Mykgjøring av beinvev som følge av osteomalaci.

Atrofi beinvev Det finnes to typer - osteoporose (skjørhet, benskjørhet) og osteomalaci (mykgjøring av bein). I begge tilfeller er det en mangel mineralsalter, som, spesielt kalsiumfosfat, gir bein hardhet og styrke. Med atrofi av beinvevet oppstår en endring i strukturen til beinene, risikoen for brudd øker kraftig.

Symptomer

Spontane beinsmerter, smerter ved perkusjon.
Ryggsmerter.
Ofte ingen symptomer.

Årsaker

Strukturen til beinvev avhenger av ernæring, fysisk aktivitet og genetiske faktorer. Ernæringen til et barn og en tenåring er spesielt viktig, fordi. i løpet av denne perioden dannet bein struktur. Årsaken til osteomalacia er mangel på vitamin D. Dette vitaminet er nødvendig for at kroppen skal kunne absorbere kalsium fra maten. Mangel på dette vitaminet fører til progressiv avkalking av beinvev. Vitamin D-mangel kan oppstå ved dårlig ernæring, med utilstrekkelig eksponering for solen. D-vitaminmangel kan oppstå med nyresvikt og sykdommer i fordøyelseskanalen.

Årsakene til osteoporose er ikke helt klare. Det begynner ofte hos kvinner etter overgangsalderen og er forbundet med hormonelle endringer forekommer i en kvinnes kropp. Osteoporose kan være forårsaket av en stillesittende livsstil, langvarig sengeleie, langvarig bruk av glukokortikoider. Andre årsaker til beinatrofi er osteomyelitt, bein tuberkulose og Smittsomme sykdommer ledd.

Behandling

Ved behandling av osteomalaci foreskrives først og fremst vitamin D, men det må utvises forsiktighet, siden en overdose av vitaminet er helsefarlig. Vitamin D hjelper også mot osteoporose. Laksekalsitonin har en positiv effekt. Østrogener brukes til å behandle postmenopausal osteoporose hos kvinner.

Det er viktig å spise mat rik på vitaminer og mineraler. I tillegg kan du bruke kalsium- og magnesiumtilskudd. Regelmessig fysisk aktivitet er nødvendig.

Osteoporose diagnostiseres ofte tilfeldig. Benundersøkelse utføres vanligvis når et brudd oppstår. Osteomalacia hos barn manifesteres av rakitt. Musklene er trege og svake. I dag får mange barn foreskrevet vitamin D for å behandle og forebygge rakitt.

Legen vil interessere seg for pasientens livsstil, finne ut om det er noen pasienter med denne sykdommen i deres slektninger. Gjør røntgen, biopsi av beinvev. Ved hjelp av datatomografi eller ultralyd bestemmes bentetthet.

Sykdomsforløpet

Bare 10-20% av pasientene blir diagnostisert og behandlet for osteoporose i tide. I de fleste tilfeller patologi i lang tid går nesten asymptomatisk. På innledende stadier det er ingen tydelige endringer på røntgen. Bein blir gradvis tynnere og porøse, noe som øker sannsynligheten for brudd. Fraktur i lårhalsen er en typisk lesjon ved osteoporose hos eldre. Spontane vertebrale frakturer er ikke uvanlig.

Osteoporose er mer vanlig hos postmenopausale kvinner. Progresjonen av sykdommen kan stoppes ved bruk av en kombinasjon av østrogener og gestagener Disse hormonene brukes både til forebygging av osteoporose og til behandling av den.

Beskrivelse:

Osteomalacia (lat. osteomalacia & nbsp & nbsp fra andre greske ὀστέον & nbsp & nbsp - bein + μαλακία - mykhet - mykgjøring av bein) er en systemisk sykdom karakterisert ved utilstrekkelig mineralisering av beinvev.

Symptomer:

Osteomalacia er en voksen. Sykdommen er observert hos kvinner omtrent 10 ganger oftere enn hos menn. Avhengig av tidspunktet for opptreden, skilles det ut 4 former:
a) sen rakitt i puberteten;
b) puerperal osteomalaci (svært sjelden og for det meste lokalisert bare i ryggraden);
c) menopausal osteomalacia;
d) senil osteomalaci.

I tillegg oppstår aldersuavhengig ekskretorisk osteomalaci med patologisk utflod kalsium på grunn av kronisk nyresykdom.
I alle 4 formene for osteomalaci kan det ledende symptomet være vage smerter i rygg og hofter, sjeldnere føles smerter i skulder og bryst. Ved utbruddet av sykdommen er det ingen merkbare skjelettdeformiteter, som er så karakteristiske for alvorlige tilfeller. Likevel, med sen rakitt, er det allerede tidlig å oppdage en liten krumning av bena: med lukkede føtter beveger de seg noen få centimeter kneledd, og med lukkede knær - føtter (Wernly) eller starter traktformet deformasjon bryst. Ved overgangsalder osteomalacia er kyfose spesielt bemerkelsesverdig, korsryggen ser ut til å være forkortet, og i avanserte tilfeller er det faktisk observert en forkorting av kroppslengden. Siden bare stammen gjennomgår forkorting, oppstår et bilde av en sittende dverg (i motsetning til en sittende kjempe med kondrodystrofi). Bare i sjeldne tilfeller kommer det til ytterligere krumning av skjelettet, som, kombinert med benømhet, fører til fullstendig tap av mobilitet.

Ved senil osteomalaci trekker forandringer i bekkenet seg tilbake i bakgrunnen, men mye oftere enn ved overgangsalder, observeres ofte flere brudd. Mens gange i milde tilfeller ikke er svekket, i tilfeller av moderat alvorlighetsgrad, er en vaglende gangart (vekslende tilt av øvre halvdel av kroppen til høyre og venstre) typisk. Det er også en gangart med små skritt ("marche a petits pas"), som ved parkinsonisme. Trapper og trinn er spesielt vanskelige å gå (Wernly). Følsomheten til beinene for trykk kommer til uttrykk veldig tidlig. Smerter er forårsaket som ved lateral kompresjon av kamskjellene ilium, og ved avslutningen av kompresjon av bekkenet, som er komprimert med flere millimeter. Oppmerksomhet bør rettes mot spasmer fra adduktorene i bena. Et hyppig samtidig fenomen er skjult. I typiske tilfeller er en stor diagnostisk verdi tilhører røntgenbildet.

Osteomalacia av bein er preget av uttømming av kalsiumsalter, benkrumning og tilstedeværelsen av Loosers restruktureringssoner (Milkmans syndrom).
Typisk vaghet i konturen, som kan gi inntrykk av en uklar installasjon av enheten. Det er mulig å snakke i disse tilfellene om "aspektet av Renoir (Renoir)". I seg selv er selvfølgelig ennå ikke bevis for osteomalaci. Avkalking gjenkjennes imidlertid ikke alltid radiografisk.
Av beinkrumningene er deformiteten av bekkenet i form av et "ormeess" spesielt karakteristisk for osteomalacia, som ofte kommer tydeligere til uttrykk på et anatomisk preparat.
Loosers restruktureringssoner, kan man si, patognomoniske for osteomalacia, som er karakterisert ved utydelig begrenset opplysning av benskygger i form av striper, sprekker eller kiler, observeres oftest i grenene av kjønnsbeinene, i lårhalsen, tibia , humerus, liten tibia og i ribbeina.
Av laboratoriedata er den største diagnostiske verdien en økning i alkalisk fosfatase (normalt 3 enheter), noe som indikerer økt aktivitet osteoblaster. Innholdet av kalsium (normalt 9,5-11 mg%) og fosfor (normalt uorganiske fosfater - 2,7-3,7 mg%) er som regel noe redusert. I følge Albright er spesielt en nedgang i innholdet av kalsiumsalter og salter. karakteristisk. fosforsyre.
I uklare tilfeller bør en benbiopsi utføres. Den eneste absolutt pålitelige diagnostisk tegn er påvisningen av osteoidgrensen (Schiipbach, Wernly). En biopsi av bekkenkammen kan uten problemer utføres av enhver kirurg under lokalbedøvelse.
Til slutt med diagnostisk formål resultatene av forsøk med vitamin D-terapi (fra 3 til 6 sjokkdoser 600 000 enheter pr oljeløsning intramuskulært i 3-6 uker).

Årsaker til forekomsten:

Det kan skyldes mangel på vitamin D, et brudd på stoffskiftet, samt en mangel på makro- og mikroelementer forårsaket av økt filtrering i nyrene eller malabsorpsjon i tarmen. Økning i osteomalacia totalt volum beinsubstans, men mineraliseringen avtar.

Behandling:

For å avtale behandling:

Behandlingen er vanligvis konservativ. Det inkluderer utnevnelse av vitamin D, kalsium, fosforpreparater, generell styrkende terapi, UV-bestråling, terapeutisk gymnastikk og massasje. Ved dannelse av alvorlige deformiteter av lemmer, kirurgisk behandling i kombinasjon med et sett med tiltak rettet mot normalisering mineralmetabolisme. Deformasjon av bekkenbenet under graviditet er en indikasjon for keisersnitt. Med utviklingen av osteomalaci under amming, går de over til kunstig fôring.
Varsel for livet kl rettidig behandling gunstig.

Osteomalacia: hva er det? Sykdommen er et brudd på mineraliseringen av beinvev. Som et resultat mykner beinene, de blir sprø og utsatt for annen type skader og skader. Klinikken for sykdommen ligner rakitt hos barn, som vises på grunn av mangel på vitamin D3. den systemprosess, fordi det er en mykning av alle bein i kroppen. Tidligere var denne sykdommen ganske sjelden. Men på grunn av strøm moderne liv hver tiende person lider av denne sykdommen. I de fleste tilfeller er beinmineralisering observert hos kvinner, noen ganger oppstår osteomalacia hos dyr.

Sykdomsklassifisering

Denne patologien er delt inn i mange typer, hvis natur avhenger av visse faktorer. På dette øyeblikket Følgende typer osteomalacia skilles ut:

1) Avhengig av sykdomsforløpet:

mangelfull, det vil si hypovitaminose;
vitamin-resistent, oppstår på grunn av skade på tarmen eller nyrene.

2) Avhengig av kjemisk element, som er involvert i utvekslingen:

fosforpen;
kalsipenisk.

3) Avhengig av pasientens kjønn og alder:

puerperal (osteomalaci hos gravide kvinner);
senil (oppstår på grunn av aldersrelaterte endringer);
ungdommelig (vises i puberteten);
overgangsalder.

Årsaker til sykdommen

For å forstå hvorfor denne sykdommen dukker opp og hva som går foran den, ble den utført stor mengde undersøkelser. Forskere er forvirret over hvorfor beinene blir myke og osteomalacia utvikler seg. Som et resultat av mange eksperimenter fant eksperter at patologien er generalisert. Det betyr med andre ord at det produseres i hele kroppen. I de fleste tilfeller er fokus i beinene. I dag synes leger det er vanskelig å nevne konkrete årsaker.

Forskningen var imidlertid ikke forgjeves, og det var mulig å finne ut hvilke faktorer som påvirker denne prosessen. Så fordel følgende årsaker osteomalacia:

hormonelle endringer;
mangel på vitamin D3 og kalsium i kroppen;
dystrofiske sykdommer.

Disse faktorene er aktivatorer for utviklingen av sykdommen. Det er verdt å huske at jo tidligere sykdommen oppdages, jo lettere vil det være å kurere den.

Hva påvirker utviklingen av patologi?

Osteomalacia: hva er det? Som allerede nevnt, er sykdommen forbundet med mykgjøring av bein. I mange år har de beste forskerne forsøkt å finne ut hva som forårsaker sykdommen? Som et resultat av forskningen ble det identifisert visse årsaker. Mer enn 60 % av pasientene fant ingen abnormiteter i stoffskiftet, og i barndom var i kroppen nok vitamin D. Men i en alder av 30-40 ble hver av dem diagnostisert med mineralisering av beinvev. Dette tyder på at røttene til osteomalacia er begravet i genetiske egenskaper.

Forskere har også funnet ut hva som betyr noe hormonell bakgrunn. Faktisk, hos kvinner forekommer mykgjøring av beinene oftere enn hos menn. I tillegg bør det bemerkes at de fleste pasienter på en eller annen måte tilhører representanter for bestemte profesjoner. Dette refererer til arbeid i kjemisk industri, å bo i et økologisk ugunstig område, etc.

Tegn på osteomalacia

Det er to måter å utvikle sykdommen på: asymptomatisk og med manifestasjon av visse tegn. I det første tilfellet er sykdommen funnet på røntgen, oftest ved et uhell. Men det er situasjoner når symptomene på osteomalacia er ganske uttalte.

Skille følgende tegn sykdommer:

konstant, uopphørlig smerte. Pasienter klager oftest på smerte i hælene, knærne, ribbeina, bekkenet, korsryggen. Og ubehagelige følelser oppstå både med en viss type belastning, og med press på beinet;
utbrudd av sterke smerter. På grunn av det faktum at beinene blir sprø, til og med liten belastning på muskel- og skjelettsystemet kan føre til brudd eller deformitet. Det fører til kraftig smerte, som raskt kan passere og snart gjenta;
muskel svakhet. Hypovitaminose fører til muskelfunksjon. Som et resultat har pasienten ustabilitet under gange, nedsatt koordinering av bevegelser og andre tilfeller forbundet med svakhet i musklene.

Diagnostikk

Osteomalacia syndrom diagnostiseres på grunnlag av pasientens plager, hans anamnese, ekstern undersøkelse og forskningsresultater. Hvis sykdommen er i sine tidlige stadier, er det ganske enkelt å identifisere den. Pasienten gjennomgår standardprosedyrer, hvoretter legen stiller en nøyaktig diagnose.

Når langt kurs sykdomsspesialist vil trenge mer data om pasienten. For ikke å gjøre en feil ved å identifisere sykdommen, ber legen pasienten gå gjennom tilleggsprosedyrer. Det vanligste er EKG ultralyd prosedyre etc. Det er viktig å merke seg at osteomalacia er ledsaget av osteoporose i halvparten av tilfellene. Det er preget av flere brudd. Derfor bør legen forske på grunnlag av en vurdering av bentetthet.

Mulige komplikasjoner

Det bør bemerkes at osteomalacia er en veldig alvorlig sykdom, og ignorering av denne lidelsen kan føre til negative konsekvenser. Sen diagnose påvirker ikke bare funksjonen til muskel-skjelettsystemet negativt, men også kroppen som helhet.

Osteomalacia: Prosessen med død av gamle celler, som blant annet er et hinder for mineralisering av nye celler. Dermed blir alt beinvev "mykt", noe som fører til betydelige deformasjoner av skjelettet. Dette påvirker i sin tur de indre vitale organene. Som et resultat av deformasjon av brystet og bekkenet, veldig alvorlige problemer Med blære, hjerte, lunger, tarmer, etc.

Terapi

Etter at spesialister har oppdaget osteomalaci hos en pasient, starter behandlingsprosessen. Selvfølgelig, før du foreskriver et terapikurs, bør du først forstå årsakene. Hvis leger kan identifisere dem, vil det være det stor seier. Da vil behandlingen av osteomalaci være rettet mot å eliminere faktorene som var aktivatorene til sykdommen.

Terapi foreskrives ikke av en lege, men av en gruppe spesialister. Til dette involveres en gastroenterolog, en kirurg, en ortoped etc. Noen ganger samles ti eller flere ulike leger for riktig behandling slik at metodene blir mest effektive. Når man foreskriver terapi, bør man ikke glemme komplikasjonene som kan oppstå når som helst. Pasienten anbefales derfor å besøke noen flere spesialister med smalere profil, som kardiolog, nevrolog eller lungelege. Et slikt samarbeid av leger er i stand til å foreskrive det meste effektiv metode behandling.

Ved hjelp av rusmidler

Etter påvisning av osteomalacia velger spesialister en terapimetode. Det er to måter: medisinsk og kirurgisk. Sistnevnte brukes i begrensede tilfeller. Når det gjelder medikamentell behandling, består den hovedsakelig av injeksjoner av vitamin D. Store doser administreres først, som gradvis reduseres under behandlingen. I tillegg foreskriver leger ofte orale vitaminer B og C.

Faktum er at de har en indirekte effekt på fosfor- og kalsiummetabolismen, og normaliserer også arbeidet nervesystemet. Dette er spesielt effektivt når muskel svakhet forårsaket av osteomalaci. Vitamin B og C er rettet mot å øke aktiviteten til vitamin D. Det er verdt å merke seg at behandlingen bør utføres under streng tilsyn av den behandlende legen. Dette skyldes det faktum at å ta medikamenter krever konstant overvåking av urin- og blodtellinger og om nødvendig endring av doser.

Kirurgisk inngrep

Som allerede nevnt, brukes denne metoden i begrensede tilfeller. Den brukes under følgende forhold:

når beindeformiteter forstyrrer arbeidet med intern vital viktige organer. I dette tilfellet bruker leger vertebroplastikk. Den består i å styrke ryggvirvlene ved hjelp av medisinsk sement og polymerer. Noen ganger bruker de kantfiksering og bekkenben spesiell design;
flere brudd, ledsaget av langsom tilheling. Da anbefaler leger innføring av et medisinsk utstyr som vil fikse beinet i riktig posisjon. Denne designen er plassert på tidspunktet for fusjon og består av metall eller polymer.

I alle fall tas slike avgjørelser av legen med samtykke fra pasienten.

Hvordan påvirker en diagnose av osteomalacia livsstilen?

Symptomene og behandlingen av osteomalaci har en dyp effekt på pasientens liv. Han må revidere sin vanlige eksistens fullstendig, samt gjøre en endring i kostholdet.

Så her er noen tips fra ekspertene:

det første trinnet er å erstatte den vanlige halvputen og madrassen med ortopediske. Det er ønskelig at det finnes ulike soner stivhet for riktig fordeling av kroppsvekt. Siden mykgjøring av bein kan føre til problemer med ryggraden, kan dette kravet ikke ignoreres. Du må også danne din daglige rutine slik at det er tid til en god hvile;
hvis arbeidet krever å være i en statisk stilling i lang tid, må du stå opp minst en gang i timen og gjøre en oppvarming. Det vil være nok å gå rundt på kontoret i noen minutter eller klatre en trapp;
viktig å observere drikkeregime. Dette kravet gjelder spesielt hvis osteomalacia er ledsaget av osteoporose. Det må huskes at volumet av all væske ikke bør overstige 2 liter per dag. Den behandlende legen vil gi råd riktig modus drikking, og det må følges;
hvis pasienten overvektig Du må gjøre ditt beste for å bli kvitt det. Å redusere kroppsvekten bidrar til å redusere belastningen på beinene.

Konklusjon

Osteomalacia: hva er det? I denne artikkelen har vi vurdert dette konseptet. Dette er en sykdom preget av et brudd på mineraliseringen av beinvev. Som et resultat av slik eksponering mykner beinene, noe som fører til ubehagelige konsekvenser.

Etter påvisning av patologi er det nødvendig å følge anbefalingene fra legen. Som praksis viser, hos disiplinerte pasienter, stopper utviklingen av osteomalacia, og smerten forsvinner. I noen tilfeller er det mulig å kurere anatomiske defekter. Derfor, for å bli kvitt denne sykdommen, må du strengt overvåke helsen din og lytte til legen din.

Osteomalacia er systemisk sykdom beinvev, som gjør beinene fleksible. Med andre ord oppstår mykgjøring av beinene. Denne patologien forekommer hos personer med et dannet skjelett. Osteomalacia oppstår på grunn av en mangel på vitamin D, et brudd på stoffskiftet, samt mangel på visse makro- og mikroelementer. Studier har vist at osteomalaci påvirker alt vev, men bein er mest påvirket. Osteomalacia er en sykdom som ligner rakitt hos nyfødte.

Grunnene

Sykdommen kan oppstå hos et barn når beinskjelettet hans er fullstendig dannet. Hovedårsaken til osteomalaci hos et barn er mangel på vitamin D. Så langt ukjent eksakt grunn utvikling av vitamin D-mangel barnas kropp. Eksperter identifiserer flere faktorer som kan føre til osteomalaci:

Feil ernæring med mangel på nyttige mikro- og makroelementer.
Utviklingen av degenerative-dystrofiske sykdommer.
Endring i hormonell metabolisme.
Utilstrekkelig soleksponering.

Symptomer

Foreldre kan gjenkjenne sykdommen hos et barn ved visse tegn:

Oftest hos barn manifesterer osteomalacia seg i form av skade på beinene i ekstremitetene.
PÅ ungdomsårene det er problemer med ryggraden.
Barnet har det vondt. Oftest vises de i armer og ben.
Med utviklingen av osteomalacia observeres krumning av bena. Bena til et barn med nedsatt vitamin D-metabolisme får en form som ligner bokstaven "O".
Det er vanskelig for barnet å bevege seg.

Diagnose av osteomalaci hos et barn

Legen vil kunne diagnostisere patologien under en ekstern undersøkelse av barnet. Foreldre bør kontakte en ortoped og en endokrinolog.

For å bestemme nøyaktig diagnose utnevnt laboratorieforskning. Barnet må bestå blod- og urinprøver. Ved osteomalaci er det en økning i nivået alkalisk fosfatase. Denne indikatoren indikerer at barnets kropp er økt aktivitet beinødeleggende celler kalt osteoklaster. Oppmerksomhet rettes mot nivået av fosfor og kalsium i blodet. Med osteomalacia har et barn en økning i nivået leverenzymer. Mest nøyaktig forskning Diagnosen er en benbiopsi. Prosedyren utføres ved hjelp av lokalbedøvelse.

Røntgen kan bestilles.

Komplikasjoner

Mange foreldre bekymrer seg for faren for sykdom for et barn? Sykdommen kan forårsake komplikasjoner hvis rettidig behandling ikke startes.

Hvis diagnosen og behandlingen av osteomalaci hos et barn ble startet i tide, er det mulig å unngå farlige konsekvenser og komplikasjoner.
I avanserte tilfeller oppstår bendeformitet. Dette fører til funksjonshemming av babyen.
Hvis den ikke behandles, begynner forskyvning og deformasjon. Indre organer, som manifesterer seg i form av alvorlige brudd på kroppen.
Hvis de ikke behandles, kan disse komplikasjonene være dødelige.

Behandling

Hva kan du gjøre

Foreldre kan ikke behandle sykdommen på egen hånd. Når legen foreskriver behandlingen, må foreldrene følge den.

Av stor betydning i behandlingen av osteomalacia hos et barn er riktig og næringsrik ernæring. Kostholdet til et barn med beinvevspatologi bør inneholde matvarer med høyt innhold kalsium og vitamin D. Babyens ernæring bør være hyppig, men i små porsjoner. PÅ barnemeny bør inkludere ferske grønnsaker og frukt, grønt, surmelk og meieriprodukter, hvetebrød, dampet kjøtt og fisk, harde oster. Med osteomalacia i kostholdet til et barn, er det nødvendig å begrense saltinntaket. Kjøtt bør konsumeres i små mengder.

Barnet skal ikke drikke sterk te, kaffe, kullsyre og energiske drinker. Leger anbefaler å spise ost og andre meieriprodukter i kveldstid dager. I løpet av denne perioden skjer absorpsjonen av kalsium mer effektivt.

Hva gjør en lege

For å kurere osteomalaci hos et barn, er det nødvendig å eliminere mangelen på vitamin D, kalsium og fosfor. Inntil mangelen på disse stoffene er fylt opp, vil det ikke være mulig å kurere patologien til beinvev. Legen foreskriver inntak av vitamin D, kalsium og fosfor i form vitaminkomplekser.

Noen medisiner administreres intramuskulært. Vitamin D3 kan foreskrives i form av dråper. I tillegg til å ta vitamin D, er det nødvendig med vitamin C og gruppe B. De hjelper til med opptaket av vitamin D3, noe som øker behandlingens effektivitet.

Legen foreskriver terapeutiske øvelser, massasje og ultrafiolett bestråling. Behandling av osteomalaci utføres vanligvis i lang tid.

Hvis barnet har en deformitet av beinene, utføres kirurgisk inngrep.

Forebygging

For å forhindre utvikling av patologi hos et barn, er det nødvendig å følge forebyggende tiltak:

Foreldre bør overvåke kostholdet og den daglige rutinen til babyen slik at han ikke opplever beinskade. Fullstendig ernæring er en utmerket metode for å forebygge osteomalacia hos et barn. Mat med mye kalsium, fosfor, vitamin D bør være tilstede i barnas kosthold. Matvarer med vitamin C og B-vitaminer er også viktige, som hjelper til med opptaket av vitamin D3.
Å ta vitamin D hjelper også med å forebygge sykdommen. Men inntaket av vitaminkomplekser bør skje etter konsultasjon med lege.
Foreldre bør hjelpe barnet med rettidig behandling av sykdommer mage-tarmkanalen og andre kroniske sykdommer.
Barnet skal være ute hver dag.
Foreldre bør sørge for at babyen unngår stressende situasjoner.
Barnet skal ha en daglig rutine som det skal følge.

Du vil også lære hvordan utidig behandling av osteomalaci hos barn kan være farlig, og hvorfor det er så viktig å unngå konsekvensene. Alt om hvordan man kan forebygge osteomalaci hos barn og forebygge komplikasjoner.

MEN omsorgsfulle foreldre finnes på tjenestesidene full informasjon om symptomene på osteomalaci hos barn. Hvordan er tegnene på sykdommen hos barn 1,2 og 3 år forskjellig fra manifestasjonene av sykdommen hos barn 4, 5, 6 og 7 år? Hva er den beste måten å behandle osteomalaci hos barn?

Ta vare på helsen til dine kjære og vær i god form!

Kroppens beinvev er grunnlaget for det menneskelige skjelettet og er et depot av mineralsalter. Benvev deltar i metabolismen, derfor påvirker metabolske forstyrrelser tilstanden til menneskelige bein. Osteomalacia er en av metabolske syndromer, som er preget av et brudd på mineraliseringen av den dannede benmatrisen hos voksne. Lignende metabolske forstyrrelser i barnets kropp kalles rakitt. Til tross for at osteomalacia påvirker beinene, er denne sykdommen en endokrinologisk patologi.

Hvorfor oppstår osteomalacia syndrom og hvordan manifesterer det seg?

Osteomalacia av bein er en systemisk patologi preget av et brudd på mineralmetabolisme med skade på beinvev. I seg selv betyr ordet "osteomalacia" "mykning av beinene", noe som forklarer patologiens natur. Som følge av mangel på vitaminer, kalsiumsalter og fosforsyre i pasientens kropp, oppstår mykgjøring og deformasjon av beinene, som blir for fleksible. Lignende tilstand I tillegg karakteristiske symptomer, forverring av pasientens livskvalitet, truer med utvikling av alvorlige komplikasjoner, så patologien krever rettidig oppdagelse og effektiv behandling.

Osteomalacia av bein:

klassifisering av bein osteomalacia syndrom: hovedformer;
etiologi av bein osteomalacia syndrom: vanlige årsaker;
klinisk bilde av osteomalacia syndrom.

Klassifisering av bein osteomalacia syndrom: hovedformer

Osteomalacia av bein forekommer nesten 10 ganger oftere hos kvinner. Avhengig av når de første tegnene på sykdommen vises i menneskekroppen, er osteomalacia klassifisert som følger:

barns og ungdommelige former for osteomalacia - preget av en dominerende lesjon patologisk prosess lem bein;
menopausale og senile former - preget av skade på ryggvirvlene, noe som fører til forkortning av kroppen og kyfose;
puerperal osteomalacia - utvikler seg hos gravide kvinner og er preget av skade på bekkenbenet, lavere divisjoner ryggraden og øvre divisjoner lårbein.

Etiologi av bein osteomalacia syndrom: vanlige årsaker

Avhengig av etiologiske faktorer osteomalacia er delt i to store grupper: osteomalaci, som utvikler seg som et resultat av et brudd på mineralisering og osteomalaci, som oppstår på bakgrunn av sekundær hyperparathyroidisme og hypofosfatemi. Det er slike årsaker til utviklingen av osteomalacia i disse tilfellene:

osteomalacia mot bakgrunnen av sekundær hyperparathyroidisme og hypofosfatemi kan oppstå som et resultat av mangel i inntak og absorpsjon av vitamin D eller tap av proteiner som binder det, svekket 25-hydroksylering og patologi av responsen til målorganer på kalsitriol;
Mineraliseringsdefekter som benmatrisepatologier, hypofosfatasi, mineraliseringshemmere, fosfatmangel og nyreabsorpsjonsdefekter kan føre til utvikling av osteomalaci.

Klinisk bilde av osteomalacia syndrom av bein

Det kliniske bildet av bein osteomalacia syndrom inkluderer symptomer som er karakteristiske for en patologisk prosess muskel- og skjelettsystemet. Pasienter kan klage over muskelsvakhet, som hovedsakelig forekommer i de proksimale lemmer og er assosiert med muskelatrofi. Som et resultat opplever pasienter betydelig ubehag under bevegelse og utvikler den såkalte " andevandring". Pasienter er også bekymret for utseendet av smerte i beinene, som er mer uttalt i lumbosacral regionen, bekkenben og nedre lemmer. Smertene er matte, sprengende i naturen, forverres av bevegelse. karakteristisk trekk og samtidig er en komplikasjon av osteomalacia syndrom forekomsten av brudd. Det gjøres oppmerksom på at brudd kan oppstå selv med mindre skader eller uten skade som sådan. Med langvarig alvorlig kurs osteomalacia hos voksne, skjelettdeformiteter forekommer.