Munuaistiehyiden yksikerroksinen kuutiomainen epiteeli. Munuaistiehyiden prismaattisen epiteelin solut

Luku 6. EPITEELIKUDOKSET

Luku 6. EPITEELIKUDOKSET

Epiteelikudokset (kreikasta. epi- yli ja thele- iho) - vanhimmat histologiset rakenteet, jotka ilmestyvät ensin fylo- ja ontogeneesissä. Ne ovat polaarisesti erilaistuneiden solujen differentiaalien järjestelmä, jotka sijaitsevat tiiviisti kerroksen muodossa tyvikalvolla (lamina), ulkoisen tai sisäisen ympäristön rajalla ja muodostavat myös suurimman osan kehon rauhasista. On pinnallinen (integumentaarinen ja limakalvo) ja rauhasepiteeli.

6.1. YLEISET MORFOLOGISET OMINAISUUDET JA LUOKITUKSET

Pintaepiteeli- nämä ovat rajakudoksia, jotka sijaitsevat kehon pinnalla (integumentaarinen), sisäelinten limakalvoja (vatsa, suolet, Virtsarakko jne.) ja toissijaiset kehon ontelot (vuori). Ne erottavat kehon ja sen elimet ympäristöstään ja osallistuvat niiden väliseen aineenvaihduntaan suorittaen aineiden imeytymistä (absorptio) ja aineenvaihduntatuotteiden erittymistä (eritys). Esimerkiksi suoliston epiteelin kautta ruoansulatustuotteet imeytyvät vereen ja imusolmukkeisiin, jotka toimivat energian lähteenä ja rakennusmateriaalina keholle, ja munuaisten epiteelin kautta useita typen aineenvaihdunnan tuotteita, jotka ovat kuonaa, erittyvät. Näiden toimintojen lisäksi sisäepiteeli suorittaa tärkeän suojatoiminnon, joka suojaa kehon alla olevia kudoksia erilaisilta ulkoisilta vaikutuksilta - kemiallisilta, mekaanisilta, tarttuvilta jne. Esimerkiksi ihon epiteeli on voimakas este mikro-organismeille ja monille myrkyille. . Lopuksi sisäelimiä peittävä epiteeli luo edellytykset niiden liikkuvuudelle, esimerkiksi sydämen supistumiselle, keuhkojen retkelle jne.

rauhasepiteeli, joka muodostaa monia rauhasia, suorittaa eritystoimintoa, eli syntetisoi ja erittää tiettyjä tuotteita -

Riisi. 6.1. Yksikerroksisen epiteelin rakenne (E. F. Kotovskyn mukaan): 1 - ydin; 2 - mitokondriot; 2a- Golgi-kompleksi; 3 - tonofibrillit; 4 - solujen apikaalisen pinnan rakenteet: 4a - mikrovillit; 4b - mikrovilloinen (harja) reuna; 4c- silmäripset; 5 - solujen välisen pinnan rakenteet: 5a - tiiviit kontaktit; 5b - desmosomit; 6 - solujen tyvipinnan rakenteet: 6a - plasmolemman invaginaatiot; 6b - hemidesmosomit; 7 - kellarikalvo (levy); 8 - sidekudos; 9 - veren kapillaarit

salaisuuksia, joita käytetään kehossa tapahtuvissa prosesseissa. Esimerkiksi haiman salaisuus on osallisena proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien sulatuksessa ohutsuoli, endokriinisten rauhasten salaisuudet - hormonit - säätelevät monia prosesseja (kasvua, aineenvaihduntaa jne.).

Epiteelit ovat mukana monien elinten rakentamisessa, ja siksi niillä on laaja valikoima morfofysiologisia ominaisuuksia. Jotkut niistä ovat yleisiä, mikä mahdollistaa epiteelin erottamisen muista kehon kudoksista. Epiteelin pääpiirteet ovat seuraavat.

Epiteeli ovat solulevyjä epiteelisolujen(Kuva 6.1), joilla on erilainen muoto ja rakenne erityyppisissä epiteelissä. Epiteelikerroksen muodostavien solujen välillä on vähän solujen välistä ainetta, ja solut ovat tiiviisti yhteydessä toisiinsa erilaisten kontaktien - desmosomien, väli-, rako- ja tiiviiden liitoskohtien - kautta.

Epiteeli sijaitsee tyvikalvot, jotka muodostuvat sekä epiteelisolujen että alla olevan sidekudoksen toiminnan seurauksena. Pohjakalvon paksuus on noin 1 µm ja se koostuu subepiteliaalisesta elektronille läpinäkyvästä valolevystä

Riisi. 6.2. Pohjakalvon rakenne (kaavio E. F. Kotovskyn mukaan): C - kevyt levy (lamina lucida); T - tumma levy (lamina densa); BM - kellarikalvo. 1 - epiteliosyyttien sytoplasma; 2 - ydin; 3 - hemidesmosomien (hemidesmosomien) kiinnityslevy; 4 - keratiinitonofilamentit; 5 - ankkurifilamentit; 6 - epiteliosyyttien plasmolemma; 7 - ankkurointifibrillit; 8 - subepiteliaalinen löysä sidekudos; 9 - veren kapillaari

(lamina lucida) 20-40 nm paksu ja tumma levy (lamina densa) 20-60 nm paksu (kuva 6.2). Kevytlevy sisältää amorfista ainetta, jossa on suhteellisen vähän proteiineja, mutta runsaasti kalsiumioneja. Tummassa levyssä on proteiinirikas amorfinen matriisi, johon juotetaan fibrillaarisia rakenteita, jotka tarjoavat kalvon mekaanisen lujuuden. Sen amorfinen aine sisältää monimutkaisia ​​proteiineja - glykoproteiineja, proteoglykaaneja ja hiilihydraatteja (polysakkarideja) - glykosaminoglykaaneja. Glykoproteiinit - fibronektiini ja laminiini - toimivat tarttuvana substraattina, jonka avulla epiteliosyytit kiinnittyvät kalvoon. Tärkeä rooli on kalsiumioneilla, jotka muodostavat yhteyden tyvikalvon glykoproteiinien tarttuvien molekyylien ja epiteelisolujen hemidesmosomien välillä. Lisäksi glykoproteiinit indusoivat epiteelisyyttien proliferaatiota ja erilaistumista epiteelin regeneraation aikana. Proteoglykaanit ja glykosaminoglykaanit luovat kalvon elastisuuden ja sille ominaisen negatiivisen varauksen, mikä määrää sen selektiivisen läpäisevyyden aineille sekä kyvyn kerääntyä monia myrkyllisiä aineita (toksiineja), vasoaktiivisia amiineja sekä antigeenien ja vasta-aineiden komplekseja patologisissa olosuhteissa.

Epiteelisolut liittyvät erityisen vahvasti tyvikalvoon hemidesmosomien (hemidesmosomien) alueella. Täällä tyviepiteelisolujen plasmolemmasta vaalean levyn kautta tyvilevyn tummaan levyyn

nye" filamentteja. Samalla alueella, mutta alla olevan sidekudoksen puolelta, tyvikalvon tummaan levyyn on kudottu "ankkuroituvia" fibrillikimppuja (jotka sisältävät tyypin VII kollageenia), mikä varmistaa epiteelikerroksen vahvan kiinnittymisen alla olevaan kudokseen. .

Siten tyvikalvo suorittaa useita toimintoja: mekaaninen (kiinnitys), troofinen ja este (aineiden selektiivinen kuljetus), morfogeneettinen (organisoituu regeneraation aikana) ja rajoittaa epiteelin invasiivisen kasvun mahdollisuutta.

Koska verisuonet eivät tunkeudu epiteelisyyttien kerroksiin, epiteelisyyttien ravinto tapahtuu diffuusisesti tyvikalvon läpi alla olevasta sidekudoksesta, jonka kanssa epiteeli on läheisessä vuorovaikutuksessa.

Epiteelillä on vastakkaisuus eli epiteliosyyttien tyvi- ja apikaalisilla osilla on erilainen rakenne. Yksikerroksisessa epiteelissä solupolariteetti ilmentyy selkeimmin, mikä ilmenee morfologisista ja toiminnallisista eroista epiteliosyyttien apikaalisten ja tyviosien välillä. Näin ollen ohutsuolen epiteelisoluissa on apikaalisella pinnalla monia mikrovilloja, jotka varmistavat ruoansulatustuotteiden imeytymisen. Epiteelisolun tyviosassa ei ole mikrovilloja, vaan sen kautta tapahtuu aineenvaihduntatuotteiden imeytyminen ja erittyminen vereen tai imusolmukkeeseen. Monikerroksisessa epiteelissä havaitaan lisäksi solukerroksen polariteetti - ero perus-, väli- ja pintakerroksen epiteelisolujen rakenteessa (katso kuva 6.1).

Epiteelikudokset ovat yleensä uusiminen kudoksia. Siksi niillä on korkea kyky uusiutua. Epiteelin palautuminen tapahtuu kambaalisolujen mitoottisen jakautumisen ja erilaistumisen vuoksi. Kambiasolujen sijainnista epiteelisoluissa riippuen erotetaan diffuusi ja paikallinen kambium.

Epiteelikudosten kehityksen lähteet ja luokittelu. Epiteeli kehittyy kaikista kolmesta itukerroksesta alkaen 3-4. viikolla alkion kehitys henkilö. Alkion lähteestä riippuen erotetaan ektodermaaliset, mesodermaaliset ja endodermaaliset epiteelit. Epiteelisolut muodostavat solukerroksia ja ovat johtava soludifferoni tässä kankaassa. Histogeneesissä epiteelin koostumus (lukuun ottamatta epiteliosyyttejä) voi sisältää histologisia elementtejä eri alkuperää olevista differentoneista (assosioituneet erot polydifferentiaalisessa epiteelissä). On myös epiteeliä, joissa raja-epiteelisyyttien ohella kantasolun erilaisen erilaistumisen seurauksena esiintyy eritys- ja endokriinisten erikoistuneiden epiteelisolujen soludifferoneja, jotka integroituvat epiteelikerroksen koostumukseen. Vain samantyyppisiä epiteelityyppejä, jotka kehittyvät samasta itukerroksesta patologisissa olosuhteissa, voidaan altistaa metaplasia, eli siirtyä tyypistä toiseen, esimerkiksi hengitysteissä kroonisen keuhkoputkentulehduksen ektodermaalinen epiteeli voi muuttua yksikerroksisesta väreepiteelistä monikerroksiseksi levyepiteeliksi,

joka on normaalisti tyypillistä suuontelolle ja on myös ektodermaalista alkuperää.

Epiteliosyyttien sytokemiallinen markkeri on sytokeratiiniproteiini, joka muodostaa välifilamentteja. Erityyppisissä epiteelissä sillä on erilaisia ​​molekyylimuotoja. Tämän proteiinin yli 20 muotoa tunnetaan. Näiden sytokeratiinin muotojen immunohistokemiallinen havaitseminen mahdollistaa sen määrittämisen, kuuluuko tutkittava materiaali johonkin epiteelityyppiin, millä on suuri merkitys kasvainten diagnosoinnissa.

Luokitukset. On olemassa useita epiteelin luokituksia, jotka perustuvat erilaisia ​​merkkejä: alkuperä, rakenne, toiminta. Luokituksia laadittaessa otetaan huomioon johtavaa soludifferonia kuvaavat histologiset piirteet. Yleisin on morfologinen luokittelu, jossa huomioidaan pääasiassa solujen suhde tyvikalvoon ja niiden muoto (kaavio 6.1).

Tämän luokituksen mukaan ihon, sisäelinten seroosi- ja limakalvot (suuontelo, ruokatorvi, ruoansulatuskanava, hengityselimet, kohtu, virtsatie jne.) muodostavien sisä- ja limakalvoepiteelien joukossa on kaksi epiteelin pääryhmää. erotetaan: yksikerroksinen ja monikerroksinen. Yksikerroksisessa epiteelissä kaikki solut ovat yhteydessä tyvikalvoon, ja monikerroksisessa epiteelissä vain yksi alempi solukerros on suoraan yhteydessä siihen, kun taas muilla päällä olevilla kerroksilla ei ole tällaista yhteyttä. Yksikerroksisen epiteelin muodostavien solujen muodon mukaan jälkimmäiset jaetaan tasainen(lapiomainen), kuutio ja pylväsmäinen(prismaattinen). Kerrostuneen epiteelin määritelmässä otetaan huomioon vain ulkokerrosten solujen muoto. Esimerkiksi silmän sarveiskalvon epiteeli on kerrostettu levyepiteeli, vaikka sen alemmat kerrokset koostuvat pylväsmäisen ja siivekäs muodon soluista.

Yksikerroksinen epiteeli voi olla yksirivinen ja monirivinen. Yksirivisessä epiteelissä kaikilla soluilla on sama muoto - litteä, kuutiomainen tai pylväsmäinen, niiden ytimet sijaitsevat samalla tasolla, eli yhdessä rivissä. Tällaista epiteeliä kutsutaan myös isomorfiseksi (kreikasta. isos- yhtä suuri). Yksikerroksista epiteeliä, jossa on erimuotoisia ja -korkuisia soluja, joiden ytimet sijaitsevat eri tasoilla eli useissa riveissä, kutsutaan ns. monirivinen, tai pseudo-monikerroksinen(anisomorfinen).

Kerrostunut epiteeli se on keratinisoivaa, ei-keratinisoivaa ja siirtymävaihetta. Epiteeliä, jossa keratinisoitumisprosesseja tapahtuu ja jotka liittyvät ylempien kerrosten solujen erilaistumiseen litteiksi sarveisiksi suomuiksi, kutsutaan ns. monikerroksinen litteä keratinisointi. Keratinisoitumisen puuttuessa epiteeli on monikerroksinen litteä ei-keratinisoiva.

siirtymäepiteeli linjaa voimakkaalle venytykselle alttiita elimiä - virtsarakkoa, virtsanjohtimia jne. Kun elimen tilavuus muuttuu, myös epiteelin paksuus ja rakenne muuttuvat.

Morfologisen luokituksen lisäksi ontofylogeettinen luokitus, luonut venäläinen histologi N. G. Khlopin. Riippuen alkion alkiosta, joka toimii kehityksen lähteenä

Kaavio 6.1. Pintaepiteelin tyyppien morfologinen luokitus

johtava soludifferoni, epiteeli on jaettu tyyppeihin: epidermaalinen (iho), enterodermaalinen (intestinaalinen), koko nefrodermaalinen, ependimogliaalinen ja angiodermaalinen epiteelityyppi.

epidermaalinen tyyppi Epiteeli muodostuu ektodermista, sillä on monikerroksinen tai monirivinen rakenne, se on sovitettu suorittamaan ensisijaisesti suojatoimintoa (esimerkiksi keratinoitunut kerrostunut ihon levyepiteeli).

Enterodermaalinen tyyppi Epiteeli kehittyy endodermista, on rakenteeltaan yksikerroksinen prismaattinen, suorittaa aineiden imeytymisen (esimerkiksi ohutsuolen yksikerroksinen epiteeli), suorittaa rauhastoimintoa (esimerkiksi yksikerroksinen epiteeli vatsa).

Koko nefrodermaalinen tyyppi epiteeli kehittyy mesodermista, rakenne on yksikerroksinen, litteä, kuutiomainen tai prismaattinen; suorittaa pääasiassa este- tai eritystoimintoa (esimerkiksi seroosikalvojen levyepiteeli - mesoteeli, kuutiomainen ja prismaattinen epiteeli munuaisten virtsatiehyissä).

Ependymogliaalinen tyyppi Sitä edustaa erityinen epiteelivuori, esimerkiksi aivojen ontelot. Sen muodostumisen lähde on hermoputki.

Vastaanottaja angiodermaalinen tyyppi epiteeliä kutsutaan endoteelin vuoraukseksi verisuonet. Rakenteeltaan endoteeli on samanlainen kuin yksikerroksinen levyepiteeli. Sen epiteelikudoksiin kuuluva on

on kiistanalainen. Monet tutkijat antavat endoteelin johtuvan sidekudoksesta, johon se liittyy yhteiseen alkion kehityksen lähteeseen - mesenkyymiin.

6.1.1. Yksikerroksinen epiteeli

Yksirivinen epiteeli

Yksikerroksinen levyepiteeli(epithelium simplex squamosum) Sitä edustaa kehossa mesoteeli ja joidenkin tietojen mukaan endoteeli.

Mesothelium (mesothelium) peittää seroosikalvot (keuhkopussin, sisäelinten ja parietaalisen vatsakalvon, sydänpussin). Mesotelisolut - mesoteliosyytit- tasainen, on monikulmion muoto ja rosoiset reunat (kuva 6.3, a). Siinä osassa, jossa ydin sijaitsee niissä, solut ovat "paksumpia". Jotkut niistä eivät sisällä yhtä, vaan kaksi tai jopa kolme ydintä, eli polyploideja. Solun vapaalla pinnalla on mikrovilloja. Seroosisen nesteen eritys ja imeytyminen tapahtuu mesoteelin kautta. Sileän pinnan ansiosta sisäelinten liukuminen on helppoa. Mesothelium estää sidekudoskidheesien muodostumisen vatsan ja rintaontelon elinten välillä, joiden kehittyminen on mahdollista, jos sen eheys rikotaan. Mesoteliosyyttien joukossa on huonosti erilaistuneita (kambiaalisia) lisääntymiskykyisiä muotoja.

Endoteeli (endoteeli) linjaa veri- ja imusuonet sekä sydämen kammiot. Se on kerros litteitä soluja - endoteelisolut, makaa yhdessä kerroksessa tyvikalvolla. Endoteliosyytit ovat suhteellisen köyhiä organelleissa; pinosyyttisiä vesikkelejä on läsnä niiden sytoplasmassa. Endoteeli, joka sijaitsee verisuonissa imusolmukkeen ja veren rajalla, osallistuu niiden ja muiden kudosten väliseen aineenvaihduntaan ja kaasuihin (O 2, CO 2). Endoteliosyytit syntetisoivat erilaisia ​​kasvutekijöitä, vasoaktiivisia aineita jne. Jos endoteeli on vaurioitunut, verenkierto suonissa voi muuttua ja niiden luumeniin voi muodostua verihyytymiä. Eri alueilla verisuonijärjestelmä endoteliosyytit eroavat kooltaan, muodoltaan ja suunnaltaan verisuonen akseliin nähden. Näitä endoteelisolujen ominaisuuksia kutsutaan nimellä heteromorfia, tai polymorfia(N. A. Shevchenko). Lisääntymiskykyiset endoteliosyytit sijaitsevat diffuusisesti, ja ne ovat vallitsevia suonen kaksijakoisen jakautumisen vyöhykkeillä.

Yksikerroksinen kuutiomainen epiteeli(epithelium simplex cuboideum) linjaa osan munuaistiehyistä (proksimaalisista ja distaalisista). Proksimaalisten tubulusten soluissa on mikrovilloinen (harja) reuna ja tyvijuova. Harjan reuna koostuu suuresta määrästä mikrovilloja. Juova johtuu siitä, että solujen tyviosissa on syviä plasmolemman laskoksia ja niiden välissä olevia mitokondrioita. Munuaistiehyiden epiteeli suorittaa tehtävän käänteinen imu(reabsorptio) useiden aineiden primäärivirtsasta, joka virtaa tubulusten kautta tubulustenvälisten verisuonten vereen. kambiasolut

Riisi. 6.3. Yksikerroksisen epiteelin rakenne:

a- litteä epiteeli (mesoteeli); b- pylväsmäinen mikrovilloinen epiteeli: 1 - mikrovillut (reuna); 2 - epiteliosyytin ydin; 3 - kellarikalvo; 4 - sidekudos; sisään- mikrokuva: 1 - reuna; 2 - mikrovilloiset epiteliosyytit; 3 - pikarisolu; 4 - sidekudos

sijaitsee diffuusisesti epiteelisolujen joukossa. Solujen proliferatiivinen aktiivisuus on kuitenkin erittäin alhainen.

Yksikerroksinen pylväsmainen (prismaattinen) epiteeli(pylväsmäinen epithelium simplex). Tämän tyyppinen epiteeli on ominaista ruoansulatuskanavan keskiosalle (katso kuva 6.3, b, c). Se vuoraa mahalaukun, ohutsuolen ja paksusuolen, sappirakon, useiden maksan ja haiman sisäpintaa. Epiteelisolut yhdistetään toisiinsa käyttämällä desmosomeja, aukkoviestintäliitoksia, kuten lukkoa, tiukkoja sulkevia liitoksia (katso luku 4). Jälkimmäisen ansiosta mahalaukun, suoliston ja muiden onttojen elinten ontelon sisältö ei voi tunkeutua epiteelin solujen välisiin rakoihin.

Mahalaukussa, yksikerroksisessa pylväsepiteelissä, kaikki solut ovat rauhasmaisia ​​(pinnan mukosyytit), jotka tuottavat limaa. Mukosyyttien salaisuus suojelee mahan seinämää ruuanpalasten karkealta vaikutukselta sekä happaman reaktion aiheuttavan mahanesteen ja proteiineja hajottavien entsyymien ruoansulatusvaikutuksista. Pienempi osa mahalaukun kuopissa sijaitsevista epiteelisoluista - pienet syvennykset mahalaukun seinämässä - ovat kambiaalisia epiteliosyyttejä, jotka voivat jakautua ja erilaistua rauhasepiteliosyyteiksi. Kuoppasolujen ansiosta mahalaukun epiteelin täydellinen uusiutuminen tapahtuu 5 päivän välein - sen fysiologinen uusiutuminen.

Ohutsuolessa epiteeli on yksikerroksinen pylväsmäinen, joka osallistuu aktiivisesti ruoansulatukseen eli ruoan hajoamiseen lopputuotteiksi ja niiden imeytymiseen vereen ja imusolmukkeisiin. Se peittää suolen villin pinnan ja muodostaa suolen rauhasten seinämän - kryptat. Villien epiteeli koostuu pääasiassa mikrovilloisista epiteelisoluista. Epiteliosyytin apikaalisen pinnan mikrovillit ovat peitetty glykokalyksilla. Täällä tapahtuu kalvon pilkkominen - elintarvikeaineiden hajoaminen (hydrolyysi) lopputuotteiksi ja niiden imeytyminen (kuljetus kalvon ja epiteelisolujen sytoplasman läpi) alla olevan sidekudoksen vereen ja imusolmukkeiden kapillaareihin. Epiteelin siinä osassa, joka reunustaa suolen kryptejä, erotetaan reunattomia pylväsepiteliosyyttejä, pikarisoluja sekä endokriinisiä soluja ja eksokriinisia soluja, joissa on asidofiilisiä rakeita (Paneth-solut). Kryptittömät epiteelisolut ovat suoliston epiteelin kambiasoluja, jotka kykenevät lisääntymään (lisääntymään) ja erilaistumaan erilaistuvasti mikrovilkku-, pikari-, endokriinisiksi ja Paneth-soluiksi. Kambiasolujen ansiosta mikrovilloiset epiteliosyytit uusiutuvat (regeneroituvat) täysin 5-6 päivässä. Pikarisolut erittävät limaa epiteelin pinnalle. Lima suojaa sitä ja alla olevia kudoksia mekaanisilta, kemiallisilta ja tartuntavaikutuksilta ja osallistuu myös parietaaliseen ruoansulatukseen eli ruoan proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien hajoamiseen siihen välituotteisiin adsorboituneiden entsyymien avulla. Erityyppiset endokriiniset (perusrakeiset) solut (EC, D, S jne.) erittävät vereen hormoneja, jotka säätelevät paikallisesti ruoansulatuslaitteen elinten toimintaa. Paneth-solut tuottavat lysotsyymiä, bakteereja tappavaa ainetta.

Yksikerroksisia epiteeleitä edustavat myös neuroektodermin johdannaiset - ependimogliaalisen epiteelin johdannaiset. Solujen rakenteen mukaan se vaihtelee litteästä pylväsmäiseen. Joten selkäytimen keskuskanavaa ja aivojen kammioita vuoraava ependyymiepiteeli on yksikerroksinen pylväsmäinen. Verkkokalvon pigmenttiepiteeli on yksikerroksinen epiteeli, joka koostuu monikulmiosoluista. Perineuraalinen epiteeli, joka ympäröi hermorunkoja ja vuoraa perineuraalista tilaa, on yksikerroksinen litteä. Neuroektodermin johdannaisina epiteelillä on rajoitetut regeneraatiomahdollisuudet, pääasiassa solunsisäisin keinoin.

Kerrostunut epiteeli

Monirivinen (pseudostratoitunut) epiteeli (epithelium pseudostratificatum) reunustaa hengitysteitä nenäontelo, henkitorvi, keuhkoputket ja monet muut elimet. Hengitysteissä kerrostunut pylväsepiteeli on värekarvamainen. Solutyyppien monimuotoisuus

Riisi. 6.4 Monirivisen pylväsmäisen värepiteelin rakenne: a- Kaavio: 1 - hohtavat värekarvat; 2 - pikarisolut; 3 - värekarvasolut; 4 - lisää soluja; 5 - tyvisolut; 6 - kellarikalvo; 7 - sidekudos; b- mikrovalokuva: 1 - värekarvat; 2 - värekarvaisten ja interkalaarisolujen ytimet; 3 - tyvisolut; 4 - pikarisolut; 5 - sidekudos

epiteelin koostumuksessa (ripset, intercalary, basaali-, pikari-, Clara-solut ja endokriiniset solut) on seurausta kambiaalisten (tyvisolujen) epiteelisyyttien erilaisesta erilaistumisesta (kuva 6.4).

Basaaliset epiteliosyytit matalat, jotka sijaitsevat tyvikalvolla epiteelikerroksen syvyydessä, ovat mukana epiteelin uudistamisessa. Särmäiset (väriväriset) epiteelisolut korkea, pylväsmainen (prismaattinen) muoto. Nämä solut muodostavat johtavan soludifferonin. Niiden apikaalinen pinta on peitetty väreillä. Särpien liike varmistaa liman ja vieraiden hiukkasten kulkeutumisen nieluun (mukosiliaarinen kuljetus). pikariepiteliosyytit erittävät limaa (musiineja) epiteelin pinnalle, mikä suojaa sitä mekaanisilta, tarttuvilta ja muilta vaikutuksilta. Epiteeli sisältää myös useita tyyppejä endokrinosyytit(EC, D, P), joiden hormonit säätelevät paikallisesti hengitysteiden lihaskudosta. Kaikki nämä solutyypit ovat eri muotoinen ja koot, joten niiden ytimet sijaitsevat epiteelisolujen eri tasoilla: ylärivissä - värekarvaisten solujen ytimet, alemmassa rivissä - tyvisolujen ytimet ja keskellä - intercalary-, pikari- ja ytimet. endokriiniset solut. Epiteelidifferonien lisäksi monirivisen pylväsepiteelin koostumuksessa on histologisia elementtejä. hematogeeninen ero(erikoistuneet makrofagit, lymfosyytit).

6.1.2. Kerrostunut epiteeli

Kerrostunut levyepiteeli(epithelium stiatificatum squamosum noncornificatum) peittää silmän sarveiskalvon ulkopinnan

Riisi. 6.5. Silmän sarveiskalvon kerrostetun levyepiteelin rakenne (mikrokuva): 1 - levyepiteelin kerros; 2 - piikikäs kerros; 3 - peruskerros; 4 - kellarikalvo; 5 - sidekudos

suuontelo ja ruokatorvi. Siinä erotetaan kolme kerrosta: tyvi, piikki (väli) ja pinnallinen (kuva 6.5). Peruskerros koostuu pylväsmäisistä epiteelisoluista, jotka sijaitsevat tyvikalvolla. Niiden joukossa on kambiasoluja, jotka kykenevät jakautumaan mitoottisesti. Taas eräpäivä muodostuneita soluja, erilaistuessaan, epiteelin päällä olevien kerrosten epiteelisoluissa tapahtuu muutos. Piikikäs kerros koostuu epäsäännöllisen monikulmion muotoisista soluista. Perus- ja piikkikerroksen epiteliosyyteissä tonofibrillit (keratiiniproteiinista peräisin olevat tonofilamenttiniput) ovat hyvin kehittyneitä, ja epiteliosyyttien välillä on desmosomeja ja muun tyyppisiä kontakteja. Pintakerrokset Epiteeli koostuu levyepiteelisoluista. Viimeistele minun elinkaari, jälkimmäiset kuolevat ja katoavat.

Kerrostunut levyepiteeli(epithelium stratificatum squamosum comificatum)(Kuva 6.6) peittää ihon pinnan muodostaen sen orvaskeden, jossa tapahtuu keratinisoitumisprosessi (keratinisaatio), joka liittyy epiteelisolujen erilaistumiseen - keratinosyytit orvaskeden ulkokerroksen sarveissuomuissa. Keratinosyyttien erilaistuminen ilmenee niiden rakenteellisista muutoksista, jotka johtuvat tiettyjen proteiinien - sytokeratiinien (happamien ja emäksisten), filaggriinin, keratoliniinin jne. - synteesistä ja kertymisestä sytoplasmaan. Orvaskessa erotetaan useita solukerroksia: tyvi, piikkimäinen, rakeinen, kiiltävä ja kiimainen. Viimeiset kolme kerrosta näkyvät erityisen voimakkaasti kämmenissä ja jalkapohjissa.

Orvaskeden johtavaa soludifferonia edustavat keratinosyytit, jotka erilaistuessaan siirtyvät tyvikerroksesta päällekkäisiin kerroksiin. Keratinosyyttien lisäksi epidermis sisältää histologisia elementtejä samanaikaisista soludifferoneista - melanosyytit(pigmenttisolut) intraepidermaaliset makrofagit(Langerhansin solut) lymfosyytit ja Merkelin solut.

Peruskerros koostuu pylväsmäisistä keratinosyyteistä, joiden sytoplasmassa syntetisoituu keratiiniproteiinia, joka muodostaa tonofilamentteja. Täällä sijaitsevat myös keratinosyyttien differentonin kambiasolut. Piikikäs kerros Sen muodostavat monikulmion muotoiset keratinosyytit, jotka ovat tiukasti yhteydessä toisiinsa lukuisilla desmosomeilla. Desmosomien tilalla solujen pinnalla on pieniä kasvaimia -

Riisi. 6.6. Kerrostunut levyepiteeli:

a- kaavio: 1 - marraskede; 2 - kiiltävä kerros; 3 - rakeinen kerros; 4 - piikikäs kerros; 5 - peruskerros; 6 - kellarikalvo; 7 - sidekudos; 8 - pigmentosyytti; b-mikrovalokuva

Vierekkäisten solujen "piikit" on suunnattu toisiaan kohti. Ne näkyvät selvästi solujen välisten tilojen laajentuessa tai solujen rypistyessä sekä maseroinnin aikana. Piikkikeratinosyyttien sytoplasmassa tonofilamentit muodostavat nippuja - muodostuu tonofibrillejä ja keratinosomeja - lipidejä sisältäviä rakeita. Nämä rakeet vapautuvat eksosytoosin avulla solujen väliseen tilaan, jossa ne muodostavat runsaasti rasvaa sisältävän aineen, joka sementoi keratinosyyttejä.

Pohja- ja piikkikerroksissa on myös prosessimaisia melanosyytit mustan pigmentin rakeilla - melaniini, Langerhansin solut(dendriittisolut) ja Merkelin solut(taktiilit epiteelisolut), joissa on pieniä rakeita ja jotka ovat kosketuksissa afferentin kanssa hermosäikeitä(Kuva 6.7). Melanosyytit pigmentin avulla luovat esteen, joka estää ultraviolettisäteiden tunkeutumisen kehoon. Langerhansin solut ovat eräänlainen makrofagi, osallistuvat suojaaviin immuunireaktioihin ja säätelevät keratinosyyttien lisääntymistä (jakautumista) muodostaen yhdessä niiden kanssa "epidermaalisia proliferatiivisia yksiköitä". Merkel-solut ovat herkkiä (taktiilisia) ja endokriinisiä (apudosyytit), jotka vaikuttavat orvaskeden uusiutumiseen (katso luku 15).

Rakeinen kerros koostuu litteistä keratinosyyteistä, joiden sytoplasmassa on suuria basofiilisiä rakeita, ns. keratohyaliini. Niihin kuuluvat välifilamentit (keratiini) ja tämän kerroksen keratinosyyteissä syntetisoitu proteiini - filaggriini ja

Riisi. 6.7. Kerrostetun levyepiteelin (epidermiksen) rakenne ja solu-differentiaalinen koostumus (E. F. Kotovskyn mukaan):

I - peruskerros; II - piikikäs kerros; III - rakeinen kerros; IV, V - briljantti ja stratum corneum. K - keratinosyytit; P - korneosyytit (kiivaiset suomut); M - makrofagi (Langerhansin solu); L - lymfosyytti; O - Merkelin solu; P - melanosyytti; C - kantasolu. 1 - mitoottisesti jakautuva keratinosyytti; 2 - keratiinitonofilamentit; 3 - desmosomit; 4 - keratinosomit; 5 - keratohyaliinirakeet; 6 - keratoliniinikerros; 7 - ydin; 8 - solujen välinen aine; 9, 10 - keratiini-uudet fibrillit; 11 - sementoiva solujen välinen aine; 12 - asteikon putoaminen; 13 - rakeet tennismailojen muodossa; 14 - kellarikalvo; 15 - dermiksen papillaarinen kerros; 16 - hemokapillaari; 17 - hermokuitu

myös aineet, jotka muodostuvat organellien ja ytimien hajoamisen seurauksena, joka alkaa täällä hydrolyyttisten entsyymien vaikutuksesta. Lisäksi rakeisissa keratinosyyteissä syntetisoituu toinen spesifinen proteiini, keratoliniini, joka vahvistaa solun plasmolemmaa.

glitter kerros havaitaan vain orvaskeden voimakkaasti keratinoituneilla alueilla (kämmenissä ja jaloissa). Sen muodostavat postsellulaariset rakenteet. Niistä puuttuu ytimiä ja organelleja. Plasmakalvon alla on keratoliniiniproteiinin elektronitiheä kerros, joka antaa sille voimaa ja suojaa sitä hydrolyyttisten entsyymien tuhoisalta vaikutukselta. Keratohyaliinirakeet sulautuvat yhteen, ja solujen sisäosa täyttyy valoa taittavalla keratiinifibrillimassalla, joka on liimattu yhteen filaggriinia sisältävällä amorfisella matriisilla.

stratum corneum erittäin voimakas sormien, kämmenten ja pohjien ihossa ja suhteellisen ohut muualla ihossa. Se koostuu litteistä, monikulmioisista (tetradekaedri) sarveissuomuista, jotka on päällystetty paksusti keratoliniinilla ja täynnä keratiinifibrillejä, jotka on järjestetty amorfiseen matriisiin, joka koostuu toisen tyyppisestä keratiinista. Filaggrin hajoaa aminohapoiksi, jotka ovat osa fibrillikeratiinia. Suomujen välissä on sementoivaa ainetta - keratinosomien tuotetta, joka sisältää runsaasti lipidejä (keramideja jne.) ja siksi sillä on vedenpitävä ominaisuus. Uloimmat kiivaiset suomut menettävät kosketuksen toisiinsa ja putoavat jatkuvasti epiteelin pinnalta. Ne korvataan uusilla - solujen lisääntymisen, erilaistumisen ja liikkumisen vuoksi alla olevista kerroksista. Näiden prosessien kautta, jotka fysiologinen uusiutuminen, epidermiksessä keratinosyyttien koostumus uusiutuu täysin 3-4 viikon välein. Orvaskeden keratinisoitumisprosessin (keratinisoitumisen) merkitys piilee siinä, että muodostuva stratum corneum kestää mekaanista ja kemiallista rasitusta, huonoa lämmönjohtavuutta ja veden ja monien vesiliukoisten myrkyllisten aineiden läpäisemättömyyttä.

siirtymäepiteeli(epithelium transferale). Tämän tyyppinen kerrostunut epiteeli on tyypillistä virtsaelimille - munuaisten lantiolle, virtsanjohtimille, virtsarakolle, jonka seinät joutuvat merkittävästi venymään, kun ne täytetään virtsalla. Se erottaa useita solukerroksia - perus-, väli-, pinnallinen (kuva 6.8, a, b).

Riisi. 6.8 Siirtymäepiteelin rakenne (kaavio):

a- elimen venyttämättömällä seinällä; b- urun venytetyllä seinällä. 1 - siirtymäepiteeli; 2 - sidekudos

Peruskerros muodostuu pienistä, lähes pyöristetyistä (tummista) kambiasoluista. AT välikerros monikulmion solut sijaitsevat. Pintakerros koostuu erittäin suurista, usein kaksi- ja kolmiytimistä soluista, joilla on kupumainen tai litteä muoto, riippuen elimen seinämän tilasta. Kun seinämä venyy elimen täyttymisen vuoksi virtsalla, epiteeli ohenee ja sen pintasolut litistyvät. Elimen seinämän supistumisen aikana epiteelikerroksen paksuus kasvaa jyrkästi. Samanaikaisesti jotkut välikerroksen solut "puristuvat ulos" ylöspäin ja saavat päärynän muotoisen muodon, kun taas niiden yläpuolella olevat pinnalliset solut ovat kupolin muotoisia. Pintasolujen välillä löydettiin tiukat liitokset, jotka ovat tärkeitä estämään nesteen tunkeutumista elimen (esimerkiksi virtsarakon) seinämän läpi.

Uusiutuminen. Raja-asemalla oleva sisäepiteeli on jatkuvasti ulkoisen ympäristön vaikutuksen alaisena, joten epiteelisolut kuluvat ja kuolevat suhteellisen nopeasti. Niiden toipumisen lähde on kambiasolut epiteeli, joka tarjoaa solujen uudistumisen, koska ne säilyttävät kyvyn jakautua koko organismin elinkaaren ajan. Lisääntyessään osa vasta muodostuneista soluista erilaistuu ja muuttuu epiteelisoluiksi, samanlaisiksi kuin kadonneet. Kerrostuneessa epiteelissä olevat kambiasolut sijaitsevat tyvikerroksessa, kerrostuneessa epiteelissä ne sisältävät tyvisoluja, yksikerroksisessa epiteelissä ne sijaitsevat tietyillä alueilla: esimerkiksi ohutsuolessa - kryptien epiteelissä, mahassa - kuoppien epiteelissä, samoin kuin omien rauhasten kauloissa, mesoteelissa - mesoteliosyyttien joukossa jne. Useimpien epiteelien korkea kyky fysiologiseen uusiutumiseen toimii perustana sen nopea toipuminen patologisissa olosuhteissa (korjaava regeneraatio). Päinvastoin, neuroektodermin johdannaiset palautetaan pääasiassa solunsisäisin keinoin.

Iän myötä sisäepiteeli heikentää solujen uusiutumisprosesseja.

Hermotus. Epiteeli on hyvin hermotettu. Se sisältää lukuisia sensorisia hermopäätteitä - reseptorit.

6.2. rauhasepiteeli

Näille epiteeleille on tunnusomaista eritystoiminto. rauhasepiteeli (epithelium glandulare) koostuu rauhas- tai eritysepiteliosyyteistä (glandulosyyteistä). He suorittavat synteesin sekä tiettyjen tuotteiden vapauttamisen - salaisuudet ihon pinnalla, limakalvoilla ja useiden sisäelinten ontelossa (ulkoinen - eksokriininen eritys) tai vereen ja imusolmukkeisiin (sisäinen - endokriininen eritys).

Erittymällä kehossa monet tärkeitä ominaisuuksia: maidon, syljen, mahalaukun ja suoliston mehu, sappi, endo-

Crine (humoraalinen) säätely jne. Useimmat solut erottuvat erittyvien sulkeumien läsnäolosta sytoplasmassa, hyvin kehittyneestä endoplasmisesta retikulumista ja Golgi-kompleksista sekä organellien ja erittyvien rakeiden polaarisesta järjestelystä.

erittävät epiteliosyytit makaa tyvikalvolla. Niiden muoto on hyvin monipuolinen ja vaihtelee erittymisvaiheen mukaan. Tumat ovat yleensä suuria, usein epäsäännöllisen muotoisia. Proteiiniluonteisia salaisuuksia (esimerkiksi ruoansulatusentsyymit) tuottavien solujen sytoplasmassa rakeinen endoplasminen retikulumi on hyvin kehittynyt. Soluissa, jotka syntetisoivat muita kuin proteiinien salaisuuksia (lipidejä, steroideja), ilmentyy agranulaarinen endoplasminen verkkokalvo. Golgi-kompleksi on laaja. Sen muoto ja sijainti solussa muuttuvat eritysprosessin vaiheen mukaan. Mitokondrioita on yleensä lukuisia. Ne kerääntyvät paikkoihin, joissa soluaktiivisuus on suurin, eli sinne, missä salaisuus muodostuu. Solujen sytoplasmassa on yleensä erittäviä rakeita, joiden koko ja rakenne riippuvat salaisuuden kemiallisesta koostumuksesta. Niiden määrä vaihtelee eritysprosessin vaiheiden mukaan. Joidenkin rauhassolujen (esimerkiksi muodostumiseen osallistuvien) sytoplasmassa suolahaposta vatsassa) löytyy solunsisäisiä eritystiehyitä - syviä plasmolemman invaginaatioita, jotka on peitetty mikrovillillä. Plasmakalvolla on erilainen rakenne solujen lateraalisilla, tyvi- ja apikaalisilla pinnoilla. Aluksi se muodostaa desmosomeja ja tiukkoja lukitusliitoksia. Jälkimmäiset ympäröivät solujen apikaalisia (apikaalisia) osia ja erottavat siten solujen väliset raot rauhasen ontelosta. Solujen tyvipinnoilla plasmolemma muodostaa pienen määrän kapeita laskoksia, jotka tunkeutuvat sytoplasmaan. Tällaiset laskokset ovat erityisen hyvin kehittyneitä rauhasten soluissa, jotka erittävät runsaasti suolaa, esimerkiksi sylkirauhasten erityskanavien soluissa. Solujen apikaalinen pinta on peitetty mikrovillillä.

Rauhassoluissa polaarinen erilaistuminen on selvästi nähtävissä. Se johtuu eritysprosessien suunnasta, esimerkiksi ulkoisen erittymisen aikana solun tyviosasta apikaaliseen osaan.

Ajoittain tapahtuvia muutoksia rauhassolussa, jotka liittyvät muodostumiseen, kertymiseen, erittymiseen ja sen palautumiseen lisäeritystä varten, kutsutaan ns. erityssykli.

Veren ja imusolmukkeiden salaisuuden muodostumiseen, erilaisia epäorgaaniset yhdisteet, vesi ja pienimolekyyliset orgaaniset aineet: aminohapot, monosakkaridit, rasvahapot jne. Joskus pinosytoosin kautta soluun pääsee isompia molekyylejä orgaanisia aineita, kuten proteiineja. Salaisuudet syntetisoidaan näistä tuotteista endoplasmisessa retikulumissa. Ne liikkuvat endoplasmisen retikulumin läpi Golgi-kompleksin alueelle, missä ne vähitellen kerääntyvät, käyvät läpi kemiallisen uudelleenjärjestelyn ja ovat epiteelisoluista vapautuvien rakeiden muodossa. Tärkeä rooli eritystuotteiden liikkumisessa epiteelisoluissa ja niiden vapautumisessa on sytoskeleton elementeillä - mikrotubuluksilla ja mikrofilamenteilla.

Riisi. 6.9 Erilaisia ​​eritteitä (kaavio):

a- merokriini; b- apokriini; sisään- holokriini. 1 - huonosti erilaistuneet solut; 2 - regeneroivat solut; 3 - romahtavat solut

Erityssyklin jakaminen vaiheisiin on kuitenkin olennaisesti mielivaltaista, koska ne menevät päällekkäin. Joten salaisuuden synteesi ja sen vapauttaminen etenevät lähes jatkuvasti, mutta salaisuuden vapautumisen intensiteetti voi joko kasvaa tai laskea. Tässä tapauksessa eritys (ekstruusio) voi olla erilaista: rakeiden muodossa tai diffuusiona ilman formalisointia rakeiksi tai muuttamalla koko sytoplasma salaisuusmassaksi. Esimerkiksi haiman rauhassolujen stimulaatiotapauksissa kaikki erittävät rakeet poistuvat niistä nopeasti, ja sen jälkeen salaisuus syntetisoituu 2 tunnin ajan tai kauemmin soluissa muodostumatta rakeiksi ja vapautuu hajanainen tapa.

Eritysmekanismi eri rauhasissa ei ole sama, ja siksi eritystä on kolmea eri tyyppiä: merokriini (ekkriini), apokriininen ja holokriini (kuva 6.9). klo merokriininen tyyppi rauhassolut säilyttävät rakenteensa kokonaan (esimerkiksi sylkirauhasten solut). klo apokriininen tyyppi eritystä, tapahtuu rauhassolujen (esimerkiksi maitorauhasten solujen) osittaista tuhoutumista, eli yhdessä eritystuotteiden kanssa tapahtuu joko rauhassolujen sytoplasman apikaalinen osa (makroapokriininen eritys) tai mikrovillien yläosat (mikroapokriininen eritys) erotettu.

Holokriininen tyyppi erittymiseen liittyy salaisen (rasvan) kertyminen sytoplasmaan ja rauhassolujen (esimerkiksi ihon talirauhasten solujen) täydellinen tuhoutuminen. Rauhassolujen rakenteen palautuminen tapahtuu joko solunsisäisellä regeneraatiolla (mero- ja apokriinisella erityksellä) tai soluregeneraation avulla, eli kambaalisolujen jakautumisen ja erilaistumisen avulla (holokriinisen erityksen avulla).

Eritystä säädellään hermo- ja humoraalisilla mekanismeilla: ensimmäinen toimii solukalsiumin vapautumisen kautta ja jälkimmäinen ensisijaisesti cAMP:n kertymisen kautta. Samalla rauhassoluissa aktivoituvat entsyymijärjestelmät ja aineenvaihdunta, mikrotubulusten kokoaminen ja solunsisäiseen kuljetukseen ja eritteiden erittymiseen osallistuvien mikrofilamenttien pelkistyminen.

rauhaset

Rauhaset - elimet, jotka tuottavat erilaisia ​​​​aineita kemiallinen luonne ja erottaa ne erityskanavat tai veressä ja imusolmukkeissa. Rauhasten tuottamat salaisuudet ovat tärkeitä ruoansulatusprosesseille, kasvulle, kehitykselle, vuorovaikutukselle ulkoisen ympäristön kanssa jne. Monet rauhaset ovat itsenäisiä, anatomisesti suunniteltuja elimiä (esim. haima, suuret sylkirauhaset, kilpirauhanen), jotkut ovat vain osa elimiä (esimerkiksi mahalaukun rauhasia).

Rauhaset on jaettu kahteen ryhmään: Umpieritysrauhaset, tai endokriininen, ja ulkoisen erityksen rauhaset, tai eksokriininen(Kuva 6.10, a, b).

Umpieritysrauhaset tuottaa erittäin aktiivisia aineita - hormonit, joutuu suoraan vereen. Siksi ne koostuvat vain rauhassoluista, eikä niissä ole erityskanavia. Kaikki ne sisältyvät endokriiniset järjestelmät eliö, joka yhdessä hermosto suorittaa säätelytehtävän (katso luku 15).

eksokriiniset rauhaset kehittää salaisuudet, vapautuu ulkoiseen ympäristöön, eli ihon pinnalle tai epiteelillä vuorattujen elinten onteloihin. Ne voivat olla yksisoluisia (esimerkiksi pikarisoluja) ja monisoluisia. Monisoluiset rauhaset koostuu kahdesta osasta: eritys- tai terminaaliosista (portiones terminalae) ja erityskanavat (eritystiehyet). Päätyosat muodostetaan erittävät epiteelisolut makaa tyvikalvolla. Erityskanavat on vuorattu erilaisilla

Riisi. 6.10. Eksokriinisten ja endokriinisten rauhasten rakenne (E. F. Kotovskyn mukaan): a- eksokriininen rauhanen; b- umpirauhanen. 1 - päätyosa; 2 - erittävät rakeet; 3 - eksokriinisen rauhasen erityskanava; 4 - sisäpuolinen epiteeli; 5 - sidekudos; 6 - verisuoni

Kaavio 6.2. Eksokriinisten rauhasten morfologinen luokitus

epiteelin tyypit riippuen rauhasten alkuperästä. Endodermaalisesta epiteelistä muodostuneissa rauhasissa (esimerkiksi haimassa) ne on vuorattu yhdellä kerroksella kuutio- tai pylväsmäistä epiteeliä, ja rauhasissa, jotka kehittyvät ektodermista (esimerkiksi ihon talirauhasissa), ne on vuorattu kerrostuneella epiteelillä. Eksokriiniset rauhaset ovat äärimmäisen erilaisia, ja ne eroavat toisistaan ​​rakenteeltaan, erityksen tyypiltään, eli eritysmenetelmältä ja sen koostumukselta. Nämä ominaisuudet ovat perusta rauhasten luokittelulle. Rakenteensa mukaan eksokriiniset rauhaset jaetaan seuraavat tyypit(katso kuva 6.10, a, b; kaavio 6.2).

Yksinkertaisilla putkimaisilla rauhasilla on haarautumaton erityskanava, monimutkaisilla rauhasilla on haarautuva. Se avautuu haaroittumattomissa rauhasissa yksitellen ja haarautuneissa rauhasissa useita pääteosia, joiden muoto voi olla putken tai pussin (alveoli) tai niiden välissä olevan välityypin muotoinen.

Joissakin rauhasissa, ektodermaalisen (kerroksisen) epiteelin johdannaisissa, esimerkiksi sylkirauhasissa, on erityssolujen lisäksi epiteelisoluja, joilla on kyky supistua - myoepiteliaaliset solut. Nämä solut, joilla on prosessimuoto, peittävät pääteosat. Niiden sytoplasmassa on mikrofilamentteja, jotka sisältävät supistuvia proteiineja. Myoepiteelisolut puristavat supistuessaan pääteosat ja helpottavat siten eritteiden erittymistä niistä.

Salaisuuden kemiallinen koostumus voi olla erilainen, tämän yhteydessä eksokriiniset rauhaset jaetaan proteiinia(herainen), limainen(limakalvo), proteiini-limainen(katso kuva 6.11), talipitoinen, suolaliuos(hiki, kyyneleet jne.).

Sekoitetussa sylkirauhaset läsnä voi olla kahden tyyppisiä erityssoluja - proteiinia(serosyytit) ja limainen(mukosyytit). Ne muodostuvat

yut-proteiini, limakalvo ja seka (proteiini-lima) päätyosat. Useimmiten erittyvän tuotteen koostumus sisältää proteiini- ja limakomponentteja, joista vain yksi on hallitseva.

Uusiutuminen. Rauhasissa tapahtuu jatkuvasti fysiologisia uudistumisprosesseja niiden eritystoiminnan yhteydessä. Pitkäikäisiä soluja sisältävissä merokriinisissa ja apokriinisissa rauhasissa erittyvien epiteliosyyttien alkuperäisen tilan palautuminen niistä erittymisen jälkeen tapahtuu solunsisäisen regeneraation ja joskus lisääntymisen kautta. Holokriinisissä rauhasissa restaurointi suoritetaan kambiasolujen lisääntymisen vuoksi. Niistä vasta muodostuneet solut muuttuvat sitten erilaistumisen kautta rauhassoluiksi (solujen regeneraatio).

Riisi. 6.11. Eksokriinisten rauhasten tyypit:

1 - yksinkertaiset putkimaiset tiivisteet, joissa on haarautumattomat pääteosat;

2 - yksinkertainen alveolaarinen rauhanen, jossa on haarautumaton pääteosa;

3 - yksinkertaiset putkimaiset tiivisteet, joissa on haarautuneet pääteosat;

4 - yksinkertaiset alveolaariset rauhaset haarautuneilla pääteosilla; 5 - monimutkainen alveolaarinen putkimainen rauhanen, jossa on haarautuneet päätyosat; 6 - monimutkainen alveolaarinen rauhanen haarautuneilla pääteosilla

Vanhemmalla iällä muutokset rauhasissa voivat ilmetä rauhassolujen eritysaktiivisuuden vähenemisenä ja koostumuksen muutoksena

tuottanut salaisuuksia sekä regeneraatioprosessien heikkenemistä ja sidekudoksen kasvua (rauhasstrooma).

testikysymykset

1. Kehityksen lähteet, luokittelu, topografia kehossa, epiteelikudosten tärkeimmät morfologiset ominaisuudet.

2. Kerrostunut epiteeli ja niiden johdannaiset: kehon topografia, rakenne, solujen differentiaalinen koostumus, toiminnot, regeneraation säännönmukaisuudet.

3. Yksikerroksinen epiteeli ja niiden johdannaiset, topografia kehossa, solujen differentiaalinen koostumus, rakenne, toiminnot, regeneraatio.

Histologia, embryologia, sytologia: oppikirja / Yu. I. Afanasiev, N. A. Yurina, E. F. Kotovsky ym. - 6. painos, tarkistettu. ja ylimääräisiä - 2012. - 800 s. : sairas.

Harjoitus 1. Harkitse ja piirrä valmistelut 1,2,3,4,5.

Lääke numero 2. Korkea prismamainen (sylinterimäinen) epiteeli Kanin munuainen. Hematoksyliini-eosiini
Pienellä suurennuksella eri suuntiin leikatut munuaisten tubulukset näkyvät selvästi. Leikkaustavasta riippuen putket voivat olla ympyrän tai soikion muotoisia ja niissä voi olla erikokoisia rakoja. Sidekudoskuidut ja verisuonet näkyvät tubulusten välissä. Suurella suurennuksella tulisi löytää poikkileikkaus munuaistiehyestä, jossa on selvästi näkyvissä rivi korkeita lieriömäisiä soluja, jotka ovat lähellä toisiaan. Solut sijaitsevat ohuella tyvikalvolla. Soluissa erotetaan tyvi- ja apikaaliset reunat. Ydin sijaitsee lähempänä solun tyviosaa. Piirrä yhdestä tubulusta osa, jossa on luetellut rakenteet.	Munuaisten keräyskanavien yksikerroksinen lieriömäinen epiteeli: 1-sylinterimäiset solut; 2- pohjakalvo; 3- sidekudos ja putkia ympäröivät verisuonet
Lääke numero 3. Matala prismaattinen epiteeli. Kanin munuainen. Hematoksyliini-eosiini.
Paikanna munuaistiehyiden poikittaisleikkaus valmisteesta pienellä suurennuksella. Raon koko voi vaihdella. Epiteelisolut on järjestetty yhteen riviin ja liittyvät hyvin tiukasti toisiinsa muodostaen jatkuvan kerroksen. Määritä epiteelisolujen muoto vertaamalla niiden leveyttä ja korkeutta. Päätylevyt ovat nähtävissä solujen välissä apikaalisessa osassa. Tumat ovat pyöristettyjä, suuria ja sijaitsevat lähempänä tyviosaa ja käytännössä samalla tasolla. Pohjakalvo erottaa epiteelisolut alla olevasta sidekudoksesta. Sidekudoksessa suurissa määrissä on verikapillaareja. Tutki valmistetta suurella suurennuksella, tutki tyvikalvo,	Kanin munuaistiehyiden matala prismaattinen epiteeli: tubuluksen 1 luumen; 2 - prismaattiset solut; 3 - kellarikalvo; 4 - sidekudos ja tubuluksia ympäröivät verisuonet. jos tubuluksen ulkopuolella on ohut oksifiilinen raja, ota huomioon epiteelisolujen sytoplasma ja tumat. Piirrä yhdestä tubulusta osa, jossa on luetellut rakenteet.

Lääke numero 4. Yksikerroksinen levyepiteeli (mesothelium). Kyllästys hopeanitraatilla + hematoksyliinilla. Lääke yhteensä

Täydellinen suoliliepeen kalvovalmiste, jossa tiukasti kiinnittyvien, epäsäännöllisen muotoisten epiteelisolujen sivureunat paljastettiin kyllästämällä hopeanitraatilla. Valmisteen ohuimmat osat on tahrattu vaaleankeltainen väri, ja solun (1) kierteiset reunat ovat mustat. Solu sisältää yhden tai kaksi ydintä. Tämä johtuu siitä, että suoliliepe koostuu kahdesta epiteelikerroksesta, ja niiden välissä on ohut sidekudoskerros. Tumat (2) värjättiin hematoksyliinillä. Tutki valmistetta suurella suurennuksella ja piirrä 5-6 solua merkitsemällä mutkittelevat solun rajat, ytimet ja sytoplasma

Omentumin yksikerroksinen levyepiteeli (mesoteeli): 1-epiteelisolut; a-sytoplasma; b-ydin;

Lääke numero 5. siirtymäepiteeli. Kanin virtsarakko. Hematoksyliini-eosiini.

Lääke on virtsarakon seinämän poikkileikkaus. Sisäpuolelta seinä on vuorattu siirtymäepiteelillä. Epiteelikerros muodostaa laskoksia. katso valmistetta pienellä suurennuksella. Epiteelikerrosta edustavat useat solukerrokset: tyvikerros, välikerros ja pintakerros. Erimuotoisia välikerroksen soluja (pyöristettyjä, kuutioisia ja epäsäännöllisiä monikulmioita ja pinnalla - pitkänomaisia, jos kerrosta ei venytetä), jotkut niistä ovat kaksiytimiä. Epiteelikerroksen alin kerros on erotettu sidekudoksesta ohuella tyvikalvolla.

Virtsarakon siirtymäepiteeli (epiteeli, jossa elimen seinämä on venymätön): 1- pinnalliset solut, joiden pinnalla on kynsinauho; 2- epiteelin välikerrosten solut; epiteelin tyvikerroksen 3-solut; 4- löysä sidekudos Löysässä sidekudoksessa voidaan nähdä verisuoni (4).

ITSENÄINEN TYÖ.

Harjoitus 1. Piirrä kaavio desmosomin, hemidesmosomin rakenteesta ja sen suhteesta tyvikalvoon ja pane merkille näiden rakenteiden tärkeimmät kemialliset komponentit.

Tehtävä 2. Tee kaavio epiteelin morfologisesta luokittelusta ja anna sopivia esimerkkejä.

Suositeltava lisäluku.

1. Shubnikova E.A. Epiteelikudokset.-M.: Moskovan valtionyliopiston kustantamo, 1996.-256 s.

2. Ham A., Cormac D. Histology.-M., Mir, 1983.-T.2.-S.5-34.

Laboratoriotyöt №2

Aihe: Epiteelikudokset. rauhasepiteeli. eksokriiniset rauhaset

Oppitunnin tarkoitus.

Itsenäisen teoreettisen materiaalin opiskelun ja työskentelyn jälkeen käytännön oppitunti opiskelijan tulee tietää:

1. Rauhasten epiteliosyyttien ominaisuudet, niiden rakenteen piirteet.

2. Luokitukset ja tyypilliset esimerkit monenlaisia rauhaset.

3. rauhasepiteelisolujen erityssykli, sen morfofunktionaaliset ominaisuudet ja rakenne erilaisia ​​tyyppejä erittäviä soluja.

Aiheopintosuunnitelma

rauhasepiteeli

Määritelmät ja luokittelu

Eritystyypit

Merokriini

Apokriininen

Holokriini

Epiteelin geneettinen luokitus (esimerkkejä)

• Ihotyypin epiteeli (ektodermaalinen) Kerrostunut levyepiteeli keratinisoitunut ja keratinisoitumaton epiteeli .; syljen, tali-, maidon ja hikirauhaset; virtsaputken siirtymäepiteeli; hengitysteiden monirivinen väreepiteeli; keuhkojen alveolaarinen epiteeli; kilpirauhasen epiteeli ja lisäkilpirauhanen, kateenkorva ja adenohypofyysi.
• Suolistotyyppinen epiteeli (enterodermaalinen) Yksikerroksinen prismaattinen suoliston epiteeli; maksan ja haiman epiteeli.
• Munuaistyypin epiteeli (nefrodermaalinen) Nefronin epiteeli.
• Coelomic-tyyppinen epiteeli (coelodermaalinen) Seroisten ihoalueiden yksikerroksinen levyepiteeli (vatsakalvo, keuhkopussi, sydänpussi); sukurauhasten epiteeli; lisämunuaiskuoren epiteeli.
• Neurogliaalisen tyypin epiteeli Aivokammioiden epidymaalinen epiteeli; epiteeli aivokalvot; verkkokalvon pigmenttiepiteeli; hajuepiteeli; kuuloelimen gliaepiteeli; maku epiteeli; silmän etukammion epiteeli; lisämunuaisytimen kromofobinen epiteeli; perineuraalinen epiteeli.

Topografia, kehityksen lähteet, rakenne, uudistuminen.

Yksikerroksinen epiteeli

Epiteelin alkionkehityksen lähteitä ovat mesodermin ektodermi, endodermi, väli- ja lateraaliset (splanknotomi) osat sekä mesenkyymi (verisuonten endoteeli, sydänkammiot). Kehitys alkaa 3-4 viikon alkion kehityksestä.Epiteelillä ei ole yhtä alkuperää.

Endoteeli kehittyy mesenkyymistä. Seroosisen ihon yksikerroksinen levyepiteeli on peräisin splanknotomeista (mekodermin vatsaosa).

Morfologinen luokitus

Kaikki yksikerroksisen epiteelin solut sijaitsevat tyvikalvolla. yksikerroksinen tasainen epiteeli (verisuonten ja sydämen endoteeli ja mesoteeli)

• yksikerroksinen kuutio epiteeli (linjaa munuaistiehyiden proksimaalisia ja distaalisia osia, siinä on harjan reuna ja tyvijuova)
• yksikerroksinen prismaattinen(pylväs) epiteeli
  • Ilman nauhaa (sappirakko)
  • Kamenchaty (ohutsuoli)
  • rauhanen (vatsa)
• monirivinen (pseudokerroksinen) epiteeli
  • värekarvat tai värekarvat (hengitystiet)

Erilaisten yksikerroksisten epiteelien rakenne

Yksikerroksinen levyepiteeli muodostuu litistyneistä soluista, joissa on hieman paksuuntumista kiekkoytimen alueella. Näille soluille on ominaista sytoplasman diplomaattinen erilaistuminen: se jakautuu sisäosaan (endoplasmaan), joka sijaitsee ytimen ympärillä ja sisältää suurimman osan suhteellisen harvoista organelleista, ja ulkoosa(ektoplasma), suhteellisen vapaa organelleista. Esimerkkejä tällaisesta epiteelistä ovat verisuonten vuoraukset - endoteeli, kehon ontelot - mesoteeli(osa seroosikalvoista), jotkut munuaistiehyet ( ohut osa Henlen silmukat), keuhkojen alveolit(tyypin I solut).

Yksikerroksinen kuutiomainen epiteeli muodostuu soluista, jotka sisältävät pallomaisen ytimen ja joukon organelleja, jotka ovat paremmin kehittyneet kuin levyepiteelisoluissa. Tämä epiteeli löytyy munuaisten tubulukset, sisään kilpirauhasen follikkelit, sisään pieni haiman kanavat, maksan sappitiehyet, pienet munuaisten keräyskanavat.

Yksikerroksinen prismaattinen (sylinterimäinen tai pylväsmäinen) epiteeli muodostuu soluista, joilla on selvä polariteetti. Ellipsoidiydin sijaitsee pitkin solujen pitkää akselia ja on yleensä hieman siirtynyt niiden tyviosaa kohti, ja hyvin kehittyneet organellit ovat jakautuneet epätasaisesti sytoplasmaan. Tämä epiteeli peittää pinnan vatsa, rohkeutta, muodostaa vuorauksen suuret haimakanavat, suuret sappitiehyet, sappirakko, munanjohdin , seinä munuaisten suuret keräyskanavat. suolistossa ja sappirakko tämä epiteeli reunustettu.

Yksikerroksinen monirivinen (pseudostratifioitu) prismaattinen epiteeli muodostuu useiden tyyppisten, erikokoisten solujen avulla. Näissä soluissa ytimet sijaitsevat eri tasoilla, mikä luo väärän vaikutelman monikerroksisuudesta (aiheuttaa epiteelin toisen nimen).

Yksikerroksinen monirivinen prismaattinen värekarvaepiteeli hengitysteitä- monirivisen epiteelin tyypillisin edustaja. Se myös vuoraa munanjohtimien onteloa.

Yksikerroksinen kaksirivinen prismaattinen epiteeli löytyy lisäkiveskanavasta, vas deferens, eturauhasen terminaaliset osat, rakkularauhaset.

Yksikerroksisen epiteelin lokalisointi kehossa

1) Mesothelium - peittää seroosikalvot: pleura, epi-, sydänpussi, vatsakalvo

2) Endoteeli - vuoraa sydämen, veren, imusuonten seinämien sisäpuolta

3) joidenkin munuaisten tubulusten epiteeli, munuaistiehyiden kapselin ulkolevy jne.

Kerrostunut epiteeli

Kehityksen lähteet

Epiteelin alkionkehityksen lähteitä ovat mesodermin ektodermi, endodermi, väli- ja lateraaliset (splanknotomi) osat sekä mesenkyymi (verisuonten endoteeli, sydänkammiot). Kehitys alkaa 3-4 viikon alkion kehityksestä. Epiteelillä ei ole yhtä alkuperää.

Lokalisointi kehossa

Kerrostunut levyepiteeli on kehon yleisin epiteelin tyyppi.

Kerrostunut levyepiteeli

• Epidermis iho
• Jotkut juonit suun limakalvo

Kerrostunut levyepiteeli

• Sarveiskalvo silmät
• sidekalvo
• Nielun, ruokatorven, emättimen limakalvot, kohdunkaulan emättimen osa, virtsaputken osa, suuontelo

Kerrostunut kuutiomainen epiteeli on harvinainen ihmiskehossa. Se on rakenteeltaan samanlainen kuin kerrostunut levyepiteeli, mutta pintakerroksen solut ovat kuutiomuotoisia.

• Seinä suuria munasarjojen follikkeleja
• Hikikanavat ja talirauhaset iho.

Kerrostunut prismaattinen epiteeli on myös harvinainen.

• Jonkin verran virtsaputken osat
• Suuret sylki- ja maitorauhasten erityskanavat(osittain)
• Alueet terävä siirtyminen välillä monikerroksinen tasainen ja yksikerroksinen monirivinen epiteeli

siirtymäepiteeli

• Suurin osa virtsateiden

Kerrosten rakenne, solukoostumus

Kerrostettu tasainen keratinisoiva epiteeli on ihon epiteeli. Se kehittyy ektodermista. Tasot:

• Peruskerros- monin tavoin samanlainen kuin samanlainen kerrostunut keratinoitumaton epiteelin kerros; lisäksi: sisältää jopa 10 % melanosyyttejä - uloskasvusolut, joissa on melaniinisulkeumat sytoplasmassa - suojaavat UV-säteilyltä; on pieni määrä Merkel-solut (osa mekanoreseptoreista); dendriittisolut Kanssa suojaava toiminto fagosytoosin kautta; sisään epiteliosyytit sisältää tonofibrillejä (erityinen organoidi - antaa voimaa).
• Piikikäs kerros- alkaen epiteelisolujen jossa on piikkikasvusto; tavata dendrosyytit ja lymfosyytit veri; epiteliosyytit jakautuvat edelleen.
• Rakeinen kerros- alkaen useita rivejä pitkänomainen litistyneet soikeat solut keratohyaliinin basofiilisten rakeiden kanssa (kiivaisen aineen esiaste - keratiini) sytoplasmassa; solut eivät jakautu.
• glitter kerros- solut ovat täysin täynnä elaidiinia (muodostuu keratiinista ja tonofibrillien hajoamistuotteista), joka heijastaa ja taittaa voimakkaasti valoa; mikroskoopilla solujen ja tumien rajat eivät ole näkyvissä.
• sarveiskerroksen kerros (stratum corneum)- sisältää kiimainen levyt keratiinia sisältävistä rakkuloista, joissa on rasvaa ja ilmaa, keratosomeja (vastaa lysosomeja). Suomut irtoavat pinnasta.

Kerrostettu tasainen ei-keratinisoiva epiteeli. Tasot:

• Peruskerros — sylinterin muotoinen epiteliosyytit heikosti basofiilinen sytoplasma, usein mitoottisella hahmolla; pienessä määrässä kantasolut uudistumista varten;
• Piikikäs kerros- koostuu merkittävästä määrästä kerroksia piikin muotoiset solut , soluja jakaa aktiivisesti.
• sisäsolut — litteitä, ikääntyviä soluja älä jaa, kuoriutuvat vähitellen pois pinnasta.

Siirtyminen epiteeli. Tasot:

• Peruskerros- pienistä tummista matalaprismaisista tai kuutioisista soluista - erilaistumattomat ja kantasolut , tarjota uudistumista;
• Välikerros- alkaen suuret päärynän muotoiset solut , kapea tyviosa, joka on kosketuksissa tyvikalvon kanssa (seinämä ei ole venynyt, joten epiteeli paksuuntuu); kun elimen seinää venytetään, päärynän muotoiset solut laskevat korkeudeltaan ja sijaitsevat tyvisolujen joukossa.
• sisäsolut — suuret kupulliset solut ; elimen venytetyllä seinällä solut litistyvät; soluja älä jaa, vähitellen räjähtää pois.

Yksikerroksinen levyepiteeli joita kehossa edustavat endoteeli ja mesoteeli. Mesothelium kattaa seroosikalvot (keuhkopussin, vatsakalvon ja sydänpussin). Sen solut - mesoteliosyytit - sijaitsevat yhdessä kerroksessa tyvikalvolla, ne ovat litteitä, niillä on monikulmion muoto ja rosoiset reunat. Mesoteelin kautta erittyy ja imeytyy seroosinestettä, mikä helpottaa elinten (sydän, keuhkot, elimet) liikkumista, liukumista vatsaontelo).Endoteeli linjaa verisuonia, imusuonet ja sydäntä. Se on kerros litteitä soluja - endoteliosyyttejä, jotka sijaitsevat yhdessä kerroksessa tyvikalvolla. Vain ne ovat kosketuksissa veren kanssa ja niiden kautta veren kapillaareissa tapahtuu aineiden vaihtoa veren ja kudosten välillä.

Yksikerroksinen kuutiomainen epiteeli linjaa osan munuaistiehyistä. Se on kerros kuutiosoluja, jotka makaavat yhdessä kerroksessa tyvikalvolla. Munuaistiehyiden epiteeli suorittaa useiden aineiden imeytymisen takaisin primäärivirtsasta vereen.

Yksikerroksinen prismaattinen epiteeli on prismaattisten (sylinterimäisten) solujen kerros, joka makaa yhdessä kerroksessa tyvikalvolla. Tällainen epiteeli linjaa mahalaukun, suoliston, sappirakon, useiden maksan ja haiman kanavien ja joidenkin munuaisten tubulusten sisäpintaa. Mahalaukkua peittävässä yksikerroksisessa prismaattisessa epiteelissä kaikki solut ovat rauhas-, tuottaa limaa, joka suojaa mahan seinämää vaurioilta ja mahanesteen ruoansulatusvaikutukselta. Suoli on vuorattu yhdellä kerroksella prismaattista reunustettu epiteeli, joka tarjoaa ravintoaineiden imeytymisen. Tätä varten sen epiteliosyyttien apikaaliselle pinnalle muodostuu lukuisia kasvaimia - mikrovilliä, jotka yhdessä muodostavat harjan reunan.

Yksikerroksinen monirivinen (pseudostratifioitu) epiteeli linjaa hengitysteitä: nenäontelo, henkitorvi, keuhkoputket. Tämä epiteeli on ripset, tai välkkyy ( hänen väreensä voivat liikkua nopeasti yhdessä tasossa - välkkyä). Se koostuu erikokoisista soluista, joiden ytimet sijaitsevat eri tasoilla ja muodostavat useita rivejä - siksi sitä kutsutaan moniriviksi. Näyttää vain siltä, ​​​​että se on monikerroksinen (pseudokerroksinen). Mutta se on yksikerroksinen, koska kaikki sen solut on kytketty tyvikalvoon. Se erottaa useita solutyyppejä:

a) ripset(väriväriset) solut; niiden värien liike poistaa pölyhiukkaset, jotka ovat päässeet hengitysteihin ilman mukana;

b) limainen(pikaali) solut erittävät limaa epiteelin pinnalle suorittaen suojaavan toiminnon;

sisään) endokriininen, nämä solut erittävät hormoneja verisuoniin;

G) basaali(lyhyet intercalary) solut ovat kanta- ja kambiaalisia soluja, jotka pystyvät jakautumaan ja muuttumaan väreväreiksi, limakalvoiksi ja endokriinisiksi soluiksi;

e) pitkä lisäys, sijaitsevat ripsien ja pikarin välissä ja suorittavat tuki- ja tukitoimintoja.

Kerrostunut levyepiteeli peittää silmän sarveiskalvon ulkopinnan, rajaa suuontelon, ruokatorven, emättimen. Siinä on kolme kerrosta:

a) basaali kerros koostuu prismaattisista epiteelisoluista, jotka sijaitsevat tyvikalvolla. Niiden joukossa on kanta- ja kambiasoluja, jotka kykenevät jakautumaan mitoottisesti (äskettäin muodostuneiden solujen vuoksi epiteelisyyttejä korvataan epiteelin alla olevien kerrosten yläpuolella);

b) piikikäs(väli)kerros koostuu epäsäännöllisen monikulmion muotoisista soluista, jotka on yhdistetty toisiinsa desmosomeilla;

sisään) tasainen(pinnallinen) kerros - elinkaarensa päättyessä nämä solut kuolevat ja putoavat epiteelin pinnalta.

Kerrostunut levyepiteeli(epidermis) peittää ihon pinnan. Kämmenten ja jalkojen ihon orvaskella on huomattava paksuus, ja siinä erotetaan 5 pääkerrosta:

a) basaali kerros koostuu prismaattisista epiteelisoluista, jotka sisältävät keratiinivälisiä filamentteja sytoplasmassa, on myös kanta- ja kammiaalisoluja, joiden jakautumisen jälkeen osa vasta muodostuneista soluista siirtyy päällekkäisiin kerroksiin;

b) piikikäs kerros - muodostuu monikulmaisista soluista, jotka ovat tiukasti yhteydessä toisiinsa lukuisilla desmosomeilla; näiden solujen tonofilamentit muodostavat nippuja - tonofibrillejä, rakeita lipideillä - keratinosomeja ilmestyy;

sisään) rakeinen kerros koostuu litteistä soluista, joiden sytoplasmassa on filaggriinin ja keratoliniinin jyviä;

G) loistava kerroksen muodostavat litteät solut, joissa ei ole ytimiä ja organelleja, ja sytoplasma on täynnä keratoliniiniproteiinia;

e) kiimainen kerros koostuu solun jälkeisistä rakenteista - kiimainen suomu; ne ovat täynnä keratiinia (kiimainen aine) ja ilmakuplia; uloimmat sarveissuomut menettävät yhteyden toisiinsa ja putoavat epiteelin pinnalta, ja ne korvataan uusilla soluilla tyvikerroksesta.

Kerrostunut siirtymäepiteeli rivit virtsateiden(munuaisten kupit ja lantiot, virtsanjohtimet, virtsarakko), jotka ovat alttiina huomattavalle venymiselle, kun ne täyttyvät virtsalla. Se erottaa seuraavat solukerrokset: a) basaali; b) välituote; c) pinnallinen. Venytettynä pintakerroksen solut litistyvät ja välikerroksen solut upotetaan perussolujen väliin; samalla kun kerrosten lukumäärä pienenee.

Epiteelikudokset kommunikoivat kehon kanssa ulkoisen ympäristön kanssa. Ne suorittavat sisä- ja rauhastoimintoja (eritys).

Epiteeli sijaitsee ihossa, rajaa kaikkien sisäelinten limakalvoja, on osa seroosikalvoja ja linjaa onkaloa.

Epiteelikudokset suorittavat erilaisia ​​​​toimintoja - imeytyminen, erittyminen, ärsytyksen havaitseminen, eritys. Suurin osa kehon rauhasista on rakennettu epiteelikudoksesta.

Kaikki itukerrokset osallistuvat epiteelikudosten kehittymiseen: ektodermi, mesodermi ja endodermi. Esimerkiksi suolistoputken etu- ja takaosien ihon epiteeli on peräisin ektodermista, maha-suolikanavan ja hengityselinten keskiosan epiteeli on endodermaalista alkuperää ja virtsaputken epiteeli ja sukuelimet muodostuvat mesodermista. Epiteelisoluja kutsutaan epiteliosyyteiksi.

Epiteelikudosten tärkeimmät yleiset ominaisuudet ovat seuraavat:

1) Epiteelisolut sopivat tiukasti toisiinsa ja ne on yhdistetty erilaisilla kontakteilla (käyttämällä desmosomeja, sulkunauhoja, liimausnauhoja, halkeamia).

2) Epiteelisolut muodostavat kerroksia. Solujen välissä ei ole solujen välistä ainetta, mutta kalvojen välisiä rakoja on hyvin ohuita (10-50 nm). Ne sisältävät kalvojen välisen kompleksin. Soluihin tulevat ja niiden erittämät aineet tunkeutuvat tänne.

3) Epiteelisolut sijaitsevat tyvikalvolla, joka vuorostaan ​​on irtonaisella sidekudoksella, joka ruokkii epiteeliä. pohjakalvo jopa 1 mikronin paksuinen on rakenteeton solujen välinen aine, jonka kautta ravinteet tulevat alla olevassa sidekudoksessa olevista verisuonista. Sekä epiteelisolut että irtonainen alla oleva sidekudos ovat mukana tyvikalvojen muodostumisessa.

4) Epiteelisoluilla on morfofunktionaalinen polariteetti tai polaarinen erilaistuminen. Polaarinen erilaistuminen on solun pinnallisen (apikaalisen) ja alemman (perusnavan) erilainen rakenne. Esimerkiksi joidenkin epiteelien solujen apikaalisessa napassa plasmolemma muodostaa villi- tai värekärpäreiden imureunan, ja ydin ja useimmat organellit sijaitsevat tyvinapassa.

Monikerroksisissa kerroksissa pintakerrosten solut eroavat peruskerroksista muodoltaan, rakenteeltaan ja toiminnaltaan.

Napaisuus osoittaa, että solun eri osissa erilaisia ​​prosesseja. Aineiden synteesi tapahtuu tyvinapassa ja apikaalisessa navassa tapahtuu imeytymistä, värien liikkumista, eritystä.

5) Epiteelillä on hyvin määritelty kyky uusiutua. Vaurioituessaan ne toipuvat nopeasti solujen jakautumisen myötä.

6) Epiteelissä ei ole verisuonia.

Epiteelin luokitus

Epiteelikudoksilla on useita luokituksia. Sijainnista ja suoritetusta toiminnasta riippuen erotetaan kaksi epiteelin tyyppiä: sisä- ja rauhasmainen .

Yleisin kokonaisepiteelin luokittelu perustuu solujen muotoon ja niiden kerrosten lukumäärään epiteelikerroksessa.

Tämän (morfologisen) luokituksen mukaan sisäepiteeli jaetaan kahteen ryhmään: I) yksikerroksinen ja II) monikerroksinen .

AT yksikerroksinen epiteeli solujen alemmat (tyvi) navat on kiinnitetty tyvikalvoon, kun taas ylemmät (apikaaliset) navat rajoittuvat ulkoiseen ympäristöön. AT kerrostunut epiteeli vain alemmat solut sijaitsevat tyvikalvolla, kaikki loput sijaitsevat alla olevilla soluilla.

Solujen muodosta riippuen yksikerroksinen epiteeli jaetaan litteä, kuutiomainen ja prismamainen tai lieriömäinen . Levyepiteelissä solujen korkeus on paljon pienempi kuin leveys. Tällainen epiteeli linjaa keuhkojen hengitysosia, välikorvan onteloa, jotkin munuaistiehyiden osia ja peittää kaikki sisäelinten seroosikalvot. Seroosikalvot peittävä epiteeli (mesothelium) osallistuu nesteen vapautumiseen ja imeytymiseen vatsaonteloon ja takaisin, estää elimiä sulautumasta toisiinsa ja kehon seiniin. Luomalla rintakehässä ja vatsaontelossa oleville elimille sileän pinnan se tarjoaa mahdollisuuden niiden liikkumiseen. Munuaistiehyiden epiteeli on mukana virtsan muodostumisessa, erityskanavien epiteeli suorittaa rajaavan toiminnon.

Levyepiteelisolujen aktiivisen pinosytoottisen aktiivisuuden ansiosta aineet siirtyvät nopeasti seroosinesteestä lymfaattiseen kanavaan.

Yksikerroksista levyepiteeliä, joka peittää elinten limakalvot ja seroosikalvot, kutsutaan limakalvoksi.

Yksikerroksinen kuutiomainen epiteeli linjaa rauhasten erityskanavat, munuaisten tubulukset, muodostaa kilpirauhasen follikkelit. Solujen korkeus on suunnilleen yhtä suuri kuin leveys.

Tämän epiteelin toiminnot liittyvät sen elimen toimintoihin, jossa se sijaitsee (kanavissa - rajaavat, munuaisissa osmoregulatoriset ja muut toiminnot). Munuaisten tubulusten solujen apikaalisella pinnalla on mikrovillit.

Yksikerroksinen prismaattinen (sylinterimäinen) epiteeli solujen korkeus on suurempi leveyteen verrattuna. Se vuoraa mahalaukun, suoliston, kohdun, munanjohtimien, munuaisten keräyskanavat, maksan ja haiman erityskanavat. Se kehittyy pääasiassa endodermista. Soikeat ytimet siirtyvät tyvinapaan ja sijaitsevat samalla korkeudella tyvikalvosta. Rajoittavan toiminnon lisäksi tämä epiteeli suorittaa tiettyjä toimintoja, jotka ovat ominaisia ​​tietylle elimelle. Esimerkiksi mahalaukun limakalvon pylväsepiteeli tuottaa limaa ja sitä kutsutaan limakalvon epiteeli suolen epiteeli on nimeltään reunustettu, koska sen apikaalisessa päässä on reunuksen muodossa olevia villoja, jotka lisäävät parietaalista ruoansulatusta ja ravinteiden imeytymistä. Jokaisessa epiteelisolussa on yli 1000 mikrovilliä. Ne voidaan nähdä vain elektronimikroskoopilla. Microvilli kasvattaa solun imukykyistä pintaa jopa 30-kertaiseksi.

AT epiteeli, suoliston vuoraukset ovat pikarisoluja. Nämä ovat yksisoluisia rauhasia, jotka tuottavat limaa, joka suojaa epiteeliä mekaanisten ja kemiallisten tekijöiden vaikutuksilta ja edistää ruokamassojen parempaa edistämistä.

Yksikerroksinen värekarvaepiteeli linjaa hengityselinten hengitysteitä: nenäonteloa, kurkunpäätä, henkitorvea, keuhkoputkia sekä joitakin eläinten lisääntymisjärjestelmän osia (uroksilla verisuonet, naarailla munanjohtimia). Hengitysteiden epiteeli kehittyy endodermista, lisääntymiselinten epiteeli mesodermista. Yksikerroksinen monirivinen epiteeli koostuu neljän tyyppisistä soluista: pitkät värekarvat (väriväriset), lyhyet (perus), interkaloituneet ja pikari. Vain väriväriset (väriväriset) ja pikarisolut saavuttavat vapaan pinnan, kun taas tyvi- ja interkalaarisolut eivät saavuta yläreunaa, vaikka ne yhdessä muiden kanssa makaavat tyvikalvolla. Interkaloituneet solut kasvuprosessissa erilaistuvat ja muuttuvat väreiksi (ripset) ja pikariiksi. Erityyppisten solujen ytimet sijaitsevat eri korkeuksilla, useiden rivien muodossa, minkä vuoksi epiteeliä kutsutaan moniriviksi (pseudo-kerroksiseksi).

pikarisoluja ovat yksisoluisia rauhasia, jotka erittävät limaa, joka peittää epiteelin. Tämä edistää haitallisten hiukkasten, mikro-organismien ja virusten tarttumista, jotka ovat päässeet sisään hengitetyn ilman mukana.

Särmäiset (väriväriset) solut niiden pinnalla on jopa 300 väreä (ohuita sytoplasman kasvaimia, joissa on mikrotubuluksia). Särmät ovat jatkuvassa liikkeessä, minkä ansiosta hengitysteistä poistuvat liman mukana ilman mukana pudonneet pölyhiukkaset. Sukuelimissä värien välkkyminen edistää sukusolujen kehittymistä. Siten värekarvaepiteeli suorittaa rajaavan toiminnon lisäksi kuljetus- ja suojatoimintoja.

II. Kerrostunut epiteeli

1. Kerrostunut keratinoitumaton epiteeli kattaa silmän sarveiskalvon pinnan, suuontelon, ruokatorven, emättimen, peräsuolen kaudaalisen osan. Tämä epiteeli on peräisin ektodermista. Se erottaa 3 kerrosta: tyvi, piikki ja tasainen (pintainen). Peruskerroksen solut ovat lieriömäisiä. Soikeat ytimet sijaitsevat solun tyvinapassa. Tyvisolut jakautuvat mitoottisella tavalla kompensoiden pintakerroksen kuolevia soluja. Siten nämä solut ovat kamalialaisia. Hemidesmosomien avulla tyvisolut kiinnitetään tyvikalvoon.

Tyvikerroksen solut jakautuvat ja ylöspäin liikkuessaan menettävät kosketuksen tyvikalvoon, erilaistuvat ja tulevat osaksi piikerrosta. Piikikäs kerros Se muodostuu useista epäsäännöllisen monikulmion muotoisista solukerroksista, joissa on pieniä prosesseja piikkien muodossa, jotka desmosomien avulla yhdistävät solut tiukasti toisiinsa. Ravinteita sisältävä kudosneste kiertää solujen välisten rakojen läpi. Ohuet filamentit-tonofibrillit ovat hyvin kehittyneet piikkisolujen sytoplasmassa. Jokainen tonofibrilli sisältää ohuempia filamentteja, joita kutsutaan mikrofibrilleiksi. Ne on rakennettu keratiinin proteiinista. Tonofibrillit, jotka ovat kiinnittyneet desmosomeihin, suorittavat tukitoiminnon.

Tämän kerroksen solut eivät ole menettäneet mitoottista aktiivisuuttaan, mutta niiden jakautuminen etenee vähemmän intensiivisesti kuin tyvikerroksen solut. huippusoluja pinous kerros vähitellen litistää ja siirtyä pinnallinen tasainen kerros, jonka paksuus on 2-3 riviä soluja. Tasaisen kerroksen solut leviävät ikään kuin epiteelin pinnalle. Niiden ytimet myös muuttuvat litteiksi. Solut menettävät kyvyn mitoosiin, muodostavat levyt ja sitten suomut. Niiden väliset sidokset heikkenevät ja ne putoavat epiteelin pinnalta.

2. Kerrostunut levyepiteeli kehittyy ektodermista ja muodostaa orvaskeden, joka peittää ihon pinnan.

Ihon karvattomien alueiden epiteelissä on 5 kerrosta: tyvi, piikkimäinen, rakeinen, kiiltävä ja kiimainen.

Ihossa, jossa on hiukset, vain kolme kerrosta ovat hyvin kehittyneitä - tyvipiikikäs ja kiimainen.

Peruskerros koostuu yhdestä rivistä prismaattisia soluja, joista useimmat ovat ns keratinosyytit. On myös muita soluja - melanosyytit ja ei-pigmentoituneet Langerhans-solut, jotka ovat ihon makrofageja. Keratinosyytit osallistuvat kuituproteiinien (keratiinien), polysakkaridien ja lipidien synteesiin. Solut sisältävät tonofibrillejä ja melaniinipigmentin rakeita, jotka ovat peräisin melanosyyteistä. Keratinosyyteillä on korkea mitoottinen aktiivisuus. Mitoosin jälkeen osa tytärsoluista siirtyy yläkerrokseen, kun taas osa jää varaan tyvikerroksessa.

Keratinosyyttien tärkein merkitys- tiheän, suojaavan, elottoman kiimainen keratiinin muodostuminen.

Melanosyytit kielellinen muoto. Niiden solurungot sijaitsevat tyvikerroksessa, ja prosessit voivat saavuttaa epiteelikerroksen muita kerroksia.

Melanosyyttien päätehtävä- koulutus melanosomi sisältää ihon pigmenttiä - melaniinia. Melanosomit kulkevat melanosyyttiprosesseja pitkin viereisiin epiteelisoluihin. Ihon pigmentti suojaa kehoa liialliselta ultraviolettisäteilyltä. Melaniinin synteesissä mukana: ribosomit, rakeinen endoplasminen verkkokalvo, Golgi-laite.

Melaniini tiiviiden rakeiden muodossa sijaitsee melanosomissa melanosomeja peittävien proteiinikalvojen välissä ja ulkopuolella. Eli melanosomit kemiallinen koostumus ovat melanoprodeideja. Spiny-kerroksen solut ovat monitahoisia, niillä on epätasaiset rajat sytoplasmisten kasvainten (piikien) vuoksi, joiden avulla ne liittyvät toisiinsa. Piikkauskerroksen leveys on 4-8 solukerrosta. Näissä soluissa muodostuu tonofibrillejä, jotka päättyvät desmosomeihin ja yhdistävät solut tiukasti toisiinsa muodostaen tuki-suojakehyksen. Piikkasolut säilyttävät lisääntymiskyvyn, minkä vuoksi tyvi- ja piikkisiä kerroksia kutsutaan yhteisesti sukusoluiksi.

Rakeinen kerros koostuu 2-4 rivistä soluja litteä muoto jossa on vähemmän organelleja. Tonofibrillit kyllästetään keratohealiiniaineella ja muutetaan rakeiksi. Rakeisen kerroksen keratinosyytit ovat seuraavan kerroksen esiasteita - loistava.

glitter kerros koostuu 1-2 rivistä kuolevia soluja. Samaan aikaan keratohealiinijyvät sulautuvat yhteen. Organellit hajoavat, ytimet hajoavat. Keratogealiini muuttuu eleidiiniksi, joka taittaa voimakkaasti valoa ja antaa kerrokselle nimensä.

Kaikkein pinnallisin stratum corneum koostuu kiivaisista suomuista, jotka on järjestetty useisiin riveihin. Suomut on täytetty kiimainen aine keratiini. Karvapeitteisellä iholla sarveiskerros on ohut (2-3 soluriviä).

Joten pintakerroksen keratinosyytit muuttuvat tiheäksi elottomaksi aineeksi - keratiiniksi (keratos - sarvi). Se suojaa alla olevia eläviä soluja voimakkaalta mekaaniselta rasitukselta ja kuivumiselta.

Sarveiskerros toimii ensisijaisena suojaesteenä, joka on mikro-organismeja läpäisemätön. Solujen erikoistuminen ilmenee sen keratinisoitumisessa ja muuttumisessa sarveissuomuksi, joka sisältää kemiallisesti stabiileja proteiineja ja lipidejä. Marraskehällä on huono lämmönjohtavuus ja se estää veden tunkeutumisen ulkopuolelta ja sen häviämisen kehosta. Histogeneesin aikana epidermiksen soluista muodostuu hiki-karvatuppeja, hiki-, tali- ja maitorauhasia.

siirtymäepiteeli- on peräisin mesodermista. Se vuoraa sisäpinnat munuaislantio, virtsanjohtimet, virtsarakko ja virtsaputki, eli elimet, jotka ovat alttiina huomattavalle venymiselle, kun ne täyttyvät virtsalla. Siirtymäepiteeli koostuu 3 kerroksesta: perus, keskitaso ja pinnallinen.

Peruskerroksen solut ovat pieniä kuutioisia, niillä on korkea mitoottinen aktiivisuus ja ne suorittavat kambiasolujen toimintoa.