Tế bào gốc và nhân bản phương Đông. Nhân bản mô và bộ phận cơ thể người Nhân bản tế bào gốc

Chú thích hình ảnh Trong quá trình nghiên cứu, phôi nhân bản đã được sử dụng để lấy tế bào gốc.

Các nhà khoa học Mỹ cho biết việc sử dụng kiến ​​thức về nhân bản người để tạo phôi là một "cột mốc quan trọng" đối với y học.

Phôi nhân bản đã được sử dụng để sản xuất tế bào gốc, sau đó có thể được sử dụng để tạo cơ tim, xương, mô não và bất kỳ loại tế bào nào khác. cơ thể con người.

Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu tin rằng tế bào gốc có thể được lấy từ các nguồn khác - rẻ hơn, đơn giản hơn và không gây tranh cãi về mặt đạo đức.

Những người phản đối phương pháp này cho rằng việc thử nghiệm trên phôi người là phi đạo đức và kêu gọi cấm việc này.

Tế bào gốc là một trong những hy vọng chính của y học. Khả năng tạo ra các mô mới có thể giúp, ví dụ, trong việc điều trị các hậu quả đau tim hoặc chấn thương tủy sống.

Thoát - trong nhân bản?

Nghiên cứu đang được tiến hành bằng cách sử dụng các tế bào gốc lấy từ phôi để phục hồi thị lực.

Nhưng những tế bào như vậy là lạ đối với bệnh nhân, vì vậy cơ thể chỉ đơn giản là từ chối chúng. Nhân bản giải quyết vấn đề này.

Quá trình này dựa trên công nghệ chuyển nhân tế bào soma, được biết đến nhiều kể từ khi cừu Dolly trở thành động vật có vú nhân bản đầu tiên vào năm 1996.

Tại người lớn tế bào da được lấy và thông tin di truyền thu được từ chúng được đưa vào một quả trứng của người hiến tặng, từ đó DNA của chính nó trước đó đã bị loại bỏ. Sau đó, với sự trợ giúp của phóng điện, sự phát triển của trứng thành phôi được kích thích.

Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu không thể tái tạo điều này với một quả trứng người, trứng bắt đầu phân chia nhưng không phát triển qua giai đoạn 6-12 tế bào.

Nhà khoa học Hàn Quốc Hwang Woo-seok tuyên bố rằng ông có thể tạo ra tế bào gốc từ phôi người nhân bản, nhưng hóa ra ông đã thao túng sự thật.

túi tinh trùng

Trong nghiên cứu hiện tại, một nhóm các nhà khoa học từ Đại học Khoa học và Sức khỏe Oregon đã có thể đưa sự phát triển của phôi thai đến giai đoạn túi tinh (khoảng 150 tế bào). Điều này là đủ để có được tế bào gốc.

Trưởng nhóm nghiên cứu, Tiến sĩ Shukhrat Mitalipov cho biết: "Việc phân tích kỹ lưỡng các tế bào gốc thu được bằng công nghệ này đã cho thấy khả năng biến thành các loại khác nhauô, bao gồm các tế bào thần kinh, tế bào gan và tế bào tim. "

“Mặc dù vẫn còn rất nhiều việc phải làm để tạo ra một khu an toàn và quy trình hiệu quảđiều trị bằng tế bào gốc.

"Trông như thật"

Chris Mason, giáo sư y học tái tạo tại Đại học College London, cho biết nghiên cứu này có vẻ hợp lý. Meisen nói: "Họ đã làm được khá nhiều điều mà anh em nhà Wright đã làm (đối với máy bay). Họ lấy tất cả những gì tốt nhất đã từng được thực hiện bởi các nhóm nghiên cứu khác và tập hợp tất cả lại với nhau".

Nghiên cứu về tế bào gốc phôi đặt ra câu hỏi về đạo đức của những công trình khoa học. Ngoài ra còn có vấn đề thiếu trứng hiến tặng.

Công nghệ mới cũng sử dụng tế bào da, nhưng biến đổi chúng với sự hỗ trợ của protein thành tế bào gốc đa năng cảm ứng.

Những người chỉ trích phương pháp mới tin rằng tất cả các phôi, dù là nhân tạo hay tự nhiên, đều có thể phát triển thành người hoàn chỉnh, vì vậy thử nghiệm với chúng là trái đạo đức. Họ tin rằng cần phải lấy tế bào gốc từ mô của người lớn.

Nhưng những người ủng hộ phương pháp mới cho rằng các phôi có được với sự trợ giúp của nó sẽ không bao giờ có thể phát triển thành một người chính thức.

và thân, là như nhau. Tế bào của các cơ quan và mô khác nhau, chẳng hạn như tế bào xương và tế bào thần kinh, chỉ khác nhau ở chỗ gen nào được bật và gen nào bị tắt, tức là bằng cách điều chỉnh biểu hiện gen, ví dụ, bằng cách methyl hóa DNA. TẠI các cơ quan khác nhau và các mô của cơ thể trưởng thành, có các tế bào gốc trưởng thành một phần, sẵn sàng nhanh chóng trưởng thành và biến thành các tế bào thuộc loại mong muốn. Chúng được gọi là tế bào vụ nổ. Ví dụ, các tế bào não trưởng thành một phần là nguyên bào thần kinh, xương là nguyên bào xương, v.v. Sự khác biệt có thể được bắt đầu như nguyên nhân bên trong, cũng như những cái bên ngoài. Bất kỳ tế bào nào cũng phản ứng với các kích thích bên ngoài, bao gồm cả các tín hiệu cytokine đặc biệt. Ví dụ, có một tín hiệu (chất) đóng vai trò như một dấu hiệu của tình trạng quá tải. Nếu có rất nhiều tế bào, thì tín hiệu này sẽ ức chế sự phân chia. Để phản ứng với các tín hiệu, tế bào có thể điều chỉnh sự biểu hiện của gen

- Phôi 5 ngày tuổi, là một khối tế bào được hình thành trong quá trình phân chia của trứng đã thụ tinh và sau đó phát triển thành phôi. Chúng có thể làm phát sinh hầu hết mọi tế bào là một phần của cơ thể con người, và cũng có khả năng sinh sản. Khả năng nuôi cấy các dòng tế bào gốc trong phòng thí nghiệm và hướng sự phân hóa của chúng theo đúng hướng là chìa khóa để tiết kiệm lượng lớn cuộc sống thông qua kiểm soát phát triển các khối u ác tính, phục hồi khả năng vận động của bệnh nhân đột quỵ, chữa bệnh tiểu đường, tái tạo các mô của tủy sống và não bị tổn thương, cũng như chữa nhiều bệnh liên quan đến lão hóa.

Các tế bào không biệt hóa như vậy cần thiết cho các dự án nghiên cứu khác nhau. Việc nghiên cứu các tế bào này sẽ giúp chúng ta hiểu được các cơ chế cơ bản của quá trình biệt hóa và khử biệt hóa của tế bào.

Các nhà khoa học cũng nhận ra giá trị của các tế bào chưa biệt hóa từ các mô khác, bao gồm cái gọi là tế bào gốc "trưởng thành". BIO hỗ trợ công việc trên các ô này. Tuy nhiên, theo Viện Y tế Quốc gia (NIH) và Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (NAS), chỉ tế bào gốc phôi mới có thể biệt hóa thành bất kỳ loại tế bào nào.

Năm 2000, NIH đã công bố một quy định cho phép liên bang tài trợ cho nghiên cứu tế bào gốc phôi, quy định này phải được tiến hành dưới một loạt các hạn chế nghiêm ngặt và sự giám sát của liên bang. Chiến lược của NIH là cân bằng các khía cạnh y tế, khoa học, chính thức và đạo đức của lĩnh vực nghiên cứu này. Không giống như toàn bộ phôi nang, các tế bào gốc có nguồn gốc từ nó không thể phát triển thành phôi. NIH hỗ trợ phân bổ ngân quỹ liên bang cho việc sử dụng nghiên cứu, nhưng không phải sản xuất có mục tiêu, tế bào gốc phôi lấy từ trứng thụ tinh đông lạnh nhằm mục đích thụ tinh trong ống nghiệm, nhưng vì một số lý do không được cấy ghép và bị tiêu hủy.

là một thuật ngữ chung để chỉ quá trình tạo ra các bản sao chính xác về mặt di truyền của một gen, tế bào hoặc toàn bộ sinh vật trong phòng thí nghiệm.

BIO phản đối việc nhân bản sinh sản của con người - việc sử dụng các kỹ thuật nhân bản để tạo ra một con người. BIO là một trong những tổ chức quốc gia đầu tiên ủng hộ lệnh cấm của Tổng thống Bill Clinton đối với nghiên cứu nhân bản toàn bộ con người. Nhân bản vô tính là quá nguy hiểm và đặt ra quá nhiều câu hỏi về đạo đức và xã hội.

Nhân bản vô tính sinh sản ở người bao gồm việc cô lập nhân của tế bào xôma (tế bào của cơ thể không phải là tinh trùng hoặc trứng) của người và đưa vào trứng chưa thụ tinh với nhân đã bị loại bỏ trước đó. Sau đó, trứng có nhân tế bào soma nhúng vào tử cung của người mẹ mang thai hộ. Về mặt lý thuyết, quy trình này sẽ dẫn đến sự ra đời của một bản sao chính xác của người hiến tặng nhân tế bào soma.

Một kiểu nhân bản khác cũng liên quan đến việc chuyển nhân của tế bào xôma, tuy nhiên, trứng không được cấy vào tử cung mà bắt đầu phân chia trong phòng thí nghiệm. Các tế bào chưa biệt hóa kết quả được nuôi cấy trong một thời gian, sau đó các tế bào gốc có khả năng phân chia không giới hạn được phân lập từ toàn bộ khối lượng tế bào, trên cơ sở đó các dòng tế bào gốc phôi được hình thành giống hệt về mặt di truyền với tế bào xôma. nhà tài trợ hạt nhân. Tuy nhiên, những tế bào như vậy không còn khả năng sinh phôi ngay cả khi được cấy vào tử cung.

Giống với tế bào của bệnh nhân về mặt di truyền, chúng có tiềm năng điều trị rất lớn. Trong một số điều kiện nhất định, chúng có thể tạo ra các mô mới có thể được sử dụng cho những trường hợp bị hư hỏng do các bệnh khác nhau chẳng hạn như bệnh tiểu đường, bệnh Alzheimer và bệnh Parkinson, các loại ung thư và bệnh tim. Sự phát triển theo hướng này có thể dẫn đến việc tạo ra da, sụn và mô xươngđể điều trị bệnh nhân bỏng, và mô thần kinh dùng cho người bị chấn thương cột sống và não. Nghiên cứu cũng đang được tiến hành theo hướng xác định các kích thích bên ngoài, gen và cấu trúc chỉ đạo sự biệt hóa tế bào với sự hình thành của toàn bộ các cơ quan, bao gồm các loại mô khác nhau. Nhờ sử dụng phương pháp chuyển nhân tế bào soma, các cơ quan và mô được nuôi trong phòng thí nghiệm sẽ giống hệt về mặt di truyền với mô của bệnh nhân và do đó sẽ không dẫn đến sự phát triển của các phản ứng đào thải. Lĩnh vực ứng dụng của nhân bản này thường được gọi là nhân bản trị liệu hoặc chuyển nhân tế bào soma (SCNT).

Một trong những lý do giải thích tầm quan trọng của việc thực hiện công việc chuyển nhân tế bào xôma là tầm quan trọng của việc hiểu các quá trình tái lập trình - các cơ chế mà trứng nhận thức được vật chất di truyền. tế bào trưởng thành và đưa nó về trạng thái đặc trưng của một ô không phân biệt. Biết được chi tiết của các quá trình xảy ra trong trường hợp này sẽ cho phép toàn bộ quá trình được thực hiện trong phòng thí nghiệm mà không cần sử dụng trứng của người hiến tặng.

Với tiềm năng to lớn của nhân bản tế bào trong điều trị các bệnh khác nhau và phục hồi chức năng của các cơ quan và mô bị tổn thương, vào năm 2002, Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ đã ban hành một tài liệu ủng hộ việc sử dụng nhân bản cho các mục đích điều trị, nhưng phản đối việc nhân bản vô tính. . BIO hoàn toàn ủng hộ các kết luận và quan điểm của các nhân viên Học viện.

Evgeniya Ryabtseva
Tạp chí Internet "Công nghệ sinh học thương mại" http: //www..org.
Còn tiếp.

Người xưa chắc chắn về sự tồn tại của loài chim Phượng hoàng, vĩnh viễn tái sinh từ đống tro tàn. Thần Horus của Ai Cập cổ đại hết lần này đến lần khác thu thập các mảnh thi thể của cha mình là Osiris rải rác khắp nơi trên thế giới và hồi sinh ông với sự giúp đỡ của mẹ Isis. Không có gì đáng ngạc nhiên khi các nhà khoa học gọi hydra là lõi của các hồ chứa của chúng ta - khả năng tái tạo của nó đơn giản là tuyệt vời. Quá trình tái tạo mô cũng được quan sát thấy ở người: sự hợp nhất của xương, sự chữa lành của da và cơ, quá trình “tạo ra” máu liên tục diễn ra trong cơ thể chúng ta.

Bí ẩn về quá trình tạo máu không làm yên lòng nhà khoa học lỗi lạc Alexander Alexandrovich Maksimov của chúng ta, người ngay từ năm 1916 đã bắt đầu sử dụng phương pháp nuôi cấy mô. Nhớ lại điều đó để phát triển phương pháp này Người Pháp A. Carrel, người đã làm việc ở nước ngoài trong một thời gian dài, được trao giải năm 1912 giải thưởng Nobel. Năm 1922, Maksimov rời Nga và đến Chicago, nơi ông nghiên cứu về chứng viêm và quá trình tạo máu.

Năm 1908, giải Nobel cho nghiên cứu về quá trình viêm và phát hiện ra đại thực bào được trao cho I.I. Mechnikov. Các nhà khoa học vào đầu thế kỷ này đã lo lắng về câu hỏi: vô số tế bào mô liên kết đến từ đâu trong quá trình viêm, dẫn đến sưng, chảy máu và áp xe?

Maksimov công nhận rằng trong mô liên kết (máu, tủy xương, là cơ quan tạo máu), không biệt hóa, được gọi là trung mô, hoặc hình trụ, các tế bào vẫn tồn tại suốt đời, có thể biến thành các tế bào máu khác nhau, cũng như xương, gân, dây chằng, v.v. Ông cũng gọi chúng là "những tế bào lang thang lúc nghỉ ngơi." Bằng sự hiện diện của các tế bào này, ông giải thích sự hình thành của các tế bào mới trong quá trình viêm.

Hãy giải thích một số từ. Sự khác biệt hóa là “sự chuyên biệt hóa” của một tế bào, trong đó nó có được các thuộc tính cần thiết để thực hiện chức năng được giao cho nó theo bản chất. Tế bào chưa biệt hóa không thể co lại như tế bào cơ, tạo ra tín hiệu điện như tế bào thần kinh và tổng hợp hormone insulin giống như tế bào của đảo nhỏ Langerhans của tuyến tụy. Họ cũng nói rằng trong quá trình biệt hóa, các tế bào trưởng thành.

Thông thường, tên của các tế bào chưa trưởng thành có chứa từ “blast”, nghĩa là “quả bóng” (blastula là giai đoạn phát triển hình cầu của phôi, trong khi thành của quả bóng được biểu thị bằng một lớp tế bào). Tế bào tiền thân của xương được gọi là nguyên bào xương; tiền thân của tế bào hắc tố tổng hợp sắc tố sẫm màu melanin, do chúng ta sẫm màu khi chúng ta rám nắng, là u nguyên bào hắc tố, và các tế bào của hệ thần kinh là nguyên bào thần kinh. Những tế bào "sơ cấp" này thực sự trông giống như những quả bóng: tế bào thần kinh và nguyên bào hắc tố không có các quá trình đặc trưng của giai đoạn trưởng thành, mà chỉ xuất hiện trong quá trình biệt hóa.

Maksimov cũng nhìn thấy điều gì đó tương tự trong các nền văn hóa. Vì vậy, ông coi một tế bào lympho lớn, xuất phát từ tế bào trung mô sơ cấp qua giai đoạn tế bào lympho nhỏ, là một tế bào tương đối nhỏ với nhân lớn, là "tổ tiên chung của quá trình tạo máu".

Từ "mesenchyme" có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp và có nghĩa là "trung gian". Maksimov theo chân các nhà phôi học của thế kỷ 19. tin rằng trung bì là lớp mầm ở giữa (giữa biểu bì và nội bì), từ đó mô liên kết và các dẫn xuất của nó sau đó được hình thành dưới dạng mạch máu, máu, sụn và xương. Ngày nay chúng ta biết rằng các tế bào trung mô được tách ra khỏi nửa lưng trên (lưng) của ống thần kinh, do đó chúng cũng có nguồn gốc ngoại bì. Đây là lý do tại sao tế bào thần kinh và tế bào lympho có rất nhiều gen và đặc tính giống nhau.

Mối quan tâm đến tế bào tiền thân (tiền thân) hồi sinh vào những năm 1960, khi J. Gurdon, nhà phôi học tại Đại học Oxford, khiến cả thế giới kinh ngạc với loài ếch nhân bản. Gerdon đã nghĩ ra một phương pháp chuyển nhân của một tế bào này vào tế bào chất của tế bào khác.

Đối với các thí nghiệm của mình, ông đã lấy những quả trứng có thể nhìn thấy bằng mắt thường và loại bỏ các hạt nhân khỏi chúng. Do đó, ông đã nhận được một tế bào chất "được nhân lên", vào đó ông đã cấy các nhân lưỡng bội (với một bộ nhiễm sắc thể kép) của các tế bào xôma, trong đó điều kiện bình thường không ngừng phân chia (tế bào niêm mạc ruột). Do đó, đối với các thí nghiệm nhân bản của mình, Gerdon có thể đã sử dụng tế bào gốc từ biểu mô ruột. Nhưng sau đó không ai xem xét vấn đề.

Gần như đồng thời với công trình của Gerdon, các bài báo bắt đầu xuất hiện mô tả mô tả sự hình thành thần kinh trong vùng hải mã của não. Lúc đầu, sự hình thành của các tế bào thần kinh mới được nhìn thấy đơn giản dưới kính hiển vi, sau đó các quan sát bắt đầu được xác nhận bằng kỹ thuật chụp tự động, chỉ ra sự tổng hợp các phân tử DNA mới. Cuối cùng, quá trình này cũng được xác nhận bằng kính hiển vi điện tử. Nhưng người dân vẫn đinh ninh rằng “các tế bào thần kinh không được phục hồi”.

Gerdon tự hỏi làm thế nào mà tế bào chất của trứng tái lập trình lại nhân xôma, tức là nhân của một tế bào đã biệt hóa. Tế bào không trưởng thành ngay lập tức. Để làm được điều này, nó phải trải qua một số chu kỳ tế bào.

Tế bào gốc không tham gia vào quá trình trưởng thành. Trước đó, có thông tin cho rằng tại thời điểm cô không chia sẻ, đang trong tình trạng "bị bắt" chu kỳ tế bào, I E. như thể ở trạng thái "đóng băng". Tuy nhiên, bây giờ hóa ra mọi thứ phức tạp hơn nhiều, theo ít nhất trong nuôi cấy tế bào. Nhưng nhiều hơn về điều đó bên dưới.

Cùng lắm thời gian gần đây các nhà thí nghiệm, có lẽ bị ảnh hưởng bởi các nhà môi trường học, đưa ra khái niệm về một ngách. Thích hợp là một môi trường tế bào, trong đó tế bào không chỉ sống, mà còn xuất hiện từ trạng thái bắt đầu để bắt đầu phát triển.

Một ví dụ cổ điển về một ngách là túi buồng trứng Graafian, trong đó trứng có thể ở trong trạng thái ngừng tế bào trong suốt cuộc đời của con cái. Nhân tiện, chúng ta lưu ý rằng noãn cho đến thời điểm thụ tinh - không giống như tinh trùng - một bộ nhiễm sắc thể kép (bộ thứ hai chỉ bị loại bỏ sau khi tinh trùng được giới thiệu). Như vậy, về mặt lý thuyết thuần túy, tế bào trứng trước khi hình thành hợp tử xét về bộ nhiễm sắc thể không khác bất kỳ tế bào xôma nào.

Một niche khác là đáy nang tóc nơi tế bào gốc "sống" từ đó tế bào hắc tố được hình thành. Vùng hình thành thần kinh, ngoài vùng hồi hải mã, còn là vùng dưới não thất. nó lớp tế bào, bao quanh não thất - các khoang ở sâu trong bán cầu, chứa đầy chất lỏng tương tự như bạch huyết. Chính trong khu vực này, các tế bào thần kinh mới liên tục được hình thành, sau đó chúng sẽ di chuyển về phía mũi. Khám phá này được thực hiện vào đầu những năm 1990. và đã được chứng minh bằng thực nghiệm!

Tế bào thần kinh khứu giác thường xuyên tiếp xúc với loại khác chất bay hơi trong khí quyển. Đối với chúng tôi, chúng có nghĩa là hương liệu và mùi, và đối với tế bào thần kinh khứu giác, chúng là chất độc, đặc biệt là ở nồng độ cao. Vì vậy, bạn phải liên tục tạo ra các tế bào thần kinh mới để bù đắp sự thiếu hụt của chúng.

Nhưng nó không chỉ là hóa chất. Tế bào thần kinh khứu giác nằm gần bề mặt niêm mạc mũi hơn tất cả các tế bào thần kinh khác. Từ môi trường bên ngoài chúng được ngăn cách bởi một số vài micromet chất nhầy do biểu mô niêm mạc tiết ra. Và nguy hiểm hơn nhiều đối với các tế bào thần kinh khứu giác không đổi vi rút tấn côngđặc biệt là trong thời kỳ dịch bệnh bệnh đường hô hấp. Đó là lý do tại sao niêm mạc mũi họng đại diện cho ngách thứ ba của quá trình hình thành thần kinh vĩnh viễn.

Trong số đầu tiên của tạp chí Khoa học năm 1995, một bài báo được xuất bản về phân lập và mô tả đặc tính của tế bào gốc tạo máu ở người. Tỷ lệ tế bào gốc là khoảng 1 trong 105 tế bào tủy xương. Trước đó không lâu, vào giữa tháng 11 năm 1994, tạp chí Thiên nhiênđã xuất bản một bài báo về việc phân lập tế bào gốc đa năng tự đổi mới từ vỏ não từ não bào thai của chuột. Buổi bình minh cũng vậy nghiên cứu thực nghiệm tế bào gốc trong các hốc tự nhiên của chúng và các nền văn hóa cô lập.

Song song với việc này, nghiên cứu về các quy trình lập trình lại đã được triển khai. Người ta đã nói ở trên về sự tái lập trình của chính trứng và nhân của tế bào xôma được đặt trong tế bào chất của nó. Ngày nay, chúng ta biết rằng việc lập trình lại có thể được thực hiện bằng cách thêm chiết xuất từ ​​hạt nhân và tế bào chất của trứng, cũng như các tế bào lympho T "chính" của người.

Việc tái lập trình cũng được tạo điều kiện thuận lợi bằng cách bổ sung các yếu tố tăng trưởng - các protein đặc biệt giúp kích thích sự phát triển và sinh sản của tế bào. Các nhà khoa học đã biết về tác dụng của các yếu tố tăng trưởng trong một thời gian dài, vì vậy huyết thanh bê, có chứa chúng, thường được thêm vào nuôi cấy tế bào. Có thể hoạt động có mục đích hơn, ví dụ, để nuôi cấy các tế bào với "đại diện" của các mô khác. Điều này làm cho các tế bào thay đổi loại mô. Vì vậy, nếu bạn lấy nguyên bào sợi của da và thêm chiết xuất tiền chất (tiền thân) của tế bào thần kinh vào môi trường nuôi cấy, thì nguyên bào sợi bắt đầu tổng hợp một protein sợi thần kinh không đặc trưng cho chúng. Nó thậm chí còn đi đến điểm rằng các nguyên bào sợi có các quá trình thần kinh - đuôi gai.

Nhưng tất cả những ảnh hưởng này đã không được định hướng. Ưu điểm của phương pháp hiện đại là một hành động được định hướng rõ ràng làm bật các gen mong muốn, do đó cho phép bạn kiểm soát sự phát triển của các tế bào. Trong một thời gian tương đối dài, trong quá trình nghiên cứu ung thư, cái gọi là PIL, một yếu tố trong việc ức chế bệnh bạch cầu, đã được cô lập. Protein này, là một yếu tố phiên mã (kích hoạt phiên mã), ức chế sự phát triển của tế bào trung bì, cụ thể là cơ và kích thích sự khởi đầu của sự biệt hóa tế bào thần kinh. Có thể nói, nó lập trình lại các tế bào gốc cho sự phát triển của các tế bào thần kinh.

FIL hy vọng sẽ giải quyết được một vấn đề quan trọng của việc nhân bản. Thực tế là các tế bào gốc phôi, đối với tất cả tính đa năng của chúng, có một đặc tính khó chịu - chúng hình thành các u quái, tức là sự phát triển xấu xí. Về vấn đề này, tốt hơn hết là sử dụng tế bào gốc trưởng thành, đặc biệt là vì các nhà khoa học đã học được cách “mở rộng” các giới hạn về tính đặc hiệu của mô, nghĩa là, để thu được thế hệ con cháu của tế bào từ một mô với các đặc điểm của mô khác.

Nhưng người lớn có những vấn đề riêng của họ, một trong số đó là khả năng tăng sinh nhỏ (tế bào ngừng phân chia khá nhanh). Vì vậy, việc bổ sung FILA dẫn đến việc loại bỏ hạn chế này: các tế bào gốc trung mô được phân lập từ tủy xương của một con chuột trưởng thành đã trải qua hơn 80 lần phân chia trong môi trường nuôi cấy! Qua vẻ bề ngoài tế bào chính xác là Maximov's: đường kính 8–10 µm, tròn, với một nhân hình cầu lớn và một vành mỏng của tế bào chất. Khả năng phân chia cũng được xác nhận bởi sự bảo tồn của các telomere. Nhớ lại rằng đây là những đoạn cuối của nhiễm sắc thể có DNA sợi đơn. Với mỗi lần phân chia, 200-300 nucleotide của DNA này bị "cắt đứt", dẫn đến việc rút ngắn các telomere. Khi đạt đến một giới hạn nhất định, tế bào mất khả năng phân chia và trải qua quá trình apoptosis.

Tế bào gốc sau khi được chuyển sang động vật được chiếu xạ sẽ phục hồi khả năng tạo máu, biểu mô gan, cũng như các tế bào phổi và ruột. Chúng không có các protein màng miễn dịch đặc trưng của tế bào trưởng thành, thường kích hoạt phản ứng từ chối. Ngoài ra, chúng có hoạt tính cao của telomerase, một loại enzym tổng hợp DNA telomeric. Chiều dài trung bình của các telomere trong tế bào nuôi cấy là 27 kilobase, tức là hàng nghìn "chữ cái" của mã gen. Giá trị này được “đặt” sau 40 lần chia ô và không thay đổi sau 102!

Để hướng sự phát triển của các tế bào tủy xương dọc theo con đường của tế bào thần kinh, các nhà khoa học đã đưa vào nuôi cấy cái gọi là "Nurr" - "thụ thể hạt nhân (nhân)", là một yếu tố phiên mã đặc trưng cho các tiền thân của não giữa, " "dọc theo con đường phát triển của tế bào thần kinh dopamine (cái chết của tế bào thần kinh dẫn đến bệnh parkinson). Các tế bào thần kinh dopamine thu được theo cách này có các đặc điểm điện sinh lý giống như các tế bào bình thường. Sau khi cấy ghép các tế bào thần kinh như vậy vào một con chuột với một mô hình bệnh parkinson, nó sẽ hồi phục chuyển động bình thường bàn chân.

Các thí nghiệm khác đã chỉ ra rằng quá trình lập trình lại bao gồm ít nhất năm giai đoạn. Trong bước đầu tiên, với sự trợ giúp của cytomegalovirus (được biến đổi tự nhiên để nó không thể sinh sản trong tế bào), gen Nurr đã được chuyển, kết quả là gen tyrosine hydroxylase được kích thích. Enzyme này thêm nhóm -OH vào tyrosine axit amin, dẫn đến việc sản xuất dopamine. Ngoài ra, Nurr cũng “phát hiện ra” gen của tubulin, một loại protein mà từ đó các ống được tạo ra, các vi ống, nếu không có nó, người ta không thể tưởng tượng ra một tế bào thần kinh: các vi ống, như bạn biết, vận chuyển các chất dẫn truyền thần kinh, ví dụ, cùng một dopamine, đến các khớp thần kinh. , nơi chúng được tiết ra.

Trong giai đoạn đầu, tế bào gốc phôi cũng có thể biến đổi thành tế bào tổng hợp insulin. Điều này mở ra con đường giúp đỡ hàng triệu bệnh nhân tiểu đường đang cần loại hormone protein này (chỉ ở Hoa Kỳ, 800 bệnh nhân được chẩn đoán hàng năm).

Có thể chỉ đạo sự phát triển của tế bào gốc ở một trong các giai đoạn dọc theo con đường của tế bào thần kinh serotonin. Serotonin cũng là một trong những chất dẫn truyền thần kinh quan trọng nhất, sự thiếu hụt của nó dẫn đến các rối loạn tâm thần khác nhau, bắt đầu bằng chứng trầm cảm. Điều thú vị là sự phát triển của tế bào thần kinh phụ thuộc vào hoạt động của yếu tố tăng trưởng của nguyên bào sợi, tức là tế bào của mô liên kết (trung bì). Điều này một lần nữa khẳng định sự thật về sự "thống nhất" về nguồn gốc của tế bào thần kinh và trung bì. Việc bổ sung yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi làm tăng số lượng tế bào thần kinh serotonin lên 2,5 lần. Đồng thời, số lượng tế bào có tyrosine hydroxylase, tức là dopamine, giảm.

Nếu nhiều bản sao của gen Nurr được đưa vào tế bào, thì tỷ lệ tế bào thần kinh dopamine trong môi trường nuôi cấy sẽ tăng từ 5 đến 50%. Nếu ở giai đoạn thứ 4, chúng ta bổ sung thêm một vài chất kích thích cho sự phát triển của “nhánh” dopamine, thì số lượng tế bào như vậy tăng lên gần 80%.

Bây giờ nhiệm vụ là cố gắng chuyển các thí nghiệm từ chuột sang người càng nhanh càng tốt. Theo nhiều cách, vấn đề này liên quan đến chính kỹ thuật nuôi cấy tế bào gốc: chúng được “trồng” trên tế bào của chuột ăn (cho ăn) và huyết tương bê (huyết thanh) được thêm vào. Điều này tiềm ẩn nguy hiểm vì tế bào người có thể bị nhiễm virus retrovirus động vật. Những tế bào như vậy không thể được sử dụng để chữa bệnh cho con người. Điều này cho phép tất cả các sản phẩm được kiểm tra với các xét nghiệm tiêu chuẩn về AIDS, herpes, viêm gan, v.v.

Tuy nhiên, một phương pháp gần đây đã được cấp bằng sáng chế sử dụng tế bào cơ người, và huyết thanh người được thêm vào để kích thích tăng trưởng.

Cho đến nay, hầu hết các thí nghiệm là trên động vật. Để giải quyết nhiều vấn đề thực tế và lý thuyết, cần phải có được vật liệu “thuần khiết” về mặt di truyền nhất có thể.

1 - loại bỏ nhân khỏi trứng; 2 - "giới thiệu" nhân lưỡng bội của tế bào bạch huyết; 3 - giai đoạn phôi nang với các tế bào gốc phôi; 4 - nuôi cấy tế bào gốc và phôi từ chúng; 5 - một bà mẹ đại diện và một con chuột; 6 - lấy tế bào bạch huyết từ một con chuột bình thường

Một sự lạc đề lý thuyết nên được thực hiện ở đây. Thực tế là cái gọi là sắp xếp lại gen, hoặc sắp xếp lại, "xáo trộn" của các vùng gen chịu trách nhiệm tổng hợp các kháng thể liên tục xảy ra trong các tế bào bạch huyết. Thông qua việc xáo trộn này, các tế bào miễn dịch có thể phản ứng với nhiều loại protein từ các mầm bệnh luôn thay đổi. Bình thường trong các mô bình thường bên ngoài Hệ thống miễn dịch sự sắp xếp như vậy không xảy ra. Điều này cho phép ít nhất giải quyết một phần vấn đề tái lập trình, điều này phần lớn phụ thuộc vào tế bào chất của trứng. Các tế bào bạch huyết rất thích hợp để giải quyết vấn đề này, vì tất cả con cái của chúng đều là một bản sao giữ lại các dấu hiệu gen giống nhau.

Người ta thu được hai dòng chuột: một dòng từ tế bào B và dòng thứ hai là hậu duệ của tế bào lympho T. Cần lưu ý rằng các tế bào lympho khá khó lập trình lại. Những con chuột có tế bào lympho B có sự sắp xếp lại gen immunoglobulin trong tất cả các mô và có thể sống được. Nhưng con cái của tế bào lympho T hóa ra lại "không tương thích" với sự sống - phôi chết trong tử cung, và đứa con duy nhất được sinh ra đã chết. Do đó, một nỗ lực để có được thế hệ con cái đơn dòng cho thấy tiềm năng khác nhau trên một phần của các tế bào, khả năng hoặc không có khả năng tái lập trình của chúng, cũng như sự hiện diện của các vấn đề khác. Vì vậy, chúng ta sẽ vẫn phải quay trở lại với tế bào gốc tủy xương, mà Maximov đã viết về, mặc dù tiềm năng của chúng khá hạn chế, nếu chúng tôi đang nói chuyện về một sinh vật, không phải về một nền văn hóa nơi các gen khác nhau có thể được đưa vào ở các giai đoạn biệt hóa khác nhau.

Trong một thí nghiệm, những con chuột được chiếu xạ của một dòng (với tủy xương đã bị giết) được chuyển 2 nghìn tế bào tủy xương của dòng khác. Chất sau mang dấu hiệu di truyền, do đó, dưới tác dụng của một trong các chất, chúng được nhuộm màu trong Màu xanh. Sau 12 tuần nhuộm từ 80 đến 95% tế bào máu người nhận. Sau 4 tháng, những con chuột bị giết. Trên các phần của não, các tế bào thần kinh bị nhuộm màu xanh lam, các nhà khoa học không thể nhìn thấy. Và những ô đã được nhuộm màu (ít hơn 5 ô) có hình dạng tròn và không thực hiện bất kỳ quá trình nào. Do đó, sự biến đổi của các tế bào tủy xương thành tế bào não không xảy ra trong cơ thể.

Vì tế bào gốc được lưu trữ trong cơ thể suốt cuộc đời, nên chúng ta sẽ phải sống lâu hơn và không bị bệnh, vì tế bào gốc sẽ thay thế những người chết và bị bệnh trong các cơ quan của chúng ta. Tuy nhiên, như mọi người đều biết, đây không phải là trường hợp.

Hiện nay, theo nhiều cách, sự chú ý của các nhà khoa học đang tập trung vào các telomere, là chất điều hòa chính của quá trình phân chia tế bào, nếu không có nó thì không có sự biệt hóa. Với các khiếm khuyết trong các telomere, hay đúng hơn là các protein nằm trong một phức hợp với chúng, tình trạng rút ngắn nhanh chiều dài của chúng sẽ xảy ra. Một trong những protein được đặt tên là Est, là từ viết tắt của tiếng Anh cho "liên tục rút ngắn các telomere" ( Tăng cường telomere). Tình trạng này nhanh chóng dẫn đến tế bào chết sớm.

Est kích thích telomerase, có tác dụng kéo dài DNA của telomere, do đó trì hoãn việc đạt đến giới hạn sống của tế bào. Có vẻ như, tại sao tất cả những chi tiết này, nếu các nhà khoa học đã học được cách kiểm soát sự biệt hóa của tế bào gốc trong nuôi cấy? Ở đây bạn có thể phản đối.

Đầu tiên, tế bào gốc từ các dòng chuột khác nhau có khả năng chống lại sự phá hủy DNA khác nhau, chẳng hạn như tia cực tím. Lai giống các dòng khác nhauđã xác định được vị trí “sửa chữa DNA” trong nhiễm sắc thể thứ 11, vị trí này chịu trách nhiệm “sửa chữa” phân tử sự sống nếu sợi đơn và sợi kép hình thành trong nó sau khi chiếu xạ hoặc tác động của các gốc tự do oxy. Cùng một locus tồn tại trên nhiễm sắc thể thứ 11 của con người. Có thể tất cả những điều này liên quan đến các telomere, vì cũng có DNA sợi kép và sợi đơn ...

Về khả năng biệt hóa, cả tế bào gốc phôi và tế bào gốc trưởng thành đều là một đoàn tàu đã rời đi. Sẽ dễ dàng hơn nhiều để hiểu nhiều vấn đề của sinh học tế bào nếu chúng ta có thể phân tích các quá trình ngay từ đầu, cụ thể là từ các giao tử. Nhưng cho đến nay vẫn chưa có văn hóa giao tử ...

Và đây là hai bài viết gần đây nhất. Trước hết, người ta có thể thiết lập sự biệt hóa trong nuôi cấy tế bào sinh tinh - tế bào gốc của tinh hoàn, từ đó tinh trùng được hình thành. Điều này đạt được bằng cách chuyển đơn vị xúc tác của telomerase vào trong ống sinh tinh (đây là lý do thứ hai khiến các nhà khoa học quan tâm đến telomere).

Spermatogonia được phân lập từ một con chuột 6 ngày tuổi, sau đó gen telomerase được đưa vào chúng bằng cách sử dụng một loại virus retrovirus. Đồng thời, tế bào gốc đã được thu được - với một nhân tròn lớn và một vành nhỏ của tế bào chất (lại là Maximov!). Và sau một năm nuôi cấy, những tế bào gốc này đã có hình thái "tươi mới".

Chúng chứa một protein liên kết RNA, đặc trưng của tế bào gốc, cũng như yếu tố phiên mã Oct, cần thiết cho sự phát triển của các tế bào phôi đa năng. Người ta đã biết rằng Oct được giữ lại ở nam giới cho đến khi bắt đầu biệt hóa sinh tinh và bắt đầu sinh tinh.

Có vẻ như rất nhiều thất bại mà các nhà khoa học gặp phải từ trước đến nay đều liên quan đến việc ... giải phóng một quả trứng ra khỏi nang trứng! Thực tế là nó được bao quanh bởi ba lớp tế bào nuôi dưỡng và bảo vệ, đặc biệt, nó áp đặt cho nó "sự bắt giữ" đã đề cập ở trên. Các nhà khoa học tại Đại học Connecticut đã quyết định cô lập toàn bộ nang trứng, sau đó họ "ép" nó vào giữa hai lớp vỏ bọc. Kích thước của nang trứng là 260–470 micron, do đó, việc làm việc với nó thuận tiện và dễ dàng hơn so với trứng “trần”.

Để tìm hiểu nguyên nhân gây ra vụ bắt giữ, các nhà khoa học đã tiêm các kháng thể đơn dòng chống lại cái gọi là tiểu đơn vị kích thích của protein G dưới màng tế bào trứng bằng một micropipette. G-protein là các enzym sản xuất năng lượng bằng cách phân tách không phải ATP mà là guanosine triphosphate (GTP). Họ dành năng lượng này cho những việc khác nhau, bao gồm cả việc kích thích enzym màng adenylate cyclase, enzyme này “tạo ra” cyclic adenosine monophosphate (cAMP) từ ATP.

Màng tế bào với nhiều thụ thể, kênh ion (Ca2 +, Na +) và enzym

AMP vòng là chất điều hòa quan trọng nhất của các quá trình trong tế bào chất, gây ra, trong số những thứ khác, bắt giữ chu kỳ sống của tế bào trứng. Sự ra đời của các kháng thể đơn dòng chống lại protein G dẫn đến sự phong tỏa của adenylate cyclase và giảm mức cAMP, kết quả là quá trình bắt giữ được khắc phục và tế bào đi vào meiosis. Do đó, hoạt động của hormone tạo hoàng thể của tuyến yên được mô phỏng, hoạt động tương tự hàng tháng với một hoặc một quả trứng khác trong buồng trứng. Vì vậy, rất có thể chẳng bao lâu nữa chúng ta sẽ nghe nói về quá trình nuôi cấy tế bào trứng, với sự trợ giúp của các nhà nghiên cứu sẽ có thể hiểu được các quá trình xảy ra ở những giai đoạn phát triển đầu tiên (thậm chí trước khi thụ tinh).

Và cuối cùng. Rõ ràng là có thể hiểu được lý do của những thất bại khác liên quan đến việc nhân bản. Thực tế là để bắt đầu nhân bản và thu được tế bào gốc, cần phải “loại bỏ” nhân noãn ra khỏi tế bào chất và đưa nhân của tế bào sinh dưỡng lưỡng bội vào vị trí của nó. Đồng thời, có đến một phần ba tế bào chất với các chất dinh dưỡng và các chất điều hòa và protein của nó chảy qua màng trứng bị vỡ. Bởi vì điều này, các dòng vô tính không thể tồn tại.

Trong một thời gian tương đối dài, người ta đã đề xuất "chia" tế bào chất của tế bào trứng thành hai nửa - có chứa nhân và không có nhân. Sau này được gọi là "cytoplast". Bây giờ Gabor Bayta thuộc Viện Nông nghiệp ở Copenhagen đã đề nghị không loại bỏ nhân tế bào soma mà chỉ cần "hợp nhất" nó với một hoặc hai tế bào. Đồng thời, không cần các nhà chế tác đắt tiền và các chuyên gia có trình độ cao - mọi thứ có thể được thực hiện theo đúng nghĩa đen trong điều kiện hiện trường sinh viên hoặc trợ lý phòng thí nghiệm.

Phương pháp này đã được các nhà khoa học Úc thử nghiệm, họ, với sự giúp đỡ của nó, đã làm tăng đáng kể "sản lượng" của bê nhân bản: trong số 7 phôi nang - "quả bóng" từ các tế bào phôi - được chuyển vào tử cung của bò, sáu được cấy vào. màng nhầy và dẫn đến mang thai, kết quả là sinh ra bò đực và bò cái tơ. Nhớ lại rằng chú cừu Dolly ra đời là kết quả của hơn 300 lần thử nghiệm không thành công.

Theo tạp chí Thiên nhiên và Khoa học.

1 của 14

Bài thuyết trình về chủ đề: tế bào gốc

slide số 1

Mô tả của trang trình bày:

slide số 2

Mô tả của trang trình bày:

slide số 3

Mô tả của trang trình bày:

Phát hiện tế bào gốc Máu dây rốn chứa tế bào gốc sơ sinh. Tế bào gốc là cốt lõi của sự sống, là nguồn gốc để hình thành nên tất cả các tế bào khác của cơ thể. Chúng có khả năng biến đổi thành tế bào của bất kỳ cơ quan và mô nào của cơ thể. Tế bào cung cấp phục hồi khu vực bị hư hại các cơ quan và mô. Từ tế bào gốc, bạn có thể tạo ra bất kỳ mô, phát triển bất kỳ cơ quan nào. Tính chất bất thường như vậy đã được phát hiện cách đây không lâu, nhưng bước đột phá trong lĩnh vực này trong vài năm qua là duy nhất.

slide số 4

Mô tả của trang trình bày:

Ứng dụng trong y học Các nhà khoa học đã sử dụng thành công tế bào gốc để điều trị các bệnh khác nhau. Gần đây, các bác sĩ thông báo rằng họ đã sẵn sàng để phát triển những cái mới dựa trên tế bào gốc. răng khỏe. Và sự biến thái hoàn toàn đáng kinh ngạc - tế bào gốc có thể “quên” nguồn gốc tủy xương của chúng đến mức dưới tác động của một số yếu tố, chúng thậm chí biến thành tế bào thần kinh (neuron). Hai tuần sau khi bổ sung một chất truyền tín hiệu đặc biệt vào quá trình nuôi cấy tế bào gốc, chúng đã có 80% cấu tạo từ các tế bào thần kinh. Đây vẫn chỉ là một thành tựu "trong ống nghiệm", nhưng nó mang lại hy vọng chữa khỏi cho những bệnh nhân bị tổn thương nặng ở tủy sống và não. khắp tất cả các phần của não mà không làm rối loạn cấu trúc của nó. Tế bào gốc biến thành tế bào gan. Người ta đã chứng minh rằng khi gan bị tổn thương, các tế bào gan mới (tế bào gan) và tiền thân của chúng được hình thành chủ yếu từ các tế bào gốc từ tủy xương của người hiến tặng.

slide số 5

Mô tả của trang trình bày:

tế bào gốc trong thực hành lâm sàng TẠI ứng dụng điều trị tế bào gốc ngày nay, không nghi ngờ gì nữa, chỉnh hình đang dẫn đầu. Thực tế là các bác sĩ có trong tay những chất độc nhất vô nhị: protein đặc biệt, cái gọi là protein hình thái xương (BMP), nguyên nhân gây ra sự thoái hóa của tế bào gốc trong xương tế bào mô (nguyên bào xương). Ở Mỹ đã có giai đoạn cuối thử nghiệm và sẽ sớm được sử dụng rộng rãi trong các phòng khám, miếng bọt biển đặc biệt chứa đầy tế bào gốc và BMP. Bằng cách đặt miếng bọt biển thần kỳ này vào nơi bị tổn thương (vùng gãy hoặc khoảng trống sau khi loại bỏ u xương), có thể lấp đầy khoảng trống bị thiếu lên đến 25 cm trong vòng hai tháng chiều dài. Hơn nữa, công việc đang được tiến hành để tích hợp gen BMP vào tế bào gốc. Điều này có nghĩa là, đã được tái sinh thành tế bào xương, chúng sẽ có thể tự sản xuất một loại protein - BMPs, bắt đầu quá trình biến tế bào gốc thành tế bào xương.

slide số 6

Mô tả của trang trình bày:

Nguồn tế bào gốc cho liệu pháp phục hồi chức năng B cơ thể khỏe mạnh có một cơ chế phổ biến để chữa lành vết thương bằng cách sử dụng nguồn dự trữ tế bào bên trong - tế bào gốc tủy xương. Những tế bào này có thể biến thành bất kỳ tế bào nào khác, đánh vào phần thích hợp của cơ thể. Tế bào gốc bắt đầu đi vào khu vực bị tổn thương khi chúng nhận được tín hiệu thích hợp từ hệ thống thần kinh trung ương. Khi đến vị trí bị tổn thương, chúng biến thành các tế bào bị thiếu của mô bị tổn thương dưới tác động của một số phân tử tín hiệu nhất định. Nhưng kho tế bào gốc không thể không có. Sau khi tổn thương rộng rãi được chữa lành, tủy xương "trống rỗng", và theo tuổi tác, lượng tế bào gốc giảm đáng kể. Khi chúng ta sinh ra, trong tủy xương của chúng ta, cứ 10.000 tế bào tạo máu thì có một tế bào gốc. Thanh thiếu niên có số lượng tế bào gốc ít hơn 10 lần. Ở độ tuổi 50, có một tế bào gốc trên nửa triệu tế bào tạo máu, và ở tuổi 70, việc lấy mẫu tủy xương chỉ đơn giản là vô nghĩa - chỉ có một tế bào gốc trên một triệu tế bào tạo máu. Nghĩa là, việc hiến tặng tủy xương chỉ có ý nghĩa khi còn trẻ, người già sẽ phải sử dụng tế bào gốc của người khác. Hơn nữa, thuận tiện nhất là nhận tế bào gốc của người hiến tặng trực tiếp khi sinh từ dây rốn và nhau thai, nơi chúng cũng được chứa với số lượng vừa đủ.

slide số 7

Mô tả của trang trình bày:

Việc sử dụng các yếu tố tăng trưởng khác biệt của tế bào gốc trong nha khoa Các yếu tố tăng trưởng tế bào gốc được sử dụng với liều 10 mcg mỗi ngày trong 3-5 ngày cho bệnh nhân bị viêm nha chu tổng quát mức độ khác nhau trọng lực ở vùng nếp gấp chuyển tiếp của tiền đình miệng. Sau khi sử dụng các yếu tố tăng trưởng tế bào gốc, 80% bệnh nhân có hiệu quả tích cực: Cảm thấy dễ chịu hơn, hết ngứa và đau (100%); Chảy máu nướu (71%); Mật độ và màu sắc nướu bình thường (66,7%); Schiller -Pisarev test âm tính trong 81% trường hợp. Các yếu tố tăng trưởng tế bào góp phần phục hồi các chỉ số miễn dịch, kháng không đặc hiệu và cầm máu chủ yếu ở mức độ nhẹ và mức độ trung bình mức độ nghiêm trọng của viêm nha chu. Sau 8-10 tháng, ở những bệnh nhân bị viêm nha chu được điều trị bằng các yếu tố tăng trưởng tế bào gốc, quá trình này không có đợt cấp, cảm giác khó chịu ở nướu biến mất, răng di động trở nên chắc khỏe hơn. Chụp X-quang cho thấy không có sự tiến triển của quá trình phá hủy mô xương, và số lượng ổ loãng xương giảm xuống.

slide số 8

Mô tả của trang trình bày:

Tế bào gốc Gemabank Gemabank là một kho chứa các tế bào gốc. Mục đích của nó là bảo quản ở nhiệt độ cực thấp trong nhiều năm các tế bào gốc được phân lập từ máu dây rốn. Trong ngân hàng, các tế bào gốc của mỗi trẻ sơ sinh được giữ hoàn toàn riêng biệt và chỉ có thể được sử dụng cho lợi ích của anh ta hoặc gia đình anh ta. Gemabank được thành lập vào tháng 11/2003. Trung tâm tế bào gốc sẽ được đặt tại Hertfordshire, miền nam nước Anh. Ngân hàng được thành lập bởi Hội đồng nghiên cứu y học và Hội đồng Nghiên cứu Sinh học và Công nghệ Sinh học của Anh. Các nhà khoa học từ Đại học Kings London và Trung tâm Khoa học Đời sống ở Newcastle đã làm việc trong dự án của ông. Ông sử dụng nhiều năm kinh nghiệm trong ngân hàng tủy xương của Trung tâm Nghiên cứu Ung thư Nga thuộc Viện Hàn lâm Khoa học Y tế Nga. N.N. Blokhin, cũng như kinh nghiệm thu được từ nhiều ngân hàng máu cuống rốn hiện có ở Hoa Kỳ và nhiều các nước châu Âu. Ngân hàng sẽ sử dụng các tế bào gốc lấy từ phôi và các mô khác của con người, sau đó sẽ tạo điều kiện để chúng sinh sản vô tận và phát triển các tế bào cụ thể khác nhau từ chúng. Ngân hàng cũng sẽ lưu trữ và cung cấp các tế bào gốc cần thiết cho việc nghiên cứu và điều trị bệnh tiểu đường, ung thư, bệnh Parkinson và các bệnh khác.

slide số 9

Mô tả của trang trình bày:

tế bào gốc. "FOR" và "AGAINST" - vị trí nước ngoàiỞ nhiều quốc gia thuộc Liên minh Châu Âu, không có luật nào về tế bào gốc, chúng ở đâu, phạm vi của chúng từ việc cấm tuyệt đối nghiên cứu về phôi (Pháp, Đức, Ireland) đến việc cho phép tạo phôi cho mục đích nghiên cứu ( Nước Anh). Sự đa dạng của ý kiến ​​phản ánh sự khác biệt văn hóa và tôn giáo hiện có. Ở hầu hết các quốc gia, có sự song song giữa việc cho phép phá thai. Ireland là quốc gia duy nhất trong Liên minh châu Âu (EU) có hiến pháp khẳng định quyền sống chưa những người sinh ra và quyền này được đánh đồng với quyền sống của người mẹ. Mặc dù vậy, phá thai là hợp pháp nếu tính mạng của người mẹ bị nguy hiểm trực tiếp. Hiếp dâm, loạn luân hoặc bất thường thai nhi là không có lý do gì. Bỉ và Hà Lan tiến hành nghiên cứu phôi thai trong điều kiện chưa có khung pháp lý. Ở Bồ Đào Nha, nơi phá thai là bất hợp pháp ngoại trừ các trường hợp hiếp dâm hoặc nghiêm trọng lý do y tế, và bị cấm vô điều kiện sau tuần thứ 12 của thai kỳ, không có luật nào, nhưng không có nghiên cứu. Chúng bị cấm ở Áo, Đức và thậm chí ở Pháp, nhưng sau này cho phép nghiên cứu phôi mà không ảnh hưởng đến tính toàn vẹn và chẩn đoán cấy ghép trước của chúng.

slide số 10

Mô tả của trang trình bày:

tế bào gốc. ĐỐI VỚI VÀ CHỐNG LẠI - lập trường của nước ngoài Hiến pháp Tây Ban Nha chỉ đưa ra sự bảo vệ đối với các phôi trong ống nghiệm có thể sống được do thụ tinh trong ống nghiệm. Nghiên cứu về phôi trong cùng điều kiện được phép ở Phần Lan, Tây Ban Nha và Thụy Điển. Ở chín quốc gia châu Âu khác, luật pháp đang được sửa đổi hoặc bổ sung. Những quốc gia này, cũng như những quốc gia không có luật pháp nào, có thể được hướng dẫn bởi quy tắc quốc tế. Hoa Kỳ, giống như Đức, là đạo đức giả và thiếu quyết đoán. Mười tiểu bang đã ban hành luật để điều chỉnh hoặc hạn chế nghiên cứu về phôi thai, bào thai hoặc thai nhi ở người. Ở cấp độ liên bang, hỗ trợ tài chính bị cấm cho bất kỳ nghiên cứu nào trong đó phôi thai bị phá hủy.

slide số 11

Mô tả của trang trình bày:

Các vấn đề đạo đức Các khía cạnh đạo đức của nghiên cứu tế bào gốc ở người đặt ra một loạt các vấn đề quan trọng và gây tranh cãi. Nhiều người trong số họ có liên quan đến việc sản xuất các tế bào này, nguồn gốc của chúng có thể là một sinh vật trưởng thành, máu từ dây rốn, mô phôi hoặc mô ở các giai đoạn phát triển khác nhau của nó. Ngày nay, người ta thường chấp nhận rằng nguồn tế bào gốc tốt nhất cho mục đích điều trị là phôi. Vì vậy, một câu hỏi được đặt ra là liệu có thể tạo ra đặc biệt phôi để lấy tế bào gốc, để điều trị và sống sót cho người lớn? Có những vấn đề về sự đồng ý tự nguyện được thông báo cho cả người hiến và người nhận tế bào; đánh giá rủi ro có thể chấp nhận được; ứng dụng các tiêu chuẩn đạo đức trong nghiên cứu con người; ẩn danh nhà tài trợ; bảo vệ và an toàn ngân hàng chi bộ; bí mật và bảo vệ bản chất riêng tư của thông tin di truyền. Cuối cùng là các vấn đề về thương mại và bồi thường cho những người tham gia trong quá trình này; bảo vệ các mô, vật liệu di truyền và thông tin của con người khi chúng di chuyển qua biên giới, cả trong EU và trên toàn thế giới. Tất cả những vấn đề này đều quan trọng, nhưng hầu hết chúng đều những năm trướcđã được thảo luận.

slide số 12

Mô tả của trang trình bày:

Các vấn đề đạo đức Hiện nay, như đã đề cập, nguồn tế bào gốc hứa hẹn nhất cho các mục đích nghiên cứu và điều trị là bào thai bị phá bỏ hoặc phôi trước khi cấy ghép. Tuy nhiên, nghiên cứu đầy hứa hẹn về tế bào gốc trưởng thành đã xuất hiện gần đây. Từ bỏ nghiên cứu phôi thai với hy vọng sẽ có đủ tế bào gốc trưởng thành là một nguyên nhân cực kỳ nguy hiểm và có vấn đề. Thứ nhất, liệu tế bào trưởng thành có tốt trong điều trị như tế bào phôi hay không (hiện có nhiều dữ liệu hơn và triển vọng điều trị hơn nhiều từ việc sử dụng tế bào gốc phôi người (ESCs). Thứ hai, có thể là tế bào trưởng thành. Thứ ba, chúng ta biết rằng có thể thay đổi hoặc thay thế hầu như bất kỳ gen nào trong ESC của con người, nhưng liệu điều này có đúng với tế bào gốc trưởng thành hay không vẫn còn phải được xác định. Cuộc sống con người chỉ duy trì một trong hai nguồn tế bào, buộc mọi người phải chờ đợi, và có thể chết, chờ nhận và sử dụng tế bào từ một nguồn kém phù hợp hơn. Do đó, các vấn đề đạo đức của ESC ở người là cấp tính và cấp bách, và trong tương lai gần, chúng không thể bị phá vỡ bằng cách tập trung vào các tế bào gốc trưởng thành.

slide số 13

Mô tả của trang trình bày:

Các vấn đề về đạo đức Được biết rằng từ phôi thai sớm, trước khi làm tổ có thể tế bào riêng lẻ. Phương pháp này có thể là một trong những giải pháp cho vấn đề có được ESC. Tuy nhiên, nếu các tế bào bị loại bỏ là toàn năng (có nghĩa là, có khả năng phát triển thành bất kỳ cơ quan nào và thậm chí thành một sinh vật độc lập), thì trên thực tế, chúng là hợp tử riêng biệt, "phôi", và do đó phải được bảo vệ ở mức độ tương tự như các phôi ban đầu. Nếu những tế bào như vậy chỉ là đa năng, thì chúng không thể được coi là phôi. Thật không may, vẫn chưa thể nói trước liệu một tế bào cụ thể là toti- hay pluripotent. Điều này chỉ có thể được thiết lập một cách chắc chắn về mặt hồi cứu, bằng cách quan sát xem các tế bào có khả năng gì. Hãy hình thành hai vấn đề về vị trí đạo đức: Tính nhất quán của nghiên cứu tế bào gốc với những gì được coi là chấp nhận được và đạo đức liên quan đến sinh sản hữu tính bình thường. Nhất quán với quan điểm và niềm tin đạo đức liên quan đến phá thai và sinh sản nhân tạo ở người. Một nguyên tắc đạo đức liên quan đầy đủ đến việc sử dụng phôi trong nghiên cứu. Đây là “nguyên tắc tránh chi tiêu không cần thiết”, đề nghị rằng việc đó là đúng đắn thì có lợi cho người dân, nếu việc đó nằm trong khả năng của chúng ta, và sai thì có thể gây hại cho họ.

slide số 14

Mô tả của trang trình bày:

Nhân bản một câu chuyện cổ tích hoặc một câu chuyện có thật Ngày nay, việc sử dụng tế bào phôi đang được hồi sinh ở một tầm cao mới. Khoa học đã có thể hiểu được cơ chế hoạt động của các mô phôi trên các cơ quan bị bệnh. Sự di chuyển của các tế bào gốc trong cơ thể và khả năng phục hồi bất kỳ cơ quan nào của chúng có thể giải quyết nhiều vấn đề trong y học và làm lu mờ quá trình nhân bản, vốn gây ra rất nhiều tranh cãi. như sự bày tỏ nghiên cứu mới nhất, nhân bản cơ quan không được bảo vệ sau đó sai sót trong việc sao chép vật liệu di truyền. Vì vậy, khi nhân bản chuột, tất cả chuột chết, bắt đầu từ thế hệ thứ sáu. Rõ ràng, sự tích tụ các lỗi trong DNA dẫn đến suy thoái và chết.