Поставување и опремување на материјални простории во аптека. Усогласеност со правилата за складирање во аптека

Барањата за аптеките се регулирани со индустрискиот стандард „Правила за издавање (продажба) на лекови во аптеките. Основни одредби“, одобрена со наредба на Министерството за здравство на Руската Федерација бр. 80 од 4 март 2003 година. Еден од главните барања е да се обезбедат услови за правилно складирање и безбедност на лековите, неговата имплементација директно зависи од просториите и опремата на аптеката. Во овој случај, треба да ја земете предвид формата на спроведување на активности во фармацијата - преку аптека, аптека или аптека киоск. Без разлика на видот на организацијата на аптеката, сите простории мора да се комбинираат во еден блок, изолиран од други објекти, но влезот во аптеката може да се направи и преку просториите на друга организација.

Аптеката мора да ги има следните простории:

шопинг соба;
просторија за прием и распакување;
материјална просторија;
простории за персоналот и администрацијата.

Индустриската аптека која се занимава со производство на лекови мора да ги има, покрај горенаведеното, и следните простории: перална, просторија за дестилација и просторија за производство на лекови.

Простории во аптека:

шопинг соба;
просторија или простор за прием и распакување;
простор за материјална просторија и персонал.

Простории на киоск во аптека:

еднокреветна соба за едно работно место без продажен простор.

* На вработените во пункт за аптека и киоск во аптека мора да им се обезбеди непречен пристап до користење на санитарен јазол лоциран во зградата каде што се наоѓаат просториите на аптеката.

Областа на објектот мора да биде доволна за извршување на фармацевтски активности, земајќи ги предвид неговиот вид и волумен. Во просториите на аптекарските објекти не е дозволено поставување на единици кои не се функционално поврзани со спроведување на фармацевтски дејности.

Барањата за просториите на аптека се особено релевантни на самиот почеток на бизнисот, кога се одвива процесот на добивање фармацевтска лиценца - таа едноставно може да не се издаде доколку просториите на фармацевтската организација не ги исполнуваат стандардите.

Ако ние зборуваме заза полноправна аптека, неопходно е да се размисли и да се уредат најважните системи: вентилација, водоснабдување, канализација, греење. Непотребно е да се каже дека електричната енергија е услов. Работењето на овие системи е насочено не само кон создавање удобни услови за вработените, туку и кон обезбедување соодветни услови за складирање на лековите.

Внатрешните површини на ѕидовите, таваните и подот на аптеките мора да дозволуваат влажно чистење со средства за дезинфекција. Повеќето најдобра опција– керамички плочки или издржливи емајли. Декорацијата на административните и придружните простории на аптекарските објекти овозможува користење на тапети, теписон, паркет, маслени бои и сл. Подната покривка мора да биде мазна без никакви нарушувања на релјефот, со површина против лизгање.

Аптеките мора да бидат опремени со опрема соодветна на обемот и природата на спроведените фармацевтски активности. Неопходно е да се инсталира специјален мебел за складирање на лекови, вклучувајќи лавици и палети. Потребна е опрема за ладење, уреди за контрола на температурата и снимање на микроклимата.

Секоја опрема и уреди лоцирани во аптека мора да имаат технички пасош и да подлежат на редовно, навремено одржување. Опремата за производство на стерилни дозирани форми се тестира за перформанси, земајќи ги предвид дозволените отстапувања.

При поставување материјални простории, треба да обезбедите нивно практично поврзување со соодветните одделенија (продажба на рецепт и рачна продажба), како и со подрумот. Канцеларијата на менаџерот мора да има директна врска со салата за опслужување на посетителите. Во подрумот потребно е да се одвои и специјално да се опреми просторија за запаливи експлозивни материи (алкохол, етер и сл.), за средства за дезинфекција и киселини, минерални води итн. Во аптеките треба да се обезбедат санитарни јазли: соблекувална - планирано за аптеки I -IV категорија, може да се наоѓа и на првиот и на подрумот; соба за одмор - обезбедена во аптеки I-Vкатегории, по можност лоцирани на приземје; туш кабина - лоцирана во аптеки од категориите I-IV, препорачливо е да се стави во подрум; просторија за перење алишта - се обезбедува во подрум и само во аптеките од категориите III и IV, бидејќи аптеките од категориите I и II обично се наоѓаат во големите градовии користат градски комунални перални, а во аптеките од категориите V и VI нема потреба да има посебни простории за перење постелнина поради малата количина; тоалетот се наоѓа во аптеки од сите категории, по можност на приземје. На сл. 36 покажува приближен распоред на простории во аптека од категорија II што ги исполнува горенаведените барања.

Ориз. 36. Дијаграм на распоред на аптека од II категорија.

Имајќи го предвид помалиот обем на работа во аптеките од категориите IV, V и VI, значително е променет составот на просториите за нив. Во аптеките од VI категорија, сервисната соба е комбинирана со просторија за помошник и се земаат рецепти, се подготвуваат лекови и се издаваат во заедничка просторија. Почнувајќи од аптеките од III категорија, независната аналитичка соба се заменува со табела за аналитичкиот хемичар, сместена во собата на асистентот. Во аптеките од категоријата IV-VI, канцеларијата на менаџерот е комбинирана со канцеларијата.

Висината на производствените простории за аптеките од категориите I и II мора да биде најмалку 3,5 m; во аптеките од категориите III-VI лоцирани во станбени згради, висината може да биде еднаква на висината на подот од куќата. Сепак, висината на просториите како што се сервисната просторија, просторијата за помошници, асептичната просторија, просторијата за пакување, просторијата за перење, просторијата за стерилизација мора да биде најмалку 3 m, таа се зголемува поради подрумот на зградата. Просториите лоцирани во подрумот мора да имаат висина од најмалку 2,2 m.

Декорацијата на просториите е од големо хигиенско значење. Ѕидовите и таваните на индустриските простории бараат завршна обработка која обезбедува беспрекорна чистота и темелно чистење. Земајќи ги предвид овие барања, се препорачува во просторијата за перење, просторијата за стерилизација, просторијата за помошници, туш кабината, тоалетот и пералната, ѕидните панели до висина од најмалку 1,8 m да бидат обложени со застаклени плочки или обоени со светла маслена боја. Ѕидовите над панелите во овие простории можат да бидат обоени со бои на база на вода. Асептичните ѕидови до таванот треба да бидат поплочени со големи застаклени плочки или обоени со висококвалитетни маслени бои. Пожелно е ѕидните панели на просториите за материјали, просторијата за пакување, просторијата за аналитичко хемичар и соблекувалната да се обојат со маслени бои. ВО административни просторииа во просторијата за одмор, дозволени се бои на база на вода за декорација на ѕидови. Таваните во сите простории треба да бидат без штуко украси, обоени со бои на база на вода. Асептичниот таван мора да биде завршен со бела маслена боја.

Подовите во производните, административните и санитарните простории мора да бидат изолирани, мазни и погодни за влажно чистење. Во салата за јавни услуги на плоштадот за посетители, како материјали за подови се користат керамички плочки или релин, линолеум; во другите одделенија на салата, собата на асистентот, просторијата за аналитички хемичар, просторијата за пакување, просториите за материјали и административните простории, подовите треба да бидат покриени со валани материјал. Во асептичните инсталации на подот, се препорачуваат мастики од поливинил ацетат, но ролни облоги како што е Relin може да се користат и со задолжително заварување со шевови доколку Relin е со големина помала површинапростории. Во пералната, просторијата за стерилизација, туш кабината, тоалетот и просторијата за перење алишта, потребно е да се постават водоотпорни подови од керамички плочки или синтетички материјали отпорни на влага. Подот во овие простории треба да биде 3 см понизок од подот на собите во непосредна близина до нив. Во просториите за перење и стерилизација, на работните места треба да се постават отстранливи дрвени решетки.

Од санитарна гледна точка големо значењеима доработка на опрема за аптека (асистентни маси, ормари, грамофони, витрини и сл.). Опремата мора да биде со светла боја и да има мазна површина која е отпорна на обработка топла водасо сапун. Внатрешната површина на фиоките на масата треба да биде обоена со лесна маслена боја. Препорачливо е да ги покриете капаците на помошните маси и дисковите на грамофоните со пластика. За одредени делови од опремата (на пример, за оските на грамофоните, рачките на фиоките), се препорачува употреба на плексиглас.

Страници: 5

Важи Едиторијал од 18.04.2007

Име на документот	НАЛОГ на Министерството за здравство на Руската Федерација од 04.03.2003 година N 80 (со изменета на 18.04.2007 година) „ЗА ОДОБРУВАЊЕ НА СТАНДАРДОТ НА ИНДУСТРИЈАТА“ ПРАВИЛА ЗА ДАВАЊЕ (ПРОДАЖБА) НА ЛЕКОВИ ВО ФАРМАЦИЈАТА. ОСНОВНИ ОДРЕДБИ“
Тип на документ	ред, стандарден
Орган за примање	Министерство за здравство на Руската Федерација
број на документ	80
Датум на прифаќање	01.01.1970
Датум на ревизија	18.04.2007
Регистарски број во Министерството за правда	4272
Датум на регистрација во Министерството за правда	17.03.2003
Статус	валиден
Објавување	Документот не беше објавен во оваа форма (како што е изменето на 03/04/2003 - " руски весник“, N 52, 20.03.2003 година; „Билтен на нормативни акти на федералните извршни органи“, N 19, 05/12/2003)
Навигатор	Белешки

НАЛОГ на Министерството за здравство на Руската Федерација од 04.03.2003 година N 80 (со изменета на 18.04.2007 година) „ЗА ОДОБРУВАЊЕ НА СТАНДАРДОТ НА ИНДУСТРИЈАТА“ ПРАВИЛА ЗА ДАВАЊЕ (ПРОДАЖБА) НА ЛЕКОВИ ВО ФАРМАЦИЈАТА. ОСНОВНИ ОДРЕДБИ“

III. Простории и опрема на фармацевтски организации

3.1. Сите простории на аптекарската организација мора да бидат лоцирани во зграда (структура) и функционално комбинирани во еден блок, изолиран од други организации. Дозволено е влез (излез) во аптекарска организација преку просториите на друга организација.

Аптекарската организација треба да обезбеди можност за влез (излез) за лица со оштетени функции на мускулно-скелетниот систем.

3.2. Во просториите на фармацевтските организации не е дозволено да се лоцираат единици кои не се функционално поврзани со видовите дејности наведени во лиценците.

3.3. Фармацевтската организација мора да има знак што го означува типот на организацијата (во согласност со лиценцата за фармацевтски активности) на руски и националните јазици: „Аптека“, „Аптека пункт“, „Аптека киоск“, „Аптека продавница“; организациона и правна форма и форма на сопственост; името на брендоторганизации; локација (според составни документи), како и работното време на организацијата, адресите и телефонските броеви на блиските и дежурните аптеки.

Името на типот на аптекарската организација мора да биде напишано со фонт чија големина овозможува натписот јасно да се разликува во секое време од денот на растојание од најмалку 25 метри. Кога аптека се наоѓа внатре во зграда, знакот мора да биде на надворешниот ѕид на зградата.

Аптека организација обезбедување медицинска помошво текот на ноќта, мора да има осветлен знак со информации за работата во текот на ноќта, што укажува на работното време и ѕвонче за посетителот да повика вработен во аптека.

3.4. Кога фармацевтската организација е затворена за санитарни работи, поправки, доопремување или во врска со нејзината ликвидација, населението се известува за тоа со објава објавена на влезната врата 5 дена пред затворањето на аптекарската организација. Во огласот е наведена адресата на најблиските фармацевтски организации. Кога фармацевтската организација е затворена поради поправки или ликвидација, раководителот на фармацевтската организација го известува органот за лиценцирање што ја издал лиценцата.

3.5. Составот, димензиите на просториите и опремата на фармацевтската организација се одредуваат со важечките санитарни, хигиенски, градежни и други норми и правила.

од 23 август 2004 година N 92)

3.6. Доколку распоредот на просториите на фармацевтските организации се промени за време на важноста на лиценцата, стекнувачот на лиценцата за тоа го известува органот за лиценцирање на пропишан начин.

3.7. Просториите на фармацевтските организации мора да ги исполнуваат техничките, санитарните, противпожарните и другите барања и услови за лиценцирање.

3.8. Фармацевтските организации мора да имаат централизирани системи за снабдување со електрична енергија, греење, снабдување со вода, снабдување и издувна вентилација и канализација.

При организирање на пунктови за аптека во медицински установи, тие можат да бидат опремени со систем за климатизација; може да се делат административни и комунални простории. Аптекарските организации лоцирани надвор од градовите може да имаат независно греење, канализација и водоснабдување.

3.9. Внатрешните површини на ѕидовите и таваните мора да бидат мазни и да овозможуваат влажно чистење. Подовите на производствените простории и просториите за материјали мора да имаат облога без прашина која е отпорна на механизација и влажно чистење со средства за дезинфекција. Материјалите за завршна обработка на просториите мора да бидат во согласност со барањата на релевантните регулаторни документи.

Декорацијата на административни и удобни простории овозможува користење на тапети, теписон, паркет, маслени бои итн.

3.10. Просториите за складирање на лекови (лекови) во аптеките мора да бидат опремени со специјална опрема за да се обезбеди нивно складирање земајќи ги предвид физичкохемиските, фармаколошките и токсиколошките својства, како и барањата за стандардите за квалитет на лековите и Државната фармакопеја Руска Федерацијаи нивно правилно зачувување.

Просториите на фармацевтските организации лоцирани во градот мора да бидат опремени со безбедносни алармни системи поврзани со далечински управувач со деноноќен централизиран надзор или да се чуваат деноноќно од безбедносна компанија лиценцирана за овој типактивности.

3.11. Просториите за складирање на наркотични дроги, психотропни супстанции, отровни и моќни супстанции мора да бидат опремени со повеќелиниски безбедносни алармни системи со секоја линија поврзана со посебни броеви на централизирани контролни конзоли, во овој случај:

Дополнителните алармни линии ги штитат внатрешните волумени и површините на просториите, сефовите (метални кабинети) што се користат за складирање на наркотични дроги, психотропни, токсични и моќни супстанции;

Работните места на персоналот што врши операции со наркотични дроги, психотропни, токсични и моќни супстанции, како и простории за нивно складирање, се опремени со аларми.

(како што е изменето со наредба на Министерството за здравство и социјален развој на Руската Федерација од 13 септември 2005 година N 576)

3.12. Влезната врата во просториите за складирање на наркотични дроги, психотропни супстанци, токсични и моќни материи мора да биде метална или дрвена, обложена со железо од двете страни со превиткан чаршаф над крајот на вратата или на внатрешната површина на вратата, со дебелина од најмалку 40 mm; рамката на вратата мора да биде изработена од челичен профил, внатре - решеткаста метална врата.

3.13. Просториите за складирање на наркотични дроги, психотропни супстанции, токсични и моќни супстанции мора да бидат опремени со внатрешни шипки на отворите на прозорците (или шипки меѓу рамки) направени од челична прачка со дијаметар од најмалку 16 mm. Прачките мора да се заварат на секој јазол и да формираат ќелии не поголеми од 150 x 150 mm.

3.14. Пристап до производствените простории и просториите за складирање на стоки се овозможува на лица овластени во согласност со утврдената постапка. Пристапот на неовластени лица во овие простории е забранет.

3.15. Аптекарската организација мора да биде опремена со соодветни светлосни, звучни и противпожарни аларми, обезбедувајќи ги сите услови за безбедност на инвентарот и заштита од пожари.

3.16. Фармацевтските организации мора да имаат посебна просторија (кабинет) за складирање на детергенти и средства за дезинфекција, опрема и материјали што се користат за чистење на простории и опрема за обработка.

3.17. Вкупната површина на административните и услужните простории на фармацевтските организации зависи од бројот на персоналот и се пресметува во согласност со важечките норми и прописи.

3.18. Во соблекувалната, надворешната облека и чевлите треба да се чуваат одделно од санитарната облека и обувките.

3.19. Аптекарска организација мора да биде опремена со опрема и материјали во согласност со функциите што ги извршува:

Просториите за производство мора да бидат опремени со мебел за аптека, технолошка и друга опрема дозволена за употреба, инвентар во согласност со тековните регулаторни документи кои го земаат предвид обемот и природата на активностите на фармацевтската организација;

Сите уреди што се користат во аптека мора да имаат технички пасоши кои се задржани во текот на целиот период на работа. Потребно е редовно да се проверуваат инструментите и уредите што се користат во аптекарската организација во согласност со барањата на регулаторните документи;

За складирање на наркотични дроги и психотропни супстанции, доколку имате лиценца за работа со овие групи, мора да имате сефови; за складирање на потентен и токсични материи- метални кабинети;

Продажната област мора да биде опремена со витрини кои обезбедуваат видливост и безбедност на лековите и другите групи стоки одобрени за издавање од аптеките, како и овозможуваат лесно користење за персоналот во аптеката. Можно е отворено да се прикажуваат лекови без рецепт и други стоки одобрени за продажба од аптеки;

Просториите за складирање на лекови и други стоки што се дозволени за издавање од аптеките мора да бидат опремени со кабинети, лавици, палети и залихи за нивно складирање; просториите за складирање на термолабилни медицински производи мора да бидат опремени со опрема која обезбедува потребните условискладирање;

Просториите за складирање на лекови и други стоки што се дозволени за издавање од аптеките мора да бидат опремени со инструменти за снимање на параметрите на воздухот (термометри, хигрометри или психрометри), кои се поставени на внатрешниот ѕид на просторијата, подалеку од уредите за греење на височина од 1,5 - 1. 7 m од подот и на растојание од најмалку 3 m од вратите. Читањата на овие уреди мора секојдневно да се запишуваат во посебно списание (картичка), кое одговорното лице го чува во текот на целата година и го чува една година, не сметајќи ја претходната година. Контролните уреди мора да бидат сертифицирани, калибрирани и потврдени во согласност со утврдената постапка;

Шкафови за складирање на надворешна и санитарна облека, чевли во соблекувалната;

Детергент и средства за дезинфекција, опрема за домаќинство што се користи за чистење на простории и опрема за обработка.

Целата опрема и надворешен дизајн на просториите во фармацевтските организации мора да ги исполнуваат санитарните, хигиенските, безбедноста од пожари и безбедноста и здравјето при работа.

3.20. Лавици и кабинети за складирање на лекови и други стоки дозволени за издавање од аптеки во простории за материјали мора да се инсталираат на следниов начин:

Растојанието до надворешните ѕидови е најмалку 0,6 - 0,7 m;

Растојанието до таванот е најмалку 0,5 m;

Растојанието од подот не е помало од 0,25 m;

Патеките меѓу лавиците се најмалку 0,75 m;

На сите лавици, ормари и полици е прикачена решетката картичка која го означува името на лекот, серијата, датумот на истекување и бројот на единици за складирање.

Работете на примање фармацевтски производи Задачи и функции на одделот за попис : Оддел за инвентар Карактеристики: 1) утврдување на моменталната потреба од лекови и производи медицински цели 2) навремено доставување нарачки за нив 3) прифаќање на стоката во однос на количината и квалитетот 4) обезбедување на соодветно складирање 5) организација на предметно-квантитативно сметководство 6) извршување на лабораториски и пакување работи 7) пуштање на стоки во други посебни оддели структурни поделби, медицински и превентивни установи Поставување и опрема на материјални простории: ВО материјални простории - се става стока чии услови за складирање не бараат ниска температура.Материјалната просторија се наоѓа посебно и е опремена со посебни полици и кабинети за складирање на стока. Не е дозволен влез сончевите зраци иисто така висока влажност. Собата се наоѓа во одделот за инвентар. Одделот за инвентар ги опфаќа следните простории: · соба за распакување; · магацини (за чување лекови, готови лекови, термолабилни, минерални води, контејнери, садови, помошни материјали, лековити растителни материјали, преливи); · простории за сервисирање на медицински установи (за примање и обработка на налози, препраќање). Во одделот за резерви може да се вршат лабораториски (подготовка на концентрати за биретни инсталации, полупроизводи и готови лекови за подготовка во аптека - набавка во аптека) и пакување. доделена, која е опремена со потребната технолошка опрема, како и артикли за механизација на производните процеси (просторија за дефекти). ). Лековите се чуваат во физички кабинети и сефови, а медицинските производи се чуваат во кабинети и на полици. Складирањето на лековите се врши земајќи ја предвид можноста за нивната локација. Во овој случај, систематизацијата се врши според фармаколошките групи, состојбата на агрегација (течност одделно од рефус, гасовита, итн.), природата на дозираните форми, физичко-хемиските својства и членството во списоците. Отровните лекови вклучени во списокот А, без оглед на формата на дозирање (со исклучок на особено отровните), се чуваат одделно, во метални ормари специјално наменети за оваа намена под бравата и клучот. Наркотичните дроги се чуваат само во сефови. На внатрешната страна на вратите на сефот и кабинетот во кој се чуваат лековите од списокот А стои натписот „Венена“, а од внатрешната страна на вратите на кабинетот во кој се чуваат лековите од списокот Б има натпис „Хероика “ и листа на отровни, моќни лекови кои укажуваат на повисоки единечни и дневни дози. Натписите на прачките во кои се чуваат отровните лекови се испишани латинскисо бели букви на црна позадина и на шипки што содржат моќни лекови со црвени букви на бела позадина; и во двата случаи, на шипките се означени највисоките единечни и дневни дози.На прозорците на материјалните простории се направени метални шипки во кои се чуваат отровни, наркотични дроги, а вратите се обложени со железо. По завршувањето на работата, вратите се заклучуваат и запечатуваат. Материјалните простории и сефовите во кои се чуваат наркотични дроги имаат безбедносно светло и звучен аларм. Снабдувањето со отровни и наркотични лекови не го надминува месечниот услов.Резервниот сектор го раководат раководителот и неговите заменици. Покрај тоа, во одделот можат да работат фармацевти-технолози и пакувачи. Работно место на фармацевт во одделот за инвентар: Работното место на фармацевтот за складирање на залихи содржи: стол, маса или маса со мали кабинети за чување опрема. Достапност на компјутер, линиска машина, печатач. Пописот вклучува: кутии и ормари за чување стока, колички на тркала, корпи за носење стока. За пакување стоки: канцелариски нож, лента Нормативна основа: Работата на фармацевтот во одделот за инвентар е регулирана со: -Наредба на Министерството за здравство на Русија од 13 ноември 1996 година бр. 377 „За одобрување на барањата за организирање складирање во аптеки на различни групи лекови и медицински производи“; · -Наредба на Министерството за здравство на Русија од 16 јули 1997 година бр. 214 „За контрола на квалитетот на лековите произведени во фармацевтски организации (аптеки)“; · -Наредба на Министерството за здравство на Русија од 5 ноември 1997 година бр. 318 „За одобрување на Упатството за постапката за складирање и ракување со лекови и медицински производи со запаливи и експлозивни својства во фармацевтски (аптека) организации“; · -Наредба на Министерството за здравство и социјален развој на Русија од 12 ноември 1997 година бр. 330 „За мерки за подобрување на сметководството, складирањето, препишувањето и употребата на наркотични дроги и психотропни супстанции“ (како што е изменето и дополнително); · - Наредба на Министерството за здравство на Русија од 15 март 2002 година бр. 80 „За одобрување на индустрискиот стандард „Правила за трговија на големо со лекови. Основни одредби“ (со измени и дополнувања). · Работете на примање стоки асортиман на аптеки се одвиваше во двете аптеки и речиси секојдневно. Главната задача беше да се прифати стоката од добавувачот што е можно поскоро, да се провери квалитетот и количината (упатство бр. П-6 од 15 јуни 1965 година за количина и инструкции бр. П-7 25 април 1966 година за квалитет). Приемот на стоки се одвива во неколку фази. Во првата фаза фармацевтот ја проверува количината на стоката по локација, потоа ја проверува документацијата, го става печатот од аптеката и личен потпис, по што го ослободува курирот. Втората фаза е проверка на стоката во однос на количината и веднаш квалитетот. Количината се проверува според податоците од фактурата, како и серијата наведени на производот и во документите. По проверка, производот се витка, се засенува и се испраќа во просторијата за материјали. Се врши шрафирање низ целиот производ, бараниот производ се испраќа до продажниот под со ценовници. Производите кои треба да се чуваат на ладно место се испраќаат во фрижидер. Примери на придружни документи: - товарен лист (Прилог бр. 4) - фактура - протокол за договор за цена - потврда (декларација. Рег. уд, пасош) за сообразност (прилог бр. 4) - список за пакување Сметководствени книги на примени стоки, прием на стоки. Приемот на стоки и контејнери мора да се врши во строга согласност со ГОСТ, технички услови, посебни условииспораки и слично според бројот на парчиња и бруто тежина што е забележано во примарните документи. Приемот на стоката по број на единици и нето-тежина се врши на лице место (во аптека) со учество на претставник на добавувачот (пред отворање на контејнерот). Во овој случај, се прави забелешка за времето на започнување и завршување на приемот на стоката. Доколку се утврдат несогласувања помеѓу вистинската количина и квалитет на примените вредни работи и соодветните податоци наведени во придружните документи на добавувачот, раководителот на аптеката, а во негово отсуство, првиот заменик, формира комисија која изготвува акт во образец N 2-AP. При прифаќање на стоки испорачани на големо, финансиски одговорните лица на сите копии од фактурата вратени на возачот или шпедитер, потврдувајќи го фактот за прифаќање на стоката, ставаат печат во Образец N 1-AP, потврдуваат со нивниот потпис и во отсуство на печат, ставете го печатот на аптеката. Кога добавувачот испорачува во аптека стока спакувана во кутии, контејнери, кеси или друг вид амбалажа, запечатена и запечатена, финансиски одговорните лица на сите копии од фактурите го потврдуваат фактот на прифаќање по бројот на места со нивни потписи и печат. . Во случај на несовпаѓање (доколку има) помеѓу вистинската достапност на стоката и податоците од фактурата, се прави забелешка за времето на започнување и завршување на прифаќањето на стоката. Кога добавувачот испорачува стока во аптека, покрај проверката на бруто тежината и бројот на артикли, претставникот на аптеката може да бара да го отвори контејнерот и да ја провери нето тежината и бројот на единици на секоја локација. Во случај на откривање на недостиг или оштетување на товарот прифатен од аптеката на станицата железница, пристаништето за вода или на аеродромот, товарниот приемник мора да бара од администрацијата на транспортната организација да изготви комерцијален акт. Во овој случај, неопходно е, како и во случај на сомневање за корисноста на пристигнатиот товар (поради натопување, долг престој во транзит итн.), да се отворат соодветните товарни пакети за да се провери неговата содржина, да се идентификува вистинскиот износот на штетата и да ги вклучи сите отстапувања поврзани со во наведените случаи, во комерцијален акт. Сите стоки примени во аптека се примаат и се запишуваат во регистарот на прием на стоки по група според Образец N 5-АП. На крајот на месецот, збирките на списанието се пресметуваат по две цени (мало и големо). Сметководство за движење на стоки (вклучувајќи рецепт и материјал прибор, кутии) се врши во аптека само во во однос на вредностапо продажна цена. Лековите кои подлежат на предметно-квантитативно сметководство се евидентираат посебно во квантитативна смисла во регистарот на отровни, наркотични, дефицитарни лекови и етил алкохол во форма N 10-AP. Раководителот на аптеката води евиденција за стоката во регистар (извод), кој исто така е стоковен извештај во Образец N 25-AP. Извештајот е изготвен во два примерока. Примено материјалните вредности, според кој е изготвен записник за оштетување, дефекти и оштетувања, е вклучена во вкупната сметка на аптека во Образец N 72-АП на сметката 004 „Попис на средства прифатени на чување“. Организација на складирање на фармацевтски производи: Барања за дизајн и работа на простории за складирање: Со цел да се обезбеди Висок квалитети безбедност на лекови и медицински производи во аптеките, создавање безбедни условиработна сила при работа со нив, постојат упатства за организирање на складирањето во аптеките на различни групи лекови и медицински производи.Дизајнот, составот, големината на површината и опремата на просториите за складирање на фармацевтските магацини и аптеки мора да ги исполнуваат сите барања на тековната регулаторна и техничка документација SNiP, насоки, регулаторна внатрешна документација итн. Лековите, медицинските производи во просториите за складирање мора да бидат сместени земајќи го предвид максималното искористување на просторот, создавањето најдобри условиработна сила за магацински и фармацевтски работници, можност за користење механизација и обезбедување на фармацевтски поредок. Лековите и медицинските производи треба да се ставаат на лавици, во кабинети и, доколку е потребно, на подот, откако претходно се ставиле послужавник, полица, специјална чинија итн. Дизајнот, работата и опремата на просториите за складирање мора да ја гарантираат безбедноста на лекови и медицински производи. Просториите за складирање се обезбедени со безбедносна и противпожарна опрема во согласност со утврдените стандарди. Местото за складирање мора да се одржува на одредена температура и влажност на воздухот, а фреквенцијата на проверка мора да се врши најмалку еднаш дневно. За следење на овие параметри, магацините мора да бидат опремени со термометри и хигрометри, кои се монтирани на внатрешните ѕидови на магацинот подалеку од грејните уреди на висина од 1,5-1,7 m од подот и на растојание од најмалку 3 m од вратите. Секој оддел мора да има рекордер за температура и релативна влажност. За одржување на чистотата на воздухот, просториите за складирање во согласност со тековната регулаторна и техничка документација (SNiP, методолошки препораки итн.) треба да бидат опремени со вентилација за снабдување и издувни гасови со механички погон. Ако е невозможно да се опремат простории за складирање со вентилација за снабдување и издувни гасови, се препорачува да се опреми отвори, трансомови, врати од втора решетка итн. Аптекарските магацини и аптеките се опремени со уреди за централно греење. Не е дозволено загревање на простории со плински апарати со отворен пламен или електрични апарати за греење со отворен електричен калем. Мора да се обезбедат капацитети за складирање потребната количиналавици, кабинети, палети, залихи итн. Лавиците се поставени на таков начин што се наоѓаат на растојание од 0,6-0,7 m од надворешните ѕидови, најмалку 0,5 m од таванот и најмалку 0,25 m од подот. Лавиците во однос на прозорците мора да бидат поставени така што патеките се осветлени, а растојанието помеѓу лавиците е најмалку 0,75 m, со што се обезбедува слободен пристап до стоката. Просториите на фармацевтските магацини и аптеките мора да се одржуваат чисти; подовите на просториите треба периодично да се чистат (но најмалку еднаш дневно) влажен методкористејќи одобрени детергенти. Основни принципи на складирање. Лековите и медицинските производи во просториите за складирање мора да бидат сместени имајќи го предвид максималното искористување на просторот, создавањето на најдобри услови за работа за работниците во складиштето и фармацијата, можноста за користење механизација и обезбедување на фармацевтски ред. Лековите и медицинските производи треба да се ставаат на полици, во кабинети и, доколку е потребно, на подот, откако претходно поставиле послужавник, полица, специјална чинија итн. Во просториите за складирање, лековите се ставаат посебно: - во строга согласност со токсиколошките групи; - отровните, наркотичните и моќните лекови мора да се складираат во согласност со сегашните барања; - во согласност со фармаколошки групи; - во зависност од начинот на примена (внатрешна, надворешна); - лековити материи „ангро“ во согласност со состојбата на агрегација (течност одделно од рефус, гасовита и сл.); - во согласност со физичко-хемиските својства на лековите и влијанието на различни фактори надворешна средина; - земајќи го предвид утврдениот рок на траење за лекови со ограничен рок на траење; - земајќи ја предвид природата на различните дозирани форми. Медицинските производи треба да се чуваат посебно во групи: - производи од гума; - пластични производи; - преливи и помошни материјали; - производи за медицинска опрема. За време на складирањето, треба да се врши континуирана визуелна проверка на состојбата на садот и надворешните промени во лековите и медицинските производи најмалку еднаш месечно. Ако садот е оштетен, неговите дефекти мора веднаш да се поправат или содржината да се префрли во друг сад. Во случај на надворешни промени на лековите, нивниот квалитет се следи во согласност со барањата на Државната фармакопеја (СП) и другите регулаторни и технички документи (NTD) и нивната соодветност за употреба се утврдува на пропишан начин. Во просториите за складирање, како и на територијата на складиштето, неопходно е систематски да се спроведуваат мерки за борба против глодари, инсекти и други штетници. Барања за складирање на различни групи лекови и медицински производи. Сите лекови, во зависност од физичките и физички и хемискисвојствата, влијанието на различни фактори на животната средина врз нив, се поделени на: - бара заштита од светлина, - бара заштита од влага, - бара заштита од испарување и сушење, - бара заштита од изложување покачена температура, - бара заштита од ниски температури, - бара заштита од ефектите на гасовите содржани во животната средина, миризливи, бои и посебна група на лекови - средства за дезинфекција. Карактеристики на чување лекови кои бараат заштита од светлина: Лековите кои бараат заштита од светлина вклучуваат: антибиотици, хербални лекови(тинктури, екстракти, концентрати од растителни суровини), хербални медицински суровини, органопрепарати, витамини и витамински препарати; кортикостероиди, есенцијални масла, фиксирани масла, премачкани препарати, соли на хидројодни и хидробромни киселини, соединенија супституирани со халоген, нитро- и нитрозо соединенија, нитрати, нитрити, амино и адмидни соединенија, фенолни соединенија, деривати на фенотијазин. Лековите за кои е потребна заштита од светлина треба да се чуваат во контејнери направени од материјали за заштита од светлина ( стаклени садовипортокалово стакло, метални контејнери, пакување од алуминиумска фолијаили полимерни материјали обоени во црна, кафеава или портокалови бои), во темна просторија или кабинети обоени внатре со црна боја со цврсто прицврстени врати или во цврсто спакувани фиоки со цврсто прицврстен капак. За складирање особено чувствителен на светлина лековити материи(сребрен нитрат, прозерин, итн.) стаклените садови се покриени со црна непроѕирна хартија. Карактеристики на складирање на лекови кои бараат заштита од влага. Лековите за кои е потребна заштита од влага вклучуваат: хигроскопни супстанции и препарати (на пример, калиум ацетат, суви екстракти, хербални медицински суровини, супстанции за хидролизирање, азотни, азотни, водород халид и фосфорна киселина, соли на алкалоиди, натриумови органометални соединенија, глукозиди, антибиотици, ензими, суви органопрепарати), лековити супстанции кои се карактеризираат со FS како „многу лесно растворливи во вода“, како и лековити супстанции чија содржина на влага не треба да ја надминува границата основана од Глобалниот фонд и други научни и технички документи и лековити супстанции оксидирани од атмосферскиот кислород. Лековите кои бараат заштита од изложување на атмосферска водена пареа треба да се чуваат на ладно место, во цврсто затворени садови направени од материјали непропустливи за водена пареа (стакло, метал, алуминиумска фолија, пластични садови со дебели ѕидови). Лековите со изразени хигроскопски својства треба да се чуваат на суво место во стаклени садови со херметички затворање, наполнети со парафин одозгора. При затворање на контејнери со такви лековити материи, потребно е внимателно да се избрише грлото и затворачот. Особености на складирање на лекови кои бараат заштита од испарување и сушење. Лековите кои бараат заштита од испарување вклучуваат: - самите испарливи материи; - медицински производи кои содржат испарлив растворувач ( тинктури од алкохол, течни алкохолни концентрати, дебели екстракти); - раствори и мешавини на испарливи материи (етерични масла, раствори на амонијак, формалдехид, водород хлорид над 13%, карболна киселина, етанолразлични концентрации итн.); - лековити растителни материјали кои содржат етерични масла; - медицински препарати кои содржат вода за кристализација - кристално хидрати; - лековити супстанции кои се распаѓаат за да формираат испарливи производи (јодоформ, водороден пероксид, хлорамин Б, натриум бикарбонат); - лекови со долна граница на содржина на влага утврдена со регулаторна и техничка документација (магнезиум сулфат, натриум пара-аминосалицилат, натриум сулфат итн.). Лековите кои бараат заштита од испарување и сушење треба да се чуваат на ладно место, во херметички затворени садови направени од материјали непробојни за испарување (стакло, метал, алуминиумска фолија). Употребата на полимерни контејнери, амбалажа и затворачи е дозволена во согласност со Глобалниот фонд и друга нормативна и техничка документација. Карактеристики на складирање на лекови кои бараат заштита од изложување на покачени температури. Лековите за кои е потребна заштита од изложување на покачени температури вклучуваат: - група на лековити супстанции кои бараат заштита од испарување и сушење; - топливи материи; - имунобиолошки препарати; - антибиотици; - органопрепарати; - хормонски лекови; - витамини и витамински препарати; - препарати кои содржат гликозиди; - медицински масти и масла; - масти на база на маснотии и други супстанции. Лековите кои бараат заштита од изложување на покачени температури треба да се чуваат на собна (18-20 степени C), ладна (или ладна - 12-15 степени C) температура. Во некои случаи е потребно повеќе ниска температураскладирање (на пример, за АТП - 3-5 степени C), што треба да биде наведено на етикетата или во упатствата за употреба на лекот. Имунобиолошките препарати треба да се чуваат во индустриско пакување посебно по име, на температура означена за секое име на етикетата или во упатството за употреба. Имунобиолошките препарати со исто име се чуваат во серии, земајќи го предвид нивниот рок на траење. Неопходно е строго да се почитуваат барањата за навремена замена на серумите и вакцините во минимална понуда со свежо произведени. Имунобиолошките препарати треба да бидат подложени на визуелна инспекција за време на складирањето најмалку еднаш месечно. Антибиотиците треба да се чуваат во индустриско пакување на собна температура, освен ако не е поинаку назначено на етикетата. Органските препарати треба да се чуваат на ладно и суво место, заштитено од светлина, на температура од 0+15 степени. В, освен ако не е поинаку назначено на етикетите или во упатствата за употреба. Течноста на Буров мора да се чува на ладно место. Доколку е заматено, растворот се филтрира и се проверува дали е усогласен со сите барања на Државниот фонд. Дозволена е опалесценција на растворот. Карактеристики на складирање на лекови кои бараат заштита од изложеност на ниски температури. Лековите кои бараат заштита од ефектите на ниските температури ги вклучуваат оние чија физичко-хемиска состојба се менува по замрзнувањето и не се обновува по последователно загревање на собна температура (40% раствор на формалдехид, раствори на инсулин итн.). 40% раствор на формалдехид (формалин) треба да се чува на температура не пониска од +9 степени Ц. Кога ќе се појави талог, чувајте го на собна температура, а потоа растворот внимателно се исцеди и се користи во согласност со вистинската содржина на формалдехид. Глацијалната оцетна киселина треба да се чува на температура не пониска од +9 степени Целзиусови. Ако се појави талог, киселината се чува на собна температура додека талогот не се раствори. Ако талогот не се раствори, течниот дел од киселината се исцеди и се користи во согласност со вистинската содржина на оцетна киселина во препаратот. Медицинските масни масла мора да се чуваат на температури кои се движат од +4 до +12 степени Целзиусови. Кога ќе се појави талог, тие се чуваат на собна температура, се претопуваат и се проверуваат дали се усогласени со сите барања на Државниот фонд. Ако се појави талог, маслата не се користат во медицинската пракса. Замрзнувањето на инсулинските препарати е неприфатливо. Карактеристики на складирање на миризливи и боење лекови и парафармацевтски производи. Мирисната група се состои од испарливи и практично неиспарливи лекови со силен мирис. Групата лекови за боење вклучува супстанции, нивни раствори, мешавини, препарати итн., кои оставаат обоена трага на контејнери, затворачи, опрема и други предмети што не се измиваат со обичен санитарен и хигиенски третман (дијамантско зелено, метиленско сино, индиго кармин и сл.). Лековите за мирис треба да се чуваат посебно во херметички затворени садови, непропустливи за мирис, посебно по име. Лековите и парафармацевтските производи треба да се чуваат посебно. Лековите за боење мора да се чуваат во посебен кабинет во цврсто затворени садови, посебно по име. За работа со бои, неопходно е да се распределат специјални ваги, малтер, шпатула и друга опрема за секој предмет. Карактеристики на складирање на готови лекови Складирањето на готови лекови мора да ги исполнува барањата на Глобалниот фонд и сите општи барањаод овие упатства за складирање на лекови, земајќи ги предвид својствата на состојките вклучени во нивниот состав. Сите готови медицински производи мора да се стават и инсталираат во оригиналното пакување со етикетата (ознаката) свртена нанадвор. На решетките, полиците и шкафовите е прикачена решетката картичка, што го означува името на лекот, серијата, рокот на траење и количината. Картичката се печати на дебела хартија и се издава за секоја новопримена серија за следење на нејзиното навремено спроведување. Дополнително, одделот треба да има картички индекс на датуми на истекување. Лековите кои се предмет на повторна контрола и кои имаат истечен рок се чуваат одвоено од другите додека не се добијат резултатите од анализата. Таблетите и дражеите се чуваат одделно од другите лекови во нивното оригинално пакување, кое ги штити од надворешни влијанијаи наменета за одмор за индивидуални пациенти и медицински установи. Таблетите и дражеите треба да се чуваат на суво место и, доколку е потребно, заштитени од светлина. Дозираните форми за инјектирање треба да се чуваат на ладно место, заштитено од светлина, во посебен кабинет или изолирана просторија и земајќи ја предвид природата на садот (кршливост), освен ако не е поинаку наведено на пакувањето. Течните дозирани форми (сирупи, тинктури) треба да се чуваат во херметички затворен сад исполнет до врвот на ладно место, заштитено од светлина. Талозите што испаѓаат при складирање на тинктурите се филтрираат, а доколку филтрираната тинктура, по контрола на квалитетот, ги исполнува утврдените барања на Државниот фонд, се смета за погодна за употреба. Растворите за замена (и детоксикација) на плазмата се чуваат изолирано на температура која се движи од 0 степени C до 40 степени C, заштитени од светлина. Во некои случаи, дозволено е замрзнување на растворот ако тоа не влијае на квалитетот на лекот. Екстрактите се чуваат во стаклен сад, затворен со заврткана капа и затворач со заптивка, заштитен од светлина. Течните и дебели екстракти се чуваат на температура од 12-15 степени C. Врнежите што паѓаат течни екстрактисо текот на времето, филтрирани и доколку екстрактите, по контрола на квалитетот, ги исполнуваат утврдените барања на Глобалниот фонд, се сметаат за погодни за употреба. Мастите и линиментите се чуваат на ладно и темно место во цврсто затворен сад. Доколку е потребно, условите за складирање се комбинираат во зависност од својствата на влезните состојки. На пример, лековите што содржат испарливи и термолабилни супстанции се чуваат на температура не поголема од 10 степени C. Супозиториите треба да се чуваат на суво, ладно место, заштитено од светлина. Повеќето лекови во контејнери со аеросоли треба да се чуваат на температура од +3 до +20 степени C. На суво место, заштитено од светлина, подалеку од оган и уреди за греење. Аеросолните пакувања треба да бидат заштитени од удари и механички оштетувања. Регулаторна рамка за складирање на лекови. средства и медицински информации: - НАРЕД на Министерството за здравство на Руската Федерација од 23 август 2010 година N 706n; „За одобрување правила за чување лекови“ - НАРЕДБА на Министерството за здравство на Руската Федерација од 13 ноември 1996 година N 377 (како што е изменето со Наредба на Министерството за здравство и социјален развој на Руската Федерација од 23 август 2010 година N 706н) „За одобрување упатства за организирање складирање во аптеки на различни групи лекови и медицински производи“ Дизајн на етикети во ОЗ: Постапката за формирање бесплатни малопродажни цени за лекови: Овие прашања се дискутирани во Постапката за утврдување на цените на лековите и медицинските производи (посебни прашања) (Прилог бр. 5 на наредбата на премиерот на Владата на Москва од 6 октомври 1997 година бр. 1093-РП). Во случаите кога условите од договорот меѓу руските компании предвидуваат дека плаќањето ќе се врши бидејќи лековите се продаваат и нивната цена е наведена во странска валута, трговската ознака треба да се примени на цената претворена во рубли по девизниот курс на Централната банка. на Руската Федерација на датумот на прием на лекови во магацинот на купувачот. Доколку договорот предвидува дека добавувачот на лекови на потрошувачот му обезбедува процентуален попуст од бесплатната големопродажна (продажна) цена на лековите и тоа го наведе во платежниот документ, на цената намалена за износот на оваа се применува ознаката на големо или трговско. попуст. Во случај кога добавувачот во платежниот документ му означува на потрошувачот дека од вкупната количина на испорачани лекови, дел од одредени лекови се продава како природен попуст, таквиот попуст треба да се смета по аналогија со процентуален попуст. Доколку договорот предвидува дека, како резултат на заедничка соработка, добавувачот покрај главната набавка продава и други називни лекови, нивната понатамошна продажба се врши со додавање на големопродажба или трговска ознака, во зависност од видот на продажба на стоката, по цени наведени од добавувачот во фактурата за стоката. Приходите од продажба на лекови добиени бесплатно се користат за резултати од финансиски и економски активности. Кога фармацевтското претпријатие произведува лекови од суровини снабдени од купувачите и потоа ги презентира трошоците за нивното производство на сопственикот на суровините, слободните големопродажни (продажни) цени за домашни готови производи може да формираат од сопственикот на суровините врз основа на нивната цена, како и понудата и побарувачката на пазарот на големо. Покрај тоа, сите трошоци за производство на такви производи мора да се рефлектираат на билансот на состојба на сопственикот на готовиот производ. Организација или претприемач што испорача суровини снабдени од клиенти на организација која има лиценца за производство на медицински производи и склучила договор за заеднички активности со производната организација, во кој се наведува дека сопственикот на производот подготвен за продажба е сопственик на суровините, има право самостојно да формира продажни цени на големо. Фармацевтски претпријатија (фирми) кои се занимаваат со трговија на големо трговски активностии оние кои содржат аптеки на нивниот биланс (без право правно лице), но имајќи лиценци за малопродажбакои подлежат на посебно сметководство за нивото на големо и мало, малопродажните цени на лековите и медицинските производи се формираат со користење на две доплати истовремено (продажба на големо и мало). Цените за лековите што ги произведуваат аптеките се засноваат на цената на состојките според малопродажните цени, пакување и производни тарифи. Тарифите за производство на лекови се бесплатни и ги одредуваат аптеките. Размената на лекови и медицински производи се врши по следниот редослед: - на малопродажно ниво - по малопродажни цени утврдени од аптеките земајќи ја предвид трговската марка; - во врската за големопродажба - по големопродажни цени формирани од врската за големопродажба, земајќи ја предвид трговската ознака. Размената на увезените лекови и медицински производи купени од организации за трговија на големо на сметка на сопствени девизни средства се врши по продажни цени формирани во согласност со тековните регулаторни документи. Понатамошната продажба на стоки добиени преку размена се врши по менувачка цена без употреба на какви било трговски ознаки. Регистрација на ценовници: Дизајнот на ценовните ознаки е регулиран со Уредба на Владата на Руската Федерација од 19 јануари 1998 година N 55 (како што е изменето на 4 октомври 2012 година) „За одобрување на правилата за продажба одделни видовистоки, список на трајни добра кои не подлежат на барање на купувачот да му обезбеди бесплатно за периодот на поправка или замена на сличен производ и список на непрехранбени производи со добар квалитет што не можат да се вратат или заменат за сличен производ со различна големина, форма, големина, стил, боја или конфигурација“ (со измени и дополнувања кои стапуваат во сила од 01.01.2013 година) Според резолуцијата, „продавачот е должен да обезбеди достапност на униформа и јасно напишани ценовници за продадената стока, со означување на името на производот, неговата оценка, цена по тежина или единица стока, финансиски потпис одговорното лицеили печат на организацијата, датум на регистрација на ценовникот“.

Илјадници асортиман на артикли на компјутер, десетици илјади пакувања на полиците во аптеките и сите тие носат здравје на нашите клиенти! Точно, само ако ги складираме правилно. Изобилството на стоки во аптеката и мноштвото начини на складирање ќе го збунат просечниот човек, но за нас, професионалците на фармацевтскиот пазар, не е тешко да се усогласиме со барањата на фармакопејата.

Температура и влажност во аптека

Складирањето на лековите за медицинска употреба се врши во согласност со барањата државна фармакопејаИ регулаторна документација, како и земајќи ги предвид својствата на супстанциите вклучени во нивниот состав. Покрај фармакопејата, микроклимата на аптеката е регулирана со три главни документи: Наредба на Министерството за здравство на Руската Федерација бр. 377 од 13 ноември 1996 година „За одобрување на барањата за организација на складирање во аптеки од различни групи на лекови и медицински производи“, Наредба на Министерството за здравство и социјален развој RF од 23 август 2010 година бр. 706n „За одобрување на правилата за складирање на лекови“ и наредба на Министерството за здравство на Руската Федерација од 21.10.97 година бр. 309 „За одобрување на упатства за санитарниот режим на фармацијата организации“.

Државната фармакопеја на Руската Федерација (12-то издание, стапено во сила во 2009 година) содржи детални информации за температурни услови x складирање на лекови и супстанции за нивно производство:

во фрижидер: 2-8⁰C
ладно или ладно место: 8-15⁰C
собна температура: 15-25⁰C
режим на топло складирање: 40-50⁰C
Режим на топло складирање: 80-90⁰C
температура на водена бања: 98-100⁰C
Температура на ледена бања: 0⁰С
длабоко ладење: под – 15⁰C

Во аптека која на посетителите им нуди само готови дозирани форми, обично се користат првите три температурни режими, а се врши и постојано следење на влажноста на воздухот. Електронски хигрометар или психометар се користи за мерење на релативната влажност. Може да има само еден хигрометар во мала аптека, но термометар треба да биде достапен не само во близина на полиците на аптеката, туку и во фрижидерите. Сите инструменти мора да бидат соодветно сертифицирани и калибрирани. Термометарот се поставува на внатрешните ѕидови на просторијата подалеку од грејните уреди на висина од 1,5 -1,7 m од подот и на растојание од најмалку 3 m од вратите. Препорачаната температура на воздухот во просториите на аптеката е 16-20⁰С, релативната влажност на воздухот е до 60% (во некои области и до 70%). Во овој интервал е обезбедено соодветно складирањеповеќето дозирани форми кои имаат режим на складирање на „собна температура“ (на пример, повеќето производители препорачуваат складирање на аеросоли на температура од 3-20⁰C).

Проверката на температурата и влажноста во аптека зависи од фармацевтот:најмалку еднаш дневно, отчитувањата на инструментите се внесуваат во картичка (дневник) за евидентирање на температурата и релативната влажност, која мора да се чува во секој оддел на аптеката. Треба да има посебни сметководствени картички не само во одделенијата за продажба, туку и во просторите за складирање - просторијата за материјали, просторот за прифаќање стоки. Може да се чува дневник за температурата и влажноста на воздухот во електронски форматсо архивирање на податоци за минатата година. Рачно напишаните списанија и сметководствените картички се чуваат една година, не сметајќи го тековниот (нарачка бр. 706n).

Доколку температурата на воздухот во аптеката не ја задоволува потребната температура, вреди да се грижи за климатизација или дополнително греење. Системите за греење и вентилација мора да бидат поставени така што да се исклучат ненадејни променитемператури и прекумерно загревање на просторот за складирање на лекот. Кога ќе го вклучите клима уредот, не заборавајте да ја контролирате влажноста: дури и најмодерните климатски системи имаат тенденција да ја „дехидрираат“ околината.

Препорачливо е во аптеката да има најмалку два фрижидери или витрина во фрижидер со две комори со можност за посебно поставување на температурите. Температурата на складирање на АТП е 3-5⁰С, многу супозитории се чуваат на температура од 8-15⁰С - невозможно е да се складираат во истиот оддел за фрижидер.

Каде да се идентификува производот?

Вообичаена грешка при примање стоки во аптека е ставањето кутии донесени од шпедитерот на складот на подот. Ова е неприфатливо: и во просторот за складирање и во просторот за прием мора да има палети и лавици на кои може да се постават кутии со стоки.

Информации за начинот на складирање на лекотсекогаш е присутна во прибелешката за него и на секундарното (потрошувачко) пакување, доколку е достапно, затоа, во процесот на прифаќање стоки од складиштето на дистрибутерот, не можете да се потпрете на меморијата, туку следете ги упатствата на производителот (нарачка бр. 377 ). Температурните барања се опишани и во придружните документи за испорака: многу фармацевтски магацини ги означуваат лековите што мора да се чуваат во фрижидер со посебна икона; Ете го потребни информациии во документи кои го потврдуваат квалитетот на производот (сертификат, хигиенски сертификат и сл.).

Често во прибелешката има препорака да се чува лекот на суво место. Фармакопеја смета дека е суво место со релативна влажност од не повеќе од 40% на собна температура. За време на инспекциите на аптеките од страна на Roszdravnadzor, често се среќаваат прекршувања на овој режим на складирање - не сите фармацевтски организации можат да одвојат посебна просторија и да обезбедат таква ниска влажност таму за складирање на билки и голем број други лекови што треба да се чуваат на суво место. Во аптеката се препорачува да се одвои посебна просторија за такви лекови и да се исуши воздухот во неа до потребната влажност.

Одличното познавање на регулаторните документи доаѓа на помош на фармацевтот. Нарачката бр. 706n, издадена многу години по нарачката бр. 377, вели: „Групните лековити растителни материјали мора да се чуваат на суво (не повеќе од 50% влажност), добро проветрено место во цврсто затворен сад. Спакуваните медицински растителни материјали се чуваат на полици или во кабинети“. И покрај фактот дека оваа одредба донекаде е во спротивност со фармакопејата, треба да се води според неа: медицинските суровини во пакувањето на производителот се претходно пакувани и можат да се чуваат во витрини во продажниот простор. Да, понекогаш менаџерот на аптека треба да биде малку адвокат за да го брани своето гледиште за време на инспекцијата!

Некои фармацевтски производи бараат дополнителна заштита од светлина (хербални медицински суровини, антибиотици, тинктури и екстракти, витамински комплекси, есенцијални масла, нитрати и многу други). Тие пристигнуваат во аптека во амбалажа направена од материјали за заштита од светлина, но треба да се чуваат во темна просторија или во цврсто затворени кабинети или на решетки, под услов да се преземат мерки за да се спречи директен контакт со овие лекови. сончева светлинаили друго светло насочено светло (употреба на рефлектирачки филм, ролетни, визири, итн.).

Наркотичните, психотропните, моќните и отровните лекови имаат свои посебни правиласкладирање, но нивната усогласеност е повеќе поврзана со обезбедување безбедност отколку со одржување на квалитетот на лекот во аптека. Правилата за складирање на наркотични дроги и психотропни супстанции се утврдени со Уредба на Владата на Руската Федерација од 31 декември 2009 година N 1148.

Бара посебно внимание сместување на запаливи лекови во аптека– алкохол, алкохолни раствори, тинктури, екстракти, органски масла и ред други производи. За нивно складирање, треба да се одвои посебен кабинет подалеку од уредите за греење (најмалку 1 метар), во кој шишињата може да се постават само во еден ред во висина.

Во аптека обично се почитуваат правилата за чување лекови, но што се случува откако лекот ќе се продаде? Многу од нашите клиенти ставаат комплет за прва помош во бањата или кујната, што негативно влијае на квалитетот на лековите и може значително да ја намали нивната ефикасност, бидејќи станува се пожешко во кујната додека готвите, а оние кои пијат топли пијалоци во бањата. процедури за водатие можат да ја „подигнат“ температурата на 50⁰С, па дури и повисока, а влажноста на воздухот не го исполнува потребното ниво. При завршување на продажбата, задолжително потсетете го клиентот за потребата од почитување на правилата за чување на лекот дома!

Објавено: 20.02.2013