Diureettiset lääkkeet, jotka estävät natriumin takaisinabsorptioprosessia munuaistiehyissä. Dichlotiazidum - lääkkeiden ja tablettien kuvaus - Dichlotiazidum-lääkkeiden vasta-aiheet

Sivu 1/3

DIOREGENTTILÄÄKEET, JOTKA OHJELTAVAT NATRIUMIN REABORPTIOPROSESSIA MUUNAISTUBUULUKSESSA

Diureettisten lääkkeiden ryhmään, jotka estävät natriumin imeytymisen käänteistä prosessia munuaistiehyissä, ovat elohopeadiureetit, syklometiatsidi, diklotiatsidi, furosemidi, brinaldix, brinaldix.

Elohopeadiureetteja (kuten Mercusal, Novurite, Promeran) ei käytännössä löydy lääkärin käytäntö sen käyttö korkean toksisuuden vuoksi, huolimatta varmasti vahvasta diureettisesta vaikutuksesta.

DIKLOTIATSIDI (farmakologiset analogit:hypotiatsidi ) sillä on korkea diureettinen aktiivisuus ja alhainen toksisuus. Diureettinen vaikutus alkaa 30-40 minuutissa ja kestää keskimäärin 8-10 tuntia Diklotiatsidi vähentää kloridi- ja natrium-ionien takaisinimeytymistä munuaistiehyissä ja vähentää myös muiden kemikaalien, kuten bikarbonaatin ja kaliumin, takaisinabsorptiota. Tämä diklotiatsidin vaikutus voi johtaa hypokalemiaan, joka on eliminoitava kaliumvalmisteiden käyttöönotolla tai erityisellä ruokavaliolla, runsaasti tuotteita kaliumia sisältävät (luumut, kuivatut aprikoosit, perunat jne.). Diklotiatsidin käytön sivuvaikutukset: joskus on heikkoutta, dyspepsiaa, viivästynyttä suolojen (uraattien) vapautumista. Jälkimmäinen voi johtaa kihtiin tai sen pahenemiseen. Diklotiatsidi on vasta-aiheinen kihdin pahenemisen yhteydessä, kun munuaisten toiminta on heikentynyt. Diklotiatsidin vapautumismuoto: 0,025 g:n ja 0,1 g:n tabletit.

Esimerkki diklotiatsidireseptistä latinaksi:

Rep.: Tab. Diklotiatsidi 0,025 N. 20

D.S. 1-2 tablettia päivässä (vakavissa tapauksissa annosta voidaan nostaa 8 tablettiin jaettuna 2 annokseen).

Rep.: Tab. Hypothiatsidi 0,1 N. 20

D.S. 1/2 kumpikin ~ 1 tabletti päivässä (vakavissa tapauksissa - enintään 2 tablettia päivässä).

SYKLOMETIATSIDI- Lääke vaikutuksessaan, sivuvaikutuksissaan ja vasta-aiheissaan on samanlainen kuin diklotiatsidi. Syklometiatsidin vapautumismuoto: 0,0005 g:n tabletit. Luettelo B.

Esimerkki syklometiatsidireseptistä latinaksi:

Rep.: Tab. Syklometiatsidi 0,0005 N. 20

D.S. Lähettäjä? - 1 tabletti päivässä, vaikeissa tapauksissa - enintään 4 tablettia päivässä.

OKSODOLIN (farmakologiset analogit: hygroton ) - on kemialliselta vaikutukseltaan hyvin lähellä lääkettä diklotiatsidia. Oxodoliinilla on samat vasta-aiheet ja sivuvaikutukset hakemukseen. Oksodoliinin diureettinen vaikutus ilmenee keskimäärin 2-4 tunnin kuluttua ja kestää jopa 3 päivää. Oksodoliinin vapautumismuoto: 0,05 g:n tabletit. Luettelo B.

Esimerkki oksodoliinireseptistä:

Rep.: Tab. Oxodolini 0,05 N. 50

D.S. Ota 1-2 tablettia annosta kohden 2 kertaa päivässä, kun vaikutus saavutetaan - 1-2 tablettia 1 kerran 2-3 päivässä.

FUROSEMIDI (farmakologiset analogit:lasix, fruzix, furantril, furorese ) - estää natrium- ja vesi-ionien sekä kaliumin ja kloorin takaisinabsorptiota. Furosemidia voidaan antaa suonensisäisesti (myrkytys, aivoturvotus jne.). Furosemidin käytön sivuvaikutukset: ihottumat, dyspepsia. Furosemidin käytön vasta-aiheet: munuaisten vajaatoiminta, raskaus. Furosemidin vapautumismuoto: 0,04 g:n tabletit; ampulleja, joissa on 2 ml 1 % liuosta. Furosemidia valmistetaan ulkomailla valmisteina: "Furose-250" (1 ampulli infuusioliuosta sisältää 250 mg furosemidia) ja "Furosemide-500" (1 ampulli sisältää 500 mg furosemidia). Lista B.

Esimerkki reseptistä furosemidi latinaksi:

Rp.: Sol. Furosemidi (Lasicis) 1 % 2 ml

D.t. d. N. 5 in amp.

S. 1-4 ml laskimoon tai lihakseen.

DIKLOTIATSIDI (Dichlotiazidum). 6-kloori-7-sulfamoyyli-3,4-dihydro-2H-1,2,4-bentsotiadiatsiini-1,1-dioksidi.

Synonyymit: Hydrochlorothiazide, Hydrochlorothiazide, Hypothiazide, Dihydrochlorothiazide, Nefrix, Dichlotride, Dihydran, Dihydrochlorthiazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix, Hidrosaluretil, Hydrex, Hydril, Hydrosaluretil, Hydrex, Hydril, Hydrochlorthiazide, Nefripot, Hydro-Di-S Panurin, Unazid, Urodiatsin, Vetidrex jne.

Valkoinen tai valkoinen kellertävän sävyn kiteinen jauhe. Liuotetaan hyvin vähän veteen, vähän - alkoholiin, se on helppoa - syövyttävien alkalien liuoksiin.

Diklotiatsidi on erittäin tehokas suun kautta otettava diureetti. Tekijä: kemiallinen rakenne, viittaa bentsotiadiatsiinijohdannaisten ryhmään, joka sisältää sulfonamidiryhmän C7-asemassa. Tämän ryhmän läsnäolo tekee diklotiatsidista samankaltaisen diakarbille. Diureettina diklotiatsidi on kuitenkin paljon tehokkaampi, ja se estää hiilihappoanhydraasia paljon vähemmän kuin diakarbi.

Diklooritiatsidin, samoin kuin muiden bentsotiadiatsiiniryhmään kuuluvien diureettien, diureettinen vaikutus johtuu natrium- ja kloori-ionien reabsorption vähenemisestä munuaisten kierteisten tubulusten proksimaalisessa (ja osittain distaalisessa) osassa; kaliumin ja bikarbonaattien takaisinimeytyminen estyy myös, mutta vähemmässä määrin. Yhteydessä voimakasta nousua diklotiatsidia pidetään aktiivisena salureettisena aineena, vaikka se lisää kloridien erittymistä; natriumia ja klooria erittyy elimistöstä vastaava määrä. Lääkkeellä on diureettinen vaikutus sekä asidoosissa että alkaloosissa. Diklotiatsidin pitkäaikaisen käytön diureettinen vaikutus ei heikkene.

Diabetes insipiduksessa diklotiatsidilla, kuten muilla bentsotiadiatsiinisarjan diureeteilla, on "paradoksaalinen" vaikutus, mikä vähentää polyuriaa. Myös jano vähenee. Kohonnutta osmoottinen paine veriplasma, joka liittyy tähän sairauteen. Tämän vaikutuksen mekanismi ei ole tarpeeksi selvä. Se liittyy osittain munuaisten keskittymiskyvyn paranemiseen ja janokeskuksen toiminnan estymiseen.

Diklotiatsidilla on myös verenpainetta alentava vaikutus, joka yleensä havaitaan kohonneen verenpaineen yhteydessä.

Diklotiatsidia käytetään diureettisena (salureettisena) aineena ruuhkia pienissä ja iso ympyrä liikkeeseen liittyvää sydämen ja verisuonten vajaatoiminta; maksakirroosi, jossa on portaaliverenpainetaudin oireita; nefroosi ja nefriitti (lukuun ottamatta vakavia progressiivisia muotoja, joissa glomerulusten suodatusnopeus on hidastunut); raskaana olevien naisten toksikoosi (nefropatia, turvotus, eklampsia); kuukautisia edeltävät tilat, joihin liittyy ruuhkia.

Diklotiatsidi estää natrium- ja vesi-ionien pysymisen kehossa, joka liittyy mineralokortikoidien käyttöön, joten sitä määrätään myös lisämunuaiskuoren hormonien ja aivolisäkkeen adrenokortikotrooppisen hormonin aiheuttamaan turvotukseen. Diklotiatsidi estää tai vähentää näiden lääkkeiden aiheuttamaa verenpaineen nousua.

Diklotiatsidi imeytyy nopeasti. Diureettinen vaikutus diklotiatsidin ottamisen jälkeen kehittyy nopeasti (ensimmäisten 1-2 tunnin aikana) ja kestää jopa 10-12 tuntia tai kauemmin kerta-annoksen jälkeen.

Lääke on arvokas väline hoitoon verenpainetauti, johon liittyy erityisesti verenkiertohäiriöitä. Koska diklotiatsidi yleensä voimistaa verenpainelääkkeiden vaikutusta, sitä määrätään usein yhdessä näiden lääkkeiden kanssa, erityisesti potilaille, joilla on korkea verenpaine. Yhdistetty hoito voi olla tehokas verenpainetaudin pahanlaatuisessa kulmassa. Verenpainelääkkeiden annokset yhdistetty sovellus diklotiatsidilla voidaan vähentää.

Hypotensiivinen toiminta Diklotiatsidi tehostuu jonkin verran, kun noudatetaan suolatonta ruokavaliota, mutta suolan käyttöä ei suositella voimakkaasti rajoittamaan.

Joissakin tapauksissa diklotiatsidi alentaa silmänpainetta ja normalisoi oftalmotonuksen glaukoomassa (pääasiassa subkompensoiduissa muodoissa). Vaikutus ilmenee 24-48 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Yleensä diklotiatsidi (hypotiatsidi) yhdistetään mioottien tai muiden glaukoomalääkkeiden tiputtamiseen silmän sidekalvopussiin.

Määritä diklotiatsidi suun kautta tabletteina (aterian aikana tai sen jälkeen). Annokset valitaan yksilöllisesti sairauden vakavuudesta ja vaikutuksesta riippuen.

Diureettina määrätty kerta-annos potilaille voi vaihdella välillä 0,025 g (25 mg) 0,2 g (200 mg).

Lievissä tapauksissa määrätä 0,025 - 0,05 g (1 - 2 tablettia) päivässä, vaikeissa tapauksissa - 0,1 g päivässä. Ota kerran (aamulla) tai kahteen annokseen jaettuna (aamulla). Joskus määrätty jopa 0,2 g päivässä. Annoksen nostaminen yli 0,2 g:aan ei ole käytännöllistä, koska diureesia ei yleensä tapahdu lisää. Vanhusten kanssa aivomuodot kohonneen verenpaineen hoitoon suositellaan pienempiä annoksia (0,0125 g 1-2 kertaa päivässä).

Lääkettä voidaan määrätä 3 - 5 - 7 päivää peräkkäin, sitten pitää tauko 3 - 4 päivää ja jatkaa lääkkeen ottamista uudelleen; lievissä tapauksissa pidä tauko 1-2 päivän välein. Pitkäaikaisella hoidolla, joskus määrätty 2-3 kertaa viikossa. Kurssin kesto ja hoidon kokonaiskesto riippuvat taudin luonteesta ja vakavuudesta, saadusta vaikutuksesta ja siedettävyydestä. Hoito, varsinkin alkuaikoina, tulee suorittaa lääkärin valvonnassa.

Verenpainetaudin tapauksessa määrätään 0,025 - 0,05 g (1 - 2 tablettia) päivässä, yleensä yhdessä verenpainelääkkeiden kanssa.

Glaukoomapotilaille määrätään 0,025 g päivässä.

Diklotiatsidi on yleensä hyvin siedetty, mutta pitkäaikaisessa käytössä voi kehittyä hypokalemia (usein kohtalainen) ja hypokloreeminen alkaloosi. Hypokalemiaa esiintyy usein potilailla, joilla on maksakirroosi ja nefroosi. Hypokloreeminen alkaloosi on yleisempää vähäsuolaisen ruokavalion tai oksentamisen tai ripulin aiheuttaman kloridien menetyksen yhteydessä. Diklotiatsidihoitoa suositellaan kaliumsuoloja sisältävän ruokavalion taustalla (kaliumsuoloja löytyy suhteellisen paljon suurissa määrissä perunoissa, porkkanoissa, punajuurissa, aprikooseissa, papuissa, herneissä, kaurapuurossa, hirssissä, naudanlihassa.). Jos hypokalemian oireita ilmenee, on määrättävä papangin, kaliumsuolat (kaliumkloridiliuos nopeudella 2 g lääkettä päivässä) (katso kaliumkloridi). Kaliumsuoloja suositellaan myös potilaille, jotka saavat digitaalista ja kortikosteroideja samanaikaisesti diklotiatsidin kanssa. Hypokloreemisen alkaloosin yhteydessä määrätään natriumkloridia.

Hypokalemian välttämiseksi hypotiatsidia (sekä muita salureetteja) voidaan ottaa yhdessä kaliumia säästävien diureettien kanssa.

Munuaissairaudessa diklotiatsidia ei tule yhdistää kaliumia säästävien ja kaliumia sisältävien lääkkeiden kanssa.

Diklotiatsidia (ja muita tiatsididiureetteja) käytettäessä virtsahapon erittyminen elimistöstä voi vähentyä ja piilevän kihdin paheneminen. Näissä tapauksissa allopurinolia voidaan antaa samanaikaisesti tiatsidien kanssa (katso). Tiatsidit voivat myös aiheuttaa hyperglykemiaa ja diabeteksen pahenemista.

Suuria diklotiatsidiannoksia käytettäessä heikkous, pahoinvointi, oksentelu, ripuli ovat joskus mahdollisia; nämä ilmiöt häviävät, kun annosta pienennetään tai lääkkeen ottaminen on lyhyt. Harvinaisissa tapauksissa on havaittu ihotulehdusta.

Yhdistettynä gangliosalpaavien lääkkeiden kanssa on otettava huomioon lisääntyneen posturaalisen hypotension mahdollisuus.

Vasta-aiheet: vaikea munuaisten vajaatoiminta, vakava maksavaurio, vaikeita muotoja diabetes ja kihti.

Diklotiatsidihoidon aikana on tarpeen seurata diureesin tasoa, veren elektrolyyttikoostumusta ja verenpainetta.

Älä määrää lääkettä raskauden ensimmäisellä puoliskolla.

Vapautumismuoto: 0,025 ja 0,1 g (25 ja 100 mg) tabletit 20 kappaleen pakkauksessa.

Varastointi: luettelo B. Kuivassa paikassa.

Hydroklooritiatsidi (diklooritiatsidi) on osa yhdistelmävalmisteita adelfan-ezidrex, triretsid, triniton (katso Reserpiini), modureetti (katso Amiloridi), triampur (katso Triamteren).


Lääkkeen diklotiatsidin analogit on esitetty kohdan mukaisesti lääketieteellinen terminologia, joita kutsutaan "synonyymeiksi" - lääkkeet, jotka ovat keskenään vaihdettavissa elimistöön kohdistuvien vaikutusten suhteen ja jotka sisältävät yhtä tai useampaa identtistä vaikuttavaa ainetta. Kun valitset synonyymejä, ota huomioon niiden kustannusten lisäksi myös alkuperämaa ja valmistajan maine.

Kuvaus lääkkeestä

Diklotiatsidi- Tiatsididiureetti. Häiritsee natrium-, kloori- ja vesi-ionien reabsorptiota nefronin distaalisissa tubuluksissa. Lisää kalium-, magnesium-, bikarbonaatti-ionien erittymistä; säilyttää kalsiumionit kehossa. Diureettinen vaikutus alkaa 2 tunnin kuluttua, saavuttaa huippunsa 4 tunnin kuluttua ja kestää jopa 12 tuntia.Se auttaa alentamaan korkeaa verenpainetta. Se myös vähentää polyuriaa potilailla, joilla on diabetes(vaikutusmekanismia ei täysin ymmärretä). Joissakin tapauksissa se alentaa silmänsisäistä painetta glaukoomassa.

Luettelo analogeista

Merkintä! Luettelo sisältää synonyymejä Dichlotiazide, joilla on samanlainen koostumus, joten voit valita korvaavan itse ottaen huomioon lääkärisi määräämän lääkkeen muodon ja annoksen. Anna etusija Yhdysvaltojen, Japanin, Länsi-Eurooppa, sekä tunnettuja yrityksiä Itä-Euroopasta: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.


Julkaisumuoto(suosion mukaan)hinta, hiero.
25 mg No. 20 tab Ozone (Ozon LLC (Venäjä)47.90
25 mg No. 20 tab Valenta (Valenta Pharmaceutics JSC (Venäjä)60
Tab 25 mg N20 (SANOFI – CHINOIN (Unkari)92.40
Tab 100mg N20 (SANOFI – CHINOIN (Unkari)127.10

Arvostelut

Alla on tulokset sivuston kävijöille tehdyistä tutkimuksista diklotiatsidista. Ne heijastavat vastaajien henkilökohtaisia ​​tunteita, eikä niitä voida käyttää virallisena suosituksena hoitoon tällä lääkkeellä. Suosittelemme ottamaan yhteyttä pätevään henkilöön erikoislääkäri henkilökohtaista hoitosuunnitelmaa varten.

Vierailijakyselyn tulokset

Vierailijan tehokkuusraportti

Vastauksesi tehokkuudesta »

Vierailijaraportti sivuvaikutuksista

Tietoja ei ole vielä toimitettu
Vastauksesi sivuvaikutuksista »

Vierailijakustannusarvioraportti

Tietoja ei ole vielä toimitettu
Vastauksesi kustannusarvioon »

Vierailijaraportti käyntitiheydestä päivässä

Tietoja ei ole vielä toimitettu
Vastauksesi päivittäisen annoksen tiheydestä »

Vierailijan annosraportti

Tietoja ei ole vielä toimitettu
Vastauksesi annostukseen »

Vierailijaraportti viimeisestä voimassaolopäivästä

Tietoja ei ole vielä toimitettu
Vastauksesi alkamispäivään »

Vierailijaraportti vastaanottoajasta

Tietoja ei ole vielä toimitettu
Vastauksesi tapaamisajasta »

Yksi vierailija ilmoitti potilaan iän


Vastauksesi potilaan iästä »

Vierailijoiden arvostelut


Ei arvosteluja

Viralliset käyttöohjeet

On vasta-aiheita! Lue ohjeet ennen käyttöä

HYDROKLOORITIATSIDI

Rekisterinumero:
Kauppanimi huume: Hydroklooritiatsidi

Kansainvälinen ei-omistettu nimi: Hydroklooritiatsidi* (hydroklooritiatsidi*)

Annosmuoto: tabletit
Yhdiste
1 tabletti sisältää:
vaikuttava aine: hydroklooritiatsidi (100 % aineesta) - 25 mg tai 100 mg;
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, maitosokeri (laktoosi), perunatärkkelys, magnesiumstearaatti.
Kuvaus
Tabletit valkoiset tai valkoiset, kellertävä sävy, litteä lieriömäinen muoto, viisto 25 mg:n annokselle, viisto ja viiva 100 mg:n annokselle.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: diureetti
ATX koodi: [C03AA03]

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka
Keskipitkävaikutteinen tiatsididiureetti. Sillä on diureettinen vaikutus, se häiritsee natriumin, kloorin, kaliumin, magnesiumin ja vesi-ionien imeytymistä distaalisessa nefronissa. Diureettinen vaikutus kehittyy 1-2 tunnin kuluttua, saavuttaa maksiminsa 4 tunnin kuluttua ja kestää 6-12 tuntia. Vaikutus vähenee, kun glomerulussuodatusnopeus laskee ja pysähtyy arvoon vähintään 30 ml / min. Diabetes insipidus -potilailla sillä on antidiureettinen vaikutus (vähentää virtsan määrää ja lisää sen pitoisuutta). Sillä on verenpainetta alentavia ominaisuuksia, ja sitä voidaan käyttää tähän tarkoitukseen sekä monoterapiassa että muiden lääkkeiden verenpainetta alentavan vaikutuksen tehostamiseksi. Verenpainetta alentava vaikutus kehittyy arteriolien laajentumisen vuoksi. Tiatsidit eivät vaikuta normaaliin verenpaineeseen. Verenpainetta alentava vaikutus ilmenee 3-4 päivän kuluttua, mutta optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttaminen voi kestää 3-4 viikkoa. Tiatsididiureetit vähentävät kalsiumin erittymistä virtsaan ja vähentävät siten munuaiskivien muodostumista.
Farmakokinetiikka
Imeytynyt Ruoansulatuskanava epätäydellinen (60-80 % suun kautta otetusta annoksesta). Yhteys veriplasman proteiineihin on 40 %, näennäinen jakautumistilavuus on 3-4 l/kg. Plasman huippupitoisuus määritetään 2-5 tunnin kuluttua, puoliintumisaika on 6-15 tuntia. Se ei metaboloidu maksassa. Erittyy munuaisten kautta 95 % muuttumattomana ja noin 4 % 2-amino-4-kloori-t-bentseenidisulfonamidin hydrolysaattina (vähenee emäksistä virtsaa) glomerulussuodatuksen ja aktiivisen tubuluserityksen kautta proksimaalisessa nefronissa. Ylittää istukan esteen ja rintamaito.

Käyttöaiheet

  • hypertensio(käytetään sekä monoterapiana että yhdessä muiden verenpainelääkkeiden kanssa);
  • turvotusoireyhtymä erilainen synty(krooninen sydämen vajaatoiminta, nefroottinen oireyhtymä, akuutti glomerulonefriitti krooninen munuaisten vajaatoiminta, portaalihypertensio, kortikosteroidihoito, premenstruaalinen oireyhtymä);
  • polyurian hallinta, pääasiassa nefrogeenisessä diabetes insipidus;
  • kiven muodostumisen estäminen virtsateiden(hyperkalsiurian vähentäminen).

    Vasta-aiheet

  • yliherkkyys lääkkeelle tai muille sulfonamideille;
  • anuria;
  • vaikea munuainen (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml/min) tai maksan vajaatoiminta;
  • vaikeasti hallittava diabetes mellitus;
  • Addisonin tauti;
  • tulenkestävä hypokalemia, hyponatremia, hyperkalsemia.
    Käytä varoen hypokalemiassa, hyponatremiassa, hyperkalsemiassa potilailla iskeeminen sairaus sydän, maksakirroosi, vanhuksilla, laktoosi-intoleranssista kärsivillä potilailla, sydänglykosideja käytettäessä, kihtiä sairastavilla potilailla.

    Raskaus ja imetys

    Diklotiatsidi läpäisee istukan ja erittyy äidinmaitoon. Lääkkeen käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista. Raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella lääkettä voidaan määrätä vain, jos kiireellisesti kun äidille koituva hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle ja/tai lapselle (sikiön tai vastasyntyneen keltaisuuden, trombosytopenian ja muiden seurausten riski). Tarvittaessa lääkkeen käyttö imetyksen aikana, imetys on lopetettava.

    Annostelu ja hallinnointi

    Sisällä syömisen jälkeen. Lääkkeen annostus määrätään yksilöllisesti. Jatkuvasti lääkärin valvonnassa aseta pienin tehokas annos.
    aikuisia
    Verenpainetta alentavana aineena: lääkkeen tavallinen aloitusvuorokausiannos on 25-50 mg kerran, joko monoterapiana tai yhdessä muiden verenpainelääkkeiden kanssa. Joillekin potilaille 12,5 mg:n aloitusannos joko yksinään tai yhdistelmänä voi olla riittävä. On tarpeen käyttää pienintä tehokasta annosta, joka ei ylitä 100 mg päivässä.
    Jos diklooritiatsidia yhdistetään muiden verenpainelääkkeiden kanssa, saattaa olla tarpeen pienentää toisen lääkkeen annosta liiallisen pienenemisen estämiseksi. verenpaine. Verenpainetta alentava vaikutus ilmenee 3-4 päivän kuluttua, mutta optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttaminen voi kestää 3-4 viikkoa.
    Hoidon lopettamisen jälkeen verenpainetta alentava vaikutus jatkuu viikon ajan.
    Eri etiologioiden turvotusoireyhtymä: tavallinen aloitusvuorokausiannos on 25-100 mg kerran päivässä tai kerran kahdessa päivässä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annosta voidaan pienentää 25-50 mg:aan kerran päivässä tai kerran kahdessa päivässä. Joissakin vaikeissa tapauksissa voidaan tarvita jopa 200 mg:n vuorokausiannoksia hoidon alussa.
    Premenstruaalinen oireyhtymä: tavallinen annos on 25 mg päivässä ja sitä käytetään oireiden alkamisesta kuukautisten alkamiseen.
    Nefrogeeninen diabetes insipidus: tavallinen vuorokausiannos on 50-150 mg jaettuna annoksiin.
    Lapset
    Annokset määrätään lapsen painon mukaan. Tavallinen lasten vuorokausiannos on 1-2 mg/kg eli 30-60 mg/m² kehon pinta-alaa kerran vuorokaudessa. Kokonaisvuorokausiannos alle 2-vuotiaille lapsille on 12,5 - 37,5 mg; 2-12 vuoden iässä - 37,5 - 100 mg.

    Sivuvaikutukset

    Vesi-elektrolyyttiaineenvaihdunnan puolelta ja happo-emäs tasapaino esiintyy useammin pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina:
  • hypokalemiaa ja hypokloreemista alkaloosia voi esiintyä: suun kuivuminen, lisääntynyt jano, sydämen rytmihäiriöt, mielialan ja mielen muutokset, lihaskrampit tai -kipu, pahoinvointi, oksentelu, epätavallinen väsymys ja heikkous. Hypokloreeminen alkaloosi voi aiheuttaa hepaattista enkefalopatiaa tai maksakooma;
  • hyponatremia: sekavuus, kouristukset, apatia, ajatteluprosessin hidastuminen, väsymys, ärtyneisyys;
  • hypomagnesemia: rytmihäiriöt;
    Hematopoieettisesta järjestelmästä: agranulosytoosi, trombosytopenia ja hemolyyttinen ja aplastinen anemia, leukosytopenia;
    Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: rytmihäiriöt, takykardia, ortostaattinen hypotensio, tromboosi, tromboembolia.
    Sivusta urogenitaalinen järjestelmä: mausteinen interstitiaalinen nefriitti, vaskuliitti, hyperkreatinemia, harvoissa tapauksissa tehon heikkeneminen on mahdollista.
    Ruoansulatuskanavasta: kolekystiitti tai haimatulehdus, keltaisuus, ripuli, sialadeniitti, ummetus, anoreksia, ylävatsakipu;
    Sivusta hermosto: huimaus, tilapäinen näön hämärtyminen, päänsärky, parestesia, ksanthopsia;
    Metabolinen: hyperglykemia, glukosuria, hyperurikemia ja kihdin paheneminen, hyperkalsemia, hyperlipidemia;
    Muut: allergiset reaktiot

    Yliannostus

    Oireet: Hypokalemia (adynamia, halvaus, ummetus, rytmihäiriöt), uneliaisuus, verenpaineen lasku, suun kuivuminen, oliguria, takykardia.
    Hoito: Huuhtele vatsa, ota Aktiivihiili, ota käyttöön kaliumvalmisteita, elektrolyyttiliuosten infuusiota. Oireellinen hoito ei ole spesifistä vastalääkettä.

    Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

    Kun lääkettä käytetään yhdessä digitalisglykosidien kanssa, hypokalemiaan ja hypomagnesemiaan liittyvien digitalis-valmisteiden toksisuuden ilmentymien mahdollisuus (esimerkiksi kammion lisääntynyt kiihtyvyys) voi lisääntyä.
    Tehostaa ei-depolarisoivien lihasrelaksanttien toimintaa.
    Amiodaronin käyttö yhdessä tiatsididiureettien kanssa voi lisätä hypokalemiaan liittyvien rytmihäiriöiden riskiä.
    Verenpainelääkkeiden vaikutus voi voimistua, jos niitä käytetään samanaikaisesti tiatsidien kanssa.
    Yhdistettynä kortikosteroideihin tai kalsitoniiniin hypokalemian riski kasvaa.
    klo samanaikainen sovellus heikentää oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden tehoa.
    Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, erityisesti indometasiini, vähentävät tiatsidien verenpainetta alentavaa vaikutusta.
    Diflunisaalin samanaikainen käyttö hydroklooritiatsidin kanssa lisää merkittävästi viimeksi mainitun pitoisuutta plasmassa ja vähentää sen hyperurikeemista vaikutusta.
    Tiatsidit voivat vähentää norepinefriinin vaikutusta verenpaineeseen.
    Tiatsidit voivat lisätä herkkyyttä tubokurariinille.
    Etanoli ja fenobarbitaali, diatsepaami voivat lisätä tiatsididiureettien verenpainetta alentavaa vaikutusta.
    Kolestyramiini saattaa estää tiatsididiureettien imeytymisen maha-suolikanavasta. suolistossa(vähentää imeytymistä 85 %).
    Samanaikaisessa käytössä se voi nostaa veren litiumsuolojen pitoisuuden myrkylliselle tasolle. Tulisi välttää yhteinen hakemus näitä lääkkeitä.

    erityisohjeet

    Käytä varoen munuaissairauksien ja vakavia rikkomuksia niiden toiminnot.
    Potilailla, joilla on munuaissairaus, tiatsidit voivat aiheuttaa atsotemiaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, lääkkeen kumulatiivinen vaikutus voi kehittyä. Jos munuaissairauden etenemisestä ei ole epäilystäkään, diureettihoito tulee keskeyttää tai keskeyttää.
    Koska tiatsididiureetit menettävät terapeuttisen tehonsa, jos glomerulusten suodatusnopeus on alle 39 ml/min, loop-diureetit ovat tällaisten potilaiden ensisijainen lääke.
    Tiatsideja tulee käyttää varoen potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta tai etenevä maksasairaus, koska pienet muutokset elektrolyytti- tai nestetasapainossa voivat aiheuttaa maksakooman.
    Allergiset reaktiot ovat todennäköisempiä potilailla, joilla on allergioita tai keuhkoastma historiassa.
    Virran pahenemisen mahdollisuus on kuvattu systeemiset sairaudet sidekudos(systeeminen lupus erythematosus).
    Lääkkeen pitkäaikaisen käytön yhteydessä on tarpeen seurata säännöllisesti veren elektrolyyttitasoa ja kreatiniinipuhdistumaa. Lääkkeen käytön aikana on tarpeen suositella potilaille kaliumilla rikastettua ruokavaliota. Kun merkkejä kaliumin puutteesta ilmenee, samoin kuin samanaikaisesti käytettäessä sydänglykosideja, glukokortikosteroideja ja adrenokortikotrooppista hormonia, on määrättävä kaliumvalmisteita tai kaliumia säästäviä diureetteja.
    Lääkkeen verenpainetta alentava vaikutus voi voimistua potilailla sympatektomian jälkeen.
    Tiatsidit vähentävät kalsiumin erittymistä. Joillakin potilailla, jotka saivat pitkäaikaista tiatsidihoitoa, havaittiin patologisia muutoksia lisäkilpirauhaset.
    Seerumin bilirubiinipitoisuus voi nousta hydroklooritiatsidin käytettäessä albumiinin sitoutumiskohtien siirtymisen vuoksi.
    Kolesteroli- ja triglyseridiarvot voivat nousta.
    Estääksesi kaliumin ja magnesiumin puutteen, ruokavalioon korkea sisältö nämä hivenaineet, kaliumia säästävät diureetit, kalium- ja magnesiumsuolat.
    Veriplasman kalium-, glukoosi-, virtsahappo-, lipidien ja kreatiniinipitoisuuden säännöllinen seuranta on välttämätöntä.
    Hoidon aikana on noudatettava varovaisuutta ajaessasi ajoneuvoja ja tehdessäsi muuta mahdollista vaarallisia lajeja toiminnot, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

    Julkaisumuoto

    Tabletit 25 mg ja 100 mg. 10 tablettia läpipainopakkauksessa, joka on valmistettu PVC-kalvosta ja painetusta lakatusta alumiinifoliosta. 2 läpipainopakkausta käyttöohjeineen on pahvilaatikossa.

    Varastointiolosuhteet

    Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa ja lasten ulottumattomissa, enintään 25 °C:n lämpötilassa.

    Parasta ennen päiväys

    2 vuotta. Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

    Lomaehdot

    Reseptillä.
    Valmistaja hyväksyy ostajien reklamaatiot:
    JSC "Valenta Pharmaceutics", 141101 Shchelkovo, Moskovan alue, st. tehdas, 2.

    Sivulla olevat tiedot vahvisti terapeutti Vasilyeva E.I.

  • 6-kloori-7-sulfamoyyli-3,4-dihydro-2-H-1,2,4-bentsotiadiatsiini-1,1-dioksidi.

    Synonyymit: Hypotiatsidi, Dihydroklooritiatsidi, Disaluniili, Nefrix, Unazid, Urodiatsiini.

    Julkaisumuoto. Tabletit 0,025 ja 0,1 g.

    Farmakokinetiikka. Imeytyy hyvin (70-80%) ruuansulatuslaitteesta. Oraalisen 0,075 g:n antamisen jälkeen huippupitoisuus veriplasmassa saavutetaan 1,5-3 tunnin kuluttua, sydämen vajaatoimintapotilailla 8 tunnin kuluttua. huume syödessään. Puoliintumisaika on 6-15 tuntia Diklotiatsidilla ei ilmeisesti tapahdu elimistössä biotransformaatiota ja se erittyy virtsaan muuttumattomana 24 tunnin ajan, mutta sydämen vajaatoiminnan yhteydessä erittyy huume virtsan kanssa laskee 21-63 %:iin. Munuaispuhdistuma on normaalisti 330 ml / min ja sydämen vajaatoiminnassa 10-187 ml / min, ja sillä on suora korrelaatio kreatiniinipuhdistuman kanssa. Nielemisen jälkeen huume sillä on diureettinen vaikutus 2-3 tunnin kuluttua, suurin vaikutus ilmenee 3-6 tunnin kuluttua, sen kesto on 6-12 tuntia tai enemmän ja salureettinen vaikutus vallitsee vaikutusajan ensimmäisellä puoliskolla ja diureettinen vaikutus vallitsee toisessa. Suurin diureettinen vaikutus ilmenee annettaessa huume keskiyöllä, minimi - kello 8 aamulla.

    Farmakodynamiikka. Se erittyy elimistöstä sekä suodatuksen ja glomerulusten kautta että erittyessä proksimaalisissa tubuluksissa. Tässä periaatteessa ilmenee sen kyky estää natriumin tubulaarista reabsorptiota. Sen lisäksi, että diklotiatsidi vaikuttaa hiilihappoanhydraasientsyymiin, se voi estää natriumin, kaliumin, ATPaasin, sukkinaattidehydrogenaasin ja esteröimättömien hapettumisentsyymien toimintaa. rasvahapot ja muut. Kaikki tämä häiritsee tyvikalvon kuljetusmekanismien energian saantia. Lisäksi on osoitettu, että diklotiatsidin taustalla tyvikalvon natriumin läpäisevyys muuttuu, mikä lisää energiankulutusta sen uudelleenabsorptiossa. On raportoitu, että distaalisissa tubuluksissa olevat tiatsidit vähentävät natriumin aktiivista kuljetusta vaikuttamatta sähköinen vastus, mikä lisää natriumkloridin läpäisevyyttä ja helpottaa jo takaisin imeytyneen natriumkloridin käänteistä virtausta tubulukseen.

    Lääkkeellä ei ole merkittävää vaikutusta happo-emästilaan, joten sitä voidaan määrätä sekä asidoosiin että alkaloosiin. Klorideja erittyy natriumia vastaavassa suhteessa, HCO 3 -ioneja fysiologisina määrinä. Sen vaikutuksen alaisena olevan kaliumin erittyminen lisääntyy, joten hypokalemian kehittyminen on mahdollista. Tämä voi johtua kaliumin reabsorption estymisestä nefronin proksimaalisissa tubuluksissa ja sen erityksen kompensoivasta lisääntymisestä distaalisissa tubuluksissa, koska nefronin tämä osa on suurempi natriumkuormituksella.

    Diklotiatsidi Nefronin tubulusten solujen erittämä tulehdus voi estää virtsahapon vapautumista kilpailevalla tavalla ja johtaa kihdin pahenemiseen.

    Hypotensiivinen vaikutus huume ei johdu pelkästään lisääntyneestä nestehukasta ja suonensisäisen nesteen tilavuuden vähenemisestä ja verisuonen seinämän turvotuksen vähenemisestä, vaan pääasiassa sileiden lihasten herkkyyden heikkenemisestä alukset katekoliamiineille.

    Diklotiatsidin edullinen vaikutus diabetes insipiduksessa näyttää riippuvan sen kyvystä estää janoa vaikuttamalla suoraan janokeskukseen ja vähentämällä tämän veriplasman korkean osmolaliteettikeskuksen stimulaatiota. Lisääntynyt natriumin erittyminen huume vähentää suuresti veriplasman kohonnutta osmoottista painetta, joka liittyy tähän sairauteen. Estämällä fosfodiesteraasientsyymiä munuaisissa, se herkistää munuaiset endogeeniselle vasopressiinille.

    Sovellus. Vedenpidätys kehossa. Tehokas myös pitkäaikaisessa käytössä. Sydän- ja verisuonijärjestelmän vajaatoiminnasta johtuva turvotus, maksakirroosi, nefroottinen oireyhtymä, raskauden toksikoosi, premenstruaalinen oireyhtymä, kortikosteroidien ottaminen, liikalihavuus, hypotalamuksen patologia sekä paikallinen turvotus. Määritä 0,025-0,1 g päivässä (1-2 annoksena), joskus - 0,2 g päivässä aamulla 3-7 päivän ajan 3-4 päivän välein. Korotuksen kanssa päivittäinen annos yli 0,2 g diureettinen vaikutus lisääntyy. Tarvittaessa pitkään hoitoon ajan 2-3 kertaa viikossa.

    Kaudella hoitoon on tarpeen määrätä kaliumruokavalio tai (jos kyseessä ovat suuret annokset, pitkäaikaiseen käyttöön) yhdistä diklotiatsidi kaliumvalmisteiden kanssa.

    Verenpainetaudissa ja oireellisessa hypertensiossa diklotiatsidia määrätään hieman pienempinä annoksina. annokset(0,025-0,075 g), pääasiassa yhdessä verenpainelääkkeiden ja kouristuksia hillitsevien lääkkeiden kanssa päivittäin tai joka toinen päivä. Ilman turvotusta lääke vähentää painetta, koska sillä oletetaan olevan natriumin uudelleenjakautuminen verisuonten seinämien soluissa, verimassan väheneminen ja solujen herkkyys katekoliamiineille, ilman voimakasta diureettista vaikutusta. .

    Diklotiatsidia käytettäessä verenpaine laskee 2. päivän loppuun mennessä hoitoon sydämen minuuttitilavuuden vähenemisen vuoksi (ensimmäinen toiminnan vaihe), sitten perifeerinen kokonaisvastus pienenee vähitellen (toinen vaikutusvaihe); kliininen vaikutus heikentyneen sävyn takia alukset tapahtuu yleensä 2-3 viikon hoidon jälkeen.

    Potilailla, joilla on glaukooma vähentää silmänsisäinen paine(useammin alikompensoiduilla muodoilla) määrätä 0,025 g päivässä. Vaikutus ilmenee 24-48 tunnin kuluttua annosta. huume ja mioottisten lääkkeiden taustalla kestää 1-6 päivää, jonka jälkeen huume on syötettävä uudelleen.

    Diabetes insipiduksessa, diklotiatsidin vaikutuksen alaisena, polyuria ja jano vähenevät. Aluksi määrätä 0,025 g 1-2 kertaa päivässä, sitten annos lisätään vähitellen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

    Lääke voi tehostaa blastoomalääkkeiden tehokkuutta.

    Sivuvaikutus. Pitkäaikaisessa käytössä riittävän suuria määriä annokset mahdollinen hypokalemia ja hypokloreeminen allkaloosi. Hypokalemia kehittyy pääsääntöisesti potilailla, joilla on maksakirroosi ja nefroottinen oireyhtymä, hypokloreeminen alkaloosi - suolattoman ruokavalion ja oksentamisen ja ripulin aiheuttaman kloridien menetyksen kanssa.

    Pitkäaikaisessa käytössä kihdin paheneminen, hyperglykemia ja diabeteksen paheneminen ovat mahdollisia eristyslaitteiston ylijännitteen vuoksi. Ja iso annokset diklotiatsidi voi aiheuttaa yleistä heikkoutta, pahoinvointia, oksentelua, ripulia ja harvoissa tapauksissa ihotulehdusta.

    Diklotiatsidin käytön väheneminen munuaiskerässuodatuksessa voidaan selittää toisaalta tubulaarisen reabsorption vähenemisellä, intratubulaarisen paineen nousulla, mikä johtaa ultrasuodatuksen vähenemiseen nefronikapseliin, ja toisaalta solunulkoisen nesteen tilavuuden lasku, verenpaineen lasku.

    Vasta-aiheet tapaamiseen. vaikea maksan vajaatoiminta, diabeettinen glomeruloskleroosi, krooniset sairaudet munuaiset kroonisessa vaiheessa munuaisten vajaatoiminta Hypoisostenuria ja atsotemia, oliguria ja anuria raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana. Ehdollisesti vasta-aiheinen potilaille, joilla on kihti ja diabetes mellitus. On tarpeen määrätä varoen hiilihydraattien heikentyneen sietokyvyn kanssa.

    Vuorovaikutus muiden kanssa lääkkeet . huume tulee käyttää varoen yhdessä verenpainetta alentavat lääkkeet ortostaattisen hypotension mahdollisuudesta johtuen niiden vaikutuksen voimistumisesta. Yhdistetty tapaaminen huume sydänglykosidien kanssa on vaarallista diklotiatsidin hypokaleemisen vuoksi. Diklotiatsidi lisää joidenkin antibioottien ototoksisuutta, vähentää kehon kudosten herkkyyttä adrenomimeetteille.

    Diureettisen vaikutuksen tehostamiseksi diklotiatsidia voidaan yhdistää lääkkeiden kanssa, jotka vaikuttavat apikaalisen kalvon tasolla (spironolaktoni); tämä vähentää hypokalemian ja happo-emästilan häiriöiden riskiä.

    6-afvjbk-3,4-lbublpo-2-H-l,2,4-,typjtbflbfpby-1,1-lbjrbcm. Cbyjybv:t: Ubgjtbfpbl, Dihydroklooritiatsidi, Disaluniili, Nefrix, Unatsid, Urodiatsiini. Ajhvf dsgecrf. Tf,kttrb gj 0,025 b 0,1 u. Afhvfrjrbyttbrf. )