Какви видови вакцини постојат? Вакцини.

Станува збор за биолошки производи кои содржат соеви на вируси кои ја изгубиле способноста да предизвикаат клинички значајна болест, но ја задржале способноста да се репродуцираат во телото на подложно животно и да го стимулираат производството на специфични антивирусни фактори на имунитет.

Принципот на добивање живи вакцини. Главната технологија за производство на живи вакцини е производство на атенуирани соеви на вируси преку:

1) адаптација на патогени вируси на ниско чувствителни или целосно нечувствителни лабораториски животни. Вака е добиен сојот LZ Nakamura за превенција од чума говеда(преку сериски пасуси на зајаци), сој К за превенција од свинска чума. Во животинските премини, успехот во голема мера зависи од изборот на методот на инфекција. Така, Л. Пастер, преку сериски (130-140) интрацеребрални премини на вирусот на уличниот беснило кај зајаци, добил сој од вакцина познат како фикс вирус. Атенуирани соеви на вируси на заразен бронхитис, инфективен ларинготрахеит на птици, син јазик кај овци и други се добиени со приспособување кон пилешки ембриони. Со адаптирање на вирусот на веровата штетник (сој LZ Nakamura) на клеточни култури (премин во комбинација со селекција во клеточна култура), беше можно да се добие атенуиран ареактоген вакцински сој LT. На сличен начин се добиени вакцински соеви на вируси на заразен ринотрахеит, параинфлуенца-3, говедска вирусна дијареа, кучешка темпера и др.

Со бројни сериски премини на вирусот, се акумулираат случајни мутации.

Варијабилноста на вирусот се заснова на мутации, т.е. промени во составот и нуклеотидните секвенци на вирусниот геном.

Истражувачот, користејќи различни методи на селекција, избира соеви врз основа на губење на вирулентноста (на природно чувствително животно) додека ја одржува имуногеноста. Ова е многу долга, макотрпна работа која можеби не е секогаш успешна;

2) избор на природно ослабени соеви на вируси за атипични или латентни инфекции. Така, беа изолирани вакцини соеви на вирусот на Њукаслова болест B1, N, F, La Sota, Bor-74 (VGNKI), атенуирани соеви на човечки ротавируси;

3) употреба на хетеротипни апатогени соеви поврзани со антиген како живи вакцини. На пример, вирусот на гулабови сипаници создава имунитет против сипаница на птици; мисиркиниот херпес вирус ги штити кокошките од Марекова болест; вирусот на фиброматоза создава имунитет против миксоматоза кај зајаците; човечкиот вирус на сипаници е способен да ги заштити кученцата од кучешка темпера;

4) слабеење на вирусите со помош на методи на генетски инженеринг. Овој метод на конструирање стабилни атенуирани соеви е поврзан со бришење (бришењето е губење на еден или повеќе нуклеотиди во вирусниот геном) мутации. Предноста на таквите мутанти е што нивната способност да се подложат на реверзија е практично елиминирана. Врз основа на ова, се прават напори да се добијат стабилни мутации за бришење кои би му обезбедиле на вирусот доволно дефекти за да го ослабат, но не толку за да ја изгуби одржливоста. Овој тип на „хирургија на гени“, со користење на рестриктивни ендонуклеази, може да се изврши само на ДНК. Затоа, оние вирусни геноми кои се претставени со РНК мора да се транскрибираат во копии на ДНК и потоа да бидат подложени на промени.

Први успеси во слабеењето на вирусите користејќи методи генетскиот инженерингпостигнати во експерименти со животински вируси кои содржат ДНК. Делеционите мутанти за тимидин киназа беа добиени од инфективниот говедски вирус на ринотрахеит и вирусот на Аујешката болест. Така, мутантите на инфективниот вирус на ринотрахеитис, поради поделбата во генот на тимидин киназа, не се во можност да ја кодираат синтезата на овој ензим во клетките на заразениот организам. Повреда на оваа функција на геномот на вирусот е придружена со негово слабеење додека се одржуваат антигенските својства.

Главниот услов за живи вакцини засновани на делециони мутанти на вируси е нивната изразена репликација in vitro и in vivo, така што производството на вакцини е економски профитабилно и нивната употреба е доста ефективна.

Секој вид на вакцина мора да биде добро проучен, клониран, сертифициран и пуштен во употреба на Серускиот државен истражувачки институт за контрола, стандардизација и сертификација на ветеринарни лекови, каде што се складира, одржува и контролира.

Бидејќи својствата на вакцината се одредени од сојот на вакцината, на нив се наметнуваат следните основни барања:

генетска стабилност - способност да ги задржи своите својства во различни условипреминување на подложни животни, во систем на одгледување, складирање итн., т.е. сојот не треба да биде подложен на враќање (враќање во првобитната состојба);

безопасност - видот на вакцината не треба да предизвикува клиничка сликаболестите, во исто време мора да имаат способност да се „вкорени“ (размножуваат) во телото на природно подложни животни. Времетраењето и интензитетот на имунитетот обично зависат од времетраењето на преживувањето. Високо имуногени соеви се вкорени во телото 2-4 недели.

Со идеален исход на слабеење, вирусот практично треба да ја изгуби способноста да ги инфицира целните клетки, но да ја задржи способноста да се размножува во други клетки, обезбедувајќи создавање на изразен и интензивен имунитет со минимална реактогеност и целосна безбедност.

Живите вакцини имаат голем број значајни предности во однос на инактивираните вакцини:

1) создаваат висок интензитет и времетраење на имунитетот (повеќе од 1 година, понекогаш и доживотно), бидејќи соевите на вакцината се размножуваат во телото, предизвикувајќи развој на вакцинална реакција слична на природниот пост-инфективен процес, се јавува активирање на сите компоненти имунолошки систем, се стимулира општиот (системски) и локалниот одговор;

2) потребни се мали дози за вакцинација и повеќето од нив бараат единечна доза;

3) можна применатие не се само поткожни, интрамускулни, туку и орално, интраназално и аеросол;

4) имунитетот е развиен во повеќе краток термин, во првите фази, обично поради интерферон, а потоа - акумулација на антитела кои го неутрализираат вирусот;

5) технологијата и исплатливоста на нивното производство се супериорни во однос на создавањето инактивирани вакцини.

И покрај предностите на живите вакцини во некои аспекти, тие имаат недостатоци:

1) компликации по вакцинацијата понекогаш се можни кај млади, ослабени и бремени животни;

2) можно е, иако во ретки случаи, да се внесат во телото на животните загадувачи (латентни вируси, микроорганизми) кои ги загадуваат вакцините. На пример, клеточните култури од ткивата на говедата често се инфицирани со аденовируси, вируси на дијареа и параинфлуенца-3; пилешки ембриони - вируси на комплексот леукемија-саркоматоза, аденовируси, микоплазми; клеточни култури од свинско потекло - парвовируси, класична свинска чума. Неконтролираното влегување на странски агенси во вакцината може да доведе до сериозни последици;

3) можно е враќање на сојот на вакцината;

4) живите соеви на вакцини се многу чувствителни на негативни фактори кои се јавуваат при производство, складирање, транспорт и употреба;

5) потребно е доста долго време за да се добијат атенуирани вакцини соеви.

Генетскиот механизам на слабеење не е добро разбран. Оваа околност не овозможува да се предложи еднообразно правило за добивање вакцини соеви. И покрај обидите на многу истражувачи, сè уште не се добиени атенуирани вакцински соеви на вируси на шап и лигавка, инфективна анемија на коњите итн.

Живите вакцини се широко користени првенствено кај гоење животни и не се препорачуваат кај репродуктивните стада. Тие се подготвуваат во биофабрики, погони за биопреработка или други претпријатија за производство на биолошки производи, кои добиваат соеви на вакцини од Серускиот државен истражувачки институт за контрола, стандардизација и сертификација на ветеринарни лекови.

Така, технологијата за производство на живи вакцини се сведува на одгледување на сојот на вакцината кај некои биолошки систем(животни, птичји ембриони, култури на ткива и клетки); одредување на концентрацијата на вирусот (неговиот титар) во материјал што содржи вирус; контрола на стерилитет (отсуство на странски загадувачи); пакување и лиофилизација (пред лиофилизацијата се додаваат стабилизирачки супстанции за да се зачува биолошката активност на вирусот). Потоа вакцините се тестираат за стерилитет, биолошка активност, реактогеност, безопасност, антигенска и имуногена активност. Доколку вакцината ги исполнува сите утврдени критериуми, таа се означува и се пушта за употреба.

Живата вакцина обично се нарекува вирусна вакцина. Анализата на податоците за употребата на живи вакцини укажува на доволно висока ефикасностмногу од нив, на пример, како што се вакцините против веровница, кучешка темпера, Њукаслова болест итн.

Низ вековите, човештвото доживеало повеќе од една епидемија која однесе животи на многу милиони луѓе. Благодарение на модерната медицинаБеше можно да се развијат лекови за да се избегнат многу смртоносни болести. Овие лекови се нарекуваат „вакцина“ и се поделени на неколку видови, кои ќе ги опишеме во оваа статија.

Што е вакцина и како делува?

Вакцината е медицински лек, кои содржат убиени или ослабени патогени на разни болести или синтетизирани протеини на патогени микроорганизми. Тие се внесуваат во човечкото тело за да се создаде имунитет на одредена болест.

Воведувањето на вакцините во човечкото тело се нарекува вакцинација, или инокулација. Вакцината, влегувајќи во телото, го поттикнува човечкиот имунолошки систем да произведува специјални супстанции за уништување на патогенот, а со тоа формира селективна меморија за болеста. Последователно, ако некое лице се зарази со оваа болест, неговиот имунолошки систем брзо ќе се спротивстави на патогенот и лицето воопшто нема да се разболи или ќе претрпи блага форма на болеста.

Методи на вакцинација

Може да се администрираат имунобиолошки лекови различни начиниспоред упатството за вакцини, во зависност од видот на лекот. Има следните методивакцини.

Администрација на вакцина интрамускулно. Местото за вакцинација за деца под една година е горната површина на средната бутина, а за деца над 2 години и возрасни се претпочита да се инјектира лекот во делтоидниот мускул, кој се наоѓа во горниот дел на рамо. Методот е применлив кога е потребна инактивирана вакцина: ДТП, АДС, против вирусен хепатитисБ и вакцина против грип.

Повратните информации од родителите сугерираат дека доенчињата подобро ја толерираат вакцинацијата кога горниот делбутовите наместо задникот. И лекарите го делат истото мислење, поради фактот што може да има абнормална поставеност на нервите во глутеалната регија, што се јавува кај 5% од децата под една година. Покрај тоа, во глутеалниот регион, децата на оваа возраст имаат значителен масен слој, што ја зголемува веројатноста вакцината да влезе во поткожниот слој, што ја намалува ефикасноста на лекот.

Поткожните инјекции се даваат со тенка игла под кожата во делтоидниот мускул или областа на подлактицата. Пример - BCG, вакцинација против сипаници.

Интраназалниот метод е применлив за вакцини во форма на маст, крем или спреј (вакцинација против сипаници, рубеола).
Оралниот пат е кога вакцината во форма на капки се става во устата на пациентот (полиомиелитис).

Видови вакцини

Денес во мои раце медицински работнициВо борбата против десетици заразни болести има повеќе од сто вакцини, благодарение на кои се избегнати цели епидемии и значително е подобрен квалитетот на лекот. Конвенционално, вообичаено е да се разликуваат 4 типа имунобиолошки препарати:

Жива вакцина (полиомиелитис, рубеола, сипаници, заушки, грип, туберкулоза, чума, антракс).
Инактивирана вакцина (против голема кашлица, енцефалитис, колера, менингококна инфекција, беснило, тифусна треска, хепатитис А).
Токсоиди (вакцини против тетанус и дифтерија).
Молекуларни или биосинтетички вакцини (за хепатитис Б).

Видови вакцини

Вакцините, исто така, може да се групираат врз основа на нивниот состав и начинот на подготовка:

Корпускуларна, односно составена од цели микроорганизми на патогенот.
Компонента или без клетки се состои од делови на патогенот, таканаречениот антиген.
Рекомбинантна: оваа група вакцини вклучува антигени на патогени микроорганизми внесени со помош на методи на генетски инженеринг во клетките на друг микроорганизам. Претставник на оваа група е вакцината против грип. Друг впечатлив пример е вакцината против вирусен хепатитис Б, која се добива со воведување на антиген (HBsAg) во клетките на квасецот.

Друг критериум според кој се класифицира вакцината е бројот на болести или патогени што ги спречува:

Моновалентните вакцини спречуваат само една болест (на пр. BCG вакцинапротив туберкулоза).
Поливалентна или поврзана - за вакцинација против неколку болести (на пример, ДПТ против дифтерија, тетанус и голема кашлица).

Жива вакцина

Живата вакцина е незаменлив лек за превенција од многу заразни болести, кој се наоѓа само во корпускуларна форма. Карактеристична особинаОвој тип на вакцина се смета дека неговата главна компонента се ослабените соеви на инфективниот агенс кои се способни да се размножуваат, но се генетски лишени од вирулентност (способност да се зарази телото). Тие го промовираат производството на антитела во телото и имунолошката меморија.

Предноста на живите вакцини е што сè уште живите, но ослабени патогени го поттикнуваат човечкото тело да развие долгорочен имунитет (имунитет) на даден патоген агенс, дури и со една вакцинација. Постојат неколку начини за администрирање на вакцината: интрамускулно, под кожа или капки за нос.

Недостаток - можна е генска мутација на патогени агенси, што ќе доведе до заболување кај вакцинираниот. Во овој поглед, тој е контраиндициран за пациенти со особено ослабен имунолошки систем, имено за луѓе со имунодефициенција и пациенти со рак. Бара посебни условитранспорт и складирање на лекот со цел да се обезбеди безбедност на живите микроорганизми во него.

Инактивирани вакцини

Употреба на вакцини со инактивирани (мртви) патогени агенсишироко се користи за превенција вирусни заболувања. Принципот на работа се заснова на воведување на вештачки култивирани и лишени вирусни патогени во човечкото тело.

„Убиените“ вакцини можат да бидат или цели-микробни (целовирусни), подединица (компонента) или генетски конструирани (рекомбинантни).

Важна предност на „убиените“ вакцини е нивната апсолутна безбедност, односно нема шанси за инфекција на вакцинираниот и развој на инфекција.

Недостаток е помалото времетраење на имунолошката меморија во споредба со „живите“ вакцини; инактивираните вакцини исто така ја задржуваат веројатноста за развој на автоимуни и токсични компликации, а формирањето на целосна имунизација бара неколку процедури за вакцинација со потребниот интервал помеѓу нив.

Анатоксини

Токсоидите се вакцини создадени врз основа на дезинфицирани токсини ослободени во текот на животниот процес на одредени патогени на заразни болести. Особеноста на оваа вакцинација е тоа што предизвикува формирање не на микробен имунитет, туку на антитоксичен имунитет. Така, токсоидите успешно се користат за спречување на оние болести кај кои клинички симптомиповрзан со токсичен ефект (интоксикација) што произлегува од биолошката активност на патоген агенс.

Форма на ослободување: проѕирна течност со талог во стаклени ампули. Протресете ја содржината пред употреба униформа дистрибуцијатоксоиди.

Предностите на токсоидите се незаменливи за спречување на оние болести против кои живите вакцини се немоќни, згора на тоа, тие се поотпорни на температурни флуктуации и не бараат посебни условиза складирање.

Недостатоците на токсоидите се тоа што тие предизвикуваат само антитоксичен имунитет, што не ја исклучува можноста за појава на локализирани заболувања кај вакцинираниот човек, како и пренос на патогени на оваа болест.

Производство на живи вакцини

Вакцината почна масовно да се произведува на почетокот на 20 век, кога биолозите научија да ги ослабуваат вирусите и патогени микроорганизми. Живите вакцини сочинуваат околу половина од сите превентивни лекови кои се користат во светската медицина.

Производството на живи вакцини се заснова на принципот на повторно сеење на патогенот во организам кој е имун или помалку подложен на даден микроорганизам (вирус), или одгледување на патогенот во неповолни услови за него со изложување на физички, хемиски и биолошки факторипроследено со избор на невирулентни соеви. Најчесто, подлогата за одгледување авирулентни соеви се пилешки ембриони, примарни клетки (ембрионски фибробласти од пилешко или препелица) и континуирани култури.

Добивање „убиени“ вакцини

Производството на инактивирани вакцини се разликува од живите по тоа што тие се добиваат со убивање наместо со слабеење на патогенот. За ова, се избираат само оние патогени микроорганизми и вируси кои имаат најголема вирулентност, тие мора да бидат од иста популација со јасно дефинирани карактеристики карактеристични за неа: форма, пигментација, големина итн.

Инактивирањето на колониите на патогени се врши на неколку начини:

прегревање, односно ефект врз култивираниот микроорганизам покачена температура(56-60 степени) одредено време (од 12 минути до 2 часа);
изложеност на формалин 28-30 дена со одржување температурен режимна ниво од 40 степени, растворот на бета-пропиолактон, алкохол, ацетон или хлороформ, исто така, може да дејствува како инактивирачки хемиски реагенс.

Производство на токсоиди

За да се добие токсоид, токсогените микроорганизми прво се одгледуваат во хранлива средина, најчесто со течна конзистентност. Ова е направено со цел да се акумулира што е можно повеќе егзотоксин во културата. Следната фаза е одвојување на егзотоксинот од клетката производител и негова неутрализирање со користење на истиот хемиски реакции, кои се користат и за „убиени“ вакцини: изложеност на хемиски реагенси и прегревање.

За да се намали реактивноста и чувствителноста, антигените се прочистуваат од баласт, се концентрираат и се адсорбираат со алуминиум оксид. Процесот на адсорпција на антигени игра важна улога, бидејќи администрираната инјекција со висока концентрација на токсоиди формира складиште на антигени, како резултат на тоа, антигените влегуваат и полека се шират низ телото, со што се обезбедува ефикасен процесимунизација.

Отстранување на неискористената вакцина

Без оглед на тоа кои вакцини се користени за вакцинација, контејнерите со остатоци од лекови мора да се третираат на еден од следниве начини:

вриење искористени контејнери и алатки за еден час;
дезинфекција во раствор од 3-5% хлорамин за 60 минути;
третман со 6% водород пероксид исто така 1 час.

Лековите со истечен рок мора да се испратат до окружниот санитарен и епидемиолошки центар за отстранување.

1 . По цел вакцините се поделени на превентивни и терапевтски.

Според природата на микроорганизмите од кои се создадени,има вакини:

Бактериски;

Вирусни;

Рикецијал.

Постои моно-И поливакцини -соодветно подготвен од еден или повеќе патогени.

По метод на готвењенаправи разлика помеѓу вакцините:

Комбинирани.

Да се зголеми имуногеноста на вакцинитепонекогаш додаваат разни видови адјуванси(алуминиум-калиум стипса, алуминиум хидроксид или фосфат, емулзија на масло), создавање складиште на антигени или стимулирање на фагоцитоза и со тоа зголемување на туѓоста на антигенот за примачот.

2. Живи вакцини содржат живи атенуирани соеви на патогени со нагло намалена вирулентностили соеви на микроорганизми кои се непатогени за луѓето и тесно поврзани со патогенот во смисла на антиген (дивергентни соеви).Тие вклучуваат рекомбинантен(генетски конструирани) вакцини кои содржат векторски соеви на непатогени бактерии/вируси (гените одговорни за синтеза на заштитни антигени на одредени патогени се воведени во нив со помош на методи на генетско инженерство).

Примери на генетски конструирани вакцини вклучуваат вакцина против хепатитис Б - Engerix B и вакцина против сипаници рубеола- Re-combivax NV.

Затоа што живи вакцинисодржат соеви на патогени микроорганизми со нагло намалена вирулентност, а потоа, во суштина, тие репродуцира блага инфекција во човечкото тело,но не заразна болест, при што се формираат и активираат истите одбранбени механизми како за време на развојот на пост-инфективниот имунитет. Во овој поглед, живите вакцини, по правило, создаваат доста интензивен и долготраен имунитет.

Од друга страна, од истата причина, употребата на живи вакцини против позадината на состојби на имунодефициенција (особено кај децата) може да предизвика тешки инфективни компликации.

На пример, болест дефинирана од клиничарите како BCGitis по администрација на BCG вакцината.

За превенција се користат живи вакини:

Туберкулоза;

Особено опасни инфекции (чума, антракс, туларемија, бруцелоза);

Грип, сипаници, беснило (анти-беснило);

Заушки, сипаници, детска парализа (вакцина Сеибин-Смородинцев-Чумаков);

Жолта треска, рубеола сипаници;

Кју треска.

3. Убиени вакцини содржат убиени патогени култури(цела клетка, цел вирион). Се подготвуваат од микроорганизми инактивирани со загревање (загреани), ултравиолетови зраци, хемикалии (формалин - формол, фенол - карболен, алкохол - алкохол и сл.) под услови кои исклучуваат денатурација на антигени. Имуногеноста на убиените вакцини е помала од онаа на живите. Затоа, имунитетот што тие го предизвикуваат е краткотраен и релативно помалку интензивен. Убиените вакини се користат за превенција:

Голема кашлица, лептоспироза,

Тифусна треска, паратифус А и Б,

колера, енцефалитис што го пренесува крлежот,

Полиомиелитис (вакцина за сол),хепатитис А.

ДО убиени вакцинивклучуваат и хемиски вакцини,кои содржат одредени хемиски компоненти на патогени кои се имуногени (субклеточни, субвириони). Бидејќи тие содржат само поединечни компоненти на бактериски клетки или вириони кои се директно имуногени, хемиските вакцини се помалку реактогени и можат да се користат дури и кај деца предучилишна возраст. Исто така познат анти-идиотипскивакцини кои исто така се класифицирани како убиени вакцини. Ова се антитела на еден или друг идиотип на човечки антитела (анти-антитела). Нивниот активен центар е сличен на детерминантната група на антигенот што предизвика формирање на соодветниот идиотип.

4. До комбинирани вакцини вклучуваат вештачки вакцини.

Тие се препарати кои се состојат од микробна антигенска компонента(обично изолиран и прочистен или вештачки синтетизиран патоген антиген) и синтетички полијони(полиакрилна киселина, итн.) - моќни стимулатори на имунолошкиот одговор. Тие се разликуваат од хемиски убиените вакцини по содржината на овие супстанции. Првата ваква домашна вакцина е инфлуенца полимер-подединица („Грипол“),развиена на Институтот за имунологија, веќе е ставена во пракса Руско здравство. За специфична превенција на заразни болести чии патогени произведуваат егзотоксин, се користат токсоиди.

Анатоксин -тоа е егзотоксин, без токсични својства, но задржува антигенски својства. За разлика од вакцините, кога се користат кај луѓе, антимикробнаимунитет, со воведување на токсоиди се формира антитоксичниимунитет, бидејќи тие предизвикуваат синтеза на антитоксични антитела - антитоксини.

Моментално се применува:

Дифтерија;

Тетанус;

ботулинум;

Стафилококни токсоиди;

Холероген токсоид.

Примери на поврзани вакцинисе:

- ДПТ вакцина(адсорбирана вакцина против пертусис-дифтерија-тетанус), во која компонентата на пертусис е претставена со убиена вакцина против пертусис, а дифтерија и тетанус со соодветните токсоиди;

- TAVTe вакцина,кои содржат О-антигени на тифус, паратифус А- и Б-бактерии и тетанус токсоид; хемиска вакцина против тифуссо секстаанатоксин (мешавина од токсоиди на Clostridium botulism типови A, B, E, Clostridia tetanus, Clostridium perfringens тип А и edematiens - последните 2 микроорганизми се најчестите предизвикувачи на гасна гангрена) итн.

Во исто време, ДПТ (токсоид на дифтерија-тетанус), кој често се користи наместо ДТП при вакцинирање на деца, е едноставно комбиниран лек, а не поврзана вакцина, бидејќи содржи само токсоиди.

Вакцините со живи вируси по правило се вештачки ослабени со одгледување или природни авирулентни или слабо вирулентни имуногени соеви на вирусот, кои при размножување во природно осетлив организам не покажуваат зголемување на вирулентноста и ја изгубиле способноста за хоризонтално пренесување .
Безбедни, високо имуногени живи вакцини се најдобрите достапни вирусни вакцини. Употребата на многу од нив даде брилијантни резултати во борбата против најопасните вирусни болести на луѓето и животните. Ефективноста на живите вакцини се заснова на имитација на субклиничка инфекција. Живите вакцини предизвикуваат имунолошки одговор на секој заштитен антиген на вирусот.
Главната предност на живите вакцини е активирањето на сите делови на имунолошкиот систем, предизвикувајќи избалансиран имунолошки одговор (системски и локален, имуноглобулин и клеточен). Ова е од особено значење кај оние инфекции каде клеточен имунитетигра важна улога и кај инфекциите на мукозните мембрани, каде што е потребен и системски и локален имунитет. Локална апликацијаживите вакцини се генерално поефикасни во стимулирање на локален одговор кај домаќините кои не се подготвуваат инактивирани вакциниадминистриран парентерално.
Идеално, вакцинацијата треба да ги реплицира имунолошките стимули на природната инфекција, минимизирајќи ги несакани ефекти. Треба да предизвика интензивен долготраен имунитет кога се администрира во мала доза. Неговото воведување, по правило, не треба да биде придружено со слаб, краткорочен генерал и локална реакција. Иако по воведувањето на жива вакцина
Понекогаш е дозволено мал дел од примателите да развијат одредени благо изразени клинички знаци, потсетувајќи благ текприродна болест. Живите вакцини ги исполнуваат овие барања подобро од другите и, покрај тоа, се карактеризираат со ниска цена и леснотија на администрација на различни начини.
Вирусните соеви на вакцините мора да имаат генетска и фенотипска стабилност. Нивната стапка на преживување во пресадениот организам мора да биде изразена, но нивната способност за репродукција мора да биде ограничена. Видовите на вакцините се значително помалку инвазивни од нивните вирулентни претходници. Ова во голем дел се должи на нивната делумно ограничена репликација на местото на влез и во целните органи на природниот домаќин. Репликацијата на соеви на вакцини во телото е полесно ограничена со природни неспецифични заштитни механизми. Видовите на вакцините се размножуваат во вакцинираниот организам додека не биде одбранбени механизминема да го забави нивниот развој. Во тоа време, се формира количина на антиген што значително го надминува кога се администрира со инактивирана вакцина.
За да се ослабат вирусите, обично се користат пасуси на вирусот во неприроден домаќин или клеточна култура; ниска температураи мутагенеза проследена со избор на мутанти со изменети фенотипови.
Повеќето модерни живи вакцини кои се користат за спречување на заразни болести кај луѓето и животните се добиваат со премини на вирулентен вирус во хетерологен домаќин (животни, пилешки ембриони, разни клеточни култури). Вирусите атенуирани во туѓ организам добиваат повеќе мутации во геномот што го спречуваат враќањето на вирулентните својства.
Во моментов, живите вакцини широко се користат во пракса против многу вирусни заболувања на луѓето (полиомиелитис, жолта треска, грип, мали сипаници, рубеола, заушки итн.) и животните (рева, свињи, месојади, беснило, херпес, пикорна-, коронавирус и други болести). Сепак, сè уште не е можно да се добие ефективни вакцинипротив голем број човечки вирусни заболувања (СИДА, параинфлуенца, респираторна синцицијална инфекција, денга вирусна инфекцијаи други) и животни (африканска свинска чума, заразна анемијакоњи и други).
Има многу примери што традиционални методиВирусното слабеење сè уште не го исцрпило својот потенцијал и продолжува да игра значајна улога во развојот на живи вакцини. Сепак, нивната важност постепено се намалува како што се зголемува употребата на нова технологија за конструирање соеви на вакцини. И покрај значителниот напредок во оваа област, принципите за добивање живи вирусни вакцини утврдени од JI. Пастер, сè уште не ја изгубиле својата важност.