Naturlig ervervet immunitet. Ervervet immunitet

Innhold

Defensiv reaksjon eller immunitet er kroppens respons på ytre fare og irritanter. Mange faktorer i menneskekroppen bidrar til dens forsvar mot forskjellige patogener. Hva er medfødt immunitet, hvordan oppstår kroppens forsvar og hva er dens mekanisme?

Medfødt og ervervet immunitet

Selve begrepet immunitet er assosiert med den evolusjonært ervervede evnen til kroppen til å hindre fremmede stoffer i å komme inn i den. Mekanismen for å bekjempe dem er forskjellig, siden typer og former for immunitet er forskjellige i deres mangfold og egenskaper. I henhold til opprinnelsen og dannelsen kan beskyttelsesmekanismen være:

• medfødt (uspesifikk, naturlig, arvelig) - beskyttende faktorer i menneskekroppen som ble dannet evolusjonært og hjelper til med å bekjempe fremmede agenter helt fra begynnelsen av livet; Også denne typen beskyttelse forårsaker artsspesifikk immunitet hos mennesker mot sykdommer som er karakteristiske for dyr og planter;
• ervervet - beskyttende faktorer som dannes i løpet av livet, kan være naturlige og kunstige. Naturlig beskyttelse dannes etter eksponering, som et resultat av at kroppen er i stand til å skaffe antistoffer mot dette farlige middelet. Kunstig beskyttelse innebærer innføring av ferdige antistoffer (passive) eller en svekket form av viruset (aktiv) i kroppen.

Egenskaper til medfødt immunitet

En viktig egenskap ved medfødt immunitet er den konstante tilstedeværelsen i kroppen av naturlige antistoffer, som gir den primære responsen på invasjonen av patogene organismer. Viktig eiendom Den naturlige responsen er komplimentsystemet, som er et kompleks av proteiner i blodet som gir gjenkjennelse og primært forsvar mot fremmede stoffer. Dette systemet utfører følgende funksjoner:

• opsonisering er prosessen med å feste elementer av komplekset til en skadet celle;
• kjemotaksi - et sett med signaler gjennom kjemisk reaksjon, som tiltrekker seg andre immunmidler;
• membranotropisk skadekompleks - komplementproteiner som ødelegger den beskyttende membranen til opsoniserte midler.

Nøkkelegenskapen til den naturlige responsen er primært forsvar, på grunn av hvilket kroppen kan motta informasjon om fremmede celler som er nye for den, som et resultat av at det opprettes en allerede ervervet respons, som i tilfelle ytterligere møter med lignende patogener, vil være klar for en full kamp, ​​uten involvering av andre beskyttende faktorer (betennelse , fagocytose, etc.).

Dannelse av medfødt immunitet

Hver person har uspesifikk beskyttelse; den er genetisk fiksert og kan arves fra foreldre. Et spesifikt trekk ved mennesker er at de ikke er mottakelige for en rekke sykdommer som er karakteristiske for andre arter. For dannelse av medfødt immunitet viktig rolle spiller en rolle i intrauterin utvikling og amming etter fødselen. En mor gir viktige antistoffer til babyen sin som legger grunnlaget for hans første beskyttende krefter. Brudd på dannelsen av naturlige forsvar kan føre til immunsvikt tilstand på grunn av:

• eksponering for stråling;
• kjemiske midler;
• patogene organismer under intrauterin utvikling.

Faktorer av medfødt immunitet

Hva er medfødt immunitet og hva er dens virkningsmekanisme? Totalitet felles faktorer medfødt immunitet er designet for å skape en viss forsvarslinje for kroppen mot fremmede stoffer. Denne linjen består av flere beskyttende barrierer som kroppen bygger underveis patogene mikroorganismer:

1. Hudepitel og slimhinner er de primære barrierene som har koloniseringsmotstand. På grunn av penetrasjonen av patogenet utvikles en inflammatorisk reaksjon.
2. Lymfeknuter er et viktig forsvarssystem som bekjemper patogener før de kommer inn i sirkulasjonssystemet.
3. Blod - når en infeksjon kommer inn i blodet, utvikles en systemisk inflammatorisk respons, som involverer bruk av spesielle blodceller. Hvis mikrobene ikke dør i blodet, sprer infeksjonen seg til de indre organene.

Medfødte immunceller

Avhengig av forsvarsmekanismene er det en humoral og cellulær respons. Kombinasjonen av humorale og cellulære faktorer skaper enhetlig system beskyttelse. Humoralt forsvar er kroppens respons i det flytende miljøet, det ekstracellulære rommet. Humorale faktorer for medfødt immunitet er delt inn i:

• spesifikke - immunglobuliner som produseres av B-lymfocytter;
• uspesifikke - kjertelsekresjoner, blodserum, lysozym, dvs. væsker med antibakterielle egenskaper. Humorale faktorer inkluderer komplimentsystemet.

Fagocytose er prosessen med opptak av fremmede stoffer og skjer gjennom cellulær aktivitet. Cellene som deltar i kroppens respons er delt inn i:

• T-lymfocytter er langlivede celler som er delt inn i lymfocytter med forskjellige funksjoner (naturlige mordere, regulatorer, etc.);
• B-lymfocytter - produserer antistoffer;
• nøytrofiler - inneholder antibiotiske proteiner, har kjemotaksereseptorer og migrerer derfor til betennelsesstedet;
• eosinofiler - deltar i fagocytose og er ansvarlige for å nøytralisere helminths;
• basofiler - ansvarlig for allergisk reaksjon som svar på stimuli;
• monocytter er spesielle celler som blir til forskjellige typer makrofager ( beinvev, lunger, lever osv.), har mange funksjoner, inkl. fagocytose, aktivering av kompliment, regulering av betennelsesprosessen.

Stimulatorer av medfødte immunceller

Nyere WHO-forskning viser at i nesten halvparten av verdens befolkning er viktige immunceller – naturlige drepeceller – mangelvare. På grunn av dette er folk oftere utsatt for smittsomme, onkologiske sykdommer. Imidlertid er det spesielle stoffer som stimulerer aktiviteten til morderceller, disse inkluderer:

• immunmodulatorer;
• adaptogener (generelle styrkende stoffer);
• overføringsfaktorproteiner (TP).

Nai større effektivitet har TB, ble stimulatorer av medfødte immunceller av denne typen funnet i råmelk og eggeplomme. Disse sentralstimulerende stoffene er mye brukt i medisin; de har blitt isolert fra naturlige kilder, så transferfaktorproteiner er nå fritt tilgjengelig i form medisinsk utstyr. Virkningsmekanismen deres er rettet mot å gjenopprette skader i DNA-systemet, etablere immunprosesser hos menneskearten.

Video: medfødt immunitet

Merk følgende! Informasjonen som presenteres i artikkelen er kun til informasjonsformål. Materialene i artikkelen krever ikke egenbehandling. Bare en kvalifisert lege kan stille en diagnose og gi anbefalinger for behandling basert på individuelle egenskaper spesifikk pasient.

Ervervet immunitet dannes i løpet av livet til et individ og er ikke arvet; kan være naturlig eller kunstig.

Naturlig ervervet immunitet utvikler seg etter en infeksjonssykdom som oppstod i en klinisk signifikant form, eller etter skjulte kontakter med mikrobielle Ags (såkalt husholdningsimmunisering). Avhengig av egenskapene til patogenet og stat immunforsvar immuniteten til kroppen kan være livslang (for eksempel etter meslinger), langsiktig (etter tyfoidfeber) eller relativt kortvarig (etter influensa).

Smittsom ( ikke-steril) immunitet - spesiell form ervervet immunitet; er ikke en konsekvens av en tidligere infeksjon, men skyldes tilstedeværelsen smittestoff i organismen. Immunitet forsvinner umiddelbart etter eliminering av patogenet fra kroppen (for eksempel tuberkulose; sannsynligvis malaria).

Kunstig ervervet immunitet

Immunitetstilstanden utvikler seg som et resultat av vaksinasjon, seroprofylakse (administrasjon av serum) og andre manipulasjoner.

Aktivt ervervet immunitet utvikler seg etter immunisering med svekkede eller drepte mikroorganismer eller deres Ag. I begge tilfeller deltar kroppen aktivt i opprettelsen av immunitet, og reagerer med utviklingen av en immunrespons og dannelsen av en pool av minneceller. Som regel etableres aktivt ervervet immunitet noen uker etter immunisering og vedvarer i år, tiår eller liv; er ikke arvet. Vaksine eller immunprofylakse, det viktigste verktøyet i kampen mot infeksjonssykdommer, har som mål å skape aktivt ervervet immunitet.

Passivt ervervet immunitet oppnås ved å introdusere ferdige AT eller, mindre vanlig, sensibiliserte lymfocytter. I slike situasjoner reagerer immunsystemet passivt, og deltar ikke i rettidig utvikling av passende immunreaksjoner. Ferdige AT-er oppnås ved immunisering av dyr (hester, kyr) eller menneskelige donorer. Legemidlene er representert av et fremmed protein, og deres administrering er ofte ledsaget av utvikling av ugunstige bivirkninger. bivirkninger. Av denne grunn brukes slike legemidler kun med medisinske formål og brukes ikke til rutinemessig immunprofylakse. For formål nødforebygging Det brukes stivkrampe-antitoksin, anti-rabies Ig osv. Antitoksiner - AT, som nøytraliserer giftstoffer fra mikroorganismer - er mye brukt.

Passivt ervervet immunitet utvikler seg raskt, vanligvis innen noen få timer etter administrering av stoffet; varer ikke lenge og forsvinner når donor AT fjernes fra blodet.

Ervervet immunitet

Spesifikk (ervervet) immunitet skiller seg fra artsimmunitet på følgende måter.

For det første er det ikke arvet. Bare informasjon om immunorganet overføres ved arv, og immuniteten i seg selv dannes i prosessen med individuelt liv som et resultat av interaksjon med de tilsvarende patogenene eller deres antigener.

For det andre er ervervet immunitet strengt spesifikk, det vil si alltid mot et spesifikt patogen eller antigen. Den samme organismen i løpet av livet kan oppnå immunitet mot mange sykdommer, men i hvert tilfelle er dannelsen av immunitet assosiert med utseendet av spesifikke effektorer mot et gitt patogen.

Ervervet immunitet tilveiebringes av de samme immunsystemene som gir artsspesifikk immunitet, men deres aktivitet og målrettede virkning forsterkes kraftig av syntesen av spesifikke antistoffer. Dannelsen av ervervet spesifikk immunitet skjer på grunn av den samarbeidende interaksjonen mellom makrofager (og andre antigenpresenterende celler), B- og T-lymfocytter og med aktiv deltakelse av alle andre immunsystemer.

Former for ervervet immunitet

Avhengig av dannelsesmekanismen er ervervet immunitet delt inn i kunstig og naturlig, og hver av dem på sin side i aktiv og passiv. Naturlig aktiv immunitet oppstår som et resultat av eksponering for sykdommen i en eller annen form, inkludert mild og latent. Denne typen immunitet kalles også post-infeksiøs immunitet. Naturlig passiv immunitet skapes som et resultat av overføring av antistoffer fra mor til barnet gjennom morkaken og morsmelk. I dette tilfellet deltar ikke barnets kropp selv i den aktive produksjonen av antistoffer. Kunstig aktiv immunitet er immunitet dannet som et resultat av vaksinasjon med vaksiner, det vil si etter vaksinasjon. Kunstig passiv immunitet er forårsaket av administrering av immunsera eller gammaglobulinpreparater som inneholder passende antistoffer.

Aktivt ervervet immunitet, spesielt post-infeksiøs immunitet, etableres en tid etter en sykdom eller vaksinasjon (1-2 uker), og vedvarer i lang tid - i år, tiår, noen ganger for livet (meslinger, kopper, tularemi). Passiv immunitet skapes veldig raskt, umiddelbart etter introduksjonen av immunserum, men den varer ikke lenge (flere uker) og avtar etter hvert som antistoffene som introduseres i kroppen forsvinner. Varigheten av naturlig passiv immunitet hos nyfødte er også kort: etter 6 måneder forsvinner den vanligvis, og barn blir mottakelige for mange sykdommer (meslinger, difteri, skarlagensfeber, etc.).

Post-infeksiøs immunitet er på sin side delt inn i ikke-steril (immunitet i nærvær av et patogen i kroppen) og steril (det er ingen patogen i kroppen). Det er antimikrobiell immunitet (immunreaksjoner rettet mot patogenet), antitoksisk, generell og lokal. Lokal immunitet refererer til forekomsten spesifikk motstand til patogenet i vevet hvor de vanligvis er lokalisert. Læren om lokal immunitet ble skapt av student I.I. Mechnikov A.M. Bezderkoy. I lang tid forble naturen til lokal immunitet uklar. Det antas nå at lokal immunitet i slimhinnene skyldes en spesiell klasse immunglobuliner (IgAs). På grunn av tilstedeværelsen av en ekstra sekretorisk komponent(er), som produseres epitelceller og fester seg til IgA-molekyler når de passerer gjennom slimhinnen, er slike antistoffer motstandsdyktige mot virkningen av enzymer som finnes i sekresjonen av slimhinnene.

Ervervet immunitet i alle former er oftest relativ og kan, til tross for betydelig spenning i noen tilfeller, overvinnes av store doser av patogenet, selv om sykdomsforløpet er mye lettere. På varigheten og intensiteten av ervervet immunitet stor innflytelse sosiale og økonomiske levekår for mennesker har også innvirkning.

Det er et nært forhold mellom spesifikk og ervervet immunitet. Ervervet immunitet dannes på grunnlag av den spesifikke og komplementerer den med mer spesifikke reaksjoner.

Som kjent, smittsom prosess har en dobbel karakter. På den ene siden er det preget av forstyrrelse av kroppsfunksjoner i varierende grader(opp til sykdom), derimot, mobiliseres det forsvarsmekanismer rettet mot å ødelegge og fjerne patogenet. Siden uspesifikke forsvarsmekanismer ofte er utilstrekkelige for dette formålet, på et visst stadium av utviklingen en ekstra spesialisert system, i stand til å svare på introduksjonen av et fremmed antigen med subtile og mer spesifikke reaksjoner som ikke bare komplementerer de spesialiserte biologiske mekanismene for artsimmunitet, men også stimulerer funksjonene til noen av dem. Makrofag- og komplementsystemene får en spesifikt rettet karakter av deres virkning mot et spesifikt patogen, sistnevnte blir gjenkjent og ødelagt med mye større effektivitet. En av karakteristiske trekk ervervet immunitet er utseendet i blodserum og vevsjuicer av spesifikke beskyttende stoffer - antistoffer rettet mot fremmede stoffer. Antistoffer dannes etter en sykdom og etter vaksinasjoner som en respons på introduksjonen av mikrobielle legemer eller deres giftstoffer. Tilstedeværelsen av antistoffer indikerer alltid kontakt av kroppen med de tilsvarende patogenene.

Det unike med antistoffer ligger i det faktum at de bare er i stand til å samhandle med antigenet som induserte dannelsen deres. Nesten antistoffer kan oppnås mot ethvert antigen. Antall mulige antistoffspesifisiteter. Etterlater sannsynligvis minst 10 9 .

Ervervet immunitet- Kroppens evne til å nøytralisere fremmede og potensielt farlige mikroorganismer (eller toksinmolekyler) som tidligere har kommet inn i kroppen. Det er resultatet av arbeidet til et system av høyt spesialiserte celler (lymfocytter) lokalisert i hele kroppen. Det ervervede immunsystemet antas å ha utviklet seg hos gnathostomer virveldyr. Det er nært knyttet til det mye eldre systemet med medfødt immunitet, som er det viktigste forsvarsmiddelet mot patogene mikroorganismer i de fleste levende ting.

Det er aktiv og passiv ervervet immunitet. Aktiv kan oppstå etter å ha lidd av en infeksjonssykdom eller introdusert en vaksine i kroppen. Det dannes på 1-2 uker og vedvarer i år eller titalls år. Passivt ervervet oppstår når ferdiglagde antistoffer overføres fra mor til foster gjennom morkaken eller morsmelk, og gir nyfødte immunitet til noen i flere måneder Smittsomme sykdommer. Slik immunitet kan også skapes kunstig ved å innføre i kroppen immunserum som inneholder antistoffer mot tilsvarende mikrober eller giftstoffer (tradisjonelt brukt til giftige slangebitt).

Som medfødt immunitet er ervervet immunitet delt inn i cellulær (T-lymfocytter) og humoral (antistoffer produsert av B-lymfocytter; komplement er en komponent av både medfødt og ervervet immunitet).

Encyklopedisk YouTube

1 / 3

✪ Evgenia Volkova - Hvordan fungerer immunitet?

✪ 13 10 Forelesning Adaptiv immunitet. Foreleser Chudakov

✪ Immunitet. Hvordan øke immuniteten. [Galina Erickson]

Undertekster

Tre stadier av ervervet immunforsvar

Antigengjenkjenning

Alle leukocytter er til en viss grad i stand til å gjenkjenne antigener og fiendtlige mikroorganismer. Men den spesifikke gjenkjennelsesmekanismen er funksjonen til lymfocytter. Kroppen produserer mange millioner kloner av lymfocytter som er forskjellige i deres reseptorer. Grunnlaget for den variable lymfocyttreseptoren er immunoglobulin (Ig) molekylet. Reseptordiversitet oppnås ved kontrollert mutagenese av reseptorgener, så vel som et stort antall alleler av gener som koder for forskjellige fragmenter av den variable delen av reseptoren. På denne måten er det mulig å gjenkjenne ikke bare kjente antigener, men også nye, de som er dannet som følge av mutasjoner av mikroorganismer. Når lymfocytter modnes, gjennomgår de streng seleksjon - forløperne til lymfocytter, hvis variable reseptorer oppfatter kroppens egne proteiner (dette er de fleste av klonene), blir ødelagt.

T-celler gjenkjenner ikke antigenet som sådan. Reseptorene deres gjenkjenner bare modifiserte molekyler i kroppen - fragmenter (epitoper) av antigenet (for et proteinantigen er epitoper 8-10 aminosyrer store), innebygd i molekylene til det store histokompatibilitetskomplekset (MHC II) på membranen av den antigenpresenterende cellen (APC). Antigen kan presenteres av både spesialiserte celler (dendrittiske celler, slørceller, Langerhans-celler), så vel som makrofager og B-lymfocytter. MHC II finnes kun på APC-membranen. B-lymfocytter kan gjenkjenne antigenet selv (men bare hvis konsentrasjonen i blodet er svært høy, noe som er sjeldent). Vanligvis gjenkjenner B-lymfocytter, som T-lymfocytter, epitopen presentert av APC. Naturlige drepeceller (NK-celler eller store granulære lymfocytter) er i stand til å gjenkjenne endringer i MHC I (et sett med proteiner som finnes på membranen til ALLE normale celler av en gitt organisme) med ondartede mutasjoner eller virusinfeksjon. De gjenkjenner også effektivt celler hvis overflate er blottet eller har mistet en betydelig del av MHC I.

Immun respons

På det første stadiet immunresponsen oppstår med deltakelse av mekanismer for medfødt immunitet, men senere begynner lymfocytter å utføre en spesifikk (ervervet) respons. For å utløse immunresponsen er det ikke nok med en enkel kobling av antigenet med lymfocyttreseptorer. Dette krever en ganske kompleks kjede av intercellulær interaksjon. Antigenpresenterende celler er nødvendige (se ovenfor). APC-er aktiverer bare en spesifikk klon av T-hjelpere som har en reseptor for en bestemt type antigener. Etter aktivering begynner T-hjelpeceller aktivt å dele seg og skille ut cytokiner, ved hjelp av hvilke fagocytter og andre leukocytter, inkludert T-dreperceller, aktiveres. Ytterligere aktivering av enkelte celler i immunsystemet skjer når de kommer i kontakt med T-hjelpeceller. B-celler (bare en klon som har en reseptor for det samme antigenet), multipliserer når de aktiveres og blir til plasmaceller, som begynner å syntetisere mange molekyler som ligner på reseptorer. Slike molekyler kalles antistoffer. Disse molekylene samhandler med antigenet som har aktivert B-cellene. Som et resultat av dette nøytraliseres fremmede partikler, og blir mer sårbare for fagocytter osv. T-drepere dreper fremmede celler når de aktiveres. Som et resultat av immunresponsen aktiveres således en liten gruppe inaktive lymfocytter som møter "sitt" antigen, formerer seg og blir til effektorceller som er i stand til å bekjempe antigener og årsakene til deres utseende. Under immunresponsen aktiveres suppressormekanismer som regulerer immunprosesser i kroppen.

Nøytralisering

Nøytralisering er en av de mest enkle måter immun respons. I dette tilfellet nøytraliserer selve bindingen av antistoffer til fremmede partikler dem. Dette fungerer for giftstoffer, noen virus. For eksempel antistoffer mot de ytre proteinene (kappen) til noen rhinovirus som forårsaker forkjølelse, forhindre at viruset binder seg til cellene i kroppen.

Killer T-celler

T-dreperceller (cytotoksiske celler), når de aktiveres, dreper celler med et fremmed antigen som de har en reseptor for, og setter inn perforiner (proteiner som danner et bredt, ikke-lukkende hull i membranen) i membranene deres og injiserer giftstoffer inni dem. I noen tilfeller utløser drepende T-celler apoptose av en virusinfisert celle gjennom interaksjon med membranreseptorer.

Husk kontakt med antigener

Immunresponsen som involverer lymfocytter går ikke over uten å etterlate et spor på kroppen. Etter det forblir immunminne - lymfocytter, som vil i lang tid(år, noen ganger til slutten av organismens liv) forblir i en "hvilende tilstand" til et nytt møte med det samme antigenet og aktiveres raskt når det dukker opp. Minneceller dannes parallelt med effektorceller. Både T-celler (minne-T-celler) og B-celler omdannes til minneceller. Som regel, når et antigen først kommer inn i kroppen, frigjøres hovedsakelig antistoffer i blodet. IgM klasse; ved gjentatt eksponering - IgG.

Kilder

A. Reuth, J. Brostoff, D. Meil. Immunologi. M., "Mir", 2000.

Ervervet immunitet hos en person dannes gjennom hele livet; det er ikke arvet.

Naturlig immunitet. Aktiv immunitet dannes etter en sykdom (det kalles post-infeksiøs). I de fleste tilfeller vedvarer det i lang tid: etter meslinger, vannkopper, pest, etc. Men etter noen sykdommer er immunitetens varighet kort og overstiger ikke ett år (influensa, dysenteri, etc.). Noen ganger utvikler naturlig aktiv immunitet uten synlig sykdom. Det dannes som et resultat av en skjult (latent) infeksjon eller gjentatt infeksjon med små doser av patogenet som ikke tydelig forårsaker alvorlig sykdom(fraksjonert, husholdningsvaksinering).

Ris. 59 Dannelse av immunitet

Passiv immunitet er immuniteten til nyfødte (placenta), ervervet av dem gjennom morkaken under intrauterin utvikling. Nyfødte kan også få immunitet mot morsmelken. Denne typen immunitet er kortvarig og forsvinner vanligvis etter 6-8 måneder. Men viktigheten av naturlig passiv immunitet er stor – den gir immunitet spedbarn til infeksjonssykdommer.

Kunstig immunitet. En person oppnår aktiv immunitet som et resultat av immunisering (vaksinasjoner). Denne typen immunitet utvikler seg etter introduksjonen av bakterier, deres giftstoffer, virus, svekket eller drept i kroppen. forskjellige måter(vaksinasjoner mot kikhoste, difteri, kopper).

Samtidig skjer aktiv omstrukturering i kroppen, rettet mot dannelsen av stoffer som har en skadelig effekt på patogenet og dets giftstoffer (antistoffer).

Fig.60 Vaksinasjon

Fig. 61 Vaksinasjonsprinsipp.

Det er også en endring i egenskapene til celler som ødelegger mikroorganismer og deres metabolske produkter. Utviklingen av aktiv immunitet skjer gradvis over 3-4 uker. og det forblir relativt lang tid- fra 1 år til 3-5 år.

Passiv immunitet skapes ved å introdusere ferdige antistoffer i kroppen. Denne typen immunitet oppstår umiddelbart etter introduksjonen av antistoffer (sera og immunglobuliner), men varer bare 15-20 dager, hvoretter antistoffene blir ødelagt og utskilt fra kroppen.

Konseptet "lokal immunitet" ble introdusert av A. M. Bezredka. Han trodde det individuelle celler og kroppsvev har en viss mottakelighet. Ved å immunisere dem skaper de en barriere for penetrasjon av smittestoffer. For øyeblikket er enheten av lokal og generell immunitet bevist. Men betydningen av immuniteten til individuelle vev og organer mot mikroorganismer er ubestridelig.

I tillegg til ovennevnte inndeling av immunitet etter opprinnelse, er det former for immunitet rettet mot forskjellige antigener.

Antimikrobiell immunitet utvikler seg i sykdommer forårsaket av ulike mikroorganismer eller ved introduksjon av korpuskulære vaksiner (fra levende svekkede eller drepte mikroorganismer.

Menneskelig immunitet mot infeksjonssykdommer skyldes den kombinerte virkningen av uspesifikke og spesifikke beskyttende faktorer.

Uspesifikke er de medfødte egenskapene til kroppen som bidrar til ødeleggelsen av et bredt spekter av mikroorganismer på overflaten av menneskekroppen og i kroppens hulrom.

Utviklingen av spesifikke beskyttende faktorer skjer etter at kroppen kommer i kontakt med patogener eller giftstoffer; virkningen av disse faktorene er kun rettet mot disse patogenene eller deres giftstoffer.

Uspesifikke faktorer kroppsbeskyttelse.

Det er mekaniske, kjemiske og biologiske faktorer som beskytter kroppen mot skadelige effekter ulike mikroorganismer.

Lær. Intakt hud er en barriere for penetrasjon av mikroorganismer. I dette tilfellet er mekaniske faktorer viktige: avvisning av epitelet og sekret av talg og svettekjertler, som hjelper til med å fjerne mikroorganismer fra huden.

Rollen til kjemiske beskyttende faktorer spilles også av sekresjonene fra hudkjertlene (talg og svette). De inneholder fett- og melkesyrer, som har en bakteriedrepende (bakteriedeppende) effekt.

Fig. 63 Funksjon av ciliert epitel

Fysiologisk funksjon ciliert epitel er rensende.

A. Bindevev
B.Basalmembran
C. Skadet område av epitelet
D. Miljø

Biologiske faktorer beskyttelse skyldes de skadelige effektene av normal hudmikroflora på patogene mikroorganismer.

Slimhinnene til ulike organer er en av barrierene for penetrasjon av mikroorganismer. I luftveiene gis mekanisk beskyttelse av ciliert epitel. Bevegelse av flimmerhår i øvre epitel luftveier beveger hele tiden en slimhinne sammen med ulike mikroorganismer mot naturlige åpninger: munnhulen og nesegangene. Hårene i nesegangene har samme effekt på bakterier. Hosting og nysing hjelper til med å fjerne mikroorganismer og forhindre deres aspirasjon (innånding).

I tårer, spytt, mors melk og andre kroppsvæsker inneholder lysozym. Det har en destruktiv (kjemisk) effekt på mikroorganismer. Påvirker også mikroorganismer surt miljø mageinnhold.

Normal mikroflora slimhinner, som en biologisk forsvarsfaktor, er en antagonist av patogene mikroorganismer.

Betennelse er en reaksjon fra en makroorganisme på fremmede partikler som trenger inn i den Internt miljø. En av årsakene til betennelse er innføring av smittestoffer i kroppen. Utviklingen av betennelse fører til ødeleggelse av mikroorganismer eller frigjøring fra dem.

Betennelse er preget av nedsatt sirkulasjon av blod og lymfe i det berørte området. Det er ledsaget av feber, hevelse, rødhet og smerte.