Vaksin komponen (subunit). Persediaan imunobiologi

Vaksin Pentaxim semakin popular. Ramai ibu bapa dan anak-anak mereka telah menghargai kemudahan ciptaan ini, kerana kini bayi tidak perlu menanggung beberapa suntikan, masing-masing untuk penyakit tertentu, dan menunggu tindak balas kepada mereka. Vaksinasi lima komponen ini membolehkan anda lulus ini prosedur yang tidak menyenangkan jalan pintas. Apakah vaksin ini dan sejauh mana ia selamat untuk kanak-kanak, kita perlu memikirkannya.

Pentaxim ialah vaksin yang melindungi tubuh daripada lima jangkitan sekaligus, seperti tetanus, difteria, polio, batuk kokol, serta Haemophilus influenzae jenis b, yang menyebabkan radang paru-paru, meningitis dan penyakit serius lain. Lebih-lebih lagi, ubat ini tergolong dalam kelas vaksin yang sangat imunogenik, iaitu, memberikan imuniti yang tinggi daripada penyakit di atas.

Pentaxim tergolong dalam generasi baru vaksin aselular (aselular) yang telah menggantikan selular, iaitu vaksin selular. Vaksin aselular yang baharu kurang reaktogenik dan tidak mengandungi lipopolisakarida membran bakteria, yang boleh menyebabkan komplikasi selepas vaksinasi. Namun begitu, kelebihan utamanya ialah sifat multikomponennya, kerana vaksinasi berasingan memerlukan 12 suntikan, manakala dengan vaksinasi Pentaxim, hanya 4 yang mencukupi. Kursus ini terdiri daripada 3 suntikan dan 1 vaksinasi semula.

Ramai ibu bapa sangat bimbang tentang vaksinasi kerana takut reaksi buruk badan kanak-kanak. Dalam kes ini, anda harus mengetahui kanak-kanak mana yang sesuai untuk Pentax? Arahan penggunaan ubat mengatakan bahawa vaksin ini sesuai untuk kanak-kanak yang sihat dari usia tiga bulan. Mengesyorkan vaksin untuk kanak-kanak yang mempunyai reaksi negatif terhadap pengenalan vaksin seluruh sel, seperti DTP, bayi yang dijangkiti HIV, kekurangan imun, penyakit kronik sistem saraf, gejala neurologi yang stabil, penyakit alahan dan sawan demam.

Selain itu, ramai ibu bapa tidak memberi vaksin kerana penyakit yang kerap kanak-kanak dengan anemia, dermatitis atopik, dysbacteriosis, ensefalopati perinatal, dysbacteriosis. Pentaxim, dalam kes ini, juga disyorkan untuk digunakan. Keselamatan dadah disahkan oleh kajian yang dijalankan oleh saintis Rusia.

Perlu diberi perhatian kepada akibat yang boleh disebabkan oleh vaksin ini. Harus dikatakan bahawa Pentaxim diterima dengan baik oleh kanak-kanak. Dalam kes yang jarang berlaku, kanak-kanak yang diberi vaksin mungkin mengalami reaksi buruk yang memerlukan perhatian perubatan segera. Ia adalah terima kasih kepada komponen pertusis bebas sel bahawa ubat itu diterima dengan baik. Di samping itu, pengenalan vaksin polio intramuskular, yang merupakan sebahagian daripada Pentaxim, mengurangkan risiko poliomielitis yang berkaitan dengan vaksin.

Vaksin yang diterangkan tidak mempunyai had umur untuk vaksinasi, kerana kehadiran komponen pertusis bebas sel, dan oleh itu orang dewasa pun boleh diberi vaksin. Cadangan doktor mengenai DTP berpunca daripada fakta bahawa vaksinasi semula pada usia 6-7 tahun melibatkan vaksinnya yang mengandungi bilangan antigen yang rendah (ADS atau ADSM). Itulah sebabnya Pentaxim sesuai untuk memberi vaksin kepada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Di samping itu, vaksin boleh dilakukan tanpa komponen HIB, yang terdapat dalam botol berasingan.

Dalam kes yang jarang berlaku, pengenalan vaksin Pentaxim menyebabkan peningkatan suhu. Dalam tempoh ini, doktor tidak mengesyorkan penggunaan ubat antipiretik, kerana tindakan sedemikian boleh mengurangkan tindak balas imun badan dengan ketara terhadap vaksin. Kadang-kadang tapak suntikan mungkin sakit sedikit. Ubat ini boleh diberikan serentak dengan vaksinasi lain, contohnya, vaksin terhadap campak, beguk, rubella atau hepatitis B.

Tetapi walaupun prestasi cemerlang Pentaxim dalam ujian klinikal, anda harus berunding dengan pakar pediatrik sebelum menggunakannya, kerana vaksin ini mempunyai beberapa kontraindikasi. Di samping itu, dengan adanya tindak balas negatif badan terhadap vaksinasi ini, adalah mustahil untuk menentukan komponen mana ubat itu. Semua ini juga perlu diambil kira apabila bersetuju untuk memberi vaksin kepada kanak-kanak. Jaga anak-anak anda!

"Perancis" (sebenarnya orang Amerika yang bersembunyi di sebalik kilang pembuatan di Perancis) sedang menguji mereka lima komponen vaksin yang tidak akan digunakan dalam versi ujian sedemikian. Mereka hanya membayar Moscow untuk itu (maklumat diambil dari berita).

Ini adalah vaksin yang terdiri daripada lima komponen berbeza dalam satu picagari: , dan Haemophilus influenzae jenis b.

Setiap komponen mana-mana vaksinasi adalah dengan sendirinya kejutan dan kesan tekanan pada badan kanak-kanak. Dan kemudian terdapat lima! Ia adalah mungkin untuk menimbulkan kontroversi yang tidak membuahkan hasil mengenai isu ini untuk masa yang lama. Atau metafora mudah: Apa yang lebih berbahaya: lima gelas vodka dalam lima hari atau satu liter pada satu masa?»

Tapak mereka (privivka.ru) (kemudian secara beransur-ansur berkembang menjadi tapak mengenai vaksinasi secara umum) adalah (pada masa penulisan, 10 September 2009) benar-benar berselerak dengan pelbagai artikel tentang vaksin yang tidak ada kaitan dengan ubat secara umum. Tiada perkataan tentang komposisi sebenar vaksin! Beberapa Natalya P. menulis di forum mereka “ Histeria anti-vaksin, banjir dan nasihat daripada bukan pakar di laman web ini akan dipadamkan”, Dia juga mendakwa bahawa sains telah benar-benar membuktikan bahawa vaksinasi sama sekali tidak berbahaya, walaupun ramai ibu boleh menolaknya. Dan tidak ada yang melaporkan jenis Natalya P., nama belakangnya, jawatan, tempat kerja, dan sama ada dia sendiri mempunyai pendidikan perubatan. Sejak 2009, sudah banyak berita mengenai kematian kanak-kanak. Sebutan boleh didapati dalam akhbar negara lain: Ukraine, India, Turki, Poland, negara-negara Afrika Selatan, Republik Czech ... secara umum, mereka mengumpulkan semua negara dunia ketiga + banyak negara NATO (sama Perancis) dan melancarkan "ujian" besar-besaran ke atas penduduk, dan juga untuk wang mereka sendiri.

Petikan tentang Pentax:

Vaksin pediatrik gabungan untuk perlindungan terhadap 5 jangkitan berbahaya- jangkitan hemofilik jenis b (Hib) - bermula dari umur 3 bulan.

Imunogenisiti sepadan dengan pemberian vaksin yang berasingan, manakala ( daripada editor: akibat daripada memperkenalkan sejumlah besar jangkitan adalah senyap.)

Komponen polio yang tidak aktif menghapuskan risiko komplikasi daripada virus vaksin hidup ( nota editor: ini adalah komposisi lima komponen, dan di sini ia bercakap tentang hanya satu komponen)

Komponen Hib menyediakan tahap perlindungan yang tinggi terhadap meningitis, radang paru-paru, otitis yang disebabkan oleh jangkitan ini pada usia yang sangat awal ( nota editor: Komponen Hib ini dibekalkan secara berasingan sebagai serbuk dan boleh digunakan tanpa ia sebagai vaksin empat kali ganda. Inilah yang dikatakan pengurus Pusat klinikal imunoprofilaksis jangkitan kanak-kanak Profesor Mikhail Petrovich Kostinov: “Jangkitan Hemophilus influenzae (HIB) ialah sekumpulan penyakit yang disebabkan oleh Haemophilus influenzae jenis b. Ia merebak melalui air liur apabila bersin dan batuk, serta melalui mainan dan barangan rumah yang diseret oleh kanak-kanak ke dalam mulut mereka. Haemophilus influenzae boleh menyebabkan radang paru-paru, jangkitan pernafasan akut, bronkitis, sepsis, otitis media, meningitis dan penyakit lain. Malangnya, pada skala nasional di Rusia, mereka baru mula mengesan dan mendaftar jangkitan ini dan, dengan itu, untuk melatih doktor. Atas sebab inilah dia agak kurang dikenali." Sebelum menanam komponen kelima, tanya jika ada ancaman sebenar di kawasan anda untuk mendapatkan jangkitan ini.)

Ramai yang menentang vaksin secara umum, tetapi kami ingin memberi amaran terhadap vaksin asing yang sedang diuji pada kanak-kanak eksperimen di Rusia, saya mengiklankan "vaksin ajaib" dengan kuat dan utama dan menarik doktor untuk mengesyorkannya.

Dan sekarang kami menghormati ulasan vaksin:

Kami meletakkan Pentaxin pada anak perempuan kami dan tiada masalah. Tiada sedikit pun petunjuk.

Eropah telah duduk di Pentaxima untuk masa yang lama, saya tidak faham mengapa mereka mendapatnya bahawa mereka mengujinya pada kanak-kanak Rusia. Mereka telah melakukannya selama lebih 10 tahun. Dua rakan mempunyai anak di Jerman yang diberi vaksin dengan vaksin ini, dan sebenarnya mereka tidak ditawarkan alternatif!

Ini sahaja yang mempengaruhi saya memihak kepada Pentaxim, kerana mereka menjadikannya paling lemah, ini bermakna ia memuatkan badan paling sedikit.

Selamat petang!!! kami telah diberi vaksin pada hari Selasa ini 16/11/10. Mereka hanya melakukannya, tanpa vaksin Haemophilus influenzae + hepatitis. Di tempat suntikan, gumpalan terbentuk kira-kira 3 cm diameter, suhu 36.9-37.5 keesokan harinya. Saya menang 'Jangan beritahu kanak-kanak itu bahawa dia entah bagaimana tidak seperti itu. Dan pada hari ketiga, hidung berair, bersin bermula. Pendek kata, kami sedang dirawat sekarang. Saya tidak berpuas hati dengan vaksinasi ini, entah kenapa saya sangat risau sebelum mendapatkannya, saya banyak membaca tentangnya. Ulasannya berbeza, banyak positif. Tiada suhu, tiada bengkak di tapak suntikan. Kami mahu melakukannya, tetapi tidak berbogel = kami pergi ke farmasi. Mereka mengatakan ia hilang atas sebab tertentu

Kami melakukan 2 kali dengan Pentaxim, kali pertama dengan hemofilia, kali kedua tanpa, dan kali ketiga kami melakukan Infanrix.

Dipindahkan lebih mudah - pada waktu petang suhu sedikit, keesokan harinya suhu sedikit dan itu sahaja. Infanrix + Imovax (dari) mengalami lebih teruk - tiga hari suhu dan bengkak tapak suntikan Infanrix - benjolan itu bertahan sebulan !!! Dan ini adalah dengan penyediaan: viburkol dan zirtek. Dan hanya selepas menderma darah dan dengan kebenaran pakar hematologi.

Jika saya lakukan, seperti yang mereka lakukan di klinik negeri, sejurus selepas memeriksa kanak-kanak itu, maka, saya fikir, mereka pasti akan terbaring di hospital selepas itu.

Setelah melakukannya kepada anak saya pada usia 3 bulan, saya akan menyesalinya sepanjang hayat saya! Tepat dua jam selepas vaksinasi, kami mula mengalami sawan. Saya fikir saya akan menjadi gila sehingga saya menunggu ambulans (mereka tiba dalam 30 minit). Saya sudah dua kali berada di hospital. Saya faham bahawa ini adalah satu daripada seratus kes, tetapi kami mendapatnya! Dan berapa ramai kanak-kanak yang mati dari Pentaksim. Dan itulah yang kita tahu dari berita! Fikir mommies! Kesihatan untuk anda dan anak-anak anda!

Saya meletakkannya pada anak saya. Kami demam sepanjang hari. Maksimum meningkat kepada 38.5.

Sebelum ni macam awak letak 3 kali tak ada reaksi.

Mereka meletakkan suhu pertama meningkat kepada 37.5, kali kedua tiada apa-apa

kami diberi kali pertama semalam, semuanya baik cuma tempat suntikan sakit dan bengkak..

Dan secara umum, kami mempunyai kekacauan yang lengkap dalam jadual vaksinasi. Bayi sering sakit. Kami dijangkiti herpes pada musim panas lalu ketika kami berumur 9 bulan, kini ia muncul di bibirnya hampir setiap bulan. Itu tidak cuba untuk meningkatkan imuniti! Tak tahu nak buat apa lagi. Sebaik sahaja beberapa bulan kesihatan kita berlalu, doktor sekali lagi mula memujuk kita untuk divaksin. Kami berumur 2 tahun 5 bulan, kami juga belum menyiapkannya lagi. Dan masalahnya ialah selepas ke-2 (tanah air) pada 5 bulan kami mempunyai suhu di bawah 40, dan kaki sangat sakit, tidak membenarkan saya menyentuhnya (saya tidak dapat mengambilnya selama 2 hari, supaya tidak menggerakkan kaki ), menangis bersamanya. Pada masa yang sama, hepatitis juga dilakukan, tetapi kaki di mana ia dibuat cedera. Selepas itu, hampir setahun saya tidak berani untuk mendapatkan vaksin tunggal, selepas itu saya mendapat hepatitis secara berasingan, semuanya baik-baik saja, sebulan kemudian dalam titisan, semuanya OK, kemudian saya memutuskan untuk melakukannya - walaupun suhu tidak 't naik satu darjah. Selepas itu, musim gugur ini mereka juga, hepatitis, campak, rubella, semuanya secara berasingan, dan semuanya baik-baik saja. Tetapi kami memberi vaksin antara penyakit, menjaga "jarak", tetapi ia berlaku pada ke-2 atau ke-3 sehari selepas vaksinasi bayi jatuh sakit dengan jangkitan pernafasan akut.Dan sekarang kita perlu melakukan vaksinasi semula minggu depan dan.Saya mahu melakukannya, tetapi dalam 2 jam saya membaca begitu banyak (dan bukan sahaja daripada anda) yang kini saya jelas tidak 'Tidak bersetuju dengannya. Kemungkinan besar saya akan melakukannya, tetapi saya tidak begitu mahu melakukannya serta-merta dengan poliomielitis.

Violet Violet 3 Mac 2011

Kami melakukannya semalam, semuanya baik-baik saja, dan hari ini suhu di bawah 38. Arahan mengatakan bahawa ini mungkin dalam masa 2-3 hari, dan anda perlu memberikan antipiretik. Berikan saya nurofen. Sebelum ini, tiada tindak balas terhadap vaksinasi - ini telah dilakukan. Saya risau.

Emma_tyan 17 Mac 2011

Tidak banyak yang lebih mudah. Dan ia adalah perkara yang mengerikan. Ia amat mengerikan kerana daripada 100 yang divaksinasi, 99 kanak-kanak bertolak ansur secara normal, dan 1 mungkin menjadi kurang upaya dan ini mungkin anak anda. Saya bersama seorang kanak-kanak di hospital neuropsikiatri ke-18. Saya boleh katakan bahawa kira-kira 30% kanak-kanak dengan cerebral palsy mendapat cerebral palsy sejurus selepas itu. Saya tidak perlu membaca artikel saintifik - saya melihatnya dengan mata kepala saya sendiri - kanak-kanak miskin yang berkembang secara normal sebelum vaksinasi, dan kemudian berhenti berkembang, kaki mereka ternyata, mereka berhenti bercakap, sawan yang kerap, dll.

Sejujurnya, saya sama sekali tidak menentang vaksinasi, cuma saya berpendapat bahawa vaksin terhadap 5 penyakit sekaligus adalah terlalu banyak.

Mengapa tidak berikan anak ADSM? Vaksin ini lebih selamat! Tiada komponen batuk kokol yang sama. Ia sendiri tidak seteruk akibat selepas divaksinasi terhadapnya.

Saya tidak akan buat.

hello!!! Saya takut untuk mendapatkan vaksin! Sebelum tahun saya memberi vaksin kepada anak lelaki saya! Saya tidak dapat membayangkan apa akibatnya! Pada 3 bulan kami diberi + poleomelit! Bayi saya dilahirkan sebagai bayi yang sihat sepenuhnya! selepas vaksinasi, kami tidak mempunyai suhu, seperti yang saya katakan vaksin yang diimport! 1 hari kemudian kami mengalami ruam di seluruh badan! Saya memanggil doktor, dia berkata bahawa ia bukan dari vaksin! maka saya fikir bahawa semua masalah adalah dari saya, kerana saya mempunyai kecenderungan untuk alergi! Dan saya terus memvaksin Internet, saya tidak memilikinya ketika itu, anak saya dilindungi lebih teruk dan lebih teruk, ditutup dengan kudis, dan doktor terus mengatakan bahawa kami telah dermatitis atopik! Dan apabila anak saya perlu diberi vaksin pada usia 1 tahun 5 bulan, saya menyedari bahawa semua masalah adalah dari vaksinasi! dan berhenti melakukannya! Tidak lama kemudian semua kudis hilang! Tetapi imuniti ditanam! Tolong beritahu saya, mereka mendapati jangkitan sitomegalovirus dalam diri kami, dan kami juga mempunyai jangkitan Einstein-bar! bolehkah kita membuat pengeluaran perubatan daripada semua vaksinasi!

Kami mempunyai reaksi tempatan yang sangat kuat - sehingga sebulan terdapat penyusupan dan seminggu kemerahan. Kali pertama mereka menyangka bahawa jarum baru sahaja terkena tidak berjaya, tetapi kali kedua pasli yang sama :(. Kami akan menunggu infanrix (carian)

Di Internet saya mendapat maklumat bahawa jika anda alah kepada putih telur dan yis bir, mungkin ada alahan yang kuat terhadap vaksinasi ...

Kami telah menarik diri daripada vaksinasi, pada 5 bulan mereka meletakkannya, mereka memindahkannya secara normal tanpa suhu (ttt), terdapat tindak balas tempatan - kemerahan, ia hilang selepas tiga hari. Benar, kami menyediakan dengan penyediaan atas cadangan doktor selama 5 hari kami mengambil titisan fenistil (2 hari sebelum, pada hari vaksinasi dan 2 hari selepas itu). 😉

Anak perempuan saya berumur 6 bulan, kami mempunyai alahan, sehubungan dengan ini kami telah membuat pengeluaran perubatan. Pada 4.5 bulan, pakar pediatrik kami mengatakan bahawa kami harus melakukan yang lebih baik klinik berbayar kononnya dia sebagai masa untuk kanak-kanak yang mempunyai alahan. Tetapi di sana mereka memberitahu kami bahawa vaksin ini mungkin tidak lagi tersedia, dan mereka menawarkan dan mengatakan bahawa ia lebih baik daripada infanrix dari segi alahan. Secara umum, kami mengalami vaksinasi pertama dengan luar biasa, pada hari yang lain kami melakukan yang kedua, dan kini seram itu benar-benar selepas 2 jam, anak perempuan saya mula mengamuk dengan menangis teruja dan bertahan 1, 5-2 jam, tiada apa yang dapat menenangkannya ke bawah, kaki bengkak, dan bukan "kemerahan sedikit di sekitar tapak suntikan "dan semua bahagian atas kaki hingga lutut. Pada waktu malam, suhu meningkat kepada 39. Dengan mengorbankan inokulasi pemikiran ke-3 dalam larian (((((Saya tidak tahu bagaimana untuk menjadi ((((()).

Setahun yang lalu, mereka melakukannya kepada anak saya pada usia 2 tahun, dia bertahan dengan sangat baik, tiada perubahan yang diperhatikan.

Sekarang anak saya berumur 3 tahun. Petang semalam ada vaksinasi semula. Menjelang petang dia menjadi lesu, mula mengadu bahawa kakinya sakit, mula lemas, kemudian dia mula menangis secara umum dan enggan berjalan. Mereka memakainya di tangan mereka. Dia tidak dapat memijak kaki kirinya, dia meraung kesakitan. Suhu meningkat 37, 3. Pada waktu malam dia memberi Nurofen. Saya bangun pagi ini: tiada demam, mood lebih ceria, langkah kaki saya, berjalan, tetapi lemas. Jadi kali ini kita bertolak ansur dengan vaksin ini dengan lebih teruk. Saya harap semua akibatnya ada di belakang.............

dicantumkan dengan Pentaxim sehari sebelum semalam. Baiklah, kami bertindak balas sesuatu - suhu dan hawa nafsu yang mengerikan 🙁

Pada 3 bulan, bayi itu diberi DTP domestik - suhu adalah 38 hari, semalam (5 bulan) mereka melakukan Pentaxim - hari ini 37.4, ia menakutkan

Dan kami hantar semalam. Kami tidur dengan teruk pada waktu malam, kami berputar-putar dan mengerang, pada waktu pagi suhu 37.5 dan sekarang sudah 38. Memberi suprastin dan nurofen. Adakah sesiapa mengalami reaksi sedemikian sehari selepas vaksinasi?

Kali pertama - (tanpa akibat), kemudian dengan hemofilik (kaki diseret 2 hari + suhu 38 - 1 hari), yang ketiga tanpa hemofilik (kaki bengkak dengan kuat - menjadi merah, sesuka hati menangis selama seminggu - dan tidak pergi ...)

vaksinasi pertama adalah domestik, ia tidak diterima dengan baik, kadarnya adalah 39 selama 3 hari, tidak boleh dipecahkan, kemudian 2 kali (kadar meningkat kepada 37.1 satu petang), vaksinasi semula dengan pentaxim, benjolan terbentuk di tapak suntikan, diselesaikan selepas 5 hari . suhu ialah 2 hari 37.5

semuanya berjalan dengan sempurna untuk kami juga 🙂 Seolah-olah tiada apa yang berlaku. Tetapi kami meletakkannya tanpa komponen Haemophilus influenzae, sehingga kami memutuskan untuk tidak membebankan bayi

Nah, saya akhirnya menemuinya! Mereka melakukannya kepada bayi saya (seorang saudara bekerja di hospital - dia mendapatkannya di luar mahkamah), kanak-kanak itu jatuh sakit selepas 11 hari otitis media akut. Sekarang saya faham - ini adalah tindak balas kepada komponen Hib ini. Saya merawat serbuk kecil dengan antibiotik, kami masih tidak boleh pulih. Dan bagaimana ini untuk difahami? Jika komponen hib ini sepatutnya hanya melindungi tetikus kecil saya daripada otitis media, dan dia jatuh sakit dengannya? Bagaimana untuk memahami ini, pada akhirnya !!!

Disediakan dengan fenistil, kerana mereka alah. Dipasang pagi semalam. Muntah pada waktu makan tengah hari. Menjelang petang suhu meningkat 38. Dali Nurofen. Kanak-kanak itu mengalami cirit-birit, kira-kira 6 kali. Memberi smecta. Muntah beberapa kali pada waktu malam. Tidak tidur sepanjang malam. Suhu 37. Mereka tidak tahu lagi apa yang perlu dilakukan, pada waktu pagi ambulans dipanggil. Ambulans menetapkan lautan dadah (enterosgel, rehydron, smecta, linex, enterofuril) dan diet. Reaksi usus yang pelik. Mereka berkata bahawa sistem imun boleh bertindak balas seperti itu. Sekiranya masih ada muntah, maka anda perlu pergi ke penyakit berjangkit. Nampaknya dia tidak sepatutnya diracuni, dia tidak makan apa-apa seperti itu. Saya akan cuba menguruskan diri sendiri. Esok mereka berkata untuk memanggil pakar kanak-kanak untuk konsultasi.

Kami berumur 1 tahun 9 bulan. Ini tidak berlaku sebelum ini. Terdapat juga tindak balas tempatan terhadap, baik, suhu. Sekali kaki bengkak sangat, yang dibawa ke Matrekha. Tetapi tidak ada reaksi usus sedemikian. Pada waktu pagi sebelum vaksinasi, kanak-kanak itu benar-benar sihat dan ceria. Sebelum vaksinasi, pakar pediatrik diperiksa dengan teliti. Kami melihat sekeliling dalam molekul dan memberi vaksin. Saya percaya institusi ini.

Akibatnya, mereka menghabiskan seminggu di hospital di bawah titisan. Mendapat rotovirus. Dan mereka meletakkannya. Kami tidak tahu lagi bahawa kanak-kanak itu sakit. Doktor menjelaskan kepada kami bahawa jika tidak kerana vaksinasi, kanak-kanak itu akan bercukur sekali dan tidak akan disedari. Dan oleh kerana vaksin yang begitu berat telah dihantar, semua kuasa badan diarahkan untuk melawan vaksin itu. Namun, terdapat 4 atau 5 komponen. Dan itulah sebabnya virus itu sangat sukar untuk bertahan. Nasihat saya kepada ibu: sebelum vaksinasi, jangan bawa mereka ke taman permainan, walaupun mereka tidak bersentuhan dengan anak-anak selama dua hari. Kemudian vaksinasi akan berjalan dengan baik. Dan kemudian anda lihat bagaimana kami melakukannya. Sebelum vaksinasi, kami tidak membawa mereka ke tapak. Tetapi pada waktu petang, pada malam sebelum vaksinasi, mereka keluar untuk menaiki kereta dorong. Seorang gadis datang kepada kami dan memberikan kami mainan untuk disentuh. Ini yang nampaknya sudah ketagih. Dan tempoh inkubasi adalah 24 jam. Di sinilah kami bermula pada keesokan harinya.

Kami juga menyampaikan vaksin ini buat kali pertama, semuanya berjalan lancar, dia hanya marah ketika kami tiba dan doktor kami berkata: “Tahukah anda tiada vaksin percuma, sekarang hanya dengan bayaran, kalau tidak mahu dengan bayaran, baliklah dalam masa sebulan, tiba-tiba, mungkin tidak.", pipet. Ia sangat mahal 1400 (kami tidak kaya, kami tidak pernah membeli vaksin dengan 1 anak), kami membelinya, kami akan meletakkannya lagi dalam masa sebulan dan apa, sekarang kami sentiasa perlu membeli ??? ?????

kita letak pada hari khamis, umur kita 10 bulan.. kita letak pada kali ketiga, dua kali terakhir semuanya sempurna, dan sekarang suhu telah menahan selama 3 hari dan kaki bengkak, tempat berhampiran suntikan. keras dan merah, doktor menghantar kepada pakar bedah pada hari Isnin. Apakah kesan sampingan ini?

Kami meletakkannya pada hari Selasa untuk kali ke-3, kali pertama semuanya baik-baik saja, kali ini tapak suntikan bengkak, kemerahan dan keras, tidak ada suhu, tetapi saya memberi Nurofen sejurus selepas vaksinasi. Diikat di kaki selama 3 hari daun kobis, kemudian jururawat dari klinik menasihatkan saya untuk melakukan kompres dengan dimexide (cairkan 1 hingga 5, pada kain kasa, polietilena di atas dan tetapkan, tahan selama 1 jam, dikatakan melakukannya 5 kali), tetapi ia mula hilang bersama kami , jadi saya tidak melakukannya.

Rupa-rupanya ini adalah sejenis pesta Pentaxima, kerana jururawat berkata bahawa bukan kami seorang sahaja yang seperti itu.

Gadis-gadis, mereka menetapkannya buat kali pertama - secara umum, semuanya sempurna, seolah-olah mereka tidak menetapkan apa-apa. Dan pada hari yang lain vaksinasi kedua telah dipindahkan dengan sangat teruk !!! Mungkin dengan latar belakang tumbuh gigi (pakar pediatrik melihat bahawa gusi bengkak, tetapi dihantar untuk vaksinasi). Mereka memberi vaksin pada waktu pagi - semuanya baik-baik saja sepanjang hari, hanya terdapat najis cecair sekali, dan pada waktu malam T meningkat kepada 39, anak perempuan malang itu gemetar, lengan dan kakinya menjadi biru, dia menjerit tanpa henti selama kira-kira 40 minit . Ia adalah sejenis mimpi ngeri!!! Lilin (2) Nurofen keluar selepas 10 minit dengan cirit-birit. Ambulans sangat terkejut sehingga mereka memanggilnya, mereka berkata, semuanya baik-baik saja, seperti yang sepatutnya (saya akan bunuh diri di dinding) Sepanjang hari berikutnya saya mengalami cirit-birit (8 kali). Apa yang saya alami, sekarang pun amat mengerikan untuk diingati. Sekarang saya sedang memikirkan sama ada mahu meneruskan. Seseorang menulis di sini bahawa dua vaksin sudah kelihatan membentuk imuniti. Dari mana datangnya info sebegitu?

Sejam yang lalu, saya terpaksa pergi dengan anak saya untuk divaksinasi dinasihatkan oleh pakar imunologi, ada baiknya saya melihat ulasan mengenainya di Internet, saya agak terkejut bahawa saya hampir melakukan sesuatu yang bodoh sejam yang lalu. Pada saya juga, seperti kebanyakan orang lain, dua pendapat berlawanan, sama ada menyokong atau menentang. Sehingga dua setengah tahun, dia tidak memberi vaksin kepada kanak-kanak itu, dia sentiasa mengelak daripada mereka, merujuk kepada fakta bahawa kanak-kanak itu dilahirkan lapan bulan, sehingga setahun mereka menjalani rawatan di St. dengan semua ini, mereka tidak Saya tidak memberi saya pengecualian perubatan daripada vaksinasi, mereka berkata bahawa mereka tidak nampak apa-apa sebab untuk pengecualian perubatan, hanya jiran yang tidak ada kaitan dengan ubat tidak menasihati vaksinasi sehingga tiga tahun, sejak anak perempuannya, selepas vaksinasi pada usia lapan bulan, jatuh koma, bangun pada hari kesebelas dan kini dia sudah berumur lima tahun, tetapi gadis itu cacat (cerebral palsy) dan dalam tahap yang sangat serius, pengalaman pahit mereka sangat menakutkan saya. banyak, dan ke tahap panik, saya sendiri mula melindungi anak saya daripada semua vaksinasi ini, tidak memahami betul-betul sama ada saya betul, sama ada saya akan membahayakan anak saya dengan ketakutan saya, kerana doktor sebulat suara mendesak vaksinasi, dan sejak itu dua pendapat yang menyokong dan menentang telah timbul dalam diri saya. tetapi bagaimana ia menyentuh untuk pergi ke taman, perlahan-lahan berputus asa dan setahun yang lalu kami mula melakukannya. Pakar pediatrik menasihatkan untuk mendapatkan vaksin dengan ubat itu, kami melakukannya sekali, kemudian sebulan setengah kemudian kami melakukannya untuk kali kedua, dan apabila tiba masanya untuk melakukannya untuk kali ketiga, kami jatuh sakit, kemudian lagi dan lagi, apabila kami datang ke pelepasan, doktor segera menghantar kami untuk vaksinasi (dan saya sebelum ini membaca bahawa selepas sakit, sekurang-kurangnya dua minggu harus berlalu sebelum vaksinasi) saya meninggalkan pejabat dan pulang ke rumah tanpa sebarang vaksin di sana, hati saya mencadangkan supaya belum tiba masanya. Secara umum, setahun telah berlalu sejak vaksinasi terakhir, dan doktor menghantar kami untuk melakukan vaksinasi semula, mengatakan bahawa kedua-duanya akan dikira. Jadi saya ingin tahu sama ada ini benar. Saya hanya memutuskan bahawa sejak saya memulakan vaksinasi ini, saya harus menghabiskannya supaya dua suntikan pertama itu tidak sia-sia. Jika kita sekarang melakukan yang ketiga setahun kemudian, adakah vaksinasi kita akan dianggap selesai atau adakah ia hanya memberi kita tanda dalam sijil. adakah masuk akal untuk melakukannya sekarang untuk kali ketiga?

Saya akan menerangkan pengalaman sedih kami. Anak sulung diberi semua vaksinasi mengikut jadual. Yang lebih muda diberi vaksin dengan kelewatan (hati ibu terasa). 1 berjalan lancar. 2 vaksin memberikan suhu 38 selama dua hari. Selepas 3, 14 jam kemudian, suhu meningkat kepada 40, 5, ambulans menurunkan suhu, merujuk kepada tindak balas terhadap vaksinasi. Pakar kanak-kanak yang datang keesokan harinya juga menyatakan bahawa tindak balas adalah dalam julat normal. Secara umum, 6 hari iklan-tidak menurunkan suhu 39-40 (kanak-kanak ketika itu berumur 10 bulan). Doktor terus mengatakan ia normal. Nodus limfa di leher telah meradang, tetapi ini tidak mengganggu doktor sama ada. Pada hari ke-7, saya hanya mengambil bayi dan pergi bersamanya ke hospital sendiri, kerana ada doktor yang saya kenali. Bayi itu diperiksa. Hasil: operasi kecemasan - limfadenitis purulen. Mereka berkata beberapa jam lagi, abses akan menembusi dan akibatnya tidak dapat diramalkan. Saya bersyukur kepada Tuhan, semua doktor - operasi yang dilakukan tepat pada masanya berjaya. Tetapi inilah hasilnya - kad di klinik itu bersih - bukan panggilan doktor ke rumah, mahupun ambulans yang datang tiga kali, bukan lawatan saya ke klinik - tiada apa-apa. Sekarang mereka memerlukan vaksinasi di taman. Beritahu saya bagaimana untuk mendapatkan madu rasmi sekarang. pengeluaran dan adakah boleh sama sekali? Terima kasih.

1. Dengan sifat antigen.

Vaksin bakteria

Vaksin virus

2. Mengikut kaedah penyediaan.

Vaksin hidup

Vaksin yang tidak aktif (dibunuh, tidak hidup)

Molekul (anatoksin)

Kejuruteraan genetik

bahan kimia

3. Dengan kehadiran set lengkap atau tidak lengkap antigen.

badan

Komponen

4. Mengikut keupayaan untuk membangunkan imuniti kepada satu atau lebih patogen.

Monovaccines

vaksin yang berkaitan.

Vaksin hidup- persediaan yang berikut digunakan sebagai prinsip aktif:

Dilemahkan, i.e. strain mikroorganisma yang lemah (hilang sifat patogeniknya);

Apa yang dipanggil strain mencapah mikroorganisma bukan patogen yang mempunyai antigen berkaitan dengan antigen mikroorganisma patogenik;

Strain rekombinan mikroorganisma yang diperoleh melalui kejuruteraan genetik (vaksin vektor).

Imunisasi dengan vaksin hidup membawa kepada perkembangan proses vaksin, yang berlaku pada kebanyakan mereka yang divaksinasi tanpa manifestasi klinikal yang kelihatan. Kelebihan utama jenis vaksin ini- set antigen patogen yang dipelihara sepenuhnya, yang memastikan perkembangan imuniti jangka panjang walaupun selepas imunisasi tunggal. Walau bagaimanapun, terdapat juga beberapa kelemahan. Yang utama ialah risiko mendapat jangkitan secara terang-terangan akibat daripada pengurangan pengecilan ketegangan vaksin (contohnya, vaksin polio hidup jarang boleh menyebabkan poliomielitis sehingga perkembangan lesi. saraf tunjang dan lumpuh).

Vaksin yang dilemahkan diperbuat daripada mikroorganisma dengan patogenik yang dikurangkan, tetapi imunogenik yang jelas. Pengenalan mereka ke dalam badan meniru proses berjangkit.

Vaksin divergen- Mikroorganisma yang berkait rapat dengan patogen penyakit berjangkit digunakan sebagai strain vaksin. Antigen mikroorganisma tersebut mendorong tindak balas imun yang bersilang terhadap antigen patogen.

Vaksin rekombinan (vektor).- dicipta berdasarkan penggunaan mikroorganisma bukan patogen dengan gen antigen spesifik mikroorganisma patogenik terbina ke dalamnya. Akibatnya, strain rekombinan bukan patogen yang hidup dimasukkan ke dalam badan menghasilkan antigen mikroorganisma patogen yang memastikan pembentukan imuniti tertentu. Itu. terikan rekombinan bertindak sebagai vektor (konduktor) antigen tertentu. Sebagai vektor, sebagai contoh, virus vaccinia yang mengandungi DNA, Salmonella bukan patogen, ke dalam genom di mana gen HBs, antigen virus hepatitis B, antigen virus ensefalitis bawaan kutu dan lain-lain.

Nota: Att. – dilemahkan, Div. - mencapah.

Vaksin yang tidak aktif- disediakan daripada badan atau metabolit mikrob yang terbunuh, serta antigen individu yang diperolehi dengan cara biosintetik atau kimia. Vaksin ini menunjukkan kurang imunogenisitas (berbanding dengan yang hidup), yang membawa kepada keperluan untuk imunisasi berganda, tetapi ia tidak mempunyai serat makanan, yang mengurangkan kejadian kesan sampingan.

Vaksin korpuskular (sel keseluruhan, virion keseluruhan).- mengandungi set penuh antigen yang disediakan daripada mikroorganisma virulen yang telah dibunuh (bakteria atau virus) oleh rawatan haba, atau pendedahan kepada agen kimia (formalin, aseton). Contohnya, anti-wabak (bakteria), anti-rabies (virus).

Vaksin komponen (subunit).- terdiri daripada komponen antigen individu yang boleh memastikan perkembangan tindak balas imun. Untuk mengasingkan komponen imunogenik sedemikian, pelbagai kaedah fizikokimia digunakan, oleh itu ia juga dipanggil vaksin kimia. Contohnya, vaksin subunit pneumokokus (berdasarkan polisakarida kapsul), demam kepialu(berdasarkan O-, H-, Vi - antigen), antraks(polisakarida dan polipeptida kapsul), influenza (neuraminidase virus dan hemagglutinin). Untuk memberikan imunogenisitas yang lebih tinggi kepada vaksin ini, ia digabungkan dengan bahan tambahan (diserap pada aluminium hidroksida).

Vaksin kejuruteraan genetik mengandungi antigen patogen yang diperoleh menggunakan kaedah Kejuruteraan genetik, dan hanya memasukkan komponen sangat imunogenik yang menyumbang kepada pembentukan tindak balas imun.

Cara untuk mencipta vaksin kejuruteraan genetik:

1. Pengenalan gen virulensi ke dalam mikroorganisma avirulen atau virulen lemah (lihat vaksin vektor).

2. Pengenalan gen virulensi ke dalam mikroorganisma yang tidak berkaitan, diikuti dengan pengasingan antigen dan penggunaannya sebagai imunogen. Sebagai contoh, untuk imunoprofilaksis hepatitis B, vaksin telah dicadangkan, iaitu HBsAg virus. Ia diperoleh daripada sel yis di mana gen virus (dalam bentuk plasmid) pengekodan sintesis HBsAg telah diperkenalkan. Ubat ini disucikan daripada protein yis dan digunakan untuk imunisasi.

3. Pembuangan buatan gen virulensi dan penggunaan organisma yang diubah suai dalam bentuk vaksin korpuskular. Penyingkiran terpilih gen virulensi membuka prospek yang luas untuk mendapatkan strain Shigella yang dilemahkan secara degil, Escherichia coli toksik, agen penyebab demam kepialu, taun dan bakteria lain. Terdapat peluang untuk mencipta vaksin polivalen untuk pencegahan jangkitan usus.

Vaksin molekul- ini adalah persediaan di mana antigen diwakili oleh metabolit mikroorganisma patogen, paling kerap eksotoksin bakteria molekul - toksoid.

Anatoksin- toksin yang dineutralkan dengan formaldehid (0.4%) pada 37-40 ºС selama 4 minggu, hilang sepenuhnya ketoksikannya, tetapi mengekalkan antigen dan imunogenisitas toksin dan digunakan untuk mencegah jangkitan toksin (difteria, tetanus, botulisme, gangren gas, jangkitan staphylococcal). dan lain-lain). Sumber biasa toksin adalah penghasil strain semula jadi yang ditanam secara industri. Saya mengeluarkan toksoid dalam bentuk sediaan mono- (difteria, tetanus, staphylococcal) dan yang berkaitan (difteria-tetanus, botulinum trianatoxin).

Vaksin konjugat ialah kompleks polisakarida dan toksin bakteria (cth, gabungan antigen Haemophilus influenzae dan toksoid difteria). Percubaan sedang dibuat untuk mencipta vaksin campuran bebas sel, termasuk toksoid dan beberapa faktor patogenik yang lain, cth, adhesin (cth, vaksin acellular pertusis-difteria-tetanus).

Monovaccines - vaksin yang digunakan untuk mencipta imuniti kepada satu patogen (ubat monovalen).

Dadah yang berkaitan - untuk penciptaan pelbagai imuniti serentak, antigen beberapa mikroorganisma (biasanya dibunuh) digabungkan dalam persediaan ini. Yang paling biasa digunakan ialah: vaksin pertusis-difteria-tetanus terserap (vaksin DTP), tetravaksin (vaksinasi terhadap kepialu, paratifoid A dan B, tetanus toksoid), vaksin ADS (toksoid difteria-tetanus).

Kaedah pemberian vaksin.

Persediaan vaksin diberikan secara oral, subkutaneus, intradermal, parenteral, intranasal dan melalui penyedutan. Laluan pentadbiran menentukan sifat ubat. Vaksin hidup boleh diberikan dari kulit ke kulit (skarifikasi), intranasal, atau oral; toksoid diberikan secara subkutan, dan vaksin korpuskular tidak hidup - secara parenteral.

Intramuskular disuntik (selepas pencampuran menyeluruh) vaksin sorbed (DPT, ADS, ADS-M, HBV, IPV). Kuadran luar atas otot gluteal tidak boleh digunakan, kerana dalam 5% kanak-kanak, batang saraf berlalu ke sana, dan punggung bayi lemah dalam otot, supaya vaksin boleh masuk ke dalam tisu lemak (risiko melarutkan granuloma secara perlahan). Tapak suntikan adalah paha anterolateral (bahagian sisi otot quadriceps) atau, pada kanak-kanak berumur lebih dari 5-7 tahun, otot deltoid. Jarum dimasukkan secara menegak (pada sudut 90°). Selepas suntikan, pelocok picagari harus ditarik ke belakang dan vaksin harus diberikan hanya jika tiada darah, jika tidak, suntikan harus diulang. Sebelum suntikan, otot dilipat dengan dua jari, meningkatkan jarak ke periosteum. Pada paha, ketebalan lapisan subkutaneus pada kanak-kanak sehingga umur 18 bulan ialah 8 mm (maks. 12 mm), dan ketebalan otot ialah 9 mm (maks. 12 mm), jadi jarum 22 -25 mm panjang sudah memadai. Kaedah lain- pada kanak-kanak dengan lapisan lemak tebal - meregangkan kulit di atas tapak suntikan, mengurangkan ketebalan lapisan subkutan; manakala kedalaman memasukkan jarum adalah kurang (sehingga 16 mm). Pada lengan, ketebalan lapisan lemak hanya 5-7 mm, dan ketebalan otot adalah 6-7 mm. Pada pesakit hemofilia suntikan intramuskular dijalankan pada otot lengan bawah, subkutaneus - di bahagian belakang tangan atau kaki, di mana ia mudah untuk menekan saluran suntikan. secara subkutan tidak diserap - hidup dan polisakarida - vaksin diberikan: ke kawasan subskapular, ke permukaan luar bahu (di sempadan pertiga atas dan tengah) atau ke kawasan anterolateral paha. Intradermal pengenalan (BCG) dijalankan ke permukaan luar bahu, tindak balas Mantoux - ke permukaan fleksor lengan bawah. OPV disuntik ke dalam mulut, jika kanak-kanak meludahkan satu dos vaksin, dia diberi dos kedua, jika dia meludahkannya, vaksinasi ditangguhkan.

Pengawasan terhadap yang divaksin berkekalan 30 minit, apabila tindak balas anafilaksis secara teorinya mungkin. Ibu bapa harus dimaklumkan tentang kemungkinan reaksi yang memerlukan perhatian perubatan. Kanak-kanak itu diperhatikan oleh jururawat naungan 3 hari pertama selepas perkenalan vaksin yang tidak aktif, pada hari ke-5-6 dan ke-10-11 - selepas pengenalan vaksin hidup. Maklumat mengenai vaksinasi yang dijalankan direkodkan dalam borang pendaftaran, jurnal vaksinasi dan dalam Sijil vaksinasi pencegahan.

Mengikut tahap keperluan, peruntukkan: vaksinasi berjadual (wajib), yang dijalankan mengikut jadual vaksinasi, dan vaksinasi mengikut petunjuk epidemiologi, yang dijalankan dengan segera untuk mewujudkan imuniti pada orang yang berisiko mendapat jangkitan.

KALENDAR IMUNIKASI DI UKRAINE

(Perintah Kementerian Kesihatan Ukraine No. 48 bertarikh 03.02.2006)

Vaksinasi mengikut umur

Vaksinasi untuk pencegahan tuberkulosis tidak dijalankan pada hari yang sama dengan vaksinasi lain. Tidak boleh diterima untuk menggabungkan vaksinasi untuk pencegahan tuberkulosis dengan manipulasi parenteral lain pada hari yang sama. Vaksinasi semula terhadap tuberkulosis tertakluk kepada kanak-kanak berumur 7 dan 14 tahun dengan keputusan negatif ujian Mantoux. Vaksinasi semula dijalankan dengan vaksin BCG.

Semua bayi baru lahir tertakluk kepada vaksinasi untuk pencegahan hepatitis B, vaksinasi dijalankan dengan vaksin monovalen (Engerix B). Jika ibu bayi yang baru lahir adalah HBsAg "-" (negatif), yang didokumenkan, kanak-kanak itu boleh diberi vaksin semasa bulan pertama kehidupan atau digabungkan dengan pertusis, difteria, tetanus, polio (Infanrix IPV, Infanrix penta). Dalam kes gabungan imunisasi dengan vaksinasi terhadap batuk kokol, difteria, tetanus dan poliomielitis, skim disyorkan: 3-4-5-18 bulan hayat atau 3-4-9 bulan. kehidupan. Sekiranya ibu bayi yang baru lahir adalah HBsAg "+" (positif), kanak-kanak itu diberi vaksin mengikut skema (hari pertama kehidupan) - 1-6 bulan. Dos pertama diberikan dalam 12 jam pertama kehidupan kanak-kanak, tanpa mengira berat badan. Bersama-sama dengan vaksinasi, tetapi tidak lewat daripada minggu pertama kehidupan, adalah perlu untuk memperkenalkan imunoglobulin khusus terhadap hepatitis B ke bahagian lain badan pada kadar 40 IU/kg berat badan, tetapi tidak kurang daripada 100 IU. Jika ibu kepada bayi yang baru lahir dengan HBsAg mempunyai status HBsAg yang tidak ditentukan, kanak-kanak itu mesti diberi vaksin dalam 12 jam pertama kehidupan dengan kajian serentak status HBsAg ibu. Dalam kes keputusan positif pada ibu, profilaksis hepatitis B dijalankan dengan cara yang sama seperti dalam kes vaksinasi bayi yang baru lahir terhadap HBsAg "+" ibu.

Selang antara vaksinasi pertama dan kedua, kedua dan ketiga dengan vaksin DTP ialah 30 hari. Selang antara vaksin ketiga dan keempat hendaklah sekurang-kurangnya 12 bulan. Vaksinasi semula pertama pada 18 bulan dijalankan dengan vaksin dengan komponen pertusis aselular (selepas ini dirujuk sebagai AaDTP) (Infanrix). AaDPT digunakan untuk vaksinasi lanjut kanak-kanak yang mengalami komplikasi selepas vaksinasi daripada vaksinasi DTP sebelumnya, serta untuk semua vaksinasi untuk kanak-kanak yang berisiko tinggi komplikasi selepas vaksinasi berdasarkan keputusan suruhanjaya vaksin atau pakar imunologi kanak-kanak. Vaksin gabungan (dengan pilihan yang berbeza kombinasi antigen) yang didaftarkan di Ukraine (Infanrix hexa).

Vaksin polio tidak aktif (selepas ini IPV) digunakan untuk dua vaksinasi pertama, dan dalam kes kontraindikasi terhadap vaksin polio oral (selepas ini - OPV) - untuk semua vaksinasi berikutnya mengikut kalendar vaksinasi (Poliorix, Infanrix IPV, Infanrix penta, Infanrix hexa ). Selepas vaksinasi OPV, adalah dicadangkan untuk mengehadkan suntikan, campur tangan parenteral, pembedahan elektif dalam tempoh 40 hari, untuk mengecualikan hubungan dengan pesakit dan orang yang dijangkiti HIV.

Vaksinasi untuk pencegahan jangkitan Hib boleh dijalankan dengan monovaccines dan vaksin gabungan yang mengandungi komponen Hib (Hiberix). Apabila menggunakan vaksin Hib dan DPT daripada pengeluar yang berbeza, vaksin diberikan di bahagian badan yang berlainan. Adalah dinasihatkan untuk menggunakan vaksin gabungan dengan komponen Hib untuk vaksinasi primer (Infanrix hexa).

Vaksinasi untuk pencegahan campak, beguk dan rubella dijalankan dengan vaksin gabungan (selepas ini - MMR) pada usia 12 bulan (Priorix). Vaksinasi semula untuk pencegahan campak, beguk dan rubella dijalankan untuk kanak-kanak pada usia 6 tahun. Kanak-kanak yang belum diberi vaksin campak, beguk dan rubella pada usia 12 bulan dan pada umur 6 tahun boleh diberi vaksin pada sebarang umur sehingga 18 tahun. Dalam kes ini, kanak-kanak harus menerima 2 dos dengan selang minimum. Kanak-kanak berumur 15 tahun yang telah menerima 1 atau 2 vaksin campak tetapi belum diberi vaksin terhadap beguk dan rubella dan belum mendapat jangkitan ini diberikan vaksinasi rutin terhadap beguk (lelaki) atau terhadap rubella (perempuan). Orang yang berumur lebih dari 18 tahun yang belum pernah divaksinasi terhadap jangkitan ini sebelum ini boleh divaksin dengan satu dos mengikut tanda wabak pada mana-mana umur sehingga 30 tahun. Sejarah campak, beguk atau rubella bukanlah kontraindikasi kepada trivaksinasi.

Mana yang lebih baik: Vaksin Pentaxim, Vaksin Infanrix Hexa atau DTP?

Mana yang lebih baik: vaksin import Infanrix, Infanrix Hexa atau DTP?

Pada masa yang sama, dalam baru dadah yang diimport daripada kumpulan itu Infanrix komponen pertusis terdiri daripada antigen yang telah disucikan, akibatnya ia menyebabkan kesan sampingan yang kurang menyenangkan dan komplikasi yang serius.

Oleh itu, apabila memilih antara DPT dan Infanrix, seseorang pasti perlu memberi tumpuan kepada vaksin Infanrix.

Vaksin tiga komponen konvensional Infanrix, sebenarnya, adalah analog moden DTP lama yang baik, kerana ia hanya melindungi daripada tiga penyakit - batuk kokol, difteria dan tetanus. Ini bermakna bahawa yang ditetapkan vaksinasi untuk jangkitan polio, hepatitis B dan Haemophilus influenzae, anda perlu mentadbir secara berasingan.

Ramai ibu bapa secara tidak munasabah percaya bahawa mereka tidak sepatutnya "menyeksa kanak-kanak" dengan terlalu banyak beban antigen vaksin multikomponen yang kompleks, dan lebih suka kombinasi Infanrix dengan monovaccines (iaitu, dengan vaksin yang melindungi daripada hanya satu penyakit), yang diberikan pada berbeza hari.

Sebagai contoh, bukannya Infanrix Hexa, anda boleh menggunakan gabungan Infanrix + Imovax Polio (monovaksin "dibunuh" terhadap polio, pengeluar Perancis) + Engerix B (vaksin terhadap hepatitis B, pengilang UK) + Hiberix (vaksin terhadap jangkitan hemofilik, pengeluar UK).

Sudah tentu, ini mahal, menyusahkan dan, pada akhirnya, menyakitkan untuk kanak-kanak itu (lagipun, anda perlu membuat 4 suntikan dan bukannya satu), tetapi ramai ibu bapa berfikir bahawa dengan cara ini mereka boleh menyelamatkan anak daripada satu -masa berlebihan.

Sementara itu, telah terbukti secara klinikal bahawa penggunaan vaksin berbilang komponen secara amnya mengurangkan bilangan kesan sampingan dan komplikasi yang tidak menyenangkan. Jadi sekiranya vaksinasi terhadap enam penyakit ini masih belum dijalankan atau belum dijalankan sepenuhnya, maka adalah lebih baik untuk memberi keutamaan kepada Infanrix Hexa sebelum ini. vaksin tiga kali ganda Infanrix.

Perbezaan Infanrix Hexa dan Pentaxim

Perlu diingatkan bahawa ketiadaan komponen hepatitis boleh menjadi kelebihan dalam kes apabila vaksin terhadap penyakit ini telah dilakukan.

Hakikatnya, mengikut kalendar vaksinasi, imunisasi utama terhadap hepatitis B mula dijalankan walaupun di hospital bersalin, dan dos kedua sepatutnya diberikan pada bulan kedua kehidupan. Secara keseluruhan, anda memerlukan tiga dos vaksin hepatitis B, jadi dalam setiap kes, anda harus berhati-hati mengikut jadual vaksinasi dan berunding dengan doktor anda.

Ciri kedua vaksin Pentaxim ialah, tidak seperti Infanrix Hex, unsur pertusis tidak diwakili oleh tiga, tetapi oleh dua antigen.

Pendekatan ini mempunyai positif dan sisi negatif. Kelebihan vaksin Pentaxim yang tidak diragukan adalah kurang tekanan pada sistem imun dan kurang kesan sampingan yang berkaitan dengan komponen pertusis, kerana di sini ia "diringankan" dengan ketara.

Namun begitu kelebihan ini diimbangi oleh fakta bahawa dalam kes jangkitan dengan bakteria batuk kokol, tindak balas imun tidak akan begitu kuat.

Oleh itu, apabila memilih antara vaksin Pentaxim dan Infanrix Hexa, seseorang harus berunding dengan doktor yang merawat, yang akan mengambil kira faktor-faktor seperti nisbah antara risiko tindak balas terhadap komponen pertusis sepenuhnya dan risiko jangkitan pertusis pada kanak-kanak tertentu.

Mana yang lebih baik - Tetraxim atau Infanrix IPV?

Walau bagaimanapun, analogi itu tidak akan lengkap kerana, seperti dalam kes vaksin Pentaxim, unsur pertusis vaksin Tetraxim diwakili oleh hanya dua antigen - toksoid pertussis dan hemagglutinin berfilamen. Jadi tindak balas imun, sebenarnya, akan dibangunkan hanya kepada toksin - "racun" yang dirembeskan oleh bakteria.

Manakala Infanrix juga mengandungi pertactin, protein luar bakteria, yang menggalakkan lekatannya (melekat) pada dinding trakea. Oleh itu, tindak balas imun yang dihasilkan oleh vaksin Infanrix akan menghalang bakteria batuk kokol daripada bertapak dan membiak dalam badan.

Jadi, secara teori semata-mata, Infanrix sepatutnya menyebabkan imuniti yang lebih kuat, bagaimanapun, bilangan tindak balas buruk terhadap vaksin ini juga akan lebih tinggi sedikit. Dalam kes kontroversi, lebih baik untuk berunding dengan doktor anda, yang akan menimbang kebaikan dan keburukan.

Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa tiada perbezaan yang ketara ditemui dalam ujian klinikal kedua-dua ubat. Kanak-kanak yang divaksinasi dengan Tetraxim tidak mendapat batuk kokol atau mengalami penyakit ringan, dan bilangan komplikasi dan kesan sampingan selepas Infanrix tidak jauh berbeza dengan Tetraxim.

Jadi jika hanya satu daripada vaksin yang ada, tidak masuk akal untuk menunggu yang lain, sebagai yang lebih sesuai.

Infanrix hilang. Saya melihat semua farmasi - tidak tersedia. Mana yang lebih baik: tunggu sehingga vaksin Infanrix muncul dan langkau jadual vaksinasi, atau tadbir Pentaxim atau DPT selepas Infanrix (Infanrix IPV Hib, Belgium)? Kami mempunyai vaksinasi Infanrix yang ketiga

Ini terutama berlaku untuk komponen batuk kokol, dalam tanpa gagal yang merupakan sebahagian daripada Infanrix, DTP dan Pentaxim, serta vaksin terhadap jangkitan hemofilik, yang merupakan sebahagian daripada ubat Pentaxim.

Oleh itu, adalah lebih baik untuk menunggu sehingga vaksin Infanrix muncul.

Adakah mungkin untuk melakukan vaksinasi semula DTP dengan Infanrix?

Baki dua komponen (difteria dan tetanus) dalam vaksin Infanrix dan DTP adalah sama sepenuhnya.

Adakah vaksinasi semula DPT boleh dilakukan selepas Infanrix?

Selain itu, Infanrix jauh lebih baik diterima daripada DTP.

Bolehkah saya memulakan vaksinasi Infanrix selepas setahun? Saya ingin menunggu sehingga bayi menjadi lebih kuat

Kedua, dengan menangguhkan vaksinasi selama setahun, anda merugikan kanak-kanak itu - hanya pada tahun pertama kehidupan, vaksinasi lebih mudah untuk bertolak ansur.

Bilakah perlu berhati-hati untuk mengelakkan kesan sampingan vaksin Infanrix?

Penjagaan khusus diperlukan dalam kes vaksinasi kanak-kanak yang menderita trombositopenia atau patologi sistem pembekuan darah, kerana komplikasi yang tidak menyenangkan seperti pendarahan adalah mungkin.

Untuk mengelakkan pembentukan hematoma intramuskular, tapak suntikan selepas pengenalan vaksin harus ditekan tanpa menggosok selama 2 minit.

Saya membaca ulasan untuk 2014 tentang komplikasi selepas vaksin Infanrix Hexa (pengilang Belgium). Adakah saya memerlukan sebarang persediaan untuk vaksinasi untuk mengelakkan komplikasi?

Adakah penyediaan ubat untuk vaksinasi Infanrix Hexa membantu?

Tiada persediaan khas untuk vaksinasi dengan Infanrix Hexa diperlukan. Walau bagaimanapun, diketahui bahawa kanak-kanak yang kuat, sihat dan keras bertolak ansur dengan sebarang vaksinasi dengan lebih mudah daripada anak yang lemah dan sakit.

Oleh itu, persediaan untuk vaksinasi termasuk penjagaan berterusan untuk kesihatan kanak-kanak, mod yang betul tidur dan pemakanan, prosedur kebersihan, pengerasan, dsb.

Di samping itu, terdapat beberapa peraturan mudah di bawah.

Kontraindikasi sementara "Keluarga" terhadap vaksinasi dengan Infanrix Hexa

Peraturan pertama dan terpenting: pada hari vaksinasi, kanak-kanak mesti benar-benar sihat. Oleh itu, jika ibu bapa melihat beberapa gejala yang mengganggu yang tidak dapat dilihat oleh mata yang mengintip, yang mungkin menjadi tanda-tanda penyakit baru, adalah lebih baik untuk menangguhkan vaksin selama satu hari untuk menjelaskan keadaan.

Jadi, sebagai contoh, adalah tidak diingini untuk divaksinasi jika bayi tidak tidur dengan baik pada hari sebelumnya, makan bubur kegemarannya dengan buruk, terlalu berubah-ubah.

Juga menangguhkan vaksinasi jika kanak-kanak kurang daripada tiga hari sebelum vaksin bersentuhan dengan sebilangan besar orang dan boleh "menangkap" sebarang jangkitan virus (ini adalah tempoh yang diperlukan untuk permulaan simptom penyakit).

Peraturan kedua: pada hari vaksinasi, serta pada minggu berikutnya, kanak-kanak itu tidak boleh dipengaruhi oleh faktor-faktor yang merugikan persekitaran luaran: Tangguhkan vaksinasi jika ia sangat panas atau sejuk kejam di luar. Juga, jangan berikan ubat jika mana-mana isi rumah telah dijangkiti SARS, percutian keluarga dengan bilangan tetamu yang ramai atau perjalanan jauh dirancang.

Pengenalan makanan baru juga memberi tekanan kepada badan bayi, jadi jika anda telah memperkenalkan makanan pelengkap atau apa-apa makanan baru, tunggu tiga hari sebelum pengenalan vaksin (sudah tentu, jika anda mengetahui hari vaksinasi terlebih dahulu, maka hanya jangan bereksperimen dengan menu tiga hari sebelum pengenalan vaksin dan seminggu selepas itu).

Persediaan untuk vaksinasi dengan Infanrix Hexa pada hari vaksinasi

Di klinik, cuba hubungi sesedikit mungkin dengan orang asing- yang terbaik adalah berdiri di suatu tempat di tepi, atau beratur dan berjalan-jalan dengan bayi di jalan. Malangnya, poliklinik adalah sumber jangkitan yang terkenal; orang yang sihat jarang pergi ke sana.

Pintu masuk kepada majoriti jangkitan virus adalah saluran pernafasan atas, oleh itu, untuk melindungi kanak-kanak daripada jangkitan di koridor yang padat dengan manusia, kebumikan bayi setiap 15-20 minit masin(2-3 titis dalam setiap lubang hidung).

Bagaimana untuk berkelakuan selepas vaksinasi untuk mengelakkan kesan sampingan Infanrix Hexa?

Akibatnya, doktor akan menasihati ibu bapa untuk duduk bersama anak di koridor, di mana, seperti yang kita tahu, terdapat peningkatan risiko jangkitan. Jalan keluar yang paling bijak adalah dengan berjalan-jalan dengan kanak-kanak di udara segar, tanpa bergerak dari bangunan klinik untuk jarak yang jauh.

Selepas vaksinasi, adalah wajar untuk memerhatikan selang kelaparan maksimum, anda boleh memberi bayi air minum, menghiburkan, mengalih perhatian, dll. Ia akan menjadi ideal jika anda berjaya bertahan 3 jam tanpa makanan.

Pada hari vaksinasi, kanak-kanak tidak boleh makan berlebihan, adalah disyorkan minuman yang banyak dan udara segar. Pada minggu hadapan, hubungan dengan orang yang tidak dikenali harus dihadkan.

Apakah tindak balas vaksin Infanrix (Infanrix Hexa)?

Ini adalah perbezaan asas antara tindak balas terhadap vaksin (kesan sampingan yang tidak menyenangkan) dan komplikasi, yang merupakan pelanggaran yang lebih berterusan dan seterusnya berfungsi sebagai kontraindikasi untuk penggunaan berulang vaksin.

Semua tindak balas terhadap vaksinasi boleh dibahagikan kepada umum dan tempatan. Reaksi tempatan berlaku di tapak suntikan dan ditunjukkan oleh gejala berikut:

• kepedihan;
• kemerahan;
• pemadatan tisu lembut.

• peningkatan suhu badan;
• kelemahan umum, kelesuan, mengantuk;
• arthralgia (sakit pada sendi);
• loya, muntah, sakit perut;
• pengsan jangka pendek.

Suhu selepas vaksinasi Infanrix Hexa

Apakah yang perlu saya lakukan jika vaksin Infanrix Hexa menyebabkan reaksi umum seperti suhu?

Dalam kes ini, ibu bapa mesti melaksanakan algoritma tindakan berikut:
1. Di dalam bilik di mana kanak-kanak itu berada, perlu mengekalkan kesejukan relatif (kira-kira 20 darjah) dan kelembapan normal (50-70%).
2. Peraturan standard untuk semua masalah kanak-kanak adalah mengurangkan jumlah makanan dan menambah jumlah minuman.
3. Untuk minum, sangat berguna untuk menggunakan penyelesaian khas untuk dehidrasi oral, seperti Gastrolit, Hydrovit, Regidron, Regidrare, Orasan, Humana Electrolyte, dll. (tersedia di hampir mana-mana farmasi).
4. Peningkatan suhu dalam kes tindak balas cantuman tidak dikaitkan dengan imunogenisiti sebenar cantuman, tetapi dengan reactogenicitynya. Dalam erti kata lain, peningkatan suhu badan tidak dikaitkan dengan penciptaan memori imun jangkitan, tetapi merupakan manifestasi tindak balas alahan. Oleh itu, adalah agak munasabah untuk menetapkan ubat antipiretik apabila suhu meningkat lebih tinggi daripada 37.5 darjah Celsius.

Oleh itu, adalah dinasihatkan untuk menyimpan stok penyelesaian untuk dehidrasi oral dan ubat antipiretik walaupun sebelum pengenalan vaksin.

Apakah ubat antipiretik "mengetuk" suhu selepas Infanrix?

Paracetamol (Acetaminophen, Acetophen, Daleron, Panadol, Paracet, Efferalgan) diambil pada dos 10-15 mg / kg berat badan. Pada masa yang sama, kekerapan menggunakan ubat setiap hari tidak boleh melebihi 4-5 kali pada selang sekurang-kurangnya 4 jam, supaya jumlah dos tidak melebihi 60 mg / kg berat badan.

Ramai ibu bapa menggunakan suppositori, laluan pentadbiran ini lebih lembut pada perut bayi. Walau bagaimanapun, dalam kes ini, perlu diingat bahawa semakin tinggi suhu badan, semakin perlahan bahan aktif ke dalam darah. Oleh itu, apabila suhu tinggi Adalah dinasihatkan untuk mengambil paracetamol secara lisan.

Dos tunggal optimum ibuprofen (Brufen, Nurofen) jauh lebih rendah - 5-10 mg/kg berat badan. Dalam kes ini, pengambilan agen antipiretik boleh diulang hanya selepas 6 jam, supaya dos harian tidak melebihi 20 mg / kg.

Bilakah demam selepas vaksinasi merupakan petunjuk untuk mendapatkan rawatan perubatan?

Pengedap selepas Infanrix: apa yang perlu dilakukan?

Perlu diingatkan bahawa tindak balas tempatan terhadap vaksin yang tidak aktif, termasuk Infanrix, sentiasa lebih tinggi daripada vaksin hidup. Keadaan ini disebabkan oleh fakta bahawa bahan khas ditambah kepada komposisi vaksin tersebut - adjuvant yang meningkatkan tindak balas tempatan dan menyumbang kepada pembentukan tindak balas imun yang lebih ketara.

Reaksi tempatan terhadap vaksin Infanrix muncul dalam dua hari pertama, dan berlangsung dari dua hingga sepuluh hari. Dalam berbuat demikian, terdapat tiga keterukan reaksi tempatan :

• cahaya (sehingga 2.5 cm);
• sederhana (2.5 - 5 cm);
• berat (lebih daripada 5 cm).

Dalam kes sedemikian, pemadatan selepas Infanrix mungkin menjadi rumit oleh perkembangan komplikasi purulen tempatan yang memerlukan campur tangan pembedahan dan/atau terapi antibiotik.

Di samping itu, tindak balas tempatan yang teruk termasuk penampilan ruam alahan di tapak suntikan dan / atau peningkatan serantau kelenjar limfa. Dalam kes yang sangat teruk, edema boleh menangkap sendi berdekatan atau merebak ke seluruh anggota badan. Reaksi sedemikian sangat jarang berlaku dan memerlukan perhatian perubatan khusus.

Bagi tindak balas tempatan yang ringan, ia adalah biasa menunjukkan pengaktifan sfera imun. Oleh itu, tidak langkah tambahan tidak perlu mengeluarkannya.

Terdapat petua di internet tentang cara menggunakannya untuk mengurangkan yang tidak menyenangkan gejala tempatan cara seperti mesh iodin, memampatkan, daun kubis, dan lain-lain. Walau bagaimanapun, pakar berpengalaman mengatakan bahawa keberkesanan ubat tersebut hampir kepada sifar.

Kanak-kanak itu berumur satu setengah tahun. Kami membuat vaksinasi mengikut kalendar individu. Sudah melakukan BCG dan hepatitis B. Mana yang lebih baik: gabungan vaksin Infanrix (DPT) + Imovax Polio atau Pentaxim? Saya tidak berminat dengan harga, tetapi bagaimana vaksin itu boleh diterima. Saya membaca ulasan - Saya tidak boleh membuat keputusan, nampaknya segala-galanya berlaku di sana, dan di sana

Ia bukan sekadar kos ubat, secara amnya, vaksin berbilang komponen lebih mudah diterima, anda akan menjimatkan masa dan tidak akan mendedahkan bayi anda kepada risiko jangkitan semasa lawatan tambahan ke klinik untuk vaksinasi terhadap Haemophilus influenzae. Jadi sudah dalam hal ini anda pasti akan menang.

Di samping itu, dalam kes anda (kanak-kanak itu mula diberi vaksin setahun kemudian daripada jadual standard), Pentaxim yang mengandungi unsur pertusis ringan adalah lebih sesuai.

Jika anda memilih vaksin Pentaxim, sila ambil perhatian bahawa anda memerlukan dua lagi vaksin dengan ubat yang sama. Doktor mengesyorkan imunisasi primer dengan vaksin daripada satu pengeluar.

Kami mendapat pukulan pertama kami pada 3 bulan dengan Infanrix IPV. Sekarang suntikan kedua. Tidak jelas ke mana perginya Infanrix IPV, tetapi vaksin Infanrix (DTP) boleh dipesan. Apakah cara terbaik untuk meletakkan Infanrix dan poliomielitis - secara berasingan (Infanrix + OPV), atau tunggu Infanrix IPV?

Kedua-dua komponen ini boleh ditukar ganti. Selain itu, skim telah dibangunkan di mana vaksinasi kanak-kanak bermula dengan vaksin jenis IPV, dan kemudian beralih kepada OPV. Jadi dalam hal ini, anda tidak perlu takut apa-apa.

Kelebihan OPV adalah peningkatan imuniti, kemudahan penggunaan (diambil secara lisan), dan kos ubat yang rendah. Vaksin ini biasanya diterima dengan baik. Walau bagaimanapun, terdapat juga keburukan.

Vaksin OPV adalah vaksin hidup, walaupun dilemahkan, jadi ada kontraindikasi tambahan. Ubat ini sama sekali tidak disyorkan untuk kanak-kanak yang mengalami gangguan yang teruk. sistem imun.

Di samping itu, kanak-kanak yang divaksin untuk beberapa waktu bertukar menjadi penyebar jangkitan polio yang dilemahkan, jadi penggunaan vaksin OPV adalah tidak diingini dalam kes di mana kategori orang berikut adalah antara orang yang bersentuhan dengan bayi:

• tidak divaksinasi terhadap polio;
• mengalami kekurangan imun;
• perempuan mengandung.

Kami mempunyai 3 tangkapan Infanrix. Dua vaksin pertama diberikan dengan vaksin Infanrix IPV. Hari ini saya menyemak ketersediaan di farmasi: Infanrix IPV tidak tersedia, tetapi anda boleh membeli Infanrix (DPT) dan Poliorix. Saya mencari ulasan di internet, tetapi ternyata beberapa ibu bapa memutuskan kombinasi sedemikian. Dan Komarovsky tidak menulis apa-apa tentang ini. Mana yang lebih baik: letak Infanrix dan Poliorix atau tunggu Infanrix IPV?

Vaksin Poliorix mengandungi pembiakan virus polio yang sama seperti komponen polio vaksin Infanrix IPV. Lebih-lebih lagi, vaksin Poliorix dihasilkan oleh syarikat yang sama dengan Infanrix IPV. Jadi dengan gabungan Infanrix (DPT) + Poliorix agak mustahil untuk menggantikan Infanrix IPV.

Walau bagaimanapun, kos gabungan ubat yang lebih tinggi bukanlah satu-satunya perkara yang anda rugi. Anak anda akan mengalami peningkatan dalam bilangan suntikan kerana Infanrix dan Poliorix akan diberikan secara berasingan pada anggota badan yang berbeza.

Sudah tentu, ini tidak begitu tragis, tetapi lebih baik untuk menyemak dengan farmasi apabila ubat itu tiba, mungkin masuk akal untuk menunggu.

Bagaimana untuk menggantikan Infanrix IPV HIB? Vaksinasi semula diperlukan. Saya tidak tahu mengapa, tetapi Infanrix (semua jenis) telah hilang. Bolehkah Pentax digunakan?

Pentaxim melindungi daripada penyakit yang sama seperti Infanrix IPV Hib, jadi ia boleh berjaya digunakan sebagai analog.

Apakah perbezaan antara Infanrix dengan hepatitis (Infanrix Hexa) dan Pentaxim? Ubat manakah yang lebih baik untuk dipilih untuk vaksinasi DPT pertama? Doktor mengatakan bahawa pada masa akan datang adalah perlu untuk memberi perhatian kepada pengeluaran dan memilih ubat dari satu syarikat.

Pada masa hadapan, anda harus beralih kepada Infanrix IPV-HIB dan terus membangunkan tindak balas imun terhadap batuk kokol, difteria, tetanus, polio dan Haemophilus influenzae. Tiga dos lagi perlu diberikan dengan ubat ini: baki dua daripada kursus imunisasi utama dan satu penggalak (rebooster), masing-masing pada 4.5, 6 dan 18 bulan.

Pentaxim dihasilkan oleh Sanofi Pasteur dan digunakan secara tradisional untuk keempat-empat dos yang diperlukan untuk imunisasi primer dan vaksin booster terhadap batuk kokol, tetanus, difteria, polio dan Haemophilus influenzae.

Jika anda memilih ubat ini, anda perlu memberikan dos ketiga hepatitis B secara berasingan. Pentadbirannya boleh digabungkan dengan pemberian vaksin Pentaxim (pada hari yang sama, tetapi di bahagian badan yang berlainan). Jika anda kasihan dengan bayi dan enggan melakukan dua suntikan dalam satu hari, anda perlu pergi ke klinik sekali lagi, mendedahkan kanak-kanak itu kepada risiko dijangkiti sejenis SARS.

Kedua-dua ubat (Pentaxim dan Infanrix) boleh diterima dengan baik dan mencukupi sejumlah besar ulasan yang menghargai dalam talian. Untuk komited pilihan yang optimum berunding dengan doktor anda, yang akan mengambil kira ketersediaan ubat dari pengilang ini di kawasan anda.

Dengan ketersediaan kedua-dua ubat yang sama, perlu diingat bahawa memilih Infanrix, anda akan mengurangkan bilangan suntikan untuk bayi anda dengan sekurang-kurangnya satu suntikan. Anda harus memikirkannya terutamanya jika anda belum menerima vaksin tunggal terhadap hepatitis B.

Perlu diingatkan bahawa semasa vaksinasi semula, penggunaan ubat dari pengeluar lain dibenarkan, walaupun tidak disyorkan.

Salah satu bidang imunologi gunaan yang paling penting ialah penciptaan ubat yang berkesan untuk imunoprofilaksis dan imunoterapi penyakit berjangkit.

Imunoterapi– pengenalan daripada tujuan perubatan persediaan imunobiologi (contohnya, vaksin terapeutik, sera, imunoglobulin, interferon, sitokin).

Imunoprofilaksis - pengenalan persediaan imunobiologi untuk mencegah perkembangan penyakit berjangkit (contohnya, vaksin, sera).

Semua agen yang digunakan untuk mempengaruhi sistem imun dikenali sebagai persediaan imunobiologi. Ini termasuk bahan pelbagai sifat dan asal usul.

^ Jenis persediaan imunobiologi:

1. Ubat prophylactic dan terapeutik yang berasal dari mikrob (contohnya, vaksin, bacteriophages, eubiotik, toxoid).

2. Ubat-ubatan(cth. immunoglobulin, sitokin)

3. Diagnostik persediaan imun(cth, antisera), serta bakteria diagnostik dan alergen.

4. Imunomodulator (pelbagai ubat sintetik, biostimulan asal semula jadi).

Ejen imunobiologi mungkin ada tindakan yang berbeza pada tubuh manusia:

1. Tindakan aktif - ubat mendorong perkembangan tindak balas imun (cth, persediaan vaksin).

2. Tindakan pasif - kesan ubat yang merupakan produk effector sel imunokompeten (cth, immunoglobulin, sitokin, sera).

3. Dadah yang memberi perlindungan terhadap patogen tertentu (cth, vaksin campak, toksoid tetanus) menunjukkan kesan tertentu.

4. Kesan tidak spesifik diberikan oleh ubat-ubatan yang secara tidak selektif merangsang fungsi sistem imun (cth, imunomodulator, banyak biostimulan).

Vaksin-vaksin.

Nama "vaksin" telah diberikan oleh L. Pasteur kepada semua persediaan vaksin yang diperoleh daripada mikroorganisma dan produknya. Vaksin pertama diterima oleh E. Jenner. Ia mengandungi virus vaccinia hidup, sama dalam sifat antigenik dengan virus variola manusia, tetapi virulensi rendah untuk manusia. Itu. strain vaksin pertama dipinjam daripada alam semula jadi. Kebaikan L. Pasteur ialah pembangunan prinsip untuk pengeluaran strain vaksin yang disasarkan dan penciptaan vaksin terhadap rabies dan antraks. Dia menemui fenomena itu pengecilan (attenuation) - pemilihan strain dengan virulensi yang berkurangan dan sifat imunogenik yang dipelihara dengan menanamnya dalam keadaan tertentu atau melewati haiwan yang tahan terhadap jangkitan ini melalui organisma.

Pada masa ini, terdapat bahagian imunoprofilaksis yang berkaitan dengan pembangunan dan penggunaan vaksin - vaksinologi. Terima kasih kepada vaksinasi, banyak penyakit wabak yang berbahaya kepada semua manusia telah dikalahkan - cacar (dihapuskan), poliomielitis, difteria (secara praktikal dihapuskan), campak, batuk kokol, tetanus, brucellosis, tularemia, anthrax, ensefalitis bawaan kutu, rabies (bahaya wabak). telah dikurangkan).

Antigen dalam penyediaan vaksin ialah:

1. seluruh badan mikrob (hidup atau terbunuh)

2. antigen individu mikroorganisma

3. toksin mikroorganisma

4. antigen mikroorganisma yang dicipta secara buatan

5. antigen yang diperolehi melalui kejuruteraan genetik.

klasifikasi vaksin.

1. Dengan sifat antigen.

Vaksin bakteria

Vaksin virus

2. Mengikut kaedah penyediaan.

Vaksin hidup

Vaksin yang tidak aktif (dibunuh, tidak hidup)

Molekul (anatoksin)

Kejuruteraan genetik

bahan kimia

3. Dengan kehadiran set lengkap atau tidak lengkap antigen.

badan

Komponen

^ 4. Mengikut keupayaan untuk membangunkan imuniti kepada satu atau lebih patogen.

Monovaccines

vaksin yang berkaitan.
Vaksin hidup- persediaan yang berikut digunakan sebagai prinsip aktif:

Dilemahkan, i.e. strain mikroorganisma yang lemah (hilang sifat patogeniknya);

Apa yang dipanggil strain mencapah mikroorganisma bukan patogen yang mempunyai antigen berkaitan dengan antigen mikroorganisma patogenik;

Strain rekombinan mikroorganisma yang diperoleh melalui kejuruteraan genetik (vaksin vektor).

Imunisasi dengan vaksin hidup membawa kepada perkembangan proses vaksin, yang berlaku pada kebanyakan mereka yang divaksinasi tanpa manifestasi klinikal yang kelihatan. Kelebihan utama jenis vaksin ini- set antigen patogen yang dipelihara sepenuhnya, yang memastikan perkembangan imuniti jangka panjang walaupun selepas imunisasi tunggal. Walau bagaimanapun, terdapat juga beberapa kelemahan. Yang utama ialah risiko mendapat jangkitan nyata akibat penurunan pengecilan ketegangan vaksin (contohnya, hidup vaksin polio dalam kes yang jarang berlaku, ia boleh menyebabkan poliomielitis sehingga perkembangan kecederaan saraf tunjang dan lumpuh).

^ Vaksin yang dilemahkan diperbuat daripada mikroorganisma dengan patogenik yang dikurangkan, tetapi imunogenik yang jelas. Pengenalan mereka ke dalam badan meniru proses berjangkit.

^ Vaksin divergen - Mikroorganisma yang berkait rapat dengan patogen penyakit berjangkit digunakan sebagai strain vaksin. Antigen mikroorganisma tersebut mendorong tindak balas imun yang bersilang terhadap antigen patogen.

^ Vaksin rekombinan (vektor). - dicipta berdasarkan penggunaan mikroorganisma bukan patogen dengan gen antigen spesifik mikroorganisma patogenik terbina ke dalamnya. Akibatnya, strain rekombinan bukan patogen yang hidup dimasukkan ke dalam badan menghasilkan antigen patogen menyediakan pembentukan imuniti khusus. Itu. terikan rekombinan bertindak sebagai vektor (konduktor) antigen tertentu. Sebagai vektor, sebagai contoh, virus vaccinia yang mengandungi DNA, salmonella bukan patogen, ke dalam genom yang mana gen HBs, antigen virus hepatitis B, antigen virus ensefalitis bawaan kutu, dll., diperkenalkan. .

^ Vaksin korpuskular (sel keseluruhan, virion keseluruhan). - mengandungi set lengkap antigen, disediakan daripada mikroorganisma virulen yang terbunuh (bakteria atau virus) melalui rawatan haba, atau pendedahan kepada agen kimia (formalin, aseton). Contohnya, anti-wabak (bakteria), anti-rabies (virus).

^ Vaksin komponen (subunit). - terdiri daripada komponen antigen individu yang boleh memastikan perkembangan tindak balas imun. Untuk mengasingkan komponen imunogenik sedemikian, pelbagai kaedah fizikokimia digunakan, oleh itu ia juga dipanggil vaksin kimia. Sebagai contoh, vaksin subunit terhadap pneumococci (berdasarkan polisakarida kapsul), demam kepialu (berdasarkan O-, H-, antigen Vi), antraks (polisakarida dan polipeptida kapsul), influenza (neuraminidase virus dan hemagglutinin). Untuk memberikan imunogenisitas yang lebih tinggi kepada vaksin ini, ia digabungkan dengan bahan tambahan (diserap pada aluminium hidroksida).

^ Vaksin kejuruteraan genetik mengandungi antigen patogen yang diperoleh menggunakan kaedah kejuruteraan genetik, dan termasuk hanya komponen yang sangat imunogenik yang menyumbang kepada pembentukan tindak balas imun.

Cara untuk mencipta vaksin kejuruteraan genetik:

1. Pengenalan gen virulensi ke dalam mikroorganisma avirulen atau virulen lemah (lihat vaksin vektor).

2. Pengenalan gen virulensi ke dalam mikroorganisma yang tidak berkaitan, diikuti dengan pengasingan antigen dan penggunaannya sebagai imunogen. Sebagai contoh, untuk imunoprofilaksis hepatitis B, vaksin telah dicadangkan, iaitu HBsAg virus. Ia diperoleh daripada sel yis di mana gen virus (dalam bentuk plasmid) pengekodan sintesis HBsAg telah diperkenalkan. Ubat ini disucikan daripada protein yis dan digunakan untuk imunisasi.

Anatoksin- toksin yang dineutralkan dengan formaldehid (0.4%) pada 37-40 ºС selama 4 minggu, hilang sepenuhnya ketoksikannya, tetapi mengekalkan antigen dan imunogenisitas toksin dan digunakan untuk mencegah jangkitan toksin (difteria, tetanus, botulisme, gangren gas, jangkitan staphylococcal). dan lain-lain). Sumber biasa toksin adalah penghasil strain semula jadi yang ditanam secara industri. Saya mengeluarkan toksoid dalam bentuk sediaan mono- (difteria, tetanus, staphylococcal) dan yang berkaitan (difteria-tetanus, botulinum trianatoxin).

Vaksin konjugat ialah kompleks polisakarida dan toksin bakteria (cth, gabungan antigen Haemophilus influenzae dan toksoid difteria). Percubaan sedang dibuat untuk mencipta vaksin campuran bebas sel, termasuk toksoid dan beberapa faktor patogenik yang lain, cth, adhesin (cth, vaksin acellular pertusis-difteria-tetanus).
Monovaccines - vaksin yang digunakan untuk mencipta imuniti kepada satu patogen (ubat monovalen).

Dadah yang berkaitan - untuk penciptaan pelbagai imuniti serentak, antigen beberapa mikroorganisma (biasanya dibunuh) digabungkan dalam persediaan ini. Yang paling biasa digunakan ialah: vaksin pertusis-difteria-tetanus terserap (vaksin DPT), tetravaksin (vaksin terhadap demam kepialu, paratifoid A dan B, toksoid tetanus), vaksin ADS (toksoid difteria-tetanus).
^ Kaedah pemberian vaksin.

Persediaan vaksin diberikan secara oral, subkutaneus, intradermal, parenteral, intranasal dan melalui penyedutan. Laluan pentadbiran menentukan sifat ubat. Vaksin hidup boleh diberikan dari kulit ke kulit (skarifikasi), intranasal, atau oral; toksoid diberikan secara subkutan, dan vaksin korpuskular tidak hidup - secara parenteral.

Intramuskular disuntik (selepas pencampuran menyeluruh) vaksin sorbed (DPT, ADS, ADS-M, HBV, IPV). ^ Kuadran luar atas otot gluteal tidak boleh digunakan, kerana dalam 5% kanak-kanak, batang saraf berlalu ke sana, dan punggung bayi lemah dalam otot, supaya vaksin boleh masuk ke dalam tisu lemak (risiko melarutkan granuloma secara perlahan). Tapak suntikan adalah paha anterolateral (bahagian sisi otot quadriceps) atau, pada kanak-kanak berumur lebih dari 5-7 tahun, otot deltoid. Jarum dimasukkan secara menegak (pada sudut 90°). Selepas suntikan, pelocok picagari harus ditarik ke belakang dan vaksin harus diberikan hanya jika tiada darah, jika tidak, suntikan harus diulang. Sebelum suntikan, otot dilipat dengan dua jari, meningkatkan jarak ke periosteum. Pada paha, ketebalan lapisan subkutaneus pada kanak-kanak sehingga umur 18 bulan ialah 8 mm (maks. 12 mm), dan ketebalan otot ialah 9 mm (maks. 12 mm), jadi jarum 22 -25 mm panjang sudah memadai. Kaedah lain- pada kanak-kanak dengan lapisan lemak tebal - meregangkan kulit di atas tapak suntikan, mengurangkan ketebalan lapisan subkutan; manakala kedalaman memasukkan jarum adalah kurang (sehingga 16 mm). Pada lengan, ketebalan lapisan lemak hanya 5-7 mm, dan ketebalan otot adalah 6-7 mm. Pada pesakit hemofilia suntikan intramuskular dijalankan pada otot lengan bawah, subkutaneus - di bahagian belakang tangan atau kaki, di mana ia mudah untuk menekan saluran suntikan. secara subkutan tidak diserap - hidup dan polisakarida - vaksin diberikan: ke kawasan subskapular, ke permukaan luar bahu (di sempadan pertiga atas dan tengah) atau ke kawasan anterolateral paha. Intradermal pengenalan (BCG) dijalankan ke permukaan luar bahu, tindak balas Mantoux - ke permukaan fleksor lengan bawah. OPV disuntik ke dalam mulut, jika kanak-kanak meludahkan satu dos vaksin, dia diberi dos kedua, jika dia meludahkannya, vaksinasi ditangguhkan.

^ Pengawasan terhadap yang divaksin berkekalan 30 minit, apabila tindak balas anafilaksis secara teorinya mungkin. Ibu bapa harus dimaklumkan tentang kemungkinan reaksi yang memerlukan perhatian perubatan. Kanak-kanak itu diperhatikan oleh jururawat naungan 3 hari pertama selepas pengenalan vaksin yang tidak aktif, pada hari ke-5-6 dan ke-10-11 - selepas pengenalan vaksin hidup. Maklumat mengenai vaksinasi yang dijalankan direkodkan dalam borang pendaftaran, jurnal vaksinasi dan dalam Sijil vaksinasi pencegahan.
Mengikut tahap keperluan, peruntukkan: vaksinasi berjadual (wajib), yang dijalankan mengikut jadual vaksinasi, dan vaksinasi mengikut petunjuk epidemiologi, yang dijalankan dengan segera untuk mewujudkan imuniti pada orang yang berisiko mendapat jangkitan.

^ KALENDAR KEREPEK PENCEGAHAN DI UKRAINE

Cip untuk vіkom

1 Serpihan itu digunakan oleh orang baru, jadi mereka tidak dapat memikirkan sebarang kontraindikasi. Vaksinasi dijalankan pada hari ke-3-5 kehidupan kanak-kanak (tidak lebih awal daripada tahun ke-48 selepas kelahiran). Untuk vaksinasi bayi pramatang dengan berat badan ≥ 2000 adalah perlu untuk zastosovuvat vaksin untuk pencegahan batuk kering dengan perubahan dalam antigen (selepas ini - BCG-m).

Pembelahan untuk pencegahan tuberkulosis tidak boleh dilakukan pada hari yang sama dengan perpecahan lain dan manipulasi parenteral lain.

Kanak-kanak, jika mereka tidak berpecah di hospital kanopi, diberikan vaksinasi wajib untuk melindungi kesihatan mereka.

Walaupun kanak-kanak itu tidak berpecah di hospital kanopi kerana kontraindikasi perubatan, pemisahan dilakukan dengan vaksin BCG, dalam kes lain, pembelahan dilakukan dengan vaksin untuk pencegahan tuberkulosis (selepas ini dirujuk sebagai BCG).

Bagi kanak-kanak yang tidak dibersihkan selama dua bulan, pemisahan terhadap tuberkulosis dijalankan tanpa ujian Mantoux anterior. Selepas dua bulan, sebelum berakhirnya pemisahan BCG, kanak-kanak harus menjalankan ujian Mantoux. Pembelahan dilakukan dengan keputusan ujian negatif.

Dengan kaedah pengesanan awal tuberkulosis, ujian Mantoux dengan 2 unit tuberculin tuberculin dikesan untuk semua kanak-kanak dari umur 12 bulan secara sistematik sekali sehari, tanpa mengira keputusan sebelumnya.

Vaksinasi semula terhadap tuberkulosis ditawarkan kepada kanak-kanak berumur 7 tahun dengan keputusan negatif ujian Mantoux. Vaksinasi semula dijalankan dengan vaksin BCG.

Pada masa yang sama, celah prophylactic boleh membawa kepada kerentanan kepada tuberculin, apabila menjalankan diagnostik tuberculin selama satu abad, adalah perlu untuk merancang sebelum melakukan pembelahan pencegahan. Dalam kes sebab senyap atau lain-lain, ujian Mantoux dijalankan selepas perpecahan profilaksis, diagnosis tuberkulin harus dilakukan tidak lebih awal daripada satu bulan selepas perpecahan.

2 Vaksinasi untuk pencegahan hepatitis B ditawarkan kepada orang baru. Untuk vaksinasi kanak-kanak terhadap hepatitis B, terdapat skim: 0 (doba pertama) -1-6 bulan kehidupan kanak-kanak.

Baru dilahirkan dengan jisim badan kurang daripada 2000, dilahirkan dari ibu positif HBsAg, vaksinasi dijalankan obov'yazkovo semasa lahir mengikut skema 0-1-2-7 (0 - hari pertama kehidupan, tarikh pertama pengenalan vaksin, selang minimum antara perpecahan pertama dan lain-lain - 1 bulan, dengan cip lain dan ketiga - 1 bulan, dengan cip ketiga dan keempat - 5 bulan).

3 Belahan untuk pencegahan difteria, pembetulan dan batuk dijalankan selama satu abad pada 3 bulan (belahan pertama), 4 bulan (belahan lain), 5 bulan (belahan ketiga) dan 18 bulan (belahan keempat).

Selang antara vaksin pertama dan lain, lain dan ketiga terhadap batuk, difteria, adalah kurang daripada 1 bulan. Selang antara pembahagian ketiga dan keempat adalah tidak kurang daripada 12 bulan.

Untuk vaksinasi kanak-kanak terhadap batuk semasa kitaran hayat pertama, vaksin boleh divaksin dengan kedua-duanya dengan aselular (selepas ini - AaKDP), dan dengan komponen batuk sel keseluruhan (selepas ini - AKDP).

Memindahkan batuk dalam sejarah bukanlah kontraindikasi sebelum vaksinasi terhadap penyakit ini.

Vaksinasi terhadap batuk dijalankan untuk kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun 11 bulan 29 hari.

Vaksinasi semula terhadap difteria dan kanan dalam 6 tahun dilakukan dengan toksoid kanan difteria (selepas ini - ADP), dalam 14 tahun dan dalam 18 tahun - toxoid kanan difteria dengan perubahan antigen (selepas ini - ADP-M).

Pemisahan semula berjadual pertama orang dewasa selama satu abad dan petunjuk epidemiologi, jika terdapat perpecahan lebih awal, untuk menjalankan ADP-M dengan selang 5 tahun selepas pemisahan yang tinggal. Pengujian semula terancang lanjut bagi orang dewasa matang dijalankan oleh ADP-M dengan selang minimum 10 tahun dari pemisahan hadapan ADP-M.

4 Vaksin yang tidak aktif untuk pencegahan poliomielitis (selepas ini dirujuk sebagai IPV) dikhaskan untuk dua pecahan pertama, dan sekiranya terdapat kontraindikasi sebelum pengenalan vaksin poliomielitis oral (selepas ini dirujuk sebagai OPV) - untuk semua lesi lanjutan mengikut kalendar.

Vaksin OPV ditetapkan untuk serpihan ke-3-6 (berpecah setiap abad - 5 bulan, 18 bulan, 6 tahun dan 14 tahun) untuk tempoh kontraindikasi kepada OPV.

Vaksin IPV boleh disimpan untuk pembahagian ke-3-6 serta di gudang vaksin gabungan.

Bagi kanak-kanak yang sedang dirawat oleh ahli keluarga dengan jangkitan HIV, atau dengan individu yang dikontraindikasikan untuk pengenalan OPV, pemisahan harus dilakukan secara eksklusif dengan vaksin IPV.

Selepas pemisahan OPV disyorkan kepada persekitaran, operasi yang dirancang selama 40 hari, matikan hubungan dengan orang yang dikontraindikasikan untuk pengenalan OPV.

5 Pemvaksinan kanak-kanak untuk pencegahan jangkitan Haemophilus influenzae jenis b (selepas ini dirujuk sebagai vaksin Hib), boleh dijalankan sebagai vaksin monovaksin dan kombinasi untuk membalas dendam komponen Hib. Apabila menggunakan vaksin vicarius Hib untuk vaksinasi primer, adalah perlu untuk mengatasi vaksin gabungan dengan komponen Hib.

Belahan untuk pencegahan jangkitan, Haemophilus influenzae jenis b, diikuti dengan jadual 3-4-18 bulan.

Vaksinasi terhadap jangkitan Hib dijalankan untuk kanak-kanak sehingga 4 tahun berumur 11 bulan 29 hari. Dalam doktor haiwan kanan, vaksinasi terhadap jangkitan Hib hanya dijalankan pada individu daripada kumpulan risiko, hanya sehingga bab 4 bahagian.

6 Vaksinasi untuk pencegahan campak, beguk dan rubella dijalankan selama 12 bulan. Pemisahan lain - di Vіtsі 6 rokіv.

Kanak-kanak yang tidak diberi vaksin terhadap kulit kayu, beguk dan rubella selama satu abad pada 12 bulan dan pada 6 tahun, membelah boleh dibaiki pada mana-mana umur sehingga 18 tahun. Dalam kes ini, kanak-kanak boleh mengambil 2 dos dengan dos tambahan antara dos pada selang minimum.

Pemindahan penyakit kepada kіr, beguk dan rubella tidak dikontraindikasikan untuk membelah.

Vaksinasi terhadap kulit kayu, beguk, rubella osib berusia lebih 18 tahun, yang tidak menghilangkan kerepek selama satu abad, telah diperkenalkan di cawangan III dan IV Kalendar ke-.

Saya tidak mengikuti satu siri vaksinasi, seolah-olah satu dos terlepas, tidak kira berapa lama masa itu telah berlalu. Ia adalah perlu untuk mentadbir dos yang tidak mengikut jadual, pada selang minimum antara dos.

^ Kontraindikasi untuk vaksinasi

Orang yang sihat dibenarkan untuk divaksinasi, bagaimanapun, dalam kerja pencegahan, doktor sering berhadapan dengan keperluan untuk menentukan kontraindikasi terhadap vaksinasi pada kanak-kanak dan orang dewasa dengan pelbagai keadaan patologi. Keadaan patologi yang menjadi asas untuk menarik diri secara kekal daripada vaksinasi atas dasar kontraindikasi semasa jarang berlaku, jumlah kekerapannya tidak mencapai 1%. Satu lagi kumpulan keadaan (mis., penyakit akut) hanya memerlukan kelewatan dalam imunisasi - dalam kes ini, istilah "penarikan diri" tidak boleh digunakan, kerana kanak-kanak (atau orang dewasa) yang akan divaksinasi sebenarnya termasuk dalam senarai yang divaksinasi dan dipantau untuk menentukan masa, apabila vaksinasi tersedia.

Kontraindikasi yang memerlukan kelewatan dalam imunisasi harus dibezakan untuk setiap ubat dan didekati secara individu untuk setiap vaksin. Pada masa yang sama, terdapat nombor pendekatan biasa: selang antara mana-mana vaksinasi dengan vaksin hidup mestilah sekurang-kurangnya 2 bulan, dan dengan vaksin dan toksoid yang terbunuh - sekurang-kurangnya satu bulan. Vaksinasi tidak dijalankan secara maksimum tempoh pengeraman orang yang pernah bersentuhan dengan sumber jangkitan, kecuali vaksinasi terhadap jangkitan bentik. Tetapi, sekiranya berlaku ancaman kepada kehidupan kanak-kanak, kuarantin untuk sebarang penyakit bukanlah halangan mutlak untuk imunisasi dan dalam setiap kes memerlukan pendekatan individu. Dalam penyakit akut, pengenalan dadah pencegahan khusus ditangguhkan sehingga pulih.

Tiada kontraindikasi untuk profilaksis kecemasan vaksin tetanus dan rabies, bagaimanapun, di sini juga perlu untuk mengingati pilihan ubat untuk setiap orang yang diberi vaksin.

^ Kontraindikasi palsu

Penarikan diri yang tidak munasabah daripada vaksinasi menggunakan diagnosis seperti keadaan neurologi yang stabil atau menurun, asma, ekzema, anemia, kecacatan kelahiran, peningkatan dalam timus, rawatan jangka panjang dengan antibiotik, steroid, dll. Juga, penarikan diri daripada vaksinasi kanak-kanak yang telah mengalami sepsis adalah tidak wajar, penyakit kuning hemolitik, radang paru-paru atau mempunyai sejarah keluarga epilepsi, SIDS, tindak balas vaksinasi yang kuat. Rujukan sedemikian tidak bercakap tentang kebimbangan doktor terhadap kanak-kanak, tetapi hanya tentang buta huruf perubatannya.

^ Reaksi dan komplikasi selepas vaksinasi

tindak balas selepas vaksinasi. Tindak balas selepas vaksinasi (vaksinasi) adalah keadaan badan yang dicirikan oleh perubahan jangka pendek, kebanyakannya dinilai secara subjektif, dalam sifat fungsinya. Ia secara objektif ditunjukkan dalam perubahan dalam keadaan berfungsi sistem homeostasis, yang, sebagai peraturan, tidak melampaui norma fisiologi dan bersifat pampasan. Dalam sesetengah kes, tindak balas selepas vaksinasi boleh dianggap sebagai sempadan dengan keadaan patologi. Perubahan dalam penunjuk subjektif dan objektif dalam kes sedemikian melampaui norma, tetapi adalah jangka pendek (tidak lebih daripada 7 hari).

Reaksi selepas vaksinasi dibahagikan kepada tempatan dan umum. Tempatan berkembang secara langsung di tapak suntikan. Dengan pentadbiran parenteral, keamatan tindak balas tempatan dianggarkan seperti berikut: hiperemia tanpa penyusupan atau penyusupan dengan diameter sehingga 2.5 cm - tindak balas yang lemah; menyusup dengan diameter 2.6 - 5.0 cm - kekuatan sederhana; menyusup dengan diameter lebih daripada 5 cm, atau menyusup dengan kehadiran limfangitis dengan limfadenitis - tindak balas yang kuat.

Keterukan tindak balas umum biasanya dinilai terutamanya oleh tahap peningkatan suhu, i.e. tindak balas adalah lemah - pada suhu 37-37.5°C, sederhana - pada 37.6-38.5°C, kuat pada suhu melebihi 38.5°C. Sebagai tambahan kepada tahap peningkatan suhu, kriteria lain boleh digunakan, contohnya, menurunkan tekanan darah, muntah, pengsan jangka pendek selepas pengenalan vaksin kepialu, gangguan dyspeptik selepas penggunaan vaksin kolera, keterukan konjunktivitis, fenomena catarrhal dalam nasofaring, keamatan ruam selepas imunisasi dengan vaksin campak.

Komplikasi selepas vaksinasi. Komplikasi selepas vaksinasi adalah tindak balas menyakitkan yang berbeza dalam masa permulaan, kekuatan dan kualiti daripada ciri tindak balas biasa ubat ini. Proses patologi yang berlaku dalam tempoh selepas vaksinasi dibahagikan kepada:

1) sebenarnya komplikasi selepas vaksinasi, perkembangannya adalah akibat langsung daripada vaksinasi (kejutan anaphylactic, ensefalitis selepas vaksinasi, dll.);

2) komplikasi yang berkaitan dengan pelanggaran peraturan asepsis semasa pengeluaran vaksinasi dan inokulasi dengan vaksin mikroorganisma asing;

3) pemburukan penyakit kronik dan pengaktifan jangkitan laten (tuberkulosis, reumatik, asma bronkial, dll.);

4) proses patologi dikaitkan dengan jangkitan intercurrent yang menyertai dalam tempoh selepas vaksinasi.

Dalam kes ini, proses vaksinasi boleh menyumbang kepada keterukan dan perjalanan jangkitan intercurrent yang rumit (virus pernafasan, staphylococcal, meningokokal, dll.). Sebaliknya, jangkitan intercurrent boleh menyebabkan proses vaksinasi yang lebih teruk.

Semua kes komplikasi dan tindak balas luar biasa yang telah berkembang selepas penggunaan persediaan bakteria, virus dan serum adalah tertakluk kepada perakaunan khas. Siasatan itu dianjurkan oleh CGE wilayah, yang menerima pemberitahuan kecemasan daripada kemudahan perubatan. Ahli epidemiologi, pakar klinik mengambil bahagian dalam kerja suruhanjaya itu profil umum(ahli terapi atau pakar kanak-kanak), doktor dengan pengkhususan sempit dalam profil komplikasi. Perbuatan itu, yang dibuat pada akhir siasatan, dihantar kepada pihak berkuasa kepada Kementerian Kesihatan.

Untuk mengelakkan komplikasi selepas vaksinasi, perlu:

Teknik vaksinasi yang sempurna, terutamanya pematuhan ketat terhadap asepsis;

Pematuhan dengan tarikh akhir yang ditetapkan untuk vaksinasi;

Pengenalpastian kontraindikasi;

Pelaksanaan aktiviti rekreasi tepat pada masanya;

Penggunaan kaedah imunisasi hemat.