Aptekdə material otaqlarının yerləşdirilməsi və təchiz edilməsi. Aptekdə saxlama qaydalarına riayət edilməsi

Apteklərə olan tələblər “Apteklərdə dərman vasitələrinin buraxılması (satışı) Qaydaları” sənaye standartı ilə tənzimlənir. Əsas müddəalar”, Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 4 mart 2003-cü il tarixli 80 nömrəli əmri ilə təsdiq edilmişdir. Əsas tələblərdən biri dərman vasitələrinin düzgün saxlanması və təhlükəsizliyi üçün şəraitin təmin edilməsidir, onun həyata keçirilməsi aptekin binalarından və avadanlıqlarından birbaşa asılıdır. Bu halda, aptek fəaliyyətinin aparılması formasını - aptek, aptek məntəqəsi və ya aptek köşkü vasitəsilə nəzərə almaq lazımdır. Aptek təşkilatının növündən asılı olmayaraq, bütün binalar digər obyektlərdən təcrid olunmuş bir blokda birləşdirilməlidir, lakin aptekə giriş başqa bir təşkilatın binası vasitəsilə də edilə bilər.

Aptekdə aşağıdakı otaqlar olmalıdır:

alış-veriş otağı;
qəbul və qablaşdırma üçün otaq;
material otağı;
işçilər və idarəetmə üçün otaqlar.

Dərman vasitələrinin istehsalı ilə məşğul olan sənaye aptekində yuxarıda göstərilənlərdən əlavə, aşağıdakı otaqlar olmalıdır: paltaryuyan otağı, distillə otağı və dərman vasitələrinin istehsalı üçün otaq.

Aptek binaları:

alış-veriş otağı;
qəbul və qablaşdırma üçün otaq və ya sahə;
material otağı və işçi heyəti üçün yer.

Aptek köşkü binaları:

satış sahəsi olmayan bir iş yeri üçün tək otaq.

* Aptek məntəqəsinin və aptek köşkünün işçilərinin aptek binasının yerləşdiyi binada yerləşən sanitar qovşağından istifadəsinə maneəsiz çıxışı təmin edilməlidir.

Obyektin sahəsi onun növü və həcmi nəzərə alınmaqla əczaçılıq fəaliyyətini həyata keçirmək üçün kifayət qədər olmalıdır. Aptek müəssisələrinin ərazisində aptek fəaliyyətinin həyata keçirilməsi ilə funksional əlaqəsi olmayan bölmələrin yerləşdirilməsinə yol verilmir.

Bir aptek binasına olan tələblər, əczaçılıq lisenziyasının alınması prosesi baş verdikdə, bir işin başlanğıcında xüsusilə aktualdır - bir aptek təşkilatının binaları standartlara cavab vermədikdə, sadəcə verilməyə bilər.

Əgər haqqında danışırıq tam hüquqlu bir aptek haqqında, ən vacib sistemləri düşünmək və təşkil etmək lazımdır: ventilyasiya, su təchizatı, kanalizasiya, istilik. Elektrik enerjisinin bir tələb olduğunu söyləməyə ehtiyac yoxdur. Bu sistemlərin işləməsi təkcə işçilər üçün rahat şəraitin yaradılmasına deyil, həm də dərman vasitələrinin lazımi saxlanma şəraitinin təmin edilməsinə yönəlib.

Aptek binalarının divarlarının, tavanlarının və döşəmələrinin daxili səthləri dezinfeksiyaedici vasitələrlə nəm təmizləməyə imkan verməlidir. Ən çox ən yaxşı variant– keramik plitələr və ya davamlı emallar. Aptek müəssisələrinin inzibati və abadlıq otaqlarının bəzədilməsi divar kağızı, xalça, parket, yağlı boya və s. Döşəmə örtüyü relyefi pozmadan hamar, sürüşməyə qarşı səthlə olmalıdır.

Aptek müəssisələri həyata keçirilən əczaçılıq fəaliyyətinin həcminə və xarakterinə uyğun avadanlıqla təchiz edilməlidir. Dərmanların saxlanması üçün xüsusi mebel, o cümlədən raflar və paletlər quraşdırmaq lazımdır. Soyuducu avadanlıq, temperatur nəzarət cihazları və mikroiqlim qeydləri tələb olunur.

Aptekdə yerləşən hər hansı avadanlıq və qurğular texniki pasporta malik olmalı və müntəzəm, vaxtında texniki xidmət göstərilməlidir. Steril dozaj formalarının istehsalı üçün avadanlıq icazə verilən sapmalar nəzərə alınmaqla performans üçün sınaqdan keçirilir.

Material otaqlarını yerləşdirərkən, onların müvafiq şöbələrlə (resept və əllə satış), həmçinin zirzəmi ilə rahat əlaqəsini təmin etməlisiniz. Menecerin kabinetinin ziyarətçilərə xidmət göstərmək üçün zalla birbaşa əlaqəsi olmalıdır. Zirzəmidə tez alışan partlayıcı maddələr (spirt, efir və s.), dezinfeksiyaedici maddələr və turşular, mineral sular və s. üçün otaq ayırmaq və xüsusi təchiz etmək lazımdır. Apteklərdə sanitar qovşaqlar təmin edilməlidir: paltardəyişmə otağı - planlı. I -IV kateqoriyalı apteklər üçün həm birinci, həm də zirzəmi mərtəbələrində yerləşə bilər; istirahət otağı - verilir apteklər I-V kateqoriyalar, tercihen birinci mərtəbədə yerləşir; duş otağı - I-IV kateqoriyalı apteklərdə yerləşir, onu zirzəmiyə yerləşdirmək məsləhətdir; paltar yumaq üçün otaq - zirzəmidə və yalnız III və IV kateqoriyalı apteklərdə verilir, çünki I və II kateqoriyalı apteklər adətən burada yerləşir. böyük şəhərlər və şəhər kommunal camaşırxanalarından istifadə etmək, V və VI kateqoriyalı apteklərdə isə kətanların az olması səbəbindən paltarların yuyulması üçün ayrıca otaqların olmasına ehtiyac yoxdur; tualet bütün kateqoriyalardakı apteklərdə, tercihen birinci mərtəbədə yerləşir. Şəkildə. 36 yuxarıda göstərilən tələblərə cavab verən II kateqoriyalı aptekdə binaların təxmini planını göstərir.

düyü. 36. II kateqoriyalı aptekin quruluş sxemi.

IV, V və VI kateqoriyalı apteklərdə iş həcminin kiçik olduğunu nəzərə alaraq, onlar üçün yerlərin tərkibi əhəmiyyətli dərəcədə dəyişdirilib. VI kateqoriyalı apteklərdə xidməti otaq köməkçi otağı ilə birləşdirilir və reseptlər götürülür, dərmanlar hazırlanır və ümumi otaqda verilir. III kateqoriyalı apteklərdən başlayaraq müstəqil analitik otaq köməkçi otağında yerləşən analitik kimyaçı stolu ilə əvəz olunur. IV-VI kateqoriyalı apteklərdə müdirin ofisi ofislə birləşdirilir.

I və II kateqoriyalı apteklər üçün istehsal yerlərinin hündürlüyü ən azı 3,5 m olmalıdır; yaşayış binalarında yerləşən III-VI kateqoriyalı apteklərdə hündürlük evin döşəməsinin hündürlüyünə bərabər ola bilər. Bununla belə, xidmət otağı, köməkçi otaq, aseptik otaq, qablaşdırma otağı, paltaryuyan otaq, çən-sterilizasiya otağı kimi binaların hündürlüyü ən azı 3 m olmalıdır, binanın zirzəmi hissəsinə görə artır. Zirzəmidə yerləşən binaların hündürlüyü ən azı 2,2 m olmalıdır.

Binaların bəzədilməsi böyük gigiyenik əhəmiyyət kəsb edir. Sənaye binalarının divarları və tavanları qüsursuz təmizliyi və hərtərəfli təmizliyi təmin edən bitirmə tələb edir. Bu tələbləri nəzərə alaraq, paltaryuyan otağında, çən-sterilizasiya otağında, köməkçi otaqda, duş otağında, tualetdə, camaşırxanada ən azı 1,8 m hündürlükdə olan divar panellərinin şirli plitələrlə üzlənməsi və ya rənglənməsi tövsiyə olunur. açıq rəngli yağlı boya ilə. Bu otaqlardakı panellərin üstündəki divarlar su əsaslı boyalarla rənglənə bilər. Tavana qədər aseptik divarlar böyük şüşəli plitələrlə döşənməlidir və ya yüksək keyfiyyətli yağlı boyalarla boyanmalıdır. Material otaqlarının, qablaşdırma otağının, analitik kimyaçı otağının və soyunub-geyinmə otağının divar panellərinin yağlı boyalarla rənglənməsi məqsədəuyğundur. IN inzibati binalar və istirahət otağında, divar bəzək üçün su əsaslı boyalara icazə verilir. Bütün otaqlardakı tavanlar su əsaslı boyalarla boyanmış stükko bəzəksiz olmalıdır. Aseptik tavan ağ yağlı boya ilə tamamlanmalıdır.

İstehsalat, inzibati və sanitar otaqlardakı mərtəbələr izolyasiya edilmiş, hamar və nəm təmizləmə üçün əlverişli olmalıdır. Ziyarətçilər meydanındakı ictimai xidmət zalında döşəmə materialı kimi keramik plitələr və ya relin, linoleum istifadə olunur; zalın digər şöbələrində, assistent otağında, analitik kimyaçı otağında, qablaşdırma otağında, material otaqlarında və inzibati otaqlarda döşəmələr prokat materialı ilə örtülməlidir. Aseptik döşəmə qurğularında, polivinil asetat mastikaları tövsiyə olunur, lakin Relin kimi rulon örtüklər də Relin ölçüsüdürsə, məcburi tikiş qaynağı ilə istifadə edilə bilər. daha az sahə binalar. Paltaryuyan otağında, çən-sterilizasiya otağında, duş otağında, tualet otağında və paltarların yuyulması üçün otaqda keramik plitələrdən və ya nəmə davamlı sintetik materiallardan suya davamlı döşəmələr quraşdırmaq lazımdır. Bu otaqlardakı döşəmə onlara bitişik otaqların döşəməsindən 3 sm aşağı olmalıdır. Yuma və çən-sterilizasiya otaqlarında iş yerlərində çıxarıla bilən taxta barmaqlıqlar quraşdırılmalıdır.

Sanitariya baxımından böyük əhəmiyyət kəsb edir aptek avadanlığının (köməkçi stolları, şkaflar, dönər masaları, vitrinlər və s.) tamamlanmasına malikdir. Avadanlıq açıq rəngdə olmalı və emala davamlı hamar səthə malik olmalıdır ilıq su sabunla. Masa çekmecelerinin daxili səthi açıq yağlı boya ilə rənglənməlidir. Köməkçi masaların qapaqlarını və dönər masaların disklərini plastiklə örtmək məsləhətdir. Avadanlığın müəyyən hissələri üçün (məsələn, dönmə masalarının oxları, çekmecelərin tutacaqları üçün) pleksiglasdan istifadə etmək tövsiyə olunur.

Səhifələr: 5

Etibarlıdır Redaksiyadan 18.04.2007

Sənədin adı	Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 03/04/2003-cü il tarixli 80 nömrəli əmri (18/04/2007-ci il tarixli dəyişikliklərlə) Əczaçılıqda dərman vasitələrinin buraxılması (satışı) QAYDALARI "SƏNAYE STANDARTININ TƏSQİQ EDİLMƏSİ HAQQINDA". ƏSAS MÜDDƏALAR”
Sənəd növü	sifariş, standart
Qəbuledici səlahiyyət	Rusiya Federasiyasının Səhiyyə Nazirliyi
sənəd nömrəsi	80
Qəbul tarixi	01.01.1970
Təftiş tarixi	18.04.2007
Ədliyyə Nazirliyində qeydiyyat nömrəsi	4272
Ədliyyə Nazirliyində qeydiyyata alınma tarixi	17.03.2003
Vəziyyət	etibarlıdır
Nəşr	Sənəd bu formada dərc olunmayıb (03/04/2003-cü il tarixli dəyişikliklərlə - " rus qəzeti", N 52, 20/03/2003; "Federal icra hakimiyyəti orqanlarının normativ aktlarının bülleteni", N 19, 05/12/2003)
Naviqator	Qeydlər

Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 03/04/2003-cü il tarixli 80 nömrəli əmri (18/04/2007-ci il tarixli dəyişikliklərlə) Əczaçılıqda dərman vasitələrinin buraxılması (satışı) QAYDALARI "SƏNAYE STANDARTININ TƏSQİQ EDİLMƏSİ HAQQINDA". ƏSAS MÜDDƏALAR”

III. Aptek təşkilatlarının binaları və avadanlıqları

3.1. Aptek təşkilatının bütün binaları bir binada (quruluşda) yerləşməlidir və funksional olaraq digər təşkilatlardan təcrid olunmuş vahid bloka birləşdirilməlidir. Aptek təşkilatına başqa təşkilatın ərazisindən daxil olmağa (çıxmağa) icazə verilir.

Aptek təşkilatı dayaq-hərəkət sistemi funksiyaları pozulmuş şəxslərin giriş (çıxış) imkanını təmin etməlidir.

3.2. Aptek təşkilatlarının ərazisində lisenziyalarda göstərilən fəaliyyət növlərinə funksional aidiyyəti olmayan bölmələrin yerləşdirilməsinə yol verilmir.

3.3. Aptek təşkilatının rus dilində təşkilatın növünü (əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyaya uyğun olaraq) göstərən işarəsi olmalıdır. milli dillər: “Aptek”, “Aptek məntəqəsi”, “Aptek köşkü”, “Aptek mağazası”; təşkilati-hüquqi forması və mülkiyyət forması; Brend adı təşkilatlar; yeri (görə təsis sənədləri), habelə təşkilatın iş saatları, yaxınlıqdakı və növbətçi apteklərin ünvanları və telefon nömrələri.

Aptek təşkilatının növünün adı ölçüsü yazının günün istənilən vaxtında ən azı 25 metr məsafədən aydın şəkildə fərqlənməsinə imkan verən şriftlə yazılmalıdır. Aptek binanın içərisində yerləşdikdə, işarə binanın xarici divarında olmalıdır.

Aptek təşkilatı təmin edir tibbi yardım gecə saatlarında gecə vaxtı iş haqqında məlumat olan, iş saatlarını göstərən işıqlı lövhə və ziyarətçinin aptek işçisini çağırması üçün zəng olmalıdır.

3.4. Aptek təşkilatı sanitar işlərə, təmirə, yenidən təchiz olunmağa və ya ləğvi ilə əlaqədar bağlandıqda, aptek təşkilatının bağlanmasına 5 gün qalmış bu barədə əhaliyə giriş qapısına vurulan elanla məlumat verilir. Elanda ən yaxın aptek təşkilatlarının ünvanı göstərilir. Aptek təşkilatı təmir və ya ləğvetmə ilə əlaqədar bağlandıqda aptek təşkilatının rəhbəri bu barədə lisenziyanı vermiş lisenziya verən orqana məlumat verir.

3.5. Aptek təşkilatının binalarının və avadanlıqlarının tərkibi, ölçüləri mövcud sanitar, gigiyenik, tikinti və digər norma və qaydalarla müəyyən edilir.

23 avqust 2004-cü il tarixli, N 92)

3.6. Lisenziyanın qüvvədə olduğu müddətdə aptek təşkilatlarının binalarının planı dəyişdikdə, lisenziya sahibi bu barədə lisenziya verən orqana müəyyən edilmiş qaydada məlumat verir.

3.7. Aptek təşkilatlarının binaları texniki, sanitariya, yanğın təhlükəsizliyi və digər lisenziya tələblərinə və şərtlərinə cavab verməlidir.

3.8. Aptek təşkilatlarında enerji təchizatı, istilik, su təchizatı, təchizatı və işlənmiş ventilyasiya, kanalizasiya üçün mərkəzləşdirilmiş sistemlər olmalıdır.

Tibb müəssisələrində aptek məntəqələri təşkil edilərkən, onlar kondisioner sistemi ilə təchiz oluna bilər; inzibati və kommunal obyektlər paylaşıla bilər. Şəhərlərdən kənarda yerləşən aptek təşkilatlarında muxtar istilik, kanalizasiya və su təchizatı ola bilər.

3.9. Divarların və tavanların daxili səthləri hamar olmalı və nəm təmizləməyə imkan verməlidir. İstehsal binalarının və material otaqlarının döşəmələri mexanikləşdirməyə və dezinfeksiyaedici maddələrdən istifadə etməklə nəm təmizləməyə davamlı olan tozsuz örtüklə örtülməlidir. Binalar üçün bitirmə materialları müvafiq normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olmalıdır.

İnzibati və abadlıq binalarının dekorasiyası divar kağızı, xalça, parket, yağlı boyalar və s.

3.10. Apteklərdə dərman vasitələrinin (dərman vasitələrinin) saxlanması üçün yerlər fiziki-kimyəvi, farmakoloji və toksikoloji xüsusiyyətləri, habelə dərman vasitələrinin keyfiyyət standartlarının və Dövlət Farmakopeyasının tələbləri nəzərə alınmaqla onların saxlanmasını təmin edən xüsusi avadanlıqla təchiz edilməlidir. Rusiya Federasiyası və onların düzgün mühafizəsi.

Şəhərdə yerləşən aptek təşkilatlarının binaları gecə-gündüz mərkəzləşdirilmiş nəzarəti olan pultla birləşdirilən mühafizə siqnalizasiya sistemləri ilə təchiz edilməli və ya lisenziyası olan mühafizə şirkəti tərəfindən gecə-gündüz mühafizə edilməlidir. bu tip fəaliyyətləri.

3.11. Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, zəhərli və təsirli təsir göstərən maddələrin saxlanması üçün yerlər hər bir xətt ayrı-ayrı nömrələrdə mərkəzləşdirilmiş müşahidə pultlarına qoşulmuş çoxxətli mühafizə siqnalizasiya sistemləri ilə təchiz edilməlidir, bu halda:

Əlavə siqnalizasiya xətləri narkotik vasitələrin, psixotrop, zəhərli və təsirli təsir göstərən maddələrin saxlanması üçün istifadə olunan binaların, seyflərin (metal şkafların) daxili həcmlərini və sahələrini mühafizə edir;

Narkotik vasitələrlə, psixotrop, zəhərli və təsirli təsir göstərən maddələrlə əməliyyat aparan işçilərin iş yerləri, habelə onların saxlanması üçün otaqlar siqnalizasiya ilə təchiz edilmişdir.

(Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 13 sentyabr 2005-ci il tarixli 576 nömrəli əmri ilə əlavə edilmiş dəyişikliklərlə)

3.12. Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, zəhərli və təsirli təsir göstərən maddələrin saxlandığı binaların giriş qapısı metal və ya taxta olmalı, hər iki tərəfi dəmirlə üzlənmiş, qapının ucuna və ya qapının daxili səthinə bükülmüş vərəqlə örtülmüş, qalınlığı ən azı 40 mm; qapının çərçivəsi bir polad profildən hazırlanmalıdır, içəridə - qəfəsli metal qapı.

3.13. Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, zəhərli və təsirli təsir göstərən maddələrin saxlanması üçün otaqlar ən azı 16 mm diametrli polad çubuqdan hazırlanmış pəncərə açılışlarında (və ya çərçivələr arasındakı barmaqlıqlarda) daxili barmaqlıqlarla təchiz edilməlidir. Çubuqlar hər bir qovşaqda qaynaq edilməlidir və 150 x 150 mm-dən çox olmayan hüceyrələr təşkil etməlidir.

3.14. İstehsal binalarına və malların saxlandığı yerlərə giriş müəyyən edilmiş qaydada səlahiyyət verilmiş şəxslərə verilir. Bu binalara icazəsiz şəxslərin daxil olması qadağandır.

3.15. Aptek təşkilatı inventarların təhlükəsizliyi və yanğın təhlükəsizliyi üçün hər cür şəraiti təmin edən müvafiq işıq, səs və yanğın siqnalları ilə təchiz edilməlidir.

3.16. Aptek təşkilatlarında yuyucu və dezinfeksiyaedici maddələrin, otaqların və emal avadanlıqlarının təmizlənməsində istifadə olunan avadanlıq və materialların saxlanması üçün xüsusi otaq (şkaf) olmalıdır.

3.17. Aptek təşkilatlarının inzibati və xidməti otaqlarının ümumi sahəsi işçilərin sayından asılıdır və mövcud norma və qaydalara uyğun olaraq hesablanır.

3.18. Soyunma otağında üst geyim və ayaqqabılar sanitar geyim və ayaqqabılardan ayrı saxlanmalıdır.

3.19. Aptek təşkilatı yerinə yetirilən funksiyalara uyğun olaraq avadanlıq və ləvazimatlarla təchiz olunmalıdır:

İstehsal otaqları aptek təşkilatının fəaliyyətinin həcmini və xarakterini nəzərə alan mövcud normativ sənədlərə uyğun olaraq aptek mebeli, istifadəsinə icazə verilmiş texnoloji və digər avadanlıq, inventarla təchiz edilməlidir;

Aptekdə istifadə olunan bütün cihazların bütün istismar müddəti ərzində saxlanılan texniki pasportları olmalıdır. Aptek təşkilatında istifadə olunan alət və cihazları normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq mütəmadi olaraq yoxlamaq lazımdır;

Narkotik vasitələri və psixotrop maddələri saxlamaq üçün bu qruplarla işləmək üçün lisenziyanız varsa, seyflər olmalıdır; güclü saxlamaq üçün və zəhərli maddələr- metal şkaflar;

Satış sahəsi apteklərdən buraxılması üçün icazə verilən dərman vasitələrinin və digər mal qruplarının görünməsini və təhlükəsizliyini təmin edən, habelə aptek işçilərinin istifadəsini asanlaşdıran vitrinlərlə təchiz edilməlidir. Apteklərdən satışına icazə verilən reseptsiz dərmanları və digər malları açıq nümayiş etdirmək mümkündür;

Dərman vasitələrinin və apteklərdən buraxılmasına icazə verilən digər malların saxlanması üçün yerlər onların saxlanması üçün şkaflar, rəflər, altlıqlar və anbarlarla təchiz edilməlidir; termolabil dərman vasitələri üçün saxlama otaqları təmin edən avadanlıqla təchiz edilməlidir zəruri şərtlər saxlama;

Apteklərdən buraxılmasına icazə verilən dərman vasitələrinin və digər malların saxlanması üçün otaqlar otağın daxili divarında, istilik cihazlarından 1,5 - hündürlükdən kənarda yerləşdirilən hava parametrlərini (termometrlər, hiqrometrlər və ya psixrometrlər) qeyd etmək üçün alətlərlə təchiz edilməlidir. 1. Döşəmədən 7 m və qapılardan ən azı 3 m məsafədə. Bu cihazların göstəriciləri məsul şəxs tərəfindən il boyu saxlanılan və əvvəlki ili nəzərə almadan bir il saxlanılan xüsusi jurnalda (kartda) gündəlik qeyd edilməlidir. Nəzarət cihazları müəyyən edilmiş qaydada sertifikatlaşdırılmalı, kalibrlənməli və yoxlanılmalıdır;

Soyunub-geyinmə otağında üst və sanitar geyimlərin, ayaqqabıların saxlanması üçün şkaflar;

Yuyucu vasitə və dezinfeksiyaedici maddələr, otaqların və emal avadanlıqlarının təmizlənməsində istifadə olunan məişət avadanlıqları.

Aptek təşkilatlarında bütün avadanlıq və binaların xarici dizaynı sanitar, gigiyenik, yanğından mühafizə və əməyin mühafizəsi tələblərinə cavab verməlidir.

3.20. Maddi otaqlarda apteklərdən buraxılmasına icazə verilən dərman vasitələrinin və digər malların saxlanması üçün rəflər və şkaflar aşağıdakı qaydada quraşdırılmalıdır:

Xarici divarlara olan məsafə ən azı 0,6 - 0,7 m;

Tavana qədər olan məsafə ən azı 0,5 m-dir;

Döşəmədən məsafə 0,25 m-dən az deyil;

Raflar arasındakı keçidlər ən azı 0,75 m-dir;

Bütün rəflərə, şkaflara və rəflərə dərman vasitəsinin adını, seriyasını, yararlılıq müddətini və saxlama vahidlərinin sayını göstərən rəf kartı yapışdırılır.

Əczaçılıq mallarının qəbulu üzərində işləmək İnventarlaşdırma şöbəsinin vəzifələri və funksiyaları : İnventar şöbəsi Xüsusiyyətləri: 1) dərman vasitələrinə və məhsullara cari tələbatın müəyyən edilməsi tibbi məqsədlər 2) onlar üçün sifarişlərin vaxtında verilməsi 3) malların kəmiyyət və keyfiyyət baxımından qəbulu 4) düzgün saxlanmasının təmin edilməsi 5) predmet-kəmiyyət uçotunun təşkili 6) laboratoriya və qablaşdırma işlərinin aparılması 7) malların digər ayrı-ayrı şöbələrə buraxılması struktur bölmələri, müalicə-profilaktika müəssisələri Material otaqlarının yerləşdirilməsi və təchizatı: IN maddi otaqlar - saxlama şəraiti tələb olunmayan mallar yerləşdirilir aşağı temperatur.Material otağı ayrıca yerləşir və malların saxlanması üçün xüsusi rəflər və şkaflarla təchiz edilmişdir. Girişə icazə yoxdur günəş şüaları və həm də yüksək rütubət. Otaq inventar şöbəsində yerləşir. İnventar şöbəsinə aşağıdakı otaqlar daxildir: · qablaşdırma otağı; · anbarlar (dərmanların, hazır dərmanların, termolabil, mineral suların, qabların, qabların, köməkçi materialların, dərman bitkiləri materiallarının saxlanması üçün, sarğılar); tibb müəssisələrinə xidmət göstərmək üçün otaqlar (sifarişlərin qəbulu və işlənməsi, göndərilməsi üçün). Ehtiyat şöbəsində, laboratoriya (büret qurğuları üçün konsentratların hazırlanması, aptekdaxili hazırlıq üçün yarımfabrikatlar və hazır dərman vasitələrinin hazırlanması - aptekdaxili satınalma) və qablaşdırma işləri aparıla bilər.Bu işlərin həyata keçirilməsi üçün xüsusi otaq ayrılır. ayrılmış, lazımi texnoloji avadanlıqla, habelə istehsal proseslərinin mexanikləşdirilməsi üçün nəzərdə tutulmuş əşyalarla (qüsur otağı). ). Dərmanlar fiziki kabinetlərdə və seyflərdə, tibbi məhsullar isə şkaflarda və rəflərdə saxlanılır. Dərman vasitələrinin saxlanması onların yerləşmə imkanları nəzərə alınmaqla həyata keçirilir. Bu zaman sistemləşdirmə farmakoloji qruplara, aqreqasiya vəziyyətinə (mayedən ayrı, qazlı və s.), dozaj formalarının təbiətinə, fiziki-kimyəvi xassələrinə və siyahılara üzvlüyünə görə aparılır. A siyahısına daxil edilmiş zəhərli dərmanlar, dozaj formasından asılı olmayaraq (xüsusilə zəhərli olanlar istisna olmaqla) ayrıca, bu məqsədlə xüsusi olaraq ayrılmış metal şkaflarda kilid və açar altında saxlanılır. Narkotik vasitələr yalnız seyflərdə saxlanılır. A siyahısında olan dərmanların saxlandığı seyfin və şkafın qapılarının içərisində “Venena” yazısı, B siyahısında olan dərmanların saxlandığı kabinetin qapılarının iç tərəfində isə “Heroica” yazısı var. ” və daha yüksək tək və gündəlik dozaları göstərən zəhərli, güclü dərmanların siyahısı. Zəhərli dərmanların saxlandığı çubuqların üzərində yazılar yazılıb latın qara fonda ağ hərflərlə, tərkibində güclü təsir göstərən dərmanlar olan çubuqlarda isə ağ fonda qırmızı hərflərlə; hər iki halda barmaqlıqlarda ən yüksək birdəfəlik və gündəlik dozalar göstərilir.Zəhərli, narkotik vasitələrin saxlandığı maddi otaqların pəncərələrinə metal barmaqlıqlar çəkilir, qapıları dəmirlə üzlənir. İş bitdikdən sonra qapılar kilidlənir və möhürlənir. Narkotik vasitələrin saxlandığı maddi otaqlarda və seyflərdə mühafizə işığı və səs siqnalı quraşdırılıb. Zəhərli və narkotik vasitələrin tədarükü aylıq tələbatdan artıq deyil.Ehtiyat şöbəsinə rəis və onun müavinləri rəhbərlik edirlər. Bundan əlavə, şöbədə əczaçı-texnoloqlar və qablaşdırıcılar işləyə bilər. İnventar şöbəsində əczaçının iş yeri: Təchizatların saxlanması üçün əczaçının iş yerində aşağıdakılar var: stul, stolüstü və ya avadanlıqların saxlanması üçün kiçik şkafları olan masa. Kompüterin, xətt maşınının, printerin mövcudluğu. İnventarizasiyaya daxildir: malların saxlanması üçün qutular və şkaflar, təkərli arabalar, malların daşınması üçün səbətlər. Malların qablaşdırılması üçün: dəftərxana bıçağı, lent Normativ baza: Əczaçının inventar şöbəsində işi aşağıdakılarla tənzimlənir: -Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 13 noyabr 1996-cı il tarixli 377 nömrəli “Müxtəlif qrup dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların apteklərdə saxlanmasının təşkilinə dair tələblərin təsdiq edilməsi haqqında” əmri; · -Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 16 iyul 1997-ci il tarixli 214 nömrəli “Aptek təşkilatlarında (apteklərdə) istehsal olunan dərman vasitələrinin keyfiyyətinə nəzarət haqqında” əmri; · -Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 5 noyabr 1997-ci il tarixli 318 nömrəli “Əczaçılıq (aptek) təşkilatlarında yanar və partlayıcı xassələri olan dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların saxlanması və idarə edilməsi qaydası haqqında Təlimatların təsdiq edilməsi haqqında” əmri; · -Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 noyabr 1997-ci il tarixli 330 nömrəli “Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin uçotunun, saxlanmasının, təyin edilməsinin və istifadəsinin təkmilləşdirilməsi tədbirləri haqqında” əmri (dəyişiklik və əlavələrlə); · -Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 15 mart 2002-ci il tarixli 80 nömrəli “Sənaye standartının təsdiq edilməsi haqqında” əmri “Dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti qaydaları. Əsas müddəalar” (dəyişiklik və əlavələrlə). · Malların qəbulu üzərində işləmək aptek çeşidi həm apteklərdə, həm də demək olar ki, hər gün keçirilirdi. Əsas vəzifə malları tədarükçüdən tez bir zamanda qəbul etmək, Keyfiyyət və kəmiyyəti yoxlamaqdan ibarət idi (kəmiyyət haqqında 15 iyun 1965-ci il tarixli P-6 təlimat və keyfiyyətə dair P-7 25 aprel 1966-cı il təlimat). Malların qəbulu bir neçə mərhələdə baş verir. Birinci mərhələdə əczaçı malların miqdarını yer üzrə yoxlayır, sonra sənədləri yoxlayır, aptek möhürü qoyur və şəxsi imza, bundan sonra kuryeri buraxır. İkinci mərhələ malı kəmiyyət və dərhal keyfiyyət baxımından yoxlamaqdır. Miqdarı faktura məlumatları ilə, eləcə də məhsulda və sənədlərdə göstərilən seriyalarla yoxlanılır. Təftişdən sonra məhsul qıvrılır, kölgələnir və material otağına göndərilir. Məhsul boyu lyukinq aparılır, tələb olunan məhsul qiymət etiketləri ilə satış mərtəbəsinə göndərilir. Sərin yerdə saxlanması lazım olan məhsullar soyuducuya göndərilir. Müşayiət sənədlərinə nümunələr: - yol qaiməsi (Əlavə No 4) - qaimə - qiymət razılaşma protokolu - uyğunluq sertifikatı (bəyannamə. Req. ud, pasport) (Əlavə No 4) - qablaşdırma vərəqəsi Alınan malların uçotu, malların qəbulu kitabları. Malların və qabların qəbulu ciddi şəkildə GOST-lərə, texniki şərtlərə, xüsusi şərtlər ilkin sənədlərdə qeyd olunan ədədlərin sayına və ümumi çəkisinə görə tədarüklər və s. Malların ədədlərinin sayına və xalis çəkisinə görə qəbulu təchizatçının nümayəndəsinin cəlb edilməsi ilə (qabın açılmasından əvvəl) yerində (aptekdə) həyata keçirilir. Bu zaman malların qəbulunun başlama və bitmə vaxtı barədə qeyd aparılır. Alınan qiymətlilərin faktiki kəmiyyəti və keyfiyyəti ilə tədarükçünün müşayiətedici sənədlərində göstərilən müvafiq məlumatlar arasında uyğunsuzluq aşkar edildikdə, aptek müdiri, o olmadıqda isə birinci müavini formada akt tərtib edən komissiya yaradır. N 2-AP. Toplu şəkildə təhvil verilmiş malları qəbul edərkən maddi məsul şəxslər malların qəbulu faktını təsdiq edərək sürücüyə və ya ekspeditora qaytarılan qaimə-fakturanın bütün nüsxələri üzrə N 1-AP formasında möhür vurur, öz imzası ilə təsdiq edir və möhürün olmaması, aptekin möhürü qoyulur. Təchizatçı qutulara, taralara, kisələrə və ya digər qablaşdırma növlərinə qablaşdırılmış, möhürlənmiş və möhürlənmiş malları aptekə təhvil verdikdə, maliyyə məsul şəxsləri qaimə-fakturaların bütün nüsxələri üzrə qəbul faktını öz imzaları və möhürləri ilə yerlərin sayı ilə təsdiq edirlər. . Malların faktiki mövcudluğu ilə hesab-faktura məlumatları arasında uyğunsuzluq (əgər varsa) olduqda, malların qəbulunun başlama və bitmə vaxtı barədə qeyd aparılır. Təchizatçı malları aptekə çatdırdıqda, ümumi çəkisi və məhsulların sayını yoxlamaqdan əlavə, aptek nümayəndəsi qabın açılmasını və hər bir yerdə xalis çəkisinin və vahidlərin sayını yoxlamağı tələb edə bilər. Stansiyada aptek tərəfindən qəbul edilən yükdə çatışmazlıq və ya zədələnmə aşkar edildikdə dəmir yolu, su estakadasında və ya hava limanında yük qəbul edən şəxs nəqliyyat təşkilatının administrasiyasından kommersiya aktının tərtib edilməsini tələb etməlidir. Bu halda, gələn yükün faydalılığına şübhə yarandığı kimi (ıslanması, tranzitdə uzun müddət qalması və s. ilə əlaqədar) onun məzmununu yoxlamaq, faktiki yükü müəyyən etmək üçün müvafiq yük bağlamalarını açmaq lazımdır. zərərin məbləği və göstərilən hallarda bağlı bütün kənarlaşmalar kommersiya aktına daxil edilir. Aptekə daxil olan bütün mallar forma N 5-AP üzrə qruplar üzrə qəbul edilir və malların qəbulu reyestrində qeydə alınır. Ayın sonunda jurnal cəmi iki qiymətlə (pərakəndə və topdansatış) hesablanır. Malların hərəkətinin uçotu (resept və maddi qablar, qutular daxil olmaqla) yalnız aptekdə həyata keçirilir dəyər baxımından satış qiymətinə. Subyekt-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələri N 10-AP formasında zəhərli, narkotik, az olan dərman vasitələrinin və etil spirtinin reyestrində kəmiyyət baxımından ayrıca uçota alınır. Aptek müdiri malların uçotunu reyestrdə (çıxarış) aparır ki, bu da N 25-AP formasında əmtəə hesabatıdır. Hesabat iki nüsxədə hazırlanır. Qəbul edildi maddi dəyərlər, ona uyğun olaraq zədələnmə, qüsur və zədələnmə haqqında akt tərtib edilmiş, 004 No-li “Saxlanmağa qəbul edilmiş inventar aktivləri” hesabı üzrə 72-AP No-li formada ümumi aptek hesabına daxil edilir. Əczaçılıq məhsullarının saxlanmasının təşkili: Saxlama yerlərinin dizaynı və istismarı üçün tələblər: təmin etmək üçün Yüksək keyfiyyət apteklərdə dərmanların və tibbi məhsulların təhlükəsizliyi, yaradılması təhlükəsiz şərait onlarla işləyərkən əməyin mühafizəsi, müxtəlif qrup dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların apteklərdə saxlanmasının təşkili üçün təlimatlar var.Əczaçılıq anbarlarının və apteklərin saxlama yerlərinin dizaynı, tərkibi, sahəsinin ölçüləri və avadanlıqları normativ hüquqi aktların bütün tələblərinə cavab verməlidir. mövcud normativ və texniki sənədlər SNiP, təlimatlar, normativ daxili sənədlər və s. Anbar otaqlarında dərmanlar, tibbi məhsullar yerdən maksimum istifadə, yaradılması nəzərə alınmaqla yerləşdirilməlidir. ən yaxşı şərtlər anbar və aptek işçilərinin əməyi, mexanizasiya vasitələrindən istifadə imkanları və əczaçılıq qaydasının təmin edilməsi. Dərman və tibbi təyinatlı məhsullar əvvəllər nimçə, rəf, xüsusi boşqab və s. qoyularaq rəflərə, şkaflara, lazım olduqda isə döşəməyə qoyulmalıdır. Saxlama yerlərinin dizaynı, istismarı və avadanlıqları təhlükəsizliyi təmin etməlidir. dərman və tibbi məhsullar. Saxlama yerləri müəyyən edilmiş standartlara uyğun olaraq mühafizə və yanğından mühafizə vasitələri ilə təmin edilir. Saxlama yerləri müəyyən temperaturda və havanın rütubətində saxlanılmalı, yoxlama tezliyi gündə ən azı bir dəfə aparılmalıdır. Bu parametrlərə nəzarət etmək üçün anbarlar yerdən 1,5-1,7 m hündürlükdə və anbardan ən azı 3 m məsafədə istilik cihazlarından uzaqda anbarın daxili divarlarına quraşdırılmış termometrlər və hiqrometrlərlə təchiz edilməlidir. qapılar. Hər bir şöbədə temperatur və nisbi rütubətin qeydedicisi olmalıdır. Havanın təmizliyini qorumaq üçün mövcud normativ və texniki sənədlərə (SNiP, metodiki tövsiyələr və s.) uyğun olaraq saxlama otaqları mexaniki sürücü ilə təchizat və işlənmiş ventilyasiya ilə təchiz edilməlidir. Saxlama otaqlarını tədarük və işlənmiş ventilyasiya ilə təchiz etmək mümkün olmadıqda, havalandırma deliklərini, transomları, ikinci qəfəsli qapıları və s. təchiz etmək tövsiyə olunur. Aptek anbarları və apteklər mərkəzi istilik cihazları ilə təchiz olunub. Qaz cihazları olan binaların açıq alovla və ya açıq elektrik sarğı ilə elektrik qızdırıcıları ilə qızdırılmasına icazə verilmir. Saxlama yerləri təmin edilməlidir tələb olunan miqdar raflar, şkaflar, altlıqlar, anbarlar və s. Raflar elə quraşdırılır ki, onlar xarici divarlardan 0,6-0,7 m, tavandan ən azı 0,5 m, döşəmədən isə ən azı 0,25 m məsafədə yerləşdirilsin. Pəncərələrə münasibətdə rəflər elə yerləşdirilməlidir ki, koridorlar işıqlandırılsın və raflar arasındakı məsafə ən azı 0,75 m olsun, mallara sərbəst girişi təmin etsin. Əczaçılıq anbarlarının və apteklərin binaları təmiz saxlanılmalıdır; binaların döşəmələri vaxtaşırı təmizlənməlidir (lakin gündə ən azı bir dəfə) yaş üsul təsdiq edilmiş yuyucu vasitələrdən istifadə etməklə. Saxlamanın əsas prinsipləri. Anbar otaqlarında dərman vasitələri və tibbi məhsullar yerdən maksimum istifadə, anbar və aptek işçiləri üçün ən yaxşı iş şəraitinin yaradılması, mexanizasiya vasitələrindən istifadə imkanları və əczaçılıq qaydasının təmin edilməsi nəzərə alınmaqla yerləşdirilməlidir. Dərman və tibbi məhsullar əvvəllər nimçə, rəf, xüsusi boşqab və s. yerləşdirərək rəflərə, şkaflara, lazım olduqda isə yerə qoyulmalıdır. Anbar otaqlarında dərmanlar ayrıca yerləşdirilir: - toksikoloji qruplara ciddi uyğun olaraq; - zəhərli, narkotik və təsirli təsir göstərən dərman vasitələri mövcud tələblərə uyğun saxlanılmalıdır; - uyğun olaraq farmakoloji qruplar; - tətbiq üsulundan asılı olaraq (daxili, xarici); - aqreqasiya vəziyyətinə uyğun olaraq "anqro" dərman maddələri (maye, qaz halında və s. ayrılıqda); - dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi xassələrinə və müxtəlif amillərin təsirinə uyğun olaraq xarici mühit; - saxlama müddəti məhdud olan dərman vasitələri üçün müəyyən edilmiş saxlama müddətinin nəzərə alınması; - müxtəlif dozaj formalarının xarakterini nəzərə alaraq. Tibbi məhsullar ayrı-ayrılıqda qruplarda saxlanılmalıdır: - rezin məmulatlar; - plastik məhsullar; - sarğılar və köməkçi materiallar; - tibbi avadanlıq məhsulları. Saxlama zamanı ən azı ayda bir dəfə qabın vəziyyətinin və dərmanların və tibbi məhsulların xarici dəyişikliklərinin davamlı vizual müayinəsi aparılmalıdır. Əgər qab xarab olarsa, onun qüsurları dərhal aradan qaldırılmalı və ya içindəkilər başqa konteynerə köçürülməlidir. Dərman vasitələrində xarici dəyişikliklər baş verdikdə, onların keyfiyyətinə Dövlət Farmakopeyasının (FP) və digər normativ-texniki sənədlərin (NTD) tələblərinə uyğun olaraq nəzarət edilir və onların istifadəyə yararlılığı müəyyən edilmiş qaydada müəyyən edilir. Saxlama otaqlarında, habelə anbarın ərazisində gəmiricilərə, həşəratlara və digər zərərvericilərə qarşı mübarizə tədbirləri sistematik şəkildə həyata keçirilməlidir. Müxtəlif qrup dərmanların və tibbi məhsulların saxlanmasına dair tələblər. Bütün dərmanlar, fiziki və fiziki və kimyəvi xassələri, müxtəlif ekoloji amillərin onlara təsiri aşağıdakılara bölünür: - işıqdan qorunmağı tələb edən, - nəmdən qorunmağı tələb edən, - uçuculaşmadan və qurumadan qorunmağı tələb edən, - təsirdən qorunmağı tələb edən yüksəlmiş temperatur, - aşağı temperaturdan qorunma tələb edən, - ətraf mühitdə olan qazların təsirindən mühafizə tələb edən, qoxulu, rəngləndirici və ayrıca dərman vasitələri - dezinfeksiyaedici maddələr. İşıqdan qorunma tələb edən dərmanların saxlanmasının xüsusiyyətləri: İşıqdan qorunma tələb edən dərmanlara aşağıdakılar daxildir: antibiotiklər, bitki mənşəli vasitələr(tinctures, ekstraktlar, bitki xammalından konsentratlar), bitki mənşəli dərman xammalı, orqanik preparatlar, vitaminlər və vitamin preparatları; kortikosteroidlər, efir yağları, sabit yağlar, örtülmüş preparatlar, hidroyod və hidrobrom turşularının duzları, halogenlə əvəz edilmiş birləşmələr, nitro- və nitrozo birləşmələr, nitratlar, nitritlər, amin və admid birləşmələri, fenolik birləşmələr, fenotiazin törəmələri. İşıqdan qorunma tələb edən dərmanlar işıqdan qoruyan materiallardan hazırlanmış qablarda saxlanmalıdır ( şüşə qablar portağal şüşə, metal qablar, qablaşdırmadan hazırlanmışdır alüminium folqa və ya qara, qəhvəyi və ya boyanmış polimer materiallar narıncı rənglər), qaranlıq otaqda və ya içərisi qara boya ilə boyanmış, möhkəm oturan qapıları olan şkaflarda və ya möhkəm bağlanan qapaqlı sıx şəkildə yığılmış çekmecelərdə. İşığa xüsusilə həssas olanları saxlamaq üçün dərman maddələri(gümüş nitrat, prozerin və s.) şüşə qablar qara qeyri-şəffaf kağızla örtülür. Nəmdən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanmasının xüsusiyyətləri. Nəmdən qorunma tələb edən dərmanlara aşağıdakılar daxildir: hiqroskopik maddələr və preparatlar (məsələn, kalium asetat, quru ekstraktlar, bitki mənşəli dərman xammalı, hidroliz edən maddələr, azotlu, azotlu, hidrogen halidi və fosfor turşusu, alkaloidlərin duzları, natrium orqan-metal birləşmələri, qlükozidlər, antibiotiklər, fermentlər, quru orqanpreparatlar), FS ilə “suda çox asanlıqla həll olunan” kimi xarakterizə olunan dərman maddələri, habelə rütubəti həddi aşmamalı olan dərman maddələri Qlobal Fond tərəfindən müəyyən edilmiş və digər elmi-texniki sənədlər və atmosfer oksigeni ilə oksidləşən dərman maddələri. Atmosfer su buxarının təsirindən qorunma tələb edən dərman vasitələri sərin yerdə, su buxarını keçirməyən materiallardan (şüşə, metal, alüminium folqa, qalın divarlı plastik qablar) hazırlanmış sıx bağlı qablarda saxlanmalıdır. Aşkar hiqroskopik xüsusiyyətləri olan dərmanlar quru yerdə, üstü parafinlə doldurulmuş, hermetik möhürlənmiş şüşə qablarda saxlanmalıdır. Belə dərman maddələri olan qabları bağlayarkən boğazı və tıxacını diqqətlə silmək lazımdır. Uçuculaşmadan və qurumadan qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanmasının xüsusiyyətləri. Uçuculaşmadan qorunma tələb edən dərman vasitələrinə aşağıdakılar daxildir: - uçucu maddələrin özləri; - tərkibində uçucu həlledici olan dərman vasitələri ( spirt tinctures, maye spirt konsentratları, qalın ekstraktlar); - uçucu maddələrin məhlulları və qarışıqları (efir yağları, ammonyak məhlulları, formaldehid, 13%-dən çox hidrogen xlorid, karbol turşusu, etanol müxtəlif konsentrasiyalar və s.); - tərkibində efir yağları olan dərman bitkiləri; - tərkibində kristallaşma suyu olan dərman preparatları - kristal hidratlar; - uçucu məhsullar yaratmaq üçün parçalanan dərman maddələri (yodoform, hidrogen peroksid, xloramin B, natrium bikarbonat); - normativ-texniki sənədlərlə müəyyən edilmiş rütubətin aşağı həddi olan dərman maddələri (maqnezium sulfat, natrium para-aminosalisilat, natrium sulfat və s.). Uçuculaşmadan və qurumadan qorunma tələb edən dərmanlar sərin yerdə, uçuculuq keçirməyən materiallardan (şüşə, metal, alüminium folqa) hazırlanmış hermetik bağlanmış qablarda saxlanmalıdır. Qlobal Fonda və digər normativ-texniki sənədlərə uyğun olaraq polimer qablardan, qablaşdırmadan və bağlamalardan istifadəyə icazə verilir. Yüksək temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanma xüsusiyyətləri. Yüksək temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərmanlara aşağıdakılar daxildir: - uçuculaşmadan və qurumadan qorunmağı tələb edən dərman maddələri qrupu; - əriyən maddələr; - immunobioloji preparatlar; - antibiotiklər; - orqan preparatları; - hormonal dərmanlar; - vitaminlər və vitamin preparatları; - tərkibində qlikozidlər olan preparatlar; - tibbi piylər və yağlar; - yağ əsaslı məlhəmlər və digər maddələr. Yüksək temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərmanlar otaq (18-20 ° C), sərin (və ya soyuq - 12-15 ° C) temperaturda saxlanmalıdır. Bəzi hallarda daha çox tələb olunur aşağı temperatur saxlama (məsələn, ATP üçün - 3-5 dərəcə C), etiketdə və ya dərmanın istifadəsinə dair təlimatda göstərilməlidir. İmmunobioloji preparatlar sənaye qablaşdırmasında ayrı-ayrılıqda adı ilə, etiketdə və ya istifadə təlimatında hər bir ad üçün göstərilən temperaturda saxlanmalıdır. Eyniadlı immunobioloji preparatlar onların yararlılıq müddəti nəzərə alınmaqla partiyalarda saxlanılır. Serumların və peyvəndlərin minimum tədarükdə təzə istehsal olunanlarla vaxtında dəyişdirilməsi tələblərinə ciddi şəkildə riayət etmək lazımdır. İmmunobioloji preparatlar ən azı ayda bir dəfə saxlama zamanı vizual müayinədən keçirilməlidir. Antibiotiklər etiketdə başqa cür göstərilməyibsə, sənaye qablaşdırmasında otaq temperaturunda saxlanmalıdır. Üzvi preparatlar sərin və quru yerdə, işıqdan qorunan, 0+15 dərəcə temperaturda saxlanmalıdır. C, etiketlərdə və ya istifadə təlimatlarında başqa cür göstərilməyibsə. Burov mayesini sərin yerdə saxlamaq lazımdır. Buludlu olarsa, məhlul süzülür və Dövlət Fondunun bütün tələblərinə uyğunluğu yoxlanılır. Məhlulun opalessensiyasına icazə verilir. Aşağı temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanma xüsusiyyətləri. Aşağı temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərmanlara, dondurulduqdan sonra fiziki-kimyəvi vəziyyəti dəyişən və sonradan otaq temperaturuna qədər qızdırıldıqda bərpa olunmayan dərmanlar (40% formaldehid məhlulu, insulin məhlulları və s.) daxildir. Formaldehidin (formalinin) 40% məhlulu +9 dərəcədən aşağı olmayan temperaturda saxlanmalıdır. Bir çöküntü göründükdə, otaq temperaturunda saxlayın, sonra məhlul diqqətlə qurudulur və faktiki formaldehid tərkibinə uyğun olaraq istifadə olunur. Buzlu sirkə turşusu +9 dərəcədən aşağı olmayan bir temperaturda saxlanmalıdır. Bir çöküntü görünsə, turşu çöküntü həll olunana qədər otaq temperaturunda saxlanılır. Çöküntü həll olunmazsa, turşunun maye hissəsi boşaldılır və preparatdakı sirkə turşusunun faktiki tərkibinə uyğun istifadə olunur. Tibbi yağlar +4 ilə +12 dərəcə arasında dəyişən temperaturda saxlanmalıdır. Çöküntü göründükdə, onlar otaq temperaturunda saxlanılır, süzülür və Dövlət Fondunun bütün tələblərinə uyğunluğu yoxlanılır. Çöküntü görünsə, yağlar tibbi praktikada istifadə edilmir. İnsulin preparatlarının dondurulması qəbuledilməzdir. Qoxulu və rəngləndirici dərmanların və parafarmasevtik məhsulların saxlanma xüsusiyyətləri. Qoxulu qrup həm uçucu, həm də kəskin qoxuya malik praktiki olaraq uçucu olmayan dərmanlardan ibarətdir. Rəngləndirici dərman vasitələri qrupuna adi sanitar-gigiyenik müalicə ilə yuyulmayan (almaz yaşılı, metilen mavisi, qablarda, qapaqlarda, avadanlıqlarda və digər əşyalarda rəngli iz buraxan maddələr, onların məhlulları, qarışıqları, preparatları və s. indiqo karmin və s.). Qoxusu olan dərmanlar ayrı-ayrılıqda, hermetik şəkildə bağlanmış, qoxu keçirməyən qablarda, adı ilə ayrıca saxlanmalıdır. Dərmanlar və parafarmasevtik məhsullar ayrıca saxlanmalıdır. Rəngləndirici dərmanlar xüsusi şkafda möhkəm bağlanmış qablarda, adı ilə ayrıca saxlanılmalıdır. Boyalar ilə işləmək üçün hər bir element üçün xüsusi tərəzi, havan, spatula və digər avadanlıqlar ayırmaq lazımdır. Hazır dərmanların saxlanma xüsusiyyətləri Hazır dərmanların saxlanması Qlobal Fondun və bütün tələblərə cavab verməlidir Ümumi Tələb olunanlar onların tərkibinə daxil olan inqrediyentlərin xassələri nəzərə alınmaqla dərman vasitələrinin saxlanması üçün bu təlimatın. Bütün hazır dərmanlar etiketi (işarəsi) üzü üzü üzünə baxaraq orijinal qablaşdırmaya yerləşdirilməli və quraşdırılmalıdır. Rəflərə, rəflərə və şkaflara rəf kartı yapışdırılır ki, orada dərmanın adı, seriyası, yararlılıq müddəti və miqdarı göstərilir. Kart qalın kağız üzərində çap olunur və onun vaxtında yerinə yetirilməsinə nəzarət etmək üçün hər yeni alınan seriyaya verilir. Bundan əlavə, şöbədə son istifadə tarixlərinin kartotekası olmalıdır. Yenidən nəzarətə götürülən və yararlılıq müddəti bitmiş dərmanlar analiz nəticələri alınana qədər digərlərindən ayrı saxlanılır. Tabletlər və drajelər digər dərmanlardan ayrıca orijinal qablaşdırmada saxlanılır ki, bu da onları zərərli təsirlərdən qoruyur. xarici təsirlər və fərdi xəstələr üçün bayramlar üçün nəzərdə tutulmuşdur və tibb müəssisələri. Tabletlər və drajelər quru yerdə saxlanmalı və lazım olduqda işıqdan qorunmalıdır. İnyeksiya üçün dozaj formaları, qablaşdırmada başqa hal nəzərdə tutulmayıbsa, sərin yerdə, işıqdan qorunan, ayrıca şkafda və ya təcrid olunmuş otaqda və qabın xarakteri (kövrəkliyi) nəzərə alınmaqla saxlanılmalıdır. Maye dozaj formaları (şərbətlər, tinctures) işıqdan qorunan, sərin yerdə yuxarıya qədər doldurulmuş hermetik şəkildə bağlanmış qabda saxlanmalıdır. Tinctures saxlanarkən tökülən çöküntülər süzülür və süzülmüş tincture keyfiyyətə nəzarət edildikdən sonra Dövlət Fondunun müəyyən edilmiş tələblərinə cavab verirsə, istifadəyə yararlı hesab olunur. Plazma əvəzedici (və detoksifikasiya) məhlulları işıqdan qorunaraq 0 ° C-dən 40 ° C-ə qədər olan temperaturda təcrid olunmuş vəziyyətdə saxlanılır. Bəzi hallarda məhlulun dondurulmasına icazə verilir, əgər bu dərmanın keyfiyyətinə təsir etmirsə. Ekstraktlar şüşə qabda saxlanılır, vintli qapaq və tıxac ilə qapaq ilə bağlanır, işıqdan qorunur. Maye və qalın ekstraktlar 12-15 dərəcə C temperaturda saxlanılır. İçinə düşən yağıntı maye ekstraktlar zaman keçdikcə süzülür və keyfiyyətə nəzarət edildikdən sonra çıxarışlar Qlobal Fondun müəyyən edilmiş tələblərinə cavab verirsə, istifadəyə yararlı hesab edilir. Məlhəmlər və linimentlər sərin, qaranlıq yerdə sıx bağlanmış qabda saxlanılır. Lazım gələrsə, daxil olan maddələrin xüsusiyyətlərindən asılı olaraq saxlama şərtləri birləşdirilir. Məsələn, tərkibində uçucu və termolabil maddələr olan dərmanlar 10 dərəcədən çox olmayan temperaturda saxlanılır. Süpozituarları quru, sərin, işıqdan qorunan yerdə saxlamaq lazımdır. Aerozol qablarında olan əksər dərmanlar +3 ilə +20 dərəcə arasında olan temperaturda saxlanmalıdır. Quru yerdə, işıqdan, yanğından və istilik cihazlarından uzaqda saxlanılmalıdır. Aerozol paketləri təsirlərdən və mexaniki zədələrdən qorunmalıdır. Dərmanların saxlanması üçün normativ baza. fondlar və tibbi məlumatlar: -Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 23 avqust 2010-cu il tarixli N 706n SƏRƏNCAM; "Dərman vasitələrinin saxlanması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" - Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 13 noyabr 1996-cı il tarixli 377 nömrəli əmri (Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 23 avqust 2010-cu il tarixli N əmri ilə əlavə edilmiş dəyişikliklərlə). 706n) "Müxtəlif qrup dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların apteklərdə saxlanmasının təşkili üçün təlimatların təsdiq edilməsi haqqında" OZ-də etiketlərin dizaynı: Dərmanların pulsuz pərakəndə satış qiymətlərinin formalaşdırılması qaydası: Bu məsələlər Dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların qiymətlərinin müəyyən edilməsi Qaydasında (ayrı-ayrı məsələlər) müzakirə olunur (Moskva Hökumətinin Baş Nazirinin 6 oktyabr 1997-ci il tarixli 1093-RP nömrəli Sərəncamına 5 nömrəli əlavə). Rusiya şirkətləri arasında müqavilənin şərtlərində ödənişin dərman vasitələrinin satışı zamanı həyata keçiriləcəyi və onların dəyəri xarici valyutada göstərildiyi hallarda, ticarət qiymətləri Mərkəzi Bankın məzənnəsi ilə rubla çevrilmiş qiymətə tətbiq edilməlidir. dərman vasitələrinin alıcının anbarına daxil olduğu tarixdə Rusiya Federasiyasının. Müqavilədə dərman vasitələrinin tədarükçüsü tərəfindən istehlakçıya dərman vasitələrinin pulsuz topdansatış (satış) qiymətindən faiz güzəştinin verilməsi nəzərdə tutulduqda və bu barədə ödəniş sənədində göstərilibsə, bu məbləğdə azaldılan qiymətə topdansatış və ya əmtəə qiyməti tətbiq edilir. endirim. Təchizatçı ödəniş sənədində istehlakçıya tədarük olunan dərman vasitələrinin ümumi miqdarının müəyyən dərman vasitələrinin müəyyən hissəsinin təbii endirimlə satıldığını göstərdiyi hallarda, belə endirim faiz endiriminə bənzətməklə nəzərə alınmalıdır. Müqavilədə nəzərdə tutulmuşdursa ki, birgə əməkdaşlıq nəticəsində təchizatçı əsas tədarükdən əlavə başqa adda olan dərman vasitələrini ödənişsiz satır, onların sonrakı satışı növündən asılı olaraq topdansatış və ya ticarət markası əlavə edilməklə həyata keçirilir. malların malların qaimə-fakturasında tədarükçünün göstərdiyi qiymətlərə satılması. Pulsuz alınmış dərman vasitələrinin satışından əldə edilən gəlirlər maliyyə-təsərrüfat fəaliyyətinin nəticələrinə yönəldilir. Əczaçılıq müəssisəsi dərman vasitələrini sifarişçinin təqdim etdiyi xammaldan istehsal etdikdə və sonra onların istehsalına çəkilən xərcləri xammal sahibinə təqdim etdikdə, yerli hazır məhsulların pulsuz topdansatış (satış) qiymətləri xammal sahibi tərəfindən müəyyən edilmiş qaydada formalaşdırıla bilər. onların dəyəri, eləcə də topdansatış bazarında tələb və təklif. Bundan əlavə, belə məhsulların istehsalı üçün bütün xərclər hazır məhsul sahibinin balansında əks etdirilməlidir. Tibbi təyinatlı məhsulların istehsalına lisenziyası olan və istehsalat təşkilatı ilə birgə fəaliyyət haqqında müqavilə bağlayan və bu müqavilədə məhsulun sahibinin satışa hazır olduğunu bildirən təşkilatı sifarişçi tərəfindən təchiz edilmiş xammalla təchiz edən təşkilat və ya sahibkar. xammalın sahibidir, topdansatış qiymətlərini müstəqil formalaşdırmaq hüququna malikdir. Topdansatışla məşğul olan aptek müəssisələri (firmaları). ticarət fəaliyyəti və balansında aptek olanlar (hüquqsuz). hüquqi şəxs), lakin lisenziyalara malik olmaq pərakəndə topdan və pərakəndə satış səviyyələri üçün ayrıca uçota alınmaqla dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların pərakəndə satış qiymətləri eyni vaxtda iki əlavə tarifdən (topdan və pərakəndə) istifadə etməklə formalaşır. Apteklər tərəfindən istehsal olunan dərmanların qiymətləri inqrediyentlərin qiymətinə uyğun olaraq müəyyən edilir pərakəndə satış qiymətləri, qablaşdırma və istehsal tarifləri. Dərman vasitələrinin istehsalı üçün tariflər pulsuzdur və apteklər tərəfindən müəyyən edilir. Dərman vasitələrinin və tibbi məmulatların mübadiləsi aşağıdakı qaydada həyata keçirilir: - pərakəndə satış səviyyəsində - apteklər tərəfindən əmtəə qiymətləri nəzərə alınmaqla müəyyən edilmiş pərakəndə satış qiymətləri ilə; - topdansatış linkində - ticarət nişanı nəzərə alınmaqla topdansatış linki ilə formalaşan topdansatış qiymətləri ilə. Topdansatış təşkilatlarının öz xarici valyuta vəsaitləri hesabına aldığı idxal olunan dərman vasitələrinin və tibbi məmulatların mübadiləsi qüvvədə olan normativ sənədlərə uyğun olaraq formalaşmış satış qiymətləri ilə həyata keçirilir. Mübadilə yolu ilə alınan malların sonrakı satışı heç bir ticarət qiymətindən istifadə edilmədən birja qiyməti ilə həyata keçirilir. Qiymət etiketlərinin qeydiyyatı: Qiymət etiketlərinin dizaynı Rusiya Federasiyası Hökumətinin 19 yanvar 1998-ci il tarixli 55 nömrəli (4 oktyabr 2012-ci il tarixli dəyişikliklərlə) “Satış Qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında” qərarı ilə tənzimlənir. fərdi növlər malların, təmir və ya oxşar məhsulun dəyişdirilməsi müddətində alıcının ona pulsuz təqdim edilməsi tələbinə tabe olmayan uzunmüddətli malların siyahısı və geri qaytarılması və ya dəyişdirilməsi mümkün olmayan keyfiyyətli qeyri-ərzaq mallarının siyahısı. fərqli ölçüdə, formada, ölçüdə, üslubda, rəngdə və ya konfiqurasiyada olan oxşar məhsul üçün" (01.01.2013-cü il tarixindən qüvvəyə minən əlavə və dəyişikliklərlə) Qərara əsasən, "satıcı vahid geyim formasının mövcudluğunu təmin etməyə borcludur. və satılan mallar üçün məhsulun adı, çeşidi, çəkisi və ya vahidinə görə qiyməti göstərilməklə, açıq şəkildə yazılmış qiymət etiketləri, maliyyə cəhətdən imzası. məsul şəxs yaxud təşkilatın möhürü, qiymət etiketinin qeydiyyata alınma tarixi."

Kompüterdə minlərlə çeşid mallar, aptek rəflərində on minlərlə paket və bunların hamısı müştərilərimizə sağlamlıq gətirir! Düzdür, yalnız onları düzgün saxlasaq. Aptekdə malların bolluğu və saxlama rejimlərinin çoxluğu adi insanı çaşdıracaq, lakin biz, əczaçılıq bazarının peşəkarları üçün farmakopeyanın tələblərinə riayət etmək çətin deyil.

Aptekdə temperatur və rütubət

Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin saxlanması tələblərə uyğun həyata keçirilir dövlət farmakopeyası Və normativ sənədlər, habelə onların tərkibinə daxil olan maddələrin xassələri nəzərə alınmaqla. Farmakopeya ilə yanaşı, aptekdə mikroiqlim üç əsas sənədlə tənzimlənir: Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 13 noyabr 1996-cı il tarixli 377 nömrəli “Müxtəlif apteklərdə saxlanmasının təşkilinə dair tələblərin təsdiq edilməsi haqqında” əmri. dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların qrupları” Səhiyyə Nazirliyinin əmri və sosial inkişaf RF 23 avqust 2010-cu il tarixli 706n nömrəli "Dərman vasitələrinin saxlanması Qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" və Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 10.21.97-ci il tarixli 309 nömrəli "Əczaxananın sanitariya rejiminə dair təlimatların təsdiq edilməsi haqqında" əmri. təşkilatlar.”

Rusiya Federasiyasının Dövlət Farmakopeyası (12-ci nəşr, 2009-cu ildə qüvvəyə minmişdir) haqqında ətraflı məlumatı ehtiva edir. temperatur şəraiti x dərman vasitələrinin və onların istehsalı üçün maddələrin saxlanması:

soyuducuda: 2-8⁰C
soyuq və ya sərin yer: 8-15⁰C
otaq temperaturu: 15-25⁰C
isti saxlama rejimi: 40-50⁰C
isti saxlama rejimi: 80-90⁰C
su banyosunun temperaturu: 98-100⁰C
buz vannasının temperaturu: 0⁰С
dərin soyutma: aşağı – 15⁰C

Ziyarətçilərə yalnız bitmiş dozaj formalarını təklif edən bir aptekdə, adətən ilk üç temperatur rejimi istifadə olunur, və havanın rütubətinin daimi monitorinqi aparılır. Nisbi rütubəti ölçmək üçün elektron hiqrometr və ya psixrometrdən istifadə olunur. Kiçik bir aptekdə yalnız bir hiqrometr ola bilər, lakin termometr yalnız aptek rəflərinin yanında deyil, həm də soyuducularda olmalıdır. Bütün alətlər düzgün sertifikatlaşdırılmalı və kalibrlənməlidir. Termometr otağın daxili divarlarına istilik cihazlarından uzaqda döşəmədən 1,5 -1,7 m hündürlükdə və qapılardan ən azı 3 m məsafədə yerləşdirilir. Aptek binalarında tövsiyə olunan hava istiliyi 16-20⁰С, nisbi rütubət 60%-ə qədərdir (bəzi ərazilərdə 70%-ə qədər). Məhz bu intervalda təmin edilir düzgün saxlama"otaq temperaturu" saxlama rejimi olan əksər dozaj formaları (məsələn, əksər istehsalçılar aerozolları 3-20⁰C temperaturda saxlamağı tövsiyə edir).

Aptekdə temperatur və rütubətin yoxlanılması əczaçıya aiddir: gündə ən azı bir dəfə, aptekin hər bir şöbəsində saxlanmalı olan temperatur və nisbi rütubətin uçotu üçün bir karta (log) alət oxunuşları daxil edilir. Təkcə satış şöbələrində deyil, həm də saxlama yerlərində - material otağında, malların qəbulu sahəsində ayrıca uçot kartları olmalıdır. Havanın temperaturu və rütubəti qeydi saxlanıla bilər elektron formatda son bir il üçün məlumatların arxivləşdirilməsi ilə. Əllə yazılmış jurnallar və mühasibat kartları cari olanı nəzərə almadan bir il müddətində saxlanılır (Sərəncam No 706n).

Aptekdə havanın temperaturu tələb olunan temperatura uyğun gəlmirsə, kondisioner və ya əlavə istiliklə məşğul olmağa dəyər. İstilik və ventilyasiya sistemləri istisna edilməklə yerləşdirilməlidir kəskin dəyişikliklər temperatur və dərman saxlama sahəsinin həddindən artıq istiləşməsi. Kondisioneri yandırdığınız zaman rütubətə nəzarət etməyi unutmayın: hətta ən müasir iqlim sistemləri də ətraf mühiti “susuzlaşdırmağa” meyllidir.

Aptekdə temperaturu ayrıca təyin etmək imkanı olan ən azı iki soyuducu və ya iki kameralı soyuducu vitrin olması məqsədəuyğundur. ATP üçün saxlama temperaturu 3-5⁰С-dir, bir çox süpozituar 8-15⁰С temperaturda saxlanılır - onları eyni soyuducu kamerada saxlamaq mümkün deyil.

Məhsulu harada müəyyən etmək olar?

Aptekdə mal qəbul edərkən ümumi bir səhv anbar ekspeditorunun gətirdiyi qutuları yerə qoymaqdır. Bu yolverilməzdir: həm saxlama yerində, həm də qəbul zonasında mal qutularının yerləşdirilə biləcəyi altlıqlar və rəflər olmalıdır.

Dərmanın saxlanma rejimi haqqında məlumat onun annotasiyasında və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmada həmişə mövcuddur, əgər varsa, buna görə də distribyutorun anbarından malların qəbulu prosesində siz yaddaşa etibar edə bilməzsiniz, lakin istehsalçının göstərişlərinə əməl edin (Sifariş No 377). ). Temperatur tələbləri də müşayiət olunan çatdırılma sənədlərində təsvir edilmişdir: bir çox əczaçılıq anbarları soyuducuda saxlanmalı olan dərmanları xüsusi işarə ilə qeyd edir; var zəruri məlumatlar və məhsulun keyfiyyətini təsdiq edən sənədlərdə (sertifikat, gigiyena sertifikatı və s.).

Tez-tez annotasiyada dərmanı quru yerdə saxlamaq tövsiyə olunur. Farmakopeya otaq temperaturunda nisbi rütubəti 40%-dən çox olmayan yerləri quru hesab edir.. Roszdravnadzor tərəfindən apteklərin yoxlanılması zamanı bu saxlama rejiminin pozulmasına tez-tez rast gəlinir - bütün aptek təşkilatları ayrı bir otaq ayıra və quru yerdə saxlanmalı olan otlar və bir sıra digər dərmanların saxlanması üçün orada belə aşağı rütubət təmin edə bilməz. Aptekdə bu cür dərmanlar üçün ayrı bir otaq ayırmaq və içindəki havanı lazımi rütubətə qurutmaq tövsiyə olunur.

Əczaçının köməyinə normativ sənədlər haqqında mükəmməl bilik gəlir. 377 nömrəli sərəncamdan uzun illər sonra verilən 706n nömrəli sərəncamda deyilir: “Toplu dərman bitkiləri materialları quru (50%-dən çox olmayan rütubət), yaxşı havalandırılan yerdə, sıx bağlanmış qabda saxlanmalıdır. Qablaşdırılmış dərman bitki materialları rəflərdə və ya şkaflarda saxlanılır”. Bu müddəanın farmakopeya ilə bir qədər ziddiyyət təşkil etməsinə baxmayaraq, onu rəhbər tutmaq lazımdır: istehsalçının qablaşdırmasında olan dərman xammalı əvvəlcədən qablaşdırılır və satış sahəsindəki vitrin şkaflarında saxlanıla bilər. Bəli, bəzən aptek müdiri yoxlama zamanı öz fikrini müdafiə etmək üçün bir qədər hüquqşünas olmalıdır!

Bəzi əczaçılıq məhsulları işıqdan əlavə qorunma tələb edir (bitki mənşəli dərman xammalı, antibiotiklər, tinctures və ekstraktlar, vitamin kompleksləri, efir yağları, nitratlar və bir çox başqaları). Onlar aptekə işıqdan qoruyan materiallardan hazırlanmış qablaşdırmada gəlirlər, lakin bu dərmanlarla birbaşa təmasın qarşısını almaq üçün tədbirlər görülmək şərti ilə qaranlıq otaqda və ya sıx bağlı şkaflarda və ya rəflərdə saxlanılmalıdır. günəş işığı və ya digər parlaq istiqamətli işıq (yansıtıcı film, jalüz, üzlük və s. istifadə).

Narkotik, psixotrop, təsirli və zəhərli dərmanların öz xüsusiyyətləri var xüsusi qaydalar saxlama, lakin onların uyğunluğu aptekdə dərmanın keyfiyyətini saxlamaqdan daha çox təhlükəsizliyin təmin edilməsi ilə bağlıdır. Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması qaydaları Rusiya Federasiyası Hökumətinin 31 dekabr 2009-cu il tarixli 1148 nömrəli qərarı ilə müəyyən edilmişdir.

Xüsusi diqqət tələb edir tez alışan dərmanların aptekdə yerləşdirilməsi- spirt, spirt həlləri, tinctures, ekstraktlar, üzvi yağlar və bir sıra digər məhsullar. Onların saxlanması üçün istilik cihazlarından (ən azı 1 metr) ayrı bir şkaf ayrılmalıdır ki, içərisində şüşələr yalnız bir sıra hündürlükdə yerləşdirilə bilər.

Aptekdə adətən dərmanların saxlanması qaydalarına əməl olunur, bəs dərman satılandan sonra nə baş verir? Bir çox müştərilərimiz ilk yardım dəstini vanna otağında və ya mətbəxdə yerləşdirirlər ki, bu da dərmanların keyfiyyətinə mənfi təsir göstərir və onların effektivliyini əhəmiyyətli dərəcədə azalda bilər, çünki yemək bişirərkən mətbəxdə qızdırılır, isti içki içənlər isə vanna otağında su prosedurları onlar temperaturu 50⁰С-ə və hətta daha yüksək səviyyəyə "qaldıra" bilərlər və havanın rütubəti lazımi səviyyəyə cavab vermir. Satışı başa vurarkən, müştəriyə dərmanı evdə saxlamaq qaydalarına əməl etməyin vacibliyini xatırlatmağı unutmayın!

Buraxılış tarixi: 20/02/2013