ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇತರರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆಯೇ?

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಭ್ರೂಣವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ (ಹತ್ತು ರಿಂದ ಹದಿಮೂರು ವಾರಗಳವರೆಗೆ) ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸರಳ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸರಣಿಯಾಗಿದೆ: ಬೆರಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್. ಆನ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು, ಮೂಗು ಮತ್ತು ತಲೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಯತಾಂಕಗಳು, ರೂಢಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಅಸಮಂಜಸವಾದಾಗ, ಮಗುವಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳಿವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಂದಿರು, ಅವರ ಶಿಶುಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಜೀನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಅವರು ನಿಕಟ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. ಅಂದರೆ, ಇವರ ಸಂಬಂಧಿಕರಲ್ಲಿ ಮಾನಸಿಕ ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ ದೈಹಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳುಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೂಪಾಂತರ ಎಂದರೆ DNA ಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಜೀವಕೋಶ ಅಥವಾ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ. ಬೇರೆ ಪದಗಳಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರವು ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಮಿಯೋಸಿಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಈ ಬದಲಾವಣೆಯು ನಂತರದ ಪೀಳಿಗೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತವೆ (ಒಂದು ಜೀನ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು). ಇವುಗಳು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವವು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯ ದೊಡ್ಡ ವಿಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದೇಹವು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು.

ತಲೆಮಾರುಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುವ ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಗೆ ರೂಪಾಂತರವು ಕಾರಣ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮೊದಲು 1901 ರಲ್ಲಿ ಹ್ಯೂಗೋ ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ನಂತರ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು T. ಮೋರ್ಗನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಶಾಲೆಯಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು.

ರೂಪಾಂತರ - ಹಾನಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಯೋಜನ?

ಡಿಎನ್‌ಎಯ "ಅಲ್ಪ" ("ಮೂಕ") ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ರವಾನಿಸಬಹುದು (ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ). ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಜೀನ್‌ನ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಸಮಾನಾರ್ಥಕದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ ರೂಪಾಂತರಗಳು ತಟಸ್ಥವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೂ, ಅದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಅದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಜೀನ್‌ನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ತರುವಾಯ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪಿದರೆ, ಇದು ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಇಡೀ ಜನಸಂಖ್ಯೆ.

ಜೀವಂತ ಸ್ವಭಾವದಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವೆಲ್ಲವೂ ಮೊದಲಿನ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜೀವಿ ಮತ್ತು ಕಾರಣದ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳು. ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವಿವಿಧ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು. ಸ್ಥಿರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿವೆ. ಆದರೆ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಬದಲಾದರೆ, ಹಿಂದೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ರೂಪಾಂತರವು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗಬಹುದು.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯಾವುದೇ ಬಲವಾದ ಗಾಳಿ ಇಲ್ಲದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕೀಟದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೂಪಾಂತರವು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರವು ವಿರೂಪತೆ ಅಥವಾ ರೋಗಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೀಟಗಳು ಸಂಯೋಗದ ಪಾಲುದಾರರನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಆ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಲವಾದ ಗಾಳಿ ಬೀಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆಂಕಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕಾಡಿನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವು ನಾಶವಾಯಿತು), ನಂತರ ಉದ್ದವಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೀಟಗಳು ಗಾಳಿಯಿಂದ ಹಾರಿಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಸರಿಸಲು. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ರೆಕ್ಕೆಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಅವರು ಲಾಂಗ್‌ವಿಂಗ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪಾಲುದಾರರು ಮತ್ತು ಆಹಾರವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ-ರೆಕ್ಕೆಯ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರವು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆಧಾರವಾಗಿವೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಮತ್ತು ಇದು ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನವಾಗಿದೆ. ದೇಹಕ್ಕೆ, ಅಗಾಧ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ?

ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂದರೆ, ಯಾವುದೇ ಜೀನ್ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೂಪಾಂತರ ದರ ವಿವಿಧ ಜೀವಿಗಳುಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇದು ಅವಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಜೀವನ ಚಕ್ರ: ಇದು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳಿಗಿಂತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು(ಇಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು) ಇವೆ ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು(ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ) ರೂಪಾಂತರಗಳು.

ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪುನರಾವರ್ತನೆ (ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ), ಡಿಎನ್ಎ ದುರಸ್ತಿ (ಮರುಸ್ಥಾಪನೆ), ಅಸಮಾನ ದಾಟುವಿಕೆ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ತಪ್ಪಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ (ಪರಿಹಾರ) ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳುಡಿಎನ್ಎ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳುದುರಸ್ತಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಡಿಎನ್ಎ ದೋಷಗಳು ಉಳಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಒಂದು ಡಿಎನ್ಎ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಪ್ರತಿಕೃತಿ ದೋಷದ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟಗಳು X- ಕಿರಣಗಳು, ನೇರಳಾತೀತ ಮತ್ತು ಗಾಮಾ ಕಿರಣಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ α- ಮತ್ತು β-ಕಣಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರಾನ್‌ಗಳು, ಕಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಕಿರಣಗಳು (ಇವೆಲ್ಲವೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಕಣಗಳು) ಸೇರಿವೆ.

ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್- ಇದು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಂಗತಿಯಾಗಿದೆ.

ವಿವಿಧ ವಿಕಿರಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅನೇಕವು ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು: ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಕೊಲ್ಚಿಸಿನ್, ತಂಬಾಕು ಘಟಕಗಳು, ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಸಂರಕ್ಷಕಗಳು, ಕೆಲವು ಔಷಧಗಳುಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ( ಕ್ಷ-ಕಿರಣಗಳು) ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ. ಅವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಗೆ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ಒಂದು ಜೀನ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ. ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ: ಅಳಿಸುವಿಕೆ, ಅಳವಡಿಕೆ, ಪರ್ಯಾಯ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, A ಬದಲಿಗೆ T. ಕಾರಣಗಳು DNA ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (ಪ್ರತಿಕೃತಿ) ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗಳು: ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ: ಒಂದು ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ, ಒಂದು ವಿಭಾಗದ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ವಿಭಾಗವನ್ನು ತಿರುಗಿಸುವುದು, ಒಂದು ವಿಭಾಗವನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು (ಸಮರೂಪದವಲ್ಲದ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಕಾರಣಗಳು ದಾಟುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆ: ಕ್ರೈ ಕ್ಯಾಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ. ಕಾರಣಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಭಿನ್ನತೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳು.

• ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ- ಬಹು ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಹಲವಾರು ಬಾರಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 12 → 24). ಇದು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ- ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಬದಲಾವಣೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಇಪ್ಪತ್ತೊಂದನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಮತ್ತು ಒಟ್ಟುವರ್ಣತಂತುಗಳು - 47).

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ. ಅವರು ಸ್ತ್ರೀ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಹರಡುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯದಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ಜೈಗೋಟ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ.

ದೈಹಿಕ- ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು (ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು; ಮೇಲಿನ ನಾಲ್ಕು ವಿಧಗಳು ಇರಬಹುದು). ಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಕ ಪ್ರಸರಣ, ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೋಲೆಂಟರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಹೈಡ್ರಾ) ವಿಘಟನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ DNA ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಹೊರ ಬೀಳುವ" ಈ ಎರಡು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿ, ಮತ್ತು ಅವರು ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ
2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡೈವರ್ಜೆನ್ಸ್
3) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
4) ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ
5) ದಾಟುವುದು

ಉತ್ತರ

ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದುದನ್ನು ಆರಿಸಿ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಜೀವಿಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
1) ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು

3) ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು
4) ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸ

ಉತ್ತರ

ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರದ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್, 2) ಸಂಯೋಜಿತ
ಎ) ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಬಿ) ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಬಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದಾಟುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಡಿ) ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ
ಡಿ) ಯಾವಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಅವಕಾಶ ಸಭೆಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ
1) ಜೀನೋಮಿಕ್
2) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್
3) ವರ್ಣತಂತು
4) ಹಿಂಜರಿತ

ಉತ್ತರ

1. ರೂಪಾಂತರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರದ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಆನುವಂಶಿಕ, 2) ವರ್ಣತಂತು, 3) ಜೀನೋಮಿಕ್
ಎ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಬಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಬಿ) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಡಿ) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ
ಡಿ) ಜೀನ್ ಸ್ಥಳದ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ

ಉತ್ತರ

2. ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಜೀನ್, 2) ಜೀನೋಮಿಕ್, 3) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್. ಅಕ್ಷರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ 1-3 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ಅಳಿಸುವಿಕೆ
ಬಿ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಸಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ
ಡಿ) ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ
ಡಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
ಇ) ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ನಷ್ಟ

ಉತ್ತರ

ಮೂರು ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರವು ಯಾವುದರಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ?
1) ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
2) ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ನಷ್ಟ
3) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ
4) ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗವನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು
6) ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ

ಉತ್ತರ

1. ಕೆಳಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಇದೆ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಢಿಯಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ
2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್‌ನ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿದೆ
3) ಹೆಚ್ಚುವರಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
4) ಗುಂಪು ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ
5) ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಷ್ಟವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ

ಉತ್ತರ

2. ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳುಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ
2) ವಿದಳನ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ನಾಶ
3) ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಗ
4) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
5) ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ

ಉತ್ತರ

3. ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ
3) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿತ
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
5) ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಸಮಂಜಸತೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ
1) ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳ ಅನುಕ್ರಮ
2) ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ತ್ರಿವಳಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ
3) ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್
4) ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ
1) ಮಿಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ
2) ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು
3) ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
4) ಫಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ

ಉತ್ತರ

1. ಕೆಳಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಇದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ
2) 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ತಿರುಗುವಿಕೆ
3) ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಕಡಿತ
4) ಹೆಚ್ಚುವರಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ನೋಟ
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು

ಉತ್ತರ

2. ಎರಡನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಬಿಡುವ" ಎರಡು ಪದಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 1-2 ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ
2) ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿನ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದರಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
3) ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟವಿದೆ
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವು 180 ° ತಿರುಗಿದೆ

ಉತ್ತರ

3. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ಗುಣಾಕಾರ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ
2) ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆಟೋಸೋಮ್ನ ನೋಟ
3) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಭಾಗದ ನಷ್ಟ
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ಜೀನ್ ತಿರುಗುವಿಕೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ DNA ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ?
1) ಜೀನೋಮಿಕ್
2) ವರ್ಣತಂತು
3) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್
4) ಸಂಯೋಜಿತ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ರಾತ್ರಿಯ ಸೌಂದರ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಪ್‌ಡ್ರಾಗನ್ನ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1) ಸಂಯೋಜಿತ
2) ವರ್ಣತಂತು
3) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್
4) ಆನುವಂಶಿಕ

ಉತ್ತರ

1. ಕೆಳಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಇದೆ. ಜೀನ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಣಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದಾಗಿ
2) ತ್ರಿವಳಿಯಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ
3) ದಾಟುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
4) ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ
5) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವು ಬದಲಾದಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ

ಉತ್ತರ

2. ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಈ ಎರಡು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಜೀನ್ ವಿನಿಮಯ
2) ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು
3) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
4) ಜಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ನೋಟ
5) ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಟ್ರಿಪಲ್ ನಷ್ಟ

ಉತ್ತರ

3. ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಒಂದು ಜೋಡಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಬದಲಿ
2) ಜೀನ್ ಒಳಗೆ ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆ
3) ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವುದು
4) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ
5) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಷ್ಟ

ಉತ್ತರ

4. ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಒಂದು ಟ್ರಿಪಲ್ ಸೇರಿಸುವುದು
2) ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ
3) ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ
4) ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ನಷ್ಟ
5) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ

ಉತ್ತರ

5. ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಎರಡು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಹೊರಬೀಳುವ" ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ರೂಪಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ
2) ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
3) ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಟ್ರಿಪಲ್ ನಷ್ಟ
4) ಒಂದು ಜೀನ್‌ನ ಹೊಸ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ರಚನೆ
5) ಅರೆವಿದಳನದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗೋಧಿ ಪ್ರಭೇದಗಳು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ
1) ವರ್ಣತಂತು
2) ಮಾರ್ಪಾಡು
3) ಆನುವಂಶಿಕ
4) ಜೀನೋಮಿಕ್

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ರೂಪಾಂತರದ ಕಾರಣದಿಂದ ತಳಿಗಾರರು ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗೋಧಿ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ
1) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್
2) ಆನುವಂಶಿಕ
3) ವರ್ಣತಂತು
4) ಜೀನೋಮಿಕ್

ಉತ್ತರ

ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಜೀನೋಮಿಕ್, 2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್. 1 ಮತ್ತು 2 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಹೆಚ್ಚಳ
ಬಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ವಿಭಾಗವನ್ನು 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ತಿರುಗಿಸಿ
ಬಿ) ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯ
ಡಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದ ನಷ್ಟ
ಡಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
ಇ) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಬದಲಾವಣೆ

ಉತ್ತರ

ಒಂದನ್ನು ಆರಿಸಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ. ಒಂದೇ ಜೀನ್‌ನ ವಿಭಿನ್ನ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ನೋಟವು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
1) ಪರೋಕ್ಷ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ
2) ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸ
3) ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ
4) ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸ

ಉತ್ತರ

ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಎರಡು ಪದಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ "ಬಿಡುವ" ಎರಡು ಪದಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1) ಜೀನೋಮಿಕ್
2) ಉತ್ಪಾದಕ
3) ವರ್ಣತಂತು
4) ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ
5) ಆನುವಂಶಿಕ

ಉತ್ತರ

ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಉದಾಹರಣೆಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಜೀನೋಮಿಕ್, 2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್. ಅಕ್ಷರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ 1 ಮತ್ತು 2 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ನೋಟ
ಬಿ) ಜೀನ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
ಸಿ) ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ
ಡಿ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ನಕಲು ಅಥವಾ ನಷ್ಟ
ಡಿ) ಒಂದು ಹೊಳೆಯುವ ಉದಾಹರಣೆಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿದೆ

ಉತ್ತರ

ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳ ನಡುವೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ: 1) ಆನುವಂಶಿಕ, 2) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್. ಅಕ್ಷರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ 1 ಮತ್ತು 2 ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
ಎ) ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ
ಬಿ) ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ
ಬಿ) ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ
ಡಿ) "ಬೆಕ್ಕಿನ ಕೂಗು" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
ಡಿ) ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ

ಉತ್ತರ

ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಪಠ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೂರು ದೋಷಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ದೋಷಗಳೊಂದಿಗೆ ವಾಕ್ಯಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ.(1) ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತಿವೆ ನಿರಂತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಜೀನೋಟೈಪ್. (2) ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು DNA ಅಣುಗಳ ನಕಲು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ "ದೋಷಗಳ" ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. (3) ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. (4) ಅನೇಕ ಬೆಳೆಸಿದ ಸಸ್ಯಗಳು ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. (5) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು ಒಂದರಿಂದ ಮೂರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. (6) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಸ್ಯಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿಯುತ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. (7) ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯನ್ನು ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉತ್ತರ

"ವ್ಯತ್ಯಯತೆಯ ವಿಧಗಳು" ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿ. ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ, ಒದಗಿಸಿದ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ಅನುಗುಣವಾದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಅಥವಾ ಅನುಗುಣವಾದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ.
1) ದೈಹಿಕ
2) ಆನುವಂಶಿಕ
3) ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು
4) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ನಕಲು
5) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ ಅಥವಾ ನಷ್ಟ
6) ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ
7) ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ
8) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಸೊಮಿ

ಉತ್ತರ

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

ಹಲೋ, ಓಲ್ಗಾ ರಿಶ್ಕೋವಾ ಇಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. ಇಂದು ನಾವು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ. ರೂಪಾಂತರ ಎಂದರೇನು? ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮಾನವ ಜೀವಿಗಳುಇದು ಒಳ್ಳೆಯದು ಅಥವಾ ಕೆಟ್ಟದ್ದೇ, ಇದು ನಮಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ವಿದ್ಯಮಾನವೇ? ರೂಪಾಂತರಗಳು ರೋಗಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಏಡ್ಸ್, ಮಲೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹದಂತಹ ರೋಗಗಳಿಗೆ ತಮ್ಮ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

ರೂಪಾಂತರ ಎಂದರೇನು?

ರೂಪಾಂತರ ಎಂದರೇನು ಮತ್ತು ಅದು ಎಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ? ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಹಾಗೆಯೇ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಅಣು ಈ ರೀತಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ:

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಅವು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ?

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ? ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ಕೇವಲ ನಾಲ್ಕು ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - ಎ, ಟಿ, ಜಿ, ಸಿ. ಆದರೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಈ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಈ ನೆಲೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ಡಿಎನ್ಎ ಬೇಸ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ರೂಪಾಂತರವು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಭಾಗವು ಕಳೆದುಹೋಗಬಹುದು. ಅಥವಾ ಈ ಭಾಗವು ನಕಲು ಮಾಡಬಹುದು. ಅಥವಾ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀನ್‌ಗಳು ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾದಾಗ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀನ್ ಡಿಎನ್ಎ ಯ ಒಂದು ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಈ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ, ಸ್ಪಷ್ಟತೆಗಾಗಿ, ಅಕ್ಷರಗಳು ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ನಾಲ್ಕು ಇವೆ - ಎ, ಟಿ, ಜಿ, ಸಿ), ಆದರೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಪ್ರದೇಶಗಳು.

ಆದರೆ ಇದು ಇನ್ನೂ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿಲ್ಲ.

ನಾನು "ಮ್ಯುಟೇಶನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಹೇಳಿರುವುದನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು "ಇದು ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ" ಅಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಡಿಎನ್‌ಎ ಇರುವ ಕೋಶವು ಸಾಯಬಹುದು. ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲು, ಬದಲಾವಣೆಯು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿರಬೇಕು. ಅಂದರೆ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತೆ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಹೀಗೆ ಹಲವು ಬಾರಿ ಈ ಬದಲಾವಣೆಯು ಈ ಜೀವಕೋಶದ ಎಲ್ಲಾ ವಂಶಸ್ಥರಿಗೂ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ ನಾವು ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು, ಅಂದರೆ, ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ಈ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಅವನ ವಂಶಸ್ಥರಿಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು.

ಅವು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ?

ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ? "ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್" ನಂತಹ ವಿಷಯವಿದೆ, ಇವುಗಳು ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಅವು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ.

• ಭೌತಿಕವು ವಿಕಿರಣ, ಅಯಾನೀಕರಣ ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನ.
• ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು - ನೈಟ್ರೇಟ್, ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಕೆಲವು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳು, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.
• ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು, ವೈರಸ್‌ಗಳು (ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಇನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ), ಹಾಗೆಯೇ ಮಾನವ ದೇಹದೊಳಗಿನ ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಂತಹ ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್‌ಗಳು ಜೈವಿಕವಾಗಿರಬಹುದು.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು.

ಚಿಕ್ಕ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು ಸಹ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳು. ರೂಪಾಂತರಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಫಲೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ವೀರ್ಯವು ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಭೇಟಿಯಾದಾಗ ಅವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀನೋಮ್‌ಗಳು ಬೆರೆತಾಗ ಏನಾದರೂ ತಪ್ಪಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಪೋಷಕರ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಈಗಾಗಲೇ ಇರಬಹುದು. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳ ಜನನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು.

ಕೆಲವರಿಗೆ, ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅವರಿಗೆ ಆಕರ್ಷಕ ನೋಟವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ, ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆ ಅಥವಾ ಅಥ್ಲೆಟಿಕ್ ಮೈಕಟ್ಟು. ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವಿರುದ್ಧ ಲಿಂಗವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. ಬೇಡಿಕೆಯಲ್ಲಿರುವ ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ವಂಶಸ್ಥರಿಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಜನರು ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಪ್ಲೇಗ್ ಮತ್ತು ಏಡ್ಸ್ ನಂತಹ, ಈ ಜನರು ಅತ್ಯಂತ ಭಯಾನಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಹ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಮತ್ತು ಹಾನಿಕಾರಕ.

ಆಫ್ರಿಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಲೇರಿಯಾ. ಆದರೆ ಮಲೇರಿಯಾ ಬಾರದವರೂ ಇದ್ದಾರೆ. ಇವರು ಕುಡಗೋಲು-ಆಕಾರದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು, ಈ ರೀತಿ:

ಅವರು ತಮ್ಮ ಪೂರ್ವಜರಿಂದ ರೂಪಾಂತರಿತ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರು. ಅಂತಹ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಾಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರ ಮಾಲೀಕರು ದುರ್ಬಲರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಆದರೆ ಅವು ಮಲೇರಿಯಾದಿಂದ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಅಥವಾ ಇತರೆ ಅದ್ಭುತ ಉದಾಹರಣೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರ, ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗ- ಲಾರನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಈ ಜನರು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತರಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ IGF-1 ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಅವರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ IGF-1 ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಅವರು ಎಂದಿಗೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಮಧುಮೇಹ. ಲಾರೋನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗಗಳು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ನಾವು ಸೇವಿಸುವ ಆಹಾರಗಳು ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ.

ಹೌದು, ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಇವು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನವುನಾವು ಆಹಾರವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು.

ಎರಡು ಉದಾಹರಣೆಗಳು. ಕಾಡು ಅಕ್ಕಿ ಕೆಂಪು, ಅದರ ಇಳುವರಿ ಬೀಜ ಅಕ್ಕಿಗಿಂತ 20% ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಕೃಷಿ ಮಾಡಿದ ಅಕ್ಕಿ ಸುಮಾರು 10,000 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು. ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ವೇಗವಾಗಿ ಬೇಯಿಸುವುದು ಸುಲಭ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು, ಇದು ಜನರಿಗೆ ಇಂಧನವನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಉತ್ಪಾದಕತೆ ಮತ್ತು ಕಾರಣ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುರೈತರು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜಾತಿಗಳಿಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಅಂದರೆ ಬಿಳಿ ಅಕ್ಕಿ ರೂಪಾಂತರಿತ ಕೆಂಪು ಅಕ್ಕಿ.

ನಾವು ಈಗ ತಿನ್ನುವ ಗೋಧಿ 7 ಸಾವಿರ ವರ್ಷಗಳ BC ಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಮನುಷ್ಯನು ದೊಡ್ಡದಾದ ಮತ್ತು ಚೆಲ್ಲದ ಧಾನ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಿತ ಕಾಡು ಗೋಧಿಯನ್ನು ಆರಿಸಿಕೊಂಡನು. ಇಂದಿಗೂ ಅದನ್ನು ಬೆಳೆಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ.

ಇತರ ಕೃಷಿ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಸಾವಿರ ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮನುಷ್ಯ ಕಾಡು ಸಸ್ಯಗಳ ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿದ. ಇಂದು ನಾವು ಪ್ರಾಚೀನ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಎಲ್ಲಾ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿಲ್ಲ.

ನಾನು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇನೆ. ಇವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು.

ಮುಂದಿನ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೇಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾನು ನಿಮಗೆ ಹೇಳುತ್ತೇನೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುಮತ್ತು ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಐವಿ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿತ ಜನರು, ಎಚ್‌ಐವಿ ನಿರೋಧಕ ಜನರು ಎಲ್ಲಿಗೆ ಬರುತ್ತಾರೆ.

ಯಾವ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಎಲ್ಲಿ, ಹೇಗೆ ಮತ್ತು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನೀವು ಇನ್ನೂ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಾವು ಇದನ್ನು ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸುತ್ತೇವೆ. ಲೇಖನವು ನಿಮಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಸಾಮಾಜಿಕ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ಗಳಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಿ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೂಪಾಂತರ ಎಂದರೇನು, ಅದರ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ನೋಡೋಣ.ಇದು ಪ್ರಕೃತಿಯ ಮೇಲೆ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಬಗ್ಗೆ ಗಮನ ಹರಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಹದ ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ; ಮೇಲಾಗಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನೂರಾರು ವರೆಗೆ ಒಂದು ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಅವರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟವು ಅವರು ಯಾವ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಯಾವ ಆನುವಂಶಿಕ ಸರಪಳಿಯು ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣಗಳು

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರಣಗಳು ತುಂಬಾ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ಕೇವಲ ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ, ಆದರೆ ಕೃತಕವಾಗಿ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ. ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ:

2) ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು - ಹೊಸ ಡಿಎನ್ಎ ಸರಪಳಿಗಳ (ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ) ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.

ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅರ್ಥ

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರು ಇಡೀ ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಾನಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳುಅವರು ಮಹಾಶಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರೂ ಎಂದಿಗೂ ಭೇಟಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವಾಗುತ್ತಾರೆ ಸಕ್ರಿಯ ಕ್ರಿಯೆಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಆಯ್ಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೊಸ ಜಾತಿಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, "ಮ್ಯೂಟೇಶನ್ ಎಂದರೇನು?" ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರಿಸುವುದು - ಇವುಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣದೊಂದು ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.