Kloorivetyhapon neutralointi Alumiinifosfaatti (ohje, käyttö). Alumiinifosfaatti: käyttöohjeet, hinta, analogit ja potilaiden arviot

Voidaan ostaa ilman lääkärin reseptiä.

KAUPPANimet

LÄÄKEMUOTO

MITEN LÄÄKE TOIMII?

MISSÄ TAPAUKSISSA LÄÄKE ON RATKAISTU?

LÄÄKEHAKEMUS

VASTAANOTON KESTO
Vastaajan keston määrää lääkäri.

JOS MINÄ ANNOS
Jos unohdat, ota lääke heti kun muistat.

Jos aika on lähellä seuraava tapaaminen, ohita annos ja ota lääke tavalliseen tapaan. Älä ota kaksinkertaista annosta lääkettä.

YLIANNOSTUS
Ilmenee ummetuksena. Eliminoituu laksatiivien määräämisellä.

TEHOKAS JA TURVALLINEN HOITO

SIVUVAIKUTUKSET
Ummetus (pääasiassa vanhuksilla ja vuodepotilailla, päivän aikana nautitun nesteen määrää tulee lisätä), pahoinvointi ja oksentelu.

ON TÄRKEÄÄ ILMOITTAA LÄÄKÄRILLE
Käytät muita lääkkeitä, mukaan lukien reseptivapaat lääkkeet, yrtit ja ravintolisät.
Sinulla on koskaan ollut allerginen reaktio jollekin lääkkeelle.

Jos olet raskaana
Tapaaminen on mahdollista, jos hoidon odotettu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Jos imetät
Ehkä lääkäri määrää lääkkeen.

Jos sinulla on muita sairauksia
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö ja suuret annokset ovat vasta-aiheisia kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa.

Jos olet yli 60-vuotias
Lääkkeen annosta tulee pienentää.

Jos annat lääkettä lapsille
Alle 6 kuukauden ikäisille lapsille määrätään 4 g (neljännes pussia tai 1 tl) jokaisen 6 ruokinnan jälkeen, 6 kuukauden jälkeen - 8 g (puoli pussia tai 2 teelusikallista) jokaisen 4 ruokinnan jälkeen.

VUOROVAIKUTUKSET
Käytä muiden lääkkeiden kanssa
Lääke vähentää furosemidin, tetrasykliinien, digoksiinin, isoniatsidin, indometasiinin, ranitidiinin imeytymistä.

Alkoholi
Lääkettä käytetään alkoholimyrkytykseen.

SÄILYTYSSÄÄNNÖT
Säilytä 15-25 °C:n lämpötilassa kuivassa paikassa poissa lasten ulottuvilta.

Alumiinifosfaatti INN

Kansainvälinen nimi: Alumiinifosfaatti

Annosmuoto: oraalinen geeli, oraalinen suspensio

Kemiallinen nimi:

alumiinifosfaatti

Farmakologinen vaikutus:

antasidi; siinä on adsorbentti ja peittävää toimintaa. Neutraloiva vapaa HCl mahalaukussa (10 minuutissa se vähentää happamuutta - pH arvoon 3,5-5), vähentää pepsiinin aktiivisuutta. Antasidiseen vaikutukseen ei liity mahanesteen alkalisoitumista ja sekundaarista HCl:n liikaeritystä. Koska se adsorboituu mahalaukun limakalvolle hydrofiilisten kolloidisten misellien muodossa, se estää aggressiivisten tekijöiden vaikutuksen mahan ja pohjukaissuolen limakalvoon, parantaa niiden omaa puolustusmekanismeja, ei muuta ruuansulatuksen fysiologiaa, ei käytännössä aiheuta reaktiivista HCl:n eritystä. Adsorboivien ominaisuuksiensa ansiosta se poistaa bakteerit, virukset, kaasut, endo- ja eksotoksiinit ruoansulatuskanavasta.

Farmakokinetiikka:

Imeytyminen on alhainen. Suurin osa alumiinifosfaatti on liukenematon, pieni osa saostuu suolistossa oksideina ja liukenemattomina karbonaatteina. HCl-neutralointituotteet voivat imeytyä ja niillä voi olla systeemisiä vaikutuksia.

Käyttöaiheet:

Akuutti gastriitti; krooninen gastriitti korkealla ja normaalilla eritystoiminto vatsa (akuutissa vaiheessa); akuutti duodeniitti; mahahaava maha ja pohjukaissuoli 12 (akuutissa vaiheessa); oireinen haava erilainen synty; maha-suolikanavan limakalvon eroosio; refluksiesofagiitti (mukaan lukien lapsilla); hiatal tyrä; ei-haava dyspepsia-oireyhtymä, paksusuolen toiminnalliset sairaudet, kolopatia, enterokoliitti, sigmoidiitti, proktiitti, divertikuliitti, ripuli potilailla mahalaukun poiston jälkeen; myrkytys; akuutti haimatulehdus, krooninen haimatulehdus(akuutissa vaiheessa); gastralgia, närästys (etanolin, nikotiinin, kahvin, huumeiden, ruokavaliovirheiden liiallisen kulutuksen jälkeen); gastro- suoliston häiriöt käytettäessä lääkkeitä ja kauterisoivia aineita (happo, alkali), neuroottista alkuperää oleva dyspepsia. Ennalta ehkäisevästi radioaktiivisten alkuaineiden imeytymisen vähentämiseksi.

Vasta-aiheet:

Yliherkkyys, krooninen munuaisten vajaatoiminta, raskaus, imetys, Alzheimerin tauti, hypofosfatemia Varoen. Vanhempi ikä(on mahdollista lisätä Al3 +:n pitoisuutta veren seerumissa), lapsuus(jopa 12 vuotta).

Annostusohjelma:

Sisällä voit laimentaa puhtaassa muodossa tai ennen ottamista puoleen lasilliseen vettä, kerta-annos - 1-2 pussia geeliä (1 pussissa - 8,8 g alumiinifosfaattia) 2-3 kertaa päivässä; myrkytystapauksissa syövyttävien lääkkeiden palovammat - 3-5 pussia kerran. klo haavaiset vauriot Ruoansulatuskanava, refluksiesofagiitti lääke otetaan 2-3 tuntia aterian jälkeen ja nukkumaan mennessä ja välittömästi - jos kipua esiintyy; gastroesofageaalinen refluksi ja palleatyrä - heti aterioiden jälkeen ja yöllä, enterokoliitilla - ennen ateriaa 2 kertaa päivässä aamulla ja illalla, kolonopatialla - ennen aamiaista ja yöllä; hoidon kesto - 15-30 päivää. Hoidon enimmäiskesto ilman lääkärin kuulemista on 2 viikkoa. Lääke toistetaan, jos kipua esiintyy annosten välissä. Lapset: 6 kuukauden ikään asti - 4 g (1/4 pussia) tai 1 tl (4 g) jokaisen 6 ruokinnan jälkeen; 6 kuukauden kuluttua - 8 g (1/2 pussia) tai 2 teelusikallista jokaisen 4 ruokinnan jälkeen.

Sivuvaikutukset:

Pahoinvointi, oksentelu, muutos makuaistimuksia, ummetus, allergiset reaktiot. Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina - hypofosfatemia, hypokalsemia, hyperkalsiuria, osteomalasia, osteoporoosi, hyperaluminemia, enkefalopatia, nefrokalsinoosi, munuaisten vajaatoiminta. Potilailla, joilla on samanaikainen munuaisten vajaatoiminta- jano, verenpaineen lasku, refleksien heikkeneminen Yliannostus. Oireet: ummetus. Hoito: laksatiiviset lääkkeet. Krooninen yliannostus(Newcastle luusairaus) kehittyy, kun lääkettä käytetään yli 2 viikkoa: hypofosfatemia (pahoinvointi, myasthenia gravis, osteomalasia, osteoporoosi), munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen (tai sen paheneminen), alumiinienkefalopatia (dysartria, apraksia, kouristukset, dementia).

Erityisohjeet:

Pitkäaikaisessa käytössä tulee varmistaa riittävä fosfaattien saanti ravinnosta. Ei suositeltu pitkäaikainen hoito määrittelemättömän diagnoosin tapauksessa. Ei sisällä sokeria ja sitä voidaan käyttää potilailla diabetes. Voi olla yhteinen hakemus simetidiinin, ketoprofeenin, disopyramidin, prednisolonin, amoksisilliinin kanssa. Ei vaikuta röntgentutkimuksen tuloksiin.

Vuorovaikutus:

Vähentää ja hidastaa digoksiinin, indometasiinin, salisylaattien, klooripromatsiinin, fenytoiinin, H2-histamiinireseptorin salpaajien, beetasalpaajien, diflunisaalin, isoniatsidin, tetrasykliiniantibioottien ja kinolonien (siprofloksasiini, norfloksasiini, poen, oksiini, jne.) imeytymistä. atsitromysiini, kefpodoksiimi, pivampisilliini, rifampisiini, epäsuorat antikoagulantit, barbituraatit (tulee käyttää 1 tunti ennen antasidin ottamista tai 2 tuntia sen jälkeen), antihistamiinilääkkeet - feksofenadiini, dipyridamoli, tsalsitabiini, sappihapot - kenodeoksikoli ja ursodeoksikoli, penisillamiini ja lansopratsoli. M-antikolinergit, jotka hidastavat mahalaukun tyhjenemistä, tehostavat ja pidentävät vaikutusta.

Sisältyy lääkkeisiin

A.02.A.B.03 Alumiinifosfaatti

XI.K20-K31.K21.0 Gastroesofageaalinen refluksi ja esofagiitti

XI.K20-K31.K20 Esofagiitti

XI.K20-K31.K26 Pohjukaissuolihaava

XI.K20-K31.K25 Mahahaava

XI.K20-K31.K29 Gastriitti ja pohjukaissuolentulehdus

XI.K20-K31.K30 Dyspepsia

XI.K40-K46.K44 Palleatyrä

XI.K55-K63.K57 Divertikulaarinen suolistosairaus

XI.K55-K63.K62.8 Muut määritellyt sairaudet peräaukko ja peräsuoleen

XI.K80-K87.K86.1 Muu krooninen haimatulehdus

XI.K80-K87.K85 Akuutti haimatulehdus

XVIII.R10-R19.R12 Närästys

Antibiootit:, pivampisilliini, tetrasykliinit: vähentävät ja hidastavat niiden imeytymistä.

Epäsuorat antikoagulantit: vähentää ja hidastaa niiden imeytymistä.

Barbituraatit: vähentävät ja hidastavat niiden imeytymistä.

Feksofenadiini: vähentää ja hidastaa niiden imeytymistä.

Dipyridamoli: vähentää ja hidastaa niiden imeytymistä.

Tsalsitabiini: vähentää ja hidastaa niiden imeytymistä.

Sappihapot (kenodeoksikoli, ursodeoksikoli): vähentää ja hidastaa niiden imeytymistä.

Lansopratsoli: vähentää ja hidastaa niiden imeytymistä.

Amfetamiini, kinidiini: annoksina, jotka tekevät emäksiseksi virtsan - niiden munuaisten kautta tapahtuvan erittymisen estäminen ja lisääntynyt toksisuus; annoksen säätäminen antasidien, annosmuutosten tai niiden peruuttamisen kanssa samanaikaisesti.

Ketokonatsoli: vähentää ja hidastaa imeytymistä.

Chenodiol: vähentää ja hidastaa imeytymistä.

Sydänglykosidit: vähentää ja hidastaa imeytymistä.

Penisillamiini: vähentää ja hidastaa imeytymistä.

Fenotiatsiinit: vähentävät ja hidastavat imeytymistä.

Kiniini: vähentää ja hidastaa imeytymistä.

H2-reseptorin salpaajat: vähentävät ja hidastavat imeytymistä.

Natriumfluoridi: vähentää ja hidastaa imeytymistä.

Rautavalmisteet: vähentää ja hidastaa imeytymistä.

Mekilamiini - imeytymisnopeuden hidastuminen, sen vaikutuksen pidentyminen; samanaikaista vastaanottoa ei suositella.

Metenamiini - tehokkuus laskee, koska sen muuttuminen virtsan alkalisoitumisen vuoksi estyy; samanaikaista vastaanottoa ei suositella.

Salisylaatit - niiden munuaiserityksen lisääntyminen ja niiden seerumipitoisuuden lasku virtsan alkalisoitumisen vuoksi; salisylaattien annoksen säätäminen on tarpeen antasidien pitkäaikaisen käytön aikana suurina annoksina tai niiden poistamisen yhteydessä, erityisesti potilailla, jotka saavat suuria salisylaattiannoksia (esim. nivelreuma tai reumakuume).

Enteropäällysteiset aineet, esimerkiksi päällysteen aikaisempi liukeneminen ja mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvon ärsytys.

Virtsan happamoittavat aineet (kalium- tai natriumfosfaatti, rasemetioniini) - vaikutuksen heikkeneminen. Potilaat, jotka saavat lääkkeitä, jotka aiheuttavat happaman virtsareaktion, eivät saa ottaa antasideja usein, etenkään suurina annoksina.

Sukralfaatti - voi sitoutua limakalvoon; on suositeltavaa ottaa antasidi vähintään puoli tuntia ennen tai jälkeen sukralfaatin ottamisen; samanaikainen vastaanotto voi aiheuttaa alumiinimyrkytyksen, erityisesti kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa.

Foolihappo - sen imeytymisen väheneminen ohutsuoli lisäämällä pH:ta antasidien pitkäaikaisella käytöllä; antasidit otetaan aikaisintaan 2 tuntia foolihapon ottamisen jälkeen.

Fluorokinolonit - virtsan alkalisointi vähentää siprofloksasiinin ja norfloksasiinin liukoisuutta siihen, erityisesti virtsan pH:ssa > 7; klo samanaikainen vastaanotto kristalluria ja nefrotoksisuuden merkit on suljettava pois; vähentää fluorokinolonien imeytymistä ja niiden seerumipitoisuutta, ja siksi se ei ole toivottavaa samanaikainen käyttö; pakotetussa samanaikaisessa annostelussa on suositeltavaa ottaa enoksasiini vähintään 2 tuntia ennen tai 8 tuntia sen jälkeen ja - 2 tuntia ennen tai 6 tuntia sen jälkeen ja - vähintään 2 tuntia ennen antasidin ottamista tai 2 tuntia sen jälkeen.

Antikolinergit, muut lääkkeet, joilla on antikolinerginen vaikutus - niiden imeytymisen heikkeneminen, tehon heikkeneminen, antikolinergisten lääkkeiden erittymisen väheneminen munuaisten kautta, niiden lisääntyminen sivuvaikutukset; otettu 1 tunti antasidien jälkeen.

Sitraatti - alumiinin lisääntynyt imeytyminen, systeeminen alkaloosi ja alumiinimyrkytys, erityisesti munuaisten vajaatoiminnassa.

Latinalainen nimi

Bruttokaava

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

CAS-koodi

Farmakologia

Mahalaukussa se nostaa pH:n 10 minuutissa 3,5-5:een ja vähentää pepsiinin proteolyyttistä aktiivisuutta. Antasidiseen vaikutukseen ei liity mahanesteen alkalointia ja sekundaarista suolahapon liikaeritystä. Adsorboivien ominaisuuksiensa ansiosta se poistaa bakteerit, virukset, kaasut, endo- ja eksotoksiinit ruoansulatuskanavasta.

Sovellus

Aikuiset: mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava, gastriitti normaalilla tai lisääntyneellä eritystoiminnalla, palleatyrä, refluksiesofagiitti, ei-haava dyspepsia-oireyhtymä, toiminnallinen ripuli, myrkytyksen aiheuttamat maha- ja suolistohäiriöt, lääkitys, ärsyttävät aineet (hapot, emäkset), alkoholi.

Lapsille: esofagiitti, gastroesofageaalinen refluksi, gastriitti, mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys, vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Sovellusrajoitukset

Vanhuus, munuaisten vajaatoiminta (voi lisätä alumiinipitoisuutta veriplasmassa), raskaus, imetys.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Voidaan käyttää raskauden aikana ja sen aikana imetys indikaatioiden mukaan terapeuttisina annoksina.

Sivuvaikutukset

Ummetus (etenkin vanhuksilla ja istuvaan elämäntapaan).

Vuorovaikutus

Vähentää furosemidin, tetrasykliinien, digoksiinin, isoniatsidin, indometasiinin, ranitidiinin imeytymistä.

Yliannostus

Se ilmenee suoliston motiliteettien vähenemisenä. Eliminoituu laksatiivien määräämisellä.

Annostelu ja hallinnointi

Sisällä hoito-ohjelma ja annos riippuvat taudin luonteesta.

Varotoimenpiteet

Ei saa ottaa pitkään aikaan ilman lääkärin määräystä. Käytä varoen munuaissairauksissa, maksakirroosissa, vakavassa sydämen vajaatoiminnassa. Iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, käytettäessä suositeltuja annoksia, veren seerumin Al 3 + -ionien pitoisuus on mahdollista.

Lääkkeen ottamisen yhteydessä esiintyvän ummetuksen yhteydessä on suositeltavaa lisätä päivittäin kulutetun veden määrää.

Viimeisimmän säädön vuosi

Yhteisvaikutukset muiden vaikuttavien aineiden kanssa

Sivu 1

Alumiinifosfaatti hydrolysoituu saostuksen aikana, ja siksi sakan koostumus poikkeaa jonkin verran teoreettisesta.

Alumiinifosfaattia vapautuu niukkaliukoisena valkoisena hyytelömäisenä sakana alumiinisuolojen vuorovaikutuksessa liukoisten fosfaattien kanssa. Jos saostuman pH on enintään 4 5, syntyneen sakan koostumus vastaa kaavaa A1PO4 - l: H2O, korkeassa pH:ssa voi muodostua emäksisiä suoloja. Kuumennettaessa vettä häviää, esim täydellinen poisto veden lämpötila on 1200 - 1300 C.

Alumiinifosfaatti A1PO4 voidaan eristää ammoniakkiväliaineessa EDTA:n, tartraatti- ja syanidi-ionien läsnä ollessa ja erottaa tällä tavalla kuparista, sinkistä, tinasta (IV), raudasta (III), mangaanista, lyijystä, nikkelistä ja koboltista.

Alumiinifosfaattia vapautuu niukkaliukoisena valkoisena hyytelömäisenä sakana alumiinisuolojen vuorovaikutuksessa liukoisten fosfaattien kanssa. Jos saostuman pH on enintään 4 5, syntyneen sakan koostumus vastaa kaavaa A1PO4 - d: H2O 1971], korkeassa pH:ssa voi muodostua emäksisiä suoloja. Kuumennettaessa vettä häviää, veden täydelliseen poistamiseen tarvitaan 1200 - 1300 C lämpötilaa.

Alumiinifosfaattisakka kantaa aina mukanaan P2O8:aa, joka ei poistu helposti pesemällä.

Alumiini- ja rautafosfaattisakka pestään pienillä annoksilla lämmintä vettä.

Alumiinifosfaattien liukoisuus fosforihappoon on paljon korkeampi kuin rautafosfaattien43 - 45; alumiinioksidin määrä fosfaattiraaka-aineissa on enimmäkseen pienempi kuin rautaoksideissa. Näistä syistä tuotantoolosuhteissa fosforihappo sen sisältämät alumiinifosfaatit eivät yleensä saostu.

Alumiinifosfaattisakka kantaa aina mukanaan P2O5:tä, joka ei poistu helposti pesemällä.

Alumiinifosfaattien liukoisuus fosforihappoon on paljon korkeampi kuin rautafosfaattien 54 ± 5b; alumiinioksidin määrä fosfaattiraaka-aineissa on enimmäkseen pienempi kuin rautaoksideissa. Näistä syistä fosforihapon valmistusolosuhteissa sen sisältämät alumiinifosfaatit eivät yleensä saostu.

Alumiinifosfaatin liukoisuutta liuoksiin, jotka sisälsivät ylimäärän fosfaattia, tutkittiin määrittämällä alumiinin pitoisuus liuoksessa pH:n funktiona sen jälkeen, kun tutkittavaa järjestelmää oli sekoitettu 24 tuntia ja sen jälkeen kiinteä faasi erotettu suodattamalla kalvosuodattimien läpi. Tutkimustulokset on esitetty kuvassa. 4.6. Fosfaatin rajoitetun liukoisuuden vuoksi alkalisissa ympäristöissä liuokset, jotka sisälsivät 0–5 ja 1 M fosfaattia, ylikyllästyivät pH-arvossa 9. Periaatteessa alumiinifosfaatin liukoisuus oli erittäin riippuvainen sekä fosfaatin että vetyionin pitoisuudesta. Korkean pH-arvon alueella alumiinifosfaatin liukoisuus kasvaa fosfaatin alkupitoisuuden kasvaessa. Liukoisuuskäyrät sulautuvat yhdeksi suoraksi (ks. kuva 4.6) kohdassa korkeat arvot pH, mikä viittaa emäksisen alumiinifosfaatin hiukkasten muodostumiseen.

Alumiinifosfaatissa A1PO4, joka on kiinnostava erityisesti kvartsimaisen rakenteensa vuoksi, sidosvoimat ovat suurelta osin ionisia, jolloin P-O-etäisyys on alle 17 kuin A1-O-etäisyys.

Arseniittia ja alumiinifosfaattia käytetään usein substraattina erittäin kiiltävien lakkojen valmistukseen. Arseniitti antaa kuitenkin riittämättömästi valonkestäviä pinnoitteita ja siksi sitä käytetään harvemmin. Alumiinifosfaatti on päinvastoin lakkojen, erityisesti alitsariinien, pysyvä komponentti. Alumiinifosfaattipohjaisilla lakoilla on myös heikentynyt valonkesto, mutta tämä haitta on vähemmän ilmeinen kuin alumiiniarseniittilakoissa. Siksi molempia aineita käytetään harvoin erikseen, ja ne lisätään useimmiten seoksiin alumiinihydroksidin kanssa.

Muodostui alumiinifosfaattisakka, jossa alumiinin läsnäolo varmistettiin. Liuokseen lisätään 2-4 tippaa väkevää typpihappoa, muutamia kaliumbromaattikiteitä ja kuumennetaan. Tämän seurauksena mangaania vapautuu permangaanihapon mustan sakan muodossa, joka sentrifugoinnin jälkeen pestään vedellä, liuotetaan kiehuessaan seokseen, jossa on 2 ml 6 i.

Kun alumiinifosfaattia käsitellään natriumhydroksidiliuoksella tai sintrataan soodalla, muodostuu natriumaluminaattia ja trinatriumfosfaattia. Jälkimmäinen erottuu joukosta alkalinen liuos kiinteään faasiin. Samoin aluminaattiliuos ja trinatriumfosfaatti saadaan sooda-aluminaattisintterin emäksisellä liuotuksella. Tämä menetelmä tunnetaan menetelmänä A1203:n saamiseksi malmeista, jotka sisältävät alumiinia vivianiitin ja muiden fosforiyhdisteiden muodossa.